JPH10167955A - 経皮薬剤用基材 - Google Patents

経皮薬剤用基材

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JPH10167955A
JPH10167955A JP8325472A JP32547296A JPH10167955A JP H10167955 A JPH10167955 A JP H10167955A JP 8325472 A JP8325472 A JP 8325472A JP 32547296 A JP32547296 A JP 32547296A JP H10167955 A JPH10167955 A JP H10167955A
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polyester
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polyester resin
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Akihiro Onishi
昭博 大西
Hiroshi Iijima
宏 飯嶌
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Toyobo Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 異和感なく、ソフトで柔らかでしかも有害物
質を出さない経皮薬剤用基材を提供する。 【解決手段】 ポリエステル繊維からなる薄い不織布と
ポリエステルフイルムとを疎水性ポリエステル系樹脂で
接着させた経皮薬剤用基材。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、人体に貼布された
とき異和感が無く軟らかくてソフトで人体に有害な物を
出さない経皮薬剤用基材に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、経皮薬剤用基材としてフイルム単
体が使用されてきた。このフイルム単体としては比較的
安価に入手しやすいポリプロピレンフイルム、ポリエチ
レンフイルムなどの厚みが20μmの厚手のものが、強
力の観点から用いられてきた。しかし、厚手であるとこ
ろから、従来のものは違和感があり、ソフトな風合いに
欠けるものであった。また、伸縮性不織布の片面に薬物
非浸透性で且つ伸縮性の高分子フイルムを融着一体化せ
しめてなるものに消炎、鎮痛剤を塗布したものも紹介さ
れている(特開昭59−227819号公報)。しか
し、このものはあくまでも融着一体化せしめてなるもの
なので、フイルム自体をやはり厚くせざるを得ず、具体
的には30μm、50μmといった厚手のものを使用せ
ざるを得ず、したがって異和感を無くすことは困難であ
った。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、人体に貼布
されたとき異和感を感じることなく軟らかくソフトでし
かも人体に有害な物を出さない経皮薬剤用基材を提供す
ることを課題とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記課題を解
決するために次の手段をとる。すなわち、本発明は、ポ
リエステル繊維からなる薄い不織布と薄いポリエステル
フイルムとが疎水性ポリエステル系樹脂を介して接着さ
れてなることを特徴とする経皮薬剤用基材である。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明において、不織布の目付が
20〜50g/m2 の範囲にあること、ポリエステルフ
イルムの厚さが5μm〜12μmの範囲にあることは好
ましい実施の形態である。
【0006】以下に本発明を詳細に説明する。本発明の
経皮薬剤用基材は、ポリエステル繊維からなる薄い不織
布と薄いポリエステルフイルムとが疎水性ポリエステル
系樹脂で接着されている様に素材を全てポリエステルで
統一したところに大きな特徴がある。本発明において、
まず、薄いポリエステルフイルムが選択されねばならな
い。ポリエステルフイルムは、12μ以下の薄いもので
あっても強力が高い。したがって、薄くすることによっ
てごわごわとした異和感を無くすことができ、しかも強
力があるところから、本発明においては薄いポリエステ
ルフイルムが好ましい。厚さとしては、5μm〜12μ
mのものが好ましい。5μm未満になると強力が低くな
って好ましくなく、他方12μmをこえると異和感が残
り好ましくない。さらに好ましいのは5μm〜10μm
である。
【0007】ところで、前記薄いポリエステルフイルム
のみでは、経皮薬剤を塗布した面と反対側の面は冷たい
触感になり、使用者に不快感を与えることになる。そこ
で、前記反対側の面にポリエステル繊維からなる不織布
を接着する必要がある。ポリエステル繊維からなる不織
布は、軟らかくソフトな風合いを出すために、薄い不織
布に限る。例えば、目付であらわせば20〜50g/m
2 の範囲にあるものが好ましい。20g/m2 未満にな
るとフイルム単体の触感に近くなり、不織布を接着する
効果がなくなり好ましくない。他方、50g/m2 をこ
えるとソフトな風合いが出にくくなり好ましくない。
【0008】また、前記ポリエステル繊維としては、ポ
リエステル短繊維が風合い的に好ましい。ポリエステル
繊維には、ポリエチレンテレフタレート繊維、共重合ポ
リエステル繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維など
が含まれる。
【0009】該ポリエステル繊維からなる不織布とポリ
エステルフイルムとを接着するのに用いられる接着剤と
しては、疎水性ポリエステル系樹脂のものが必要であ
る。疎水性であるのは、汗など水分によって樹脂がしみ
出てくるのを防止するためであり、ポリエステル系に限
定したのは、ポリエステルフイルムとポリエステル繊維
からなる不織布とを少量の接着剤で実用上差支えない剥
離強力を得るためである。
【0010】なお、ポリエステル系樹脂接着剤として親
水性のものを用いた場合には、人体に悪影響を及ぼす物
質が抽出してきて好ましくない。すなわち、熱水抽出し
たときに溶出してくる物質(過マンガン酸カリウム液消
費物質)が多く、人体に悪い影響を及ぼす恐れがある。
従って熱水による抽出物の少ない疎水性ポリエステル系
樹脂接着剤をできるだけ少量用いてポリエステルフイル
ムとポリエステル繊維からなる不織布を接着し、しかも
実用上必要な剥離強力を保つようにする必要がある。
【0011】前記基材は、厚さとしては300μm〜6
00μmの範囲のものが、異和感を無くす上で好まし
い。
【0012】
【実施例】本発明を実施例により説明する。実施例はあ
くまでも説明のためのもので、本発明の精神を逸脱しな
い限り変更は許容される。なお、評価方法は下記の方法
によった。
【0013】ア.異和感 20名のモニターに貼布テストを行ない感触を評価し
た。 イ.風合い 20名のモニターに貼布テストを行ない風合いの感触を
評価した。 ウ.基材から溶出する不純物の量 過マンガン酸カリウム液の消費量の差(mL)で不純物
の量を評価した。サンプルを長さ30cm、幅15cm
の大きさに切り取り、水で洗った後、室温で乾燥する。
これを約5cm四方の大きさに切断し、内容量150m
Lの硬質ガラス容器に入れ、水100mLを正確に加
え、適当な栓で密封した後、高圧蒸気滅菌器を用いて1
21℃で1時間加熱し、室温になる迄放置し、この液を
試験液とする。別にサンプルを入れずに空試験液を同様
の方法で調整する。試験液20mLを共栓三角フラスコ
にとり、0.01規定過マンガン酸カリウム液20.0
mL及び希硫酸1mLを加え3分間煮沸し、冷却後、こ
れにヨウ化カリウム0.10gを加えて密栓し、振り混
ぜて10分間放置した後、0.01規定チオ硫酸ナトリ
ウム液で滴定する(指示薬:デンプン試験5滴)。別に
前記の空試験液20mLを用い、同様に操作する。この
ようにして0.01規定過マンガン酸カリウム液消費量
の差を求める。0.01規定過マンガン酸カリウム液の
消費量の差が1.0mL以下を合格とする。 エ.総合評価 ア〜ウまでの結果から、総合的に下記の基準で判断し
た。◎:非常に良い、○:良い、△:やや悪い、×:悪
い。
【0014】実施例1 ポリエチレンテレフタレート短繊維(1.5d、等長カ
ット38mm)からなる種々のウエブにウォータパンチ
加工(条件:ノズル孔径100μm、水圧40〜100
kg/cm2 、乾燥温度120℃、カレンダー温度10
0℃、クリアランス0.5mm)を施して不織布を製造
した。ついで、前記不織布と種々の厚さのポリエステル
フイルムとをポリエステル系樹脂で接着して経皮薬剤用
基材を製造した。なお、ポリエステル系樹脂としてはバ
イロン(東洋紡績(株)製、登録商標)G200(疎水
性)、同G280(親水性)を用いた。このようにして
得た基材を前記の評価方法によって評価し、表1に示し
た。
【0015】
【表1】
【0016】表1から次のことが確認された。NO2〜
5は、異和感なく、ソフトで、過マンガン酸カリウム液
消費量の差も1mL以下と少なく、総合的に優れてい
た。NO1は、不織布の目付が小さいのでフイルムライ
クで好ましくなかった。NO6は、接着剤として親水性
のものを用いているので、過マンガン酸カリウム液消費
量の差が1mLをこえるものであった。NO7は、風合
いがやや硬いものであった。NO8は硬い風合いでしか
も異和感のあるものであった。
【0017】
【発明の効果】本発明の経皮薬剤用基材は、経皮薬剤を
塗布して、人体に塗布されたときに異和感を感じること
なく、ソフトで人体に有害な物を出さないもので、安全
性に富むものであった。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ポリエステル繊維からなる薄い不織布と
    薄いポリエステルフイルムとが疎水性ポリエステル系樹
    脂を介して接着されてなることを特徴とする経皮薬剤用
    基材。
  2. 【請求項2】 ポリエステル繊維がポリエステル短繊維
    である請求項1に記載の経皮薬剤用基材。
  3. 【請求項3】 不織布の目付が20〜50g/m2 の範
    囲にあり、ポリエステルフイルムの厚さが5μm〜12
    μmの範囲にある請求項1又は2に記載の経皮薬剤用基
    材。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009269821A (ja) * 2008-04-30 2009-11-19 Japan Vilene Co Ltd 貼付剤用複合不織布及びその製造方法
JP2016088855A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 日本バイリーン株式会社 貼付剤用支持体及び貼付剤

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0733646A (ja) * 1993-07-23 1995-02-03 Bando Chem Ind Ltd 皮膚貼付薬シート
JPH08231385A (ja) * 1995-03-01 1996-09-10 Bando Chem Ind Ltd 経皮投与薬用支持体

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