JPH10316559A - 貼付剤 - Google Patents

貼付剤

Info

Publication number
JPH10316559A
JPH10316559A JP12560197A JP12560197A JPH10316559A JP H10316559 A JPH10316559 A JP H10316559A JP 12560197 A JP12560197 A JP 12560197A JP 12560197 A JP12560197 A JP 12560197A JP H10316559 A JPH10316559 A JP H10316559A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
tacky adhesive
adhesive layer
patch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP12560197A
Other languages
English (en)
Inventor
Naoko Nishida
尚子 西田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP12560197A priority Critical patent/JPH10316559A/ja
Publication of JPH10316559A publication Critical patent/JPH10316559A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 長時間にわたって安定した貼付性を有する貼
付剤を提供する。 【解決手段】 織布又は不織布からなる支持体の片面
に、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体
を主成分とする粘着基剤、薬物、粘着付与樹脂、及び流
動パラフィンよりなる粘着剤層が積層されている。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、貼付性に優れた貼
付剤に関する。
【0002】
【従来の技術】貼付剤は、一般に薬物を含有する粘着剤
層と支持体とからなり、粘着剤層中に存在する薬物を皮
膚を介して効率的に体内に吸収させること、かつ優れた
貼付性を有することが要求されている。
【0003】上記粘着剤層を構成する粘着剤としては、
例えば、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重
合体、粘着付与樹脂、及び、軟化剤からなる粘着剤組成
物が知られている(特開昭60−223880号公
報)。しかしながら、上記粘着剤組成物を、織布や不織
布等からなる支持体に適用した場合、経時的に支持体に
沈み込む傾向があり、その結果、粘着力の低下が起こる
という問題点があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
に鑑み、長時間にわたって安定した貼付性を有する貼付
剤を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の貼付剤は、織布
又は不織布からなる支持体の片面に、スチレン−イソプ
レン−スチレンブロック共重合体を主成分とする粘着基
剤、薬物、粘着付与樹脂、及び流動パラフィンよりなる
粘着剤層が積層されていることを特徴とする。
【0006】以下、本発明を詳細に説明する。上記粘着
基剤は、スチレン−イソプレン−スチレンブロック(以
下、SISという)共重合体を主成分とする。粘着基剤
の溶液粘度は、1,500〜2,000cpsに制限さ
れる。溶液粘度が1,500cps未満では、粘着剤層
の支持体への沈み込みが経時的に起こり易くなり、その
結果粘着力が低下する。また、溶液粘度が2,000c
psを超えると、粘度が高くなりすぎるため塗工が困難
となる。上記溶液粘度は、JIS K7117に準拠し
て、25℃、25重量%トルエン溶液で測定された値で
ある。
【0007】上記SIS共重合体の市販品としては、例
えば、シェル化学社製「カリフレックスTRシリーズ」
等が挙げられる。
【0008】上記SIS共重合体の粘度を調整するため
に、スチレン−イソプレンブロック共重合体が添加され
てもよく、さらに二種以上のスチレン−イソプレンブロ
ック共重合体が添加されてもよい。
【0009】上記粘着付与樹脂は特に限定されるもので
はないが、例えば、ロジン系樹脂、ポリテルペン樹脂、
クマロン−インデン樹脂、石油系樹脂、テルペン−フェ
ノール樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂等が挙げられる。
これらの中でも脂環族飽和炭化水素樹脂は、粘着基剤の
凝集力を過度に低下させることなく、粘着付与効果を発
揮するので好適に用いられる。
【0010】上記粘着付与樹脂の使用量は、多くなると
粘着力の経時変化が起こり易く、かつ剥離力が強くなっ
て剥離時に痛みを伴うようになり、少なくなると粘着力
の経時変化は少ないものの、初期粘着力が低下するた
め、粘着基剤100重量部に対して、85〜160重量
部が好ましく、より好ましくは90〜150重量部であ
る。
【0011】上記流動パラフィンは、軟化剤として用い
られる。流動パラフィンの使用量は、粘着力の経時変化
は少ないものの、粘着剤層が固くなって剥離力が強くな
り、多くなると流動パラフィンがブリードアウトして、
貼付性が悪くなるので、粘着基剤100重量部に対し
て、180〜270重量部が好ましく、より好ましくは
190〜250重量部である。
【0012】上記粘着剤層には、必要に応じて粘着剤層
の凝集力や粘着力を損なわない範囲で、他の添加剤が添
加されてもよく、このような添加剤としては、例えば、
液状ポリブテン、鉱油、ラノリン、液状ポリイソプレ
ン、液状ポリアクリレート等の軟化剤;ジブチルヒドロ
キシトルエン等の酸化防止剤;酸化チタン等の充填剤な
どが挙げられる。
【0013】上記薬物としては、皮膚を透過して薬効を
発現するものであれば、特に制限はなく、例えば、ケト
プロフェン、フルルビプロフェン、ピロキシカム、サリ
チル酸等の非ステロイド系解熱消炎鎮痛剤;プレドニゾ
ロン、デキサメサゾン等のステロイド系抗炎症剤;硝酸
イソソルビド、ニトログリセリン等の血管拡張剤の他、
高血圧・不整脈剤、血圧降下剤、鎮咳去痰剤、抗腫瘍
剤、局所麻酔剤、ホルモン剤、喘息・鼻アレルギー治療
剤、抗ヒスタミン剤、抗凝血剤、鎮痙剤、脳循環・代謝
改善剤、抗うつ・抗不安剤、ビタミンD製剤、血糖降下
剤、抗潰瘍剤、睡眠剤、抗生物質などが挙げられる。
【0014】上記薬物の含有量は、薬物の種類や貼付剤
の使用目的等によって異なるが、少なくなると十分な皮
膚透過性が得られず治療効果が低下し、多くなると粘着
剤層中に結晶が析出して貼付性が低下するので、粘着剤
層中0.1〜30重量%が好ましい。
【0015】上記支持体としては、柔軟性を有し、貼付
剤に自己支持性を付与する織布又は不織布であれば、特
に限定されず、例えば、ネル、綿、絹、ポリオレフィ
ン、ポリエステル、ナイロン、レーヨン等からなる織布
又は不織布が挙げられる。上記織布又は不織布の性状
は、特に限定されず、例えば、薄くて目の粗いガーゼ状
のものや、厚さ2mm程度の厚手のもの等、いずれもが
使用可能である。
【0016】上記織布又は不織布の粘着剤層積層面とは
反対面に、樹脂発泡体が積層されていてもよい。樹脂発
泡体としては、例えば、ポリエチレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体及びこれらの混合物;ポリプロピレン;
ポリ塩化ビニルなどの樹脂発泡体が挙げられる。
【0017】上記支持体と粘着剤層との接着性を良好な
らしめるために、支持体の粘着剤積層面にコロナ処理、
プラズマ放電処理等を施したり、アンカーコート剤を塗
布してもよい。
【0018】上記支持体の厚みは、薄すぎると貼付剤の
自己支持性が不足し取り扱い難くなり、また厚すぎると
貼付剤の柔軟性が不足し皮膚に違和感が生ずるので、
0.01〜7mmの範囲が好ましい。
【0019】本発明の貼付剤は、上記粘着剤層を支持体
の片面に展延して層を形成させることにより得られる。
上記粘着剤層の厚みは、薄すぎると薬物の皮膚吸収量及
び粘着力が不足し、厚すぎると貼付剤の柔軟性が不足し
て皮膚に違和感が生ずるので、0.03〜1mmの範囲
が好ましい。
【0020】本発明の貼付剤は、使用時までその貼付層
表面を保護するために、通常はその貼付面に剥離紙を有
することが好ましい。上記剥離紙は、ポリエチレンテレ
フタレートのフィルムをシリコン処理してなるもの、紙
をポリエチレンラミネートした後にシリコン処理してな
るもの等が好適に用いられる。上記剥離紙の厚みは10
00μm以下が好ましく、より好ましくは20〜200
μmである。
【0021】本発明の貼付剤の製法としては、通常の粘
着テープの製造法が適用できる。例えば、溶剤塗工法、
ホットメルト塗工法等の代表的なものや、エマルジョン
塗工法、電子線架橋による方法等が挙げられる。本発明
の貼付剤を溶剤塗工法で製造するには、例えば、粘着剤
基剤、粘着付与樹脂、薬物、軟化剤その他各種配合剤を
適当な溶媒に溶解又は分散させ、得られた溶液又は分散
液を支持体表面に直接塗布、乾燥して粘着剤層を形成さ
せる。また、この溶液又は分散液を保護用の剥離紙上に
塗布し、乾燥後に得られた粘着剤層を支持体に密着させ
てもよい。
【0022】本発明の貼付剤をホットメルト法で塗工す
るには、例えば、粘着基剤、粘着付与樹脂、薬物、軟化
剤その他の各種配合剤を加熱融解した後混合し、得られ
た溶融液を支持体表面に直接塗布、冷却固化させ粘着剤
層を形成させる。この粘着剤層を保護用の剥離紙に密着
させ、目的とする貼付剤を得る。また、この溶融液を一
旦剥離紙上に塗布し、冷却固化後に得られた粘着剤層を
支持体に密着させてもよい。
【0023】
【発明の実施の形態】以下に実施例及び比較例を掲げて
本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例
のみに限定されるものではない。
【0024】(実施例1)SIS共重合体(シェル化学
社製「カリフレックス1107」)100重量部をシク
ロヘキサン850重量部に溶解し、そこへ脂環族飽和炭
化水素樹脂(荒川化学社製「アルコンP85」)127
重量部、流動パラフィン(日興化学社製)227重量
部、及び、ジブチルヒドロキシトルエン(オリエント化
学社製、以下「BHT」という)4重量部を加え、よく
撹拌して完全に溶解し、固形分濃度35%の粘着基剤溶
液を得た。得られた粘着基剤溶液に、硝酸イソソルビド
(中国化薬社製、以下「ISDN」という)14重量部
を添加し、全体が均一な塗工液を得た。
【0025】上記塗工液を、厚み38μmのポリエチレ
ンテレフタレート(以下、PETという)フィルムをシ
リコン処理してなる剥離紙上に塗布し、60℃で30分
間ギアオーブン中で乾燥させて粘着剤層を形成した後、
この粘着剤層を厚み0.45mmのレーヨン−ポリオレ
フィン不織布に積層し、粘着剤層厚みが200μmの貼
付剤を作製した。
【0026】(実施例2)SIS共重合体(シェル化学
社社製「カリフレックス1107」)100重量部、シ
クロヘキサン750重量部、脂環族飽和炭化水素樹脂1
00重量部、流動パラフィン200重量部及びBHT4
重量部を用いたこと以外は、実施例1と同様にして粘着
基剤溶液を得た後、得られた粘着基剤溶液に、ISDN
12重量部を添加し、全体が均一な塗工液を得た。この
塗工液を用いたこと以外は、実施例1と同様にして貼付
剤を作製した。
【0027】(実施例3)SIS共重合体(シェル化学
社社製「カリフレックス1107」)100重量部、シ
クロヘキサン940重量部、脂環族飽和炭化水素樹脂1
50重量部、流動パラフィン250重量部及びBHT5
重量部を用いたこと以外は、実施例1と同様にして粘着
基剤溶液を得た後、得られた粘着基剤溶液に、ISDN
26重量部を添加し、全体が均一な塗工液を得た。上記
塗工液を厚み38μmのPETフィルムをシリコン処理
してなる剥離紙上に塗布し、60℃で30分間ギアオー
ブン中で乾燥させて粘着剤層を形成した後、この粘着剤
層を厚み0.2mmのポリエステル不織布に積層し、粘
着剤層厚みが200μmの貼付剤を作製した。
【0028】(実施例4)SIS共重合体(シェル化学
社社製「カリフレックス1107」)100重量部、シ
クロヘキサン850重量部、脂環族飽和炭化水素樹脂1
27重量部、流動パラフィン227重量部及びBHT5
重量部を用いたこと以外は、実施例1と同様にして粘着
基剤溶液を得た後、得られた粘着基剤溶液に、ISDN
14重量部を添加し、全体が均一な塗工液を得た。
【0029】上記塗工液を厚み38μmのPETフィル
ムをシリコン処理してなる剥離紙上に塗布し、60℃で
30分間ギアオーブン中で乾燥させて粘着剤層を形成し
た後、この粘着剤層を、厚み2.5mmのポリエチレン
発泡体に厚み0.45mmのレーヨン−ポリオレフィン
不織布を熱ラミネート法により積層した二層支持体の不
織布側に積層し、粘着剤層厚みが200μmの貼付剤を
作製した。
【0030】(比較例1)SIS共重合体として、シェ
ル化学社社製「カリフレックス1117」を使用したこ
と以外は、実施例1と同様にして貼付剤を作製した。
【0031】(比較例2)SIS共重合体として、シェ
ル化学社社製「カリフレックス1112」を使用したこ
と以外は、実施例1と同様にして貼付剤を作製した。
【0032】(比較例3)SIS共重合体として、シェ
ル化学社社製「カリフレックス1111」を使用したこ
と以外は、実施例1と同様にして貼付剤を作製した。
【0033】(比較例4)SIS共重合体(シェル化学
社社製「カリフレックス1107」)100重量部、シ
クロヘキサン670重量部、脂環族飽和炭化水素樹脂7
5重量部、流動パラフィン180重量部及びBHT3重
量部を用いたこと以外は、実施例1と同様にして粘着基
剤溶液を得た後、得られた粘着基剤溶液に、ISDN7
重量部を添加し、全体が均一な塗工液を得た。この塗工
液を使用し、実施例1と同様にして貼付剤を作製した。
【0034】(比較例5)SIS共重合体(シェル化学
社社製「カリフレックス1107」)100重量部、シ
クロヘキサン1040重量部、脂環族飽和炭化水素樹脂
100重量部、流動パラフィン350重量部及びBHT
7重量部を用いたこと以外は、実施例1と同様にして粘
着基剤溶液を得た後、得られた粘着基剤溶液に、ISD
N17重量部を添加し、全体が均一な塗工液を得た。こ
の塗工液を使用し、実施例1と同様にして貼付剤を作製
した。
【0035】(比較例6)SIS共重合体(シェル化学
社社製「カリフレックス1117」)100重量部、シ
クロヘキサン675重量部、脂環族飽和炭化水素樹脂2
30重量部、流動パラフィン110重量部及びBHT3
重量部を用いたこと以外は、実施例1と同様にして粘着
基剤溶液を得た後、得られた粘着基剤溶液に、ISDN
7重量部を添加し、全体が均一な塗工液を得た。この塗
工液を使用し、実施例1と同様にして貼付剤を作製し
た。
【0036】上記実施例及び比較例で得られた、粘着基
剤及び貼付剤について、下記の項目における性能評価を
行い、その結果を表1に示した。 (1)溶液粘度 JIS K7117に準拠して、粘着基剤について、2
5%トルエン溶液の25℃における溶液粘度をB型粘度
計を使用して測定した。 (2)粘着力(タック、球転法) JIS Z0237に準拠して、貼付剤の粘着力を測定
した。試験片の大きさは、幅2.5cm×長さ5cmと
し、粘着面で停止したボールの医薬品製造指針に記載の
ナンバーを測定値とした。尚、製造直後及び60℃で1
週間保存した後の貼付剤について測定した。 (3)剥離力 JIS Z0237に準拠して、貼付剤の180度剥離
試験を行った。尚、試験片の大きさは、幅2.5cm×
長さ5cmとした。
【0037】
【表1】
【0038】表1より明らかなように、実施例の貼付剤
は、粘着力の安定性及び貼付性に優れた貼付剤である。
【0039】
【発明の効果】本発明の貼付剤は、上述の如く構成され
ており、粘着基剤の溶液粘度(25℃、25%トルエン
溶液)を1,500〜2,000cpsに設定すること
により、粘着力の安定性及び貼付性に優れる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 織布又は不織布からなる支持体の片面
    に、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体
    を主成分とする粘着基剤、薬物、粘着付与樹脂、及び流
    動パラフィンよりなる粘着剤層が積層された貼付剤であ
    って、該粘着基剤の溶液粘度が1,500〜2,000
    cps(25℃、25重量%トルエン溶液)であり、前
    記粘着基剤100重量部に対して、前記粘着付与樹脂の
    量が85〜160重量部、前記流動パラフィンの量が1
    80〜270重量部であることを特徴とする貼付剤。
JP12560197A 1997-05-15 1997-05-15 貼付剤 Pending JPH10316559A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12560197A JPH10316559A (ja) 1997-05-15 1997-05-15 貼付剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12560197A JPH10316559A (ja) 1997-05-15 1997-05-15 貼付剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10316559A true JPH10316559A (ja) 1998-12-02

Family

ID=14914180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12560197A Pending JPH10316559A (ja) 1997-05-15 1997-05-15 貼付剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10316559A (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012029325A1 (ja) 2010-09-03 2012-03-08 株式会社ケイ・エム トランスダーム 経皮吸収製剤および皮膚貼付用粘着シート
WO2013027681A1 (ja) * 2011-08-19 2013-02-28 株式会社 ケイ・エム トランスダーム 貼付剤
WO2013187451A1 (ja) 2012-06-12 2013-12-19 株式会社 ケイ・エム トランスダーム 貼付剤
WO2014200072A1 (ja) 2013-06-12 2014-12-18 株式会社 ケイ・エム トランスダーム 皮膚貼付用粘着シートおよびそれを用いた経皮吸収製剤
US9895320B2 (en) 2012-09-28 2018-02-20 KM Transderm Ltd. Transdermal patch with different viscosity hydrocarbon oils in the drug layer and the adhesive layer
US10314791B2 (en) 2014-12-05 2019-06-11 KM Transderm Ltd. Adhesive sheet for attachment to skin and percutaneous absorption preparation using same
US11786480B2 (en) 2015-12-10 2023-10-17 KM Transderm Ltd. Transdermally absorbable preparation

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012029325A1 (ja) 2010-09-03 2012-03-08 株式会社ケイ・エム トランスダーム 経皮吸収製剤および皮膚貼付用粘着シート
WO2013027681A1 (ja) * 2011-08-19 2013-02-28 株式会社 ケイ・エム トランスダーム 貼付剤
WO2013187451A1 (ja) 2012-06-12 2013-12-19 株式会社 ケイ・エム トランスダーム 貼付剤
US10758494B2 (en) 2012-06-12 2020-09-01 KM Transderm Ltd. Rivastigmine-containing adhesive patch
US9895320B2 (en) 2012-09-28 2018-02-20 KM Transderm Ltd. Transdermal patch with different viscosity hydrocarbon oils in the drug layer and the adhesive layer
WO2014200072A1 (ja) 2013-06-12 2014-12-18 株式会社 ケイ・エム トランスダーム 皮膚貼付用粘着シートおよびそれを用いた経皮吸収製剤
US10314791B2 (en) 2014-12-05 2019-06-11 KM Transderm Ltd. Adhesive sheet for attachment to skin and percutaneous absorption preparation using same
EP4483902A2 (en) 2014-12-05 2025-01-01 KM Transderm Ltd. Adhesive sheet for attachment to skin and percutaneous absorption preparation using same
US11786480B2 (en) 2015-12-10 2023-10-17 KM Transderm Ltd. Transdermally absorbable preparation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6149935A (en) Solid matrix system for transdermal drug delivery
CA1132455A (en) Plaster
CA2525470C (en) External patch containing estrogen and/or progestogen
IE903259A1 (en) Solid matrix system for transdermal drug delivery
JPH03503283A (ja) 経皮性マルチポリマー薬剤デリバリーシステム
WO2002032431A1 (fr) Compositions pour preparations externes
JP5243792B2 (ja) 貼付剤
JPH10316559A (ja) 貼付剤
JP3542814B2 (ja) 消炎鎮痛貼付剤
JP3144895B2 (ja) 医療用粘着テープもしくはシート
JP3276188B2 (ja) 貼付剤及びその製造方法
JPH04178323A (ja) 経皮投与製剤
JP2006206471A (ja) テープ製剤
JPH0429927A (ja) 貼付剤
JPH09291028A (ja) 貼付剤
WO2004112770A1 (ja) ツロブテロール含有貼付剤
JPS6034922B2 (ja) 新規貼付薬
JP3233732B2 (ja) 通気性粘着テープの製造方法
JP3201645B2 (ja) 投錨性を向上させた貼付剤
CN1927189B (zh) 经皮吸收型药物制剂
JP2887548B2 (ja) 使用性の改善された含水性皮膚外用貼付剤
JP4641394B2 (ja) 経皮吸収型製剤の製造方法
JPH0517346A (ja) 医療用貼付剤
JP3277239B2 (ja) エペリゾンまたはトルペリゾン外用貼付剤
JPH06172164A (ja) 貼付剤

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Effective date: 20040809

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040816

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041007

A02 Decision of refusal

Effective date: 20050706

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02