JPH089268B2

JPH089268B2 - 感熱記録材料の製造方法

Info

Publication number: JPH089268B2
Application number: JP63262146A
Authority: JP
Inventors: 敏充中島; 重俊平石
Original assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Current assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date: 1988-10-17
Filing date: 1988-10-17
Publication date: 1996-01-31
Anticipated expiration: 2011-01-31
Also published as: JPH02107477A; DE4008975C1; US5098738A

Description

【発明の詳細な説明】（Ａ）産業上の利用分野本発明は、地肌の保存性及び、画像の保存性の優れた
感熱記録材料の製造方法に関するものである。

（Ｂ）従来の技術近年、例えばフアクシミリ、プリンター、レコーダ
ー、タイプライター、ラベル用プリンター、乗車券等の
自動券売機などの広範囲の分野に於て、熱エネルギーに
よつて記録を行う感熱記録材料が多く使用されるように
なつてきた。

しかし、従来の電子供与性無色染料前駆体と電子受容
性顕色剤を用いた感熱記録材料は外観が良い、感触が良
い、発色濃度が高い、各種の発色色相が得られる等の優
れた特性を有している反面、感熱発色部（記録画像部）
が、ポリ塩化ビニル等のプラスチック等と接触して、プ
ラスチック中に含まれる可塑剤や添加剤等により消失し
たり、あるいは食品や化粧品に含まれる薬品と接触して
容易に消失したり、あるいは短時間の日光曝露で容易に
退色するなど、記録画像の保存性が劣るという欠点があ
った。

２成分が加熱されることにより反応し、保存性のよい
記録画像が得られる感熱記録材料として、特開昭58−38
733号、特開昭58−54085号、特開昭58−104959号公報等
に、該イソシアナート化合物と２成分がイミノ化合物か
らなる感熱記録材料が開示されている。

（Ｃ）発明が解決しようとする課題これらのイソシアナート化合物とイミノ化合物からな
る感熱層を有する感熱記録材料は、記録画像の保存性に
は優れているが、非画像部すなわち地肌の黄変、カブリ
等が生じ易く、地肌の保存性に欠点があった。

本発明は地肌の保存性及び画像の保存性に優れた感熱
記録材料の製造方法を提供することを目的としている。

（Ｄ）課題を解決するための手段本発明者らは、地肌の保存性に優れ、かつ画像保存性
の良い感熱記録材料を得るため鋭意研究の結果、支持体
上に芳香族性イソシアナート化合物と、該芳香族性イソ
シアナート化合物と、熱時反応して発色するイミノ化合
物とからなる感熱記録材料に於て、該感熱記録材料の感
熱記録層を形成する感熱塗液のpHを５〜12に調整するこ
とにより目的とする感熱記録材料を得ることができた。

また、該支持体として、中性紙を用いる事により、さ
らに地肌の保存性を向上させることができた。

本発明で感熱塗液のpHは、５以上12以下、好ましく
は、６以上12以下、さらに好ましくは８以上12以下が望
ましい。なお該支持体として、中性紙を用いればさらに
効果的である。

pH5未満では地肌黄変、地肌カブリが生じる傾向にあ
り、pH12を越えると発色濃度が低下する場合がある。

pH調整には、酸性化合物及び、塩基性化合物が用いら
れるが、これには一般に知られている有機酸性物質、無
機酸性物質、有機塩基性物質、無機塩基性物質を用いる
ことができる。その代表例を示すと下記のとおりである
が、勿論これに限定されるものではない。

有機酸性物質としては、酢酸、アクリル酸、安息香
酸、クエン酸、シュウ酸、プロピオン、フタル酸、ギ
酸、フェノール、ｐ−トルエンスルホン酸などがあげら
れる。

また無機酸性物質としては、硫酸、塩酸、硝酸、リン
酸、ホウ酸などがあげられる。

また有機塩基性物質としては、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、アンモニア、モノエタノールアミン、ジ
エチルアミン、トリエタノールアミン、ペンチルアミン
等の脂肪族アミン、グアニジン、フェニルヒドラジンな
どが用いられる。

また無機塩基性物質としては、リン酸三ナトリウム、
リン酸二ナトリウム、ホウ砂、メタホウ酸カルシウム、
炭酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウム、酸化マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシ
ウム、水酸化アルミニウム、炭酸アンモニウムなどが用
いられる。

本発明に用いられる芳香族性イソシアナート化合物と
は常温固体の無色または淡色の芳香族イソシアナート化
合物または複素環イソシアナート化合物を指し、例え
ば、下記のイソシアナート化合物の１種以上が用いられ
る。

2,6−ジクロロフェニルイシアナート、1,3−フェニレ
ンジイソシアナート、1,4−フェニレンジイソシアナー
ト、1,3−ジメチルベンゼン−4,6−ジイソシアナート、
1,4−ジメチルベンゼン−2,5−ジイソシアナート、１−
メトキシベンゼン−2,4−ジイソシアナート、１−メト
キシベンゼン−2,5−ジイソシアナート、１−エトキシ
ベンゼン−2,4−ジイソシアナート、2,5−ジメトキシベ
ンゼン−1,4−ジイソシアナート、2,5−ジエトキシベン
ゼン−1,4−ジイソシアナート、2,5−ジプトキシベンゼ
ン−1,4−ジイソシアナート、アゾベンゼン−4,4′−ジ
イソシアナート、ジフェニルエーテル−4,4′−ジイソ
シアナート、ナフタリン−1,4−ジイソシアナート、ナ
フタリン−1,5−ジイソシアナート、ナフタリン−2,6−
ジイソシアナート、ナフタリン−2,7−ジイソシアナー
ト、3,3′−ジメチル−ビフェニル−4,4′−ジイソシア
ナート、3,3′−ジメトキシビフェニル−4,4′−ジイソ
シアナート、ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアナ
ート、ジフェニルジメチルメタン−4,4′−ジイソシア
ナート、ベンゾフェノン−3,3′−ジイソシアナート、
フルオレン−2,7−ジイソシアナート、アンスラキノン
−2,6−ジイソシアナート、９−エチルカルバゾール−
3,6−ジイソシアナート、ピレン−3,8−ジイソシアナー
ト、ナフタレン−1,3,7−トリイソシアナート、ビフェ
ニル−2,4,4′−トリイソシアナート、4,4′,4″−トリ
イソシアナート−2,5−ジメトキシトリフェニルアミ
ン、ｐ−ジメチルアミノフェニルイソシアナート、トリ
ス（４−フェニルイソシアナート）チオフォスフェート
等がある。これらのイソシアナートは、必要に応じて、
フェノール類、ラクタム類、オキシム類等との付加化合
物である、いわゆるブロックイソシアナートのかたちで
用いてもよく、ジイソシアナートの２量体、例えば１−
メチルベンゼン−2,4−ジイソシアナートの２量体、お
よび３量体であるイソシアヌレートのかたちで用いても
よく、また、各種のポリオール等でアダクト化したポリ
イソシアナートとして用いることも可能である。

本発明に用いられるイミノ化合物とは、少なくとも１
個のＣ＝NH基を有し、一般式（φは、隣接するＣ＝Ｎと共役系を形成しうる芳香族性
化合物残基）で表わされる如き化合物で、常温固形の無
色または淡色の化合物である。以下に具体的を示す。目
的に応じて２種以上のイミノ化合物を併用することも可
能である。

３−イミノイソインドリン−１−オン、３−イミノ−
4,5,6,7−テトラクロロイソインドリン−１−オン、３
−イミノ−4,5,6,7−テトラブロモイソインドリン−１
−オン、３−イミノ−4,5,6,7−テトラフルオロイソイ
ンドリン−１−オン、３−イミノ−5,6−ジクロロイソ
インドリン−１−オン、３−イミノ−4,5,7−トリクロ
ロ−６−メトキシ−イソインドリン−１−オン、３−イ
ミノ−4,5,7−トリクロロ−６−メチルメルカプト−イ
ソインドリン−１−オン、３−イミノ−６−ニトロイソ
インドリン−１−オン、３−イミノ−イソインドリン−
１−スピロ−ジオキソラン、1,1−ジメトキシ−３−イ
ミノ−イソインドリン、1,1−ジエトキシ−３−イミノ
−4,5,6,7−テトラクロロイソイドリン、１−エトキシ
−３−イミノ−イソインドリン、1,3−ジイミノイソイ
ンドリン、1,3−ジイミノ−4,5,6,7−テトラクロロイソ
イドリン、1,3−ジイミノ−６−メトキシイソインドリ
ン、1,3−ジイミノ−６−シアノイソインドリン、1,3−
ジイミノ−4,7−ジチア−5,5,6,6−テトラヒドロイソイ
ンドリン、７−アミノ−2,3−ジメチル−５−オキソピ
ロロ〔3,4b〕ピラジン、７−アミノ−2,3−ジフェニル
−５−オキソピロロ〔3,4b〕ピラジン、１−イミノナフ
タル酸イミド、１−イミノジフェン酸イミド、１−フェ
ニルイミノ−３−イミノイソインドリン、１−（３′−
クロロフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、
１−（２′,5′−ジクロロフェニルイミノ）−３−イミ
ノイソインドリン、１−（２′,4′,5′−トリクロロフ
ェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（２′−シアノ−４′−ニトロフェニルイミノ）−３−
イミノイソインドリン、１−（２′−クロロ−５′−シ
アノフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１
−（２′,6′−ジクロロ−４′−ニトロフェニルイミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（２′,5′−ジ
メトキシフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（２′,5′−ジエトキシフェニルイミノ）−３
−イミノイソインドリン、１−（２′−メチル−４′−
ニトロフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、
１−（５′−クロロ−２′−フェノキシフェニルイミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（４′−N,N−
ジメチルアミノフェニルイミノ）−３−イミノイソイン
ドリン、１−（３′−N,N−ジメチルアミノ−４′−メ
トキシフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、
１−（２′−メトキシ−５′−Ｎ−フェニルカルバモイ
ルフェニルイミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（２′−クロロ−５′−トリフルオロメチルフェニルイ
ミノ）−３−イミノイソインドリン、１−（５′,6′−
ジクロロベンゾチアゾリル−２′−イミノ）−３−イミ
ノイソインドリン、１−（６′−メチルベンゾチアゾリ
ル−２′−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（４′−フェニルアミノフェニルイミノ）−３−イミノ
イソインドリン、１−（ｐ−フェニルアゾフェニルイミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（ナフチル−
１′−イミノ）−３−イミノイソインドイン、１−（ア
ンスラキノン−１′−イミノ）−３−イミノイソインド
リン、１−（５′−クロロアンスラキノン−１′−イミ
ノ）−３−イミノイソインドリン、１−（Ｎ−エチルカ
ルバゾリル−３′−イミノ）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（ナフキノン−１′−イミノ）−３−イミノイ
ソインドリン、１−（ピリジル−４′−イミノ）−３−
イミノイソインドリン、１−（ベンズイミダゾロン−
６′−イミノ）−３−イミノイソインドリン、１−
（１′−メチルベンズイミダゾロン−６′−イミノ）−
３−イミノイソインドリン、１−（７′−クロロベンズ
イミダゾロン−５′−イミノ）−３−イミノイソインド
リン、１−（ベンズイミダゾリル−２′−イミノ）−３
−イミノイソインドリン、１−（ベンズイミダゾリル−
２′−イミノ）−３−イミノ−4,5,6,7−テトラクロロ
イソインドリン、１−（２′,4′−ジニトロフェニルヒ
ドラゾン）−３−イミノイソインドリン、１−（インダ
ゾリル−３′−イミノ）−３−イミノイソインドリン、
１−（インダゾリル−３′−イミノ）−３−イミノ−4,
5,6,7−テトラブロモイソインドリン、１−（インダゾ
リル−３′−イミノ）−３−イミノ−4,5,6,7−テトラ
フロオロイソインドリン、１−（ベンズイミダゾリル−
２′−イミノ）−３−イミノ−4,7−ジチアテトラヒド
ロイソインドリン、１−（４′,5′−ジシアノイミダゾ
リル−２′−イミノ）−３−イミノ−5,6−ジメチル−
4,7−ピラジイソインドリン、１−（シアノベンゾイル
メチレン）−３−イミノイソインドリン、１−（シアノ
カルボンアミドメチレン）−３−イミノイソインドリ
ン、１−（シアノカルボメトキシメチレン）−３−イミ
ノイソインドリン、１−（シアノカルボエトキシメチレ
ン）−３−イミノイソインドリン、１−（シアノ−Ｎ−
フェニルカルバモイルメチレン）−３−イミノイソイン
ドリン、１−〔シアノ−Ｎ−（３′−メチルフェニル）
−カルバモイルメチレン〕−３−イミノイソインドリ
ン、１−〔シアノ−Ｎ−（４′−クロロフェニル）−カ
ルバモイルメチレン〕−３−イミノイソインドリン、１
−〔シアノ−Ｎ−（４′−メトキシフェニル）−カルバ
モイルメチレン〕−３−イミノイソインドリン、１−
〔シアノ−Ｎ−（３′−クロロ−４′−メチルフェニ
ル）−カルバモイルメチレン〕−３−イミノイソインド
リン、１−〔シアノ−ｐ−ニトロフェニルメチレン）−
３−イミノイソインドリン、１−（ジシアノメチレン）
−３−イミノイソインドリン、１−（シアノ−１′,
2′,4′−トリアゾリル−（３′）−カルバモイルメチ
レン〕−３−イミノイソインドリン、１−（シアノチア
ゾイル−（２′−カルバモイルメチレン）−３−イミノ
イソインドリン、１−（シアノベンズイミダゾリル−
（２′）−カルバモイルメチレン）−３−イミノイソイ
ンドリン、１−（シアノベンゾチアゾリル−（２′）−
カルバモイルメチレン）−３−イミノイソインドリン、
１−〔（シアノベンズイミダゾリル−２′）−メチレ
ン〕−３−イミノイソインドリン、１−〔（シアノベン
ズイミダゾリル−２′）−メチレン〕−３−イミノ−4,
5,6,7−テトラクロロイソインドリン、１−〔（シアノ
ベンズイミダゾリル−２′）−メチレン〕−５−メトキ
シイソインドリン、１−〔（シアノベンズイミダゾリル
−２′）−メチレン〕−３−イミノ−６−クロロイソイ
ンドリン、１−〔（１′−フェニル−３′−メチル−５
−オキソ）−ピラゾリデン−４′〕−３−イミノイソイ
ンドリン、１−〔（シアノベンズイミダゾリル−２′）
−メチレン〕−３−イミノ−4,7−ジチアテトラヒドロ
イソインドリン、１−〔（シアノベンズイミダゾリル−
２′）−メチレン〕−３−イミノ−5,6−ジメチル−4,7
−ピラジイソインドリン、１−〔（１′−メチル−３′
−ｎ−ブチル）−バルビツル酸−５′〕−３−イミノイ
ソインドリン、３−イミノ−１−スルホ安息香酸イミ
ド、３−イミノ−１−スルホ−６−クロロ安息香酸イミ
ド、３−イミノ−１−スルホ−5,6−ジクロロ安息香酸
イミド、３−イミノ−１−スルホ−4,5,6,7−テトラク
ロロ安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−4,5,6,
7−テトラブロモ安息香酸イミド、３−イミノ−１−ス
ルホ−4,5,6,7−テトラフルオロ安息香酸イミド、３−
イミノ−１−スルホ−６−ニトロ安息香酸イミド、３−
イミノ−１−スルホ−６−メトキシ安息香酸イミド、３
−イミノ−１−スルホ−4,5,7−トリクロロ−メチルメ
ルカプト安息香酸イミド、３−イミノ−１−スルホナフ
トエ酸イミド、３−イミノ−１−スルホ−５−ブロモナ
フトエ酸イミド、３−イミノ−２−メチル−4,5,6,7−
テトラクロロイソインドリン−１−オン等がある。

本発明による感熱記録材料は、既述のとおり支持体上
に加熱発色する感熱記録層を設けたものである。支持体
としては、紙が主として用いられるが、紙のほかに各種
不織布、合成樹脂フィルム、ラミネート紙、合成紙、金
属箔等、あるいはこれらを組合わせた複合シートを目的
に応じて任意に用いることができる。感熱記録層の層構
成は、単一の層であっても、複数の多層構造であっても
よい。多層の場合は、角層の間に中間層を介在させても
よい。また、この層上に保護層を設けてもよい。この記
録層は、各発色成分を微粉砕して得られる各々の水性分
散液とバインダー等を混合し、支持体上に塗布乾燥する
ことにより得ることができる。この場合、例えば、各発
色成分を一層ずつに含有させ、多層構造としてもよい。

本発明による感熱記録材料は、その熱応答性を向上さ
せるために熱可融性物質を含有させることができる。60
℃〜180℃の融点を有するものが好ましく、特に80℃〜1
40℃の融点を有するものが好ましい。例えば、ｐ−ベン
ジルオキシ安息香酸ベンジル、ステアリン酸アミド、パ
ルミチン酸アミド、Ｎ−メチロールステアリン酸アミ
ド、β−ナフチルベンジルエーテル、Ｎ−ステアリルウ
レア、N,N′−ジステアリルウレア、β−ナフトエ酸フ
ェニルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェ
ニルエステル、β−ナフトール（ｐ−メチルベンジル）
エーテル、1,4−ジメトキシナフタレン、１−メトキシ
−４−ベンジルオキシナフタレン、Ｎ−ステアロイルウ
レア、４−ベンジルビフェニル、1,2−ジ（ｍ−メチル
フェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−（４−クロ
ロフェノキシ）エタン、1,4−ブタンジオールフェニル
エーテル、ジメチルテレフタレート等が挙げられる。

前記熱可融性物質は、単独でも、あるいは混合して使
用してもよく、十分な熱応答性を得るためには、芳香族
性イソシアナート化合物に対して10〜300重量％用いる
ことが好ましく、さらに、20〜250重量％用いることが
より好ましい。

さらに本発明による感熱記録材料には、本発明者らに
よる国際出願PCT/JP81/00300号に示される少なくとも１
個のアミノ基を有するアニリン誘導体を含有することも
でき、地肌カブリ防止にはより効果的である。

これらの化合物としては、ｐ−アミノ安息香酸メチ
ル、ｐ−アミノ安息香酸エチル、ｐ−アミノ安息香酸−
ｎ−プロピル、ｐ−アミノ安息香酸−iso−プロピル、
ｐ−アミノ安息香酸ブチル、ｐ−アミノ安息香酸ドデシ
ル、ｐ−アミノ安息香酸ベンジル、ｏ−アミノベンゾフ
ェノン、ｍ−アミノアセトフェノン、ｐ−アミノアセト
フェノン、ｍ−アミノベンズアミド、ｏ−アミノベンズ
アミド、ｐ−アミノベンズアミド、ｐ−アミノ−Ｎ−メ
チルベンズアミド、３−アミノ−４−メチルベンズアミ
ド、３−アミノ−４−メトキシベンズアミド、３−アミ
ノ−４−クロロベンズアミド、ｐ−（Ｎ−フェニルカル
バモイル）アニリン、ｐ−〔Ｎ−（４−クロロフェニ
ル）カルバモイル〕アニリン、ｐ−〔Ｎ−（４−アミノ
フェニル）カルバモイル〕アニリン、２−メトキシ−５
−（Ｎ−フェニルカルバモイル）アニリン、２−メトキ
シ−５−〔Ｎ−（２′−メチル−３′−クロロフェニ
ル）カルバモイル〕アニリン、２−メトキシ−５−〔Ｎ
−（２′−クロロフェニル）カルバモイル〕アニリン、
５−アセチルアミノ−２−メトキシアニリン、４−アセ
チルアミノアニリン、４−（Ｎ−メチル−Ｎ−アセチル
アミノ）アニリン、2,5−ジエトキシ−４−（Ｎ−ベン
ゾイルアミノ）アニリン、2,5−ジメトキシ−４−（Ｎ
−ベンゾイルアミノ）アニリン、２−メトキシ−４−
（Ｎ−ベンゾイルアミノ）−５−メチルアニリン、４−
スルファモイルアニリン、３−スルファモイルアニリ
ン、２−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノスルホニ
ル）アニリン、４−ジメチルアミノスルホニルアニリ
ン、４−ジエチルアミノスルホニルアニリン、スルファ
チアゾール、４−アミノジフェニルスルホン、２−クロ
ロ−５−Ｎ−フェニルスルファモイルアニリン、２−メ
トキシ−５−N,N−ジエチルスルファモイルアニリン、
2,5−ジメトキシ−４−Ｎ−フェニルスルファモイルア
ニリン、２−メトキシ−５−ベンジルスルホニルアニリ
ン、２−フェノキシスルホニルアニリン、２−（２′−
クロロフェノキシ）スルホニルアニリン、３−アニリノ
スルホニル−４−メチルアニリン、ビス〔４−（ｍ−ア
ミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔４−（ｐ
−アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔３−
メチル−４−（ｐ−アミノフェノキシ）フェニル〕スル
ホン、3,3′−ジメトキシ−4,4′−ジアミノビフェニ
ル、3,3′−ジメチル−4,4′−ジアミノビフェニル、2,
2′−ジクロロ−4,4′−ジアミノ−5,5′−ジメトキシ
ビフェニル、2,2′,5,5′−テトラクロロ−4,4′−ジア
ミノビフェニル、オルソートリジンスルホン、2,4′−
ジアミノビフェニル、2,2′−ジアミノビフェニル、4,
4′−ジアミノビフェニル、2,2′−ジクロロ−4,4′−
ジアミノビフェニル、3,3′−ジクロロ−4,4′−ジアミ
ノビフェニル、2,2′−ジメチル−4,4′−ジアミノビフ
ェニル、4,4′−チオジアニリン、2,2′−ジチオジアニ
リン、4,4′−ジチオジアニリン、4,4′−ジアミノジフ
ェニルエーテル、3,3′−ジアミノジフェニルエーテ
ル、3,4′−ジアミノジフェニルエーテル）、4,4′−ジ
アミノジフェニルメタン、3,4′−ジアミノジフェニル
メタン、ビス（３−アミノ−４−クロロフェニル）スル
ホン、ビス（3,4′−ジアミノジフェニル）スルホン、
ビス（４−アミノフェニル）スルホン、ビス（３−アミ
ノフェニル）スルホン、3,4′−ジアミノジフェニルス
ルホン、3,3′−ジアミノジフェニルメタン、4,4′−エ
チレンジアニリン、4,4′−ジアミノ−2,2′−ジメチル
ビベンジル、4,4′−ジアミノ−3,3′−ジクロロジフェ
ニルメタン、3,3′−ジアミノベンゾフェノン、4,4′−
ジアミノベンゾフェノン、1,4−ビス（４−アミノフェ
ノキシ）ベンゼン、1,3−ビス（４−アミノフェノキ
シ）ベンゼン、1,3−ビス（３−アミノフェノキシ）ベ
ンゼン、9,9−ビス（４−アミノフェニル）フルオレ
ン、2,2−ビス（４−アミノフェノキシフェニル）プロ
パン、4,4′−ビス（４−アミノフェノキシ）ジフェニ
ル、3,3′,4,4′−テトラアミノジフェニルエーテル、
3,3′,4,4′−テトラアミノジフェニルスルホン、3,
3′,4,4′−テトラアミノベンゾフェノン、等が挙げら
れる。

また本発明による感熱記録材料に用いられるバインダ
ーとしては、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリ
ビニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸共重合
体、エチレン−無水マレイン酸共重合体などの水溶性バ
インダー、スチレン−ブチジエン共重合体、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体、アクリル酸メチル−ブタ
ジエン共重合体などのラテックス系水不溶性バインダー
などが挙げられる。

また、感熱記録層には、ケイソウ土、タルク、カオリ
ン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミ
ニウム、尿素−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、ヘ
ッド磨耗防止、スティッキング防止などの目的でステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金
属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレン、酸
化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カスターワック
ス等のワックス類を、また、ジオクチルスルホコハク酸
ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリ
アゾール系などの紫外線吸収剤、さらに界面活性剤、蛍
光染料などを含有させることもできる。

〔実施例〕

以下、実施例によって本発明をさらに詳しく説明す
る。なお、「部」は重量部を示す。

実施例１（Ａ液） 1,3−ジイミノ−4,5,6,7−テトラクロロイソインドリン
10g ポリビニルアルコール10％水溶液 5g 水 10g この組成物をボールミルで24時間分散した。

（Ｂ液） 4,4′,4″−トリイソシアナート−2,5−ジメトキシトリ
フェニルアミン 10g ポリビニルアルコール10％水溶液 5g 水 10g この組成物をボールミルで24時間分散した。

（Ｃ液）２−メトキシ−５−N,N−ジエチルスルファモイルアニ
リン 10g ポリビニルアルコール10％水溶液 5g 水 10g この組成物をボールミルで24時間分散した。

（Ｄ液）ｐ−ベンジルビフェニル 10g ポリビニルアルコール10％水溶液 5g 水 10g この組成物をボールミルで24時間分散した。

これら４種の分散液を、Ａ液:1.5部、Ｂ液:1.0部、Ｃ
液:1.5部、Ｄ液:1.5部の割合で混合した後、カオリンの
50％分散液9.0部を加え、さらにステアリン酸亜鉛の40
％分散液1.5部、10％ポリビニルアルコール水溶液3.2
部、水26.6gを加え、十分撹拌して感熱塗液を得た。

これに1N−H₂SO₄を添加して、pHを5.6に調整した。

この塗液を45g/m²の坪量を有する酸性紙（pH3.8）
上、及び50g/m²の坪量を有する中性紙（pH8.9）上に、
固形分7.7g/m²の塗布量が得られるように塗布し、乾燥
後、スーパーカレンダーで処理して感熱記録材料を得
た。

実施例２実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄を添加して、pHを
6.5に調整した。そのほかは実施例１と同様にして感熱
記録材料を得た。

実施例３実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HCl
を添加して、pHを5.6に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例４実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HCl
を添加して、pHを6.9に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例５実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HOH
を添加して、pHを8.1に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例６実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HOH
を添加して、pHを9.1に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例７実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HOH
を添加して、pHを10.1に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例８実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HOH
を添加して、pHを11.0に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例９実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−KOH
を添加して、pHを12.0に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例10 実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−NaO
Hを添加して、pHを8.1に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例11 実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−NaO
Hを添加して、pHを9.0に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例12 実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−NaO
Hを添加して、pHを10.0に調整した。そのほかは実施例
１と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例13 実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−NaO
Hを添加して、pHを11.0に調整した。そのほかは実施例
１と同様にして感熱記録材料を得た。

実施例14 実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−NaO
Hを添加して、pHを12.0に調整した。そのほかは実施例
１と同様にして感熱記録材料を得た。

比較例１実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄を添加して、pHを
2.0に調整した。そのほかは実施例１と同様にして感熱
記録材料を得た。

比較例２実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄を添加して、pHを
4.0に調整した。そのほかは実施例１と同様にして感熱
記録材料を得た。

比較例３実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HCl
を添加して、pHを1.9に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

比較例４実施例１の感熱塗液に、1N−H₂SO₄のかわりに1N−HCl
を添加して、pHを3.1に調整した。そのほかは実施例１
と同様にして感熱記録材料を得た。

試験１（発色濃度）実施例１〜14及び、比較例１〜４で得た感熱記録材料
を、それぞれ感熱ファクシミリ印字試験機を用いて、印
加パルス1.4ミリ秒、印加電圧11.00ボルトの条件で印字
し、得られた発色画像の濃度を濃度計マクベスRD918を
用いて測定した。支持体に酸性紙を用いた場合の結果
を、表１に、支持体に中性紙を用いた場合の結果を、表
２に示した。

試験２（保存試験）実施例１〜14及び、比較例１〜４で得た感熱記録材料
をそれぞれ60℃の環境下に、18時間保存した。試験１と
同様にして、保存試験前後の地肌濃度を測定し、試験後
の地肌濃度から、試験前の地肌濃度を除いたものを、同
様にして表１及び、表２に示した。地肌の濃度差の値
は、小さいほど地肌の黄変及び、地肌のカブリがすくな
いことを示し、好ましい状態である。

〔効果〕本発明による感熱塗液のpHを、５〜12に調整すること
により、画像保存性に優れ、かつ地肌の保存性に優れた
感熱記録材料の製造方法を得ることができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開昭59−135187（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−280072（ＪＰ，Ａ) 特開昭58−54085（ＪＰ，Ａ) 特開昭55−156087（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−292479（ＪＰ，Ａ)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に芳香族性インシアナート化合物
と、該芳香族性イソシアナート化合物と、熱時反応して
発色する感熱記録材料に於いて、該感熱記録材料の感熱
記録層を形成する感熱塗液をpHを５〜12の間で、支持体
上に塗工することを特徴とする感熱記録材料の製造方
法。
【請求項２】該支持体としては、中性紙を用いる事を特
徴とする請求項１記載の感熱記録材料の製造方法。
【請求項３】該感熱塗液のpHを８〜12の間に調整して、
支持体上に塗工することを特徴とする請求項１記載の感
熱記録材料の製造方法。
【請求項４】該感熱塗液のpHを無機酸性物性を用いて調
整することを特徴とする請求項１記載の感熱記録材料の
製造方法。