JPS60185951A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の分！！ｆ） 本発明は、新規なカプラーを含有するカラー写真感光材
料に関するものである。

（発明の背景技術） 減色法に基〈カラー写真画像の形成には、一般に芳香族
−級アミン化合物、特にＮ、Ｎ−ジ置換パラフェニレン
ジアミン系化合物を現像主薬として、蕗光又は化学的Ｋ
かぶらされた写真乳剤のハロゲン化銀粒子１還元し、同
時に生成する現像主薬の酸生成物とカプラーとの反応に
より、シアン、マゼンタ及びイエローの色素画像火与え
る過程が利用される。

上記の発色現像法のためのカプラーは、フェノール性水
酸基、アニリン性アミノ基、活性メチレン基ないしは活
性メチン基火令し、芳香族−級アミン功像主楽と酸化的
にカプリングして色素火与える化合物で委る。

発色現像主某酸化体と反応してシアン色票音形成するカ
プラーとしては、フェノール及びナフトールが挙げられ
る。マゼンタ色素を形成するカプラーとしては、ピラゾ
ロン、ピラゾロトリアゾール、ピラゾロベンツイミダゾ
ール、インダシロン、シアノアセトフェノン及びテアミ
ノアニリン等が挙げられる。イエロー色素音形成するカ
プラーとしては、アルファアシクアセトアミド、アセト
酢酸エステル、ベータジケトン、及びＩＮ、Ｎ−マロン
ジアミド等が挙げられる。

上記の如きカプラーχ、写真乳剤層に添加する方法とし
ては、榴々の方法が考案されているが、カプラー分子中
に親油性のバラスト基を導入し、Ｍ俄溶剤に溶解し、乳
化分散して添加する方法が有用でおる。写真性能の優れ
たカラー感光材料を製造する上にこのよりな親油性バラ
スト基を市゛するカプラーに必・安々特性として、次の
ものがあげられる。肌ち、 （１）カプラーならびに発色現像で生成する発色色素が
カプラー分散用に使用する高沸点Ｍ磯溶剤（伝えばトリ
クレジルホスフェト）に対し、高い溶解性ン肩すること
。

（２）ハロゲン化銀写真乳剤に分散後の安定性が高く、
かつ、支持体上に塗布乾燥してもカプラー結晶の析出が
なく安定な牟布膜が得られること。

（３）すぐれた耐拡散性火有し、他層へ拡散しないこと
。

（４）染色性がよく、染色色素像の分光吸収特性が優れ
、かつ色素体の色、龜１におよび尤に対する堅牢性が高
いこと。

（５）女価な原料から間巣な合成法で再現性よく、かつ
収率高く得られること。

などでおる。

従来、これら緒特性ケ改良するために、バラスト基の構
造父工夫する多くの試みがなされている。

これらの試みの例として、特公昭！−２−１３１２号、
特公昭≠４−ｊ３り１号、特公昭３ター２７ｊｌ、３号
、米国特許−１ｊ♂り、００≠号、同コ。

り０１　、Ｉｒ７３号、特公昭１１１Ａ−３ｔｔＯ号、
米国特許コ、≠７≠１．２２３号、ＵＳコ、０３り。

り７０号、米国時Ｗ２．り２０．？ｔ１号、特公昭≠４
−３１．０７ｇ号、米国％許コ、ｊｇデ、００ｑ号、Ｂ
ｒＩｔ９ｕｌｌ、Ｉｒ３１号、特公昭≠６−／９０２６
号、米国特許コ、Ａｊり、３２Ｐ号、Ｂｒ１ｔ／♂１３
１ｒ３．２号、特開昭５３−７１．１３１号、特公昭ｊ
≠−３６？ｊｔ号、特開昭６３−１２４４／／号、（Ｊ
ＬＳ２．７０７　、ｌＩｌ＃号、特開昭１３−／ｊり５
３弘号、特開昭５３−／≠ｌｔ２λ号、特開昭ｊ≠−，
２３よ２ｇ号、特開昭５≠−参ざｊ≠１号、特開昭５≠
−４６０３！号、特開昭ｊ弘−タタ弘３３号、特開昭ｊ
≠−／コ１ｌＪｔ号等を挙げることができる。

しかし、従来知られているバラスト基を有するカプラー
は、何らかの欠陥Ｙ：有し、前記の如き必要な特性火十
分満足するものではない。これら、嫉油性バラスト基欠
有するカプラーは、乳剤層中での管定性、耐拡散性・色
像の分光吸収特性・色像の堅牢性・合成適性において、
他の系列のカプラー（例えば酸基χ有し、ミセル状水溶
液として乳剤層中に添加するカプラー）に比し、ｆｉシ
ているものが多いか、発色性に２いて満足できるものは
未だ見出されていない。最近縁んになりつつある高温迅
速処理に於ては、特に発色性が重要であり、発色性不十
分は重大な問題になる。この不十分な発色性を補うため
、場合によっては、現像液中ニ、ベンジルアルコール等
の有機溶剤χ発色促進剤として添加することが行われて
いる。しかし、これら発色促進用自模溶削は、いくつか
の難点を令している。例えは ■　現像工程で、乳剤層中に吸収されるだめ、現像液中
の量が減少し、発色低下χもたらす。

■　漂白液または嶺白足着液にもちこまれ、脱銀阻害や
色素濃度低下をもたらす。

■　処理後の感光材料中に残存し、色像堅牢性χ低下さ
せる。

■　処理廃液中に混入し、廃水のＢ−０−Ｄ。

Ｃ・０・Ｄ増加の原因となる。

等ケあげることができ、発色促進用有機溶削欠除去ない
しは低減することが太いに望まれている。

（発明の目的） 本発明の目的は、第一に、写真性特に発色性の優れたカ
ラー写Ａ感光材料を製造するのに適したカプラー火提供
することにある。

本発明の第二の目的は新規なｆ叔伊基χ有するカプラー
ン１ｅ用することにより、カプラーの分散のために使用
する高沸点Ｍ機溶媒が少なくてもカプラーの結晶の析出
がなく十分な発色性ケ有するカラー写真感光材料火提供
することである。

本発明の第三の目的は新規な置換基を有するカプラーを
使用することＫよって発色現像液からベンジルアルコー
ル等の発色促進用）Ｐｆ機溶剤を除去及び低減しても十
分な発色性を有するカラー写真感光材料を提供すること
にある。

本発明の第四の目的は新規なカプラーを使用することに
よって、高温迅速処理に適したカラー写Ａ感光材料乞提
供することにめる。

（発明の開示） これらの本発明の目的は、下記一般式（１）で表わされ
る耐拡散基Ｙ：令するカプラーχ含有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料によって達成された。

一般式（１） 式中、ルは炭素数ｔからＡＩの脂肪族基（例えば、ｎ−
デシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−オクチル基、ｔ−
オクチル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−オクテニｙ基、
Ｉ−クロルオクチル基）１￥：表わし、２は炭素数／か
ら７の２価の脂肪族基（例えば、メチレン基、ｌ、／−
プロピレン基、エチレン基、ｉ、３−プロピレンｇ、／
、４−ヘキシレン基、ヘキシルメチレン基、／　、２−
シクロへ千シレン基、　Ｊ−（，２’　−クロルエテｙ
）　／。

３−プロピレン基）Ｙ：表わし、Ｙは水素原子、メチル
基ｌたはクロル原子を表わす。

上記の耐拡散基をもつカプラーのカプラー基は、公知の
ものいずれでも本発明の効果χ発揮する。

好ましい例としてシアンカプラー残基としてはフェノー
ルおよびナフトール、マゼンタカプラー残基としてはピ
ラゾロン、ピラゾロイミダゾール、ピラゾロテトラゾー
ル、ピラゾロピラゾール、ピラゾロトリアゾール、ピラ
ゾロベンツイミダゾール、インダシロン、シアノアセト
フェノン、及び≠−アミノアニリン、イエロカプラー残
基としては、アルファアシルアセトアミド、ペタケト酢
酸エステル、ベータジケトン、及びＮ、Ｎ−マロンジア
ミド等をあげることができる。また、これら以外に、発
色現像生薬酸化体との反応により、黒色ないしは灰色色
素を形成するカプラー残基として、レゾルシノール及び
３−アミノフェノール等ンあげることかで＠る。°よた
、発色現像主薬酸化体と反応して無色化合物火形成する
カプラー残基として、インダノン、アセトフェノン等Ｙ
６けることができる。カプラー残基は発色現像主薬酸化
体とのカプリング反応χ起す位瞥（カプリング位）に、
水素原子以外の置換基火肩していてもよい。

本発明のカプラーのなかで市゛用なものは下記一般式（
Ｉｆ）−または（ｉｌｌ　）で表わされる。

一般式（Ｉｔ） 一般式（Ｉｌｌ） 式中、Ｊ　Ｙおよび２は一般式（Ｉ）で定義したのと同
じ意味を表わし、Ａはカップリング基乞表わし、Ｘはカ
ップリング基Ａのカップリング位と結合する有機残基火
表わす。

式中、Ａがイエロー色画像形成カップリング基χ表わす
とき詳しくはピバロイル１セトアニリド型、ベンゾイル
アセトアニリド型、マロンジエステル型、マロンジアミ
ド型、ジベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾリルアセト
１ミド型、マロンエステルモノアミド型、ベンゾチアゾ
リルアセテート型、ペンズオキテゾリルアセトアミド型
、ベンズオキサシリルアセテ−１、ベンズイミダゾリル
アセトアミド型もしくはベンズイミダゾリルアセテート
型のカプラー残基、米国特許ｊ　、　ｌ’＜ＡＩ　。

ｒｒｏ号に含まれるヘテロＲ瞳換アセトアミドもしくは
ヘテロｍｔ＊羨アセテートから導かれるカプラー残基又
は米国特許３，７７０．≠＋、＜号、英国特許／、≠！
り、１７１号、西独特許（ＯＬＳ）λ、ｊＯＪ　、０タ
タ号、日本国公開特許ｊＯ−／３り７３１号もしくはリ
サーテデイスクロージャ−１３７３７号に記載の１ジル
アセトアミド類〃為ら導かれるカブジー’Ａ基又は、米
国特岬グ、Ｏ≠ｔ、３７≠号に記載のへテロ環型カプラ
ー残基などが挙げられる。

Ａがマゼンタ色１ｌｊｌｌ像形成カップリング基ン表わ
すとき詳しくはｊ−オキソ−λ−ピラゾリン型、ビンゾ
ロベンズイミダゾール型、ピラゾロトリアゾール型、シ
アノアセトフェノン型もしくは西独公開特許（Ｕｔ、Ｓ
）第３．／２／、りｓｓ号に記載のＮ−へテロ環＝ｍア
フルアセトアミド型カプラー残基などが挙げられる。

Ａがシアン色画像形成カップリング基Ｙｆ：表わすとき
フェノール核、′チたはα−ナフトール核ｖｉａするカ
プラー残基が挙げられる。

Ａが実質的に色素χ形成しないカップリング基ン表わす
とき、この型のカプラー残基としてはインダノン型、ア
セトフェノン型のカプラー残基などが挙げられ、具体的
には米国特許≠、ＯＳコ。

２７３号、同≠、ｏｔｒ　、≠り７号、同３．ｔ３２ｊ
３弘ｊ号、回３．りｊざ、２７３号、同３゜りＪ／、り
！り号、同≠、Ｏ≠ｌ、！’７≠号または同３．り３１
．タタを号などに記載されているものでるる。

カプラーのカップリング位に結合するＸとして一般式（
Ｉｌｌ　）において公知のカップリング離脱基が利用で
きる。一般式（ロ）に２いてはＸは公知の離脱基の池水
素原子であってもよい。一般式（ｆｉｌ）において用い
られる離脱基はカプラー成分Ａのカップリング位に窒素
原子、酸素原子、炭素原子もしくはイオウ原子で結合す
る原子団でありそれに加えて一般式（［［）においては
ハロゲン原子であり、詳しくは以下に述べるものである
。

アルコキシ基、アシルオキシ基、アリールオキシ基、ア
リールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルチオ基、スル
ホンアミド基、ヘテロ環オキシ基、含窒素！員葦たはｔ
員ａ素環基（ヘテロ原子として少なくとも１個以上の望
素原子ケ含み（Ｓ素原子によりカプラ一部分の活性位と
結合する。たとえば、イミダゾリル基、トリアゾリル基
、λ、＋−ジオキソイミダゾリジニル基、！、ｊ−ジオ
キソー／、Ｊ、弘−トリアゾリジニル基、ピラゾリル基
など）、ベンゼン縮合環複素環基（たとえばベンゾトリ
アゾリル基、ベンゾイミダゾリル基など）、アリールア
ゾ基、クロール原子、脂肪族アミノメチル基などである
。

こｔらの離脱基が一般式（ｌｉｔ）のＸであるとき、七
扛らは置換可能な位置において以下の置換基χＭしても
よく、以下の置換基のな〃１で二価基になり得るものｔ
介して、もしくは直接、一般式（１）の基χ有する。

−また、前述の離脱基が一般式（［）のＸであるとき、
それらは置換可能な位置において以下の置換基を有して
もよい。炭素数ｌ〜３−２好ましくは１〜１０の飽４０
１たは不飽和の、環状、直鎖または分岐の置換または無
置換のアルキル基、炭素数ｔ〜１０の１リール基、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ニトロソ基、カルボニ
ル基、カルバモイル基、スルホ基、ヒドロキシ基、１ミ
ノ基、スルファモイル基、ウレイド基、炭素数ｌ〜３λ
好ましくは／〜ＩＯ（以下も同じ）のアルコキシ基、ア
シルアミ７基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカ
ルボニルアミノ基、アルキルスルホンアミド基、Ｎ−ア
ルキル（またはＮ　、　Ｎ−ジアルキル）スルファモイ
ル基、Ｎ−アルキル（またはＮ。

Ｎ−ジアルキル）カルバモイル基、アルカンスルホニル
基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、アルキル
チオ基、炭素数ｔ〜１０（以下も同じ）のアリールオキ
シ基、アリールオキシカルボニル基、アリールスルホン
アミド基、Ｎ−アリールスルファモイル基、アリールス
ルホニル基、アリールチオ基、アリールカルボニル基、
Ｎ−１リールカルバモイル基、アリールウレイド基もし
くはアリールオキシカルバモイル基などである。

さらに本発明が特に効果χ発揮するのは、一般式（ロ）
、（［１）においてＡが下記一般式（■）。

（Ｖ）、（Ｖｌ）、（■）、（■）、（ＩＸ）、（Ｘ）
。

（ＸＩ　）　、　（Ｘｌｌ）　、　（Ｘ［ＩＩ）　ｌ’
ｃ＆−！　（ＸＩＶ）　テｉワｇｆＬるカプラー残基で
あるとさである。これらのカプラーはカップリング速度
が大きく好ましい。

一般式（ＩＶ） ０　０ １ 一般式（Ｖ） 　Ｏ ５ 一般式（■） ６ 一般式（■） 一般式（ＸＩ） 一般式（■し υ 一般式（ＸＩＶ） 上式においてカップリング位より派生している自由結合
手はカップリング離脱基の結合位置ン表わす。上式に寂
いてＩＬ　１　＋　ｌ（，２ｒ　ｋＬ３　＃几。。

ｋＬ５＋几６　＊　Ｒ７＋　’８　＊　’９　＋　’１
０　または”１１が本発明の耐拡散基以外の耐拡散基χ
含ひ場合ぞれは炭素数の総数がｒ〜３．２好ましくは１
０−２２になるように選択され、それ以外の場合、炭素
数の総数は／ｊ以下、好ましくは７０以下でおる。

式中、几１は脂肪族基、芳香原基、アルコキシ基または
へテロ環基χ、Ｒ２およびＲ３は各々芳香族基または複
素環基χ表わす。

式中、ａｉで表わされる脂肪族基は好ましくは炭素数１
−２２で、１を換もしくは無置換、鎖状もしくは環状、
いすＧであってもよい。アルキル基への好ましい＋４１
ｍ基はアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、ア
シルアミノ基、ハロゲン原子等でこれらは七ｎ自体更に
置換基をもっていてもよい。ｌｔｌとして府中な脂肪族
基の具体的な例は、次のようなものでめる：イソプロビ
ル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソアミル
基、ｔｅｒｔ−アミル基、ｌ、ｌ−ジメチルブチル基、
／、／−ジメチルベキシル基、／、ｌ−ジエチルヘキシ
ル基、ドブフル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、
シクロヘキシル基、λ−メトキシイソプロピル基、λ−
フェノキシイソプロビル基、２　１）　ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノキシイソプロビル基、α−１ミノイソプロピル
基、α−（ジエチルアミノ）イソプロピル基、α−（サ
クシンイミド）イソプロピル基、α−（７タルイミド）
イソプロピル基、α−（ベンゼンスルホンアミド）イソ
プロピル基などである。

几１，１ｔ２ｔたはル３が芳香族基（特にフェニル基）
χめられす場合、芳香族基は置換されていてもよい。フ
ェニル基などの芳香族基は炭素数３λ以下のアルキル基
、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル
基、アルコキシカルボニルアミノ基、脂肪族アミド基、
アルキルスルファモイル基、アルキルスルホンアミド基
、アルキルウレイド基、アルキルτ＃襖すクシンイミド
基などでｔｉｌ、１ｌＡＩされてよく、この場合アルキ
ル基は鎖中にフェニレンなど芳香族基が介在してもよい
。フェニル基はまたアリールオキシ基、アリールオキシ
カルボニル基、ｙｖ−ルカルパモイル基、アリールアミ
ド基、アリールスルファモイル基、１リールスルホンア
ミド基、アリールウレイド基などで１ｄ侠されてもよく
、これらの置換基の１リール基の部分はざらに炭素数の
合計が１−２２の一つ以上のアルキル基で置換されＣも
よい。

１−４１．ｔ−ｔ＋２またはル３で６られされるフェニ
ル基はさらに、炭素数／−４の低級アルキル基で置換さ
れたものも含むアミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基
、スルホ基、ニトロ基、シアノ部；、デ′オシ１ノ基ま
たはハロゲン原子で置換されてよい。

また几ｌ、ｌも２または凡３は、フェニル基が他の環火
縮付した置換基、例えばナフチル基、キノリル基、イソ
キノリル基、クロマニル基、クロマニル基、テトラヒド
ロナフチル基等７表わしてもよい。これらの置換基はそ
れ自体さらに置換基χ有してもよい。

Ｒ１がアルコキシ基χめられす場合、七のアルキル部分
は、炭素数ｌから３２、好ましくは１〜．２．２の直鎖
ないし分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、環状アルキ
ル基もしくは環状アルケニル基を表わし、これらはハロ
ゲン原子、アリール基、アルコキシ基などで置換されて
いてもよい。

Ｒｘ、Ｒ２またはＲ３が複素環基ンあられす場合、複素
環基はそれぞれ、環χ形成する炭素原子の一つケ介して
アルファアシルアセトアミドにおけるアシル基のカルボ
ニル基の炭素原子又はアミド基の蒙素原子と結合する。

このような複素環としてはチオフェン、フラン、ビラン
、ビロール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミ
ジン、ピリテジン、インドリジン、イミダゾール、チア
ゾール、オキ丈ゾール、トリ１ジン、チアジアジン、オ
キサジンなどがその例である。こｌしらはさらに環上に
置換基ン有してもよい。

式中、几５は、炭素数ｌから３２、好ましくは／かも２
２の直鎖ないし分岐鎖のアルキル、Ｉｊ！：（例えばメ
チル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブｆｚ、ヘキシル、ド
デシル基など）、アルケニル基（例えばアリル基など）
、環状アルキル基（例えばシクロペンチル基、シクロヘ
キシル基、ノルボルニル基など）、アラルキル基（例え
ばベンジル、β−フェニルエテル基など）、環状アルケ
ニル基（例工ｉｄシクロペンテニル、シクロへキセニル
基など）ｙ！−表わし、これらはハロゲン原子、ニトロ
基、シアノ基、アリール基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、カルボキシ基、アルキルチオカルボニル基、ア
リールチオカルボニル基、アルコキシカルボニル基−ア
リールオキシカルボニル基、スルホ基、スルノアモイル
基、カルメモ１ル基、１シルγミノ基、ジアシルアミノ
基、ウレイド基、ウレタン基、チオウレタン基、スルホ
ンアミド基、複素環基、７　＋）−ルスルホニル基、ア
ルキルスルホニル基、アリールチオ基、アルキルチオ基
、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アニリノ基
、Ｎ−１リールアニリノ基、Ｎ−１ルキルアニリノ基、
Ｎ−１ジルアニリノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基な
どでｗ換されていてもよい。

更にｋＬ５は、アリール基（例えばフェニル基、α−な
いしはβ−ナフチル基など）ン表わしてもよい。アリー
ル基は１個以上の瞳侯基χ有してもよく、置換基として
たとえばアルキル基、アルケニル基、環状１ルキル基、
１ラルキル基、環状アルケニル基、ハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、スルホ基、スルファモイル
基、カルバモイル基、アシルアミノ基、ジアシルアミノ
基、ウレイド基、ウレタン基、スルホンアミド基、複素
環基、アリールスルホニル基、アルキルスルホニル基、
アリールチオ基、アルキルチオ基、１ルキル１ミノ基、
ジアルキル１ミノ基、１ニリノ基、Ｎ−アルキルアニリ
ノ基、Ｎ−１リール１ニリノ基、Ｎ−１シル１ニリノ基
、ヒドロキシ基、メルカプト基などχ有してよい。凡５
としてより好ましいのは、オルト位の少くとも７個がア
ルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子などによってＩ
′Ｉｆ換されているフェニルで、こ扛はフィルム膜中に
残存するカプラーの光や熱による呈色が少なくて有用で
める。

更にｉｔ　５は、複素環基（例えはへテロ原子として謔
紫原子、叡紫原子、イオウ原子７含む！員または６員環
の幀素環、縮合複素環基で、ピリジル基、キノリル基、
フリル基、ベンゾチアゾリル基、オキ丈ゾリル基、イミ
ダゾリル基、ナフトオキサシリル基など）、前記の１リ
ール基について列挙した置換基によって置換された複素
環基、脂肪族または芳香族アシル基、アルキルスルホニ
ル基、アリールスルホニル基、−１ルキルカルバモイル
基、アリールカルバモイル基、アルキルチオカルバモイ
ル基またはアリールチオカルバモイル基７表わしてもよ
い。

式中Ｒ４は水素原子、炭素数７から３．２、好ましくは
１から２２の直鎖ないしは分岐鎖のアルキル、アルケニ
ル、環状アルキル、アラルキル、環状アルケニル基（こ
れらの基は前記几５について列挙した置換基χ有しても
よい）、アリール基および複素環基（これらは前記几５
について列挙した置候基χ有してもよい）、アルコキシ
カルボニル基（例えばメトキシカルボニル基、エトキシ
カルボニル基、ステアリルオキシカルボニル基など）、
１リールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボ
ニル基、ナフトキシカルボニル基など）、１ラルキルオ
キシカルボニル基（例えばベンジルオキシカルボニル基
など）、アルコキシ基（例えばメトキン基、エトキシ基
、ヘプタデンルオキシ基など）、アリールオキシ基（例
えばフェノキシ基、トリルオキシ基など）、アルキルチ
オ基（例えばエテルチオ基、ドデシルチオ基など）、ア
リールチオ基（例えばフェニルチオ基、α−ナノナルチ
オ基など）、カルボキン基、アシルアミノ基（例えはア
セチル１ミノ基、ｊ−（（コ、グージーｔｅｒｔ−７ミ
ルクエノキシ）アスタミド〕ベンズアミド基など）、ジ
アシルアミノ基、ヘーアルキルアシルアミノ基（例えば
Ｎ−メチルプロピオンアミド基など）、Ｎ−１リールア
シル１ミノ基（例えばＮ−フェニルアセタミド基など）
、ウレイド基（例えはウレイド、Ｎ−１リールウレイド
、Ｎ−１ルキルウレイド基など）、ウレタン基、チオウ
レタン基、アリールアミノ基（例えはフェニルアミノ、
Ｎ−メチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ｌＮ−１セ
チルアニリノ基、コークロローｊ−テトラデカンアミド
アニリノ基など）、アルギルアミノ基（例えばｎ−ブチ
ル１ミノ基、メチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基
など）、シクロアミノ基（例えばピペリジノ基、ピロリ
ジノ基など）、複素環アミノ基（例えば≠−ピリジルア
ミノ基、コーベンゾオキサジノルアミノ基など）、アル
キルカルボニル基（例えはメチルカルボニル基など）、
アリールカルボニル基（例えばフェニルカルボニル基な
ど）、スルホンアミド基（例えば１ルキルスルホンアミ
ド基、アリールスルホンアミド基など）、カルバモイル
基（例えばエテルカルバモイル基、ジメチルカルバモイ
ル基、Ｎ−メチル−フェニルカルバモイル、Ｎ−フェニ
ルカルバモイルなト）、スルファモイル基（例えばＮ−
１ルキルスルフアモイル、Ｎ、Ｎ−ジアルキルスルファ
モイル基、Ｎ−１リールスルフアモイル基、ヘー１ルキ
ルーＮ−１リールスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ジアリー
ルスルファモイル基など）、シアノ基、ヒドロキシ基、
メルカプト基、ハロゲン原子、およびスルホ基のいずれ
かン表わす。

式中）ｔＩ６は、水素原子または炭素数ｌから３．２、
好ましくは１からコλの直鎖ないしは分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基、環状アルキル基、アラルキル基、も
しくは環状アルケニル基ン表わし、これらは前記ＲｓＫ
つぃて列挙した置換基χ有してもよい。

また几６はアリール基もしくは複素環基７表わしてもよ
く、これらは前記Ｒ５について列挙した置換基馨有して
もよい。

またＲ６は、７１ノ基、１ルコキン基、１リールオキシ
基、ハロゲン原子、カルボキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、
スルホ基、スルファモイル基、カルバモイル基、アシル
アミノＷ、ジ１ゾルアミノ基、ウレイド基、ウレタン基
、スルホンアミド基、アリールスルホニル基、アルキル
スルホニル基、１リールナオ基、１ルキルテオ基、１／
Ｉ／キルアミノ基、ジアルキル１ミノ基、１ニリノ基、
Ｎ−１リ一ル１ニリノｇ、Ｎ−フルキル１ニリノ基、Ｎ
−アシルアミノ基、ヒドロキシ基又はメルカ−／）基ン
表わしてもよい。

Ｒ７，Ｒ６２よび凡９は各々通常の≠当量型フェノール
もしくはα−ナフトールカプラーにおいて用いられる基
を表わし、具体的にはＲ７としては水素原子、ハロケン
原子、１ルコキシカルボ゛ニルアミノ基、脂肪族炭化水
素残基、Ｎ　−７１ｊ−ルウレイド基、アシルアミノ基
、−０−ｋＬｉｚ　または−Ｓ−几１２（但しＲ１２は
脂肪族炭化水素残基）が挙げられ、同一分子内に２個以
上のｌ（＋７が存在する場合には２個以上の几７は異な
る基でおってもよく脂肪族炭化水素残基はＷ侯基欠石し
ているものも含む。

またこれらの置換基が１リール基χ含む場合、アリール
基は前記１−＋５について列挙した置換基ン有していて
もよい。

Ｒ８及びｌ（９としては歴訪族炭化水素残基、アリール
基及びヘテロ環残基から選択される基χ挙げることがで
き、あるいはこれらの一方は水秦原子でβっでもよく、
またこれらの基に＃換基火有しているものχ含む。１九
〇、ａとル９は共同して含屋素へテロ環核χ形成しても
よい。ｌは７〜弘の整数、ｍは／〜３の整数、ｎは／〜
！の整数である。そして脂肪Ｊｓ戻戻水水素残基しては
飽和のもの不飽和のもののいずｎでもよく、また直鎖の
もの、分岐のもの、環状のもののいずれでもよい。

そして好ましくは１ルキル基（例えばメチル、亜チル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、インブ
チル、ドデシル、オクタデシル、シクロブチル、シクロ
ヘキシル等の′？！ｒ基）、プルケニル基（例えばアリ
ル、オクテニル等のも基）でるる。アリール基としては
フェニル基、ナフチル基等があり、址たヘテロ環残基と
してはピリジニル、キノリル、チェニル、ピペリジル、
イミタ゛ゾリル等の各基が代表的でりる。これら脂肪族
炭化水素残基、アリール基およびヘテロ環残基に導入σ
れる置換基としてはハロゲン原子、ニトロ、ヒドロキシ
、カルボキシル、アミノ、噴換アミノ、スルホ、アルキ
ル、アルケニル、アリール、ヘテロ環、アルコキシ、ア
リールオキシ、アリールチオ、アリールアゾ、アシルア
ミノ、カルノくモイル、エステル、１シル、アシルオキ
シ、スルホンアミド、スルファモイル、スルホニル、モ
ルホリノ等の各基が挙げられる。

ＲＩＯはアリールカルボニルＭ、ｆ素＃！１２〜３コ、
好ましくは２〜２２の１ルカノイル基、アリールカルバ
モイル基、炭素数２〜３２、好１しくはコ〜２２のアル
カンカルバモイル基、炭素数ｌ〜３．２、好ましくは１
〜２２のアルコキシカルボニル基もしくはアリールオキ
シカルボニル基ン表わしこれらは置換基に有してもよ＜
ｌ１ｌｌ’ｍ基としてはアルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基、１シルアミノ基、アルキルス／Ｉ／７アモイ
ル基、アルキルスルホンアミド基、アルキルサシンイミ
ド基、ハロゲン原子、ニトロ基、カルボキシル基、ニト
リル基、アルキル基もしくはアリール基などである。

Ｒ１１はアリールカルボニル基、炭素０２〜３コ、好ま
しくはλ〜２．２の１ルカノイル基、アリールカルバモ
イル基、炭素数λ〜３−２、好ましくはλ〜、２２の１
ルカンカルパモイル基、炭素数ｌ〜３２、好ましくは１
〜２２の１ルコキシカルボニル基もしくはアリールオキ
シカルボニル基、炭素数ｌ〜３．２好ましくは１〜ココ
の１ルカンスルホニル！、アリールスルホニル基、アリ
ール基、ｊ員もしくは６員のへテロ環基（ヘテロ原子と
しては窒素原子、酸素原子、イオウ原子エリ選ばれ　−
例えばトリアゾリル基、イミダゾリル基、フタルイミド
基、丈りシンイミド基、フリル基、ピリジル基もしくは
ベンゾトリアゾリル基である）χ表わし、これらは前記
■□０のところで述べた置換基χ有してもよい。

一般式（１１）　、　（Ｉｌｌ　）　においてＸで表わ
さ扛ろ原子団としてはカプラー母核との組合せにおいて
次に挙げるものが特にカップリング速度が大きく好まし
い。すなわち、一般式（ＩＶ）および（Ｖ）のカップリ
ング位に結合する原子団としては２゜μｍジオキソイミ
ダゾリジニル基、３．Ｊ−ジオキソトリアジリジニル−
弘−イル基、λ、≠−ジオキンオキサゾリジニル基、イ
ミダゾリル基、ピラゾリル基、ドリアグリル基、ベンズ
トリアゾリル基、フェノキシ基、１リールチオ基、テト
ラゾテトラゾリルチオ基、アルキルチオ基、１ルコキ基
、１シルオキシ基でりり、一般式（■）および（Ｖｌ）
、（ＶＪｌｉ）、（ＩＫ）のカップリング位に結合する
原子団としてはイミダゾリル基、ピラゾリル基、トリア
グリル基、ベンズトリ１ゾリル基、アリールチオ基、テ
トラゾリルチオ基、フェノキシ基、１ルコキシ基、アシ
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールアゾ基もしくは
クロル原子であり、一般式（Ｘ）、（ＸＩ）および（Ｘ
［［）のカップリング位に結合する原子団としではアル
コキシ基、フェノキシ基、アリールアゾ基、１リールチ
オ基、り゛ロル原子、テトラゾリルチオ基、アシルオキ
シ基もしくはアルキルチオ基であり、一般式（Ｘｌｉｉ
）および（Ｘｌ’Ｖ’　）のカップリング位に結合する
原子団としてはテトラゾリルチオ基、ベンズトリアゾリ
ル基、ピラゾリル基、アリールチオ基、アリールアゾ基
もしくはフェノキシ基が挙げられる。これらの離脱基は
一般式（ＩＩ）ｆ？よび（Ｉｌｌ　）においてＸの置換
基として列挙した一換基χ有することができる。

本発明のカプラーの通切な使用量は嗜１モルあたり、／
Ｘ１０　”−４ｘ１０　”モ＃、好ましくはｌ×１０−
２〜ｊｘｌＯ−１モルである。

本発明に用いられろカプラーは例えば以下にあげるもの
である。但しこれらに限定されるもので＆工ない。

（４） 「 （５）０ （６） （７） ｌす Ｃ，Ｈ□３ α （１１） （１３） （６ （１５） （１８） α 本発明の油溶化基は一般的に下記合成ルートにより合成
できる。

上記の式中、Ｙ、ＲおよびＺは一般式（１）で説明した
のと同じ意味である。Ｗは臭素もしくはクロル原子７表
わす。

上記カルボン酸ｔカプラ一部分に導入する反応は、あら
かじめカプラ一部分の油溶化基導入位置に調！ＩＩ！す
れた水酸基χ利用してジシクロヘキシルカルボジイミド
などの脱水縮合剤Ｘ用いてエステル化反応ン行なうのが
一般的である。

せ成例（１）例示カブツー（１１の合成下記合成ルート
により合成した。

３ Ｃ１０１１２１ 〜 カプラー（１） 段階■　化合物２の合成 化合物ｌ、／Ａ、、Ｓ’９Ｙ：）ルエンｌコＯｍ象に混
合しこの浴液にソデイウムメトキサイド、ｌｊｇχ加え
ｔｏ”ｃに加熱した。これにｌ≠、ｒｇのブロモ酢酸７
滴下した。２時間反応させた後、放冷し／Ｎの布塩酸コ
ｏｏｍｔｔχ加え分液ロートに移した１、中性になるま
で水洗ン繰り返し油層χ濃縮した。残渣ンヘキサンより
再結晶し化合物ｌン／／９得た。

段階■　カプラー（１）の調製 段階■で得た化付物五χ／／９、および化合物３−’％
＋−−１ χ♂、７９とり、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド−２ｏ
＝ｉ溶解した。この溶液に室温（コｊ’Ｃ）で攪拌下、
Ｎ、Ｎ’−ジシクロへ中ジルカルボジイミド３．７ｆｊ
′？！−アセトニトリル１０ｍ１ｌに溶かした溶液ＹＭ
下した。３時間反応させた後析出したＮ。

へ′−ジシクロヘキシル尿素を日別した。口数に酢酸エ
テルｊ　００　ｍＱχ加え水洗浄Ｙ：３回行なった。

油層ン儂縮しオイル状の目的のカプラー（ｘ）ｙ　／　
３　。

７９得た。

合成例（２）　カプラー（２）の合成 ２−（，３−（４（−シアノフェニルウレイド）−よ−
へブタフルオロブタンアミド−ａ−（Ｊ−（コーヒドロ
キシエトキシ）フェノキシ）フェノール、Ｊ／９および
合成例（１）の段階■で得た化合物１．／ｊｔ、３９χ
１セトンｉｏｏ雄に混合しこの溶液にＮ、Ｎ’−ジシク
ロへキシルカルボジイミド、ｉｏ、３ｇχアセトン２０
ｍ（ＩＫ溶かした溶液χ室温下で滴下した。２時間反応
させた後副生ずるＮ、Ｎ’−ジシクロヘキシル尿素７四
別し、ロ液ンー縮した。オイル状の目的のカプラー（２
）に≠３．３ｇ得た。

合成例（３）　カプラー（ｌりの合成 グー（２−ドデシルフェノキシ）ブタノイックアシッド
、ｉｏ、ｔ’ｉ、および３−（コークロローｊ−（２−
ヒドロキシエチルカルバモイル）アニリノｌ−／−（，
２，弘、を−トリクロロフェニル）−ｓ−ピラゾロン、
ｌ≠、Ｊ９、およびＮ。

Ｎ′−ジシクロへキシル力ルポジイミドン用いて合成例
（２）と同様な方法により目的のカプラー（１４）χ、
／、２．≠ｇ得た。但し酢酸エテルとへキサンの混合浴
媒χ用いて結晶化させた。

本発明にせいてカプラーχハロゲン化錯乳削層に導入す
るには公知の方法、例えば米国特許λ。

３ココ、０２７号に記載の方法などが用いられる。

例えば７タール酸１ルキルエステル（ジプチルフタレー
ト、ジオクチルフタレートなどン、リン酸エステル（ジ
フェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート
、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルブチル７オ
スフエート）、クエン酸エステル（例えば１セチルクエ
ン酸トリブチル）、安息香酸エステル（例えば安息香酸
オクチル）、アルキル１ミド（例えばジエチルラウリル
アミド）、脂肪酸エステル類（例えばジブトキシエテル
テクシネート、ジエチルアゼレート）、トリメシン酸エ
ステル類（例えばトリメシン酸トリブチル）など、又は
沸点約、３００Ｃないしｔｓｏ’ｃのＭ機溶媒、例えば
酢酸エテル、酢酸ブチルの如き低級アルキルアセテート
、プロピオン酸エチル、２級ブチルアルコール、メチル
インブチルケトン、β−エトキシエテルアセテート、メ
チルセロソルブアセテート等に溶解したのち、親水性コ
ロイトニ分散される。上記の高沸点有機溶媒と低沸点肩
機浴媒とは混合して甲いてもよい。

又、特公昭ｊ／−ＪりｔｊＪ号、特開昭５ｉ−ｊタタク
３号に記載されている重合物による分散法も使用するこ
とができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォン酸の如き酸基ン有す
る場合には、アルカリ性水溶液として親。

水性コロイド中に導入される。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチンχ用い
るのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも単独
あるいはゼラチンと共に用いることができる。

本発明にνいてゼラチンは石灰処理されたものでも、酸
Ｙｆ用して処理されたものでもどちらでもよい。ゼラチ
ンの製法の詳細はアープ−・ヴアイス著、ザ・マクロモ
レキュラー・ケミストリー・オブ・ゼラチン、（アカデ
ミツク・プレス、ｌ！ＦＡ４Ａ年発行）に記載がある。

用いることができる前記の親水性コロイドとしては、た
とえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラ
フトポリマー、１ルブミン、カゼイ：ｙ等（Ｄ蛋白質：
ヒドロキシエテルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、セルロース硫酸エステル類等の如きセルロース誘
導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；
ポリビニルアルコール、ホリヒニルアルコール部分アセ
タール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル嘴
、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニル
イミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは
共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質かめる。

本発明に用いられる写ＸＫ＆光材料の写真乳剤層にはハ
ロゲン化銀として臭化釦、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭
化銀及び塩化銀のいずれン用いてもよい。好ましいハロ
ゲン化箭はｌｊモル係以下の沃化銀葡含む沃臭化ωであ
る。特に好ましいのはλモル係から１２モル係までの沃
化＠Ｙ含む沃臭化銀でおる。

写真乳剤中のハロゲン化−粒子の平均粒子サイズ（球状
または球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子の
場合は校長χ粒子サイズとし、投影面積にもとすく平均
で表わす。）は特に問わないが３μ以下が好ましい。

粒子サイズは狭くても広くてもいすねでもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、へ方体のよ
うな規則的な結晶体ン有するものでもよく、また球状、
板状などのような変則的な結晶体χ持つもの、或いはこ
れらの結晶形の複合形でもよい。種々の結晶形の粒子の
混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその４牟の５倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積のｊＯ％以上χ占めるような乳
剤χ使用してもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相χもってい
てもよい。筐だ清像が主として表面に形成さ１しるよう
な粒子でもよく、粒子内部に主として形成されるような
粒子であってもよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ　、　Ｇｌａｆｋｉｄ
ｅｓ著　Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　ｌ’ｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒ’ａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　ｔｖｌｏｎ
ｔｅ１社刊、ｌり４７年）、Ｕ　、　ｋ’　。

Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓ
ｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ刊、ｌり６６年）、Ｖ　、Ｌ　、Ｚｅｌｉｋｍ
ａｎ　ｅｔ　ａｌ著Ｍａｋｉｎｇａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎ
ｇ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（Ｔ
ｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、ｉｙｔ弘年）などに
記載された方法乞用いて調整することができる。

即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよ
く、又可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩χ反応させる形式
としては、片側混合法、同時混合法、それらの組会せな
どのいずれχ用いてもよい。

粒子χ錯イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）χ用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇン一定に保つ方法、即ち、いわゆるコ
ンドロールド・ダブルジェット法χ用いることもできる
。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤が得ら才りる。

別々に形成した。２植以上のハロゲン化銀乳剤ン混合し
て用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム垣、匪鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又は七の錯塩、鉄塩又は鉄錯
塩などケ、共存させてもよい。

乳剤は沈澱形成後あるいは物理熟成後に、通常可溶性塩
類ｙ１１−Ｗ去ざｎるが、そのだのの手段としては古く
から知られたゼラチンχゲル化させて行うヌーデル水洗
法ン用いてもよく、また多価アニオンより成る無機塩類
、例えば硫酸ナトリウム、１ニオン性界面活性剤、１ニ
オン性ポリマー（例えばポリスチレンスルホン酸）、ｅ
ｂルいはゼラチン−導体（例えば脂肪族１シル化ゼラチ
ン、芳香族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイル化セ
ラテンなど）ン利用した沈降法（フロキュレーション）
χ用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ，に’ｒｉｅｓｅｒ編”
Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎｄｅｒ　Ｐｈｏｔｏｇｒ
ａ、ｐｊ】１ｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　８
ｉ１ｂｅｒ−ｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ“（Ａｋａｄｅｒ
ｎｉｓｃｈｅ　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆ
ｔ。

／りＡＩｒ）Ｊ７ｊ〜７３≠頁に記載の方法χ用いるこ
とができる。

すなわち、活性セラテンや銀と反応しうる像黄ン含む化
合物（例えば、チオ健酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ローダニン類）７用いる硫黄増感法；還元性物
質（例えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）χ還元
増感性：貴金属化合物（例えば、全錯塩のほかＰｔ、Ｉ
ｒ、Ｐｄなどの周期律表■族の金属の錯塩）乞用いる貴
金属増感法などχ単独筐たは組み合わせて用いることが
できる。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中るるいは写真処理中のカブリχ防止し、あるい
は写真性能ン女定化させる目的で、種々の化脅物ン含イ
了させることができる。すなわち１ゾール知、例えばペ
ンゾテ１ゾリウム塩、ニトロイミダゾール類、ニトロベ
ンズイミタゾール類、クロロベンズイミダゾール類、ブ
ロモベンズイミダゾール類、メルカプトチアゾール類、
メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミ
ダゾール類、メルカプトチアジ１ゾール類、アミノトリ
アゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベンゾトリ
アゾール類、メルカプトテトラゾール類（特にｌ−フェ
ニル−ｊ−メルカプトテトラゾール）など；メルカプト
ピリミジン類：メルカプトトリ１ジン類；たとえばオキ
サドリンテオンのようなチオケト化付物；アザインデン
類、たとえばトリ１ザインデン類、テトラ１ザインゲン
類（特にｔ−ヒドロキシｔｌｌｌ（／、ｊ、Ｊａ、７）
テトラ１ザインデン類）、はンタ１ザインデン類ナト；
ベンゼンチオスルフォン酸、ベンゼンスルフィン酸、ベ
ンゼンスルフオン酸アミド等のようなカブリ防止剤また
は安定剤として知られた、多くの化付物ン加えることが
できる。

本発明ケ用いて作られる感光材料の写真乳剤層ｌたは他
の載承性コロイド層には塗亜助削、帯電防止、スベリ性
改良、乳化分散、接着防止及び写真特性改良（例えば、
現像促進、硬調化、増感）等種々の目的で、糧々の界面
活性剤ン含んでもよいＯ 例えばテポニン（ステロイド系）、アルキレンオキサイ
ド肪４体（例えばポリエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール／ポリプロピレングリコール縮合物、ポリ
エチレングリコールアルキルエーテル類又はポリエチレ
ングリコールアルキルアリールエーテル類、ポリエチレ
ンクリコールエステル類、ポリエチレングリコールソル
ビタンエステル類、ポリアルキレングリコールアルキル
アミン又はアミド類、シリコーンのポリエチレンオキサ
イド付加物類）、グリシドール訪導体（例えばアルケニ
ルコハク敞ポリグリセリド、アルキルフェノールポリグ
リセリド）、多ｉ’ｈ　フルコールの脂肪酸エステル類
、楯のアルキルニスデル類などの非イオン性昇面活性剤
；アルキルカルボ゛ンば塩、アルギルスルフォン１１！
！塩、アルキルベンゼンスル７オンホ塩、アルキルナフ
タレンスルフォン酸塩、アルキル値酸エステル類、アル
ヤルリン酸エステルｄ、Ｎ−アシル−Ｎ−１ルキルタウ
リｙ類、スルホコハク酸エステルか、スルホ１ルキルポ
リオキシエテレンアルキルフエニルエーテル類、ポリオ
キシエチレンアルキルリン酸エステル類などのような、
刀ルボ゛キシ基、スルホ基、ホスホ基、６１［エステル
基、リン酸エステル基尋の酸性基χ含むアニオン界面活
性剤二アミノ酸知、アミノアルキルスルホン酸類、アミ
ノアルキルｔｆ［又はリン酸エステル類、アルチルベタ
イン頓、アミンオキシド類などの両性界面活性剤；アル
キル１ミン堪類、招＃１）３族必るりは芳香族第≠級ア
ンモニクム塩類、ピリジニウム、イミダゾリウムなどの
複素環第４を級アンモニウム塩類、及び哨肋族又は仮素
環ン含むホスホニウム又はスルホニウム塩類などのカチ
オン界面活性剤ン用いることができる。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層には感度上昇、コン
トラスト上昇、または現像促進の目的で、たとえはポリ
アルキレンオキシドまたはそのエーテル、エステル、ア
ミンなどの誘導体、チオエーテル化合物、チオモルフォ
リン類、四級アンモニウム塩化付物、ウレタン訪導体、
尿素誘導体、イミダゾール誘導体、３−ピラゾリドン類
寺χ含んでもよい。

本発明に用いる写Ｘ感光材料には、写真乳剤層その他の
酸水性コロイド層に寸度安定性の改良などの目的で、水
不溶又は離溶性合成ポリマーの分散物に含むことができ
る。例えばアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシ
アルキル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）ア
クリレート、（メタ）アクリルアミド、ビニルエステル
（例工ば酢酸ビニル）、アクリロニトリル、オレフィン
、スチレンなどの単独もしくは組合せ、又はこれらとア
クリル酸、メタクリル酸、α、β−不飽和ジカルボン酸
、ヒドロキシ１ルキル（メタ）アクリレート、スルホア
ルキル（メタ）７りＩＪレート、スチレンスルホン酸等
の組合せン単量体成分とするポリマーを用いることがで
きる。

本発明ン用いて作られる写真乳剤から成る層の写真処理
には、例えばリサーチディスクロージャー／７を号第２
ｒ〜３０負に記載されているような公知の方法及び公知
の処理液のいずれχも適用することができろ。処理温度
は通常、／♂０Ｃからｓｏ”ｃ２の間に選はれるか、／
Ｉ’Ｃより低い温度またはｊＯ”Ｑｙ！ｌ−こえる温度
としてもよい。

足着液としては一般に用いられる組成のもの７使用する
ことができる。定着剤としてはチオ値酸塩、チオシアン
酸塩のは〃・、定着剤としての効果の知られている壱磯
硫黄化付物ン使用することかで＠る。冗看液には硬膜剤
として水溶性アルミニウム塩ン含んでもよい。

カラー現像液は、一般に、発色現像主桑χ含むアルカリ
性水浴欣から成る。発色現像主系は公知の一級芳香族ア
ミン現像削、例えばノエニレンジアミン類（例えば≠−
アミノーＮ、Ｎ−ジエチル１ニリン、３−メチル−≠−
アミノーＮ、Ｎ−ジエナルアニリン、≠−アミノーへ−
エテルーヘーβ−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチ
ル−≠−７ミ／−Ｎ−エテルーＮ−β−ヒドロキシエチ
ルアニリン、３−メチル−弘−アミノ−Ｎ−エテル−Ｎ
−β−メタンスルホアミドエテルアニリン、≠−アミノ
ー３−メチルーＮ−エテル−Ｎ−β−メトキシエテルア
ニリンなど）ン用いることができる。

この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏ
ｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、ＩＰ６６年）のＰ２２６〜２２
Ｆ、米国特許λ。

ｉＰ３．ｏｉｓ号、同λ、ｊＰ２，３４弘号、特開昭弘
ｒ−ｇ弘２３３号などに記載のものχ用いてもよい。

カラー現像液はその他、アルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩、及びリン酸塩の如きｐＨ炭衝削、臭化物
、沃化物、及び有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤ない
し、カブリ防止剤などχ含むことができろ。又必要に応
じ−Ｃ，硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンのシロき保恒
剤、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールのＶｌ
き勺俄浴削、ポリエチレングリコール、四級アンモニウ
ム塩、アミン類の如き現ｆシ促進削、色素形成カプラー
、競争カプラー、ナトリウムボ′ロンハイドライドの如
きかぶらせ削、ｌ−フェニル−３−ピラゾリドンの如き
補助現像桑、粘性付与剤、ポリカルボンば系キレート削
、酸化防止剤などχ含んでもよい。

発色現像後の写真乳削層は通常鋏白処理さ７″Ｌる。

漂白処理は、定着処理と同時に行わｎてもよいし、個別
に行われてもよい。漂白剤としては、例えば銖（ＩＩＩ
）、コバルトＣＩＩＩ　）、クロム（Ｖｌ）、銅（ＩＩ
）などの多１ｌｌＩＩ金属の化合物、過酸類、キノン類
、ニトロソ化合物等が用いられる。

例えば、フェリシアン化物、重クロム酸塩、鉄（■）゛
またはコバル）　（Ｉｌｌ　）の有機錯塩、例えばエチ
レンジ１ミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、ｌ。

３−ジアミノ−λ−プロパツール四酢酸などの１ミノポ
リカルボン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸な
どの有慎酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガンホ塩：ニトロ
ンフェノールなどχ用いることかで＠る。こｊ′しらの
うちフェリシアン化カリ、エチレンジアミン四酢酸鉄（
ＩＩＩ）ナトリウム及びエチレンジアミン四酢畝＃（Ｉ
ｌｌ）アンモニウムはｌ待に有用である。エチレンジア
ミン西酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は独立のげ白液においても
、−浴標白定着液においても市川である。

本発明に用いらＪする写真乳剤は、メチン色素類その他
によって分光増感されてもよい。用いられる色素には、
シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、
複合メロシアニン色素、ホロポーラ−’ｉ−ｒニン色素
、ヘミシアニン色素、ステリル色素およびヘミオキソノ
ール色素が包含される。特にＭ用な色素は、シアニン色
素、メロシアニン色素、および複合メロシアニン色素に
属する色素である。これらの色素類には、塩基性異部環
核としてシアニン色素類に通常利用される核のいずれン
も適用でさる。すなわち、ビロリン核、オキサジノン杉
、テアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、テアゾ
ール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾー
ル核、ピリジン核など；これらの核に脂環式炭化水素環
が融合した核：及びこれらの核に芳香族炭化水素環が融
合した核、即チ、インドレニン核、ベンズインドレニン
核、インドール核、ベンズオキサドール核、ナフトオキ
サゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核
、ベンゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノ
リン核などが適用できる。これらの核は炭素原子上に置
換されていてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造馨有する核として、ピラゾリン−ｊ−オン
核、チオヒダントイン核、λ−テオオキサゾリンンーコ
、弘−ジオン核、チアゾリジン−２，弘−ジオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッールば核などのｊ〜６員異節
環核χ適用することができる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せに用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用ンもたない色
素あるいは可視光ン実質的に吸収しない物質でろって、
強色増感ン示す物質χ乳剤中に含んでもよい。例えば、
含窒素異部環基で置換されたアミノステル化合物（たと
えば米国特許−９？３３．３！ＰＯ号、同３ｊ１．３ｊ
、７λ１号に記載のもの）、芳香族有機酸ホルムアルデ
ヒド縮合物（たとえば米国特許３，７≠３，６１０号に
記載のもの）、カドミウム塩、１ザインデン化合物など
χ含んでもよい。本発明は、支持体上に少なくとも一つ
の異なる分光感度ケ有する多層多色写真材料にも適用で
きる。多層天然色写真材料は、通常、支持体上に赤感性
乳剤層、緑感性乳剤層、及び宵感性乳剤層ン各々少なく
とも一つ有する。これらの層の順序は必要に応じて任意
に選べる。赤感性乳剤層にシアン形成カプラーを、縁感
性乳剤層にマゼンタ形成カプラーン、青感性乳剤層にイ
エロー形成カプラーンそれぞれ含むのが通常であるが、
場合により異なる組合せｔとることもできる。

本発明χ用いて作られた写真感光材料の同一もしくは他
の写真乳剤層または非感光性層には前記の一般式〔Ｉ〕
で表されるカップラーと共に、他の色素形成カプラー、
即ち、発色現像処理において芳香族１級アミン現像ＡＪ
（例えは、フェニレンジアミン訪導体や、アミノフェノ
ール８４体など）との酸化カップリングによって発色し
うる化合物を用いてもよい。例えばマゼンタカプラーと
して、ｊ−ピラゾロンカプラー、ピラゾロベンツイミダ
ゾールカプラー、ピラゾロイミダゾールカプラー、ピラ
ゾロピラゾールカプラー、ピラゾロトリアゾールカプラ
ー、ピラゾロテトラゾールカプラー、シアノアセチルク
マロンカプラー、開鎖アシルアセトニトリルカプラー等
があり、イエローカプラーとして、アシルアセトアミド
カプラー（例えばベンゾイルアセトアニリド類、ピバロ
イルアセトアニリド類）、等があり、シアンカプラーと
して、ナフトールカプラー、及びフェノールカプラー等
がある。これらのカプラーは分子中にパラスト基とよば
れる疎水基Ｙ：有する非拡散性のもの、ｌたはポリマー
化されたものが望ましい。カプラーは、銀イオンに対し
グ当量性るるいはコ当量性のどちらでもよい。又、色補
正の効果ンもつカラードカプラー、あるいは現ｇＲＫと
もなって現像抑制剤ン放出するカプラー（いわゆるＬ）
Ｉｔ（カプラー）てらってもよい。

又、ｊＪＬＲカプラー以外にも、カップリング反応の生
成物が無色であって、現像抑制剤ン放出する無呈色ＤＩ
Ｒカップリング化合物ン含んでもよい。ＤＩルカプラー
以外に現像にともなって現像抑制削乞放出する化合物乞
感光材料中に含んでもよい。

本発明のカプラー及び上記カプラー等は、感光材料にめ
られる特性ン満足するために同一層に二柿類以上ン併用
することもできるし、同一の化合物？異なった２層以上
に添加することも、もちろん差支えない。

本発明の写真感光材料には、写真乳剤層その他の親水性
コロイド層に無機または有機の硬膜剤？含有してよい。

例えばクロム塩（クロムミョウバン、酢酸クロムなど）
、アルデヒド類、（ホルムアルデヒド、グリオキサール
、ゲルタールアルデヒドなど）、ヘーメテロール化合物
（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒダントイン
など）。

ジオキサン時導体（，２，Ｊ−ジヒドロキシジオキサン
など）、活性ビニル化合物（／、３．ｊ−１す１クリロ
イル−へキサヒドロ−Ｓ　−）す１ジン、ｉ、Ｊ−ビニ
ルスルホニル−２−プロ／セノールなど）、活性ハロゲ
ン化合物（λ、≠−ジクロルー４−ヒ）”ロキシーｓ−
１リアジンなど）、ムコハロケンｄａ（ムコクロル酸、
ムコフェノキシクロル酸など）、などン単ａまたは組み
合わせて用いることができる。

本発明χ用いて作られた感光材料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
それらは、カチオン性ポリマーなどによってＩＮ染され
てもよい。

本発明ン用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して、ハイドロキノン訪導体、アミノフェノール誘導体
、没食子酸誘導体、１スコルビ／改鋳導体などχ含有し
てもよい。

本発明ン用いて作らｊＬる感光材料には、親水性コロイ
ド層に紫外線吸収剤ン含んでもよい。例えば、アリール
基でｆＩ！を換されたベンゾトリ１ゾール化合物（例え
ば米国特許、３．ｊ３．３，７り≠号に記載のもの）、
弘−テアシリドン化合物（例えば米国特許Ｊ、、？／４
’、７９１号、同３．．３ｊ２゜６ｔ１号に記載のもの
）、ベンゾフェノン化合物（例えば特開昭≠６−２７１
４Ｌ号に記載のもの）、ケイヒ酸エステル化合物（例え
ば米国特許３，７ｏｓ　、ｒｏｔ号、同Ｊ　、７０７．
３７ｊ号に記載のもの）、ブタジェン化合物（例えば米
国特許弘。

０≠！、２．２２号に記載のもの）、あるいは、ベンゾ
オキジドール化合物（例えば米国特許３，７００、≠ｊ
ｊ号に記載のもの）ｙ！−用いることができる。紫外線
吸収性のカプラー（例えばα−ナフトール系のシアン色
素形成カプラー）や、紫外線吸収性のポリマーなどχ用
いてもよい。これらの紫外線吸収剤は特定の層に媒染さ
れていてもよい。

本発明χ用いて作られた感光材料には、親水性コロイド
層にフィルター染料として、わるいはイラジエー７ヨン
防止その他種々の目的で水溶性染料乞含有していてもよ
い。このような染料には、オキソノール染料、ヘミオキ
ソノール染料、ステリル染料、メロシアニン栄科、シア
ニン染料及び１ゾ染料が包含さｎる。なかでもオキソノ
ール染料；ヘミオキソノール染料及びメロン１ニン染料
がＭ用である。

本発明χ実施するに際して、下記の公知の退色防止剤ン
併用することもでき、また本発明に用いる色像安定剤は
単独または２種以上併用することもできる。公知の退色
防止剤としては、ノ・イドロキノン誘導体、没食子酸誘
導体、ｐ−アルコキシフェノール類、ｐ−オキシフェノ
ール肪導体及びビスフェノール類等がある。

実施例　１゜ 透明ナセルローストリアセテートフィルム支持体上に下
記に示すような組成の層よりなる多層カラー感光材料ン
作成し、これχ試料１０／とした。

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド鋼　・・・・・・・・・・・・　０．１１
９７ｍ２紫外線吸収削　Ｃ−７・・・　００１２ｇ／ｍ
２同　Ｃ−２・−・０　、／　７９／ｍ２χ含むゼラチ
ン）＠ 第２層：中間層 コ、ｊ−ジーｔ−ペンタデ シルハイドロキノン　・・・　０　、　／　ｒ　９　／
　ｍ２カプラー　Ｃ’−Ｊ　・・・・・・・・・　０　
、　／　／　９／ｍ２沃臭化釧乳剤（沃化銀　１モル係 平均粒子サイズ　０．０７μ） ・・・・・・・・・・・・　０　、　／　ｊ　９　／　
ｒｎ２χ含むゼラチン層 第３層：第ｌ赤感乳削層 沃臭化鋼乳剤（沃化ｕ　６モル係 平均粒子サイズ　ｏ、６μ） ・・・・・・・・・…　０．７λ９／ｍ２増感色素ｌ　
・・・・・・・・・　＃１モルに対して７　、０Ｘ１０
　モル 増感色素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対して　
５ λ、０ｘ１０　モル 増感色素ＩＩＩ　・・・・・・・・・　銀１モルに対し
てコ、ｆＸ１０　４モル 増感色素■　・・・・・・・・・　鏝１モルに対してコ
、０ｘ１０　モル カプラー　Ｃ−グ　・・・・・・　ｏ、ｏり３ｇ／ｍ２
カプラー　Ｃ−１−・・・・・０．３　／　９７ｍ２カ
プラー　Ｃ−４−・−・−０，０１０９／ｍ２ン含むゼ
ラチン層 第参層：第２赤感乳削層 沃臭化銀乳剤（沃化＠　ｌＯモル係 平均粒子サイズ　／、ｊＬ） ・・・・・・・・・　／　、　、２　ｇ／ｍ２増感色素
Ｉ　・・・・・・・・・　銀１モルに対して！ｒ、２Ｘ
１０　モル 増感色素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対して／
、ｊｔＸｌｏ　モル 増感色素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対して２
、／Ｘ１０　モル 増感色素■　・・・・・・・・・　鎖１モルに対して／
、ｊＸｌｏ　モル カプラー　Ｃ−＜Ｚ　・・・・・・・・・　０．１０９
／ｍ”カプラー　Ｃ−ｊ　・・−−−−０、ＯＡ　／　
９／ｍ”カプラー　Ｃ７”・・０．０４ｔ６９７ｍ２乞
含ゼラチン層 第５）＠：第３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀　１０モル係 平均粒子サイズ　コ、λμ） ・・・・・・・・・　コ、０９／ｍ２ 増感色素ｌ　・・・・・・・・・　６Ｍ１モルに対して
ｊ、！×１０　モル 増感色素Ｉ　・・・・・・・・・　銀１モルに対して１
．１．ＸＩＯモル 増感色素■　・・・・・・・・・　＠１モルに対して２
．２ＸＩＯモル 増感色素■　・・・・・・・・・　釧１モルに対して／
、４．ｘｌｏ−’モル カプラー　〇−ｓ　・・・・・・・・・０　、　Ｏｕ　
４’　９　／　ｍ２カプラー　Ｃ−７・・・・・・・・
・　ｏ、ｉｔ９７ｍ２χ含むゼラチン層 第を層：中間層 第７層：第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化Ｓｔモル係 平均粒子サイズ　θ、ｊμ） ・・・・・・・・・　０　、　！　ｊ　＄）／ｍ２増感
色素■　・・・・・・・・・　＠１モルに対して３、ｔ
×１０　モル 増感色素■　・・・・・・・・・　＠１モルに対して３
．０×ｌＯモル 増感色素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対して／
、２Ｘ１０　モル カプラー　Ｃ−ｒ　・・・・・・・・・　０，２２ｇ／
ｍ２カプラー　Ｃ−２・・・・・・　ｏ、ｏ弘０９７ｍ
２カプラー　Ｃ−１０・・０．０／３ｇ／ｍ２カプラー
　Ｃ−／／　・・・　０，０３１９／ｍ２第を層：第１
緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀　ｔモル係 平均粒子サイズ　１．ｊμ） ・・・・・・・・・　／　、　Ｏｇ／ｍ２増感色素■　
・・・・・・・・・　＠７モルに対して　４ λ、７Ｘ／　０　モル 増感色素■　・・・・・・・・・　＠１モルに対して　
５ λ、／×ｌＯモル 増感色素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対してｒ
、５ｘｉｏ　モル カプラー　Ｃ−ｒ　・・・・・・・・・　００３１７ｍ
２カプラー　ｃ−ｙ　・・・・・・　Ｏ０θ／　Ｊ　９
　／　ｍ２カプラー　Ｃ１０−０，００Ｐ９７ｍ２カプ
ラー　ｃ−ｌｌ　・　ｏ、θ／／９／ｍ２χ含むゼラチ
ン層 第り層：第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化＠　ｉｏモル憾 平均粒子サイズ　２．２μ） ・・・・・・・・・　／　、　２９　／　ｒｎ２増感色
素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対して、３．０
％１０　モル 増感色素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対してλ
、弘ｘｌＯモル 増感色素■　・・・・・・・・・　銀１モルに対して９
．３ＸＩＯモル カプラー　Ｃ／　Ｊ　・・・０　、０７０　ｓ）／　ｍ
２カプラー　Ｃ−７・・・・・・　００Ｏ１３９／ｍ２
χ含むゼラチン層 第１０層：イエローフィルター層 黄色コロイド−・・・・・・・・・・・・　Ｑ、θμ９
７ｍ２　’コ、！−ジーｔ−ペンタデシル ハイドロキノン　・・・・・・・・・０　、　ＯＪ　／
　９　／　ｒｎ２ン含むゼラチン層 第１／層：第１を感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化＠　６モル係 平均粒子サイズ　Ｏ０μμ） ・・・・・・・・・　０．Ｊｌｌ）／ｒｎ　２カプラー
　Ｃ−１３・・・・・・　０．６λｇ／ｍ２カプラー　
Ｃ−／４（・　０．０３０９／ｍ２χ含むゼラチン層 第７λ層：第２青感乳削層 沃臭化銀乳剤（沃化＠　１０モル（４ 平均粒子サイズ　ｉ、ｏμ） ・・・・・・・・・　０　、２　？　９７　ｍ２カプラ
ー　Ｃ−／Ｊ　−・・　０．２２９７ｍ２増感色素■　
・・・・・・・・・　錯１モルに対してλ、コｘ１０　
モル Ｙ含むゼラチン層 第１３層：微粒子乳剤層 沃只化銀乳削（沃化饅　λモル係 平均粒子サイズ　０．／ｓμ） ・・・・・・・・・　Ｏ０μ０９　／　ｍ”χ含むゼラ
チン層 弗ｌｖ層：第３青感乳削層 沃臭化釧乳削（沃化銀　／４ｔ４ｊ係 平均粒子プイズ　λ、３μ） ・・・・・・・・・　０　、７　？　９　／　Ｉｎ２カ
プラー　Ｃ−１３・・・・・・　Ｏ０／り９　／　ｍ２
増感色素■　・・・・・・・・・　＠１モルに対してλ
０．１ｘｉｏ　モル 第１ｊ層：第ｌ保護層 紫外線吸収削　Ｃ−ｔ　・・・　０．１≠９　／ｍ２紫
外縁吸収削　Ｃ−λ　・・・　Ｏ１２−２９／　ｍ２乞
含むゼラチン層 第／Ｊ　ノー−１：第、２保ｉげ飄ｉＨポリメチルメタ
クリレート粒子 （直径／、３μ）　・・・・・・　０　、　Ｏｊ　ｇ／
　ｍ２沃臭化銀乳剤（沃化＠　２モルチ 平均粒子サイズ　０．０７μ） ・・・・・・・・・　０　、　Ｊ　Ｏ９７ｍ２χ含むゼ
ラチン層 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｃ−／ｊや界
面活性剤χ塗布した。

化合物 Ｃ−／ のポリマー −２ −Ｊ α Ｃ−弘 （ＪＣＨ２Ｃ）１２８（Ｊ２ＣＩ（ａ （ｔ）Ｃ５Ｈｘ　Ｉ −７ ＵＣＨ２Ｃ１（２８０１−１２ｃ００１−１Ｃ−♂ のポリマー α Ｃ−／３ −ｉｓ 増感色素 ■ （ＣＨ２）ａ　５ＯｓＮａ ■０２Ｌ１５ ２１１５ ■ （試料７０．２〜１Ｏｔ） 試料／　０　／　０）第３層のカプラーＣ−’７χ各々
Ｃ−弘、Ｃｐ−／、Ｃｐ−λおよび本発明のカプラー（
１：Ｉ）ｌ（１８Ｌ（２）ｌ（１２）に等モル置き換え
た以外は試料１０／と同様にして試料１０２〜ｉ。

・　ｒン作成した。

試料ｉｏｉ〜１０ＩＫ稼様の日色＃！光χ与えた後、Ｆ
記に示すようなカラー現像処理７行ない、処理済の試料
について赤フイルタ−７用１いて濃度測定７行なった。

これらの結果よりカブリ、感度χ求めたところ第１表の
ようになった。

ここで用いた現像処理条件は下記のとうりであり、３Ｉ
ｒ０Ｃで実施した。

１、　カラー現像・・・・・・・・・・・・コ分グｊ秒
２、襖　白・・・・・・・・・・・・６分３０秒３、水
　抗・・・・・・・・・・・・３分／ｊ秒４、定　着・
・・・・・・・・・・・を分３０秒５、水　洗・・・・
・・・・・・・・３分ｉｓ秒６、安　妃・・・・・・・
・・・・・３分ｉｓ秒各工程に用いた処理ｒｉ組不は下
記のものである。

カラー塀、像液 ニトリロ三酢酸ナトリウム　／、０ｇ 亜硫酸ナトリウム　グ、ｏｇ 炭酸ナトリウム　３ｏ、ｏｇ 臭化カリ　／、≠９ ヒドロキシルアミン硫酸塩　λ、≠９ グー（Ｎ−エテル−Ｎ−βヒド ロキシエチルアミノ）−λ− メチル−アニリン硫酸垣　弘、ｊｇ 水χ加えて　／　を 濃白液 臭化アンモニウム　／６０，０９ アンモニア水（２１ｑｂ）　２！、ＯｍＱエチレンジア
ミン−四酢ジナト リウム鉄塩　／３０　９ 氷酢酸　ｌ弘　ｍ９ 水χ加えて　、を 定着液 テトラポリリン酸ナトリウム　コ、Ｏｇ亜４Ｊ１１１１
ｆｉナトリウムＩＩ　、０９チオ硫酸アンモニウム（７
０％）　／７！、０ｒｎ９ポ弦値酸ナトリウム　＠、＆
９ 水ン加えて　／　を 安定液 ホルマリン　１．Ｏｍ象 水ン加えで　／　ｌ 試　料　カプラー　カプリ　相対感夏＊１ｏｔ（比較例
）　Ｃ−７ｏ、ｏｒ　ｌｏ。

ｌｏ、Ｂ　ｔｔ　）　ｃ−ｔａ　ｏ、ｏｂ　ｒｉ１０３
（／Ｆ　）　Ｃｐ−／　０．０４　１３１０μ（ｔｔ　
）　０ｐ−２ｏ、ｏｘ、　♂１ｉｏｓ（本発明）　（１
３）　０．０７　／コク１０６（／／　）　（１８）　
０．Ｏｔ　／／７１０７Ｃ＃　）　（２）　０．Ｏｔ　
／／２ｔｏｅ（ｔｔ　）　（１２）　ｏ、ｏａ　ｉｉｓ
＊相対感相対感度リカブリ＋０濃度ン与える蕗光量の逆
数で試料１０／ χ１００としたときの相対値 第１表より本発明のカプンーン用いた試料１０５〜ｌθ
ｇは感匿が高く、本発明のカプラーの発色性の高いこと
がわかる。

実施例１で用いた比較カプラー Ｃｐ−ｉ Ｃｆ４３ 実施例　２゜ Ｘ流側１の試料１０１の第２層のカプラーＣ−１，２７
各々カプラーＣｐ−Ｊ、Ｃｐ−ＩＩおよび本発明のカプ
ラー（１）　、　（１１）、　（６）　、（１９）に等
モル１ばさ候える以外は試料１０／と同様にして試料２
０／〜コ０６ン１′μ成した。

こｎらの試料１０／、、２０／〜λｏ（、に実施例１と
同＾ψの処理７行ない、処理済試料について緑色フィル
ターχ用いてＩＡ度測測定７行い、カプリ、一度χ求め
たところ第２表のようＫなった。

第２表 試　料　カプラー　カプリ　相対ＲＶ、Ｋｉｏｉ（比較
例）　Ｃ−／、２　０．／２　１００、ｚｏｉ（ｔｉ　
）　Ｃｐ−３ｏ、ｉ２　ｙｉ２０＋２（ｌｌ　）　Ｃｐ
−弘　θ、１０　７１コ０３（本発明）　（１）　０．
／λ　ｌコ３２０１ｔ（ｔｔ　）　（ｘｉ）　０．／２
　／／、２２０ｊ（／／　）　（６）　０．、／、２　
／１０．２ｏＡ（ｔｔ　）　（１９）　ｏ、ｉ２／／２
本発明のカプラーは感度が高く、発色性のよいことが第
−表より認められる。本実施例に使用した比較カプラー
は以下の通りである。

ｑ−ｒ 貝 ■　〇− 手続補正書 特許庁長官殿 二事件の表示　昭和！２年特願第２０ｊ’ＩＯ号２、発
明の名称　ハロゲン化銀カラー写真感光材料３、補正を
する者 事件との関係　特許出願人 任　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２
０）富士写真フィルム株式会社４、補正の対象　明細書 ５．補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし）を提出いたします。

手続補正書 昭和ｔｏ年μ月ｒ日 晋 特許庁長官殿 １、事件の表示　昭和よ２年特願第−２０３弘θ　号２
、発明の名称　ハロゲン化銀カラー写真感光材料３、補
正をする者 事件との関係　特許出願人 方式■ 審査 ４、補正の対象　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の１−発明の詳細な説明」の欄の記載を以下のよ
うに補正する。

ｍ　ｗＪ−２貞乙行目の 「酸生成物」を 「酸化生成物」 と補正する。

（２）第３頁／行目の １−アルファアシルアセトアミド」を 「アルファアシルアセトアミド」 と補正する。

（３）　第３６頁μ行目の化合物圓の構造式を［ と補正する。

（４）第３り貞コ行目の化合物（ｋｌの構造式の後に以
下を挿入する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる耐拡散基を有するカプラーを含
   有するハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式 式中、Ｒは炭素数ｒからｉｔの脂肪族基を表わし、２は
   炭素数ノから７の２１Ｆｉ［Ｉの脂肪族基を表わし、Ｙ
   は水素原子、メチル基もしくはクロル原子を表わす。