JPS60201527A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しくは長波長か
ら短波長の広い波長領域にわたって出力の向上ケはかり
なお且つ特に磁気記録媒体をディスク形状で回転させて
記録再生全行う場合においてその回転周期による出力の
変動中が小さい磁気記録媒体に関する。
ら短波長の広い波長領域にわたって出力の向上ケはかり
なお且つ特に磁気記録媒体をディスク形状で回転させて
記録再生全行う場合においてその回転周期による出力の
変動中が小さい磁気記録媒体に関する。
(従来技術)
従来、磁気記録、再生にはγ−F e 203、CrO
2などの針状結晶からなる強磁性体音ノ(インダー中に
分散させた塗液會非磁性支持体に塗布した磁気記録媒体
が広く用いられてきた。
2などの針状結晶からなる強磁性体音ノ(インダー中に
分散させた塗液會非磁性支持体に塗布した磁気記録媒体
が広く用いられてきた。
しかし最近、記録の大容量化、小型比重達成するため記
録密度の向上が強く要望されているが、従来のような針
状磁性粉?用いて高密度記録に適する記録媒体を得るに
は針状磁性粉の最大寸法を記録波長、あるいは記録ピッ
ド長よりも十分小さくする必要がある。現在針状磁性粉
として、0゜3μm程度の寸法のものがすでに火剤に供
されており、最短記録波長的1μmが得られている。
録密度の向上が強く要望されているが、従来のような針
状磁性粉?用いて高密度記録に適する記録媒体を得るに
は針状磁性粉の最大寸法を記録波長、あるいは記録ピッ
ド長よりも十分小さくする必要がある。現在針状磁性粉
として、0゜3μm程度の寸法のものがすでに火剤に供
されており、最短記録波長的1μmが得られている。
今後さらに高密度の記録が可能な媒体?得るには、さら
に一層針状磁性粉の寸法?小さくする必要がある。しか
しそのようが小さな針状磁性粉においては太さが100
に以下ときわめて細くなり、粒子体積としてもlo−1
7crIL3以下ときわめて小さくなるため、熱擾乱、
表面の効果によって磁気特性が低下し、又磁性塗膜に磁
界音訓えても十分な配向が得られないなどの問題がある
。
に一層針状磁性粉の寸法?小さくする必要がある。しか
しそのようが小さな針状磁性粉においては太さが100
に以下ときわめて細くなり、粒子体積としてもlo−1
7crIL3以下ときわめて小さくなるため、熱擾乱、
表面の効果によって磁気特性が低下し、又磁性塗膜に磁
界音訓えても十分な配向が得られないなどの問題がある
。
又針状比(長軸/短軸)がioy<超える針状磁性体會
分散させ友塗液を塗布し友記録媒体は針状形状による塗
布の方向性が残りディスク形状で回転させて使用する場
合にその回転周期による出力変動が生じてしまう。
分散させ友塗液を塗布し友記録媒体は針状形状による塗
布の方向性が残りディスク形状で回転させて使用する場
合にその回転周期による出力変動が生じてしまう。
そこで強磁性体が平板状で板面に垂直な方向が磁化容易
軸金持つ六方晶フェライトであり、磁気記録媒体の面内
長手方向に磁気配向した磁気記録媒体が見出され几(例
えば特開昭jざ−Atλj号、同31−1.j2を号な
ど)。
軸金持つ六方晶フェライトであり、磁気記録媒体の面内
長手方向に磁気配向した磁気記録媒体が見出され几(例
えば特開昭jざ−Atλj号、同31−1.j2を号な
ど)。
このような六方晶フエライ)k用いた磁気記録媒体では
高周波側の出力は高いが低周波での出力が低いという欠
点があった。
高周波側の出力は高いが低周波での出力が低いという欠
点があった。
そこで本発明者らはこの欠点會取シ除くべく鋭意検討を
行った結果、板状の強磁性体とt Oe m u /
g以上である強磁性体と全混合して使用することによシ
低周波側の出力を上げ、しかも回転周期による出力の変
動もそれ程大きくはならないことを見出し、本発明に到
った。
行った結果、板状の強磁性体とt Oe m u /
g以上である強磁性体と全混合して使用することによシ
低周波側の出力を上げ、しかも回転周期による出力の変
動もそれ程大きくはならないことを見出し、本発明に到
った。
(発明の目的)
すなわち本発明の目的は、長波長から短波長の広い波長
領汎にわたって出力の向上上はがシ、なお且つディスク
形状で回転させて記録再生を行う場合においてその回転
周期による出力の変動中が小さい磁気記録媒体を提供す
ることにある。
領汎にわたって出力の向上上はがシ、なお且つディスク
形状で回転させて記録再生を行う場合においてその回転
周期による出力の変動中が小さい磁気記録媒体を提供す
ることにある。
(発明の構成)
本発明のこのような目的は磁性体を結合剤中に分散させ
てなる磁性層を非磁性支持体上に設けた磁気記録媒体に
おいて、該磁性体が六方晶平板状で平板面に垂直方向に
磁化容易軸を有する強磁性体と/、j≦長軸/短軸の米
粒状で、その飽和磁化の大きさがAOemu/g以上で
ある強磁性体から々ること全特徴とする磁気記録媒体に
より達成できる。
てなる磁性層を非磁性支持体上に設けた磁気記録媒体に
おいて、該磁性体が六方晶平板状で平板面に垂直方向に
磁化容易軸を有する強磁性体と/、j≦長軸/短軸の米
粒状で、その飽和磁化の大きさがAOemu/g以上で
ある強磁性体から々ること全特徴とする磁気記録媒体に
より達成できる。
本発明に用いられる六方晶平板状で平板面に垂直方向に
磁化容易軸含有する強磁性体としては、例えば六方晶フ
ェライト粉末、すなわち、バリウムフェライト、ストロ
ンチウムフェライト、鉛フェライト、カルシウム7エ2
イトの各置換体、マンガンビスマス、六方晶コバルト合
金などがあげられ、特に好ましいものとしてはバリウム
フェライト、ストロンチウム7エライトの各Coi換体
がある。本発明のこの六方晶平板状の強磁性体は板径(
平均粒径)が0.0/−10μmで、特に好ましいのは
、0.03〜o、ioμmであり、板厚(平均厚さ)は
o、ooz−5μmで、特に好ましいのdO,0/!−
0,Ojfimである。
磁化容易軸含有する強磁性体としては、例えば六方晶フ
ェライト粉末、すなわち、バリウムフェライト、ストロ
ンチウムフェライト、鉛フェライト、カルシウム7エ2
イトの各置換体、マンガンビスマス、六方晶コバルト合
金などがあげられ、特に好ましいものとしてはバリウム
フェライト、ストロンチウム7エライトの各Coi換体
がある。本発明のこの六方晶平板状の強磁性体は板径(
平均粒径)が0.0/−10μmで、特に好ましいのは
、0.03〜o、ioμmであり、板厚(平均厚さ)は
o、ooz−5μmで、特に好ましいのdO,0/!−
0,Ojfimである。
板状比(板径/板厚)は2以上であり、特に好ましいの
は3〜10である。
は3〜10である。
又本発明に用いられる米粒状の強磁性体としてはコバル
ト添加酸化鉄系の米粒状の強磁性体があげられる。
ト添加酸化鉄系の米粒状の強磁性体があげられる。
この米粒状の強磁性体は第7鉄塩水溶液とアルカリ水溶
液と全反応させて得られi’F e (OH) 2を含
む懸濁液に酸素含有カス七通気して酸化することにより
含水酸化第2鉄粒子會生成する際に、Fe(OH)zk
含む懸濁液に酸素含有カス七通気する以前に二重結合を
もっ直鎖のジカルボン酸イオンを添加しておくことによ
って得られる。
液と全反応させて得られi’F e (OH) 2を含
む懸濁液に酸素含有カス七通気して酸化することにより
含水酸化第2鉄粒子會生成する際に、Fe(OH)zk
含む懸濁液に酸素含有カス七通気する以前に二重結合を
もっ直鎖のジカルボン酸イオンを添加しておくことによ
って得られる。
ジカルボン酸としては、マレイン酸、及び水可溶性のマ
レイン酸塩食合む。
レイン酸塩食合む。
マレイン酸塩の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩
、アンモニウム塩などがある。
、アンモニウム塩などがある。
このジカルボン酸全添加しない場合に比較して、添加し
た場合の効果は、生成する含水酸化第λ鉄粒子の粒子長
が微小化し、長軸/短軸比も小さくなシやすくかつ再現
性良く得られることである。
た場合の効果は、生成する含水酸化第λ鉄粒子の粒子長
が微小化し、長軸/短軸比も小さくなシやすくかつ再現
性良く得られることである。
マレイン酸の如き二塩基酸又はその塩の添加量は水i1
に対して0.00/−0,1モル、F−1モルに対して
o、oot−o、sモルが好ましい。これらの範囲より
少ないと得られる効果が低くなり、これらの範囲より多
いと、前記酸が過剰で無駄になるばかりか、反応時間が
長びくため得策ではない。
に対して0.00/−0,1モル、F−1モルに対して
o、oot−o、sモルが好ましい。これらの範囲より
少ないと得られる効果が低くなり、これらの範囲より多
いと、前記酸が過剰で無駄になるばかりか、反応時間が
長びくため得策ではない。
この詳細な方法は特願昭s”y−irtり、23に記載
されている。
されている。
又コバルト添加酸化鉄系の米粒状の強磁性体を例えば水
素気流中で還元することにより見かけの形状は保持し友
まま合金磁性体とすることができる。上記米粒状コバル
ト添加酸化鉄磁性体及びそれを還元した合金磁性体のい
づれもその飽和磁化の大きさt4 A o e m u
/ 9以上のものが得られる。
素気流中で還元することにより見かけの形状は保持し友
まま合金磁性体とすることができる。上記米粒状コバル
ト添加酸化鉄磁性体及びそれを還元した合金磁性体のい
づれもその飽和磁化の大きさt4 A o e m u
/ 9以上のものが得られる。
米粒状とは楕円体状又は楕円体に近い針状で長軸と短軸
の比は/、j≦長軸/短軸、好ましくはi、s≦長軸/
短軸≦ioである。
の比は/、j≦長軸/短軸、好ましくはi、s≦長軸/
短軸≦ioである。
長軸は、0.0/μ〜10μであり、好ましくは0.0
2μ〜lμ、さらに好ましくは0.7μ〜0.1μであ
る。
2μ〜lμ、さらに好ましくは0.7μ〜0.1μであ
る。
短軸は、0.00よμ〜lμであり、好ましくはo、o
iμ〜o、zμ、さらに好ましくは00orμ〜0.3
μである。
iμ〜o、zμ、さらに好ましくは00orμ〜0.3
μである。
磁性層中に上述した六方晶平板状で平板面に垂直方向に
磁化容易軸金有する強磁性体と米粒状の強磁性体を組合
せて用いることによシ長波長から短波長の広い波長領域
にわたって出力の向上がはかれ、かつ磁気記録媒体音デ
ィスク形状で回転させて記録再生7行う場合に、その回
転周期による出力の変動中が小さい磁気記録媒体が得ら
れる。
磁化容易軸金有する強磁性体と米粒状の強磁性体を組合
せて用いることによシ長波長から短波長の広い波長領域
にわたって出力の向上がはかれ、かつ磁気記録媒体音デ
ィスク形状で回転させて記録再生7行う場合に、その回
転周期による出力の変動中が小さい磁気記録媒体が得ら
れる。
この六方晶平板状強磁性体と米粒状強磁性体の使用比率
は重量比でタタ:j−2”o:toであり、好ましくは
、7J′:、2j−,2!:7夕である。
は重量比でタタ:j−2”o:toであり、好ましくは
、7J′:、2j−,2!:7夕である。
本発明の磁性層には、前記の強磁性体の他に結合剤、添
加剤が加えられてもよい。
加剤が加えられてもよい。
添加剤として、分散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤等
が加えられてもよい。
が加えられてもよい。
本発明に使用される結合剤としては従来公知の熱可塑性
樹脂、熱硬化性樹脂又は反応型樹脂やこれらの混合物が
使用される。
樹脂、熱硬化性樹脂又は反応型樹脂やこれらの混合物が
使用される。
熱可塑性樹脂として軟化温度がiso 0c以下、平均
分子量が10,000A−λoo、ooo、重合度が約
200−2000程度のもので、例えば塩化ビニル酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル酢酸ビニルマレイン酸共重
合体、塩化ビニル塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステルアクリ
ロニトリル共重合体、アクリル酸エステル塩化ビニリデ
ン共重合体、アクリル酸エステルス、チレン共重合体、
メタクリル酸エステルアクリロニトリル共重合体、メタ
クリル酸エステル塩化ビニリデン共重合体、メタクリル
酸エステルスチレン共重合体、ウレタンエラストマー、
ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデンアクリロニトリル共重
合体、ブタジェンアクリロニトリル共重合体、ポリアミ
ド樹脂、ポリビニルブチラール、セルロース誘導体(セ
ルロースアセテートブチレート、セルロースダイアセテ
ート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオ
ネート、ニトロセルロース等)、スチレンブタジェン共
重合体、ポリエステル樹脂、各種の合成ゴム系の熱可塑
性樹脂(ポリブタジェン、ポリクロロプレン、ポリイソ
プレン、スチレンブタジェン共重合体など)及びこれら
の混合物等が使用される。
分子量が10,000A−λoo、ooo、重合度が約
200−2000程度のもので、例えば塩化ビニル酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル酢酸ビニルマレイン酸共重
合体、塩化ビニル塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル
アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステルアクリ
ロニトリル共重合体、アクリル酸エステル塩化ビニリデ
ン共重合体、アクリル酸エステルス、チレン共重合体、
メタクリル酸エステルアクリロニトリル共重合体、メタ
クリル酸エステル塩化ビニリデン共重合体、メタクリル
酸エステルスチレン共重合体、ウレタンエラストマー、
ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデンアクリロニトリル共重
合体、ブタジェンアクリロニトリル共重合体、ポリアミ
ド樹脂、ポリビニルブチラール、セルロース誘導体(セ
ルロースアセテートブチレート、セルロースダイアセテ
ート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオ
ネート、ニトロセルロース等)、スチレンブタジェン共
重合体、ポリエステル樹脂、各種の合成ゴム系の熱可塑
性樹脂(ポリブタジェン、ポリクロロプレン、ポリイソ
プレン、スチレンブタジェン共重合体など)及びこれら
の混合物等が使用される。
熱硬化性樹脂又は反応型樹脂としては塗布液の状態では
200,000以下の分子量であり、塗布、乾燥後に添
加することにより、縮合、付加等の反応により分子量は
無限大のものとなる。又、これらの樹脂のなかで、樹脂
が熱分解するまでの間に軟化又は溶融しないものが好ま
しい。具体的には例えばフェノール・ホルマリン−ノボ
ラック樹脂、フェノール・ホルマリン−レゾール樹脂、
フェノール・フルフラール樹脂、キシレン・ホルムアル
デヒド樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、乾性油変性アル
キッド樹脂、石炭酸樹脂変性アルキッド樹脂、マレイン
酸樹脂変性アルキッド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、
エポキシ樹脂と硬化剤(ポリアミン、酸無水物、ポリア
ミド樹脂、その他)、末端インシアネートポリエステル
湿気硬化型樹脂、末端インシアネートポリエーテル湿気
硬化型樹脂、ポリイソシアネートプレポリマー(ジイソ
シアネートと低分子量トリオールと全反応させて得fc
1分子内に3夕以上のイソシアネート基を有する化合物
、ジイソシアネートのトリマー及びテトラマー)、ポリ
インシアネートプレポリマーと活性水素を有する樹脂(
ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ア
クリル酸共重合体、マレイン酸共重合体、コーヒドロキ
シエチルメタクリレート共重合体1.パラヒドロキシス
チレン共重合体、その他)、及びこれらの混合物等であ
る。
200,000以下の分子量であり、塗布、乾燥後に添
加することにより、縮合、付加等の反応により分子量は
無限大のものとなる。又、これらの樹脂のなかで、樹脂
が熱分解するまでの間に軟化又は溶融しないものが好ま
しい。具体的には例えばフェノール・ホルマリン−ノボ
ラック樹脂、フェノール・ホルマリン−レゾール樹脂、
フェノール・フルフラール樹脂、キシレン・ホルムアル
デヒド樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、乾性油変性アル
キッド樹脂、石炭酸樹脂変性アルキッド樹脂、マレイン
酸樹脂変性アルキッド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、
エポキシ樹脂と硬化剤(ポリアミン、酸無水物、ポリア
ミド樹脂、その他)、末端インシアネートポリエステル
湿気硬化型樹脂、末端インシアネートポリエーテル湿気
硬化型樹脂、ポリイソシアネートプレポリマー(ジイソ
シアネートと低分子量トリオールと全反応させて得fc
1分子内に3夕以上のイソシアネート基を有する化合物
、ジイソシアネートのトリマー及びテトラマー)、ポリ
インシアネートプレポリマーと活性水素を有する樹脂(
ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ア
クリル酸共重合体、マレイン酸共重合体、コーヒドロキ
シエチルメタクリレート共重合体1.パラヒドロキシス
チレン共重合体、その他)、及びこれらの混合物等であ
る。
上記結合剤のうち、本発明の強磁性体と組合せて最も良
好な結果を示すのは塩化ビニル酢酸ビニル無水マレイン
酸共重合体である。
好な結果を示すのは塩化ビニル酢酸ビニル無水マレイン
酸共重合体である。
これらの結合剤の単独又は組合わされたものが使われ、
他に添加剤が加えられる。強磁性体と結合剤との混合割
合は重量比で強磁性体100重量比に対して結合剤r−
弘00重量部、好ましくは1o−200重量部の範囲で
使用される。
他に添加剤が加えられる。強磁性体と結合剤との混合割
合は重量比で強磁性体100重量比に対して結合剤r−
弘00重量部、好ましくは1o−200重量部の範囲で
使用される。
分散剤(顔料湿潤剤)としてはカプリル酸、カプリン酸
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン
酸、ステアロール酸等の炭素数/、2〜/j個の脂肪酸
(RICOOH,Riは炭素数//−/7個のアルキル
またはアルケニル基);前記の脂肪酸のアルカリ金属(
L i、N a +に等)またはアルカリ土類金属(M
g 、 Ca、Ba)から成る金属石鹸;前記の脂肪酸
エステルの弗素?含有した化合物;前記の脂肪酸のアミ
ド:ポリアルキレンオキサイドアルキルリン酸エステル
;レシチン;トリアルキルポリオレフィンオキシ第四ア
ンモニウム塩(アルキルは炭素数l−5個、オレフィン
はエチレン、プロピレンなど);等が使用される。この
他に炭素数72以上の高級アルコール、およびこれらの
他に硫酸エステル等も使用可能である。これらの分散剤
は結合剤ioo重量部に対して0.3〜λO重量部の範
囲で添加される。
、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン
酸、ステアロール酸等の炭素数/、2〜/j個の脂肪酸
(RICOOH,Riは炭素数//−/7個のアルキル
またはアルケニル基);前記の脂肪酸のアルカリ金属(
L i、N a +に等)またはアルカリ土類金属(M
g 、 Ca、Ba)から成る金属石鹸;前記の脂肪酸
エステルの弗素?含有した化合物;前記の脂肪酸のアミ
ド:ポリアルキレンオキサイドアルキルリン酸エステル
;レシチン;トリアルキルポリオレフィンオキシ第四ア
ンモニウム塩(アルキルは炭素数l−5個、オレフィン
はエチレン、プロピレンなど);等が使用される。この
他に炭素数72以上の高級アルコール、およびこれらの
他に硫酸エステル等も使用可能である。これらの分散剤
は結合剤ioo重量部に対して0.3〜λO重量部の範
囲で添加される。
潤滑剤としてはジアルキルポリシロキサン(アルキルは
炭素数l−7個)、ジアルコキシポリシロキサン(アル
コキシは炭素数l−弘個)、モノアルキルモノアルコキ
シポリシロキサン(アルキルは炭素数/−1個、アルコ
キシは炭素数l−弘N)、フェニルボア、゛シロキサン
、フロロアルキルポリシロキサン(アルキルは炭素数i
−s 個) すどのシリコンオイル;グラファイトな
どの導電性微粉末;二硫化モリブデン、二硫化タングス
テンなどの無機微粉末;ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリエチレン塩化ビニル共重合体、ポリテトラフルオ
ロエチレンなどのプラスチック微粉末;α−オレフィン
重合物;常温で液状の不飽和脂肪族炭化水素(n−オレ
フィン二重結合が末端の炭素に結合した化合物、炭素数
的−20);炭素数lコ〜・20個の一塩基性脂肪酸と
炭素数3〜12個の一価のアルコールから成る脂肪酸エ
ステル類、フルオロカーボン類などが使用できる。これ
らの潤滑剤は結合剤100重量部に対して0.2〜20
重量部の範囲で添加される。
炭素数l−7個)、ジアルコキシポリシロキサン(アル
コキシは炭素数l−弘個)、モノアルキルモノアルコキ
シポリシロキサン(アルキルは炭素数/−1個、アルコ
キシは炭素数l−弘N)、フェニルボア、゛シロキサン
、フロロアルキルポリシロキサン(アルキルは炭素数i
−s 個) すどのシリコンオイル;グラファイトな
どの導電性微粉末;二硫化モリブデン、二硫化タングス
テンなどの無機微粉末;ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリエチレン塩化ビニル共重合体、ポリテトラフルオ
ロエチレンなどのプラスチック微粉末;α−オレフィン
重合物;常温で液状の不飽和脂肪族炭化水素(n−オレ
フィン二重結合が末端の炭素に結合した化合物、炭素数
的−20);炭素数lコ〜・20個の一塩基性脂肪酸と
炭素数3〜12個の一価のアルコールから成る脂肪酸エ
ステル類、フルオロカーボン類などが使用できる。これ
らの潤滑剤は結合剤100重量部に対して0.2〜20
重量部の範囲で添加される。
研磨剤としては一般に使用される材料で溶融アルミナ、
炭化ケイ素、酸化クロム(Cr 203 )、コランダ
ム、人造コランダム、ダイアモンド、人造ダイアモンド
、ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)
等が使用される。これらの研磨剤はモース硬度が5以上
であり、平均粒子径がθ、0j−jμの大きさのものが
使用され、特に好ましくは0./−λμである。これら
の研磨剤は結合剤ioo重量部に対して0.2〜20重
量部の範囲で添加される。
炭化ケイ素、酸化クロム(Cr 203 )、コランダ
ム、人造コランダム、ダイアモンド、人造ダイアモンド
、ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)
等が使用される。これらの研磨剤はモース硬度が5以上
であり、平均粒子径がθ、0j−jμの大きさのものが
使用され、特に好ましくは0./−λμである。これら
の研磨剤は結合剤ioo重量部に対して0.2〜20重
量部の範囲で添加される。
帯電防止剤としてはカーボンブラック、カーボンブラッ
クグラフトポリマーなどの導電性微粉末;サポニンなど
の天然界面活性剤;アルキレンオキサイド系、グリセリ
ン系、グリシドール系などのノニオン界面活性剤;高級
アルキルアミy類、第弘級アンモニウム塩類、ピリジン
七の他の複葉環類、ホスホニウム又はスルホニウム類な
どのカチオン界面活性剤;カルボン酸、スルホン酸、燐
酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸性基金含む
アニオン界面活性剤;アミノ酸類、アミノスルホン酸類
、アミノアルコールの硫酸まmtff燐酸エステル類等
の両性活性剤などが使用される。
クグラフトポリマーなどの導電性微粉末;サポニンなど
の天然界面活性剤;アルキレンオキサイド系、グリセリ
ン系、グリシドール系などのノニオン界面活性剤;高級
アルキルアミy類、第弘級アンモニウム塩類、ピリジン
七の他の複葉環類、ホスホニウム又はスルホニウム類な
どのカチオン界面活性剤;カルボン酸、スルホン酸、燐
酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸性基金含む
アニオン界面活性剤;アミノ酸類、アミノスルホン酸類
、アミノアルコールの硫酸まmtff燐酸エステル類等
の両性活性剤などが使用される。
上記の導電性微粉末に結合剤ioo重量部に対して0.
2〜20重量部が、界面活性剤Bo、i〜io重量部の
範囲で添加される。
2〜20重量部が、界面活性剤Bo、i〜io重量部の
範囲で添加される。
これらの界面活性剤は単独または混合して添加してもよ
い。これらは帯電防止剤として用いられるものであるが
、時としてその他の目的、たとえば分散、磁気特性の改
良、潤滑性の改良、塗布助剤として適用される場合もあ
る。
い。これらは帯電防止剤として用いられるものであるが
、時としてその他の目的、たとえば分散、磁気特性の改
良、潤滑性の改良、塗布助剤として適用される場合もあ
る。
本発明における磁性層の結合剤の樹脂成分は強磁性体1
00重量部に対して約10−.100M量部、好ましく
は13〜jO重量部の範囲で使用される。
00重量部に対して約10−.100M量部、好ましく
は13〜jO重量部の範囲で使用される。
本発明に使用される磁性層とは、強磁性体ケ、前記の結
合剤、添加剤及び溶剤等に混線分散した磁性塗料會塗工
、配向、乾燥して塗布型磁性層を設けたものである。
合剤、添加剤及び溶剤等に混線分散した磁性塗料會塗工
、配向、乾燥して塗布型磁性層を設けたものである。
強磁性体及び前述の結合剤、分散剤、潤滑剤、研磨剤、
帯電防止剤、溶剤等は混練されて磁性塗料とされる。
帯電防止剤、溶剤等は混練されて磁性塗料とされる。
混線にあたっては、磁性体及び上述の各成分は全て同時
に、あるいは個々順次に混線機に投入される。たとえば
分散剤を含む溶剤中に磁性体を加え所定の時間混線をつ
づけて磁性塗料とする方法などがある。
に、あるいは個々順次に混線機に投入される。たとえば
分散剤を含む溶剤中に磁性体を加え所定の時間混線をつ
づけて磁性塗料とする方法などがある。
磁性塗料の混線分散にあ九っては各種の混線機が使用さ
れる。例えば二本ロールミル、三本ロールミル、ホール
ミル、ヘツルミル、トロンミル、サンドグライダ−、S
zegvarlアトライター、高速インペラー分散機、
高速スト−/ミル、高速度衝撃ミル、ディスパー、ニー
ダ−1高速ミキサー、ホモジナイザー、超音波分散機な
どである。
れる。例えば二本ロールミル、三本ロールミル、ホール
ミル、ヘツルミル、トロンミル、サンドグライダ−、S
zegvarlアトライター、高速インペラー分散機、
高速スト−/ミル、高速度衝撃ミル、ディスパー、ニー
ダ−1高速ミキサー、ホモジナイザー、超音波分散機な
どである。
混線分散に関する技術は、T、C,PATTON 著の
″Pa1nt Flow and pigrnentl
Disepersion” (/り64/−年、Joh
n Wiley& 5ons社発行)に述べられている
。又、米国特許第2,611.t/−11/号、同J
、II! 、/!を号にも述べられている。
″Pa1nt Flow and pigrnentl
Disepersion” (/り64/−年、Joh
n Wiley& 5ons社発行)に述べられている
。又、米国特許第2,611.t/−11/号、同J
、II! 、/!を号にも述べられている。
支持体上へ前記の磁性層を塗布する方法としてはエアー
ドクターコート、フレードコート、ロッドコート、押出
しコート、エアナイフコート、スクイズコート、含浸コ
ート、リバースロールコート、トランスファーロールコ
ート、グラビヤコート、キスコート、キャストコート、
スプレィコート、スピンコード等が利用でき、その他の
方−法も可能でおり、これらの具体的説明は朝倉書店発
行の「コーティング工学」2j3頁〜277頁(昭和μ
1.,3.20発行)に詳細に記載されている。
ドクターコート、フレードコート、ロッドコート、押出
しコート、エアナイフコート、スクイズコート、含浸コ
ート、リバースロールコート、トランスファーロールコ
ート、グラビヤコート、キスコート、キャストコート、
スプレィコート、スピンコード等が利用でき、その他の
方−法も可能でおり、これらの具体的説明は朝倉書店発
行の「コーティング工学」2j3頁〜277頁(昭和μ
1.,3.20発行)に詳細に記載されている。
又、重層磁気記録体の場合は非磁性支持体上に上記の塗
布法によって磁性贋金塗布、乾燥し、この工程を繰り返
して連続塗布操作により2層以上の磁性層全般けkもの
である。又、特開昭pz−タtros号(西ドイツ特許
DT−082,jOり、112号)、同グを一タタλ3
3号(西ドイツ特許DT−As、2 、JOり、izt
号)等に記載された如く、多層同時塗布法によって同時
に2層以上の磁性層金膜けても良い。
布法によって磁性贋金塗布、乾燥し、この工程を繰り返
して連続塗布操作により2層以上の磁性層全般けkもの
である。又、特開昭pz−タtros号(西ドイツ特許
DT−082,jOり、112号)、同グを一タタλ3
3号(西ドイツ特許DT−As、2 、JOり、izt
号)等に記載された如く、多層同時塗布法によって同時
に2層以上の磁性層金膜けても良い。
磁性層の厚味は乾燥厚味で約O6S〜72μmの範囲と
なるように塗布する。重層の場合は合計で上記の範囲と
される。又、この乾燥厚味は磁気記録媒体の用途、形状
、規格などによシ決められる。
なるように塗布する。重層の場合は合計で上記の範囲と
される。又、この乾燥厚味は磁気記録媒体の用途、形状
、規格などによシ決められる。
このような方法により、支持体上に塗布された磁性層は
必要により前記のように層中の磁性体を配向させる処理
を施したのち、形成した磁性層を乾燥する。又必要によ
り表面平滑化加工?施し大り、所望の形状に裁断し7’
(シして、本発明の磁気記録媒体を製造する。
必要により前記のように層中の磁性体を配向させる処理
を施したのち、形成した磁性層を乾燥する。又必要によ
り表面平滑化加工?施し大り、所望の形状に裁断し7’
(シして、本発明の磁気記録媒体を製造する。
特に本発明に於ては磁性層の表面平滑化処理をほどこす
と、表面が平滑で、且つ耐摩耗性にすぐれた磁気記録体
が得られることが判明した。この表面平滑化処理は乾燥
前のスムーズニング処理、あるいは乾燥後のカレンダリ
ング処理によって行なわれる。
と、表面が平滑で、且つ耐摩耗性にすぐれた磁気記録体
が得られることが判明した。この表面平滑化処理は乾燥
前のスムーズニング処理、あるいは乾燥後のカレンダリ
ング処理によって行なわれる。
又、上記の非磁性支持体がフィルム、テープ、シート、
カード等の場合には帯電防止、転写防止、ワウフラッフ
−の防止、磁気記録媒体の強度向上、パック面のマット
化等の目的で、磁性層金膜けた側の反対の面(バック面
)がいわゆるパラクコ−) (backcoat)され
ていてもよい。
カード等の場合には帯電防止、転写防止、ワウフラッフ
−の防止、磁気記録媒体の強度向上、パック面のマット
化等の目的で、磁性層金膜けた側の反対の面(バック面
)がいわゆるパラクコ−) (backcoat)され
ていてもよい。
このバック層は組成としては前記の潤滑剤、研磨剤、帯
電防止剤などの少なくとも1種の添加剤、および場合に
よってはこれらを均一に分散させるために分散剤會前記
の結合剤、塗布溶媒と混線、分散した塗布波音上記の支
持体のパック面上に塗布、乾燥して設けたものである。
電防止剤などの少なくとも1種の添加剤、および場合に
よってはこれらを均一に分散させるために分散剤會前記
の結合剤、塗布溶媒と混線、分散した塗布波音上記の支
持体のパック面上に塗布、乾燥して設けたものである。
前記の磁性層およびバック層は支持体上にどちらかが先
に設けられても良い。
に設けられても良い。
通常使用される好ましい添加剤はカーボンブラック、グ
ラファイト、タル、り、Cr2O3、Tie、、CaC
O3F e OX % シリコーンオイルなどであり、
これらの単独もしくはλ者以上?混合してもよい。結合
剤は前記のうち熱硬化性樹脂又は反応型樹脂が好ましい
。
ラファイト、タル、り、Cr2O3、Tie、、CaC
O3F e OX % シリコーンオイルなどであり、
これらの単独もしくはλ者以上?混合してもよい。結合
剤は前記のうち熱硬化性樹脂又は反応型樹脂が好ましい
。
パック層全固形分に対して無機化合物の添加剤の場合は
約2O−Jr!vrt−%、好ましくは30〜roWt
、%有機化合物の添加剤の場合は約O0/〜JOvrt
、%、好ましくは00.2〜20wLチの混合比で設け
られる。又、乾燥厚味は約j。
約2O−Jr!vrt−%、好ましくは30〜roWt
、%有機化合物の添加剤の場合は約O0/〜JOvrt
、%、好ましくは00.2〜20wLチの混合比で設け
られる。又、乾燥厚味は約j。
0μm以下の範囲で磁気記録媒体の全厚、用途、形状、
目的等に応じて任意に選択することができる。
目的等に応じて任意に選択することができる。
(実施例)
以下本発明ケ実流側によp更に具体的に説明する。尚実
施例中「部」は「重量部」全示す。
施例中「部」は「重量部」全示す。
A液
Coi置換しfcBaフェライト
(平均粒径0./μm1板状
比3.3、平均厚さ0.03
μmの板状粒子、抗磁力JA
Oα) 300部
グラファイト粉末 it部
基塩化ビニル酢酸ビニル−無水
マレイン酸共重合体(重合度
4Aso ) ≠j部
ステアリン酸アミル 10部
レシチン 3部
酸化クロム(CrzOa) j部
メデルエチルケトン 300部
トルエン 300部
上記組成の各成分全循環させながらサンドグライダ−に
て混合分散させA液とし友。
て混合分散させA液とし友。
B液
CO添加酸化鉄磁性体
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水
マレイン酸共重合体(重合度u!0) (71部ステア
リン酸アミル 70部 レシチン 3部 酸化クロム(Cr203)3部 メチルエチルケトン 300部 トルエン 300部 上記組成の各成分全循環させガからサンドグライダ−に
て混合分散させB液とした。
リン酸アミル 70部 レシチン 3部 酸化クロム(Cr203)3部 メチルエチルケトン 300部 トルエン 300部 上記組成の各成分全循環させガからサンドグライダ−に
て混合分散させB液とした。
実施例
A液、B液の夫々全量とそれにポリエステルポリオール
10部奮加え均一になるように混合してからポリイソシ
アネートto部金加え、再びサンドグラインダーで混合
分散させて硬化性の磁性塗料とした。
10部奮加え均一になるように混合してからポリイソシ
アネートto部金加え、再びサンドグラインダーで混合
分散させて硬化性の磁性塗料とした。
次にコロナ放電処理し九7!μmのポリエチレンテレフ
タレートフィルムに乾燥厚み1μmとなるようにグラビ
アロール全周いて上記塗料會塗布し乾燥させ、サンプル
A / k 得た。
タレートフィルムに乾燥厚み1μmとなるようにグラビ
アロール全周いて上記塗料會塗布し乾燥させ、サンプル
A / k 得た。
比較例−7
A液にポリエステルポリオール10部を加え、均一にな
るように混合してからポリイソシアネート30部?加え
再びサンドグライダ−で混合分散させて硬化性の磁性塗
料とした。
るように混合してからポリイソシアネート30部?加え
再びサンドグライダ−で混合分散させて硬化性の磁性塗
料とした。
次にコロナ放電処理しft−71μmのポリエチレンテ
レフタレートフィルムに乾燥厚み弘μmとなるようにグ
ラビアロールを用いて上記塗料を塗布し乾燥させ、サン
プル4.2′Jt得友。
レフタレートフィルムに乾燥厚み弘μmとなるようにグ
ラビアロールを用いて上記塗料を塗布し乾燥させ、サン
プル4.2′Jt得友。
比較例−−
B液にポリエステルポリオール10部を加え、均一にな
るように混合してからポリイソシアネニ)ijO部加え
再びサンドグラインダーで混合分散させて硬化性の磁性
塗料とした。
るように混合してからポリイソシアネニ)ijO部加え
再びサンドグラインダーで混合分散させて硬化性の磁性
塗料とした。
次にコロナ放電処理しft7jμmのポリエチレンテレ
7クレートフイルムに乾燥厚み≠μmとなるようにグラ
ビアルール1用いて上記塗料を塗布し乾燥させ、サンプ
ルA3を得た。
7クレートフイルムに乾燥厚み≠μmとなるようにグラ
ビアルール1用いて上記塗料を塗布し乾燥させ、サンプ
ルA3を得た。
C液
Co添加酸化鉄磁性体
グラファイト粉末 15部
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水
マレイン酸共重合体(重合度
≠!O) 1 ≠j部
ステアリン酸アミル 70部
レシチン 3部
酸化クロム(Cr 20 B ) j部゛メチルエチル
ケトン soo部 トルエン 300部 上記組成の各成分上循環させながらサンドグライダ−に
て混合分散させC液とした。
ケトン soo部 トルエン 300部 上記組成の各成分上循環させながらサンドグライダ−に
て混合分散させC液とした。
D液
合金磁性体
グラファイト粉末 15部
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水
マレイン酸共重合体(重合度
tito) 4tj部
ステアリン酸アミル 10部
レシチン 3部
酸化クロム(Cr 203 ) j部
メチルエチルケトン 、300部
トルエン 300部
上記組成の各成分を循環させながらサンドグライダ−に
て混合分散させD液とした。
て混合分散させD液とした。
比較例−3
A液、C液の夫々全量とそれにポリエステルポリオール
100部金加え均一になるように混合してからポリイソ
シアネー)4o部ケ茄え、再びサンドグラインダーで混
合分散させて硬化性塗料とした。
100部金加え均一になるように混合してからポリイソ
シアネー)4o部ケ茄え、再びサンドグラインダーで混
合分散させて硬化性塗料とした。
次にコロナ放電処理し几7!μmのポリエチレンテレフ
タレートフィルムに乾燥厚みぐμmfhるようにグラビ
アロールを用いて上記塗料ケ塗布し乾燥させ、サンプル
A弘ヲ得り。
タレートフィルムに乾燥厚みぐμmfhるようにグラビ
アロールを用いて上記塗料ケ塗布し乾燥させ、サンプル
A弘ヲ得り。
比較例−μ
A液、D液の夫々全量とそれにポリエステルポリオール
100部?加え均一になるように混合してからポリイソ
シアネー)40部會音訓再びサンドグラインダーで混合
分散させて硬化性塗料とした。
100部?加え均一になるように混合してからポリイソ
シアネー)40部會音訓再びサンドグラインダーで混合
分散させて硬化性塗料とした。
次にコロナ放電処理しfc71μmのポリエチレンテレ
フタレートフィルムに乾燥厚み≠μmとなるようにグラ
ビアロールを用いて上記塗料を塗布し乾燥させ、サンプ
ルA’j@ 得g。
フタレートフィルムに乾燥厚み≠μmとなるようにグラ
ビアロールを用いて上記塗料を塗布し乾燥させ、サンプ
ルA’j@ 得g。
実施例、比較例1−≠について乾燥後カレンダー処理を
施した後、夫々直径!O調の円板に打抜き、ディスク状
磁気記録媒体ケ作成した。
施した後、夫々直径!O調の円板に打抜き、ディスク状
磁気記録媒体ケ作成した。
これらについて31.00rpmフェライトヘッドにて
トラック直径弘orranのところで記録及び再生出力
測定上行った。
トラック直径弘orranのところで記録及び再生出力
測定上行った。
第1図に回転周期による出力変動の波形?示す図である
が、出力変動は1rO0毎にみられる。
が、出力変動は1rO0毎にみられる。
出力の高い所’kA出力の低いところ=eBとし、出力
変動値を A−B として各ブン X/11)o(%) Δ プル毎に得られた結果を第7表に示した。
変動値を A−B として各ブン X/11)o(%) Δ プル毎に得られた結果を第7表に示した。
又Bにおける出力會ヘッド換算出力(μVp−p)とし
て記録信号周波数ケ変化させたときの関係を第2図に示
した。
て記録信号周波数ケ変化させたときの関係を第2図に示
した。
第1表および第2図より、実施例のサンプル煮lが出力
変動が少く、又広い周波数領域で高い出カケ示すことが
わかる。
変動が少く、又広い周波数領域で高い出カケ示すことが
わかる。
第1図は回転周期による出力変動の波形ケ示す図である
。 第一図はヘッド換算出力と記録信号周波数との関係會示
す図である。
。 第一図はヘッド換算出力と記録信号周波数との関係會示
す図である。
Claims (1)
- 磁性体を結合剤中に分散させてなる磁性層?非磁性支持
体上に設けた磁気記録媒体において、該磁性体が六方晶
平板状で平板面に垂直方向に磁化容易軸を有する強磁性
体と/、j≦長軸/短軸の米粒状で、その飽和磁化の大
きさが60emu/g以上である強磁性体から成ること
?特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59055066A JPS60201527A (ja) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | 磁気記録媒体 |
| US06/714,282 US4657813A (en) | 1984-03-22 | 1985-03-21 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59055066A JPS60201527A (ja) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60201527A true JPS60201527A (ja) | 1985-10-12 |
| JPH0576697B2 JPH0576697B2 (ja) | 1993-10-25 |
Family
ID=12988314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59055066A Granted JPS60201527A (ja) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | 磁気記録媒体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4657813A (ja) |
| JP (1) | JPS60201527A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62145501A (ja) * | 1985-12-18 | 1987-06-29 | Tdk Corp | 磁気記録方法 |
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| JPH0630142B2 (ja) * | 1984-04-23 | 1994-04-20 | 富士写真フイルム株式会社 | ディスク状磁気記録媒体 |
| JPS6222237A (ja) * | 1985-07-22 | 1987-01-30 | Victor Co Of Japan Ltd | 磁気記録媒体 |
| US4939045A (en) * | 1987-03-23 | 1990-07-03 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording medium |
| JPH0634899U (ja) * | 1992-10-02 | 1994-05-10 | 三洋電機株式会社 | 空き缶プレス機 |
| US6241152B1 (en) * | 1997-11-14 | 2001-06-05 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Card processing apparatus and method |
| EP1056072B1 (en) * | 1998-12-18 | 2010-03-17 | DOWA Electronics Materials Co., Ltd. | Underlayer powder for coating-type magnetic recording media and process for producing the same |
| JP4818852B2 (ja) * | 2006-08-31 | 2011-11-16 | ソニーケミカル&インフォメーションデバイス株式会社 | 磁性シートの製造方法及び磁性シート |
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| JPS57212623A (en) * | 1981-06-23 | 1982-12-27 | Toshiba Corp | Magnetic recording medium |
| JPS58203625A (ja) * | 1982-05-24 | 1983-11-28 | Toshiba Corp | 磁気記録媒体 |
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| US3389014A (en) * | 1964-10-01 | 1968-06-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Recording element with magnetic coating containing a mixture of granular and acicularmagnetic particles |
| JPS5528129B1 (ja) * | 1967-08-10 | 1980-07-25 | ||
| US4281043A (en) * | 1973-10-31 | 1981-07-28 | Graham Magnetics, Inc. | Polymodal magnetic recording media and compositions useful therein |
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-
1984
- 1984-03-22 JP JP59055066A patent/JPS60201527A/ja active Granted
-
1985
- 1985-03-21 US US06/714,282 patent/US4657813A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4657813A (en) | 1987-04-14 |
| JPH0576697B2 (ja) | 1993-10-25 |
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