JPH11109566A

JPH11109566A - 現像水溶液並びにそれを用いる写真処理キット及び現像方法

Info

Publication number: JPH11109566A
Application number: JP10220570A
Authority: JP
Inventors: Francoise Marie Thomas; マリートーマフランソワーズ
Original assignee: Eastman Kodak Co
Current assignee: Eastman Kodak Co
Priority date: 1997-08-04
Filing date: 1998-08-04
Publication date: 1999-04-23
Also published as: FR2766933B1; EP0896246B1; DE69826196D1; EP0896246A1; FR2766933A1; US6218093B1; DE69826196T2

Abstract

(57)【要約】【課題】写真製品を現像するのに要する溶液量を実質
的に減らす効率の良い現像液を提供する。【解決手段】０．６モル／Ｌ以上の量のアルカノール
アミン、高ｐＨに安定で、且つ当該現像液に混和性の少
なくとも一種の湿潤剤、第四級アンモニウム塩、及び銀
イオンを還元できる現像主薬を含んでなる現像水溶液。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ハロゲン化銀写真
製品を現像する新規な写真溶液、及び表面適用による写
真処理方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、黒白写真製品の処理は、現像工
程、定着工程及び洗浄工程を含んでなっている。カラー
写真製品の処理は、発色現像工程、漂白工程、定着工程
及び洗浄工程を含んでなっている。これらの処理工程は
一般的に写真製品を浸漬するタンクに入れる。

【０００３】タンクで処理する方法の場合、処理溶液は
その活性成分を失い、写真製品それ自体及び隣の処理液
から生じる汚染化合物が加わる。この結果、写真溶液の
効力が低下し、補充液を使用する必要がある。特に、銀
イオンを還元して潜像を銀像に変える現像液は、写真フ
ィルム由来のハロゲン化物イオンが加わる。ハロゲン化
物イオン（現像液では高濃度である）は、非常にゆっく
りと現像液の効力を低下させる。タンクで処理する従来
の技法は、大量の溶液を必要とする。さらに、これらの
大量の溶液を分解もしくは再循環させると多くの問題、
特に、環境保護に関する問題が発生する。化学溶液を廃
棄する基準が次第に厳しくなっているので、この問題は
ますます大きくなる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】大量の溶液を使用する
ことに関する問題を制限するために、現像液の表面適用
による写真製品の現像方法を用いることは、明らかに有
利である。現像液の層を表面適用することによる現像技
法は、現像に有用な処理液の容量をかなり減らすことが
でき、結果として、回収、再利用もしくは廃棄の全ての
問題ををかなり減らすことがでる。しかし、この技法を
用いる既知の方法は欠点を有している。それらは、複雑
となることが多い追加の処理工程、例えば、現像液のコ
ンディショニング等を必要とする。さらに、これらの方
法は、十分なセンシトメトリー結果を得ることができて
いなかった。

【０００５】本発明の一つの目的は、写真製品を現像す
るのに要する溶液量を実質的に減らす効率の良い現像液
を提供することである。本発明のもう一つの目的は、使
用が簡単で、大量の溶液を操作しない写真製品を現像す
る方法を提案することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、０．６モル／
Ｌ以上の量のアルカノールアミン、高ｐＨに安定で、且
つ当該現像液に混和性の少なくとも一種の湿潤剤、第四
級アンモニウム塩、及び銀イオンを還元できる現像主薬
を含んでなる現像水溶液に関する。

【０００７】また、本発明は、銀イオン還元剤を含有す
る現像液、及び０．６〜２０モル／Ｌの量のアルカノー
ルアミン、０．１〜２０ｇ／Ｌの第四級アンモニウム
塩、アクチベーターに対して０．１〜３容量％の高ｐＨ
に安定で且つ前記現像液に混和性の少なくとも一種の湿
潤剤を含有する第二溶液を含んでなる写真処理キットに
関する。

【０００８】また、本発明は、本発明の現像液の層を露
光済み写真製品に適用することを含んでなる露光済み写
真製品の現像方法に関する。

【０００９】この方法は、非常に少量の現像液を用いて
写真製品を迅速に現像することを可能にする。特に、高
コントラスト写真製品、例えば、グラフィックアート用
写真製品を処理することを可能にする。

【００１０】さらに、そのような方法は、現像浴の汚染
もしく効力低下の問題を回避する。これは、従来のタン
ク現像方法では、同じ現像浴を用いて大量の写真製品を
処理するからである。この浴の化学組成は時が過ぎると
変化し、処理した写真製品間にセンシトメトリー変動を
もたらす。従来、この欠点は補充液を用いて除いてい
る。

【００１１】本発明では、この現像方法は使用した浴を
用いることによるセンシトメトリー変動を除く。これ
は、層にして、写真製品に適用する現像液を一回だけ用
いるので、決して経時(seasoned)しない現像液で写真製
品を現像することができるからである。この方法は補充
液を用いる必要性も除く。

【００１２】更に、現像液を層で適用することは、写真
製品の現像に要する溶液量を大きく減少させる。この方
法では、写真廃液の再循環及び廃棄の問題、並びに現像
浴の攪拌に関連するセンシトメトリー変動の問題を制限
する。この方法は、使用する現像液が低量であるために
現像浴の環境に与える影響を小さくする。また、使用す
る化学製品の量も減少させる。

【００１３】

【発明の実施の形態】本明細書において、本発明の方法
は、表面適用、即ち、写真製品を現像液で満たされたタ
ンクに浸漬しないで、支持体の反対表面を本発明の現像
液の層で被覆することによる露光済み写真製品の現像方
法である。

【００１４】本発明によると、現像される写真製品に対
して２０〜２００ｍＬ／ｍ² 、好ましくは２０〜５０ｍ
Ｌ／ｍ² の処理液量で、非常に満足のいくように露光済
み写真製品を現像することができる。この方法では、通
常のタンクでの処理方法での使用と比べると、現像液の
使用は、多くても２０分の１である。層で現像液を適用
することは、層を形成するために、平らな支持体に均一
に水溶液を適用できるようにする既知のいずれの手段に
よっても達成することができる。この適用は手動でも自
動でも達成することができる。

【００１５】一つの態様によると、引き延ばされる現像
液を入れる「貯蔵部（reservoir ）」２を共に関連し
て、形成する二つのローラー１及び１’を有する図１に
示す装置の手段によって現像溶液を適用する。この装置
全体を現像されるフィルム３の表面に置く。前ローラー
１は軟質ゴムで被覆されており、後ローラー１’は、現
像液の層の広がりをコントロールするリブ付き面４を有
するローラーである。この装置をフィルム上を自動的に
移動させる装置に取付け、フィルムの上に均一な現像液
層を付着させることを可能にする（図には示されていな
い）。

【００１６】別の態様では、現像溶液を、出願人コダッ
ク社の英国特許出願第２３０６０１７号明細書に記載さ
れている装置によって適用する。この装置（図２）は、
現像される写真製品１１を支持する表面１０、写真製品
を移動する手段（図示されていない）、所定量の現像液
を配布する貯蔵部１２、現像される写真製品と接触する
少なくとも二つのボトムローラー１３及び１４、並びに
二つのボトムローラー１３及び１４のそれぞれの上に配
置されるトップローラー１５を有してなり、トップロー
ラー１５はボトムローラー１３及び１４と接触してい
る。現像液をローラー表面１５’に付着させ、そしてボ
トムローラー１３’及び１４’の面上に流す。写真製品
を矢印Ａの方向に移動させると、ボトムローラー１３及
び１４が矢印Ｂで示されるように回転し、トップローラ
ー１５が回転する（矢印、Ｃ）。図２に示すように、こ
の回転によって現像液の層１６を現像されるフィルム上
に付着させることができる。

【００１７】使用できる現像主薬は、単独もしくは組み
合わせて使用され、塩基媒体に可溶性である、例えば、
アミノフェノール類、ポリヒドロキシベンゼン類、例え
ば、p-ジヒドロキシベンゼン類（例えば、ヒドロキノン
もしくはヒドロキノン誘導体）、３−ピラゾリジノン
類、ピロガロール、ピロカテコール、アスコルビン酸等
の通常の現像主薬である。本発明では、現像主薬の量
は、少なくとも０．０２モル／Ｌ、好ましくは、０．０
２モル／Ｌ〜１モル／Ｌ、さらに好ましくは、０．０３
モル／Ｌ〜０．６モル／Ｌである。しかし、現像主薬の
必要量は処理される写真製品の銀含有量に関連するの
で、これより多くの現像主薬を用いることも可能であ
る。

【００１８】一つの態様では、現像主薬は、ヒドロキノ
ン及び／もしくはヒドロキノン誘導体、例えば、メチル
ヒドロキノン、ヒドロキノンモノスルホネート、等であ
る。以下の説明では、「ヒドロキノン」用語は、ヒドロ
キノン及び／もしくはその誘導体の一種をいう。もう一
つの態様では、現像主薬はアスコルビン酸及び／もしく
はその誘導体の一種である。アスコルビン酸誘導体は、
例えば、Ｌ−アスコルビン酸、Ｄ−イソアスコルビン
酸、Ｄ−グルコアスコルビン酸、６−デオキシ−Ｌ−ア
スコルビン酸、塩形態のアスコルビン酸（例えば、アス
コルビン酸ナトリウム、ナトリウムエリトロベート等）
である。以下の説明で、「アスコルビン酸」の用語を用
いる場合、アスコルビン酸及び／もしくはその誘導体の
一種をいう。

【００１９】別の態様では、現像液は、ヒドロキノン
（もしくは、その誘導体の一種）及びアスコルビン酸
（もしくは、その誘導体の一種）の混合物を含有する。
そのような混合物は、満足のいくセンシトメトリー結果
を得るために要するヒドロキノンの量を減らすことがで
きる。この特定の態様では、ヒドロキノンとアスコルビ
ン酸のモル比は広範に変わることができる。用いる比に
よって、ある特定のセンシトメトリー特性を驚くほど好
ましいものにすることができる。特に、ヒドロキノンが
混合物中の多くを占めると、フィルムのスピードが実質
的に増加する。環境上の理由のために、アスコルビン酸
が主である混合物を用いるのが好ましい。具体的な態様
では、ヒドロキノン／アスコルビン酸モル比は、３〜
０．５、好ましくは、１である。

【００２０】主現像主薬と組合わさって現像の相乗効果
を生じる補助現像主薬を、主現像主薬と組み合わせて用
いると有用であることが多い。この補助現像主薬の量
は、一般的に、主現像主薬の量よりも、非常に少ない。
主現像主薬と補助現像主薬の重量比は、一般的に、３：
１〜５００：１、好ましくは、５０：１〜２５０：１で
ある。最も多く用いられる補助現像主薬は、３−ビラゾ
リジノン化合物、例えば、アルキル−３−ピラゾリジノ
ン類、アリール−３−ピラゾリジノン類、例えば、１−
アリール−３−ピラゾリジノン、１−フェニル−３−ピ
ラゾリジノン（フェニドンとして知られている）、置換
されたフェニドン、４−メチル−４−ヒドロキシメチル
フェニドン、１−フェニル−４−メチルピラゾリジノン
もしくは１−フェニル−５−メチル−３−ピラゾリジノ
ンである。最も多く用いられる補助現像主薬は、ジメゾ
ンＳ、フェニドン及びエロンである。

【００２１】補助現像主薬を用いる場合、現像液中及び
／もしくは現像される写真製品中に導入することができ
る。現像主薬がアスコルビン酸もしくはその誘導体の一
種である場合、補助現像主薬を用いることが必要であ
る。

【００２２】本発明の一つの態様に従うと、現像組成物
のアルカノールアミンは、直鎖又は分枝鎖の炭素数１〜
１０のヒドロキシアルキル基を有する第一級、第二級も
しくは第三級アミンである。アルカノールアミンは、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、２−アルキ
ルエタノールアミン、２−メチルエタノールアミン、２
−エチルエタノールアミン、ジエチル−Ｎ−Ｎ−アミノ
エタノール、３−アミノプロパノール、２−アミノ−１
−プロパノール、４−アミノ−１−ブタノール、２−ア
ミノ−１−ブタノール、３−ジエチル−１−アミノ−１
−プロパノール、１−ジメチルアミノ−２−プロパノー
ル、２−ジメチルアミノエタノール、Ｎ−エチルジエタ
ノールアミン、Ｎ−フェニルジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、等の中から選ぶことができる。これ
らのアルカノールアミンを混合して用いてもよい。

【００２３】一つの態様によると、アルカノールアミン
濃度は、０．６〜２．０モル／Ｌ、好ましくは０．８〜
１．５モル／Ｌである。本発明の現像溶液は、強塩基性
均一水溶液である。現像液のｐＨは１０より高くなけれ
ばならない。アルカノールアミンは緩衝剤物質（約１
２）であり、ｐＨが１２より高いと大量のアルカノール
アミンを必要とする。ｐＨ１３を超える現像液を用いる
のが望ましい場合、大量のアルカノールアミンを加える
かわりに、少量の強塩基（例えば、ＫＯＨ）を現像液に
添加することが好ましい。しかし、環境上の理由のため
に、ｐＨ１３以下の現像液を用いることが好ましい。

【００２４】本発明によると、現像液は、安定な均一溶
液を得ることができる少なくとも一種の湿潤剤を含んで
なる。本明細書では、「湿潤剤」はフィルム上に現像液
が拡がるのを促進し、現像液と処理される写真製品との
間の薬剤交換を助ける界面活性剤を意味する。この湿潤
剤は、ハロゲン化銀写真製品へ、現像液の化学物質が浸
透、拡散するのを促進する。湿潤剤は写真的に不活性で
なければならない。

【００２５】湿潤剤によって、現像される写真製品上に
現像液の均一層を与えることができる。湿潤剤は、現像
液に混和性でなければならない。即ち、それは、現像液
に存在する他の化合物と共に均一溶液を形成しなければ
ならない。湿潤剤は、強塩基性媒体中で長時間安定でな
ければならない。これは、現像液はその現像もしくは展
開特性を失うことなく保存できなければならないからで
ある。例としては、これらの湿潤剤は、アニオン性、カ
チオン性、非イオン性もしくは両性の界面活性剤単独も
しくはそれらの混合物となることができる。これらの界
面活性剤は、例えば、Zonyl FSN （商標）もしくはAlak
nol XC（商標）（DuPont製）、Lodyne S-100（商標）
（Ciba-Geigy製）及びOlin 10G（商標）（Olin Mathies
on製）である。

【００２６】処理されるフィルムの面全体にわたって、
均一な現像液の層を得ることが、本発明では非常に重要
である。この層で被覆されないフィルム部分が現像液適
用後に決して出現してはならない。本発明に従うと、現
像液は第四級アンモニウム塩を含有する。これらの第四
級塩類は次式で表される：

【化１】（式中、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 及びＲ⁴ は、独立して、水
素、炭素数１〜４のアルキル基、一つ以上の窒素原子を
有することができる芳香族基から選ばれるか、又は基Ｒ
¹ 及びＲ² が一緒になって、もしくはＲ¹ 、Ｒ² 及びＲ
³ が一緒になって、環（窒素原子を有する）、芳香環も
しくは５〜６員環を形成するのに必要な原子団もしくは
結合も表すことができる）。Ｘは、分子の電荷をバラン
スさせる陰イオンである。Ｘは、例えば、ハロゲン化物
もしくはスルホネートとなることができる。本発明に従
うと、第四級アンモニウム塩の量は、０．１〜２０ｇ／
Ｌ、好ましくは１〜１０ｇ／Ｌである。

【００２７】これらの第四級アンモニウム塩類は、例え
ば、１−フェネチル−２−メチルピリジニウムブロミ
ド、２−フェネチル−１−ピリジニウムブロミド、１−
フェネチル−２−ピリジニウムブロミド、２，６−ジク
ロロベンジル−１−ピリジニウムブロミド、塩化ベンジ
ルトリエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム
パークロレート、１，４−ジメチルピリジニウムｐ−ト
ルエンスルホネート、１−メチル−２−プロピニル−２
−ピリジニウムブロミドもしくは塩化テトラプロピルア
ンモニウムとなることができる。

【００２８】好ましい態様では、第四級アンモニウム塩
は、基Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＲ³ の少なくとも一つがアリール
基である式（Ｉ）の塩である。別の好ましい態様では、
第四級アンモニウム塩は、Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＲ³ が一緒に
なって、ピリジニウム複素環化合物を形成するのに必要
な原子団を表す式（Ｉ）の塩である。本発明の一つの態
様では、このアンモニウム塩は、１−フェネチル−２−
メチルピリジニウムである。

【００２９】本発明の特定の態様では、現像液は、二種
類の溶液、即ち、水溶液中に現像主薬（複数でもよい）
を含む第一溶液（この溶液のｐＨは溶解した現像主薬の
有効量を維持することができる）、現像液の他の成分を
含有する第二溶液を含んでなるキットの形態である。上
記二種類の溶液を混合することによって、直ぐ使用でき
る本発明の現像液が得られる。その後、ｐＨ調節を行う
必要がある場合がある。

【００３０】一つの態様に従うと、この現像液は、０．
６モル／Ｌ以上の量のアルカノールアミン、０．１〜２
０ｇ／Ｌの第四級アンモニウム塩、現像液に対して０．
１〜３容量％の高ｐＨに安定で且つ当該現像液に混和性
の少なくとも一種の湿潤剤、及び少なくとも０．０２モ
ル／Ｌの現像主薬を含んでなる。

【００３１】また、本発明の現像液は、例えば、カブリ
防止剤、保恒剤、殺菌剤、殺カビ剤、金属イオン封鎖
剤、もしくは緩衝化合物等の他の化合物を含有すること
ができる。これらの化合物の例は、リサーチディスクロ
ージャー（Research Disclosure ）、1994年9 月、365
、No. 36544 （以下、「リサーチディスクロージャ
ー」という）、セクションXIX に記載されている。核形
成化学写真製品を現像する場合、カブリ防止剤として５
−ニトロインダゾールを含有する現像液を使用すると特
に有利である。

【００３２】本発明では、いずれの種類の写真製品も本
発明の現像液で処理することができる。例えば、ポジ型
もしくはネガ型写真製品、黒白写真製品、リバーサル写
真製品等を処理することができる。特に、グラフィック
アーツ用の通常フィルム及びグラフィックアーツ用の核
生成されるフィルムを用いて非常に良好なセンシトメト
リー結果が得られた。核生成剤は一般的にヒドラジン、
アミノ化合物のブースターである。そのようなフィルム
は写真の技術分野では公知である。それらは、例えば、
米国特許第４，９７５，３５４号明細書及び特開平６−
５０９６５９号公報に記載されている。

【００３３】本発明の現像液を用いて現像できる写真製
品は、いずれのタイプの写真乳剤も含有できる。例え
ば、それらの例には、三次元、立方体、平板状、ハロゲ
ン化銀粒子を含むことができる。好ましい態様では、本
発明の現像液で処理される写真製品は、銀に基づいて５
０％モルの塩化物を含有し、残りのハロゲン化物が臭化
物、ヨウ化物もしくはそれらの混合物となることができ
るハロゲン化銀乳剤を含有する。

【００３４】本発明では、乳剤は、純粋な塩化物、塩臭
化物、塩臭ヨウ化物、塩ヨウ臭化物及び塩ヨウ化物乳剤
となることができる。少なくとも二種類のハロゲン化銀
を含有するハロゲン化銀粒子もしくはハロゲン化銀乳剤
を参照する場合、濃度の減少する順にハロゲン化物を列
挙する。ハロゲン化銀粒子はヨウ化物で飽和（約４０％
モル）されることができるが、ヨウ化物を銀に基づいて
２０％モル未満に限定するのが好ましく、１０％モル未
満に限定するのがより好ましい。一般的に、乳剤の感度
を増加するためには、ほんの僅かの量のヨウ化物で十分
である。

【００３５】

【実施例】本発明の写真製品を以下の例によって詳細に
説明する。例１この例で使用する写真製品は、下記の乳剤、式（Ｉ）の
ヒドラジン核生成剤（０．００４６ｇ／ｍ² ）、及び硬
膜剤（ビスビニルメチルスルホン、総乾燥ゼラチン量に
対して３．５重量％）を含有するハロゲン化銀乳剤層で
被覆されたESTAR （商標）エチレンポリテレフタレート
支持体を含んでなる。

【００３６】ハロゲン化銀乳剤層は、式（ＩＩ）の組み
込まれている現像ブースター（０．０５２ｇ／ｍ² ）を
含有するゼラチン（０．６５ｇ／ｍ² ）の中間層で被覆
される。この中間層はゼラチン（１ｇ／ｍ² ）の保護ト
ップ層で被覆される。このハロゲン化銀乳剤は、塩臭化
銀（塩化物７０モル％）の立方体粒子乳剤（０．１８μ
ｍエッジ）である。この乳剤を化学増感する。それを６
３０ｎｍ付近に最大吸収を有する分光増感剤で赤分光増
感した。乳剤層中の銀量は２．８ｇ／ｍ² である。ゼラ
チン量は１．８ｇ／ｍ² である。

【００３７】

【化２】

【００３８】上記の写真製品を、１８レベル（増分０．
１）のセンシトメトリーウェッジを通してキセノンフラ
ッシュ露光量計で２μ秒、ラッテン２９フィルターを通
して露光した。このフィルムに、室温で約２０ｍＬ／ｍ
² の量の次の組成を有する現像液の層を適用して現像し
た。

【００３９】

【表１】

【００４０】現像液は、図１に記載した装置によって適
用した。この方法では、このフィルムの現像を可能にす
る現像液の層を形成した。過剰の現像液を除くために、
この装置を反対方向に移動した。この態様では、現像液
は２０秒間フィルムと接触した。その後このフィルム
を、停止浴（３０秒）、定着浴（１分、２５℃）、次い
で洗浄浴に入れた。

【００４１】デンシトメーターで読み取って、特性曲線
を得て、次のセンシトメトリーパラメータを測定した：Ｄmin （支持体＋カブリの濃度）Ｄmax （最大濃度ポイント）有効コントラスト（ＥＣ）（濃度０．１と２．５の間で
測定した特性曲線の勾配）特性曲線の足コントラスト（ＴＣ）（濃度０．１と０．
６の間で測定した特性曲線の勾配）スピード（Ｓ）（Ｄmin 上方２の濃度において測定した
フィルムのスピード）。センシトメトリー結果を次の表１に示す。

【００４２】

【表２】

【００４３】

【表３】

【００４４】

【表４】

【００４５】これらの結果は、本発明の現像液を表面適
用することによって、通常の核生成化学写真フィルムを
現像して得られたセンシトメトリー特性が全体として満
足のいくものであることを示している。

【００４６】例２この例で使用する写真製品は、式（Ｉ）のヒドラジン核
生成剤（０．００６ｇ／ｍ² ）、式（ＩＩ）の組み込ま
れるアミノブースター（０．０５ｇ／ｍ² ）、ラテック
ス（４ｇ／ｍ² ）、及び硬膜剤（ビスビニルメチルスル
ホン、総乾燥ゼラチン量に基づいて３．５重量％）を含
有する、ゼラチン（１．８ｇ／ｍ² ）下引き層で被覆さ
れたESTAR エチレンポリテレフタレート支持体を含んで
なる。

【００４７】この下引き層はハロゲン化銀乳剤層で被覆
され、この乳剤層はゼラチン（０．８ｇ／ｍ² ）の保護
トップ層で被覆される。このハロゲン化銀乳剤は、塩臭
化銀（塩化物７０モル％）の立方体粒子（０．１μｍエ
ッジ）乳剤（銀量：１．８ｇ／ｍ² 、ゼラチン量：１．
３ｇ／ｍ² ）である。このフィルムを露光し、次の組成
を有する現像液の層で例１に記載したように現像した。

【００４８】

【表５】

【００４９】センシトメトリー結果を次の表２に示す。

【表６】

【００５０】

【表７】

【００５１】この結果は、本発明の溶液を表面適用する
ことによって非常に満足のいく結果が得られたことを示
す。特に、グラフィックアーツの用途に適した５を超え
る有効コントラストが得られた。驚くことに、これらの
結果はアスコルビン酸を含有する現像液に関して良好で
あった。

【００５２】例３この例で使用する写真製品は、下記の乳剤及び硬膜剤
（ビスビニルメチルスルホン、総乾燥ゼラチン量に対し
て３．５重量％）を含有するハロゲン化銀乳剤層で被覆
されたESTAR エチレンポリテレフタレート支持体を含ん
でなる。

【００５３】ハロゲン化銀乳剤層は、ゼラチン（０．６
５ｇ／ｍ² ）の中間層で被覆され、この中間層はゼラチ
ン（０．５ｇ／ｍ² ）の保護トップ層で被覆される。こ
のハロゲン化銀乳剤は、塩臭化銀（塩化物７０モル％）
の立方体粒子（０．２μｍエッジ）乳剤である。この乳
剤を化学増感する。それを６３０ｎｍ付近に最大吸収を
有する分光増感剤で赤分光増感した。乳剤層中の銀量は
４．０ｇ／ｍ² である。ゼラチン量は２．６ｇ／ｍ² で
ある。この写真製品を露光し、次の組成を有する現像液
で例１に記載したように現像した。

【００５４】

【表８】

【００５５】その後、この写真製品を通常のKodak （商
標）RA2000（商標）処理に従って、定着し、リンスし
た。センシトメトリー結果を次の表３に示す。

【００５６】

【表９】

【００５７】この結果は、通常の写真製品を用いて、本
発明の溶液の表面適用によって、満足のいくセンシトメ
トリー結果が得られたことを示す。前述したように、グ
ラフィックアーツの用途に全く適した５を超える有効コ
ントラストが得られた。ヒドロキノン及びアスコルビン
酸を含有する現像液では、足コントラストが増加するこ
とに留意されたい。

【００５８】例４この例では、例２に記載した写真製品を用いたが、下引
き層に補助現像主薬（ＨＭＭＰ：０．１ｇ／ｍ² ）を混
ぜた。この写真製品を、次の組成を有し補助現像主薬を
含有しない現像液で、前に記載したように現像し、処理
した。

【００５９】

【表１０】

【００６０】センシトメトリー結果を次の表４に記載す
る。

【表１１】

【００６１】この結果は補助現像主薬を含有しない（補
助現像主薬は、当該写真製品に混ぜられている）現像液
を用いて満足のいく結果が得られたことを示す。

【００６２】例５この例に使用した製品は例１の写真製品である。このフ
ィルムを露光し、例１と同じように現像した。即ち、核
生成される化学フィルムの現像用の通常の現像液（濃縮
したKodak RA2000プロセス）を薄層で適用した。ＫＯＨ
を添加してｐＨを１２に調節した。現像液は次の組成を
有した。

【００６３】

【表１２】

【００６４】センシトメトリー結果を次の表に記載す
る。

【表１３】

【００６５】これらの結果は、通常の現像液を表面適用
して得られたセンシトメトリー結果が、普通であったこ
とを示す。特に、２よりかなり低い最大濃度が得られ、
有効コントラストは５より下であった。本発明を表す例
５．２は、同一の現像条件で、本発明の現像液が、少な
い現像主薬及び補助現像主薬の量で満足のいくセンシト
メトリー結果を与えたことを示す。

【００６６】例６この例に使用した製品は例３の写真製品である。例６．
１では、このフィルムを、例５に記載したKodak RA2000
（１＋２）現像液を用いて、タンクで通常の様式で現像
した。例６．２及び６．３では、フィルムを、例３と同
じ本発明の現像液の層を適用して現像した。センシトメ
トリー結果を次の表６に示す。

【００６７】

【表１４】

【００６８】これらの結果は本発明の利点を示してい
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】現像液の表面適用を可能にする装置の概略図。

【図２】現像液の表面適用を可能にする装置の概略図。

【符号の説明】

１…前ローラー１’…後ローラー２…貯蔵部３…フィルム１１…写真製品１２…貯蔵部１３…ボトムローラ１４…ボトムローラ１５…トップローラ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】０．６モル／Ｌ以上の量のアルカノール
アミン、高ｐＨに安定で、且つ当該現像液に混和性の少なくとも
一種の湿潤剤、第四級アンモニウム塩、及び銀イオンを還元できる現像
主薬を含んでなる現像水溶液。
【請求項２】銀イオン還元剤を含有する現像液、及び
０．６〜２０モル／Ｌの量のアルカノールアミン、０．
１〜２０ｇ／Ｌの第四級アンモニウム塩、アクチベータ
ーに対して０．１〜３容量％の高ｐＨに安定で且つ前記
現像液に混和性の少なくとも一種の湿潤剤を含有する第
二溶液を含んでなる写真処理キット。
【請求項３】請求項１に記載の現像液の層を写真製品
に適用することを含んでなる、露光済みハロゲン化銀写
真製品の現像方法。