JPH0665408A - フッ素含有表面薄層を有する成形品の製造方法 - Google Patents
フッ素含有表面薄層を有する成形品の製造方法Info
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- JPH0665408A JPH0665408A JP4294641A JP29464192A JPH0665408A JP H0665408 A JPH0665408 A JP H0665408A JP 4294641 A JP4294641 A JP 4294641A JP 29464192 A JP29464192 A JP 29464192A JP H0665408 A JPH0665408 A JP H0665408A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/12—Chemical modification
- C08J7/123—Treatment by wave energy or particle radiation
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- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 基材の表面をエッチングせずに基材上にフッ
素含有表面薄層を形成する。 【構成】 アルミナ管6内部のプラズマ反応系2に飽和
フッ化炭素化合物またはフッ化硫黄化合物のガスを導入
し、プラズマ発生系1によりマイクロ波を発生させプラ
ズマ反応系2においてプラズマを発生させる。この時基
材7はプラズマ発生領域より下流側に配置する。 【効果】 エッチャントは寿命が短いためプラズマ発生
領域より下流に配置された基材7まで届かずに消滅し、
基材7の表面はエッチングされず平滑性を維持して表面
にフッ素含有表面薄層を形成できる。
素含有表面薄層を形成する。 【構成】 アルミナ管6内部のプラズマ反応系2に飽和
フッ化炭素化合物またはフッ化硫黄化合物のガスを導入
し、プラズマ発生系1によりマイクロ波を発生させプラ
ズマ反応系2においてプラズマを発生させる。この時基
材7はプラズマ発生領域より下流側に配置する。 【効果】 エッチャントは寿命が短いためプラズマ発生
領域より下流に配置された基材7まで届かずに消滅し、
基材7の表面はエッチングされず平滑性を維持して表面
にフッ素含有表面薄層を形成できる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、潤滑性、撥水性、光透
過性、耐候性、帯電防止性等の特性を有し、このためこ
れらの特性が要求される種々の用途に用いられる、フッ
素含有表面薄層を有する成形品の製造方法に関する。
過性、耐候性、帯電防止性等の特性を有し、このためこ
れらの特性が要求される種々の用途に用いられる、フッ
素含有表面薄層を有する成形品の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術及びその課題】高分子物質からなる基材
に、該基材が保有しない特性を有する表面層を設ける試
みは従来より数多くなされており、現在その簡便さの故
に広く行なわれているのは、大気中でフッ素系添加剤を
含む重合体の溶液を、同一重合体からなる基材上に湿式
塗布、加熱乾燥して、基材上にフッ素系添加剤含有表面
層を形成させる方法であるが、この方法は下記のような
欠点がある。
に、該基材が保有しない特性を有する表面層を設ける試
みは従来より数多くなされており、現在その簡便さの故
に広く行なわれているのは、大気中でフッ素系添加剤を
含む重合体の溶液を、同一重合体からなる基材上に湿式
塗布、加熱乾燥して、基材上にフッ素系添加剤含有表面
層を形成させる方法であるが、この方法は下記のような
欠点がある。
【0003】(イ)表面層の形成に際してフッ素系添加
剤含有重合体溶液を基材に塗布するウェットプロセスが
あるため、塗布された重合体溶液を加熱乾燥する必要が
あり、そのため融点や転移点の低い熱可塑性高分子シー
トやプラスチック成形品は寸法安定性が損われるので基
材として使用できない。 (ロ)最近真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレ
ーティング法などにより、平面、球面、凸凹面等の形状
の如何に拘らず極めて薄く、しかも均一な表面層を有す
る成形品が工業的に得られているが、上記のフッ素系添
加剤含有重合体溶液の基材上への湿式塗布方法では、薄
く均一な表面層が得られにくい。
剤含有重合体溶液を基材に塗布するウェットプロセスが
あるため、塗布された重合体溶液を加熱乾燥する必要が
あり、そのため融点や転移点の低い熱可塑性高分子シー
トやプラスチック成形品は寸法安定性が損われるので基
材として使用できない。 (ロ)最近真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレ
ーティング法などにより、平面、球面、凸凹面等の形状
の如何に拘らず極めて薄く、しかも均一な表面層を有す
る成形品が工業的に得られているが、上記のフッ素系添
加剤含有重合体溶液の基材上への湿式塗布方法では、薄
く均一な表面層が得られにくい。
【0004】(ハ)溶剤を使用するので爆発や中毒の危
険性がある。 (ニ)フツ素系添加剤含有表面層と基材との接着性が十
分でなく、使用中にフッ素含有表面層が基材から剥離し
やすい。 (ホ)フッ素系添加剤含有表面層が使用中に溶解流失し
てその機能が低下する。 ウェットプロセスによりフッ
素系添加剤含有表面層を基材上に設ける上記の従来技術
の欠点を解決するものとして低温プラズマ重合法が知ら
れており、これは0.01〜10トール(Torr)の
真空下でN2、Ar、He等のキャリアガスの放電プラ
ズマとモノマー有機ガスとを混合し、被処理基材表面に
これらの混合ガスを接触させることにより、該基材表面
にプラズマ重合膜を形成させるものである。この重合膜
の形成は、J.L.VossenおよびW.Kern編「Thin Film Proc
esses」Academic Press、New York(1978)第365
頁記載のCAP図(Competitive Ablation and Polymer
ization Scheme)に示される現象、すなわち重合(Poly
merization)と削除(Ablation)との競走反応によるも
のとしてとらえられている。
険性がある。 (ニ)フツ素系添加剤含有表面層と基材との接着性が十
分でなく、使用中にフッ素含有表面層が基材から剥離し
やすい。 (ホ)フッ素系添加剤含有表面層が使用中に溶解流失し
てその機能が低下する。 ウェットプロセスによりフッ
素系添加剤含有表面層を基材上に設ける上記の従来技術
の欠点を解決するものとして低温プラズマ重合法が知ら
れており、これは0.01〜10トール(Torr)の
真空下でN2、Ar、He等のキャリアガスの放電プラ
ズマとモノマー有機ガスとを混合し、被処理基材表面に
これらの混合ガスを接触させることにより、該基材表面
にプラズマ重合膜を形成させるものである。この重合膜
の形成は、J.L.VossenおよびW.Kern編「Thin Film Proc
esses」Academic Press、New York(1978)第365
頁記載のCAP図(Competitive Ablation and Polymer
ization Scheme)に示される現象、すなわち重合(Poly
merization)と削除(Ablation)との競走反応によるも
のとしてとらえられている。
【0005】しかしながら上記プラズマ重合法は、窒
素、ケイ素および不飽和結合を有する化合物の重合膜を
基材表面上に形成する場合には極めて有効な方法である
が、酸素やハロゲンを有する化合物、特にフッ素化合物
の重合膜を基材上に形成することが困難であるという欠
点があった。そこで上記プラズマ重合法の欠点を解消す
るために、例えば(i)反応系にH2ガスあるいはケイ素
元素を添加する、特に基材として水素を含有しないある
いは出現しないものに対しては反応系にH2ガスを添加
する、(ii)モノマー原料として、テトラフルオロエチレ
ン等の炭素−炭素二重結合を有する反応系フッ素化合物
を用いる、(iii)基材としてポリエチレン、ポリプロピ
レン等のH2が出現するポリマーを用いる等のプラズマ
放電法によりフッ素含有表面層を基材上に形成させるこ
とが行われており(E.Kay,IUPAC Synposium on plasma C
hemistry,Limoges,France(1977)およびT.Masuoka,H.Yas
uda,J.Polym,Sci.,20,2633〜2642(1982)参照)、この方
法はフッ素含有表面層を基材上に形成させるという点で
はその目的を達成するが、他方、用いられるH2ガスの
爆発の危険性、炭素−炭素二重結合を有するフッ素化合
物の爆発や中毒の危険性などの欠点があった。
素、ケイ素および不飽和結合を有する化合物の重合膜を
基材表面上に形成する場合には極めて有効な方法である
が、酸素やハロゲンを有する化合物、特にフッ素化合物
の重合膜を基材上に形成することが困難であるという欠
点があった。そこで上記プラズマ重合法の欠点を解消す
るために、例えば(i)反応系にH2ガスあるいはケイ素
元素を添加する、特に基材として水素を含有しないある
いは出現しないものに対しては反応系にH2ガスを添加
する、(ii)モノマー原料として、テトラフルオロエチレ
ン等の炭素−炭素二重結合を有する反応系フッ素化合物
を用いる、(iii)基材としてポリエチレン、ポリプロピ
レン等のH2が出現するポリマーを用いる等のプラズマ
放電法によりフッ素含有表面層を基材上に形成させるこ
とが行われており(E.Kay,IUPAC Synposium on plasma C
hemistry,Limoges,France(1977)およびT.Masuoka,H.Yas
uda,J.Polym,Sci.,20,2633〜2642(1982)参照)、この方
法はフッ素含有表面層を基材上に形成させるという点で
はその目的を達成するが、他方、用いられるH2ガスの
爆発の危険性、炭素−炭素二重結合を有するフッ素化合
物の爆発や中毒の危険性などの欠点があった。
【0006】一方、ポリエチレン、ポリプロピレンなど
の有機高分子化合物を、CF4、CHF3等フッ素炭化水
素やフッ化炭素から生成される含フッ素プラズマに接触
させることにより、有機高分子化合物の表面領域にフッ
素を導入し改質する方法が提案されている(特開昭55
−99932号)。この方法では、上記(iii)の問題の
ほかに、改質される材料の表面にエッチングに起因する
粗さが形成されるという難点がある。
の有機高分子化合物を、CF4、CHF3等フッ素炭化水
素やフッ化炭素から生成される含フッ素プラズマに接触
させることにより、有機高分子化合物の表面領域にフッ
素を導入し改質する方法が提案されている(特開昭55
−99932号)。この方法では、上記(iii)の問題の
ほかに、改質される材料の表面にエッチングに起因する
粗さが形成されるという難点がある。
【0007】
【発明の目的】本発明の目的は、上記した従来技術の欠
点を改良し、潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電
防止性等の諸特性を有し、特に表面がエッチングにより
浸食されず平滑性を維持し、このためこれらの特性が要
求される種々の用途に用いられる、フッ素含有表面薄層
を有する成形品を極めて安全に製造できる製造方法を提
供することにある。
点を改良し、潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電
防止性等の諸特性を有し、特に表面がエッチングにより
浸食されず平滑性を維持し、このためこれらの特性が要
求される種々の用途に用いられる、フッ素含有表面薄層
を有する成形品を極めて安全に製造できる製造方法を提
供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは種々検討し
た結果、不燃性等の利点を有するものの非反応性である
と認識され、従来プラズマ処理により基材上に薄層を形
成しにくいと考えられていた、CF4、C2F6などの飽
和フッ化炭素化合物やSF6などのフッ化硫黄化合物が
驚くべきことにマイクロ波プラズマ放電により基材上に
潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電防止性等を有
する強固なフッ素含有薄層を、全体としての基材の性質
を変えることなく形成することを見出しこの知見に基づ
き本発明を完成させた。
た結果、不燃性等の利点を有するものの非反応性である
と認識され、従来プラズマ処理により基材上に薄層を形
成しにくいと考えられていた、CF4、C2F6などの飽
和フッ化炭素化合物やSF6などのフッ化硫黄化合物が
驚くべきことにマイクロ波プラズマ放電により基材上に
潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電防止性等を有
する強固なフッ素含有薄層を、全体としての基材の性質
を変えることなく形成することを見出しこの知見に基づ
き本発明を完成させた。
【0009】すなわち、本発明の要旨は飽和フッ化炭素
化合物またはフッ化硫黄化合物の反応ガスを導入し電極
間にマイクロ波放電を生ぜしめ気体をプラズマ化し、基
材上にフッ素含有薄層を有する形成品を製造する際、基
材を電極または金属管中央部より下流側に配置して基材
上にフッ素含有薄層を形成させる成形品の製造方法にあ
る。
化合物またはフッ化硫黄化合物の反応ガスを導入し電極
間にマイクロ波放電を生ぜしめ気体をプラズマ化し、基
材上にフッ素含有薄層を有する形成品を製造する際、基
材を電極または金属管中央部より下流側に配置して基材
上にフッ素含有薄層を形成させる成形品の製造方法にあ
る。
【0010】本発明の成形品の製造において原料として
用いられるフッ素化合物としては、常温で気体あるいは
放電処理時の温度で気体化する飽和フッ化炭素化合物及
びフッ化硫黄化合物であればいずれも使用でき、その例
として低毒性や不燃性等を備えたCF4及びC2F6並び
に不燃性や非腐食性等を備えたSF6等が挙げられる。
これは単独又は併用でき、更に放電電圧の調整等の目的
として、不活性ガス例えばN2、Ar、He等のガスで
希釈して用いることもできる。
用いられるフッ素化合物としては、常温で気体あるいは
放電処理時の温度で気体化する飽和フッ化炭素化合物及
びフッ化硫黄化合物であればいずれも使用でき、その例
として低毒性や不燃性等を備えたCF4及びC2F6並び
に不燃性や非腐食性等を備えたSF6等が挙げられる。
これは単独又は併用でき、更に放電電圧の調整等の目的
として、不活性ガス例えばN2、Ar、He等のガスで
希釈して用いることもできる。
【0011】また本発明の成形品の製造において用いら
れる基材としては、天然高分子、合成高分子、セラミッ
クス等が挙げられ、これらは単独でまたは混合体で用い
られる。上記天然高分子としては、綿、麻、絹、木材等
を挙げることができ、また合成高分子としては、ナイロ
ン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエステ
ルエーテルケトン、ポリアクリレート、ポリイミド、ポ
リアラミド、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポ
リメタクリレート、ポリセルロース、ポリエポキシド、
ポリ塩化ビニル等が挙げられ、さらにセラミックスとし
ては、ケイ酸塩ガラス、石英ガラス、ホウ酸塩ガラスお
よびリン酸塩ガラス等のガラス類、アルミナセメント、
ポルトランドセメントおよびマグネシアセメント等のセ
メント類、ジルコン磁器、アルミナ磁器およびチタン磁
器等の磁器類が挙げられ、その他として銅、アルミニウ
ム、鉄、ニッケルおよびインジウム等の無機物の単独、
酸化物、アモルファス又は合金等が挙げられる。これ
は、単独又は混合されたものでもよく、更に繊維状、板
状、シート状、ブロック状等のいかなる形状のものであ
っても差しつかえない。
れる基材としては、天然高分子、合成高分子、セラミッ
クス等が挙げられ、これらは単独でまたは混合体で用い
られる。上記天然高分子としては、綿、麻、絹、木材等
を挙げることができ、また合成高分子としては、ナイロ
ン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエステ
ルエーテルケトン、ポリアクリレート、ポリイミド、ポ
リアラミド、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポ
リメタクリレート、ポリセルロース、ポリエポキシド、
ポリ塩化ビニル等が挙げられ、さらにセラミックスとし
ては、ケイ酸塩ガラス、石英ガラス、ホウ酸塩ガラスお
よびリン酸塩ガラス等のガラス類、アルミナセメント、
ポルトランドセメントおよびマグネシアセメント等のセ
メント類、ジルコン磁器、アルミナ磁器およびチタン磁
器等の磁器類が挙げられ、その他として銅、アルミニウ
ム、鉄、ニッケルおよびインジウム等の無機物の単独、
酸化物、アモルファス又は合金等が挙げられる。これ
は、単独又は混合されたものでもよく、更に繊維状、板
状、シート状、ブロック状等のいかなる形状のものであ
っても差しつかえない。
【0012】飽和フッ化炭素化合物またはフッ化硫黄化
合物を使用するプラズマ処理において好ましく用いられ
るプラズマ放電装置は、原料蒸気供給系、キャリアガス
供給系、プラズマ発生系、プラズマ反応系および排気系
から基本的に構成されるものである。具体的にはマイク
ロ波放電によるプラズマ放電装置では、原料供給系は原
料蒸気タンクおよび流計量を備えて原料蒸気をプラズマ
反応容器に供給する。キャリアガス供給系はガス貯蔵タ
ンクおよび流量計を備えてプラズマ化されるガスをプラ
ズマ発生系に供給する。プラズマ発生系は方向性結合
器、スリースタブチューナー、マグネトロン発振器およ
びプラズマ発生領域あるいは管を備えてこのプラズマ発
生領域の一端がプラズマ反応容器に接続されている。プ
ラズマ反応容器はプラズマ反応系の主体をなし、キャパ
シタンスメータおよび被処理物支持装置を備えている。
更に反応容器内を排気し得るように油回転ポンプを備え
た排気系が設けられている。
合物を使用するプラズマ処理において好ましく用いられ
るプラズマ放電装置は、原料蒸気供給系、キャリアガス
供給系、プラズマ発生系、プラズマ反応系および排気系
から基本的に構成されるものである。具体的にはマイク
ロ波放電によるプラズマ放電装置では、原料供給系は原
料蒸気タンクおよび流計量を備えて原料蒸気をプラズマ
反応容器に供給する。キャリアガス供給系はガス貯蔵タ
ンクおよび流量計を備えてプラズマ化されるガスをプラ
ズマ発生系に供給する。プラズマ発生系は方向性結合
器、スリースタブチューナー、マグネトロン発振器およ
びプラズマ発生領域あるいは管を備えてこのプラズマ発
生領域の一端がプラズマ反応容器に接続されている。プ
ラズマ反応容器はプラズマ反応系の主体をなし、キャパ
シタンスメータおよび被処理物支持装置を備えている。
更に反応容器内を排気し得るように油回転ポンプを備え
た排気系が設けられている。
【0013】具体的には、図3に示ようにプラズマ放電
装置は、プラズマ発生系(マグネトロン)1、プラズマ
反応系2、原料、キャリアガス供給路3及び排気路4に
より基本的に構成され、反応系2の内部にはアルミナ管
6、6’が配置されるものであり、プラズマ処理される
基材7をプラズマ発生領域より下流の排気路4に配置さ
せてなる。このように基材を配置することによりエッチ
ャントは基材に到達せず、寿命の長い中性ラジカルのみ
が基材7に到達し得る。
装置は、プラズマ発生系(マグネトロン)1、プラズマ
反応系2、原料、キャリアガス供給路3及び排気路4に
より基本的に構成され、反応系2の内部にはアルミナ管
6、6’が配置されるものであり、プラズマ処理される
基材7をプラズマ発生領域より下流の排気路4に配置さ
せてなる。このように基材を配置することによりエッチ
ャントは基材に到達せず、寿命の長い中性ラジカルのみ
が基材7に到達し得る。
【0014】そして、本発明で用いるプラズマ発生方法
としては、内部電極方式による低周波放電、外部電極方
式およびコイル型方式による高周波放電、導波管型方式
によるマイクロ波放電および電子サイクロトロン共鳴放
電(ECR放電)等があるが、これに限らずマイクロ波
プラズマを発生し、かつこれにより薄層を形成する反応
を起こす方法であればその他の方法でも使用できる。ま
た、本発明で用いる電極としては、内部電極方式の場合
には、Al、Ti、Sn、Ge、Si、Au、P、As
等を含む金属等が挙げられ、内部電極方式以外の放電方
式の場合には、上記以外にMo、B、W、U等を含む金
属等が挙げられる。
としては、内部電極方式による低周波放電、外部電極方
式およびコイル型方式による高周波放電、導波管型方式
によるマイクロ波放電および電子サイクロトロン共鳴放
電(ECR放電)等があるが、これに限らずマイクロ波
プラズマを発生し、かつこれにより薄層を形成する反応
を起こす方法であればその他の方法でも使用できる。ま
た、本発明で用いる電極としては、内部電極方式の場合
には、Al、Ti、Sn、Ge、Si、Au、P、As
等を含む金属等が挙げられ、内部電極方式以外の放電方
式の場合には、上記以外にMo、B、W、U等を含む金
属等が挙げられる。
【0015】形成される表面薄層の厚さは成形品の目的
とする用途等に応じて任意に変動されることができ、例
えば層厚0.001〜10μで十分に帯電防止性能等が
発揮される。フィルム、シート等の生産性が必要な場合
には0.001〜0.1μの厚さで連続生産が可能とな
る。
とする用途等に応じて任意に変動されることができ、例
えば層厚0.001〜10μで十分に帯電防止性能等が
発揮される。フィルム、シート等の生産性が必要な場合
には0.001〜0.1μの厚さで連続生産が可能とな
る。
【0016】
【実施例】以下実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 比較例1 (1)基材として、市販ポリエチレンテレフタレートフ
ィルム(以下PETフィルムと略称する)を、原料ガス
としてCF4を、プラズマ放電装置として図2に示した
高周波放電によるプラズマ放電装置を用いて、PETフ
ィルムをプラズマ放電処理した。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 比較例1 (1)基材として、市販ポリエチレンテレフタレートフ
ィルム(以下PETフィルムと略称する)を、原料ガス
としてCF4を、プラズマ放電装置として図2に示した
高周波放電によるプラズマ放電装置を用いて、PETフ
ィルムをプラズマ放電処理した。
【0017】図2に示したプラズマ放電装置は、プラズ
マ発生系(高周波電源)1、プラズマ反応系2、原料、
キャリアガス供給路3及び排気路4により基本的に構成
され、前記プラズマ反応系2には1.5cmの間隔を保っ
て一対のアルミニウム電極5、5’が配置され、下部電
極5’上に被処理物である直径3.2cmの円形PETフ
ィルム7がセットされた。
マ発生系(高周波電源)1、プラズマ反応系2、原料、
キャリアガス供給路3及び排気路4により基本的に構成
され、前記プラズマ反応系2には1.5cmの間隔を保っ
て一対のアルミニウム電極5、5’が配置され、下部電
極5’上に被処理物である直径3.2cmの円形PETフ
ィルム7がセットされた。
【0018】原料、キャリアガス供給路3を経由して原
料ガスであるCF4を1〜4トール(Torr)の圧力
下5〜50cm3/分の流速でプラズマ反応系2に導入
し、50Wのレベルで13.56MHzの高周波電力を
電極5、5’に印加して放電を起させ、0.25〜30
分間プラズマ放電処理してPETフィルム上に表面薄層
を形成させた。なお放電中PETフィルムの温度は特に
制御されなかったが、ガラス転移点(69℃)以下に保
たれた。
料ガスであるCF4を1〜4トール(Torr)の圧力
下5〜50cm3/分の流速でプラズマ反応系2に導入
し、50Wのレベルで13.56MHzの高周波電力を
電極5、5’に印加して放電を起させ、0.25〜30
分間プラズマ放電処理してPETフィルム上に表面薄層
を形成させた。なお放電中PETフィルムの温度は特に
制御されなかったが、ガラス転移点(69℃)以下に保
たれた。
【0019】(2)得られたプラズマ放電処理PETフ
ィルムの表面薄層についてESCAスペクトル(X線光
電子スペクトル)を測定した結果、ベンゼン環のフッ素
化に由来する−CF2−結合の形成が認められ、=CF
−結合の形成が認められなかったことから、この表面薄
層は下記の構造を有するものと推論される。
ィルムの表面薄層についてESCAスペクトル(X線光
電子スペクトル)を測定した結果、ベンゼン環のフッ素
化に由来する−CF2−結合の形成が認められ、=CF
−結合の形成が認められなかったことから、この表面薄
層は下記の構造を有するものと推論される。
【0020】
【化1】
【0021】
【化2】
【0022】またこの表面薄層の厚さはESCA分析に
より約0.002μであった。 (3)次に水滴接触角(θ)の、プラズマ放電処理時間
(t)の関数としての変化を図1中のa、b、cに示
す。この図において、1つの点印(ドット)は3〜4回
の測定の平均値を意味する。未処理PETフィルムの接
触角は70゜(t=0分)であり、これは文献値と一致
した。図1に示すa、b、cにより、原料ガス流速及び
圧力を変動させても、接触角は処理時間に依存すること
が認められ、放電処理が始まると接触角は急速に上昇
し、10〜20分間で100〜110゜に到達し、その
後、一定となった。
より約0.002μであった。 (3)次に水滴接触角(θ)の、プラズマ放電処理時間
(t)の関数としての変化を図1中のa、b、cに示
す。この図において、1つの点印(ドット)は3〜4回
の測定の平均値を意味する。未処理PETフィルムの接
触角は70゜(t=0分)であり、これは文献値と一致
した。図1に示すa、b、cにより、原料ガス流速及び
圧力を変動させても、接触角は処理時間に依存すること
が認められ、放電処理が始まると接触角は急速に上昇
し、10〜20分間で100〜110゜に到達し、その
後、一定となった。
【0023】ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)
の接触角は108°であるので、本例において10〜2
0分間CF4プラズマ放電処理されたPETフィルム表
面はPTFEと同等の疎水性を有することが判明した。
また、処理後約24時間経過後の測定結果及び同一試料
の約2ケ月後の測定結果も誤差内で一致した値を保持し
ていたことを確認した。
の接触角は108°であるので、本例において10〜2
0分間CF4プラズマ放電処理されたPETフィルム表
面はPTFEと同等の疎水性を有することが判明した。
また、処理後約24時間経過後の測定結果及び同一試料
の約2ケ月後の測定結果も誤差内で一致した値を保持し
ていたことを確認した。
【0024】(4)さらに走査電子顕微鏡(SEM)を
用いて、プラズマ放電処理PETフィルムの表面薄層の
表面粗さを観察した結果、この表面薄層は、未処理PE
Tフィルムに比べエッチングに由来する均一な粗さを有
することが判明した。 実施例1 (1)基材としてPETフィルムを、原料ガスとしてC
F4を、プラズマ放電装置として図3に示したマイクロ
波放電によるプラズマ放電装置を用いて、PETフィル
ムをプラズマ放電処理した。
用いて、プラズマ放電処理PETフィルムの表面薄層の
表面粗さを観察した結果、この表面薄層は、未処理PE
Tフィルムに比べエッチングに由来する均一な粗さを有
することが判明した。 実施例1 (1)基材としてPETフィルムを、原料ガスとしてC
F4を、プラズマ放電装置として図3に示したマイクロ
波放電によるプラズマ放電装置を用いて、PETフィル
ムをプラズマ放電処理した。
【0025】図3に示したプラズマ放電装置は、プラズ
マ発生系(マグネトロン)1、プラズマ反応系2、原
料、キャリアガス供給路3及び排気路4により基本的に
構成され、反応系2の内部にはアルミナ管6、6’が配
置され、被処理物である長方形(4.5×2.5cm)の
PETフィルム7が内壁にセットされた。原料、キャリ
アガス供給路3を経由して原料ガスであるCF4を比較
例1と同一条件でプラズマ反応系2に導入し、160W
のレベルで2450MHzのマイクロ波電力で放電を起
させ、0.25〜30分間プラズマ放電処理してPET
フィルム上に表面薄層を形成させた。なお放電中PET
フィルムの温度は特に制御されなかったが、ガラス転移
点(69℃)以下に保たれた。
マ発生系(マグネトロン)1、プラズマ反応系2、原
料、キャリアガス供給路3及び排気路4により基本的に
構成され、反応系2の内部にはアルミナ管6、6’が配
置され、被処理物である長方形(4.5×2.5cm)の
PETフィルム7が内壁にセットされた。原料、キャリ
アガス供給路3を経由して原料ガスであるCF4を比較
例1と同一条件でプラズマ反応系2に導入し、160W
のレベルで2450MHzのマイクロ波電力で放電を起
させ、0.25〜30分間プラズマ放電処理してPET
フィルム上に表面薄層を形成させた。なお放電中PET
フィルムの温度は特に制御されなかったが、ガラス転移
点(69℃)以下に保たれた。
【0026】(2)得られたプラズマ放電PETフィル
ムの表面薄層についてESCAスペクトルを測定した結
果、比較例1で得られたプラズマ放電PETフィルムの
表面薄層と同様の構造を有することが確認された。 (3)次に水滴接触角(θ)の、プラズマ放電処理時間
(t)の関数としての変化を図1中dに示す。この図に
おいて1つの点(ドット)は3〜4回の測定の平均値を
意味する。図1に示すdより、接触角は放電処理が始ま
ると急速に上昇し、20分間で約105゜に到達し、そ
の後一定となった。従って本例において20分間CF4
プラズマ放電処理されたPETフィルム表面はPTFE
と同等の疎水性を有することが判明した。また、処理後
約24時間経過後の測定結果及び試料の約2ケ月後の測
定結果も誤差内で一致した値を保持していたことを確認
した。
ムの表面薄層についてESCAスペクトルを測定した結
果、比較例1で得られたプラズマ放電PETフィルムの
表面薄層と同様の構造を有することが確認された。 (3)次に水滴接触角(θ)の、プラズマ放電処理時間
(t)の関数としての変化を図1中dに示す。この図に
おいて1つの点(ドット)は3〜4回の測定の平均値を
意味する。図1に示すdより、接触角は放電処理が始ま
ると急速に上昇し、20分間で約105゜に到達し、そ
の後一定となった。従って本例において20分間CF4
プラズマ放電処理されたPETフィルム表面はPTFE
と同等の疎水性を有することが判明した。また、処理後
約24時間経過後の測定結果及び試料の約2ケ月後の測
定結果も誤差内で一致した値を保持していたことを確認
した。
【0027】(4)さらに走査電子顕微鏡(SEM)を
用いて、プラズマ放電処理PETフィルムの表面薄膜層
の表面粗さを観察した結果、この表面薄層は未処理PE
Tフィルムと同様な平滑性を有し、この点で均一な粗さ
を有する比較例1のプラズマ放電処理PETフィルムの
表面薄層と相違することが判明した。 比較例2 (1)基材としてPETフィルムを、原料としてSF6
を用いて比較例1と同一のプラズマ放電装置にてプラズ
マ放電処理をした。
用いて、プラズマ放電処理PETフィルムの表面薄膜層
の表面粗さを観察した結果、この表面薄層は未処理PE
Tフィルムと同様な平滑性を有し、この点で均一な粗さ
を有する比較例1のプラズマ放電処理PETフィルムの
表面薄層と相違することが判明した。 比較例2 (1)基材としてPETフィルムを、原料としてSF6
を用いて比較例1と同一のプラズマ放電装置にてプラズ
マ放電処理をした。
【0028】原料であるSF6を1〜2トール(Tor
r)の圧力下で10SCC/分の流速で、不活性ガスHe
と共にプラズマ反応系2に導入し、30Wのレベルで1
3.56MHzの高周波電力を電極に印加して放電を起
こさせ、1〜30分間のプラズマ放電による処理をして
PETフィルム上に薄層を形成させた。 (2)水滴接触角(θ)の、プラズマ放電処理時間
(t)の関数としての変化を図1中eに示す。この図に
おいて1つの点(ドット)は3〜4回の測定の平均値を
意味する。図1に示すeより、接触角は放電処理が始ま
ると急速に上昇し、20分間で約108゜に達し、その
後一定となった。従って本例において、20分間SF6
プラズマ放電処理されたPETフィルム表面は、PTF
Eと同等の疎水性を有することが判明した。
r)の圧力下で10SCC/分の流速で、不活性ガスHe
と共にプラズマ反応系2に導入し、30Wのレベルで1
3.56MHzの高周波電力を電極に印加して放電を起
こさせ、1〜30分間のプラズマ放電による処理をして
PETフィルム上に薄層を形成させた。 (2)水滴接触角(θ)の、プラズマ放電処理時間
(t)の関数としての変化を図1中eに示す。この図に
おいて1つの点(ドット)は3〜4回の測定の平均値を
意味する。図1に示すeより、接触角は放電処理が始ま
ると急速に上昇し、20分間で約108゜に達し、その
後一定となった。従って本例において、20分間SF6
プラズマ放電処理されたPETフィルム表面は、PTF
Eと同等の疎水性を有することが判明した。
【0029】
【発明の効果】本発明のフッ素含有表面薄層を有する成
形品の製造方法は、その製造に際して低毒性、不燃性を
有する飽和フッ素炭素化合物または不燃性、非腐食性を
有するフッ化炭素化合物およびフッ化硫黄化合物を用い
るので、従来のプラズマ放電処理に比べて、爆発等の危
険が少なく安全であるという利点がある。
形品の製造方法は、その製造に際して低毒性、不燃性を
有する飽和フッ素炭素化合物または不燃性、非腐食性を
有するフッ化炭素化合物およびフッ化硫黄化合物を用い
るので、従来のプラズマ放電処理に比べて、爆発等の危
険が少なく安全であるという利点がある。
【0030】また本発明のフッ素含有表面薄層を有する
成形品は、潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電防
止性等の特性を有し、特にマイクロ波プラズマ処理され
ることにより優れた平滑性を有し、下記の用途に好まし
く用いられる。 (イ)潤滑性を要求される磁気テープ、磁気ディスク、
光記録ディスク、磁気テープのリーダーテープやトレー
ラーテープ、カメラ・時計等の精密機器の摺動部品、セ
ラミック人口骨関節等の摺動部材あるいは高分子ポリマ
ーの剥離材等、(ロ)撥水性を要求される防水性地図情
報フィルム、薬品・精密機器の防湿フィルム、水産業用
網、サンルーフを含む乗物用窓材、高層ビル用も含む窓
材、屋根瓦、傘等の雨具あるいは包装パッケージ等、
(ハ)光透過性を要求される植物育成用農業用フィル
ム、ソーラーコレクタ用フイルムあるいは赤外線吸収セ
ル等、(ニ)耐候性を要求される軽量・昼間証明費の節
減等の効果がある野外用屋根材等、(ホ)帯電防止性を
要求される防塵用壁材、写真用製版用フィルム、防塵
服、レコード等、(ニ)その他人工欠陥、人工臓器、血
液バック等の医用材、酸素、水素等を高度分離する多孔
質材等。
成形品は、潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電防
止性等の特性を有し、特にマイクロ波プラズマ処理され
ることにより優れた平滑性を有し、下記の用途に好まし
く用いられる。 (イ)潤滑性を要求される磁気テープ、磁気ディスク、
光記録ディスク、磁気テープのリーダーテープやトレー
ラーテープ、カメラ・時計等の精密機器の摺動部品、セ
ラミック人口骨関節等の摺動部材あるいは高分子ポリマ
ーの剥離材等、(ロ)撥水性を要求される防水性地図情
報フィルム、薬品・精密機器の防湿フィルム、水産業用
網、サンルーフを含む乗物用窓材、高層ビル用も含む窓
材、屋根瓦、傘等の雨具あるいは包装パッケージ等、
(ハ)光透過性を要求される植物育成用農業用フィル
ム、ソーラーコレクタ用フイルムあるいは赤外線吸収セ
ル等、(ニ)耐候性を要求される軽量・昼間証明費の節
減等の効果がある野外用屋根材等、(ホ)帯電防止性を
要求される防塵用壁材、写真用製版用フィルム、防塵
服、レコード等、(ニ)その他人工欠陥、人工臓器、血
液バック等の医用材、酸素、水素等を高度分離する多孔
質材等。
【図1】 本発明のプラズマ処理フィルム及び比較例1
のプラズマ処理フィルムの水滴接触角と処理時間の関係
を示すグラフ。
のプラズマ処理フィルムの水滴接触角と処理時間の関係
を示すグラフ。
【図2】 従来例の成形品の製造において用いられるマ
イクロ波放電によるプラズマ放電装置の概略図。
イクロ波放電によるプラズマ放電装置の概略図。
【図3】 本発明の成形品の製造において用いられるマ
イクロ波放電によるプラズマ放電装置の概略図。
イクロ波放電によるプラズマ放電装置の概略図。
1‥‥‥プラズマ発生系 2‥‥‥プラズマ反応系 3‥‥‥供給路 4‥‥‥排気路 5、5’‥‥‥電極 6、6’‥‥‥管 7‥‥‥基材
【手続補正書】
【提出日】平成4年12月2日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項1
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0009
【補正方法】変更
【補正内容】
【0009】すなわち、本発明の要旨は飽和フッ化炭素
化合物またはフッ化硫黄化合物の反応ガスを導入しマイ
クロ波放電プラズマを生ぜしめ、基材上にフッ素含有薄
層を有する形成品を製造する際、基材をプラズマ発生領
域より下流側に配置して基材上にフッ素含有薄層を形成
させる成形品の製造方法にある。
化合物またはフッ化硫黄化合物の反応ガスを導入しマイ
クロ波放電プラズマを生ぜしめ、基材上にフッ素含有薄
層を有する形成品を製造する際、基材をプラズマ発生領
域より下流側に配置して基材上にフッ素含有薄層を形成
させる成形品の製造方法にある。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0012
【補正方法】削除
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0013
【補正方法】変更
【補正内容】
【0013】本発明に用いられるマイクロ波放電プラズ
マ装置は、図3に示すように、プラズマ発生系(マグネ
トロン)1、導波管8、プラズマ反応系2、原料、キャ
リアガス供給路3及び排気路4により基本的に構成さ
れ、反応系2の内部にはアルミナ管6、6’が配置され
るものであり、プラズマ処理される基材7をプラズマ発
生領域より下流の排気路4側に配置させてなる。好まし
くは基材7はアルミナ管6、6’の下流に配置される。
このように基材を配置することによりエッチャントは基
材に到達せず、寿命の長い中性ラジカルのみが基材7に
到達し得る。
マ装置は、図3に示すように、プラズマ発生系(マグネ
トロン)1、導波管8、プラズマ反応系2、原料、キャ
リアガス供給路3及び排気路4により基本的に構成さ
れ、反応系2の内部にはアルミナ管6、6’が配置され
るものであり、プラズマ処理される基材7をプラズマ発
生領域より下流の排気路4側に配置させてなる。好まし
くは基材7はアルミナ管6、6’の下流に配置される。
このように基材を配置することによりエッチャントは基
材に到達せず、寿命の長い中性ラジカルのみが基材7に
到達し得る。
【手続補正5】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0014
【補正方法】変更
【補正内容】
【0014】そして、本発明で用いるマイクロ波プラズ
マ発生方法としては、導波管型方式によりマイクロ波プ
ラズマを発生し、これにより薄層を形成する反応を起こ
す方法である。
マ発生方法としては、導波管型方式によりマイクロ波プ
ラズマを発生し、これにより薄層を形成する反応を起こ
す方法である。
【手続補正6】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0025
【補正方法】変更
【補正内容】
【0025】図3に示したプラズマ放電装置は、プラズ
マ発生系(マグネトロン)1、プラズマ反応系2、原
料、キャリアガス供給路3及び排気路4により基本的に
構成され、反応系2の内部にはアルミナ管6、6’が配
置され、被処理物である長方形(4.5×2.5cm)の
PETフィルム7が内壁にセットされた。原料、キャリ
アガス供給路3を経由して原料ガスであるCF4を比較
例1と同一条件でプラズマ反応系2に導入し、160W
のレベルで2450MHzのマイクロ波放電によりプラ
ズマを発生させ、0.25〜30分間プラズマ放電処理
してPETフィルム上に表面薄層を形成させた。なお放
電中PETフィルムの温度は特に制御されなかったが、
ガラス転移点(69℃)以下に保たれた。
マ発生系(マグネトロン)1、プラズマ反応系2、原
料、キャリアガス供給路3及び排気路4により基本的に
構成され、反応系2の内部にはアルミナ管6、6’が配
置され、被処理物である長方形(4.5×2.5cm)の
PETフィルム7が内壁にセットされた。原料、キャリ
アガス供給路3を経由して原料ガスであるCF4を比較
例1と同一条件でプラズマ反応系2に導入し、160W
のレベルで2450MHzのマイクロ波放電によりプラ
ズマを発生させ、0.25〜30分間プラズマ放電処理
してPETフィルム上に表面薄層を形成させた。なお放
電中PETフィルムの温度は特に制御されなかったが、
ガラス転移点(69℃)以下に保たれた。
【手続補正7】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0030
【補正方法】変更
【補正内容】
【0030】また本発明のフッ素含有表面薄層を有する
成形品は、潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電防
止性等の特性を有し、特にマイクロ波プラズマ処理され
ることにより優れた平滑性を有し、下記の用途に好まし
く用いられる。 (イ)潤滑性を要求される磁気テープ、磁気ディスク、
光記録ディスク、磁気テープのリーダーテープやトレー
ラーテープ、カメラ・時計等の精密機器の摺動部品、セ
ラミック人工骨関節等の摺動部材あるいは高分子ポリマ
ーの剥離材等、(ロ)撥水性を要求される防水性地図情
報フィルム、薬品・精密機器の防湿フィルム、水産業用
網、サンルーフを含む乗物用窓材、高層ビル用も含む窓
材、屋根瓦、傘等の雨具あるいは包装パッケージ等、
(ハ)光透過性を要求される植物育成用農業用フィル
ム、ソーラーコレクタ用フイルムあるいは赤外線吸収セ
ル等、(ニ)耐候性を要求される軽量・昼間照明費の節
減等の効果がある野外用屋根材等、(ホ)帯電防止性を
要求される防塵用壁材、写真用製版用フィルム、防塵
服、レコード等、(ニ)その他人工血管、人工臓器、血
液バック等の医用材、酸素、水素等を高度分離する多孔
質材等。
成形品は、潤滑性、撥水性、光透過性、耐候性、帯電防
止性等の特性を有し、特にマイクロ波プラズマ処理され
ることにより優れた平滑性を有し、下記の用途に好まし
く用いられる。 (イ)潤滑性を要求される磁気テープ、磁気ディスク、
光記録ディスク、磁気テープのリーダーテープやトレー
ラーテープ、カメラ・時計等の精密機器の摺動部品、セ
ラミック人工骨関節等の摺動部材あるいは高分子ポリマ
ーの剥離材等、(ロ)撥水性を要求される防水性地図情
報フィルム、薬品・精密機器の防湿フィルム、水産業用
網、サンルーフを含む乗物用窓材、高層ビル用も含む窓
材、屋根瓦、傘等の雨具あるいは包装パッケージ等、
(ハ)光透過性を要求される植物育成用農業用フィル
ム、ソーラーコレクタ用フイルムあるいは赤外線吸収セ
ル等、(ニ)耐候性を要求される軽量・昼間照明費の節
減等の効果がある野外用屋根材等、(ホ)帯電防止性を
要求される防塵用壁材、写真用製版用フィルム、防塵
服、レコード等、(ニ)その他人工血管、人工臓器、血
液バック等の医用材、酸素、水素等を高度分離する多孔
質材等。
【手続補正8】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】符号の説明
【補正方法】変更
【補正内容】
【符号の説明】 1‥‥‥プラズマ発生系 2‥‥‥プラズマ反応系 3‥‥‥供給路 4‥‥‥排気路 7‥‥‥基材
【手続補正9】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図3
【補正方法】変更
【補正内容】
【図3】
Claims (6)
- 【請求項1】飽和フッ化炭素化合物またはフッ化硫黄化
合物の反応ガスを導入し電極間または金属管内部にマイ
クロ波放電を生ぜしめ前記気体をプラズマ化し、基材上
にフッ素含有薄層を有する形成品を製造する際、前記基
材を前記電極または前記金属管中央部より下流側に配置
することを特徴とするフッ素含有表面薄層を有する成形
品の製造方法。 - 【請求項2】飽和フッ化炭素化合物がCF4またはC2F
6である特許請求の範囲第1項記載の成形品の製造方
法。 - 【請求項3】フッ化硫黄化合物がSF6である特許請求
の範囲第1項記載の成形品の製造方法。 - 【請求項4】基材が天然高分子、合成高分子及びセラミ
ックスからなる群から選択される1種の材料である特許
請求の範囲第1項記載の成形品の製造方法。 - 【請求項5】基材が天然高分子、合成高分子及びセラミ
ックスからなる群から選択される少なくとも2種の材料
の混合体である特許請求の範囲第1項記載の成形品の製
造方法。 - 【請求項6】合成高分子がポリエチレンテレフタレート
である特許請求の範囲第5項記載の成形品の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59256175A JPS61133239A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | フツ素含有表面薄層を有する成形品 |
| JP4294641A JPH0794567B2 (ja) | 1984-12-03 | 1992-11-02 | フッ素含有表面薄層を有する成形品の製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59256175A JPS61133239A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | フツ素含有表面薄層を有する成形品 |
| JP4294641A JPH0794567B2 (ja) | 1984-12-03 | 1992-11-02 | フッ素含有表面薄層を有する成形品の製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59256175A Division JPS61133239A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | フツ素含有表面薄層を有する成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0665408A true JPH0665408A (ja) | 1994-03-08 |
| JPH0794567B2 JPH0794567B2 (ja) | 1995-10-11 |
Family
ID=26542606
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59256175A Granted JPS61133239A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | フツ素含有表面薄層を有する成形品 |
| JP4294641A Expired - Lifetime JPH0794567B2 (ja) | 1984-12-03 | 1992-11-02 | フッ素含有表面薄層を有する成形品の製造方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59256175A Granted JPS61133239A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | フツ素含有表面薄層を有する成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS61133239A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008500706A (ja) * | 2004-05-24 | 2008-01-10 | ユニヴェルシタデグリ ストゥディ ディ ミラノ−ビコッカ | 燃料電池用の部品を作成する方法、およびそれによって作成される燃料電池 |
| US9097822B2 (en) | 2010-06-07 | 2015-08-04 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Lenticular lens sheet and process for production thereof, and optical element |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61200134A (ja) * | 1985-02-28 | 1986-09-04 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | プラズマ重合膜被覆剛性プラスチツク製品 |
| US7244291B2 (en) * | 2005-05-02 | 2007-07-17 | 3M Innovative Properties Company | Electret article having high fluorosaturation ratio |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5599932A (en) * | 1979-01-24 | 1980-07-30 | Hitachi Ltd | Surface treatment of organic high polymer |
| JPS5956724A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-04-02 | Isamu Kato | マイクロ波プラズマによる薄膜形成方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60248742A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-09 | Agency Of Ind Science & Technol | ポリ塩化ビニル系樹脂成形体の表面改質方法 |
| JPS6160730A (ja) * | 1984-09-03 | 1986-03-28 | Hiraoka & Co Ltd | ポリ塩化ビニル系樹脂成形品の表面改質方法 |
-
1984
- 1984-12-03 JP JP59256175A patent/JPS61133239A/ja active Granted
-
1992
- 1992-11-02 JP JP4294641A patent/JPH0794567B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5599932A (en) * | 1979-01-24 | 1980-07-30 | Hitachi Ltd | Surface treatment of organic high polymer |
| JPS5956724A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-04-02 | Isamu Kato | マイクロ波プラズマによる薄膜形成方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008500706A (ja) * | 2004-05-24 | 2008-01-10 | ユニヴェルシタデグリ ストゥディ ディ ミラノ−ビコッカ | 燃料電池用の部品を作成する方法、およびそれによって作成される燃料電池 |
| US9097822B2 (en) | 2010-06-07 | 2015-08-04 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Lenticular lens sheet and process for production thereof, and optical element |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61133239A (ja) | 1986-06-20 |
| JPH0794567B2 (ja) | 1995-10-11 |
| JPH0533265B2 (ja) | 1993-05-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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