JPS6022360A - C・mos集積回路装置の製造方法 - Google Patents
C・mos集積回路装置の製造方法Info
- Publication number
- JPS6022360A JPS6022360A JP58130666A JP13066683A JPS6022360A JP S6022360 A JPS6022360 A JP S6022360A JP 58130666 A JP58130666 A JP 58130666A JP 13066683 A JP13066683 A JP 13066683A JP S6022360 A JPS6022360 A JP S6022360A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- source
- oxide film
- arsenic
- channel
- boron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D84/00—Integrated devices formed in or on semiconductor substrates that comprise only semiconducting layers, e.g. on Si wafers or on GaAs-on-Si wafers
- H10D84/01—Manufacture or treatment
- H10D84/0123—Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs
- H10D84/0126—Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs the components including insulated gates, e.g. IGFETs
- H10D84/0165—Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs the components including insulated gates, e.g. IGFETs the components including complementary IGFETs, e.g. CMOS devices
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D84/00—Integrated devices formed in or on semiconductor substrates that comprise only semiconducting layers, e.g. on Si wafers or on GaAs-on-Si wafers
- H10D84/01—Manufacture or treatment
- H10D84/02—Manufacture or treatment characterised by using material-based technologies
- H10D84/03—Manufacture or treatment characterised by using material-based technologies using Group IV technology, e.g. silicon technology or silicon-carbide [SiC] technology
- H10D84/038—Manufacture or treatment characterised by using material-based technologies using Group IV technology, e.g. silicon technology or silicon-carbide [SiC] technology using silicon technology, e.g. SiGe
Landscapes
- Metal-Oxide And Bipolar Metal-Oxide Semiconductor Integrated Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は半導体装置、特に、相補WMU8集積回路装置
(以下、C−MUS集yt回路装置という9お工びその
製造方法に関するものである0MO8集積回路素子寸法
を小さくする為の技術のひとつとして、イオン注入金用
いてソース、ドレイン領域を形成する方法が知られてい
る0通常、ソース、ドレイン領域をイオン注入で形成す
る場合、打込みエネルギー50〜150kevで500
〜1000Aの酸化膜を介して不純物が基板に導入され
る0酸化膜を介してイオン注入を行う理由は、イオン注
入により基板の結晶!11.全悪化させなめ為と、注入
後のアニールの際に不純物がアウトナイフニージョン(
(Jut dtffuston) シaイ! ’) l
cj ;b為テする。尚、前記目的を達成するには酸化
膜の膜さが少なくとも100A以上必要である。
(以下、C−MUS集yt回路装置という9お工びその
製造方法に関するものである0MO8集積回路素子寸法
を小さくする為の技術のひとつとして、イオン注入金用
いてソース、ドレイン領域を形成する方法が知られてい
る0通常、ソース、ドレイン領域をイオン注入で形成す
る場合、打込みエネルギー50〜150kevで500
〜1000Aの酸化膜を介して不純物が基板に導入され
る0酸化膜を介してイオン注入を行う理由は、イオン注
入により基板の結晶!11.全悪化させなめ為と、注入
後のアニールの際に不純物がアウトナイフニージョン(
(Jut dtffuston) シaイ! ’) l
cj ;b為テする。尚、前記目的を達成するには酸化
膜の膜さが少なくとも100A以上必要である。
近年、領域形成深さ全史に浅くするため、打込みエネル
ギーが39key以下の低加速イオン注入が検討されて
いる。しかし、打込みエネルギーが30key以下の低
加速になると、イオンビームを集束させることが難かし
くなりビーム電流?大きくすることができない。従って
、表囲不純物り度が1020〜10”fi−3のソース
、ドレイン領域を形成するためrclo”ff1−2以
上の高ドーズのイオン注入を行うと、注入時間が数分〜
数十分と極端に長くなり、スループットが非常に悪くな
る。−万、15o。
ギーが39key以下の低加速イオン注入が検討されて
いる。しかし、打込みエネルギーが30key以下の低
加速になると、イオンビームを集束させることが難かし
くなりビーム電流?大きくすることができない。従って
、表囲不純物り度が1020〜10”fi−3のソース
、ドレイン領域を形成するためrclo”ff1−2以
上の高ドーズのイオン注入を行うと、注入時間が数分〜
数十分と極端に長くなり、スループットが非常に悪くな
る。−万、15o。
〜2000Aの厚い酸化膜を介して浅い拡散層を形成し
ようとすると、ヒ素やリンの不純物では打込みエネルギ
ー’t 300kev以上の高エネルギー心しなければ
ならない。この為注入時にウェハ一温度が上昇しデバイ
ス特注を悪化するほか、高圧、直流電源容量の制限から
ビーム電流も大きくすることができない。
ようとすると、ヒ素やリンの不純物では打込みエネルギ
ー’t 300kev以上の高エネルギー心しなければ
ならない。この為注入時にウェハ一温度が上昇しデバイ
ス特注を悪化するほか、高圧、直流電源容量の制限から
ビーム電流も大きくすることができない。
本発明の目的に、イオン注入法ICより極めて浅いソー
ス、ドレイン拡散領域を容易かつ生産比良く形成可能と
するC−M(JS集積回路装置の製造方法を提供するこ
とにある。
ス、ドレイン拡散領域を容易かつ生産比良く形成可能と
するC−M(JS集積回路装置の製造方法を提供するこ
とにある。
本発明は、絶縁膜を介して不純物をイオン注入すること
rcL9ソース、ドレイン領域を形成する際に、絶縁膜
の厚さがPチャンネルトランジスタとNチャンネルトラ
ンジスタとで異ならせることを特徴とする。
rcL9ソース、ドレイン領域を形成する際に、絶縁膜
の厚さがPチャンネルトランジスタとNチャンネルトラ
ンジスタとで異ならせることを特徴とする。
次に、1圓(19、本発明をより詳細に説明する0
第1図は本発明の一実施例/C工V形成さhた構造を示
す図である。すなわち、ゲート多結晶シリコンパターユ
ング後ソース・ドレイン領域上の酸化膜4,5の厚さが
PチャンネルトランジスタQ+とNチャンネルトランジ
スタQ2で異なる。今、NチャンネルトランジスタQ2
のソース・ドレイン拡散層9をヒ素、Pチャンネルトラ
ンジスタQのソース・ドレイン拡散層8?ボロンのイオ
ン注入でそれぞれ形成するとする。ヒ素(グボロンと比
較して原子量が大きいため、打込みエネルギーが50〜
100kevでも浅い妥合を作ることが可能である。例
えば、打込みエネルギーk 5(lkeyとすると、ヒ
素の酸化膜中の投影飛程(Projected ran
ge)の酸化膜5を形成し、該酸化膜5′f!:介して
イオン注入すわば基板2と酸化膜5界面付近の非常に浅
い基板中に不純物を導入することができる。−万、ボロ
ンイオン注入九エク、PチャンネルトランジスタQlの
ソース・ドレイン拡散層8?形成する場合、同エネルギ
ーにおいて、ボロンの投影飛程はヒ累のそり、xt)も
大きくなる。例えば、打込みエネルギーが50keyの
とき、ボロンの投影飛程は膜8全介してボロンをイオン
注入すわば、前記ヒ素の例と同様基板lと酸化膜4界面
付近に不純物を導入することができる。
す図である。すなわち、ゲート多結晶シリコンパターユ
ング後ソース・ドレイン領域上の酸化膜4,5の厚さが
PチャンネルトランジスタQ+とNチャンネルトランジ
スタQ2で異なる。今、NチャンネルトランジスタQ2
のソース・ドレイン拡散層9をヒ素、Pチャンネルトラ
ンジスタQのソース・ドレイン拡散層8?ボロンのイオ
ン注入でそれぞれ形成するとする。ヒ素(グボロンと比
較して原子量が大きいため、打込みエネルギーが50〜
100kevでも浅い妥合を作ることが可能である。例
えば、打込みエネルギーk 5(lkeyとすると、ヒ
素の酸化膜中の投影飛程(Projected ran
ge)の酸化膜5を形成し、該酸化膜5′f!:介して
イオン注入すわば基板2と酸化膜5界面付近の非常に浅
い基板中に不純物を導入することができる。−万、ボロ
ンイオン注入九エク、PチャンネルトランジスタQlの
ソース・ドレイン拡散層8?形成する場合、同エネルギ
ーにおいて、ボロンの投影飛程はヒ累のそり、xt)も
大きくなる。例えば、打込みエネルギーが50keyの
とき、ボロンの投影飛程は膜8全介してボロンをイオン
注入すわば、前記ヒ素の例と同様基板lと酸化膜4界面
付近に不純物を導入することができる。
このように、NチャンネルトランジスタQ2とPチャン
ネルトランジスタQlのソース・ドレイン領域の酸化膜
厚が異なる構造により、イオン注入打込みエネルギー1
50key以下の低加速にしなくとも、基板中の極めて
浅い部分にソース・ドレイン拡散層全形成できる。また
低加速にする必要がないため、ビーム電流も多くとわ、
ドーズ量がto15cnt−2以上1c、’jっても注
入時間を数十秒以内の短時間にすることができる。
ネルトランジスタQlのソース・ドレイン領域の酸化膜
厚が異なる構造により、イオン注入打込みエネルギー1
50key以下の低加速にしなくとも、基板中の極めて
浅い部分にソース・ドレイン拡散層全形成できる。また
低加速にする必要がないため、ビーム電流も多くとわ、
ドーズ量がto15cnt−2以上1c、’jっても注
入時間を数十秒以内の短時間にすることができる。
第2図乃至第4図に本発明の一実施例全示し、第2図は
、基板lにPウェル2?−形成してフィールド酸化膜6
を選択的に形成し、さらにゲート多結晶シリコン3?パ
ターニングした後の断面図である。次に、第3図に示す
ように、ソース・ドレイン領域[1(100〜1500
λの酸化膜4を形成し、しかる後ホトレジスト7等ケ用
いてヘチャンネルトランジスタ領域をマスクし、打込み
エネルギー5Qkev、ドーズ10〜IO(1m−’7
Jボロンをイオン注入してP型拡散#8t−形成する0
仄rc第4図に示すように、前記ホトレジスト7を除去
した後、Pチャンネルトランジスタをホトレジスト7′
等を用いてマスクし、Nチャンネルトランジスタのソー
ス・ドレイン領域となる部分−ヒの酸化膜5を厚さ1(
10〜300Aまでエツチングする。エツチング方法に
ウェット又はドライエツチングどちらの方法でも可能で
ある。次に、ヒ素を打込みエネルギー5Qkevドーズ
1O1s−1016crrL−2vil−イオン注入シ
テソース、ドレイン領域9全形成する。次に、ホトレジ
スト7を除去した後、層間膜、コンタクトホール、電極
等を形成する。
、基板lにPウェル2?−形成してフィールド酸化膜6
を選択的に形成し、さらにゲート多結晶シリコン3?パ
ターニングした後の断面図である。次に、第3図に示す
ように、ソース・ドレイン領域[1(100〜1500
λの酸化膜4を形成し、しかる後ホトレジスト7等ケ用
いてヘチャンネルトランジスタ領域をマスクし、打込み
エネルギー5Qkev、ドーズ10〜IO(1m−’7
Jボロンをイオン注入してP型拡散#8t−形成する0
仄rc第4図に示すように、前記ホトレジスト7を除去
した後、Pチャンネルトランジスタをホトレジスト7′
等を用いてマスクし、Nチャンネルトランジスタのソー
ス・ドレイン領域となる部分−ヒの酸化膜5を厚さ1(
10〜300Aまでエツチングする。エツチング方法に
ウェット又はドライエツチングどちらの方法でも可能で
ある。次に、ヒ素を打込みエネルギー5Qkevドーズ
1O1s−1016crrL−2vil−イオン注入シ
テソース、ドレイン領域9全形成する。次に、ホトレジ
スト7を除去した後、層間膜、コンタクトホール、電極
等を形成する。
第2の実施例?第5〜第71で説明する。第5図に示す
ように、ゲート多結晶シリコン3會パターニング後、ソ
ース・ドレイン領域上九膜厚100〜300Aなる酸化
膜5全形収し、該酸化膜5上に第2の膜10を500〜
1000 A形成する。第2の膜lOは熱窒化膜、eV
D膜、金属薄膜層等を用いることができる。次に第6図
に示すように、Nチャンネルトランジスタのソース・ド
レイン領域形成予定部をホトレジス1フ等全用いてマス
クし、Pチャンネルトランジスタのソース、ドレイン形
成予定領域にボロンをイオン注入しP型拡散層8を形[
iEする。打込みエネルギーに、投影飛程が酸化膜と基
板との界面VC(るように選べばよい。次に、ホトレジ
スト7を除去した後、第2の膜lOをエツチング除去す
る。エツチングに、ウェット又はドライエツチングどち
らの方法も可能であるが、酸化膜5と第2の膜IOのエ
ツチングレート比ができるだけ大きいほうがエツチング
除去しやすく、エツチングレート比が大きくなる、よう
なエツチング条件又は第2の膜の材質を選ぶことが望ま
しい。次に第7図に示すように、Pチャンネルトランジ
スタをホトレジスト7′でマスクした後、Nチャンネル
トランジスタのソース・ドレイン形成予定領域にヒ素を
導入しn型拡散層9を形成するO 尚、前記2つの実施例でHPチャンネルトランジスタの
ソース・ドレイン拡散NIヲ形成した後、Nチャンネル
トランジスタのソース・ドレインを形成しているが形成
順序を逆にすることも可能である。
ように、ゲート多結晶シリコン3會パターニング後、ソ
ース・ドレイン領域上九膜厚100〜300Aなる酸化
膜5全形収し、該酸化膜5上に第2の膜10を500〜
1000 A形成する。第2の膜lOは熱窒化膜、eV
D膜、金属薄膜層等を用いることができる。次に第6図
に示すように、Nチャンネルトランジスタのソース・ド
レイン領域形成予定部をホトレジス1フ等全用いてマス
クし、Pチャンネルトランジスタのソース、ドレイン形
成予定領域にボロンをイオン注入しP型拡散層8を形[
iEする。打込みエネルギーに、投影飛程が酸化膜と基
板との界面VC(るように選べばよい。次に、ホトレジ
スト7を除去した後、第2の膜lOをエツチング除去す
る。エツチングに、ウェット又はドライエツチングどち
らの方法も可能であるが、酸化膜5と第2の膜IOのエ
ツチングレート比ができるだけ大きいほうがエツチング
除去しやすく、エツチングレート比が大きくなる、よう
なエツチング条件又は第2の膜の材質を選ぶことが望ま
しい。次に第7図に示すように、Pチャンネルトランジ
スタをホトレジスト7′でマスクした後、Nチャンネル
トランジスタのソース・ドレイン形成予定領域にヒ素を
導入しn型拡散層9を形成するO 尚、前記2つの実施例でHPチャンネルトランジスタの
ソース・ドレイン拡散NIヲ形成した後、Nチャンネル
トランジスタのソース・ドレインを形成しているが形成
順序を逆にすることも可能である。
第1図に本発明の一実施例により形成された構造を示す
断面図である。第2図乃至第4図に本発明の一実施例を
説明するための断■図である。第5図乃至第7図に他の
実施例を説明するための断面図である。 ■−・・n型半導体基板、2・・・Pウェル、3・・・
ゲート多結晶シリコン、4・・・0100〜15(IO
Aの酸化膜、5・・・100〜300Aの酸化膜、6・
・・フィールド酸化膜、7−・・レジスト等のイオン注
入マスク、8・・・P型拡散層、9・・・n型拡散層、
lO・・・熱望化膜、(、:VD膜、金属薄膜等の第2
の膜 代理人 弁理士 円 原 晋(′二゛ 乃I閃 / Z 方3関
断面図である。第2図乃至第4図に本発明の一実施例を
説明するための断■図である。第5図乃至第7図に他の
実施例を説明するための断面図である。 ■−・・n型半導体基板、2・・・Pウェル、3・・・
ゲート多結晶シリコン、4・・・0100〜15(IO
Aの酸化膜、5・・・100〜300Aの酸化膜、6・
・・フィールド酸化膜、7−・・レジスト等のイオン注
入マスク、8・・・P型拡散層、9・・・n型拡散層、
lO・・・熱望化膜、(、:VD膜、金属薄膜等の第2
の膜 代理人 弁理士 円 原 晋(′二゛ 乃I閃 / Z 方3関
Claims (1)
- 半導体基板上xPチャンネル型MO8トランジスタとN
チャンネルfiMO8)ランジスタとを形成してなるe
−MO8集積回路装置の製造方法において、それぞれの
MU8トランジスタのソースおよびドレイン領域形成を
不純物のイオン注入により形成する際に、それぞれのM
O8トランジスタで膜厚の相異なる膜を介して相異なる
不純物をイオン注入すること全特徴とするC−MU8集
積回路装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58130666A JPS6022360A (ja) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | C・mos集積回路装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58130666A JPS6022360A (ja) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | C・mos集積回路装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6022360A true JPS6022360A (ja) | 1985-02-04 |
Family
ID=15039703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58130666A Pending JPS6022360A (ja) | 1983-07-18 | 1983-07-18 | C・mos集積回路装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6022360A (ja) |
-
1983
- 1983-07-18 JP JP58130666A patent/JPS6022360A/ja active Pending
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