JPS60145902A - サイアロン質粉末の製造法 - Google Patents
サイアロン質粉末の製造法Info
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はサイアロン質粉末の製造法に関する。
、芋イアロンは一般式5i6−2AlzO,J、−7,
(ただし、zFoよシ大きく4.2以下の数を表わす)
で示され否化合物であり、窒化けい素(5i3N41に
Alと0が置換型固溶したものである。
(ただし、zFoよシ大きく4.2以下の数を表わす)
で示され否化合物であり、窒化けい素(5i3N41に
Alと0が置換型固溶したものである。
サイアロンは高温における耐酸化性が大きく、溶融金属
やスラッグに対する耐食性も優れているので、サイアロ
ン質粉末は各種の耐火物用磨料として有用なものである
。また、これを焼結したサイアロン焼結体は高温強度や
硬度が大きいので、自動車エンジン部品や金属切削工具
として優れている。
やスラッグに対する耐食性も優れているので、サイアロ
ン質粉末は各種の耐火物用磨料として有用なものである
。また、これを焼結したサイアロン焼結体は高温強度や
硬度が大きいので、自動車エンジン部品や金属切削工具
として優れている。
従来のサイアロン質粉末の製造法としては、(1) 天
然のシリカ−アルミナ系鉱物であるカオリナイト等の粘
土質鉱物にカーボンを加え、窒素気流中で加熱すること
により還元窒化を行う方法。
然のシリカ−アルミナ系鉱物であるカオリナイト等の粘
土質鉱物にカーボンを加え、窒素気流中で加熱すること
により還元窒化を行う方法。
(2) シラス等のシリカ原料にアルミニウム金属を加
え、窒素気流中で加熱する方法。
え、窒素気流中で加熱する方法。
(!i) AI (OH) 、とシリカゲルの共沈殿物
をアンモニア雰囲気下で加熱する方法。
をアンモニア雰囲気下で加熱する方法。
□多゛量;の不純物が含有されたものとなる欠点があり
、また(5)の方法は反応が完結し得す、未反応物が残
る欠点があった。
、また(5)の方法は反応が完結し得す、未反応物が残
る欠点があった。
本発明は従来法の欠点をなくすべくなされたもので、そ
の目的は、高純度で、微細でしかも均一粒度からなるサ
イアロン質粉末を製造する方法を提供するにある。
の目的は、高純度で、微細でしかも均一粒度からなるサ
イアロン質粉末を製造する方法を提供するにある。
本発明者らは前記目的を達成すべく鋭意研究の結果、シ
リコンアルコキシド及びアルミニウムア!:ルコ;1キ
シドの混合液を加水分解して得たシリカ−アルミナ混合
物に、従来法におけるよりも少量の特定範囲のカーボン
粉末を含有させたものを、窒素雰囲気中で加熱するとき
は、高純度で、均一微細なサイアロン粉末が得られるこ
とを究明し得、この知見に基いて本発明を完成した。
リコンアルコキシド及びアルミニウムア!:ルコ;1キ
シドの混合液を加水分解して得たシリカ−アルミナ混合
物に、従来法におけるよりも少量の特定範囲のカーボン
粉末を含有させたものを、窒素雰囲気中で加熱するとき
は、高純度で、均一微細なサイアロン粉末が得られるこ
とを究明し得、この知見に基いて本発明を完成した。
本発明の要旨は、
(1) シリコンアルコキシドとアルミニウムアルコキ
シドの混合溶液を加水分解して得られた沈殿−゛二物を
加熱してシリカ50〜80モル%、アルミゝパ\) 、゛古50〜20モル%割合のシリカ−アルミナ系・−
:: 、場合粉末を作り、該混合粉末に対しカーボン粉1・1
1 象を16〜25重t%混合した後窒素雰囲気中で135
0〜1550℃に加熱することを特徴とするサイアロン
質粉末の製虐法。及び (2) シリコンアルコキシドとアルミニウムアルコキ
シド混合溶液にカーボン粉末を混合した混合液を加水分
解して得た沈殿物を加熱して、シリカ50〜80モル%
、アルミナ50〜20モル%、シリカ及びアルミナの総
訳に対し、16〜2.5重量%のカーボン粉末からなる
混合粉末を作り、該混合粉末を窒素雰囲気中で1350
〜1550℃に加熱することを特徴とするサイアロン質
粉末の製造法。にある。
シドの混合溶液を加水分解して得られた沈殿−゛二物を
加熱してシリカ50〜80モル%、アルミゝパ\) 、゛古50〜20モル%割合のシリカ−アルミナ系・−
:: 、場合粉末を作り、該混合粉末に対しカーボン粉1・1
1 象を16〜25重t%混合した後窒素雰囲気中で135
0〜1550℃に加熱することを特徴とするサイアロン
質粉末の製虐法。及び (2) シリコンアルコキシドとアルミニウムアルコキ
シド混合溶液にカーボン粉末を混合した混合液を加水分
解して得た沈殿物を加熱して、シリカ50〜80モル%
、アルミナ50〜20モル%、シリカ及びアルミナの総
訳に対し、16〜2.5重量%のカーボン粉末からなる
混合粉末を作り、該混合粉末を窒素雰囲気中で1350
〜1550℃に加熱することを特徴とするサイアロン質
粉末の製造法。にある。
原料のシリコンアルコキシドとしては、例えば、けい酸
メチル、けい酸エチル、けい酸プロピル。
メチル、けい酸エチル、けい酸プロピル。
けい酸ブチル等が挙けられる。またアルミニウムアルコ
キシドとしては、アルミニウムエトキシド。
キシドとしては、アルミニウムエトキシド。
アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウムーn’、
7:ブトキシド等が挙げられる。
7:ブトキシド等が挙げられる。
″゛乞1リコンアルコキシドとアルミニウムアルコキシ
ド:の混合比は$1とhtの原子比(Si/i )が0
.5〜2の範囲である。SiO2/Al2O3のモル比
でに1〜4である。
ド:の混合比は$1とhtの原子比(Si/i )が0
.5〜2の範囲である。SiO2/Al2O3のモル比
でに1〜4である。
Si/Alの原子比が0,5より低いとアルミニウムの
是がサイアロンの固溶幹囲を超えるので、サイアロン粉
末にアルミニウム化合物が不純物として混入する。一方
その原子比が2を超えると還元窒化反応が不均一となり
、窒化けい素も同時に生成するため、均一なサイアロン
粉末が得られない。
是がサイアロンの固溶幹囲を超えるので、サイアロン粉
末にアルミニウム化合物が不純物として混入する。一方
その原子比が2を超えると還元窒化反応が不均一となり
、窒化けい素も同時に生成するため、均一なサイアロン
粉末が得られない。
゛ユζiのようが割合に混合したアルコキシド混合物に
、インブタノール、インプロパツール等のアルコールを
溶媒として加え、約80℃で5時間程度加熱すると溶解
する。溶解後、アルコキシドの3〜4倍(重量で)の蒸
留水を加え、アンモニア水を少量滴下した後、80〜9
0℃で約8時間加熱すると加水分解されて均一に混合し
た沈殿物が休られる。この沈殿物を減圧下で50〜90
℃で加熱することにより、溶媒、アルコール及び水7分
°離、腎乾燥した後、500〜700℃で1〜5時間加
熱大ると、シリカ−アルミナ系混合粉末が得られる鍵前
記加熱が500℃より低“と′す7・フルゝプ゛以外の
成分(多くは水)が残り、700℃を超え超 ると粒子の成長が層るので、500〜700℃で加熱す
ることが好ましい。得られる混合粉末は0.01〜0.
1ミクロンの均一に分散された粒子からなっている。X
線的には非晶質である。化学分析によるとSi/A7の
原子比は12%以内で原料の摩子比と一致する。得られ
たシリカ−アルミナ系混合物にカーボン粉末を加える。
、インブタノール、インプロパツール等のアルコールを
溶媒として加え、約80℃で5時間程度加熱すると溶解
する。溶解後、アルコキシドの3〜4倍(重量で)の蒸
留水を加え、アンモニア水を少量滴下した後、80〜9
0℃で約8時間加熱すると加水分解されて均一に混合し
た沈殿物が休られる。この沈殿物を減圧下で50〜90
℃で加熱することにより、溶媒、アルコール及び水7分
°離、腎乾燥した後、500〜700℃で1〜5時間加
熱大ると、シリカ−アルミナ系混合粉末が得られる鍵前
記加熱が500℃より低“と′す7・フルゝプ゛以外の
成分(多くは水)が残り、700℃を超え超 ると粒子の成長が層るので、500〜700℃で加熱す
ることが好ましい。得られる混合粉末は0.01〜0.
1ミクロンの均一に分散された粒子からなっている。X
線的には非晶質である。化学分析によるとSi/A7の
原子比は12%以内で原料の摩子比と一致する。得られ
たシリカ−アルミナ系混合物にカーボン粉末を加える。
カーボン粉末としては、これを均一に分散させるために
カーボンブラックのような細かい粉末であることが望ま
しい。
カーボンブラックのような細かい粉末であることが望ま
しい。
従来、還元窒化中にはSi/kl原子比が変化しないと
して、必要なカーボン量を算出した。例えばシリカ:ア
ルミナ−2=1(モル比)の粉末においては と反応し、サイアロンの合成には31.3重量%の力÷
゛?!?ンが必要であり、この量で原料と同じ5ilj
Qt比のサイアロンが得られると仮定していた。
して、必要なカーボン量を算出した。例えばシリカ:ア
ルミナ−2=1(モル比)の粉末においては と反応し、サイアロンの合成には31.3重量%の力÷
゛?!?ンが必要であり、この量で原料と同じ5ilj
Qt比のサイアロンが得られると仮定していた。
しかし、反応の詳細な解析及び生成したサイアロン粉末
の化学分析の結果、還元窒化中KSiOが飛散し、Si
/At原子比が変化するので(1)式は厳密には成立し
ないことが分った。SiOの飛散量は原料組成と反応温
度に依存する。1430℃附近では次の通り反応が進行
する。
の化学分析の結果、還元窒化中KSiOが飛散し、Si
/At原子比が変化するので(1)式は厳密には成立し
ないことが分った。SiOの飛散量は原料組成と反応温
度に依存する。1430℃附近では次の通り反応が進行
する。
2
4(2Si○2−Al2O5++180 −)Si61
808N、、 + 23iO+ 1800 ・・・(2
)ど、れjにより、S12.6”5.405.4N4.
7の組成に相当するサイアロンで得られる。サイアロン
中のSi−/A!比は原料中のそれに比べて小さくなっ
ている。反応式から算出されるカーボン量は19.6
v量%である。
808N、、 + 23iO+ 1800 ・・・(2
)ど、れjにより、S12.6”5.405.4N4.
7の組成に相当するサイアロンで得られる。サイアロン
中のSi−/A!比は原料中のそれに比べて小さくなっ
ている。反応式から算出されるカーボン量は19.6
v量%である。
SiOの飛散量は反応温度に依存し、まだ同相反応のた
め、混合するカーボンの最適量はシリカ:アルミナの混
合割合によって変化する。シリカ:アルミナモル比が1
=1の場合は16〜20重量%、2:1の場合は18〜
22重郊%、4:1の場合は22〜25重景%で重量。
め、混合するカーボンの最適量はシリカ:アルミナの混
合割合によって変化する。シリカ:アルミナモル比が1
=1の場合は16〜20重量%、2:1の場合は18〜
22重郊%、4:1の場合は22〜25重景%で重量。
その景より少ない2.と;未反応物が残り、それより多
くなると未反応カーボンが多くなり、還元窒化の更に進
んだ15R−サイアロンが生成するので、カーボン粉末
の添加量は16〜25重於%の範囲で、前記のような割
合で調整することが必要である。カーボン粉末はシリカ
−アルミナ系粉末を・還元作用をするもので後から混合
してもよく、またあらかじめ、アルコキシド混合溶液に
混合してもよい。予め混合するとカーボン粉末がよく混
合される。このようにして得られた混合物を必要に応じ
成型した後、窒素雰囲気中で1350〜1550℃に0
.5〜24時間加熱する。これによりシリカ−アルミナ
中の酸素の一部が1素に置換してサイアロン粉末が得ら
れる。加熱温度が1350℃よシ低いと反応完結時間が
長くなり、1550℃を超えるとSiOの飛散が多くな
り、サイアロンの組成が原料と大きく異なったものとな
るばかりで7< 15R−サイアロンも生成する欠点が
生ずる。
くなると未反応カーボンが多くなり、還元窒化の更に進
んだ15R−サイアロンが生成するので、カーボン粉末
の添加量は16〜25重於%の範囲で、前記のような割
合で調整することが必要である。カーボン粉末はシリカ
−アルミナ系粉末を・還元作用をするもので後から混合
してもよく、またあらかじめ、アルコキシド混合溶液に
混合してもよい。予め混合するとカーボン粉末がよく混
合される。このようにして得られた混合物を必要に応じ
成型した後、窒素雰囲気中で1350〜1550℃に0
.5〜24時間加熱する。これによりシリカ−アルミナ
中の酸素の一部が1素に置換してサイアロン粉末が得ら
れる。加熱温度が1350℃よシ低いと反応完結時間が
長くなり、1550℃を超えるとSiOの飛散が多くな
り、サイアロンの組成が原料と大きく異なったものとな
るばかりで7< 15R−サイアロンも生成する欠点が
生ずる。
、従やて1350〜1550℃であることが必要であり
1.餠ましくけ1400〜1500℃である。
1.餠ましくけ1400〜1500℃である。
:11.焼っ繭時間は低温Iよど長時間を要する。14
00℃では3〜10時間、1500℃では1〜3時間が
適当である。
00℃では3〜10時間、1500℃では1〜3時間が
適当である。
得られる粉末は0.3〜0.5ミクロン粒径の微細で、
均一のものとなり、その純度は不純物0.1%以下の高
純度のものである。
均一のものとなり、その純度は不純物0.1%以下の高
純度のものである。
実施例1゜
けい酸エチル30.6y、アル、ミニウムイソブロボキ
シド30.09にインブクノール300ccを加え、s
、5.olH℃の水浴中で5時間加熱してアルコキシド
を溶層した。溶解後蓋留水100CCを滴下し、更にア
ンモニア水溶液(50%)20CCを滴下し、85℃で
8時間加熱して加水分解を完結させた。これを200
朋Hfの減圧下で50℃から90℃まで加熱して蒸発物
を除失し、更に空気中で600℃に1時間加熱して白色
粉末を得だ。粉末の粒径は0.01〜0.1ミクロンで
、X線的に非晶質であったっ化学分析の結果、シリカ/
アルミナ比は2:1であった。該粉末0.52にカーボ
ンブラック0.1257を加グ、直径12關の金型で3
00に9/α2に加圧しペレ弓ットを作った。
シド30.09にインブクノール300ccを加え、s
、5.olH℃の水浴中で5時間加熱してアルコキシド
を溶層した。溶解後蓋留水100CCを滴下し、更にア
ンモニア水溶液(50%)20CCを滴下し、85℃で
8時間加熱して加水分解を完結させた。これを200
朋Hfの減圧下で50℃から90℃まで加熱して蒸発物
を除失し、更に空気中で600℃に1時間加熱して白色
粉末を得だ。粉末の粒径は0.01〜0.1ミクロンで
、X線的に非晶質であったっ化学分析の結果、シリカ/
アルミナ比は2:1であった。該粉末0.52にカーボ
ンブラック0.1257を加グ、直径12關の金型で3
00に9/α2に加圧しペレ弓ットを作った。
ベウットをアルミナ製ボートに置き、アルミナ炉心管に
移し、管内を窒素に置換し、窒素を流しながら1430
℃で2時間加熱した。得られた粉末は、粒子が均一で、
0.3〜0.5ミクロン粒径の微細なものであり、X線
回折の結果結晶質はサイアロンのみであった。
移し、管内を窒素に置換し、窒素を流しながら1430
℃で2時間加熱した。得られた粉末は、粒子が均一で、
0.3〜0.5ミクロン粒径の微細なものであり、X線
回折の結果結晶質はサイアロンのみであった。
実施例2゜
けい酸エチル6162グ、アルミニウムイソプロボキシ
ド120.09をイソプロパツール500cc′に溶c
cを加え、実施例1と同様にして、ンリカ:ア、ルミナ
ー】:1の混合粉末を得だ。混合粉末0.822とカー
ボンブラック0.18 rを混合し、実施例1と同様に
してペレットを作り、1500℃と窒素雰囲気中で1時
間加熱した。
ド120.09をイソプロパツール500cc′に溶c
cを加え、実施例1と同様にして、ンリカ:ア、ルミナ
ー】:1の混合粉末を得だ。混合粉末0.822とカー
ボンブラック0.18 rを混合し、実施例1と同様に
してペレットを作り、1500℃と窒素雰囲気中で1時
間加熱した。
得られた粉末は粒子が均一で、0゜3〜0゜7ミクロン
の粒径のものであり、X線回折の結果、n−サ”イ1ア
ロンと極く僅かな15R−サイアロンからなつ゛でいた
。
の粒径のものであり、X線回折の結果、n−サ”イ1ア
ロンと極く僅かな15R−サイアロンからなつ゛でいた
。
実施;例3゜
けい酸メチル15.2r、アルミニウムーn−ブトキシ
ド24.6 Pをイソブタノール250CCに加え、実
施例1と同様にして溶解し、これに蒸留水200cc、
アンモニア溶液30 ccを加えて以下実施例1と同様
にしてシリカ:アルミナ=2:1の混合粉末を得た。粉
末0.8?とカーボンブランク0.22を混合した後、
以下実施例1と同様に1〜て成形・lJ[+熱した。加
熱は1470℃で2時間行つだ。
ド24.6 Pをイソブタノール250CCに加え、実
施例1と同様にして溶解し、これに蒸留水200cc、
アンモニア溶液30 ccを加えて以下実施例1と同様
にしてシリカ:アルミナ=2:1の混合粉末を得た。粉
末0.8?とカーボンブランク0.22を混合した後、
以下実施例1と同様に1〜て成形・lJ[+熱した。加
熱は1470℃で2時間行つだ。
、、・得、られた粉末は、粒子が均一で、0.3〜0.
5ミクロンの粒径のものであり、X線回折の結果、β−
サイアロンのみからなっていた。
5ミクロンの粒径のものであり、X線回折の結果、β−
サイアロンのみからなっていた。
以上のように、本発明の方法によると、原料をアルコキ
シド混合液の加水分解により作るだめ、純粋且つ微細な
均一粒子からなり、且つこの彼細粒子に適正なカーボン
量を混合して還元窒化をや「のものが容易に得られ、し
かも、得られる粉末は極めて均−且つ微細粒子からなる
と共に不純編の混合のないサイアロン質粉末が得られる
優れた効果を有する。
シド混合液の加水分解により作るだめ、純粋且つ微細な
均一粒子からなり、且つこの彼細粒子に適正なカーボン
量を混合して還元窒化をや「のものが容易に得られ、し
かも、得られる粉末は極めて均−且つ微細粒子からなる
と共に不純編の混合のないサイアロン質粉末が得られる
優れた効果を有する。
特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長後 藤 優
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 シリコンアルコキシドとアルミニウムアルコキシ
ドの混合溶液を加水分解して得られた沈殿物を加熱して
シリカ50〜80モル%、アルミナ50〜20モル%割
合のシリカ−アルミナ糸混合粉末を作り、該混合粉末に
対しカーボン粉末を16〜25重量%混合した後室累算
囲気中で1350〜1550℃に加熱することを特徴と
するサイアロン質粉末の製造法。 2 カーボン粉末の混合量がシリカ:アルミナ=11モ
ル比の場合は16〜20重景%、重量カ:アルミナ−2
=1モル比め場合は18〜22]ii%、シリカ:アル
ミナ=4:1モル比の場合は22〜25重景%で重量特
許請求の範囲第1項記載の製造法。 6、 シリコンアルコキシドとアルミニウムアルコキシ
ド混合溶液にカーボン粉末を混合しだ混合液を加水分解
して得た沈殿物を加熱して、シリカ50〜80モル%、
アルミナ50〜20モル%、シリカ及びアルミナの総量
に対し、16〜25ii%のカーボン粉末からなる混合
粉末を作り、該混合粉末を窒素雰囲気中で1350〜1
550℃に加熱することを特徴とするサイアロン質粉末
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP231784A JPS60145902A (ja) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | サイアロン質粉末の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP231784A JPS60145902A (ja) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | サイアロン質粉末の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60145902A true JPS60145902A (ja) | 1985-08-01 |
| JPH0218285B2 JPH0218285B2 (ja) | 1990-04-25 |
Family
ID=11525950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP231784A Granted JPS60145902A (ja) | 1984-01-10 | 1984-01-10 | サイアロン質粉末の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60145902A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4731236A (en) * | 1983-11-28 | 1988-03-15 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for producing sialon |
| US4851205A (en) * | 1986-01-17 | 1989-07-25 | National Institute For Researches In Inorganic Materials | Alpha-sialon powder and process for its production |
| US4895814A (en) * | 1985-05-30 | 1990-01-23 | Agency Of Industrial Science And Technology | Process for producing alumina silica sintered ceramics having improved high-temperature strength |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54138899A (en) * | 1978-04-21 | 1979-10-27 | Toshiba Corp | Production of silicon nitridg base powder |
| JPS5918106A (ja) * | 1982-07-22 | 1984-01-30 | Kyocera Corp | 珪素アルミニウムオキシ窒化物系粉末原料の製造方法 |
-
1984
- 1984-01-10 JP JP231784A patent/JPS60145902A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54138899A (en) * | 1978-04-21 | 1979-10-27 | Toshiba Corp | Production of silicon nitridg base powder |
| JPS5918106A (ja) * | 1982-07-22 | 1984-01-30 | Kyocera Corp | 珪素アルミニウムオキシ窒化物系粉末原料の製造方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4731236A (en) * | 1983-11-28 | 1988-03-15 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for producing sialon |
| US4895814A (en) * | 1985-05-30 | 1990-01-23 | Agency Of Industrial Science And Technology | Process for producing alumina silica sintered ceramics having improved high-temperature strength |
| US4851205A (en) * | 1986-01-17 | 1989-07-25 | National Institute For Researches In Inorganic Materials | Alpha-sialon powder and process for its production |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0218285B2 (ja) | 1990-04-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |