JPH09146234A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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JPH09146234A
JPH09146234A JP30918495A JP30918495A JPH09146234A JP H09146234 A JPH09146234 A JP H09146234A JP 30918495 A JP30918495 A JP 30918495A JP 30918495 A JP30918495 A JP 30918495A JP H09146234 A JPH09146234 A JP H09146234A
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JP30918495A
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Naoki Sato
直樹 佐藤
Osamu Ishige
修 石毛
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Konica Minolta Inc
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Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 色再現性に優れ、且つ放出された抑制剤によ
り処理液に悪影響を与えることない感光材料の提供。 【解決手段】 下記一般式（Ｉ）又は（II）で表される
化合物を少なくとも一種含有する事を特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料。 一般式（Ｉ） Ｃｐ−（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ−ＮＲ1ＣＯＯＲ2 Ｃｐ：現像主薬酸化体と反応し、（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ
−ＮＲ1ＣＯＯＲ2を放出する基 Ｔｉｍｅ：タイミング基 ｎ ：０、１、２。ｎ＝０の時はＤＩが直接Ｃｐに結合
する事を表す ＤＩ：含窒素複素環基又は含窒素複素環基 Ｒ1 ：置換基 Ｒ2 ：置換若しくは無置換のアルキル基又はアリール
基。 一般式（II） Ｃｐ−（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ−ＳＣＯＮＲ3Ｒ4 式中Ｃｐ、Ｔｉｍｅ、ｎ、ＤＩは一般式（Ｉ）と同義。
Ｒ3、Ｒ4は水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル
基又はアリール基を表す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料（以下、単に感材、感光材料又はカラー感
光材料ともいう）に関し、更に詳しくは色再現性に優
れ、抑制剤の放出により処理液に悪影響を及ぼす事の無
い感光材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン化銀カラー写真感光材料の分野
において色再現性、鮮鋭性、粒状性等の画質向上を目的
として抑制剤放出化合物（以下ＤＩＲ化合物）が広く用
いられている。ＤＩＲ化合物を感材に用いた場合、放出
された抑制剤が処理液中に蓄積し、処理レベルに変化を
与える事が問題となっている。この問題を解決するため
例えば特公昭６３−２７７０１号には放出された抑制剤
が処理液中で反応し、抑制性を示さなくなる技術いわゆ
る失活型ＤＩＲ化合物が示されている。しかしながらこ
れらの化合物は失活速度が適当でないため、十分失活し
なかったり、保存性が不十分であったり、色濁りの原因
となる等の欠点を有し、満足のいく性能のものは得られ
ていなかった。また一方、ＤＩＲ化合物はその目的から
一般に画像形成カプラーよりも現像主薬酸化体（以下Ｑ
ＤＩ）との反応が速い事が望ましく、ナフトール母核を
有する化合物が好んで用いられる。しかしながらナフト
ール系の化合物はシアン色に発色するために赤感層以外
に用いた場合色濁りの原因となり、色再現上好ましくな
い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は色再現
性に優れ、且つ放出された抑制剤により処理液に悪影響
を与えることない感材を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、以
下の構成により達成される。
【０００５】１．下記一般式（Ｉ）又は（II）で表され
る化合物を少なくとも一種含有する事を特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。
【０００６】一般式（Ｉ） Ｃｐ−（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ−ＮＲ1ＣＯＯＲ2 Ｃｐ：現像主薬酸化体と反応し、（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ
−ＮＲ1ＣＯＯＲ2を放出する基 Ｔｉｍｅ：タイミング基 ｎ ：０、１、２。ｎ＝０の時はＤＩが直接Ｃｐに結合
する事を表す ＤＩ：含窒素複素環基又は含窒素複素環チオ基 Ｒ1 ：置換基 Ｒ2 ：置換若しくは無置換のアルキル基又はアリール
基。
【０００７】一般式（II） Ｃｐ−（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ−ＳＣＯＮＲ3Ｒ4 式中Ｃｐ、Ｔｉｍｅ、ｎ、ＤＩは一般式（Ｉ）と同義。
Ｒ3、Ｒ4は水素原子又は置換若しくは無置換のアルキル
基又はアリール基を表す。
【０００８】２．下記一般式（III）又は（IV）で表さ
れる化合物を少なくとも一種含有する事を特徴とする前
記１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
【０００９】
【化２】
【００１０】式中、Ｒ5は置換基を表し、Ｒ6は置換、無
置換のフェニル基を表す。Ｔｉｍｅ，ｎ，ＤＩ，Ｒ1，
Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4は前記一般式（Ｉ）、一般式（II)と同義
である。
【００１１】３．前記一般式（III)又は一般式（IV）で
表される化合物を青感光性乳剤層に含有することを特徴
とする前記１又は２に記載のハロゲン化銀カラー写真感
光材料。
【００１２】以下に本発明を詳細に説明する。
【００１３】一般式（Ｉ）におけるＣｐはＱＤＩとの反
応により（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ−を放出する基を表し、
カップリング反応によるもの、酸化還元反応によるもの
を用いる事が出来、カップリング反応によるものとして
は例えば、アシルアセトアニリド類、ピラゾロン類など
の活性メチレン基を有する化合物、ピラゾロトリアゾー
ル類、フェノール又はナフトール類等を挙げる事が出来
る。酸化還元反応によるものとしてハイドロキノン類等
が挙げられる。好ましくはカップリング反応タイプのも
のであり、更に好ましくはピバロイルアセトアニリド、
ベンゾイルアセトアニリド、マロンジアミド等のアシル
アセトアニリド類などをあげることができる。
【００１４】一般式（Ｉ）におけるＴｉｍｅとしては分
子内求核によるもの、又は電子移動によるものを用いる
事が出来る。前者の例としては例えば特開昭５７−５６
８３７号記載のものがあげられ、後者の例としては例え
ば特開昭５６−１１４９４６号記載のものがあげられ
る。ｎが０の時はＤＩが直接Ｃｐと結合することを意味
する。
【００１５】一般式（Ｉ）におけるＤＩは含窒素複素環
基又は含窒素複素環チオ基を表す。具体例としてはトリ
アゾール類、テトラゾール類、メルカプトトリアゾール
類、メルカプトテトラゾール類、オキサジアゾール類、
チアジアゾール類、メルカプトオキサジアゾール類、メ
ルカプトチアジアゾール類等を挙げる事が出来る。
【００１６】一般式（Ｉ）におけるＲ1の例としては例
えばアルキル基、アリール基、複素環基、アルキルカル
ボニル基、アリールカルボニル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基などがあげられる。好ましく
はアルキル基があげられる。
【００１７】一般式（Ｉ）におけるＲ2は置換若しくは
無置換のアルキル基又はアリール基を表す。
【００１８】一般式（II）におけるＲ3、Ｒ4はそれぞれ
水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基又はアリー
ル基を表す。
【００１９】一般式（III）、（IV）におけるＲ5はアル
キル、アリール、アリールアミノ、アルコキシ、アリー
ルオキシを表し、好ましくは３級アルキル、アリール、
アリールアミノ基を表す。またこれらは置換基を有して
もよい。Ｒ6は置換、無置換のアリール基を表し、好ま
しくは置換アリール基を表す。Ｔｉｍｅ，ＤＩ，ｎ，Ｒ
1，Ｒ2，Ｒ3，Ｒ4は前記一般式（Ｉ）、一般式（II)と
同義である。
【００２０】上記、一般式（Ｉ）、一般式（II）、一般
式（III）、一般式（IV）における置換基としては、例
えば一般式（Ｉ）におけるＲ1の例として挙げた基が挙
げられる。
【００２１】以下に一般式（Ｉ）及び（II）で表される
化合物の具体例を挙げるが本発明は以下の化合物に限定
されるものではない。
【００２２】
【化３】
【００２３】
【化４】
【００２４】
【化５】
【００２５】
【化６】
【００２６】
【化７】
【００２７】
【化８】
【００２８】
【化９】
【００２９】
【化１０】
【００３０】
【化１１】
【００３１】合成例 本発明の代表的化合物の合成例を以下に示す。例示化合
物の合成方法は以下の通りである。
【００３２】
【化１２】
【００３３】化合物（４）の合成 化合物（１）１２．３ｇ及び化合物（２）７．３ｇ、ト
リエチルアミン１０ｇをトルエン中化合物（３）９．９
ｇと反応し、化合物（４）を１９．３ｇ得た。
【００３４】例示化合物（II−１９）の合成 化合物（４）１９．３ｇと化合物（５）７６．２ｇをピ
リジン存在下、酢酸エチル中４時間加熱還流反応し、例
示化合物（II−１９）を８５．０ｇ得た。
【００３５】本発明の化合物は、ハロゲン化銀写真材料
中、任意の層、例えばハロゲン化銀乳剤層及び／又は非
感光性親水性コロイド層に含有させることができるが、
好ましくはハロゲン化銀乳剤層に使用するのがよい。更
に好ましくは、又は青感光性ハロゲン化銀乳剤層に使用
する場合である。
【００３６】本発明の化合物をカラー感光材料の親水性
コロイド層に含有せしめるためには、例えば公知のジブ
チルフタレート、トリクレジルホスフェート、ジノニル
フェノール等の如き高沸点溶媒と酢酸ブチル、プロピオ
ン酸等の如き低沸点溶媒との混合液に、本発明の化合物
を、それぞれ単独で、或は併用して溶解せしめた後、界
面活性剤を含むゼラチン水溶液と混合し、次いで高速度
回転ミキサー又はコロイドミル若しくは超音波分散機を
用いて乳化分散させた後、乳剤中に直接添加するか、又
は上記乳化分散液をセットした後、細断し水洗した後、
これを乳剤に添加してもよい。
【００３７】本発明の化合物の使用量は、ハロゲン化銀
１モル当たり０．００５〜１０モル％が好ましく、より
好ましくは０．０１〜５モル％の範囲である。
【００３８】本発明の化合物は１種で使用しても、又、
２種以上を併用してもよい。
【００３９】本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳
剤としては、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用
いることができる。該乳剤は常法により化学増感するこ
とができ、増感色素を用いて所望の波長域に光学的に増
感できる。
【００４０】ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安
定剤等を加えることができる。該乳剤のバインダーとし
ては、ゼラチンを用いるのが有利である。
【００４１】乳剤層、その他の親水性コロイド層は硬膜
することができ、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成
ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させることがで
きる。
【００４２】カラー写真感光材料の乳剤層には化合物が
用いられる。更に色補正の効果を有しているカラード化
合物、競合化合物及び現像主薬の酸化体とのカップリン
グによって現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン
化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、
化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真的に有
用なフラグメントを放出する化合物を用いることができ
る。
【００４３】感光材料には、フィルター層、ハレーショ
ン防止層、イラジエーション防止層等の補助層を設ける
ことができる。これらの層中及び／又は乳剤層中には現
像処理中に感光材料から流出するか、若しくは漂白され
る染料が含有されてもよい。
【００４４】感光材料には、マット剤、滑剤、画像安定
剤、界面活性剤、色カブリ防止剤、現像促進剤、現像遅
延剤や漂白促進剤を添加できる。
【００４５】支持体としては、ポリエチレン等をラミネ
ートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム、バ
ライタ紙、三酢酸セルロース等を用いることができる。
【００４６】本発明の感光材料を用いて色素画像を得る
には、露光後、通常知られているカラー写真処理を行う
ことができる。
【００４７】
【実施例】本発明の具体的実施例を以下にあげるが本発
明はこれらに限定されるものではない。
【００４８】以下に示す重層試料を作成した。
【００４９】（重層試料）以下の全ての実施例におい
て、ハロゲン化銀カラー写真感光材料中の添加量は特に
記載のない限り１ｍ2当たりのものを示す。又、ハロゲ
ン化銀とコロイド銀は銀に換算して示した。
【００５０】実施例１ トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー感光材料試料１（比較試料）を作製した。
【００５１】第１層：ハレーション防止層（ＨＣ） 黒色コロイド銀（０．１５ｇ）を含むゼラチン（１．６
ｇ）層。
【００５２】第２層：中間層（ＩＬ） ２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン（０．１２
ｇ）の乳化分散物を含むゼラチン（１．３ｇ）層。
【００５３】第３層：低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層
（ＲＬ） 平均粒径０．３０μｍ，ＡｇＩ６モル％を含むＡｇＢｒ
Ｉからなる 単分散乳剤（乳剤Ｉ） １．８ｇ 増感色素Ｉ ６×１０-5モル／銀１モル 増感色素II １×１０-5モル／銀１モル シアン化合物（Ｃ−１） ０．０６モル／銀１モル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．００３モル／銀１モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） ０．００３５モル／銀１モル 第４層：高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ） 平均粒径０．５μｍ，ＡｇＩ７．０モル％を含むＡｇＢ
ｒＩからなる 単分散乳剤（乳剤II） １．３ｇ 増感色素Ｉ ３×１０-5モル／銀１モル 増感色素II １×１０-5モル／銀１モル シアンカプラー（Ｃ−１） ０．０２モル／銀１モル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１） ０．００１５モル／銀１モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−４） ０．００１ モル／銀１モル 第５層：中間層（ＩＬ） 第２層と同じ、ゼラチン層。
【００５４】 第６層：低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ） 乳剤Ｉ １．５ｇ 増感色素III ２．５×１０-5モル／銀１モル 増感色素IV １．２×１０-5モル／銀１モル マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０５０モル／銀１モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．００９モル／銀１モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−５） ０．００１０モル／銀１モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．００３０モル／銀１モル 第７層：高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ） 乳剤II １．４ｇ 増感色素III １．５×１０-5モル／銀１モル 増感色素IV １．０×１０-5モル／銀１モル マゼンタカプラー（Ｍ−１） ０．０２０モル／銀１モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１） ０．００２モル／銀１モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） ０．００１０モル／銀１モル 第８層：イエローフィルター層（ＹＣ） 黄色コロイド銀（０．１ｇ）と２，５−ジ−ｔ−オクチ
ルハイドロキノン（０．１４ｇ）の乳化分散物とを含む
ゼラチン（１．０ｇ）層。
【００５５】第９層：低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層
（ＢＬ） 平均粒径０．４８μｍ，ＡｇＩ６モル％を含むＡｇＢｒ
Ｉからなる 単分散乳剤（乳剤III） ０．９ｇ 増感色素Ｖ １．３×１０-5モル／銀１モル イエローカプラー（Ｙ−１） ０．２９モル／銀１モル 第１０層：高感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＨ） 平均粒径０．８μｍ，ＡｇＩ１５モル％を含むＡｇＢｒ
Ｉからなる 単分散乳剤（乳剤IV） ０．５ｇ 増感色素Ｖ １×１０-5モル／銀１モル イエローカプラー（Ｙ−１） ０．０８モル／銀１モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１） ０．００１５モル／銀１モル 第１１層：第１保護層（Ｐｒｏ−１） 沃臭化銀（ＡｇＩ１モル％，平均粒径０．０７μｍ） ０．３ｇ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１）（０．０７ｇ），（ＵＶ−
２）（０．１ｇ）を含むゼラチン（０．８ｇ）層。
【００５６】第１２層：第２保護層（Ｐｒｏ−２） ポリメチルメタクリレート粒子（直径１．５μｍ） 及びホルマリンスカベンジャー（ＨＳ−１）（０．５
ｇ）を含むゼラチン（０．５ｇ）層。
【００５７】尚、各層には上記組成物の他にゼラチン硬
化剤（Ｈ−１）や界面活性剤を添加した。
【００５８】試料の各層に含まれる化合物は下記の通り
である。
【００５９】増感色素Ｉ：アンヒドロ−５，５′−ジク
ロロ−９−エチル−３，３′−ジ（３−スルホプロピ
ル）チアカルボシアニンヒドロキシド 増感色素II：アンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジ
（スルホプロピル）−４，５，４′，５′−ジベンゾチ
アカルボシアニンヒドロキシド 増感色素III：アンヒドロ−５，５′−ジフェニル−９
−エチル−３，３′−ジ（３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンヒドロキシド 増感色素IV：アンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジ
（３−スルホプロピル）−５，６，５′，６′−ジベン
ゾオキサカルボシアニンヒドロキシド 増感色素Ｖ：アンヒドロ−３，３′−ジ（３−スルホプ
ロピル）−４，５−ベンゾ−５′−メトキシチアシアニ
ンヒドロキシド
【００６０】
【化１３】
【００６１】
【化１４】
【００６２】
【化１５】
【００６３】ＨＳ−１：ヒダントイン Ｈ−１：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリ
アジン・ナトリウム 上記試料の第１０層の化合物Ｄ−１を下記に示す化合物
で置き換えた試料２〜１０を作成した。これらの試料に
対しウェッジを介し白色露光及び単色分解露光した試料
に対し下記の処理を行った。
【００６４】
【化１６】
【００６５】処理工程（３８℃） 発色現像 ３分１５秒 漂 白 ６分３０秒 水 洗 ３分１５秒 定 着 ６分３０秒 水 洗 ３分１５秒 安定化 １分３０秒 乾 燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。
【００６６】発色現像液 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル アニリン・硫酸塩 ４．７５ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ４．２５ｇ ヒドロキシルアミン・１／２硫酸塩 ２．０ｇ 無水炭酸カリウム ３７．５ｇ 臭化ナトリウム １．３ｇ ニトリロ酢酸・三ナトリウム塩（一水塩） ２．５ｇ 水酸化カリウム １．０ｇ 水を加えて１リットルとし、水酸化カリウムを用いてｐＨ＝１０．０に調整す る。
【００６７】漂白液 エチレンジアミン四酢酸鉄（III）アンモニウム塩 １００．０ｇ エチレンジアミン四酢酸二アンモニウム塩 １０．０ｇ 臭化アンモニウム １５０．０ｇ 氷酢酸 １０ｍｌ 水を加えて１リットルとし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６．０に調整する。
【００６８】定着液 チオ硫酸アンモニウム １７５．０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ８．５ｇ メタ亜硫酸ナトリウム ２．３ｇ 水を加えて１リットルとし、酢酸を用いてｐＨ＝６．０に調整する。
【００６９】安定液 ホルマリン（３７％水溶液） １．５ｍｌ コニダックス（コニカ株式会社製） ７．５ｍｌ 水を加えて１リットルとする。
【００７０】次に各試料について以下のような評価を行
った。結果を以下に示す。
【００７１】ＩＩＥ：緑色分解露光における緑感層のガ
ンマ（γＧ）と白色露光における緑感層のガンマ（γ
Ｗ）の比（γＧ／γＷ）、この値が大きいほどＩＩＥが
大きい 色濁り：青色分解露光のかぶり部と最大濃度部のシアン
発色濃度差（ΔＤＲ）、この値が大きいと色濁りが大き
いことを示す 処理レベル変動：白色露光した試料１３５−２４枚撮り
２００本相当分ランニング処理した先頭（新処理液）と
後尾（平衡時）での緑感層感度差（かぶり＋０．２、Δ
ｌｏｇＥ）。この値が小さいほど好ましい。
【００７２】 ＩＩＥ 色濁り 処理レベル変動 試料Ｎｏ． 化合物 γＷ／γＧ ΔＤＲ ΔｌｏｇＥ １ Ｄ−１（比 較） １．２７ ０．０１ ０．１１ ２ Ｄ−３（比 較） １．２２ ０．０７ ０．０３ ３ Ｄ−４（比 較） １．０８ ０．０７ ０．０９ ４ Ｉ−１（本発明） １．３０ ０．０１ ０．０２ ５ Ｉ−２（本発明） １．２８ ０．００ ０．０２ ６ Ｉ−５（本発明） １．２９ ０．０１ ０．０１ ７ Ｉ−８（本発明） １．３０ ０．０１ ０．０２ ８ II−２（本発明） １．２７ ０．００ ０．０１ ９ II−５（本発明） １．２５ ０．０１ ０．０２ １０ II−７（本発明） １．２６ ０．０１ ０．００ 以上から明らかなように本発明により、色再現性に優
れ、処理液に悪影響を与えない感光材料を提供する事が
出来ることが分かる。
【００７３】
【発明の効果】本発明による感光材料は、色再現性に優
れ、且つ放出された抑制剤により処理液に悪影響を与え
ることない優れた効果を有する。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）又は（II）で表される
    化合物を少なくとも一種含有する事を特徴とするハロゲ
    ン化銀カラー写真感光材料。 一般式（Ｉ） Ｃｐ−（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ−ＮＲ1ＣＯＯＲ2 Ｃｐ：現像主薬酸化体と反応し、（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ
    −ＮＲ1ＣＯＯＲ2を放出する基。 Ｔｉｍｅ：タイミング基。 ｎ ：０、１、２。ｎ＝０の時はＤＩが直接Ｃｐに結合
    する事を表す。 ＤＩ：含窒素複素環基又は含窒素複素環チオ基。 Ｒ1 ：置換基 Ｒ2 ：置換若しくは無置換のアルキル基又はアリール
    基。 一般式（II） Ｃｐ−（Ｔｉｍｅ）n−ＤＩ−ＳＣＯＮＲ3Ｒ4 〔式中、Ｃｐ，Ｔｉｍｅ，ｎ，ＤＩは一般式（Ｉ）と同
    義。Ｒ3、Ｒ4は水素原子又は置換若しくは無置換のアル
    キル基又はアリール基を表す。〕
  2. 【請求項２】 下記一般式（III）又は（IV）で表され
    る化合物を少なくとも一種含有する事を特徴とする請求
    項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】 〔式中、Ｒ5は置換基を表し、Ｒ6は置換、無置換のフェ
    ニル基を表す。Ｔｉｍｅ，ｎ，ＤＩ，Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3，
    Ｒ4は前記一般式（Ｉ）、一般式（II)と同義である。〕
  3. 【請求項３】 前記一般式（III)又は一般式（IV）で表
    される化合物を青感光性乳剤層に含有することを特徴と
    する請求項１又は２に記載のハロゲン化銀カラー写真感
    光材料。
JP30918495A 1995-11-28 1995-11-28 ハロゲン化銀カラー写真感光材料 Pending JPH09146234A (ja)

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