JPH10511391A

JPH10511391A - ３，３−（二置換）シクロヘキサン−１−オール二量体および関連化合物

Info

Publication number: JPH10511391A
Application number: JP8520434A
Authority: JP
Inventors: クリステンセン，ジークフリート・ビー・ザ・フォース; カーピンスキー，ジョゼフ・エム
Original assignee: SmithKline Beecham Corp
Current assignee: SmithKline Beecham Corp
Priority date: 1994-12-23
Filing date: 1995-10-10
Publication date: 1998-11-04
Also published as: EP0799182A1; WO1996020157A1; US5723681A; EP0799182A4

Abstract

(57)【要約】本発明は、新規３,３−（二置換）シクロヘキサン−１−オールダイマーおよび関連化合物、これらの化合物を含んでなる医薬組成物、ならびにアレルギー性および炎症性疾患の治療ならびに腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）産生抑制におけるそれらの使用に関する。

Description

【発明の詳細な説明】３,３−（二置換）シクロヘキサン−１−オール二量体および関連化合物発明の分野本発明は３,３−（二置換）シクロヘキサン−１−オール二量体および関連化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにアレルギー性および炎症性疾患の治療および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）の産生の阻害におけるその使用に関する。発明の背景気管支喘息は、気道の可逆的狭窄および外的刺激に対する気道の反応性亢進を特徴とする複雑な多因性疾患である。喘息の発病に関しては複数のメディエイタが原因となるのでこの病気の新規治療薬の確認は困難である。従って、１つのメディエイタの影響を除去することにより慢性喘息の３要因全てに実質的な影響を与えることは有り得ないと考えられる。「メディエイタ法」にかわる方法は、この病気の病態生理学的原因の細胞の活性を調節することである。そのような方法の一つはｃＡＭＰ（アデノシンサイクリック３',５'−モノホスフェート）のレベルを上昇させることによる。環状ＡＭＰは広範囲のホルモン、神経伝達物質および薬剤に対する生物学的応答を媒介する第二のメッセンジャーであることが示されている［クレブズ・エンドクリノロジー・プロシーディングズ・オブ・ザ・フォース・インターナショナル・コングレス・エクサープタ・メディカ（Krebs Endocrinology Proceedings of the 4th International Congr ess Excerpta Medica）、17-29、1973］。適当な作用物質が特異的細胞表面受容体と結合する場合、アデニル酸サイクラーゼは活性化され、これはＭｇ⁺²−ＡＴＰをｃＡＭＰに速い速度で変換する。環状ＡＭＰは、外因性（アレルギー性）喘息の病態生理学に関連する細胞の全部でなくても大部分の活性を調節する。そのように、ｃＡＭＰの増加により、以下のものを含む有益な効果が得られる：（１）気道平滑筋の弛緩、（２）肥満細胞メディエイタの放出の抑制、（３）好中球顆粒消失の抑制、（４）好塩基球顆粒消失の阻害、および（５）単球およびマクロファージ活性化の抑制。したがって、アデニル酸サイクラーゼを活性化するかまたはホスホジエステラーゼを阻害する化合物は、気道平滑筋の不適当な活性化および種々の炎症細胞の抑制に有効である。ｃＡＭＰ不活化の主要な細胞機構は１またはそれ以上の環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）と称するイソ酵素による３'−ホスホジエステル結合の加水分解である。別の環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）イソ酵素、ＰＤＥＩＶは、気道平滑筋および炎症性細胞におけるｃＡＭＰの分解の原因となることが実証されている。［トーフィー、「ホスホジエステラーゼ・アイソザイムズ：ポテンシャル・ターゲッツ・フォア・ノベル・アンチアズマティック・エージェンツ」(Trophy，"Phosphodiesterase Isozymes:Potential Targets for Novel Ant i-asthmatic Agents"in New Drugs for Asthma，Barnes，ed.IBC Technical Ser vices Ltd.，1989)］。研究により、この酵素の阻害が、気道平滑筋の弛緩をもたらすだけでなく、単球および好中球の活性化を阻害するとともに肥大細胞、好塩基球および好中球の顆粒消失を抑制することが指摘される。更に、ＰＤＥＩＶ阻害剤の有益な効果は、in vivoの場合のように、標的細胞のアデニル酸サイクラーゼ活性が適当なホルモンまたはオートコイドにより上昇した場合、著しく有効になる。このように、ＰＤＥＩＶ阻害剤は、プロスタグランジンＥ２およびプロスタサイクリン（アデニル酸サイクラーゼの活性化物質）のレベルが上昇している喘息肺において有効である。このような化合物により、気管支喘息の薬物療法の独特の方法が得られ、この化合物は現在市販されている医薬より優れた著しい治療効果を有する。本発明の化合物は、また、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、血清糖タンパク質の産生を阻害する。過度または未調整のＴＮＦ産生は、慢性関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、痛風性関節炎および他の関節炎；敗血症、敗血症性ショック、内毒素ショック、グラム陰性敗血症、毒性ショック症候群、成人呼吸障害症候群、脳性マラリア、慢性肺炎、珪肺症、肺サルコイドーシス、骨再吸収症、再潅流傷害、対宿主性移植片反応、同種移植片拒絶反応、インフルエンザなどの感染症による熱および筋肉痛、感染または悪性に続発するカヘキシー、後天性免疫不全症候群（エイズ（ＡＩＤＳ））に続発するカヘキシー、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、ケロイド形成、瘢痕組織形成、クローン病、潰瘍性大腸炎、または熱病、さらに多発性硬化症、自己免疫糖尿病および全身エリテマトーデスなどの種々の自己免疫疾患を含む種々の病気の媒介または増悪に関連がある。エイズは、Ｔリンパ球のヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）での感染の結果起こる。少なくとも３種のＨＩＶが確認されている。即ち、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２およびＨＩＶ−３である。ＨＩＶ感染の結果、Ｔ細胞性免疫が損なわれ、感染した個体が重い日和見感染および／または異常な腫瘍が現れる。ＨＩＶがＴリンパ球に侵入するにはＴリンパ球が活性化されなければならない。ＨＩＶ−１またはＨＩＶ−２などのウイルスはＴ細胞の活性化の後Ｔリンパ球に感染し、このようなウイルスタンパク質の発現および／または複製は、このようなＴ細胞活性化により媒介または維持される。活性化されたＴリンパ球が一旦ＨＩＶに感染すると、ＨＩＶ遺伝子の発現および／またはＨＩＶ複製を可能にするためにＴリンパ球は活性化状態に維持されなければならない。サイトカイン、とくにＴＮＦはＴリンパ球活性化を維持する役割により活性化されたＴ細胞性ＨＩＶタンパク質発現および／またはウイルス複製に関連する。従って、ＨＩＶに感染した個体における例えばサイトカインとくにＴＮＦ産生の阻害によるサイトカイン活性に関する干渉、Ｔ細胞活性化の維持を制限を促進し、これにより、未感染細胞に対するＨＩＶ感染性の進行を軽減し、その結果ＨＩＶ感染により起こる免疫機能不全の進行が遅くなるかまたはなくなる。単球、マクロファージ、および関連する細胞、例えば星細胞およびグリア細胞も、ＨＩＶ感染の維持に関連する。Ｔ細胞などのこれらの細胞は、ウイルス複製の目標であり、ウイルス複製のレベルは、細胞の活性化状態に依存する。［ローゼンバーグ（Rosenberg）ら、ジ・イムノパソジェニシス・オブ・エチアイブイ・インフェクション、アドバンシズ・イン・イムノロジイ（The Immunopathogenesis of HIV Infection, Advances in Immunology）、第５７巻（１９８９）参照］。ＴＮＦ等のモノカインは、単球および／またはマクロファージにおいてＨＩＶ複製を活性化することが実証されており［ポリ（Poli）ら、プロシーディングズ・オブ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシズ（Proc．Natl.Acad.Sci.） 87:782-784(1990)参照］、従って、モノカイン産生または活性の阻害は、Ｔ細胞に関して既に記載したように、ＨＩＶ進行の制限を助ける。ＴＮＦはまた例えばサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、インフルエンザウイルス、アデノウイルスおよびヘルペスウイルスなどの他のウイルス性感染症に関する種々の役割にも前記と同様の理由から関連がある。ＴＮＦは酵母および真菌感染症とも関連がある。特にカンジダ・アルビカンス（Candida albicans）はヒト単球および自然のキラー細胞におけるin vitroのＴＮＦ産生を誘発することが実証されている。［リーピ（Riipi）ら、インフェクション・アンド・イミュニティー(Infection and Immunity)、58(9):2750-54(199 0)；およびジャファリ（Jafari）ら、ジャーナル・オブ・インフェクシャス・ディジージズ(Journal of Infectious Diseases)、164:389-95(1991)参照。また、ウェイサン（Wasan）ら、アンチミクロバイアル・エージェンツ・アンド・ケモセラピー(Antimicrobial Agents and Chemotherapy)、35(10):2046-48(1991)；およびルーク（Luke）ら、ジャーナル・オブ・インフェクシャス・ディジージズ(J ournal of Infectious Diseases)、162:211-214(1990)参照］。ＴＮＦの悪影響をコントロールする能力は、このような使用を必要とする哺乳動物におけるＴＮＦを阻害する化合物の使用により増進される。ＴＮＦの過度のおよび／または未調整の産生により悪化するかまたは起こるＴＮＦにより媒介される病気の治療において有用な化合物がいぜんとして必要とされている。発明の概要本発明の新規化合物は式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁は独立して−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆、−（ＣＲ₄Ｒ₅）_n Ｃ（Ｏ）ＮＲ₄（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆、−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＯ（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆、または−（ＣＲ₄Ｒ₅）_rＲ₆（ここに、アルキル部分は、１またはそれ以上のフッ素で置換されていてもよい）であり；ｍは０ないし２であり；ｎは１ないし４であり；ｒは０ないし６であり；Ｒ₄およびＲ₅は独立して、水素またはＣ_1-2アルキルから選択され；Ｒ₆は独立して、水素、メチル、ヒドロキシ、アリール、ハロ置換アリール、アリールオキシＣ_1-3アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_1-3アルキル、インダニル、インデニル、Ｃ_7-11ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、テトラヒドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ_3-6シクロアルキル、または１または２個の不飽和結合を含有するＣ_4-6シクロアルキル（ここに、シクロアルキルまたは複素環部分は、未置換であるか、あるいは１ないし３個のメチル基または１個のエチル基または１個のヒドロキシル基で置換されている）であり；ただし、（ａ）Ｒ₆がヒドロキシルの場合、ｍは２であるか；または（ｂ）Ｒ₆がヒドロキシルの場合、ｒは２ないし６であるか；または（ｃ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２ −テトラヒドロフラニル、または２−テトラヒドロチエニルの場合、ｍは１または２であるか；または（ｄ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２ −テトラヒドロフラニル、または２−テトラヒドロチエニルの場合、ｒは１ないし₆であり；（ｅ）ｎが１であり、ｍが０の場合、Ｒ₆は−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＯ（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆においてＨ以外であり；Ｘは独立して、ＹＲ₂、フッ素、ＮＲ₄Ｒ₅、またはホルミルアミンであり；Ｙは独立して、ＯまたはＳ（Ｏ）_m'であり；ｍ'は０、１または２であり；Ｗは２ないし６個の炭素原子を有するアルキル、２ないし６個の炭素原子を有するアルケニルまたは２ないし６個の炭素原子を有するアルキニルであり；Ｘ₂は独立してＯまたはＮＲ₈であり；Ｘ₃は独立して水素またはＸであり；Ｒ₂は、未置換または１またはそれ以上のフッ素で置換されている−ＣＨ₃または−ＣＨ₂ＣＨ₃から独立して選択され；ｓは０ないし４であり；Ｚは独立して、ＯＲ₁₄、ＯＲ₁₅、ＳＲ₁₄、Ｓ（Ｏ）_m'Ｒ₇、Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄ 、ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₄Ｃ（Ｏ）Ｒ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｙ'）Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）ＯＲ₇、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｙ'）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₇、ＮＲ₁₀Ｃ（ＣＲ₄ＮＯ₂）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄ 、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（ＣＲ₄ＮＯ₂）ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＲ₁₀ ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀ＮＲ₁₄、またはＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ₁₄であり；Ｙ'は独立してＯまたはＳであり；Ｒ₇は−（ＣＲ₄Ｒ₅）_qＲ₁₂またはＣ_1-6アルキル（ここに、Ｒ₁₂またはＣ_1-6アルキル基は、未置換であるか、あるいは未置換または１ないし３個のフッ素で置換されているメチルまたはエチルで１回またはそれ以上置換されている）、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＮＯ₂、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₈、−ＣＯ₂Ｒ₈、−Ｏ（ＣＨ₂）_qＲ₈、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ（ＣＨ₂）_qＣ（Ｏ）ＮＲ₁ ₀ Ｒ₁₁、−Ｏ（ＣＨ₂）_qＣ（Ｏ）Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ(Ｏ)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）ＯＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｒ₁₃、−Ｃ（ＮＲ₁₀）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ₁₀Ｒ11、−Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₉、−Ｓ（Ｏ）_m'Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀、またはＲ₁₃であり；ｑは０、１または２であり；Ｒ₁₂は独立して、Ｒ₁₃、Ｃ_3-7シクロアルキル、（２−、３−または４−ピリジル）、ピリミジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、ピロリル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２−または３−チエニル）、キノリニル、ナフチル、またはフェニルであり；Ｒ₈は独立して、水素またはＲ₉から選択され；Ｒ₉は独立して、未置換または１ないし３個のフッ素により置換されているＣ₁ _-4 アルキルであり；Ｒ₁₀は独立して、ＯＲ₈またはＲ₁₁であり；Ｒ₁₁は独立して、未置換であるか、あるいは水素、または１ないし３個のフッ素により置換されているＣ_1-4アルキルであるか；またはＲ₁₀およびＲ₁₁がＮＲ₁ ₀ Ｒ₁₁である場合、これらは窒素原子と一緒になって、所望によりＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘテロ原子を含有していてもよい５ないし７員環を形成してもよく；Ｒ₁₃は独立して、オキサゾリジニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、またはチアジアゾリルであり、これらの複素環が互いに炭素原子を介して結合し、それぞれは、未置換であるか、あるいは１または２個のＣ_1-2アルキル基で置換されており；Ｒ₁₄は独立して水素またはＲ₇であるか；あるいはＲ₁₀およびＲ₁₄がＮＲ₁₀Ｒ₁ ₄ である場合、これらは窒素原子と一緒になって、炭素原子のみまたは炭素原子およびＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘテロ原子を含有する５ないし７員環を形成してもよく；Ｒ₁₅は独立して、Ｃ（Ｏ）Ｒ₁₄、Ｃ（Ｏ）ＮＲ₄Ｒ₁₄、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₇、またはＳ（Ｏ）₂ＮＲ₄Ｒ₁₄である］で示されるかまたはその医薬上許容される塩である。本発明はまた式（Ｉ）の化合物と医薬上許容される担体または希釈剤とを含んでなる医薬組成物に関する。本発明はまたこれを必要とする哺乳動物におけるＰＤＥＩＶの酵素活性（または触媒活性）の媒介または阻害法であって、前記哺乳動物に以下に示すように有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを特徴とする方法に関する。本発明はさらにアレルギー性および炎症性疾患の治療法であって、これを必要とするヒトを含む哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを特徴とする方法を提供する。本発明はまた喘息の治療法であって、これを必要とするヒトを含む哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを特徴とする方法を提供する。本発明はまたこれを必要とするヒトを含む哺乳動物におけるＴＮＦ産生の抑制法であって、ＴＮＦ抑制に有効な量の式（Ｉ）の化合物をこの様な治療を必要とする哺乳動物に投与することを特徴とする方法に関する。この方法はある種のＴＮＦ媒介症状の予防的治療または予防に用いられうる。本発明はまたヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）にかかったヒトの治療法であって、これをこのようなヒトにＴＮＦ抑制に有効な量の式（Ｉ）の化合物を投与することを特徴とする方法に関する。式（Ｉ）の化合物はまた別のウイルス性感染症の治療において有用であり、この場合、このようなウイルスはＴＮＦによる調節に対して感受性であるか、またはin vivoでＴＮＦ産生を惹起する。加えて、式（Ｉ）の化合物はまた酵母および真菌性感染症の治療においても有用であり、ここに、このような酵母および真菌はＴＮＦによる調節に感受性であるかまたはin vivoでＴＮＦ産生を惹起する。発明の詳細な説明本発明はまたこれを必要とする哺乳動物におけるＰＤＥＩＶの酵素活性（または触媒活性）の媒介または阻害法およびこれを必要とする哺乳動物におけるＴＮＦ産生の阻害法であって、前記哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを特徴とする方法に関する。ホスホジエステラーゼＩＶ阻害剤は、喘息、慢性気管支炎、アトピー性皮膚炎、じんましん、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、春季カタル、好酸球性肉芽種、乾癬、慢性関節リウマチ、敗血症性ショック、潰瘍性大腸炎、クローン病、心筋および脳の再潅流傷害、慢性糸球体腎炎、内毒素ショックおよび成人呼吸障害症候群を含む、種々のアレルギー性および炎症性疾患の治療において有用である。加えて、ＰＤＥＩＶ阻害剤は尿崩症ならびに鬱病および多梗塞痴呆等の中枢神経系障害の治療において有用である。本発明の治療に関連するウイルスは、感染の結果ＴＮＦを産生するものであるか、または式（Ｉ）のＴＮＦ阻害物質により、直接または間接的に複製が減少する等、阻害に対して感受性のものである。このようなウイルスとしては例えばＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２およびＨＩＶ−３、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、インフルエンザ、アデノウイルスおよびヘルペスグループのウイルス、例えば帯状ヘルペスおよび単純ヘルペスが挙げられるがこれに限定されない。本発明は特にヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）にかかった哺乳動物の治療法であって、これをこのような哺乳動物にＴＮＦ抑制に有効な量の式（Ｉ）の化合物を投与することを特徴とする方法に関する。本発明の化合物はまたＴＮＦ産生の抑制を必要とするヒト以外の動物の獣医学的治療に関して用いられうる。動物における治療的または予防的処置を受けるＴＮＦ媒介病は前記のような症状を包含するが、特にウイルス性感染症である。このようなウイルスの例は、ネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）または例えばウマ感染性貧血ウイルス、ヤギ関節炎ウイルス、ビスナウイルス、マエディウイルスおよび他のレンチウイルスなどを包含するが、これに限定されない。本発明の化合物はまた、酵母および真菌感染症の治療においても有用であり、この場合、このような酵母および真菌は、ＴＮＦによる調整に対して感受性であるかまたは、in vivoでのＴＮＦ産生を惹起する。治療に関して好ましい病状は、真菌性髄膜炎である。加えて、式（Ｉ）の化合物は、全身性酵母および真菌感染症に関して選択される他の医薬と組合せて投与してもよい。真菌感染症に関して選択される医薬としては例えばポリマイシンＢなどのポリミキシンと称する化合物群、例えばクロトリマゾール、エコナゾール、ミコナゾール、およびケトコナゾールなどのイミダゾールと称する化合物群；フルコナゾール、およびイトラナゾールなどのトリアゾールと称する化合物群；アムホテリシンと称する化合物群、特にアムホテリシンＢおよびリポソーム性アムホテリシンＢが包含されるがこれに限定されない。式（Ｉ）の化合物はまた、このような治療を必要とする哺乳動物に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することにより、抗真菌剤、抗菌剤または抗ウイルス剤の毒性を抑制および／または軽減するために用いられる。好ましくは、式（Ｉ）の化合物はアムホテリシン種の化合物、特にアムホテリシンＢの毒性を抑制または軽減するために投与される。「Ｃ_1-3アルキル」、「Ｃ_1-4アルキル」、「Ｃ_1-6アルキル」、または「アルキル」なる語は、鎖長が制限されないかぎり、１ないし１０個の直鎖または分枝鎖の基を含み、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどを包含するが、これに限定されるわけではない。「アルケニル」は、鎖長が制限されないかぎり、１ないし６個の直鎖または分枝鎖の基を含み、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、２−プロピニルまたは３−メチル−２−プロペニルを包含するが、これに限定されるわけではない。「シクロアルキル」または「シクロアルキルアルキル」なる語は、３ないし７個の炭素原子を含みを含み、たとえばシクロプロピル、シクロプロピルメチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルを包含する。「アリール」または「アラルキル」は、特記しないかぎり、６ないし１０個の炭素原子の複素環、例えば、フェニル、ベンジル、フェネチルまたはナフチルを意味する。好ましくは、アリール環は単環、即ちフェニルである。アルキル鎖は、炭素原子１ないし４個の直鎖または分枝鎖基の両方を含む。「ヘテロアリール」は、１個またはそれ以上のヘテロ原子を含む複素環系、例えばイミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラゾリル、ピロリル、フラニル、またはチエニルを意味する。「ハロ」は塩素、フッ素、臭素またはヨウ素を意味する。「ＩＬ−１の産生を阻害する」または「ＴＮＦの産生を阻害する」とは：（ａ）あらゆる細胞（単球またはマクロファージが含まれるがこれに限定されない）によるＩＬ−１のin vivo放出の阻害により、ヒトにおいて正常レベルまたは正常レベル以下に過度のin vivoでのＩＬ−１およびＴＮＦレベルが減少すること；（ｂ）ヒトにおける正常レベルまたは正常レベル以下への過度のin vivoのＩＬ−１またはＴＮＦの翻訳または転写レベルでの減少調節；（ｃ）翻訳後にＩＬ−１またはＴＮＦレベルの直接的合成の抑制による減少調節を意味する。「ＴＮＦ媒介の病気または病状」なる語は、ＴＮＦが、ＴＮＦ自体の産生または放出される他のサイトカインを誘起するＴＮＦにより作用するあらゆる病状を意味する。ＩＬ−１が例えば主成分であり、その産生または作用がＴＮＦに対する応答として増悪または分泌される病状は、従って、ＴＮＦにより媒介されると考えられる。ＴＮＦ−β（リンホトキシンとも言う）は、ＴＮＦ−α（カケクチンとしても知られる）と構造的に近似しており、それぞれが同様な生物学的応答を惹起し、同一の細胞受容体に結合するので、ＴＮＦ−αおよびＴＮＦ−βは本発明の化合物により阻害され、従って、本明細書において、特記しないかぎり包括的に「ＴＮＦ」と表わす。好ましくは、ＴＮＦ−αが阻害される。「サイトカイン」は、細胞の機能に影響し、免疫、炎症、または造血応答において細胞間の相互作用を調節する分子であるあらゆる分泌されるポリペプチドを意味する。ＨＩＶに感染したヒトの治療において用いるために本発明により阻害されるサイトカインは、（ａ）Ｔ細胞活性化および／または活性化Ｔ細胞媒介ＨＩＶ遺伝子発現および／または複製の開始および／または維持、および／または（ｂ）悪液質または筋肉変性等のサイトカイン媒介病に関連するあらゆる問題に関連するサイトカインである。このましくは、このサイトカインはＴＮＦ−αである。式（Ｉ）のすべての化合物は、好ましくは、これを必要とするヒトを含めた哺乳動物におけるマクロファージ、単球またはマクロファージおよび単球によるＴＮＦの産生の抑制法において有用である。式（Ｉ）のすべての化合物は、ＰＤＥＩＶの酵素または触媒活性の阻害または媒介法、およびこれにより媒介される病状の治療において有用である。好ましい化合物は以下のとおりである：Ｒ₁が１以上のハロゲンで置換されたアルキルである場合、ハロゲンは好ましくはフッ素および塩素であり、より好ましくは１以上のフッ素で置換されたＣ_1- ₄ アルキルである。好ましいハロ置換アルキル鎖長は炭素原子１個または２個であり、最も好ましいのは−ＣＦ₃、−ＣＨ₂Ｆ、−ＣＨＦ₂、−ＣＦ₂ＣＨＦ₂、− ＣＨ₂ＣＦ₃、および−ＣＨ₂−ＣＨＦ₂である。式（Ｉ）の化合物にとり好ましいＲ₁置換基は、ＣＨ₂−シクロプロピル、ＣＨ₂Ｃ_5-6シクロアルキル、未置換またはＯＨにより置換されているＣ_4-6シクロアルキル、Ｃ_7-11 ポリシクロアルキル、（３−または４−シクロペンテニル）、フェニル、テトラヒドロフラン−３−イル、ベンジル、または未置換または１以上のフッ素で置換されているＣ_1-2アルキル、−（ＣＨ₂）_1-3Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）_0-2ＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_1-3Ｏ（ＣＨ₂）_0-2ＣＨ₃、および−（ＣＨ₂）_2-4ＯＨである。Ｒ₁が部分（ＣＲ₄Ｒ₅）を含む場合、Ｒ₄およびＲ₅は独立して、水素またはアルキルである。これにより、各メチレン単位（ＣＲ₄Ｒ₅）_nまたは（ＣＲ₄Ｒ₅）_m が分枝し、各メチレン繰り返し単位が互いに独立し、たとえば、ｎが２である（ＣＲ₄Ｒ₅）_nは、たとえば−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）−でありうる。メチレン繰り返し単位または分枝炭化水素の各水素原子は、未置換であるか、あるいは互いに独立したフッ素で置換されていてもよく、例えば前記の好ましいＲ₁置換を得ることができる。Ｒ₁がＣ_7-11のポリシクロアルキルである場合、例としては、ビシクロ［２.２ .１］−ヘプチル、ビシクロ［２.２.２］−オクチル、ビシクロ［３.２.１］− オクチル、トリシクロ［５.２.１.０^2,6］デシル等があり、別の例は、サッカマノ（Saccamano）ら、ＷＯ８７／０６５７６（１９８７年１１月５日公開）に記載されている。Ｚは好ましくはＯＲ₁₄、ＯＲ₁₅、ＳＲ₁₄、Ｓ（Ｏ）_m'Ｒ₇、Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄ 、ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₄Ｃ（Ｏ）Ｒ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）ＯＲ₇、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₇、ＮＲ₁₀Ｃ（ＣＲ₄ＮＯ₂）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（ＣＲ₄ＮＯ₂）ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＲ₁₀）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀ＮＲ₁₄、またはＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ(Ｏ）ＯＲ₁₄である。式（Ｉ）について好ましいＸ基は、ＸがＹＲ₂であり、Ｙが酸素であるものである。式（Ｉ）について好ましいＸ₂基はＸ₂が酸素であるものである。式（Ｉ）の好ましいＸ₃基は、Ｘ₃が水素であるものである。好ましいＲ₂基は、適用可能ならば、未置換または１以上のハロゲンで置換されているＣ_1-2アルキルである。ハロゲン原子は好ましくはフッ素および塩素、より好ましくはフッ素である。より好ましいＲ₂基は、Ｒ₂がメチル、またはフッ素−置換アルキル、特にＣ_1-2 アルキル、例えば−ＣＦ₃、−ＣＨＦ₂、または−ＣＨ₂ＣＨＦ₂である。最も好ましいのは、−ＣＨＦ₂および−ＣＨ₃である。好ましくは、Ｗは３ないし５個の炭素のアルキル、３ないし５個の炭素のアルケニルまたは３ないし５個の炭素のアルキニルであり、ここに、アルケニルおよびアルキニル基は１個または２個の不飽和結合を有する。好ましいＲ₇は未置換または置換されている−（ＣＨ₂）_1-2（シクロプロピル）、−（ＣＨ₂）_0-2（シクロブチル）、−（ＣＨ₂）_0-2（シクロペンチル）、− （ＣＨ₂）_0-2（シクロヘキシル）、−（ＣＨ₂）_0-2（２−、３−または４−ピリジル）、（ＣＨ₂）_1-2（２−イミダゾリル）、（ＣＨ₂）₂（４−モルホリニル）、（ＣＨ₂）₂（４−ピペラジニル）、（ＣＨ₂）_1-2（２−チエニル）、（ＣＨ₂ ）_1-2（４−チアゾリル）、および（ＣＨ₂）_0-2フェニルである。Ｒ₁₀およびＲ₁₁が部分−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁中においてそれらが結合している窒素と一緒になって炭素原子のみあるいはＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含んでなる５ないし７員環を形成する場合には、Ｒ₁₀およびＲ₁₁ は１−イミダゾリル、２−（Ｒ₈）−１−イミダゾリル、１−ピラゾリル、３− （Ｒ₈）−１−ピラゾリル、１−トリアゾリル、２−トリアゾリル、５−（Ｒ₈） −１−トリアゾリル、５−（Ｒ₈）−２−トリアゾリル、５−（Ｒ₈）−１−テトラゾリル、５−（Ｒ₈）−２−テトラゾリル、１−テトラゾリル、２−テトラゾリル、モルホリニル、ピペラジニル、４−（Ｒ₈）−１−ピペラジニルまたはピロリル環を包含するが、これらに限らない。 −ＮＲ₁₀Ｒ₁₄部分のＲ₁₀およびＲ₁₄が結合している窒素と一緒になって炭素原子のみあるいはＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘテロ原子を含有する５ないし７員環を形成する場合、好ましい環は、１−イミダゾリル、１−ピラゾリル、１−トリアゾリル、２−トリアゾリル、１−テトラゾリル、２ −テトラゾリル、モルホリニル、ピペラジニル、およびピロリルであるが、これに限定されない。各環は更に可能な窒素または炭素上で本明細書において式（Ｉ）について記載したようなＲ₇基で置換されていてもよい。このような炭素置換の例は、２−（Ｒ₇）−１−イミダゾリル、４−（Ｒ₇）−１−イミダゾリル、５−（Ｒ₇）−１−イミダゾリル、３−（Ｒ₇）−１−ピラゾリル、４−（Ｒ₇） −１−ピラゾリル、５−（Ｒ₇）−１−ピラゾリル、４−（Ｒ₇）−２−トリアゾリル、５−（Ｒ₇）−２−トリアゾリル、４−（Ｒ₇）−１−トリアゾリル、５− （Ｒ₇）−１−トリアゾリル、５−（Ｒ₇）−１−テトラゾリル、および５−（Ｒ₇ ）−２−テトラゾリルを包含するが、これに限定されない。可能ならば、該環はＲ₇で１回以上置換されていてもよい。複素環を含むＮＲ₁₀Ｒ₁₄について好ましい基は、５−（Ｒ₁₄）−１−テトラゾリル、２−（Ｒ₁₄）−１−イミダゾリル、５−（Ｒ₁₄）−２−テトラゾリル、４ −（Ｒ₁₄）−１−ピペラジニル、または４−（Ｒ₁₅）−１−ピペラジニルである。Ｒ₁₃について好ましい環は、（２−、４−または５−イミダゾリル）、（３− 、４−または５−ピラゾリル）、（４−または５−トリアゾリル［１,２,３］）、（３−または５−トリアゾリル［１,２,４］）、（５−テトラゾリル）、（２ −、４−、または５−オキサゾリル）、（３−、４−、または５−イソオキサゾリル）、（３−または５−オキサジアゾリル［１,２,４］）、（２−オキサジアゾリル［１,３,４］）、（２−チアジアゾリル［１,３,４］）、（２−、４−または５−チアゾリル）、（２−、４−、または５−オキサゾリジニル）、（２− 、４−、または５−チアゾリジニル）、または（２−、４−、または５−イミダゾリジニル）を包含する。Ｒ₇基が、未置換であるか、あるいはイミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリルまたはチアゾリルなどの複素環で置換されている場合、該複素環自体は、未置換であるか、あるいは可能な窒素または炭素原子に関して上でＲ₈ で置換されている。たとえば、１−（Ｒ₈）−２−イミダゾリル、１−（Ｒ₈） −４−イミダゾリル、１−（Ｒ₈）−５−イミダゾリル、１−（Ｒ₈）−３−ピラゾリル、１−（Ｒ₈）−４−ピラゾリル、１−（Ｒ₈）−５−ピラゾリル、１−（Ｒ₈）−４−トリアゾリル、または１−（Ｒ₈）−５−トリアゾリルである。可能ならば、該環はＲ₈で１回またはそれ以上置換されてもよい。Ｒ₁が、−ＣＨ₂−シクロプロピル、−ＣＨ₂−Ｃ_5-6シクロアルキル、環ヒドロキシル置換を有するかまたは有しない−Ｃ_4-6シクロアルキル、テトラヒドロフラン−３−イル、（３−または４−シクロペンテニル）、ベンジル、あるいは未置換または１以上のフッ素で置換されている−Ｃ_1-2アルキル、および−（ＣＨ₂ ）_2-4ＯＨであり、Ｒ₂が、メチルまたはフルオロ置換アルキルであり、Ｗが１，３−ブタジイニルであり、ＸがＹＲ₂である式（Ｉ）の化合物が特に好ましい。Ｒ₁が、−ＣＨ₂−シクロプロピル、シクロペンチル、３−ヒドロキシシクロペンチル、メチルまたはＣＦ₂Ｈであり、Ｗが１,３−ブタジイニルであり、ＸがＹＲ₂であり、Ｙが酸素であり、Ｘ₂が酸素であり、Ｘ₃が水素であり、Ｒ₂がＣＦ₂ Ｈまたはメチルである化合物が最も好ましい。最も好ましい化合物は１，４−ビス−｛［ｃ−３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−ｒ−１−シクロヘキサノール］−３−イル｝ブタ −１,３−ジインである。式（Ｉ）の化合物のうち、ラセミ体および光学活性な形態の両方で存在すると考えられるものもあり、また異なる物理的および生物学的性質を有する異なるジアステレオマー形態で存在するものもある。これらの化合物はすべて本発明の範囲内に含まれると考えられる。本発明の化合物の医薬上許容される塩は、調製しうる場合には、これも本発明に含まれる。これらの塩は医薬上の使用において許容されるものである。これにより、塩は親化合物の生物学的活性を保持し、塩は病気の治療における応用および使用において意図しない有害な効果を有しないことを意味する。医薬上許容される塩は標準法で調製される。適当な溶媒に溶解させた親化合物を、塩基の酸付加塩の場合には過剰の有機または無機酸で処理し、また分子がたとえばＣＯＯＨを有する場合には過剰の有機または無機塩基で処理する。本発明の医薬組成物は、医薬担体または希釈剤と一定量の式（Ｉ）の化合物とを含んでなる。該化合物は、生理学的応答を起こす量で存在するか、またはより少ない量で存在しうるので意図する治療を行うためには使用者は２またはそれ以上の単位の組成物を摂取する必要がある。これらの組成物は、固体、液体または気体状態でありうる。あるいはこれらの形態のうちの一つを投与時、たとえば固体をエアゾル手段で投与する場合または液体をスプレーまたはエアゾルで投与する場合などに、別の形態に変換できる。組成物および医薬担体または希釈剤の性質は、もちろん、非経口、局所、経口または吸入など所定の投与経路に依存する。局所投与に関して、医薬組成物は、皮膚、眼、耳、または鼻への適用に適したクリーム、軟膏、リニメント、ローション、ペースト、アエロゾル、および滴剤の形態にする。非経口投与に関しては、医薬組成物は、アンプルなどの滅菌注射可能液体または水性または非水性液体懸濁液の形態にする。経口投与に関しては、医薬組成物は、錠剤、カプセル、散剤、ペレット、トローチ、ロゼンジ、シロップ、液体、または乳剤の形態にする。医薬組成物を溶液または懸濁液の形態で用いる場合、適当な医薬担体または希釈剤の例は、たとえば、水性系に関しては、水；非水性系に関しては、エタノール、グリセリン、プロピレングリコール、トウモロコシ油、綿実油、ピーナッツ油、ごま油、流動パラフィンおよびその混合物と水；固体系に関しては、ラクトース、カオリンおよびマンニトール；エアゾル系に関しては、ジクロロジフルオロメタン、クロオトリフルオロエタンおよび圧縮二酸化炭素を包含する。また、医薬担体または希釈剤に加えて、本発明の組成物は、他の成分、たとえば安定化剤、酸化防止剤、保存料、滑沢剤、沈殿防止剤、粘度修飾剤などを含んでもよい。ただし、追加成分は本発明の組成物の治療作用に有害な影響をおよぼさないものとする。このように処方した医薬製剤は薬剤師の通常の技術にしたがって、望ましい最終製品に適当なように調製する。これらの組成物中、担体または希釈剤の量は変わるが、好ましくは活性成分の懸濁液または溶液の大部分である。希釈剤が固体である場合、これは固体活性成分より少ないか、または同量、あるいはより多い量で存在しうる。通常、式Ｉの化合物は非毒性量の、ロイコトリエンが要因である病気の症状の抑制に十分な量を含む組成物で被験者に投与される。局所製剤は、約０.０１ないし５.０重量％の活性成分を含み、必要に応じて患部に予防または治療剤として適用する。経口、または他の摂取または注射処方として用いる場合、組成物の量は、各投与について５０ｍｇないし１０００ｍｇの範囲の活性成分から選択する。簡便のために、等量を１日に１ないし５回投与し、各日用量は約５０ｍｇないし約５０００ｍｇから選択される。許容できない毒学的効果は、これらの化合物を本発明にしたがって投与した場合には考えられない。調製法合成スキーム下記実施例に概説した手順または公表されている方法に従って、当業者は式（Ｉ）の化合物の調製を行うことができる。実施例に記載されていない他の式（Ｉ）の化合物を、ここに記載の手順と類似の手順により調製してもよい。ａ）ＸおよびＸ₃がＢｒ、Ｉ、ＮＯ₂、アミン、ホルミルアミド、またはＳ（Ｏ）_m’（ｍ’が１または２である場合）である中間体については、式（２）：［式中、Ｒ₁は式（Ｉ）の定義に同じかまたはＲ₁に変換可能な基であり、Ｘは式（Ｉ）の定義に同じかまたはＸに変換可能な基であり、Ｘ₃は式（Ｉ）の定義に同じかまたはＸ₃に変換可能な基であり、Ｘ₄はカウンターイオン（例えば、リチウム、マグネシウム等）を意味する］で示される化合物を式（３）：［式中、Ｘ₅は例えばＯＣＨ₃、ＯＣ₂Ｈ₅、ＯＣＨ（ＣＨ₃）₂等を意味する］で示される化合物と反応させ、次いで、適当な仕上げを行って式（４）：［式中、Ｒ₁は式（Ｉ）の定義に同じかまたはＲ₁に変換可能な基であり、Ｘは式（Ｉ）の定義に同じかまたはＸに変換可能な基であり、Ｘ₃は式（Ｉ）の定義に同じかまたはＸ₃に変換可能な基を意味する（ＷＩＰＯにより公開された特許出願ＷＯ９１１５−４５１−Ａ参照）］で示される化合物を得る。次いで、式（４）のかかる化合物と適当なＲ₃前駆体とのMichael−タイプの反応により式（１）の化合物を得る。例えば、ジエチルアルミニウムシアニドの使用により、Ｒ₁は式（Ｉ）の定義に同じかまたはＲ₁に変換可能な基であり、Ｘは式（Ｉ）の定義に同じかまたはＸに変換可能な基であり、Ｘ₃は式（Ｉ）の定義に同じかまたはＸ₃に変換可能な基であり、Ｒ₃がＣＮである式（Ｉ）の化合物が得られる。ケトンを、例えばケタールとして適当に保護し、次いで、ＣＮ部分を、例えば水素化ジーイソブチルアルミニウムを用いて還元し、次いで、適当な仕上げを行った後、Ｒ₃がＣＮでありＺがＯである式（Ｉ）の化合物からＲ₃がＣＨＯでありＺがＯである式（Ｉ）の化合物を調製することができ、Ｒ₃がＣＨＯであり＝Ｚがケタール保護基である式（Ｉ）の化合物を例えば水素化ホウ素ナトリウムで還元し、次いで、適当な仕上げおよびケトンの脱保護を行うことによって、Ｒ₃がＣＨ₂ＯＨでありＺがＯである式（Ｉ）の化合物を調製することができる。ＸまたはＸ₃がＢｒ、Ｉ、ＮＯ₂、アミノまたはＳ（Ｏ）_m’（ｍ’が０、１、または２の場合）、ＺがＯＨである化合物の中間体を、式（２）：［式中、Ｒ₁は式（Ｉ）の定義と同じＲ₁またはＲ₁に変換可能な基であり、ＸまたはＸ₃は式（Ｉ）の定義と同じＸまたはＸ₃であるかあるいはＸもしくはＸ₃に変換可能な基であり、Ｒ₃はアセチレニック基を意味する］で示される化合物を、１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフランまたはアルコールのごとき適当な不反応性溶媒中で水素化ホウ素リチウム、ジシアミルボラン、リチウムアルミニウムトリス−（ｔ−ブトキシド）または水素化ホウ素ナトリウムのごとき適当な還元剤と反応させて、ＺがＯＨである式（Ｉ）の中間体を得る。式（Ｉ）のかかる化合物の調製は、＝Ｚ’がジメチルアセタールまたはジオキソランのごときアルデヒド保護基である式（２）の化合物から類似のやり方で進行し、次いで、脱保護してアルデヒドを得て、次いで、当業者に知られた標準的方法により仕上げを行って、Ｚ’がＯ以外である他の式（Ｉ）の化合物を得る。ＺがＮＨ₂、ＮＨＣＨ₃またはＮ（ＣＨ₃）₂である化合物の調製のための出発物質および中間体については、アルコールのごとき適当な溶媒中、シアノ水素化ホウ素ナトリウムのごとき適当な還元剤の存在下で式（２）［式中、Ｒ₁は式（Ｉ）の定義に同じであるかまたはＲ₁に変換に変換可能な基であり、ＸおよびＸ₃は式（Ｉ）の定義に同じであるかまたはＸまたはＸ₃に変換可能な基を意味する］の化合物を、例えばギ酸アンモニウムのごときアンモニウム塩、メチルアミン塩酸塩、またはジメチルアミン塩酸塩とそれぞれ反応させて、ＺがそれぞれＮＨ₂ 、ＮＨＣＨ₃またはＮ（ＣＨ₃）₂である式（Ｉ）の化合物のモノマーを得る。別法として、フタルイミドのごときイミドの存在下で式（２）［式中、ＺはＯＨ、Ｒ₁は式（Ｉ）の定義と同じであるかまたはＲ₁に変換可能な基、ＸおよびＸ₃は式（Ｉ）の定義と同じであるかまたはＸまたはＸ₃に変換可能な基を意味する］で示される適当なアルコールをトリフェニルホスフィンのごときホスフ_イン複合体およびアゾジカルボン酸エステルと反応させ、次いで、アルコール性溶媒中で加ヒドラジン分解を行ってＺがＮＨ₂である式（Ｉ）の化合物のモノマーを調製してもよい。適当な非プロトン性溶媒中で適当な式（２）［式中、Ｚは脱離基、例えばメシレート、トシレート、クロライドまたはブロマイド、Ｒ₁は式（Ｉ）の定義に同じであるかまたはＲ₁に変換可能な基、ＸおよびＸ₃は式（Ｉ）の定義と同じであるかまたはＸまたはＸ₃に変換可能な基を意味する］の化合物をＮａＳＲ₁₄のごときメルカプタンの金属塩と反応させることにより、ＺがＳＲ₁₄である式（Ｉ）の中間体を調製することができる。チオール酢酸の存在下でトリフェニルホスフィンのごときホスフィン複合体およびアゾジカルボン酸エステルとＺがＯＨである式（２）の適当なアルコールとを反応させることにより、ＺがＳＨである式（Ｉ）の化合物を調製することができる。例えば、化学的に感受性のある官能基の適切な取り扱いにより、ＮＲ₁₃Ｒ₁₄が１−または２−テトラゾールのごとき環である式（Ｉ）の化合物を、Ｚが脱離基（例えば、メシレート、トシレート、クロライドまたはブロマイド）である式（Ｉ）の適当な化合物とＨＮＲ₁₃Ｒ₁₄（例えば５−（Ｒ₁₄）−テトラゾール）の適当な金属塩との反応により得てもよく、Ｚがメシレート、トシレート、ＣｌまたはＢｒである式（Ｉ）の化合物は、ＺがＯＨである適当な式（Ｉ）の化合物から得られる。化学的に感受性のある官能基の適切な取り扱い（保護／脱保護）により、ａ）アミン官能基から保護基を除去することにより得られる、ＸまたはＸ₃がＮＨ₂である化合物をホルミル化することにより、最終工程においてＸまたはＸ₃ がホルミルアミドである式（Ｉ）の化合物を得てもよい。かかる保護基は当業者によく知られており、Greene,T.and Wuts,P.G.M.,Protecting Groups in Orbani c Synthesis,2nd Ed.,John Wiley and Sons,New York(1991)参照。ｂ）同様に脱保護されたアミンから、アミンのジアゾ化およびジアゾニウム置換により、ＸまたはＸ₃がＢｒ、ＩまたはＳＲ₂である式（Ｉ）の化合物を調製してもよい。ｃ）同様に脱保護されたアミンから、アミンのニトロ基への酸化により、ＸまたはＸ₃がＮＯ₂である式（Ｉ）を化合物を調製してもよい。上で説明し、さらに同時係属米国特許出願第０８／１３１０５３号（その後のＰＣＴ出願は１９９４年９月２３日出願のＰＣＴ／ＵＳ９４／１０７９８である）にも再引用された手順と類似の手順により式１−スキーム１および２−スキーム１の化合物を調製してもよい。Ｗが１，３−ブタジインであり、ＡおよびＢが式（Ｉ）について定義したようなＺであるかまたはＺに変換可能な基である式（Ｉ）の化合物は、本明細書において開示した方法であって、たとえばエグリントン（Eglington）およびガルブレイス（Galbraith）の方法［ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエティ(J.Ch em.Soc.)、1959、889］のようにして適当な溶媒中、たとえばＤＭＦまたはピリジン、あるいは例えばピリジン／メタノール／水などの組み合わせ中、適当な金属塩、たとえば酢酸銅を用いて式１−スキーム１の分子を式２−スキーム１の分子とカップリングして式３−スキーム１の化合物を得ることを含んでなる。式１−スキーム１の化合物はＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９３／０２５１６（公開番号ＷＯ９３／１９７５１で、ＷＩＰＯとして公開）に記載されているものと類似の方法により調製される。ａ）Ｃｕ（ＯＡｃ）₂ Ｈ₂Ｏ、ＤＭＦまたはＣ₅Ｈ₅ＮＷが１，３−ブタジインであり、Ｚが式（Ｉ）について定義したようなＺであるかまたはＺに変換可能な基である式（Ｉ）の化合物の、Ｗが完全に飽和した炭化水素鎖（すなわち、ｎ−ブチルである）である式（Ｉ）の化合物への還元は、たとえばパラジウム金属を用いてテデシ（Tedeschi）［ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー(J.Org.Chem.)、1962、27、2398］の方法にしたがって達成されるか、または鈴木と黒沢［ケミカル・レターズ(Chem.Lett.)、1980、1177］の方法にしたがって達成される。Ｗが１,３−ブタジエンである式（Ｉ）の化合物を得るための、Ｗが１，３−ブタジインであり、Ｚが式（Ｉ）について定義したようなＺであるかまたはＺに変換可能な基である式（Ｉ）の化合物の還元は、たとえばヅバイフェル（Zweifel）およびポルストン（Polston）［ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ(J.Am.Chem.Soc.)、1970、92、4086］のホウ水素化−プロトン分解法、あるいは、ヅバイフェルら［シンセシス(Synthes is)、1977、52］のヒドロアルミ化−プロトン分解法を用いて達成される。別法として、ＷおよびＺが式（Ｉ）の定義に同じであるかまたはＷまたはＺに変換可能な基である式（Ｉ）の化合物を、対応ケトン、例えば、化合物１−スキーム２から調製してもよい。この化合物の一般的製法は以下のごとし：ＣＨＯをシクロヘキサン環の１位に有し、３位にケタール保護基の形態で保護されたカルボニル基を有する化合物から出発することにより、テトラヒドロフランのごとき不活性溶媒中、該カルボニル化合物をジメチル（ジアゾメチル）ホスホネートおよびカリウムｔ−ブトキシドまたは他の適当な塩基の混合物と低温で反応させ、次いで、適当な仕上げおよびケトンの脱保護を行うことにより、ＺがＯである前駆体から式（Ｉ）を製造するための中間体を調製してもよい。これにより、Ｃ≡ＣＨを有する式（Ｉ）の化合物が得られる。別法として、ケトン脱保護の前に、適当な条件下での強塩基、次いで、アルキル化剤Ｒ₃Ｌ（式中、Ｌは脱離基）でのアセチレンのアルキル化、その後のケトン脱保護により、Ｃ≡ＣＲ₃基を有する式（Ｉ）の化合物を得る。アミン官能基から保護基を除去することにより得られる、＝Ｚが保護ケトンでありＸがＮＨ₂である化合物を最終工程においてホルミル化することにより、ＸまたはＸ₃がホルミルアミドであり、ＺがＯである中間体を調製してもよい。かかる保護基は当業者によく知られており、Greene,T.and Wuts,P.G.M.,Protectin g Groups in Orbanic Synthesis,2nd Ed.,John Wiley and Sons,NewYork(1991) 参照。ｃ）同様に脱保護されたアミンから、Sandmeyer反応を経由するジアゾ化およびジアゾニウム置換によって、ＸまたはＸ₃がＢｒまたはＩであり、ＺがＯである中間体を調製してもよい。ｄ）同様に脱保護されたアミンから、アミンのニトロ基への酸化によって、ＸまたはＸ₃がＮＯ₂であり、ＺがＯである中間体を調製してもよい。ｅ）ＹがＳである中間体から、当業者によく知られた条件下でのＳＲ₂部分の酸化によって、ＹがＳ（Ｏ）_m’（ｍ’は１または２）でありＺがＯである中間体を調製してもよい。ケトン類の調製に関するさらに詳細な説明は、米国特許出願第０８／１３０２１５号およびその後の出願ＰＣＴ／ＵＳ９４／１０８１５にある。ケトン類のアルコール類または本明細書定義の他のＺ基への変換を、下記スキーム２に従って行う。式（Ｉ）の化合物のＺ基の正確な性質によっては、同日出願の同時係属出願に記載された手順のように、Ｚ基を本明細書記載のカップリングおよび／または還元工程の間において保護する必要がある可能性があり、次いで、脱保護して式（Ｉ）の化合物を得ることができる。このような保護基は当業者には周知である（グリーン、ティー（Green,T）およびワッツ、ピー・ジー・エム・（Wuts,P.G.M. ）、プロテクティング・グループス・イン・オーガニック・シンセシス（Protec tive Groups in Organic Synthesis）、第２版、John Wiley and Sons編、New Y ork,1991参照）。上記および下記実施例に記載の手順と類似の手順により、他の式（Ｉ）の化合物の調製を行ってもよい。当該分野において知られた標準的なアルコール反転法を用いて、ＺがＯＨである式（Ｉ）の化合物を相互変換してもよい。式（Ｉ）の化合物は異なる物理的および生物学的性質を有する２個の異なるジアステレオマー形で存在しうることが認識されるであろう。このような異性体は、標準的クロマトグラフィー法により分離される。このような異性体は独立して、当業者に公知の広範囲におよぶＯ、Ｓ、およびＮアルキル化、スルファミド化、イミド化、酸化、またはアシル化法によりＺがＯＨ、ＳＨ、およびＮＨ₂以外である別の式（Ｉ）の化合物に変換される。式（Ｉ）の化合物は異なる物理的および生物学的性質を有する異なるジアステレオマー形で存在しうる。このような異性体は、標準的クロマトグラフィー法により分離されると考えられる。以下の実施例は本発明を更に説明するものである。これらの実施例は本発明を例示するだけのものであり、本発明をなんら限定するものではない。実施例１１，４−ビス−｛［ｃ−３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−ｒ−１−シクロヘキサノール］−３−イル｝ブタ−１，３−ジインの調製１ａ）３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−トリメチルシリルエチニルシクロヘキサン−１−オンｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２.４５Ｍ，５.７ｍｌ，１３.９６ｍｍｏｌ）を、アルゴン下の−４５℃の乾エーテル（３０ｍｌ）中に溶解されたトリメチルシリルアセチレン（１.９７ｍｌ，１３.９６ｍｍｏｌ）の溶液に、５分かけて滴下した。１.５時間後、この溶液を塩化ジメチルアルミニウムの溶液（ヘキサン中１.０Ｍ,１３.９６ｍｌ）中にカニューレで導入した。室温で３.５０℃の分離フラスコ中の乾エーテル（２５ｍｌ）中のアセチルアセトン酸ニッケル（３６０ｍｇ,１.４ｍｍｏｌ）に、水素化ジイソブチルアルミニウム（トルエン中１.０Ｍ,１.４ｍｌ,１.４ｍｍｏｌ）を滴下した。１０分後、混合物をさらに−１０℃に冷却し、アルミニウムアセチリドの溶液をカニューレにより１５分かけて導入した。乾エーテル（７０ｍｌ）に溶解した３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）シクロヘクス−２−エン−１−オン（２.０ｇ，６.９８ｍｍｏｌ、米国特許第５３６２９１５号記載のごとく調製）を２０分かけて滴下した。室温で１８時間後、混合物を、１００ｍｌのリン酸カリウム（一塩基）飽和水溶液中に０℃において添加し、１００ｍｌの３ＮＨＣｌ水溶液を添加し、水層をエーテルで２回抽出した。一緒にした抽出物をブラインで洗浄し、乾燥（硫酸マグネシウム）し、蒸発させた。２：１ヘキサン／エーテルで溶離するフラッシュクロマトグラフィーによる精製、次いで、エーテル／ヘキサンからの粉砕、次いで４：１ヘキサン／酢酸エチルで溶離するフラッシュクロマトグラフィーによる母液の精製、次いで、エーテル／ヘキサンからの粉砕により白色固体を得た。融点１０２〜１０３℃。１ｂ）３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１−オンアルゴン雰囲気下、乾Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）中で、フッ化カリウム（９００ｍｇ,１５.６ｍｍｏｌ）および３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−トリメチルシリルエチニルシクロヘキサン− １−オン（０.３ｇ,０.７８ｍｍｏｌ）の混合物をアルゴン雰囲気下で撹拌した。１８時間後、溶媒を減圧除去し、残渣を水および酢酸エチル間に分配し、水層を酢酸エチルで２回抽出し、一緒にした抽出物を乾燥（硫酸マグネシウム）し、蒸発させた。４：１ヘキサン／酢酸エチルで溶離するフラッシュクロマトグラフィーによる精製により、無色透明油状物質を得た。元素分析（Ｃ₂₀Ｈ₂₄Ｏ₃・１／１０Ｈ₂Ｏとして）計算値：Ｃ７６.４５,Ｈ７.７６；実測値：Ｃ７６.３２,Ｈ７.６０。１ｃ）トランス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１−オール］およびシス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１ −オール］アルゴン雰囲気下の１,２−ジメトキシエタン（５ｍｌ）中の３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１ −オン（０.３４ｇ,１.１ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（０.０８ｇ,２.２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で０.５時間撹拌する。水を添加し、混合物をジクロロメタンで３回抽出し、乾燥（硫酸マグネシウム）し、蒸発させる。フラッシュクロマトグラフィーによる精製により、トランス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１−オール］を得る。シス−［３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１−オール］も、この手順により単離する。１ｄ）１,４−ビス｛［ｃ−３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−ｒ−１−シクロヘキサノール］−３−イル｝ブタ−１,３−ジインアルゴン雰囲気下のジメチルホルムアミド（１０ｍｌ）中のトランスー［３− （３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン−１−オール］（０.２５ｇ,０.８１ｍｍｏｌ）および酢酸銅一水和物（０.４９ｇ,２.４２ｍｍｏｌ）の混合物を６５〜７０℃にて０.５時間加熱し、次いで、冷却する。水を添加し、混合物を酢酸エチルで抽出し、有機抽出物を水で３回、ブラインで１回洗浄し、乾燥（硫酸マグネシウム）し、蒸発させる。フラッシュクロマトグラフィーによる精製により、１,４−ビス｛［ｃ−３−（３− シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−ｒ−１−シクロヘキサノール］−３−イル｝ブタ−１，３−ジインを得る。実施例２１，４−ビス−｛［ｃ−３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−ｒ−１−シクロヘキサノール］−３−イル｝ブタ−１，３−ジインの調製アルゴン雰囲気下のジメチルホルムアミド（２ｍｌ）中のシスー［３−（３− シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−３−エチニルシクロヘキサン −１−オール］（０.０２ｇ,０.０７ｍｍｏｌ）および酢酸銅一水和物（０.０４ｇ,０.２０ｍｍｏｌ）の混合物を６５〜７０℃にて０.５時間加熱し、次いで、冷却する。水を添加し、混合物を酢酸エチルで抽出し、有機抽出物を水で３回、ブラインで１回洗浄し、乾燥（硫酸マグネシウム）し、蒸発させる。フラッシュクロマトグラフィーによる精製により、１,４−ビス−｛［ｃ−３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−ｒ−１−シクロヘキサノール］− ３−イル｝ブタ−１，３−ジインを得る。実施例１および２に示した中間体を他の式（Ｉ）の化合物の合成に必要な他の適当な中間体に単に置き換えることにより、同様に、上記方法に従って他の式（Ｉ）の化合物を調製することができる。有用性例実施例Ａヒト単球によるin vitro ＴＮＦ産生に対する式（Ｉ）の化合物の抑制効果ヒト単球によるin vitro ＴＮＦ産生に対する式（Ｉ）の化合物の抑制効果はバッジャー（Badger）ら、ＥＰＯ公開出願番号０４１１７５４Ａ２（１９９１年２月６日）およびハンナ（Hanna）、ＷＯ９０／１５５３４（１９９０年１２月２７日）に記載されている方法により測定できる。実施例Ｂ内毒素ショックの２モデルを用いて式（Ｉ）の化合物についてのin vivo ＴＮＦ産生活性を測定した。これらのモデルにおいて用いた方法は、バッジャー（Ba dger）ら、ＥＰＯ公開出願番号０４１１７５４Ａ２（１９９１年２月６日）およびハンナ（Hanna）、ＷＯ９０／１５５３４（１９９０年１２月２７日）に記載されている。本発明の実施例１の化合物は内毒素の注入により誘起されるＴＮＦの血清レベルの低下において正のin vivo応答を示した。実施例ＣＰＤＥイソ酵素の単離式（Ｉ）の化合物のホスホジエステラーゼ抑制活性および選択性は５個の異なるＰＤＥイソ酵素群を用いて決定できる。異なるイソ酵素の供給源として用いられる組織は以下のとおりである：１）ＰＤＥＩｂ、ブタ大動脈；ＰＤＥＩｃ、モルモット心臓；３）ＰＤＥＩＩＩ、モルモット心臓；４）ＰＤＥＩＶ、ヒト単球；および５）ＰＤＥＶ（「Ｉａ」とも称する）、イヌ気管。ＰＤＥＩａ、Ｉｂ、ＩｃおよびＩＩＩを標準的クロマトグラフィー技術を用いて部分的に精製する［トーフィー（Torphy）およびシースリンスキー（Cieslinski）、モレキュラ・ファーマコロジー(Mol.Pharmacol.)、37:206-21 4、1990］。ＰＤＥＩＶをアニオン交換クロマトグラフィーと、それに続くヘパリン−セファロースクロマトグラフィーの使用により反応動力学的に均一にまで精製する［トーフィー（Torphy）ら、ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー(J.Biol.Chem.)、267:1798-1804、1992］。ホスホジエステラーゼ活性は、トーフィー（Torphy）およびシースリンスキー（Cieslinski）の方法［モレキュラ・ファーマコロジー(Mol.Pharmacol.)、37:20 6-214、1990］に記載されているように分析する。本明細書に記載した実施例の式（Ｉ）の化合物についてナノモルないしμＭの範囲の正のＩＣ₅₀が見出されている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０７Ｃ 69/616 Ｃ０７Ｃ 69/616 (72)発明者カーピンスキー，ジョゼフ・エムアメリカ合衆国19464ペンシルベニア州ポッツタウン、ノース・シャーロット・ストリート 308番

Claims

【特許請求の範囲】１．式（Ｉ）：［式中、Ｒ₁は独立して−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆、−（ＣＲ₄Ｒ₅）_n Ｃ（Ｏ）ＮＲ₄（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆、−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＯ（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆、または−（ＣＲ₄Ｒ₅）_rＲ₆（ここに、アルキル部分は、１またはそれ以上のフッ素で置換されていてもよい）であり；ｍは０ないし２であり；ｎは１ないし４であり；ｒは０ないし６であり；Ｒ₄およびＲ₅は独立して、水素またはＣ_1-2アルキルから選択され；Ｒ₆は独立して、水素、メチル、ヒドロキシ、アリール、ハロ置換アリール、アリールオキシＣ_1-3アルキル、ハロ置換アリールオキシＣ_1-3アルキル、インダニル、インデニル、Ｃ_7-11ポリシクロアルキル、テトラヒドロフラニル、フラニル、テトラヒドロピラニル、ピラニル、テトラヒドロチエニル、チエニル、テトラヒドロチオピラニル、チオピラニル、Ｃ_3-6シクロアルキル、または１または２個の不飽和結合を含有するＣ_4-6シクロアルキル（ここに、シクロアルキルまたは複素環部分は、未置換であるか、あるいは１ないし３個のメチル基または１個のエチル基または１個のヒドロキシル基で置換されている）であり；ただし、（ａ）Ｒ₆がヒドロキシルの場合、ｍは２であるか；または（ｂ）Ｒ₆がヒドロキシルの場合、ｒは２ないし６であるか；または（ｃ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２ −テトラヒドロフラニル、または２−テトラヒドロチエニルの場合、ｍは１または２であるか；または（ｄ）Ｒ₆が２−テトラヒドロピラニル、２−テトラヒドロチオピラニル、２ −テトラヒドロフラニル、または２−テトラヒドロチエニルの場合、ｒは１ないし₆であり；（ｅ）ｎが１であり、ｍが０の場合、Ｒ₆は−（ＣＲ₄Ｒ₅）_nＯ（ＣＲ₄Ｒ₅）_mＲ₆においてＨ以外であり；Ｘは独立して、ＹＲ₂、フッ素、ＮＲ₄Ｒ₅、またはホルミルアミンであり；Ｙは独立して、ＯまたはＳ（Ｏ）_m'であり；ｍ'は０、１または２であり；Ｗは２ないし６個の炭素原子を有するアルキル、２ないし６個の炭素原子を有するアルケニルまたは２ないし６個の炭素原子を有するアルキニルであり；Ｘ₂は独立してＯまたはＮＲ₈であり；Ｘ₃は独立して水素またはＸであり；Ｒ₂は、未置換または１またはそれ以上のフッ素で置換されている−ＣＨ₃または−ＣＨ₂ＣＨ₃から独立して選択され；Ｓは０ないし４であり；Ｚは独立して、ＯＲ₁₄、ＯＲ₁₅、ＳＲ₁₄、Ｓ（Ｏ）_m'Ｒ₇、Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄ 、ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₄Ｃ（Ｏ）Ｒ₉、ＮＲ₁₀Ｃ(Ｙ')Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）ＯＲ₇ 、ＮＲ₁₀Ｃ(Ｙ')ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）₂ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₇、ＮＲ₁₀Ｃ（ＣＲ₄ＮＯ₂）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（ＣＲ₄ＮＯ₂）ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＲ₁₀）ＮＲ₁₀Ｒ₁₄、ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀ＮＲ₁₄、またはＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ₁₄であり；Ｙ'は独立してＯまたはＳであり；Ｒ₇は−（ＣＲ₄Ｒ₅）_qＲ₁₂またはＣ_1-6アルキル（ここに、Ｒ₁₂またはＣ_1-6アルキル基は、未置換であるか、あるいは未置換または１ないし３個のフッ素で置換されているメチルまたはエチルで１回またはそれ以上置換されている）、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＮＯ₂、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₈、−ＣＯ₂Ｒ₈、−Ｏ（ＣＨ₂）_qＲ₈、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｏ（ＣＨ₂）_qＣ（Ｏ）ＮＲ₁ ₀ Ｒ₁₁、−Ｏ（ＣＨ₂）_qＣ（Ｏ）Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）ＯＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｒ₁₃、−Ｃ(ＮＲ₁₀)ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＳＲ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₉、−Ｓ（Ｏ）_m'Ｒ₉、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、−ＮＲ₁₀Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）ＮＲ₁₀、またはＲ₁₃であり；ｑは０、１または２であり；Ｒ₁₂は独立して、Ｒ₁₃、Ｃ_3-7シクロアルキル、（２−、３−または４−ピリジル）、ピリミジル、ピラゾリル、（１−または２−イミダゾリル）、ピロリル、ピペラジニル、ピペリジニル、モルホリニル、フラニル、（２−または３−チエニル）、キノリニル、ナフチル、またはフェニルであり；Ｒ₈は独立して、水素またはＲ₉から選択され；Ｒ₉は独立して、未置換または１ないし３個のフッ素により置換されているＣ₁ _-4 アルキルであり；Ｒ₁₀は独立して、ＯＲ₈またはＲ₁₁であり；Ｒ₁₁は独立して、未置換であるか、あるいは水素、または１ないし３個のフッ素により置換されているＣ_1-4アルキルであるか；またはＲ₁₀およびＲ₁₁がＮＲ₁ ₀ Ｒ₁₁である場合、これらは窒素原子と一緒になって、所望によりＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘテロ原子を含有していてもよい５ないし７員環を形成してもよく；Ｒ₁₃は独立して、オキサゾリジニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、またはチアジアゾリルであり、これらの複素環が互いに炭素原子を介して結合し、それぞれは、未置換であるか、あるいは１または２個のＣ_1-2アルキル基で置換されており；Ｒ₁₄は独立して水素またはＲ₇であるか；あるいはＲ₁₀およびＲ₁₄がＮＲ₁₀Ｒ₁ ₄ である場合、これらは窒素原子と一緒になって、炭素原子のみまたは炭素原子およびＯ、ＮまたはＳから選択される少なくとも１個の別のヘテロ原子を含有する５ないし７員環を形成してもよく；Ｒ₁₅は独立して、Ｃ（Ｏ）Ｒ₁₄、Ｃ（Ｏ）ＮＲ₄Ｒ₁₄、Ｓ（Ｏ）₂Ｒ₇、またはＳ（Ｏ）₂ＮＲ₄Ｒ₁₄である］で示される化合物またはその医薬上許容される塩。２．Ｒ₁が−ＣＨ₂−シクロプロピル、シクロペンチル、３−ヒドロキシシクロペンチル、メチルまたはＣＦ₂Ｈであり、Ｗが１,３−ブタジイニルであり、ＸがＹＲ₂であり、Ｙが酸素であり、Ｘ₂が酸素であり、Ｘ₃が水素であり、Ｒ₂がＣＦ₂ Ｈまたはメチルである請求項１記載の化合物。３．１,４−ビス｛［ｃ−３−（３−シクロペンチルオキシ−４−メトキシフェニル）−ｒ−１−シクロヘキサノール］−３−イル｝ブタ−１，３−ジインである請求項２記載の化合物。４．請求項１記載の式Ｉの化合物および医薬上許容される賦形剤を含んでなる医薬組成物。