JPH074988B2 - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPH074988B2 JPH074988B2 JP60013091A JP1309185A JPH074988B2 JP H074988 B2 JPH074988 B2 JP H074988B2 JP 60013091 A JP60013091 A JP 60013091A JP 1309185 A JP1309185 A JP 1309185A JP H074988 B2 JPH074988 B2 JP H074988B2
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- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性その他の記録
性にすぐれると共に、画像の安定性の良好な感熱記録材
料に関する。
性にすぐれると共に、画像の安定性の良好な感熱記録材
料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フイルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもの
で、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14039号、
特開昭48−27736号に紹介され、広く実用に供されてい
る。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には熱ヘッ
ドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ等が利
用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学反応に
より発色画像を得るものであるから、他の記録材料に比
べて現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、比較的
簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発生
及び環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの利
点により、図書、文書などの複写に用いられる他、電子
計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測機等の種
々の情報並びに計測機器の記録材料として有用である。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもの
で、例えば、特公昭43−4160号、特公昭45−14039号、
特開昭48−27736号に紹介され、広く実用に供されてい
る。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には熱ヘッ
ドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ等が利
用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学反応に
より発色画像を得るものであるから、他の記録材料に比
べて現像、定着等の煩雑な処理を施すことなく、比較的
簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒音の発生
及び環境汚染が少ないこと、コストが安いことなどの利
点により、図書、文書などの複写に用いられる他、電子
計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測機等の種
々の情報並びに計測機器の記録材料として有用である。
しかしながら、この種のロイコ系感熱記録材料の場合、
記録画像の安定性が悪く、例えば、油類あるいはプラス
チツクフイルム中に含まれるジオクチルフタレート等の
可塑剤等と接触すると、その記録画像が消色し易いとい
う欠点がある。
記録画像の安定性が悪く、例えば、油類あるいはプラス
チツクフイルム中に含まれるジオクチルフタレート等の
可塑剤等と接触すると、その記録画像が消色し易いとい
う欠点がある。
従来、記録画像の安定性を高めるため、例えば、耐水性
及び耐薬品性樹脂を大量に含有させた感熱発色層や、熱
又は光によつて硬化する樹脂を含有させた感熱発色層、
又は表面に樹脂保護層を形成して感熱発色層を薬品や水
の作用から保護したもの等が提案されているが、処理が
煩雑化し、コスト高となる上、熱応答性をも低下させて
しまうという問題を有する。
及び耐薬品性樹脂を大量に含有させた感熱発色層や、熱
又は光によつて硬化する樹脂を含有させた感熱発色層、
又は表面に樹脂保護層を形成して感熱発色層を薬品や水
の作用から保護したもの等が提案されているが、処理が
煩雑化し、コスト高となる上、熱応答性をも低下させて
しまうという問題を有する。
この問題を解決するために、本発明者は、鋭意努力した
結果、先に、後記式（Ｉ）で表わされるチオシアン酸亜
鉛のアンチピリン錯体をロイコ染料に対する顕色剤とし
て用いることにより、油類や可塑剤等の接触においても
地肌部の発色や、発色部の消色のない、極めて画像安定
性の高い感熱記録材料が得られることを見出した。
結果、先に、後記式（Ｉ）で表わされるチオシアン酸亜
鉛のアンチピリン錯体をロイコ染料に対する顕色剤とし
て用いることにより、油類や可塑剤等の接触においても
地肌部の発色や、発色部の消色のない、極めて画像安定
性の高い感熱記録材料が得られることを見出した。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まつてきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。従来、感熱記録材料を高速記録用と
して適したものにするためには、例えば、特開昭53−39
139号、特開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開昭
53−11036号公報等に記載されているように、感熱発色
層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル化ビフェ
ニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、ジフェニ
ルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤（あるい
は融点降下剤）として添加する方法がある。しかし、こ
れらの方法を、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体を
顕色剤として使用する感熱記録材料に適用した場合、発
色濃度や、発色感度、地肌白色度、画像の耐水性等の点
で未だ充分なものであるとは言い難い。
化に対する要求が高まつてきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対応し得る記録材料の開発が
強く望まれている。従来、感熱記録材料を高速記録用と
して適したものにするためには、例えば、特開昭53−39
139号、特開昭53−26139号、特開昭53−5636号、特開昭
53−11036号公報等に記載されているように、感熱発色
層に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル化ビフェ
ニル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、ジフェニ
ルアミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤（あるい
は融点降下剤）として添加する方法がある。しかし、こ
れらの方法を、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体を
顕色剤として使用する感熱記録材料に適用した場合、発
色濃度や、発色感度、地肌白色度、画像の耐水性等の点
で未だ充分なものであるとは言い難い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で、高速記
録用として適し、更に地肌白色度が高く、しかも、油
類、可塑剤類との接触によつても地肌部の発色や発色部
の消色がなく、水中への浸漬等、水との接触でも画像濃
度が低下しない極めて実用性の高い感熱記録材料を提供
することにある。
録用として適し、更に地肌白色度が高く、しかも、油
類、可塑剤類との接触によつても地肌部の発色や発色部
の消色がなく、水中への浸漬等、水との接触でも画像濃
度が低下しない極めて実用性の高い感熱記録材料を提供
することにある。
本発明によれば、ロイコ染料とその顕色剤との間の発色
反応を利用した感熱記録材料において、該顕色剤とし
て、下記式（Ｉ）で表わされるチオシアン酸亜鉛のアン
チピリン錯体を用いると共に、補助成分として、下記一
般式（II）で表わされるジエーテル化合物を用いること
を特徴とする感熱記録材料が提供される。
反応を利用した感熱記録材料において、該顕色剤とし
て、下記式（Ｉ）で表わされるチオシアン酸亜鉛のアン
チピリン錯体を用いると共に、補助成分として、下記一
般式（II）で表わされるジエーテル化合物を用いること
を特徴とする感熱記録材料が提供される。
式（Ｉ）： 一般式（II）： （式中、Ｒは炭素数１〜10のアルキレン基、Ｘ及びＹ
は、水素又は低級アルキル基を示し、Ｘ及びＹは同一又
は異っていてもよい） 本発明で補助成分として併用する前記一般式（II）で表
わされるジエーテル化合物は、感熱記録材料としての保
存安定性及び感度の点から、融点40〜150℃のものが好
ましく、特に50〜120℃のものが好ましい。以下に本発
明のジエーテル化合物の具体例を示すが、本発明はこれ
らに限されるものではない。更に、このようなジエーテ
ル化合物は、単独又は二種以上を混合して用いてもよ
い。
は、水素又は低級アルキル基を示し、Ｘ及びＹは同一又
は異っていてもよい） 本発明で補助成分として併用する前記一般式（II）で表
わされるジエーテル化合物は、感熱記録材料としての保
存安定性及び感度の点から、融点40〜150℃のものが好
ましく、特に50〜120℃のものが好ましい。以下に本発
明のジエーテル化合物の具体例を示すが、本発明はこれ
らに限されるものではない。更に、このようなジエーテ
ル化合物は、単独又は二種以上を混合して用いてもよ
い。
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染
料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロ
イコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すような
ものが挙げられる。
3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−フタリ
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレツトラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフエニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
エニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−5,
6−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモフ
ルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレツトラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−ジエ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオルメチルフエニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフエニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフエニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフエニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
エニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−5,
6−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモフ
ルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′、５′−ベンゾフルオラン等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタク
リル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができ、例えば、ポリビニルアル
コール、デンプン及びその誘導体、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピ
ロリドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重
合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタク
リル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合
体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜40重量％、20〜60
重量％、20〜60重量％が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、発色
感度増加剤の使用量は、それぞれ５〜40重量％、20〜60
重量％、20〜60重量％が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、しか
も、油類、可塑剤類との接触によつても地肌部の発色や
発色部の消色がなく、水中への浸漬等、水との接触でも
画像濃度が低下しない極めて実用性の高いものである。
これらの効果は、前記式（Ｉ）で示されるチオシアン酸
亜鉛のアンチピリン錯体を特定のジエーテル化合物と併
用することによつて得られるものである。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、しか
も、油類、可塑剤類との接触によつても地肌部の発色や
発色部の消色がなく、水中への浸漬等、水との接触でも
画像濃度が低下しない極めて実用性の高いものである。
これらの効果は、前記式（Ｉ）で示されるチオシアン酸
亜鉛のアンチピリン錯体を特定のジエーテル化合物と併
用することによつて得られるものである。
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
また、後記実施例で用いたチオシアン酸亜鉛のアンチピ
リン錯体は、次のようにして合成されたものである。
リン錯体は、次のようにして合成されたものである。
硫酸亜鉛（ZnSO4・7H2O）14.4gとチオシアン酸カリウム
29.2gを水200mlに溶解した。別に、アンチピリン8.8gを
水200mlに溶解した溶液を用意し、上記溶液に撹拌下に
滴下すると直ちに白色沈殿が生じた。この沈殿を濾別水
洗後、乾燥し、得られた白色粉末を水−エタノールの混
合溶媒で再結晶すると、融点118〜120℃のチオシアン酸
亜鉛のアンチピリン錯体の白色結晶24.2gが得られた。
29.2gを水200mlに溶解した。別に、アンチピリン8.8gを
水200mlに溶解した溶液を用意し、上記溶液に撹拌下に
滴下すると直ちに白色沈殿が生じた。この沈殿を濾別水
洗後、乾燥し、得られた白色粉末を水−エタノールの混
合溶媒で再結晶すると、融点118〜120℃のチオシアン酸
亜鉛のアンチピリン錯体の白色結晶24.2gが得られた。
実施例１ 下記組成よりなる混合物を各々別々に磁性ボールミルを
用いて２日間粉砕、分散して、下記〔Ａ〕〜〔Ｄ〕液を
調製した。
用いて２日間粉砕、分散して、下記〔Ａ〕〜〔Ｄ〕液を
調製した。
３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 〔Ｂ液〕 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 〔Ｃ液〕 テトラメチレングリコールジフェニルエーテル（化合物
具体例No4の化合物、融点99〜100℃） 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 〔Ｄ液〕 尿素−ホルマリン樹脂の微粉末 20部 メチルセルロース５％水溶液 20部 水 60部 次にＡ液10部、Ｂ液30部、Ｃ液30部、Ｄ液20部及びイソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶
液10部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量50
g/m2の上質紙上に乾燥付着量が４〜5g/m2となるように
塗布乾燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑
度が500〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料（ａ）を作成した。
チル−７−アニリノフルオラン 20部 ヒドロキシエチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 〔Ｂ液〕 チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 〔Ｃ液〕 テトラメチレングリコールジフェニルエーテル（化合物
具体例No4の化合物、融点99〜100℃） 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 〔Ｄ液〕 尿素−ホルマリン樹脂の微粉末 20部 メチルセルロース５％水溶液 20部 水 60部 次にＡ液10部、Ｂ液30部、Ｃ液30部、Ｄ液20部及びイソ
ブチレン−無水マレイン酸共重合体の20％アルカリ水溶
液10部を混合して感熱発色層形成液とし、これを坪量50
g/m2の上質紙上に乾燥付着量が４〜5g/m2となるように
塗布乾燥して感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑
度が500〜600秒になるよう層表面をカレンダー掛けして
感熱記録材料（ａ）を作成した。
実施例２ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｅ〕液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
〔Ｅ〕液 エチレングリコールジフェニルエーテル（化合物具体例
No2の化合物、融点97〜98℃） 20部 メチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 実施例３ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｇ〕液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｅ）
を作成した。
No2の化合物、融点97〜98℃） 20部 メチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 実施例３ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｇ〕液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｅ）
を作成した。
〔Ｇ〕液 1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン（化合物具
体例No.6の化合物、融点98〜99℃） 20部 メチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 比較例１ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｃ）を作成した。
体例No.6の化合物、融点98〜99℃） 20部 メチルセルロースの10％水溶液 20部 水 60部 比較例１ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｃ）を作成した。
比較例２ 実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記〔Ｆ〕液を用いた以
外は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成し
た。
外は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成し
た。
〔Ｆ〕液 ステアリン酸アミド 20部 メチルセルロースの５％水溶液 20部 水 60部 以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｅ）を、
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力0.45W/ドット、１ライン記録時間20
msec/、走査線密度８×3.85ドット/mmの条件でパルス
幅を1.6、2.0、2.4（msec）で印字し、その印字濃度を
マクベス濃度計RD−514（フイルタ−Ｗ−106）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力0.45W/ドット、１ライン記録時間20
msec/、走査線密度８×3.85ドット/mmの条件でパルス
幅を1.6、2.0、2.4（msec）で印字し、その印字濃度を
マクベス濃度計RD−514（フイルタ−Ｗ−106）で測定し
た。その結果を表−１に示す。
次に、感熱記録材料（ａ）〜（ｅ）を熱傾斜試験機（東
洋精機製）にて圧力2kg、接触時間１秒、150℃の条件で
印字し、印字部を中心に4cm四方に切抜き、これにポリ
塩化ビニルフイルム（信越ポリマー（株）製ポリラツプ
Ｖ−300）を１枚重ね、室温で荷重500g/m2を24間かけた
後、取り出して地肌部の濃度と発色部の濃度をマクベス
濃度計（RD−514）で測定し、試験前の濃度と比較し
た。その結果は表−２の通りである。
洋精機製）にて圧力2kg、接触時間１秒、150℃の条件で
印字し、印字部を中心に4cm四方に切抜き、これにポリ
塩化ビニルフイルム（信越ポリマー（株）製ポリラツプ
Ｖ−300）を１枚重ね、室温で荷重500g/m2を24間かけた
後、取り出して地肌部の濃度と発色部の濃度をマクベス
濃度計（RD−514）で測定し、試験前の濃度と比較し
た。その結果は表−２の通りである。
次に、同様に印字したサンプルの地肌部と発色部に綿実
油を薄く塗布し、室温で24時間保存したところ、サンプ
ル（ａ）〜（ｅ）すべて、地肌部の発色、発色部の消色
はみられなかつた。
油を薄く塗布し、室温で24時間保存したところ、サンプ
ル（ａ）〜（ｅ）すべて、地肌部の発色、発色部の消色
はみられなかつた。
次に、同様に印字したサンプルを印字部を中心に4cm四
方に切抜き、水道水80mlを入れた100mlのビーカーに室
温で24時間浸漬させ、取り出して乾燥後、発色部の濃度
変化を測定した。その結果を表−３に示す。
方に切抜き、水道水80mlを入れた100mlのビーカーに室
温で24時間浸漬させ、取り出して乾燥後、発色部の濃度
変化を測定した。その結果を表−３に示す。
以上より、本発明の感熱記録材料は、高感度で地肌白色
も高く、油類、可塑剤類との接触によつても地肌部の発
色、発色部の消色がなく、水中への浸漬等、水との接触
でも画像濃度が低下しない、極めて実用性の高いもので
あることがわかる。
も高く、油類、可塑剤類との接触によつても地肌部の発
色、発色部の消色がなく、水中への浸漬等、水との接触
でも画像濃度が低下しない、極めて実用性の高いもので
あることがわかる。
Claims (1)
- 【請求項１】ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応
を利用した感熱記録材料において、該顕色剤として、下
記式（Ｉ）で表わされるチオシアン酸亜鉛のアンチピリ
ン錯体を用いると共に、補助成分として、下記一般式
（II）で表わされるジエーテル化合物を用いることを特
徴とする感熱記録材料。 式（Ｉ）： 一般式（II）： （式中、Ｒは炭素数１〜10のアルキレン基、Ｘ及びＹ
は、水素又は低級アルキル基を示し、Ｘ及びＹは同一又
は異なっていてもよい）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60013091A JPH074988B2 (ja) | 1985-01-26 | 1985-01-26 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60013091A JPH074988B2 (ja) | 1985-01-26 | 1985-01-26 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61172792A JPS61172792A (ja) | 1986-08-04 |
| JPH074988B2 true JPH074988B2 (ja) | 1995-01-25 |
Family
ID=11823488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60013091A Expired - Fee Related JPH074988B2 (ja) | 1985-01-26 | 1985-01-26 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH074988B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61176544A (ja) * | 1985-01-30 | 1986-08-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | 芳香族エ−テル |
-
1985
- 1985-01-26 JP JP60013091A patent/JPH074988B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61172792A (ja) | 1986-08-04 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |