JPH07257018A

JPH07257018A - 記録用シート

Info

Publication number: JPH07257018A
Application number: JP7022799A
Authority: JP
Inventors: Shadi L Malhotra; シャディ・エル・マルホトラ
Original assignee: Xerox Corp
Current assignee: Xerox Corp
Priority date: 1994-02-15
Filing date: 1995-02-10
Publication date: 1995-10-09
Also published as: EP0673784B1; US6180238B1; EP0673784A3; US5729266A; DE69512951T2; DE69512951D1; EP0673784A2

Abstract

(57)【要約】【目的】インクジェット印刷法での使用に適した記録
用シートを提供すること。【構成】本発明の記録用シートは、基体及び、オキサ
ゾール化合物、イソオキサゾール化合物、オキサゾリジ
ノン化合物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化合
物、チアゾール化合物、チアゾリジン化合物、チアジア
ゾール化合物、フェノチアジン化合物及びそれらの混合
物から成る群から選ばれる添加剤から成る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、透明材料、充填剤入り
プラスチックス、紙等の記録用シートに関する。より詳
しくは、本発明は、特にインクジェット印刷法での使用
に適した記録用シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】公知の組成物や方法はその所期の目的に
かなっている一方で、改良された記録用シートが求めら
れている。また、インクジェット印刷法での使用に適し
た記録用シートが求められている。更に、水性インクで
作像したときに乾燥時間が速い記録用シートが求められ
ている。また、印刷工程の間に、液体インクからシート
表面に染料を析出させることが出来る記録用シートが求
められている。記録用基体に液体インクで作像し、マイ
クロウェーブ照射で乾燥する印刷法での使用に特に適し
た記録用シートも求められている。更に、不連続多孔質
膜で被覆された記録用シートが求められている。また、
水性インクで作像した後で起こるカール現象が少ない記
録用シートも求められている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の利点を有する記録用シートを提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記及びその他の本発明
（或はその特定の実施態様）の目的は、基体及び、オキ
サゾール化合物、イソオキサゾール化合物、オキサゾリ
ジノン化合物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化合
物、チアゾール化合物、チアゾリジン化合物、チアジア
ゾール化合物、フェノチアジン化合物及びそれらの混合
物から成る群から選ばれる添加剤から成る記録用シート
を提供することにより達成することが出来る。本発明の
もう１つの実施態様は、基体及び、オキサゾール化合
物、イソオキサゾール化合物、オキサゾリジノン化合
物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化合物、チアゾ
ール化合物、チアゾリジン化合物、チアジアゾール化合
物、フェノチアジン化合物及びそれらの混合物から成る
群から選ばれる少なくとも１つの添加剤、任意選択の結
合剤、任意選択の帯電防止剤、任意選択の殺菌剤及び任
意選択の充填剤から成る記録用シートに関する。

【０００５】本発明の記録用シートは、基体及び、オキ
サゾール化合物、イソオキサゾール化合物、オキサゾリ
ジノン化合物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化合
物、チアゾール化合物、チアゾリジン化合物、チアジア
ゾール化合物、フェノチアジン化合物及びそれらの混合
物から成る群から選ばれる少なくとも１つの添加剤から
成る。適正な基体は、どれでも使用することが出来る。
その例としては、ポリエステルなどの透明材料がある
が、マイラー（商標）などのポリエステルが、入手し易
さと比較的安い値段の点で好ましい。基体は不透明でも
良く、ピーピージーインダストリーズ社から出されてい
るテスリン（商標）などの不透明プラスチックス、アイ
シーアイ社から出されているメリネックス（登録商標）
などの充填剤入りポリマーなどがある。特に″不破紙″
記録用シートを作ることが望まれている場合は、充填剤
入りプラスチックスを基体として用いることも出来る。
紙もまた適しており、ゼロックス（登録商標）４０２４
などの普通紙、ジアゾ紙などがある。

【０００６】基体は、有効厚さがどのようなものでもよ
い。一般的な基体の厚さとしては、約５０〜約５００ミ
クロン、好ましくは約１００〜約１２５ミクロンである
が、この範囲から外れてもよい。

【０００７】本発明の基体には、オキサゾール化合物、
イソオキサゾール化合物、オキサゾリジノン化合物、オ
キサゾリン塩化合物、モルホリン化合物、チアゾール化
合物、チアゾリジン化合物、チアジアゾール化合物、フ
ェノチアジン化合物とそれらの混合物から成る群から選
ばれる物質が配合される。

【０００８】オキサゾール化合物は、一般式:

【化１】のものであって、上記式において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は
それぞれ、水素、アルキル、置換アルキル（アルキルヒ
ドロキシル、アルキルアミン等）、アリール（フェニル
等）、置換アリール（ベンゼンスルフォンアミド等）、
アリールアルキル、置換アリールアルキル、アミン、カ
ルボキシル等を表す（が、それに限定されない）。

【０００９】イソオキサゾール化合物は、一般式:

【化２】のものであって、上記式において，Ｒ₁，Ｒ₂，Ｒ₃は
それぞれ水素、アルキル、置換アルキル（アルキルヒド
ロキシル、アルキルアミン等）、アリール（フェニル
等）、置換アリール（ベンゼンスルフォンアミド等）、
アリールアルキル、置換アリールアルキル、アミン、カ
ルボキシル等を表す（が、それに限定されない）。

【００１０】適切なオキサゾール化合物、イソオキサゾ
ール化合物の例としては、（１）式:

【化３】の３−アミノ−５−メチルイソオキサゾール（アルドリ
ッチ２３，２２７−０）、（２）式:

【化４】の５−アミノ−３−メチルイソオキサゾール（アルドリ
ッチ３０，４２７）、（３）式:

【化５】のマッシモル（ｍｕｓｃｉｍｏｌ）水和物［５−（アミ
ノメチル）−３−イソオキサゾロール水和物］（アルド
リッチ２３，７７９−５）、（４）式:

【化６】の５−メチル−３−フェニルイソオキサゾール−４−カ
ルボン酸（アルドリッチ１３，４１９−８）、（５）
式:

【化７】の２−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリン−４−
メタノール（アルドリッチ１８，７６６−６）、（６）
式:

【化８】のスルファメトキサゾール［４−アミノ−N −（５−メ
チル−３−イソオキサゾリル）ベンゼンスルフォンアミ
ド］（アルドリッチ２８，７２０−２）、（７）式:

【化９】のスルフイソキサゾール［４−アミノ−N −（３，４−
ジメチル−５−イソオキサゾリル）ベンゼンスルフォン
アミド］（アルドリッチ２８，７２２−９）、（８）
式:

【化１０】のＮ’−（４，５−ジメチルオキサゾール−２−イル）
スルファニルアミド（アルドリッチ１３，９８９−０）
等がある。

【００１１】オキサゾリジノン化合物は、一般式:

【化１１】のものであって、上記式においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ
₄とＲ₅はそれぞれ水素、アルキル、置換アルキル（ハ
ロゲン化アルキル等）、アリール（フェニル等）、置換
アリール（ハロゲン化フェニル等）、アリールアルキル
（ベンジル等）、置換アリールアルキル、オキソ、アミ
ノ等を表し、Ｒ₆はカルボニル（＝Ｏ）基を表す（が、
それに限定されない）。

【００１２】適切なオキサゾリジノン化合物の例として
は、（１）式:

【化１２】の２−オキサゾリドン（アルドリッチ０−９４０−
９）、（２）式:

【化１３】のシクロセリン［４−アミノ−３−イソオキサゾリジノ
ン］（アルドリッチ（８５，８５７−９）、（３）式:

【化１４】の５−クロロメチル−２−オキサゾリジノン（アルドリ
ッチ１３，５６５−８）、（４）式:

【化１５】の４−イソプロピル−２−オキサゾリジノン（アルドリ
ッチ２９，８８８−３）、（５）式:

【化１６】の２−ベンゾイソオキサゾリノン（アルドリッチ１５，
７０５−８）、（６）式:

【化１７】の４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン
（アルドリッチ２９，８８９−１）、（７）式:

【化１８】の４−ベンジル−２−オキサゾリジノン（アルドリッチ
２９，４６４−０; ３０，０９７−７）、（８）式:

【化１９】のクロロオキサゾン［５−クロロ−２−ベンゾオキサゾ
ロン］（アルドリッチ８５，９７４−５）、（９）式:

【化２０】の５，５−ジメチルオキサゾリジン−２，４−ジオン
（アルドリッチ２１，９００−２）等がある。

【００１３】オキサゾリン塩は、一般式:

【化２１】のものであって、上記においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃とＲ₄
はそれぞれ水素、アルキル、置換アルキル、アルキレ
ン、アリール、置換アリール、ピリジニル等を表し
（が、それに限定されない）、ｘは、Ｃｌ^-、Ｂｒ^-、
Ｉ^-、ＨＳＯ₄ ^-、ＳＯ₄ ^2-、ＮＯ₃ ^-、ＨＣＯＯ^-、
ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＨＣＯ₃ ^-、ＣＯ₃ ^2-、Ｈ₂Ｐ
Ｏ₄ ^-、ＨＰＯ₄ ^2-、ＰＯ₄ ^3-、ＳＣＮ^-、ＢＦ₄ ^-、
ＣｌＯ₄ ^-、ＳＳＯ₃ ^-、ＣＨ₃ＳＯ₃ ^-、ＣＨ₃Ｃ₆
Ｈ₄ＳＯ₃ ^-等の陰イオン及びこれらの混合物である。

【００１４】適切なオキサゾリン塩の例としては、
（１）式:

【化２２】のヨウ化３，３' −ジメチルオキサカルボシアニン（ア
ルドリッチ３２，０６９−２）、（２）式:

【化２３】の２−エチル−５−フェニルイソオキサゾリウム−３'
−スルフォネ−ト（アルドリッチＥ４，５２６−０）、
（３）式:

【化２４】の２−クロロ−３−エチルベンゾオキサゾリウムテトラ
フルオロホウ酸塩（アルドリッチ２３，２５５−６）、
（４）式:

【化２５】の２−テルト−ブチル−５−メチルイソオキサゾリウム
過塩素酸塩（アルドリッチＢ９，６９５−３）、（５）
式:

【化２６】の５−フェニル−２−（４−ピリジル）オキサゾール塩
酸塩水和物（アルドリッチ２３，７４８−５）、（６）
式:

【化２７】の５−フェニル−２−（４−ピリジル）オキサゾールメ
チルトシレート塩（アルドリッチ２３，７４９−３）等
がある。

【００１５】モルフォリン化合物は、一般式:

【化２８】のものであって、上記式においてＲ₁はそれぞれ水素、
アルキル、置換アルキル（水酸化アルキル、アミノアル
キル、トリハロアルキル、フォスフォクロリデート、ジ
クロロヘキシルカルボキサミジン、シクロヘキシルチオ
尿素アルキル、アセトフェノン、ハロゲン化アルキル、
アルカンスルホン酸、水酸化アルカンスルホン酸等）ア
ルキレン、アリール（フェニル等）、置換アリール（ア
ニリン、ベンゾフェノン等）、カルボニルアルキルピペ
ラジン、オキシアルキレン、アルデヒド、アミノ、アニ
リン等を表し（が、それに限定されない）、Ｒ₂はオキ
ソ（＝Ｏ）等のような単結合または二重結合で環上炭素
原子の一つと結合している、水素以外の置換基を表す。
ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、または８の整数
で、一つ以上のＲ₂基が存在する場合には、そのＲ₂基
はお互いに同じかあるいは異なってもよい。

【００１６】モルフォリン化合物の適切な例として、
（１）式:

【化２９】の４−アミノモルフォリン（アルドリッチＡ６６３０−
８）、（２）式:

【化３０】の４−ホルミルモルフォリン（アルドリッチ２５，０３
７−６）、（３）式:

【化３１】の４−（２−ヒドロキシエチル）モルフォリン（アルド
リッチＨ２，８２０−３）、（４）式:

【化３２】の３−モルフォリノ−１，２，プロパンジオ−ル（アル
ドリッチ２１，８４８−０）、（５）式:

【化３３】の４−（３−アミノプロピル）モルフォリン（アルドリ
ッチ１２，３０９−９）、（６）式:

【化３４】の４−フェニルモルフォリン（アルドリッチ２１，１３
３−８）、（７）式:

【化３５】の１−（モルフォリノカルボニルメチル）ピペラジン
（アルドリッチ１９，７８０−７）、（８）式:

【化３６】のフォモケイン（ｆｏｍｏｃａｉｎｅ）（アルドリッチ
３２，９９８−３）、（９）式:

【化３７】の４−モルフォリノアニリン（アルドリッチ１９，７１
５−７）、（１０）式:

【化３８】の４−モルフォリノベンゾフェノン（アルドリッチ１
３，６２０−４）、（１１）式:

【化３９】の４，４' −エチレン−ビス（２，６−モルフォリンジ
オン）（アルドリッチ３３，２０４−６）、（１２）
式:

【化４０】の２，２，２−トリブロモエチルフォスフォロモルフォ
リノクロリデート（アルドリッチ１９，５６９−３）、
（１３）式:

【化４１】のＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−４−モルフォリンカル
ボキサミジン（アルドリッチ１６，３２０−１）、（１
４）式:

【化４２】の１−シクロヘキシル−３−（２−モルフォリノエチ
ル）−２−チオ尿素（アルドリッチＣ１０，６６０−
７）、（１５）式:

【化４３】の４−モルフォリノアセトフェノン（アルドリッチ１
１，９８６−５）等がある。

【００１７】モルフォリン化合物の種類の中にモルフォ
リン塩も含まれる。適切なモルフォリン塩の例として
は、（１）式:

【化４４】の４−（２−クロロエチル）モルフォリン塩酸塩（アル
ドリッチＣ−４，２２０−３）、（２）一般式:

【化４５】の４−モルフォリンエタンスルホン酸（アルドリッチ１
６，３７３−２）、（３）式:

【化４６】の４−モルフォリンプロパンスルホン酸（アルドリッチ
１６，３７７−５）、（４）式:

【化４７】のβ−ヒドロキシモルフォリンプロパンスルホン酸（ア
ルドリッチ２８，４８１−５）、（５）式:

【化４８】の〔Ｎ−（アミノイミノメチル）−４−モルフォリンカ
ルボキシイミドアミド〕塩酸塩（アルドリッチ２７，８
６１−０）、（６）一般式:

【化４９】のモルフォリン付加の４−モルフォリンカルボジチオ酸
化合物（アルドリッチ３２，３１８−７）、（７）式:

【化５０】の２，５−ジメチル−４−（モルフォリノメチル）フェ
ノール塩酸塩一水和物（アルドリッチ１８，６７１−
６）、（８）式:

【化５１】の塩化２−メトキシ−４−モルフォリノベンゼンジアゾ
ニウム、塩化亜鉛（アルドリッチＭ１，６８０−６）、
（９）式:

【化５２】の１−シクロヘキシル−３−（２−モルフォリノエチ
ル）カルボジイミドメト−ｐ−トルエンスルフォネ−ト
（アルドリッチＣ１０，６４０−２）、（１０）式:

【化５３】のヘミコリニウム−３［２，２' −（４，４' ビフェニ
レン）ビス（２−ヒドロキシ−４，４' ジメチルモルフ
ォリニウムブロマイド）（アルドリッチＨ３０，３）、
（１１）式:

【化５４】のヘミコリニウム−１５［４，４−ジメチル−２−ヒド
ロキシ−２−フェニルモルフォリニウムブロマイド］
（アルドリッチ１１，６０３−３）等がある。

【００１８】チアゾール化合物としては（１）一般式:

【化５５】のものであって、上記式においてＲ₁、Ｒ₂とＲ₃はそ
れぞれ水素、アルキル、置換アルキル（カルボキシルア
ルキル、アミドアルキル、ヒドロキシイミノアルキルエ
ステル、アルコキシイミノアルキルエステル、アルキル
エステル、アルキルグリオキサレート等）、アリール
（フェノール等）、置換アリール（フェノールチオ尿
素、アルコキシフェニル等）、アリールアルキル（アル
キルフェニル）、置換アリールアルキル、アミノ、ニト
ロ、ハロゲン化スルホニル、スルファニルアミド、スル
フォンアミド、ホルミルアミノ、アルコキシイミノ酢
酸、アセチル等を表す（が、それに限定されない）。他
の変異体、例えば環上の二重結合の一つまたは両方が水
素化されたもの、及び／また環上炭素原子の一つが炭素
あるいは酸素などの原子と二重結合しているもの、ある
いは二つ以上の置換基が結合して別の環を形成している
ものなどが可能である。

【００１９】適切なチアゾール化合物の例としては、
（１）式:

【化５６】の２−アミノチアゾール（アルドリッチ１２，３１２−
９）、（２）式:

【化５７】の２−アミノ−２−チアゾリン（アルドリッチＡ８，０
８０−７）、（３）式:

【化５８】の２−アミノ−４−メチルチアゾール（アルドリッチＡ
６，６００−６）、（４）式:

【化５９】の２−アミノ−５−ニトロチアゾール（アルドリッチ１
３，３５０−７）、（５）式:

【化６０】の２−アミノ−４−チアゾール酢酸（アルドリッチ２
４，９６９−６）、（６）式:

【化６１】の２−アミノ−α−（メトキシイミノ）−４−チアゾー
ル酢酸（アルドリッチ２８，０１４−３）、（７）式:

【化６２】のエチル２−アミノ−α−（ヒドロキシイミノ）−４−
チアゾールアセテート（アルドリッチ２８，０１７−
８）、（８）式:

【化６３】のエチル２−アミノ−α−（メトキシイミノ）−４−チ
アゾールアセテート（アルドリッチ２８，０１５−
１）、（９）式:

【化６４】のエチル２−アミノ−４−チアゾールアセテート（アル
ドリッチ２２，０５５−８）、（１０）式:

【化６５】のエチル２−アミノ−４−チアゾールグリオキシレート
（アルドリッチ２８，００６−２）、（１１）式:

【化６６】の２−アミノ−４−メチルベンゾチアゾール（アルドリ
ッチ１９，３２２−４）、（１２）式:

【化６７】の２−アミノ−４−フェニル−５−テトラデシルチアゾ
ール（アルドリッチ１４，１０５−４）、（１３）式:

【化６８】の１−フェニル−３−（２−チアゾリル）−２−チオ尿
素（アルドリッチ１５，７９６−１）、（１４）式:

【化６９】の２−アミノ−４−メトキシベンゾチアゾール（アルド
リッチ１３，８２１−５）、（１５）式:

【化７０】の２−アミノ−５，６−ジメチルベンゾチアゾール（ア
ルドリッチＡ５，１４０−８）、（１６）式:

【化７１】のＮ’−（２−チアゾリル）スルファニルアミド（アル
ドリッチ２９，２９０−７）、（１７）式:

【化７２】の６−エトキシ−２−ベンゾチアゾールスルフォンアミ
ド（アルドリッチ３３，３３２−８）、（１８）式:

【化７３】のエチル−２−（ホルミルアミノ）−４−チアゾールア
セテート（アルドリッチ２７，９７５−７）、（１９）
式:

【化７４】のエチル−２−（ホルミルアミノ）−４−チアゾールグ
リオキシレート（アルドリッチ２８００５−４）、（２
０）式:

【化７５】の２−（ホルミルアミノ）−α−（メトキシイミノ）−
４−チアゾール酢酸（アルドリッチ２８，０１９−
４）、（２１）式:

【化７６】の２−アセチルチアゾール（アルドリッチ２８，８４１
−１）、（２２）式:

【化７７】の５−アセチル−２，４−ジメチルチアゾール（アルド
リッチ２９，８０８−５）、（２３）式:

【化７８】の２−アセトアミド−４−メチルチアゾール（アルドリ
ッチ３０，１９２−２）、（２４）式:

【化７９】の２−アセトアミド−４−メチル−５−チアゾール塩化
スルホニル（アルドリッチ１０，７８５−９）等があ
る。

【００２０】チアゾリジン化合物は、一般式:

【化８０】のものであって、上記式においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ
₄、Ｒ₅、Ｒ₆とＲ₇はそれぞれ水素、アルキル、置換
アルキル、アミノ、カルボキシル、イミノ、オキソ、チ
オ等を表す（が、それに限定されない）。変異体として
は、例えば一つ以上の環上炭素原子が炭素、イオウ、窒
素などの他の原子と二重結合しているものが可能であ
る。

【００２１】適切なチアゾリジンの例としては、（１）
一般式:

【化８１】の２，４−チアゾリジンジオン（アルドリッチ１３，６
３２−８）、（２）式:

【化８２】の３−アミノロ−ダニン（アルドリッチＡ７，９５０−
７）、（３）式:

【化８３】の（４Ｒ）−（−）−２−チオキソ−４−チアゾリジン
カルボン酸（アルドリッチ２７，３４４−９）、（４）
式:

【化８４】の（Ｒ）−（−）−チアゾリジン−４−カルボン酸（ア
ルドリッチＴ２，７５０−２）、（５）式:

【化８５】のプソイドチオヒダントイン（アルドリッチＰ５，５６
０−０）等がある。

【００２２】チアジアゾール化合物は、一般式:

【化８６】のものであって、上記式において、Ｒ₁とＲ₂はそれぞ
れ水素、アルキル、置換アルキル（アルキルチオやハロ
ゲン化アルキル等）、アリール（フェニル等），置換ア
リール（アニリン等）、アリールアルキル（アルキルフ
ェニル等），置換アリールアルキル（チオベンジル
等）、アミノ、メルカプチル、アセトアミド、スルホン
アミド、ハロゲンイミノ、ヒドラゾン、カルボキシル等
を表す（が、それに限定されない）。

【００２３】適切なチアジアゾールの例としては、
（１）式:

【化８７】の２−アミノ−１，３，４−チアジアゾール（アルドリ
ッチ２５，８８８−１）、（２）式:

【化８８】の２−アミノ−５−トリフロロメチル−１，３，４−チ
アジアゾール（アルドリッチ１９，６９６−７）、
（３）式:

【化８９】の２−アミノ−５−メチル−１，３，４−チアジアゾー
ル（アルドリッチ１３，２２７−２）、（４）式:

【化９０】の２−アミノ−５−エチル−１，３，４−チアジアゾー
ル（アルドリッチ１９，６９２−４）、（５）式:

【化９１】の２−アミノ−５−（エチルチオ）−１，３，４−チア
ジアゾール（アルドリッチ３３. ４６６−９）、（６）
式:

【化９２】の５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオ
−ル（アルドリッチ１２，７９０−６）、（７）式:

【化９３】の２−アセトアミド−５−ベンジルチオ−１，３，４−
チアジアゾール（アルドリッチ２１，１３６−２）、
（８）式:

【化９４】の５−アセトアミド−１，３，４−チアジアゾール−２
−スルフォンアミド（アルドリッチ２７，１９５−
０）、（９）式:

【化９５】の５−アニリノ−１，２，３，４−チアトリアゾール
（アルドリッチ１５，２４０−４）等がある。

【００２４】チアゾール、チアゾリジンとチアジアゾー
ル化合物の中には、チアゾール塩、チアゾリジン塩とチ
アジアゾール塩も含まれる。適切なチアゾール塩、チア
ゾリジン塩とチアジアゾール塩の例としては、（１）
式:

【化９６】の２−アミノ−４，５−ジメチルチアゾール塩酸塩（ア
ルドリッチ１７，４４０−８）、（２）式:

【化９７】の２−アミノ４−イミノ−２−チアゾリン塩酸塩（アル
ドリッチ１３，３１８−３）、（３）式:

【化９８】の２−アミノ−２−チアゾリン塩酸塩（アルドリッチ２
６，３７２−９）、（４）式:

【化９９】の２−アミノ−５−ブロモチアゾールモノ臭化水素塩
（アルドリッチ１２，８０２−３）、（５）式:

【化１００】の５−アミノ−３−メチルイソチアゾール塩酸塩（アル
ドリッチ１５，５６４−０）、（６）式:

【化１０１】の（アルドリッチＰ１００−４）、（７）式:

【化１０２】の３−メチル−２−ベンゾチアゾリノンヒドラゾン塩酸
塩水和物（アルドリッチ１２，９７３−９）、（８）
式:

【化１０３】の５−アミノ−２−メチルベンゾチアゾール二塩酸塩
（アルドリッチＡ６，３３０−９）、（９）式:

【化１０４】の２，４−ジアミノ−５−フェニルチアゾール臭化水素
塩一水和物（アルドリッチＤ２，３２０−３）、（１
０）式:

【化１０５】の２−アミノ−４−フェニルチアゾール臭化水素塩（ア
ルドリッチＡ７，５００−５），（１１）式:

【化１０６】の２−（トリチルアミノ）−α−（メトキシイミノ）−
４−チアゾール酢酸塩酸塩（アルドリッチ２８，０１８
−６）、（１２）式:

【化１０７】の（２，３，５，６−テトラヒドロ−６−フェニルイミ
ダゾ［２、１−ｂ］チアゾール塩酸塩（アルドリッチ１
９，６１３−４; １９６１４−２）等がある。

【００２５】フェノチアジン化合物は、一般式:

【化１０８】のものであって、上記式において、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、
Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈とＲ₉はそれぞれ水素、
アルキル、置換アルキル（アルキルピペラジン、アルキ
ルアミン、アルキルピペリジン、チオアルキル、ハロゲ
ン化アルキル等）を表す（が、これに限定されない）。

【００２６】適切なフェノチアジンの例としては、
（１）式:

【化１０９】のトリフロロペラジン二塩酸塩（アルドリッチ２８，３
８８−６）、（２）式:

【化１１０】のチオリダジン塩酸塩（アルドリッチ２５，７７０−
２）、（３）式:

【化１１１】の（±）−プロメタジン塩酸塩（アルドリッチ２８，４
１１−４）、（４）式:

【化１１２】のエトプロパジン塩酸塩（アルドリッチ２８，５８３−
８）、（５）式:

【化１１３】の塩酸塩クロルプロマジン（アルドリッチ２８，５３７
−４）等がある。

【００２７】２つ以上の上記物質の混合物を使用するこ
とも出来る。

【００２８】オキサゾール化合物、イソオキサゾール化
合物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾリン塩化合
物、モルホリン化合物、チアゾール化合物、チアゾリジ
ン化合物、チアジアゾール化合物、フェノチアジン化合
物又はそれらの混合物は、基体に対していかなる有効量
であってもよい。オキサゾール化合物、イソオキサゾー
ル化合物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾリン塩化
合物、モルホリン化合物、チアゾール化合物、チアゾリ
ジン化合物、チアジアゾール化合物、フェノチアジン化
合物又はそれらの混合物は、基体の約１〜約５０重量
％、好ましくは約５〜約３０重量％の量が一般的である
が、この範囲から外れてもよい。量は、基体の単位面積
当たりのオキサゾール化合物、イソオキサゾール化合
物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾリン塩化合物、
モルホリン化合物、チアゾール化合物、チアゾリジン化
合物、チアジアゾール化合物、フェノチアジン化合物又
はそれらの混合物の重量で表すことも出来る。オキサゾ
ール化合物、イソオキサゾール化合物、オキサゾリジノ
ン化合物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化合物、
チアゾール化合物、チアゾリジン化合物、チアジアゾー
ル化合物、フェノチアジン化合物又はそれらの混合物
は、それが塗布される基体表面の平方メ−トル当り約
０．８〜約４０ｇ、好ましくは約４〜約２４ｇの量が一
般的であるが、この範囲から外れてもよい。

【００２９】オキサゾール化合物、イソオキサゾール化
合物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾリン塩化合
物、モルホリン化合物、チアゾール化合物、チアゾリジ
ン化合物、チアジアゾール化合物、フェノチアジン化合
物又はそれらの混合物を、被覆剤として基体に使用する
場合は、本発明の記録用シートに使用する被覆物は、オ
キサゾール化合物、イソオキサゾール化合物、オキサゾ
リジノン化合物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化
合物、チアゾール化合物、チアゾリジン化合物、チアジ
アゾール化合物、フェノチアジン化合物又はそれらの混
合物に加えて、任意の結合剤を含むことが出来る。適正
な結合剤ポリマーの例としては、（ａ）親水性多糖類と
その変性物、（ｂ）ビニ−ルポリマー、（ｃ）フォルム
アルデヒド樹脂、（ｄ）イオン性ポリマー、（ｅ）ラテ
ックスポリマー、（ｆ）無水マレイン酸及びマレイン酸
含有ポリマー、（ｇ）アクリルアミド含有ポリマー、及
び（ｈ）アルキレンが２個（エチレン）、３個（プロピ
レン）または４個（ブチレン）の炭素原子を持つポリ
（アルキレンイミン）含有ポリマー等があり、その外に
それらの調合物或は混合物があるが、入手し易さと紙へ
の適用性から、澱粉とラテックスが特に好ましい。上記
成分をどのような相対量で混合したものでも使用するこ
とが出来る。

【００３０】結合剤を含有させる場合は、どのような有
効量で被覆膜内にあってもよい；結合剤と、オキサゾー
ル化合物、イソオキサゾール化合物、オキサゾリジノン
化合物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化合物、チ
アゾール化合物、チアゾリジン化合物、チアジアゾール
化合物、フェノチアジン化合物又はそれらの混合物は、
結合剤が約１０重量％に対して、オキサゾール化合物、
イソオキサゾール化合物、オキサゾリジノン化合物、オ
キサゾリン塩化合物、モルホリン化合物、チアゾール化
合物、チアゾリジン化合物、チアジアゾール化合物、フ
ェノチアジン化合物又はそれらの混合物が約９０重量％
から、結合剤が約９９重量％に対して、オキサゾール化
合物、イソオキサゾール化合物、オキサゾリジノン化合
物、オキサゾリン塩化合物、モルホリン化合物、チアゾ
ール化合物、チアゾリジン化合物、チアジアゾール化合
物、フェノチアジン化合物又はそれらの混合物が約１重
量％までの相対量で配合するのが一般的であるが、相対
量がこの範囲から外れてもよい。

【００３１】更に、本発明の記録用シートの被覆膜に
は、任意の帯電防止剤を含むことが出来る。適切な或は
望ましい帯電防止剤はどんなものであれ、四級塩やその
他の物質など、単独で或は複数で使用することが出来
る。帯電防止剤は、どのような有効量であってもよく、
被覆物の約１〜約５重量％、好ましくは約１〜約２重量
％の量が一般的であるが、この範囲から外れてもよい。

【００３２】更に、本発明の記録用シートの被覆膜に
は、１つ以上の任意の殺菌剤を含むことが出来る。適正
な殺菌剤の例としては、（Ａ）非イオン性殺菌剤、
（Ｂ）アニオン性殺菌剤、（Ｃ）カチオン性殺菌剤など
があり、その外にそれらの混合物がある。殺菌剤は、ど
のような有効量であってもよく、被覆物の約１０ｐｐｍ
〜約３重量％の量が一般的であるが、この範囲から外れ
てもよい。

【００３３】更に、本発明の記録用シートの被覆膜は、
任意の充填剤成分を含むことが出来る。

【００３４】オキサゾール化合物、イソオキサゾール化
合物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾリン塩化合
物、モルホリン化合物、チアゾール化合物、チアゾリジ
ン化合物、チアジアゾール化合物、フェノチアジン化合
物又はそれらの混合物を含む被覆膜は、本発明の記録用
シートの基体上に任意の有効厚さで配置される。被覆膜
（基体の両面を被覆する場合は、各々の側）の全厚は、
約１〜約２５ミクロン、好ましくは約５〜約１０ミクロ
ンが一般的であるが、この範囲から外れてもよい。

【００３５】オキサゾール化合物、イソオキサゾール化
合物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾリン塩化合
物、モルホリン化合物、チアゾール化合物、チアゾリジ
ン化合物、チアジアゾール化合物、フェノチアジン化合
物又はそれらの混合物、或はオキサゾール化合物、イソ
オキサゾール化合物、オキサゾリジノン化合物、オキサ
ゾリン塩化合物、モルホリン化合物、チアゾール化合
物、チアゾリジン化合物、チアジアゾール化合物、フェ
ノチアジン化合物又はそれらの混合物、任意選択の結合
剤、任意選択の帯電防止剤、任意選択の殺菌剤及び／又
は任意選択の充填剤の混合物は、サイズプレス処理、デ
ィップコーティング、リバースロールコーティング、押
し出しコーティング等の適当な技術で基体上に塗布する
ことが出来る。

【００３６】本発明の記録用シートは、インクジェット
印刷法で使用することが出来る。本発明の一実施態様
は、水性記録液を本発明の記録用シート上に像様に塗布
することから成る方法に関する。本発明のもう一つ実施
態様は、（１）本発明の記録用シートを、水性インクの
入ったインクジェット印刷装置に装填し、そして（２）
インク粒を記録用シート上に像様に噴射させ、それによ
り記録用シート上に作像することより成る印刷法に関す
る。特に好ましい実施態様では、印刷装置は、ノズル中
のインクを選択的に像様に加熱して、それによりインク
粒を像様に噴射させる熱インクジェット法を用いる。も
う一つの好ましい実施態様では、水性インクで基体に印
字し、次に印字した基体にマイクロウェーブを照射し、
それによりシート上のインクを乾燥する。この種の印刷
法は、例えば米国特許第５，２２０，３４６号に開示さ
れている。

【００３７】本発明の記録用シートは、作像に用いるイ
ンクが記録用シートのインク受容層となじみが良けれ
ば、ペンプロッターによる印字、インクペンによる手書
き、オフセット印刷法等の他の印刷法或は作像法に用い
ることも出来る。

【００３８】本発明の記録用シートは、特にインク像を
マイクロウェーブ照射によって乾燥するような場合、水
性インクで基体に印字する際のカールが少ない。一般
に、″カール″とは、巾方向（或は長さに対する短寸
法、例えば８．５ｘ１１インチシートにおける８．５イ
ンチ、又は長寸法、例えば８．５ｘ１１インチシートに
おける１１インチ）の断面から見たときの記録用シート
によって作られる弧のベースラインと弧の中間点との距
離を指す。カールを測るためには、親指と人指し指でシ
ートの長辺の１つの真中（例えば、８．５ｘ１１インチ
シートの１１インチ辺の１つ）を持って、シートによっ
て作られる弧を、前もって引いた型板カーブに合わせて
みればよい。

【００３９】ここでいう光学濃度は、パシフィックスペ
クトログラフカラーシステムで測定を行った。当該シス
テムは、２つの主要な構成部、即ち光学センサーとデー
タ端末から成る。光学センサーには、拡散照明と８段階
ビューを与える６インチ積分球が使われている。このセ
ンサーを使って透過及び反射両試料を測定することが出
来る。反射試料を測定する時は、鏡面装置が使われる。
高解像度、全分散、回折格子モノクロメータを使って、
３８０〜７２０ナノメータのスペクトルを走査した。デ
ータ端末は、１２インチＣＲＴ表示装置、操作パラメー
タ選択用及び刺激値入力用の数値キーボード及び製品標
準情報入力用の英数字キーボードとから成る。

【００４０】実施例Ｉ透明シートを以下のように調製した。ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース（Ｋ３５ＬＶ、ダウケミカル社より
入手）７０重量％とそれぞれアルドリッチケミカル社よ
り入手した各種添加剤成分３０重量％の混合物を、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース５６ｇと添加剤成分２
４ｇを２リットルの広口ビン中で水１，０００ミリリッ
トルに混合し、中味をオムニホモゲナイザーで２時間撹
拌することにより調製した。続いて、溶液を一晩放置し
て空気泡を取り除いた。次に、厚さ１００ミクロンのカ
ットシート状（８．５ｘ１１インチ）のマイラー（登録
商標）ベースシートを用意して、調製した混合物をディ
ップコーティング法で塗布した（１回操作で両面塗
布）。２５°Ｃで３時間空気乾燥し、続いて１００°Ｃ
で１０分間炉内乾燥して塗布前後の重量差を調べた所、
乾燥塗布シートにはそれぞれ１ｇが基体各面に厚さ１０
ミクロンで塗布されていた（２面透明体に対して２ｇの
合計塗布重量）。比較のため、塗布物がヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース１００重量％から成り、添加剤成
分を含まない透明シートも調製した。

【００４１】調製した透明シートを、下記の成分のイン
クの入ったヒューレットパッカード５００−Ｃカラーイ
ンクジェットプリンターに装填した。

【００４２】シアン：２０重量％エチレングリコー
ル、２．５重量％ベンジルアルコール、１．９重量％塩
化アンモニウム、０．１重量％ダウケミカル社、ミドラ
ンド、ＭＩより入手したダウィシル１５０殺菌剤、０．
０５重量％ユニオンカーバイド社より入手したポリエチ
レンオキシド（分子量１８、５００）、３０重量％ＩＣ
Ｉ社より入手したプロジェットシアン１染料、４５．４
５重量％水。

【００４３】マゼンタ：２０重量％エチレングリコー
ル、２．５重量％ベンジルアルコール、１．９重量％塩
化アンモニウム、０．１重量％ダウケミカル社、ミドラ
ンド、ＭＩより入手したダウィシル１５０殺菌剤、０．
０５重量％ユニオンカーバイド社より入手したポリエチ
レンオキシド（分子量１８、５００）、２．５重量％ト
リコン社より入手したトリトンダイレクトレッド２２
７、７２．９５重量％水。

【００４４】イェロー：２０重量％エチレングリコー
ル、２．５重量％ベンジルアルコール、１．９重量％塩
化アンモニウム、０．１重量％ダウケミカル社、ミドラ
ンド、ＭＩより入手したダウィシル１５０殺菌剤、０．
０５重量％ユニオンカーバイド社より入手したポリエチ
レンオキシド（分子量１８、５００）、３重量％ヘキス
ト社より入手したヘキストドュアシンブリリアントイェ
ローＳＦーＧＬＶＰ２２０、７２．４５重量％水。

【００４５】シアン、マゼンタ、イェロー及びブラック
のブロックパターンを印刷して作像を行った。コンスー
マ社、ミッシソーガ、オンタリオ、カナダより入手した
シティズンモデルＮｏ．ＪＭ５５５８１で、出力７００
ワット、周波数２４５０ＭＨｚに合わせてマイクロウェ
ーブを照射して、形成した画像を乾燥した。黒色画像
は″プロセスブラック″であった（即ち、シアン、マゼ
ンタ及びイェロー画像の重畳によって形成した）。生成
画像の乾燥時間と光学濃度は以下の通りであった。

【００４６】

【表１】結果に示されているように、プロセスブラック画像の乾
燥時間は、添加物の無い場合より有る方が速かった。更
に、すべての画像の光学濃度も許容範囲内であり、向上
している場合もあった。

【００４７】実施例ＩＩ透明シートを以下のように調製した。ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース（Ｋ３５ＬＶ、ダウケミカル社より
入手）９０重量％とそれぞれアルドリッチケミカル社よ
り入手した各種添加剤成分１０重量％の混合物を、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース７２ｇと添加剤成分８
ｇを２リットルの広口ビン中で水１、０００ミリリット
ルに混合し、中味をオムニホモゲナイザーで２時間撹拌
することにより調製した。続いて、溶液を一晩放置して
空気泡を取り除いた。次に、厚さ１００ミクロンのカッ
トシート状（８．５ｘ１１インチ）のマイラー（登録商
標）ベースシートを用意して、調製した混合物をディッ
プコーティング法で塗布した（１回操作で両面塗布）。
２５°Ｃで３時間空気乾燥し、続いて１００°Ｃで１０
分間炉内乾燥して塗布前後の重量差を調べた所、乾燥塗
布シートにはそれぞれ１ｇが基体各面に厚さ１０ミクロ
ンで塗布されていた（２面透明体に対して２ｇの合計塗
布重量）。比較のため、塗布物がヒドロキシプロピルメ
チルセルロース１００重量％から成り、添加成分を含ま
ない透明シートも調製した。

【００４８】調製した透明シートを、下記の成分のイン
クの入ったヒューレットパッカード５００−Ｃカラーイ
ンクジェットプリンターに装填した。

【００４９】シアン：実施例Ｉと同じ。

【００５０】マゼンタ：実施例Ｉと同じ。

【００５１】イェロー：実施例Ｉと同じ。

【００５２】シアン、マゼンタ、イェロー及びブラック
のブロックパターンを印刷して作像を行った。形成した
画像を２５°Ｃで乾燥するままにした。黒色画像は″プ
ロセスブラック″であった（即ち、シアン、マゼンタ及
びイェロー画像の重畳によって形成した）。生成画像の
乾燥時間と光学濃度は以下の通りであった。

【００５３】

【表２】結果に示されているように、一般に、添加物を含む透明
体の乾燥時間は、添加物を含まない透明体と同等かより
速かった。更に、添加物を含む透明体上の画像の光学濃
度は許容範囲内であり、添加物を含まない透明体に比べ
て向上している場合もあった。

【００５４】実施例ＩＩＩ透明シートを以下のように調製した。ヒドロキシロピル
メチルセルロース（K３５LV 、ダウケミカル社より入
手）５４重量％、ユニオンカーバイド社より入手したポ
リ（エチレンオキシド）（ＰＯＬＹＯＸＷＳＲＮ−
３０００）３６重量％及びそれぞれアルドリッチケミカ
ル社より入手した各種添加剤成分１０重量％の混合物
を、ヒドロキシプロピルメチルセルロース４３．２ｇ、
ポリ（エチレンオキシド）２８．８ｇと添加剤成分８ｇ
を２リットルの広口ビン中で水１，０００ミリリットル
に混合し、中味をオムニホモゲナイザーで２時間撹拌す
ることにより調製した。続いて、溶液を一晩放置して空
気泡を取り除いた。次に、厚さ１００ミクロンのカット
シート状（８．５ｘ１１インチ）のマイラー（登録商
標）ベースシートを用意して、調製した混合物をディッ
プコーティング法で塗布した（１回操作で両面塗布）。
２５°Ｃで３時間空気乾燥し、続いて１００°Ｃで１０
分間炉内乾燥して塗布前後の重量差を調べた所、乾燥塗
布シートにはそれぞれ１ｇが基体各面に厚さ１０ミクロ
ンで塗布されていた（２面透明体に対して２ｇの合計塗
布重量）。比較のため、塗布物がヒドロキシプロピルメ
チルセルロース６０重量％とポリ（エチレンオキシド）
４０重量％から成り、添加成分を含まない透明シートも
調製した。

【００５５】調製した透明シートを、下記の成分のイン
クの入ったヒューレットパッカード５００−Ｃカラーイ
ンクジェットプリンターに装填した。

【００５６】シアン：実施例Ｉと同じ。

【００５７】マゼンタ：実施例Ｉと同じ。

【００５８】イェロー：実施例Ｉと同じ。

【００５９】シアン、マゼンタ、イェロー及びブラック
のブロックパターンを印刷して作像を行った。形成した
画像を２５°Ｃで乾燥するままにした。黒色画像は″プ
ロセスブラック″であった（即ち、シアン、マゼンタ及
びイェロー画像の重畳によって形成した）。生成画像の
乾燥時間と光学濃度は以下の通りであった。

【００６０】

【表３】結果に示されているように、一般に、添加物を含む透明
体の乾燥時間は、添加物を含まない透明体より速かっ
た。更に、添加物を含む透明体上の画像の光学濃度は、
すべての場合に許容範囲内であった。

【００６１】実施例ＩＶ紙記録用シートを以下のように調製した。それぞれアル
ドリッチケミカル社より入手した各種添加剤成分を含有
する塗布組成物を、添加剤物５０ｇをビーカー中の水５
００ミリリットルに溶解し、２５°Ｃで１時間撹拌する
ことにより調製した。次に、厚さ１００ミクロンのカッ
トシート状（８．５ｘ１１インチ）の紙ベースシートを
用意して、調製した添加剤溶液をディップコーティング
法で塗布した（１回操作で両面塗布）。１００°Ｃで１
０分間空気乾燥して塗布前後の重量差を調べた所、シー
トにはそれぞれ５００ｍｇの添加剤成分が厚さ５ミクロ
ン（２面シートに対して１ｇの合計塗布重量）に塗布さ
れていた。比較のため、同様の処方により水のみを含む
組成物で処理した未塗布紙シートについても、作像を行
った。

【００６２】調製した紙シートを、下記の成分のインク
の入ったヒューレットパッカード５００−Ｃカラーイン
クジェットプリンターに装填した：シアン：実施例Ｉと同じ。

【００６３】マゼンタ：実施例Ｉと同じ。

【００６４】イェロー：実施例Ｉと同じ。

【００６５】１００パーセントインク塗布により作像を
行った。画像を印刷した後で、時間ゼロの時点及びその
後一定の時間間隔で、それぞれ紙シートについてその重
さを精密秤で正確に測りとった。１００分をインクの揮
発成分の大部分が蒸発するのに必要な最長時間と考え
て、重量差を時間の関数として記録した（揮発成分は、
染料、塩類及び／又はその他の非揮発成分のような成分
と比べると、蒸発することが出来る水やグリコールなど
のインク成分であると考えた。時間ゼロで付着したイン
クの重量を知れば、画像中の揮発成分量を計算すること
が出来る）。１０００分後に、紙シートのカール値を測
定した。その値を下記表に挙げる。黒色画像は″プロセ
スブラック″であった（即ち、シアン、マゼンタ及びイ
ェロー画像の重畳によって形成した）。

【００６６】

【表４】結果に示されているように、添加剤を塗布した紙は、水
だけで処理した紙に比べて１，０００分での揮発分重量
損が高かった。更に、添加剤を塗布した紙は、水だけで
処理した紙に比べてカール値が低かった。

【００６７】実施例Ｖ紙記録シートを以下のように調製した。それぞれアルド
リッチケミカル社より入手した各種添加剤成分を含有す
る塗布組成物を、添加剤５０ｇをビーカー中の水５００
ミリリットルに溶解し、２５°Ｃで１時間撹拌すること
により調製した。次に、厚さ１００ミクロンのカットシ
ート状（８．５ｘ１１インチ）の紙ベースシートを用意
して、調製した添加剤溶液をディップコーティング法で
塗布した（１回操作で両面塗布）。１００°Ｃで１０分
間空気乾燥して塗布前後の重量差を調べた所、シートに
はそれぞれ５００ｍｇの添加剤成分が厚さ５ミクロン
（２面シートに対して１ｇの合計塗布重量）に各面に塗
布されていた。比較のため、同様の処方により水のみを
含む組成物で処理した未塗装紙シートについても、作像
を行った。

【００６８】調製した紙シートを、下記の成分のインク
の入ったヒューレットパッカード５００−Ｃカラーイン
クジェットプリンターに装填した：シアン：実施例Ｉと同じ。

【００６９】マゼンタ：実施例Ｉと同じ。

【００７０】イェロー：実施例Ｉと同じ。

【００７１】黒色画像は″プロセスブラック″であった
（即ち、シアン、マゼンタ及びイェロー画像の重畳によ
って形成した）。生成画像の光学濃度は以下の通りであ
った。

【００７２】

【表５】結果に示されているように、添加剤成分を塗布した紙
は、すべての色の光学濃度が許容範囲内であった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】基体及び、オキサゾール化合物、イソオ
キサゾール化合物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾ
リン塩化合物、モルホリン化合物、チアゾール化合物、
チアゾリジン化合物、チアジアゾール化合物、フェノチ
アジン化合物及びそれらの混合物から成る群から選ばれ
る添加剤から成ることを特徴とする記録用シート。
【請求項２】基体及び、オキサゾール化合物、イソオ
キサゾール化合物、オキサゾリジノン化合物、オキサゾ
リン塩化合物、モルホリン化合物、チアゾール化合物、
チアゾリジン化合物、チアジアゾール化合物、フェノチ
アジン化合物及びそれらの混合物から成る群から選ばれ
る少なくとも１つの添加剤、任意選択の結合剤、任意選
択の帯電防止剤、任意選択の殺菌剤及び任意選択の充填
剤から成ることを特徴とする記録用シート。