JPH0651708B2 - １，２−ジオキセタン化合物の中間体 - Google Patents
１，２−ジオキセタン化合物の中間体Info
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- JPH0651708B2 JPH0651708B2 JP4324674A JP32467492A JPH0651708B2 JP H0651708 B2 JPH0651708 B2 JP H0651708B2 JP 4324674 A JP4324674 A JP 4324674A JP 32467492 A JP32467492 A JP 32467492A JP H0651708 B2 JPH0651708 B2 JP H0651708B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、１，２−ジオキセタン
分子中の酵素によって切断しうる基の酵素的分解によっ
てもたらされる光学的に検出可能な反応を用いて特異的
結合対の一員を検出し、且つ定量化しうる検定法に用い
る有用な１，２−ジオキセタン化合物を製造するための
中間体に関する。
分子中の酵素によって切断しうる基の酵素的分解によっ
てもたらされる光学的に検出可能な反応を用いて特異的
結合対の一員を検出し、且つ定量化しうる検定法に用い
る有用な１，２−ジオキセタン化合物を製造するための
中間体に関する。
【０００２】
【従来の技術】１，２−ジオキセタンとして知られる４
員環の有機ペルオキシドは既知化合物であるが、これま
でめったに利用されたことのない化合物群である。それ
らの化合物固有の化学的不安定性ゆえに、いくつかの
１，２−ジオキセタンはある種の条件下で（例えば酵素
の作用により）化学発光分解を示し、このことは“ジオ
キセタンの酵素的分解を用いる物質の検出法”と題する
係属中の米国特許出願第８８９８２３号に開示されてい
る（これらの技術内容は参照によりここに引用され
る）。このような化学発光の間に放出される光線の量は
発光物質の濃度の尺度であり、ひいてはその前駆物質
（すなわち１，２−ジオキセタン）の濃度の尺度であ
る。従って、発光の強度および持続時間を測定すること
によって、１，２−ジオキセタンの濃度（それゆえに検
定すべき物質、すなわち特異的結合対の濃度）を求める
ことができる。１，２−ジオキセタン環の置換基を適当
に選択すると、その分子の化学的安定性を調節すること
ができ、ひいては化学発光の開始をコントロールするこ
とができ、それにより実施目的のための、例えば上記出
願明細書中にある化学発光イムノアッセイにおける、こ
の種の化合物の化学発光作用の有用性を高めることがで
きる。
員環の有機ペルオキシドは既知化合物であるが、これま
でめったに利用されたことのない化合物群である。それ
らの化合物固有の化学的不安定性ゆえに、いくつかの
１，２−ジオキセタンはある種の条件下で（例えば酵素
の作用により）化学発光分解を示し、このことは“ジオ
キセタンの酵素的分解を用いる物質の検出法”と題する
係属中の米国特許出願第８８９８２３号に開示されてい
る（これらの技術内容は参照によりここに引用され
る）。このような化学発光の間に放出される光線の量は
発光物質の濃度の尺度であり、ひいてはその前駆物質
（すなわち１，２−ジオキセタン）の濃度の尺度であ
る。従って、発光の強度および持続時間を測定すること
によって、１，２−ジオキセタンの濃度（それゆえに検
定すべき物質、すなわち特異的結合対の濃度）を求める
ことができる。１，２−ジオキセタン環の置換基を適当
に選択すると、その分子の化学的安定性を調節すること
ができ、ひいては化学発光の開始をコントロールするこ
とができ、それにより実施目的のための、例えば上記出
願明細書中にある化学発光イムノアッセイにおける、こ
の種の化合物の化学発光作用の有用性を高めることがで
きる。
【０００３】オレフィン性二重結合の光酸化による１，
２−ジオキセタンの製造は知られている。しかしなが
ら、容易に入手しうる出発物質から扱いやすい中間体を
経て誘導されるオレフィン性不飽和前駆物質からの置換
１，２−ジオキセタン類の便利な一般的合成法が望まれ
ている。特に、次式：
２−ジオキセタンの製造は知られている。しかしなが
ら、容易に入手しうる出発物質から扱いやすい中間体を
経て誘導されるオレフィン性不飽和前駆物質からの置換
１，２−ジオキセタン類の便利な一般的合成法が望まれ
ている。特に、次式：
【０００４】
【化３】 （式中、ＲはＣ1 −Ｃ4 アルキルであり；Ｍはアルカリ
金属またはアンモニウムである）の置換１，２−ジオキ
セタンをエノールエーテル化合物から商業的に有利に製
造することが望まれている。
金属またはアンモニウムである）の置換１，２−ジオキ
セタンをエノールエーテル化合物から商業的に有利に製
造することが望まれている。
【０００５】エノールエーテル化合物はいくつかの古典
的方法、例えばアセタールからのアルコールの酸触媒除
去（R.A. Whol, Synthesis, p. 38 (1974)) 、塩基性媒
体中でのアルコキシメチレンシランまたはホスホランと
アルデヒドまたはケトンとのピーターソン（Peterson）
またはウィッチヒ（Wittig）反応（Magnus, P.ら、Orga
nometallics, 1, 553 (1982)) 、およびアルコキシ酢酸
ジアニオンとケトンとの反応、それに続くプロピオラク
トンの形成およびＣＯ2 の除去（Caron, G. ら、Can.
J. Chem., 51, 981 (1973))により製造することができ
る。
的方法、例えばアセタールからのアルコールの酸触媒除
去（R.A. Whol, Synthesis, p. 38 (1974)) 、塩基性媒
体中でのアルコキシメチレンシランまたはホスホランと
アルデヒドまたはケトンとのピーターソン（Peterson）
またはウィッチヒ（Wittig）反応（Magnus, P.ら、Orga
nometallics, 1, 553 (1982)) 、およびアルコキシ酢酸
ジアニオンとケトンとの反応、それに続くプロピオラク
トンの形成およびＣＯ2 の除去（Caron, G. ら、Can.
J. Chem., 51, 981 (1973))により製造することができ
る。
【０００６】ケトンエノラートアニオンのＯ−アルキル
化は可変量のα−アルキル化ケトンが付随して形成され
るために（その程度は溶媒、塩基、アルキル化剤および
ケトンの構造に左右される）、一般的製造法としてあま
り用いられていない（H.O. House, "Modern Synthetic
Reactions" p. 163-215 (Benjamin, 1965)；およびJ.D.
RobertsおよびM.C. Caserio, "Basic Principles of O
rganic Chemistry" (Benjamin, 1964)を参照された
い）。発癌性溶媒として知られるヘキサメチルホスホル
アミド（ＨＭＰＡ）を使用する場合は、よく見積もって
も、Ｏ−アルキル化生成物の収率は７０％以下である。
その上、Ｃ−アルキル化ケトンからのエノールエーテル
の分離は非常に退屈な作業である。
化は可変量のα−アルキル化ケトンが付随して形成され
るために（その程度は溶媒、塩基、アルキル化剤および
ケトンの構造に左右される）、一般的製造法としてあま
り用いられていない（H.O. House, "Modern Synthetic
Reactions" p. 163-215 (Benjamin, 1965)；およびJ.D.
RobertsおよびM.C. Caserio, "Basic Principles of O
rganic Chemistry" (Benjamin, 1964)を参照された
い）。発癌性溶媒として知られるヘキサメチルホスホル
アミド（ＨＭＰＡ）を使用する場合は、よく見積もって
も、Ｏ−アルキル化生成物の収率は７０％以下である。
その上、Ｃ−アルキル化ケトンからのエノールエーテル
の分離は非常に退屈な作業である。
【０００７】アダマント−２−イル−アリールケトンは
１９６０年代の末期から知られているが（Chem. Abst.
71: P80812V)、それらをＯ−アルキル化する試みは文献
に全く報告されていない。今や、極性非プロトン性溶媒
のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中でのエノラート
としてのこれらのケトンと“ハード（hard）”な離脱基
を含む反応性アルキル化剤（Fleming, l., "Frontier O
rbitals and OrganicChemical Reactions", p. 40 (Wil
ey, 1976)を参照されたい）との反応はもっぱらＯ−ア
ルキル化をもたらすことが見出された。このようにして
得られたエノールエーテルは１，２−ジオキセタン合成
における有利な中間体として使用される。
１９６０年代の末期から知られているが（Chem. Abst.
71: P80812V)、それらをＯ−アルキル化する試みは文献
に全く報告されていない。今や、極性非プロトン性溶媒
のジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中でのエノラート
としてのこれらのケトンと“ハード（hard）”な離脱基
を含む反応性アルキル化剤（Fleming, l., "Frontier O
rbitals and OrganicChemical Reactions", p. 40 (Wil
ey, 1976)を参照されたい）との反応はもっぱらＯ−ア
ルキル化をもたらすことが見出された。このようにして
得られたエノールエーテルは１，２−ジオキセタン合成
における有利な中間体として使用される。
【０００８】この種の中間体はシングレット酸素（化学
的または光化学的に発生される）と反応して化学発光ジ
オキセタン分解に基づく検定法において有用な十分に安
定性のある１，２−ジオキセタンをもたらす物質を製造
するために使用される。このＯ−アルキル化法は一般的
であり、それ故に他のシクロアルキルアリールケトン物
質にも応用できる。このシクロアルキルアリールケトン
は適当な第二シクロアルキルアルデヒドとアリールグリ
ニヤール試薬との反応、および得られた第二アルコール
のジョーンズ試薬による酸化によって合成することがで
きる。好ましくは、グリニヤール試薬は第二シクロアル
キルニトリルと反応させ、続いて酸加水分解してイミン
塩を形成させる。すべての場合において、出発物質およ
び生成物はシクロアルキル系の第二炭素原子、縮合ポリ
シクロアルキル（例えばアダマンチル）系の場合には、
両側にブリッジヘッド（bridgehead）炭素原子が存在す
る第二炭素原子、に結合された官能基を含有する。
的または光化学的に発生される）と反応して化学発光ジ
オキセタン分解に基づく検定法において有用な十分に安
定性のある１，２−ジオキセタンをもたらす物質を製造
するために使用される。このＯ−アルキル化法は一般的
であり、それ故に他のシクロアルキルアリールケトン物
質にも応用できる。このシクロアルキルアリールケトン
は適当な第二シクロアルキルアルデヒドとアリールグリ
ニヤール試薬との反応、および得られた第二アルコール
のジョーンズ試薬による酸化によって合成することがで
きる。好ましくは、グリニヤール試薬は第二シクロアル
キルニトリルと反応させ、続いて酸加水分解してイミン
塩を形成させる。すべての場合において、出発物質およ
び生成物はシクロアルキル系の第二炭素原子、縮合ポリ
シクロアルキル（例えばアダマンチル）系の場合には、
両側にブリッジヘッド（bridgehead）炭素原子が存在す
る第二炭素原子、に結合された官能基を含有する。
【０００９】発光を用いた従来の検定方法として代表的
なものは、標識酵素としてのＰＯＤを用い、基質とし
てＨ2 Ｏ2 及びルミノールを用いるＥＩＡ法、アクリ
ジンエステルを標識体として用い、Ｈ2 Ｏ2 で発光させ
るＣＬＥＩＡ法が知られている。
なものは、標識酵素としてのＰＯＤを用い、基質とし
てＨ2 Ｏ2 及びルミノールを用いるＥＩＡ法、アクリ
ジンエステルを標識体として用い、Ｈ2 Ｏ2 で発光させ
るＣＬＥＩＡ法が知られている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
方法のの場合、低濃度のリガンド測定に対して定量性
がなく、の場合はラベル体自体の増幅ができない等の
欠点を有していた。そのため、高感度の測定を目指すに
はより多くの光量をもった測定法の開発が望まれてい
た。
方法のの場合、低濃度のリガンド測定に対して定量性
がなく、の場合はラベル体自体の増幅ができない等の
欠点を有していた。そのため、高感度の測定を目指すに
はより多くの光量をもった測定法の開発が望まれてい
た。
【００１１】本発明は上述の如き従来方法の欠点を克服
し得た。すなわち、本発明の目的は、１，２−ジオキセ
タンの化学発光分解に基づく検定法において有用な１，
２−ジオキセタンの合成に有用な中間体を提供すること
である。
し得た。すなわち、本発明の目的は、１，２−ジオキセ
タンの化学発光分解に基づく検定法において有用な１，
２−ジオキセタンの合成に有用な中間体を提供すること
である。
【００１２】さらに他の目的は、光学的に検出しうる反
応において酵素により分解されるある種の１，２−ジオ
キセタンの合成前駆物質として有用な新規化合物を提供
することである。本発明の目的および利点は、以下の説
明を参照することにより十分に理解されるであろう。
応において酵素により分解されるある種の１，２−ジオ
キセタンの合成前駆物質として有用な新規化合物を提供
することである。本発明の目的および利点は、以下の説
明を参照することにより十分に理解されるであろう。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明は、次式で表され
る１，２−ジオキセタンを製造するための中間体であ
る。
る１，２−ジオキセタンを製造するための中間体であ
る。
【００１４】
【化４】 （式中、ＲはＣ1 −Ｃ4 アルキルであり、Ｚは
【００１５】
【化５】 であり、Ｍはアルカリ金属またはアンモニウムである）
で示される化合物。
で示される化合物。
【００１６】１，２−ジオキセタンは以下のようにして
製造される：
製造される：
【００１７】
【化６】
【００１８】
【化７】
【００１９】式中、Ｒ1 は独立してＲについて先に定義
した置換基のいずれかであり得；Ｗ- はハロゲンイオン
（例えば塩素イオン）のような酸アニオンであり；そし
て“アルキル化剤”は以下で定義する通りである。
した置換基のいずれかであり得；Ｗ- はハロゲンイオン
（例えば塩素イオン）のような酸アニオンであり；そし
て“アルキル化剤”は以下で定義する通りである。
【００２０】前記の反応式はそれぞれの反応生成物を単
離しながら段階的に実施される。しかしながら、段階VI
（ＣＮ- または有機スルフィネートイオンのような求核
酸性化アニオンによるアルキル基切断）および段階VII
（β−脱離反応を経る脱保護）は中間体のリン酸エステ
ル塩を単離することなく有利に行われ、この種の中間体
はその存在を確認するときのみ単離する必要がある。
離しながら段階的に実施される。しかしながら、段階VI
（ＣＮ- または有機スルフィネートイオンのような求核
酸性化アニオンによるアルキル基切断）および段階VII
（β−脱離反応を経る脱保護）は中間体のリン酸エステ
ル塩を単離することなく有利に行われ、この種の中間体
はその存在を確認するときのみ単離する必要がある。
【００２１】前記の反応式の段階VIおよびVII におい
て、段階VIで用いられる塩のカチオンＭ+ および段階VI
I で用いられる塩基のカチオンＭ+ は、アルカリ金属イ
オン（例えばＮａ+)またはアンモニウムイオンである。
て、段階VIで用いられる塩のカチオンＭ+ および段階VI
I で用いられる塩基のカチオンＭ+ は、アルカリ金属イ
オン（例えばＮａ+)またはアンモニウムイオンである。
【００２２】前記の合成経路内に、次式：
【００２３】
【化８】
【００２４】で表される化合物と、アルキル−サルフェ
ート、トルエンスルホネート（トシレート）、メタンス
ルホネート（メシレート）、トリフルオロメタンスルホ
ネート（トリフレート）およびクロロメチルエーテル並
びにトリアルキルオキソニウム塩より成る群から選ばれ
るアルキル化剤（Ｒの定義と合致する）とを、塩基性、
極性、非プロトン性媒体（例えばジメチルスルホキシド
中のアルカリ金属アルコキシド）中で反応させることに
よって
ート、トルエンスルホネート（トシレート）、メタンス
ルホネート（メシレート）、トリフルオロメタンスルホ
ネート（トリフレート）およびクロロメチルエーテル並
びにトリアルキルオキソニウム塩より成る群から選ばれ
るアルキル化剤（Ｒの定義と合致する）とを、塩基性、
極性、非プロトン性媒体（例えばジメチルスルホキシド
中のアルカリ金属アルコキシド）中で反応させることに
よって
【００２５】
【化９】 （式中ＲおよびＲ1 は先に定義した通りである）で表さ
れる化合物が得られる。
れる化合物が得られる。
【００２６】本発明は次式：
【００２７】
【化１０】 で表される化合物と次式：
【００２８】
【化１１】
【００２９】（式中Ｘはハロゲン（例えばクロロ）のよ
うな電気陰性離脱基である）で表される化合物とを、液
状芳香族化合物（例えばベンゼン、トルエン）、エーテ
ル（例えばグリム、ジグリム）または環状エーテル（例
えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）のような非プロトン
性有機溶媒中に溶解した第三アミン（例えばトリエチル
アミン）のようなルイス塩基の存在下で反応させること
によって得られる次式：
うな電気陰性離脱基である）で表される化合物とを、液
状芳香族化合物（例えばベンゼン、トルエン）、エーテ
ル（例えばグリム、ジグリム）または環状エーテル（例
えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）のような非プロトン
性有機溶媒中に溶解した第三アミン（例えばトリエチル
アミン）のようなルイス塩基の存在下で反応させること
によって得られる次式：
【００３０】
【化１２】
【００３１】（式中Ｒは先に定義した通りである）で表
される化合物を包含する。ハロホスフェートの使用に代
わるべきものとして、類似のハロホスフィットすなわち
ＸＰＯ2(ＣＨ2)2 を使用しその後酸化および照射をする
ことにより、直接１，２−ジオキセタンを形成すること
もできる。
される化合物を包含する。ハロホスフェートの使用に代
わるべきものとして、類似のハロホスフィットすなわち
ＸＰＯ2(ＣＨ2)2 を使用しその後酸化および照射をする
ことにより、直接１，２−ジオキセタンを形成すること
もできる。
【００３２】他の面において、本発明は、上式：
【００３３】
【化１３】 で表される化合物と式ＭＣＮとを反応させることにより
合成される次式：
合成される次式：
【００３４】
【化１４】 （式中、ＲおよびＭは先に定義した通りである）の化合
物を包含する。
物を包含する。
【００３５】上述の酸化は光存在下にオレフィンを一重
項酸素(1Ｏ2)で処理することによって光化学的に実施す
ることが好ましい。 1Ｏ2 は二重結合に反応して下記の
ように１，２−ジオキセタンを形成することができる：
項酸素(1Ｏ2)で処理することによって光化学的に実施す
ることが好ましい。 1Ｏ2 は二重結合に反応して下記の
ように１，２−ジオキセタンを形成することができる：
【００３６】
【化１５】
【００３７】反応は−７８℃、ハロゲン化溶媒（例、塩
化メチレン）中で実施することが好ましい。 1Ｏ2 は光
増感剤を用いて発生させることができる。光増感剤とし
ては高分子結合ローズベンガル［センシトックスＩ（Se
nsitox Ｉ）として市販されており、ハイドロン研究所
（Hydron Laboratories, New Brunswick, N. J.)から入
手可能］およびメチレンブルー（有名な色素かつpH指示
薬）などを使用することができる。好適な増感剤はロー
ズベンガルである。
化メチレン）中で実施することが好ましい。 1Ｏ2 は光
増感剤を用いて発生させることができる。光増感剤とし
ては高分子結合ローズベンガル［センシトックスＩ（Se
nsitox Ｉ）として市販されており、ハイドロン研究所
（Hydron Laboratories, New Brunswick, N. J.)から入
手可能］およびメチレンブルー（有名な色素かつpH指示
薬）などを使用することができる。好適な増感剤はロー
ズベンガルである。
【００３８】本発明の１，２−ジオキセタンは光の発生
方法に使用できる。この方法は試料中の特定の物質の存
在または濃度を求めるために視覚的検定方法として利用
することができる。上記の１，２−ジオキセタンはこれ
らの検定法のいずれにも使用しうる。こうした検定法の
例には、抗体または抗原（例、αまたはβ−ｈＣＧ、Ｔ
ＳＨ、ＬＨ等のホルモン、ＡＦＰ、ＣＥＡのような癌関
連抗原）を検出する免疫検定法（酵素免疫測定法）；酵
素検定法（例、アルカリホスファターゼ）；カリウムま
たはナトリウムイオンなどを検出する化学検定法；およ
びウイルス（例、ＨＳＶＩ、ＨＴＬＶIII もしくはサイ
トメガロウイルス）または細菌（例、大腸菌）などを検
出するヌクレオチドプローブ法が含まれる。
方法に使用できる。この方法は試料中の特定の物質の存
在または濃度を求めるために視覚的検定方法として利用
することができる。上記の１，２−ジオキセタンはこれ
らの検定法のいずれにも使用しうる。こうした検定法の
例には、抗体または抗原（例、αまたはβ−ｈＣＧ、Ｔ
ＳＨ、ＬＨ等のホルモン、ＡＦＰ、ＣＥＡのような癌関
連抗原）を検出する免疫検定法（酵素免疫測定法）；酵
素検定法（例、アルカリホスファターゼ）；カリウムま
たはナトリウムイオンなどを検出する化学検定法；およ
びウイルス（例、ＨＳＶＩ、ＨＴＬＶIII もしくはサイ
トメガロウイルス）または細菌（例、大腸菌）などを検
出するヌクレオチドプローブ法が含まれる。
【００３９】検出される物質が抗体、抗原または核酸で
ある場合には、１，２−ジオキセタンの
ある場合には、１，２−ジオキセタンの
【００４０】
【化１６】 を切断可能な酵素、すなわち酸性又はアルカリ性ホスフ
ァターゼが、検出される物質に特異的な親和性を有する
物質（すなわち検出される物質に特異的に結合する物
質）（例、それぞれ抗原、抗体、または核酸プローブ）
に結合することが好ましい。酵素を特異的親和性物質に
結合させるために常法（例、カルボジイミドカップリン
グ）が使用される；結合はアミド結合を介することが好
ましい。
ァターゼが、検出される物質に特異的な親和性を有する
物質（すなわち検出される物質に特異的に結合する物
質）（例、それぞれ抗原、抗体、または核酸プローブ）
に結合することが好ましい。酵素を特異的親和性物質に
結合させるために常法（例、カルボジイミドカップリン
グ）が使用される；結合はアミド結合を介することが好
ましい。
【００４１】一般的に検定法は下記のように実施するこ
とができる。検出される物質を含む試料と、検出される
物質（例えば抗原）に特異的親和性を有する物質（例え
ば抗体）に結合した酵素を含む緩衝液に接触させ、更に
特異的親和性を有するもう一つの物質（例えば抗体）を
結合した固相（例えば抗体結合のビーズ）に接触させ
る。一定時間インキュベーションした後、過剰の特異的
親和性を有する物質に結合した酵素を洗い流し、その酵
素部分によって切断されうる基を有する１，２−ジオキ
セタン（基質）を添加する。酵素は−ＰＯ（Ｏ- Ｍ+ ）
2 基を切断する。さらに１，２−ジオキセタンは２つの
ケトンに分解する。
とができる。検出される物質を含む試料と、検出される
物質（例えば抗原）に特異的親和性を有する物質（例え
ば抗体）に結合した酵素を含む緩衝液に接触させ、更に
特異的親和性を有するもう一つの物質（例えば抗体）を
結合した固相（例えば抗体結合のビーズ）に接触させ
る。一定時間インキュベーションした後、過剰の特異的
親和性を有する物質に結合した酵素を洗い流し、その酵
素部分によって切断されうる基を有する１，２−ジオキ
セタン（基質）を添加する。酵素は−ＰＯ（Ｏ- Ｍ+ ）
2 基を切断する。さらに１，２−ジオキセタンは２つの
ケトンに分解する。
【００４２】ケトンの１つに結合している発色団
【００４３】
【化１７】 はこうして励起されて発光する。この発光はキュベット
またはカメラルミノメーターなどを用いて、試料中に検
出される物質が存在することの指標として検出される。
物質の濃度を求めるために発光強度を測定することがで
きる。
またはカメラルミノメーターなどを用いて、試料中に検
出される物質が存在することの指標として検出される。
物質の濃度を求めるために発光強度を測定することがで
きる。
【００４４】検出される物質が酵素である場合には、特
異的親和性物質（例えば抗体）は不必要である。その代
わりに検出される酵素によって切断されうる基を有する
１，２−ジオキセタン（その酵素の基質）を使用する。
そこで、酵素の検出法は、酵素−含有試料への１，２−
ジオキセタンの添加、および酵素の存在と濃度の指標と
して得られる発光の検出を含むものである。
異的親和性物質（例えば抗体）は不必要である。その代
わりに検出される酵素によって切断されうる基を有する
１，２−ジオキセタン（その酵素の基質）を使用する。
そこで、酵素の検出法は、酵素−含有試料への１，２−
ジオキセタンの添加、および酵素の存在と濃度の指標と
して得られる発光の検出を含むものである。
【００４５】
【実施例】以下に本発明を詳細に説明するために実施例
を記載するが、本発明は何らそれらに限定されず、その
要旨を逸脱しない範囲での修飾および変法を含む。
を記載するが、本発明は何らそれらに限定されず、その
要旨を逸脱しない範囲での修飾および変法を含む。
【００４６】参考例 １ ３−メトキシフェニルアダマント−２−イルケトン マグネシウム削り屑（１．６４ｇ、０．０６７モル）を
アルゴン雰囲気下で火炎乾燥フラスコに入れた。ヨウ素
の小さい結晶および乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
（水素化アルミニウムリチウム上で新たに蒸留したも
の）７mlを加えた。３−ブロモアニソール（７ml、０．
０５５モル）を注射器から穏やかに撹拌した金属懸濁液
に加えた。５０℃で短時間加熱後発熱反応が始まった。
フラスコを室温の水浴に入れ、その間ＴＨＦ（３３ml）
を滴下ロートから細流として添加した。発熱反応がおさ
まった後、この混合物を４５分間還流した。その還流し
つつあるグリニヤール試薬へ乾燥ＴＨＦ５０ml中の２−
シアノアダマンタン（８．７ｇ、０．０５４モル； "Or
ganic Synthesis", 57, 8 (Wiley, 1977）またはVanLeu
sen, A. M. ら、J. Org. Chem., 42, 3114 (1977)を参
照されたい）の溶液を１．５時間にわたって滴下した。
この反応混合物を還流温度で一晩加熱した後、黄色の懸
濁液を得た。フラスコとその内容物を氷浴中で冷却して
いる間に、エーテル（５０ml）を加えた。濃塩酸（８m
l、０．０９６モルＨＣｌ）を激しく撹拌しながら２０
分間にわたり滴下した。沈殿物を濾過により分離し、エ
ーテルで洗い、乾燥してケテンイミン塩２９ｇを若干の
残留マグネシウムを含む淡黄色の非吸湿性粉末として得
た。この塩をエタノール９０mlと濃塩酸９０mlとの混合
物中に懸濁し、３時間還流した。その間に混合物はかな
り薄くなった。氷浴で冷却後、得られた固形物を砕き、
濾過により分離し、中性になるまで洗浄し、乾燥して薄
い灰色のケトン１３．６５ｇ（２−シアノアダマンタン
に基づいて収率９３％）を得た（融点１１１〜１１４
℃）。薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）はこの生成物
がその後の操作によって十分な純度であることを示した
（Ｒf ０．４５；Ｋ５Ｆ−ＣＨ2 Ｃｌ2 ：ヘキサン５
０：５０）。ヘキサンから再結晶してプリズム晶として
表題化合物を得た（融点１１３〜１１５℃）。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)2,900cm-1 、1,670cm-1(Ｃ＝Ｏ）、
1,590cm-1 、1,575cm- 1 により生成物の構造が次式の通
りであることを確認した。
アルゴン雰囲気下で火炎乾燥フラスコに入れた。ヨウ素
の小さい結晶および乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
（水素化アルミニウムリチウム上で新たに蒸留したも
の）７mlを加えた。３−ブロモアニソール（７ml、０．
０５５モル）を注射器から穏やかに撹拌した金属懸濁液
に加えた。５０℃で短時間加熱後発熱反応が始まった。
フラスコを室温の水浴に入れ、その間ＴＨＦ（３３ml）
を滴下ロートから細流として添加した。発熱反応がおさ
まった後、この混合物を４５分間還流した。その還流し
つつあるグリニヤール試薬へ乾燥ＴＨＦ５０ml中の２−
シアノアダマンタン（８．７ｇ、０．０５４モル； "Or
ganic Synthesis", 57, 8 (Wiley, 1977）またはVanLeu
sen, A. M. ら、J. Org. Chem., 42, 3114 (1977)を参
照されたい）の溶液を１．５時間にわたって滴下した。
この反応混合物を還流温度で一晩加熱した後、黄色の懸
濁液を得た。フラスコとその内容物を氷浴中で冷却して
いる間に、エーテル（５０ml）を加えた。濃塩酸（８m
l、０．０９６モルＨＣｌ）を激しく撹拌しながら２０
分間にわたり滴下した。沈殿物を濾過により分離し、エ
ーテルで洗い、乾燥してケテンイミン塩２９ｇを若干の
残留マグネシウムを含む淡黄色の非吸湿性粉末として得
た。この塩をエタノール９０mlと濃塩酸９０mlとの混合
物中に懸濁し、３時間還流した。その間に混合物はかな
り薄くなった。氷浴で冷却後、得られた固形物を砕き、
濾過により分離し、中性になるまで洗浄し、乾燥して薄
い灰色のケトン１３．６５ｇ（２−シアノアダマンタン
に基づいて収率９３％）を得た（融点１１１〜１１４
℃）。薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）はこの生成物
がその後の操作によって十分な純度であることを示した
（Ｒf ０．４５；Ｋ５Ｆ−ＣＨ2 Ｃｌ2 ：ヘキサン５
０：５０）。ヘキサンから再結晶してプリズム晶として
表題化合物を得た（融点１１３〜１１５℃）。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)2,900cm-1 、1,670cm-1(Ｃ＝Ｏ）、
1,590cm-1 、1,575cm- 1 により生成物の構造が次式の通
りであることを確認した。
【００４７】
【化１８】
【００４８】参考例 ２ メトキシ（３−メトキシフェニル）メチレンアダマンタ
ン 参考例１に従って製造した一定量（１１．３ｇ、０．０
４２モル）の３−メトキシフェニルアダマント−２−イ
ルケトンをモレキュラーシーブ（３Å）乾燥ジメチルス
ルホキシド（ＤＭＳＯ）９０mlに懸濁した。懸濁固体を
溶解するために加熱した。撹拌しながら室温へ冷却する
と、微細な懸濁液が得られた。カリウムｔ−ブトキシド
（８．５ｇ、０．０７０モル）をアルゴン雰囲気下に加
えた。５分後、ほとんど均質な橙色の溶液が得られ、こ
れを５０℃の水浴に入れた。硫酸ジメチル（４ml、０．
０４２モル）を注射器から１０分間にわたって滴下し
た。さらに１５分撹拌した後、追加の硫酸ジメチル
（３．３ml、０．０３４モル）を同じやり方で加えた
後、無色の溶液を室温で一晩撹拌した。氷浴で冷却後、
Ｋ2ＣＯ3 ０．５ｇおよび氷水１２５mlを加え、この混
合物を５０mlずつの酢酸エチルで３回抽出した。合わせ
た有機画分を水で３回、飽和ＮａＣｌ水溶液５０mlで１
回洗い、Ｋ2 ＣＯ3 上で乾燥した。溶媒を真空除去して
油状物を得た。その油状物をヘキサンに溶かし、得られ
た溶液をセライトを通して濾過し、真空濃縮して粘稠性
のある淡黄色の油状物１１．５ｇ（収率９６％）を得
た。ＴＬＣは微量のケトン出発物質を含むエノールエー
テル（Ｒf ０．６８； E. Merck Ａｌ2 Ｏ3 −ＣＨ2 Ｃ
ｌ2 ：ヘキサン５０：５０）へのきれいな転化を示して
いた。
ン 参考例１に従って製造した一定量（１１．３ｇ、０．０
４２モル）の３−メトキシフェニルアダマント−２−イ
ルケトンをモレキュラーシーブ（３Å）乾燥ジメチルス
ルホキシド（ＤＭＳＯ）９０mlに懸濁した。懸濁固体を
溶解するために加熱した。撹拌しながら室温へ冷却する
と、微細な懸濁液が得られた。カリウムｔ−ブトキシド
（８．５ｇ、０．０７０モル）をアルゴン雰囲気下に加
えた。５分後、ほとんど均質な橙色の溶液が得られ、こ
れを５０℃の水浴に入れた。硫酸ジメチル（４ml、０．
０４２モル）を注射器から１０分間にわたって滴下し
た。さらに１５分撹拌した後、追加の硫酸ジメチル
（３．３ml、０．０３４モル）を同じやり方で加えた
後、無色の溶液を室温で一晩撹拌した。氷浴で冷却後、
Ｋ2ＣＯ3 ０．５ｇおよび氷水１２５mlを加え、この混
合物を５０mlずつの酢酸エチルで３回抽出した。合わせ
た有機画分を水で３回、飽和ＮａＣｌ水溶液５０mlで１
回洗い、Ｋ2 ＣＯ3 上で乾燥した。溶媒を真空除去して
油状物を得た。その油状物をヘキサンに溶かし、得られ
た溶液をセライトを通して濾過し、真空濃縮して粘稠性
のある淡黄色の油状物１１．５ｇ（収率９６％）を得
た。ＴＬＣは微量のケトン出発物質を含むエノールエー
テル（Ｒf ０．６８； E. Merck Ａｌ2 Ｏ3 −ＣＨ2 Ｃ
ｌ2 ：ヘキサン５０：５０）へのきれいな転化を示して
いた。
【００４９】ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)：2,900cm-1 、1,600c
m-1 、1,590cm-1 、1,580cm-1 、1,570cm-1 、1,095 cm
-1、1,080cm-1 ；1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3)：δ；1.5-2(m, 12H) 、2.55
(s, 1H) 、3.2(s, 1H)、3.25(s, 3H) 、3.75(s, 3H) 、
および6.7-7.3(m, 4H)。 これらのデータにより、この生成物の構造が次式の通り
であることを確認した。
m-1 、1,590cm-1 、1,580cm-1 、1,570cm-1 、1,095 cm
-1、1,080cm-1 ；1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3)：δ；1.5-2(m, 12H) 、2.55
(s, 1H) 、3.2(s, 1H)、3.25(s, 3H) 、3.75(s, 3H) 、
および6.7-7.3(m, 4H)。 これらのデータにより、この生成物の構造が次式の通り
であることを確認した。
【００５０】
【化１９】
【００５１】参考例 ３ メトキシ（３−ヒドロキシフェニル）メチレンアダマン
タン モレキュラーシーブ（３Å）乾燥ジメチルホルムアミド
（ＤＭＦ）７０ml中の参考例２に従って製造したメトキ
シ（３−メトキシフェニル）メチレンアダマンタン（１
４ｇ、０．０４９モル）の溶液を、アルゴン雰囲気下で
同じ溶媒中のナトリウムチオエトキシド（７．４ｇ、
０．８８モル）の溶液に加えた。この混合物を３時間還
流した。撹拌しながら氷浴で冷却後、この反応を水２０
０ml中のＮＨ4 Ｃｌ ６２ｇで停止させた。酢酸エチル
（１２０ml）および少量の氷水を加えた。水層を分離
し、酢酸エチル７５mlで抽出した。有機抽出物を１００
mlずつの水で４回、次に飽和ＮａＣｌ（１００ml）で洗
い、すばやくＮａ2 ＳＯ4 上で乾燥させた。この溶液を
濾過し、濃縮して油状物を得、それをヘキサン５０mlで
摩砕した。回転蒸発器で溶媒を除去すると固体が残り、
それを冷ヘキサンで細かくすりつぶし、濾過し、ヘキサ
ンで洗った。粗製の灰白色フェノール系生成物（１３
ｇ）は５％ＭｅＯＨ−ＣＨ3 ＣＮから再結晶して無色プ
リズム状結晶１０ｇを得た（融点１３１〜１３３℃）。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)：3,580cm-1 、3,320cm-1 、2,910c
m-1 、1,590cm-1 、1,580cm-1 、1,440 cm-1により生成
物の構造が次式の通りであることを確認した。
タン モレキュラーシーブ（３Å）乾燥ジメチルホルムアミド
（ＤＭＦ）７０ml中の参考例２に従って製造したメトキ
シ（３−メトキシフェニル）メチレンアダマンタン（１
４ｇ、０．０４９モル）の溶液を、アルゴン雰囲気下で
同じ溶媒中のナトリウムチオエトキシド（７．４ｇ、
０．８８モル）の溶液に加えた。この混合物を３時間還
流した。撹拌しながら氷浴で冷却後、この反応を水２０
０ml中のＮＨ4 Ｃｌ ６２ｇで停止させた。酢酸エチル
（１２０ml）および少量の氷水を加えた。水層を分離
し、酢酸エチル７５mlで抽出した。有機抽出物を１００
mlずつの水で４回、次に飽和ＮａＣｌ（１００ml）で洗
い、すばやくＮａ2 ＳＯ4 上で乾燥させた。この溶液を
濾過し、濃縮して油状物を得、それをヘキサン５０mlで
摩砕した。回転蒸発器で溶媒を除去すると固体が残り、
それを冷ヘキサンで細かくすりつぶし、濾過し、ヘキサ
ンで洗った。粗製の灰白色フェノール系生成物（１３
ｇ）は５％ＭｅＯＨ−ＣＨ3 ＣＮから再結晶して無色プ
リズム状結晶１０ｇを得た（融点１３１〜１３３℃）。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)：3,580cm-1 、3,320cm-1 、2,910c
m-1 、1,590cm-1 、1,580cm-1 、1,440 cm-1により生成
物の構造が次式の通りであることを確認した。
【００５２】
【化２０】
【００５３】実施例 １ ３−（アダマンチリデンメトキシメチル）フェニルエチ
レンホスフェート 参考例３に従って製造したメトキシ（３−ヒドロキシフ
ェニル）メチレンアダマンタン（１．１ｇ、０．００４
モル）をアルゴン雰囲気下でモレキュラーシーブ（３
Å）乾燥ベンゼン１５mlに溶解した。トリエチルアミン
（０．５７ml、０．００４モル）を注射器から加えた。
この撹拌溶液を氷浴で０℃に冷却し、２−クロロ−２−
オキソ−１，３−ジオキサホスホラン（０．３７ml、
０．００４モル）を滴下した。氷浴中で１０分後、粘稠
な混合物を室温へ徐々に温め、３．５時間撹拌した。ベ
ンゼンを真空除去し、アルゴン下でエーテル６０mlを加
えた。この懸濁液を不活性雰囲気下で濾過し、得られた
固形物を２０mlずつのエーテルで３回洗った。濾液を真
空除去してリン酸トリエステル１．６ｇを粘稠な無色の
油状物として得た。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)：2,900 cm-1、1,600cm-1 、1,575c
m-1 、1,300cm-1(Ｐ＝Ｏ）。フェノール性ＯＨの伸縮ま
たはＣ＝Ｏ（1,670cm-1)の吸収はＩＲスペクトルに存在
しなかった。ＴＬＣで出発物質のないことを確認した。
これらのデータは３−（アダマンチリデンメトキシメチ
ル）フェニルエチレンホスフェートの下記構造と一致し
た。
レンホスフェート 参考例３に従って製造したメトキシ（３−ヒドロキシフ
ェニル）メチレンアダマンタン（１．１ｇ、０．００４
モル）をアルゴン雰囲気下でモレキュラーシーブ（３
Å）乾燥ベンゼン１５mlに溶解した。トリエチルアミン
（０．５７ml、０．００４モル）を注射器から加えた。
この撹拌溶液を氷浴で０℃に冷却し、２−クロロ−２−
オキソ−１，３−ジオキサホスホラン（０．３７ml、
０．００４モル）を滴下した。氷浴中で１０分後、粘稠
な混合物を室温へ徐々に温め、３．５時間撹拌した。ベ
ンゼンを真空除去し、アルゴン下でエーテル６０mlを加
えた。この懸濁液を不活性雰囲気下で濾過し、得られた
固形物を２０mlずつのエーテルで３回洗った。濾液を真
空除去してリン酸トリエステル１．６ｇを粘稠な無色の
油状物として得た。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)：2,900 cm-1、1,600cm-1 、1,575c
m-1 、1,300cm-1(Ｐ＝Ｏ）。フェノール性ＯＨの伸縮ま
たはＣ＝Ｏ（1,670cm-1)の吸収はＩＲスペクトルに存在
しなかった。ＴＬＣで出発物質のないことを確認した。
これらのデータは３−（アダマンチリデンメトキシメチ
ル）フェニルエチレンホスフェートの下記構造と一致し
た。
【００５４】
【化２１】
【００５５】実施例 ２ ナトリウム３−（アダマンチリデンメトキシメチル）フ
ェニル−２´−シアノエチルホスフェート 実施例１の油状物をＤＭＦ７mlに溶解し、ＤＭＦ中のシ
アン化ナトリウム（０．２１ｇ、０．００４モル）を加
え、この混合物を室温で２４時間撹拌した。得られた黄
色の溶液を５０℃で真空除去し、２mlずつのキシレンで
数回追い出し、残留物をエーテルで摩砕してガムを得、
そのガムをＣＨ2 Ｃｌ2 に取り、真空除去して淡黄色の
非晶質発泡体１．５ｇを得た。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)：2,240cm-1(弱い、ＣＮ）、1,595c
m-1 、1,570 cm-1、1,475cm-1 、1,275cm-1(Ｐ＝Ｏ）、
1,235 cm-1、1,100cm-1 。 これらのデータはナトリウム３−（アダマンチリデンメ
トキシメチル）フェニル−２´−シアノエチルホスフェ
ートの予測された下記構造と一致した。
ェニル−２´−シアノエチルホスフェート 実施例１の油状物をＤＭＦ７mlに溶解し、ＤＭＦ中のシ
アン化ナトリウム（０．２１ｇ、０．００４モル）を加
え、この混合物を室温で２４時間撹拌した。得られた黄
色の溶液を５０℃で真空除去し、２mlずつのキシレンで
数回追い出し、残留物をエーテルで摩砕してガムを得、
そのガムをＣＨ2 Ｃｌ2 に取り、真空除去して淡黄色の
非晶質発泡体１．５ｇを得た。 ＩＲ（ＣＨ2 Ｃｌ2)：2,240cm-1(弱い、ＣＮ）、1,595c
m-1 、1,570 cm-1、1,475cm-1 、1,275cm-1(Ｐ＝Ｏ）、
1,235 cm-1、1,100cm-1 。 これらのデータはナトリウム３−（アダマンチリデンメ
トキシメチル）フェニル−２´−シアノエチルホスフェ
ートの予測された下記構造と一致した。
【００５６】
【化２２】
【００５７】実施例 ３ アンモニウム・ナトリウム３−（アダマンチリデンメト
キシメチル）フェニルホスフェート 実施例２で得た塩（１．５ｇ、０．００３５モル）を水
５mlに溶解した。次いで、濃水酸化アンモニウム（５m
l）を滴下した。この溶液を室温で一晩撹拌した。得ら
れた白色スラリーを氷浴中で冷却し、アセトニトリル３
０mlで処理した。濾過し、１５mlずつの冷アセトニトリ
ルで２回洗浄して、短時間の減圧乾燥後に吸湿性の白色
固体（１１５℃で焼結し、１３０〜１３３℃で融解す
る）０．９５ｇを得た。ＨＰＬＣ（逆相Ｃ１８−０．１
％酢酸アンモニウム／ＣＨ3 ＣＮ勾配）は１つの主要な
ピークを示した。 ＩＲ（ヌジョール）：1,595 cm-1、1,575cm-1 、1,245c
m-1 、1,200cm-1 、1,095cm-1 、1,080cm-1 、890cm
-1 。 ＵＶ（２０％ＭｅＯＨ−ジオキサン）λmax ２６０／n
m；ε＝１０，０００。これらのデータにより生成物の
構造が次式の通りであることを確認した。
キシメチル）フェニルホスフェート 実施例２で得た塩（１．５ｇ、０．００３５モル）を水
５mlに溶解した。次いで、濃水酸化アンモニウム（５m
l）を滴下した。この溶液を室温で一晩撹拌した。得ら
れた白色スラリーを氷浴中で冷却し、アセトニトリル３
０mlで処理した。濾過し、１５mlずつの冷アセトニトリ
ルで２回洗浄して、短時間の減圧乾燥後に吸湿性の白色
固体（１１５℃で焼結し、１３０〜１３３℃で融解す
る）０．９５ｇを得た。ＨＰＬＣ（逆相Ｃ１８−０．１
％酢酸アンモニウム／ＣＨ3 ＣＮ勾配）は１つの主要な
ピークを示した。 ＩＲ（ヌジョール）：1,595 cm-1、1,575cm-1 、1,245c
m-1 、1,200cm-1 、1,095cm-1 、1,080cm-1 、890cm
-1 。 ＵＶ（２０％ＭｅＯＨ−ジオキサン）λmax ２６０／n
m；ε＝１０，０００。これらのデータにより生成物の
構造が次式の通りであることを確認した。
【００５８】
【化２３】
【００５９】参考例 ４ ３−（２′−スピロ−アダマンタン）−４−メトキシ−
４−（３″−ホスホリルオキシ）フェニル−１，２−ジ
オキセタン、ナトリウム・アンモニウム塩 大きい試験管中で、実施例３に従って製造したエノール
エーテルホスフェート塩０．０６５ｇ（０．０００１７
モル）をＣＨＣｌ3 ２５mlに溶解した。シリカゲル上の
メチレンブルー（シリカゲル１ｇ当たり染料０．００２
６ｇ）０．２１０ｇを増感剤として加えた。試験管を水
冷した浸漬ウェルの内部に２５０ワットの高圧ナトリウ
ムランプを含む銀めっきしたデュワーフラスコに入れ
た。一枚の５ミルカプトン（Kapton; Dupont社）をＵＶ
フィルターとしてウェルの内部に置いた。この装置に氷
水をポンプで送り、試料の温度を１５０℃以下に保っ
た。乾燥酸素の連続流を毛細管を通して反応容器に送っ
た。気体流は固相増感剤の均一懸濁液を維持するように
調節した。２５分の照射時間後、出発物質のＵＶ（２６
０nm）吸収が消失した。淡黄色溶液を濾過し、蒸発さ
せ、水１０mlで再調製した。この水性試料は０．４５ミ
クロンのナイロンフィルターを通して濾過し、逆相Ｃ１
８分離用ＨＰＬＣカラムでクロマトグラフにかけ、水／
アセトニトリル勾配で溶出した。２７７nmで弱いＵＶ吸
収を示す各画分を合わせ、凍結乾燥してジオキセタンを
白色の綿状吸湿固体として得た。この固体は融点を示さ
ずに１４５°〜１５０℃で分解してアダマンタノンを生
成して昇華し、部分的に分解して残留した固体は２７０
℃以下では融解しない。
４−（３″−ホスホリルオキシ）フェニル−１，２−ジ
オキセタン、ナトリウム・アンモニウム塩 大きい試験管中で、実施例３に従って製造したエノール
エーテルホスフェート塩０．０６５ｇ（０．０００１７
モル）をＣＨＣｌ3 ２５mlに溶解した。シリカゲル上の
メチレンブルー（シリカゲル１ｇ当たり染料０．００２
６ｇ）０．２１０ｇを増感剤として加えた。試験管を水
冷した浸漬ウェルの内部に２５０ワットの高圧ナトリウ
ムランプを含む銀めっきしたデュワーフラスコに入れ
た。一枚の５ミルカプトン（Kapton; Dupont社）をＵＶ
フィルターとしてウェルの内部に置いた。この装置に氷
水をポンプで送り、試料の温度を１５０℃以下に保っ
た。乾燥酸素の連続流を毛細管を通して反応容器に送っ
た。気体流は固相増感剤の均一懸濁液を維持するように
調節した。２５分の照射時間後、出発物質のＵＶ（２６
０nm）吸収が消失した。淡黄色溶液を濾過し、蒸発さ
せ、水１０mlで再調製した。この水性試料は０．４５ミ
クロンのナイロンフィルターを通して濾過し、逆相Ｃ１
８分離用ＨＰＬＣカラムでクロマトグラフにかけ、水／
アセトニトリル勾配で溶出した。２７７nmで弱いＵＶ吸
収を示す各画分を合わせ、凍結乾燥してジオキセタンを
白色の綿状吸湿固体として得た。この固体は融点を示さ
ずに１４５°〜１５０℃で分解してアダマンタノンを生
成して昇華し、部分的に分解して残留した固体は２７０
℃以下では融解しない。
【００６０】1Ｈ ＮＭＲ（Ｄ2 Ｏ、ppm)：0.89-1.85
(m, 12H); 2.10(s, 1H); 3.15(s, 3H); 4.65 (s,ＨＯＤ
−ＮＨ4 +) ；7.10-7.36(m, 4H)。 ＩＲ（ヌジョール、cm-1）：3,120 、1,970-1,790(弱
い、幅広−ＮＨ4 +) 、1,640(幅広）、1,600(弱い）、1,
580 、1,284 、1,273 、1,122 、980 、895 。 この生成物の構造は上記ＩＲおよびＮＭＲスペクトルに
より次式の通りであることを確認した。
(m, 12H); 2.10(s, 1H); 3.15(s, 3H); 4.65 (s,ＨＯＤ
−ＮＨ4 +) ；7.10-7.36(m, 4H)。 ＩＲ（ヌジョール、cm-1）：3,120 、1,970-1,790(弱
い、幅広−ＮＨ4 +) 、1,640(幅広）、1,600(弱い）、1,
580 、1,284 、1,273 、1,122 、980 、895 。 この生成物の構造は上記ＩＲおよびＮＭＲスペクトルに
より次式の通りであることを確認した。
【００６１】
【化２４】
【００６２】参考例 ５ ３−（２−スピロ−アダマンタン）−４−メトキシ−４
−（３″−ホスホリルオキシ）フェニル−１，２−ジオ
キセタン、ジナトリウム塩 アンモニウム・ナトリウム３−（アダマンチリデンメト
キシメチル）フェニルホスフェート（３．３ｇ）を１滴
のピリジンを含有する１５mlの水に溶解した。この溶液
（該化合物をピリジニウム塩の形で含む）をアンバーラ
イトＩＲ１２０（プラス）イオン交換樹脂（アルドリッ
チケミカル社製）の３cm×２５cmのカラムにゆっくり通
した。蒸留水でこのカラムを溶出すると、２６０nmに吸
収を示すフラクションが得られ、これらをいっしょにし
て凍結乾燥した。得られたモノピリジニウム塩（１ｇ、
２．３ミリモル）の１部を１００mlのＣＨＣｌ3(Ａｌ2
Ｏ3 で乾燥）に溶解した。得られた溶液を大きなシリン
ダー状の試験管に入れ、５，１０，１５，２０−テトラ
フェニル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィン（２mg、１ml
ＣＨＣｌ3 中）で処理した。得られた均一な緑色の溶液
を０℃に冷却し、スパージャー管を通して酸素ガスで前
以って飽和した。この混合物を銀デュワーフラスコ中で
一定Ｏ2 流下に照射した。このフラスコはデュポンのカ
プトン（Kapton）ポリイミドフィルムの単一シート（５
ミル）で露光された２５０ワットナトリウム蒸気ランプ
の周りを囲む冷却された浸漬壁をも含んでいる。デュワ
ーフラスコ中の温度は、１２分間の照射の間０°〜５℃
に維持された。溶媒を真空で除去し、続いて５００mgの
ＮａＨＣＯ3 を含有する１００mlの蒸留水を添加した。
得られた淡いピンク色の溶液を冷却し、０．４５ミクロ
ンのテフロン膜を通して濾過した。
−（３″−ホスホリルオキシ）フェニル−１，２−ジオ
キセタン、ジナトリウム塩 アンモニウム・ナトリウム３−（アダマンチリデンメト
キシメチル）フェニルホスフェート（３．３ｇ）を１滴
のピリジンを含有する１５mlの水に溶解した。この溶液
（該化合物をピリジニウム塩の形で含む）をアンバーラ
イトＩＲ１２０（プラス）イオン交換樹脂（アルドリッ
チケミカル社製）の３cm×２５cmのカラムにゆっくり通
した。蒸留水でこのカラムを溶出すると、２６０nmに吸
収を示すフラクションが得られ、これらをいっしょにし
て凍結乾燥した。得られたモノピリジニウム塩（１ｇ、
２．３ミリモル）の１部を１００mlのＣＨＣｌ3(Ａｌ2
Ｏ3 で乾燥）に溶解した。得られた溶液を大きなシリン
ダー状の試験管に入れ、５，１０，１５，２０−テトラ
フェニル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィン（２mg、１ml
ＣＨＣｌ3 中）で処理した。得られた均一な緑色の溶液
を０℃に冷却し、スパージャー管を通して酸素ガスで前
以って飽和した。この混合物を銀デュワーフラスコ中で
一定Ｏ2 流下に照射した。このフラスコはデュポンのカ
プトン（Kapton）ポリイミドフィルムの単一シート（５
ミル）で露光された２５０ワットナトリウム蒸気ランプ
の周りを囲む冷却された浸漬壁をも含んでいる。デュワ
ーフラスコ中の温度は、１２分間の照射の間０°〜５℃
に維持された。溶媒を真空で除去し、続いて５００mgの
ＮａＨＣＯ3 を含有する１００mlの蒸留水を添加した。
得られた淡いピンク色の溶液を冷却し、０．４５ミクロ
ンのテフロン膜を通して濾過した。
【００６３】得られたジオキセタンの水溶液を、ポリス
チレンカラム中ＣＨ3 ＣＮ−０．５％ＮａＨＣＯ3 勾配
を使用した調製用逆相ＨＰＬＣに付した。続いて２回目
は、ＣＨ3 ＣＮ−Ｈ2 Ｏ勾配を使用してカラムに通し
た。得られた溶液（無機塩を含まない）を凍結乾燥して
８００mgの粒状のかすかに黄色がかった白色固体を得
た。この固体は融点を示さずに１４５°〜１５０℃で分
解してアダマンタノンを生成して昇華し、部分的に分解
して残留した固体は２７０℃以下では融解しない。
チレンカラム中ＣＨ3 ＣＮ−０．５％ＮａＨＣＯ3 勾配
を使用した調製用逆相ＨＰＬＣに付した。続いて２回目
は、ＣＨ3 ＣＮ−Ｈ2 Ｏ勾配を使用してカラムに通し
た。得られた溶液（無機塩を含まない）を凍結乾燥して
８００mgの粒状のかすかに黄色がかった白色固体を得
た。この固体は融点を示さずに１４５°〜１５０℃で分
解してアダマンタノンを生成して昇華し、部分的に分解
して残留した固体は２７０℃以下では融解しない。
【００６４】1Ｈ ＮＭＲ（Ｄ2 Ｏ）：δ；0.85- 1.75
(m, 12H); 2.15(s, 1H);2.75(s, 1H);3.10(s, 3H);7.10
-7.35(m, 4H)。 ＩＲ（ヌジョール）：1,600cm-1(弱い）、1,580cm-1 、
1,285cm-1 、1,275cm- 1 、1,120cm-1(幅広）、980cm
-1 、895cm-1 。
(m, 12H); 2.15(s, 1H);2.75(s, 1H);3.10(s, 3H);7.10
-7.35(m, 4H)。 ＩＲ（ヌジョール）：1,600cm-1(弱い）、1,580cm-1 、
1,285cm-1 、1,275cm- 1 、1,120cm-1(幅広）、980cm
-1 、895cm-1 。
【００６５】使用例 １ ビーズ形式ｈＣＧ検定（血清または尿） 抗ｈＣＧ抗体被覆ビーズおよび抗ｈＣＧ抗体：アルカリ
性ホスファターゼコンジュゲートはハイブリテク・タン
デム・アッセイ・キット（Hybritech Tandem Assay Ki
t）から得られた。以下に参考例５で合成した１，２−
ジオキセタンジナトリウム塩（以下の使用例ではこの塩
をＡＭＰＰＤと略記した。）をアルカリホスファターゼ
の基質として用いた場合のｈＣＧの検定を示した。比較
のため、ｐ−ニトロフェニルリン酸を基質として比色定
量検定した。
性ホスファターゼコンジュゲートはハイブリテク・タン
デム・アッセイ・キット（Hybritech Tandem Assay Ki
t）から得られた。以下に参考例５で合成した１，２−
ジオキセタンジナトリウム塩（以下の使用例ではこの塩
をＡＭＰＰＤと略記した。）をアルカリホスファターゼ
の基質として用いた場合のｈＣＧの検定を示した。比較
のため、ｐ−ニトロフェニルリン酸を基質として比色定
量検定した。
【００６６】１．ビーズから過剰の緩衝液を吸い取った
後、各試験管（１２×７５mm）に１個のビーズを入れ
た。 ２．各試験管に抗ｈＣＧ抗体ホスファターゼコンジュゲ
ート１００μl を加えた。 ３．各試験管に試料１００μl を加えた。別の試験管に
以下のものを準備した： ａ）対照ゼロ試料（男性の血清または尿） ｂ）２５ｍＩＵ／ml ｈＣＧ標品（血清または尿） ｃ）２００ｍＩＵ／ml ｈＣＧ標品（血清または尿） ｄ）患者試料（血清または尿） ４．混合後、試験管にカバーをかぶせて３７℃で９０分
間インキュベートした。 ５．コンジュゲートおよび試料を含む反応液を吸引除去
した。 ６．ビーズを０．１％ツィーン２０を含むリン酸緩衝溶
液（pH７．４）２．０mlで３回洗った。 12．両検定のデータはｈＣＧの各濃度でのシグナルをゼ
ロｈＣＧでのシグナルで割った値をｈＣＧの濃度に対し
てプロットした。代表的なデータを図１に示す。ここで
ＰＮＰＰは比色定量検定を、そしてＡＭＰＰＤは化学発
光検定を表す。化学発光検定は比色定量検定よりも４倍
以上高感度であった。
後、各試験管（１２×７５mm）に１個のビーズを入れ
た。 ２．各試験管に抗ｈＣＧ抗体ホスファターゼコンジュゲ
ート１００μl を加えた。 ３．各試験管に試料１００μl を加えた。別の試験管に
以下のものを準備した： ａ）対照ゼロ試料（男性の血清または尿） ｂ）２５ｍＩＵ／ml ｈＣＧ標品（血清または尿） ｃ）２００ｍＩＵ／ml ｈＣＧ標品（血清または尿） ｄ）患者試料（血清または尿） ４．混合後、試験管にカバーをかぶせて３７℃で９０分
間インキュベートした。 ５．コンジュゲートおよび試料を含む反応液を吸引除去
した。 ６．ビーズを０．１％ツィーン２０を含むリン酸緩衝溶
液（pH７．４）２．０mlで３回洗った。 12．両検定のデータはｈＣＧの各濃度でのシグナルをゼ
ロｈＣＧでのシグナルで割った値をｈＣＧの濃度に対し
てプロットした。代表的なデータを図１に示す。ここで
ＰＮＰＰは比色定量検定を、そしてＡＭＰＰＤは化学発
光検定を表す。化学発光検定は比色定量検定よりも４倍
以上高感度であった。
【００６７】使用例 ２ タンデムＩＣＯＮ II ｈＣＧの検定（フィルム露光に
よる） 市販のタンデムＩＣＯＮ II検定キットを使用した。緩
衝液および抗体はすべてこのキットの中に含まれている
ものを使用し、アルカリホスファターゼの基質は参考例
５で合成したＡＭＰＰＤを使用した。
よる） 市販のタンデムＩＣＯＮ II検定キットを使用した。緩
衝液および抗体はすべてこのキットの中に含まれている
ものを使用し、アルカリホスファターゼの基質は参考例
５で合成したＡＭＰＰＤを使用した。
【００６８】方法 １．被検試料として使用するために、対照陰性（雄）尿
で希釈した０、５、１０、５０m ＩＵ／mlのｈＣＧ標品
を用意した。 ２．ＩＣＯＮメンブラン容器の中央に、１度５滴の試料
を滴下した。 ３．各容器の中央に３滴の酵素抗体コンジュゲートを加
えた。 ４．１分インキュベートした。 ５．装置にハイブリテクＩＣＯＮ洗液２mlを加え、排出
させた。 ６．０．１M トリス、１mM ＭｇＣｌ2(pH９．８）中の
０．１％ＢＳＡ５００μl を加えた。排出させた。 ７．５０μg ／ml ＡＭＰＰＤ、０．１％ＢＳＡ、１mM
ＭｇＣｌ2 を含む０．１M トリス緩衝液（pH９．８）
２００μl を加えた。 ８．ＩＣＯＮ膜をとり出し１枚のマイラーに移行させ、
フィルムを露光すべく暗箱に入れた（ポラロイド型６１
２）。 ９．フィルムを３０秒間露光した。代表的な検定の結果
を図２に示す。陽性試料では強い化学発光が３０秒の反
応時間内に起こった。
で希釈した０、５、１０、５０m ＩＵ／mlのｈＣＧ標品
を用意した。 ２．ＩＣＯＮメンブラン容器の中央に、１度５滴の試料
を滴下した。 ３．各容器の中央に３滴の酵素抗体コンジュゲートを加
えた。 ４．１分インキュベートした。 ５．装置にハイブリテクＩＣＯＮ洗液２mlを加え、排出
させた。 ６．０．１M トリス、１mM ＭｇＣｌ2(pH９．８）中の
０．１％ＢＳＡ５００μl を加えた。排出させた。 ７．５０μg ／ml ＡＭＰＰＤ、０．１％ＢＳＡ、１mM
ＭｇＣｌ2 を含む０．１M トリス緩衝液（pH９．８）
２００μl を加えた。 ８．ＩＣＯＮ膜をとり出し１枚のマイラーに移行させ、
フィルムを露光すべく暗箱に入れた（ポラロイド型６１
２）。 ９．フィルムを３０秒間露光した。代表的な検定の結果
を図２に示す。陽性試料では強い化学発光が３０秒の反
応時間内に起こった。
【００６９】使用例 ３ アルカリ性ホスファターゼの検定 アルカリ性ホスファターゼ検定は次の方法で実施した。成分 緩衝液 ：０．０５M 炭酸塩、１mM ＭｇＣｌ2 （pH９．
５）基質 ：０．４mM濃度のＡＭＰＰＤアルカリ性ホスファターゼ ：緩衝液中１，１６８μg ／
mlのアルカリ性ホスファターゼ原液の段階的希釈は、試
験管内で次の最終酵素濃度となるように行った： ４．１７×１０-11 M ８．３４×１０-12 M １．６７×１０-12 M ３．３４×１０-13 M ６．６８×１０-14 M １．３４×１０-14 M ３．３４×１０-15 M １．６７×１０-15 M ８．３４×１０-16 M ４．１７×１０-16 M ２．０９×１０-16 M
５）基質 ：０．４mM濃度のＡＭＰＰＤアルカリ性ホスファターゼ ：緩衝液中１，１６８μg ／
mlのアルカリ性ホスファターゼ原液の段階的希釈は、試
験管内で次の最終酵素濃度となるように行った： ４．１７×１０-11 M ８．３４×１０-12 M １．６７×１０-12 M ３．３４×１０-13 M ６．６８×１０-14 M １．３４×１０-14 M ３．３４×１０-15 M １．６７×１０-15 M ８．３４×１０-16 M ４．１７×１０-16 M ２．０９×１０-16 M
【００７０】手順：上記濃度のアルカリ性ホスファター
ゼを含み、さらに０．４mM ＡＭＰＰＤを含む２通りの
試験管を３０℃で２０分インキュベートした。インキュ
ベーション後、ターナー２０Ｅルミノメーターで３０秒
間の発光積分量を測定した。アルカリ性ホスファターゼ
の検出限界を表Ｉに示す。図３には、０．４mM ＡＭＰ
ＰＤを用いたアルカリ性ホスファターゼの検出データを
示す。発光は１０-14 〜１０-11 M 酵素の間で直線状で
あった。
ゼを含み、さらに０．４mM ＡＭＰＰＤを含む２通りの
試験管を３０℃で２０分インキュベートした。インキュ
ベーション後、ターナー２０Ｅルミノメーターで３０秒
間の発光積分量を測定した。アルカリ性ホスファターゼ
の検出限界を表Ｉに示す。図３には、０．４mM ＡＭＰ
ＰＤを用いたアルカリ性ホスファターゼの検出データを
示す。発光は１０-14 〜１０-11 M 酵素の間で直線状で
あった。
【００７１】
【表１】
【００７２】使用例 ４ ウシ血清アルブミンおよび／またはフルオレセインの存
在下でのアルカリ性ホスファターゼ検定 アルカリ性ホスファターゼ検定は次の方法で実施した。成分 緩衝液 ：０．０５M 炭酸ナトリウム、１mMＭｇＣｌ2
（pH９．５）基質 ：０．４５mM濃度のＡＭＰＰＤアルカリ性ホスファターゼ ：緩衝液中１．１６８μg ／
mlの原液
在下でのアルカリ性ホスファターゼ検定 アルカリ性ホスファターゼ検定は次の方法で実施した。成分 緩衝液 ：０．０５M 炭酸ナトリウム、１mMＭｇＣｌ2
（pH９．５）基質 ：０．４５mM濃度のＡＭＰＰＤアルカリ性ホスファターゼ ：緩衝液中１．１６８μg ／
mlの原液
【００７３】条件： １．緩衝液のみ（対照） ２．緩衝液＋ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ） ３．緩衝液＋ＢＳＡ−フルオレセイン（ＢＳＡ対フルオ
レセインの比１：３） ４．緩衝液＋ポリ［ビニルベンジル（ベンジル）ジメチ
ル−アンモニウム・クロライド］（ＢＤＭＱ） ５．緩衝液＋ＢＤＭＱ＋フルオレセイン（ＢＤＭＱ１ml
と混合したフルオレセインジナトリウム塩０．０１mg） アルカリ性ホスファターゼ原液の段階的希釈は試験管中
で次の最終酵素濃度となるように行った：ここで条件２
〜５の緩衝液以外のエンハンサー成分は系全体の０．１
重量％存在する。 ４．１７×１０-11 M ８．３４×１０-12 M １．６７×１０-12 M ３．３４×１０-13 M ６．６８×１０-14 M １．３４×１０-14 M ３．３４×１０-15 M １．６７×１０-15 M ８．３４×１０-16 M ４．１７×１０-16 M ２．０９×１０-16 M １．０ ×１０-16 M ５．０ ×１０-17 M ２．５ ×１０-17 M
レセインの比１：３） ４．緩衝液＋ポリ［ビニルベンジル（ベンジル）ジメチ
ル−アンモニウム・クロライド］（ＢＤＭＱ） ５．緩衝液＋ＢＤＭＱ＋フルオレセイン（ＢＤＭＱ１ml
と混合したフルオレセインジナトリウム塩０．０１mg） アルカリ性ホスファターゼ原液の段階的希釈は試験管中
で次の最終酵素濃度となるように行った：ここで条件２
〜５の緩衝液以外のエンハンサー成分は系全体の０．１
重量％存在する。 ４．１７×１０-11 M ８．３４×１０-12 M １．６７×１０-12 M ３．３４×１０-13 M ６．６８×１０-14 M １．３４×１０-14 M ３．３４×１０-15 M １．６７×１０-15 M ８．３４×１０-16 M ４．１７×１０-16 M ２．０９×１０-16 M １．０ ×１０-16 M ５．０ ×１０-17 M ２．５ ×１０-17 M
【００７４】手順：いろいろな条件において、上記各種
濃度のアルカリ性ホスファターゼに０．４mM ＡＭＰＰ
Ｄを加えた２通りの試験管を３０℃でインキュベートし
た。条件１、４および５は２０分インキュベートし、条
件２および３は９０分インキュベートした。
濃度のアルカリ性ホスファターゼに０．４mM ＡＭＰＰ
Ｄを加えた２通りの試験管を３０℃でインキュベートし
た。条件１、４および５は２０分インキュベートし、条
件２および３は９０分インキュベートした。
【００７５】インキュベーション後、ターナー２０Ｅル
ミノメーターで３０秒間の発光積分量を測定した。アル
カリ性ホスファターゼの検出限界に対するＢＳＡ、ＢＤ
ＭＱおよびフルオレセインの効果を図４および表２に示
す。
ミノメーターで３０秒間の発光積分量を測定した。アル
カリ性ホスファターゼの検出限界に対するＢＳＡ、ＢＤ
ＭＱおよびフルオレセインの効果を図４および表２に示
す。
【００７６】
【表２】
【００７７】使用例 ５ ＨＳＶＩ ＤＮＡプローブ検定 物質および緩衝液 ： 膜：ジーン・スクリーン・プラス社（Gene Screen Plu
s）、の陽性荷電したナイロン膜 緩衝液：変性緩衝液：０．５M ＮａＯＨ 中和緩衝液：０．４M ＮａＨ2 ＰＯ4 （pH２．０） 負荷緩衝液：変性緩衝液 １部 中和緩衝液 １部 膜湿潤緩衝液：０．４M トリス（pH７．５）
s）、の陽性荷電したナイロン膜 緩衝液：変性緩衝液：０．５M ＮａＯＨ 中和緩衝液：０．４M ＮａＨ2 ＰＯ4 （pH２．０） 負荷緩衝液：変性緩衝液 １部 中和緩衝液 １部 膜湿潤緩衝液：０．４M トリス（pH７．５）
【００７８】 膜プレハイブリダイゼーション緩衝液：最終濃度 ０．５ml １００×Denhardt's溶液 ５％ ０．５ml １０％ ＳＤＳ ０．５％ ２．５ml ２０×ＳＳＰＥ ５％ ２．０mg 変性、超音波処理サケ精子ＤＮＡ ２００μg/ml ｄｄＨ2 Ｏ ───── 計１０ml
【００７９】 膜ハイブリダイゼーション緩衝液：最終濃度 ０．５ml １００×Denhardt's溶液 ５％ ０．５ml １０％ ＳＤＳ ０．５％ ２．５ml ２０×ＳＳＰＥ ５％ ２．０mg サケ精子ＤＮＡ ２００μg/ml ２．０ml ５０％硫酸デキストラン １０％ ｄｄＨ2 Ｏ ───── 計１０ml
【００８０】 洗浄緩衝液Ｉ：１×ＳＳＰＥ／０．１％ ＳＤＳ ２０ml ２０×ＳＳＰＥ ４ml １０％ ＳＤＳ ３７６ml ｄｄＨ2 Ｏ ────── 計４００ml 洗浄緩衝液II：洗浄温度に予備加温した０．１×ＳＳＰ
Ｅ／０．１％ ＳＤＳ ２ml ２０×ＳＳＰＥ ４ml １０％ ＳＤＳ ３９４ml ｄｄＨ2 Ｏ ────── 計４００ml （加温） 洗浄緩衝液III ：０．１×ＳＳＰＥ／０．１％ ＳＤＳ ２ml ２０×ＳＳＰＥ ４ml １０％ ＳＤＳ ３９４ml ｄｄＨ2 Ｏ ────── 計４００ml 洗浄緩衝液IV：３mMトリス−ＨＣｌ（pH９．５） ０．６ml １M トリズマ塩基（Trizma Base) １９９．４ml ｄｄＨ2 Ｏ ─────── 計２００ml
Ｅ／０．１％ ＳＤＳ ２ml ２０×ＳＳＰＥ ４ml １０％ ＳＤＳ ３９４ml ｄｄＨ2 Ｏ ────── 計４００ml （加温） 洗浄緩衝液III ：０．１×ＳＳＰＥ／０．１％ ＳＤＳ ２ml ２０×ＳＳＰＥ ４ml １０％ ＳＤＳ ３９４ml ｄｄＨ2 Ｏ ────── 計４００ml 洗浄緩衝液IV：３mMトリス−ＨＣｌ（pH９．５） ０．６ml １M トリズマ塩基（Trizma Base) １９９．４ml ｄｄＨ2 Ｏ ─────── 計２００ml
【００８１】１００×Denhardt's溶液：分子量４０K の
ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ−４０）２g およびフィ
コール２g を６５℃以上の沸点以下の温度で溶解した。
この溶液を約４０℃に冷却し、ＢＳＡ２g を加え、ｄｄ
Ｈ2 Ｏで最終容量を１００mlとした。アリコートに分け
て、−２０℃で貯蔵した。
ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ−４０）２g およびフィ
コール２g を６５℃以上の沸点以下の温度で溶解した。
この溶液を約４０℃に冷却し、ＢＳＡ２g を加え、ｄｄ
Ｈ2 Ｏで最終容量を１００mlとした。アリコートに分け
て、−２０℃で貯蔵した。
【００８２】２０×ＳＳＣ ２０×ＳＳＣ（全量１００ml） ３．０M 塩化ナトリウム １７．４g ０．３M クエン酸ナトリウム ８．８g 容量を１００mlとなし、０．４５μm ニトロセルロース
フィルターを通して濾過し、室温で貯蔵した。 ２０×ＳＳＰＥ ２０×ＳＳＰＥ（pH７．４）（全量１リットル） ３．６M ＮａＣｌ ２１０．２４g ２００mM リン酸ナトリウム ２３g 二塩基性 ５．９２g 一塩基性 ２０mM ＥＤＴＡ ７．４４g を溶解し、５N ＮａＯＨでpH７．４に調整し、容量を１
リットルとし、０．４５μm ニトロセルロースフィルタ
ーを通して濾過した。 １×ＴＥ １×ＴＥ緩衝液 １０mM トリス（pH７．０） １mM ＥＤＴＡ オートクレーブ処理
フィルターを通して濾過し、室温で貯蔵した。 ２０×ＳＳＰＥ ２０×ＳＳＰＥ（pH７．４）（全量１リットル） ３．６M ＮａＣｌ ２１０．２４g ２００mM リン酸ナトリウム ２３g 二塩基性 ５．９２g 一塩基性 ２０mM ＥＤＴＡ ７．４４g を溶解し、５N ＮａＯＨでpH７．４に調整し、容量を１
リットルとし、０．４５μm ニトロセルロースフィルタ
ーを通して濾過した。 １×ＴＥ １×ＴＥ緩衝液 １０mM トリス（pH７．０） １mM ＥＤＴＡ オートクレーブ処理
【００８３】方法： １．膜を湿潤緩衝液で１５分間前もって湿らせた。 ２．膜を真空マニホールド装置に挿入した。 ３．ＤＮＡ試料（既知コピー数のＨＳＶＩ ＤＮＡを含
む）５０μl を変性緩衝液２００μl に加えることによ
りＤＮＡ試料を変性した。室温で１０分インキュベート
した。氷冷した中和緩衝液２５０μl を加え、変性ＤＮ
Ａを氷上に保持した。 ４．各ウェルに負荷緩衝液２００μl を加え、膜を通し
て吸引した。 ５．各ウェルに変性ＤＮＡ試料を加え、膜を通して吸引
した。 ６．ステップ４を繰り返した。 ７．マニホールドを解体し、膜を取り出した。 ８．ＵＶトランスイルミネーターを使ってＤＮＡを膜へ
５分間ＵＶ固定した。 ９．膜をプレハイブリダイゼーション緩衝液中７０℃で
１時間インキュベートした。 10．膜ハイブリダイゼーション緩衝液に溶解した、ＨＳ
ＶＩに特異的なアルカリ性ホスファターゼ標識ＳＮＡＰ
プローブを加えた。７０℃で３〜５時間インキュベート
した。 11．膜をハイブリダイゼーション緩衝液から取り出し、
洗浄緩衝液Ｉ４００ml中室温で撹拌しながら１０分間イ
ンキュベートした。 12．洗浄緩衝液液II４００mlで５０℃、３０分洗浄し
た。 13．洗浄緩衝液III ４００mlで室温、１０分洗浄した。 14．洗浄緩衝液IV２００mlで室温、１０分洗浄した。 15．膜を１枚のWhatman ブロッティングペーパー上に置
いた。 16．３００μg ／ml ＡＭＰＰＤを含む０．１M トリ
ス、１mM ＭｇＣｌ2(pH９．８）２mlを加え、膜を通過
させた。 17．その膜を１枚のマイラーへ移行させ、その後６１２
型ポラロイドフィルムを含む暗箱へ入れた。 18．フィルムを３０分露光した。代表的な結果を図５に
示す。ここで図５（Ａ）は６０μg ／mlＡＭＰＰＤでの
結果を示し、図５（Ｂ）は３００μg ／ml ＡＭＰＰＤ
での結果、そして図５（Ｃ）は３００μg ／ml ＡＭＰ
ＰＤでの初めの３０分の反応後の結果を示す。
む）５０μl を変性緩衝液２００μl に加えることによ
りＤＮＡ試料を変性した。室温で１０分インキュベート
した。氷冷した中和緩衝液２５０μl を加え、変性ＤＮ
Ａを氷上に保持した。 ４．各ウェルに負荷緩衝液２００μl を加え、膜を通し
て吸引した。 ５．各ウェルに変性ＤＮＡ試料を加え、膜を通して吸引
した。 ６．ステップ４を繰り返した。 ７．マニホールドを解体し、膜を取り出した。 ８．ＵＶトランスイルミネーターを使ってＤＮＡを膜へ
５分間ＵＶ固定した。 ９．膜をプレハイブリダイゼーション緩衝液中７０℃で
１時間インキュベートした。 10．膜ハイブリダイゼーション緩衝液に溶解した、ＨＳ
ＶＩに特異的なアルカリ性ホスファターゼ標識ＳＮＡＰ
プローブを加えた。７０℃で３〜５時間インキュベート
した。 11．膜をハイブリダイゼーション緩衝液から取り出し、
洗浄緩衝液Ｉ４００ml中室温で撹拌しながら１０分間イ
ンキュベートした。 12．洗浄緩衝液液II４００mlで５０℃、３０分洗浄し
た。 13．洗浄緩衝液III ４００mlで室温、１０分洗浄した。 14．洗浄緩衝液IV２００mlで室温、１０分洗浄した。 15．膜を１枚のWhatman ブロッティングペーパー上に置
いた。 16．３００μg ／ml ＡＭＰＰＤを含む０．１M トリ
ス、１mM ＭｇＣｌ2(pH９．８）２mlを加え、膜を通過
させた。 17．その膜を１枚のマイラーへ移行させ、その後６１２
型ポラロイドフィルムを含む暗箱へ入れた。 18．フィルムを３０分露光した。代表的な結果を図５に
示す。ここで図５（Ａ）は６０μg ／mlＡＭＰＰＤでの
結果を示し、図５（Ｂ）は３００μg ／ml ＡＭＰＰＤ
での結果、そして図５（Ｃ）は３００μg ／ml ＡＭＰ
ＰＤでの初めの３０分の反応後の結果を示す。
【００８４】使用例 ６ α−フェトプロテイン（ＡＦＰ）のためのビーズ形式Ａ
ＦＰ検定 抗ＡＦＰ抗体被覆ビーズおよび抗ＡＦＰ抗体：アルカリ
ホスファターゼコンジュゲートはハイブリテク・タンデ
ム・アッセイ・キットから得られた。
ＦＰ検定 抗ＡＦＰ抗体被覆ビーズおよび抗ＡＦＰ抗体：アルカリ
ホスファターゼコンジュゲートはハイブリテク・タンデ
ム・アッセイ・キットから得られた。
【００８５】１．各試験管に試料２０μl を加えた。試
料は０、２５、５０、１００および２００mg／mlＡＦＰ
であった。 ２．各試験管に１個のビーズを入れた。 ３．各試験管に抗ＡＦＰ抗体アルカリホスファターゼコ
ンジュゲート２００μl を加えた。 ４．ラックを振って試験管の内容物を混合した。 ５．試験管にカバーをかけた。 ６．３７℃で２時間インキュベートした。 ７．抗体および試料を吸引除去した。 ８．ビーズをリン酸緩衝溶液（pH７．４）中の０．１％
ツィーン２０ ２．０mlで３回洗った。 12．両検定のデータは、ＡＦＰの各濃度でのシグナルを
ゼロＡＦＰでのシグナルで割った値をＡＦＰの濃度に対
してプロットした。図６に示すように、比色定量検定の
結果はＰＮＰＰ曲線で表され、そして化学発光検定の結
果はＡＭＰＰＤ曲線で表される。後者の検定は前者の検
定の約１０倍の感度であることが分かる。
料は０、２５、５０、１００および２００mg／mlＡＦＰ
であった。 ２．各試験管に１個のビーズを入れた。 ３．各試験管に抗ＡＦＰ抗体アルカリホスファターゼコ
ンジュゲート２００μl を加えた。 ４．ラックを振って試験管の内容物を混合した。 ５．試験管にカバーをかけた。 ６．３７℃で２時間インキュベートした。 ７．抗体および試料を吸引除去した。 ８．ビーズをリン酸緩衝溶液（pH７．４）中の０．１％
ツィーン２０ ２．０mlで３回洗った。 12．両検定のデータは、ＡＦＰの各濃度でのシグナルを
ゼロＡＦＰでのシグナルで割った値をＡＦＰの濃度に対
してプロットした。図６に示すように、比色定量検定の
結果はＰＮＰＰ曲線で表され、そして化学発光検定の結
果はＡＭＰＰＤ曲線で表される。後者の検定は前者の検
定の約１０倍の感度であることが分かる。
【００８６】使用例 ７ 甲状腺刺激ホルモン（ＴＳＨ）検定 物質 ：被分析体捕獲用の１／８インチビーズを、マウス
モノクローナル抗ＴＳＨ−β抗体で被覆した。マウスモ
ノクローナル抗ＴＳＨ抗体はアルカリ性ホスファターゼ
と結合させて、検出用抗体（抗体酵素コンジュゲート）
として使用した。ＴＳＨはCalbiochem社カタログ番号６
０９３９６から得られ、ＢＳＡ（Ｖ型−脂肪酸不含）は
Sigma 社カタログ番号Ａ６００３から得られた。被検液
および抗体酵素コンジュゲートに用いた緩衝液は０．１
M トリス−ＨＣｌ、１mMＭｇＣｌ2 および２重量％ＢＳ
Ａ（pH７．５）である。基質緩衝液は０．１M トリス、
０．１mMＭｇＣｌ2(pH９．５）および基質ＡＭＰＰＤ
（５０μg／ml）を含んでいた。
モノクローナル抗ＴＳＨ−β抗体で被覆した。マウスモ
ノクローナル抗ＴＳＨ抗体はアルカリ性ホスファターゼ
と結合させて、検出用抗体（抗体酵素コンジュゲート）
として使用した。ＴＳＨはCalbiochem社カタログ番号６
０９３９６から得られ、ＢＳＡ（Ｖ型−脂肪酸不含）は
Sigma 社カタログ番号Ａ６００３から得られた。被検液
および抗体酵素コンジュゲートに用いた緩衝液は０．１
M トリス−ＨＣｌ、１mMＭｇＣｌ2 および２重量％ＢＳ
Ａ（pH７．５）である。基質緩衝液は０．１M トリス、
０．１mMＭｇＣｌ2(pH９．５）および基質ＡＭＰＰＤ
（５０μg／ml）を含んでいた。
【００８７】手順：ＴＳＨ含有被検溶液（１５μl ）は
抗体酵素コンジュゲート溶液１３５μl と混合した。こ
の溶液に上記のように被覆した１／８インチビーズ２個
を加え、２３℃で２時間インキュベートした。その後、
ビーズを０．１M トリス（pH７．５）で４回洗い、反応
試験管へ移した。上記の基質を含む緩衝液２００μl を
試験管に加えた。２０分インキュベーション後、ベルト
ールド・クリニルマット・ルミネッセンス・アナライザ
ー（Berthold Clinilumat Luminescence Analyzer)を使
って１０秒間のカウント数として発光量を記録した。図
７（下記表３のデータのプロットである）は所定のＴＳ
Ｈ濃度に対する発光強度を示す。１μＵ／mlと８μＵ／
mlのＴＳＨの間で直線性を示した。
抗体酵素コンジュゲート溶液１３５μl と混合した。こ
の溶液に上記のように被覆した１／８インチビーズ２個
を加え、２３℃で２時間インキュベートした。その後、
ビーズを０．１M トリス（pH７．５）で４回洗い、反応
試験管へ移した。上記の基質を含む緩衝液２００μl を
試験管に加えた。２０分インキュベーション後、ベルト
ールド・クリニルマット・ルミネッセンス・アナライザ
ー（Berthold Clinilumat Luminescence Analyzer)を使
って１０秒間のカウント数として発光量を記録した。図
７（下記表３のデータのプロットである）は所定のＴＳ
Ｈ濃度に対する発光強度を示す。１μＵ／mlと８μＵ／
mlのＴＳＨの間で直線性を示した。
【００８８】
【表３】
【００８９】比較のために、ＢＳＡの不存在下で同じく
ＴＳＨ検定を行った。図８に示すように、ＢＳＡ含有試
料（曲線Ａ）はＢＳＡを含まない試料（曲線Ｂ）よりも
所定のＴＳＨ濃度に対して強い発光強度を示した。
ＴＳＨ検定を行った。図８に示すように、ＢＳＡ含有試
料（曲線Ａ）はＢＳＡを含まない試料（曲線Ｂ）よりも
所定のＴＳＨ濃度に対して強い発光強度を示した。
【００９０】使用例 ８ ビーズ形式による癌胎児性抗原（ＣＥＡ）検定 抗ＣＥＡ被覆ビーズおよび抗ＣＥＡ抗体：アルカリ性ホ
スファターゼコンジュゲートはハイブリテク・タンデム
・アッセイ・キットのものを使用した。 １．各試験管に試料２０μl を加えた。試料は０、２．
５、５、１０、２０および５０ng／mlＣＥＡの標準を使
用した。 ２．各試験管に１個のビーズを入れた。 ３．各試験管に抗ＣＥＡ抗体酵素コンジュゲート２００
μl を加えた。 ４．ラックを振って試験管の内容物を混合した。 ５．試験管にカバーをかけた。 ６．３７℃で２時間インキュベートした。 ７．反応液を吸引除去した。 ８．ビーズを０．１％ツィーン２０を含むリン酸緩衝溶
液（pH７．４）２．０mlで３回洗った。 ９．０．０５M 炭酸ナトリウム、１mMＭｇＣｌ2(pH９．
５）で１回洗った。 10．０．４mM ＡＭＰＰＤを含有する０．０５M 炭酸ナ
トリウム、１mM ＭｇＣｌ2(pH９．５）２５０μl を加
えた。 11．３０℃で２０分インキュベートした。 12．ターナー２０Ｅルミノメーターで各試験管の発光を
１０秒間の積分値としてカウントした。 13. ＣＥＡの各濃度でのシグナルをゼロＣＥＡでのシグ
ナルで割った値をＣＥＡの濃度に対してプロットした。
ＡＭＰＰＤを用いたＣＥＡ検定の代表的データを図９に
示す、０ng／mlと２０ng／mlのＣＥＡ濃度の間で直線性
を示した。
スファターゼコンジュゲートはハイブリテク・タンデム
・アッセイ・キットのものを使用した。 １．各試験管に試料２０μl を加えた。試料は０、２．
５、５、１０、２０および５０ng／mlＣＥＡの標準を使
用した。 ２．各試験管に１個のビーズを入れた。 ３．各試験管に抗ＣＥＡ抗体酵素コンジュゲート２００
μl を加えた。 ４．ラックを振って試験管の内容物を混合した。 ５．試験管にカバーをかけた。 ６．３７℃で２時間インキュベートした。 ７．反応液を吸引除去した。 ８．ビーズを０．１％ツィーン２０を含むリン酸緩衝溶
液（pH７．４）２．０mlで３回洗った。 ９．０．０５M 炭酸ナトリウム、１mMＭｇＣｌ2(pH９．
５）で１回洗った。 10．０．４mM ＡＭＰＰＤを含有する０．０５M 炭酸ナ
トリウム、１mM ＭｇＣｌ2(pH９．５）２５０μl を加
えた。 11．３０℃で２０分インキュベートした。 12．ターナー２０Ｅルミノメーターで各試験管の発光を
１０秒間の積分値としてカウントした。 13. ＣＥＡの各濃度でのシグナルをゼロＣＥＡでのシグ
ナルで割った値をＣＥＡの濃度に対してプロットした。
ＡＭＰＰＤを用いたＣＥＡ検定の代表的データを図９に
示す、０ng／mlと２０ng／mlのＣＥＡ濃度の間で直線性
を示した。
【００９１】使用例 ９ ヒト黄体ホルモン（ｈＬＨ）の検定 直径約３mmのナイロン膜（ポールイムノダイン（Pall I
mmunodyne)製、孔サイズ０．４５ミクロン）を、リン酸
塩緩衝液中に固相用の捕捉モノクローナル抗ＬＨ抗体
（メディックス（Medix)より市販、カタログ＃Ｌ−４６
１−０９）１μg／mlの溶液５μl で感作した。続い
て、上記膜をpH７．３のリン酸塩緩衝液添加生理塩水中
２％カゼイン溶液でブロックした。次いでこの膜を図１
０に示した装置（ブロッティングペーパー層を含む）に
セットした。図１０中ａはプレフィルターカップを示
し；ｂはプレキシグラストップを示し；ｃはポールイム
ノダインメンプレム（孔サイズ０．４５μ）を示し；ｄ
はポリプロピレンアセテートの羽毛状層を示し；ｅはブ
ロッティングペーパーを示し；ｆはプレキシグラスを示
す。使用された検出抗体は、メディックスより市販のマ
ウスモノクローナル抗ＬＨ抗体（カタログ＃Ｌ−４６１
−０３）を用いた。この抗体を、グルタルアルデヒドカ
ップリング法［Voller, A et. al. Bull. World Health
Org., 53, 55 (1976)］によりアルカリ性ホスファター
ゼ（バイオザイム（Biozayme）より市販、カタログ＃Ａ
ＬＰＩ−１１Ｇ）と結合させて抗ＬＨ抗体アルカリ性ホ
スファターゼコンジュゲートを調製した。
mmunodyne)製、孔サイズ０．４５ミクロン）を、リン酸
塩緩衝液中に固相用の捕捉モノクローナル抗ＬＨ抗体
（メディックス（Medix)より市販、カタログ＃Ｌ−４６
１−０９）１μg／mlの溶液５μl で感作した。続い
て、上記膜をpH７．３のリン酸塩緩衝液添加生理塩水中
２％カゼイン溶液でブロックした。次いでこの膜を図１
０に示した装置（ブロッティングペーパー層を含む）に
セットした。図１０中ａはプレフィルターカップを示
し；ｂはプレキシグラストップを示し；ｃはポールイム
ノダインメンプレム（孔サイズ０．４５μ）を示し；ｄ
はポリプロピレンアセテートの羽毛状層を示し；ｅはブ
ロッティングペーパーを示し；ｆはプレキシグラスを示
す。使用された検出抗体は、メディックスより市販のマ
ウスモノクローナル抗ＬＨ抗体（カタログ＃Ｌ−４６１
−０３）を用いた。この抗体を、グルタルアルデヒドカ
ップリング法［Voller, A et. al. Bull. World Health
Org., 53, 55 (1976)］によりアルカリ性ホスファター
ゼ（バイオザイム（Biozayme）より市販、カタログ＃Ａ
ＬＰＩ−１１Ｇ）と結合させて抗ＬＨ抗体アルカリ性ホ
スファターゼコンジュゲートを調製した。
【００９２】方法 ５０μl の上記検出抗体コンジュゲートを下記濃度のｈ
ＬＨ溶液２００μl を含有する試験管に添加した： ───────────────────── 試験管＃ ｈＬＨ濃度（ng／ml（ＰＢＳ）） ───────────────────── １ ０ ２ １ ３ １０ ４ １００ ───────────────────── 各試験管の内容物を捕捉抗体（前述）であらかじめ感作
しておいた４枚のナイロン膜に加えた。５分間インキュ
ベーション後、プレフィルターカップを取り除き、上記
膜を、リン酸塩緩衝液添加生理塩水中０．０５％トウィ
ーン（Tween)２０溶液４００μl で洗った。続いて、
０．０５M 炭酸塩、１mM ＭｇＣｌ2 、０．１重量％Ｂ
ＳＡ（pH９．５）中０．４mM（ＡＭＰＰＤ）溶液１００
μl を加えた。上記ナイロン膜をタイプ６１２ポラロイ
ドインスタント白黒フィルムを入れたカメラルネミノメ
ーターに入れ、１分間露光した。フィルムに画像形成し
た検定結果を図１１に示す。次に、上記画像の反射濃度
を、トビアスＲＢＰポータブル白黒反射デンシトメータ
ー（Tobias RBP Portable Black and White Reflection
Densitometer)（ペンシルバニア州１８９７４−０３４
７アイビーランド私書箱２６９９インダストリアルドラ
イブ５０のトビアスアソシエーツ（Tobias Associates)
製）を使用して測定した。反射濃度をＬＨ濃度に対して
プロットして図１２に示すようなｈＬＨについての標準
曲線を得た。
ＬＨ溶液２００μl を含有する試験管に添加した： ───────────────────── 試験管＃ ｈＬＨ濃度（ng／ml（ＰＢＳ）） ───────────────────── １ ０ ２ １ ３ １０ ４ １００ ───────────────────── 各試験管の内容物を捕捉抗体（前述）であらかじめ感作
しておいた４枚のナイロン膜に加えた。５分間インキュ
ベーション後、プレフィルターカップを取り除き、上記
膜を、リン酸塩緩衝液添加生理塩水中０．０５％トウィ
ーン（Tween)２０溶液４００μl で洗った。続いて、
０．０５M 炭酸塩、１mM ＭｇＣｌ2 、０．１重量％Ｂ
ＳＡ（pH９．５）中０．４mM（ＡＭＰＰＤ）溶液１００
μl を加えた。上記ナイロン膜をタイプ６１２ポラロイ
ドインスタント白黒フィルムを入れたカメラルネミノメ
ーターに入れ、１分間露光した。フィルムに画像形成し
た検定結果を図１１に示す。次に、上記画像の反射濃度
を、トビアスＲＢＰポータブル白黒反射デンシトメータ
ー（Tobias RBP Portable Black and White Reflection
Densitometer)（ペンシルバニア州１８９７４−０３４
７アイビーランド私書箱２６９９インダストリアルドラ
イブ５０のトビアスアソシエーツ（Tobias Associates)
製）を使用して測定した。反射濃度をＬＨ濃度に対して
プロットして図１２に示すようなｈＬＨについての標準
曲線を得た。
【図１】基質としてＰＮＰＰおよびＡＭＰＰＤを用いた
ｈＣＧ検定の結果の比較を示す図である。
ｈＣＧ検定の結果の比較を示す図である。
【図２】タンデムＩＣＯＮ II ｈＣＧ検定の結果を示
す図である。
す図である。
【図３】０．４mM ＡＭＰＰＤを用いたアルカリ性ホス
ファターゼ検定の結果を示す図である。
ファターゼ検定の結果を示す図である。
【図４】ウシ血清アルブミンおよび／または螢光物質の
存在下にアルカリ性ホスファターゼ検定を行った結果を
示す図である。
存在下にアルカリ性ホスファターゼ検定を行った結果を
示す図である。
【図５】図中（Ａ）は６０μg ／ml ＡＭＰＰＤを用い
たＨＳＶＩ ＤＮＡプローブ検定の結果を示す図であ
り、（Ｂ）は３００μg ／ml ＡＭＰＰＤでの結果を示
す図であり、そして（Ｃ）は３００μg ／ml ＡＭＰＰ
Ｄでの初めの３０分の反応の後の結果を示す図である。
たＨＳＶＩ ＤＮＡプローブ検定の結果を示す図であ
り、（Ｂ）は３００μg ／ml ＡＭＰＰＤでの結果を示
す図であり、そして（Ｃ）は３００μg ／ml ＡＭＰＰ
Ｄでの初めの３０分の反応の後の結果を示す図である。
【図６】基質としてＡＭＰＰＤおよびＰＮＰＰを用いた
ＡＦＰ検定の結果の比較を示す図である。
ＡＦＰ検定の結果の比較を示す図である。
【図７】基質としてＡＭＰＰＤを用いたＴＳＨ検定の結
果を示す図である。
果を示す図である。
【図８】ＢＳＡの存在下および不存在下でのＴＳＨ検定
の結果の比較を示す図である。
の結果の比較を示す図である。
【図９】基質としてＡＭＰＰＤを用いたＣＥＡ検定の結
果を示す図である。
果を示す図である。
【図１０】ｈＬＨ検定に使用した装置の構成を示す図で
ある。
ある。
【図１１】ｈＬＨ検定に使用したフィルム上の画像を図
式化した図である。
式化した図である。
【図１２】ｈＬＨ検定に使用したｈＬＨ濃度の標準曲線
を示す図であり、縦軸は反射濃度である。
を示す図であり、縦軸は反射濃度である。
Claims (2)
- 【請求項１】 式 【化１】 （式中、ＲはＣ1 −Ｃ4 アルキルであり；Ｚは 【化２】 であり；Ｍはアルカリ金属またはアンモニウムである）
で示される化合物。 - 【請求項２】 Ｒがメチルである請求項１の化合物。
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