JPS5910506A - 化粧料組成物 - Google Patents
化粧料組成物Info
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- JPS5910506A JPS5910506A JP11955882A JP11955882A JPS5910506A JP S5910506 A JPS5910506 A JP S5910506A JP 11955882 A JP11955882 A JP 11955882A JP 11955882 A JP11955882 A JP 11955882A JP S5910506 A JPS5910506 A JP S5910506A
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- group
- methyl
- hydroxy
- pyridone
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、空気、紫外線等の酸化により分解されやすい
ビタミン例えばビタミンＡ 、 Ｄ 、 Ｅ。 Ｒ６及びｌｈ２及びこれらのめ導体を安定化させた化セ
を料組成物に関する。 ビタミンは、繁殖、代謝など生理機能を円滑に行なわせ
るため触媒的に作用する有機化合物の一層であり、これ
ら各作用會営むにあたり生体内でまず浦酵累となり、ざ
らに％殊タン・ぞり質と結合して酵素となって生体内各
種反応にあずかると言われている。 例えば、よく便用されているビタミンＡは、上皮組繊、
粘膜の正常構造および機能を維持するのに不可欠であり
、ビタミ／Ｄは、皮膚の急性１８出１王炎症、湿疹、ア
レルギー性皮膚扶患、乾せん、紅皮症全治癒又は軽減す
る作用があ広ビタミンＥは、ビタミンＡ類、カロチン類
の吸収利用を助け、皮膚ｅこついては、直接投与で皮膚
血管系に働き、末泊血管ｒｖＡ張し血流？よくする作用
があシ、ビタミン８６に、湿疹、脂漏性皮膚炎、脱毛、
フケ、カユミなどの防止作用があるとぎわれでいる。 しかしながら、これらのビタミン類は、窒気又は紫外線
によって酸化分解きれ、失活したり、製剤に対１２着色
して著しく商品１：ｌＩｉ Ｉ直が損なわれ＠ ０ そこで、瞭化分解の防止策として、■ビタミンをエステ
ル化し、脂浴１生ビタミンにする。 ■フェノール糸化合′（タフしノルノヒド「コグアヤチ
レン（１１（ＮＤＧＡ ） 、ノプナルヒドロキ／トル
エン（ＨＨＴ ）、プチルヒドロキ７アニノール（ＩＩ
ＨＡ八没食へ酸プロピル青〕、キノン系化合物（ヒドロ
キノン等）、アミン系化合物（アルカノールアミン、リ
ン脂質等少、有機酸（アノビン酸、クエン酸、寺）、な
ど全糸〃口しビタミンの酸化全防止することが考えられ
る。 防止策■では、一時的な防止の今で十分な効果は得られ
ないことが分った。 便って、ビタミンの′ｆｉ：足化方法化方法、現在は、
脂溶性ビタミンにすることが主流會占めている。しかし
ながら、この方法でも十分に防止できないことが分った
。 そこで、本発明者らは、ビタミンの酸化分解もしくは製
１ｌｌ−＼の着色の防止について鋭意検討した結果、ｌ
−ヒドロキジ−２−ピリドンおよび／またはその塩を配
合することによって、酸化に対し不安定なビタミンを安
定化させることができた。さらに、フェノール系化合物
、有機１４８ ｋ添加するとより一層酸化防止効果を発
揮することか分った。 即ち本発明の化粧料組成物ｅまビタミンＡ、Ｄ。 Ｅ 、 Ｒ６，Ｒ１２お工びこれらの誇導体と、下記一
般式で表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリド／および
／またはその塩とを含有することを特徴とする。 ２ ０口 〔式中、ＲＩは１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４１固の炭素原子’ｔ−，Ｎｆる７クロアルキルーアル
キル基（但し、／クロアルキル残基がｌ−・・４個の炭
素原子を有するアルキル基によって置換されていてもよ
いラアリール基、アルギルが１〜４１１．！ＩＩの炭素
原子を有するアラルキル基、アルケニルが２〜４個の炭
素原子を有するアリールアルケニル基、アルキルがそれ
ぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシアルキ
ル又はアリールメルカプトアルキル、ベンズヒドリル基
、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するフェニルスル
ホニル“アルキル基、フリル又はアルケニルが２〜４個
の炭素原子を有するフリルアルケニル基金表わし、そし
て上述のアリール残基は１〜４個の炭素原子を有するア
ルキル基、１・〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基
、二１・
ビタミン例えばビタミンＡ 、 Ｄ 、 Ｅ。 Ｒ６及びｌｈ２及びこれらのめ導体を安定化させた化セ
を料組成物に関する。 ビタミンは、繁殖、代謝など生理機能を円滑に行なわせ
るため触媒的に作用する有機化合物の一層であり、これ
ら各作用會営むにあたり生体内でまず浦酵累となり、ざ
らに％殊タン・ぞり質と結合して酵素となって生体内各
種反応にあずかると言われている。 例えば、よく便用されているビタミンＡは、上皮組繊、
粘膜の正常構造および機能を維持するのに不可欠であり
、ビタミ／Ｄは、皮膚の急性１８出１王炎症、湿疹、ア
レルギー性皮膚扶患、乾せん、紅皮症全治癒又は軽減す
る作用があ広ビタミンＥは、ビタミンＡ類、カロチン類
の吸収利用を助け、皮膚ｅこついては、直接投与で皮膚
血管系に働き、末泊血管ｒｖＡ張し血流？よくする作用
があシ、ビタミン８６に、湿疹、脂漏性皮膚炎、脱毛、
フケ、カユミなどの防止作用があるとぎわれでいる。 しかしながら、これらのビタミン類は、窒気又は紫外線
によって酸化分解きれ、失活したり、製剤に対１２着色
して著しく商品１：ｌＩｉ Ｉ直が損なわれ＠ ０ そこで、瞭化分解の防止策として、■ビタミンをエステ
ル化し、脂浴１生ビタミンにする。 ■フェノール糸化合′（タフしノルノヒド「コグアヤチ
レン（１１（ＮＤＧＡ ） 、ノプナルヒドロキ／トル
エン（ＨＨＴ ）、プチルヒドロキ７アニノール（ＩＩ
ＨＡ八没食へ酸プロピル青〕、キノン系化合物（ヒドロ
キノン等）、アミン系化合物（アルカノールアミン、リ
ン脂質等少、有機酸（アノビン酸、クエン酸、寺）、な
ど全糸〃口しビタミンの酸化全防止することが考えられ
る。 防止策■では、一時的な防止の今で十分な効果は得られ
ないことが分った。 便って、ビタミンの′ｆｉ：足化方法化方法、現在は、
脂溶性ビタミンにすることが主流會占めている。しかし
ながら、この方法でも十分に防止できないことが分った
。 そこで、本発明者らは、ビタミンの酸化分解もしくは製
１ｌｌ−＼の着色の防止について鋭意検討した結果、ｌ
−ヒドロキジ−２−ピリドンおよび／またはその塩を配
合することによって、酸化に対し不安定なビタミンを安
定化させることができた。さらに、フェノール系化合物
、有機１４８ ｋ添加するとより一層酸化防止効果を発
揮することか分った。 即ち本発明の化粧料組成物ｅまビタミンＡ、Ｄ。 Ｅ 、 Ｒ６，Ｒ１２お工びこれらの誇導体と、下記一
般式で表わされる１−ヒドロキシ−２−ピリド／および
／またはその塩とを含有することを特徴とする。 ２ ０口 〔式中、ＲＩは１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４１固の炭素原子’ｔ−，Ｎｆる７クロアルキルーアル
キル基（但し、／クロアルキル残基がｌ−・・４個の炭
素原子を有するアルキル基によって置換されていてもよ
いラアリール基、アルギルが１〜４１１．！ＩＩの炭素
原子を有するアラルキル基、アルケニルが２〜４個の炭
素原子を有するアリールアルケニル基、アルキルがそれ
ぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリールオキシアルキ
ル又はアリールメルカプトアルキル、ベンズヒドリル基
、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するフェニルスル
ホニル“アルキル基、フリル又はアルケニルが２〜４個
の炭素原子を有するフリルアルケニル基金表わし、そし
て上述のアリール残基は１〜４個の炭素原子を有するア
ルキル基、１・〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基
、二１・
【７基、／アノ基又はハロダンによってそれぞ
れ置換され−Ｃいてもよい。Ｒ２は水素原子又は１〜４
個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子
をそれぞし有スるアルケニル又はアルキニル基、ハログ
゛ン、クエニルノ西、又はペンノル基ｒ表わ・ｊ−０」
以トに、本発明について更に詳細に説明する〇本発明に
お・いで用いられるビタミン類は、ビタミンＡ及び（゛
の誘導体、ビタミンＤ及びその６〜導体、ビタミンＥ及
びその誘導体、ビタミン１３６．８１２及びこれらの誘
導体等で下記にその例會示す。 （１）ビタミンＡ及びその誘導体 ＣＨ２０ＨＶ ｆ ／ −＃ ＣＨＯレチナール Ｃ０ＯＨビタミンＡ１酸 ＣＨ２０ＣＯＣ［１３酢凸安しチプ゛・−ルＣＩ（２０
ＣＯ１５Ｈ５＋ 〕ぐルミチン酸レチナール
ビタミンＡ＋ Ｉｖメチルエステル、ビタミンＡ１ｒ・
ｐエテルエステル、ビタミンＡ１嘴レチノールエステル
等である。 ■ビタミンＤ及びその誘導体 ビタミンＤ２（エルゴカルシフ１０−ルジビタミンＤ３
（コレカルシフェロール）ノヒドロタキステロール ■ビタミンＥ及びその誘導体 １ れ３ トコフェロール（トコール） １ Ｒ３ＣＨ３ トコトリエノール ビタミンＥ同族体 ＤＬ−α−トコフェロール、酢酸１）Ｌ−α−トコフヱ
ロール、コハクｄ ＤＬ−α−トコフェロール、コハク
酸ＤＬ−α−トコフェロールカル／ウム等である。 塩限ビリドキダール、５′−リン酸ピリドキサール、塩
酸ビリドキザミン、５′−安息香酸ビリドキシン、５′
−カプリル酸ピリドキシン、３．４’−ツカプリル酸ピ
リドキシ：ｙ、３．４’−ツノぞルミテン酸ピリドキシ
ン等である。 ■ ビタミン８１２およびその訪導体としてはシアノコ
バラミン、酸ｌＮヒドロキシコバラミン、コノぐアミド
、メチルコバラミン、等がある。 本発明において用いられる１−ヒドロキシ−２−ピリド
ンの代表例は以下の通りであるＯ■−ヒドロキシ−２−
ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリドｙ
；ｌ−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン；ｌ−ヒ
ドロキ／−４，６−シメチルー２−ピリドン；ｌ−ヒド
ロキシ−４−メチル−６゛−ヘゲチル−２−ピリドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（ｌ−エチル〈メチ
ル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリド／
；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウンゾフルー２−
ピリドン；１−ヒドロキク−４−メチル−６−グロペニ
ルー２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
オクテニル−２−ピリド／；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２，２−ノブチル−ビニル）−２−ピリドン
；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘキセニ
リデン−メチル）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４
−メチル−６−７クロヘキゾルー２−ピリド／；１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（メチル−７クロヘキシル
）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（２−ピシク帆２ 、２．Ｉ Ｊヘノチル）−２−ピリ
ド／；１−ヒドロキ／＝４−メチル−６−（２−（ノメ
チルシクロヘキノル）−ｆロビル）−２−ピリドン；１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−フェニ
ル）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキノ−４−メチル−６
−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン；１−ヒド
ロキシ−４−／’−７−ルー６−（４−第３ブチル−フ
ェニル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−”メチ
ル−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−
ピリドン；】−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５
−シクロルーフェニル）−ｚ−ｇ−リドン；ｌ−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（３−ブロム−４−タロルーフ
ェニル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−メトキシステリル）−２−ピリドン；１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェ
ノキシ）−グチル」−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２
−ピリドン；ｌ−ヒドロキ／−４−メチル−６’−（フ
ェニルスルホニルメチル）−２−ピリドン；１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−［１−（４−クロルフ、ニルス
ルホニル）−ブチル〕−２−ピリドン；１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−４７ノルー２−ピリドン；１−ヒド
ロキン−４−メチル−６−（２，４−ツメチルペンシル
）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（第３ゾテルーペンジル）−２−ピリドン；１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（２−クロル−ペンノル）−２
−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
クロルベンジル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２，５−シクロルーペンジル）−２−
ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブ
ロム−ベンジル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２□ノキンメチル）−２−ピリドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェノ
キ／−メチル）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキ／−４−
メチル−６−（４−第２ブチルフエノキン＝メチル）−
２−ピリドン；１−ヒドロキ／−４−メチル−６−（２
，４，５−トリクロルフ□ツキシーメチル）−２−ピリ
ドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム
フェノキシ−メチル）−２−ピリドン：ｌ−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（４−クロルフェニルメルカグトー
メヂル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−メチルフェニルメルカグトーメチル）−２
−ピリドン；１−ヒドロキン−４−メチル−６−（２−
ナフ。 チル）−２−どリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−ペンズヒドリルー２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−フリル−２＝ピリドン；１−ヒドロ暑
・シー４−メチル−６−（フリルビニル）−２−ピリド
ン；１−ヒドロキン−４−メチル−６−スチリル−２−
ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルブタノエニル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−フェニル−６−メテルー２−ピリドン；ｌ−ヒドロキ
シ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン−等０ １−ヒドロキシ−２−ピリドンはまた、塩の形態として
も用いることができる。 塩を形成するのに有機塩基を用いることができる。用い
ることができる有機塩基の例として、エタノールアミン
、ジェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、
Ｎ−メチル−ジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、ノエチルアミノエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−ｎ−ゾロノやノール、ジメチルアミノノロ・・母ノ
ール、２−アミノ−２−メアルノロノ臂ンジオール、ト
リイノノロ・ぞノールアミン、エチレンノアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、モルホリン、ヒヘリノン、／クロ
ヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、
Ｎ、Ｎ−ジメチル−ドデシルアミン、スデアリルアミン
、オレイルアミン、ペンノルアミン、ジペンゾルアミン
、Ｎ−エチルペンシルアミン、ツメチルステアリルアミ
ン、Ｎ−メナルーモルホリン、Ｎ−メチルピペラソン、
４−メチル７クロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチ
ルモルホリンがｌ’られる。 また、有機アミン塩以外にも、ナトリウム塩、カリウム
塩等のアルカリ金属塩、マグネジツム塩、カルシウム塩
等のアルカリ土類金属塩、アンモニウノ・塩の形でも］
重用可能である。 以上説明したｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン又はその塩
の配合量は、ビタミンの種類と配合量によりでも異なる
が、一般的には０．００１〜５１０、好ましくは、ｏ、
ｏｔ−ｉ重量％である。 本発明の毛髪化粧料中には、他の任意成分金、本発萌の
効果に影響のない軸間で配合することが可能である。そ
のような任意成分として以下の物質がある。 流動ノｅラフイン、ワセリン、固形パラフィン、スクワ
ランおよびオレフィンオリゴマー等の炭化水累：イソグ
ロビルミリステート、インノロビルパルミテート、ステ
アリルステ゛アレート、ミリスチン酸オクチルドデシル
、オレイン酸オクチルドデシルおよび２−エチルヘキサ
ン酸トリグリ＋ライド等のエステル；セタノール、ステ
アリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびヘキシル
デカノール等の高級アルコール：グリセリルモノステア
レート、ノルビタンモノノやルミテート、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、ホリオキシエチレンステアリン
酸エステルおよびポリオキシェテレンソルピクンモノラ
ウＬ’ −ト等（７）乳化剤； メチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシノ′ｂピルセル
ロースおよびカオチン化セルロース等のセルロース誘導
体；天然尚分子類等の増粘剤；エチレングリコール、フ
ロピレンゲリコール、１，３−プチレングリコール、グ
リセリンおよびソルビトール等の保温剤；およびその他
溶剤、殺菌剤、香料等の少量成分である。 本発明の化粧料組成物は、栄養クリーム、口紅、化粧水
等の皮膚化粧料及びシャングー、リンス、トニック、リ
ギノド、ヘアクリーム等の毛髪化粧料に利用することが
できる０ 次に試験例金示し、本発明の詳細な説明する。 その前に、評価の試験法について説明する。 着色度 各棟サンプル′ｔ″透明の容器に入れ、カーボンアーク
装置によって２４時間紫外線照射した後肉眼で判定した
。 判定基準 ×・・・着色度が著しく認められる △・・・着色度がやや望められる ○・・・着色度がほとんど認められない変 臭 上記処理したサンプルの臭いをかき゛、照射前のサンプ
ル（標準品ンと比較した。 ×・・変臭が著しくある △・・・変臭がややあゐ り・・・変臭がほとんどない なお、以Ｆの試験例において、配合量は重量襲で示され
る。 試験例１ 下記表に示す９檜の組成物ｋ ａｉｍ製し、性能を評価
した。結果を同表に示す。 表より明らかのように１−ヒドロキシ−２−ピリドンを
配合した方が紫外線に対し安定であるが、その配合量が
、ｏ、ｏ ｏ ｉ ｗｔ％未満は効果がｗｊ％ なく、５ を越えると、変臭がしてくる。 試験例２ Ｆ記組成の栄養クリーム１ａＩ４製し、その紫外線安定
性を試験した。この栄養クリームは、紫外線照射２４時
間後の着色度及び変臭は良好であった０ マイクロタリス２リンワツクス １．０ミノロウ
３．０２ノリン
２．０流動・にラフイン
２０．０ノルビタンセスキオレート４．Ｏ ｆロビレングリコール ８．ｆ＋ビタミンＡ
０．１１−ヒドロキシ−２
−ピリドン −０，０１香 料
０．３精製水
残部 試験例３ 下記組成の化粧水を調製し、その紫外線安定性を試験し
た。この化粧水は紫外線照射２４時間後の着色度及び変
臭は良好であった。 成 分 重０グリセリン
５．０オレイルアルコール
０．２ポリオキノエチレン（Ｅｏ２０）ステアリ
ルエーテル ２゜エタノ−、ｇ
、１０．０色 累
適絹−ビタミンＤ
０．０５ビタミンＥ
０．３１−ヒドロキ／−２−ピリトノ ０
１香 料 ｏ
、 ｉ精製水 残部
れ置換され−Ｃいてもよい。Ｒ２は水素原子又は１〜４
個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子
をそれぞし有スるアルケニル又はアルキニル基、ハログ
゛ン、クエニルノ西、又はペンノル基ｒ表わ・ｊ−０」
以トに、本発明について更に詳細に説明する〇本発明に
お・いで用いられるビタミン類は、ビタミンＡ及び（゛
の誘導体、ビタミンＤ及びその６〜導体、ビタミンＥ及
びその誘導体、ビタミン１３６．８１２及びこれらの誘
導体等で下記にその例會示す。 （１）ビタミンＡ及びその誘導体 ＣＨ２０ＨＶ ｆ ／ −＃ ＣＨＯレチナール Ｃ０ＯＨビタミンＡ１酸 ＣＨ２０ＣＯＣ［１３酢凸安しチプ゛・−ルＣＩ（２０
ＣＯ１５Ｈ５＋ 〕ぐルミチン酸レチナール
ビタミンＡ＋ Ｉｖメチルエステル、ビタミンＡ１ｒ・
ｐエテルエステル、ビタミンＡ１嘴レチノールエステル
等である。 ■ビタミンＤ及びその誘導体 ビタミンＤ２（エルゴカルシフ１０−ルジビタミンＤ３
（コレカルシフェロール）ノヒドロタキステロール ■ビタミンＥ及びその誘導体 １ れ３ トコフェロール（トコール） １ Ｒ３ＣＨ３ トコトリエノール ビタミンＥ同族体 ＤＬ−α−トコフェロール、酢酸１）Ｌ−α−トコフヱ
ロール、コハクｄ ＤＬ−α−トコフェロール、コハク
酸ＤＬ−α−トコフェロールカル／ウム等である。 塩限ビリドキダール、５′−リン酸ピリドキサール、塩
酸ビリドキザミン、５′−安息香酸ビリドキシン、５′
−カプリル酸ピリドキシン、３．４’−ツカプリル酸ピ
リドキシ：ｙ、３．４’−ツノぞルミテン酸ピリドキシ
ン等である。 ■ ビタミン８１２およびその訪導体としてはシアノコ
バラミン、酸ｌＮヒドロキシコバラミン、コノぐアミド
、メチルコバラミン、等がある。 本発明において用いられる１−ヒドロキシ−２−ピリド
ンの代表例は以下の通りであるＯ■−ヒドロキシ−２−
ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリドｙ
；ｌ−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン；ｌ−ヒ
ドロキ／−４，６−シメチルー２−ピリドン；ｌ−ヒド
ロキシ−４−メチル−６゛−ヘゲチル−２−ピリドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（ｌ−エチル〈メチ
ル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリド／
；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウンゾフルー２−
ピリドン；１−ヒドロキク−４−メチル−６−グロペニ
ルー２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
オクテニル−２−ピリド／；１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（２，２−ノブチル−ビニル）−２−ピリドン
；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シクロヘキセニ
リデン−メチル）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４
−メチル−６−７クロヘキゾルー２−ピリド／；１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（メチル−７クロヘキシル
）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（２−ピシク帆２ 、２．Ｉ Ｊヘノチル）−２−ピリ
ド／；１−ヒドロキ／＝４−メチル−６−（２−（ノメ
チルシクロヘキノル）−ｆロビル）−２−ピリドン；１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−フェニ
ル）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキノ−４−メチル−６
−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン；１−ヒド
ロキシ−４−／’−７−ルー６−（４−第３ブチル−フ
ェニル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−”メチ
ル−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−
ピリドン；】−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３，５
−シクロルーフェニル）−ｚ−ｇ−リドン；ｌ−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（３−ブロム−４−タロルーフ
ェニル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−メトキシステリル）−２−ピリドン；１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−（４−ニトロフェ
ノキシ）−グチル」−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２
−ピリドン；ｌ−ヒドロキ／−４−メチル−６’−（フ
ェニルスルホニルメチル）−２−ピリドン；１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−［１−（４−クロルフ、ニルス
ルホニル）−ブチル〕−２−ピリドン；１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−４７ノルー２−ピリドン；１−ヒド
ロキン−４−メチル−６−（２，４−ツメチルペンシル
）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（第３ゾテルーペンジル）−２−ピリドン；１−ヒドロ
キシ−４−メチル−６−（２−クロル−ペンノル）−２
−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
クロルベンジル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２，５−シクロルーペンジル）−２−
ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブ
ロム−ベンジル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（２□ノキンメチル）−２−ピリドン；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（３−メチルフェノ
キ／−メチル）−２−ピリドン；ｌ−ヒドロキ／−４−
メチル−６−（４−第２ブチルフエノキン＝メチル）−
２−ピリドン；１−ヒドロキ／−４−メチル−６−（２
，４，５−トリクロルフ□ツキシーメチル）−２−ピリ
ドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム
フェノキシ−メチル）−２−ピリドン：ｌ−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（４−クロルフェニルメルカグトー
メヂル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（４−メチルフェニルメルカグトーメチル）−２
−ピリドン；１−ヒドロキン−４−メチル−６−（２−
ナフ。 チル）−２−どリドン；１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−ペンズヒドリルー２−ピリドン；１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−フリル−２＝ピリドン；１−ヒドロ暑
・シー４−メチル−６−（フリルビニル）−２−ピリド
ン；１−ヒドロキン−４−メチル−６−スチリル−２−
ピリドン；ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルブタノエニル）−２−ピリドン；１−ヒドロキシ−４
−フェニル−６−メテルー２−ピリドン；ｌ−ヒドロキ
シ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン−等０ １−ヒドロキシ−２−ピリドンはまた、塩の形態として
も用いることができる。 塩を形成するのに有機塩基を用いることができる。用い
ることができる有機塩基の例として、エタノールアミン
、ジェタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、
Ｎ−メチル−ジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、ノエチルアミノエタノール、２−アミノ−２−メチ
ル−ｎ−ゾロノやノール、ジメチルアミノノロ・・母ノ
ール、２−アミノ−２−メアルノロノ臂ンジオール、ト
リイノノロ・ぞノールアミン、エチレンノアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、モルホリン、ヒヘリノン、／クロ
ヘキシルアミン、トリブチルアミン、ドデシルアミン、
Ｎ、Ｎ−ジメチル−ドデシルアミン、スデアリルアミン
、オレイルアミン、ペンノルアミン、ジペンゾルアミン
、Ｎ−エチルペンシルアミン、ツメチルステアリルアミ
ン、Ｎ−メナルーモルホリン、Ｎ−メチルピペラソン、
４−メチル７クロヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチ
ルモルホリンがｌ’られる。 また、有機アミン塩以外にも、ナトリウム塩、カリウム
塩等のアルカリ金属塩、マグネジツム塩、カルシウム塩
等のアルカリ土類金属塩、アンモニウノ・塩の形でも］
重用可能である。 以上説明したｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン又はその塩
の配合量は、ビタミンの種類と配合量によりでも異なる
が、一般的には０．００１〜５１０、好ましくは、ｏ、
ｏｔ−ｉ重量％である。 本発明の毛髪化粧料中には、他の任意成分金、本発萌の
効果に影響のない軸間で配合することが可能である。そ
のような任意成分として以下の物質がある。 流動ノｅラフイン、ワセリン、固形パラフィン、スクワ
ランおよびオレフィンオリゴマー等の炭化水累：イソグ
ロビルミリステート、インノロビルパルミテート、ステ
アリルステ゛アレート、ミリスチン酸オクチルドデシル
、オレイン酸オクチルドデシルおよび２−エチルヘキサ
ン酸トリグリ＋ライド等のエステル；セタノール、ステ
アリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびヘキシル
デカノール等の高級アルコール：グリセリルモノステア
レート、ノルビタンモノノやルミテート、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、ホリオキシエチレンステアリン
酸エステルおよびポリオキシェテレンソルピクンモノラ
ウＬ’ −ト等（７）乳化剤； メチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ヒドロキシノ′ｂピルセル
ロースおよびカオチン化セルロース等のセルロース誘導
体；天然尚分子類等の増粘剤；エチレングリコール、フ
ロピレンゲリコール、１，３−プチレングリコール、グ
リセリンおよびソルビトール等の保温剤；およびその他
溶剤、殺菌剤、香料等の少量成分である。 本発明の化粧料組成物は、栄養クリーム、口紅、化粧水
等の皮膚化粧料及びシャングー、リンス、トニック、リ
ギノド、ヘアクリーム等の毛髪化粧料に利用することが
できる０ 次に試験例金示し、本発明の詳細な説明する。 その前に、評価の試験法について説明する。 着色度 各棟サンプル′ｔ″透明の容器に入れ、カーボンアーク
装置によって２４時間紫外線照射した後肉眼で判定した
。 判定基準 ×・・・着色度が著しく認められる △・・・着色度がやや望められる ○・・・着色度がほとんど認められない変 臭 上記処理したサンプルの臭いをかき゛、照射前のサンプ
ル（標準品ンと比較した。 ×・・変臭が著しくある △・・・変臭がややあゐ り・・・変臭がほとんどない なお、以Ｆの試験例において、配合量は重量襲で示され
る。 試験例１ 下記表に示す９檜の組成物ｋ ａｉｍ製し、性能を評価
した。結果を同表に示す。 表より明らかのように１−ヒドロキシ−２−ピリドンを
配合した方が紫外線に対し安定であるが、その配合量が
、ｏ、ｏ ｏ ｉ ｗｔ％未満は効果がｗｊ％ なく、５ を越えると、変臭がしてくる。 試験例２ Ｆ記組成の栄養クリーム１ａＩ４製し、その紫外線安定
性を試験した。この栄養クリームは、紫外線照射２４時
間後の着色度及び変臭は良好であった０ マイクロタリス２リンワツクス １．０ミノロウ
３．０２ノリン
２．０流動・にラフイン
２０．０ノルビタンセスキオレート４．Ｏ ｆロビレングリコール ８．ｆ＋ビタミンＡ
０．１１−ヒドロキシ−２
−ピリドン −０，０１香 料
０．３精製水
残部 試験例３ 下記組成の化粧水を調製し、その紫外線安定性を試験し
た。この化粧水は紫外線照射２４時間後の着色度及び変
臭は良好であった。 成 分 重０グリセリン
５．０オレイルアルコール
０．２ポリオキノエチレン（Ｅｏ２０）ステアリ
ルエーテル ２゜エタノ−、ｇ
、１０．０色 累
適絹−ビタミンＤ
０．０５ビタミンＥ
０．３１−ヒドロキ／−２−ピリトノ ０
１香 料 ｏ
、 ｉ精製水 残部
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ビタミンＡ 、 Ｄ 、 Ｅ 、 Ｒ６，８１２および
これらの誘導体と、下記一般式で表わされるｌ−ヒドロ
キシ−２−ピリドンおよび／またはその塩とを含有する
ことを特徴とする化粧料組成物。 ２ Ｈ し式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５７
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子’に有するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが２・〜４個の炭素原子を有するアリ
ールアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個の炭素
原子を有するアリールオキシアルキル又は′アリールメ
ルカプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有するフ、ニルスルホニルアルキル 炭素原子を有するフリルアルケニル基を表わし、そして
上述のアリール残基は１〜４個の炭素原子を有するアル
キル基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニ
トロ基、ンアノ基又は・・ロケ°ンによってそれぞれ置
換されていてもよい。Ｒ２は水素原子又は１〜４個の炭
素原子ケ有するアルキル基、２〜４個の炭素原子をそれ
ぞれ有するアルケニル又はアルキニル基、−・ロケ９ン
、フェニル基、又はベンジル基を表わす。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11955882A JPS5910506A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11955882A JPS5910506A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 化粧料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5910506A true JPS5910506A (ja) | 1984-01-20 |
Family
ID=14764287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11955882A Pending JPS5910506A (ja) | 1982-07-09 | 1982-07-09 | 化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5910506A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61152615A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Lion Corp | 化粧料組成物 |
| JPS61289016A (ja) * | 1985-06-17 | 1986-12-19 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
| JPS62169711A (ja) * | 1986-01-22 | 1987-07-25 | Shiseido Co Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPS62502546A (ja) * | 1985-04-22 | 1987-10-01 | エイボン プロダクツ インコ−ポレイテツド | しわを減少させる組成物及び方法 |
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| US5487884A (en) * | 1987-10-22 | 1996-01-30 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising chelating agents |
| FR2727687A1 (fr) * | 1994-12-02 | 1996-06-07 | Isotopchim Sarl | Stabilisation de composes radiomarques |
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| DE102011077046A1 (de) * | 2011-06-07 | 2012-12-13 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus å-Polylysin (Epsilon-Polylysin) und Pirocton Olamin |
-
1982
- 1982-07-09 JP JP11955882A patent/JPS5910506A/ja active Pending
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