JPH08106164A - 平版印刷版の修正剤 - Google Patents
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Landscapes
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 沸点140℃以上で、20℃の水に対する溶
解度が3重量%以下の下記一般式〔I〕又は〔II〕で表
される化合物の少なくとも1種を含有することを特徴と
する平版印刷版の修正剤。 一般式 〔I〕 H3C(CH2)n−CO−OR1 〔II〕 H3CCH(OH)−CO−OR2 式中、R1 およびR2 はそれぞれ炭素数4〜9のアルキ
ル基、ベンジル基または環状アルキル基を示し、nは0
〜2の整数を示す。 【効果】 画像部の消去速度が著しく早い。従って消去
工程が短縮され、製版作業の能率が向上する。近接する
画像部に悪い影響を与えることなく、所望の画像部を消
去できる利点がある。
解度が3重量%以下の下記一般式〔I〕又は〔II〕で表
される化合物の少なくとも1種を含有することを特徴と
する平版印刷版の修正剤。 一般式 〔I〕 H3C(CH2)n−CO−OR1 〔II〕 H3CCH(OH)−CO−OR2 式中、R1 およびR2 はそれぞれ炭素数4〜9のアルキ
ル基、ベンジル基または環状アルキル基を示し、nは0
〜2の整数を示す。 【効果】 画像部の消去速度が著しく早い。従って消去
工程が短縮され、製版作業の能率が向上する。近接する
画像部に悪い影響を与えることなく、所望の画像部を消
去できる利点がある。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、平版印刷版の修正剤に
関するものであり、特に写真製版法により製造された平
版印刷版の画像部(平版印刷時に使用される湿し水を反
撥して油性インクを受容する領域)を消去する為に使用
される修正剤に関するものである。
関するものであり、特に写真製版法により製造された平
版印刷版の画像部(平版印刷時に使用される湿し水を反
撥して油性インクを受容する領域)を消去する為に使用
される修正剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】特公昭51−33442号公報(これは
英国時第1,408,709号に対応する。)にはo−キノ
ンジアジド化合物からなる感光層を有する、感光性平版
印刷版(PS版と略称される。)から製版された平版印
刷版の修正剤として、炭素原子数3〜6のラクトンを含
有する修正剤が開示されている。特開昭62−2719
0号公報には、成分Aとしてエチレングリコールジアセ
テート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ラクトン、N,
Nジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドンおよび
シクロヘキサノンより選ばれる少なくとも一種の化合物
と、成分Bとしてリン酸および酢酸、成分Cとして硼弗
化水素等の組合せ組成物が開示されている。しかし、こ
れら公知の修正剤は、次のような欠点を有していた。即
ち、前者の修正剤においては、近年平版印刷版の高耐刷
力指向にともない画像部が強化された結果、修正剤に対
する溶解度が低下し、これにより修正に要する時間が大
巾に増加し、作業性に問題があった。後者の修正剤にお
いては、含有されている溶剤の蒸気が、所望の修正部分
以外の画像部にまで作用する為に、消去したい画像部に
近接した必要な画像部までも消去されてしまう欠点があ
った。
英国時第1,408,709号に対応する。)にはo−キノ
ンジアジド化合物からなる感光層を有する、感光性平版
印刷版(PS版と略称される。)から製版された平版印
刷版の修正剤として、炭素原子数3〜6のラクトンを含
有する修正剤が開示されている。特開昭62−2719
0号公報には、成分Aとしてエチレングリコールジアセ
テート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ラクトン、N,
Nジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドンおよび
シクロヘキサノンより選ばれる少なくとも一種の化合物
と、成分Bとしてリン酸および酢酸、成分Cとして硼弗
化水素等の組合せ組成物が開示されている。しかし、こ
れら公知の修正剤は、次のような欠点を有していた。即
ち、前者の修正剤においては、近年平版印刷版の高耐刷
力指向にともない画像部が強化された結果、修正剤に対
する溶解度が低下し、これにより修正に要する時間が大
巾に増加し、作業性に問題があった。後者の修正剤にお
いては、含有されている溶剤の蒸気が、所望の修正部分
以外の画像部にまで作用する為に、消去したい画像部に
近接した必要な画像部までも消去されてしまう欠点があ
った。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、近接する必要な画像部に悪影響を与えることなく、
所望の画像部だけを消去できる平版印刷版の修正剤を提
供することである。本発明の別の目的は、画像部を迅速
に消去することができる平版印刷版の修正剤を提供する
ことである。
は、近接する必要な画像部に悪影響を与えることなく、
所望の画像部だけを消去できる平版印刷版の修正剤を提
供することである。本発明の別の目的は、画像部を迅速
に消去することができる平版印刷版の修正剤を提供する
ことである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成する為、鋭意研究を重ねた結果、本発明をなすに至
った。本発明は、沸点140℃以上で、20℃の水に対
する溶解度が3重量%以下の下記一般式〔I〕又は〔I
I〕で表される化合物の少なくとも1種を含有すること
を特徴とする平版印刷版の修正剤を提供するものであ
る。 一般式 〔I〕 H3C(CH2)n−CO−OR1 〔II〕 H3CCH(OH)−CO−OR2 式中、R1 およびR2 はそれぞれ炭素数4〜9のアルキ
ル基、ベンジル基または環状アルキル基を示し、nは0
〜2の整数を示す。
達成する為、鋭意研究を重ねた結果、本発明をなすに至
った。本発明は、沸点140℃以上で、20℃の水に対
する溶解度が3重量%以下の下記一般式〔I〕又は〔I
I〕で表される化合物の少なくとも1種を含有すること
を特徴とする平版印刷版の修正剤を提供するものであ
る。 一般式 〔I〕 H3C(CH2)n−CO−OR1 〔II〕 H3CCH(OH)−CO−OR2 式中、R1 およびR2 はそれぞれ炭素数4〜9のアルキ
ル基、ベンジル基または環状アルキル基を示し、nは0
〜2の整数を示す。
【0005】上記成分を含有させた本発明の修正剤は、
平版印刷版の画像部の消去に必要とされる時間が著しく
短縮され、しかも消去すべき不必要な画像部に近接する
必要な(即ち消去されるべきでない)画像部に対して何
ら影響を及ぼさないという優れた性能を有している。又
エステル系溶媒は水に対して不安定であるが、本発明は
20℃の水に対して3重量%以下の溶解度を有する一般
式〔I〕又は〔II〕で示される化合物を用いることで経
時における不安定性が解消されている。上記の如く本発
明の修正剤は(a)沸点140℃以上で20℃の水に対
する溶解度が3重量%以下の一般式〔I〕又は〔II〕で
示される少くとも1種の化合物を含有するものである
が、更に(b)他の有機溶剤、(c)酸性物質、(d)
水溶性高分子化合物、(e)界面活性剤、(f)水、
(g)着色剤、(h)粘度調節剤、(i)防腐剤などを
含有することができる。以下本発明の修正剤組成物に含
まれる各成分について詳細に説明する。
平版印刷版の画像部の消去に必要とされる時間が著しく
短縮され、しかも消去すべき不必要な画像部に近接する
必要な(即ち消去されるべきでない)画像部に対して何
ら影響を及ぼさないという優れた性能を有している。又
エステル系溶媒は水に対して不安定であるが、本発明は
20℃の水に対して3重量%以下の溶解度を有する一般
式〔I〕又は〔II〕で示される化合物を用いることで経
時における不安定性が解消されている。上記の如く本発
明の修正剤は(a)沸点140℃以上で20℃の水に対
する溶解度が3重量%以下の一般式〔I〕又は〔II〕で
示される少くとも1種の化合物を含有するものである
が、更に(b)他の有機溶剤、(c)酸性物質、(d)
水溶性高分子化合物、(e)界面活性剤、(f)水、
(g)着色剤、(h)粘度調節剤、(i)防腐剤などを
含有することができる。以下本発明の修正剤組成物に含
まれる各成分について詳細に説明する。
【0006】成分(a)沸点140℃以上で20℃の水
に対する溶解度が3重量%以下の一般式〔I〕および
〔II〕に示す化合物としては、酢酸アミル、酢酸イソア
ミル、酢酸メチルイソアミル、酢酸第2ヘキシル、酢酸
−2−エチル−ブチル、酢酸−2−エチルヘキシル、酢
酸シクロヘキシル、酢酸メチルシクロヘキシル、酢酸ベ
ンジル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソアミ
ル、酪酸ブチル、酪酸イソブチル、酪酸イソアミル、乳
酸ブチル、乳酸アミル、乳酸イソアミル等が挙げられ
る。これらの中で特に酢酸メチルイソアミル、酢酸シク
ロヘキシル、酢酸ベンジル、乳酸アミル等が好ましい。
又単独もしくは2種以上組合せて使用することもでき
る。好ましい使用範囲は1.0重量%〜80重量%の範囲
である。
に対する溶解度が3重量%以下の一般式〔I〕および
〔II〕に示す化合物としては、酢酸アミル、酢酸イソア
ミル、酢酸メチルイソアミル、酢酸第2ヘキシル、酢酸
−2−エチル−ブチル、酢酸−2−エチルヘキシル、酢
酸シクロヘキシル、酢酸メチルシクロヘキシル、酢酸ベ
ンジル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソアミ
ル、酪酸ブチル、酪酸イソブチル、酪酸イソアミル、乳
酸ブチル、乳酸アミル、乳酸イソアミル等が挙げられ
る。これらの中で特に酢酸メチルイソアミル、酢酸シク
ロヘキシル、酢酸ベンジル、乳酸アミル等が好ましい。
又単独もしくは2種以上組合せて使用することもでき
る。好ましい使用範囲は1.0重量%〜80重量%の範囲
である。
【0007】本発明において、(b)の他の有機溶剤を
(a)の一般式〔I〕又は〔II〕で示される化合物と組
合せることにより更に好結果を得ることができる。本発
明に使用される(b)の他の有機溶剤としてアルコー
ル、ケトン又はグリコールエーテル等があげられる。ア
ルコールの具体例としては、n−ヘキサノール、2−エ
チルブタノール、n−ヘプタノール、n−オクタノー
ル、2−エチルヘキサノール、ノナノール、シクロヘキ
サノール、2−メチルシクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、テトラヒドロフルフリルアルコールがあげら
れ、ケトンの具体例としては、メチルアミルケトン、メ
チル−n−ヘキシルケトン、ジ−n−プロピルケトン、
ジアセトンアルコール、アセトニルアセトン、イソホロ
ン、ホロン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノ
ン、アセトフェノンがあげられ、グリコールエーテルと
しては、下記一般式〔III 〕又は〔IV〕で示される化合
物が挙げられる。 〔III 〕 R3O−(CH2CH(R4)−O)m−R5 〔IV〕 R6O−(CH2CH2−O)p−CO−CH3 式中R3 〜R6 は独立して水素原子、炭素数1〜8のア
ルキル基、ベンジル基、フェニル基、環状アルキル基を
示し、m及びpは1〜20の整数を示す。
(a)の一般式〔I〕又は〔II〕で示される化合物と組
合せることにより更に好結果を得ることができる。本発
明に使用される(b)の他の有機溶剤としてアルコー
ル、ケトン又はグリコールエーテル等があげられる。ア
ルコールの具体例としては、n−ヘキサノール、2−エ
チルブタノール、n−ヘプタノール、n−オクタノー
ル、2−エチルヘキサノール、ノナノール、シクロヘキ
サノール、2−メチルシクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、テトラヒドロフルフリルアルコールがあげら
れ、ケトンの具体例としては、メチルアミルケトン、メ
チル−n−ヘキシルケトン、ジ−n−プロピルケトン、
ジアセトンアルコール、アセトニルアセトン、イソホロ
ン、ホロン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノ
ン、アセトフェノンがあげられ、グリコールエーテルと
しては、下記一般式〔III 〕又は〔IV〕で示される化合
物が挙げられる。 〔III 〕 R3O−(CH2CH(R4)−O)m−R5 〔IV〕 R6O−(CH2CH2−O)p−CO−CH3 式中R3 〜R6 は独立して水素原子、炭素数1〜8のア
ルキル基、ベンジル基、フェニル基、環状アルキル基を
示し、m及びpは1〜20の整数を示す。
【0008】その具体例としてはエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエー
テル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エ
チレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレング
リコールモノベンジルエーテル、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエー
テル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレング
リコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチ
ルエーテル等が挙げられる。
ノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエー
テル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エ
チレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレング
リコールモノベンジルエーテル、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエー
テル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレング
リコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチ
ルエーテル等が挙げられる。
【0009】(b)の有機溶剤としては上記の物以外に
分子量200〜1000のポリエチレングリコール及び
ポリプロピレングリコールそれらの化合物のモノメチル
エーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル
及びイソプロピルエーテル、モノブチルエーテル等も挙
げることができる。その他、γ−ブチロラクトン、γ−
バレロラクトン、γ−カプロラクトン、γ−ラウロラク
トン、δ−バレロラクトン、ヘキサノラクトン、N,N
−ジメチルホルムアミド、アセトアミド、ジメチルスル
ホキシド、炭化水素系溶剤としてトルエン、キシレン、
沸点120℃〜300℃付近の石油留分、メチルナフタ
レン等が挙げられる。以上挙げた成分(b)の溶剤は単
独でも2種以上併用しても使用でき、本発明の修正剤に
対して1〜80重量%、好ましくは3〜70重量%の範
囲で含有させられる。
分子量200〜1000のポリエチレングリコール及び
ポリプロピレングリコールそれらの化合物のモノメチル
エーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル
及びイソプロピルエーテル、モノブチルエーテル等も挙
げることができる。その他、γ−ブチロラクトン、γ−
バレロラクトン、γ−カプロラクトン、γ−ラウロラク
トン、δ−バレロラクトン、ヘキサノラクトン、N,N
−ジメチルホルムアミド、アセトアミド、ジメチルスル
ホキシド、炭化水素系溶剤としてトルエン、キシレン、
沸点120℃〜300℃付近の石油留分、メチルナフタ
レン等が挙げられる。以上挙げた成分(b)の溶剤は単
独でも2種以上併用しても使用でき、本発明の修正剤に
対して1〜80重量%、好ましくは3〜70重量%の範
囲で含有させられる。
【0010】本発明の修正剤は、酸性を示す範囲におい
て、その効果が十分発揮され、より好ましくは pHが1
〜5、最も好ましくは1〜3の範囲とされる。好ましい
pH域に調整する為には必要とされる。かかる成分
(c)の酸性物質としては、例えばリン酸、メタリン
酸、亜リン酸、硫酸、硝酸、弗化水素酸、弗化ジルコン
酸、珪弗化水素酸、硼弗化水素酸、等の鉱酸、くえん
酸、たんにん酸、りんご酸、氷酢酸、乳酸、蓚酸、p−
トルエンスルホン酸、フィチン酸、ホスホン酸等の有機
酸およびそれらの塩がある。
て、その効果が十分発揮され、より好ましくは pHが1
〜5、最も好ましくは1〜3の範囲とされる。好ましい
pH域に調整する為には必要とされる。かかる成分
(c)の酸性物質としては、例えばリン酸、メタリン
酸、亜リン酸、硫酸、硝酸、弗化水素酸、弗化ジルコン
酸、珪弗化水素酸、硼弗化水素酸、等の鉱酸、くえん
酸、たんにん酸、りんご酸、氷酢酸、乳酸、蓚酸、p−
トルエンスルホン酸、フィチン酸、ホスホン酸等の有機
酸およびそれらの塩がある。
【0011】ホスホン酸としては例えば、1−ヒドロキ
シエチリデン−1,1−ジホスホン酸、1,2−ジホス
ホノー1,2−ジカルボキシエタン、1,2,2,3−
テトラホスホノプロパン、2(2′−ホスホノエチル)
ピリジン、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、ビニル
ホスホン酸、ポリビニルホスホン酸、2−ホスホノエタ
ン−1−スルホン酸、ビニルホスホン酸とアクリル酸お
よび/または酢酸ビニルとの水溶性コポリマー等を挙げ
ることができる。これらの化合物の中でリン酸、メタリ
ン酸、フィチン酸は特に優れており、本発明の修正剤の
総重量に対して約0.1〜15重量%の範囲が適当であ
り、最も好ましくは0.5〜10重量%の範囲で含有させ
ることができる。
シエチリデン−1,1−ジホスホン酸、1,2−ジホス
ホノー1,2−ジカルボキシエタン、1,2,2,3−
テトラホスホノプロパン、2(2′−ホスホノエチル)
ピリジン、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、ビニル
ホスホン酸、ポリビニルホスホン酸、2−ホスホノエタ
ン−1−スルホン酸、ビニルホスホン酸とアクリル酸お
よび/または酢酸ビニルとの水溶性コポリマー等を挙げ
ることができる。これらの化合物の中でリン酸、メタリ
ン酸、フィチン酸は特に優れており、本発明の修正剤の
総重量に対して約0.1〜15重量%の範囲が適当であ
り、最も好ましくは0.5〜10重量%の範囲で含有させ
ることができる。
【0012】本発明の修正剤には更に水溶性高分子化合
物(成分(d))を含有させることにより一層優れた性
能、即ち筆を用いて平版印刷版上に修正剤を施す場合の
のび易さ(かすれたりしないこと)およびにじみの防止
等の性質を修正剤にもたせることができる。好ましい水
溶性高分子化合物には例えば、メチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース・Na塩等の
改質セルロース、アラビアガム、ストラクタン、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ビニルメ
チルエーテル−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体等の高分子化合物が挙げられ
る。中でも改質セルロース、ポリビニルピロリドン、ビ
ニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体、ストラク
タン等が有用である。上記の水溶性高分子化合物は単独
もしくは2種以上組合わせて使用することができ、その
使用量は本発明の修正剤の総重量に対して0.1〜10重
量%、最も好ましくは0.5〜5重量%の範囲で使用され
る。
物(成分(d))を含有させることにより一層優れた性
能、即ち筆を用いて平版印刷版上に修正剤を施す場合の
のび易さ(かすれたりしないこと)およびにじみの防止
等の性質を修正剤にもたせることができる。好ましい水
溶性高分子化合物には例えば、メチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース・Na塩等の
改質セルロース、アラビアガム、ストラクタン、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール、ビニルメ
チルエーテル−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体等の高分子化合物が挙げられ
る。中でも改質セルロース、ポリビニルピロリドン、ビ
ニルメチルエーテル無水マレイン酸共重合体、ストラク
タン等が有用である。上記の水溶性高分子化合物は単独
もしくは2種以上組合わせて使用することができ、その
使用量は本発明の修正剤の総重量に対して0.1〜10重
量%、最も好ましくは0.5〜5重量%の範囲で使用され
る。
【0013】本発明の修正剤には、必要に応じて界面活
性剤(成分(e))を含有させておくことができる。成
分(e)は本発明の修正剤、その中に含まれる各成分が
平版印刷版の画像部へより良好に浸透する性能を付与す
ることができ、更に修正剤中に含まれる各成分が良好に
混合して安定な溶液を形成し得るようにする為に有効で
ある。かかる成分(e)の界面活性剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチ
リルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸部分エ
ステル、ソルビタン脂肪酸部分エステル、ペンタエリス
リトール脂肪酸部分エステル、プロピレングリコールモ
ノ脂肪酸エステル、しょ糖脂肪酸部分エステル、オキシ
エチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、トリメ
チロールプロパン、グリセリン等にオキシエチレン、オ
キシプロピレンを付加したもの、
性剤(成分(e))を含有させておくことができる。成
分(e)は本発明の修正剤、その中に含まれる各成分が
平版印刷版の画像部へより良好に浸透する性能を付与す
ることができ、更に修正剤中に含まれる各成分が良好に
混合して安定な溶液を形成し得るようにする為に有効で
ある。かかる成分(e)の界面活性剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチ
リルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸部分エ
ステル、ソルビタン脂肪酸部分エステル、ペンタエリス
リトール脂肪酸部分エステル、プロピレングリコールモ
ノ脂肪酸エステル、しょ糖脂肪酸部分エステル、オキシ
エチレンオキシプロピレンブロックコポリマー、トリメ
チロールプロパン、グリセリン等にオキシエチレン、オ
キシプロピレンを付加したもの、
【0014】ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸部分
エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸部分
エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン
化ひまし油、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸部分
エステル、脂肪酸ジエタノールアミド、N,N−ビス−
2−ヒドロキシアルキルアミン、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸エステル、
トリアルキルアミンオキシドなどの非イオン性界面活性
剤、脂肪酸塩、アビエチン酸塩、ヒドロキシアルカンス
ルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、ジアルキルスルホ
こはく酸エステル塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩、分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナ
フタレンスルホン酸塩、アルキルフェノキシポリオキシ
エチレンプロピルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルスルホフェニルエーテル塩、N−メチル−N−オ
レイルタウリンナトリウム、
エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸部分
エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン
化ひまし油、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸部分
エステル、脂肪酸ジエタノールアミド、N,N−ビス−
2−ヒドロキシアルキルアミン、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸エステル、
トリアルキルアミンオキシドなどの非イオン性界面活性
剤、脂肪酸塩、アビエチン酸塩、ヒドロキシアルカンス
ルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、ジアルキルスルホ
こはく酸エステル塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩、分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナ
フタレンスルホン酸塩、アルキルフェノキシポリオキシ
エチレンプロピルスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルスルホフェニルエーテル塩、N−メチル−N−オ
レイルタウリンナトリウム、
【0015】N−アルキルスルホこはく酸モノアミド二
ナトリウム塩、石油スルホン酸塩、硫酸化ひまし油、硫
酸化牛脂油、脂肪酸アルキルエステルの硫酸エステル
塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリド硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル硫酸エステル塩、アルキルりん酸エステ
ル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルりん酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
りん酸エステル塩、スチレン−無水マレイン酸共重合物
の部分けん化物、オレフィン−無水マレイン酸共重合物
の部分けん化物、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮
合物などのアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩、
第四級アンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン塩、ポリエチレンポリアミン誘導体などのカチオン
性界面活性剤、カルボキシベタイン、アミノカルボン
酸、スルホベタイン、アミノ硫酸エステル、イミダゾリ
ンなどの両性界面活性剤、フッ素系又はシリコン系界面
活性剤が挙げられる。以上挙げられた界面活性剤の中で
ポリオキシエチレンとあるものは、ポリオキシメチレ
ン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレンなどの
ポリオキシアルキレンに読み替えることもできる。
ナトリウム塩、石油スルホン酸塩、硫酸化ひまし油、硫
酸化牛脂油、脂肪酸アルキルエステルの硫酸エステル
塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸モノグリセリド硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテル硫酸エステル塩、アルキルりん酸エステ
ル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルりん酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
りん酸エステル塩、スチレン−無水マレイン酸共重合物
の部分けん化物、オレフィン−無水マレイン酸共重合物
の部分けん化物、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮
合物などのアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩、
第四級アンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン塩、ポリエチレンポリアミン誘導体などのカチオン
性界面活性剤、カルボキシベタイン、アミノカルボン
酸、スルホベタイン、アミノ硫酸エステル、イミダゾリ
ンなどの両性界面活性剤、フッ素系又はシリコン系界面
活性剤が挙げられる。以上挙げられた界面活性剤の中で
ポリオキシエチレンとあるものは、ポリオキシメチレ
ン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレンなどの
ポリオキシアルキレンに読み替えることもできる。
【0016】これらのうち、非イオン界面活性剤、陰イ
オン界面活性剤が好ましく、修正剤中に含まれる各成分
が良好に混合することからHLBが9以上の界面活性剤
がより好ましい。さらに、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル、オキシエチレンオキシプロピレンブ
ロックコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸部分エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸部分エステルは、修正剤の画
像部消去効果を良好にするため好ましい。最も好ましい
ものはオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリ
マーである。これらの界面活性剤は単独でも2種以上混
合してもよく、本発明の修正剤の総重量に対して好まし
くは0.01〜40重量%、より好ましくは0.1〜25重
量%の範囲で含有させる。
オン界面活性剤が好ましく、修正剤中に含まれる各成分
が良好に混合することからHLBが9以上の界面活性剤
がより好ましい。さらに、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル、オキシエチレンオキシプロピレンブ
ロックコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸部分エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸部分エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸部分エステルは、修正剤の画
像部消去効果を良好にするため好ましい。最も好ましい
ものはオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリ
マーである。これらの界面活性剤は単独でも2種以上混
合してもよく、本発明の修正剤の総重量に対して好まし
くは0.01〜40重量%、より好ましくは0.1〜25重
量%の範囲で含有させる。
【0017】本発明の修正剤には、更に水(成分
(f))を含有させることができる。成分(f)の水
は、成分(d)の水溶性高分子化合物の溶解を促進し又
成分(c)の酸性物質の活性を高めるものであり、更に
各成分を相互に混合させて安定させるのに有用である。
使用量は本発明の修正剤の総重量に対して好ましくは約
0.5〜約20重量%、最も好ましくは1〜10重量%の
範囲である。成分(g)の着色剤は、本発明の修正剤に
所望の色調を付与して視覚的コントラストを与えるため
に使用されるものであり広範囲の染料から選ぶことがで
きる。特に好ましい染料とては青色、紫色、紅色等の濃
い染色を有する指示染料等が優れた効果を発揮する。具
体的には、例えばクリスタルバイオレット、サフラニ
ン、ブリリアントブルー、マラカイトグリーン、アシド
ローダミンB等の染料を始めとして無機顔料、有機顔料
等がある。
(f))を含有させることができる。成分(f)の水
は、成分(d)の水溶性高分子化合物の溶解を促進し又
成分(c)の酸性物質の活性を高めるものであり、更に
各成分を相互に混合させて安定させるのに有用である。
使用量は本発明の修正剤の総重量に対して好ましくは約
0.5〜約20重量%、最も好ましくは1〜10重量%の
範囲である。成分(g)の着色剤は、本発明の修正剤に
所望の色調を付与して視覚的コントラストを与えるため
に使用されるものであり広範囲の染料から選ぶことがで
きる。特に好ましい染料とては青色、紫色、紅色等の濃
い染色を有する指示染料等が優れた効果を発揮する。具
体的には、例えばクリスタルバイオレット、サフラニ
ン、ブリリアントブルー、マラカイトグリーン、アシド
ローダミンB等の染料を始めとして無機顔料、有機顔料
等がある。
【0018】着色剤を使用する場合その使用量は本発明
の修正剤の総重量に対して約0.0001〜約0.10重量
%であり、好ましくは0.001〜0.05重量%の範囲で
ある。本発明の修正剤には、更に粘度調節剤(成分
(h))を含有させておくことが好ましい。これは、本
発明の修正剤に、より良い筆記性を与え、例えば筆を使
って本発明の修正剤を平版印刷版の画像部に施す場合
に、修正剤が筆からしたたり落ちてしまうような不都合
が生じない様にする上で有効である。かかる成分(h)
としては、前記の成分(d)の水溶性高分子化合物も一
部機能するが、珪酸微粉末、コロイドシリカ、ゼオライ
ト等がすぐれた性能を発揮するのでこれを含有させてお
くことが好ましい。そして、その使用量は修正剤の総重
量%に対して好ましくは1〜10重量%でより好ましく
は3〜6重量%の範囲である。
の修正剤の総重量に対して約0.0001〜約0.10重量
%であり、好ましくは0.001〜0.05重量%の範囲で
ある。本発明の修正剤には、更に粘度調節剤(成分
(h))を含有させておくことが好ましい。これは、本
発明の修正剤に、より良い筆記性を与え、例えば筆を使
って本発明の修正剤を平版印刷版の画像部に施す場合
に、修正剤が筆からしたたり落ちてしまうような不都合
が生じない様にする上で有効である。かかる成分(h)
としては、前記の成分(d)の水溶性高分子化合物も一
部機能するが、珪酸微粉末、コロイドシリカ、ゼオライ
ト等がすぐれた性能を発揮するのでこれを含有させてお
くことが好ましい。そして、その使用量は修正剤の総重
量%に対して好ましくは1〜10重量%でより好ましく
は3〜6重量%の範囲である。
【0019】更に本発明の修正剤には必要に応じて防腐
剤、防錆剤などを添加することができる。例えば防腐剤
としてはフェノール又はその誘導体、ホルマリン、イミ
ダゾール誘導体、デヒドロ酢酸ナトリウム、4−イソチ
アゾリン−3−オン誘導体、ベンゾイソチアゾリン−3
−オン、ベンズトリアゾール誘導体、アミジングアニジ
ン誘導体、四級アンモニウム塩類、ピリジン、キノリ
ン、グアニジン等の誘導体、ダイアジン、トリアゾール
誘導体、オキサゾール、オキサジン誘導体、2−ブロモ
−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、等が挙げら
れる。好ましい添加量は、細菌、カビ、酵母等に対し
て、安定に効力を発揮する量であって、細菌、カビ、酵
母の種類によっても異なるが、使用時の修正剤に対して
0.01〜4重量%の範囲が好ましく、また種々のカビ、
殺菌に対して効力のあるように2種以上の防腐剤を併用
することが好ましい。また、消泡剤としてはシリコン消
泡剤が好ましい。その中で乳化分散型及び可溶化型等が
いずれも使用できる。使用量は使用時の修正剤に対して
0.001〜1.0重量%の範囲が最適である。防錆剤とし
ては、例えば1Hベンゾトリアゾール及びその誘導体、
ベンゾイミダゾール及びその誘導体、チオサリチル酸等
を挙げることができる。好ましい添加量は修正剤に対し
て0.0001〜0.1重量%である。
剤、防錆剤などを添加することができる。例えば防腐剤
としてはフェノール又はその誘導体、ホルマリン、イミ
ダゾール誘導体、デヒドロ酢酸ナトリウム、4−イソチ
アゾリン−3−オン誘導体、ベンゾイソチアゾリン−3
−オン、ベンズトリアゾール誘導体、アミジングアニジ
ン誘導体、四級アンモニウム塩類、ピリジン、キノリ
ン、グアニジン等の誘導体、ダイアジン、トリアゾール
誘導体、オキサゾール、オキサジン誘導体、2−ブロモ
−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、等が挙げら
れる。好ましい添加量は、細菌、カビ、酵母等に対し
て、安定に効力を発揮する量であって、細菌、カビ、酵
母の種類によっても異なるが、使用時の修正剤に対して
0.01〜4重量%の範囲が好ましく、また種々のカビ、
殺菌に対して効力のあるように2種以上の防腐剤を併用
することが好ましい。また、消泡剤としてはシリコン消
泡剤が好ましい。その中で乳化分散型及び可溶化型等が
いずれも使用できる。使用量は使用時の修正剤に対して
0.001〜1.0重量%の範囲が最適である。防錆剤とし
ては、例えば1Hベンゾトリアゾール及びその誘導体、
ベンゾイミダゾール及びその誘導体、チオサリチル酸等
を挙げることができる。好ましい添加量は修正剤に対し
て0.0001〜0.1重量%である。
【0020】本発明の修正剤はポジ型及びネガ型感光性
平版印刷版(以下PS版)に適用でき、画像部を修正消
去するときに有利に使用されるのでこのPS版について
以下詳細に説明する。ポジ型感光性組成物に用いられる
ジアゾ化合物としては従来知られているものが使用でき
るが、代表的なものとしてはo−キノンジアジド類が挙
げられ、好ましくはo−ナフトキノンジアジド化合物が
挙げられる。o−ナフトキノンジアジド化合物の内で
も、特に種々のヒドロキシ化合物のo−ナフトキノンジ
アジドスルホン酸エステル又はo−ナフトキノンジアジ
ドカルボン酸エステル、及び芳香族アミノ化合物のo−
ナフトキノンジアジドスルホン酸アミド又はo−ナフト
キノンジアジドカルボン酸アミドが好適である。好まし
いヒドロキシル化合物としてはフェノール類とカルボニ
ル基含有化合物との縮合樹脂が挙げられる。該フェノー
ル類としてはフェノール、クレゾール、レゾルシン及び
ピロガロール等が挙げられ、該カルボニル基含有化合物
としてはホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド及びアセ
トン等が挙げられる。好ましいヒドロキシ化合物として
は、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、クレゾール・
ホルムアルデヒド樹脂、ピロガロール・アセトン樹脂、
レゾルシン・ベンズアルデヒド樹脂が挙げられる。
平版印刷版(以下PS版)に適用でき、画像部を修正消
去するときに有利に使用されるのでこのPS版について
以下詳細に説明する。ポジ型感光性組成物に用いられる
ジアゾ化合物としては従来知られているものが使用でき
るが、代表的なものとしてはo−キノンジアジド類が挙
げられ、好ましくはo−ナフトキノンジアジド化合物が
挙げられる。o−ナフトキノンジアジド化合物の内で
も、特に種々のヒドロキシ化合物のo−ナフトキノンジ
アジドスルホン酸エステル又はo−ナフトキノンジアジ
ドカルボン酸エステル、及び芳香族アミノ化合物のo−
ナフトキノンジアジドスルホン酸アミド又はo−ナフト
キノンジアジドカルボン酸アミドが好適である。好まし
いヒドロキシル化合物としてはフェノール類とカルボニ
ル基含有化合物との縮合樹脂が挙げられる。該フェノー
ル類としてはフェノール、クレゾール、レゾルシン及び
ピロガロール等が挙げられ、該カルボニル基含有化合物
としてはホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド及びアセ
トン等が挙げられる。好ましいヒドロキシ化合物として
は、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、クレゾール・
ホルムアルデヒド樹脂、ピロガロール・アセトン樹脂、
レゾルシン・ベンズアルデヒド樹脂が挙げられる。
【0021】o−キノンジアジド化合物の代表的な具体
例としては、ベンゾキノン−(1,2)−ジアジドスル
ホン酸又はナフトキノン−(1,2)−ジアジドスルホ
ン酸とフェノール・ホルムアルデヒド樹脂又はクレゾー
ル・ホルムアルデヒド樹脂とのエステル、特開昭56−
1044号公報に記載されているナフトキノン−(1,
2)−ジアジド−(2)−5−スルホン酸とレゾルシン
−ベンズアルデヒド樹脂とのエステル、米国特許第3,6
35,709号明細書に記載されているナフトキノン−
(1,2)−ジアジドスルホン酸とピロガロール・アセ
トン樹脂とのエステル、特開昭55−76346号公報
に記載されているナフトキノン−(1,2)−ジアジド
−(2)−5−スルホン酸とレゾルシン−ピロガロール
−アセトン共重縮合物とのエステルが挙げられる。その
他有用なo−キノンジアジド化合物としては、特開昭5
0−117503号公報に記載されている末端ヒドロキ
シル基を有するポリエステルにo−ナフトキノンジアジ
ドスルホニルクロライドをエステル化反応させたもの、
例としては、ベンゾキノン−(1,2)−ジアジドスル
ホン酸又はナフトキノン−(1,2)−ジアジドスルホ
ン酸とフェノール・ホルムアルデヒド樹脂又はクレゾー
ル・ホルムアルデヒド樹脂とのエステル、特開昭56−
1044号公報に記載されているナフトキノン−(1,
2)−ジアジド−(2)−5−スルホン酸とレゾルシン
−ベンズアルデヒド樹脂とのエステル、米国特許第3,6
35,709号明細書に記載されているナフトキノン−
(1,2)−ジアジドスルホン酸とピロガロール・アセ
トン樹脂とのエステル、特開昭55−76346号公報
に記載されているナフトキノン−(1,2)−ジアジド
−(2)−5−スルホン酸とレゾルシン−ピロガロール
−アセトン共重縮合物とのエステルが挙げられる。その
他有用なo−キノンジアジド化合物としては、特開昭5
0−117503号公報に記載されている末端ヒドロキ
シル基を有するポリエステルにo−ナフトキノンジアジ
ドスルホニルクロライドをエステル化反応させたもの、
【0022】特開昭50−113305号公報に記載さ
れているようなp−ヒドロキシスチレンのホモポリマー
又は他の共重合し得るモノマーとの共重合体にo−ナフ
トキノンジアジドスルホニルクロライドをエステル化反
応させたもの、特開昭54−29922号公報に記載さ
れているビスフェノール・ホルムアルデヒド樹脂とo−
キノンジアジドスルホン酸とのエステル、米国特許第3,
859,099号明細書に記載されているアルキルアクリ
レート、アクリロイルオキシアルキルカーボネート及び
ヒドロキシアルキルアクリレートの共重合体とo−キノ
ンジアジドスルホニルクロライドとの縮合物、特公昭4
9−17481号公報記載のスチレンとフェノール誘導
体との共重合体生成物とo−キノンジアジドスルホン酸
との反応生成物、米国特許第3,759,711号明細書に
記載されているようなp−アミノスチレンと共重合しう
るモノマーとの共重合体とo−ナフトキノンジアジドス
ルホン酸または、o−ナフトキノンジアジドカルボン酸
とのアミド、及びそのほかにポリヒドロキシベンゾフェ
ノンとo−ナフトキノンジアジドスルホニルクロライド
とのエステル化合物等が挙げられる。
れているようなp−ヒドロキシスチレンのホモポリマー
又は他の共重合し得るモノマーとの共重合体にo−ナフ
トキノンジアジドスルホニルクロライドをエステル化反
応させたもの、特開昭54−29922号公報に記載さ
れているビスフェノール・ホルムアルデヒド樹脂とo−
キノンジアジドスルホン酸とのエステル、米国特許第3,
859,099号明細書に記載されているアルキルアクリ
レート、アクリロイルオキシアルキルカーボネート及び
ヒドロキシアルキルアクリレートの共重合体とo−キノ
ンジアジドスルホニルクロライドとの縮合物、特公昭4
9−17481号公報記載のスチレンとフェノール誘導
体との共重合体生成物とo−キノンジアジドスルホン酸
との反応生成物、米国特許第3,759,711号明細書に
記載されているようなp−アミノスチレンと共重合しう
るモノマーとの共重合体とo−ナフトキノンジアジドス
ルホン酸または、o−ナフトキノンジアジドカルボン酸
とのアミド、及びそのほかにポリヒドロキシベンゾフェ
ノンとo−ナフトキノンジアジドスルホニルクロライド
とのエステル化合物等が挙げられる。
【0023】これらのo−キノンジアジド化合物は単独
で使用することができるが、アルカリ可溶性樹脂と混合
し、この混合物を感光層として設ける方が好ましい。好
適なアルカリ可溶性樹脂には、ノボラック型フェノール
樹脂が含まれ、具体的にはフェノールホルムアルデヒド
樹脂、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、特開昭55−
57841号公報に記載されているようなフェノール・
クレゾールホルムアルデヒド共重縮合体樹脂などが含ま
れる。更に、特開昭50−125806号公報に記され
ているように、上記のようなフェノール樹脂と共にt−
ブチルフェノール・ホルムアルデヒド樹脂のような炭素
数3〜8のアルキル基で置換されたフェノール又はクレ
ゾールとホルムアルデヒドとの縮合物とを併用すると、
より一層好ましい。
で使用することができるが、アルカリ可溶性樹脂と混合
し、この混合物を感光層として設ける方が好ましい。好
適なアルカリ可溶性樹脂には、ノボラック型フェノール
樹脂が含まれ、具体的にはフェノールホルムアルデヒド
樹脂、クレゾールホルムアルデヒド樹脂、特開昭55−
57841号公報に記載されているようなフェノール・
クレゾールホルムアルデヒド共重縮合体樹脂などが含ま
れる。更に、特開昭50−125806号公報に記され
ているように、上記のようなフェノール樹脂と共にt−
ブチルフェノール・ホルムアルデヒド樹脂のような炭素
数3〜8のアルキル基で置換されたフェノール又はクレ
ゾールとホルムアルデヒドとの縮合物とを併用すると、
より一層好ましい。
【0024】更に上記アルカリ可溶性ノボラック型フェ
ノール樹脂以外のアルカリ可溶性樹脂を必要に応じて配
合することができる。例えば、スチレン−アクリル酸共
重合体、メチルメタクリレート−メタクリル酸共重合
体、アルカリ可溶性ポリウレタン樹脂、特公昭52−2
8401号公報記載のアルカリ可溶性ビニル系樹脂及び
アルカリ可溶性ポリブチラール樹脂等を挙げることがで
きる。o−キノンジアジド化合物の含有量は感光性組成
物全固形分に対し、5〜80重量%が好ましく、特に好
ましくは10〜50重量%である。アルカリ可溶性樹脂
の含有量は感光性組成物の全固形分に対し30〜90重
量%が好ましく、特に好ましくは50〜85重量%であ
る。
ノール樹脂以外のアルカリ可溶性樹脂を必要に応じて配
合することができる。例えば、スチレン−アクリル酸共
重合体、メチルメタクリレート−メタクリル酸共重合
体、アルカリ可溶性ポリウレタン樹脂、特公昭52−2
8401号公報記載のアルカリ可溶性ビニル系樹脂及び
アルカリ可溶性ポリブチラール樹脂等を挙げることがで
きる。o−キノンジアジド化合物の含有量は感光性組成
物全固形分に対し、5〜80重量%が好ましく、特に好
ましくは10〜50重量%である。アルカリ可溶性樹脂
の含有量は感光性組成物の全固形分に対し30〜90重
量%が好ましく、特に好ましくは50〜85重量%であ
る。
【0025】ネガ型感光組成物は感光性ジアゾ感光性及
び好ましくは高分子化合物を含有するもので、感光性ジ
アゾ感光性としては従来知られているものが使用でき
る。好ましいものとしては有機溶媒可溶のジアゾ樹脂の
塩、例えばp−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデ
ヒド又はアセトアルデヒドの縮合物とヘキサフルオロ燐
酸との塩、トルエンスルホン酸との塩、2−ヒドロキシ
−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸との塩
等が挙げられる。本発明に係る感光組成物中のジアゾ樹
脂の含有量は1〜50重量%、好ましくは3〜40重量
%の範囲である。高分子化合物としては、例えばアクリ
ル酸又はメタクリル酸共重合体、クロトン酸共重合体、
イタコン酸共重合体、マレイン酸共重合体、側鎖にカル
ボキシル基を有するセルロース誘導体、側鎖にカルボキ
シル基を有するポリビニルアルコール誘導体、側鎖にカ
ルボキシル基を有するヒドロキシアルキルアクリレート
またメタクリレート共重合体、カルボキシル基を有する
不飽和ポリエステル樹脂等が好んで用いられる。より好
ましくは酸価が10〜300の高分子である。特に特開
昭50−118802号に記載されているヒドロキシエ
チルメタクリレート/アクリルニトリル等の共重合体等
が好適に用いられている。又特開平2−236552
号、特開平4−274429号に記載のジメチルマレイ
ミド基を含有する感光性ポリマー系も用いられる。
び好ましくは高分子化合物を含有するもので、感光性ジ
アゾ感光性としては従来知られているものが使用でき
る。好ましいものとしては有機溶媒可溶のジアゾ樹脂の
塩、例えばp−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデ
ヒド又はアセトアルデヒドの縮合物とヘキサフルオロ燐
酸との塩、トルエンスルホン酸との塩、2−ヒドロキシ
−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸との塩
等が挙げられる。本発明に係る感光組成物中のジアゾ樹
脂の含有量は1〜50重量%、好ましくは3〜40重量
%の範囲である。高分子化合物としては、例えばアクリ
ル酸又はメタクリル酸共重合体、クロトン酸共重合体、
イタコン酸共重合体、マレイン酸共重合体、側鎖にカル
ボキシル基を有するセルロース誘導体、側鎖にカルボキ
シル基を有するポリビニルアルコール誘導体、側鎖にカ
ルボキシル基を有するヒドロキシアルキルアクリレート
またメタクリレート共重合体、カルボキシル基を有する
不飽和ポリエステル樹脂等が好んで用いられる。より好
ましくは酸価が10〜300の高分子である。特に特開
昭50−118802号に記載されているヒドロキシエ
チルメタクリレート/アクリルニトリル等の共重合体等
が好適に用いられている。又特開平2−236552
号、特開平4−274429号に記載のジメチルマレイ
ミド基を含有する感光性ポリマー系も用いられる。
【0026】支持体上に設けられる上記感光性組成物の
塗布量は0.1〜7g/m2 が好ましく、更に好ましくは
0.5〜4g/m2 である。必要により、支持体と感光性
組成物層の間に特公昭57−16349号公報記載の金
属塩と親水性セルロース、特公昭46−35685号公
報記載のポリビニルホスホン酸、特開昭60−1494
91号公報記載のβ−アラニン、又は特開昭60−23
2998号公報記載のポリエタノールアミン・塩酸塩な
どの下塗層を設けてもよい。本発明に用いられる感光性
平版印刷版に使用される支持体としては、アルミニウム
(アルミニウム合金を含む)、紙、プラスチック(例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレ
フタレート、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プ
ロピオン酸セルロース、ポリビニルアセタール、ポリカ
ーボネート、等)及び亜鉛、銅等の金属の上にアルミニ
ウムがラミネート又は蒸着された複合支持体が好適に用
いられる。
塗布量は0.1〜7g/m2 が好ましく、更に好ましくは
0.5〜4g/m2 である。必要により、支持体と感光性
組成物層の間に特公昭57−16349号公報記載の金
属塩と親水性セルロース、特公昭46−35685号公
報記載のポリビニルホスホン酸、特開昭60−1494
91号公報記載のβ−アラニン、又は特開昭60−23
2998号公報記載のポリエタノールアミン・塩酸塩な
どの下塗層を設けてもよい。本発明に用いられる感光性
平版印刷版に使用される支持体としては、アルミニウム
(アルミニウム合金を含む)、紙、プラスチック(例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレ
フタレート、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プ
ロピオン酸セルロース、ポリビニルアセタール、ポリカ
ーボネート、等)及び亜鉛、銅等の金属の上にアルミニ
ウムがラミネート又は蒸着された複合支持体が好適に用
いられる。
【0027】アルミニウム材の表面は、保水性を高め、
感光層との密着性を向上させる目的で粗面化処理されて
いることが望ましい。粗面化方法としては、一般に公知
のブラシ研磨法、ボール研磨法、電解エッチング、化学
的エッチング、液体ホーニング、サンドブラスト等の方
法及びこれらの組合せが挙げられ、好ましくはブラシ研
磨法、電解エッチング、化学的エッチング及び液体ホー
ニングが挙げられ、これらのうちで特に電解エッチング
の使用を含む粗面化方法が好ましい。また、電解エッチ
ングの際に用いられる電解浴としては、酸、アルカリ又
はそれらの塩を含む水溶液あるいは有機溶剤を含む水性
溶液が用いられ、これらのうちで特に塩酸、硝酸又はそ
れらの塩を含む電解液が好ましい。更に粗面化処理の施
されたアルミニウム板は、必要に応じて酸又はアルカリ
の水溶液にてデスマット処理される。こうして得られた
アルミニウム板は陽極酸化処理されることが望ましく、
特に好ましくは、硫酸又はリン酸を含む浴で処理する方
法が挙げられる。更に必要に応じて封孔処理、その他弗
化ジルコニウム酸カリウム水溶液への浸漬などによる表
面処理を行うことができる。支持体の表面粗さは平均0.
1〜1.0μ程度が好ましい。
感光層との密着性を向上させる目的で粗面化処理されて
いることが望ましい。粗面化方法としては、一般に公知
のブラシ研磨法、ボール研磨法、電解エッチング、化学
的エッチング、液体ホーニング、サンドブラスト等の方
法及びこれらの組合せが挙げられ、好ましくはブラシ研
磨法、電解エッチング、化学的エッチング及び液体ホー
ニングが挙げられ、これらのうちで特に電解エッチング
の使用を含む粗面化方法が好ましい。また、電解エッチ
ングの際に用いられる電解浴としては、酸、アルカリ又
はそれらの塩を含む水溶液あるいは有機溶剤を含む水性
溶液が用いられ、これらのうちで特に塩酸、硝酸又はそ
れらの塩を含む電解液が好ましい。更に粗面化処理の施
されたアルミニウム板は、必要に応じて酸又はアルカリ
の水溶液にてデスマット処理される。こうして得られた
アルミニウム板は陽極酸化処理されることが望ましく、
特に好ましくは、硫酸又はリン酸を含む浴で処理する方
法が挙げられる。更に必要に応じて封孔処理、その他弗
化ジルコニウム酸カリウム水溶液への浸漬などによる表
面処理を行うことができる。支持体の表面粗さは平均0.
1〜1.0μ程度が好ましい。
【0028】かくして得られたPS版は透明原図を通し
てカーボンアーク灯、水銀灯、メタルハライドランプ、
タングステンランプ等の活性光線の豊富な光源により露
光され、次いで湿式処理による現像処理工程にて現像さ
れる。上記現像処理工程に際して使用される現像液は水
を主溶媒とするアルカリ性溶液であり、アルカリ剤の必
要に応じて有機溶剤、アニオン界面活性剤、無機塩等を
含むものが用いられる。現像液中には必要に応じて更に
消泡剤、湿潤剤等を含有させておくことも有用である。
上記のような現像液で画像露光させたPS版を現像する
方法としては従来公知の種々の方法が可能である。具体
的には、画像露光されたPS版を現像液中に浸漬する方
法、PS版の感光層に対して多数のノズルから現像液を
噴射する方法、現像液で湿潤されたスポンジでPS版の
感光層を拭う方法、PS版の感光層の表面に現像液をロ
ーラ塗布する方法などが挙げられる。また、このように
してPS版の感光層に現像液が施された後、感光層の表
面をブラシなどで軽く擦ることもできる。
てカーボンアーク灯、水銀灯、メタルハライドランプ、
タングステンランプ等の活性光線の豊富な光源により露
光され、次いで湿式処理による現像処理工程にて現像さ
れる。上記現像処理工程に際して使用される現像液は水
を主溶媒とするアルカリ性溶液であり、アルカリ剤の必
要に応じて有機溶剤、アニオン界面活性剤、無機塩等を
含むものが用いられる。現像液中には必要に応じて更に
消泡剤、湿潤剤等を含有させておくことも有用である。
上記のような現像液で画像露光させたPS版を現像する
方法としては従来公知の種々の方法が可能である。具体
的には、画像露光されたPS版を現像液中に浸漬する方
法、PS版の感光層に対して多数のノズルから現像液を
噴射する方法、現像液で湿潤されたスポンジでPS版の
感光層を拭う方法、PS版の感光層の表面に現像液をロ
ーラ塗布する方法などが挙げられる。また、このように
してPS版の感光層に現像液が施された後、感光層の表
面をブラシなどで軽く擦ることもできる。
【0029】上記のような現像処理の後、水洗、リン
ス、不感脂化処理などを組み合せた処理を行い、PS版
の現像処理を完了させる。上記の如く、PS版に画像露
光および現像を施して得られた平版印刷版に不必要な画
像部がある場合に、その画像部の上に本発明の修正剤を
施して画像部を消去する。本発明の修正剤を平版印刷版
の画像部に施す場合、現像後直ちに施すよりも、現像後
の平版印刷版を十分水洗したのちに施す方が好ましい。
また、消去スピードは若干遅くなるが、ガム引きされた
平版印刷版に修正剤を施すこともできる。平版印刷版の
画像部に本発明の修正剤を施す具体的方法としては、本
発明の修正剤を毛筆に含ませ、これを所望の消去したい
画像部へ塗布する方法が一般的である。塗布した修正剤
は、そのまま約10秒〜約1分間放置したのち、水洗し
て修正剤を流し去れば、修正剤が塗布された部分の画像
部は綺麗に除かれ、非画像部となる。その後は、通常の
方法で処理(例えばガム引きなど)され、平版印刷版と
して使用される。
ス、不感脂化処理などを組み合せた処理を行い、PS版
の現像処理を完了させる。上記の如く、PS版に画像露
光および現像を施して得られた平版印刷版に不必要な画
像部がある場合に、その画像部の上に本発明の修正剤を
施して画像部を消去する。本発明の修正剤を平版印刷版
の画像部に施す場合、現像後直ちに施すよりも、現像後
の平版印刷版を十分水洗したのちに施す方が好ましい。
また、消去スピードは若干遅くなるが、ガム引きされた
平版印刷版に修正剤を施すこともできる。平版印刷版の
画像部に本発明の修正剤を施す具体的方法としては、本
発明の修正剤を毛筆に含ませ、これを所望の消去したい
画像部へ塗布する方法が一般的である。塗布した修正剤
は、そのまま約10秒〜約1分間放置したのち、水洗し
て修正剤を流し去れば、修正剤が塗布された部分の画像
部は綺麗に除かれ、非画像部となる。その後は、通常の
方法で処理(例えばガム引きなど)され、平版印刷版と
して使用される。
【0030】
【発明の効果】本発明の修正剤は、画像部の消去速度が
著しく早い。従って消去工程が短縮され、製版作業の能
率が向上する。本発明の修正剤は、近接する画像部に悪
い影響を与えることなく、所望の画像部を消去できる利
点がある。従って、込み入った細部の画像部の消去も容
易且つ完全に行なうことができる。また本発明の修正剤
は、経時安定性に優れている。
著しく早い。従って消去工程が短縮され、製版作業の能
率が向上する。本発明の修正剤は、近接する画像部に悪
い影響を与えることなく、所望の画像部を消去できる利
点がある。従って、込み入った細部の画像部の消去も容
易且つ完全に行なうことができる。また本発明の修正剤
は、経時安定性に優れている。
【0031】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
する。なお、他に明記しない限り「部」は重量部を、
「%」は「重量%」を意味するものとする。 実施例1 厚さ0.3mmのアルミニウム板をブラシで研摩した後さら
に硝酸溶液中で電気化学的に粗面化し、よく洗浄した後
硫酸溶液中で陽極酸化を行って2.5g/m2 の酸化皮膜
を上記アルミニウム板表面上に形成させた。水洗、乾燥
後、特開昭56−1044号公報の実施例に従って合成
したレゾルシンベンズアルデヒド樹脂とナフトキノン
1,2−ジアジド−5−スルホニルクロライドとのエス
テル化物3部とクレゾールホルマリンノボラック樹脂9
部ならびにビクトリア・ピュア・ブルーBOH(保土谷
化学工業株式会社製)0.12部を2−メトキシエタノー
ル100部に溶解した感光液を回転式塗布機で上記支持
体上に塗布乾燥し、2.8g/m2 の感光性層を有するポ
ジ型PS版を得た。この上に網点写真透明陽画を密着さ
せて、0.8mの距離からメタルハライドランプにて60
秒間露光し、次の現像液にて現像し、印刷版を得た。 (現像液) ケイ酸カリウムA (SiO2 26%、K2O 13.5%) 120部 86%水酸化カリウム 15.5部 水 500部
する。なお、他に明記しない限り「部」は重量部を、
「%」は「重量%」を意味するものとする。 実施例1 厚さ0.3mmのアルミニウム板をブラシで研摩した後さら
に硝酸溶液中で電気化学的に粗面化し、よく洗浄した後
硫酸溶液中で陽極酸化を行って2.5g/m2 の酸化皮膜
を上記アルミニウム板表面上に形成させた。水洗、乾燥
後、特開昭56−1044号公報の実施例に従って合成
したレゾルシンベンズアルデヒド樹脂とナフトキノン
1,2−ジアジド−5−スルホニルクロライドとのエス
テル化物3部とクレゾールホルマリンノボラック樹脂9
部ならびにビクトリア・ピュア・ブルーBOH(保土谷
化学工業株式会社製)0.12部を2−メトキシエタノー
ル100部に溶解した感光液を回転式塗布機で上記支持
体上に塗布乾燥し、2.8g/m2 の感光性層を有するポ
ジ型PS版を得た。この上に網点写真透明陽画を密着さ
せて、0.8mの距離からメタルハライドランプにて60
秒間露光し、次の現像液にて現像し、印刷版を得た。 (現像液) ケイ酸カリウムA (SiO2 26%、K2O 13.5%) 120部 86%水酸化カリウム 15.5部 水 500部
【0032】こうして得られた平版印刷版には陽画フィ
ルムのエッジが版面に画像として薄く残っていた。一
方、本発明の修正剤を次のようにして調製した。先ず、
γ−ブチロラクトン60.0部、酢酸ベンジル20部、純
水4部を混合した液中にヒドロキシプロピルセルロース
(ヒドロキシプロピル基70〜95%)1.5部に溶解
し、次に、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポ
リマー(平均分子量2,000のポリプロピレングリコー
ルの両端にエチレンオキサイドを重合させたもの。分子
量:10,000、エチレンオキサイド含量:80%)8.
5部を分散させた。燐酸(85%)2部およびクリスタ
ルバイオレット0.003部を添加し、充分攪拌して均一
な溶液とした。これに粉末二酸化珪素4.0部を添加して
分散させ、粘稠な修正剤を得た。この修正剤の pHは2
5℃において1.46であった。調製された修正剤を毛筆
に含ませて前記の平版印刷版上のフィルムのエッジが画
像として残った領域に塗布し30秒後に水を噴霧して洗
い流した。上記フィルム切口による画像部は完全に親水
層が露呈し他の非画像域と区別することができなかっ
た。
ルムのエッジが版面に画像として薄く残っていた。一
方、本発明の修正剤を次のようにして調製した。先ず、
γ−ブチロラクトン60.0部、酢酸ベンジル20部、純
水4部を混合した液中にヒドロキシプロピルセルロース
(ヒドロキシプロピル基70〜95%)1.5部に溶解
し、次に、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポ
リマー(平均分子量2,000のポリプロピレングリコー
ルの両端にエチレンオキサイドを重合させたもの。分子
量:10,000、エチレンオキサイド含量:80%)8.
5部を分散させた。燐酸(85%)2部およびクリスタ
ルバイオレット0.003部を添加し、充分攪拌して均一
な溶液とした。これに粉末二酸化珪素4.0部を添加して
分散させ、粘稠な修正剤を得た。この修正剤の pHは2
5℃において1.46であった。調製された修正剤を毛筆
に含ませて前記の平版印刷版上のフィルムのエッジが画
像として残った領域に塗布し30秒後に水を噴霧して洗
い流した。上記フィルム切口による画像部は完全に親水
層が露呈し他の非画像域と区別することができなかっ
た。
【0033】このようにして修正の完了した版をアラビ
アガム14°Be 水溶液でガム引きを行ない、オフセッ
ト印刷機に取付けて1万枚印刷したが、消去した画像部
に汚れの発生は見られず美しい印刷物が得られた。本発
明の修正剤は細部の消去においても液のにじみが極小の
ため安心して修正作業をすることができ又生理的な点で
も安全性が高く不快なことが殆んどなく使用適性が優れ
ていた。以下実施例2〜7まで実施例1の場合と同様の
方法で調製し本発明の修正剤を得た。これを用いて実施
例1の場合と同様な方法で消去を行なったが、結果はい
づれも良好であった。又、強制経時テストとして修正剤
を50℃/80%RHの中で7日間保存後、消去性の劣
化について調べたが、新液と同様にいずれも良好であっ
た。
アガム14°Be 水溶液でガム引きを行ない、オフセッ
ト印刷機に取付けて1万枚印刷したが、消去した画像部
に汚れの発生は見られず美しい印刷物が得られた。本発
明の修正剤は細部の消去においても液のにじみが極小の
ため安心して修正作業をすることができ又生理的な点で
も安全性が高く不快なことが殆んどなく使用適性が優れ
ていた。以下実施例2〜7まで実施例1の場合と同様の
方法で調製し本発明の修正剤を得た。これを用いて実施
例1の場合と同様な方法で消去を行なったが、結果はい
づれも良好であった。又、強制経時テストとして修正剤
を50℃/80%RHの中で7日間保存後、消去性の劣
化について調べたが、新液と同様にいずれも良好であっ
た。
【0034】実施例2 部 γ−ブチロラクトン …… 50.0 酢酸シクロヘキシル …… 22.0 燐酸 (85%) …… 7.0 ビニルメチルエーテル/無水マレイン酸 …… 1.5 (1:1モル比)共重合体(メチル エチルケトン100gに1g溶解した 溶液の25℃における極限粘度が2.6 〜3.5) アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム …… 0.5 オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 5.0 ポリマー(実施例1において使用したも のと同じもの。) 純水 …… 10.0 クリスタルバイレット …… 0.003 粉末二酸化珪素 …… 4.0 この修正剤の pHは25℃で1.55であった。
【0035】実施例3 部 酢酸ベンジル …… 48.8 γ−ブチロラクトン …… 10 シクロヘキサノン …… 5 キシレン …… 7.0 燐酸(85%) …… 5.0 メチルセルロース(メトキシ基:27〜 …… 2.0 32%、20℃における2%水溶液の 粘度が550〜750cps のもの) オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 6.0 ポリマー(実施例1において使用した ものと同じもの。) ラウリルアルコール硫酸エステル …… 0.2 ナトリウム塩 水 …… 11.2 染料(C.I.ベイシック レッド 2、50240) …… 0.005 粉末二酸化珪素 …… 5.0 この修正剤の pHは25℃で1.71であった。
【0036】実施例4 部 酢酸ベンジル …… 29.5 プロピオン酸n−ブチル …… 30.0 石油留分(沸点:160〜180℃、 …… 10.0 炭素原子数が8〜11のアルキル ベンゼン類を含む) 燐酸(85%) …… 5.0 オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 10.0 ポリマー(HLB:12) ヒドロキシプロピルメチルセルロース …… 1.5 (実施例1において使用したものと 同じもの。) 純水 …… 9.0 染料(C.I.ベイシック レッド 2、50240) …… 0.005 粉末二酸化珪素 …… 5.0 この修正剤の pHは25℃で1.78であった。
【0037】実施例5 部 γ−ブチロラクトン …… 25.0 酢酸2−エチルヘキシル …… 21.0 テトラヒドロフルフリルアルコール …… 16.0 キシレン …… 8.0 燐酸(85%) …… 4.0 酢酸 …… 1.0 ヒドロキシプロピルセルロース …… 2.0 (実施例1において使用したものと 同じもの。) オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 7.0 ポリマー(HLB:12) ポリオキシエチレンオレイルエーテル …… 1.0 (HLB:16.2) 純水 …… 10.0 粉末二酸化珪素 …… 5.0 この修正剤の pHは25℃で1.03であった。
【0038】実施例6 部 酢酸ベンジル …… 40.0 乳酸ブチル …… 15.0 シクロヘキサノン …… 7.0 トルエン …… 5.0 キシレン …… 5.0 燐酸(85%) …… 3.0 珪弗化水素酸(20%) …… 1.0 ヒドロキシプロピルセルロース …… 2.0 (ヒドロキシプロポキシ基: 77.5%) オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 4.0 ポリマー(実施例1において使用した ものと同じもの。) オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 4.0 ポリマー(HLB:16) 純水 …… 9.0 染料(C.I.ベイシック ブルー 9、52015) …… 0.007 粉末二酸化珪素 …… 5.0 この修正剤の pHは25℃で1.72であった。
【0039】実施例7 部 γ−ブチロラクトン …… 32.3 プロピレングリコールモノメチルエーテル …… 12.0 プロピオン酸アミル …… 12.0 キシレン …… 13.7 燐酸(85%) …… 3.0 珪弗化水素 …… 1.0 オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 5.0 ポリマー(実施例1において使用した ものと同じもの。) オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 5.0 ポリマー(HLB:16.5) 純水 …… 11.0 染料(C.I.ベイシック レッド 2、50240) …… 0.005 粉末二酸化珪素 …… 5.0 この修正剤の pHは25℃で1.38であった。
【0040】比較例1 γ−ブチロラクトン …… 80.0部 純水 …… 4.0 ヒドロキシルプロピルメチルセルロース …… 1.5 (実施例1と同じもの) オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 8.5 ポリマー(実施例1と同じもの) リン酸(85%) …… 2 粉末二酸化珪素 …… 4
【0041】比較例2 メチルカルビトール …… 23部 シクロヘキサノン …… 38 ジオキサン …… 10 水 …… 10 リン酸 …… 5 ヒドロキシプロピルメチルセルロース …… 1.5 (比較例1と同じもの) オキシエチレンオキシプロピレンブロック …… 8.5 ポリマー(比較例1と同じもの) 粉末二酸化珪素 …… 4 実施例1〜9と比較例1〜2の性能比較試験の結果を第
1表に示した。
1表に示した。
【0042】
【表1】 第 1 表 ─────────────────────────────── 実 施 例 比較例 ───────────────────── 1 2 3 4 5 6 7 1 2 ─────────────────────────────── 消去性 A A A B A B B C B ─────────────────────────────── にじみ易さ A A A A A A A A B ─────────────────────────────── 50℃/80%RHに 於ける安定性 A A A B A B B C D (7日間) ─────────────────────────────── 臭 気 A A B B A B A A C ───────────────────────────────
【0043】消去性:画像部に修正剤を塗布し、一定時
間放置してから修正剤を水洗除去する消去作業におい
て、上記放置時間を10秒間〜60秒間の範囲で10秒
きざみで変えた場合に何秒間で画像部の消去が完了する
かを測定し、下記の基準で評価した。 A:10秒間以内。 B:10秒間より長く20秒間以内。 C:20秒間より長く30秒間以内。 D:30秒間より長い。 にじみ易さ:30%網点画像部の境界から1mm、2mm又
は3mmと間隔を空けて修正剤を塗布し、10分間放置し
てから水洗除去し、網点画像の浸蝕の有無を調べる。 A:1mm空けて塗布しても影響なし B:1mm間隔では影響あるが2mm間隔では影響なし C:3mm間隔を空けても影響のあるもの 経時安定性:修正剤を50℃/80%RHで7日間放置し
て、のちに「消去性」と同じ評価で評価。 臭気:A:なし B:少し有り C:有り
間放置してから修正剤を水洗除去する消去作業におい
て、上記放置時間を10秒間〜60秒間の範囲で10秒
きざみで変えた場合に何秒間で画像部の消去が完了する
かを測定し、下記の基準で評価した。 A:10秒間以内。 B:10秒間より長く20秒間以内。 C:20秒間より長く30秒間以内。 D:30秒間より長い。 にじみ易さ:30%網点画像部の境界から1mm、2mm又
は3mmと間隔を空けて修正剤を塗布し、10分間放置し
てから水洗除去し、網点画像の浸蝕の有無を調べる。 A:1mm空けて塗布しても影響なし B:1mm間隔では影響あるが2mm間隔では影響なし C:3mm間隔を空けても影響のあるもの 経時安定性:修正剤を50℃/80%RHで7日間放置し
て、のちに「消去性」と同じ評価で評価。 臭気:A:なし B:少し有り C:有り
Claims (1)
- 【請求項1】 沸点140℃以上で、20℃の水に対す
る溶解度が3重量%以下の下記一般式〔I〕又は〔II〕
で表される化合物の少なくとも1種を含有することを特
徴とする平版印刷版の修正剤。 一般式 〔I〕 H3C(CH2)n−CO−OR1 〔II〕 H3CCH(OH)−CO−OR2 式中、R1 およびR2 はそれぞれ炭素数4〜9のアルキ
ル基、ベンジル基または環状アルキル基を示し、nは0
〜2の整数を示す。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24246094A JPH08106164A (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 平版印刷版の修正剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24246094A JPH08106164A (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 平版印刷版の修正剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08106164A true JPH08106164A (ja) | 1996-04-23 |
Family
ID=17089426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24246094A Pending JPH08106164A (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 平版印刷版の修正剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08106164A (ja) |
-
1994
- 1994-10-06 JP JP24246094A patent/JPH08106164A/ja active Pending
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