JPS5872101A - 合成樹脂製レンズ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成樹脂としては比較的屈折率の高い（屈折率
ｔ５７〜ｔ６１）、特性の優れた合成樹脂レンズに関す
るものである。

１９７２年の米国のＩＤム規格の制定以来、眼鏡レンズ
の安全性が見直されるようになっている中で、レンズ材
料としてより安全性の高い合成樹脂が、無機ガラスに代
って使用されるようになってきた。無機ガラスレンズか
ら合成樹脂レンズへの移行は、世界的な傾向であり、我
国においても年々合成樹脂レンズのシェアが拡大しつつ
ある。

特にジエチレングリコールビスアリルカ二ボネート（以
下０Ｒ−５？）と略す）樹脂によるレンズの比率は、ア
メリカ、７ランスにおいて既に５０−を越えたと予想さ
れる。合成樹脂レンズは安全性が高く、万−割れた場合
にも、無機ガラスのような微細な破片とならず、眼に損
傷を与える可能性が少ない。又、無機ガラスに比較して
軽い、加工性が良い、着色ガ容易である等の多くの利点
を有している。一方、合成樹脂で眼鏡レンズ材料の主流
として広く使用きれている０Ｒ−３９は、屈折率がｔＳ
Ｏと低く、又、機械的強度が弱いため、同じ度数を示す
レンズでも無機ガラスレンズに１ 比べ、中心厚を厚くしなければならないという環。

由のため、特にマイナスレンズにおいては、レンズのコ
バ厚みが著しく厚くなり、薄いレンズへの消費者の潜在
的要求は非常に強い。又、比較的屈折率の高い有機材料
であるぎりスチレン、〆リカーボネート等は、耐擦傷性
、玉摺加工性、耐熱性、耐溶剤性等に問題を有している
。

本発明は上記の点に鑑み、より屈折率が高く、レンズと
して要求される諸物件を十分満足し、製造上の問題点を
解決した合成樹脂レンズを実現するために成されたもの
である。

すなわち本発明の目的は、眼鏡レンズに要求される、無
色でかつ優れた透明性を有し、眼鏡装用者の潜在的要求
であるレンズの厚みを薄くするために約１．６の屈折率
を有し、レンズ加工性の良い合成樹脂レンズを提供する
ことにある。

又、本発明の別の大きな目的は優れた耐候性、耐熱性、
難燃性を有する有機レンズを合成することにある。

本発明によるレンズ用共重合物は、一般式が、〔工〕で
表わされる１種以上の単量体を９から８０重量部と、一
般式が（ｌ［）で示される１種以上の単量体を２０から
８０重量部と、一般式が（１）で示される重合開始剤を
ｌ１１から４０重量部と紫外線吸収剤をａｏｌからｔｏ
重量部含むモノマーＯ混合液をラジカル共重合させるこ
とにより得られる。

・・・・・・（Ｉｔ） Ｒ，−０−０−０−Ｒｓ ・・・・・・（ＩＩ） （式中、Ｘはフッ素を除く）・ロゲン又は水素、Ｙはフ
ッ素を除くノ・ロゲン、Ｒ１は水素又はメチル基、Ｒ１
゜Ｒ１は炭素数が１から１２のアルキル基、儒は１又は
２、ルは０から３を表わす）本発明を実施するに当って
の物質（１（１）〔Ｉ）、紫外線吸収剤の混合比は、特
許請求の範囲で述べた割合により、眼鏡レンズに要求さ
れる特性を満足さ−せることができるがより優れた特性
を持たせるためには、使用される単量体〔Ｉ〕〔Ｉ〕の
種類によっても異なるが、単量体（１）は３０〜６５重
量部、単量体（Ｉ［）は２５〜７０重量部、重合開始剤
（Ｎ）は１５〜２０重量部、紫外Ｓ吸収剤は（ＬＯ５〜
１７重量部が好適である。

単量体ＣＩ）の組成比が９重量部未満の場合には、レン
ズの耐衝撃強度が低下し、８０重量部を越えると耐熱性
、耐薬品性、耐擦傷性、玉摺加工性が著しく低下する。

単量体（ＩＩ）の組成比が２０重量部未満の場合には、
単量体ＣＩ）の場合とは逆で、耐熱性、耐薬品性、耐擦
傷性、玉摺加工性が低下し、８０重量部を越すと耐衝撃
性が低下し、レンズに要求される特性を満足できない。

重合開始剤（ＩＩ）の組成比が（１１重量部未満の場合
には、耐擦優性、耐溶剤性が悪く、４０重量部を越すと
もろ＜′、又反応の制御が困難となる。

本発明に用いる紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン
系、或はベンゾトリアゾール系、置換アクリロニトリル
系、サリチレー）系の紫外線吸収剤がある。

本発明は所定の曲率を有する二枚のガラスモールドとガ
スケッシにより作られた空間に単量体〔１）（夏〕と〔
夏〕で表わされる重合開始剤と紫外ＩＩ＠収剤Ｏ混合液
を注入し、加熱硬化することにより成される。重合開始
剤の種類と濃度は単量体〔Ｉ〕〔亘〕の混合液の組成、
反応性、反応速度制御等を考慮し決定される。

本発明による合成樹脂レンズは、アゾビスイソブチロニ
トリルや、シイツブルビルバーオキシジカーボネートで
代表されるパーオキシジカーメネート、ベンゾイルパー
オキシサイド、ラウロイルパーオキシサイドで代表され
るジアシルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサ
イドのようなジアルキルパーオキサイド−１その他のケ
トンパーオキサイド、ハイドロパーオキサイドでは達成
できなかった、無色で優れた透明性を有するレンズを提
供した点に特長がある。

更に詳しく述べるなら一般式が（１）で示される重合開
始剤、すなわち、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート
、ｔ−プチルパーオキシビパレート、ｔ−ブチルパーオ
キシネオデカネート、１−ブチルパーオキシラウレート
等のパーオキシエステルを使用することによりレンズの
黄色味を除★したことである。

又上記の方法により得られた合成樹脂レンズは１！ｉｏ
、等の蒸着によるコーテイング膜との密着性も非常に優
れたものでありコート膜の品質を向上゛させることがで
きた。

以下に本発明の実施例を示すが、本発明の範囲ｔｔａ定
するものではない。尚実施例中ｒ部」は「重量部」のこ
とである。

実施例１ スチレン５０重量部、２．２−ビス（３□５−ジブロム
、４−メタクロイルオキシエトキシフェニル）プロパン
４＆５重量部　ｔ−プチルパーオキシビパレートｔ５重
量部　２−（２’−ヒトａキシ−５′メチルフエニル）
ベンゾトリアシー　ル（Ｌ２重量部を混合攪拌する。次
にこの混合液の不溶物をフィルターで除去し、゛胃液を
軟質ぎり塩化ビニルで成形されたガスケットと二枚のガ
ラスモールドで作られる空間に注入した。次に３０℃で
４時間、５０℃から５０℃まで直線的に１０時間、５０
℃から７０℃まで直線的に２時間、７０℃で１時間、８
０℃で２時間熱サイクルをかけた後、ガスケットとガラ
スモールドからレンズを分離した。更に得られたレンズ
を１１０℃で２時間ゼストキエアし、レンズ内部の歪を
取った。このようにして製造されたレンズは無色で透明
感の優れたものであった。又屈折率１着色、玉摺加工性
。

硬度、耐衝撃性、耐候性、耐熱性、耐溶剤性、耐熱性を
測定し得られた結果を表−１に示した。更に得られたレ
ンズに二酸化硅素を３μ真空蒸着し、得られたコート膜
の密着性を調査し、表−１に示した。

なお、それぞれの特性についての試験方法は、下記の通
り行った。

屈折率：アツベ屈折計により測定した 着色：目視で無色透明なものを良とした１摺加工性：レ
ンズ加工用のダイアモンドエツジヤ−で研削し、研削可
能で面のき れいなものを良とした 鉛筆硬度！７１Ｂ（［５４００）により行りた耐衝撃性
２中心厚２ｍ１ｍの平板に　シフム規格に従って鋼球落
下試験を行い、割れな いものを良とした 耐候性：ウェザ−メーター２００４間試験後面の荒れ、
着色（黄変）のないものを 良とした 耐熱性＝１２０℃で３時間加熱し、着色、度数変化、変
形のないものを良とした 耐溶剤性：エチルアルコール、ア七トンに２０℃で一昼
夜浸漬し、溶出、面の荒れ 、曇り、変形のないものを良とした コー）膜密着性：二酸化硅素を３μ真空蒸着したレンズ
を７０℃の温水に２時間浸 いものを良とした 実施例−２ ０一クロルスチレン６０重量ｍ　ａ　２　＃　２−ビス
（Ｓ　、　５−ジブロム−４−メタクロイルオキシェ）
キシ７エエル）プロパン！ａｓｆｆｉ量ｓ　　ｔ　−フ
チルバーオキシネオデカネート１０重量部　２−ヒドロ
キシ４−メトキシベンゾフェノン（Ｌ５重量部の混合波
を実施例１と同様にレンズを製造し、その特性を調査し
た。レンズとしての特性を十分満足できるものであり、
結果を表−１に示した。

比較例も表−１に示した。

表−１における組成の略語は下記の通りであるＳｔ：ス
チレン Ｂｒ４ＢＭＩＩ！ＰＰ　　：　２　、２−ビス（Ｓ　、
’５−ジブロムー４メタクロイルオキシエトキシフェニ
ル）プロパン １３ＰＶ：ｔ−プチルパーオ牟シビパレートＨＭＩＰ、
１１１？’ＩＩ　Ｔ　２−（２’−ヒドロキシー５′−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール ｏ−ｏｚｓｔ：オルトクロルスチレン ｎｐｙｎ：ｔ、−ブチルパーオキシネオデカネートＨＭ
Ｂ？！２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １１ＰＯＳペンゾイルパーオキサイド エＰＰ１ジイソプロビルパーオキシジ力−ｌネーシ 表−１レンズ試験結果

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式が〔！〕で表わされる１種以上の単量体を？から
   ８０重量部と、一般式が（］［）で示される１種以上の
   単量体を２０から８゛０重量部と、−０重量部と、紫外
   線吸収剤を（Ｌｏｔからｔｏ重量部含むモノ！−の混合
   液をラジカル典型合さ？たことを特徴とする合成樹脂製
   レンズ。。 −−−−（Ｉ　） Ｒ，−０−０−ａ−１，−ＣＭ　） （式中Ｘはフッ素を除くハロゲン又は水素、Ｙはフッ素
   を除くハロゲン、Ｒは水素又はメチル基、”ｍ　　ｅ　
   Ｒａは炭素数が１から１２Ｃ）アルキル基、憾は１又は
   ２、露は０から３を表わす）