JPS5933369A - 顕色インキ - Google Patents

顕色インキ

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JPS5933369A
JPS5933369A JP57143015A JP14301582A JPS5933369A JP S5933369 A JPS5933369 A JP S5933369A JP 57143015 A JP57143015 A JP 57143015A JP 14301582 A JP14301582 A JP 14301582A JP S5933369 A JPS5933369 A JP S5933369A
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JP
Japan
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ink
ether
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color
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JP57143015A
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Nobuhiro Kagota
篭田 信博
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は顕色インキに関する。更に詳しくはほぼ無色の
電子供与性染料(以下発色剤と称すと反応して着色像を
得るノーカーボン複写紙用の顕色インキに関する。
電子供与性の発色剤と電子受容性の固体酸(以下顕色剤
と称す)との発色反応を利用したノーカーボン紙は、既
に公知公用であり、一般には顕色剤・/−トは紙全面に
顕色剤が水性塗工されたものが使用されているが、用途
によっては上質紙又はノーカーボン紙」二用紙の原紙面
の必要な部分にのみ顕色剤を印刷塗布(スポット印刷と
呼ばれている)したものが[吏用される(かかる用に供
される顕色剤配合物を顕色インキと呼ぶ)。
ところが、現在使用されているスポット印刷用の顕色イ
ンキのほとんどが、低沸点有機溶剤を使用したフレキソ
又はグラビア方式の印刷用のものであり、有機溶剤使用
による安全上また衛生上の問題があった。
これに対し、既に特開昭51−68307号、同51−
80410号、同51−94308号、同54−898
16号、同54−94910号、同54−148606
号、同55−38826号等により、凸版又はオフセッ
ト印刷方式の顕色インキが開示されており、低沸点有機
溶剤不使用という利点の為に今後の生長が期待されるも
のとなっている。
しかしながら、これらには、主として顕色剤を溶解する
ために使用される溶剤の特性が未だ十分でないために、 ■ 発色像の濃度不足と経時褪色、 ■ 発色像(文字)のにじみ、 ■ 印刷機ゴムローラーの膨潤、 ■ 上用紙に塗布したマイクロカプセルの異常破壊によ
る発色汚れ、 ■ 印刷時のインキ練りゴムロール間の転移不良、 ■ オフセット印刷時の浮き汚れ、 等の問題点があり、全ての面で満足できる顕色インキは
末だ得られていない実情である。
すなわち、本発明の目的は、凸版又はオフセット印刷方
式で印刷でき、発色像の濃度が犬で、経時褪色が少なく
、発色文字のにじみが少なく、が優れた顕色インキを提
供する事である。
本発明者は、種々の研究を行なった結果、良い顕色イン
キを得る為には顕色剤のみならず、溶媒の種類が決め手
であることに気付き、フェノール樹脂、芳香族カルボン
酸及びそれらの金属塩からなる群からより選ばれる少な
くとも1種の顕色剤の溶媒として、炭素数の合計が10
以上40以下の高級鎖式エーテルを使用する事によシ、
前記目的を達成できる事を見出した。
本発明に使用する顕色剤は、以下のものから選択される
。
A、 フェノール樹脂 フェノール性水酸基を有するノボラック型フェノール樹
脂であシ、好ましい例としては、p′−フェニルフェノ
ール・ホルマリン樹脂、p−クミルフェノール・ホルマ
リン樹脂、p−−5ec−もしくは p−1ert−名
チルフェノール・ホルマリン樹脂、p−オクチルフェノ
ール・ホルマリン樹脂又はこれらの共縮合物。
B、芳香族カルボン酸 芳香核−個につきカルボキシル基−個を有したもので例
えば、安息香酸、4−メチル−3−ニトロ安息香酸、p
−tert−ブチル安息香酸、サリチル酸、1−ヒドロ
キシ−2−ナフトエ酸などであシ、好ましい例としては
サリチル酸誘導体であシ、例えば3.5−ジーte目−
プチルサリチル酸、3,5−ジ(α−メチルベンジル)
サリチル酸、3−7クロヘキシルー5−(2,2−ジメ
チルベンジル)サリチル酸、3−フェニル−5−(2,
2−ジメチルベンジル)サリチル酸などである。
C1上記フェノール樹脂または芳香族カルボン酸の金属
塩。
金属とは例えば、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅
、鉄、アルミニウム、ニッケルなどで、特に好ましいも
のとして亜鉛がある。
本発明の顕色インキに用いられる炭素数の合計が10以
上40以下の高級鎖式エーテルは、エーテル結合で結ば
れる2種のアルキル基が同種であっても異種であっても
良く、・また直鎖状でも分岐状でも良い。その具体的な
代表例としては、同種エーテルとして、ジ−n−アミル
エーテル、ジー1so−アミルエーテル、ジ−n−オク
チルエーテル、2−エチルヘキシルエーテル、ビス(2
−メチル−4−エチルアミルエーテル、ジ−n−デシル
エーテル、ジ−n−ドデシルエーテル(ラウリルエーテ
ル)、ミリスチルエーテル、セチルエーテル。
異種エーテルとして、ラウリルメチルエーテル、ラウリ
ルエチルエーテル、ラウリルエチルエーテル、オクチル
ラウリルエーテル、インアミルセチルエーテル、メチル
ステアリルエーテル、エチルステアリルエーテル、フロ
ビルステアリルエーテル、等があげられ、顕色インキ中
に、単独で、または2挿置上混合して使用される。
炭素酸の合計が10未満では、印刷時にインキの安定性
が悪く、41以上では、顕色剤との相溶性が悪く、また
インキ流動性が低下する。
インキの流動性、安定性、顕色剤に対する溶解性の点か
ら最も好ましい高級鎖式エーテルは、炭素数の合計が1
3〜24で、沸点が約200℃以上で、かつ、融点が約
40℃以下のものである。
本発明の顕色インキの製造には種々の方法が考えられ、
従ってその手順には何ら制限はない。
一般には顕色剤の1種以上を、高級鎖式エーテルの1種
または2種以上で分散・溶解し、必要に応じて顔料、接
着剤、添加剤を添加して3本ロールにて練肉する事によ
シ、顕色インキを作成する。
この場合の顕色インキ中の顕色剤は、10〜80重量%
、好ましくは30〜60重量%である。
高級鎖式エーテルの量は、顕色剤に対し、20〜200
重量%、好ましくは30〜lOO重量係である。
顔料としては酸化チタン、酸化亜鉛、酸化珪素、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、タルク酸性白
土、等の無機顔料や、尿素・ホルマリン樹脂、スチレン
樹脂、等の有機顔料がインキ中の0〜60重量%の割合
で使用される。
また、接着剤としては、ケトン樹脂、マレイン酸樹脂、
ロジン変性フェノール樹脂、ニトロセルロース、アルキ
ッド樹脂、等がある。
その他添加削としては、酸化防止剤、紫外線吸収剤、ケ
イ光染料、裏移り防止剤(例えば、デンプン、デキスト
リンや、各種ワックス類)等があげられる。
印刷によって紙に塗布される顕色インキの盛り量は、イ
ンキとして0.5〜5 tAI、好ましくは1〜372
ゲである。
以下、実施例をあげて説明するが、本発明はこれに限定
されるものではない。
なお、実施例中、部とは重量部を表わす。
実施例1゜ p−フェニルフェノール−系ルマリン樹脂  50部ビ
ス(2−エチルヘキシル)エーテル     25部(
沸点269℃、融点−95℃) を加熱溶解した混合物に酸化チタン25部を加えて、3
本線りロールで混練してインキを得た。
実施例2 p−フェニルフェノール−ホルマリンm脂  50部ラ
ウリルメチルニーデル(20℃において液因)  20
部を加熱溶解した混合物に酸化チタン20部、炭酸カル
シウム10部を加えて3本線りロールで混練してインキ
を得だ。
実施例3゜ p−オクチルフェノール−ホルマリン樹脂の亜鉛塩50
部 ジ−n−ラウリルエーテル(融点32℃)    30
部を加熱溶解した混合物に酸化亜鉛10部及び酸化チタ
ン10部を加えて3本線りロールで混練してインキを得
た。
実施例4゜ 3.5−ジー1crt−プチノリーリチル酸亜鉛   
 50部ビス(2−エチルヘキシル)エーテル)   
  25部を加熱溶解した混合物に酸化チタン25部を
加えて3本線りロールで混練してインキを得た。
比較例1゜ 実施例1のビス(2−エチルヘキシル)エーテルのかわ
りにラウリルカプリレートを使用する以外は、実施例1
と同様に処理してインキを得た。
比較例2゜ 実施例2のラウリルメチルエーテル20部の艇わシに、
メチルフェニルキシリールメタン(ハイゾールSAS 
、日本石油化学制)30部を使用する以外は、実施例2
と同様に処理してインキを得た。
性能比較試験 実施例1〜3、比較例】、2で得られたインキ中にオフ
セット印刷用ブランケットの破片を一昼夜浸漬し、その
膨潤の程度を調べた。
次に実施例1〜3、比較例1.2で得られたインキを凸
版印刷機にて50 far?の上質紙にインキ盛シ量が
1.5f/n?となるように印刷し、スポットCF紙を
得た。このスポットCF面にノーカーボン紙の土用紙を
重ねて、タイプライタ−で印字し、(印字直後の発色濃
度はどの例においても良好であった)その発色濃度の1
ケ月後の経時褪色と発色文字のにじみの程度を調べた。
これらの結果を第1表に示した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 フェノール樹脂、芳香族カルボン酸及びそれらの金
    属塩から成る群より選ばれる少なくとも1種と、炭素数
    の合計が10以上40以下の高級鎖式エーテルを含有す
    る事を特徴とする顕色インキ。
JP57143015A 1982-08-18 1982-08-18 顕色インキ Granted JPS5933369A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57143015A JPS5933369A (ja) 1982-08-18 1982-08-18 顕色インキ

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JP57143015A JPS5933369A (ja) 1982-08-18 1982-08-18 顕色インキ

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Publication Number Publication Date
JPS5933369A true JPS5933369A (ja) 1984-02-23
JPH0151350B2 JPH0151350B2 (ja) 1989-11-02

Family

ID=15328952

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JP57143015A Granted JPS5933369A (ja) 1982-08-18 1982-08-18 顕色インキ

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JP (1) JPS5933369A (ja)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4934330A (ja) * 1972-07-28 1974-03-29
JPS58126184A (ja) * 1982-01-25 1983-07-27 Takahashi Ink Kagaku Kogyosho:Kk 顕色インキ

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4934330A (ja) * 1972-07-28 1974-03-29
JPS58126184A (ja) * 1982-01-25 1983-07-27 Takahashi Ink Kagaku Kogyosho:Kk 顕色インキ

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Publication number Publication date
JPH0151350B2 (ja) 1989-11-02

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