JPH11288100A - 画像転写媒体、画像形成材料及びそれらを用いる画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 転写時の密着性と転写後の剥離性の双方に優
れ、転写画像が高解像度で高品位である画像転写媒体、
画像形成材料を提供する。 【解決手段】 支持体上に、ビカット軟化点が３５〜６
５℃の樹脂から構成される膜厚２０〜１００μｍの熱軟
化性層及び、ビカット軟化点が８０℃以上でオルゼン剛
性率が７００〜１１００ｋｇ／ｃｍ²の樹脂から構成さ
れる膜厚０．０５〜２μｍの離型層をこの順に有する画
像転写媒体、画像形成層をこの上に有する画像形成材
料、及びこれらに形成した画像を被転写体に加熱加圧転
写する画像形成方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は例えば、カラー印刷
における色校正用のカラープルーフ等の作製に好適な画
像転写媒体、画像形成材料及び画像形成方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】多色刷り印刷における本印刷の前工程と
して行われる校正刷りの手間と時間を節約するために色
校正用のカラーシートが用いられるのは当分野において
よく知られている。

【０００３】色校正用のカラーシートを用いて、多色画
像を作成する方法としては、例えば特開昭４７−４１８
３０号公報に記載の、着色画像を直接最終受像紙に転写
積層する直接転写方式、特開昭５９−９７１４０号公
報、同６１−１８９５３５号公報に記載の、着色画像を
一時仮の受像シート上に転写する間接転写方式、また特
開昭５６−５０１２７号公報に記載の着色感光層を受像
紙に転写した後に画像を形成する工程を繰り返す方法等
が挙げられる。これらの方法はいずれも転写した最終画
像が有機重合体で被覆されているため、得られた画像表
面の光沢が高すぎ本印刷時の画像品質とは異なった印象
を与えるという問題を有していた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで、この問題を解
決するために受像紙上に着色画像のみを転写積層し多色
画像を形成する、画像のみ転写方式が考えられた。画像
転写時に画像形成部材と受像紙との密着性を高め、かつ
受像紙から画像形成部材を剥離する際の離型性を高める
ために、特願平８−１８８７３９号にクッション層の表
面に離型性を付与した離型性クッション層を導入した画
像形成材料が提案されている。これにより、画像部のみ
の転写が可能となったが、離型層と画像形成層の界面の
接着力が弱いあまり、画像形成部材に些細なひずみが生
じただけでその部分の画像形成層にクラック（爪折れ）
状の塗膜欠陥を生じ、結果としてその部分の画像が劣化
するという問題を生じた。

【０００５】また本件発明者は、離型性クッション層を
有する画像形成材料の生保存性を改良するために最表層
に保護層を設けた画像形成材料を特開平９−２３０６０
１号公報に開示している。これによれば確かに生保存性
の改善には効果があったが、画像形成層がキノンジアジ
ドを含有する感光層の場合、先に述べたクラック状の塗
膜欠陥部分において、露光部に発生した窒素ガスがクラ
ック部分に蓄積し、画像欠陥を更に劣化させるという問
題が生じた。

【０００６】本発明は上記の事情に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、転写時の密着性と転写後の剥離性
の双方に優れ、転写画像が高解像度で高品位である画像
転写媒体、画像形成材料を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、 支持体上に、ビカット軟化点が３５〜６５℃の樹脂
から構成される膜厚２０〜１００μｍの熱軟化性層及
び、ビカット軟化点が８０℃以上でオルゼン剛性率が７
００〜１１００ｋｇ／ｃｍ²の樹脂から構成される膜厚
０．０５〜２μｍの離型層をこの順に有する画像転写媒
体、前記離型層を構成する樹脂がエチレン−メチルメタ
クリレート共重合体よりなること、 の画像転写媒体の離型層上に形成した画像を被転
写体に加熱加圧転写する画像形成方法、 支持体上に、ビカット軟化点が３５〜６５℃の樹脂
から構成される膜厚２０〜１００μｍの熱軟化性層、ビ
カット軟化点が８０℃以上でオルゼン剛性率が７００〜
１１００ｋｇ／ｃｍ²の樹脂から構成される膜厚０．０
５〜２μｍの離型層及び、画像形成層をこの順に有する
画像形成材料、前記離型層を構成する樹脂がエチレン−
メチルメタクリレート共重合体よりなること、該画像形
成層上に、水溶性樹脂と固体粒子を含有し、付量が０．
０５〜２ｇ／ｍ²である保護層を有すること、及び、 の画像形成材料に少なくとも露光を行うことによ
り形成した画像を被転写体に加熱加圧転写する画像形成
方法、によって達成される。

【０００８】即ち、本発明者は離型層について軟化点の
みならず、剛性及び膜厚を調整することによって、上層
への追随性が得られ、転写性やクラックの解消につなが
ることを見出し本発明に至ったものである。

【０００９】以下に、本発明について詳述する。

【００１０】本発明は、ビカット軟化点が３５〜６５℃
の樹脂から構成される膜厚２０〜１００μｍのクッショ
ン層としての熱軟化性層及び、ビカット軟化点が８０℃
以上でオルゼン剛性率が７００〜１１００ｋｇ／ｃｍ²
の樹脂から構成される膜厚０．０５〜２μｍの離型層を
組み合わせることを特徴とする。

【００１１】ここで言うビカット（ＶＩＣＡＴ）軟化点
はＪＩＳ−Ｋ７２０６−１９９１に示されたＡ法で測定
された値を言う。熱軟化性層が単独の層で形成される場
合は、厚さ３ｍｍの試験片を作製・測定した値を、熱軟
化性層が複数の層からなる場合には、熱軟化性層全体の
厚さが３ｍｍに達するまで最熱軟化性層の厚さを増した
試験片を作製・測定した値を熱軟化性層のＶＩＣＡＴ軟
化点とする。

【００１２】またここで言うオルゼン剛性率はＡＳＴＭ
Ｄ７４７、ＪＩＳ−Ｋ６３０１に示された方法により測
定された値を言う。本発明にいう離型層のオルゼン剛性
は、離型層に用いられる樹脂を厚さ、１２ｍｍ以上、直
径５０ｍｍの円盤計に成形し、オルゼン式硬さ試験器を
用いて測定される。

【００１３】本発明の熱軟化性層に用いるビカット軟化
点が３５〜６５℃の樹脂としては、エチレン−α−オレ
フィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−エチルアクリレート共重合体等のうちＶＩＣＡＴ
軟化温度が６５℃以下のもの、例えばエチレン−ブテン
共重合体（ブテン＝２２重量％）、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体（酢酸ビニル＝１５〜２５重量％、ＭＦＲ
（メルトフローレート）５〜１５）、エチレン−エチル
アクリレート共重合体（エチルアクリレート＝２５重量
％）等を単独或いは混合若しくは各々を別の層として用
いたり、これらとポリエチレン、ポリプロピレン等をＶ
ＩＣＡＴ軟化温度が６５℃を越えないように混合して用
いたりすることができる。

【００１４】熱軟化性層の厚さは２０〜１００μｍであ
るが、３０〜５０μｍであることが好ましい。

【００１５】本発明の離型層に用いるビカット軟化点が
８０℃以上でオルゼン剛性率が７００〜１１００ｋｇ／
ｃｍ²の樹脂としては、エチレン−メチルメタクリレー
ト共重合樹脂が挙げられる。また前記熱軟化性層に用い
られる樹脂に可塑剤や固体粒子を含有させ、所望の軟化
点、オルゼン剛性を示す樹脂に調整することも可能であ
る。

【００１６】物性を調整するために用いられる可塑剤と
してはフタル酸エステル、芳香族カルボン酸エステル、
脂肪酸エステル誘導体、リン酸エステル、ポリエステル
系可塑剤など公知のものが、塗膜への溶解性を劣化させ
ない範囲で使用できる。

【００１７】また固体粒子としては、二酸化ケイ素、ケ
イソウ土、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化ジルコニウム、
ガラス、アルミナ、デキストリン、デンプン（例えばラ
イススターチ）、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸亜鉛、ポリメチルメタクリレートやポリスチレン等の
架橋粒子等の公知のものが、塗膜への溶解性を劣化させ
ない範囲で使用できる。

【００１８】離型層の厚さは０．０５〜２μｍである
が、０．５〜１．０μｍであることが好ましい。

【００１９】本発明の画像転写媒体又は画像形成材料に
用いられる支持体としては、ポリエステルフィルム、特
に二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが強
度、水、熱に対する寸法安定性、経済性等の点で好まし
い。そのほかアセテートフィルム、ポリ塩化ビニルフィ
ルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム
等を用いることができる。又、その厚さは特に限定しな
いが、作業性、経済性等の点から、支持体として用いる
場合には２０〜１５０μｍ程度が好ましく、特に５０〜
１００μｍが好ましい。

【００２０】本発明の画像転写媒体の離型層表面上に画
像を形成する方法としては、公知の技術が転用可能であ
る。インクジェット法、電子写真法、溶融熱転写法など
により、離型層表面上に画像を形成した後、加熱加圧転
写方法を用いて、被転写体上に画像を転写することがで
きる。この場合、特開平６−３１２５６６号に開示され
るサーマルヘッド法又は特開平６−５５８６７号、同５
−３３０２６０号等に示されるレーザー法による熱転写
を用いることが好ましい。

【００２１】レーザー法による熱転写の方法としては、
支持体上に光熱変換層及び熱溶融性の色材層を積層し、
必要に応じて支持体と色材層の間に中間層（剥離層、バ
リヤー層、クッション層等）を設けた記録材料と、本発
明の画像転写媒体とをそれぞれの支持体が外側になるよ
うに重ね合わせ密着させた後に、レーザー露光する方法
が好ましい。

【００２２】本発明の画像形成材料における画像形成層
には活性光線に対して感光性を有する感光性組成物等を
用いることができる。その構成は１層構成でも２層以上
の多層構成でもよく、多層構成の場合は少なくとも１つ
以上の層に画像形成能を有していればよい。又、１つ乃
至全ての層に顔料や染料等の着色剤を含ませることがで
きる。

【００２３】本発明の画像形成層に用いられる感光性組
成物は、公知のポジ型感光性組成物・ネガ型感光性組成
物を用いることができるが、ポジ型感光性組成物として
はｏ−キノンジアジド化合物を含有する感光性組成物を
用いることが好ましい。ｏ−キノンジアジド化合物は、
感光剤として機能し得るものであれば、任意のものを使
用できる。

【００２４】具体的には例えば、１，２−ベンゾキノン
ジアジド−４−スルホニルクロライド、１，２−ナフト
キノンジアジド−４−スルホニルクロライド、１，２−
ナフトキノンジアジド−５−スルホニルクロライド、
１，２−ナフトキノンジアジド−６−スルホニルクロラ
イドと水酸基及び／又はアミノ基含有化合物を縮合させ
た化合物が好適に用いられる。

【００２５】水酸基含有化合物としては、例えばトリヒ
ドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシアントラキノ
ン、ビスフェノールＡ、フェノールノボラック樹脂、レ
ゾルシンベンズアルデヒド縮合樹脂、ピロガロールアセ
トン縮合樹脂等がある。又、アミノ基含有化合物として
は、例えばアニリン、ｐ−アミノジフェニルアミン、ｐ
−アミノベンゾフェノン、４，４′−ジアミノジフェニ
ルアミン、４，４′−ジアミノベンゾフェノン等があ
る。

【００２６】ここに記したことを含めて、キノンジアジ
ド化合物に関しては、更にＪ．コザー（Ｊ．Ｋｏｓａ
ｒ）著「ライト・センシチブ・システム」（Ｌｉｇｈｔ
Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ｓｙｓｔｅｍ）（ニューヨーク
市、ジョンワイリーアンドサンズ社、１９６５年発
行）、及び永松、乾共著“感光性高分子”（講談社、１
９７７年発行）に記載のものに従うことができる。

【００２７】ネガ型感光性組成物としては、光重合型感
光性組成物が好ましい。具体的には例えば、光重合性化
合物としては、一般に用いられているものを任意に用い
ることができる。例えばアクリル酸、メタクリル酸、ア
クリル酸エステル及びメタクリル酸エステルから成る化
合物群から任意に選ばれた少なくとも１種の化合物を用
いることができる。例えば、エチレングリコールジアク
リレート、グリセリントリアクリレート、ポリアクリレ
ート、エチレングリコールジメタアクリレート、１，３
−プロパンジオールジメタクリレート、１，２，４−ブ
タントリオールトリメタクリレート、ポリエチレングリ
コールジメタクリレート、トリメチロールエタントリア
クリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート、
ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリ
スリトールテトラメタクリレート、ペンタエリスリトー
ルジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレ
ート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールポリアクリレート、１，３−プロパ
ンジオールジアクリレート、１，５−ペンタンジオール
ジメタクリレート、ポリエチレングリコールビスアクリ
レートまたはビスメタクリレート等を挙げることができ
るが、これらに限定されるものではない。

【００２８】ネガ型感光性組成物には、光重合開始剤を
含有させることができる。この場合の光重合開始剤は任
意であるが、可視部における吸収の少ないものがより好
ましく、この様なものとしては例えば、次の化合物が挙
げられる。但しこれらに限定されるものではない。即
ち、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン［４′，４′−ビ
ス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン］、４，４′−ビ
ス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４−メトキシ−
４′−ジメチルアミノベンゾフェノン、２−エチルアン
トラキノン、フェナントラキノン、及びその他の芳香族
ケトンのような芳香族ケトン類、ベンゾイン、ベンゾイ
ンメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル及びベン
ゾインフェニルエーテルのようなベンゾインエーテル
類、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン及びその他の
ベンゾイン類、並びに２−（ｏ−クロロフェニル）−
４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−ク
ロロフェニル）−４，５−（ｍ−メトキシフェニル）イ
ミダゾール二重体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−
４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−（ｏ−メ
トキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二
重体、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェ
ニルイミダゾール二重体、２，４−ジ（ｐ−メトキシフ
ェニル）−５−フェニルイミダゾール二重体、２−
（２，４−ジメトキシフェニル）−４，５−ジフェニル
イミダゾール二重体、２−（ｐ−メチルメルカプトフェ
ニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、及び
米国特許第３，４７９，１８５号、英国特許第１，０４
７，５６９号及び米国特許第３，７８４，５５７号の各
明細書に記載の同様の二重体のような２，４，５−トリ
アクリ−ルイミダゾール二重体を挙げることができる。

【００２９】その他の光重合性化合物として、２，４−
ジエチルチオキサントンなどのチオキサントン類を用い
ることもできる。この場合、光重合促進剤として公知の
化合物、例えばｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル
エステル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステ
ル、Ｎ−メチルジエタノールアミン、ビスジエチルアミ
ノベンゾフェノン等を用いることができる。

【００３０】次に、本発明に用いる感光性組成物は、公
知の高分子化合物、合成樹脂を含有することができ、下
記一般式で示されるカルボン酸ビニルエステル重合単位
を分子構造中に有する高分子化合物を含有することが好
ましい。

【００３１】

【化１】

【００３２】ここに、Ｒはアルキル基を表し、置換基を
有するアルキル基をも含む。

【００３３】上記構造の高分子化合物であれば、任意に
用いることができるが、上記一般式で示される重合単位
を構成するためのカルボン酸ビニルエステルモノマーと
しては、下記例示のものが好ましい。名称と化学式とを
併記して示す。

【００３４】 １ 酢酸ビニル ＣＨ₃ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ ２ プロピオン酸ビニル ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＯＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ₂ ３ 酪酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₂ＣＯＯＣＨ＝ＣＨ₂ ４ ピバリン酸ビニル （ＣＨ₃）₃ＣＣＯＯＣＨ＝Ｃ
Ｈ₂ ５ カプロン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₄ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ_２ ６ カプリル酸ビニル ＣＨ_３（ＣＨ₂）₆ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ ７ カプリン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₈ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ ８ ラウリン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₀ＣＯＯＣＨ
＝ＣＨ₂ ９ ミリスチン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₂ＣＯＯＣ
Ｈ＝ＣＨ₂ １０ パルミチン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₄ＣＯＯ
ＣＨ＝ＣＨ₂ １１ ステアリン酸ビニル ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₆ＣＯＯ
ＣＨ＝ＣＨ₂ １２ バーサチック酸ビニル

【００３５】

【化２】

【００３６】（Ｒ¹，Ｒ²はアルキル基で、その炭素数の
和は７である。即ちＲ¹＋Ｒ²＝Ｃ₇Ｈ₁₆の形になる。） 高分子化合物は、カルボン酸ビニルエステルの１種を重
合させたポリマーでもよく、カルボン酸ビニルエステル
の２種以上を共重合させたポリマーでもよく、またカル
ボン酸ビニルエステルとこれと共重合し得る他の単量体
との任意の成分比でのコポリマーであってもよい。

【００３７】上記一般式で示される重合単位と組み合わ
せて用いることができる単量体単位としては、例えばエ
チレン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソ
プレン等のエチレン系不飽和オレフィン類、例えばスチ
レン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−
クロロスチレン等のスチレン類、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸等のアクリル酸類、例えばイタコン酸、マレ
イン酸、無水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸
類、例えばマレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル、
マレイン酸ジ−２−エチルヘキシル、フマル酸ジブチ
ル、フマル酸ジ−２−エチルヘキシル等の不飽和ジカル
ボン酸のジエステル類、例えばアクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソ
ブチル、アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のα
−メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル類、例えばア
クリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル
類、例えばアクリルアミド等のアミド類、例えばアクリ
ルアニリド、ｐ−クロロアクリルアニリド、ｍ−ニトロ
アクリルアニリド、ｍ−メトキシアクリルアニリド等の
アニリド類、例えばメチルビニルエーテル、エチルビニ
ルエーテル、イソブチルビニルエーテル、β−クロロエ
チルビニルエーテル等のビニルエーテル類、塩化ビニ
ル、ビニリデンクロライド、ビニリデンシアナイド、例
えば１−メチル−１−メトキシエチレン、１，１−ジメ
トキシエチレン、１，２−ジメトキシエチレン、１，１
−ジメトキシカルボニルエチレン、１−メチル−１−ニ
トロエチレン等のエチレン誘導体類、例えばＮ−ビニル
ピロール、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインド
ール、Ｎ−ビニルピロリデン、Ｎ−ビニルピロリドン等
のＮ−ビニル化合物、等のビニル系単量体がある。これ
らの単量体単位は不飽和二重結合が開裂した構造で高分
子化合物中に存在する。

【００３８】本発明の画像形成材料において使用する高
分子化合物として特に好ましいのは、酢酸ビニル重合単
位を分子構造中に有するものである。その中でも、酢酸
ビニル重合単位を４０〜９５重量％有するもの、数平均
分子量（ＭＮ）が、１，０００〜６０，０００のもの、
重量平均分子量（ＭＷ）が５００〜１５０，０００のも
のが好ましい。更に好ましくは、酢酸ビニル重合単位
（特にこれが４０〜９５重量％のもの）及び酢酸ビニル
より長鎖のカルボン酸ビニルエステル重合単位を有する
高分子化合物がよく、特に数平均分子量（ＭＮ）が２，
０００〜６０，０００、重量平均分子量（ＭＷ）が１
０，０００〜１５０，０００のものである。

【００３９】この場合、酢酸ビニルと共重合して酢酸ビ
ニル重合単位を有する高分子化合物を構成するモノマー
としては、共重合体を形成し得るものであれば任意であ
り、例えば上記例示の単量体の中から任意に選ぶことが
できる。

【００４０】以下に本発明において高分子化合物として
用いることができる共重合体を、そのモノマー成分を示
すことにより列記する。但し当然のことであるが、以下
の例示に限られるものではない。

【００４１】 １ 酢酸ビニル−エチレン ２ 酢酸ビニル−スチレン ３ 酢酸ビニル−クロトン酸 ４ 酢酸ビニル−マレイン酸 ５ 酢酸ビニル−２−エチルヘキシルアクリレート ６ 酢酸ビニル−ジ−２−エチルヘキシルマレエート ７ 酢酸ビニル−メチルビニルエーテル ８ 酢酸ビニル−塩化ビニル ９ 酢酸ビニル−Ｎ−ビニルピロリドン １０ 酢酸ビニル−プロピオン酸ビニル １１ 酢酸ビニル−ピバリン酸ビニル １２ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル １３ 酢酸ビニル−ラウリン酸ビニル １４ 酢酸ビニル−ステアリン酸ビニル １５ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−エチレン １６ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−２−エチル
ヘキシルアクリレート １７ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−ラウリン酸
ビニル １８ 酢酸ビニル−バーサチック酸ビニル−クロトン酸 １９ プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル ２０ プロピオン酸ビニル−バーサチック酸ビニル−ク
ロトン酸 ２１ ピバリン酸−ステアリン酸ビニル−マレイン酸。

【００４２】例えばカラープルーフとして用いる場合等
の、着色画像形成材料とする場合の画像形成層、すなわ
ち着色感光層は、像様露光に続く現像により画像状に除
去され、着色画像部を形成する。

【００４３】着色感光層中には着色剤として染料及び／
又は顔料が添加される。特に、色校正に使用する場合、
そこに要求される常色、即ち、イエロー、マゼンタ、シ
アン、ブラックと一致した色調の顔料、染料が必要とな
るが、その他金属粉、白色顔料、螢光顔料等も使われ
る。本発明をカラープルーフに適用する場合、下記のよ
うな、この技術分野で公知の多くの顔料及び染料を使用
することができる。

【００４４】 ビクトリアピュアブルー（Ｃ．Ｉ ４２５９５） オーラミン（Ｃ．Ｉ ４１０００） カチロンブリリアントフラビン（Ｃ．Ｉ ベーシック１
３） ローダミン６ＧＣＰ（Ｃ．Ｉ ４５１６０） ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ ４５１７０） サフラニンＯＫ７０：１００（Ｃ．Ｉ ５０２４０） エリオグラウシンＸ（Ｃ．Ｉ ４２０８０） ファーストブラックＨＢ（Ｃ．Ｉ ２６１５０） Ｎｏ．１２０１リオノールイエロー（Ｃ．Ｉ ２１０９
０） リオノールイエローＧＲＯ（Ｃ．Ｉ ２１０９０） シムラーファーストイエロー８ＧＦ（Ｃ．Ｉ ２１１０
５） ベンジジンイエロー４Ｔ−５６４Ｄ（Ｃ．Ｉ ２１０９
５） シムラーファーストレッド４０１５（Ｃ．Ｉ １２３５
５） リオノールレッド７Ｂ４４０１（Ｃ．Ｉ １５８３０） ファーストゲンブルーＴＧＲ−Ｌ（Ｃ．Ｉ ７４１６
０） リオノールブルーＳＭ（Ｃ．Ｉ ２６１５０） 三菱カーボンブラックＭＡ−１００ 三菱カーボンブラック＃３０，＃４０，＃５０ （Ｃ．Ｉはカラーインデックスを意味する。） 本発明において着色剤を用いる場合、着色感光層の着色
剤／着色剤以外の成分の比率は、目標とする光学濃度と
着色感光層の現像液に対する除去性を考慮して同業者に
公知の方法により定めることができる。例えば、染料の
場合、好ましくはその含有量は重量で５％〜７５％、顔
料の場合、好ましくはその含有量は重量で５％〜９０％
が適当である。

【００４５】又、着色感光層の膜厚は目標とする光学濃
度、着色感光層に用いられる着色剤の種類（染料、顔
料、カーボンブラック）及びその含有率により同業者に
公知の方法により定めることができるが、好ましくは
０．１ｇ／ｍ²〜５ｇ／ｍ²の範囲で使用されるのが通常
である。

【００４６】本発明の実施に際して、感光性組成物中に
は、必要に応じてさらに可塑性、塗布性向上剤等を添加
することもできる。可塑剤としては各種低分子化合物
類、例えばフタル酸エステル類、トリフェニルホスフェ
ート類、マレイン酸エステル類、塗布性向上剤としては
界面活性剤、例えばフッ素系界面活性剤、エチルセルロ
ースポリアルキレンエーテル等に代表されるノニオン活
性剤等を挙げることができる。

【００４７】本発明の画像形成材料が、画像形成層とし
て上述の感光性組成物を用いる場合、水溶性樹脂と固体
粒子を含有し、付量が０．０５〜２ｇ／ｍ²である保護
層を用いることが好ましい。該保護層は現像に際して現
像液に溶解又は分散するものである水溶性樹脂としては
ポリビニルアルコール、セルロース類等を用いることが
できる。但し、保護層のガス透過性は用いる画像形成層
の種類に応じて適宜選択される。即ち、ｏ−キノンジア
ジド等の様に露光時にガスを発生する感光性組成物を画
像形成層に用いた場合はガス透過性の良好な保護層を付
与することが好ましく、光重合型の感光性組成物等の様
に露光時に空気中の酸素等により画像形成が阻害される
ものを画像形成層に用いた場合はガス透過性の低い保護
層を付与することが好ましい。

【００４８】保護層に用いる固体粒子としては、ポリエ
チレン粒子、ポリプロピレン粒子、エチレン−プロピレ
ン共重合粒子、エチレン−酢酸ビニル共重合粒子、ポリ
エチレンテレフタレート粒子、架橋されたビニル重合体
粒子、二酸化ケイ素、ケイソウ土、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、酸化ジルコニウム、ガラス、アルミナ、デキストリ
ン、デンプン（例えばライススターチ）、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ポリメチルメタクリレ
ートやポリスチレン等の架橋粒子等が挙げられ、これら
の粒子は、単独でも２種以上混合されて用いられてもよ
い。

【００４９】保護層の付量は、その効果・現像液への影
響から０．０５〜２．０ｇ／ｍ²が好ましい。

【００５０】本発明の画像形成材料を現像するために用
いられる現像液としては、画像形成材料を現像する現像
作用を有するものであれば任意に使用することができ
る。具体的には特願平５−２３３７５９号記載の現像
液、現像処理方法等が挙げられる。

【００５１】上記画像形成材料を用いる画像形成方法
は、画像形成材料に画像露光・現像を行って画像部を形
成し、該画像部を被転写体（例えば印刷本紙）に転写し
て転写画像を得るものである。

【００５２】本発明の画像形成方法を、例えば多色画像
形成方法として具体化する場合、その基本的な方法は、
第１色着色画像形成材料に第１色着色画像を形成し、そ
の着色画像を最終支持体上に転写して支持体を剥離す
る。又、第２色着色画像形成材料に第２色着色画像を形
成した後、これに伴って形成された第２色トンボ画像を
最終支持体の第１色トンボ画像と見当合わせを行いなが
ら、第１色着色画像上に第２色着色画像を転写し、その
支持体を剥離して２色の整合した画像を得る。以下同様
に第３色および第４色の着色画像も最終支持体上に転写
し、多色画像を得る。尚、この種の方法は、特開昭４７
−４１８３０号、同５９−９７１４０号、同６０−２８
６４９号及び米国特許第３７７５１１３号等に示された
ものである。

【００５３】本発明の画像形成方法においては、画像形
成材料は通常、色分解マスク等を通して像様露光された
後現像され、画像が形成される。このとき、支持体上に
得られた画像から画像部のみが被転写体に転写、積層さ
れる態様をとる。

【００５４】

【実施例】以下、実施例を用いて本発明について説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。

【００５５】実施例１ 〈画像形成材料の作製〉厚さ２５μｍのポリエチレンテ
レフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に表１に記載の如く
下記の樹脂分散液を塗布乾燥し、離型層用樹脂層を形成
した。

【００５６】 （樹脂分散液組成） 表１に記載の樹脂 ５重量部 キシレン ９０重量部 酢酸エチル ５重量部 次いで、厚さ７５μｍのＰＥＴフィルム〔東レ（株）
製；ルミラーＴ−６０〕と上記離型層を有するＰＥＴフ
ィルムの離型層側との間に共押し出しラミネート法によ
りエチレン酢酸ビニル共重合体樹脂（ＥＶＡ）〔三井Ｄ
ＵＰＯＮＴ社製；ＥＶＡＦＬＥＸ Ｐ−１４０７〕より
なる層を厚さ４０μｍとなるように形成した後、２５μ
ｍのＰＥＴフィルムを剥離し、７５μｍのＰＥＴフィル
ム上に４０μｍの熱軟化性層、更に上層に離型層を形成
した。

【００５７】上記離型層上に下記処方の感光層溶液を塗
布乾燥して、厚さ２μｍのマゼンタ版の着色感光層を設
けた。

【００５８】 （感光層溶液組成） ｐ−クレゾールノボラック樹脂とナフトキノン−１，２−ジアジド−４−スル ホン酸クロライドとのエステル化物 ０．６１６重量部 酢酸ビニル−バーチサック酸ビニル共重合体 ８．７６８重量部 〔重量比８０：２０、重量平均分子量５０，０００、５０％メタノール溶液〕 リオノールレッド・カーミン６Ｂ ０．９９重量部 〔東洋インキ（株）製〕 メチルエチルケトン ３５．２重量部 次いで、上記感光層面に下記組成の保護層溶液を表１の
付量になるように塗布乾燥して、画像形成材料とした。

【００５９】 （保護層溶液組成） ヒドロキシプロピルメチルセルロース １６重量部 〔信越化学（株）製；ＴＣ−５〕 シリカ粒子 １重量部 〔富士シリシア製；サイシリア、平均粒径５．２μｍ〕 ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）粒子 １重量部 〔總研化学製；ＭＸ５００〕 スチレンアクリルラテックス〔固形分４８％〕 ８．２重量部 蒸留水 ３８０重量部 〈生保存性の評価〉得られた画像形成材料の保護層面に
厚さ１００μｍの帯電防止加工したＰＥＴフィルムの帯
電防止加工面を密着する様に重ね、４０℃のもと２０ｋ
ｇ／ｍ²の圧力を２４時間掛けて、画像形成材料に感光
層の膜はがれ（ブロッキング）が生じている場合を×、
生じていない場合を○として評価した。

【００６０】〈爪折れの評価〉保護層面を内側にして折
り曲げ部分の曲率半径を２ｍｍに維持したまま、画像形
成材料を半分に折り曲げ、爪折れが生じている場合を
×、生じていない場合を○として評価した。この爪折れ
は感光層と離型層との界面の接着力を低下させ、本来画
像として残って欲しい部分に画像欠陥を生じさせる。

【００６１】〈気泡性の評価〉画像形成材料のＰＥＴ面
側から４ｋＷメタルハライドランプで５０ｃｍの距離か
ら６０秒間の全面露光を行い、感光層と離型層界面に生
じた気泡をカウントした。この気泡は、感光層と離型層
との界面の接着力を低下させ、本来画像として残って欲
しい部分に画像欠陥を生じさせる。気泡が１００個／ｍ
²未満を○、それ以上を×として評価した。

【００６２】〈転写性の評価〉画像形成材料のＰＥＴ面
側に５０％平網画像原稿を重ね４ｋＷメタルハライドラ
ンプで５０ｃｍの距離から６０秒間の露光を行い、下記
組成の現像液に３２℃で３０秒間浸漬して、流水にさら
しながらスポンジでこすることにより、露光部を取り除
き、その後完全に乾燥することで離型層上に５０％平網
画像を有する画像形成材料を得た。

【００６３】 （現像液組成） コニカ（株）製ＰＳ版現像液；ＳＤＰ−１ ４０ｍｌ 花王アトラス（株）製界面活性剤；ペレックスＮＢ−Ｌ １００ｍｌ 蒸留水 ４００ｍｌ 上記画像面とマットコート紙〔新王子製紙（株）製；ニ
ューエイジ〕を密着する様に重ね、８０℃に加熱された
１対のニップローラ（圧力５ｋｇｆ／ｃｍ²）に０．５
ｍ／分の速度でラミネートし、直ちに画像形成材料の支
持体を剥離した。この時、画像の転写率が９０％未満の
もの、若しくは離型層が支持体から剥がれて紙に転写し
てしまったものを×、転写率が９０％以上かつ離型層剥
がれが生じなかったものを○として評価した。

【００６４】以上の結果を表１に示す。

【００６５】

【表１】

【００６６】実施例２ 〈記録材料の作製〉厚さ１００μｍのＰＥＴフィルム
〔ダイアホイルヘキスト社製；Ｔ１００Ｇ〕上に下記組
成よりなる中間層塗布液をリバースロールコーターにて
乾燥膜厚が６μｍとなる様に塗布乾燥した。

【００６７】 （中間層塗布液組成） スチレンエチレンブチレンスチレン（ＳＥＢＳ） １４重量部 〔シェル化学社製；クレイトンＧ１６５７〕 タッキファイヤー ６重量部 〔荒川化学社製；スーパーエステルＡ１００〕 メチルエチルケトン １０重量部 トルエン ８０重量部 一方、厚さ２５μｍのＰＥＴフィルム〔ダイヤホイルヘ
キスト製；Ｔ１００Ｇ＃２５〕に下記組成の光熱変換層
塗布液をワイヤーバーを用いて塗布乾燥し、膜厚０．５
μｍ、波長８３０ｎｍの透過吸収率が０．８の光熱変換
層を形成した。

【００６８】 （光熱変換層塗布液組成） ポリビニルアルコール（ＰＶＡ） ６重量部 〔日本合成化学製；ゴーセノールＥＧ−３０〕 カーボンブラック分散物 ４重量部 〔大日本インキ（株）製；ＳＤ−９０２０〕 水 ４９０重量部 前記厚さ１００μｍのＰＥＴ上の中間層と、厚さ２５μ
ｍ上の光熱変換層とを密着するように重ねて、１対のニ
ップロールに通した後、２５μｍのＰＥＴを剥離して、
１００μｍのＰＥＴ上にクッション層及び光熱変換層を
この順に形成した。

【００６９】次いで、光熱変換層上に下記組成よりなる
色材層塗布液を、乾燥膜厚が０．４５μｍとなる様に塗
布乾燥して、記録材料を作製した。

【００７０】 （色材層塗布液組成） ブリリアントカーミン６Ｂのメチルエチルケトン分散液 ４０重量部 〔固形分２０％〕 スチレンアクリル樹脂 ５１重量部 〔三洋化成（株）製；ハイマーＳＢＭ７３Ｆ〕 ＥＶＡ〔三井デュポンポリケミカル社製；ＥＶ４０Ｙ〕 ５重量部 フッ素系界面活性剤 １重量部 〔旭ガラス（株）製；サーフロンＳ−３８２〕 メチルエチルケトン １３００重量部 メチルイソブチルケトン ３００重量部 表２に記載の画像転写媒体を実施例１と同様の方法で作
製した。次いで、画像転写媒体の離型層面と記録材料の
色材層面を密着する様に重ねて、記録材料の支持体側か
ら出力５００ｍＷの半導体レーザーを用いて４０００ｄ
ｐｉの記録密度で露光した後、記録材料を剥離して、画
像転写媒体の離型層面に露光部分の色材層からなる画像
を形成した。画像形成に要したエネルギーは２００ｍＪ
／ｃｍ²であった。

【００７１】画像が形成された画像転写媒体の画像面
と、マットコート紙〔新王子製紙（株）製；ニューエー
ジ〕を密着する様に重ね、８０℃に加熱された１対のニ
ップローラ（圧力５ｋｇｆ／ｃｍ²）に０．５ｍ／分の
速度でラミネートし、直ちに画像転写媒体を剥離して、
マットコート紙上に形成された画像の解像度を評価し
た。

【００７２】結果を表２に示す。

【００７３】

【表２】

【００７４】これにより、本発明の画像転写媒体が良好
な画像転写性を有することが判る。

【００７５】

【発明の効果】本発明によれば、高解像度で高品位な画
像が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岸波 勝也 東京都日野市さくら町１番地コニカ株式会 社内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、ビカット軟化点が３５〜６
   ５℃の樹脂から構成される膜厚２０〜１００μｍの熱軟
   化性層及び、ビカット軟化点が８０℃以上でオルゼン剛
   性率が７００〜１１００ｋｇ／ｃｍ²の樹脂から構成さ
   れる膜厚０．０５〜２μｍの離型層をこの順に有するこ
   とを特徴とする画像転写媒体。
2. 【請求項２】 前記離型層を構成する樹脂がエチレン−
   メチルメタクリレート共重合体よりなることを特徴とす
   る請求項１に記載の画像転写媒体。
3. 【請求項３】 請求項１乃至２に記載の画像転写媒体の
   離型層上に形成した画像を被転写体に加熱加圧転写して
   画像を形成することを特徴とする画像形成方法。
4. 【請求項４】 支持体上に、ビカット軟化点が３５〜６
   ５℃の樹脂から構成される膜厚２０〜１００μｍの熱軟
   化性層、ビカット軟化点が８０℃以上でオルゼン剛性率
   が７００〜１１００ｋｇ／ｃｍ²の樹脂から構成される
   膜厚０．０５〜２μｍの離型層及び、画像形成層をこの
   順に有することを特徴とする画像形成材料。
5. 【請求項５】 前記離型層を構成する樹脂がエチレン−
   メチルメタクリレート共重合体よりなることを特徴とす
   る請求項４に記載の画像形成材料。
6. 【請求項６】 前記画像形成層上に、水溶性樹脂と固体
   粒子を含有し、付量が０．０５〜２ｇ／ｍ²である保護
   層を有することを特徴とする請求項４又は５に記載の画
   像形成材料。
7. 【請求項７】 請求項４乃至６に記載の画像形成材料に
   少なくとも露光を行うことにより形成した画像を被転写
   体に加熱加圧転写して画像を形成することを特徴とする
   画像形成方法。