JPS5816235A - 撮影用透過型ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 - Google Patents
撮影用透過型ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法Info
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- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理力法
、特にハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理において
、画像銀を漂白するために使用する処理液を用いるハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法に関する。 標白能を有する写真感光材料用処理液としては、漂白液
、欅白定着液および波力液等が知られている。 この中でハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理におけ
るこの種の処理液には、画像銀を漂白するための酸化剤
として、赤血塩、重クロム酸塩、塩化鉄、過硫酸塩等の
無機の酸化剤が広く用いられている。 しかし、これらの無機の酸化剤を含有する漂白能含有す
る処理液には、いくつかの重大な欠点が指摘されている
。例えば、過硫酸塩や塩化鉄は処理機部材を腐蝕し、赤
血塩及び重クロム酸塩は画像銀の涼白刃という点では比
較的すぐれているが、光によシ分解して人体に有害なシ
アンイオンや六価のクロムイオンを生成する虞れがあシ
、公害防止上好ましくない。また、これらの酸化剤はそ
の酸化力が極めて強いために、チオ硫酸塩等のハロケン
化銀溶化削な同一の処理液中に共存させることが困難で
、漂白定着浴にこれらの酸化剤を用いることはほとんど
不可能であり、このため処理の迅速化および簡素化とい
う目的の達成を困難にしている。さらに、これらの無機
の酸化剤ケ含む処理液は、処理後の廃液を捨てることな
く再生使用することが困難であるという欠点ケ有してい
る。 これに対し、公害上の問題もなく、処理の迅速化、簡素
化、および廃液の再生使用可能等の要請にかなうものと
して、アミノポリカルボン酸金属錯塩等の有機金凱キレ
ート化合物を酸化剤として使用した処理液が盛んに用い
られている。この酸化剤として使用するアミノポリカル
ボン酸金属錯塩としてはエチレンジアミン四酢酸、ニト
リロ三酢酸、ヒドロキシアルキルエチレンジアミンなど
の鉄、銅、コバル1錯塩が知られている。 しかし、これらのアミノポリカルボン酸金目錯塩會使用
した処理液は、酸1ヒカが緩慢なために、現像工程で形
成された画像銀(金属銀)の漂白速度(酸什速度)が遅
く、%vC富感度カラー写真感光材料の迅速処理という
目的に適うものではない。 因みにこの中では、エチレンジアミン四酢酸の鉄@(以
下、EDTA鉄錯塩という)を用いた処理液が漂白刃と
いう点では他のアミツボリカ/Lボン酸金稿錯塩よシも
優れていると考えられており、一部で実用化もされてい
る。ところが、有機金属錯塩は酸化力が比較的小さく漂
白刃が不充分であシ、これを漂白剤として用いたものは
2、たとえば塩臭化銀乳剤を主体とする低感度のハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料を漂白処理もしく#′i漂白
定着処理する場合には一応所望の目的を達することがで
きるが、塩臭沃化銀あるいは沃臭化銀乳剤を主体とし且
つ色増感された高感度のハロゲン化銀カラー写真感光材
料、とくに高銀量乳剤音用いる反転用ハロゲン化銀カラ
ーリバーサル写真感光材料を処理する場合には漂白作用
が不光分で脱銀が不良となシ、漂白もしくは漂白定着効
率が小さく目的?達することが困難である。 このように公害防止上の要請からすれば漂白剤としては
エチレンシアミンチ1う酢酸鉄錯塩の如き有機酸の金稿
錯塩會使用することが望ましいが、前記したように漂白
力不足という結果を生ずるので、この点全解決しなけれ
ば高感度カラー写真感光材料を迅速に処理するという目
的全達成することができない。 従来、エチレンジアミンテトラ酢酸鉄錯塩の如き有機酸
の金目錯塩t−漂白剤とする漂白液もしくは漂白定着液
の漂白能力を高める手段として種々の漂白促進剤を液に
添加することが提案されている。このような漂白促進剤
としてはたとえば特公昭45−8506号公報に記載さ
れている如きチオ尿素誘導体、特開昭46−280号公
報に記載されている如きセレノ尿素訪導体、英国特許第
1゜t3s、842号明#Ifに記載されている如き5
員環メルカプト化甘物、特公昭46−556号公報に記
載されている如き脂肪族アミン、あるいはス1ス特許第
336257号明細書に記載されている如きチオ尿素誘
導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体等があ
る。 しかし、これらの漂白促進剤の多くは必ずしも充分満足
し得る漂白促進効果ケ奏せず、また漂白促進効果は優れ
ていても処理液中での安定性に欠けるため処理液の有効
寿命が短いと共に長期保存に耐え得ないという欠点を有
するもの、あるいは漂白液もしくは漂白定着液で処理す
る前の工程に使用する所謂8m中にそれを含有せしめた
時Vcl−1’漂白促進効果が得られない等の欠点を有
するものが多い。 さらにドイツ特許第213,940号明細書にはオニウ
ム化合物が漂白促進剤として用い得ることが提案されて
いる。しかし、これらのオニウム化合物漂白促進効果は
見られるが、その効果は未だ光分なものでは’yx<、
特に漂白剤として有機酸の金属錯塩音用いた場合はとん
ど漂白促進効果は見られなかった。 本発明の第1の目的は、毒性が低く公害防止の要請に適
合し、漂白速度において優れたハロゲン化銀カラー写真
感光材料の処理力法を提供することである。 本発明の第2の目的は、漂白剤として有機酸の金属錯塩
音用いる漂白処理もしくは漂白定着処理VCおいて製出
速度を高めることのできる漂白促進剤ケ用いるハロゲン
化銀カラー写真感光材料の処理方法を提供することであ
る。 本発明の第3の目的は、漂白液もしくは漂白定着液に含
有せしめた場合に、漂白速度を高めることができる漂白
促進剤を用いるハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理
力法を提供することである。 本発明の第4の目的は、漂白液もしくは漂白定着液で処
理する前の工程に使用する前浴中に含有せしめた場合に
も、漂白速度を高めることのできる漂白促進剤を用いる
ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法を提供する
ことである。 本発明の第5の目的は、と(VC標白定着工程奮捲すカ
ラー写真処理において、漂白定着速度を高め処理時間を
短縮化し、画質の良好なカラー写真画像を得ることので
きる漂白定着促進剤ケ用いるハロゲン化銀カラー写真感
光材料の処理力伝音提供することである。 本発明の上記諸口的は、像様露光された)10ゲン化銀
カラー写真感光拐料會現像処理した後、少くとも1りの
ヨウ素原子が置換された低級脂肪族または芳香族の含ヨ
ウ素置換有機化合物(以)、本発明の化@物という。)
の少くとも1株を含有する洋白能を有する処理液もしく
は該処理液に先立つ処理液を用いて写真処理することを
特徴とする、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方
法によって達成される。 以下、本発明について詳述する。 本発明の化合物としては、炭素原子数1〜18の低級脂
肪族又は芳香族の含ヨウ素置換有機化合物であシ、具体
的化合物としては次のものがあげられるが、本発明がこ
れら化合物に限定されるものではない。 〔例示化合物〕 1 (3) (4)C2H5−I
−N13 I −CH2−co −NH2NH2 CH2Cl−CH20H 本発明においては、像様露光されたハロゲン化銀カラー
写真材料を現像、漂白および定着する工程を含む写真処
理を怖してカラー写真画像を得る。 漂白と定着はそれぞれ独立した工程で行なってもよいし
、また両者を漂白定着液ケ用いて一工程で行なってもよ
い。現像は発色現像を意味するが、反転カラー処理にお
けるごとき黒白現像と発色現像の組合せケも包含する。 これらの現像、漂白および定着の各工程は必ずしも連続
して行なわれる必要はなく、各工程の前後に他の工程を
行なうこともできる。このような付加工程としては、た
とえば硬膜浴、停止浴、中和浴、安定浴、水洗(リンス
も含む)等があり、この他必要に応じてさらに漂白およ
び定着工程が付加されることもできる。 本発明の化合物は、漂白能ケ有する処理液すなわち漂白
浴もしくは漂白定着浴に含有せしめられるほか、漂白浴
もしくは漂白定着浴による処理工程の前の工程に用いら
れる浴、所謂的毎に含有せしめられてもよい。この場合
、前浴とは現像工程を行なった後の浴であって、漂白浴
もしくは漂白定着浴の前の処S浴′fIO−意味する。 前浴は通常は漂白浴もしくは漂白定着毎による処理工程
の直前に用いられるが、必ずしも同前である必要はなく
、前浴と沖白浴もしくは漂白定着浴の間17cはさらに
他の浴が介在してもよい。現像工程VC続けて直ちに漂
白もしくは縁日定着工程を行なう場合、本発明の化合物
を樺白俗の前浴となる現像浴に含有せしめても良い。 本発明の化@##lJは漂白毎もしくは漂白定着浴また
はそれらの前浴のみに含有せしめてもよいし、また漂白
浴もしくは漂白定着浴と前浴との両方に含有せしめても
よい。すなわち、これらのいずれの添加態様においても
望ましい漂白促進効果が得られる。本発明の化合物をこ
れらの浴rc含鳴せしめる際の給加奮は、浴の種類、処
理する写真材料の種類、処理温度、目的とする処理に要
する時間等によって異なるが、一般に処理浴の液11当
カ約0.001g〜50.gの範囲、望ましくはo、t
g〜tOgの範囲で好結果が得られる。しかし、一般
に添加量が小量の時VCは漂白促進効果が小さく、また
添加量が必要以上に多量の時には沈澱を生じて処理する
写真材料を汚染したシすることがあるので、その添加量
については、蘭々のケースに応じて適宜最適範囲を決定
するのが好ましい。なお、これら本発明の化合物は1種
類又はそれ以上を併用する事もできる。 本発明の化合物を処理浴中に添加する場合には、水、ア
ルカリ、有機酸等に予め溶解して添加するのが一般的で
あるが、必要に応じて有機溶媒を用いて溶解して添加し
ても、その漂白促進効果にはなんら影響はない。 本発明における漂白工程に用いる漂白液もしくは漂白定
着液において使用される漂白剤としての有機酸の金属錯
塩は、現像によって生成した金属@を酸化してハロゲン
化銀にかえると同時に発色削の未発色部全発色させる作
用を有するもので、その構造はアミノポリカルボン酸ま
たは蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等の
金属イオンを配位したものである。このような有機酸の
金属錯塩を形成するために用いられる最も好ましイ鳴槻
酸としては、ポリカルボン酸またはアミノポリカルボン
酸があげられる。これらのポリカルボン酸またはアミノ
ポリカルボン酸はアルカリ金輪塩、アンモニウム塩もし
くは水溶性アミン塩であってもよい。これらの具体的代
表例としては次の如きものを挙げることができる。 口〕 エチレンジアミンテトラ酢酸 〔2〕 ジエチレントリアミンペンタ酢酸[3]
エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル) −N、
N’、N’−)り酢酸 [4〕 プロピレンジアミンテトラ酢酸〔5〕 ニト
リロトリ酢酸 〔6〕 シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸〔7〕1
ミノジ酢酸 〔8] ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸(また
は酒石酸)
、特にハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理において
、画像銀を漂白するために使用する処理液を用いるハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法に関する。 標白能を有する写真感光材料用処理液としては、漂白液
、欅白定着液および波力液等が知られている。 この中でハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理におけ
るこの種の処理液には、画像銀を漂白するための酸化剤
として、赤血塩、重クロム酸塩、塩化鉄、過硫酸塩等の
無機の酸化剤が広く用いられている。 しかし、これらの無機の酸化剤を含有する漂白能含有す
る処理液には、いくつかの重大な欠点が指摘されている
。例えば、過硫酸塩や塩化鉄は処理機部材を腐蝕し、赤
血塩及び重クロム酸塩は画像銀の涼白刃という点では比
較的すぐれているが、光によシ分解して人体に有害なシ
アンイオンや六価のクロムイオンを生成する虞れがあシ
、公害防止上好ましくない。また、これらの酸化剤はそ
の酸化力が極めて強いために、チオ硫酸塩等のハロケン
化銀溶化削な同一の処理液中に共存させることが困難で
、漂白定着浴にこれらの酸化剤を用いることはほとんど
不可能であり、このため処理の迅速化および簡素化とい
う目的の達成を困難にしている。さらに、これらの無機
の酸化剤ケ含む処理液は、処理後の廃液を捨てることな
く再生使用することが困難であるという欠点ケ有してい
る。 これに対し、公害上の問題もなく、処理の迅速化、簡素
化、および廃液の再生使用可能等の要請にかなうものと
して、アミノポリカルボン酸金属錯塩等の有機金凱キレ
ート化合物を酸化剤として使用した処理液が盛んに用い
られている。この酸化剤として使用するアミノポリカル
ボン酸金属錯塩としてはエチレンジアミン四酢酸、ニト
リロ三酢酸、ヒドロキシアルキルエチレンジアミンなど
の鉄、銅、コバル1錯塩が知られている。 しかし、これらのアミノポリカルボン酸金目錯塩會使用
した処理液は、酸1ヒカが緩慢なために、現像工程で形
成された画像銀(金属銀)の漂白速度(酸什速度)が遅
く、%vC富感度カラー写真感光材料の迅速処理という
目的に適うものではない。 因みにこの中では、エチレンジアミン四酢酸の鉄@(以
下、EDTA鉄錯塩という)を用いた処理液が漂白刃と
いう点では他のアミツボリカ/Lボン酸金稿錯塩よシも
優れていると考えられており、一部で実用化もされてい
る。ところが、有機金属錯塩は酸化力が比較的小さく漂
白刃が不充分であシ、これを漂白剤として用いたものは
2、たとえば塩臭化銀乳剤を主体とする低感度のハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料を漂白処理もしく#′i漂白
定着処理する場合には一応所望の目的を達することがで
きるが、塩臭沃化銀あるいは沃臭化銀乳剤を主体とし且
つ色増感された高感度のハロゲン化銀カラー写真感光材
料、とくに高銀量乳剤音用いる反転用ハロゲン化銀カラ
ーリバーサル写真感光材料を処理する場合には漂白作用
が不光分で脱銀が不良となシ、漂白もしくは漂白定着効
率が小さく目的?達することが困難である。 このように公害防止上の要請からすれば漂白剤としては
エチレンシアミンチ1う酢酸鉄錯塩の如き有機酸の金稿
錯塩會使用することが望ましいが、前記したように漂白
力不足という結果を生ずるので、この点全解決しなけれ
ば高感度カラー写真感光材料を迅速に処理するという目
的全達成することができない。 従来、エチレンジアミンテトラ酢酸鉄錯塩の如き有機酸
の金目錯塩t−漂白剤とする漂白液もしくは漂白定着液
の漂白能力を高める手段として種々の漂白促進剤を液に
添加することが提案されている。このような漂白促進剤
としてはたとえば特公昭45−8506号公報に記載さ
れている如きチオ尿素誘導体、特開昭46−280号公
報に記載されている如きセレノ尿素訪導体、英国特許第
1゜t3s、842号明#Ifに記載されている如き5
員環メルカプト化甘物、特公昭46−556号公報に記
載されている如き脂肪族アミン、あるいはス1ス特許第
336257号明細書に記載されている如きチオ尿素誘
導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体等があ
る。 しかし、これらの漂白促進剤の多くは必ずしも充分満足
し得る漂白促進効果ケ奏せず、また漂白促進効果は優れ
ていても処理液中での安定性に欠けるため処理液の有効
寿命が短いと共に長期保存に耐え得ないという欠点を有
するもの、あるいは漂白液もしくは漂白定着液で処理す
る前の工程に使用する所謂8m中にそれを含有せしめた
時Vcl−1’漂白促進効果が得られない等の欠点を有
するものが多い。 さらにドイツ特許第213,940号明細書にはオニウ
ム化合物が漂白促進剤として用い得ることが提案されて
いる。しかし、これらのオニウム化合物漂白促進効果は
見られるが、その効果は未だ光分なものでは’yx<、
特に漂白剤として有機酸の金属錯塩音用いた場合はとん
ど漂白促進効果は見られなかった。 本発明の第1の目的は、毒性が低く公害防止の要請に適
合し、漂白速度において優れたハロゲン化銀カラー写真
感光材料の処理力法を提供することである。 本発明の第2の目的は、漂白剤として有機酸の金属錯塩
音用いる漂白処理もしくは漂白定着処理VCおいて製出
速度を高めることのできる漂白促進剤ケ用いるハロゲン
化銀カラー写真感光材料の処理方法を提供することであ
る。 本発明の第3の目的は、漂白液もしくは漂白定着液に含
有せしめた場合に、漂白速度を高めることができる漂白
促進剤を用いるハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理
力法を提供することである。 本発明の第4の目的は、漂白液もしくは漂白定着液で処
理する前の工程に使用する前浴中に含有せしめた場合に
も、漂白速度を高めることのできる漂白促進剤を用いる
ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法を提供する
ことである。 本発明の第5の目的は、と(VC標白定着工程奮捲すカ
ラー写真処理において、漂白定着速度を高め処理時間を
短縮化し、画質の良好なカラー写真画像を得ることので
きる漂白定着促進剤ケ用いるハロゲン化銀カラー写真感
光材料の処理力伝音提供することである。 本発明の上記諸口的は、像様露光された)10ゲン化銀
カラー写真感光拐料會現像処理した後、少くとも1りの
ヨウ素原子が置換された低級脂肪族または芳香族の含ヨ
ウ素置換有機化合物(以)、本発明の化@物という。)
の少くとも1株を含有する洋白能を有する処理液もしく
は該処理液に先立つ処理液を用いて写真処理することを
特徴とする、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方
法によって達成される。 以下、本発明について詳述する。 本発明の化合物としては、炭素原子数1〜18の低級脂
肪族又は芳香族の含ヨウ素置換有機化合物であシ、具体
的化合物としては次のものがあげられるが、本発明がこ
れら化合物に限定されるものではない。 〔例示化合物〕 1 (3) (4)C2H5−I
−N13 I −CH2−co −NH2NH2 CH2Cl−CH20H 本発明においては、像様露光されたハロゲン化銀カラー
写真材料を現像、漂白および定着する工程を含む写真処
理を怖してカラー写真画像を得る。 漂白と定着はそれぞれ独立した工程で行なってもよいし
、また両者を漂白定着液ケ用いて一工程で行なってもよ
い。現像は発色現像を意味するが、反転カラー処理にお
けるごとき黒白現像と発色現像の組合せケも包含する。 これらの現像、漂白および定着の各工程は必ずしも連続
して行なわれる必要はなく、各工程の前後に他の工程を
行なうこともできる。このような付加工程としては、た
とえば硬膜浴、停止浴、中和浴、安定浴、水洗(リンス
も含む)等があり、この他必要に応じてさらに漂白およ
び定着工程が付加されることもできる。 本発明の化合物は、漂白能ケ有する処理液すなわち漂白
浴もしくは漂白定着浴に含有せしめられるほか、漂白浴
もしくは漂白定着浴による処理工程の前の工程に用いら
れる浴、所謂的毎に含有せしめられてもよい。この場合
、前浴とは現像工程を行なった後の浴であって、漂白浴
もしくは漂白定着浴の前の処S浴′fIO−意味する。 前浴は通常は漂白浴もしくは漂白定着毎による処理工程
の直前に用いられるが、必ずしも同前である必要はなく
、前浴と沖白浴もしくは漂白定着浴の間17cはさらに
他の浴が介在してもよい。現像工程VC続けて直ちに漂
白もしくは縁日定着工程を行なう場合、本発明の化合物
を樺白俗の前浴となる現像浴に含有せしめても良い。 本発明の化@##lJは漂白毎もしくは漂白定着浴また
はそれらの前浴のみに含有せしめてもよいし、また漂白
浴もしくは漂白定着浴と前浴との両方に含有せしめても
よい。すなわち、これらのいずれの添加態様においても
望ましい漂白促進効果が得られる。本発明の化合物をこ
れらの浴rc含鳴せしめる際の給加奮は、浴の種類、処
理する写真材料の種類、処理温度、目的とする処理に要
する時間等によって異なるが、一般に処理浴の液11当
カ約0.001g〜50.gの範囲、望ましくはo、t
g〜tOgの範囲で好結果が得られる。しかし、一般
に添加量が小量の時VCは漂白促進効果が小さく、また
添加量が必要以上に多量の時には沈澱を生じて処理する
写真材料を汚染したシすることがあるので、その添加量
については、蘭々のケースに応じて適宜最適範囲を決定
するのが好ましい。なお、これら本発明の化合物は1種
類又はそれ以上を併用する事もできる。 本発明の化合物を処理浴中に添加する場合には、水、ア
ルカリ、有機酸等に予め溶解して添加するのが一般的で
あるが、必要に応じて有機溶媒を用いて溶解して添加し
ても、その漂白促進効果にはなんら影響はない。 本発明における漂白工程に用いる漂白液もしくは漂白定
着液において使用される漂白剤としての有機酸の金属錯
塩は、現像によって生成した金属@を酸化してハロゲン
化銀にかえると同時に発色削の未発色部全発色させる作
用を有するもので、その構造はアミノポリカルボン酸ま
たは蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等の
金属イオンを配位したものである。このような有機酸の
金属錯塩を形成するために用いられる最も好ましイ鳴槻
酸としては、ポリカルボン酸またはアミノポリカルボン
酸があげられる。これらのポリカルボン酸またはアミノ
ポリカルボン酸はアルカリ金輪塩、アンモニウム塩もし
くは水溶性アミン塩であってもよい。これらの具体的代
表例としては次の如きものを挙げることができる。 口〕 エチレンジアミンテトラ酢酸 〔2〕 ジエチレントリアミンペンタ酢酸[3]
エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル) −N、
N’、N’−)り酢酸 [4〕 プロピレンジアミンテトラ酢酸〔5〕 ニト
リロトリ酢酸 〔6〕 シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸〔7〕1
ミノジ酢酸 〔8] ジヒドロキシエチルグリシンクエン酸(また
は酒石酸)
〔9〕 エチルエーテルジアミンテトラ酢酸〔LO〕
グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸〔11〕エチレ
ンジアミンテトラブロビオン酸[12] フェニレンジ
了ミンチ[う酢酸〔13〕 エチレンジアミンテトラ酢
酸ジナトリウム塩 〔」4〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ(トリメチ
ルアンモニウム)塩 [15]エチレンシアミンチFう酢酸テYラナトリウム
頃 [16] ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナト
リ ゆム塩 [17]エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)
−N、N’、N’−)り酢酸ナトリウム塩(18〕
プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 〔L9〕 ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩〔20〕 シ
クロヘキサンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 本発明において使用される漂白液は、前記の如き有機酸
の金閥錯塩t−漂白剤として含有すると共K、種々の添
加剤を含むことができる。添加剤としては、とくにアル
カリハライドまたはアンモニウムハラ1ド、例えば臭化
カリウム、臭化ナトリウム、塩イヒナトリウム、臭化ア
ンモニウム等の再ハロゲン化削な含有させることが望ま
しい。また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等
のpF(緩衝剤、アルキル°γミン類、ポリエチレンオ
キサ1ド類等の通常漂白液に添加することが知られてい
るものを適宜添加することができる。 本発明において漂白工程を訣白定着液を用いて行なう場
合には、漂白定着液としては前記の如き有機酸の金属錯
塩を漂白剤として含有すると共にチオ硫酸塩、チオシア
ン酸塩、チオ原票類等のハロゲン化銀定着網を含有する
組成の液が適用される。また、卵白削と前記のハロゲン
化銀定着網の他に臭化カリウムの如きハロゲン化合物を
少量添加した組成からなる漂白定着液、あるいは逆に臭
化カリウムの如きハロゲン化合物を多量に添加した組成
からなる漂白定着液、はらには漂白剤と多量の臭化カリ
ウムの如きハロゲン化合物との組合せからなる組成の特
殊な漂白定着液等も用いることができる。前記のハロゲ
ン化合物としては臭化カリウムの他に塩化水素酸、臭化
水累酸、臭化リ−15− チウム、臭化ナトリウム、臭化アンモニウム、沃化カリ
ウム、沃化アンモニウム等も使用することができる。 漂白定着液に含ませるハロゲン化銀定着網としては通常
の定着処理に用いられるような)・ロゲン化銀と反応し
て水溶性の錯@を形成する化合物、例えばチオ硫酸カリ
ウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ偕酸アンモニウムの如
きチオ硫酸塩、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸ナ
トリウム、チオシアン酸アンモニウムの如きチオシアン
酸塩、あるいはチオ原票、チオエーテル等がその代表的
なものである。 なお漂白定着液には漂白液の場合と同様に硼酸、硼砂、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢
酸、酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩
からなるpH緩衝剤を単独であるいは2種以上組合せて
含有せしめることができる。さらKまた、各種の螢光増
白剤や消泡前あるいは界面活性剤を含有せしめることも
で 16− きる。また、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン、アルデ
ヒド化合物の重亜硫酸付加物等の保恒剤、アミノポリカ
ルボン酸等の有機キレ−1化剤あるいはニトロアルコー
ル硝酸塩等の一種の安定剤、メタノール、ジメチルスル
7オアミド、ジメチルスルフオキシド等の有機溶媒等を
適宜含有□せしめることができる。 本発明の処理に使用される黒白現像液は通常知られてい
るカラー写真感光材料の処理に用いられる黒白第1現像
液と呼ばれるもの、もしくは黒白写真感光材料の処理に
用いられるものであシ、一般に黒白現像液に添加される
各種の添加剤を含有せしめることができる。 代表的な添加剤としては」−フェニル−3−ピラゾリド
ン、メ1−ルおよびハイドロキノンのような現像主薬、
亜硫酸塩のような保恒剤、水酸化ナトリウム、炭酸ナト
リウム、炭酸カリウム等のアルカリから成る促進削、臭
化カリウムや、2−メチルベンツイミダゾール、メチル
ベンツチアゾール等の無機性、もしくは有機性の抑制剤
、ボリリン酸塩のような硬水軟化剤、微量のヨウ化物や
メルカプト化付物から成る表面過現像防止剤等ケあげる
ことができる。 本発明の処理に使用されるカラー現像液に使用される芳
香族第1級アミン発色税像主薬は種々のカラー写真プロ
セスにおいて広範囲に使用されている公知のものが包含
される。これらの現像剤はアミノフェノール系およびp
−フェニレンジアミン系誘導体が含まれる。これらの化
合物は遊離状態よ多安定のため一般に頃の形、例えば塩
酸塩または硫酸塩の形で使用される。□また、これらの
化合物は、一般に発色現像液LLについて約0.1g〜
約30gの濃度、唄に好ましくは、発色現像液LLにつ
いて約1g〜約15gの濃度で使用する。 了ミノフェノール系現像剤としては例えば、0−アミノ
フェノール、p−アミノフェノール、5−アミノ−2−
オキシ−1ルエン、2−アミノ−3−オキシ−トルエン
、2−オキシ−3−アミノ−1,4−ジメチル−ベンゼ
ンなどが含まれる。 %に有用な第1級芳香族アミノ糸発色現像削はN、N
−ジアルキル−p−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基およびフェニル基は置換されていても、あ
るいは置換されていなくてもよい。その中でも%に有用
な化合物例としてはN、N−ジエチル−p−フェニレン
ジアミン[酸L N−1fL−p−フェニレンジアミン
塩酸塩、NI N−ジメチル−p−フェニレンジアミン
塩酸塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシル
アミノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスル
ホンアミドエチル−3−メチル−4−アミノア二!J7
硫酸塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノ
アニリン、4−アミノ−3−メチル−N、N−ジエチル
アニリン、4−アミノ−N−(2−メFキシエチル)−
N−エチル−3−メfルアニリン−p−)ルエンスルホ
$−) fi ト’fr挙1/fることができる。 本発明の処理において使用されるアルカリ性発色現像液
は、前記第1級芳香族アミン系発色現像削に加えて、更
に、発色現像液に通常添加されている種々の成分、例え
ば水酸化すlラム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど
のアルカリ剤、アルカリ金隅曲硫酸塩、アルカリ金國重
亜硫酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属
ハロゲン化物、ベンジルアルコール、水軟化剤および濃
厚化削などを任意に含有することもできる。この発色現
像液のpH値は、通常7以上であり、最も一般的には約
10〜約13である。 本発明に適用できるハロゲン化銀カラー写真感光材料は
、発色剤が感光材相中に含まれている内式現像方式(米
国特許第2,376,679号、同第2.801,17
1号明細書参照)のほか、発色剤が現像液中に含まれて
いる外式現像方式(米国特許第2,252,718@、
同第2,592,243号、同第2,590,970号
明隷1書参照)のものであってもよい。また発色剤は当
業界で一般に知られている任意のものが使用できる。例
えばシアン発色剤としてはナフトールあるいはフェノー
ル構造全基本とし、カップリングによりインドアニリン
色素を形成するもの、マゼンメ発色剤としては活性メチ
レン基を有する5−ピラゾロンmt骨格構造と−21+
八r^し
て有するもの、イエロー発色剤としては活性メチレン鎖
奮有するベンゾイルアセドアニラ1ド、ビバリルアセト
アニライド、アシルアセドアニライド病造のものなどで
カップリング位置に置換基を有するもの、有しないもの
のいずれも使用できる。このように発色剤としては、所
謂2当量型カプラーおよび4当量型カプラーのいずれを
も適用できるものである。使用し得るハロゲン化銀乳剤
としては塩化銀、臭化銀、沃化銀、頃臭化銀、塩沃化銀
、沃臭化銀、塩沃臭化銀の如きいずれのハロゲン化銀を
用いたものであってもよい。また、これ等のハロゲン化
銀の保護コロイドとしては、ゼラチン等の天然物の他合
成によって得られる種々のものが使用できる。ハロゲン
化銀乳剤には、安定削、増感剤、硬嗅削、増感色素、界
面活性剤等通常の写真用添加剤が含まれてもよい。 本発明の化曾物t−標白液または漂白定着液の前浴中に
含有せしめる場合[は、前浴として種々の組成のものを
使用することができる。最も単純な組成の前浴は、本発
明の化合物を単に溶解した水 22− 溶液であるが、酢酸、硼@等の酸類、水酸化ナトリウム
等のアルカリ類、あるいは亜硫酸ナトリウム、酢酸ナト
リウム、チオ硫酸ナトリウム、硼酸ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウム等の塩類を適宜含有する水
溶液も前浴として有利に使用できる。前浴のpHは任意
のものを使用することができ、いずれも本発明の効果全
有効に奏せし、めることができるが、あまり高pHの場
合にはスティンを発生することがあるので一般VCはp
H7以丁で使用するのが好ましい。前浴中には、さらに
必要に応じて各種のキレート化付物からなる沈澱防止剤
、明ばん系やアルデヒド系を始めとする各種の化合物か
らなる硬膜剤、pFI緩衝削、ノ・ロゲン塩の定着剤、
曲硫酸塩、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン等の酸化防
止剤、硫酸ナトリウム、5M酸マグネシウム等の膨潤防
止剤、界面活性剤等を含有せしめることができる。前浴
と漂白浴もしくは樺白定着浴との間には、た左えば水性
処理、停止処理、停止定着処理等ケ介在せしめることが
できるが、このような場合にも的浴中VC不発明の化付
物を添加したとき、同じようVC漂白促進効果が得られ
る。本発明の化合物を前浴中のみに含有せしめる場合に
は、その前浴tit漂白浴もしくは漂白定着浴の直前の
工程に使用するものであることが望ましい。 本発明の化合物を縁日浴もしくは漂白定着浴に含有せし
め、これらの浴による処理を発色現像工程に引き続いて
直ちに捲した場合には、従来の峡白促進削のように持込
みによる発色現像液の混入VC基因して謹白促進効果が
低下することがない。 また本発明の化合物はこれケ比較的多fI/c使用して
も定着阻害を生ずることがなく、カプリの発生もみられ
ない。 次VC実捲例によって本発明を例証するが、本発明の実
施態様はこれVCよって限定されるものではない。 実捲例−1 サクラカラーM(小西六写真工業株式会社製。 高感度カラーネガフィルム)を常法rcよ如露光を隨し
た後、下記の処理を行なった。 23− 〈現像処理〉 発色現像3分15秒、漂白定瑞」分ないし30分、水洗
2分および安定処理1分の各処理ケ順次行なった後乾燥
する。 なお、各処理は、37.8℃で行ない、各処理液の処方
は下記処方によシ調製した処理液を用いた。 [発色現像液] 〔漂白定着液〕 24− 〔安 電液〕 漂白定着液には表−1に示した本発明の化合物ケ加え処
理した。各漂白定着液(a)ないしく0)それぞれにつ
いて、処理するフィルムの漂白定着完了時間を比較した
。同時に漂白定着処理を8分間行った時のフィルムを乾
燥後、フィルムの最高濃度全中性最高濃度として表−1
に示した。中性最高濃度は色票ならびに未涼白銀及び未
定着銀を合計した白色光による濃度である。 26一 表−1かられかる通シ、本発明の化合物を添加しない漂
白定着液(a)及び本発明化合物以外の化合物であるヨ
ウ化カリウム(KI ) Th加えた漂白定着液(b)
では、いずれも漂白定着完了時間が長く、未漂白銀が残
留しているために中性最高濃度が著しく高く、漂白定着
が8分間で完了していないことを示している。−刀、本
発明r(よる漂白定着液(C)〜(0)では漂白定着完
了時間が大巾に短縮され中性最高濃度も望ましい値36
8VC近く、未漂白・未定着銀が全く残存していないこ
とを示している。 実施例−2 フィルム試料および処理力法は実施例−1と全く同じと
し、縁由定着液(e)〜(0)の漂白剤であるエチレン
ジアミン四酢酸鉄I錯塩f 50 g/l に減じ、p
Hを実施例−1と同じVCilA!整し、同様に処理し
たが、赦白定看完了時間は8分間以上になるものはなか
った。 このように本発明の化合物を用いる事によシ酪白削の濃
度を低減でき、これによって処理コストの低減および漂
白液の排出による公害対策の面で 27− も櫓利である。 尚、本実施例とは別に市販の反転カラーフ1ルムのエチ
レンジアミン四酢酸鉄(l錯塩と臭化カリウムによる縁
日処理液に、本発明の化合物全添加して処理したところ
、本実施例と実質的に同様の漂白促進効果が得られた。 特酌−出願人 小西六写真工業株式会社代理人 弁理
士 坂 口 信 昭 (tlか」名)
グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸〔11〕エチレ
ンジアミンテトラブロビオン酸[12] フェニレンジ
了ミンチ[う酢酸〔13〕 エチレンジアミンテトラ酢
酸ジナトリウム塩 〔」4〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ(トリメチ
ルアンモニウム)塩 [15]エチレンシアミンチFう酢酸テYラナトリウム
頃 [16] ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナト
リ ゆム塩 [17]エチレンジアミン−N−(β−オキシエチル)
−N、N’、N’−)り酢酸ナトリウム塩(18〕
プロピレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 〔L9〕 ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩〔20〕 シ
クロヘキサンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩 本発明において使用される漂白液は、前記の如き有機酸
の金閥錯塩t−漂白剤として含有すると共K、種々の添
加剤を含むことができる。添加剤としては、とくにアル
カリハライドまたはアンモニウムハラ1ド、例えば臭化
カリウム、臭化ナトリウム、塩イヒナトリウム、臭化ア
ンモニウム等の再ハロゲン化削な含有させることが望ま
しい。また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等
のpF(緩衝剤、アルキル°γミン類、ポリエチレンオ
キサ1ド類等の通常漂白液に添加することが知られてい
るものを適宜添加することができる。 本発明において漂白工程を訣白定着液を用いて行なう場
合には、漂白定着液としては前記の如き有機酸の金属錯
塩を漂白剤として含有すると共にチオ硫酸塩、チオシア
ン酸塩、チオ原票類等のハロゲン化銀定着網を含有する
組成の液が適用される。また、卵白削と前記のハロゲン
化銀定着網の他に臭化カリウムの如きハロゲン化合物を
少量添加した組成からなる漂白定着液、あるいは逆に臭
化カリウムの如きハロゲン化合物を多量に添加した組成
からなる漂白定着液、はらには漂白剤と多量の臭化カリ
ウムの如きハロゲン化合物との組合せからなる組成の特
殊な漂白定着液等も用いることができる。前記のハロゲ
ン化合物としては臭化カリウムの他に塩化水素酸、臭化
水累酸、臭化リ−15− チウム、臭化ナトリウム、臭化アンモニウム、沃化カリ
ウム、沃化アンモニウム等も使用することができる。 漂白定着液に含ませるハロゲン化銀定着網としては通常
の定着処理に用いられるような)・ロゲン化銀と反応し
て水溶性の錯@を形成する化合物、例えばチオ硫酸カリ
ウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ偕酸アンモニウムの如
きチオ硫酸塩、チオシアン酸カリウム、チオシアン酸ナ
トリウム、チオシアン酸アンモニウムの如きチオシアン
酸塩、あるいはチオ原票、チオエーテル等がその代表的
なものである。 なお漂白定着液には漂白液の場合と同様に硼酸、硼砂、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢
酸、酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩
からなるpH緩衝剤を単独であるいは2種以上組合せて
含有せしめることができる。さらKまた、各種の螢光増
白剤や消泡前あるいは界面活性剤を含有せしめることも
で 16− きる。また、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン、アルデ
ヒド化合物の重亜硫酸付加物等の保恒剤、アミノポリカ
ルボン酸等の有機キレ−1化剤あるいはニトロアルコー
ル硝酸塩等の一種の安定剤、メタノール、ジメチルスル
7オアミド、ジメチルスルフオキシド等の有機溶媒等を
適宜含有□せしめることができる。 本発明の処理に使用される黒白現像液は通常知られてい
るカラー写真感光材料の処理に用いられる黒白第1現像
液と呼ばれるもの、もしくは黒白写真感光材料の処理に
用いられるものであシ、一般に黒白現像液に添加される
各種の添加剤を含有せしめることができる。 代表的な添加剤としては」−フェニル−3−ピラゾリド
ン、メ1−ルおよびハイドロキノンのような現像主薬、
亜硫酸塩のような保恒剤、水酸化ナトリウム、炭酸ナト
リウム、炭酸カリウム等のアルカリから成る促進削、臭
化カリウムや、2−メチルベンツイミダゾール、メチル
ベンツチアゾール等の無機性、もしくは有機性の抑制剤
、ボリリン酸塩のような硬水軟化剤、微量のヨウ化物や
メルカプト化付物から成る表面過現像防止剤等ケあげる
ことができる。 本発明の処理に使用されるカラー現像液に使用される芳
香族第1級アミン発色税像主薬は種々のカラー写真プロ
セスにおいて広範囲に使用されている公知のものが包含
される。これらの現像剤はアミノフェノール系およびp
−フェニレンジアミン系誘導体が含まれる。これらの化
合物は遊離状態よ多安定のため一般に頃の形、例えば塩
酸塩または硫酸塩の形で使用される。□また、これらの
化合物は、一般に発色現像液LLについて約0.1g〜
約30gの濃度、唄に好ましくは、発色現像液LLにつ
いて約1g〜約15gの濃度で使用する。 了ミノフェノール系現像剤としては例えば、0−アミノ
フェノール、p−アミノフェノール、5−アミノ−2−
オキシ−1ルエン、2−アミノ−3−オキシ−トルエン
、2−オキシ−3−アミノ−1,4−ジメチル−ベンゼ
ンなどが含まれる。 %に有用な第1級芳香族アミノ糸発色現像削はN、N
−ジアルキル−p−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基およびフェニル基は置換されていても、あ
るいは置換されていなくてもよい。その中でも%に有用
な化合物例としてはN、N−ジエチル−p−フェニレン
ジアミン[酸L N−1fL−p−フェニレンジアミン
塩酸塩、NI N−ジメチル−p−フェニレンジアミン
塩酸塩、2−アミノ−5−(N−エチル−N−ドデシル
アミノ)−トルエン、N−エチル−N−β−メタンスル
ホンアミドエチル−3−メチル−4−アミノア二!J7
硫酸塩、N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノ
アニリン、4−アミノ−3−メチル−N、N−ジエチル
アニリン、4−アミノ−N−(2−メFキシエチル)−
N−エチル−3−メfルアニリン−p−)ルエンスルホ
$−) fi ト’fr挙1/fることができる。 本発明の処理において使用されるアルカリ性発色現像液
は、前記第1級芳香族アミン系発色現像削に加えて、更
に、発色現像液に通常添加されている種々の成分、例え
ば水酸化すlラム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど
のアルカリ剤、アルカリ金隅曲硫酸塩、アルカリ金國重
亜硫酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属
ハロゲン化物、ベンジルアルコール、水軟化剤および濃
厚化削などを任意に含有することもできる。この発色現
像液のpH値は、通常7以上であり、最も一般的には約
10〜約13である。 本発明に適用できるハロゲン化銀カラー写真感光材料は
、発色剤が感光材相中に含まれている内式現像方式(米
国特許第2,376,679号、同第2.801,17
1号明細書参照)のほか、発色剤が現像液中に含まれて
いる外式現像方式(米国特許第2,252,718@、
同第2,592,243号、同第2,590,970号
明隷1書参照)のものであってもよい。また発色剤は当
業界で一般に知られている任意のものが使用できる。例
えばシアン発色剤としてはナフトールあるいはフェノー
ル構造全基本とし、カップリングによりインドアニリン
色素を形成するもの、マゼンメ発色剤としては活性メチ
レン基を有する5−ピラゾロンmt骨格構造と−21+
八r^し
て有するもの、イエロー発色剤としては活性メチレン鎖
奮有するベンゾイルアセドアニラ1ド、ビバリルアセト
アニライド、アシルアセドアニライド病造のものなどで
カップリング位置に置換基を有するもの、有しないもの
のいずれも使用できる。このように発色剤としては、所
謂2当量型カプラーおよび4当量型カプラーのいずれを
も適用できるものである。使用し得るハロゲン化銀乳剤
としては塩化銀、臭化銀、沃化銀、頃臭化銀、塩沃化銀
、沃臭化銀、塩沃臭化銀の如きいずれのハロゲン化銀を
用いたものであってもよい。また、これ等のハロゲン化
銀の保護コロイドとしては、ゼラチン等の天然物の他合
成によって得られる種々のものが使用できる。ハロゲン
化銀乳剤には、安定削、増感剤、硬嗅削、増感色素、界
面活性剤等通常の写真用添加剤が含まれてもよい。 本発明の化曾物t−標白液または漂白定着液の前浴中に
含有せしめる場合[は、前浴として種々の組成のものを
使用することができる。最も単純な組成の前浴は、本発
明の化合物を単に溶解した水 22− 溶液であるが、酢酸、硼@等の酸類、水酸化ナトリウム
等のアルカリ類、あるいは亜硫酸ナトリウム、酢酸ナト
リウム、チオ硫酸ナトリウム、硼酸ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウム等の塩類を適宜含有する水
溶液も前浴として有利に使用できる。前浴のpHは任意
のものを使用することができ、いずれも本発明の効果全
有効に奏せし、めることができるが、あまり高pHの場
合にはスティンを発生することがあるので一般VCはp
H7以丁で使用するのが好ましい。前浴中には、さらに
必要に応じて各種のキレート化付物からなる沈澱防止剤
、明ばん系やアルデヒド系を始めとする各種の化合物か
らなる硬膜剤、pFI緩衝削、ノ・ロゲン塩の定着剤、
曲硫酸塩、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン等の酸化防
止剤、硫酸ナトリウム、5M酸マグネシウム等の膨潤防
止剤、界面活性剤等を含有せしめることができる。前浴
と漂白浴もしくは樺白定着浴との間には、た左えば水性
処理、停止処理、停止定着処理等ケ介在せしめることが
できるが、このような場合にも的浴中VC不発明の化付
物を添加したとき、同じようVC漂白促進効果が得られ
る。本発明の化合物を前浴中のみに含有せしめる場合に
は、その前浴tit漂白浴もしくは漂白定着浴の直前の
工程に使用するものであることが望ましい。 本発明の化合物を縁日浴もしくは漂白定着浴に含有せし
め、これらの浴による処理を発色現像工程に引き続いて
直ちに捲した場合には、従来の峡白促進削のように持込
みによる発色現像液の混入VC基因して謹白促進効果が
低下することがない。 また本発明の化合物はこれケ比較的多fI/c使用して
も定着阻害を生ずることがなく、カプリの発生もみられ
ない。 次VC実捲例によって本発明を例証するが、本発明の実
施態様はこれVCよって限定されるものではない。 実捲例−1 サクラカラーM(小西六写真工業株式会社製。 高感度カラーネガフィルム)を常法rcよ如露光を隨し
た後、下記の処理を行なった。 23− 〈現像処理〉 発色現像3分15秒、漂白定瑞」分ないし30分、水洗
2分および安定処理1分の各処理ケ順次行なった後乾燥
する。 なお、各処理は、37.8℃で行ない、各処理液の処方
は下記処方によシ調製した処理液を用いた。 [発色現像液] 〔漂白定着液〕 24− 〔安 電液〕 漂白定着液には表−1に示した本発明の化合物ケ加え処
理した。各漂白定着液(a)ないしく0)それぞれにつ
いて、処理するフィルムの漂白定着完了時間を比較した
。同時に漂白定着処理を8分間行った時のフィルムを乾
燥後、フィルムの最高濃度全中性最高濃度として表−1
に示した。中性最高濃度は色票ならびに未涼白銀及び未
定着銀を合計した白色光による濃度である。 26一 表−1かられかる通シ、本発明の化合物を添加しない漂
白定着液(a)及び本発明化合物以外の化合物であるヨ
ウ化カリウム(KI ) Th加えた漂白定着液(b)
では、いずれも漂白定着完了時間が長く、未漂白銀が残
留しているために中性最高濃度が著しく高く、漂白定着
が8分間で完了していないことを示している。−刀、本
発明r(よる漂白定着液(C)〜(0)では漂白定着完
了時間が大巾に短縮され中性最高濃度も望ましい値36
8VC近く、未漂白・未定着銀が全く残存していないこ
とを示している。 実施例−2 フィルム試料および処理力法は実施例−1と全く同じと
し、縁由定着液(e)〜(0)の漂白剤であるエチレン
ジアミン四酢酸鉄I錯塩f 50 g/l に減じ、p
Hを実施例−1と同じVCilA!整し、同様に処理し
たが、赦白定看完了時間は8分間以上になるものはなか
った。 このように本発明の化合物を用いる事によシ酪白削の濃
度を低減でき、これによって処理コストの低減および漂
白液の排出による公害対策の面で 27− も櫓利である。 尚、本実施例とは別に市販の反転カラーフ1ルムのエチ
レンジアミン四酢酸鉄(l錯塩と臭化カリウムによる縁
日処理液に、本発明の化合物全添加して処理したところ
、本実施例と実質的に同様の漂白促進効果が得られた。 特酌−出願人 小西六写真工業株式会社代理人 弁理
士 坂 口 信 昭 (tlか」名)
Claims (1)
- 像様露光されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を現像
処理した後、少くとも1つのヨウ素原子が置換された低
級脂肪族または芳香族の含ヨウ素置換有機化合物の少く
とも1種を含有する標白能を有する処理液もしくは該処
理液に先立つ処理液ケ用いて写真処理することを特徴と
する、ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理力法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11434781A JPS5816235A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 撮影用透過型ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11434781A JPS5816235A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 撮影用透過型ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5816235A true JPS5816235A (ja) | 1983-01-29 |
| JPH0318177B2 JPH0318177B2 (ja) | 1991-03-11 |
Family
ID=14635477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11434781A Granted JPS5816235A (ja) | 1981-07-23 | 1981-07-23 | 撮影用透過型ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5816235A (ja) |
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