JPS5960437A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、ハロゲン化銀カラー局員感）し財料に関−ｇ
−るものであり、牛ｊに粒状性、鮮鋭性が同時に改良さ
れた撮影用カラー感光１料に関する。 近年カメラを小型化して携帯性を商めるためにフィルム
の画面斗イズを小さくすることが行われているが、これ
を行うとプリント１凹實の悪化を招くことは良く知られ
ている。すなわち、カラー写真感オの１而サイズが小さ
くなると、同じ大きさのプリントを作るのに引伸し倍率
が大きくなることから、それだけプリントされた画の粒
状やシャープさが劣るからである。従ってカメラを小型
化しても良好なプリントを得るためにフィルムの粒状性
、解像力、鮮鋭度を改良することが必要である。 このうち、粒状性を改良する技＋ｈとして、高感な乳剤
層にカップリング反応の速いカプラーを用い、低感な乳
剤層にカップリング反応の遅いカプラーを用いることに
より、高感間で粒状を改良する米ｊ頭特許第ｊ、７−２
Ｊ、ぶ♂／号に記載の方法が知られている。一方鮮鋭剥
の向上技術として米国特許第３．／ｌ♂、ｏｔＪ号及び
同３，２．２７゜夕ｊグリに記載されているような発色
現像主薬の酸化物とカップリングして色素を生成し、か
つ現像抑制剤を放出する化合物あるいは米国特許第３゜
／ｙ３２，３グタ号に記載されているような発色現像主
薬の酸化物とのカップリングによって現像抑制剤を放出
するが、色素を形成しない化合物（以１・、両方を総称
してＩＪ　ｌ　）Ｌ化合物という）が知られている。 しかしながらｔ記の２つの技術７組合わせても粒状と鮮
鋭度が相反する関係にあり期待した程、良好な１ＩｉＩ
ｌ負を峰ることができないことがわかった。 その理由は、高速反応性カプラーを高感乳剤層に用いる
と高濃度部の粒状が改良されるがカプラーの高速反応性
のために高感乳剤層の現像が促進されるので、通市用い
られるように隣接する低感乳剤層に１）　ｌ　ｌ（化合
物を添加しても、低感乳剤１脅から高感乳剤層への爪１
→効果が起こらず、高感乳剤病で形成されるＮ像にエツ
ジ効果がほとんど発生しないからである。この規象は茜
感層に用いられている重速カプラーと低感層に用いられ
ている低迷カプラー及び、これにバランスしているＩＪ
　ｌ　）も化介物のノｙツブリング活性の差に起因して
いる。 一方高感乳剤層に重速カプラーを用いずに塗布銀Ｕを増
加し、カプラーに対するハロゲン化銀の′９ｊ合を増し
て高濃度部の粒状を改善する英国特許第り、２ｊ、（７
グタ号明細ぬ記載の方法を用い、がつＤ　ｌ　）を化合
物を用いる方法は、粒状及び隣接効果を改善するけれど
も増加するハロゲン化銀粒子に起因する光散乱のために
イラジェーションが増し、期待した程の鮮鋭度の改善が
得られない。 同−感色性層の一つに低速反応性カプラーを他のｈ所に
高速反応性カプラーを用いて粒状を高め、なおかつ鮮鋭
度を高めるにはＩ）ＩＲＲ化合物添加量を増量するか抑
制度の高いＤｌ）を化合物を使うかして層全体の抑制性
を高める必要があるが、抑制性を尚めると感度および発
色性が低下し、これを補正するにはハロゲン化銀やカプ
ラーのφ布量が増加し、却って高空間周波数領域でＣ解
像力の低下を招く。 このような副作用を伴わずに高速反応性カプラーを用い
るには感度の低下、すなわち抑制性を尚めずに低空間周
波数領域のＭ　ＴＦ値（ＭＴＦ’曲線りのある空間周波
数の点における値。ＭＴＦ曲線にライては例えばＴｂｅ
　　ｔｈｅｏｒｙ　　ｏｆ　　ｔｈｅｐｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃ　　ｐｒｏｃｅｓｓ　　Ｊｒｄ　　ｅｄｉｔｉ
ｏｎ（マクミラン社発行）、ミース著、！３を頁以下に
記載がある。）を高める、すなわちいわゆるエツジ効果
を旨めればよい。この目的には、カップリング反応によ
って離脱された現像抑制剤の後で定義する拡散度が大き
いＩＪ　Ｉ　１４カプラーまたは１１１ル化合物（以下
、中に拡散性Ｄ　Ｉ　Ｒ化合物という。）を用いること
により達成される。 ここで拡散性Ｌ）　ｌ　ｌ（、化合物を使用したときの
Ｍ　’ｌ’　Ｆ’凹曲線変化を理論的に説明する。 Ｉｓｌ　Ｔ　Ｆ曲線はん空間周波数領域では光の散乱に
よる支配をうけ、低空間周波数領域では現像抑制による
いわゆるエツジ効果の支配をうける。前者は丸を散乱さ
せる物質たとえばハロゲン化銀の厚さによって変化し、
厚い程毘の散乱が大きくなる結果前空間周波数でのＭＴ
Ｆは低くなる。一方後者は現像抑制物質の拡散が大きい
ときはエツジ効果が遠方にまで及ぶ結果、空間周波数が
低い所でもＭ’ｌ’ｌ−値が簡くなる〇 図２のＣ−Ｍ　Ｔ　Ｆは、光散乱が全くないときの、現
像抑制物質の抑制度を同じにして拡散性をａからｄまで
上昇させたときのＭ　Ｔ　Ｆ曲線である。拡ｉＫ性が大
きい程、低い空間周波数領域でＭ’Ｉ”Ｆ値が菌くなっ
ている。一方（Ｊ　−Ｍ　Ｔ　Ｆはエツジ効果が全くな
いときである一定の光散乱があるときのへ４ＴＦ曲線で
ある。実際のＭＴＦ値はＣ−ｋｉ　Ｔ　Ｆ曲線上の各点
のＭＴＦ値、Ｍｃ（μ）と（Ｊ−ＭＴＦのＮ１０（μ）
とを掛は合せた値であるから両方の曲線より現像抑制物
質の抑制度が同じで拡散性のみ変化させた場合のＭＴＦ
曲線は図１のごとくとなる。 以上よりエツジ効果を高めるには、離脱される堡イ象抑
制剤の抑制性が同じであってもその現像抑制剤の拡散度
を大きくすればその目的が達成されうろことになる。 ２倍のカップリング速度をもつ高速反応型の力（２ プラーを用いたときけ拡散度０．１以上の現像抑制剤を
臨脱浩として有するＤ　Ｉ　Ｒ化合物を使用することか
必要である。 以上の理論より、高感層に調速反応性カプラーを用い、
同じ色感層のより低感層に商１盛准で用いられたカプラ
ーより低速の反応性をもつカプラーを使用して粒状を改
良する場合、この技術の副作用として生ずるエツジ効果
の低下を、拡散性ＤＨｔ化合物を使用することにより感
度・発色性の悪化なしに改善する方法が等かれる。 本発明の目的である粒状性・鮮鋭度を同時に向上させる
ことは上記の方法を下記のように具現化することにより
達成される。 すなわち支持体トに各々７層以上の赤感性ハロゲン化銅
乳剤層、緑感性ハロゲン化銅乳剤層、青感性ハロゲン化
銀乳剤層を有し、その中の少くとも１つの感色層が複数
の層からなり、その中で最も筒感な肋に高速反応性カプ
ラーを含み、同一感色層のその他の層の少くともｉ　＋
＃にＯ１ｊ記高速反応性カプラーの／／／、３〜／／／
　１．好ましくは／／／、１〜／／１０の軸回の比軟的
低迷反応性カプラーとあるいは拡散性Ｄ　Ｉ　Ｉｔ化合
物を含むことを特徴とするハロゲン化銀カラー与μ感）
し材料によって達成される。 本発明の感）′ｔ、伺料において低感乳剤層は２層構成
の低感層でもよく３層構成の中間感度の層でも最低感層
でも良い。また高感層に用いる高速カプラーは、２棟以
上混合使用しても、また実質高速反応性を失わない程度
により低速のカプラーと併用しても差しつかえない。ま
た低速カプラーを用いる低感層には高速カプラーを３０
％以内含んでも艮い。拡散性ＤＩＲ化合物のハロゲン化
銀に対する割合は０．０００１００１モルチル０．０％
好ましくは０．０００３へ０，０１モルチであり従来よ
り知られている比較的拡散性の少ない現像抑制剤または
そのプレカーせを離脱するＤ　１　ｉｔ化合物を同一層
または異なる層に併用しても差しつかえない。１）１１
も化合物の活性は、共存するカプラーの活性と同じでも
良いし、異っていてもよい。 拡散性１）Ｉｌ（、化合物は低速カプラーの０．００７
〜０．３、好ましくは０．００ｊ〜０．／使用するのが
適当である。 高速カブ７−及び低迷カプラーの添加量はそれぞれ０．
００／〜０．１９／ｒｎ２．０．２〜Ｊ９／

【ｎ２好ま
しくはｏ、ｏｏ夕％　ｏ　、　ｚ　ｙ　７ｍ２、θ、！
へ２２７ｍ２である。 カプラーのカップリング反応性は、相互に明瞭に分離し
得る異った色素を与える２種類のカプラーＭ及びＮを混
合して乳剤に論加して発色現像することによって得られ
る色像中のそれぞれの色素）Ｉを測定することによって
相対的な値として決定できる。 カプラーＭの最茜濃度（ＩＪＭ）ｎ電ａｘ、、中途段階
ではｄｌｉＪＩＭの発色を、またカプラーＮのつぃＣの
それをそＪしぞれ（ＤＮ）ｍａｘ、、ＩＪＮの発色を表
すとすれば両力プラーの反応活性の比）ＬＭ／ＩｔＮは
仄の式で表わされる。 つまり、混合したカプラーを含む乳剤に、種々の段階の
鮨）シを与え、発色現像して１号られる数個のとしてプ
ロットして得られる直線の勾配からカプリング活性比１
４Ｍ／ＲＮが求められる。 ここで一定のカプラーＮを用いて、各種カプラーについ
てＡｉＪ記のようにしてｌｔＭ／几Ｎの値を求めれば、
カップリング反応性が相対的に求められる。 本願においては上記のカプラーＮとして下記のカプラー
を用いた。 シアンカプラーに対して α マゼンタカプラー、黄色カプラーに対して好ましい薗連
性カゾラーと低運任カプラーの）、１１合せは以ドの通
りである。化合物の右側の数字は前記の方法で測）ピし
た相対反応速用二である。 シアンカプラー 組合わせ例ｆｉ＋ 高コ“Ｍカプラーの例 （Ｃ’−ｔ） ｔｅ−，２） 上記カプラーと組合わせる低速カプラーの例（Ｃ−弘） （ｏ、Ｉ） （Ｃ−７） ｃ′（０，７） 組み合わせ例（２） 重速カプラーの例 （Ｃ−ｇ） 上記カプラーと組合わせる低速カプラーの例（Ｃ−ｙ） （０，ざ） （ｃ−ｉｏ） 組み合わせ例（３） 高速カブ→−の例 （Ｃ”−／／） （ｏ、ｒ） Ｌ記カプラーと組み合わせる低速ｈプラーの例（Ｃ−／
２） マゼンタカプラー 組み合わせ例（１） 高速カプラーの例 （Ｍ−／） 」−記カブラーと組み合わせる低連カプラーの例（八４
−　グ　） α （／、り） （Ｍ−夕） （Ｍ−１） α （／　、ｌｒ） 組み合わせ例（２） 【へ速カツラー〇例 α （７，≠） 上記カプラーと組み合わせる低連カプラーの例（≠、ｇ
） 組み合わせ例（３） 重速カプラーの例 （Ｍ−ｔｏ） α （乙、り） 上記カプラーと組み合わせる低速カプラーの例（ｌｕｌ
−７，２） 電球カプラーの例 上記カプラーと組み合わせる低速カプラーの例（Ｍ−７
４をン α （ｉ、ｒ） （Ｍ−／ｌ） イエローカプラー 組み合わせ例（１１ 高速カプラーの例 （Ｙ−，２） （０，１４ｔ） （ｏ、Ａｏ） 組み合わせ１７す（２） 高速カプラーの例 （Ｙ−７） （ｙ−、ｒ） 上記カプラーと組み合わせる低速カプラーの例（￥−２
） （２，１，） 拡ｂａがＯ１≠以上の拡散性の大きい現像抑制物置を離
脱しうるＤ１凡カゾラーは功、Ｆのような一般式であら
れされる。 １）一般式（１） Ａ　（Ｙ　）　ｍ 式中人はカプラー成分を表わし、ｍは／またはコを表わ
し、Ｙはカプラー成分Ａのカップリング位と結合し、カ
ラー現像主薬の酸化体との反応により離脱する４（で拡
散性の大きい現像抑制剤もしくは現像抑制剤を放出でき
る化合物を表わす。 ２）一般式（１）においてＹは下記一般式（１１）〜（
ｖ）を表わす。 一般式（ＩＩ） 一般式（１１１） 一般式ＣｒＶ） ２ 一般式（Ｖ） ｆ（ａ 一般式（Ｉｔ）および（ＩＩＩ）においてルーはアルキ
ル基、アルコキシ転アシルアミノ基、ハロデフ１ｍ子、
アルコキシカルボニル ンアミノ基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキ
シもカルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ
，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、ニトロ基、アミノ基
、Ｎ−アリールヵルバモイルオギシ札スルファモイル＆
％　Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、ヒドロキシ基
、アルコキシ力ルボニノげミノ払アルキルチオ転アリー
ルチオ承、アリール基、ヘテロ環幕、シアノ基、アリー
ルスルホニル紙もしくはアリールオキシカルボニルアミ
ノ故な表わす。一般式（ｎ）および（ｉｌｌ）において
ｒｌは／またはλ．￥表わしｎが２のときｌモ１は同じ
でも異なってもよくｎ個のｔｔ　１に含まれる炭素の数
は合計してθ〜１０である。 一般式（ＩＶ）においてｌｔ　２はアルキル基、アリー
ル基もしくはペテロ環Ｍ５を表わす。 一般式（、　Ｖ　）において）Ｌ　３は水素原子、７′
ルキル法、アリール括もしくはヘテロ環基を表わし、１
（　４は７Ｊ（素原子、アルキル法、アリール基、ハロ
ゲンＩ皇子、アシルアミノ哉、アルコキシカルボニルア
ミノ哉、アリールオキシカルボニルアミノ故、アルカン
スルホンアミド基、シアノ基、ヘテロ環基、アルキルチ
オ拭もしくはアミノ基を表わす。 １（１，１２．ｌも３もしくはｌも４がアルキル基を表
わすとき置換もしくシよｉｕｔ置侠、鎖状もしくは環状
、いずれであってもよい。置換水はハロゲン原子、ニト
ロ塾、シアノ基、アリール基、アルコキシ法、アリール
オキシ帖、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル茫、スルファモイル紙、カルバモイル基、ヒド
ロキシ基、アルカンスルホニル基、アリールスルホニル
紙、アルキルチオ恭もしくはアリールチオ基などである
。 １（１，Ｒ２，）も３もしくはＲ４がアリール基を表わ
すときアリール基は置換されていてもよい。 置換購として、アルキル基、アルケニル４（、アルコキ
シ法、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ
八、アミノ基、スルファモイル基、ヒドロキシ基、カル
バモイル基、アリールオキシカルボニルアミノ哉、アル
コキシカルボニルアミノ塾、アシルアミノ哉、シアノ基
もしくはウレイド八などである。 ）Ｌ　　、ｌ（　　、ｌｔ　　もしくはＲ４がへテロ環
基を１　　　　　２　　　　　３ 表わすとき、ヘテロ原子として９素原子、酸素原子、イ
オウ原子を含む！員またはｔ員環の単環もしくは縮合環
を表わし、ピリジル哉、キノリッジ基、フリル基、ベン
ゾチアゾリル基、オキサシリル基、イミダゾリル基、チ
アゾリル基、トリアゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、
イミド基、オキサジン込などから選ばれこれらはさらに
前記アリール裁について列挙したｉｔｓ　挟込によって
１へ挟されてもよい。 一般式（ＩＶ）において１モ２に含まれる炭素の数は７
〜／夕である。 一般式（Ｖ）において几３およびＩｔ　４に含まＪしる
合計の炭素の数は／〜／ｊである。 ３）一般式（１）においてＹは下記一般式（Ｖｌ）を表
わす＠ 一般式１） ％式％ 式中、ｉ’ＩＭＥ＆はカプラーのカップリング位と結合
し、カラー現像主属との反応により開裂できる八であり
、カプラーより開裂した後Ｉ　Ｎ　ＩＩ　１１Ｊ　Ｉ　
Ｔ緬を適「［に制イ１ｆｌｌ　シて放出できる俵である
。Ｉ　Ｎ　Ｈｌ　１３１　Ｔ　Ｊｌ（は現像抑制剤であ
る。 り一般式（Ｖｌ）において−Ｔ　ＩＭＥ−ＩＮｆ−ＩＩ
Ｌｌｌ’ｌ’八は下記一般式（■）〜（ＸＩ）を表わす
。 ６ 一般式（■） 一般式（ＩＫ） 一般式（Ｘ）　　　Ｒ６ ＣＨ２−ＩＮＨＩＢＩＴ 一般式（ＸＩ） ’　　　（（’Ｈ□）　ｋ１３−ＣＯ−ＬＮＨＩＢ１１
’一般式（■）〜（Ｘ［Ｉｌ）において几５は水素原子
、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アラルキ
ル基、アルコキシ泉、アルコキシカルボニル八、アニリ
ノ基、アシルアミノ拭、フレイド哉、シアノ哉、ニトロ
基、スルホンアミド驕、スルファモイルノ＾、カルバモ
イル盾、アリール裁、カルホキシ法、スルホ基、ヒドロ
キシ絨、アルカンスルホニル基を表わし 一般式（■）、（■）　、　（ＪＸ）　、　（ＸＩ）お
よび（Ｘｌｌｌ）においてｌは／またはコを表わし、一
般式（Ｖｌ）　、　（ＸＩ）　、　（Ｘｌｌ）および（
ＸＩ　）においてｋは０から２の整数を表わし、 一般式（■）、（Ｘ）および（ＸＩ）においてＲ６はア
ルキル基、アルケニル基、アラルキル基、シクロアルキ
ル基またはアリール浩を表わし、一般式ＣＸＩＩ）およ
び（Ｘｌｌｌ）においてＢは酸素原子または−Ｎ−１（
Ｉ′ｔ６はすでに定義したのと同じ青６ 意味を表わす。）を表わし、 Ｉ　Ｎ　ＨＩ　Ｂ　Ｉ　’１’幕は一般式（１１）、（
ＩＩＩ）、（ＩＶ）および（Ｖ）で定義した一般式と炭
素数以外は同じ意味を表わす。 ただし一般式（ＩＩ）および（ｌｌｌ）において、−分
子中栓々のＩＬＨ：含まれるｊ炭素の奴は合ｉｉｔして
ｌから３．７！であり、一般式（■）においてＩも２に
含まれる炭素の数は／から３．２であり、一般式（Ｖ）
において、ｌｔ３およ、びＲ４に含まれる含計の炭素の
数は／〜３．２である。 １４　ｓおよびｌ七６がアルキル基を、！わ丁とき置換
もしくは無置換、鎮状もしくは環状いずれであってもよ
い。置換基としては、ｌも１〜Ｒ４がアルキル帖のとき
に列挙した１ｄ換基が挙げられる。 ＲｓおよびＲ６がアリール基を表わすときアリール椿は
置換されていてもよい。ｉ＃を換水としては、【も１〜
ｌ（４がアリール麹のときに列挙した置換基が挙げられ
る。 Ａで表わされるイエロー色画像形成カプラー残基として
はピバロイルアセトアニリド型、ベンゾイルアセトアニ
リド型、マロンジエステル型、マロンジアミド型、ジベ
ンゾイルメタン型、ベンゾチアゾリルアセトアミド型、
マロンエステルモノアミド型、ベンゾチアゾリルアセテ
ート型、ベンズオキサシリルアセトアミド型、ベンズオ
キサシリルアセテート型、マロンジエステル型、ベンズ
イミダゾリルアセトアミド型もしくはベンズイミダゾリ
ルアセテート型のカプラー残基、米国特許、？　、ｒ４
ｔ／、ｒｒｏ吟に含まれるヘテロ環置換アセトアミドも
しくはヘテロ環置換アセテートから導かれるカプラー残
基又は米国特許３，７７０゜←６号、英国特許／、グ！
り、１７／号、西独１．７＃’「（ＯＬＳ　）、２　、
ｚｏ３．ｏｙり号、日本国公開特許夕Ｏ−／３り、７３
１号もしくはリサーチディスクロージャー／１７３７号
に記載のアシルアセトアミド類から導かれるカプラー残
基又は、米国特許弘、Ｏμ６．！７μ号に記載のへテロ
現型カプラー残基などが挙げられる。 Ａで表わされるマゼンタ色１ｆｉＩＩ像形成カプラー残
基としては！−オキソーコーピラゾリン核、ピラゾロ−
［’　＋　’　　ａ　）ベンズイミタ゛ゾール核又はシ
アノアセトフェノン型カゾラー残基を有するカプラー残
基が好ましい。 Ａで表わされるシアン色画像Ｊ［？成カプラー残域とし
ては、フェノール核またはα−ナフトール核を有するカ
プラー残基が好ましい。 さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカップリングし
現像抑制剤を放出した後、冥質的に色素を形成しなくて
もｌ）　Ｉ　ｉｔカプラーとしての効果は同じである。 Ａで表わされるこの型のカプラー残基としては米国特許
！−、Ｏｊ２，２／３号、同グ。 ｏｒざ、弘り７号、同３，６３．２．３弘！号、同３、
りｔｌ、９Ｐ３号又は同ｊ　、９６／　、９３Ｆ号に記
載のカプラー残基なとが挙げられる。 ５）一般式（１）において八は一般式（ＩＡ）。 （ＩＩＡ）、（ＩＩＩＡ）、（ＩＶ、Ａ）、（ＶＡ）。 （ＶＩＡ）、（■Ａ）および（霜Ａ）を表わす。 一般式（ＩＡ） ｌも　　　　−Ｃ−ＣＩｌ−Ｃ−１４□　□１ 一般式（ｎｌ’、） 一般式（ＩＯＡ） ｉｔ□５ 一般式（ＶＩＡ） 一般式（■Ａ） 一般式（■Ａ） 一般式（ＩＸＡ） １ 式中、Ｒ１１は脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基また
はへテロ環基を、）（’１２およびｌ′Ｌ１３は各々芳
香族基または慶累環基を表わす。 式中、Ｒ１１で表わされる脂肪族基は好ましくは炭素数
／〜２２で、置換もしくは無置換、鎖状もしくは環状、
いずれであってもよい。アルキル基への好ましい置換基
はアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ哉、アシル
アミノ基、ハロゲン原子等でこれらはそれ自体更に置換
基をもっていてもよい。ｌ七１１として有用な脂肪族基
の具体的な例は、次のようなものである：イソプロビル
基、イソブチル哉、ｔｅｒｔ−ブチル酢、イソアミル基
、ｔｅｒｔ−アミル基、／、ｌ−ジメチルブチル基、／
、／−ジメチルヘキシルＪＡ、／、／−ジエチルヘキシ
ル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル哉、
シクロヘキシル基、−一メトキシイソプロピル展、コー
フエノキシイソプロビル紙、コーｐ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェノキシイソプロピル恭、α−アミノイソプロピル基
、α−（ジエチルアミノ）イソプロピル基、α−（−１
−クシンイミド）イソプロピル基、α−（フタルイミド
）イソプロピル基、α−（ベンゼンスルホンアミド）イ
ソプロピル基などである。 ■ｔ１□、Ｉｔ□２または１１□３が芳香族基（特にフ
ェニル故）をあられす場合、芳香族基は置換されていて
もよい。フェニル八などの芳香族基は炭素数３−以下の
アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシ
カルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ４’ｋ、１
Ｉｉｌ＋肪族アミド哉、アルキルスルファモイル基、ア
ルキルスルホンアミド承、アルキルウレイド基、アルキ
ル置換４）クシンイミド、！入などで置換されてよく、
この場合アルキル城は鎖中にフェニレンなど芳香族基が
介在してもよい。フェニルＪルまたはアリールオキシ拭
、アリールオキシカルボニル哉、アリールカルノ９モイ
ル恭、アリールアミド法、アリールスルファ七イルノ＊
ｌｊ　、アリールスルホンアミド浩、アリールウレイド
！になどで置換されてもよく、これらの置換基のアリー
ル裁の部分はさらに炭素数の合計が／−２２の一つ以」
二のアルギル紙で置換されてもよい。 ”ＩＩ、’１２またはｉ’ｔ１３であられされるフェニ
ル哉はさらに、炭素数ｌへ６の低級アルキル基で置換さ
れたものも含むアミノ裁、ヒドロキシ紙、カルボキシ八
、スルホ基、ニトロ塾、シアノ基、チオシアノ栽または
ハロゲン原子で置換されてよい。 またＩＬｌｌ、Ｒｔ２または）（，１３は、フェニル番
が他の環を縮合した置換基、例えはナフチル基、キノリ
ル塾、イソキノリル恭、クロマニル八、クマラニル番、
テトラヒドロナフチル浩等を表わしてもよい。これらの
置換基はそれ自体さらに置換基を有してもよい。 ■□□がアルコキシ基をあられす場合、そのアルキル部
分は、炭素数ｌから≠０１好ましくは／〜２２の直鎖な
いし分岐鎖のアルキル基、アルケニル塾、環状アルギル
基もしくは環状アルケニル基を表わし、これらはハロゲ
ン１皇子、アリール浩、アルコキシ基などで置換されて
いてもよい。 １Ｌ１１、Ｒ□２または”１３が複素環基をあられす場
合、複素環基はそねそれ、環を形成する炭素原子の一つ
を介してアルファアシルアセトアミドにお＋ｔ　ルアシ
ル帖のカルボニル域の炭素原子又はアミド裁の墾素原子
と結合する。このような複素環としてはチオフェン、フ
ラン、ビラン、ピロール、ピラゾール、ピリジン、ピラ
ジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イミダ
ゾール、チｒゾール、オキイノ−ゾール、トリアジン、
チアジアジン、オキ→トジンなどがその例である。こり
、らはさらに環よ、にｉＭ７．４奥裁を・色してもよい
。 一般式［ＩＶＡ）におい゛ＣＩモ□５は、炭素数ｌから
弘θ、好ましくは１から２．２の直鎖ないし分岐鎖のア
ルキル、！、％　（例えばメチル、イソプロピル、ｔｅ
ｒｔ−ブチル、ヘギシル、ドデシル八など）、アルケニ
ル基（例えはアリル２氏など）、環状アルギル法（例え
ばシクロペンテル紙、シクロへギシルシ（、ノルボルニ
ル４’４　ｔｃど）、アラルキルＪｋ（例えばベンジル
、β−フェニルエチル裁すど）、環状アルケニル基（例
えばシクロペンテニル、シクロへギセニルノ、（など）
を衣わし、これらはハロゲン１京子、ニトロ人匂、シア
ノ０４　、アリール基、アルコキシｈす、アリールオキ
シ塾、カルボキシ基、アル故、アルコキシカルボニル基
、アリールオキシ力ルホニル柄、スルホ基、スルファモ
イル硫、カルバモイル基、アシルアミノ哉、ジアシルア
ミノ柄、ウレイド帖、ウレタン故、チオウレタン故、ス
ルホンアミド哉、複素環域、アリールスルホニルもアル
キルスルホニル転アリールチオ絨、アルキルチオ基、ア
ルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アニリノ’に＝
、”−アリールアニリノ基、Ｎ−アルキルアニリノ糸、
Ｎ−アシルアニリノ哉、ヒドロキシ洗、メルカプト法な
どで置換されていてもよい。 史にル１５は、アリール基（例えばフェニル基、α−な
いしはβ−ナフブチ俵など）を表わしてもよい。アリー
ル基は７個以上の置換基を有してもよく、置換基として
たとえばアルキル法、アルケニル基、環状アルキル法、
アラルキル基、環状アルケニル基、ハロゲン１京子、ニ
トロ基、ンアノ哉、アリール基、アルコキシ法、アリー
ルオキシ柄、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、
アリールオギシカルボニルノ氏１スルホ裁、スルファモ
イルノ人、カルパモイルノ呟アシルアミノ屑、ジアシル
アミノ塾、ウレイド轡＾、つ［／タン枯、スルホ／ノミ
ド＋’１（、複；：？１□・絨、アリールスルボニル承
、アルキルスルホニル７ｊ（、アリールチオ浩、アルキ
ルチオ基、アルキルアミノｊ昆、ジアルキルアミノ基、
アニリノＪ、％、Ｎ−アルキルアニリノ＆Ｎ　”−アリ
ールアニリノＬ　Ｎ−アシルアニリノ修、ヒドロキシ洗
、メルカプト法などを有しＣよい。ｌも□５としてより
好ましいのは、オルト位の少くとも７個がアルキル法、
アルコキシ法、ハロゲン原子などによってＷ　１１６さ
れているフェニルで１．これはフィルム膜中に残存する
力ノラーの）しや熱による呈色が少なくて有用である。 史に）Ｌ□５は、複素環族（例えばヘプ゛口原子として
窒素原子、醒素原チ、イオウ原子を含むｊ員または６員
環の複素環、縮合複素理法で、ピリジル故、キノリル哉
、フリル４（、ベンゾチアゾリル基、オキサシリルｐｌ
ｓｚ　イミダゾリル紗、ナフトオキイトゾリル裁など）
、前記のアリール族について列挙した置換基によって置
換された複素環域、脂肪族またはｔ５’＝族アシル基、
アルギルスルホニル哉、アルキルスルホニルノ、１１８
、アルキルカルバモイル基、アリールカルバモイル基、
アルキルチオカルバモイル基またはアリールチオカルバ
モイル基を表わしてもよい。 式中托、４は水素原子、炭素数ｌから４！０、好ましく
は１からλλの直鎖ないしは分岐鎖のアルキル、アルケ
ニル、環状アルキル、アラルキル、環状アルケニル紙（
これらの泉は前記１モ１５について列挙した置換基を有
してもよい）、アリール法および複素環族（これらは前
記）１□５について列挙した置換基を有してもよい）、
アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル裁
、エトキシカルボニル店、ステアリルオキシカルボニル
裁など）、アリールオキシカルボニル基（例えばフエノ
キシ力ルホニル故、ナフトキシカルボニル基すど）、ア
ラルキルオキシカルボニル番（例えばベンジルオキシカ
ルボニル基など）、アルコキシ基（例えばメトキシ基、
エトキシ基、ヘプタデシルオキシ八など）、アリールオ
キシ哉（例えはフェノキジノ昌　トリルオキシ法など）
、アルキルチオ法（例えはエチルチオも（、ドデシルチ
オ基など）、アルキルチオη号（１ン（］えはフェニル
チオ哉、α−ナノチルチオ基など）、カルボキシ柄、ア
シルアミノ４（（例えばアセチルアミノＪ４％、Ｊ−（
（，２，＋−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセタ
ミド〕ベンズアミド２１　ｔ、ど）、ジアンルアミノＬ
　　Ｎ−ア／ｌ／　キ、＋＋ｚアシル１′ミノ活（例え
ばＮ−メチルプロピオンアミド八など）、Ｎ−アリール
アシルアミノＶｔ、（例えばＮ−フェニルアセタミド渣
など）、ウレイドノ古（例えばウレイド、Ｎ−アリール
ウレイド、Ｎ−アルギルフレイド基など）、ウレタン法
、チオウレタン帖、アリールアミノ基（例えばフェニル
アミノ、Ｎ−メチルアニリノ哉、ジフェニルアミノ基、
Ｎ−アセチルアニリノ哉、コークロロー！−テトラデカ
ンアミドアニリノ塾など）、アルキルアミノ４＋！；　
（例えばｎ−ブチルアミノ括、メチルアミノ塾、シクロ
へキシルアミノ八など）、シクロアミノ４％　（例えば
ビ投すジノ晶、ピσリジ′）基など）、複素環アミノ基
（例えば≠−ピリジルアミノ基、Ｊ−ベンゾオキサシリ
ルアミノ基など）、アルキルカルボ゛ニル哉（例えばメ
チルカルホ′ニルｈ（など）、アリール力ルホニル八（
例Ｌ　＋１フエニルカルボニル糸など）、スルホンアミ
ド基（４Ｆ！ｌえばアルキルスルホンアミド絨、アリー
ルスルホンアミド八など）、カルバモイル椿（例えばエ
チルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、Ｎ−メ
チル−フェニルカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイ
ルなど）、スルファモイル基（例えばＮ−アルキルスル
ファモイル、Ｎ、Ｎ−ジアルキルスルファモイル＆、Ｎ
−アリールスルファモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリ
ールスルファモイル＆、Ｎ、Ｎ−ジアリールスルファモ
イル哉など）、シアノ基、ヒドロキシ基、メルカプト法
、ハロゲン原子、およびスルホ基のいずれかを表わ−［
。 式中ＩＬ１７は、水素原子または炭歯数／から３２、好
ましくは／からコ一の直鎖ないしは分岐鎖のアルキル基
、アルケニル哉、環状アルキル基、アラルキル裁、もし
くは環状アルケニル周を表わし、これらは前記ｌモ１５
について列挙した置換基を有してもよい。 またＩも１７はアリール基もしくは４Ｍ索埠恭を表わし
てもよく、これらは前記ル１５について列挙した置換基
を有してもよい。 またｌ′Ｌ１７は、シアノ暴、アルコキシ！西、アリー
ルオキシ哉、ハロゲン１１；を子、カルボキシ八、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボ゛ニル哉、
アシルオキシ塾、スルホ基、スルファモイル基、カルバ
モイル基、アシルアミノも（、ジアンルアミノ４（、ウ
レイド裁、ウレタン法、スルホンアミド浩、アリールス
ルホニル糸、アルキルスルホニルｊ、ＩＣ，アリールチ
オ椿、アルキルチオ法、アルキル丁ミノ基、ジアルキル
アミノ塙、アニリノＪ７（、Ｎ−アリールアニリノＪｆ
ｉ、Ｎ−アルキルアニリノ哉、Ｎ−アシルアニリノ哉、
ヒドロキン基又はメルカプトＭを表わしてもよい。 ＲｌＢ、）（１ｇおよびａ２ｏは各々通常の≠当ｔｉｔ
型フェノールもしくはα−ナフトールカプラーにおいて
用いられる基を表わし、具体的には３１ｓとしては水素
原子、ハロゲン原子、脂肪族炭化水素残基、アシルアミ
ノ１−（Ｊ−４Ｌ２□または−８−Ｒ２□（但しＲ２□
は脂肪族炭化水素残渣）が挙げられ、同一分子内に２個
以上のＲ１８が存在する場合にはコイ１６１以上の”１
８は異なる哉であってもよく、脂肪族炭化水素残基は置
換基を有しているものを含む。 １も１９およびＲ２０としては脂肪族炭化水素残基、ア
リール基及びヘテロ環残舐から選択される基を挙げるこ
とができ、あるいはこれらの一方は水素ｊ皇子であって
もよく、またこれらの哉に置換基を有しているものを含
む、また）Ｌｌ、と”２０は共同して含屋素へテロ環核
を形成してもよい。ｔは／−μの整数、ｍは１〜３の整
数、ｎは／〜ｊの整数である。そして脂肪族炭化水素残
基としては飽和のもの不飽和のもののいずれでもよく、
また直鎖のもの、分岐のもの、環状のもののいずれでも
よい。そして好ましくはアルキル基（例えばメチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、
イソブチル、ドデシル、オクタデシル、シクロブチル、
シクロヘキシル等ノ各人（）、アルケニル糸（例えはア
リル、オクテニル専の各法）である。アリール八として
はフ上ニル絨、ナフチル八等があり、またへテロ埠残城
としてはピリジニル、キノリル、チェニル、ピペリジル
、イミダゾリル等の６柄が代表的である。これら脂肪族
炭化ｔＪ＜素残へ、アリール構およびヘテロ環残塙に導
入されるＦ／ｉ換哉としてはハロゲン原子、ニトロ、ヒ
ドロキシ、カルボキシル、アミノ、１ｕｌｌｓアミノ、
スルホ、アルギル、アルケニル、アリール、ヘテロ埠、
アルコキシ、アリールオキシ、アリ〜ルチオ、アリール
アゾ、アシルアミノ、カルバモイル、エステル、アシル
、アシルオキシ、スルポンアミド、スルファモイル、ス
ルホニル、モルホリノ等の各法が挙げられる。 一般式（ＩＡ）から〔■Ａ〕で表わされるカプラー　の
置候古（の　１も１１、　　Ｉｔ１２、　　’１３　、
　　Ｉも１４、　　■も１５．１１□７、Ｉｔ□８、■
モ□９、■モ２゜が互いに結合するか、またはいずれか
がλ価基となって対称または非対称の複合カプラーを形
成してもよい。 下の方法で測定することができる。 以下のような組成をもつ多層カラー感）シ材料を透明支
持体上に作り試料Ｂとする。 第／１曽：　赤感性ハロゲン化銅乳剤層沃臭化銀乳剤（
沃化銀タモルチ、平均サイズＯ０≠μ）に実施例／の増
感色素Ｉを（＃１モルあたり１ｒｘ１０−５モル使用し
て赤感性をあたえた乳剤およびカプラーＦを銀１モルあ
たり０，００／タモルを含有するゼラチン塗布液を塗布
銀槍が／。 ｇ　９　／　ｍ　２になるように塗布したもの（膜厚２
μ）。 カプラーＦ ＵＣ［−１２ＣＨ２８０２ＣＨ３ 第一２１１′ｉｉ： 第／Ｉ＃４に用いた沃臭化銀乳剤（赤色性をもたない）
ポリメチルメタクリレート粒子（直径約／。 ｊμ）を含むゼラチン１条（螢イＩＪ銀破コ２／ｍ２、
膜厚１．ｊμ） ％ｊＰＩには上記組成物の他にゼラチン硬化剤や界面Ｙ
古性剤を含有させである。 試料Ａとして試料Ｂの第２層の沃臭化銀乳剤を含まず、
それ以外は試料１３と全く同じ構＋ｙ、の感）しＨ料を
作成した。 １けられた試料Ａ、１３をウェッジ露）し後、現諌時間
を２分ＩＯ秒にする以外は実施例／の処理処方に従って
処理した。規障液には現像抑制剤を試料Ａの儂度がｌ／
コに低下するまで添加した。この時の試料Ｂの回置低下
度の大きさによってハロゲン化銀乳剤膜中の拡（１！ｌ
性の尺度とした。結果を表／に示した。 Ｄ−弘 Ｄ−／／ＵＨ Ｄ−／３ −ｉ４ｔ Ｄ−／６ １１−ｉｔ ｔＶ　−”ＩＮ ■ノー／９ Ｄ−，２／ １）　−、ｌ　、１ ３ Ｄ−、！５ ＪＪ−−２４ （）Ｈ １〕−２２ Ｄ−３１／１ １ノー３夕 褐　　　　　　　− ）　　　　　＝ 　　　　０ 暑− −３７ Ｎ（Ｊ２ ＩＪ　−４’、　ＯＮ　−Ｎ Ｄ−グ　弘 Ｄ−グ　タ Ｈ 本）Ｊ自明に係るこれらの化合物は米国特許第弘。 λ３≠、６７ｒ号、第３．！２７．タ！≠号、弔３、ｔ
／７，２ゾ／号、第３．タレざ、２７３号、第１１，１
１１９．．ｇＪ＆号、’？４ｉ３，９３３．！００号、
特開昭ｔ　７−　ｊ　ｇ　Ｊ’　−？　７号、ｊ／−１
３２３り号、英国特許第コ、０７コ、　３６３　＞ｊ、
６４コ。 ０７０．２１ｒＡ号、リサーチディスクロージャー／り
ｇ／年１２月第２／２．２＆’号などに記載された方法
で容易に合成できる。 カプラーをハロゲン化銀乳剤層に尊大するには公知の方
法たとえば米国特許！、３λコ、Ｏ−７号に記載の方法
などが用いらハる。たとえばフタール酔アルキルエステ
ル（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレ−；・など
）、リン峻エステル（ジフエールフメ′スフエートクト
リフェニルフオスフエート、トリ・タレジルフォスフェ
ート、ジオクテルプチルフメスフエート）、クエン酸エ
ステル（たとえはＴセｆ−ルクエン酸トリヲチル）、安
息ｅｒ酸エステル（たとえば安、は否酸オクチル）、ア
ルキルアミド（たとえばジエチルラウリルア５ド）、脂
肪酸エステル類（たとえばジブトキシエテル斗クシネー
ト、ジオクチルアゼレート）〜　トリメンン眩エステル
頬（たとえばトリメシン酸トリブチル）ンχと、または
７ｊ１１点ｆＪ３０６ｃ乃至ｉｓｏ　’Ｃの有楓浴媒、
たとえば酢酸エチル、酢酸ブチルのごとき低級アルキル
アセテート、フロピオン酸エチル１．２次ヅチルアルコ
ール、メチルイソブチルケトン、β−エトキシエナルア
セテート、メチルセ［１ソルブアセテー）４にｆｒ４解
したのち、親水性コロイドに分散される。Ｌ記のｌ１ｉ
ｉｉ沸点有機：”；ｊ　’ＪｊＪｔと低沸点有機溶媒と
を混合して用いてもよい。 また制を公開！／−３りｔｒ３弓、特開昭ｊ／−タタタ
４’Ｊ号に記載さ１℃でいる車、合物による分散法も使
用することができる。 カプラーがカルボ゛ン酸、スルフォン酸のごとき酸紙を
有する場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイ
ド中に４入される。 ４成乳剤の結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが材料であるが、それ以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。 たとえばゼラチンｇ　ｚｐ＝ａ体、ゼラチンと他の面分
トとのグラフトポリマー、アルブ゛ミン、カゼイン等の
蛋白″員：ヒドロキシエチルセル［アース、カルホ専ジ
メチルセルロース、セルローズ飾、酸エステル類等のη
１」きセルロース硫ｚ９体、アルギン酸ソーダ澱粉８）
４／月木などのり占＝Ｓ俸；ポリビニルアルコール、ポ
リビニルアルコールＮＩＳ分アセタール、ポリ−Ｎ−ビ
ニルピロリドン、ポリアクリル６ケ、ポリメタクリル酸
、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリ
ビニルピラゾール等の単一あるいはＪｌ：　７Ｌ１合体
の如き多種の合成親／ｌ（性高分子物質を用いることが
できる。 ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか酸処Ｊ里ゼラ
チンやＨｕｌｌ、Ｓｏｃ、Ｓｃｉ、）’ｈｏｔ。 Ｊａｐａ＋ｉ、　　　Ｎｏ、　　　／　　Ａ　　、　　
３０　　自　（／　　９　６　　Ａ　　）ｃ：３己載さ
れたようなｉ′、ｙ素処理ゼラチンを用いてもよく、又
ゼラチンの／ＪＯ水分酸分解物素分解物も用いることか
でさる。１イラチン誘導体としては、ゼラチンにたとえ
ば酸ハライド、酸シバ（水物、インシアナートμ゛へ　
ブロモ酢酸、アルカン−＋トルトン１１１、ビニルスル
ホンアミド耕１マレインイミド化合物類、ポリアルキレ
ンオキシド類、エポキシ化合物類’ｌｆ神の化合物を反
応させて餅られるものが用いられる。その具体例は米国
ｖｉｕ　２＋　”≠、２．２ｇ号、同３，７３）、り弘
ｊ号、同３．／♂６１ｇ弘６号、同！、３／２．！３３
号、英１−Ａ特許ｇ乙／。 り／り袷、向／、０３３．／Ｉり号、７５Ｊ　／　、　
００り、７ｇグ帰、特公昭弘コー２６ざ弘！号などに記
載されている。 ｆ４Ｆ己ゼラチン・グラフトポリマーとしては、ゼラチ
ンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、
アミドなどの誘専体、アクリロニトリル、スチレンなど
の々１１きビニル糸モノマーの単一（ホモ）マタは共重
合体をグラフトさせたものを用いることができる。こと
に、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマーたとえば
アクリル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メタア
クリルアミド、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等
の重合体とのグラフトポリマーが好凝しい。これらの例
は米国特許−，７ｊ　、４コ！号、同一、ざ３／、７＋
７号、同２．りｊ乙１ｇｇ≠号などに記載がある。 代表的な台成親水性尚分１物實はたとえは西独１寺Ｈ′
に出１ν貝　（（〕　ＬＭ）、２　　、　３１２　　、
　７Ｃ＃　勲ｔ１　米国Ｑ、’ｓｈ３　、　＆　Ｊ　ｏ
　、　７タ／号、同３９ｇ７り、１０５号、特公昭シ３
−７！ｔ／号に記載のものである。 本発明に用いられる写μ怒’ｒ’シｔＡ料の写１１乳ｈ
１」１曽にはハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃
塩臭化銀、塩４ｔ、ｌ化劇および塩化銀のいずれｔ用い
てもよい。好ましいハロゲン化銀はｌ！モルチ以下の沃
化銀を・角むθ＜外（じ銀である。特に好ましいのはλ
モル襲から／λモル係までの沃化銀を含む沃臭化銀であ
る。 写県礼剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子井イズ（球状
中たは球に近似の粒子の場合は粒子層Ｉｎｋ　％＼γ方
体粒子の場合は・Ｋ長を粒子ぜイズとし、投影面積にも
とづくキ１ト均で表わす）＆ま特に問わないが３Ｂ以十
が好ましい。 粒子°キイズ分４Ｊはせまくても広くてもいずれでもよ
い、 写員乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体のよ
うな規則的（ｒｅｇｕｌａｒ）な結晶体を有するもので
もよく、また球状、板状などのような変則的（ｉｒｒｅ
ｇｕｌａｒ）、な結晶形をもつものあるいはこれらの結
晶形の複合形をもつものでもよい。棟柿の結晶形の粒子
の混合から成ってもよい。 ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
ても、均一な相から成っていてもよい。 また潜像が主として表面に形成されるような粒子でもよ
く、粒子内部に主として形成されるような粒子であって
もよい。 本発明に用いられる再興乳剤はＰ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ
著Ｃ，ｂｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ１社刊、
／り６７年）、Ｇ、Ｆ。 ＩＪｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌ
ｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｔｂｅ　ｆ”ｏｃａｌ
　Ｐｒｅｓｓ刊／りＪＪ年）、　Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌｉｋｒ
ｎａｎ　ｅｔ　ａｌ著Ｍａｋｉｎｇａｎｄ　　ＣｏａＮ
ｎｇ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏ
ｎ（’ｌ’ｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅａｓ刊、１ｙｉｓ
ａ年）などに記載された方法を用いて調製することがで
きる。 ＃−ｆ：ｃわち、酸性法、中性法、アンモニア法等のい
ずれでもよく、マた口」浴性銀塩とｉＪ溶溶性ノロ０ゲ
ン塩反応させる形式としては片側混合法、同時混合法、
それらの組合せなどのいずれを用いてもよい。 粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。 同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆる
コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。 この方法によると、結晶形が規則的で粒子斗イズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤かえられる。 別々に形成したコ伸以りのハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。 ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、吐鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄Ｖ＃塩などを共存させ乳剤としてはいかなる粒子
斗イズ分布を持つものを用いてもさしつかえないが長い
露光ラチチュードを必要とするカラーネガの低感乳剤層
には粒子井イズ分布の広い乳剤（これを多分散乳剤と称
する）を用いてもよいしまたは粒子→トイズ分布のうχ
い単分散乳剤（ここでいう単分散乳剤とは平均粒子せイ
ズの士≠０チ以内のせイズ頭域に全粒子の屯［ひ又は数
のり０％以上が含まれる乳剤をいう）を数種耕混合して
もよいし、単分散乳剤と多分赦乳Ｍを混合してもよい。 また高感乳剤ｊ曽には、単分散乳剤を用いるのが好まし
い。単分散乳剤は内部、表面の組成及び性質が均一でも
よいし、いわゆるコアシェル構造をとり、内部と表面の
組成及び性質が異っていても艮い。商感層と低感層の２
層構成でもよいし、間に中間層や乳剤層を含んでもよい
。 比奴形成後あるいは物理熟成後の乳剤からｉ］浴性塩類
を除去するためにはゼラチンをゲル化させて行なうター
デル水洗法を用いてもよく、また無機塩類、アニオン性
界面活性剤、アニオン性ポリマー（たとえばポリスチレ
ンスルホン酸）、あるいはゼラチン誘導体（たとえはア
シル化ゼラチン、カルバモイル化ゼラチンなど）を利用
した沈降法（フロキュレーション）を用いてもよい。 ハロゲン化銀乳剤は通常は化学増感される。化学種ａ＜
　ノタメ１ｍ　ハ例えはｌｌ　、Ｊ（’ｒｉｅｓｅｒ４
　ＤｉｅＧｒｕｎｄｌａｇｅｎ　ｄｅｒ　Ｐｂｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｓｃｈｅｎ’）’ｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　
Ｓｉｌｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｔｄｅｎ（Ａｋｒｄｅｍｉ
ｓｃｈｅ　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ。 ／り６ｇ）６７ｊ〜７３≠白に記載の方法を用いること
ができる。 すなわち、活性ゼラチンや銅と反応し得る硫黄を含む化
合物（４’ｚｌｌえは、チオ償酸塩、チオ尿素類、メル
カプト１ヒ合物知、ローダニン幀）を用いる硫黄増＆＆
法；迎元性物質（例えば、第一すず場、アミン類、ヒド
ラジン誘Ｓ悴、ボルムアミジンスルフィン酸、シラン化
合物）を用いる還元増感法；「Ｊ金属化合物（例えば、
全錯塩のほが、Ｐｔ、ｌｒ。 Ｐｄなどの周期律表Ｖｌ族の金属の錯塩）を用いる貴金
属増感法などを単独または組合せて用いることができる
。 これらの具体例は、硫黄増感法については米国特許第／
、タフ４ｔｌりｐ＋号、同？１１．２．ｌｌ１０゜ｔｔ
ｒｙ号、同ＩＪ４２．２７Ｊ’　、　？　＜’　７号、
同′＠λ。 ７２１　、４１Ｊ’号、同第３．４ｊ７．９１１号等、
還元増感法については米国特許第λ、り１３．ｌ。 ０り号、同第コ、弘／り、り７グ号、同第弘、０タグ、
グよｒ号等、貴金属増感法については米国特許第λ、３
タタ、０１．３号、同第２．弘グｌ。 ｏｔｏ号、英国特許第ｔ／♂、Ｏｔ１号等の各明細潜に
記載されている。 本発明に用いられる写員乳剤には感ｔｉｔ料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、あるい
は鯰員性能を安定化させる目的で、種々の化合物を金力
させることができる。すなわちアゾール類たとえばベン
ゾチアゾリウム塩、ニトロインダゾール類、トリアゾー
ル類、ベンゾトリアゾール銀、ベンズイミダゾール類（
特にニトロ−またはハロゲン置換体）；ヘテロ環メルヵ
プト化合物ｆ口たとえばメルカプトチアゾール類、メル
カプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミダゾ
ール類、メルカプトチアジアゾール類、メルカプトテト
ラゾール川（特に／−フェニルーターメルカブトデトラ
ゾール）、メルカプトピリミジン知；カルホキシル哉や
スルボン法などの水溶性へを自する上記のへテａパイメ
ルカプト化合物類；チオケト化合物たとえばオキサゾリ
ンチオン：アザインデン類たとえはテトラアザインデン
類（特にグーヒドロキシ１３便（／、３，３ａ、７）テ
トラアザインデン類）；ベンゼンチオスルホン酸打ドベ
ンゼンスルフイン酸；などのようなカブリ防止剤または
安安剤として知られた多くの化合物を加えることがで券
る。 これらのｋに詳しい具体例及びそのイエ；２用方法につ
いてシー【、たとえば米国特許第３．り、ｔ４ｔ、≠７
≠号、同第３．り１２．タダ７号、同第グ、０２／、−
２弘ｇ号各明）１１１鼾または特公昭ｊ１−２ｇ６６０
号公報の記載を参考にできる。 本発明を用いて作られた感１料の写真乳剤層または他の
親水性コロイドｐ１には榮布助剤、帯颯防止、スベリ性
改良、乳化分数、接看防止および写ｒ；を特性改良（た
とえば現像促進、硬調化、増感）など種々の目的で種々
の界面活性剤を含んでもよい。 たとえば→トポニン（ステロイド糸）、アルキレンオキ
サイド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール／ポリプロピレングリコール縮合蜀、
ポリエチレングリコールアルギル１−チル類またはポリ
エチレングリコールアルキルアリールエーテル類、ポリ
エチレングリコールエステル類、ポリエチレングリコー
ルソルビタンエステル類、ポリアルキレングリコールア
ルキルアミンまたはアミド類、シリコーンのポリエチレ
ンオキサイド付加物類）、グリシドール誘導体（たとえ
ばアルケニルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノ
ールポリグリセリド）、多価アルコールの脂肪酸エステ
ル類、糖のアルキルエステル類などの非イオン性界面活
性剤；アルキルカルボン酸塩、アルキルスルフォン酸塩
、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナフタレ
ンスルフォン酸塩、アルキル像阪エステル知、アルキル
リン酸エステル類、Ｎ−アシルーヘーアルキルタウリン
類、スルホコハク酸エステル類、スルホアルギルポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシ
エチレンアルキルリン阪エステル類などのような、カル
ボキシ基、スルホ八、ホスホ八、硫酸エステル紙、燐酸
エステル＆等の酸性展を含むアニメン界面活性剤；アミ
ノ酸用、アミノアルキルスルホン酸類、アミノアルキル
硫酸または楕酸エステル類、アルキルベタイン類、アミ
ンオキシド類などの両性界面活性剤；アルキルアミン地
類、脂肪族あるいは芳香族生ｖ級アンモニウム塩知、ピ
リジニウム、イミダゾリウムなどの複素塚第グ級アンモ
ニウム塩類、および脂肪族または複素環を含むホスホニ
ウムまたはスルホニウム塩類などのカチオン界面活性剤
を用いることができる。 本発明を用いて作られた写μ感）Ｙ：、＋、を料の写真
乳剤層には感央“上昇、コントラスト上昇、または現像
促進の目的で、例えばポリアルキレンオキシドまたはそ
のエーテル、エステル、アミンなどの誘導体、チオエー
テル化合物、チオモルフォリン知、四段アンモニウム塩
化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダゾール誘
導体、Ｊ−ピラゾリトリ、目等を含んでもよい。例えば
米国特許！、４ｔ□０．１３２号、同コ、≠、２３．ｊ
グ２号、同コ。 ７／ｌ、０６２号、同３．ｔ／７，２Ｊ’０号、同ｊ　
、７７２．０２／号、同３．ど。ざ、００３号、英国時
計７，４ｔｒｔ、タタ／号等に記載されたものを用いる
ことができる。 本発明を用いて作られた写貝感丸材料には写真乳剤層そ
の他の親水性コロイド、層に才能安定性の改良などの目
的で、水不溶または蛯清性合成ポリマーの分散物を含む
ことができる。たとえばアルキル（メタ）アクリレート
、アルコキシアルギル（メタ）アクリレート、グリシジ
ル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビ
ニルエステル（たとえば酢酸ビニル）、アクリロニトリ
ル、オレフィン、スチレンなどの単独もしくは組合せ、
またはこれらとアクリル酸、メタアクリル酸、α。 β−不シイ４１ジカルホン１Ｗ１　ヒドロキシアルキル
（メタ）アクリレート、スルフオアルキル（メタ）アク
リレート、スチレンスルフォンｉｌｋなどとの組合せを
ｆｌ、ｔ　ｉｉｉ体成分とするポリマーを用いることが
できる。たとえば、米ＬＩ−１特許２．３７６．００夕
号、同２，７３７．１３７号、同λ９ｇタ３．ｌ／−Ｊ
７号、同３　、　Ｏｔ２　、乙７を号、同３．≠／／。 り７７号、同３．１ｉｆｔ、７０１号、同３．ｊ２タ、
６コＯ号、同３，６０７，２２０鴇、同３゜乙３タ、７
／夕号、同３．Ａｌｌ！、７グＯ号、英国特許／、／Ｉ
ｔ、ｔタタ号、同１，３０７．３７３号に記載のものを
用いることができる。 本発明を月１いて作られる写Ｃ↓乳剤から成る層の写Ｃ
↓処理には、例えばりせ−チ・ディスクしＪ−ジャー（
ｌもｅ　ｓ　ｅ　ａ　ｒ　ＣＩＩ　Ｉ、１ｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅ）／　７４号第２ｇへ３０貞（ＩもＬ）−／７４
グ３）に記載されているような、公知の方法及び公知の
処理液のいずれ不・もｊｌＱ用−［ることかできる。こ
の写員処理は、目的に応じて、あるいは色素像を形成す
る与貞処理理温度は普通ｉｔ”ｃからｚｏ　０ｃの間に
選ばれるが、／１０Ｃより低い温度または夕Ｏ０Ｃを越
える温度としてもよい。 現像処理の特殊な形式として、視像主薬を感光１４料甲
、たとえば乳剤層中に含み、感光材料をアルカ！Ｉ　７
Ｊ（溶液中で処理して現像を行なわせる方法を用いても
よい。視像主薬のうち疎水性のものはり→Ｆ−チディス
クロージャ／６り号（ＩもＬ）−／ｌ’？２ざ）米国特
訂−第コ、７３り、ｒり０号、英国時ｆ（−第１／３，
２夕３号又は西独国特軒第ｌ、ｊ弘７，７４Ｊ号などに
記載の種々の方法で乳剤ｊ内申に訪ませることができる
。このような現像処理は、チオンアン酸塩による銀塩安
ボ化処理と組合せてもよい。 定着散としては一般に用いられる組成のものを用いるこ
とができる。定着剤としてはチオ（ＩＩｆｔ　酸塩、チ
オンアン酸塩のほか、り看剤としての効果が知られてい
る有機硫黄化合物を用いることができる。 定壜漱には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩を含んで
もよい。 色素像を〕し成する場合には゛吊状がｊ４用できる。 たとえばネガポ゛ジｌ去（例えは”Ｊｏｕｒｎａｌ　　
ｏｆｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏｆ　　Ｍｏｔｉｏ
ｎ　　）’１ｃｔｕｒｅａｎｄ　　’ｌ’ｅｌｅｖｉｓ
ｉｏｎ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ”、　　６Ｊ巻（／り５
３年）、６６７〜７０／貝に記載されている）： カラー塊塚液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液から成る。発色現は主１１５は公知の一級芳香族
アミン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例北ば弘
−丁ミノーＮ、Ｎ−ジ・エチルアニリン、３−メチル−
グーアミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、グーアミノ−
Ｎ−エチル−へ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−
メチル−≠−アミノーＮ−エチルーＮ−β−ヒドロキン
エチル−ｐニリン、３−メヂルーグーアミノ＝へ一エチ
ルーＮ−β−メタンスルボアミドエチルアニリン、弘−
丁ミノー３−メチルーＮ−エチル−Ｎ−β−メトキシエ
チルアニリンなど）を用いることができる。 この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　　Ｃｈｅｒｎｉｓｔｒｙ　
（Ｆｏｃａｌ　　）’ｒｅｓｓ刊、／り４６年）の２２
６〜，２２り貞、米国時計２゜／り、３．０１ｒ号、同
λ、ｊりλ、３６≠号、特開昭４ｔざ一６４ｔ２３３号
などに記載のものを用いてよい。 カラー現像液はそのほかｐＨ綾駕剤、現ｉｆｊ抑制剤な
いしカブリ防止剤などを含むことができる。 また必要に応じて、硬水軟化剤、保恒剤、有機溶剤、現
像促進剤、色累形成カプラー、競争カプラー、かぶらせ
剤、袖助現像楽、粘性付与剤、ポリカルボン酸系キレー
ト剤、酸化防止剤などを含んでもよい。 こオＬら除加剤の具体例はり井−チ・ディスクロージャ
ー（ｌ（、ｌＪ−／７４４ｔ３）の他、米国特許第！　
、０１３．７２３号、西独公開（ＬＪＬＳ）Ｊ。 Ａ、２．２　、り５０号などに記載されている。 光色現像後の再興乳剤１崎は通量、徐白処理される。謝
白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別に
行なわれてもよい。−白痢としては欽（Ｉｌｌ　）、コ
バルト（■ハクロム（■）、銅ＣＩＨなどの多価金鵬の
化合物、過酸類、キノン知、ニトロソ化曾物などが用い
られる。 たとえはフェリシアン化物；卑りロム醒塩；鉄（Ｉｌｌ
　）またはコバルト（Ｉｌｌ　’）の有機錯塩、たとえ
はエチレンジアミン四ｌ！ｆ酢、ニトリロトリ酊酢、／
、３−ジアミノ−２−プロノにノール四酢酸などのアミ
ノポリカルボン醜随あるいはクエン酸、／ｌ’！１石酸
、リンゴ階などの有機酸の錯塩；過儲附塩Ａ過マンガン
酸塩：ニトロソフェノールなどを用いることかで彦る。 これらのうらフェリシアン化ノＪす、エチレンジアミン
四酢ｌｖ妖（ｌｉｔ）ナトリウムおよびエチレンジアミ
ン四酢酸鉄（ＩＩＩ　）アンモニウムは特にイ〕用であ
る。エチレンジアミン四酢酸鉄（川）錯Ｓｉ、ｉは独立
の標白故においても、−浴標白定ｔ４１ｔ４ｉ−におい
ても有用である。 原註または（５，“１白定（１液には米国特許３．０弘
２゜！、２０シ今、同３，２グ／、り４７号、特公昭≠
ｊ−ｒｓｏｔ秤、４為公昭１１１−２１１３４号などに
記載の偉白促進剤、特開昭ｊ３−ｔｊ７３２号に記載の
チオール化合物の他、棟々の泳加剤を加えることもでき
る。 本発明に用いられる４員乳剤は、メチン色票類その他に
よって分光増感されてよい。 有用な増感色素は例えばドイツ時計り２り、０ｇ０号、
米国特ＷＦ２．ｌ／−タ３．７μを号、同コ。 ！０３．７７／；号、同コ、ｊ／り、ｏｏｉ号、同２、
り／２，３２２号、同３　、　ｌｔＧ　、りｊり号、同
３．ｔ７２．ざ９７号、同≠、０２ｊｔ、、３≠り号、
英国特許／、２’ｌコ、ｊざ３号、特公昭≠≠−１１１
−０３０号に記載されたものである。 こメｔらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの
組合せを用いてもよく、増感色素の＠ｉ合せは特に強色
増感の目的でしばしは用いられる。その代表例は米国時
、ｇｚ　、ｔｔｒｒ　、ｔｔｒｒ号、同２゜り７７．２
２り号、同３，３Ｐ７，０４０号、同３、タ２２．Ｏ！
λ号、同３，１２７．ｔ≠７号、同３．ｔ／７．λり３
号、同３．６２ｇ、り６≠号、同Ｊ、Ａ＆４．グｌθ号
、同３，６７２．ざり♂号、同３．ｔ７り、弘２１号、
同３．ｌ／≠。 ６θり号、同≠、０２乙、７０７号、英国特許ｌ。 ３≠ｔｔ＋ｘｇ１号、特公開弘３−ゲタ”　’ｆ、同３
３−／２３７タ号、特開昭１２−／１０ｔ／１号、同！
２−１０９９Ｊｊｔ号に記載されている。 本発明を用いて作られた写呉感５’ｅ　ｉＪ料において
写μ乳剤自その他の肋は写貞感光財料に頭重用いられて
いるプラスチックフィルム、紙、布などのｉｌ撓性文持
体またはガラス、陶器、金属などの剛性の支持体に聖夜
される。可撓性支持体として有用すものν；Ｊ、、硝酸
セルロース、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、ポ
リスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリカーボネート等の半合成または合成重分子か
ら成るフィルム、バライタｊ１／１またはα−オンフィ
ンポリマー（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エ
チレン／ブテン共電合体）等を塗布またはラミネートし
た紙等である。支持体は染料や顔料を用いて着色されて
もよい。遮光の目的で黒色にしてもよい。 これらの支持体の表面は一般に、再興乳剤層等との接イ
１をよくするために下釜処理される。支持体表面は下塗
処理の削または後に、コロナ放電、紫外線照射、火焔処
理等を施してもよい。 本発明は支持体上に少なくともλつの異なる分）臼函硬
を有する多ｊ−多色写呉財料にも適用できる。 多層天然色写真は料は、通常支持体上に赤感性乳剤層１
緑感性乳剤層、および青感性乳剤層を各々少なくとも一
つ有する。これらの層の順序は必要に応じて任意にえら
べる。赤感性乳３１Ｊ１層にシアン形１戊カプラーを、
緑感性乳剤層にマゼンタ形成カプラーを、青感性乳剤層
にイエロー形成カプラーをそれぞれ含むのが通常である
が、場合により異なる組合せをとることもでさる。 写は像を得るための鮎光は通線の方法を用いて行なえば
よい。すなわち、自然光（日光）、タングステン電灯、
俊毘灯、水銀灯、キセノンアーク灯、尿素アーク灯、キ
セノンフラッシュ灯、陰極線管フライングスポットなど
公知の多−の光源をいずれでも用いることができる。ｆ
ｉ光時間は通虜カメラで用いられる１７１０００秒から
ｌ抄の鮎光時間はもちろん、１７１０００秒より短い露
光、たとえばキセノン閃光灯や陰極１１ｄ當を用いた／
／１０〜／／／θ　秒の露光を用いることもできるし、
／抄より」ミいｍ’ｍ　Ｗ；を用いることもできる。必
要に応じて色フィルターで惑）シに用いられる丸の分光
組成をｍ＋Ｊ　Ｉ（ｌｊすることができる。鮨光にレー
ザー光を用いることもできる。また電子線、Ｘ線、ｒ線
、α線などによって励起された螢）し体から放出する）
しによって露光されてもよい。 本発明を用いて作られた均貞感九オ料の写真乳剤＋ｆｉ
には色形成カプラー、すなわち発色現数処理において芳
香族／級アミン現骸必（例えば、フェニンンジアミン誘
導体や、アミンフェノール誘導体など）との酸化カップ
リングによって発色しうる化合物を併せて用いてもよい
。例えば、マゼンタカプラーとして、！−ピラゾロンカ
プラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプラー、シアノ
アセチルクマロンカプラー、開鎖アンルアセトニトリル
カプラー等があり、イエローカプラーとして、アシルア
セトアミドカプラー（例えばベンゾイルアセトアニリド
ａ貞、ビバロイルアセトアニリドハ這）、等があり、シ
アンカプラーとして、ナフトールカプラー、およびフェ
ノールカプラー、等がある。 これらのカプラーは分子中にバラスト＆とよばれる疎水
へを有する非拡散のものが望ましい。カプラーは銀イオ
ンに対しグ当量性あるいは２当量１生のどちらでもよい
。また色＋ｉＨ正の効果音もつカラードカプラー、ある
いは現像にともなって現１攻抑：ｉｊｌ剤を放出するカ
プラー（いわゆるＤＩＲカプラー）であってもよい。 また１、１１　Ｎ、カプラー以外にも、カップリング反
応の生ＩＪｔ物が無色であって曳像仰制剤を放出−ぐる
’１ｉｆｔ呈色１１１　Ｈ，カップリング化合物を含ん
でもよい。 マゼンタ発色カプラーの具体例は、米国製、；１：、ｚ
。 ｔｏｏ、７ｔｒｑ、同Ｊ　、　９１３　、１．（＃号、
同３、θ乙）、Ａｔ３号、同！、／２７．．２ｔり号、
同Ｊ、３／／、４ｔ７を号、同３，４１／９，３り７号
、同ｊ　、　Ｊ−／り、≠λり号、同３．ｊｔ！ざ、３
／り号、同Ｊ　、１１２　、ｊ、２，４号、同ｊ、１．
／ｊ。 タ０６シバ同Ｊ　、１３４１．９０ｒ号、１＝Ｊｊ　、
　ｒ　Ｐ／、≠フタ号、西独特＃ｆ／、ｇ１０．グｔグ
号、西独特許用ＩＷＡ（Ｌ）ＬＭ）２．４４０１．Ａｔ
１号、同コ、グ／７．り４ｔ！号、同コ、弘／ｒ、りｊ
り号、同一　４ｔλヶ、７６７号、特公昭４ｔｏ−ｔ。 ３／号、特開１１（４夕／−２０Ｊ’　、２６　吟、同
タコ−５ｇ２２２号、同ゲター／λ２夕３ｇ号、同ゲタ
−７１ＬｔＯ２７号、同！θ−／ｊりＪｅｔ号、同タ！
−４ｔ、２／Ｊ／号、１ｃｒＪ４’Ｐ−７４Ｌ０２．Ｉ
ｋｊ、同ｔ　０−４０２３３号、同ｊ／−Ｊ４ｒｑ１号
、同タ３−ｊ！７２．２号ｌ【どこ記載のものである。 黄色発色カプラーの具体例は米国製まｊ”２．１７タ、
ｏｚ７’ｔ＝ｊ、同３，２１．ｊ、夕ｏｔ、Ｉｒ＋、同
３゜グ０１？、／タグ号；、同３　、！ｊ／　、１１１
号、同Ｊ、ｊｌｆ＃、３２２号、同３．７２ｊ、０７２
宅、同３，１り１．ＶＩＩｓ号、西独特許／、ｊグア。 ざ６ｒ号、西独出線ｌ公開λ、、２／？、Ｐ／７号、同
２，２ｔ／、３１．／号、同２　、４ｔ／４Ｌ、　００
６号、英国特許／、グ、２タ、０．２θ号、特公昭ｊ／
−１ｏ７ｒ３号、特開昭！７−２６／３３号、同４’１
−７３／１１７号、同Ｊ−／−１０，２１，３を号、同
１０−１．３グ／号、同！θ−７２３３弘λ号、同１０
−／３０←−号、同ｊ／−、２／♂λ７号、同りθ−♂
７ｔｒＯ号、同タコーｇ２μ２≠号、同！λ−／／！、
２１り号などに記載されたものである。 シアンカプラーの具体例は米国特許２，３６り。 Ｐ２り号、同λ、グ３４ｔｌコ７コ号、同一、４ｔ７μ
、λり３号、同一、！コｉ、Ｐｏｔ号、同λ。 １’？！ｒ、Ｉｒ２ｉｐ号、同Ｊ　、０３μ、１９２号
、同３．３／／、弘７を号、同３，４ｔＪ’♂、３／！
吋、同ｊ　、４Ｚ７４．１６３号、同Ｊ　、　ｊｔＪ’
ｊ　、　Ｐ７／号、＠３．！り／、３ｇ３号、同！、７
１．７．グ／１号、同グ、００弘、タコ２号、西独特許
出願（υＬ　Ｓ　）　Ｊ　、　’Ｉ　／　４’　、　Ｉ
　Ｊ　０号、同、２　、４ｔｊ４’　。 ３２２号、特開１弘ｒ−ｔりｒ３♂号、同！／−コｔＯ
，３弘号、同弘ｒ−ｒｏｔｓ号、同タ／−７４１６１２
ｇ号、同！２−ｔり６コ弘号、同ｊ、２−タＯり３コ号
に記載のものである。 カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜４ｔ７
＆　、１６０号、同λ、ｒｘｉ　、２０ｒ号、同３．０
３＜４．♂り２号、特公昭グｌ−−〇ｌ１号、ｔｉｌｌ
　３ｇ−２２３ＪＪｒ号、同≠、２−／／３０≠号、同
’ｌｌｌ−３２≠乙１号、特開昭！／−２６０３１７号
明細計、同タλ−≠２１２ノ号明（４１１丙、西独特ｄ
Ｉ；出鵬（ＵＬＳ）２．＊１．ｒ、り５２号に記載のも
のを使用できる。 １ノ１１もカプラーとしては、たとえば米国特許３゜２
２７、夕ｔ≠号、同３，５／７，２り７号、同３．７０
／　、７ｇ３号、同３，７２０．３ｇ弘号、同３．乙３
．２．３ゲタ号、西独特許出願（（ＪＬＳ）λ、≠／グ
、ｏｏｔ鴇、同コ、を夕≠、３０／号、同２．ｌｌｊ’
ｌ、３２Ｙ号、英国特１トｑｒ３．ｌ／−ｒ弘号、特開
昭５２−４２６２≠号、同弘ターフ２２３３！号、特公
昭ｊ／−／ｌ／弘／号に記載されたものが使用できイ１
゜ Ｄ　ｌ　）ｔカプラー以外に、現像にともなって現像抑
制剤を放出する化合物を、感光材料中に含んでもよく、
例えば米国特許３，２２７，１り皆、同３，３７り、ｊ
λり号、西独特許出願（ＵＬＳ）２．４ｔ／７．りｌ弘
綺、特開昭ｊ２−／タ、２７／号、特開昭５３−タ／／
を号に記載のものが使用できる。 本発明を用いて作られた写μ感ｆｆｉ材料には、４貞乳
剤層その他の親水性コロイドｊ―に無裁または・１１槻
の硬膜剤を含有してよい。例えばクロム塩（クロム明ば
ん、酢酸クロムなど）、アルデヒド類（ホルムアルデヒ
ド、グリオキせ一ル、ゲルタールアルデヒドなど）、Ｎ
−メチロール化合捌（ジメチロール尿素、メチロールジ
メチルヒダントインなど）、ジオキせン誘導体（２，３
−ジ′ヒドロキシジオキチンなど）、活性ビニル化合物
（／、３．ｊ−トリアクリロイルーヘキ廿ヒドロ−８−
）リアジン、／、３−ビニルスルホニル−コープロバノ
ールなど）、活性ハロゲン化合物（２，≠−ジクロルー
６−ヒトワキシー８−）リアジンなど）、ムコハロゲン
酸類（ムコクロル峻、ムコフェノキシクロル酸など）、
などを単独または組合わせて用いることができる。 本発明を用いて作られた感’ｌ料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
それらはカチオン性ポリマーなどによって媒中されても
よい。例えば英国特許６ｇタ、グア！号、米国特許λ、
４７タ、３／を号、同λ、１３り、μ０／号、同２．ざ
♂コ、／タロ号、同３，０すｔ、弘♂７号、同３．／ざ
グ、３θり神、同３．ググタ、コ３１号、西独特許出願
（（ＪＬＳ）／、５’／弘、ｊ＆、２号、特開昭タｏ−
グアｚコ弘号、同タ０−７／３３２号々ｔに記載されて
いるポリマーを用いることができる。 本発明を用いて作られる感Ｕａ料は色カブリ防止剤とし
て、ハイドロキノン誘魂体、アミンフェノール誘尋体、
没食子酸誘棉体、アスコルビン酸誘辱体などを含有して
もよい。 本兜明を用いて作られる感！し材料には親水性コロイド
層に紫外線吸収剤を含んでよい。たとえばアリール承で
１冴換されたベンゾトリアゾール化合物、グーチアゾリ
ドン化合物、ベンゾフェノン化合物、桂皮酸エステル化
合物、ブタジェン化合物、ベンゾオキせゾール化合物、
糸外線吸収性のポリ−７−などを用いることができる。 さらにラテックス化されたポリマー紫外線吸収剤も好ま
しく用いることかできる。これらの紫外線吸収剤は上記
親水性コロイド層中に固疋されてもよい。 紫外線吸収剤の具体例は、米国特許！　、　ｊ３．３　
。 ７７４Ｌ号、同３，３１≠、７Ｆ≠号、同３，３タコ、
ｔｌ１号、特開昭グ２−２７ｇ≠号、米国性、ｉ’１：
ｊ　、　７０ｊ′、　１０５号、同３，７０７，３７５
号、同グ、Ｏグ！、コ２り号、同３　、７００　、グタ
タ号、同３．≠り７．７６２号、西狙ｃｈ）許出ｊ顧公
告／、１４１７．ざ乙３号などに記載されている。 本発明を用いて作られた感光材料には親水性コロイド層
にフィルター染料として、あるいはイラジェーション防
止その他種々の目的で、水浴性染料を台面してよい。こ
のような染料にはオキソノール染料、ヘミオキソノール
染料、スチリル染料、メロシアニン染料、シアニン染料
及びアゾ染料が包含される。中でもオキソノール染料；
ヘミオキソノール染料及びメロシアニン染料が有用であ
る。 本発明を実施するに際して下記の公知の退色防止剤を併
用することもでき、また本発明に用いる色塚女定剤は革
独または２棟以上併用することもできる。公知の退色防
止剤としては、ハイドロキノンミル尋体、没艮子耐誘尋
体、Ｐ−アルコキシフェノールよｒｈＰ−オキシフェノ
ール誘導体及びビスフェノールｔｋ（’４がある。 ハイドロギノン誘導体の具体例は米国Ｑ、′＋　ｍ’ト
！。 ３Ｉ、０，２り０号、同λ、すｌざ、６７３号、同２．
６７１．３１ｊｒ号、同２，７０１．／り７弓、同２．
７０４１．’７／ｊ号、同一、７２ｇ、４ｊり号、同２
，７３２，３００号、同一、　７３ｊｒ　、　７６ｇ号
、同２．７１０．１０／号、同２．ｇ／乙。 ０２１号、英国特許／、３６３．り２１号、等ニ記載さ
れており、没食子Ｆｉｔ２ｉ／＝ｊ導体のそれは米国特
許ｊ、４’ｔ７．ｈＯ７り号、同３，０６り、２６２号
′升に記載されており、Ｐ−アルコキシフェノール類の
それは米国時ｊ’ｌ：２．７３　ｊ　、　７７７号、同
３　、４９ｇ、りＯり号、特公昭ｐ９−２０７７７弓、
同！１２−６６．２３号に８己Ｌ１戊されており、Ｐ−
オキシフェノール誘得体のそれは米国特許３，４′３．
２．３θＯ号、同３，１７３，０タＯ号、同３゜ｊ７グ
護２７弓、同３．７ぷり、３３７号、特開＋１／３ｔ　
２−　ｊ　、ｔ　４　Ｊ　７号、同タ２−／グアμ３≠
吋、同１２−／ｊ２２２ｊｔ号に記載されており、ビス
フェノール類のそれは、米国特許３，７００゜４５５号
に占己載されている。 実施例 ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に、下記
に示すような組成の各層よりなる炙層カラー感丸材料試
料ｉｏｉを作製した。 （試料１０／） 弔／層：ハレーション防止層（ＡＨＬ）黒色コロイド銀
を含むゼラチン層 第、２層：中間層（ＭＬ） ！、タージーｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層 第３層：第／赤感乳剤１１！（ｆｔＬｘ）沃臭化銀乳剤
（沃化銀：タモルチ　平均粒径０．３μの多分散乳剤） ・・・・・・　銀塗布量　θ、　Ｉ　９　／　ｍ２沃臭
化銀乳剤（沃化銀：７モルチ　平均粒径ｏ、ｒβの単分
散乳剤） ・・・・・・　銀蘭布員　θ、　Ｉ　ｔ　／ｍ２１冑１
舒色ｊ＆　Ｉ・・・・・・銀１モルに対してｔメ／θ−
モル 増感色累ト・・・・・銀７モルに対して／、！′％ｌθ
−モル カプラーＣ−Ｆ・・・・・・銀１モルに対してθ、θ≠
モル カプラー１うＸ−か・・銀７モルに対して０．００３モ
ル カｉ　ラ−１゜）−３・・・・・・銀１モル也二対して
Ｑ、０００６モル 弔≠層：第コ赤感乳刑Ｍ４　（Ｒｌｉ　２　）沃臭化銀
乳剤（沃化銀７モルチ　平均粒径Ｏ３ｔりμの単分子ｉ
（（乳剤） ・・・・・・　鏝塗布■１／、弘り／ｌ１１２増＆色素
１・・・・・・銀１モル也二対して３メ１０−モル 増Ａｔ？色ＪＦｒ　Ｉ［・・・・・・幻Ｉ／モル（二対
して１．２％１０　　モル カプラー（’−／・・・・・・銀１モルＣ二対してＱ、
９１７モル カプラーＣ−ψ・・・・・・ｍ１モルに対してＱ、００
３モル カプラーＥＸ−／・・・銀１モルに対してｏ、ｏｏｉｔ
モル 弔りｊ−４：中間層（Ｍ　Ｌ　） 第２層と同じ 第６ｊ情：第１縁感乳剤層（ＧＬＩ） 沃臭化銀乳剤（沃化銀：ｌＩモルチ　平均粒径０．３ｔ
μの多分散乳剤） ・・・・・・・・・塗布銀量　１．ｓ’１７ｍ２増感色
素ト・・・・・銀１モルに対して３ヌｌＯモル 増感色素■・・・・・・銀１モルに対してｌ′％１０　
　モル カプラーＭ−≠・・・・・・銀１モルに対してＱ、０！
；モル カプラーＥＸ−３・・・１ｌｌｉ１１モルに対してｏ、
ｏｏｇモル カプラーＥＸ−２・・・銅１モルに対してＱ、００／ｊ
モル 第７ｊ曽：弔２縁１盛乳剤層（（）Ｌ２）沃臭化銀乳剤
（沃化銀　にモルチ　平均粒径θ、ｔθμの単分散礼炸
ｊ） ・・・・・・銀併布鼠　／　、　４　？／口１２増感色
素川・・・・・・銀１モルに対してλ、！ｘ１０−モル 増感色素■・・・・・・銀１モルに対してθ、ｓ’＞ｉ
ｏ　　セル カプラーＭ−弘・・・・・・銀１モルに対して０．０２
モル カプラーＥＸ−３・・・銀１モルに対してθ、θθ３モ
ル 第ｒ層：イエローフイルターノＩ４（γＦＬンゼラチン
水ｆ＃ｓｉ＜中に黄色コロイド銀と２．！−ジーｔ−オ
クチルハイドロギノンの乳化骨＠、物とを含むゼラチン
ｊ曽 第り層：耐ｌ肯感乳剤＋ｓ　＜　Ｂ　Ｉ・１）沃臭化銀
乳剤（沃化銀：乙モル係　平均粒１条０　、３　μ　）
・・・・・・　ず’ｊ！！　布＊Ｈａ　　　　／　　　
、　　ｊ　　Ｓｉ’　　／　ｍ　２カプラーＮ−７・・
・・・・銀１モルに対してＯ１＋２タモル カプラー　　　　　　　　　　０．０／！モルカプラー
ＥＸ−，ｚ　　　　　　　Ｏ，ｏ／ｒモル第１０虐二番
２肯感乳剤勿（ＢＬｚ） 沃臭化銀（沃化銀：ｔモルチ　平均粒径ｏ、７ｇ）　　
　　　　　　　　／、／？／ｒｎ２カプラーンーハ・団
・銀１モルに対してｏ、ｏｔモル 第１／層：第１保護１冑（ＰＬＩ） 沃臭化銀（沃化銀１モルチ、平均粒径 ０．０７μ）　　・・・・・・螢布銀祉　ｏ、ｒｇ紫外
線吸収剤ＵＶ−／の乳化分散物を含むゼラチン層 第／２１角：第コ保護層（ＰＬ２） トリメチルメタノアクリレート粒子（直径約ｌ。 ｊμ）を含むゼラチン層を塗布。 各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤トＩ−／や
界面活性剤を添加した。 以上の如くして作製した試料を試料ｉｏｉとした。 試料を作るのに用いた化合物 増感色素Ｉ：アンヒドロータ・り′−ジクロロー３・３
′−ジー（γ−スルホプロピル）−７−ニチルーチアカ
ルポシアニンヒドロキせイド・ピリジニウム塩 増感色素ＩＩ：アンヒドローターエチル−３・３′−ジ
ー（γ−スルホプロピル）−≠・ｔ−＋’−ｔ′−ジベ
ンゾチアカルボシアニンヒドロキサイド・トリエチｌレ
アミン堝 増感色ｇ　Ｉｌｌ　：アンヒドロ−タルエチル−！・タ
′−ジ′クロロ−３・３′−ジー（ｒ−スルホプロピル
）オキ井カルボシアニン・ナトリウム塩増感色累■：ア
ンヒドロータ・ｔ−！′　・６′−テトラクロロ−／・
７′−ジエチル−３・３′−１）−（β−〔β−（ｒ−
スルホプロポキン）エトギシ〕エチルイミダゾロカｌレ
ボシアニンヒドロギせイドナトリウム塩 ２４ ）】Ｘ−／　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　ＥＸ−２１ Ｈ３ Ｈ−／ Ｘ／Ｙ＝７／！（重■ｉ比） （試（１１０２） 試料１０／のｊもＬｌのカプラー１ノー３をカプラーＥ
Ｘ−２等モルに１！道きかえる以外は試料ｉｏｉと同様
にし゛Ｃ作１戊した。 （試料１０３） 試料／θｌのｌもＬ２のカゾラーＣ−／′！１７Ｃ−≠
４モルに置きかえ、低下する感ＩＩ　′４／沃臭イい１
４の〔１分散乳剤のな１造を変えず平均粒径を０．７０
μに謂して合わせた試料を作成した。 （ＢＡ料１０４４） 試料１０／のＩｔＬｔのカプラーＵ−３をカプラーＥＸ
−ｒに寺モル置きかえし、ＲＬ　２のカプラー　（！　
−／をＣ−グ尋モルに置きかえ、低下する感度を沃臭化
銀の−ＬＩ′１分故乳剤の卆（“ケ造を変えずに平均粒
径を０．７０μに増して合わせた試料を作成した。 １０／〜ｉｏ≠の試料を白色）Ｙ：、でウェッジ蕗）０
Ｙし処理したところほぼ四桁の嵌置、階調のものが舟ら
れた。 こＪＬらの試料のシアン色ｉ家の粒状性について慣用の
１もＭＳ（Ｉもｏｏｔ　Ｍｅａｎ　　５ｑｕａｒｅ　）
法で判定した。ＲＭＳ法による粒状性の判定は当事者間
では周知の事であるがｌ”ＰｂｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳ
ｃｉｅｎｃｅ　　ａｎｄ　　ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＪ
　　Ｍｏｌ　　／　タ　：＆グ（／り７ｊ）ｐ、２３ｊ
〜２３１に「Ｉ（１ＭＳ（行ａｎｕｓｌａｌｉｔｙ；ｌ
Ｊｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　　ｏｆＪｕｓｔ　　ｎｏ
ｔｉｃｅａｂｌｅ　　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ　Ｊの表題
で記載されている。測定のアノミーチャーは≠ざμを用
いた。さらに／用当たり７本の周波数におけるシアン像
のＭＴＦ値を測定した。 それらの結果を表／に示す。 ここで用いた現像処理は下記の通りに３１ｒ″Ｃで杓な
った。 １　カラー現像・・・・・・・・・・・・３分／！ね２
　漂　白・・・・・・・・・・・・・・・・・・６分３
０秒３、水　洗・・・・・・・・・・・・・・・・・・
３分／！秒４、定　着・・・・・・・・・・・・・・・
・・・６分３０秒５、水　δＬ・・・・・・・・・・・
・・・・・・・３分／！秒６、安　定・・・・・・・・
・・・・・・・・・・３分ｌ！秒各工程に用いた処理液
組成は下記のものである。 カラー現１家液 ニトリロ三−作酸ナトリウム　　　　　　／、０２曲、
伽散す　ト　リウム　　　　　　　　　　　　　　　ｔ
ｔ、ｏｓ’炭酸ナトリウム　　　　　　　　　　３０　
、０９臭化カリ　　　　　　　　　　　　　　　　／　
、ＩＩｆヒドロキシルアミンｉｆ　＠塩　　　　　コ、
弘２＋−（Ｎ−エチル−Ｎ−βヒド ロギシエチルアミノ）−２− メチル−アニリン饋６１塙　　　　　≠、ｊ２水を加え
て　　　　　　　　　　　　　／　　を卵白１１り 値化アンモニウム　　　　　　　／ｌＯ，０？アンモニ
ア水（，２ｇ　％　）　　　　　　Ｊ　、ｔ　、　Ｏｍ
ｌ＋エチレンジアミン−四酢酩ナト リウム妖塩　　　　　　　　　　／３０　２氷酢而　　
　　　　　　　　　　　／１１．ｍ１１４（をＩＪｌｌ
えて　　　　　　　　　　　　　／　　ｌ定宿液 テトラポリリン酸ナトリウム　　　　　λ、０９ＩＩ旧
し’ｒｅ　Ｐｉタナトリウム　　　　　　　　　　　弘
、Ｏｆチオイ流酪酸アンモニウム７０％）／７タ、Ｑ師
屯亜箇酸ナトリウム　　　　　　　　　グ、１？４・（
を加えて　　　　　　　　　　　　　、　　を安ＷＩｆ
タ ホル７リン　　　　　　　　　　　　ざ、０帳水を加え
て　　　　　　　　　　　　　／　　ｌ衣／をみると低
速カプラーと低匙カプラーの組合せの試料ｉｏａでは市
ｊＥＪ度都での粒状が悪ｂ）。 この粒状を改良するため低速カプラーと商運カプラーを
組合せた試料１０２では粒状はよくなっているがＭＴＦ
値が下がり鮮鋭度の悪化かｈとｙ）らオしる。この試料
１０２のＤ　Ｉ　Ｉｔ、カプラーのｆい月二本発明の拡
散性１３１　Ｌｔカプラーを用いると１【＆度の低下を
１゛μ［わすにＭＴＦ値を旧げることかでき（試料ＩＯ
り、粒状性、鮮鋭度を同時（二改良−４−ることかでき
る。 実施例　２ （シ（料２０／） 試料１０／の第４１ｔ＋ｑ（ＪＬｌのカプラー１（Ｘ　
−２をＤ　−ｊ　ｉ’ｉ、モルで（（Ｃき換え、それり
、外は試料１０／と同一の試オ、・１を・作成した。 （試料２０２） 試料１０／の第７１曽ｏ　Ｌ　２のカプラーＭ−≠を〜
１．−／等モルでｌｌ−１き換え、■、旧ｊｌｌ′１−
る感１ｉをノへロゲン化銀粒子の構造を全く変えずに平
均粒子せイズをｏ、Ａｏμからｏ０ｇｏμに誠少し合わ
せた以（試料コ０３） 試料１０／の第６層（）Ｌ＋のカプラーＥＸ−ｘをＤ−
Ｊに寺モルで置きかえ、かつ＄７１百０１・２のカプラ
ーｓｔ−ｇをＭ−／に等モルで置き換え、ｉｆ（加する
感ｕｃをハロゲン化銀粒子の構造を全く変えずに平均粒
子→トイズをｏ、ｔθμからＯ１夕０μに減少し、合わ
せた以外は試料１０１と同一の試イ１を作成した。 試ネ：Ｌ２０／〜、２０３の試料を白色光でウエッジゲ
、）°じし、処理したところ、２０／と２０３はシアン
とイエローの若干の必要低下を起こしたが着目するマゼ
ンタ色像は、はぼ同一の路間、階調のものが市られた。 これらの試料について、’ｆｆｌＡ１１例１と同様にマ
ゼンタの粒状及びＭ　Ｔ　Ｆを測定した。この結果な表
実施例　３゜ 実施例２の試料コ０３の第６ハウＵ　ＩＪ　１のカプラ
ーにＸ−、ｚを表３に。己４戊のＩＪＩＩ（、カプラー
Ｃ二寺モル直き換え、その他は試料λ０３と同様にＬ２
て試不・［３０／〜３０弘を作ＩＪ′ｙ、Ｌ　ｉこ。 これらについて実施例１と同ｆｉｌζにしてマゼンタ泳
）１もＭ　ｂ　１ｌｑＳＡ＋　’１’　Ｆ値を測定し、
表３にまとめた。 ２０３　　Ｄ−Ｊ　　　　Ｏ，０１００，００９＃　　
　／、１０３０／　　Ｄ−４１０，０／／　　　　０，
０９０　　　　／、／ｊ３０２　Ｄ−／ｌ　　Ｏ，０／
、２　　０．０り３　　　／、０７３０３　　Ｄ−／７
　０．０１０　　　０．０り０　　　　／、ＯＪ’３０
１１　　Ｄ−，２／　　　０．０／３　　　０．ＯＦ、
３　　　　　／、／３この表より、本発明に含まれる試
料のいずれも、秀れた粒状性および鮮税肛ｔもっている
ことがわかる。 ４、　図曲の間中な況明 弔７図抑制を珪は同じで、胤脱された現１Ｙ：抑制剤の
拡散度をｏ、ｉ〜０．♂に変化させたときのＭＴ　Ｆ曲
線を表わす。 ａ・・・拡散度　０．／　　ｂ・・・拡散度　０．２０
・・・拡散度　Ｏ１≠　ｄ・・・拡散度　Ｏｌざ第２図
拡散度を変化させたときのＣ−ＭＴＦ曲線とｕ　−Ｍ　
Ｔ　Ｆ曲線を表わす。 第７図、第２図においてＭ（μ）はＭ　Ｔ　Ｆ値を、μ
は空間周波数をあられす。 特許用１６（１人　　富士写真フィルム株式会社手続補
正書 昭和３７年／）−月十Ｍ 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和ｊ７年　符頭第１７／／り
３号２、発明の名称　　　ハロゲン化銀カラー写真感光
材料３、補正をするＡ 事件との関係　　　　　　　％許出願人住　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社４、補正の対象　　明細書の「発明の
詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通シ
補正する。 ｌ）第ｊ貞り行目の「ハロゲン化銀」の後に「１モル」
を挿入する。 ２）第１頁ｉｏ行目の「係」λつとも削除する。 ３）第を頁／１行目の「％」を削除する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に各々７層以上の赤感性ハロゲン化線乳
   Ａ’Ｊ　ｊ＋４　、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、釘感性
   ハロゲン化銀乳剤層を有し、その中の少くとも７つの感
   色層が複数の層からなり、その中で最も高感な層に高速
   反応性カプラーを含み、同一感色層のその他の層の少く
   とも７層に前記高速反応性カプラーの／／／　、Ｊ〜／
   ／／ｊの相聞の比較的低速反応性カプラーと、拡散性現
   像抑制剤あるいは拡散性現像抑制剤プレカーサを放出す
   るｕ　ｌ　Ｒ化合物を含むことを特徴とするハロゲン化
   銀カラー写貞感＞ｕ　ｆ、Ｉ料。