JPH09213820A - 不揮発性半導体記憶装置の製造方法 - Google Patents

不揮発性半導体記憶装置の製造方法

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JPH09213820A
JPH09213820A JP8016395A JP1639596A JPH09213820A JP H09213820 A JPH09213820 A JP H09213820A JP 8016395 A JP8016395 A JP 8016395A JP 1639596 A JP1639596 A JP 1639596A JP H09213820 A JPH09213820 A JP H09213820A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】層間絶縁膜の薄膜化に優れ、電荷保持特性が優
れていると同時に、書換え動作によるトンネル絶縁膜の
信頼性の低下が少ない不揮発性半導体記憶装置の製造方
法を提供する。 【解決手段】化学気相成長法で形成した酸化シリコン膜
を、一酸化窒素を含むガス中で熱処理し、酸化シリコン
膜の一部を酸窒化シリコン膜とすることにより誘電率の
大きい層間絶縁膜を形成する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、高信頼の層間絶縁
膜を持ち、電荷保持特性が優れていると同時に書換え信
頼性に優れた不揮発性半導体記憶装置の製造方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】不揮発性半導体記憶装置は、例えば図1
に示す断面構造を有している。ここで、1はシリコン基
板、2はフイールド酸化膜、3は電極、4はトンネル絶
縁膜、5は浮遊ゲート電極、6は層間絶縁膜、7は制御
ゲート電極、8はソース、9はドレイン、10は絶縁膜
である。この不揮発性半導体記憶装置では、ドレイン9
に3.3V ,制御ゲート電極7に−7V,ソース8を開
放、基板1を接地することにより浮遊ゲート電極5に蓄
積した電子をドレイン9側に引き抜いて情報の書込みを
行う。この方法によれば、浮遊ゲート電極5中の電子が
ファウラ・ノルドハイム(Fowler−Nordheim)トンネル
電流(F−N電流)によってドレイン9側に引き抜かれ、
同時にドレイン9側から正孔がトンネル絶縁膜4中に注
入される。このように、高電界を印加して電流を流すト
ンネル絶縁膜は結晶のシリコン基板を熱酸化して形成さ
れている。一方、層間絶縁膜は、浮遊ゲート電極を構成
する多結晶シリコン膜を熱酸化するか、あるいは浮遊ゲ
ート電極上に化学気相成長法により堆積することにより
下層の酸化シリコン膜を形成したSiO2−Si34
SiO2 積層膜(以後、ONO膜と略)が多く用いられ
ている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】前記従来の不揮発性半
導体記憶装置では、デバイスを縮小し、メモリセルの高
密度化を達成するためには層間絶縁膜を薄膜化しなけれ
ばならず、漏洩電流を低く保ったままONO膜の各層を
薄膜化することが必要となる。例えば、SiO2換算膜
厚として15nmの膜厚のONO膜では、下層SiO2
膜5nm,Si34膜10nm,上層SiO2 膜5nm
となっており、ONO膜を15nmから13nmに薄膜
化する場合には、4nmレベルのSiO2 膜が必要とな
る。
【0004】トンネル絶縁膜の信頼性については、文献
「アイ・イー・イー・イー インターナショナル リラ
イアビリティ フィジックス プロシーディングス 1
8ページから23ページ」に開示されているように、層
間絶縁膜の形成工程で900℃以上の高温での工程があ
ると、トンネル絶縁膜中の電子捕獲準位が増大し、書換
えを繰り返すことによりトンネル絶縁膜中に電子が捕獲
され、書換え時間が長くなるという問題が生じる。ま
た、ONO膜中のSi34膜は770℃レベルの低温で
形成するが、強い応力を持つためにトンネル絶縁膜に影
響を及ぼす。前記文献に開示されているように、Si3
4膜の堆積では電子捕獲準位は増加しないものの、書
換え相当の高電界ストレスを印加することによりトンネ
ル絶縁膜の低電界漏洩電流が増大する。高電界ストレス
印加後の低電界漏洩電流の増大は、トンネル絶縁膜の薄
膜化とともに顕著となるため、低電界漏洩電流の低減は
今後のトンネル絶縁膜の薄膜化で最も重要な課題であ
る。
【0005】本発明の目的は、層間絶縁膜自身の漏洩電
流を低く保ったまま、トンネル絶縁膜の信頼性を劣化さ
せない、信頼性の高い不揮発性半導体記憶装置の製造方
法を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】前記目的は、浮遊ゲート
電極上に酸化シリコン膜を形成後、一酸化窒素を含むガ
ス中、850℃以下の温度で酸化シリコン膜を加熱し、
酸化シリコン膜中に窒素を導入して層間絶縁膜とするこ
とにより達成される。
【0007】層間絶縁膜に単層の酸化シリコン膜を用い
るとONO膜と比べ、薄膜化が容易となる。すなわち、
ONO膜では今後の薄膜化に対して膜厚4nmレベルの
膜堆積が必要であるが、単層膜を用いれば13nmレベ
ルの膜堆積を行うことになる。さらに、一酸化窒素によ
り窒素を導入して、酸化シリコン膜の一部を酸窒化シリ
コン膜とすることにより誘電率が高くなり、SiO2
算膜厚を薄くすることが可能となる。
【0008】酸化シリコン膜中に窒素を導入して誘電率
を大きくする方法としては、他にアンモニアガス中で加
熱する方法,亜酸化窒素中で加熱する方法がある。アン
モニアを用いて窒素を導入した場合にはアンモニア中の
水素が窒素と同時に層間絶縁膜中に導入される。これ
は、層間絶縁膜中の電子捕獲準位を増大させ、不揮発性
半導体記憶装置の動作時に電子が層間絶縁膜中に捕獲さ
れ、デバイスのしきい値電圧の変動をもたらす。このた
め、水素を層間絶縁膜中から除去するためにドライ雰囲
気中で加熱して水素を除去するという工程が必要にな
る。一方、亜酸化窒素を用いた場合にはドライ雰囲気中
での加熱となり、かつ亜酸化窒素自身水素を持っていな
いことから層間絶縁膜中に水素に起因した電子捕獲準位
が形成されることはない。ところが、亜酸化窒素は反応
性が低く、多結晶シリコン膜からなる浮遊ゲート電極を
酸窒化するためには900℃以上の温度が必要となる。
このため、900℃以上の高温での熱処理によりトンネ
ル絶縁膜が劣化してメモリセルの書換え信頼性が低下す
る。
【0009】これらに対し、一酸化窒素を用いた場合に
は水素を持たない雰囲気中での加熱が可能であり、かつ
850℃以下の温度で浮遊ゲート電極を構成する多結晶
シリコン膜を窒化することができる。これにより、酸化
シリコン膜中に電子捕獲準位を増大させることなく、誘
電率を大きくすることができ、薄膜化が容易となる。
【0010】酸化シリコン膜を化学気相成長法で形成す
る場合には、例えば、シリコンの供給源としてモノシラ
ン,ジシラン,テトラエトキシシラン等を用い、酸素の
供給源としては亜酸化窒素,酸素等を用いる。化学気相
成長法で酸化シリコン膜を形成した場合には膜中に水素
が残存するため、熱酸化膜に比べて水素に起因した電子
捕獲準位が多くなる。したがって、水素を含まない雰囲
気中で加熱し、水素を除去する必要がある。水素が離脱
した後にはダングリングボンドが生成されるため、窒素
を導入してダングリングボンドを終端する。これによ
り、漏洩電流を低減できる。
【0011】酸化シリコン膜の形成で、酸素の供給源の
ガス量を減少させると、堆積される酸化シリコン膜中の
原子数比Si/Oが増大する。Si/O比が0.5 より
大きい場合にはシリコンが過剰となり、一酸化窒素を含
むガス中で加熱することにより過剰のシリコンが窒化さ
れる。そこで、一酸化窒素中で熱処理後の絶縁膜中の酸
素と窒素の分布を調べた。
【0012】従来のシリコン基板を熱酸化した膜を用い
た場合の結果を図4に、Si/Oの原子数比が0.5 を
越える酸化シリコン膜をシリコン基板上に堆積した場合
について図5に示す。図4から熱酸化膜(Si/Oの原
子数比が0.5 )の場合には絶縁膜とシリコン基板との
界面をピークにして界面から2nm程度の範囲に窒素が
分布すること、図5からSi/Oの原子数比が0.5 を
越える場合には絶縁膜とシリコン基板との界面のほか、
絶縁膜中にも窒素が導入され、窒素の極大値が膜中に存
在することがわかる。導入される窒素量の増大に伴い、
誘電率が大きくなるため、SiO2 換算膜厚を薄くする
ことができる。
【0013】Si34膜を用いずに、単層酸化シリコン
膜を一酸化窒素を含むガス中で加熱することにより応力
の小さい層間絶縁膜を形成でき、トンネル絶縁膜の低電
界漏洩電流を抑制することができる。
【0014】
【発明の実施の形態】
(実施例1)次に本発明の実施例を、図1に示した断面
を持つメモリセルを用いて説明する。
【0015】シリコン基板1をアンモニアと過酸化水素
を含んだ水溶液中に浸漬した後、フッ酸水溶液中で表面
酸化膜を除去し、これに続いてフィールド酸化膜2を形
成してから、シリコン基板1をパイロジェニック酸化に
より、850℃で膜厚9nmのSiO2 膜を形成し、ト
ンネル絶縁膜4とした。
【0016】トンネル絶縁膜4上に、減圧化学気相成長
法によりモノシランとホスフィンを用いて3×1020cm
-3のリンを含んだ多結晶シリコン膜を200nmだけ堆
積し、その後、窒素雰囲気中800℃で20分間加熱し
て、浮遊ゲート電極5とした。この後、多結晶シリコン
膜上に減圧化学気相成長法により亜酸化窒素を800sc
cm,モノシランを20sccmの流量で流して750℃で原
子数比Si/Oが約0.5 の酸化シリコン膜(膜厚18
nm)とした。
【0017】これに続いて、窒素で希釈した5%の一酸
化窒素ガスに切り換え、850℃で15分間加熱して、
窒素を酸化シリコン膜中に導入し、層間絶縁膜6とし
た。
【0018】これとは別に、本発明の効果を確認する層
間絶縁膜6を次のようにして形成した。浮遊ゲート電極
5上に減圧化学気相成長法により亜酸化窒素を500sc
cm,モノシランを20sccmの流量で流して750℃でシ
リコン過剰な酸化シリコン膜(膜厚18nm)とした。
【0019】これに続いて、窒素で希釈した5%の一酸
化窒素ガスに切り換え、850℃で15分間加熱して、
窒素を酸化シリコン膜中に導入し、層間絶縁膜6とし
た。
【0020】参照試料は、以下の2種類のものを作製し
た。
【0021】一つは、多結晶シリコン膜を800℃でド
ライ酸化雰囲気中で加熱し、膜厚5nmのSiO2 膜を
形成し、減圧化学気相成長法によりSi34膜を770
℃で膜厚13nm堆積した。続いて、900℃でSi3
4膜をパイロジェニック酸化して膜厚5nmのSiO
2 膜を形成し、SiO2 換算膜厚15nmのONO膜を
もって層間絶縁膜6とした。
【0022】二つ目の層間絶縁膜の参照試料としては、
浮遊ゲート電極を構成する多結晶シリコン膜上に減圧化
学気相成長法でモノシランと亜酸化窒素とを用いて膜厚
5nmのSiO2 膜を堆積し、800℃で窒素雰囲気中
で10分間加熱後、減圧化学気相成長法によりSi34
膜を770℃で膜厚10nm堆積した。続いて、減圧化
学気相成長法でモノシランと亜酸化窒素とを用いて膜厚
5nmのSiO2 膜を堆積し、800℃でパイロジェニ
ック酸化を30分間行った。これにより、SiO2 換算
膜厚15nmのONO膜として層間絶縁膜6とした。
【0023】以上、4種類の層間絶縁膜6上に減圧化学
気相成長法によりモノシランとホスフィンを用いて3×
1020cm-3のリンを含んだ多結晶シリコン膜を200n
mだけ堆積し、その後窒素雰囲気中800℃で20分間
加熱することにより制御ゲート電極7を形成し、その後
ゲート加工を行ってから、ソース8,ドレイン9を形成
した。更に、硼素とリンとを含んだ酸化シリコン膜を堆
積した後加熱して平坦化した絶縁膜10を形成した。こ
の後ソース8,ドレイン9上にコンタクト穴を開け、そ
の上に電極3を形成して、図1に示すようなメモリセル
を作製した。
【0024】この構造の不揮発性半導体記憶装置を用い
て書換え特性を評価した。ゲートの全面を用いた浮遊ゲ
ート電極5への電荷の注入(消去)をF−N電流で行
い、浮遊ゲート電極5とドレイン9との間を用いたF−
N電流による電荷の引抜きを書込み動作とした。消去を
行う際には、制御ゲート電極7に+12V,ソース8,
ドレイン9,基板1を0Vにしたパルスを印加して、し
きい値電圧を確認しながら消去を行った。書込みを行う
際には、制御ゲート電極7に−7V,ドレイン9に+
3.3V ,ソース8を開放にして、基板1を接地したパ
ルスを印加し、しきい値電圧を確認しながら書込みを行
った。
【0025】上記のメモリセル特性を、トンネル絶縁膜
4に膜厚9nmのパイロジェニックSiO2 膜を用いた
メモリセルで、層間絶縁膜6を変えたときの書込み時間
の変動を図6に示す。層間絶縁膜6に単層酸化シリコン
膜を堆積し、一酸化窒素ガス中で加熱した場合には、酸
化シリコン膜の原子数比Si/Oによらず、ONO膜を
用いた場合と比べ、書込み時間の変動が抑えられてい
る。消去特性βについては四つのメモリセルとも差がな
かった。
【0026】一方、電荷保持特性に関しては、105
書換え後のしきい値電圧の変動を図7に示す。しきい値
電圧の変動量は層間絶縁膜6の種類に依存して、熱酸化
によるONO膜,化学気相成長法によるONO膜,本発
明による一酸化窒素処理した酸化シリコン膜の順で少な
くなった。電荷保持特性に関しても、層間絶縁膜6に単
層酸化シリコン膜を堆積し、一酸化窒素ガス中で加熱し
た場合には、酸化シリコン膜の原子数比Si/Oによら
ず、ONO膜を用いた場合と比べ、書込み時間の変動が
抑えられている。
【0027】(実施例2)次に本発明の実施例を図2に
示した断面を持つキャパシタを用いて説明する。
【0028】シリコン基板11をアンモニアと過酸化水
素を含んだ水溶液中に浸漬した後、フッ酸水溶液中で表
面酸化膜を除去し、これに続いてフィールド酸化膜12
を形成した。次に、フッ酸水溶液中で洗浄してシリコン
基板11表面の自然酸化膜を除去後、減圧化学気相成長
法によりモノシランとホスフィンを用いて3×1020cm
-3のリンを含んだ多結晶シリコン膜を200nmだけ堆
積し、その後窒素雰囲気中800℃で20分間加熱し
て、ドライエッチングにより加工を行って下部電極13
とした。
【0029】この後、下部電極13上に減圧化学気相成
長法により亜酸化窒素を800sccm,モノシランを20
sccmの流量で流して750℃で原子数比Si/Oが約
0.5の酸化シリコン膜(膜厚18nm)とした。
【0030】これに続いて、アルゴンで希釈した10%
の一酸化窒素ガスに切り換え、850℃で15分間加熱
して、窒素を酸化シリコン膜中に導入し、絶縁膜14と
した。
【0031】この他、本発明の効果を確認する絶縁膜の
形成方法としては、下部電極13上に減圧化学気相成長
法により亜酸化窒素を500sccm,モノシランを20sc
cmの流量で流して750℃でシリコン過剰の酸化シリコ
ン膜(膜厚18nm)を形成した。これに続いて、アル
ゴンで希釈した10%の一酸化窒素ガスに切り換え、8
50℃で15分間加熱して、窒素を酸化シリコン膜中に
導入し、絶縁膜14とした。
【0032】参照試料としては、以下の3種類のものを
作製した。
【0033】一つは、下部電極13上に減圧化学気相成
長法により亜酸化窒素を800sccm,モノシランを20
sccmの流量で流して750℃で原子数比Si/Oが約
0.5の酸化シリコン膜(膜厚18nm)とした。これ
に続いて、窒素ガスに切り換え、850℃で30分間加
熱して、絶縁膜14とした。
【0034】二つめは、下部電極13を構成する多結晶
シリコン膜を800℃でドライ酸化雰囲気中で加熱し、
膜厚5nmのSiO2 膜を形成し、減圧化学気相成長法
によりSi34膜を770℃で膜厚13nm堆積した。
続いて、900℃でSi34膜をパイロジェニック酸化
して膜厚5nmのSiO2 膜を形成し、SiO2 換算膜
厚15nmのONO膜をもって絶縁膜14とした。
【0035】三つめの絶縁膜14の参照試料としては、
下部電極13を構成する多結晶シリコン膜上に減圧化学
気相成長法でモノシランと亜酸化窒素とを用いて膜厚5
nmのSiO2 膜を堆積し、800℃で窒素雰囲気中で
10分間加熱後、減圧化学気相成長法によりSi34
を770℃で膜厚10nm堆積した。続いて、減圧化学
気相成長法でモノシランと亜酸化窒素とを用いて膜厚5
nmのSiO2 膜を堆積し、800℃でパイロジェニッ
ク酸化を30分間行った。これにより、SiO2換算膜厚
15nmのONO膜として絶縁膜14とした。
【0036】以上、5種類の絶縁膜14上に減圧化学気
相成長法によりモノシランとホスフィンを用いてリンを
含んだ多結晶シリコン膜を200nmだけ堆積し、その
後窒素雰囲気中800℃で20分間加熱した。続いて、
ドライエッチングによりゲート加工を行って上部電極1
5を形成し、図2に示すようなキャパシタを作製した。
【0037】この構造のキャパシタを用いて電流−電圧
特性を評価した。単層の酸化シリコン膜を用いた場合に
は、ONO膜を用いた場合と比べ、Fowler−Nordheimト
ンネリングによって電流が流れるために図8に示すよう
に電界に対する電流密度の変化が急峻になる。一酸化窒
素を用いて窒素を導入することにより高電界での電流の
低下が見られた。計測装置の限界により、図8に示した
10-12A/cm2までしか測定できないが、図1に示す断
面を持つメモリセルの電荷保持特性で重要な1〜2MV
/cmの電界で十分低い漏洩電流になっていると考えられ
る。すなわち、化学気相成長法により堆積した酸化シリ
コン膜を一酸化窒素中で加熱した膜でも、不揮発性半導
体装置の層間絶縁膜,ONO膜と遜色の無い電流−電圧
特性を示すことが分かった。
【0038】(実施例3)次に本発明の実施例を、図3
に示す断面を持つMOSキャパシタを用いて説明する。
【0039】シリコン基板41をアンモニアと過酸化水
素を含んだ水溶液中に浸漬した後、フッ酸水溶液中で表
面酸化膜を除去し、これに続いてフィールド酸化膜42
を形成してから、シリコン基板41をパイロジェニック
酸化により、850℃で膜厚9nmのSiO2 膜を形成
し、トンネル絶縁膜43とした。トンネル絶縁膜43上
に、減圧化学気相成長法によりモノシランとホスフィン
を用いて3×1020cm-3のリンを含んだ多結晶シリコン
膜を200nmだけ堆積し、その後窒素雰囲気中800
℃で20分間加熱して、ゲート電極44とした。この
後、多結晶シリコン膜上に減圧化学気相成長法により亜
酸化窒素を800sccm,モノシランを20sccmの流量で
流して750℃で原子数比Si/Oが約0.5 の酸化シ
リコン膜(膜厚18nm)とした。
【0040】これに続いて、窒素で希釈した5%の一酸
化窒素ガスに切り換え、20分間加熱して、窒素を酸化
シリコン膜中に導入し、ゲート電極上の絶縁膜45とし
た。
【0041】参照試料としては、以下の3種類のものを
作製した。
【0042】一つは、多結晶シリコン膜上に減圧化学気
相成長法により亜酸化窒素を800sccm,モノシランを
20sccmの流量で流して750℃で原子数比Si/Oが
約0.5 の酸化シリコン膜(膜厚18nm)とした。こ
れに続いて、窒素ガスに切り換え、800℃で30分間
加熱して、ゲート電極上の絶縁膜45とした。
【0043】二つめの電極上絶縁膜45の参照試料とし
ては、多結晶シリコン膜を800℃でドライ酸化雰囲気
中で加熱し、膜厚5nmのSiO2 膜を形成し、減圧化
学気相成長法によりSi34膜を770℃で膜厚13n
m堆積した。続いて、900℃でSi34膜をパイロジ
ェニック酸化して膜厚5nmのSiO2 膜を形成し、S
iO2 換算膜厚15nmのONO膜をもって電極上絶縁
膜45とした。
【0044】三つめのゲート電極上絶縁膜45の参照試
料としては、多結晶シリコン浮遊ゲート電極を構成する
多結晶シリコン膜上に減圧化学気相成長法でモノシラン
と亜酸化窒素とを用いて膜厚5nmのSiO2 膜を堆積
し、800℃で窒素雰囲気中で10分間加熱後、減圧化
学気相成長法によりSi34膜を770℃で膜厚10n
m堆積した。続いて、減圧化学気相成長法でモノシラン
と亜酸化窒素とを用いて膜厚5nmのSiO2 膜を堆積
し、800℃でパイロジェニック酸化を30分間行っ
た。これにより、SiO2 換算膜厚15nmのONO膜
として電極上絶縁膜45とした。
【0045】以上、4種類の電極上絶縁膜45をドライ
エッチングで加工して針当て用のコンタクト穴を形成
し、図3に示すようなMOSキャパシタを作成した。こ
の構造のMOSキャパシタを用いて、高電界ストレスに
よるトンネル絶縁膜43の特性変動を評価した。
【0046】図9に一定電流ストレス印加時(ゲート負
電圧,10mA/cm2 )のゲート電圧の変動を示す。ス
トレス印加初期の正孔の捕獲によるゲート電圧の低下
は、どの場合にも違いが無かった。これに対し、電子の
捕獲量は熱酸化で形成したONO膜,化学気相成長(C
VD)法で形成したONO膜,本発明の順で小さくなっ
た。
【0047】また、同じ定電流ストレス印加後の6MV
/cmにおける漏洩電流を図10に示す。漏洩電流値は、
熱酸化で形成したONO膜,化学気相成長(CVD)法
で形成したONO膜,本発明の順で小さくなった。スト
レス印加後の電子の捕獲量,低電界漏洩電流ともに、電
極上絶縁膜を酸化シリコン膜で形成した場合には窒素中
で加熱したか、一酸化窒素中で加熱したかによらず、同
じであった。すなわち、化学気相成長法により酸化シリ
コン膜を堆積して電極上絶縁膜を形成することにより、
トンネル絶縁膜に及ぼす影響を低減することができる。
これは、メモリセルで書換えを繰り返すことによる書込
み時間の増大としきい値電圧の変動とが抑制されること
と対応していると考えられる。
【0048】
【発明の効果】本発明によれば、高電界ストレスによる
トンネル絶縁膜の電子捕獲準位,低電界漏洩電流を抑制
することができ、書込み時間の増大が起こらず、電荷保
持特性の良好な不揮発性半導体記憶装置の製造方法を提
供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】不揮発性半導体記憶装置の断面図
【図2】上部電極,下部電極とも多結晶シリコン膜で形
成したキャパシタの断面図。
【図3】MOSキャパシタの断面図。
【図4】従来技術によって亜酸化窒素を用いて熱酸化膜
中に窒素を導入した膜の二次イオン質量分析の結果の説
明図。
【図5】シリコン過剰の酸化シリコン膜を亜酸化窒素処
理した膜の二次イオン質量分析結果の説明図。
【図6】実施例1における不揮発性半導体記憶装置の書
込み特性図。
【図7】実施例1における不揮発性半導体記憶装置の電
荷保持特性の改善効果を示す説明図。
【図8】実施例2におけるキャパシタの電流−電圧特性
の改善効果を示す説明図。
【図9】実施例3におけるMOSキャパシタのトンネル
絶縁膜のゲート電圧変動の改善効果を示す説明図。
【図10】実施例3におけるMOSキャパシタのトンネ
ル絶縁膜の低電界漏洩電流の改善効果を示す説明図。
【符号の説明】
1…シリコン基板、2…フィールド酸化膜、3…電極、
4…トンネル絶縁膜、5…浮遊ゲート電極、6…層間絶
縁膜、7…制御ゲート電極、8…ソース、9…ドレイ
ン、10…絶縁膜。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小林 孝 東京都国分寺市東恋ケ窪1丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 (72)発明者 片山 敦子 東京都国分寺市東恋ケ窪1丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】第1導電型を有する半導体基板にトンネル
    絶縁膜を介して設けられた浮遊ゲート電極と、前記浮遊
    ゲート電極上に少なくとも一部分が積層する形で層間絶
    縁膜を介して設けられた制御ゲート電極と、前記半導体
    基板内に互いに分離して設けられた第2導電型のソー
    ス,ドレイン領域を備えた電気的に書換え可能な不揮発
    性半導体記憶装置の製造方法において、酸化シリコン膜
    を形成後一酸化窒素を含むガス中で加熱することにより
    酸窒化シリコン膜層を含む層間絶縁膜を持つことを特徴
    とする不揮発性半導体記憶装置の製造方法。
  2. 【請求項2】請求項1において、前記層間絶縁膜が酸化
    シリコン膜を一酸化窒素を含むガス中で加熱してできる
    単層膜からなる不揮発性半導体記憶装置の製造方法。
  3. 【請求項3】請求項1または2において、前記層間絶縁
    膜が酸化シリコン膜を窒素、あるいはアルゴンで希釈し
    た一酸化窒素ガス中で加熱してできる単層膜からなる不
    揮発性半導体記憶装置の製造方法。
  4. 【請求項4】請求項1,2または3において、一酸化窒
    素を含むガス中での加熱温度が850℃以下である不揮発
    性半導体記憶装置の製造方法。
  5. 【請求項5】請求項1,2,3または4において、前記
    酸化シリコン膜を化学気相成長法で形成する不揮発性半
    導体記憶装置の製造方法。
  6. 【請求項6】請求項1,2,3,4または5において、
    前記酸化シリコン膜の原子数比Si/Oが0.5 より大
    きい不揮発性半導体記憶装置の製造方法。
  7. 【請求項7】請求項2,3,4または5において、前記
    層間絶縁膜が浮遊ゲート電極と層間絶縁膜との界面に窒
    素の分布の最大値を持ち、かつ層間絶縁膜中の水素濃度
    が0.5% 以下である不揮発性半導体記憶装置の製造方
    法。
  8. 【請求項8】請求項2,3,4,5または6において、
    前記層間絶縁膜が浮遊ゲート電極と層間絶縁膜との界面
    と層間絶縁膜中の2ケ所に窒素の分布の極大値を持ち、
    かつ層間絶縁膜中の水素濃度が0.5 %以下である不揮
    発性半導体記憶装置の製造方法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001069673A1 (en) * 2000-03-13 2001-09-20 Tadahiro Ohmi Flash memory device and method for manufacturing the same, and method for forming dielectric film
JP2002261097A (ja) * 2000-12-28 2002-09-13 Tadahiro Omi 誘電体膜およびその形成方法、半導体装置、不揮発性半導体メモリ装置、および半導体装置の製造方法
JP2007527610A (ja) * 2003-07-07 2007-09-27 アドバンスト・マイクロ・ディバイシズ・インコーポレイテッド 電気試験データに基づいてゲート絶縁層の特性および特徴を制御するための方法、これを実施するためのシステム
JP2007311695A (ja) * 2006-05-22 2007-11-29 Renesas Technology Corp 半導体装置の製造方法
US7928496B2 (en) 2006-06-08 2011-04-19 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor memory device and manufacturing method thereof

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6998354B2 (en) 2000-03-13 2006-02-14 Tadahiro Ohmi Flash memory device and fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
KR100833406B1 (ko) * 2000-03-13 2008-05-28 다다히로 오미 플래시 메모리 소자 및 그 제조 방법, 유전체막의 형성 방법
US6551948B2 (en) 2000-03-13 2003-04-22 Tadahiro Ohmi Flash memory device and a fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
US6838394B2 (en) 2000-03-13 2005-01-04 Tadahiro Ohmi Flash memory device and a fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
US6846753B2 (en) 2000-03-13 2005-01-25 Tadahiro Ohmi Flash memory device and a fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
US6998355B2 (en) 2000-03-13 2006-02-14 Tadahiro Ohmi Flash memory device and a fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
US7026681B2 (en) 2000-03-13 2006-04-11 Tadahiro Ohmi Flash memory device and fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
WO2001069673A1 (en) * 2000-03-13 2001-09-20 Tadahiro Ohmi Flash memory device and method for manufacturing the same, and method for forming dielectric film
US7001855B2 (en) 2000-03-13 2006-02-21 Tadahiro Ohmi Flash memory device and fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
US7109083B2 (en) 2000-03-13 2006-09-19 Tadahiro Ohmi Flash memory device and a fabrication process thereof, method of forming a dielectric film
JP2002261097A (ja) * 2000-12-28 2002-09-13 Tadahiro Omi 誘電体膜およびその形成方法、半導体装置、不揮発性半導体メモリ装置、および半導体装置の製造方法
JP2007527610A (ja) * 2003-07-07 2007-09-27 アドバンスト・マイクロ・ディバイシズ・インコーポレイテッド 電気試験データに基づいてゲート絶縁層の特性および特徴を制御するための方法、これを実施するためのシステム
JP2007311695A (ja) * 2006-05-22 2007-11-29 Renesas Technology Corp 半導体装置の製造方法
US7928496B2 (en) 2006-06-08 2011-04-19 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor memory device and manufacturing method thereof

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