JPS5842638A - 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 - Google Patents
耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐放射線性Ｏ改良されたポリプロピレン組成物
に関するもＯである。
に関するもＯである。
従来、ポリプロピレンには耐熱性及び加工安定性等０物
性を維持向上させるために用途に応じて種々の安定剤及
び添加剤が添加されている。
性を維持向上させるために用途に応じて種々の安定剤及
び添加剤が添加されている。
また、注射器、ビンセット、クランプあるいは食品包装
用バッグ、容器類、フィルム等の医療器具や食品楓装材
Ｏ殺菌は、従来一般的には煮沸あるいはガス殺菌が行わ
れている。特にディスポ−ずプル医療器具Ｏ殺ｄｌｌＦ
ｉ、エチレンオキサイドの処理が行われているが、最近
まで一般に安全であると−みなされてい友エチレンオキ
サイドは、これが変異＃Ｓ発素及び発ガン物質としてＯ
疑いもあるために１残留エチレンオキサイド及び副生成
物Ｏ許容量も下けられておシ、残留ガスＯ置換、除去及
びそれに引続く殺菌確認ＯためＯ無菌試験を必要とし、
放射線殺菌処理に対して相対的に処理コストが高くなる
。従って、ディスポ−ずプル医療器具ＯＲ菌はエチレン
オキすイド処理から放射線（ｒ線）照射殺菌方法が効果
的と考えられ採用される方向にある。
用バッグ、容器類、フィルム等の医療器具や食品楓装材
Ｏ殺菌は、従来一般的には煮沸あるいはガス殺菌が行わ
れている。特にディスポ−ずプル医療器具Ｏ殺ｄｌｌＦ
ｉ、エチレンオキサイドの処理が行われているが、最近
まで一般に安全であると−みなされてい友エチレンオキ
サイドは、これが変異＃Ｓ発素及び発ガン物質としてＯ
疑いもあるために１残留エチレンオキサイド及び副生成
物Ｏ許容量も下けられておシ、残留ガスＯ置換、除去及
びそれに引続く殺菌確認ＯためＯ無菌試験を必要とし、
放射線殺菌処理に対して相対的に処理コストが高くなる
。従って、ディスポ−ずプル医療器具ＯＲ菌はエチレン
オキすイド処理から放射線（ｒ線）照射殺菌方法が効果
的と考えられ採用される方向にある。
しかしながら、ポリプロピレン組成物を用いえ医療器真
中食品包装材Ｆｉ１通常殺菌線量０目安とされる１５メ
ガラドＳ度Ｏ放射線照射によって著しく分解、劣化が惹
起され機械的強直１低下させたシ、低“分子量Ｏ溶出性
成分を増したり、ま九、一般に酸化防止その他の目的で
加えられている各種安定剤、改質剤％０添加剤類の変質
によ）著しく着色する尋Ｏ間ｍがある。従って、ポリプ
ロピレンＯ医療器具、主として注射器の放射線処理に関
しては次のような提案がなされている。ガえば、イノシ
アヌレート基を含有するフェノール性抗酸化剤とチオ共
動薬とｔプロピレンポリマーに混入すること（特開昭５
５−１ｉ５７１３５号公報）、Ｃ−オレフィンＯ結晶性
重合体にヒンダードアミン窒素原子させ友製品（特開昭
５５−１９１９？号公報）等が知られている。
中食品包装材Ｆｉ１通常殺菌線量０目安とされる１５メ
ガラドＳ度Ｏ放射線照射によって著しく分解、劣化が惹
起され機械的強直１低下させたシ、低“分子量Ｏ溶出性
成分を増したり、ま九、一般に酸化防止その他の目的で
加えられている各種安定剤、改質剤％０添加剤類の変質
によ）著しく着色する尋Ｏ間ｍがある。従って、ポリプ
ロピレンＯ医療器具、主として注射器の放射線処理に関
しては次のような提案がなされている。ガえば、イノシ
アヌレート基を含有するフェノール性抗酸化剤とチオ共
動薬とｔプロピレンポリマーに混入すること（特開昭５
５−１ｉ５７１３５号公報）、Ｃ−オレフィンＯ結晶性
重合体にヒンダードアミン窒素原子させ友製品（特開昭
５５−１９１９？号公報）等が知られている。
しかしながら、これらの先行技術について前者は物性、
着色、衛生毒性Ｏバランスを保った改良【図る友めには
必ずし吃十分ではなく、後者については着色についての
改良はなされているもＯＯ加工工程、物性、耐熱寿命が
必ずしも十分ではなく、現在迄Ｏとこる必ずしも満足で
きる品質、性能ＯもＯ−ａ得られていない。
着色、衛生毒性Ｏバランスを保った改良【図る友めには
必ずし吃十分ではなく、後者については着色についての
改良はなされているもＯＯ加工工程、物性、耐熱寿命が
必ずしも十分ではなく、現在迄Ｏとこる必ずしも満足で
きる品質、性能ＯもＯ−ａ得られていない。
本発明者らは放射−照射による変色と物性低下Ｏ少ない
ポリプロピレンについて検討を行り九結果、本発明を完
成したのである。
ポリプロピレンについて検討を行り九結果、本発明を完
成したのである。
すなわち、本発明はポリプロピレン１０．０重量部にヘ
テロサイクリックヒンダードアミン系 ゛化合物１１０
５〜αＳ重量部及びｔ４５−）リス（Ｓ−ヒドロキシ−
２，４−ジメチル−４−アルキル−ベンジル）インシア
ヌレート（但し、アルキルＦｉＯ，％ Ｃ１，０分岐ア
ルキル基である）［１０１〜ａ０４重量部とｔ配合した
ことｔ特徴とする耐放射線性Ｏ改良され九ポリプロピレ
ン組成物である。
テロサイクリックヒンダードアミン系 ゛化合物１１０
５〜αＳ重量部及びｔ４５−）リス（Ｓ−ヒドロキシ−
２，４−ジメチル−４−アルキル−ベンジル）インシア
ヌレート（但し、アルキルＦｉＯ，％ Ｃ１，０分岐ア
ルキル基である）［１０１〜ａ０４重量部とｔ配合した
ことｔ特徴とする耐放射線性Ｏ改良され九ポリプロピレ
ン組成物である。
本発明で用いるポリプロピレンは、通常成形品材料とし
て広く使用されている結晶性ポリプロピレンまえはプロ
ピレンを主体としえ結晶性Ｏ共重合体である。−見は、
プ１ピレンを主体とした結晶性Ｏ共重合体としては、エ
チレンープａピレンランダム共重合体、エチレン−プロ
ピレンプロッタ共重合体、プロピレン−１−ブテン共重
合体等があけられる。
て広く使用されている結晶性ポリプロピレンまえはプロ
ピレンを主体としえ結晶性Ｏ共重合体である。−見は、
プ１ピレンを主体とした結晶性Ｏ共重合体としては、エ
チレンープａピレンランダム共重合体、エチレン−プロ
ピレンプロッタ共重合体、プロピレン−１−ブテン共重
合体等があけられる。
本発明で添加されるヘテロナイフリックヒンダードアミ
ン系化合物（以下ヒンダードアイン系化合物という＞Ｆ
ｉ、ヒンダードアミン窒素原子及び任意に他の異原子好
ましくｔｉｔ窒素１ｆｃは酸素を含む６員複素環からな
るものである。ガえげ、ジー（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ビヘリシル）セバケート、４−ベンゾイル
オキシ−ｚ２．ｔ６テトラメチルビベリジン、コノ・り
酸とＮ−（２−とドロキシエチル） −２，２，４６テ
トラメチルー４−ヒドロキシピペリジンとｏａｉｔ合物
、ｔ２．＆４−テトラ（２，２，＆６テトラメテルー４
−ピペリジル）−ブタンテトラカルボキシレート、ｔ４
−ジー（２，２，４４−テトラメチル−４−ピペリジル
）−２，３−ブタンジオン。
ン系化合物（以下ヒンダードアイン系化合物という＞Ｆ
ｉ、ヒンダードアミン窒素原子及び任意に他の異原子好
ましくｔｉｔ窒素１ｆｃは酸素を含む６員複素環からな
るものである。ガえげ、ジー（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ビヘリシル）セバケート、４−ベンゾイル
オキシ−ｚ２．ｔ６テトラメチルビベリジン、コノ・り
酸とＮ−（２−とドロキシエチル） −２，２，４６テ
トラメチルー４−ヒドロキシピペリジンとｏａｉｔ合物
、ｔ２．＆４−テトラ（２，２，＆６テトラメテルー４
−ピペリジル）−ブタンテトラカルボキシレート、ｔ４
−ジー（２，２，４４−テトラメチル−４−ピペリジル
）−２，３−ブタンジオン。
トリス−（２，２，４４−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）トリメリゾート、Ｌ２．２．瓜６−ペ／タメチルー
４−ピペリジルステアレー）、Ｌ２，２゜４６−ベンタ
メチルー４−ピペリジルｎ−オクトエート、ビス−（Ｌ
２．２．４６−ベンタメチルー４−ピペリジル）セバケ
ート、トリス−（２゜２．４６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−二トリルアセテート、４−ヒドロキシ−２
，２，４４−テトラメチルピリジン、４−ヒドロキシ−
ｔＬｚ＆６−ペンタメチルピペリジン郷があげられる。
ル）トリメリゾート、Ｌ２．２．瓜６−ペ／タメチルー
４−ピペリジルステアレー）、Ｌ２，２゜４６−ベンタ
メチルー４−ピペリジルｎ−オクトエート、ビス−（Ｌ
２．２．４６−ベンタメチルー４−ピペリジル）セバケ
ート、トリス−（２゜２．４６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−二トリルアセテート、４−ヒドロキシ−２
，２，４４−テトラメチルピリジン、４−ヒドロキシ−
ｔＬｚ＆６−ペンタメチルピペリジン郷があげられる。
そしてこれらのうちでは、ジー（２，２，４６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）セバケイトまたはコハク酸と
菖−（２−ヒト−キシエチル） −２，２，＆６−チト
ラメチルー４−ヒドロキシピペリジンＯ縮合物が特に好
ましい。
メチル−４−ピペリジル）セバケイトまたはコハク酸と
菖−（２−ヒト−キシエチル） −２，２，＆６−チト
ラメチルー４−ヒドロキシピペリジンＯ縮合物が特に好
ましい。
本発明て添加されるＬ＆５−）リス（Ｓ−ヒドロキシ−
２，６−シメチルー４−アルキル−ベンジル）インシア
ヌレートは、アルキルがＯ８−（！１．０分岐アルキル
基であるヒンダードフェノール系Ｏ酸化防止削である。
２，６−シメチルー４−アルキル−ベンジル）インシア
ヌレートは、アルキルがＯ８−（！１．０分岐アルキル
基であるヒンダードフェノール系Ｏ酸化防止削である。
例えば％ ｔ＆５−トリス（５−ヒドロキシ−Ｌ６−ジ
メテルー４−イングロビルーペンジル）インシアヌレー
ト。
メテルー４−イングロビルーペンジル）インシアヌレー
ト。
１．４５−トリス（Ｓ−ヒドロキシ−２，６−シメチル
ー４−第三プチル−ベンジＡ−）インシアヌレート、Ｌ
！Ｌ５−）リス（５−ヒドロキシ−λ６−シメチルー４
−ＩＫニブチル−ベンジル）インシアヌレート、Ｌ＆５
−）リス（５−ヒドロキシ−２，４−ジメチル−４−イ
ンブチルーベンジル）インシアヌレート郷があけられる
が、これらのうちでは１１１−トリス（５−ヒドロキシ
−Ｌ６−シメチルー４−第三プチル−ベンジル）インシ
アヌレートが％に好オしい。
ー４−第三プチル−ベンジＡ−）インシアヌレート、Ｌ
！Ｌ５−）リス（５−ヒドロキシ−λ６−シメチルー４
−ＩＫニブチル−ベンジル）インシアヌレート、Ｌ＆５
−）リス（５−ヒドロキシ−２，４−ジメチル−４−イ
ンブチルーベンジル）インシアヌレート郷があけられる
が、これらのうちでは１１１−トリス（５−ヒドロキシ
−Ｌ６−シメチルー４−第三プチル−ベンジル）インシ
アヌレートが％に好オしい。
上記安定剤ＯポリプロピレンへＯ添加量はポリフロピレ
ン１００重量部に対しヒンダード系アミン化合物Ｏ場合
Ｆｉａｏｓ〜ａＡ重量部好ましくは１１〜（１２重量部
である。ｔた％ １．４５−トリス（５−ヒドロキシ−
λ６−シメチルー４−フルキルーベンジル）インシアヌ
レート（以下フェノール系酸化防止剤という）は［１０
１〜（Ｌ０４重量部好ましくｉ；ｉｎｏ ２〜［Ｌｏ
５重量部である。
ン１００重量部に対しヒンダード系アミン化合物Ｏ場合
Ｆｉａｏｓ〜ａＡ重量部好ましくは１１〜（１２重量部
である。ｔた％ １．４５−トリス（５−ヒドロキシ−
λ６−シメチルー４−フルキルーベンジル）インシアヌ
レート（以下フェノール系酸化防止剤という）は［１０
１〜（Ｌ０４重量部好ましくｉ；ｉｎｏ ２〜［Ｌｏ
５重量部である。
また、これらヒンダードアミン系化合物及びフェノール
系酸化防止剤等の安定剤ＯポリプロピレンへＯ添加方法
は、一般に用いられる株加方法によって行われる。ガえ
ば、ポリプロピレンに安定剤を配合し、予備混合ｔした
後押出機で混線する方法か適当である。
系酸化防止剤等の安定剤ＯポリプロピレンへＯ添加方法
は、一般に用いられる株加方法によって行われる。ガえ
ば、ポリプロピレンに安定剤を配合し、予備混合ｔした
後押出機で混線する方法か適当である。
なお、本発明Ｏポリプロピレフ組成物゛には前記Ｏ安定
剤の外に中和剤、滑剤、離型剤、造核剤を添加すること
ができる。
剤の外に中和剤、滑剤、離型剤、造核剤を添加すること
ができる。
以上１本発明Ｏポリプロピレン組成物は、放射線Ｏ照射
による変色も極〈僅かで物性Ｏ低下も少くまた安全衛生
を損わないため、医療器具、食品但装材、容器類等Ｏ用
途として好適である。
による変色も極〈僅かで物性Ｏ低下も少くまた安全衛生
を損わないため、医療器具、食品但装材、容器類等Ｏ用
途として好適である。
以下、実施例によシ放射線によるポリプロピレン組成物
Ｏ変色及び物性Ｏ変化について示す。
Ｏ変色及び物性Ｏ変化について示す。
なお Ｓは重量部である。
実施例１
エチレン含有量２−０重量−、メルト７０−レート（ム
８ＴＭ Ｄ−１２３８％ ２５０ ℃ 、 ２
１４０ ｆ 以下輩νＲと略す）＆Ｉｆ７１０分のエ
チレン−プロピレンランダム共重合体１００重量部に表
−１に示す割合Ｏ安定剤、中和剤（ステアリン酸カルシ
ウム）（Ｌｔ重量部及び造核剤（ＬＡ２．４−ジペジリ
デンンルビトール）ａ２重量部とを配合し、ヘンシェル
（キサ−で予Ｉ１１混合を行い。
８ＴＭ Ｄ−１２３８％ ２５０ ℃ 、 ２
１４０ ｆ 以下輩νＲと略す）＆Ｉｆ７１０分のエ
チレン−プロピレンランダム共重合体１００重量部に表
−１に示す割合Ｏ安定剤、中和剤（ステアリン酸カルシ
ウム）（Ｌｔ重量部及び造核剤（ＬＡ２．４−ジペジリ
デンンルビトール）ａ２重量部とを配合し、ヘンシェル
（キサ−で予Ｉ１１混合を行い。
次いでこＯ温合物を２１０’ＯＯ押出機で溶融混練して
ベレット化した。これらのベレットを用いて射出成形機
により４０■Ｘ４０ｍＸ１ｍＯ試験片１成形した。この
試験片にコバルト−４００線源を使用して五５メガラド
ｔ）ｒｌＮｔ１０時間照射した。ｒｌｊｉＡ照射前後Ｏ
色相は、Ｊ工８ Ｚ−８１２２０照明および受光Ｏ幾何
学的条件１０方法に従ってスガ試験器■製カラーメータ
ームＵＤ−０１１１−２（４５−０）デジタル＃１色色
差計で測定した。測定値（ｂ値）０色相は、−５０未満
を無着色（Ｏ）、−翫Ｏ〜−４８未満を極〈僅かに黄色
（０）、−毛８〜−４０未満を微黄色（Δ）及び−ＬＯ
以上を黄色（Ｘ）とした。
ベレット化した。これらのベレットを用いて射出成形機
により４０■Ｘ４０ｍＸ１ｍＯ試験片１成形した。この
試験片にコバルト−４００線源を使用して五５メガラド
ｔ）ｒｌＮｔ１０時間照射した。ｒｌｊｉＡ照射前後Ｏ
色相は、Ｊ工８ Ｚ−８１２２０照明および受光Ｏ幾何
学的条件１０方法に従ってスガ試験器■製カラーメータ
ームＵＤ−０１１１−２（４５−０）デジタル＃１色色
差計で測定した。測定値（ｂ値）０色相は、−５０未満
を無着色（Ｏ）、−翫Ｏ〜−４８未満を極〈僅かに黄色
（０）、−毛８〜−４０未満を微黄色（Δ）及び−ＬＯ
以上を黄色（Ｘ）とした。
なお、ｒ線照射稜Ｏ色相は測定値が−４，８未満Ｏ極僅
かに黄色Ｏも０迄を許容基準とした。また、物性の変化
は、γ線照射９ □ ＭｉＰＨの酸化及び１３５℃オー
プンでＯ耐熱寿命の１価を行いその結果を表−１に示し
た。
かに黄色Ｏも０迄を許容基準とした。また、物性の変化
は、γ線照射９ □ ＭｉＰＨの酸化及び１３５℃オー
プンでＯ耐熱寿命の１価を行いその結果を表−１に示し
た。
なお、比較Ｏために本発明Ｏ安定剤０組合せ使用いない
−ｔ）または、添加量を越えるもＯについても同様に試
験片を成形し、ｒ線照射後の色相及び物性Ｏ変化を測定
評価して、その結果上表−１に併記した。
−ｔ）または、添加量を越えるもＯについても同様に試
験片を成形し、ｒ線照射後の色相及び物性Ｏ変化を測定
評価して、その結果上表−１に併記した。
安定剤
ム；ジー（２，２，に４−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）セバケイト Ｂ；コハタ鹸と肩−（２−ヒドロキシエチ＆）−４−ヒ
ドロキシ−２，２，４６テトラメチルビペリジンとの縮
合物 ０ａｔ４５−トリス（５−にドロキシ−２，４−ジメチ
ル−４−７ｉ＠三ブチル−ベンジル）インシアヌレート Ｄ；テトツキス〔メチレン（４５−ジー第三ブチル−４
−ヒドロキシヒドロシンナメート）〕メタン ２；オクタデシル翫５−ジー第三ブチル−４−ヒドＱ中
７ヒドロシンナメート シ：ＬｔＡ−）リス（２−メチル−Ｓ−＠三ブチルー４
−ヒドロキシフェノール）ブタン Ｇニトリ′ス（＆５−ジー絽三ブチルー４−にドロキシ
ベンジル）インシアヌレート ｉ［：４４’−ブチリデン−ビス（５−メチルー−６−
第三ブチル−フェノール） 工 ：ｔ＆５−） リ メ チ ル −２，４
４−ト リ ス （＆５−ジー第三ブチルー４にドロ
キシベンジル）ベンゼン 実施例２ ＭシＲＩＬ４ｆ７１０分のポリグロピレンホモボリマー
粉末１００重量部に表−２に示す割合の安定剤及びステ
アリン酸カルシウム１０５重量部を配合し、実施例１と
同様Ｏ方法で試験片を成形して五６メガラド０ｒｌｌＪ
ｔ同様に照射１７て色相及び物性Ｏ変化を評価した結果
を表−２に示した。
ル）セバケイト Ｂ；コハタ鹸と肩−（２−ヒドロキシエチ＆）−４−ヒ
ドロキシ−２，２，４６テトラメチルビペリジンとの縮
合物 ０ａｔ４５−トリス（５−にドロキシ−２，４−ジメチ
ル−４−７ｉ＠三ブチル−ベンジル）インシアヌレート Ｄ；テトツキス〔メチレン（４５−ジー第三ブチル−４
−ヒドロキシヒドロシンナメート）〕メタン ２；オクタデシル翫５−ジー第三ブチル−４−ヒドＱ中
７ヒドロシンナメート シ：ＬｔＡ−）リス（２−メチル−Ｓ−＠三ブチルー４
−ヒドロキシフェノール）ブタン Ｇニトリ′ス（＆５−ジー絽三ブチルー４−にドロキシ
ベンジル）インシアヌレート ｉ［：４４’−ブチリデン−ビス（５−メチルー−６−
第三ブチル−フェノール） 工 ：ｔ＆５−） リ メ チ ル −２，４
４−ト リ ス （＆５−ジー第三ブチルー４にドロ
キシベンジル）ベンゼン 実施例２ ＭシＲＩＬ４ｆ７１０分のポリグロピレンホモボリマー
粉末１００重量部に表−２に示す割合の安定剤及びステ
アリン酸カルシウム１０５重量部を配合し、実施例１と
同様Ｏ方法で試験片を成形して五６メガラド０ｒｌｌＪ
ｔ同様に照射１７て色相及び物性Ｏ変化を評価した結果
を表−２に示した。
なお、比較のために本発明Ｏ安定剤の組合せを用いない
もＯＫついて屯同様の評価を行い、その結果を表−２に
併記した。
もＯＫついて屯同様の評価を行い、その結果を表−２に
併記した。
昭和５６年１２月２４日
特許庁長官 島田春樹殿
１、事件の表示
昭和５６年特許願第１３９８０５号
２・発明の名称 耐放射線性の改良されたポリプロピレ
ン組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 代表者 松 山 彬 ４、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門−丁目２４番１１号６、補正
により増加する発明の数 なしＺ補正の対象 （１） 明細書の「発明の詳細な説明」の欄（２）委
任状 ａ補正の内容 （１） 明細書第５頁末行から第６頁第１行目の「４
−ヒドロキシ−２． ２， ６． ６ーテ（ラメチルピ
リジン」を「４−ヒドロキシ−２． ２， ６． ６−
チトラメチルピベリジン」と訂＋Ｅｆる。
ン組成物 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 代表者 松 山 彬 ４、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門−丁目２４番１１号６、補正
により増加する発明の数 なしＺ補正の対象 （１） 明細書の「発明の詳細な説明」の欄（２）委
任状 ａ補正の内容 （１） 明細書第５頁末行から第６頁第１行目の「４
−ヒドロキシ−２． ２， ６． ６ーテ（ラメチルピ
リジン」を「４−ヒドロキシ−２． ２， ６． ６−
チトラメチルピベリジン」と訂＋Ｅｆる。
（２）同第９頁第３行目の「６．５メガラドの」次に「
照射量となるように」を挿入する。
照射量となるように」を挿入する。
（３） 委任状を補充する。
ｊ添付書類の目録
（１）委任状 １通
（２）
Claims (1)
- ポリプロピレン１００重量１１Ｋ対してヘテロサイクリ
ックヒンダードアミン系化合物（ＬＯ５〜１ｓ重量部及
びＬ＆５−）リス（３−ヒドロキシ−Ｌ４−ジメチル−
４−フルキル−ベンジル）インシアヌレート（但し、ア
ルキルはＯｓ〜ａｓｓ Ｃ）分岐アルキル基である）（
１０１〜１０４重量部とを配合したことを特徴とする耐
放射線性Ｏ改喪されえポリプロピレン組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13980581A JPS5842638A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 |
| FR8215128A FR2512453B1 (fr) | 1981-09-07 | 1982-09-06 | Composition polyolefinique ayant une resistance amelioree aux radiations et son utilisation pour les instruments medicaux |
| AU88083/82A AU548837B2 (en) | 1981-09-07 | 1982-09-07 | Stabilised polyolefin composition |
| BE0/208963A BE894327A (fr) | 1981-09-07 | 1982-09-07 | Composition polyolefinique ayant une resistance amelioree aux radiations et son utilisation pour les instruments medicaux |
| AU43716/85A AU567617B2 (en) | 1981-09-07 | 1985-06-14 | Polyolefin composition with improved radiation resistance and medical instrument made thereof |
| AU43717/85A AU567618B2 (en) | 1981-09-07 | 1985-06-14 | Polyolefin composition with improved radiation resistance and medical instrument made thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13980581A JPS5842638A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5842638A true JPS5842638A (ja) | 1983-03-12 |
| JPS6235413B2 JPS6235413B2 (ja) | 1987-08-01 |
Family
ID=15253841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13980581A Granted JPS5842638A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5842638A (ja) |
| BE (1) | BE894327A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5874736A (ja) * | 1981-10-12 | 1983-05-06 | インペリアル・ケミカル・インダストリ−ズ・パブリツク・リミテイド・カンパニ− | ポリオレフイン組成物及びガンマ放射線により滅菌可能な製品 |
| JPS60104146A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-06-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐放射線性樹脂組成物 |
| JPS61130358A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 |
| JPH06207108A (ja) * | 1993-11-26 | 1994-07-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐光性熱可塑性樹脂組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5519199A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-09 | Ici Ltd | Polyolefin product that can be sterilized by gamma ray irradiation |
| JPS5662834A (en) * | 1979-10-26 | 1981-05-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | Stabilization of polyolefin against photodeterioration |
-
1981
- 1981-09-07 JP JP13980581A patent/JPS5842638A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-07 BE BE0/208963A patent/BE894327A/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5519199A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-09 | Ici Ltd | Polyolefin product that can be sterilized by gamma ray irradiation |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5874736A (ja) * | 1981-10-12 | 1983-05-06 | インペリアル・ケミカル・インダストリ−ズ・パブリツク・リミテイド・カンパニ− | ポリオレフイン組成物及びガンマ放射線により滅菌可能な製品 |
| JPS60104146A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-06-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐放射線性樹脂組成物 |
| JPS61130358A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 |
| JPH06207108A (ja) * | 1993-11-26 | 1994-07-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐光性熱可塑性樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6235413B2 (ja) | 1987-08-01 |
| BE894327A (fr) | 1983-01-03 |
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