JPH08110616A - ハロゲン化銀写真感光材料の画像形成方法 - Google Patents

ハロゲン化銀写真感光材料の画像形成方法

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JPH08110616A
JPH08110616A JP24405694A JP24405694A JPH08110616A JP H08110616 A JPH08110616 A JP H08110616A JP 24405694 A JP24405694 A JP 24405694A JP 24405694 A JP24405694 A JP 24405694A JP H08110616 A JPH08110616 A JP H08110616A
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JP
Japan
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silver halide
halide photographic
silver
light
sensitive material
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JP24405694A
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Yuji Hosoi
勇治 細井
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Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 診断画像の描写性を損なうことなく、文字の
鮮鋭性を向上させ、迅速な露光、処理を可能にしたレー
ザーイメージャー用感光材料の画像形成方法の提供。 【構成】 透明又は反射支持体上に少なくとも一層の感
光性ハロゲン化銀写真乳剤が塗設されているハロゲン化
銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写真乳剤が15
モル％以上75モル％以下の塩化銀含有率の塩臭化銀、塩
沃臭化銀粒子を含有しカブリ＋0.05とカブリ＋0.3のガ
ンマが、0.7以上であるハロゲン化銀写真感光材料を露
光、現像処理を行い透明支持体の場合濃度3.0、反射支
持体の場合1.8を得る際に、15mW以上の出力の半導体レ
ーザー光にて、１画素あたり10-7秒以下の時間で走査露
光し、現像処理するハロゲン化銀写真感光材料の画像形
成方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真感光
材料の画像形成方法に関し、更に詳しくは、光源の半導
体レーザー出力が15mW以上の出力であり、１画素あたり
の露光時間が、10-7秒以下であることを特徴とするハロ
ゲン化銀写真感光材料（以下、単に感光材料ともいう）
の画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】医療の診断において、ＭＲ、ＣＴ等のモ
ダリディの重要性が高まっている。これらのモダリティ
の出力としてレーザーイメージャー用感光材料の需要が
近年益々向上してきている。
【０００３】レーザーイメージャー用の感光材料が普及
するにつれ、画質に対する市場の要求は高まり、診断画
像の画質は、微細な陰影、毛細血管の構造の再現が求め
られてきている。その一方で、レーザーイメージャー用
感光材料は文字情報がフィルムに同時に写し込まれるこ
とが多いため、その文字のシャープさという点も同時に
要求されている。救急処置等による、迅速な処理は診断
技術や医療技術が進歩するにつれて、その重要性は益々
増加してきており、レーザーイメージャー感光材料の出
力に関しても同様である。
【０００４】レーザーイメージャー用感光材料の出力を
迅速化するためには、露光を迅速化することと、露光後
の現像処理を迅速化することの２つが必要である。
【０００５】露光を迅速化するためには、走査速度を上
げる事が必要であるが、走査速度を上げるために、画像
サイズを大きくすることは、診断画像の画質の劣化を引
き起こし好ましくない。そこで走査速度を向上させるこ
とが必要になってくるが、走査速度を向上させると、１
画素あたりの光量が低下し、フィルムの濃度が上がらな
いと言う問題が発生する。その為、光源の露光エネルギ
ーを向上させて、必要な露光エネルギーを得ることが考
えられるが、光源のエネルギーを高めると、レーザー光
といえども空間的にエネルギー分布を有している為に、
いわゆるフレアー光によるボケが発生し、特に文字画像
のようなＯＮ−ＯＦＦの画像では、文字の鮮鋭性が劣化
するという問題が発生する。
【０００６】上記の文字の鮮鋭性の改良のため、感光材
料の特性曲線を硬調にすることが考えられるが、特性曲
線全体をたてると、診断画像の描写性が劣化したり、さ
らには、光源のエネルギーが高くフレアー光の影響が大
きいために、露光のムラを拾いやすくなると言う欠点が
発生した。
【０００７】感光材料の処理の迅速性を向上させるため
には、現像性、定着性、乾燥性を上げる必要があり、塩
化銀が粒子としては好まれるが、感度が低下し、より高
エネルギーの光源が必要になるという欠点を有してい
た。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】上記のような問題に対
して本発明の課題は、診断画像の描写性を損なうことな
く、文字の鮮鋭性を向上させ、迅速な露光、処理を可能
にしたレーザーイメージャー用感光材料の画像形成方法
を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は、下
記ハロゲン化銀写真感光材料の画像形成方法により達成
されることがわかった。
【００１０】（１）透明又は反射支持体上に少なくとも
一層の感光性ハロゲン化銀写真乳剤が塗設されているハ
ロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀写真
乳剤が15モル％以上75モル％以下の塩化銀含有率の塩臭
化銀、塩沃臭化銀粒子を含有し、かつ、カブリ＋0.05と
カブリ＋0.3のガンマが、0.7以上であるハロゲン化銀写
真感光材料を、露光、現像処理を行い、透明支持体を用
いた場合は濃度3.0、反射支持体を用いた場合には濃度
1.8を得る際に、15mW以上の出力の半導体レーザー光に
て、１画素あたり10-7秒以下の時間で走査露光し、現像
処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の
画像形成方法。
【００１１】（２）透明又は反射支持体上に少なくとも
一層の感光性ハロゲン化銀写真乳剤が塗設されているハ
ロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲンの化銀写
真乳剤が15モル％以上75モル％以下の塩化銀含有率の塩
臭化銀、塩沃臭化銀粒子を含有し、かつ、透明支持体又
反射支持体と感光性乳剤層の間に、光源に用いられてい
る波長の光をLogＥ換算で0.1以上吸収する層が塗設され
ているハロゲン化銀写真感光材料を、露光、現像処理を
行い、透明支持体を用いた場合は濃度3.0、反射支持体
を用いた場合は濃度1.8を得る際に、15mW以上の出力の
半導体レーザー光にて、１画素あたり10-7秒以下の時間
で走査露光し、現像処理することを特徴とするハロゲン
化銀写真感光材料の画像形成方法。
【００１２】以下本発明について詳述する。
【００１３】本発明の感光材料のカブリ＋0.05とカブリ
＋0.3のガンマは以下により定義される。
【００１４】即ち、ハロゲン化銀写真感光材料に露光時
間10-7秒のパルス露光を行う。このときカブリ濃度＋0.
05の濃度を与える露光量Ｈ1とカブリ濃度＋0.3の濃度を
与える露光量Ｈ2とすると、次の式でガンマを計算す
る。
【００１５】 ガンマ＝0.25／｛Log10(Ｈ2)−Log10(Ｈ1)｝ 尚、上記ガンマを測定する際の感光材料の現像処理条件
は、後記実施例１で示した処理条件と同一の条件であ
る。
【００１６】本発明における露光について説明する。本
発明における感光材料は、透明支持体を用いた場合は濃
度3.0、反射支持体を用いた場合は濃度1.8の濃度を得る
際に、15mW以上、好ましくは30mW以上の出力を有する半
導体レーザー光を感光材料に対して相対的に移動させて
画像を露光する走査式のデジタル露光が用いられる。
【００１７】従って、感光材料中のハロゲン化銀が露光
される時間とはある微少面積を露光するのに有する時間
となる。この微少面積はそれぞれのデジタルデータから
光量を制御する最少単位を一般的に使用し、画素と通常
呼んでいる。その為、この画素の大きさで画素あたりの
露光時間は変化する。本発明における１画素当たりの露
光時間の求め方はレーザービームの形状と、レーザービ
ームの走査速度から求める。即ち、レーザービームの主
走査方向の長さが80μであり、主走査方向の露光速度が
800ｍ／秒の場合は１画素当たりの露光時間は１×10-7
秒になる。この時、レーザービームの形状を測定する際
に、数本のレーザービームが束ねられてひとつのレーザ
ービームを形成している場合には、それらひとつひとつ
のレーザービームが独立して変調されて画像を書き込ん
でいない限り、全部を纏めてひとつのレーザービームと
して評価する。つまり独立して変調されている場合に
は、見かけ状はひとつのビームであるが、実質はひとつ
以上のビームの集合と見做すことができるからである。
その反対に、数本のビームが束ねられていても、それら
が独立して変調されていない限り、ひとつのビームと見
做すことができる。現在、各種のレーザーイメージャー
に用いられている画素サイズは80〜100μmである。本発
明の露光時間とは上記１画素を露光するのに要する時間
が10-7秒以下、好ましくは10-8秒以下である。
【００１８】本発明に用いられる、支持体と乳剤層の間
に設けられる吸収層は、欧州特許EP0337490A2号27〜76
頁に記載の処理により脱色可能な染料（オキソノール染
料、シアニン染料）を添加することが好ましい。また、
特開平2-282244号３〜８頁に記載された染料や、特開平
3-7931号３〜８頁に記載された染料のように、固体微粒
子分散物の状態で親水性コロイド層に含有させ、現像処
理で脱色するような染料も好ましく使用される。勿論こ
れらの化合物に限定されるものではない。
【００１９】また、これらの染料を使用するときは、乳
剤の分光感度の極大に重なるような吸収を有する染料を
選択して使用することが好ましい。本発明において、Lo
gＥ換算で0.1以上吸収するとは、これらの染料を用いて
該感光材料のレーザー波長における光学濃度が、0.1以
上であることをいい、0.4以下にすることが好ましい。
【００２０】本発明に係るハロゲン化銀粒子の平均粒径
は0.05〜1.5μmが好ましく、特に好ましくは0.1〜1.0μ
mである。本発明におけるハロゲン化銀粒子の粒径はハ
ロゲン化銀粒子の電子顕微鏡写真の観察から粒子の体積
に等しい体積を有する球の直径として定義される。
【００２１】本発明に用いられる乳剤は単独の乳剤であ
ってもよいし、２種以上の乳剤の混合によってもよい。
混合される乳剤は本発明に係る乳剤同士でもよいし、正
常晶や平板型の双晶粒子でもよい。本発明のハロゲン化
銀乳剤は単分散性であるものが好ましく用いられ、平均
粒径の変動係数が25％以下、更に好ましくは20％以下が
好ましい。
【００２２】本発明のハロゲン化銀乳剤は塩化銀、塩臭
化銀、塩沃臭化銀が用いられる。好ましい塩化銀の含有
率は、15〜75モル％、好ましくは25〜60モル％である。
沃化銀含有率の好ましい範囲は、0.5モル％以下であ
り、更に好ましくは沃化銀の含有率が0.3モル％以下で
ある。このとき沃化銀は粒子に均一に存在していて良い
が、好ましくは粒子の表面に局在化していることが好ま
しい。
【００２３】本発明においては、平板状ハロゲン化銀粒
子も好ましく用いられる。平板状ハロゲン化銀乳剤の製
造方法は、例えば特開昭58-113926号、同58-113927号、
同58-113934号、同62-1855号、ヨーロッパ特許219,849
号、同219,850号等を参考にすることができる。又、単
分散性の平板状ハロゲン化銀乳剤の製造方法としては、
特開昭61-6643号を参考にすることができる。
【００２４】ハロゲン化銀粒子の大きさは、粒子形成時
の温度、銀塩及びハロゲン化物水溶液の添加速度によっ
てコントロールできる。粒子の成長には銀イオンを含む
水溶液とハロゲンイオンを含む水溶液を供給して行って
もよいが、ハロゲン化銀の微粒子として供給してもよ
い。この場合沃化銀、沃臭化銀、臭化銀、塩臭化銀、塩
化銀、ハロゲンイオン含有溶液、銀イオン含有溶液など
の組み合わせで供給できる。
【００２５】本発明に係るハロゲン化銀乳剤としては、
粒子内部と表面が異なるハロゲン化銀組成を有するコア
／シェル型、或いは二重構造型の粒子も好ましく用いら
れる。コア／シェル型粒子に付いては、特開昭59-17753
5号、同59-178447号、同60-35726号、同60-147727号等
に記載の方法により、粒子を調製することができる。
【００２６】乳剤は可溶性塩類を除去するためにヌーデ
ル水洗法、フロキュレーション沈降法などの水洗方法が
なされてよい。好ましい水洗法としては、例えば特公昭
35-16086号記載のスルホ基を含む芳香族炭化水素系アル
デヒド樹脂を用いる方法、又は特開昭63-158644号記載
の凝集高分子剤例示Ｇ３，Ｇ８等を用いる方法が特に好
ましい脱塩法として挙げられる。
【００２７】ハロゲン化銀乳剤の化学増感法としては、
いわゆる硫黄増感、金増感、周期律表VIII族の貴金属
（例えばPd，Pt，Idなど）による増感、及びこれらの組
み合わせによる増感法を用いることができる。中でも金
増感と硫黄増感との組み合わせ、或いは金増感とSe化合
物による組み合わせが好ましい。Se化合物の添加量は任
意に設定できるが、好ましくは化学増感の際にチオ硫酸
ナトリウムと併用することが好ましい。更に好ましくは
Se化合物とチオ硫酸ナトリウムのモル比が１：１以下、
更に好ましくは２：１以下のモル比で使用することが好
ましい。また還元増感と併用して行うことも好ましい。
【００２８】化学増感時または終了時に沃素イオンを供
給することは感度や色素吸着の面から好ましい。特に沃
化銀の微粒子の形態で添加する方法が好ましい。
【００２９】化学増感をハロゲン化銀に吸着性をもつ化
合物の存在下で行うことも好ましい。化合物として特に
アゾール類、ジアゾール類、トリアゾール類、テトラゾ
ール類、インダゾール類、チアゾール類、ピリミジン
類、アザインデン類、特にこれらのメルカプト基を有す
る化合物やベンゼン環を有する化合物が好ましい。
【００３０】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料は
還元処理、いわゆる還元増感法が適用できる。還元増感
法としては、還元性化合物を添加する方法、銀熟成と呼
ばれるpAg＝１〜７の銀イオン過剰状態を経過させる方
法、高pＨ熟成と呼ばれるpＨ＝８〜11の高pＨ状態を経
過させる方法などによってハロゲン化銀乳剤に施しても
よい。又これらの２つ以上の方法を併用することもでき
る。
【００３１】還元性化合物を添加する方法は、還元増感
の程度を微妙に調節できる点で好ましい。還元性化合物
としては、無機または有機化合物の何れでも良く、二酸
化チオ尿素、第一錫塩、アミン及びポリアミン類、ヒド
ラジン誘導体、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化
合物、ボラン化合物、アスコルビン酸及びその誘導体、
亜硫酸塩等が挙げられ、特に好ましくは二酸化チオ尿
素、塩化第一錫、ジメチルアミンボランが挙げられる。
これらの還元性化合物の添加量は、その化合物の還元性
及びハロゲン化銀の種類、溶解条件等の乳剤製造条件に
よって異なるが、ハロゲン化銀１モル当たり１×10-8〜
１×10-2モルの範囲が適当である。これらの還元性化合
物は、水或いはアルコール類などの有機溶媒に溶解させ
ハロゲン化銀粒子の成長中に添加される。
【００３２】本発明に係る乳剤に用いられる増感色素は
単独に用いてもよいが、それらの組み合わせて用いても
よい。増感色素は組み合わせてしばしば用いられる。増
感色素を組み合わせて用いる例としては、米国特許第2,
688,545号、同第2,977,299号、同第3,397,060号、同第
3,522,052号、同第3,527,641号、同第3,617,293号、同
第3,628,964号、同第3,666,480号、同第3,679,428号、
同第3,703,377号、同第3,837,862号、英国特許第1,344,
281号、特公昭43-4936号等に記載されている。
【００３３】増感色素の添加時期は粒子形成時、化学増
感の前後や途中、塗布時までの任意の時期を選択できる
が、化学増感の終了前に添加されることが好ましい。勿
論数カ所に添加することもできる。好ましくは添加量
は、銀１モル当たり40〜400mgが好ましく用いられる。
更に好ましくは、80〜200mgである。
【００３４】本発明の感光材料に用いられる親水性コロ
イドや結合剤としてはゼラチンを用いることが好ましい
が、それ以外にそれ以外の親水性コロイドを用いること
ができる。例えばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分
子とグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等のタン
パク質ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、セルロース硫酸エステル類の如きセルロー
ス誘導体、アルギン酸ソーダ、デキストラン、澱粉誘導
体などの糖誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニル
アルコール部分アセタール、ポリ-N-ビニルピロリド
ン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリル
アミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾー
ル等の単独若しくは共重合体の如き多種の合成親水性高
分子物質を用いることができる。特にゼラチンとともに
平均粒子量5000〜10万のデキストランやポリアクリルア
ミドを併用することが好ましい。これらの例は例えば特
開平1-307738号、同2-62532号、同2-24748号、同2-4444
5号、同1-66031号、特開昭64-65540号、同63-101841
号、同63-153538号等に開示されている。
【００３５】ゼラチンには石灰処理ゼラチン、酸処理ゼ
ラチン、Bull.Soc.Sci.Phot,Japan.No.16,30頁(1966)に
記載されるような酵素処理ゼラチンの他、ゼラチン誘導
体（ゼラチンに例えば酸ハライド、酸無水物、イソシア
ネート類、ブロモ酢酸、アルカンサルトン類、ビニルス
ルホンアミド類、マレインイミド化合物類、ポリアルキ
レンオキシド類、エポキシ化合物等の種々の化合物を反
応させて得られるもの）が包含される。
【００３６】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られる乳剤は、物理熟成又は化学熟成前後の工程で、各
種の写真用添加剤を用いることができる。このような工
程で使用される化合物としては例えば、リサーチ・ディ
スクロージャー(RD)No.17643,(RD)No.18716及び(RD)No.
308119(1989年12月)に記載されている各種の化合物を用
いることができる。これら３つの(RD)に記載されている
化合物の種類と記載箇所を下記に掲載した。
【００３７】 添加剤 RD-17643 RD-18716 RD-308119 頁 分類 頁 頁 分類 化学増感剤 23 III 648 右上 996 III 増感色素 23 IV 648〜649 996〜8 IV 減感色素 23 IV 998 B 染料 25〜26 VIII 649〜650 1003 VIII 現像促進剤 29 XXI 648右上 カブリ抑制剤・安定剤 24 IV 649右上 1006〜7 VI 増白剤 24 V 998 V 硬膜剤 26 X 651左 1004〜5 X 界面活性剤 26〜27 XI 650右 1005〜6 XI 可塑剤 27 XII 650右 1006 XII スベリ剤 27 XII マット剤 28 XVI 650右 1008〜9 XVI バインダー 26 XXII 1003〜4 IX 支持体 28 XVII 1009 XVII 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられる支持体
としては、上記のRDに記載されているものが挙げられ、
適当な支持体としてはプラスチックフィルムなどで、支
持体表面は塗布層の接着性をよくするために下引き層を
設けたりコロナ放電や紫外線照射などが施されてもよ
い。
【００３８】本発明の感光材料の写真処理は例えば、前
記のRD-17643のXX〜XXI、29〜30頁或は同308119のXX〜X
XI、1011〜1012頁に記載されているような処理液による
処理がなされてよい。この処理は銀画像を形成する白黒
写真処理であってもよい。処理温度は通常18℃から50℃
の範囲で処理される。
【００３９】白黒写真処理での現像剤としては、ジヒド
ロキシベンゼン類（例えばハイドロキノン）、3-ピラゾ
リドン類（例えば1-フェニル-3-ピラゾリドン）、アミ
ノフェノール類（例えばN-メチル-P-アミノフェノー
ル）などを単独もしくは組合せて用いることができる。
なお、現像液には公知の例えば保恒剤、アルカリ剤、p
Ｈ緩衡剤、カブリ防止剤、現像促進剤、界面活性剤、消
泡剤、色調剤、硬水軟化剤、溶解助剤、粘性付与剤など
を必要に応じて用いてもよい。
【００４０】定着液にはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩な
どの定着剤が用いられ、さらに硬膜剤として水溶性のア
ルミニウム塩例えば硫酸アルミニウム或はカリ明ばんな
どを含んでいてもよい。その他保恒剤、pＨ調整剤、硬
水軟化剤などを含有していてもよい。
【００４１】
【実施例】以下本発明の実施例について説明する。な
お、当然のことながら、本発明は以下に述べる実施例に
より限定されるものではない。
【００４２】実施例１ （種乳剤の調製）以下の方法により単分散度の高い種乳
剤を調製した。
【００４３】 Ａ１ 過酸化水素処理したオセインゼラチン 11.3ｇ 臭化カリウム 6.72ｇ ＤＦ−１ 1.2ml ポリプロピレンオキシとポリエチレンオキシの共重合体 （ブロックポリマー）ＭＷ＝1500（10％メタノール溶液） 水で1.13ｌとする。
【００４４】 Ｂ１ 硝酸銀 170ｇ 水で227.5mlとする。
【００４５】 Ｃ１ オセインゼラチン 4.56ｇ 臭化カリウム 119ｇ 水で227.5mlとする。
【００４６】 Ｄ１ アンモニア水（28％） 66.6ml 40℃で激しく撹拌したＡ１液に、Ｂ１液とＣ１液をダブ
ルジェット法で添加し核の生成を行った。添加後混合液
の温度を20℃に下げ、電位を100mVに調整し、Ｄ１を20
秒で添加し５分間熟成を行った。
【００４７】その後ゼラチンのアミノ基をフェニルカル
バモイル基で置換した変性ゼラチン（置換率80％）を30
ｇ添加し、撹拌後pＨを3.0に下げ凝集させ、上澄みデカ
ンテーションした。再びミス2000mlを入れ、pＨを6.0ま
で上げ、撹拌し分散した。その後pＨ3.0まで下げ同様に
デカンテーションした。
【００４８】更に、オセインゼラチン23ｇを用いて、水
洗を行った上記種乳剤を再分散した。
【００４９】この種乳剤を電子顕微鏡観察したところ、
平均粒径0.1μm分布の広さ20％の単分散AgBr乳剤であっ
た。
【００５０】上記の種乳剤を用いて、アンモニア性硝酸
銀水溶液と、臭化カリウム、沃化カリウムの水溶液を表
１に記載の組成になるように適宜混合したのちダブルジ
ェット法で添加し、沃化銀含有率0.1モル％、平均粒径
0.25μmの立方晶単分散乳剤を成長させた。
【００５１】添加終了後、pＨを6.0に合わせた後、花王
アトラス社製デモール水溶液、及び硫酸マグネシウム水
溶液を用いて沈澱脱塩、水洗を行った。
【００５２】更に、オセインゼラチン23ｇを用いて、水
洗を行った上記乳剤を再分散した。乳剤は50℃における
電位は50mV、pＨは5.85であった。得られた粒子200個を
任意に選び、電子顕微鏡で粒径を測定し、粒径の変動係
数を求めたところ、15％であった。
【００５３】上記調製した乳剤に、銀１モルあたり１％
NH4SCN 5.2ml、0.2％HAuCl4 0.78ml、0.25％Na2S2O3 5.
6ml、0.4％トリフェニルフォスフィンセレナイド 3.5ml
からなる化学増感剤の添加直前に、下記の分光増感色素
を添加して48℃で化学熟成した。カブリの上昇が0.02に
なった時点で、4-ヒドロキシ-6-メチル-1,3,3a,7-テト
ラザインデンをハロゲン化銀１モルあたり2.4ｇ添加
し、温度を下げ化学熟成を止めた。
【００５４】
【化１】
【００５５】上記増感色素の添加量は銀１モル当たりの
量で示した。
【００５６】種乳剤の量を適宜調整し、平均粒径が0.2
μm、0.3μmと異なる以外は上記と同等の粒子を作成
し、同様の化学増感、分光増感を施した。尚、化学増感
剤、及び増感色素の添加量は、表面積あたりの添加量が
0.25μmの粒子の表面積あたりの量と等しくなるように
添加量を調整した。
【００５７】また、これらの乳剤に下記に示すとおり調
製した未化学増感乳剤を、上記乳剤：未化学増感乳剤＝
９：１の割合で混合した。
【００５８】（未化学増感乳剤の調製）平均粒径0.3μm
の臭化銀種乳剤を用いて、アンモニア法で平均粒径1.1
μmの単分散乳剤を成長させた。変動係数は0.15であっ
た。
【００５９】上記調製した乳剤に銀１モル当たり下記の
化合物を添加し、乳剤の塗布液を調整した。
【００６０】 1-フェニル-5-メルカプトテトラゾール 10mg 1-トリメチロールプロパン 14ｇ t-ブチル-カテコール 68mg ポリビニルピロリドン（分子量10,000） 850mg スチレン-無水マレイン酸共重合体 2.0ｇ ニトロフェニル-トリフェニルホスホニウムクロリド 50mg 1,3-ジヒドロキシベンゼン-4-スルホン酸アンモニウム 1.7ｇ 1,1ジメチロール-1-ブロム-1-ニトロメタン 6.2mg nC4H9OCH2CH(OH)CH2N(CH2COOH)2 700mg
【００６１】
【化２】
【００６２】また保護層液に用いた添加剤は次のとおり
である。添加量はゼラチン１ｇ当たりの量で示す。
【００６３】 平均粒径５μmのポリメチルメタクリレートからなるマット剤 21mg 平均粒径３μmのポリメチルメタクリレートからなるマット剤 28mg ホルマリン 8mg／ゼラチン グリオキザール 10mg／ゼラチン
【００６４】
【化３】
【００６５】 〈バッキング層の調製〉 ゼラチン 100ｇ 硝酸カリウム 1ｇ グリオキザール 2ｇ 水 1500mlに仕上げる
【００６６】
【化４】
【００６７】 〈バッキング層の保護層の調製〉 ゼラチン 100ｇ 平均粒径６μmのポリメチルメタクリレートからなるマット剤 3ｇ グリオキザール 2ｇ 水 1500mlに仕上げる 上記調製した乳剤塗布液、乳剤保護膜液、バッキング層
液、バッキング用保護膜液を前記下引き済みの透明支持
体に同時塗布した。
【００６８】尚、乳剤層側の銀付き量は2.0ｇ／m2、乳
剤層側のゼラチン付き量は乳剤層1.8ｇ／m2、保護膜が
0.8ｇ／m2である。また、バッキング層のゼラチン付き
量はバッキング層２ｇ／m2、バッキングの保護層は１ｇ
／m2である。
【００６９】尚、特性曲線の異なる感光材料を調製する
ために、平均粒径0.2μm、0.25μm、0.3μmの化学増感
が終了した粒子を適宜混合し、表１に示すガンマ（γ、
Ｇ）の感光材料を得た。
【００７０】得られた試料は半切サイズに裁断した後、
40％RH、40℃の雰囲気下に12時間放置した後、コニカ
(株)製レーザーイメージャーLi-7の光源部を改造し、表
１に示す出力及び露光時間になるように調整し露光し
た。露光時間の調整はフィルムの搬送スピードを調整す
ることで行った。得られた試料は以下に示す現像液、定
着液を用いた自動現像機にて処理を行い評価した。
【００７１】次に本発明に用いた現像液及び定着液の組
成を示す。
【００７２】 現像液処方 Part−Ａ 水酸化カリウム 340ｇ 亜硫酸カリウム（50％溶液） 2150ｇ ジエチレンテトラアミン５酢酸 32.3ｇ 炭酸水素ナトリウム 108ｇ 5-メチルベンゾトリアゾール 150mg 1-フェニル-5-メルカプトテトラゾール 15mg ハイドロキノン 280ｇ 水を加えて 3600mlに仕上げる Part−Ｂ 氷酢酸 158ｇ トリエチレングリコール 144ｇ 1-フェニル-3-ピラゾリドン 19.5ｇ 5-ニトロインダゾール 0.32ｇ n-アセチル-D,L-ペニシラミン 0.11ｇ 水を加えて500mlに仕上げる。
【００７３】Part−ＡとPart−Ｂを混合し水で10.8ｌに
仕上げた。
【００７４】 スターター処方（1.0ｌ仕上げ用） 氷酢酸 138ｇ 臭化カリウム 325ｇ 5-メチルベンゾトリアゾール 1.5ｇ CH3N(C3H6NHCONHC2H4SC2H5)2 20mg 水を加えて 1.0ｌに仕上げる スターターは現像液1.0ｌ当たり20ml添加した。
【００７５】 定着液処方 Part−Ａ（16.4ｌ仕上げ用） チオ硫酸アンモニウム（70wt／vol％） 3460ｇ 亜硫酸ナトリウム 150ｇ 酢酸ナトリウム・３水塩 350ｇ クエン酸ナトリウム 43ｇ グルコン酸 33ｇ ホウ酸 26ｇ 氷酢酸 120ｇ Part−Ｂ（16.4ｌ仕上げ用） 硫酸アルミニウム 56ｇ 硫酸（50wt％） 91ｇ 処理工程 工程 処理温度（℃） 処理時間（秒） 挿入 −− 0.7 現像＋渡り 35 0.8 定着＋渡り 33 5.8 水洗＋渡り 18 3.6 スクイズ 40 2.5 乾燥 50 4.3 合計 −− 24.9 用いた自動現像機SRX-503（コニカ［株］製）の各槽の
容量は現像槽が16リットル、定着槽が10リットル、水洗
槽が10リットルであり、クリンカ205（株式会社日板研
究所製造、販売、主成分Sio2、Al2O3、Ag+イオンセラミ
ックスの粒度1.0〜1.5mm、比重2.5〜2.6）200ｇを20メ
ッシュのポリエチレン製織布で縫製製袋した袋に充填
し、水洗槽の水洗水供給部付近に浸漬させた。また、乾
燥は赤外線ヒーター（ヒーター温度220℃）と温風（60
℃）を併用した。なお赤外線センサーを用いフィルムの
挿入を検出した。四つ切10枚分のフィルム面積を検出
し、四つ切10枚分の補充量を補充した。現像液、定着液
の補充量はそれぞれ300ml／m2である。
【００７６】得られた試料について下記の評価を行っ
た。
【００７７】（感度の評価）得られた試料から、カブリ
濃度＋1.0の濃度を得る光量の逆数として感度を定義
し、相対値として算出した。
【００７８】（文字の鮮鋭性の評価）上記試料を露光す
る際に、ウエッジを通して露光するだけでなく、文字
「Ｔ」を同時に出力した。このとき文字の背景の濃度は
3.0である。
【００７９】得られた文字を100倍のルーペで観察し、
横棒及び縦棒の細線のキレに着目して文字の鮮鋭性を目
視で５段階評価した。キレの悪いものは白ヌケ部と黒芯
部の境界が滲み、好ましくない。ランク３は市場で許容
される下限を示し、ランク５の最高のレベルを表す。
【００８０】（露光ムラの評価）上記試料のほぼ前面に
濃度1.0になるように露光し、濃度の均一性を目視で５
段階に評価した。ランク３は市場で許容される下限を示
し、ランク５は最高のレベルを表す。
【００８１】（定着抜けの評価）半切サイズの試料を前
記の自動現像機に５枚連続して処理を行い、５枚目の定
着性を次のように評価した。
【００８２】 ランク１：フィルム全面に定着不良が認められる ランク２：定着不良が所々に存在し、実用上許容されな
いレベル ランク３：定着不良は僅かに存在するが、市場では許容
されるレベル ランク４：定着不良は殆ど存在せず、実用上全く支障の
無いレベル ランク５：定着不良が存在しない。
【００８３】得られた結果を表１に示す
【００８４】
【表１】
【００８５】表１の結果から本発明の試料は、文字の鮮
鋭性に優れ、露光ムラ定着性も良好で問題ないことがわ
かる。
【００８６】実施例２ 実施例１で用いた乳剤、および乳剤保護層を下引きを施
した白色の反射支持体に塗布を行った。このとき乳剤塗
布量は1.0ｇ／m2、保護膜のゼラチン付き量は0.8ｇ／
m2、乳剤層のゼラチン付き量は0.9ｇ／m2とする以外は
実施例１と同様に塗布を行った。但し、バッキング層、
バッキングの保護層は塗布を行わなかった。又、塗布後
の試料の取り扱いについても、実施例１と同じ環境下に
保管し、実施例１と同様に裁断し、評価を行った。
【００８７】得られた結果を表２に示す。
【００８８】
【表２】
【００８９】表２の結果から反射支持体でも実施例１と
同様に文字の鮮鋭性に優れ、露光ムラ、定着性も良好で
問題ないことがわかる。
【００９０】実施例３ 実施例１のNo.５の試料を作成する際に、透明支持体と
乳剤層の間に、バッキング層に用いた染料を表３の濃度
（LogＥ当たりの吸収量）になるように塗設する以外
は、実施例１と全く同様に試料を作成し、評価を行っ
た。
【００９１】結果を表３に示す。
【００９２】
【表３】
【００９３】表３の結果から、本発明のLogＥ当たりの
吸収量が0.1以上好ましくは0.2以上吸収する試料の場
合、文字の鮮鋭性に優れ、露光ムラ及び定着性も問題な
いことがわかる。
【００９４】実施例４ 実施例２のNo.５の試料を得る際に、透明支持体と乳剤
層の間に、バッキング層に用いた染料を表４の吸収量に
なるように塗設する以外は、実施例２と全く同様に試料
を作成し、評価を行った。
【００９５】結果を表４に示す。
【００９６】
【表４】
【００９７】表４の結果からも実施例３と同様な結果を
うることができた。
【００９８】
【発明の効果】本発明により、診断画像の描写性を損な
うことなく、文字の鮮鋭性を向上させ、迅速な露光、処
理を可能にしたレーザーイメージャー用感光材料の画像
形成方法を提供することができた。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｃ 1/795

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 透明支持体上に少なくとも一層の感光性
    ハロゲン化銀写真乳剤が塗設されているハロゲン化銀写
    真感光材料において、該ハロゲン化銀写真乳剤が15モル
    ％以上75モル％以下の塩化銀含有率の塩臭化銀、塩沃臭
    化銀粒子を含有し、かつ、カブリ＋0.05とカブリ＋0.3
    のガンマが、0.7以上であるハロゲン化銀写真感光材料
    を、露光、現像処理を行い、濃度3.0を得る際に、15mW
    以上の出力の半導体レーザー光にて、１画素あたり10-7
    秒以下の時間で走査露光し、現像処理することを特徴と
    するハロゲン化銀写真感光材料の画像形成方法。
  2. 【請求項２】 透明支持体上に少なくとも一層の感光性
    ハロゲン化銀写真乳剤が塗設されているハロゲン化銀写
    真感光材料において、該ハロゲン化銀写真乳剤が15モル
    ％以上75モル％以下の塩化銀含有率の塩臭化銀、塩沃臭
    化銀粒子を含有し、かつ、透明支持体と感光性乳剤層の
    間に、光源に用いられている波長の光をLogＥ換算で0.1
    以上吸収する層が塗設されているハロゲン化銀写真感光
    材料を、露光、現像処理を行い、濃度3.0を得る際に、1
    5mW以上の出力の半導体レーザー光にて、１画素あたり1
    0-7秒以下の時間で走査露光し、現像処理することを特
    徴とするハロゲン化銀写真感光材料の画像形成方法。
  3. 【請求項３】 反射支持体上に少なくとも一層の感光性
    ハロゲン化銀写真乳剤が塗設されているハロゲン化銀写
    真感光材料において、該ハロゲン化銀写真乳剤が15モル
    ％以上75モル％以下の塩化含有率の塩臭化銀、塩沃臭化
    銀粒子を含有し、かつ、カブリ＋0.05とカブリ＋0.3の
    ガンマが、0.7以上であるハロゲン化銀写真感光材料
    を、露光、現像処理を行い、濃度1.8を得る際に、15mW
    以上の出力の半導体レーザー光にて、１画素あたり10-7
    秒以下の時間で走査露光し、現像処理することを特徴と
    するハロゲン化銀写真感光材料の画像形成方法。
  4. 【請求項４】 反射支持体上に少なくとも一層の感光性
    ハロゲン化銀写真乳剤が塗設されているハロゲン化銀写
    真感光材料において、該ハロゲン化銀写真乳剤が15モル
    ％以上75モル％以下の塩化銀含有率の塩臭化銀、塩沃臭
    化銀粒子を含有し、かつ、反射支持体と感光性乳剤層の
    間に、光源に用いられている波長の光をLogＥ換算で0.1
    以上吸収する層が塗設されていることを特徴とするハロ
    ゲン化銀写真感光材料を、露光、現像処理を行い、濃度
    1.8を得る際に、15mW以上の出力の半導体レーザー光に
    て、１画素あたり10-7秒以下の時間で走査露光し、現像
    処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の
    画像形成方法。
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