JPS5998533A - 半導体基板およびその製造方法 - Google Patents
半導体基板およびその製造方法Info
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- JPS5998533A JPS5998533A JP57206179A JP20617982A JPS5998533A JP S5998533 A JPS5998533 A JP S5998533A JP 57206179 A JP57206179 A JP 57206179A JP 20617982 A JP20617982 A JP 20617982A JP S5998533 A JPS5998533 A JP S5998533A
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- base
- silicon plate
- silicon
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-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D86/00—Integrated devices formed in or on insulating or conducting substrates, e.g. formed in silicon-on-insulator [SOI] substrates or on stainless steel or glass substrates
- H10D86/01—Manufacture or treatment
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高密度工0.L日工および大電力用素子の製造
に適し、しかもバイポーラ素子の形成も可1能な半導体
基板とその製造方法に関するものである。
に適し、しかもバイポーラ素子の形成も可1能な半導体
基板とその製造方法に関するものである。
半導体集積回路装置の半導体基体と[7てのシリコン層
ケ可及的に薄くして集積密度や素子スピードの向上を図
る試みがなされている。その一つと1、て絶縁物ベース
上にシリコン単結晶層を形成し九半導体基板が提案され
ている。この代表例としてサファイアベース上にシリコ
ン全エピタキシャル成長すせた所m180日(シリコン
・オン・サファイア)がある。このSO8では03〜0
.5 mの厚さのサファイアベース上に0.2〜5μm
、厚のシリコン単結晶1iiS?形成し皮ものが得られ
る。
ケ可及的に薄くして集積密度や素子スピードの向上を図
る試みがなされている。その一つと1、て絶縁物ベース
上にシリコン単結晶層を形成し九半導体基板が提案され
ている。この代表例としてサファイアベース上にシリコ
ン全エピタキシャル成長すせた所m180日(シリコン
・オン・サファイア)がある。このSO8では03〜0
.5 mの厚さのサファイアベース上に0.2〜5μm
、厚のシリコン単結晶1iiS?形成し皮ものが得られ
る。
しかし、この日OSは、通常、サファイア(α−AZ2
O,、六方晶系、’n =4.76 A 、 06 =
ta、ooA)の(1102)面上にシリコン(ダイア
モンド型、ao=5.43A)の(10(1面fエピタ
キシャル成長させて得るものである。このため、両者の
結晶構造や格子定数の相違によって、成長されたシリコ
ン層内には多数の結晶欠陥が発生し、MO8型素子には
適用できてもバイポーラ岱素子には適さないという不利
な点がある。
O,、六方晶系、’n =4.76 A 、 06 =
ta、ooA)の(1102)面上にシリコン(ダイア
モンド型、ao=5.43A)の(10(1面fエピタ
キシャル成長させて得るものである。このため、両者の
結晶構造や格子定数の相違によって、成長されたシリコ
ン層内には多数の結晶欠陥が発生し、MO8型素子には
適用できてもバイポーラ岱素子には適さないという不利
な点がある。
また、基板の厚さの殆んど7占めるサファイアは、後光
に示すように、シリコンと熱膨張座が大きく異なる。こ
のため、熱履歴管受けたときに、シリコンとサファイア
との界面に熱膨張高差に基づく歪が発生して結晶欠陥が
生じたり、あるいは半導体基板が破損される等の問題を
生じる。さらに、熱伝導出もシリコンより小さいため、
エピタキシャル層内の素子に発生した熱の放散性が低い
。
に示すように、シリコンと熱膨張座が大きく異なる。こ
のため、熱履歴管受けたときに、シリコンとサファイア
との界面に熱膨張高差に基づく歪が発生して結晶欠陥が
生じたり、あるいは半導体基板が破損される等の問題を
生じる。さらに、熱伝導出もシリコンより小さいため、
エピタキシャル層内の素子に発生した熱の放散性が低い
。
このため、高密度IC,LSIや大電力用素子等の発熱
性の高い素子に適用することが難かしいという問題もあ
る。
性の高い素子に適用することが難かしいという問題もあ
る。
したがって本発明の目的は、結晶性、熱膨張出、放熱性
の問題号全て解消して高密度工0.L8工や大電力用素
子の製造に適し、かつバイポーラ素子の形成を可能にす
ると共に、更に半導体基板ないしチップ強度の向上を図
ることができる半導体基板およびその製造方法を提供す
ることにある。
の問題号全て解消して高密度工0.L8工や大電力用素
子の製造に適し、かつバイポーラ素子の形成を可能にす
ると共に、更に半導体基板ないしチップ強度の向上を図
ることができる半導体基板およびその製造方法を提供す
ることにある。
この目的全達成するために、本発明は抵抗高の高い炭化
ケイ素(シリコンカーバイト:5tO)をベースとし、
このベース上に薄い単結晶シリコン板をガラス等の接着
材にて一体に接着して半導体基板を構成するようにした
ものである。
ケイ素(シリコンカーバイト:5tO)をベースとし、
このベース上に薄い単結晶シリコン板をガラス等の接着
材にて一体に接着して半導体基板を構成するようにした
ものである。
また、本発明は炭化ケイ素ベースに単結晶シリコン板管
接着するのみならず、接着後にシリコンエツチング全行
なってシリコン層の薄膜化全頁に進めるようにしたもの
である。
接着するのみならず、接着後にシリコンエツチング全行
なってシリコン層の薄膜化全頁に進めるようにしたもの
である。
以下、本発明全図示の実施例により説明する。
第1図は本発明の半導体基板の第1実施例である。これ
は、抵抗高の高い炭化ケイ素の焼結体からなるStCベ
ース1の表面に薄い単結晶シリコン板2を低融点ガラス
3を接着材として一体に接着し友ものである。前記ベー
ス1については 本願出願人による特開昭56−660
86号や特開昭57−2591号に詳細に記載されてい
る。ここに簡単に記せば、炭化ケイ素を主成分とし、こ
れに酸化ベリリウム、窒化ホウ素の少なくとも1種を数
%含有させm予備成形品管高湿高圧でホットプレスした
ものである。これによシ本来は電気的に半導体であるシ
リコンカーバイトの抵抗高ヲ大きなものにして絶縁物化
している。またこのようにして形成されたシリコンカー
バイトのベース1は熱膨張係数がシリコンの熱膨張係数
に極めて近く、かつ熱伝導鹿はす7アイアの20倍以上
ある。更に機械的強度の点においてもサファイアの約2
倍ある。以上について具体的な数値を表1に示す。
は、抵抗高の高い炭化ケイ素の焼結体からなるStCベ
ース1の表面に薄い単結晶シリコン板2を低融点ガラス
3を接着材として一体に接着し友ものである。前記ベー
ス1については 本願出願人による特開昭56−660
86号や特開昭57−2591号に詳細に記載されてい
る。ここに簡単に記せば、炭化ケイ素を主成分とし、こ
れに酸化ベリリウム、窒化ホウ素の少なくとも1種を数
%含有させm予備成形品管高湿高圧でホットプレスした
ものである。これによシ本来は電気的に半導体であるシ
リコンカーバイトの抵抗高ヲ大きなものにして絶縁物化
している。またこのようにして形成されたシリコンカー
バイトのベース1は熱膨張係数がシリコンの熱膨張係数
に極めて近く、かつ熱伝導鹿はす7アイアの20倍以上
ある。更に機械的強度の点においてもサファイアの約2
倍ある。以上について具体的な数値を表1に示す。
表1
低融点ガラス3には融点が350〜450℃と極めて低
いBeG(ボローシリケートガラス)を使用している。
いBeG(ボローシリケートガラス)を使用している。
このBeGは、特に、シリコンとの濡れ性(接着性)が
高すので、シリコン板2をベースl上に強固に接着する
ことができる。BeGの代りに、これよりも若干融点の
高いBeG(フォスフォ・シリケートガラス)やその他
のド−ブトオキサイドを使用し、てもよい。更に、シリ
コンおよびシリコンカーバイトの融点よりもその融点が
低くかつシリコンと接着性會有するガラスであれば利用
できる。
高すので、シリコン板2をベースl上に強固に接着する
ことができる。BeGの代りに、これよりも若干融点の
高いBeG(フォスフォ・シリケートガラス)やその他
のド−ブトオキサイドを使用し、てもよい。更に、シリ
コンおよびシリコンカーバイトの融点よりもその融点が
低くかつシリコンと接着性會有するガラスであれば利用
できる。
シリコン板2け通常使用されている単結晶シリコン板(
ウェーハ)?そのt t ill用できる。
ウェーハ)?そのt t ill用できる。
次に、以上の構成の半導体基板の製造方法を駁明する。
先ず、第2図1(A)のように、0.1〜0.5mの厚
さに形成し、たSiOベース1を用意°するーこのEI
iOベース1け前述した材料を予備成形したものを19
00℃〜1(00℃、100V4/i 〜300に?/
dで減圧した非酸化性雰囲気でホットプレスすることに
より任意の厚さ、形状の平板に形成できる。
さに形成し、たSiOベース1を用意°するーこのEI
iOベース1け前述した材料を予備成形したものを19
00℃〜1(00℃、100V4/i 〜300に?/
dで減圧した非酸化性雰囲気でホットプレスすることに
より任意の厚さ、形状の平板に形成できる。
次に、第2図(B)のように、通常刊られる30〜50
μ市、の厚さの単結晶シリコン板300片面(下面)に
BEI()3i0’VD法(気相化学反応法)などによ
り薄く形成する。単結晶シリコン板30は本っと抛いも
のが好ましいが、を扱い時における湾曲。
μ市、の厚さの単結晶シリコン板300片面(下面)に
BEI()3i0’VD法(気相化学反応法)などによ
り薄く形成する。単結晶シリコン板30は本っと抛いも
のが好ましいが、を扱い時における湾曲。
変形等を防止するためにはこの厚さが限度である。
また、BEIG3は溶融しfc41の?塗布しても、薄
板状のB8G9軽く熱圧着してもよい。しかる上で、第
2図((3)のよ゛うに810ベース1上にシリコン板
3(1−重ねてBOGの融点以上に加熱しながら両者全
圧着する。一旦溶融されたB5G3は、再固化したとき
に両者?強固に接着する。その後、シリコン板300表
面を一点鎖線で示すように平坦にエツチングする。これ
により、その厚さを1〜2μmKまで低減し、増結晶シ
リコン板2とすれば前記半導体基板?完成することがで
きる。
板状のB8G9軽く熱圧着してもよい。しかる上で、第
2図((3)のよ゛うに810ベース1上にシリコン板
3(1−重ねてBOGの融点以上に加熱しながら両者全
圧着する。一旦溶融されたB5G3は、再固化したとき
に両者?強固に接着する。その後、シリコン板300表
面を一点鎖線で示すように平坦にエツチングする。これ
により、その厚さを1〜2μmKまで低減し、増結晶シ
リコン板2とすれば前記半導体基板?完成することがで
きる。
この半導体基板によれは、素子を形成するための単結晶
層全極めて薄くできるので、微細パターンを可能とし、
集積密度の向上やこれに伴なう素子スピードの向上1図
ることができる。また、単結晶層は通常のウェーハと同
一の良質の結晶状態を有しているため、MO日型素子の
みならずバイポーラ型素子への適用も可能に々る。
層全極めて薄くできるので、微細パターンを可能とし、
集積密度の向上やこれに伴なう素子スピードの向上1図
ることができる。また、単結晶層は通常のウェーハと同
一の良質の結晶状態を有しているため、MO日型素子の
みならずバイポーラ型素子への適用も可能に々る。
一方、ベース1にsta ’(I−使用したことにより
、810ペーヌ1はシリコン板2との熱膨張係数の差が
少なく、熱履歴を受は次ときにも両者間に歪が発生する
ことがなく剥離が生じることもない。
、810ペーヌ1はシリコン板2との熱膨張係数の差が
少なく、熱履歴を受は次ときにも両者間に歪が発生する
ことがなく剥離が生じることもない。
また、熱伝導充がサファイアよりも格段に高いので放熱
効果は極めて良好であり、高密度IO,L8Nや大電力
用素子等の発熱性の高い素子への適用が可能である。更
に、機械的強度も高いためベース厚さ、換言すれば半導
体基板全体の厚さ?低減して本所定の強度全維持するこ
とができ、基板ないし半導体装置の薄型化に有効となる
。
効果は極めて良好であり、高密度IO,L8Nや大電力
用素子等の発熱性の高い素子への適用が可能である。更
に、機械的強度も高いためベース厚さ、換言すれば半導
体基板全体の厚さ?低減して本所定の強度全維持するこ
とができ、基板ないし半導体装置の薄型化に有効となる
。
第3図は前記半導体基板にMOEI型素子を構成しfc
適用例である。これは、pmシリコン層2にn型のソー
ス領域4、ドレイン領域5を構成すると共に、ゲー)F
化膜6上にゲー)7’e形成してRチャネルMOEII
FBTQ構成した例である。この例では先述し窺エツチ
ングにより薄型化し次シリコン層2の底面に達するよう
にフィールド酸化膜8やソース、ドレイン領域4.5?
形成している。この実施例によれば、基板容j1(ドレ
イン容t)’!r低減し、て素子スピードの高速化を図
ることができる。またSOSのようにリーク電流の問題
もない。
適用例である。これは、pmシリコン層2にn型のソー
ス領域4、ドレイン領域5を構成すると共に、ゲー)F
化膜6上にゲー)7’e形成してRチャネルMOEII
FBTQ構成した例である。この例では先述し窺エツチ
ングにより薄型化し次シリコン層2の底面に達するよう
にフィールド酸化膜8やソース、ドレイン領域4.5?
形成している。この実施例によれば、基板容j1(ドレ
イン容t)’!r低減し、て素子スピードの高速化を図
ることができる。またSOSのようにリーク電流の問題
もない。
第4図は本発明の第2の実施例を示す。本実施例d B
L cのベースと単結晶シリコン板とを接着する際に
、BOGの他に酸化膜(8101膜)?r″利用してい
る点が特徴である。単結晶シリコン板2とSiOのベー
ス1との間の接着wI9は、第1図のようにB5G3の
みからなるものとは異なり、BAGとStO,とが溶融
し、て一体となった層からなる。
L cのベースと単結晶シリコン板とを接着する際に
、BOGの他に酸化膜(8101膜)?r″利用してい
る点が特徴である。単結晶シリコン板2とSiOのベー
ス1との間の接着wI9は、第1図のようにB5G3の
みからなるものとは異なり、BAGとStO,とが溶融
し、て一体となった層からなる。
この半導体基板の製造方法を第5図(A)、(B)に示
す。第5図(A)に示すように、810露膜10.11
.12?形成する。まず、810ペース1の表面のうち
接着する側の表面に、その表面全熱酸化することによっ
て810!膜10を形成する。一方、単結晶シリコン板
300表面に、その表面を熱酸化することによりて日1
03膜11.12に形成する。
す。第5図(A)に示すように、810露膜10.11
.12?形成する。まず、810ペース1の表面のうち
接着する側の表面に、その表面全熱酸化することによっ
て810!膜10を形成する。一方、単結晶シリコン板
300表面に、その表面を熱酸化することによりて日1
03膜11.12に形成する。
さらに、単結晶シリコン板30の表着する側の表面にB
e()aiOVD法によシ形成する。次に、へ 第5図(B)に示すように、810ベース1上に単結晶
シリコン板30を重ねてB日Gの融点以上に加熱しなが
ら両者を圧着する。−月溶融されたB8G3け再固化し
たときに日10禦膜10と12?強固に接着する。これ
は、B10とStO,との構造および組成の近似性によ
って、非常に強い結合である。一方、810.膜10シ
よび1zは夫々その基板ケ熱酸化して得たものであるか
ら、基板との接着性は強固である。この後、810>膜
11および単結晶シリコン板30を一点鎖線に示す厚さ
までエツチングにより除去し単結晶シリコン板2とすれ
ば、第4図の基板が得られる。
e()aiOVD法によシ形成する。次に、へ 第5図(B)に示すように、810ベース1上に単結晶
シリコン板30を重ねてB日Gの融点以上に加熱しなが
ら両者を圧着する。−月溶融されたB8G3け再固化し
たときに日10禦膜10と12?強固に接着する。これ
は、B10とStO,との構造および組成の近似性によ
って、非常に強い結合である。一方、810.膜10シ
よび1zは夫々その基板ケ熱酸化して得たものであるか
ら、基板との接着性は強固である。この後、810>膜
11および単結晶シリコン板30を一点鎖線に示す厚さ
までエツチングにより除去し単結晶シリコン板2とすれ
ば、第4図の基板が得られる。
この半導体基板によれば、前例と同様の優れた効果が得
られる。これに、加えてベースlとシリコンr@2との
接着は、夫々の表面にその熱酸化により形成した酸化膜
10.12とB2O2とで行っているので、酸化膜(S
tO,)とガラスとの結晶構造の近似性によってその接
着強度を極めて高いものにすることができる。
られる。これに、加えてベースlとシリコンr@2との
接着は、夫々の表面にその熱酸化により形成した酸化膜
10.12とB2O2とで行っているので、酸化膜(S
tO,)とガラスとの結晶構造の近似性によってその接
着強度を極めて高いものにすることができる。
第6図は第4図の半導体基板にMO8型素子を形成した
例である。これはpmシリコン板2にn型のソース領域
13、ドレイン領域14を構成すると共に、ゲート酸化
膜16上にゲート15會形成してNチャネルuosFF
!T’e構成している。
例である。これはpmシリコン板2にn型のソース領域
13、ドレイン領域14を構成すると共に、ゲート酸化
膜16上にゲート15會形成してNチャネルuosFF
!T’e構成している。
素子間の絶縁分離はp型シリコン板zを除去することに
よって行っている。MO81F11iTの形成された領
域は台形状(メサ状)にエッチされている。
よって行っている。MO81F11iTの形成された領
域は台形状(メサ状)にエッチされている。
このMOEI型素子によれば高集積化が可能であり、更
にドレイン容量の低減を図り更には配線容量の低減全図
って素子スピードの高速化を実現する。
にドレイン容量の低減を図り更には配線容量の低減全図
って素子スピードの高速化を実現する。
第7図は本発明の第3実施例を示す。本実施例はSiO
のベース1上に接着したシリコン板31を上側のn型層
32と、下側のD 型層33とで2層構造としり点に特
徴を有している。即ち、第8図(A)に示すようにD型
シリコン(ウェーハ)350片面に拡散技術等によって
予めn 型@33?均一厚さに形成したシリコン板34
の表面全熱酸化して酸化膜17.18全形成する。これ
1BEIG31に用いて同図(B)のように表面に酸化
膜19を形成し−ze1aペース1上に接着しかつ酸化
膜17の除去およびn型層35表面の若干のエツチング
全行なって半導体基板?構成し九本のである。接着層3
6は前述の接着層9と同様のものである。
のベース1上に接着したシリコン板31を上側のn型層
32と、下側のD 型層33とで2層構造としり点に特
徴を有している。即ち、第8図(A)に示すようにD型
シリコン(ウェーハ)350片面に拡散技術等によって
予めn 型@33?均一厚さに形成したシリコン板34
の表面全熱酸化して酸化膜17.18全形成する。これ
1BEIG31に用いて同図(B)のように表面に酸化
膜19を形成し−ze1aペース1上に接着しかつ酸化
膜17の除去およびn型層35表面の若干のエツチング
全行なって半導体基板?構成し九本のである。接着層3
6は前述の接着層9と同様のものである。
この場合、シリコン板31の厚さは1〜10μmと前記
各実施例のものより屯厚目に形成する。
各実施例のものより屯厚目に形成する。
このような半導体基板を用いれば、第9図に示すように
、コレクタ22としてのn型層32にp型のベース領域
20とn型のエミツタ領域21?順次形成すると共に、
n++層33に連設するn+型領領域2l形成すればバ
イポーラ型棄子ケ構成することができる。この実施例で
は、n+型層33?埋込層として利用して製造工数の低
減、製造の容易化が達成できる。図中、24け酸化膜、
25けフィールド酸化膜、26はコンタクトホールであ
る。
、コレクタ22としてのn型層32にp型のベース領域
20とn型のエミツタ領域21?順次形成すると共に、
n++層33に連設するn+型領領域2l形成すればバ
イポーラ型棄子ケ構成することができる。この実施例で
は、n+型層33?埋込層として利用して製造工数の低
減、製造の容易化が達成できる。図中、24け酸化膜、
25けフィールド酸化膜、26はコンタクトホールであ
る。
なお、このようにしてバイポーラ型素子を形成してもシ
リコン板32け結晶性が良いので十分満足のできる特性
を得ることができ、従来の80日では不可能とされたバ
イポーラ型素子への適用が可能となる。EIiOペース
1による秤々の効果は前記各実施例と同じである。
リコン板32け結晶性が良いので十分満足のできる特性
を得ることができ、従来の80日では不可能とされたバ
イポーラ型素子への適用が可能となる。EIiOペース
1による秤々の効果は前記各実施例と同じである。
第10図は本発明の第4実施例管示す。本実施例けSt
Cのベース1上にB2O2にて接着したシリコン層(板
)37の厚さVO,t〜Lpmと極めて薄く形成した点
に特徴を有する。即ち、シリコン板の薄型化エツチング
には化学エツチングを使用スるためエツチング厚さの制
御はエツチング条件の管理に頼ることに々るが、この管
理ケ高精度に行なうにしても本例のように薄い厚さ1均
−に得ることは困難である。
Cのベース1上にB2O2にて接着したシリコン層(板
)37の厚さVO,t〜Lpmと極めて薄く形成した点
に特徴を有する。即ち、シリコン板の薄型化エツチング
には化学エツチングを使用スるためエツチング厚さの制
御はエツチング条件の管理に頼ることに々るが、この管
理ケ高精度に行なうにしても本例のように薄い厚さ1均
−に得ることは困難である。
そこで、本例では第11図(4)に示すようにシリコ°
ン板42、例えばn型シリコン板(n )39の片面
側に拡散技術等によりp型層40(p )管形成し、更
にこのp型層40の表面Kn型層41全エピタキシャル
成長により形成する。この場合、1JJi41は半導体
基板において必要とされる厚さ、つまり前記シリコン層
37の厚さに等しく形成する。そして、n型層41の表
面に酸化膜27を形成すると共にStOペース1表面に
酸化膜28を形成して同図CB)のように両者?B8G
3にて接着する。接着層3Bは前述の接着層9と同様の
ものである。
ン板42、例えばn型シリコン板(n )39の片面
側に拡散技術等によりp型層40(p )管形成し、更
にこのp型層40の表面Kn型層41全エピタキシャル
成長により形成する。この場合、1JJi41は半導体
基板において必要とされる厚さ、つまり前記シリコン層
37の厚さに等しく形成する。そして、n型層41の表
面に酸化膜27を形成すると共にStOペース1表面に
酸化膜28を形成して同図CB)のように両者?B8G
3にて接着する。接着層3Bは前述の接着層9と同様の
ものである。
その上で、同図(0)のようにp型層40をストッパと
してシリコン板42の上側つまりn5シリれて第10図
に示した半導体基板が得られるのである。
してシリコン板42の上側つまりn5シリれて第10図
に示した半導体基板が得られるのである。
本実施例ではシリコン板(層)37を極めて薄くできる
ので、微細化、高密度化に特に有効となる。
ので、微細化、高密度化に特に有効となる。
ここで前記し、た各実施例は本発明の数例にすぎず、他
に種々の変形例が考えられる。例えば、810ベースや
シリコン板に形成し−f′c、酸化膜と共に歳いはその
代りにシリコンナイトライド(813[4)膜を形成し
2、不純物の浸透防止7図るようにしてもよい。また、
一枚の日10ペースの両面にシリコン板?接着して両面
に素子形成の可能な基板としてもよい。
に種々の変形例が考えられる。例えば、810ベースや
シリコン板に形成し−f′c、酸化膜と共に歳いはその
代りにシリコンナイトライド(813[4)膜を形成し
2、不純物の浸透防止7図るようにしてもよい。また、
一枚の日10ペースの両面にシリコン板?接着して両面
に素子形成の可能な基板としてもよい。
以上のように本発明の半導体基板によれば、抵抗高の高
いsta Vペースとし、このベース上に薄い単結晶シ
リコン板をガラス等の接着材にて一体に接着しているの
で、所謂シリコン層の?l?’ffl化を図って微細パ
ターン、高密度化を可能にすると共Kuosおよびバイ
ポーラの各素子の適用ケ可能にし7、更にFILOの特
異な性質によって強度の増大、放熱性の向上を図り、こ
れにより高密度工0、If3工はもとより大電力用素子
等の適用を可能にする。また、強度の増大に伴なって基
板全体の厚さの低減もでき、薄型化に有効となる。
いsta Vペースとし、このベース上に薄い単結晶シ
リコン板をガラス等の接着材にて一体に接着しているの
で、所謂シリコン層の?l?’ffl化を図って微細パ
ターン、高密度化を可能にすると共Kuosおよびバイ
ポーラの各素子の適用ケ可能にし7、更にFILOの特
異な性質によって強度の増大、放熱性の向上を図り、こ
れにより高密度工0、If3工はもとより大電力用素子
等の適用を可能にする。また、強度の増大に伴なって基
板全体の厚さの低減もでき、薄型化に有効となる。
更に本発明によれば、通常の厚さに形成したシリコン板
ystcに接着後にエツチングして薄型化しているので
、を扱時にシリコン板に変形が生じることがなく、平坦
なシリコン面會有する半導体基板管容易に得ることがで
きる。
ystcに接着後にエツチングして薄型化しているので
、を扱時にシリコン板に変形が生じることがなく、平坦
なシリコン面會有する半導体基板管容易に得ることがで
きる。
また本810ベースは熱膨張係数がシリコンと極めて近
いので、接着後の応力は小さく、素子形成時の熱処理に
よる結晶欠陥の発生はなく、シリコン板を薄型化するこ
とができる。
いので、接着後の応力は小さく、素子形成時の熱処理に
よる結晶欠陥の発生はなく、シリコン板を薄型化するこ
とができる。
第1図は本発明の半導体基板の第1実施例の断面図、
!2図(A)、(B)、(φは製造工程ケ示す図、第3
図は素子管形成した応用例の断面図、第4図は第2実施
例の断面図、 第5図(A)、(B)は製造工程を示す図、第6図は応
用例の断面V1 第7図は第3実施例の断面図、 第1n(A)、03)は製造工程ケ示す図、第9図は応
用例の拡大断面図、 第10図は第4実施例の断面図、 第11図(A)、(B)、(0)は製造工程を示す図で
ある。 1・ SiOぺ−1,2,30,31,34,37,4
2・・・シリコン板(#)、3・・・ガラス(B10)
、4・・・ソース領域、5・・・ドレイン領域、7・・
・ゲート、9.36.3B・・・BEIIGとs1ow
膜との接着層、10.11.12・・・酸化膜、13・
・・ソース領域、14・・・ドレイン領域、15 ・ゲ
ート、17.18.19・・・酸化膜、20・・・ベー
ス、21・・・エミッタ、22・・・コレクタ。 W、1 図 第 2 図 第 4 図 第 5 図 六 第 3 図 第 7 図 第 8 図 第 9 図 第1O図 第11図 (Aン −1【]
図は素子管形成した応用例の断面図、第4図は第2実施
例の断面図、 第5図(A)、(B)は製造工程を示す図、第6図は応
用例の断面V1 第7図は第3実施例の断面図、 第1n(A)、03)は製造工程ケ示す図、第9図は応
用例の拡大断面図、 第10図は第4実施例の断面図、 第11図(A)、(B)、(0)は製造工程を示す図で
ある。 1・ SiOぺ−1,2,30,31,34,37,4
2・・・シリコン板(#)、3・・・ガラス(B10)
、4・・・ソース領域、5・・・ドレイン領域、7・・
・ゲート、9.36.3B・・・BEIIGとs1ow
膜との接着層、10.11.12・・・酸化膜、13・
・・ソース領域、14・・・ドレイン領域、15 ・ゲ
ート、17.18.19・・・酸化膜、20・・・ベー
ス、21・・・エミッタ、22・・・コレクタ。 W、1 図 第 2 図 第 4 図 第 5 図 六 第 3 図 第 7 図 第 8 図 第 9 図 第1O図 第11図 (Aン −1【]
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、高抵抗率のシリコンカーバイトからなるベースと、
このベースにガラス等の接着材にて一体に接着した却結
晶シリコン板と全備えること全特徴とする半導体基板。 2、ベースおよびシリコン板の接着面の少なくとも一方
には酸化膜を形成してなる特許請求の範囲第1項記載の
半導体基板。 3、 シリコン板は予め埋込層に相当する層を形成しf
C2層構造としてなる特許請求の範囲第1項又は第2項
記載の半導体基板。 4、高抵抗率のシリコンカーバイトからなるベースに、
単結晶シリコン板をガラス等の接着材にて一体に接着し
、かつこの即納晶シリコン板全所定の厚さにエツチング
して薄型化したこと?fJi&とする半導体基板の製造
方法。 5、s結晶シリコン板やベースの接着面に予め酸化膜會
形成してなる特許請求の範囲第4項記載の半導体基板の
製造方法。 6、却結晶シリコン板には拡散層等を形成して予め2層
構造としてなる特許請求の範囲第4項又は第5項記載の
半導体基板の製造方法。 7、単結晶シリコン板は基礎となるシリコン板表面にエ
ピタキシャル成長層を形成しておき、この成長層側をベ
ースに接着した上で前記基礎となるシリコン板管エツチ
ング除去し、てかる特許請求の範囲第4項又は第5項記
載の半導体基板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57206179A JPS5998533A (ja) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | 半導体基板およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57206179A JPS5998533A (ja) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | 半導体基板およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5998533A true JPS5998533A (ja) | 1984-06-06 |
Family
ID=16519117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57206179A Pending JPS5998533A (ja) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | 半導体基板およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5998533A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4983538A (en) * | 1987-11-20 | 1991-01-08 | Fujitsu Limited | Method for fabricating a silicon carbide substrate |
| US5281299A (en) * | 1991-07-05 | 1994-01-25 | Institut Max Von Laue | Method for manufacturing a crystal with a lattice parameter gradient |
| US5441911A (en) * | 1993-02-22 | 1995-08-15 | Texas Instruments Incorporated | Silicon carbide wafer bonded to a silicon wafer |
| US5497010A (en) * | 1990-12-22 | 1996-03-05 | Robert Bosch Gmbh | High-voltage semiconductor device |
| US7927975B2 (en) | 2009-02-04 | 2011-04-19 | Micron Technology, Inc. | Semiconductor material manufacture |
| WO2012177936A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Peregrine Semiconductor Corporation | Integrated circuits on ceramic wafers using layer transfer technology |
-
1982
- 1982-11-26 JP JP57206179A patent/JPS5998533A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4983538A (en) * | 1987-11-20 | 1991-01-08 | Fujitsu Limited | Method for fabricating a silicon carbide substrate |
| US5497010A (en) * | 1990-12-22 | 1996-03-05 | Robert Bosch Gmbh | High-voltage semiconductor device |
| US5281299A (en) * | 1991-07-05 | 1994-01-25 | Institut Max Von Laue | Method for manufacturing a crystal with a lattice parameter gradient |
| US5441911A (en) * | 1993-02-22 | 1995-08-15 | Texas Instruments Incorporated | Silicon carbide wafer bonded to a silicon wafer |
| US7927975B2 (en) | 2009-02-04 | 2011-04-19 | Micron Technology, Inc. | Semiconductor material manufacture |
| US8389385B2 (en) | 2009-02-04 | 2013-03-05 | Micron Technology, Inc. | Semiconductor material manufacture |
| WO2012177936A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Peregrine Semiconductor Corporation | Integrated circuits on ceramic wafers using layer transfer technology |
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