JPH11109583A - カラー画像形成方法 - Google Patents
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Abstract
ラープリントなどを得るに際して、他の画質要素を損な
うことなく粒状性とシャープネスの双方を改善させて総
合的な画質を向上させる方法を提供する。 【解決手段】 ハロゲン化銀カラー写真感光材料を
(1)カラー現像液中の主薬濃度が0.02〜0.2モ
ル/リットル、(2)臭素イオン濃度が0.015〜
0.1モル/リットル7(3)発色現像工程の時間が4
5秒〜2分、(4)その温度が40°C〜55°Cの少
なくとも1つを満たす条件のもとで現像処理し、得られ
た画像情報を光電的に読み取ってデジタル画像情報に変
換し、プリンターへ出力することを特徴とするカラー画
像形成方法。
Description
ン化銀カラー写真感光材料から高品質のカラープリント
を得るためのカラー画像形成方法に関するものである。
とりわけ、粒状性とシャープネスが優れた高画質のカラ
ープリントを得るカラー画像形成方法に関するものであ
る。
態は、撮影済みのカラーネガフィルムを現像所で現像処
理し、得られたフィルムの画像を印画紙にプリントして
カラープリントを得るいわゆるネガ・ペーパーシステム
(以下、N/Pシステムと呼ぶ)である。このシステム
は、カラー写真の普及とカラーネガフィルムの高感度化
の流れに乗って、実質的な国際的共通処理として定着
し、現像・プリントサービス網が出来上がっているの
で、顧客にとって利用しやすいシステムである。
の感度の製品が供給されているので、殆どの撮影目的に
は必要とする感度は充足されるに至っている。したがっ
て、感度よりも画質の向上が要望されている。画質は、
粒状性、シャープネス、階調、色調などの多くの要素か
らなっているが、とりわけ粒状性とシャープネスは重要
な画質の要素である。感度と粒状性は、一方を向上させ
ると他方が劣化する関係にあって両立しがたいことは、
よく知られている。かつては高感度化に重点が置かれて
きたが、高感度カラーネガフィルム製品が整備されてき
た現在では、特に粒状性の改善への要望が高まってい
る。ところで、同じ感度のもとでは、粒状性とシャープ
ネスが相反する関係にあって両立しがたい。この粒状性
とシャープネスのいずれもが、重要な画質の要因であっ
て一方を犠牲にして他方を向上させることは許されな
い。したがって、現像処理済みネガから光面露光によっ
てペーパーに画像を焼き付けてプリントを得る現在のN
Pシステムにおいては、粒状性とシャープネスの双方の
最適化された条件に設計されている。
ル画像情報を得てそれからプリントを得るシステムが導
入され始めている。このシステムでは、デジタル化され
た電気的画像のエッジ部分を強調する演算ユニット、脚
部(プリントのハイライト部)のコントラストを選択的
に高める演算ユニットなどのシャープネスを高くする画
像処理操作が可能である。しかし、エッジ強調、コント
ラストの局部硬調化は、ともに程度の差はあるにしても
粒状性に対しては悪化方向に影響することには変わりは
なく、粒状性とシャープネスをともに増加させることは
できない。
プネスを改善しようとする場合にも、両者の相反的な関
係は見られ、粒状性とシャープネスを共に向上させる手
段は見い出せていないだけでなく、さらに不都合なこと
には粒状性又はシャープネスを向上させようとすると、
階調、カラーバランス、感度、ステインなどの写真特性
が変化して画質を損なうことが多く、結局は前記した現
行の粒状性とシャープネスを最適化した汎用NPシステ
ムの処理が、その他の写真特性の関しても最適化してあ
って、この処理条件からの変更は、粒状性、シャープネ
ス以外の点でも弊害を生じてしまうので困難であった。
向上させて、総合画質を高めることは、強く要望されて
きたことでありながら、未だに解決をみていない状況に
ある。
背景及び写真市場の要請から、本発明で解決しようとす
る課題は、カラー写真撮影用感光材料を現像処理し、そ
れからカラープリントなどのポジ画像を得るに際して、
他の画質要素を損なうことなく粒状性とシャープネスの
双方を改善させて総合的な画質を向上させるカラー画像
形成方法を提供することである。
た結果、上記の目的は、現像処理と画像処理の特定の組
み合わせによって、従来相反する関係にあって両立しな
かった粒状性とシャープネスを共に向上させることが可
能なことを見いだした。つまり、画像処理によってシャ
ープネスを向上させても、それに伴う粒状の悪化がみら
れず、同時に、粒状性が向上した特定の現像処理条件を
採用しても普通ならそれに伴って生じるシャープネスの
低下、現像感度の低下、階調やカラーバランスの崩れな
どの変化が見られない現像処理と画像処理の組み合わせ
条件があることを見いだして、それをもとにして本発明
に至った。したがって、本発明は、下記の通りである。
材料を現像処理し、得られた画像情報を光電的に読み取
ってデジタル画像情報に変換し、プリンターへ出力する
方法において、その現像処理を、下記(1)〜(4)の
少なくとも1つを満たす条件のもとで行うことを特徴と
するカラー画像形成方法。 (1)カラー現像液中のカラー現像主薬濃度が0.02
〜0.2モル/リットルであること。 (2)カラー現像液中の臭素イオン濃度が0.015〜
0.1モル/リットルであること。 (3)発色現像工程の時間が45秒〜2分であること。 (4)発色現像工程の温度が40°C〜55°Cである
こと。
材料が、カラーネガフィルムであることを特徴とする上
記1に記載のカラー画像形成方法。
て詳細に説明するが、まず本発明の基本的な特徴は、従
来から撮影済みハロゲン化銀カラー写真感光材料を現像
してポジ画像を得る際に、その画像について相反的な関
係と考えられていた粒状性とシャープネスの関係が、特
定の現像処理と画像処理を組み合わせると相反的ではな
くなる条件があることの発見とそれを画像形成方法に巧
みに結び付けたことにある。そのようなハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料の特定の現像処理は、その現像処理
を、下記(1)〜(4)の少なくとも1つを満たす条件
のもとで行うことを特徴としている。 (1)カラー現像液中のカラー現像主薬濃度が0.02
〜0.2モル/リットルであること。 (2)カラー現像液中の臭素イオン濃度が0.015〜
0.1モル/リットルであること。 (3)発色現像工程の時間が45秒〜2分であること。 (4)発色現像工程の温度が40°C〜55°Cである
こと。
る。(1)について述べる。カラーネガフィルムの標準
的な現像主薬の濃度は、0.015モル/リットルを中
心に0.012〜0.018モル/リットルである。つ
まり現行の光面露光方式のNPシステムでは、この濃度
レベルが最適である。本発明では、その濃度レベルを
0.02〜0.2モル/リットルへ高めることによって
粒状性の改良を図る。このような高濃度化は、粒状性は
向上するが、階調が硬調化し、かつ直線性も劣化し、同
時に各感光層間のカラーバランスも崩れてくるので、一
般的には採用できない手段である。しかしながら、画像
処理と組み合わせる本発明においては、このような写真
特性上の欠陥が最終プリントに現れないことが判った。
ここで標準的な現像主薬濃度と述べたが、標準現像の意
味は、このあとで述べる。
の標準的な臭素イオン濃度は、0.012モル/リット
ルを中心に0.010〜0.014モル/リットルであ
る。つまりこの濃度レベルが現行の光面露光方式のNP
システムにおける最適な範囲である。本発明では、その
濃度レベルを0.015〜0.1モル/リットルへ高め
ることによって粒状性の改良を図る。このように臭素イ
オンを高濃度化すると、粒状性は向上するが、現像進行
の遅れによる感度低下、軟調化、特に表層の現像進行の
遅れからカラーバランスも崩れてくるので、一般には採
用できない手段である。しかしながら、上記の現像主薬
濃度の高濃度化と同様に画像処理と組み合わせる本発明
においては、このような写真特性上の欠陥が最終プリン
トに現れない。
件である。標準現像処理条件では、38°Cで、3分1
5秒であり、その温度や時間は自動現像機によって±
0.2°C,±5秒以内に制御される。本発明では、処
理時間を45秒〜120秒に短縮する。したがって、現
像処方を変更しなければそのままでは当然現像不足とな
って、軟調で低感度となってしまう。とりわけ赤感光層
の現像進行が遅れてハイライトのカラーバランスも悪化
する。しかし、画像処理と組み合わせる本発明の方法で
は、これらの付随する写真特性の劣化が補償できて、シ
ャープネスと粒状性を向上させることができる。とくに
後に述べるように条件(1)や(4)と組み合わせると
付随する欠点が一層克服される。
件である。標準の条件は、38°Cで、3分15秒であ
る。本発明では、現像温度を40〜55°Cに上げるの
で、表層の現像進行が速くなり、粒状は改善されても、
著しいカラーバランスの崩れと階調の非直線性(ねじ
れ)が生じてしまうが、画像処理と組み合わせることに
よってその影響が仕上がりプリントに見られなくなる。
以上に延べたように、上記した4通りの処理条件は、い
ずれもそのままでは、粒状性に改善はあってもその他の
写真特性の悪化から従来の光面露光方式のカラープリン
ト作成には採用することはできない。しかしながら、意
外なことであるが、上記の4通りの条件のいずれか又は
組み合わせて処理した後、そのフィルムの画像に画像処
理を施すと、上記処理に付随する写真特性の低下が画像
処理後の画像信号には見られなくなり、現像処理による
粒状性の改善効果と、画像処理によりシャープネスの改
善効果は現れて、本発明の目的を満足させることが出来
る。
て副次的な不都合な作用が一層少なくなり、本発明の目
的である粒状とシャープネスの向上作用はさらに大きく
なる。そのなかでも(1)現像主薬濃度と(2)臭素イ
オン濃度を共に増加させた高活性高抑制処理、(3)の
現像時間の短縮と(4)の現像温度の高温化とを組み合
わせた高温迅速処理、さらには以上の4条件をすべて取
り入れた高活性高抑制高温迅速処理は効果が大きい。各
要因を組み合わせる場合のそれぞれの添加濃度、温度、
時間の好ましい範囲は、各条件を単独に採用した場合の
上記した範囲と同じである。
現像処理と呼んでいるのは、世界的に殆どの現像所で汎
用されている実質的に共通の処理を指しており、具体的
には、カラーネガフィルムの処理プロセスでは、CN1
6系(富士写真フィルム(株)),C41系(イースト
マンコダック社)などと呼ばれている現像処理処方であ
って、これらは呼称は相違していても実質的には共通且
つもっとも普通に行われている。一方、現像所では、通
常その標準処理を行って標準的な写真性能を発揮するこ
とを目標とするが、現像所が所内の標準として行う処理
は、現像所の立場から基準処理と呼んで上記の国際的な
標準処理とたとえ実質的な内容は同一であっても区別す
ることがある。この明細書でも、現像所内に関連して言
及する場合は、基準現像、基準写真特性などの用語を用
いることもあるが、その意味は以上の通りである。
工程の処理温度、処理時間、カラー現像液の現像主薬濃
度と臭素イオン濃度は、それぞれ標準的条件として前記
した値であり、またその現像所ごとの変動の範囲も正常
な作業が行われている限りは、前記した範囲内にある。
また、本発明において現像処理という場合は、現像工程
に始まり乾燥工程で完了する全処理を指し、その内の
「現像」工程を特に指す場合は、「現像」という用語を
用いることとする。さらに、以下の説明においては「現
像処理」と「画像処理」という「処理」という共通の用
語は付けられていても全く異なる2つの操作があるの
で、混乱を招くおそれのある場合では、それぞれ「現像
処理」、「画像処理」と区別して表現する。
ン化銀カラー写真感光材料に適用できるが、その中でも
とりわけ、カラーネガフィルムへ適用すると、上記した
現像処理条件の特徴的な挙動が発揮されて発明の効果が
大きい。とくに現行のNPシステムの中に組み入れられ
て使用されるときに発明の効果が顕著である。対象とな
るカラーネガフィルムは、ISO感度や規格寸法、包装
形態に関係なく市販のいずれのカラーネガフィルムにも
適用できる。また、一般用カラーネガフィルムに限ら
ず、映画用、営業家用などにも適用できる。本発明が適
用されるカラーネガフィルムについては、後にさらに説
明する。
現像処理装置は、画像処理装置と組み合わせて使用して
ポジ画像への出力が可能であれば、ローラー搬送型、シ
ネ型、ローラーラック搬送型、吊り現像方式、処理液塗
布現像方式のいずれでもよく、また大型現像所、ミニラ
ボのいずれにも適用できるが、とくにローラー搬送型の
ミニラボ用現像処理装置に適用するのが好都合である。
な説明に入る。 図1は、本発明を適用できる現像処理
装置とその中の操作の流れを示したブロックダイアグラ
ムであり、この図の例は、前記した標準処理(基準処
理)のほかに本発明の処理(非基準処理)が行える装置
である。フィルムは、このダイグラムの左端から現像処
理装置に取り込まれるが、まず、フィルムの種類が読み
取られる(01)。この読み取りは、フィルムにDXコ
ードと呼ばれている識別用の穿孔記号に記されているフ
ィルムの種類を知るためで、この「種類」情報によって
後に述べる画像処理の設定条件を選択したり、基準処理
を行うか、本発明の高主薬濃度処理、高臭素イオン濃度
処理、高温、迅速処理を行うかの選択も行う(02)こ
とができる。この選択は、オペレーターによっても可能
である(04)。また、このような現像選択を行わない
専用処理機も用いられる。
の一連の処理槽を通るように搬送される。現像機の多く
は、ローラー搬送方式であり、少なくとも前記したほぼ
世界共通の基準処理の専用機や基準処理の他に1水準以
上の迅速処理が可能なものなどがある。図3には、基準
処理の工程(03)および非基準処理(迅速処理03
A)を有する装置が示されている。現像処理工程(0
3)は、発色現像、漂白、定着、水洗又は安定化からな
る浸漬処理工程とそれに続く乾燥工程からなる。現像を
終わった後、画像再生工程に移る。画像再生工程は、画
像情報の読み取り(図1及び図2のブロック1)、画像
処理(図2のブロック5)及び再生画像の出力(図2の
ブロック8)の3工程に分けられる。
みフィルムの画像を構成する微小面積ユニット(通常画
素と呼ばれる)ごとの透過濃度(反射濃度でもよい)が
測定されて画像情報が画素ごとの濃度として読み取られ
る。読み取りの結果、画像情報は濃度値による電気的画
像信号に変換されており、増幅装置17を経てA/D
(アナログ/デジタル)変換部18でデジタル信号に変
換される。この情報信号は、画素ごとの感度バラツキや
暗電流の補正などのCCD機能の補正19がされたのち
ログ変換器20をへて画像処理装置5に送られる。画像
処理装置では、デジタル信号に変換された画像情報に対
して電気的処理が加えられて基準現像処理がなされた場
合に得られる筈のデジタル画像信号に変換される。フィ
ルムに対して基準現像が行われた場合は、この画像処理
は単に撮影条件、現像処理あるいはフィルムの特性など
のバラツキを補正して統計的な中心値に修正するという
意味であって、それなりに重要なことではあるが、本発
明の対象ではない。迅速処理を選択した場合の現像済み
フィルムは、現像不足の状態であるために、コントラス
ト、画像部濃度、カラーバランスあるいはDmin(未
露光部の濃度値)等の写真特性値が基準現像時の値から
偏りがある。本発明においては後述するようにこの偏り
の補正が画像処理によって行われることが特徴である。
以上の画像処理操作は、特願平8−174022号及び
特願平8−182551号に出願中の方法と演算装置に
よって行われる。
た本発明の処理フィルムの画像信号は、プリンター
(8)へ出力され、その結果正常なポジ画像が得られ
る。プリンターは電気的画像信号や光電的画像信号を入
力するプリンターならいずれでもよいが、特に好ましい
プリンターは、カラープリント、インスタント写真、色
素熱転写型などの銀塩カラープリント、インクジェッ
ト、昇華型感熱転写、ワックス型熱転写、カラー電子写
真などの各ポジ画像用のプリンターである。以上で迅速
処理したフィルムの写真特性が正常でない写真画像から
基準処理によって得られる正常なポジ画像を得る本発明
の装置と方法の概要を述べたので、以下にさらに詳細の
説明を行う。
た写真特性値が基準現像時の正常な写真特性値に変換さ
れるという場合、基準現像して得られる画像情報と同等
の階調とカラーバランスが得られる、つまりほぼシャー
プネスと粒状性以外の画質はほぼ同等であることを意味
している。具体的には、画質が同等か否かは、本来写真
画像の観察評価によって判断することが基本の官能的要
素が強いものであるが、客観性を重視する場合は、画質
を構成し、かつ画像濃度測定で求められる写真特性値を
用いることができる。例えば、濃度値基準のガンマ値や
カラーバランス値の±10%以内であれば、基準現像処
理時と同等と言える。つまり、通常の面露光方式のカラ
ープリンターのワンキー補正量が約8%であり、この範
囲内の差は通常許容されることから非基準現像処理によ
って得られた写真特性値が基準値に対して10%以内で
あれば許容されると判断できる。
発明を次の順序でより詳細に説明する。 1.本発明が適用される現像処理 2.本発明の画像再生 3.出力用ポジ材料 4.本発明が適用されるカラ−写真撮影材料
系、C41系などの国際的凡用、共通処理を前提にして
きたが、本発明の画像形成方法が適用できる現像処理
は、必ずしもこの国際共通処理に限定されない。以下、
本発明が適用されるカラー現像処理について補足する。
使用されるカラー現像タンク液やカラー現像補充液は、
芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分とするアル
カリ性水溶液である。この発色現像主薬としては、アミ
ノフェノール系化合物も有用であるが、p−フェニレン
ジアミン系化合物が好ましく使用され、その代表例とし
ては3−メチル−4−アミノ−N,Nジエチルアニリ
ン、3−メチル−4−アミノ−N−エチル−N−β−ヒ
ドロキシエチルアニリン、3−メチル−4−アミノ−N
−エチル−N−β−メタンスルホンアミドエチルアニリ
ン、3−メチル−4−アミノ−N−エチル−β−メトキ
シエチルアニリン、4−アミノ−3−メチル−N−メチ
ル−N−(3−ヒドロキシプロピル)アニリン、4−ア
ミノ−3−メチル−N−エチル−N−(3−ヒドロキシ
プロピル)アニリン、4−アミノ−3−メチル−N−エ
チル−N−(2−ヒドロキシプロピル)アニリン、4−
アミノ−3−エチル−N−エチル−N−(3−ヒドロキ
シプロピル)アニリン、4−アミノ−3−メチル−N−
プロピル−N−(3−ヒドロキシプロピル)アニリン、
4−アミノ−3−プロピル−N−メチル−N−(3−ヒ
ドロキシプロピル)アニリン、4−アミノ−3−メチル
−N−メチル−N−(4−ヒドロキシブチル)アニリ
ン、4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(4−
ヒドロキシブチル)アニリン、4−アミノ−3−メチル
−N−プロピル−N−(4−ヒドロキシブチル)アニリ
ン、4−アミノ−3−エチル−N−エチル−N−(3−
ヒドロキシ−2−メチルプロピル)アニリン、4−アミ
ノ−3−メチル−N,N−ビス(4−ヒドロキシブチ
ル)アニリン、4−アミノ−3−メチル−N,N−ビス
(5−ヒドロキシペンチル)アニリン、4−アミノ−3
−メチル−N−(5−ヒドロキシペンチル)−N−(4
−ヒドロキシブチル)アニリン、4−アミノ−3−メト
キシ−N−エチル−N−(4−ヒドロキシブチル)アニ
リン、4−アミノ−3−エトキシ−N,N−ビス(5−
ヒドロキシペンチル)アニリン、4−アミノ−3−プロ
ピル−N−(4−ヒドロキシブチル)アニリン、及びこ
れらの硫酸塩、塩酸塩もしくはp−トルエンスルホン酸
塩などが挙げられる。これらの中で、特に、3−メチル
−4−アミノ−N−エチル−N−β−ヒドロキシエチル
アニリン、4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N−
(3−ヒドロキシプロピル)アニリン、4−アミノ−3
−メチル−N−エチル−N−(4−ヒドロキシブチル)
アニリン、及びこれらの塩酸塩、p−トルエンスルホン
酸塩もしくは硫酸塩が好ましい。これらの化合物は目的
に応じ2種以上併用することもできる。
ラ−現像液1リットル当たり好ましくは0.02モル〜
0.2モル、より好ましくは0.025モル〜0.1モ
ルである。上記の範囲よりも添加量が少ないと十分な粒
状性の改良効果が得られない。また添加量が上記範囲よ
り多すぎるとかぶりやステインが生じて好ましくない。
金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしくはリン酸塩、5−スルフ
ォサリチル酸塩のようなpH緩衝剤、塩化物塩、臭化物
塩、沃化物塩、ベンズイミダゾ−ル類、ベンゾチアゾ−
ル類もしくはメルカプト化合物のような現像抑制剤また
はカブリ防止剤などを含むのが一般的である。また必要
に応じて、ヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシル
アミンの他、特開平3−144446号の一般式(I)
で表されるヒドロキシルアミン類、亜硫酸塩、N,N−
ビスカルボキシメチルヒドラジンの如きヒドラジン類、
フェニルセミカルバジド類、トリエタノ−ルアミン、カ
テコールスルホン酸類の如き各種保恒剤、エチレングリ
コール、ジエチレングリコールのような有機溶剤、ベン
ジルアルコール、ポリエチレングリコール、四級アンモ
ニウム塩、アミン類のような現像促進剤、色素形成カプ
ラー、競争カプラー、1−フェニル−3−ピラゾリドン
のような補助現像主薬、粘性付与剤、アミノポリカルボ
ン酸、アミノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホ
スホノカルボン酸に代表されるような各種キレ−ト剤、
例えば、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジ
エチレントリアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四
酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、1−ヒドロキシ
エチリデン−1,1−ジホスホン酸、ニトリロ−N,
N,N−トリメチレンホスホン酸、エチレンジアミン−
N,N,N,N−テトラメチレンホスホン酸、エチレン
ジアミン−ジ(o−ヒドロキシフェニル酢酸)及びそれ
らの塩等に代表される各種配合材を含むことができる。
キシルアミンや置換ヒドロキシルアミンが最も好まし
く、中でもジエチルヒドロキシルアミン、モノメチルヒ
ドロキシルアミン或いはスルホ基やカルボキシ基、水酸
基などの水溶性基で置換されたアルキル基を置換基とし
て有するものが好ましい。最も好ましい例としては、
N,N−ビス(2−スルホエチル)ヒドロキシルアミン
及びそのアルカリ金属塩である。
しく、その添加量は0.015〜0.1モル/リットル
が好ましく、より好ましくは0.02〜0.05モル/
リットルである。
る化合物が好ましい。この例としては、特開昭63−1
46998号、同63−199295号、同63−26
7750号、同63−267751号、特開平2−22
9146号、同3−186841号、独国特許第3,7
39,610号、欧州特許第468,325号等に記載
のキレ−ト剤を挙げることができる。
有機溶剤などの液剤でシールドし、空気との接触面積を
減少させることが好ましい。この液体シールド剤として
は流動パラフィンが最も好ましい。
0〜55℃、より好ましくは42〜50℃である。ま
た、処理時間は30秒〜4分が好ましく、より好ましく
は45秒〜2分00秒である。最も好ましくは50秒〜
1分30秒の範囲である。前記4条件のうち処理時間の
みが本発明の目的を達成する条件であるときは、45秒
〜2分00秒であり、処理温度のみが本発明の目的を達
する条件であるときは、40〜55°Cである。
−現像の後、脱銀処理される。以下、脱銀工程について
詳細を説明する。脱銀工程においては、漂白工程、漂白
定着工程、定着工程を有することが一般的であり、各種
工程が存在する。具体的な工程を以下に示すが、これら
に限定されるものではない。
れてもよく、カスケード法にて補充されても良い。
としては、アミノポリカルボン酸鉄(III)錯体、過硫
酸塩、臭素酸塩、過酸化水素、及び赤血塩等が用いられ
るが、アミノポリカルボン酸鉄(III)錯体を最も好ま
しく用いることができる。
予め錯形成された鉄錯塩として添加して溶解してもよ
く、また、錯形成化合物と第二鉄塩(例えば、硫酸第二
鉄、塩化第二鉄、臭化第二鉄、硝酸鉄(III)、硫酸鉄
(III)アンモニウムなど)とを共存させて漂白能を有
する液中で錯塩を形成させてもよい。
に必要とする量よりもやや過剰にしてもよく、過剰に添
加するときには通常0.01〜10%の範囲で過剰にす
ることが好ましい。
形成する化合物としては、エチレンジアミン四酢酸(E
DTA)、1,3−プロパンジアミン四酢酸(1,3−
PDTA)、ジエチレントリアミン五酢酸、1,2−シ
クロヘキサンジアミン四酢酸、イミノ二酢酸、メチルイ
ミノ二酢酸、N−(2−アセトアミド)イミノ二酢酸、
ニトリロ三酢酸、N−(2−カルボキシエチル)イミノ
二酢酸、N−(2−カルボキシメチル)イミノジプロピ
オン酸、β−アラニンジ酢酸、α−メチル−ニトリロ三
酢酸、1,4−ジアミノブタン四酢酸、グリコールエー
テルジアミン四酢酸、N−(2−カルボキシフェニル)
イミノジ酢酸、エチレンジアミン−N−(2−カルボキ
シフェニル)−N,N′、N′−三酢酸、エチレンジア
ミン−N,N′−ジコハク酸、1,3−ジアミノプロパ
ン−N,N′−ジコハク酸、エチレンジアミン−N,
N′−ジマロン酸、1,3−ジアミノプロパン−N,
N′−ジマロン酸等が挙げられるが、特にこれらに限定
されるものではない。
の濃度としては、0.005〜1.0モル/リットルの
範囲が適当であり、0.01〜0.50モル/リットル
の範囲が好ましく、より好ましくは、0.02〜0.3
0モル/リットルの範囲である。
2鉄錯塩の濃度としては、好ましくは、0.005〜2
モル/リットル、より好ましくは0.01〜1.0モル
/リットルである。
は、漂白促進剤として種々の化合物を用いることができ
る。例えば、米国特許第3,893,858号明細書、
ドイツ特許第1,290,812号明細書、特開昭53
−95630号公報、リサーチディスクロージャー第1
7129号(1978年7月号)に記載のメルカプト基
またはジスルフィド結合を有する化合物や、特公昭45
−8506号、特開昭52−20832号、同53−3
2735号、米国特許3,706,561号等に記載の
チオ尿素系化合物、あるいは沃素、臭素イオン等のハロ
ゲン化物が漂白能に優れる点で好ましい。
(例えば、臭化カリウム、臭化ナトリウム、臭化アンモ
ニウム)、又は塩化物(例えば、塩化カリウム、塩化ナ
トリウム、塩化アンモニウム)、又は沃化物(例えば、
沃化アンモニウム)等の再ハロゲン化剤を含むことがで
きる。必要に応じ棚砂、メタホウ酸ナトリウム、酢酸、
酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、亜燐
酸、燐酸、燐酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリ
ウム、酒石酸、マロン酸、コハク酸、グルタール酸など
のpH緩衝能を有する1種類以上の無機酸、有機酸およ
びこれらのアルカリ金属またはアンモニウム塩、又は、
硝酸アンモニウム、グアニジンなどの腐蝕防止剤などを
添加することができる。
蛍光増白剤や消泡剤あるいは界面活性剤、ポリビニルピ
ロリドン、メタノール等の有機溶媒を含有させることが
できる。
チオ硫酸塩を用いる場合が好ましい。チオ硫酸塩はチオ
硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸アンモニ
ウム等を挙げることができる。その他公知の定着剤、チ
オシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウムなど
のチオシアン酸塩;エチレンビスチオグリコール酸、
3,6−ジチア−1,8−オクタンジオールなどのチオ
エーテル化合物、メソイオン化合物、およびチオ尿素類
などの水溶性のハロゲン化銀溶解剤も使用することもで
きる。本発明においては、チオ硫酸塩、特にチオ硫酸ア
ンモニウム塩、チオ硫酸カリウム塩及びチオ硫酸ナトリ
ウム塩の使用が好ましい。1リットルあたりの定着剤の
総量は、0.3〜3.0モルが好ましく、更に好ましく
は0.5〜2.0モルの範囲である。
硫酸塩(或いは重亜硫酸塩やメタ重亜硫酸塩類)を含有
するのが望ましいが、とりわけ0.03〜0.5モル/
リットル、更に好ましくは0.05〜0.3モル/リッ
トル含有することが好ましい。
した亜硫酸塩(例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリ
ウム、亜硫酸アンモニウム)、重亜硫酸塩(例えば、重
亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、重亜硫酸カ
リウム)、メタ重亜硫酸塩(例えば、メタ重亜硫酸カリ
ウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニ
ウム)等の亜硫酸イオン放出化合物を含有する以外に、
アルデヒド類(ベンズアルデヒド、アセトアルデヒド
等)、ケトン類(アセトン等)、アスコルビン酸類、ヒ
ドロキシルアミン類、ベンゼンスルフィン酸類、アルキ
ルスルフィン酸類等を必要に応じて添加することができ
る。特に、ベンゼンスルフィン酸、p−メチルベンゼン
スルフィン酸、p−アミノベンゼンスルフィン酸等の使
用も好ましい。好ましい添加量は0.005モル〜0.
3モル/リットル程度である。
は、緩衝剤、蛍光増白剤、キレート剤、消泡剤、防カビ
剤等を必要に応じて添加しても良い。
ましいpH領域は、4〜8であり、更には4.5〜6.
5が好ましい。
感光材料1m2当たり、50〜2000ミリリットルで
ある。また、後浴である水洗水や安定浴のオーバーフロ
ー液を、必要に応じて補充しても良い。
20〜50℃であり、好ましくは30〜45℃である。
各工程の処理時間は10秒〜3分、好ましくは20秒〜
2分である。
アレーションを実施することが写真性能をきわめて安定
に保持するため特に好ましい。エアレーションには当業
界で公知の手段が使用でき、漂白能を有する処理液中へ
の、空気の吹き込みやエゼクターを利用した空気の吸収
などが実施できる。
してもよいが、他の液の混入防止のために、ストックタ
ンク内でエアレーションを実施するのが好ましい態様で
ある。
有する散気管を通じて、液中に空気を放出させることが
好ましい。このような散気管は、活性汚泥処理における
曝気槽等に、広く使用されている。エアレーションに関
しては、イーストマン・コダック社発行のZ−121、
ユージング・プロセス・C−41第3版(1982
年)、BL−1〜BL−2頁に記載の事項を利用でき
る。本発明の漂白能を有する処理液を用いた処理におい
ては、攪拌が強化されていることが好ましく、その実施
には特開平3−33847号公報の第8頁、右上欄、第
6行〜左下欄、第2行に記載の内容が、そのまま利用で
きる。
ションを行う場合には、循環系やストックタンク等で行
うことが好ましい。
安定工程を経るのが一般的である。水洗及び/又は安定
工程においては、処理済感光材料の残存チオ硫酸濃度が
30〜1500マイクロモル/m2になるように調整す
ることが必要である。
が、0.001〜0.04モル/リットル程度になるよ
うに調整するのが望ましい。即ち、最終浴に上記濃度を
添加しても良いし、定着成分としてチオ硫酸塩を使用し
ている場合には、後続する水洗や安定工程の補充量を低
減して、最終浴が上記濃度になるように調製すること
も、望ましい態様である。
の濃度、水洗工程や安定工程の浴数等により異なるが、
大略、感光材料1m2あたり、100〜1000ミリリ
ットル、好ましくは130〜700ミリリットル程度で
ある。
多段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Jo
urnal of the Society of Motion Picture and Televis
ionEngineers 第64巻、P.248〜253(195
5年5月号)に記載の方法で、求めることができる。前
記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大幅
に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増加
により、バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光材
料に付着する等の問題が生じる。
な問題の解決策として、特開昭62−288,838号
に記載のカルシウムイオン、マグネシウムイオンを低減
させる方法を極めて有効に用いることができる。また、
特開昭57−8,542号に記載のイソチアゾロン化合
物やサイアベンダゾール類、塩素化イソシアヌール酸ナ
トリウム等の塩素系殺菌剤、その他ベンゾトリアゾール
等、堀口博著「防菌防黴剤の化学」(1986年)三共
出版、衛生技術会編「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術」
(1982年)工業技術会、日本防菌防黴学会編「防菌
防黴剤事典」(1986年)に記載の殺菌剤を用いるこ
ともできる。
いかなる値にも設定できるが、好ましくは3.5〜8、
更に好ましくは4〜7である。上記pHは、処理済感光
材料の膜pHに反映するように設定するのが好ましく、
その目的で各種緩衝剤を用いることもできる。具体的に
は、酢酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン
酸、フタール酸等を挙げることができる。
特性、用途等で種々設定し得るが、一般には、20〜4
5℃で20秒〜5分、好ましくは25〜40℃で30秒
〜3分の範囲が選択される。更に、本発明の感光材料
は、上記水洗に代わり、直接安定液によって処理するこ
ともできる。このような安定化処理においては、特開昭
57−8543号、同58−14834号、同60−2
20345号に記載の公知の方法はすべて用いることが
できる。
化合物、例えば、ホルマリン、m−ヒドロキシベンズア
ルデヒド等のベンズアルデヒド類、ホルムアルデヒド重
亜硫酸付加物、ヘキサメチレンテトラミン及びその誘導
体、ヘキサヒドロトリアジン及びその誘導体、ジメチロ
ール尿素、N−メチロールピラゾールなどのN−メチロ
ール化合物、有機酸やpH緩衝剤等が含まれる。これら
の化合物の好ましい添加量は安定液1リットルあたり
0.001〜0.02モルであるが、安定液中の遊離ホ
ルムアルデヒド濃度は低い方がホルムアルデヒドガスの
飛散が少なくなるため好ましい。このような点から色素
画像安定化剤としては、m−ヒドロキシベンズアルデヒ
ド、へキサメチレンテトラミン、N−メチロールピラゾ
ールなどの特開平4−270344号記載のN−メチロ
ールアゾール類、N,N′−ビス(1,2,4−トリア
ゾール−1−イルメチル)ピペラジン等の特開平4−3
13753号記載のアゾリルメチルアミン類が好まし
い。特に特開平4−359249号(対応、欧州特許公
開第519190A2号)に記載の1,2,4−トリア
ゾールの如きアゾール類と、1,4−ビス(1,2,4
−トリアゾール−1−イルメチル)ピペラジンの如きア
ゾリルメチルアミン及びその誘導体の併用が、画像安定
性が高く、旦つホルムアルデヒド蒸気圧が少なく好まし
い。また、その他必要に応じて塩化アンモニウムや亜硫
酸アンモニウム等のアンモニウム化合物、Bi、Alな
どの金属化合物、蛍光増白剤、硬膜剤、米国特許4,7
86,583号に記載のアルカノールアミンや、前記の
定着液や漂白定着液に含有することができる保恒剤、例
えば、特開平1−31051号公報に記載のスルフィン
酸化合物を含有させることも好ましい。
材料の乾燥時の水滴ムラを防止するため、種々の界面活
性剤を含有することができる。中でもノニオン性界面活
性剤を用いるのが好ましく、特にアルキルフェノールエ
チレンオキサイド付加物が好ましい。アルキルフェノー
ルとしては特にオクチル、ノニル、ドデシル、ジノニル
フェノールが好ましく、またエチレンオキサイドの付加
モル数としては特に8〜14が好ましい。さらに消泡効
果の高いシリコン系界面活性剤を用いることも好まし
い。
ート剤を含有させることが好ましい。好ましいキレート
剤としては、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリ
アミン五酢酸などのアミノポリカルボン酸や1−ヒドロ
キシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、N,N,N′
−トリメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミン−
N,N,N′,N′−テトラメチレンホスホン酸などの
有機ホスホン酸、あるいは、欧州特許345,172A
1号に記載の無水マレイン酸ポリマーの加水分解物など
を挙げることができる。
り、読み取った画像情報の画像処理、画像処理によって
修正が加えられた画像情報の出力からなる、
読み取り 図2は、本発明によるカラー画像再生システムの基本的
構成を示すブロックダイアグラムである。図2に示され
るように、画像再生システムは、カラー画像を読み取っ
てディジタル化された画像データを生成する画像読取装
置1、画像読取装置1により生成された画像データに所
定の画像処理を施す画像処理装置5、および画像処理装
置5により画像処理が施された画像データに基づいて、
カラー画像を再生する画像出力装置8を備えている。
行うことができる。 (i)回転ドラムにフィルムを巻き付けて色分解フィル
ターと組み合わせた測定光を照射しながら、ドラムを回
転させると同時にドラム方向に副走査を行って各画素の
反射濃度を光電子増倍管で光電変換して電気信号として
読み取って、かつ増幅する方式、(ii) 受光素子を1次
元に並べたラインCCDを使用して現像済みフィルム上
の画像を副走査しながら透過又は反射濃度をラインCC
Dに受けてそれを電気的走査によって電気信号に変換し
て行くラインCCD−走査方式及び,(iii) エリアCC
Dを使用して2次元のまま画素の濃度を読み取り、その
エリアCCDの2次元読み取り画素濃度を電気的走査に
よって時系列的に並べ替えた電気信号に変換して行くエ
リアCCD方式のいずれを採用してもよい。とくに好ま
しいのはエリアCCD方式であり、以後の説明はこの方
式を前提に説明して行くが、他の2方式でも本発明は支
障なく実施できる。
に示されるが、この図3に示されるように、実際の画像
再生システムにおいては、画像読取装置1として、フィ
ルムに記録されたカラー画像を光電的に読み取る透過型
画像読取装置10と、カラープリントに記録されたカラ
ー画像を光電的に読み取る反射型画像読取装置30を、
選択的に、画像処理装置5に接続する構成となってお
り、これにより、フィルムに記録されたカラー画像およ
びカラープリントに記録されたカラー画像のいずれを
も、再生することができるようになっているが、ここで
は本発明に関わるカラーネガフィルムについて画像読取
装置の説明を行う。
を生成するカラー画像再生システム用の透過型画像読取
装置10の概略図である。図4に示されるように、透過
型画像読取装置10は、フィルムFに記録されたカラー
画像に、光を照射して、フィルムを透過した光を検出す
ることにより、カラー画像を光電的に読取り可能に構成
されており、光源11、光源11から発せられた光の光
量を調整可能な光量調整ユニット12、光源11から発
せられた光を、R(赤)、G(緑)およびB(青)の三
色に分解するための、色分解ユニット13、光源11か
ら発せられた光がフィルムFに一様に照射されるよう
に、光を拡散させる拡散ユニット14、フィルムFを透
過した光を光電的に検出するCCDエリアセンサ15お
よびフィルムFを透過した光をCCDエリアセンサ15
に結像させる電動ズームレンズ16を備えている。この
透過型画像読取装置10は、図示しないフィルムキャリ
アを交換することにより、135ネガフィルム、135
ポジフィルム、アドバンストフォトシステム(APS)
フィルムなど多種のフィルムを読み取ることができる。
光量調整ユニット12は、2枚の絞り板の移動により、
移動距離に対して指数的に光量が変化するようになって
いる。色分解ユニット13はR、G、B3枚のフィルタ
ーを有する円盤を回転させることにより、順次に3色に
色分解する。また、CCDエリアセンサ15は、たて9
20画素、横1380画素の受光素子を有しており、高
分解能でフィルム上の画像情報を読みとることができ
る。CCDエリアセンサ15は、カラー画像の読取りに
際して、光電的に読み取った画像の奇数行の画像データ
からなる奇数フィールドの画像データと、偶数行の画像
データからなる偶数フィールドの画像データとを、順
次、転送するように構成されている。
らに、CCDエリアセンサ15により光電的に検出さ
れ、生成されたR、G、Bの画像信号を増幅する増幅器
17、画像信号をディジタル化するA/D変換器18、
A/D変換器18によりディジタル化された画像信号に
対して、画素毎の感度のバラツキや暗電流の補正処理を
施すCCD補正手段19およびR、G、Bの画像データ
を濃度データに変換するログ変換器20を備えている。
ログ変換器20は、インターフェイス21に接続されて
いる。
れ、キャリア22に保持されたフィルムFは、モータ2
3により駆動される駆動ローラ24によって、所定の位
置に送られて、停止状態にプレス保持され、1コマのカ
ラー画像の読取りが完了すると、1コマ分、送られるよ
うに構成されている。ネガフィルムを扱うためのオート
キャリアとしては富士フィルム製NC135S等の従来
のミニラボで使用されているものを用いる。フルサイ
ズ、パノラマサイズ、迫力サイズ等、プリント形態に対
応した範囲の画像を読みとることができる。またトリミ
ングキャリアとして従来のミニラボで使用されているも
のを用いると、センターを軸に、約1.4倍の拡大が可
能となる。また、本発明には直接かかわらないが、リバ
ーサルキャリアとして、特願平7−271048号、同
7−275358号、同7−275359号、同7−2
77455号、同7−285015号に開示するものを
用いる。
記録されたカラー画像の濃度分布を検出し、検出した濃
度信号を透過型画像読取装置10を制御するCPU26
に出力するものであり、この濃度信号に基づき、CPU
26は、フィルムFに記録されたカラー画像の画面位置
を算出し、カラー画像の画面位置が所定の位置に達した
と判定すると、モータ23の駆動を停止させるように構
成されている。画像読み取り装置は、現像機の乾燥部の
入り口または出口、独立の読み取り/画像処理装置ある
いはプリンター部に付属させるなどいずれの場所でもよ
い。
て詳細に説明したが、次に同じく図1および図2に示さ
れる画像処理装置5について説明する。
を示すブロックダイアグラムを2つの図に分けて示した
ものである。これらの図に示されるように、画像処理装
置5は、透過型画像読取装置10のインターフェイス2
1あるいは反射型画像読取装置30のインターフェイス
41と接続可能なインターフェイス48と、画像読取装
置1により生成され、ライン毎に送られて来る画像デー
タの隣接する2つの画素データの値を加算して、平均
し、1つの画素データとする加算平均演算手段49と、
加算平均演算手段49から送られてきた画像データの各
ラインの中の画素データを、交互に記憶する第1のライ
ンバッファ50aおよび第2のラインバッファ50b
と、ラインバッファ50a、50bに記憶されたライン
データが転送され、フィルムF(図4)に記録された1
コマごとのカラー画像に対応する画像データを記憶する
第1のフレームメモリユニット51、第2のフレームメ
モリユニット52および第3のフレームメモリユニッ卜
53を備えている。ここに第1のラインバッファ50a
および第2のラインバッファ50bは、画像データの各
ラインの奇数番目の画素データを一方のラインバッファ
に、偶数番目の画素データを他方のラインバッファに交
互に記憶するように構成されている。
Fに記録された1コマのカラー画像に対し、画像読取装
置1による第1の読取り(以下、先読みという)、およ
び読み取られた画像のディジタル画像データへの変換が
行われる。この際、この先読みによって得られた画像デ
ータに基づいて、画像処理装置5により、次に行う第2
の読取り(以下、本読みという)のための画像読取条件
が設定される。そして、その設定された読取条件に基づ
いて、再度上記カラー画像に対する読取り、すなわち本
読みが実行され、これにより、再生のための画像処理を
施すディジタル画像データが生成される。画像処理装置
5は、このような処理を行うために、先読みにより得ら
れた画像データを第1のフレームメモリユニット51に
記憶し、本読みによって得られた画像データを第2のフ
レームメモリユニット52および第3のフレームメモリ
ユニット53に、それぞれ記憶するように構成されてい
る。
要素を説明する前に、これらのフレームメモリユニット
について詳しく説明する。図7は、第1のフレームメモ
リユニット51、第2のフレームメモリユニット52お
よび第3のフレームメモリユニッ卜53の詳細を示すブ
ロックダイアグラムである。図7に示されるように、画
像処理装置5は、カラー画像を読み取って生成された画
像データを処理するため、第1のフレームメモリユニッ
ト51、第2のフレームメモリユニット52および第3
のフレームメモリユニット53は、それぞれ、R
(赤)、G(緑)、B(青)に対応する画像データを記
憶するRデータメモリ51R、Gデータメモリ51Gお
よびBデータメモリ51B、Rデータメモリ52R、G
データメモリ52GおよびBデータメモリ52Bならび
にRデータメモリ53R、Gデータメモリ53Gおよび
Bデータメモリ53Bを備えている。なお、上述のよう
に、第1のフレームメモリユニット51には、先読みに
よって得られた画像データが記憶され、第2および第3
のフレームメモリユニット52および53には本読み記
憶された画像データが記憶されるが、図7は、入力バス
63から第1のフレームメモリユニット51に先読みに
よって得られた画像データが入力され、第2のフレーム
メモリユニット52に記憶された画像データが出力バス
64に出力されている状態が示されている。
置5の構成について説明する。画像処理装置5は、画像
処理装置5全体を制御するCPU60を備えている。C
PU60は、透過型画像読取装置10を制御するCPU
26(図4)と通信線(図示されない)を介して、通信
可能で、かつ、後述する画像出力装置8を制御するCP
Uと通信線(図示されない)を介して、通信可能に構成
されている。この構成により、CPU60は、第1のフ
レームメモリユニット51に記憶された先読みにより得
られた画像データに基づいてカラー画像の本読みを行う
ための画像読取条件を変更したり、さらに必要に応じて
読取り後の画像に施される画像処理の画像処理条件を変
更したりすることができる。
得られた画像データに基づき、本読みの際、CCDエリ
アセンサ15あるいはCCDラインセンサ35のダイナ
ミックレンジを効率良く利用可能なように、本読みのた
めの画像読取条件を決定して、読取制御信号を、透過型
画像読取装置10のCPU26あるいは(本発明には関
係ないことであるが)反射型画像読取装置30のCPU
46に出力する。この際、透過型画像読取装置10のC
PU26あるいは反射型画像読取装置30のCPU46
は、この読取制御信号が入力されると、光量調整ユニッ
ト12あるいは光量調整ユニット34により調整される
光量およびCCDエリアセンサ15あるいはCCDライ
ンセンサ35の蓄積時間を制御する。同時に、CPU6
0は、得られた画像データに基づいて、最適な濃度、階
調および色調を有するカラー画像をカラーぺーパー上に
再生可能なように、後述する第1の画像処理手段および
第2の画像処理手段による画像処理のパラメータなどの
画像処理条件を変更する制御信号を、必要に応じて、第
1の画像処理手段および第2の画像処理手段に出力す
る。この際、CPU60により決定された画像読取条件
あるいは画像処理条件はメモリ66に記憶される。
ペレータの指示により画像読取条件あるいは画像処理条
件が保持されている場合は、CPU60は上記のような
先読みされた画像データに基づいた条件の決定は行わ
ず、保持された条件に基づいて、各種制御信号を入力す
る。キーボード69等の入力装置によりオペレータは各
種条件を設定し、さらにこれらの保持を指示した場合、
これらの条件はメモリ66に記憶され、その後オペレー
タがこれらの条件の保持の解除を指示した場合、そのメ
モリ66に記憶されている条件は無効となる。したがっ
て、CPU60は上述のような制御を行うにあたり、ま
ずメモリ66に記憶されている条件を参照し、その条件
が記憶されている場合にはそれに従い、記憶されていな
い場合には先読みされた画像データに基づいてこれらの
条件を決定する。したがって、オペレーターは、DXコ
ードから読み取ったり、顧客の特別な注文にしたがって
各フィルムの種類に応じて条件設定の指示を行うことも
できるし、また予めフィルムの種類ごとに条件を設定し
て自動的に指示にしたがった処理が出来るようにしてお
くこともできる。なお、このような条件の保持は、必ず
しも画像読取条件、あるいは画像処理条件といった大き
な単位で行われる必要はなく、メモリ66に上記条件を
記憶させる際の記憶あるいはそれらの参照等をより詳細
な条件毎に行えるようにすることにより、例えば彩度の
設定は保持し、シャープネスは自動的に決定された条件
を用いるというようなことができるようにしてもよい。
5の構成について説明した。すなわち画像読取装置1に
おいて生成された画像データがインターフェイス48を
通して画像処理装置5に入力されて、第1から第3のフ
レームメモリユニットに記憶されるまでの間に、この画
像データに対して施される処理について、詳細に説明し
た。
結果第2のフレームメモリユニット52および第3のフ
レームメモリユニット53に記憶された画像データに対
して画像処理を施すための画像処理装置5の構成につい
て説明する。
ユニット52および第3のフレームメモリユニット53
に記憶された画像データに、所望の濃度、階調および色
調で、カラーぺーパー上にカラー画像が再生可能なよう
に、ルックアップテーブルやマトリックス演算により、
階調補正、色変換、濃度変換などの画像処理を施す第1
の画像処理手段61(図6)ならびに第1のフレームメ
モリユニット51に記憶された画像データに、所望のよ
うな画質で、後述するCRTの画面にカラー画像が再生
可能なように、ルックアップテーブルやマトリックス演
算により、階調補正、色変換、濃度変換などの画像処理
を施す第2の画像処理手段62(図6)を備えている。
第2のフレームメモリユニット52および第3のフレー
ムメモリユニット53の出力は、セレクタ55に接続さ
れ、セレクタ55により、第2のフレームメモリユニッ
ト52および第3のフレームメモリユニット53のいず
れかに記憶された画像データが選択的に第1の画像処理
手段61に入力されるように構成されている。
細を示すブロックダイアグラムである。図8に示される
ように、第1の画像処理手段61は、画像データの濃度
データ、色データおよび階調データを変換する色濃度階
調変換手段100、画像データの彩度データを変換する
彩度変換手段101、画像データの画素データ数を変換
するディジタル倍率変換手段102、画像データに周波
数処理を施す周波数処理手段103および画像データの
ダイナミック・レンジを変換するダイナミック・レンジ
変換手段104を備えている。これらの各変換手段は、
通常パイプライン処理と呼ばれるように、各処理手段が
同時に動作し、一つの変換手段の動作が終了すると、次
の変換手段の処理が施されるように構成されているた
め、高速処理が可能となっている。
正、色変換、濃度変換等の処理ができるだけでなく、さ
らにはフィルムの粒状をある程度抑制しつつ、同時にシ
ャープネスを向上させる処理をも施すことができる (こ
の技術は、特願平7−337510号として出願中) 。
またさらには、明暗のコントラストの大きい画像に対
し、良好な画像再生をもたらす、自動覆い焼き処理をも
施すことができる (この技術も特願平7−165965
号として出願中) 。
考までに付け加えると、オペレータがキーボード69を
用いて、カラー画像を読み取って得た画像データに、デ
ータを合成するべき旨の指示信号を入力してあるとき
は、CPU60からデータ合成手段75に、データ合成
信号を出力され、データ合成手段75は、合成データメ
モリ76から、カラー画像を読み取って得た画像データ
と合成するべき図形、文字などの画像データを読み取っ
て合成し、他方、キーボード69に指示信号が入力され
ていないときは、何の処理も実行しない。その後、画像
データはデータ合成手段から、画像出力装置8に出力さ
れる。
よってフィルム自身の粒状性が向上しているが、(i)
階調の直線性が失われており、(ii)シャープネスが若
干悪く、(iii) カラーバランスが悪化している。した
がって、上記した各処理手段では、これらの写真特性に
関してデジタル化した読み取り画像情報から標準画質へ
の補正の画像処理の条件設定が行われ、それに基づいて
次項に述べるように、標準的な写真特性への変換が施さ
れ、変換された画像情報は、一旦ストアされたのち、ポ
ジ画像へのプリンターへ出力する段階に進むことにな
る。
いて特に(i)に挙げた非直線型の階調の補正は、ダイ
ナミックレンジ変換手段104と階調変換手段100の
組み合わせで脚部と高濃度部の特性曲線の形を基準現像
の特性へ近づける方向へ修正することによって行う。同
時に(ii)に述べたシャープネスの改善は、出力するポ
ジ画像のサイズに応じてデジタル倍率変換手段102に
よって画素データの画素データ数を増減したのち、周波
数処理手段103によって画素データにシャープネスに
寄与する部分の硬調化やエッジ強調などの周波数処理を
施すことによって向上させる。(iii)に関しては、彩度
変換手段101と色濃度階調変換手段100の組み合わ
せによって調節する。感度に直接関わる足伸びも、前記
の彩度変換手段101の彩度強調化、ダイナミックレン
ジ変換手段104と階調変換手段100の組み合わせに
よって修正される。また、周波数処理手段103による
高い空間周波数成分の濃度増幅度の変更と階調変換手段
100による階調調節とを組み合わせて脚部と高濃度部
の特性曲線の形を修正することによって画像シャープネ
スが改善される。この場合も階調の再生(硬調化)と同
様すでに設定された画像処理条件で基準現像処理特性へ
の再生が不十分ならば画像処理条件の再設定を行う。
低濃度部の階調を上げる処理を取り込むことによって全
体的及び微細画像部の画像シャープネスを向上させるこ
ともできるが、これは周波数処理手段103によって行
われる。すなわち画像部の空間周波数が解析され、周波
数が大きく変化するフリンジ部分、周波数が高くなる微
細画像部分に対して強調処理を設定する。以上の画像処
理による階調とカラーバランスの修正の精度は、前記し
たように濃度値として設定した目標値の10%以内であ
ればよく、望ましくは、8%以内がよい。カラーバラン
ス、階調特性も濃度値として上記の範囲であれば画像再
生ができたと判断される。標準的な写真特性値への変換
は、フィルムの種類ごとに変換条件を設定しておいて、
処理されるフィルムの種類を読み込んでおくことによっ
て自動的に条件を選んでもよいし、また、オペレーター
が処理されるフィルムごとに変換処理条件を指定しても
よい。以上の画像処理に用いられる画像処理装置の作動
内容は、特願平8−174022および8−18255
1号に開示されている。
ームメモリユニット51、第2のフレームメモリユニッ
ト52および第3のフレームメモリユニット53の入力
バス63および出力バス64とは別に、データバス65
が設けられており、データバス65には、カラー画像再
生システム全体を制御するCPU60、CPU60の動
作プログラムあるいは画像処理条件に関するデータなど
を格納したメモリ66、画像データを記憶して、保存可
能なハードディスク67、CRT68、キーボード6
9、他のカラー画像再生システムと通信回線を介して接
続される通信ポート70、透過型画像読取装置10のC
PU26との通信線などが接続されている。
への出力 以上、図2および図3に示される画像処理装置5の構成
について詳細に述べた。次に同じく図2および3に示さ
れる画像出力装置8について説明する。本発明におい
て、主な出力対象であるカラーペーパーを中心にして、
画像情報の出力の説明を行うが、本発明における画像情
報の出力の対象は、これに限定されない。図9は、本発
明の好ましい実施の形態にかかる画像処理装置により処
理された画像データに基づき、カラーぺーパー上に、カ
ラー画像を再生するカラー画像再生システム用の画像出
力装置8の概略図である。
理装置5のインターフェイス77と接続可能なインター
フェイス78と、画像出力装置8を制御するCPU79
と、画像処理装置5から入力された画像データを記憶す
る複数のフレームメモリからなる画像データメモリ80
と、画像データをアナログ信号に変換するD/A変換器
81と、レーザ光照射手段82と、レーザ光の強度を変
調させる変調信号を出力する変調器駆動手段83を備え
ている。CPU79は、画像処理装置5のCPU60と
通信線(図示されない)を介して、通信可能に構成され
ている。
段82の概略図であり、レーザ光照射手段82は、半導
体レーザ光源84a、84b、84cを備え、半導体レ
ーザ光源84bにより発せられたレーザ光は、波長変換
手段85により、波長532nmの緑色レーザ光に変換さ
れ、半導体レーザ光源84cにより発せられたレーザ光
は、波長変換手段86によって、波長473nmの青色レ
ーザ光に変換される。
70nmから690nmの間の任意の波長の赤色レーザ光、
波長変換手段85によって、波長が変換された緑色レー
ザ光および波長変換手段86によって、波長が変換され
た青色レーザ光は、それぞれ、音響光学変調器(AO
M)などの光変調器87R、87G、87Bに入射する
ように構成されており、光変調器87R、87G、87
Bには、それぞれ、変調器駆動手段83から変調信号が
入力され、変調信号に応じて、レーザ光の強度が変調さ
れるように構成されている。この際、半導体レーザ光源
84aは、高速動作可能であれば、これを直接変調する
ことにより、光変調器87Rは省略可能である。
て、強度が変調されたレーザ光は、反射ミラー88R、
88G、88Bにより反射されて、ポリゴンミラー89
に入射する。ここでペーパーは毎秒約75mmの速度で搬
送され、走査線密度は1インチあたり600本で、各画
素は100nsec毎に変調される。
ロール状に収納したマガジン91を備え、紙幅のカラー
ぺーパー90は、所定の搬送経路に沿って副走査方向に
毎秒約110mmの速度で搬送されるように構成されてい
る。カラーぺーパーとしては幅89mmから210mmまで
のものが使用可能であり、通常のミニラボ等で用いられ
るカラーぺーパーであってもよいし、レーザー露光特有
の高照度短時間露光に適した、専用カラーぺーパーを用
いても良い。マガジン91としては、通常のミニラボで
使用されているもの、たとえば特願平4−317051
号に記載されるものを用いる。カラーぺーパー90の搬
送経路には、カラープリント1枚分の長さに相当する間
隔毎に、カラーぺーパー90の側縁部に、基準孔を穿つ
穿孔手段92が設けられており、画像出力装置8内にお
いては、この基準孔にしたがって、カラーぺーパー90
の搬送と他の手段の駆動との同期が図られている。
調されたレーザ光は、ポリゴンミラー89によって、主
走査方向に走査され、レンズ93を介して、カラーぺー
パー90を露光する。ここに、カラーペーパー90は、
副走査方向に搬送されているため、その全面が、レーザ
光によって露光される。ここに、副走査方向のカラーペ
ーパー90の搬送速度は、レーザ光の主走査速度、すな
わち、ポリゴンミラー89の回転速度と同期するよう
に、CPU79によって制御されている。
ー90は、毎秒約29mmの速度で現像処理部94に送ら
れて、所定の発色現像処理、漂白定着処理、および水洗
処理がなされ、画像処理装置5により画像処理された画
像データに基づいて、カラーぺーパー90上にカラー画
像が再生される。発色現像槽94、漂白定着槽95およ
び水洗槽96によって、発色現像処理、漂白定着処理お
よび水洗処理がなされたカラーぺーパー90は、乾燥部
97に送られ、乾燥された後、カラーペーパー90の側
縁部に穿孔された基準孔に基づいて、カラーペーパー9
0の搬送と同期して駆動されたカッタ98により、1コ
マのフィルムFのあるいは1枚のカラーペーパーPに記
録されたカラー画像に対応する長さに切断され、ソータ
99に送られて、1本のフィルムFに対応する枚数ある
いは顧客毎に、集積されるように構成されている。ソー
タは、別に出願中である(特願平2−332146
号)。
5、水洗槽96、乾燥部97、カッター98およびソー
タ99としては、通常のミニラボ用自動現像機に使用さ
れているものを利用することができる。本実施の形態で
は処理方式CP47Lが採用されるが、CP40FA、
CP43FA(処理及び感光材料とも富士写真フイルム
(株)製の)に対しても、対応可能であり、またその他
の凡用処理であってもよい。
ーペーパーの特性ばらつき、レーザー光源、変調器およ
び現像処理機の特性ばらつきを吸収し、安定な画像再生
を行うため、画像出力装置のキャリブレーションが行え
るようになっている。まずデジタルデータとして記憶さ
れている濃度データを、シアン、マゼンタ、イエローの
三色それぞれ単色で、および三色を重ね合わせたグレー
で、おのおの複数の濃度ステップパターンで露光し、現
像したのち、濃度計を用いて、現像された濃度をそれぞ
れ自動測定する。目標としていた濃度と、測定された濃
度との差に基づいて、再生すべき濃度を得るために、露
光時に変調器に与える電気信号の特性値を記憶している
テーブルを書き換える。これにより、使用するペーパー
や、装置、環境の変動等の影響を受けることなく、常に
安定に画像を再生することが可能となる。このように、
画像出力装置を管理することにより、常に安定した画像
再生が可能となる。
たように、インクジェット、昇華型感熱転写、カラー拡
散転写、カラー電子写真、熱現像型銀塩カラー拡散転
写、熱現像型多層カラージアゾ、銀塩カラーペーパーな
ど画像信号が時系列化した電気または光の画像信号を記
録できる材料であればいずれも用いることができる。
しい。感光材料中の感光性ハロゲン化銀乳剤はいずれも
塩化銀含有率が少なくとも95モル%で残りが臭化銀で
あり、実質的に沃化銀を含まないハロゲン化銀粒子から
なることが好ましい。ここで「実質的に沃化銀を含まな
い」とは、沃化銀含有率が1モル%以下、好ましくは
0.2モル%以下、更に好ましくは0モル%を意味す
る。また上記のハロゲン化銀乳剤は迅速処理性の観点か
ら、特に塩化銀含有率が98モル%以上のハロゲン化銀
乳剤が好ましい。このようなハロゲン化銀のなかでも塩
化銀粒子の表面に臭化銀局在相を有するものが、高感度
が得られ、しかも写真性能の安定化が図れることから特
に好ましい。
層に含有されるハロゲン化銀乳剤は、粒子サイズ分布の
変動係数(粒子サイズ分布の標準偏差を平均粒子サイズ
で除したもの)が15%以下であるものが好ましく、1
0%以下の単分散乳剤がより好ましい。また広いラチチ
ュードを得る目的で上記の単分散乳剤を2種以上同一層
中に混合して使用するのが好ましい。このとき、各々の
単分散乳剤はその平均粒子サイズが15%以上異なるの
が好ましく、20〜60%異なるのがより好ましく、更
には25〜50%異なるのが特に好ましい。また各々の
単分散乳剤の感度差は0.15〜0.50logEである
ことが好ましく、0.20〜0.40logEであること
がより好ましく、0.25〜0.35logEであること
が更に好ましい。本発明の目的の画像階調を得るには、
実質的に沃化銀を含有しない塩化銀含有率95モル%以
上の塩臭化銀に鉄および/またはルテニウムおよび/ま
たはオスミウム化合物をハロゲン化銀1モル当たり1×
10-5〜1×10-3モル含有させ、かつ臭化銀局在相中
にハロゲン化銀1モル当たり1×10-7〜1×10-5モ
ルのイリジウム化合物を含有するハロゲン化銀乳剤を用
いることが有効である。
真感光材料には、従来公知の写真用素材や添加剤を使用
できる。例えば写真用支持体としては、透過型支持体や
反射型支持体を用いることができる。透過型支持体とし
ては、セルロースナイトレートフィルムやポリエチレン
テレフタレートなどの透明フィルム、更には2,6−ナ
フタレンジカルボン酸(NDCA)とエチレングリコー
ル(EG)とのポリエステルやNDCAとテレフタル酸
とEGとのポリエステル等に磁性層などの情報記録層を
設けたものが好ましく用いられる。本発明の目的にとっ
ては、反射型支持体が好ましく、特に複数のポリエチレ
ン層やポリエステル層でラミネートされ、このような耐
水性樹脂層(ラミネート層)の少なくとも一層に酸化チ
タン等の白色顔料を含有する反射支持体が好ましい。
を含有するのが好ましい。また、蛍光増白剤は感材の親
水性コロイド層中に分散してもよい。蛍光増白剤とし
て、好ましくは、ベンゾオキサゾール系、クマリン系、
ピラゾリン系が用いる事ができ、更に好ましくは、ベン
ゾオキサゾリルナフタレン系及びベンゾオキサゾリルス
チルベン系の蛍光増白剤である。使用量は、特に限定さ
れないが、好ましくは1〜100mg/m2である。耐水性
樹脂に混合する場合の混合比は、好ましくは樹脂に対し
て0.0005〜3重量%であり、更に好ましくは0.
001〜0.5重量%である。また、透明支持体上に、
白色顔料を含有する親水性コロイド層を塗設したもので
もよい。また、反射型支持体は、鏡面反射性または第2
種拡散反射性の金属表面をもつ支持体であってもよい。
で、安価なものにするために半導体レーザーあるいは固
体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発
生光源(SHG)を使用することが好ましい。特にコン
パクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置を設
計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、露光
光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用すること
が好ましい。
出力用カラー感光材料の分光感度極大波長は使用する走
査露光用光源の波長により任意に設定することができ
る。半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあ
るいは半導体レーザーと非線形光学結晶を組合わせて得
られるSHG光源では、レーザーの発振波長を半分にで
きるので、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材
料の分光感度極大は通常の青、緑、赤の3つの波長領域
に持たせることが可能である。このような走査露光にお
ける露光時間は、画素密度を400dpiとした場合の画
素サイズを露光する時間として定義すると、好ましい露
光時間としては10-4秒以下、更に好ましくは10-6秒
以下である。
材料 本発明に用いられる撮影用カラー写真材料では、とくに
カラーネガフィルムを挙げることができる。ここで、カ
ラーネガフィルムとしては、代表的には、透明支持体
(例、TAC,PENなどのプラスチックフィルム)上
に沃化銀を含む(例、3〜12モル%)ハロゲン化銀
(例、沃臭化銀、塩沃臭化銀)乳剤からなる多層感光材
料であり、通常保護層、感度の異なる2〜3層の青感性
層、イエローフィルタ層、感度の異なる2〜3層の緑感
性層、感度の異なる2〜3層の赤感性層、アンチハレー
ション層から構成される。本発明のカラーネガフィルム
は、前記したように一般に市中で販売されている各メー
カーからの凡用カラーネガフィルムを用いることができ
る。
としては支持体上に、実質的に感色性は同じであるが感
光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から成る感光性
層を少なくとも1つ有するハロゲン化銀写真感光材料で
ある。該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光の何
れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位感光
性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感色性
層、青感色性層の順に設置される。しかし、目的に応じ
て上記設置順が逆であっても、また同一感色性層中に異
なる感光性層が挟まれたような設置順をもとり得る。上
記のハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層に
は非感光性層を設けてもよい。これらには、後述のカプ
ラー、DIR化合物、混色防止剤等が含まれていてもよ
い。各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤
層はDE1,121,470号あるいはGB923,0
45号に記載されているように高感度乳剤層、低感度乳
剤層の2層を、支持体に向かって順次感光度が低くなる
様に配列するのが好ましい。また、特開昭57−112
751号、同62−200350号、同62−2065
41号、62−206543号に記載されているように
支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に近い側に
高感度乳剤層を設置してもよい。
低感度青感光性層(BL)/高感度青感光性層(BH)
/高感度緑感光性層(GH)/低感度緑感光性層(G
L)/高感度赤感光性層(RH)/低感度赤感光性層
(RL)の順、またはBH/BL/GL/GH/RH/
RLの順、またはBH/BL/GH/GL/RL/RH
の順等に設置することができる。また特公昭55−34
932号公報に記載されているように、支持体から最も
遠い側から青感光性層/GH/RH/GL/RLの順に
配列することもできる。また特開昭56−25738
号、同62−63936号に記載されているように、支
持体から最も遠い側から青感光性層/GL/RL/GH
/RHの順に配列することもできる。また特公昭49−
15495号に記載されているように上層を最も感光度
の高いハロゲン化銀乳剤層、中層をそれよりも低い感光
度のハロゲン化銀乳剤層、下層を中層よりも更に感光度
の低いハロゲン化銀乳剤層を配置し、支持体に向かって
感光度が順次低められた感光度の異なる3層から構成さ
れる配列が挙げられる。このような感光度の異なる3層
から構成される場合でも、特開昭59−202464号
に記載されているように、同一感色性層中において支持
体より離れた側から中感度乳剤層/高感度乳剤層/低感
度乳剤層の順に配置されてもよい。その他、高感度乳剤
層/低感度乳剤層/中感度乳剤層、あるいは低感度乳剤
層/中感度乳剤層/高感度乳剤層の順に配置されていて
もよい。また、4層以上の場合にも、上記の如く配列を
変えてよい。色再現性を改良するために、US4,66
3,271号、同4,705,744号、同4,70
7,436号、特開昭62−160448号、同63−
89850号の明細書に記載の、BL,GL,RLなど
の主感光層と分光感度分布が異なる重層効果のドナー層
(CL)を主感光層に隣接もしくは近接して配置するこ
とが好ましい。
は約30モル%以下のヨウ化銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨ
ウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭化銀である。特に好ましい
のは約2モル%から約10モル%までのヨウ化銀を含む
ヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭化銀である。写真乳剤中の
ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶を有するもの、球状、板状のような変則
的な結晶形を有するもの、双晶面などの結晶欠陥を有す
るもの、あるいはそれらの複合形でもよい。ハロゲン化
銀の粒径は、約0.2μm以下の微粒子でも投影面積直
径が約10μmに至るまでの大サイズ粒子でもよく、多
分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。本発明に使用できる
ハロゲン化銀写真乳剤は例えばリサーチ・ディスクロー
ジャー(以下、RDと略す)No.17643(197
8年12月),22〜23頁,“I.乳剤製造(Emulsi
on preparation and types)”、および同No.187
16(1979年11月),648頁、同No.307
105(1989年ll月),863〜865頁、およ
びグラフキデ著「写真の物理と化学」、ポールモンテル
社刊(P.Glafkides, Chemie et Phisique Photographiq
ue, Paul Montel、1967)、ダフィン著「写真乳剤
化学」、フォーカルプレス社刊(G.F.Duffin, Photogra
phic Emulsion Chemistry, Focal Press,1966)、
ゼリグマンら著「写真乳剤の製造と塗布」フォーカルプ
レス社刊(V.L.Zelikman,et al., Making and Coating
Photographic Emulsion, Focal Press,1964)など
に記載された方法を用いて調製することができる。
5,394号およびGB1,413,748号に記載さ
れた単分散乳剤も好ましい。また、アスペクト比が約3
以上であるような平板状粒子も本発明に使用できる。平
板状粒子はガトフ著、フォトグラフィック・サイエンス
・アンド・エンジニアリング(Gutoff, Photographic S
cience and Engineering)、第14巻248〜257頁
(1970年);US4,434,226号、同4,4
14,310号、同4,433,048号、同4,43
9,520号およびGB2,112,157号に記載の
方法により簡単に調製することができる。
熟成および分光増感を行ったものを使用する。このよう
な工程で使用される添加剤はRD No.17643、
同No.18716および同No.307105に記載
されており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。本発
明の感光材料には感光性ハロゲン化銀乳剤の粒子サイ
ズ、粒子サイズ分布、ハロゲン組成、粒子の形状、感度
の少なくとも1つの特性の異なる2種類以上の乳剤を、
同一層中に混合して使用することができる。US4,0
82,553号に記載の粒子表面をかぶらせたハロゲン
化銀粒子、US4,626,498号、特開昭59−2
14852号に記載の粒子内部をかぶらせたハロゲン化
銀粒子、コロイド銀を目的に応じて感光性ハロゲン化銀
乳剤層および/または実質的に非感光性の親水性コロイ
ド層に適用することもできる。粒子内部または表面をか
ぶらせたハロゲン化銀粒子とは感光材料の未露光部およ
び露光部を問わず一様に(非像様に)現像が可能となる
ハロゲン化銀粒子のことをいい、その調製法はUS4,
626,498号、特開昭59−214852号に記載
されている。粒子内部がかぶらされたコア/シェル型ハ
ロゲン化銀粒子の内部核を形成するハロゲン化銀は、ハ
ロゲン組成が異なっていてもよい。粒子内部または表面
をかぶらせたハロゲン化銀としては塩化銀、塩臭化銀、
沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれをも用いることができ
る。これらのかぶらされたハロゲン化銀粒子の平均粒子
サイズとしては0.01〜0.75μm、特に0.05
〜0.6μmが好ましい。
光性微粒子ハロゲン化銀を使用することもできる。非感
光性微粒子ハロゲン化銀とは色素画像を得るための像様
露光時においては感光せずに、その現像処理において実
質的に現像されないハロゲン化銀微粒子であり、あらか
じめカブラされていないほうが好ましい。微粒子ハロゲ
ン化銀は、臭化銀の含有率が0〜100モル%であり、
必要に応じて塩化銀および/または沃化銀を含有しても
よい。好ましくは沃化銀を0.5〜10モル%含有する
ものである。微粒子ハロゲン化銀は平均粒径(投影面積
の円相当直径の平均値)が0.01〜0.5μmが好ま
しく、0.02〜0.2μmがより好ましい。微粒子ハ
ロゲン化銀は通常の感光性ハロゲン化銀と同様の方法で
調製できる。
できる写真用添加剤もRDに記載されており、下記の表
1に関連する記載箇所を示した。
素形成カプラーを使用することができるが、以下のカプ
ラーが特に好ましい。 イエローカプラー:EP502,424Aの式(I),
(II)で表わされるカプラー;EP513,496Aの
式(1), (2)で表わされるカプラー(特に18頁のY
−28);EP568,037Aのクレーム1の式
(I)で表わされるカプラー;US5,066,576
のカラム1の45〜55行の一般式(I)で表わされる
カプラー;特開平4−274425の段落0008の一
般式(I)で表わされるカプラー;EP498,381
A1の40頁のクレーム1に記載のカプラー(特に18
頁のD−35);EP447,969A1の4頁の式
(Y)で表わされるカプラー(特にY−1(17頁),
Y−54(41頁));US4,476,219号のカ
ラム7の36〜58行の式(II)〜(IV)で表わされる
カプラー(特にII−17,19(カラム17),II−2
4(カラム19))。 マゼンタカプラー;特開平3−39737号(L−57
(11頁右下),L−68(12頁右下),L−77
(13頁右下);EP456,257号のA−4−63
(134頁),A−4−73,−75(139頁);E
P486,965号のM−4,−6(26頁),M−7
(27頁);EP571,959AのM−45(19
頁);特開平5−204106号の(M−1)(6頁);
特開平4−362631号の段落0237のM−22。
のCX−1,3,4,5,11,12,14,15(1
4〜16頁);特開平4−43345のC−7,10
(35頁),34,35(37頁), (I−1), (I−1
7)(42〜43頁);特開平6−67385の請求項
1の一般式(Ia)または(Ib)で表わされるカプラ
ー。 ポリマーカプラー:特開平2−44345のP−1,P
−5(11頁)。
としては、US4,366,237、GB2,125,
570、EP96,873B、DE3,234,533
に記載のものが好好ましい。発色色素の不要吸収を補正
するためのカプラーはEP456,257A1の5頁に
記載の式(CI), (CII), (CIII), (CIV)で表わさ
れるイエローカラードシアンカプラー(特に84頁のY
C−86)、該EPに記載のイエローカラードマゼンタ
カプラーExM−7(202頁)、EX−1(249
頁)、EX−7(251頁)、US4,833,069
に記載のマゼンタカラードシアンカプラーCC−9(カ
ラム8)、CC−13(カラム10)、US4,83
7,136の(2)(カラム8)、WO92/1157
5のクレーム1の式(A)で表わされる無色のマスキン
グカプラー(特に36〜45頁の例示化合物)が好まし
い。現像主薬酸化体と反応して写真的に有用な化合物残
基を放出する化合物(カプラーを含む)としては以下の
ものが挙げられる。
6A1の11頁に記載の式(I), (II), (III), (IV)
で表わされる化合物(特にT−101(30頁),T−
104(31頁),T−113(36頁),T−131
(45頁),T−144(51頁),T−158(58
頁)),EP436,938A2の7頁に記載の式
(I)で表わされる化合物(特にD−49(51
頁))、EP568,037Aの式(1)で表わされる
化合物(特に(23)(11頁))、EP440,19
5A2の5〜6頁に記載の式(I), (II), (III)で表
わされる化合物(特に29頁のI−(1));
5A2の5頁の式(I), (I′)で表わされる化合物
(特に61頁の(60), (61))及び特開平6−59
411の請求項1の式(I)で表わされる化合物(特に
(7)(7頁);リガンド放出化合物:US4,55
5,478のクレーム1に記載のLIG−Xで表わされ
る化合物(特にカラム12の21〜41行目の化合
物);ロイコ色素放出化合物:US4,749,641
のカラム3〜8の化合物1〜6;蛍光色素放出化合物:
US4,774,181のクレーム1のC0UP−DY
Eで表わされる化合物(特にカラム7−10の化合物1
−11);
S4,656,123のカラム3の式(1)、(2)、
(3)で表わされる化合物(特にカラム25の(I−2
2))及びEP450,637A2の75頁36〜38
行目のExZK−2;離脱して初めて色素となる基を放
出する化合物:US4,857,447のクレーム1の
式(I)で表わされる化合物(特にカラム25〜36の
Y−1〜Y−19)。
が好ましい。 油溶性有機化合物の分散媒:特開昭62−215272
のP−3,5,16,19,25,30,42,49,
54,55,66,81,85,86,93(140〜
144頁);油溶性有機化合物の含浸用ラテックス:U
S4,199,363に記載のラテックス;現像主薬酸
化体スカベンジャー:US4,978,606のカラム
2の54〜62行の式(I)で表わされる化合物(特に
I−,(1), (2), (6), (12)(カラム4〜5)、
US4,923,787のカラム2の5〜10行の式
(特に化合物1(カラム3);ステイン防止剤:EP2
98321Aの4頁30〜33行の式(I)〜(II
I),特にI−47,72,III−l,27(24〜48
頁);褪色防止剤:EP298321AのA−6,7,
20,21,23,24,25,26,30,37,4
0,42,48,63,90,92,94,164(6
9〜118頁),US5,122,444のカラム25
〜38のII−1〜III−23,特にIII−10,EP47
1347Aの8〜12頁のI−1〜III−4,特にII−
2,US5,139,931のカラム32〜40のA−
1〜48,特にA−39,42;
減させる素材:EP411324Aの5〜24頁のI−
1〜II−15,特にI−46;ホルマリンスカベンジャ
ー:EP477932Aの24〜29頁のSCV−1〜
28,特にSCV−8;硬膜剤:特開平1−21484
5の17頁のH−1,4,6,8,14,US4,61
8,573のカラム13〜23の式(VII)〜(XII)で
表わされる化合物(H−1〜54),特開平2−214
852の8頁右下の式(6)で表わされる化合物(H−
1〜76),特にH−14,US3,325,287の
クレーム1に記載の化合物;現像抑制剤プレカーサー:
特開昭62−168139のP−24,37,39(6
〜7頁);US5,019,492のクレーム1に記載
の化合物,特にカラム7の28,29;防腐剤、防黴
剤:US4,923,790のカラム3〜15のI−1
〜III−43,特にII−1,9,10,18,III−2
5;安定剤、かぶり防止剤:US4,923,793の
カラム6〜16のI−1〜(14),特にI−1,6
0,(2), (13),US4,952,483のカラム
25〜32の化合物1〜65,特に36:
レニド,特開平5−40324の化合物50;染料:特
開平3−156450の15〜18頁のa−1〜b−2
0,特にa−1,12,18,27,35,36,b−
5,27〜29頁のV−1〜23,特にV−1,EP4
45627Aの33〜55頁のF−I−1〜F−II−4
3,特にF−I−11,F−II−8,EP457153
Aの17〜28頁のIII−1〜36,特にIII−1,3,
WO88/04794の8〜26のDye−1〜124
の微結晶分散体,EP319999Aの6〜11頁の化
合物1〜22,特に化合物l,EP519306Aの式
(1)ないし(3)で表わされる化合物D−1〜87
(3〜28頁),US4,268,622の式(I)で
表わされる化合物1〜22(カラム3〜10),US
4,923,788の式(I)で表わされる化合物
(1)〜(31)(カラム2〜9);
(1)で表わされる化合物(18b)〜(18r),1
01〜427(6〜9頁),EP520938Aの式
(I)で表わされる化合物(3)〜(66)(10〜4
4頁)及び式(III)で表わされる化合物HBT−1〜
10(14頁),EP521823Aの式(1)で表わ
される化合物(1)〜(31)(カラム2−9)。
公平2−32615、実公平3−39784に記載され
ているレンズ付きフィルムユニット用であってもよい。
本発明に使用できる適当な支持体は、例えば前述のR
D.No.17643の28頁、同No.18716の
647頁右欄から648頁左欄、および同No.307
105の879頁に記載されているが、ポリエステル支
持体を用いるのが好ましい。
は、磁気記録層を有する場合が好ましい。本発明に用い
られる磁気記録層について説明する。本発明に用いられ
る磁気記録層とは、磁性体粒子をバインダー中に分散し
た水性もしくは有機溶媒系塗布液を支持体上に塗設した
ものである。本発明で用いられる磁性体粒子は、γFe
2O3などの強磁性酸化鉄、Co被着γFe2O3、Co被
着マグネタイト、Co含有マグネタイト、強磁性二酸化
クロム、強磁性金属、強磁性合金、六方晶系のBaフェ
ライト、Srフェライト、Pbフェライト、Caフェラ
イトなどを使用できる。Co被着γFe2O3などのCo
被着強磁性酸化鉄が好ましい。形状としては針状、米粒
状、球状、立方体状、板状等いずれでもよい。比表面積
ではSBETで20m2/g以上が好ましく、30m2/g以上が
特に好ましい。強磁性体の飽和磁化(σs)は、好まし
くは3.0×104〜3.0×105A/mであり、特に
好ましくは4.0×104〜2.5×105A/mであ
る。強磁性体粒子を、シリカおよび/またはアルミナや
有機素材による表面処理を施してもよい。さらに、磁性
体粒子は特開平6−161032に記載された如くその
表面にシランカップリング剤又はチタンカップリング剤
で処理されてもよい。又特開平4−259911、同5
−81652号に記載の表面に無機、有機物を被覆した
磁性体粒子も使用できる。
開平4−219569に記載の熱可塑性樹脂、熱硬化性
樹脂、放射線硬化性樹脂、反応型樹脂、酸、アルカリ又
は生分解性ポリマー、天然物重合体(セルロース誘導
体、糖誘導体など)およびそれらの混合物を使用するこ
とができる。上記の樹脂のTgは−40℃〜300℃、
重量平均分子量は0.2万〜100万である。例えばビ
ニル系共重合体、セルロースジアセテート、セルロース
トリアセテート、セルロースアセテートプロピオネー
ト、セルロースアセテートブチレート、セルローストリ
プロピオネートなどのセルロース誘導体、アクリル樹
脂、ポリビニルアセタール樹脂を挙げることができ、ゼ
ラチンも好ましい。特にセルロースジ(トリ)アセテー
トが好ましい。バインダーは、エポキシ系、アジリジン
系、イソシアネート系の架橋剤を添加して硬化処理する
ことができる。イソシアネート系の架橋剤としてはトリ
レンジイソシアネート、4,4′−ジフェニルメタンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キ
シリレンジイソシアネート、などのイソシアネート類、
これらのイソシアネート類とポリアルコールとの反応生
成物(例えば、トリレンジイソシアナート3molとトリ
メチロールプロパン1molの反応生成物)、及びこれら
のイソシアネート類の縮合により生成したポリイソシア
ネートなどがあげられ、例えば特開平6−59357に
記載されている。
帯電防止、接着防止、ヘッド研磨などの機能を合せ持た
せてもよいし、別の機能性層を設けて、これらの機能を
付与させてもよく、粒子の少なくとも1種以上がモース
硬度が5以上の非球形無機粒子の研磨剤が好ましい。非
球形無機粒子の組成としては酸化アルミニウム、酸化ク
ロム、二酸化珪素、二酸化チタン等の酸化物、炭化珪
素、炭化チタン等の炭化物、ダイアモンド等の微粉末が
好ましい。これらの研磨剤はその表面をシランカップリ
ング剤又はチタンカップリング剤で処理されてもよい。
これらの粒子は磁気記録層に添加してもよく、また磁気
記録層上にオーバーコート(例えば保護層、潤滑剤層な
ど)しても良い。この時使用するバインダーは前述のも
のが使用でき、好ましくは磁気記録層のバインダーと同
じものがよい。磁気記録層を有する感材についてはUS
5,336,589、同5,250,404、同5,2
29,259、同5,215,874、EP466,1
30に記載されている。
ついて記すが、後述する感材、処理、カートリッジ及び
実施例なども含め詳細については公開技報、公技番号9
4−6023(発明協会;1994.3.15.)に記
載されている。本発明に用いられるポリエステルはジオ
ールと芳香族ジカルボン酸を必須成分として形成され、
芳香族ジカルボン酸として2,6−、1,5−、1,4
−、及び2,7−ナフタレンジカルボン酸、テレフタル
酸、イソフタル酸、フタル酸、ジオールとしてジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、シクロヘキサ
ンジメタノール、ビスフェノールA、ビスフェノールが
挙げられる。この重合ポリマーとしてはポリエチレンテ
レフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリシクロ
ヘキサンジメタノールテレフタレート等のホモポリマー
を挙げることができる。特に好ましいのは2,6−ナフ
タレンジカルボン酸を50モル%〜100モル%含むポ
リエステルである。中でも特に好ましいのはポリエチレ
ン 2,6−ナフタレートである。平均分子量の範囲は
約5,000ないし200,000である。本発明のポ
リエステルのTgは50℃以上であり、さらに90℃以
上が好ましい。
く用いられる。それらの帯電防止剤としては、カルボン
酸及びカルボン酸塩、スルホン酸塩を含む高分子、カチ
オン性高分子、イオン性界面活性剤化合物を挙げること
ができる。帯電防止剤として最も好ましいものはZn
O、TiO2、SnO2、Al2O3、In2O3、Si
O2、MgO、BaO、MoO3、V2O5の中から選ばれ
た少くとも1種の体積抵抗率が107Ω・cm以下、より
好ましくは105Ω・cm以下である粒子サイズ0.00
1〜1.0μm結晶性の金属酸化物あるいはこれらの複
合酸化物(Sb,P,B,In,S,Si,Cなど)の
微粒子、更にはゾル状の金属酸化物あるいはこれらの複
合酸化物の微粒子である。感材への含有量としては5〜
500mg/m2が好ましく特に好ましくは10〜350mg/
m2である。導電性の結晶性酸化物又はその複合酸化物と
バインダーの量の比は1/300〜100/1が好まし
く、より好ましくは1/100〜100/5である。
しい。滑り剤含有層は感光層面、バック面ともに設ける
ことが好ましい。好ましい滑り性としては動摩擦係数で
0.25以下0.01以上である。この時の測定は直径
5mmのステンレス球に対し、60cm/分で搬送した時の
値で表す(25℃、60%RH)。この評価において相
手材をバック面から感光層面に置き換えてもほぼ同レベ
ルの値となる。本発明に使用可能な滑り剤としてはポリ
オルガノシロキサン、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸金
属塩、高級脂肪酸と高級アルコールのエステル等であ
り、その添加層としては、乳剤層の最外層やバック層が
好ましい。
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。始
めに使用した感光材料、現像処理機、実施内容について
述べる。 1.試験したカラ−ネガフィルム:汎用カラーネガフィ
ルムを代表できる試料として特開平8−339063号
公報の実施例1に記載の試料101と同等のカラ−ネガ
フィルムをISO1007規格に従った135−24E
x(通常の35ミリ、24枚撮りのパトローネ入り)の
形態で使用した。このフィルムのISO感度は400で
ある。 2.写真特性試験の方法 各試験用フィルムにISO5800(カラ−ネガフィル
ムの感度測定法)記載の標準C光源による照明のもとで
人物とマクベスチャートを標準露光量で撮影し、現像処
理条件は下記のように変更して行い、写真画像再生特性
を目視により判定した。 3.使用した現像処理機 比較実験用現像処理機以外は、本明細書の画像再生の項
で実施態様として前記した画像処理装置とカラーネガフ
ィルム用現像処理機(FP560B,富士写真フイルム
(株)製)を組み合わせて使用した。但し、フィルムの
搬送速度は可変となるように駆動モーターを改造した。
処理液組成を以下に示す。
あり、水洗水のオーバーフロー液は全て定着(2)へ導
入した。また、定着液も(2)から(1)へ向流配管で
接続されている。尚、現像液の漂白工程への持ち込み
量、漂白液の定着工程への持ち込み量及び定着液の水洗
工程への持ち込み量は感光材料35mm巾1.1m当た
りそれぞれ2.5ミリリットル、2.0ミリリットル、2.0ミリリットル
であった。また、クロスオーバーの時間はいずれも6秒
であり、この時間は前工程の処理時間に包含される。
換樹脂(ロームアンドハース社製アンバーライトIR−
120B)と、OH型強塩基性アニオン交換樹脂(同ア
ンバーライトIR−400)を充填した混床式カラムに
通水してカルシウム及びマグネシウムイオン濃度を3mg
/リットル以下に処理し、続いて二塩化イソシアヌール
酸ナトリウム20mg/リットルと硫酸ナトリウム150
mg/リットルを添加した。この液のpHは6.5〜7.
5の範囲にあった。
および温度(これを発色現像条件Aと呼ぶ)を表2のよ
うに変更して発色現像条件B〜Hを準備した。
の各発色現像条件にて現像処理され、カラーペーパーに
プリントされた。 5.出力装置 FP560Bから出力される電気的画像信号を入力して
ポジ画像を作ることができる市販のプリンターの例とし
てレーザープリンター/ペーパープロセサーLP−10
00P(富士写真フイルム(株)製)を使用した。ま
た、比較試料用には、市販の面露光方式のカラープリン
ター/ペーパープロセサーPP728A(フジミニラボ
チャンピオン富士写真フイルム(株)製)を使用した。
この装置のプリンターは現像処理済みカラ−ネガを透過
してカラーペーパー上に焼き付けが行われる同時全面露
光方式でフィルターの制御でカラーバランスを制御する
現在の市場で普通に行われている方式のものである。い
ずれもカラーペーパーは、市販のフジカラーペーパース
ーパーFA3(富士写真フイルム(株)製)を使用し、
現像処理は一般汎用のCP47L処方(カラーペーパー
用現像処理処方及び処理剤、富士写真フイルム(株)
製)にしたがって行った。
ムは、LP1000及びPP728Aにて各々プリント
された。プリントした画像は、ランダムに抽出された1
0名によって画質の官能評価が行われ、各人がそれぞれ
1〜5の5段階評価で採点した。 劣る −−− 1点 やや劣る −− 2点 普通(日常見慣れているプリント品質と同じレベル)
−−− 3点 やや良い −− 4点 良い −−− 5点 得られた得点の平均値を求めた。
のエッジシャープネスと肌の粒状性に着目して同様に5
段階採点法で目視評価を行った。
常の光面露光のプリントよりも高い画質評価点を得てい
るが、本発明の処理では、一層評価点が高くなってい
る。とくに現像主薬濃度が高いB,E,Hにおいてその
効果が著しい。以上の結果から、高主薬濃度、高臭素イ
オン濃度、高温、短時間現像の単独あるいはそれらの組
み合わせ現像処理した後、その画像を画像処理してプリ
ントすると、画質が向上することが明らかである。次に
粒状性とシャープネスの目視評価の試験結果を次の表4
に示した。粒状性は、細かい方(良い方)が高い点にな
る方向に採点してある。
の現像処理を行ったのち、本発明のデジタル画像処理を
行ったプリント(表3、4で*印を付けたもの)は、通
常の面露光のプリントに対してシャープネス、粒状性と
もに優れている。これに対して本発明の発色現像条件B
〜E,GおよびHの現像を行っても通常の光面露光でプ
リントしたものは、比較条件A(現像条件、プリント条
件ともに従来型)に対して粒状性は良いが、シャープネ
スが低下している。同様に比較条件Fのプリントもシャ
ープネスおよび粒状性の改善効果は見られない。この結
果から、高主薬濃度、高臭素イオン濃度、高温、短時間
現像の単独あるいはそれらの組み合わせ現像処理した
後、その画像を画像処理してプリントすると、粒状性と
シャープネスをともに向上させることが明らかである。
高現像主薬濃度、高臭素イオン濃度、高温、短時間の一
つ以上の条件のもとで行い、得られた画像を画像処理し
てその画像情報をポジ材料に出力する画像形成方法は、
従来の画像処理せずに光面露光によってポジ材料を作る
方法では困難であったシャープネスと粒状性の両面の改
善が可能である。カラーネガフィルムからプリントを作
製する場合においてその効果が顕著である。
と全体の流れを示すブロックダイアグラム
示すブロックダイアグラム
における外観を示す図
示すブロックダイアグラム
示されない他の部分を示すブロックダイアグラム
ト、第2のフレームメモリユニット及び第3のフレーム
メモリユニットの詳細を示すブロックダイアグラム
すブロックダイアグラム
射手段
Claims (2)
- 【請求項1】 撮影済みハロゲン化銀カラー写真感光材
料を現像処理し、得られた画像情報を光電的に読み取っ
てデジタル画像情報に変換し、プリンターへ出力する方
法において、その現像処理を、下記(1)〜(4)の少
なくとも1つを満たす条件のもとで行うことを特徴とす
るカラー画像形成方法。 (1)カラー現像液中のカラー現像主薬濃度が0.02
〜0.2モル/リットルであること。 (2)カラー現像液中の臭素イオン濃度が0.015〜
0.1モル/リットルであること。 (3)発色現像工程の時間が45秒〜2分であること。 (4)発色現像工程の温度が40°C〜55°Cである
こと。 - 【請求項2】 撮影済みハロゲン化銀カラー写真感光材
料が、カラーネガフィルムであることを特徴とする請求
項1に記載のカラー画像形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21910898A JPH11109583A (ja) | 1997-08-05 | 1998-08-03 | カラー画像形成方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-210781 | 1997-08-05 | ||
| JP21078197 | 1997-08-05 | ||
| JP21910898A JPH11109583A (ja) | 1997-08-05 | 1998-08-03 | カラー画像形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11109583A true JPH11109583A (ja) | 1999-04-23 |
Family
ID=26518266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21910898A Pending JPH11109583A (ja) | 1997-08-05 | 1998-08-03 | カラー画像形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11109583A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6520694B1 (en) | 2002-01-18 | 2003-02-18 | Eastman Kodak Company | System and method for processing photographic film images |
-
1998
- 1998-08-03 JP JP21910898A patent/JPH11109583A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6520694B1 (en) | 2002-01-18 | 2003-02-18 | Eastman Kodak Company | System and method for processing photographic film images |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060706 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061115 |