JPH0796609B2 - 導電性組成物 - Google Patents
導電性組成物Info
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- JPH0796609B2 JPH0796609B2 JP61078377A JP7837786A JPH0796609B2 JP H0796609 B2 JPH0796609 B2 JP H0796609B2 JP 61078377 A JP61078377 A JP 61078377A JP 7837786 A JP7837786 A JP 7837786A JP H0796609 B2 JPH0796609 B2 JP H0796609B2
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Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な導電性組成物に関する。さらに詳しく
は、特定のドーパントをドープしてなる安定性の高い複
素環式化合物系導電性組成物に関する。
は、特定のドーパントをドープしてなる安定性の高い複
素環式化合物系導電性組成物に関する。
複素環式化合物重合体は適当なドーパントをドープする
ことにより高導電体となり、またドーピング、脱ドーピ
ングが可能なことから一次電池，二次電池，太陽電池、
光導電材料や種々の電子デバイス材料の分野で利用可能
である。
ことにより高導電体となり、またドーピング、脱ドーピ
ングが可能なことから一次電池，二次電池，太陽電池、
光導電材料や種々の電子デバイス材料の分野で利用可能
である。
酸素族元素を含む複素環式化合物系重合体の製造方法と
しては、電解酸化重合法及び酸化剤を用いた化学的酸化
重合法の２通りが公知である（たとえば、G.Tourillon
J.Phys.Chem.,87 2289（1983））。
しては、電解酸化重合法及び酸化剤を用いた化学的酸化
重合法の２通りが公知である（たとえば、G.Tourillon
J.Phys.Chem.,87 2289（1983））。
しかしながら、いずれの方法で得られる重合体もドーパ
ントをドープした状態が不安定であるため、溶媒での洗
浄や単に空気中に保持しておくだけで急速に脱ドープ現
象が起こり導電性が悪くなつてしまうという問題があつ
た。
ントをドープした状態が不安定であるため、溶媒での洗
浄や単に空気中に保持しておくだけで急速に脱ドープ現
象が起こり導電性が悪くなつてしまうという問題があつ
た。
本発明者らは上記問題点を解決するため鋭意検討したと
ころ、特定のドーパントをドーピングすることによつて
安定な導電性を有する導電性組成物が得られることを見
い出し、本発明を完成した。
ころ、特定のドーパントをドーピングすることによつて
安定な導電性を有する導電性組成物が得られることを見
い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、２価以上の価数を有し、かつイオ
ンの直径が10Å以上である嵩高いアニオンをドープして
なる安定な導電性を有する酸素族元素を含む複素環式化
合物系導電性組成物である。
ンの直径が10Å以上である嵩高いアニオンをドープして
なる安定な導電性を有する酸素族元素を含む複素環式化
合物系導電性組成物である。
本発明における酸素族元素を含む複素環式化合物系重合
体としては、フラン、チオフェン、セレノフェン、テル
ロフェン及びそれらの3,4位に置換基を有する誘導体等
の重合体が挙げられる。
体としては、フラン、チオフェン、セレノフェン、テル
ロフェン及びそれらの3,4位に置換基を有する誘導体等
の重合体が挙げられる。
本発明において用いられる２価以上の価数を有し、かつ
イオンの直径が10Å以上である嵩高いアニオンとは、た
とえばデカクロデカボレート（B10Cl10 2-）、ドデカク
ロロドデカボレート（B12Cl12 2-）など、ポリスルホン
酸ナトリウム、ポリビニル硫酸カリウムなどのアニオン
性高分子化合物のアニオンなどが挙げられる。
イオンの直径が10Å以上である嵩高いアニオンとは、た
とえばデカクロデカボレート（B10Cl10 2-）、ドデカク
ロロドデカボレート（B12Cl12 2-）など、ポリスルホン
酸ナトリウム、ポリビニル硫酸カリウムなどのアニオン
性高分子化合物のアニオンなどが挙げられる。
本発明の導電性組成物を製造する方法としては、公知の
方法が利用できる。たとえば、電解重合法では、上記の
アニオンを有する塩を支持電解質として用いて、電解酸
化することにより製造することができる。また通常の方
法で得られた重合体に上記アニオンを電気化学的にドー
プすることによつても得られる。一方、化学的酸化重合
法では、上記アニオンの存在下、酸化重合することによ
り重合体中にアニオンが取り込まれて、導電性組成物が
得られる。
方法が利用できる。たとえば、電解重合法では、上記の
アニオンを有する塩を支持電解質として用いて、電解酸
化することにより製造することができる。また通常の方
法で得られた重合体に上記アニオンを電気化学的にドー
プすることによつても得られる。一方、化学的酸化重合
法では、上記アニオンの存在下、酸化重合することによ
り重合体中にアニオンが取り込まれて、導電性組成物が
得られる。
このようにして得られる導電性組成物は、アルコールな
どの溶媒で洗浄した後、空気中に放置しておいても安定
な導電性を示す。
どの溶媒で洗浄した後、空気中に放置しておいても安定
な導電性を示す。
以下、実施例により、さらに本発明を説明する。
実施例１ 陽極に導電性ガラス（ネサガラス）、陽極にニッケル板
をそれぞれ電極とする容器を窒素ボックス中に入れ、支
持電解質として、リチウムデカクロロデカボレート（Li
2B10Cl10）1gを入れニトロベンゼン50mlに溶解した。さ
らにチオフェン1gを入れ、室温で上記電極間に10Vの印
加電圧をかけて、30分間電解酸化したところ、陽極上に
黒色の重合体フィルムが生成した。
をそれぞれ電極とする容器を窒素ボックス中に入れ、支
持電解質として、リチウムデカクロロデカボレート（Li
2B10Cl10）1gを入れニトロベンゼン50mlに溶解した。さ
らにチオフェン1gを入れ、室温で上記電極間に10Vの印
加電圧をかけて、30分間電解酸化したところ、陽極上に
黒色の重合体フィルムが生成した。
メタノール洗浄後、一昼夜真空乾燥し、その後４端子法
で該黒色の重合体フィルムの電気伝導度を測定したとこ
ろ、3.3S/cmであつた。
で該黒色の重合体フィルムの電気伝導度を測定したとこ
ろ、3.3S/cmであつた。
このサンプルを空気中で260℃で３時間処理した後の電
気伝導度は1.2S/cmであつた。
気伝導度は1.2S/cmであつた。
比較例１ 比較のため、支持電解質としてホウフッ化リチウム（Li
BF4）を用いた以外は実施例１同様の操作で合成した重
合体の導電率は9.8S/cmであり、260℃で３時間空気中で
熱処理したものの電気伝導度は２×10-7S/cmであつた。
BF4）を用いた以外は実施例１同様の操作で合成した重
合体の導電率は9.8S/cmであり、260℃で３時間空気中で
熱処理したものの電気伝導度は２×10-7S/cmであつた。
実施例２ 支持電解質としてリチウムドデカクロロドデカボレート
（Li2B12Cl12）を用いる以外は実施例１と同様にして合
成した重合体の電気伝導度は4.8S/cmであつた。このサ
ンプルを260℃で３時間熱処理した後の電気伝導度は1.8
S/cmであつた。
（Li2B12Cl12）を用いる以外は実施例１と同様にして合
成した重合体の電気伝導度は4.8S/cmであつた。このサ
ンプルを260℃で３時間熱処理した後の電気伝導度は1.8
S/cmであつた。
実施例３ チオフェンの代わりにセレノフェンを用いる以外は実施
例１と同様の方法で合成した重合体の電気伝導度は２×
10-4S/cmであり、260℃で３時間熱処理した後の電気伝
導度は７×10-5S/cmであつた。
例１と同様の方法で合成した重合体の電気伝導度は２×
10-4S/cmであり、260℃で３時間熱処理した後の電気伝
導度は７×10-5S/cmであつた。
本発明の導電性組成物は嵩高いアニオンをドープしてい
るので、極めて安定した導電性を有しており、一次電
池、二次電池、太陽電池、光導電材種々の電子デバイス
材料等に有効に用いうるものであり、その工業的価値は
きわめて高い。
るので、極めて安定した導電性を有しており、一次電
池、二次電池、太陽電池、光導電材種々の電子デバイス
材料等に有効に用いうるものであり、その工業的価値は
きわめて高い。
Claims (1)
- 【請求項１】２価以上の価数を有し、かつイオンの直径
が10Å以上である嵩高いアニオンをドープしてなる安定
な導電性を有する酸素族元素を含む複素環式化合物系導
電性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61078377A JPH0796609B2 (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 導電性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61078377A JPH0796609B2 (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 導電性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62236822A JPS62236822A (ja) | 1987-10-16 |
| JPH0796609B2 true JPH0796609B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=13660326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61078377A Expired - Lifetime JPH0796609B2 (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 導電性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796609B2 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6162521A (ja) * | 1984-09-03 | 1986-03-31 | Res Dev Corp Of Japan | 電導性高分子の製造方法 |
-
1986
- 1986-04-07 JP JP61078377A patent/JPH0796609B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62236822A (ja) | 1987-10-16 |
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