JPS5811191A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS5811191A JPS5811191A JP56108709A JP10870981A JPS5811191A JP S5811191 A JPS5811191 A JP S5811191A JP 56108709 A JP56108709 A JP 56108709A JP 10870981 A JP10870981 A JP 10870981A JP S5811191 A JPS5811191 A JP S5811191A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermo
- color
- recording material
- sensitive
- fillers
- Prior art date
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感熱記録材料、さらに詳しくは、通常、無色又
は淡色のロイコ染料と該ロイコ染料を熱時発色させ得る
酸性物質を主成分として含有する感熱発色層を支持体上
に形成させた構造の感熱記録材料の改良に関する。
は淡色のロイコ染料と該ロイコ染料を熱時発色させ得る
酸性物質を主成分として含有する感熱発色層を支持体上
に形成させた構造の感熱記録材料の改良に関する。
最近、情報の多様化並びに増大、省資源、無公害化等の
社会の要請に伴って情報記録分野においても種々の記録
材料が研究・開発され実用に供されているが、中でも感
熱記録材料は、（１）単に加熱するだけで発色画像が記
録され煩雑な現像工程が不要であること、（２）比較的
簡単でコンパクトな装置を用いて製造できること、更に
得られた記録材料の取扱いが容易で維持費が安価である
こと、（３）支持体として紙が用いられる場合が多く、
この際には支持体コストが安価であるのみでなく、得ら
れた記録材料の感触も普通紙に近いこと等の利点数ニ、
コンピューターのアウトプット、電卓等ノブリンター分
野、医療計測用のレコーダー分野、低並びに高速ファク
シミリ分野、自動券売機分野、感熱複写分野等において
広く用いられている。
社会の要請に伴って情報記録分野においても種々の記録
材料が研究・開発され実用に供されているが、中でも感
熱記録材料は、（１）単に加熱するだけで発色画像が記
録され煩雑な現像工程が不要であること、（２）比較的
簡単でコンパクトな装置を用いて製造できること、更に
得られた記録材料の取扱いが容易で維持費が安価である
こと、（３）支持体として紙が用いられる場合が多く、
この際には支持体コストが安価であるのみでなく、得ら
れた記録材料の感触も普通紙に近いこと等の利点数ニ、
コンピューターのアウトプット、電卓等ノブリンター分
野、医療計測用のレコーダー分野、低並びに高速ファク
シミリ分野、自動券売機分野、感熱複写分野等において
広く用いられている。
上記感熱記録材料は、通常紙、合成紙又は合成樹脂フィ
ルム等の支持体上に、加熱によって発色反応を起し得る
発色成分含有の感熱発色層形成液を塗布・乾燥すること
によシ製造されてお９、このようにして得られた感熱記
録材料は熱ペン又は熱ヘッドで加熱することにより発色
画像が記録°される。このような感熱記録材料の従来例
としては、例えば特公昭４３−４１６０号公報又は特公
昭４５−１４０３９号公報開示の感熱記録材料が挙げら
れるが、このような従来の感熱記録材料は、例えば熱応
答性が低く、高速記録の際十分な発色濃度が得られなか
ったり、非印字部が発色（地肌発色と呼ばれる）し、発
色画像の鮮明性を大いに損ねた。
ルム等の支持体上に、加熱によって発色反応を起し得る
発色成分含有の感熱発色層形成液を塗布・乾燥すること
によシ製造されてお９、このようにして得られた感熱記
録材料は熱ペン又は熱ヘッドで加熱することにより発色
画像が記録°される。このような感熱記録材料の従来例
としては、例えば特公昭４３−４１６０号公報又は特公
昭４５−１４０３９号公報開示の感熱記録材料が挙げら
れるが、このような従来の感熱記録材料は、例えば熱応
答性が低く、高速記録の際十分な発色濃度が得られなか
ったり、非印字部が発色（地肌発色と呼ばれる）し、発
色画像の鮮明性を大いに損ねた。
まだ感熱記録材料を加熱して記録をする際に、感熱発色
層中の成分が溶融して熱ヘッド又は熱ペンに粘着（カス
付着）し、紙送りに不都合が生じるスティッキング現象
が起きたり、粘着物が記録材料に転写して尾引きの原因
となったりした。これらの緒特性は、いわゆるヘッドマ
ツチング性と呼ばれるものであり、感熱記録材料の品質
を問題にするに際して極めて重要なものである。
層中の成分が溶融して熱ヘッド又は熱ペンに粘着（カス
付着）し、紙送りに不都合が生じるスティッキング現象
が起きたり、粘着物が記録材料に転写して尾引きの原因
となったりした。これらの緒特性は、いわゆるヘッドマ
ツチング性と呼ばれるものであり、感熱記録材料の品質
を問題にするに際して極めて重要なものである。
従来の感熱記録材料における前記欠点を改善する方法と
し、て、例えば特開昭４８−１９２３１号公報には、感
熱発色層中に融点４０〜１００℃のワックス類を含有せ
しめて熱応答性を高める方法が記載されており、また特
公昭５１−２７５９９号においては感熱発色層中に脂肪
酸アミドと石油系ワックスを併用し、熱応答性、カス付
着を改善する方法が記載されているが、いずれも充分な
改善法ではなく、特に高速記録に際しての熱応答性、ニ
ジミ（非印字部の余熱発色）、及びカス付着、スティッ
ク音、スティッキング等のヘッドマツチング性に関して
は今一層の改善が望まれる。
し、て、例えば特開昭４８−１９２３１号公報には、感
熱発色層中に融点４０〜１００℃のワックス類を含有せ
しめて熱応答性を高める方法が記載されており、また特
公昭５１−２７５９９号においては感熱発色層中に脂肪
酸アミドと石油系ワックスを併用し、熱応答性、カス付
着を改善する方法が記載されているが、いずれも充分な
改善法ではなく、特に高速記録に際しての熱応答性、ニ
ジミ（非印字部の余熱発色）、及びカス付着、スティッ
ク音、スティッキング等のヘッドマツチング性に関して
は今一層の改善が望まれる。
本発明者らは前記した欠点を克服すべく鋭意研究を重ね
た結果、感熱発色層中の一成分として、シリコン樹脂も
しくはシランカップリング剤で被覆した填料を含有せし
めたとへに、地肌の発色がスくすく、かつヘッドマツチ
ング性が著しく改良された感熱記録材料が得られること
を見出し、本発明を完成するに到った。すなわち、本発
明によれば、ロイコ染料と該ロイコ染料を熱時発色せし
める酸性物質を主成分として含有する感熱発色層を支持
体上に形成させた構造の感熱記録材料において、該感熱
発色層中にシリコン樹脂もしくはシランカップリング剤
で被覆した填料を含有せしめたことを特徴とする感熱記
録材料が提供される。
た結果、感熱発色層中の一成分として、シリコン樹脂も
しくはシランカップリング剤で被覆した填料を含有せし
めたとへに、地肌の発色がスくすく、かつヘッドマツチ
ング性が著しく改良された感熱記録材料が得られること
を見出し、本発明を完成するに到った。すなわち、本発
明によれば、ロイコ染料と該ロイコ染料を熱時発色せし
める酸性物質を主成分として含有する感熱発色層を支持
体上に形成させた構造の感熱記録材料において、該感熱
発色層中にシリコン樹脂もしくはシランカップリング剤
で被覆した填料を含有せしめたことを特徴とする感熱記
録材料が提供される。
本発明で適用される填料とは感熱発色層の充填剤であっ
て、熱ヘッドや熱ペンのマツチング性、筆記性、記録材
料の地肌の白色度、などの諸性能の改良に用いられる微
粉体である、粒径が０．１〜３０μ、好ましくは０．５
〜１０μのものが使用される。
て、熱ヘッドや熱ペンのマツチング性、筆記性、記録材
料の地肌の白色度、などの諸性能の改良に用いられる微
粉体である、粒径が０．１〜３０μ、好ましくは０．５
〜１０μのものが使用される。
填料の具体例としては、炭酸カルシウム、シリカ、水酸
化マグネシウム、水酸化アルミニウム、クレー、タルク
、アルミナ、酸化チタン、硫酸バリウムなどの無機填料
、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共重
合体、フェノール樹脂、などの有機填料が挙げられる。
化マグネシウム、水酸化アルミニウム、クレー、タルク
、アルミナ、酸化チタン、硫酸バリウムなどの無機填料
、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン−メタクリル酸共重
合体、フェノール樹脂、などの有機填料が挙げられる。
これらのうちでも、炭酸カルシウムを填料として用いる
ときに顕著な効果が得られる。
ときに顕著な効果が得られる。
本発明においては、上記した填料は、シリコン樹脂もし
くはシランカップリング剤で被覆して使用される。シリ
コン樹脂はシロキサン結合を骨核とした三次元的の網状
構造をもつものであシ、一方シランカップリング剤は、
ビニルトリメトキシシラン、アミノシラン、エポキシシ
ラン、メタクリロキシシラン、メルカグト７ランなどの
如き反応性のシラン化合物である。シリコン樹脂又はシ
ランカップリング剤の被覆度の厚みは通常０．０１−５
＝ 〜１μであり、好ましくは０．０２〜０．５μである。
くはシランカップリング剤で被覆して使用される。シリ
コン樹脂はシロキサン結合を骨核とした三次元的の網状
構造をもつものであシ、一方シランカップリング剤は、
ビニルトリメトキシシラン、アミノシラン、エポキシシ
ラン、メタクリロキシシラン、メルカグト７ランなどの
如き反応性のシラン化合物である。シリコン樹脂又はシ
ランカップリング剤の被覆度の厚みは通常０．０１−５
＝ 〜１μであり、好ましくは０．０２〜０．５μである。
まだ、感熱発色層中においては、シリコーン樹脂又はシ
ランカップリング剤の使用量は填料に対し１〜５０重量
係とするのがよい。填料にシリコン樹脂又はシランカッ
プリング剤の表面被覆層を設けるには、例えば、スプレ
ードライヤー装置などに顔料を入れ、溶剤に溶解したシ
ランカップリング剤液をスプレーし乾燥させ、表面コー
ティングする方法が代表的な方法である。
ランカップリング剤の使用量は填料に対し１〜５０重量
係とするのがよい。填料にシリコン樹脂又はシランカッ
プリング剤の表面被覆層を設けるには、例えば、スプレ
ードライヤー装置などに顔料を入れ、溶剤に溶解したシ
ランカップリング剤液をスプレーし乾燥させ、表面コー
ティングする方法が代表的な方法である。
ナオ、シリコン樹脂又はシランカップリング剤の表面被
覆層を有する炭酸カルシウムは市販されており、いずれ
も本発明に使用できる。シリコン樹脂又はシランカップ
リング剤で表面を被覆された填料は、用いるロイコ染料
１重量部に対し通常１〜２０重量部、好捷しくは２〜１
０重量部使用される。
覆層を有する炭酸カルシウムは市販されており、いずれ
も本発明に使用できる。シリコン樹脂又はシランカップ
リング剤で表面を被覆された填料は、用いるロイコ染料
１重量部に対し通常１〜２０重量部、好捷しくは２〜１
０重量部使用される。
本発明の感熱記録材料は、前記のシリコーン加工した填
料のは力・に、ロイコ染料、酸性物質、結着剤、さらに
必要に応じて、熱感度増加剤（例えば高級脂肪酸アミド
など）、消泡剤、浸透剤など ６ − の慣用の成分を含む感熱発色層形成液を、例えば、紙、
合成紙などの支持体の表面に塗布し、乾燥することによ
って製造される。
料のは力・に、ロイコ染料、酸性物質、結着剤、さらに
必要に応じて、熱感度増加剤（例えば高級脂肪酸アミド
など）、消泡剤、浸透剤など ６ − の慣用の成分を含む感熱発色層形成液を、例えば、紙、
合成紙などの支持体の表面に塗布し、乾燥することによ
って製造される。
以下に、ロイコ染料、酸性物質及び結着剤の具体例を示
す。
す。
（５） ロイコ染料
ロイコ染料としては、通常無色又は淡色の下記に示す種
々の染料のロイコ体が適用される。
々の染料のロイコ体が適用される。
（イ） 下記一般式で示されるトリフェニルメタン系染
料のロイコ化合ウニ （式中、Ｒｘ、ＲｙおよびＲｚは水素、水酸基、ハロゲ
ン、アルキル基、ニトロ基、アミン基、ジアルキルアミ
７基、モノアルキル基、アリル基である。） 上記ロイコ化合物の具体例は次の通りである。
料のロイコ化合ウニ （式中、Ｒｘ、ＲｙおよびＲｚは水素、水酸基、ハロゲ
ン、アルキル基、ニトロ基、アミン基、ジアルキルアミ
７基、モノアルキル基、アリル基である。） 上記ロイコ化合物の具体例は次の通りである。
３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミンフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン） ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６〜ク
ロルフタリド ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド ←）下記一般式で表わされるフルオラン系染料のロイコ
化合物： 式中、Ｒ，ｘ 、 ＲｙおよびＲＺは上記（イ）の場合
と同じである。
ド ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミンフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン） ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６〜ク
ロルフタリド ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド ←）下記一般式で表わされるフルオラン系染料のロイコ
化合物： 式中、Ｒ，ｘ 、 ＲｙおよびＲＺは上記（イ）の場合
と同じである。
上記化合物の具体例は次の通りである。
３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン
３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン３−ジエチ
ルアミン−７，８−ベンズフルオラン Ｃｅ フルオラン系染料のロイコ化合物：３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２− （Ｎ −（３’−トＩＪフルオルメチルフェニル
）アミン）−６−ジニチルアミノフルオラン ９− ２−（３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（０−ク
ロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム） ←）下記一般式で表わされるラクトン化合物：（Ｘりｎ 式中、Ｒ１およびＲ２は水素、低級アルキル基、置換ま
たは非置換アルアルキル基、置換または非置換のフェニ
ル基、シアノエチル基、またはβ−ハロゲン化エチル基
を表わすかまたは、Ｒ１とＲ２が結合して＋ＣＨ２＋−
４，＋ ＣＨ２美また＋ＣＨ２偽０＋ＣＨ２−）、、を
表わし、Ｒ８およびＲ２は水素、低級アルキル基、アル
キル基、アミノ基まだはフェニル基を表わし、′ｆＬ３
とＲ４のいずれか１つは水素であり、Ｘ、、Ｘ２および
−１〇 − Ｘ３ハ水素、低級アルキル基、低級アルコキシル基、ハ
ロゲン原子、ハロゲン化メチル基、ニトロ基、アミン基
、また置換されたアミン基を表わし、Ｘ、は水素、ハロ
ゲン、低級アルキル基または低級アルコキシル基を表わ
し、ｎは０または１〜４の整数を表わす。
Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン３−ジエチ
ルアミン−７，８−ベンズフルオラン Ｃｅ フルオラン系染料のロイコ化合物：３−ジエチ
ルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２− （Ｎ −（３’−トＩＪフルオルメチルフェニル
）アミン）−６−ジニチルアミノフルオラン ９− ２−（３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（０−ク
ロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム） ←）下記一般式で表わされるラクトン化合物：（Ｘりｎ 式中、Ｒ１およびＲ２は水素、低級アルキル基、置換ま
たは非置換アルアルキル基、置換または非置換のフェニ
ル基、シアノエチル基、またはβ−ハロゲン化エチル基
を表わすかまたは、Ｒ１とＲ２が結合して＋ＣＨ２＋−
４，＋ ＣＨ２美また＋ＣＨ２偽０＋ＣＨ２−）、、を
表わし、Ｒ８およびＲ２は水素、低級アルキル基、アル
キル基、アミノ基まだはフェニル基を表わし、′ｆＬ３
とＲ４のいずれか１つは水素であり、Ｘ、、Ｘ２および
−１〇 − Ｘ３ハ水素、低級アルキル基、低級アルコキシル基、ハ
ロゲン原子、ハロゲン化メチル基、ニトロ基、アミン基
、また置換されたアミン基を表わし、Ｘ、は水素、ハロ
ゲン、低級アルキル基または低級アルコキシル基を表わ
し、ｎは０または１〜４の整数を表わす。
上記化合物の具体例は次の通りである。
３−（２’−ヒドロキシ−４１−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５１−クロルフェニル）
フタリド ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５１−ニトロフェニル）
フタリド ３−（，２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ニメトキシ−５′−メチルフェニル
）フタリド ３−（２’−メトキシ−４゛−ジメチルアミノフェニル
）−３−（２’−ヒドロキシ−４′−クロル−５１−メ
チルフェニル）フタリド。
ル）−３−（２’−メトキシ−５１−クロルフェニル）
フタリド ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５１−ニトロフェニル）
フタリド ３−（，２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ニメトキシ−５′−メチルフェニル
）フタリド ３−（２’−メトキシ−４゛−ジメチルアミノフェニル
）−３−（２’−ヒドロキシ−４′−クロル−５１−メ
チルフェニル）フタリド。
但 酸性物質
前記したロイコ染料に加熱時反応してこれを発色させる
酸性物質としては下記に示す種々のものが適用される。
酸性物質としては下記に示す種々のものが適用される。
（イ）有機、無機酸
ホウ酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コ
ハク酸、安息香酸、ステアリン酸、没食子酸、サリチル
酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、０−ヒドロキシ
安息香酸、ｍ−ヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ−
ｐ−トルイル酸。
ハク酸、安息香酸、ステアリン酸、没食子酸、サリチル
酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、０−ヒドロキシ
安息香酸、ｍ−ヒドロキシ安息香酸、２−ヒドロキシ−
ｐ−トルイル酸。
（ロ） フェノール性物質
３．５−キシレノール、チモール、ｐ−１ｃｒｔ−ブチ
ルフエノール、４−ヒドロキシフェノキシド、メチル−
４−ヒドロキシベンゾエート、４−ヒドロキシアセトフ
ェノン、α−す７トール、β−ナフトール、カテコール
、レゾルシン、ヒドロキノン、４−ｔｅｒｔ−オクチ／
−／ｌ／ 、 ２ 、２ ’−ジヒドロキシジフェニ
ル、２゜２１−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール）、２．２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）フロパン、４．４−（：／７’ロビリデン
ービス（２−ｔｅ百−ブチルフェノール）、４＋’
５ｅＣ−ブチリデンジフェノール、ピロガロール、フロ
ログルシン、フロログルシンカルボン酸。
ルフエノール、４−ヒドロキシフェノキシド、メチル−
４−ヒドロキシベンゾエート、４−ヒドロキシアセトフ
ェノン、α−す７トール、β−ナフトール、カテコール
、レゾルシン、ヒドロキノン、４−ｔｅｒｔ−オクチ／
−／ｌ／ 、 ２ 、２ ’−ジヒドロキシジフェニ
ル、２゜２１−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール）、２．２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）フロパン、４．４−（：／７’ロビリデン
ービス（２−ｔｅ百−ブチルフェノール）、４＋’
５ｅＣ−ブチリデンジフェノール、ピロガロール、フロ
ログルシン、フロログルシンカルボン酸。
０ 結着剤
感熱発色層を支持体上に結合支持させる結着剤としては
下記に示すような種々のものが適用される。
下記に示すような種々のものが適用される。
ポリヒニルアルコール、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリ
ル酸、デンプン、ゼラチンなどのような水溶性重合体、
あるいはポリスチレン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、ポリブチルメタクリレートなどのような水性分散液
のものを結着剤として用いることができる。
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポ
リビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリ
ル酸、デンプン、ゼラチンなどのような水溶性重合体、
あるいはポリスチレン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、ポリブチルメタクリレートなどのような水性分散液
のものを結着剤として用いることができる。
次に本発明を実施例によシ詳細に説明する。
１３ 一
実施例 １
下記組成からなる水性分散液Ａ、Ｂ、Ｃ，，Ｄを調整し
た。
た。
２−（Ｎ−（３’−） ＩＪフルオロメチルフェニル）
アミン）−６−ジニチルアミノフルオラン １５０重
量部５％ポリビニルアルコール水溶液 １５
０ 〃（（株）クラレ製のポバール１１７使用）水
２００
＃〔分散液Ｂ〕 ２ 、２−ヒス（ｐ−ヒドロキシフェニル）フロパン１
２０重量部 ５％ポリビニルアルコール水溶液１２０ ｒｒ（（
株）クラレ製のポバール１１７使用）水
１６０ 〃〔分散
液Ｃ〕 ステアリン酸アミド １５０重量部５％メ
チルセルロース水溶液 １５０ 〃水
２００ 〃 １
４− 〔分散液１〕〕 シリコーン樹脂で表面処理した炭酸カルシウム（白石工
業（株）製ＳＴパウダー） １５０重量部５％
メチルセルロース水溶液 １５０ 〃水
２００ 〃上
記のようにして調整した水性分散液への１０重量部、Ｂ
の２０重量部、Ｃの１０重量部、Ｄの２０重量部、およ
び２０％ポリビニルアルコール水溶液の２０重量部、０
５種を均一に混合して感熱発色層形成液を得た。該感熱
発色層形成液を、市販の上質紙（５３ｇ／ｍ’ ）の表
面に塗布乾燥して付着量が６．５ｇ／ｍ”（固形分）の
記録紙を得た後、ベック平滑度が５００〜６００秒にな
るようにキャレンダーがけして目的とする感熱記録紙を
製造した。
アミン）−６−ジニチルアミノフルオラン １５０重
量部５％ポリビニルアルコール水溶液 １５
０ 〃（（株）クラレ製のポバール１１７使用）水
２００
＃〔分散液Ｂ〕 ２ 、２−ヒス（ｐ−ヒドロキシフェニル）フロパン１
２０重量部 ５％ポリビニルアルコール水溶液１２０ ｒｒ（（
株）クラレ製のポバール１１７使用）水
１６０ 〃〔分散
液Ｃ〕 ステアリン酸アミド １５０重量部５％メ
チルセルロース水溶液 １５０ 〃水
２００ 〃 １
４− 〔分散液１〕〕 シリコーン樹脂で表面処理した炭酸カルシウム（白石工
業（株）製ＳＴパウダー） １５０重量部５％
メチルセルロース水溶液 １５０ 〃水
２００ 〃上
記のようにして調整した水性分散液への１０重量部、Ｂ
の２０重量部、Ｃの１０重量部、Ｄの２０重量部、およ
び２０％ポリビニルアルコール水溶液の２０重量部、０
５種を均一に混合して感熱発色層形成液を得た。該感熱
発色層形成液を、市販の上質紙（５３ｇ／ｍ’ ）の表
面に塗布乾燥して付着量が６．５ｇ／ｍ”（固形分）の
記録紙を得た後、ベック平滑度が５００〜６００秒にな
るようにキャレンダーがけして目的とする感熱記録紙を
製造した。
実施例 ２
実施例１の感熱発色層形成液に代え、実施例１で調整し
た、水性分散液りの４０重量部、Ａの１０重量部、Ｂの
２０重量部、Ｃの１０重量部、および２０％ポリビニル
アルコール水溶液の２０重量部、の５種を混合して得た
感熱発色層形成液、を用いた以外は実施例１と全く同様
にして感熱記録紙を製造した。
た、水性分散液りの４０重量部、Ａの１０重量部、Ｂの
２０重量部、Ｃの１０重量部、および２０％ポリビニル
アルコール水溶液の２０重量部、の５種を混合して得た
感熱発色層形成液、を用いた以外は実施例１と全く同様
にして感熱記録紙を製造した。
実施例 ３
下記組成からなる水性分散液Ｆを調整した。
シランカップリング剤で表面処理した炭酸カルシウム（
白石工業（株）製ｓｒ、＝１ｏｔを使用） １５０重
量部５％メチルセルロース水溶液 １５０ 〃水
２００
〃上記の水性分散液Ｆの２０重量部と、実施例１で
調整した水性分散液Ａ、Ｂ、Ｃの１０重量部、２０重量
部、１０重量部と２０％ポリビニルアルコール水溶液の
２０重量部、０５種を混合して得た感熱発色層形成液を
実施例１の感熱発色層形成液の代りに用いた以外は、実
施例１と全く間際にして感熱記録紙を得た。
白石工業（株）製ｓｒ、＝１ｏｔを使用） １５０重
量部５％メチルセルロース水溶液 １５０ 〃水
２００
〃上記の水性分散液Ｆの２０重量部と、実施例１で
調整した水性分散液Ａ、Ｂ、Ｃの１０重量部、２０重量
部、１０重量部と２０％ポリビニルアルコール水溶液の
２０重量部、０５種を混合して得た感熱発色層形成液を
実施例１の感熱発色層形成液の代りに用いた以外は、実
施例１と全く間際にして感熱記録紙を得た。
実施例 ４
実施例３における水性分散液Ｆの２０重量部の代りに水
性分散液Ｆの４０重量部を用いた以外は実施例３と全く
同様にして感熱記録紙を得た。
性分散液Ｆの４０重量部を用いた以外は実施例３と全く
同様にして感熱記録紙を得た。
比較例 １
下記組成からなる水性分散液Ｅを調整した。
炭酸カルシウム １５０重量部５％メ
チルセルロース水ｆａ ’Ｆｌ １５ｏ ｔｔ
水 ２
００ 〃上記の水性分散液Ｅの２０重量部を、実施例
１における水性分散液りの２０重量部の代りに用いた以
外は実施例１と全く同様にして感熱発色層形成液を得、
ついでこれを用いて実施例１と同様な方法により感熱記
録紙を製造した。
チルセルロース水ｆａ ’Ｆｌ １５ｏ ｔｔ
水 ２
００ 〃上記の水性分散液Ｅの２０重量部を、実施例
１における水性分散液りの２０重量部の代りに用いた以
外は実施例１と全く同様にして感熱発色層形成液を得、
ついでこれを用いて実施例１と同様な方法により感熱記
録紙を製造した。
比較例 ２
実施例１で調整した水性分散液Ａ、Ｂ、Ｃの１０重量部
、２０重量部、１０重量部と２０％ポリビニルアルコー
ル水溶液の２０重量部、０４種を混合して得た、炭酸カ
ルシウムを含まない感熱発色層形成液を実施１例１の感
熱発色層形成液の代りに用いた以外は、実施例１と全く
同様にして感熱記録紙を製造した。
、２０重量部、１０重量部と２０％ポリビニルアルコー
ル水溶液の２０重量部、０４種を混合して得た、炭酸カ
ルシウムを含まない感熱発色層形成液を実施１例１の感
熱発色層形成液の代りに用いた以外は、実施例１と全く
同様にして感熱記録紙を製造した。
以上のようにして製造した実施例１〜４および １７−
比較例１〜２のそれぞれの感熱記録紙を、薄膜熱ヘッド
を有する感熱ファクシミリ装置（沖電気工業（ａ）：
０ＫＩＦＡＸ−７１００）で記録した。記録時のヘッド
マツチング性（スティッキング、スティック音及びカス
付着）および発色画像濃度、地肌濃度のそれぞれの測定
結果を表−１に示す。表より、シリコーン加工した填料
を用いた本発明の感熱記録材料はヘッドマツチング性の
点で優れかつ発色画像濃度が大で地肌濃度が小であり、
鮮明なる発色画像を与えることが判断される。なお、発
色画像濃度および地肌濃度は、マクベス社のマクベス濃
度計ＲＤ−５１４型を用いて測定した。
を有する感熱ファクシミリ装置（沖電気工業（ａ）：
０ＫＩＦＡＸ−７１００）で記録した。記録時のヘッド
マツチング性（スティッキング、スティック音及びカス
付着）および発色画像濃度、地肌濃度のそれぞれの測定
結果を表−１に示す。表より、シリコーン加工した填料
を用いた本発明の感熱記録材料はヘッドマツチング性の
点で優れかつ発色画像濃度が大で地肌濃度が小であり、
鮮明なる発色画像を与えることが判断される。なお、発
色画像濃度および地肌濃度は、マクベス社のマクベス濃
度計ＲＤ−５１４型を用いて測定した。
、、、／”’
／′
１８−
表 −１
帯性；スティッキング、スティック音及びカス付着は５
段階評価法により評価した。
段階評価法により評価した。
◎ 全くない
○ はとんどない
○Δ 若干ある（実用上問題ない）
Δ 多い（実用上やや問題ある）
× 非常に多い（実用上問題ある）
特許出願人 株式会社リコー
代理人 弁理士 池 浦 敏 明
１９ −
Claims (1)
- （１） ロイコ染料と該ロイコ染料を熱時発色せしめ
る酸性物質を主成分として含有する感熱発色層を支持体
上に形成させた構造の感熱記録材料において、該感熱発
色層中にシリコン樹脂もしくはシランカップリング剤で
被覆した填料を含有せしめたことを特徴とする感熱記録
材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56108709A JPS5811191A (ja) | 1981-07-11 | 1981-07-11 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56108709A JPS5811191A (ja) | 1981-07-11 | 1981-07-11 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5811191A true JPS5811191A (ja) | 1983-01-21 |
| JPH0242679B2 JPH0242679B2 (ja) | 1990-09-25 |
Family
ID=14491606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56108709A Granted JPS5811191A (ja) | 1981-07-11 | 1981-07-11 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5811191A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422589A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-25 | Ricoh Kk | Heat sensitive recording material |
| EP0741045A1 (en) * | 1995-05-01 | 1996-11-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing medium, production process thereof and image-forming process using the medium |
| JP2010523808A (ja) * | 2007-04-16 | 2010-07-15 | フラオンホファー−ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・アンゲヴァンテン・フォルシュング・エー・ファオ | 逆サーモクロミック特性を有するコンポジット、これを含むコンポジット材料、並びにその使用 |
-
1981
- 1981-07-11 JP JP56108709A patent/JPS5811191A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422589A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-25 | Ricoh Kk | Heat sensitive recording material |
| EP0741045A1 (en) * | 1995-05-01 | 1996-11-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing medium, production process thereof and image-forming process using the medium |
| JP2010523808A (ja) * | 2007-04-16 | 2010-07-15 | フラオンホファー−ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・アンゲヴァンテン・フォルシュング・エー・ファオ | 逆サーモクロミック特性を有するコンポジット、これを含むコンポジット材料、並びにその使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0242679B2 (ja) | 1990-09-25 |
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