JPS5996174A - セルロ−ス繊維類用反応性染料 - Google Patents
セルロ−ス繊維類用反応性染料Info
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- JPS5996174A JPS5996174A JP57205625A JP20562582A JPS5996174A JP S5996174 A JPS5996174 A JP S5996174A JP 57205625 A JP57205625 A JP 57205625A JP 20562582 A JP20562582 A JP 20562582A JP S5996174 A JPS5996174 A JP S5996174A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はセルロース繊維知用反応性采料に係るものであ
る。詳しくは、本発明はセルロース系繊維、特に天然ま
たは再生セルロース繊維を堅牢かり訝厚な黄色に染色す
るビニルスルホニル型反応性染料に関するものである。
る。詳しくは、本発明はセルロース系繊維、特に天然ま
たは再生セルロース繊維を堅牢かり訝厚な黄色に染色す
るビニルスルホニル型反応性染料に関するものである。
本発明のセルロース繊維類用反応性染料は一般式［１）
％式％
（式中、Ｒ１は水素、メチル基またはエチル基を表わし
、Ｒ２およびＲ３は水素、メチル基、メトキシ基または
スルホン酸基を表わし、Ｘは水素、メチル基、アセチル
アミノ基葦たは塩素を表わし、Ｙは水素、メトキシ基ま
たはエトキシ基を表わし、２はスルホンｅ基をｌケまた
はコケ有する脂肪族または芳香族のアミン基を表わし、
ｎは２捷たは３を表わす。） で示されるビニルスルホニル型反応性染料である。
、Ｒ２およびＲ３は水素、メチル基、メトキシ基または
スルホン酸基を表わし、Ｘは水素、メチル基、アセチル
アミノ基葦たは塩素を表わし、Ｙは水素、メトキシ基ま
たはエトキシ基を表わし、２はスルホンｅ基をｌケまた
はコケ有する脂肪族または芳香族のアミン基を表わし、
ｎは２捷たは３を表わす。） で示されるビニルスルホニル型反応性染料である。
本発明の前足一般式〔Ｉ〕で表わされる染料は、例えば
一般式〔Ｂ〕 Ｉ （式中、Ｒ１、ｘ、ｙおよびｎは前足一般式〔■〕にお
けると同一の意義を有する。）で示される色素類と下記
一般式［１］ ％式％ （式中、２は前足一般式〔Ｉ〕におけると同一の意義を
有する。）で表わされるアミン類を水系媒質中３θ〜グ
Ｏ℃で縮合させ下記一般式〔ＩＶ〕（式中、Ｒ１、ｘ、
ｙ、ｚおよびｎは前足一般式［Ｉ］におけると同一の意
義を有する。）となしこれに下記一般式［ＩＶ］ ２ （式中、Ｒ２およびＲ３は前足一般式〔■〕におけると
同一の意義を有する。）で表わされる化合物を水系媒質
中９０〜ｑ５Ｃで縮合させることにより容易１’ｌ：製
造される。
一般式〔Ｂ〕 Ｉ （式中、Ｒ１、ｘ、ｙおよびｎは前足一般式〔■〕にお
けると同一の意義を有する。）で示される色素類と下記
一般式［１］ ％式％ （式中、２は前足一般式〔Ｉ〕におけると同一の意義を
有する。）で表わされるアミン類を水系媒質中３θ〜グ
Ｏ℃で縮合させ下記一般式〔ＩＶ〕（式中、Ｒ１、ｘ、
ｙ、ｚおよびｎは前足一般式［Ｉ］におけると同一の意
義を有する。）となしこれに下記一般式［ＩＶ］ ２ （式中、Ｒ２およびＲ３は前足一般式〔■〕におけると
同一の意義を有する。）で表わされる化合物を水系媒質
中９０〜ｑ５Ｃで縮合させることにより容易１’ｌ：製
造される。
本発明の反応性染料により染色し得るセルロース繊維類
としては木綿、麻等の天然繊維、ビスコースレーヨン等
の再生繊維脣たはセルロース繊維とポリエステル繊維、
ポリアクリロニトリル繊維等の合成繊維との混紡品など
が挙げられる。
としては木綿、麻等の天然繊維、ビスコースレーヨン等
の再生繊維脣たはセルロース繊維とポリエステル繊維、
ポリアクリロニトリル繊維等の合成繊維との混紡品など
が挙げられる。
本発明の反応性染料を用いてセルロース繊維）βを染色
するには、酸結合剤例えば重炭酸ソーダ、炭級ソーダ等
の無機アルカリまたはトリエチルアミン等の有機塩基の
存在下通常行われる方法で染色することができる。例え
ば浸染法で染色する場合には食塩又は芒硝等の無機塩お
よび酸結合剤の存在下弘θ〜６０℃の温度条件下で通常
の方法により染色することができる。
するには、酸結合剤例えば重炭酸ソーダ、炭級ソーダ等
の無機アルカリまたはトリエチルアミン等の有機塩基の
存在下通常行われる方法で染色することができる。例え
ば浸染法で染色する場合には食塩又は芒硝等の無機塩お
よび酸結合剤の存在下弘θ〜６０℃の温度条件下で通常
の方法により染色することができる。
さらに捺染法で染色する場合にも通電相いられる方法例
えばアルギン酸ソーダ、尿紫、還元防止剤、酸結合剤を
用いて行う方法で染色する事ができる。またパッドバッ
チ法、パッドスチーム法ナトビニルスルホニル型水溶性
反応性染料に用いられる各種の染色法が適用できる。な
お、本願発明の染料は非常に高い染着率を有しており染
色後の廃水処理の点においても有利である。一方堅牢度
面も非常に良好で近年問題となっている塩素堅牢度は従
来の同一色調染料にとしては非常に旨い実用価値を有し
ている。
えばアルギン酸ソーダ、尿紫、還元防止剤、酸結合剤を
用いて行う方法で染色する事ができる。またパッドバッ
チ法、パッドスチーム法ナトビニルスルホニル型水溶性
反応性染料に用いられる各種の染色法が適用できる。な
お、本願発明の染料は非常に高い染着率を有しており染
色後の廃水処理の点においても有利である。一方堅牢度
面も非常に良好で近年問題となっている塩素堅牢度は従
来の同一色調染料にとしては非常に旨い実用価値を有し
ている。
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限りこれらの実施例に限定さ
れるものではない。
発明はその要旨を超えない限りこれらの実施例に限定さ
れるものではない。
実施例１
オｈ造式
で示されろ染料θ３２を水３００ｒｄに溶解し、芒ｂｇ
２ｏｙを加え溶２：４了して調製した染浴に綿布／３９
−を浸漬し３０分を要して５０℃迄昇温した。次いで炭
酸ソーダタ５ｇ−を添加しＳＯ℃で／時間染色した後水
洗、ソーピング、水洗、乾燥を行７．ｃい、黄色の染色
物を得た。本染料の染着度は非常に冒く得られた染色物
は極めて濃厚であり耐塩素堅牢度は７級（ＪＩＳ Ｏｇ
ｇ’ｌに準処し有効塩素２０ ｐｐｍ ）と非常にすぐ
れ耐光堅牢題、系儒光堅牢度も良好であった。
２ｏｙを加え溶２：４了して調製した染浴に綿布／３９
−を浸漬し３０分を要して５０℃迄昇温した。次いで炭
酸ソーダタ５ｇ−を添加しＳＯ℃で／時間染色した後水
洗、ソーピング、水洗、乾燥を行７．ｃい、黄色の染色
物を得た。本染料の染着度は非常に冒く得られた染色物
は極めて濃厚であり耐塩素堅牢度は７級（ＪＩＳ Ｏｇ
ｇ’ｌに準処し有効塩素２０ ｐｐｍ ）と非常にすぐ
れ耐光堅牢題、系儒光堅牢度も良好であった。
なお、本実施例で使用した染料は
式
その結果耐光堅牢度、湿４シ堅牢度の良好な濃厚赤味黄
色の染色物を得た。また本染色物の塩素堅牢度は４を級
（ＪＩＳ Ｏざｇグに準処し有効塩素２０ ｐｐｍ ）
と非常にすぐれていた。
色の染色物を得た。また本染色物の塩素堅牢度は４を級
（ＪＩＳ Ｏざｇグに準処し有効塩素２０ ｐｐｍ ）
と非常にすぐれていた。
なお、本実施例で使用した染料は
式
で示される染料１モル割合とグーアミノベンゼンスルホ
ン酸１モル割合を水媒中３０−’ＩＯＣで液性を炭Ｃす
） ＩＪウムで中性に保ちつつ３時間（篭拌し式 の染料としだ後３−（β−ヒドロキシエチル）スルホニ
ルアニリン硫酸エステル１モル害Ｕ合と水媒中９θ〜り
ｊＣで液ｆ生を酢酸ナトリウムでｐＨ３〜乙に保ちつつ
１０時間撹拌した後塩化カリウムで塩析して得た。
ン酸１モル割合を水媒中３０−’ＩＯＣで液性を炭Ｃす
） ＩＪウムで中性に保ちつつ３時間（篭拌し式 の染料としだ後３−（β−ヒドロキシエチル）スルホニ
ルアニリン硫酸エステル１モル害Ｕ合と水媒中９θ〜り
ｊＣで液ｆ生を酢酸ナトリウムでｐＨ３〜乙に保ちつつ
１０時間撹拌した後塩化カリウムで塩析して得た。
実施例３
前記の実施例／に工１ンじた方法で下記一般式で表わさ
れろ染料を用いて肌面を染色した結果は表−／の通りで
ある。
れろ染料を用いて肌面を染色した結果は表−／の通りで
ある。
Claims (1)
- （１）一般式 （式中、Ｒ１は水素、メチル基またはエチル基を表わし
、Ｒ２オよびＲ３は水素、メチル基、メトキシ基または
スルホン酸基を表わし、Ｘは水素、メチル基、アセチル
アミノ基または塩素を表わし、Ｙは水素、メトキシ基ま
たはエトキシ甚を表わし、２はスルホン酸基をｌケまた
はコケ有する脂肪族または芳香族のアミノ残基を表わし
、ｎは２または３を表わす。）で示されるセルロース繊
維類用反応性染料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57205625A JPS5996174A (ja) | 1982-11-24 | 1982-11-24 | セルロ−ス繊維類用反応性染料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57205625A JPS5996174A (ja) | 1982-11-24 | 1982-11-24 | セルロ−ス繊維類用反応性染料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5996174A true JPS5996174A (ja) | 1984-06-02 |
| JPH0372106B2 JPH0372106B2 (ja) | 1991-11-15 |
Family
ID=16509980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57205625A Granted JPS5996174A (ja) | 1982-11-24 | 1982-11-24 | セルロ−ス繊維類用反応性染料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5996174A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61263A (ja) * | 1984-06-12 | 1986-01-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | モノアゾ化合物およびそれを用いる染色または捺染法 |
| JPS63280769A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Mitsubishi Kasei Corp | 水溶性モノアゾ色素 |
| US4873321A (en) * | 1986-10-17 | 1989-10-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Monazo compounds having a triozinyl bridging group and two vinylsulfone type fiber reactive groups |
| US4872881A (en) * | 1987-06-30 | 1989-10-10 | Mitsubishi Kasei Corporation | Mixtures of water-soluble red and yellow or blue reactive dyes and a method of dyeing cellulosic fibers using such dye mixtures |
| US5451666A (en) * | 1992-06-12 | 1995-09-19 | Zeneca Limited | Reactive dyes having a triazine group which is substituted by hydrogen or an alkyl group |
| WO2011086966A1 (ja) * | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 日本化薬株式会社 | 水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体 |
-
1982
- 1982-11-24 JP JP57205625A patent/JPS5996174A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61263A (ja) * | 1984-06-12 | 1986-01-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | モノアゾ化合物およびそれを用いる染色または捺染法 |
| US4873321A (en) * | 1986-10-17 | 1989-10-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Monazo compounds having a triozinyl bridging group and two vinylsulfone type fiber reactive groups |
| JPS63280769A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Mitsubishi Kasei Corp | 水溶性モノアゾ色素 |
| US4872881A (en) * | 1987-06-30 | 1989-10-10 | Mitsubishi Kasei Corporation | Mixtures of water-soluble red and yellow or blue reactive dyes and a method of dyeing cellulosic fibers using such dye mixtures |
| US5451666A (en) * | 1992-06-12 | 1995-09-19 | Zeneca Limited | Reactive dyes having a triazine group which is substituted by hydrogen or an alkyl group |
| WO2011086966A1 (ja) * | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 日本化薬株式会社 | 水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0372106B2 (ja) | 1991-11-15 |
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