JPS6023497A - 漂白洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 成物、さらに詳しくは漂白剤系を含むビルダー入り洗剤
組成物に関する。

過硼酸す）　ＩＪウムのごとき過酸化化合物と絹合わせ
た過酸漂白剤前駆体、すなわち、溶液中で過硼酸ナトリ
ウム又は任意の過酸化水素付加物と反応して過酸を形成
する有機化合物からなる過１１３９　ｐ内削系を洗剤組
成物に配合することは公知である。

この種の洗剤組成物は、洗浄活性物質に加え、トリ燐酸
す）　ＩＪウムのごとき燐酸塩洗剤ビルダーを普通含ん
でいる。

過硼酸す）　ＩＪウムのごとき過酸化化合物と、その場
で過酸を形成する過酸前駆体との組合わせからなろ過酸
漂白剤系は、過酸化化合物自体に較べ、低温、例えば５
０°〜６０’Ｃにおける活性が１−ぐ第１てはいるもの
の、４０°Ｃよりも低い温度では、適切な漂白効果を示
さない。

エネルギー節約の風潮が高まるにつれ、家庭の主婦はま
すます省エネルギーに敏感になり、洗而を低温で行うよ
うに習慣が次第に変わってきた。

現在大抵の主婦は、白地の洗濯物を６０°Ｃの洗面サイ
クルで洗っている。もし、白地の織物を洗うのに、冷た
い水、例えば４０　’Ｃ−よりも低い温度の水で洗うよ
うに習慣づけろことができれば、かなりのエネルギー節
約が達成されよう。従って、研究者の一部は、過酸化物
／過酸前駆体からなる繊内削系を活性化することにより
、前記の系の漂白作用を改善才ろための別法であって、
簡単でしかも経費のかからない方法を発見することを絶
えず心がけてきた。米国特許第ろ５６２６ろ４号は過塩
／過酸前駆体漂白剤系を活性化するために特別なタイプ
のキレート剤とともに用いＡつばならない遷移金属の使
用を教示しているが、この教示にはいくつかの欠点があ
る。まず第一に、前記の米国重訂で提案された遷移全域
のすべてが、過塩／過酸前駆体漂白剤系の梨自作用を必
ずしも触媒的に促進させるものとは限らない点、また第
二に、洗剤組成物に通常使用されないキレート化剤を特
定の遷移金属に適合するように選び出すことは余分の経
費がかかるだけでなく、この種の組成物の開用的発展を
制約することにもなる点である。実際問題として、本発
明者が実験した結果によると、前記の従来技法による遷
移金属の大部分が、４０　’０よりも低い温度におけろ
過塩／前駆体の漂白作用に対する触媒として無効である
か、又は有害でさえあることが認められたのである。

前記の遷移金属としてマンガンを炭酸塩ビルダーと組合
わせて用いた場合、過塩及びペルオキシ酸前駆体を含む
ペルオキシ酸漂白剤系の漂白性能が改善され、４０°Ｃ
よりも低い温度で利用できるようになることが今回発見
されたことは驚異に値する。米国特許第３．５３２．６
４３号で教示されている特殊のキレート化剤を８侠とし
ないこと、及び該特許明細個に記載の全遷移金属のうち
、有効であるのはマンガンのみであるということは全く
意外なことである。２４〜２９の原子番号を有する遷移
系列の他の金属、すなわち、クロム、鉄、コバルト、ニ
ッケル及び銅は、効果がないか、又は漂白効果を低下さ
せる原因となることすらある。

ただマンガンのみが、組成物に含まれる過酸化化合物／
過酸前駆体漂白剤系に対する触媒効果を示すのである。

従って、アルカリ金属炭酸塩ビルダー、過酸化化合物漂
白剤、過酸前駆体及び痕跡量のマンガンＯＤイオンを含
むビルダー入り漂白洗剤組成物が本発明によって提供さ
れる。

経済性及び簡累化を目的とし、本発明は米国特許第６，
５３２，６３４号の発明に対する尖角的な改善をもたら
すものであり、該特許で提案された架内洗剤系の欠点を
すべて解消したものである。

成る環境の下では、洗剤組成物に・燐酸塩を用いること
は、廃水中における環境衛生問題を惹起する原因になる
と考えられている。従って、洗剤組成物中の燐酸塩含有
れ（を低減することが要望されている。炭酸塩、特に炭
酸ナトリウムは、・燐酸塩にとって代わるビルダーとし
て示唆されており、本発明は燐酸塩ビルグーの含；１（
６を低下させ、又は全く使用しない点にお（・でも利点
を有している。

本発明の組成物に用いら才する過酸化化合物：、過酸前
駆体の比率は、臨界的要素ではなく、例えば１：１〜約
６５＝１といった広範囲に変動させることができる。そ
れらの成分に加え、他の金帆イオン封鎖ビルダー又は非
金属イオン判鎖ビルグー、例えばトリ燐酸ナトリウムを
炭酸塩ビルダーに対する少割合、例えば組成物に対して
１５　ｊｌ’ｉｊ−’ｉ’ｚ５％をこえない所望の量で
配合することができる。

実際には、本発明の組成物は、５〜８０、好ましくば１
０〜６０霜量％のアルカリ金属炭酸塩ビルダー、好まし
くは炭酸ナトリウム、５〜約５０゜好ましくは５〜６５
重４ｉ％の過酸化化合物漂白剤、約０．１〜２５、好ま
しくは０．１〜１５ｖ世％の過酸前駆体、及び約０．０
　（：ｌ　５〜０．１２重忙％のマンガンα１）を含む
。

すでに言１゛載したとおり、本発明の要旨は、痕跡量の
マンガン（Ｉｌｌイオンを炭酸塩ビルダーと組合わせて
用いることにある。洗濯／漂白溶液中のマンガンσＪ）
イオンの濃度が約０．１〜１　ｐｐｍの範囲内であると
きに、最適な効果を達成することができる。

本発明で漂白性能を改善するために添加されるマンガン
（Ｉｉ）イオンは、任意の水溶性マンガンＣｌ１ｌ　［
又は錐体、例えば硫酸第一マンがンもしくは塩化第一マ
ンガン、又は水性溶液中でマンガン（Ｉｔ）イオンを放
出する形態を有する任意のマンガン化合物から誘導する
ことができる。使用時点に先立ってマンガン（Ｉｌｌ化
合物が早期反応を起こすのを）１ｆけるため、漂白剤と
直接接触しないように、マンガン０１）化合物火保護す
べきである。

本発明の組成物には、一般的には約２〜約５０゜好まし
くは５〜５０　ＴＲ晴％の界面ｆ１う竹剤が匍′帛含ま
れろ。界面活性剤は、ア、−オン性、非イオン性、双性
イオン性もしく鴨カチオン性であってよく、又はそれら
の混合系であってもよい。

好ましいアニオン性の弁面けん系界面活性剤は、アルキ
ルベンゼンスルホネート、アルキルザルフェート、アル
キル、１５リエトキシエーテルサルフエート、パラフィ
ンスルホネート、α−オレフィンスルホネート、α−ス
ルホカルＡＣキシレー）及びそのエステル、アルキルグ
リセリルエーテルスルホネート、月）ｆ肪酸モノグリセ
リド−サルフェート及び同一スルホネート、アルキルフ
ェノールポリエトキシエーテルザルフェート、２−アシ
ルオキシ−アルカン−１−スルホネ−１・ならびにβ−
アルキルオギシアルカンスルホネートの水ｔａ　性＋ｉ
＝　類である。また石けんも好ましいアニオン１＜に界
面活性剤である。

直鎖又は分枝鎖のアルキル基の炭素数が約９〜約１５、
特に約１１〜約１３であるアルキルベンゼンスルホネー
ト 約２２、特に約１２〜約１８のアルキルサルフェート、
アルキル鎖の炭素数が約１０〜約１８であって、１分子
当りの平均−ｃＨ２ｃ’ｓ２ｏ−基の数が約１〜約１２
、特にアルキル鎖の炭素数が約１０〜約１６であって、
１分子当り平均約１〜約６個の一ａｎ２ａＨ２ｏ−基を
含むアルキルポリエトキシエーテルサルフェート、炭素
数が約８〜約２４、特に約１４〜約１８の線状パラフィ
ンスルホネート及び炭素数が約１０〜約２４、特に約１
４〜約１６のα−オレフィンスルホネート、ならびに炭
素数８〜２４、特に１２〜１８の石けんが特に好ましい
。

アルカリ金属、アンモニウム又はアルカノールアミンカ
チオン を得ることができる。それらのうち、ナトリウムが最も
好ましい。

好ましい非イオン性の界面活性剤は、エチレンオキシド
と疎水性化合物、例えばアルコール、アルギルフェノー
ル、ポリプロポキシグリコール又はポリプロポキシエチ
レンジアミンとの縮合反応で製造される水溶性化合物で
ある。

特に好ましいポリエトキシアルコールは、エチレンオキ
シドの１〜６０モルと、炭素数約８〜約２２の直鎖又は
分枝鎖の第−又は第二脂肪族アルコールの１モル、％に
エチレンオキシドの１〜６モルと、炭素数約１０〜約１
６の直鎖又は分枝鎖の第−又は第二脂肪族アルコールの
１モルとの縮合生成物である，成る種のｉ？　＋）エト
キシアルコールは、登録曲標である「ネオドール」・（
　Ｎ　ｅ　ｏ　ａ．ｏＩ’）、「シンペロニックｊ　（
Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ（！”）及び「テルギトールＪ　
（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ■）の名で市販されている。

好ましい双性イオン性界面活性剤は、脂肪族の第四アン
モニウム、ホスホニウム及ヒスルホニウムカチオン性化
合物であって、該化合物中の脂肪族部分は直鎖であって
も分枝鎖であってもよく、該脂肪族置換基の一つが約８
〜１８個の炭素原子を含み、そして又一つがアニオン性
の水可溶化基を含むもの、特にアルキル基の炭素数が約
１〜１８であるアルキルジメチル−プロパンスルホネー
ト及びアルキルジメチルーアンモニオヒドロキシーフロ
パン−スルホネートのようなものの水溶性誘導体である
。

好ましいカチオン性の界面活性剤には、第四アンモニウ
ム化合物、例えばセチルトリメチルアンモニウム−ブロ
マイド又は−クロライド及びジステアリルジメチルアン
モニウム−ブロマイド又は−クロライド、ならびに脂肪
アルキルアミン含される。

本明細書の一部として参照すべき書籍であるシュワルツ
（　Ｓｃｈｗａｒｔｚ）及びぺりー（　Ｆｅｒｒｙ　）
著「サーフェス・アクチウ゛・エージエンツ」（　Ｓｕ
ｒｆａｃｅ　Ａｃｔｉｖｅ　Ａｇｅｎｔｓ　）巻１〔イ
ンターサイエンス社（工ｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　）　
１　９　４　９年出版〕及びシュワルツ、ぺり一及びベ
ルヒ（　Ｂｅｒｃｈ　）著［サーフェス・アクチブ・エ
ージエンツ」巻２（イン゛ターサイエンス社１９５８年
出版）には、本発明に有用な界面活性剤の分類及び棟に
関する一覧表が掲載されている。その一覧表を始め、本
発明の組成物に用いうる特定の界面活性化合物及びその
混合物についての前記の説明は、代表的な界面活性剤を
例示するものであって、それら以外の界面活性剤の利用
を排除するものではない。

適当な過酸化化合物の典型的な例は、四水和物及び−水
和物の両タイプを含むアルカリ金属過硼酸塩、アルカリ
金属−ｉの炭ｅ塩、過珪酸堪及び過・隣酸塩であり、過
硼酸す）　ＩＪウムがそれらのうちでも好ましい。

活性剤とも称されろ過酸品内削前駆体は、多くの文献、
例えば英国特許第８　３　６．９　８　８号、第８　５
　５、７　３　５号、第９　０　７，３　５　６号、第
９　０　７．３　５’８号、第９　７　０，９　５　０
号、第１，０　０　３，３　１　０号、第１、２　４　
６，３　３　９号、米国特許第３．３　３　２，８　８
　２号、第４．１　２　８．４　９　４号、カナダ特許
第８　４　４，４　８　１号及び南アフリカ特許第６８
／６，３４４号明細■に記載されている。好適な活性剤
の特定的１５例とし゛〔、次の化合物ケあげることがで
きろ。

（ａ）　Ｎ−ジアシル化及びＮ　、　Ｎ’−ボリアシル
化アミン、例えばｙ　、　Ｎ　、　ｗ’　、　Ｎ’−テ
トラアセチルメチレンジアミン及びＮ　、　Ｎ　、　Ｎ
’　、　Ｎ’−テトラアセチルエチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ−ジアセチルアニリン　Ｎ　、　Ｎ　−　’）　７　
セｆ　）レ−　ｐ　−　ト／レイシン；１，５−ジアシ
ル化ヒダントイン、例えば１，ろージアセ，チルー５，
５′ージメチルヒダントイン及ヒ１　、　３−シフ０ロ
ビオニルヒダントイン；−アセトキシ−（Ｎ１ｖ，Ｎ’
）−ボリアシルマロンアミド、例えば−７セトキシー（
Ｎ。

Ｎ′）−ジアセチルマロンアミド； （ｂｌ　Ｎ　−　フルキル−Ｎ−スルホニルカルボンア
ミド、例えば化合物Ｎ−メチル−Ｎ−メシル−アセトア
ミド、Ｎ−メチル−Ｎ−メシルベンズアミド、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−メシル−ｐ−ニトロペンデアミド及びＮ−メチ
ル−Ｎ−メシル−ｐ−メトキシベンズアミド； （ｃ）　Ｎ−アシル化環式ヒドラジド、アシル化トリア
ゾン又はウラゾール、例えばモノアセチルマレイン酸ヒ
ドラジド； （（１１　０　、　Ｎ　、　Ｎ　−　）す１６換ヒドロ
キシアミン、例えばＯ−ベンゾイル−Ｎ，Ｎ−スクシニ
ルヒドロキシルアミン、０−アセチル−Ｎ，Ｎ−スクシ
ニルヒドロキシルアミン、Ｏ−ｐ−メトキシベンゾイル
−Ｎ，Ｎ−スクシニルヒドロキシルアミン、０−ｐ−ニ
トロベンゾイル−Ｎ，Ｎ−スクシニルヒドロキシルアミ
ン及びＯ，Ｎ，Ｎ−トリアセチルヒドロキシルアミン； （ｅｌＮ，Ｎ′−ジアシル−スルフリルアミド、例えば
、Ｎ　、　Ｎ’−ジメチル−Ｎ　、　Ｎ’−ジアセチル
−スルフリルアミド及びＮ，Ｎ’−ジエチル−Ｎ。

Ｎ′−ジプロビオニルスルフリルアミド；（ｆｌ　トリ
アセルシアヌレート、例えはトリアセチルシアヌレート
及びトリベン・グイルシアヌレート；（ｇｌ無水カルボ
ン酸、例えば無水安息香酸、無水ｍークロロ妥息香酸、
無水フタル酸、無水４−クロロフタル酸； （）１）エステル、例えばグリコースにンダアセテート
、キシローステトラアセテート、ナトリウムアセトキシ
ベンゼンスルホネート及びナトリウムベンゾイルオキシ
ベンゼンスルホネ−）；（ｉＮ，３−ジアシル−４．５
−シアシルオキシ−イミダゾリジン、例えば１，６−ジ
フロミルー４、５−ジアセトキシーイミタ・戸リジン、
１，６−ジアセチル−４，５−ジアセトキシ−イミダ・
ｌリジン、１，６−ジアセチル−４，５−ジプロビオニ
ルオキシーイミダ・ｌリジン；（ｊ）テトラアセチルグ
リコールウリル及びデトラプロビオニルグリコールウリ
ル； （ｋ＋ジアシル化２，５−ジケトピペラジン、例えば１
．４−ジアセチル−２，５−ジケトピペラジン、１，４
−ジプロビオニルー２，５−ジケトピペラジン及び１，
４−ジプロピオニルーろ、６−シメチルー２，５−ジケ
トピペラジン；（１）プロピレンジウレア又は２，２−
ジメチルプロピレンジウレア〔２，４，６，ｓ−テ）・
ラアず一ビシクロー（３，ろ、１　）−ノナン−６，７
−ジオン又はその９，９−ジメチル誘導体〕、特にテト
ラアセチル又はテトラプロピオニル−プロピレンジウレ
ア又はそのジメチル誘導体のアンル化生成物； （ｍｌｌ炭酸エステル、例えは丁〕−（エトキシ力ルポ
ニルオギシ）安息香酸及びｐ−（プロポキシカルボニル
オキシ）ベンゼンスルホン酸のナトリウム塩； （ｎ）アシルオキシ−（”　ｒ　Ｎ’　）　ｉｔ”）ア
シルマロンアミド、例えばα−アセトキシ−（Ｎ　、　
Ｎ　／　）　ジアセチルマロンアミド。

（ａ）の項に記載したＮ−ジアシル化及びＮ、Ｎ’−ボ
リアシル化アミン、特にＮ、Ｎ、Ｎ’　、Ｎ’−−ｊ＝
トラアセチルエチレンジアミン（ＴＩＤ　）が有用であ
る。

前述した晶成分に加え、織物洗濯組成物に４５１’用可
能な常用成分及び（又は）　Ｎｉ　目Ｊ＋剤を本企明の
にＩ」織物に含ませることかできる。

そのＡＮの成分とし７て汚れｉ腎流剤、（り１１えばカ
ルボキシメチルセルロース、ノフルボキシヒドロギシメ
チルセルロース、無水マレイン１９トビニルエーテルと
のコポリマー及び約４［１０〜１０．Ｄ　１１０の分子
−ｈりを有するポリエチレングリコールの水訂性ｊ稿知
をあげることができろ。これらは約０．５〜約１０沖量
％の址で用いられる。染料、顔料、螢光増白剤、香料、
凝結防止剤、起泡制御剤、織物軟化剤、アルカリ性剤、
増量剤及びエチレンシアミンテトラアセテートを所望の
種々の世で加えることもできる。また所望により、エチ
レンジアミンテトラ（メチレンホスホネート）及びジエ
チレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）のよ
うな安定剤を加えることもできる。

以下、実施例によって本発明の詳細な説明するが、これ
らの例中、硫酸第一マンガンをＭｎ２＋源として用いた
。

例■ 下記に示す粉末洗剤ベース組成物を用いて実験を行った
。

組成　重量部 椰子脂肪酸ナトリウム石けん　１．０ 炭酸ナトリウム　３６・０ 珪酸ナトリウムアルカリ性（１：２）　７．６ナトリウ
ムカルボキシメチルセル ロース　０．６６ 螢光剤　Ｌｌ、１ 硫酸ナトリウム　４４．０ 水　ろ、５ 上記の粉末洗剤ペース組成物’ｔ４ｇ／ｌの割合で水に
浴解し、０．２９　／　７のＴＡＥＤ及び０．４５ｇ／
Ｉｔの過硼酸ナトリウム四水和物２加えた。金楓イオン
ケ添加し、及び添加しない一連の溶欲な用い、２５℃に
おける１時間の沈痛サイクルにおいて、茶のしみをつけ
た試験布に対する洗濯／漂白を行った。

△Ｒ“４６０（反射率）として測定した、茶でしみ７つ
けた試験布についての漂白効果は次のとおりであった： 表　■ なしく対照）　ろ・ろ コバルト（ＩＩ　）　１．１３　−１．２クロム（Ｉｌ
ｌ）　１９口　６．１ 銅（、ＩＩ　）　１．０　−１．０ 鉄　（ｉｌｌ）　１．０　ろ、Ｏ ニッケル（Ｉｉ）　１．０　２．８ マンガン（ＩＩ）　１．０　７．６ 」二記の結果は、特殊のキレート化剤を使用しない場合
、炭咳塩をビルダーとして含む組成物中の過硼［塩／　
ＴＡ、ＦＤ系の２５℃における漂白性能を改善スる金属
がマンガン（ＩＩ　）のみであることを明示している。

前記系列の他のすべての金属は効果がなく、コバルト及
び銅は、漂白性能に対して却って有害であった。

例■ 下記に示すようなビルダーとして炭愼塩乞含む粉末漂白
洗剤組成物ケ用いて実験を行った。

組成　重量’ｉ５１’１ 椰子脂肪ばす）　ｌ）ラム石けん　１．０炭敵ナトリウ
ム　６６．０ 珪酸ナトリウムアルカリ性（１：２）　７．６ナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース　０．６６螢光剤　０．
１ 硫酸ナトリウム　４４．０ 水　６．５ ＴＡＥＤ　２・０％ 過硼酸ナトリウム四水和物　２５．０％上記の漂白洗剤
組成物を４　、！７／ｌの割合で水に浴解し、マンガン
又はマンガン／ピコリン酸を添加し、又は添加しない溶
液を用い、３０　”Ｃ及びｐＨ１０，３５における１時
間の洗濯で茶のじみをつけた試験布の洗濯及び漂白を行
った。

△Ｒ″４６０（反射率）で測定した６Ｗ白効果は次のと
おりであった。

触媒なしく対照＞　４．３ ＋Ｍｎ”　（ｊ　ｐｐｍ　）　９．６ 過硼敵塩／ＴＡＥＤ漂白剤系に対するマンガンの触媒作
用がピコリン酸によって妨害されることが明らかに判る
。

例ｎｉ 下記の粉末漂白洗剤組成物を製造した：椰子脂肪酸す）
　ＩＪウム石けん　１．０　１．０炭酸ナトリウム　３
３．０　３３．０ ナトリウムカルボキシメチルセルロース　０．３３　０
．３３螢光剤　０．１　０．’１ 硫酸ナトリウム　４４．Ｌｌ　４４．０水　３．５　３
．５ ＴＡＥＤ　（ペルオキシ眩前１駆体）１．０％過硼酸ナ
トリウム四水和物　４０．０％４０．Ｏ％例ＩＩにおげ
ろと同じ洗’Ｒ１＝’に件下における洸ｒｒＡ試験に、
これらの組成物を用いた。

結果は次のとおりであった： Ａ１．３ Ａ　十Ｍｎ”　（１’ｌＪ液中１ｐｐｍ）　７．０Ｂ２
．２ Ｂ　＋　Ｍｎ”　（８７夜中１ｐｐｍ）　ＩＬ４本発明
による組成物Ｂ→ラマンンの特殊キレート化剤の不存在
下における６０°Ｃでの漂白効果が他のｉｔｔ成物に較
べてすぐれていることが明白である。

代理人　浅　村　皓 手続補正書（自発） 昭和５９年８月ヂＩ。１ 特許庁長官殿 １、中性の表示 １１１１Ｊ４１５９　年１．７ｊ’ＦＫＭｉ第１２３５
５８　、ｊ”ｇ２、発明の名称 漂白洗剤組成物 ３、補正をする苫 ＴＩＴ件トノＩｖ、ＩＩＬ　特Ｖ′Ｆ出願人ｆ１所 ４、代理人 ５、袖山命令の［二Ｉイ］ 昭和　年　月　１−１ ６、補ＩＪ−により増加する発明の数 明細書の浄書　（内容に変更なし） 　６６Ｚ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）界面活性剤、ｊノ酸化化合物及び過酸前駆体を含
   むビルダー入り漂白洗剤組成物であって、アルカリ金属
   炭酸塩ビルダー及びｏ、ｏ　’０５〜０−１−ｉｆ％の
   マンガン（ＩＩ　）イオンを含んでいることを特徴とす
   る前記組成物。 （２１（＋）アニオン性、非イオン性、双性イオン性及
   びカチオン性の洗浄剤及びそれらの混合物からなる右手
   から選ばれた約２〜５０　、Ｔｆｊ、３ｆｉ％の界面活
   性剤、 （１１）約５〜８０重量％のアルカリ金属炭酸塩ビルダ
   ー、 曲）約５〜５０重ｔ％の過酸化化合物、（φ約０．１〜
   ２５重量％の過酸前駆体、及び（Ｖ）　０．００５〜０
   ．１重情％０マンガン０Ｉ）イオンが含まれている、特
   許請求の範囲（１）に記載の組成物。 （３）　アルカリ金局炭酸堪ビルグーが炭酸す）　ＩＪ
   ウムである、特許請求の範囲（１）又は（２）に記載力
   組成物。 （４）過酸化化合物が過硼酸ナトリウムである、特許請
   求の範囲（１）又は（２）に記載の組成物。 （５）過酸前駆体がＮ　、　Ｎ　、　Ｎ’、　Ｎ’−テ
   トラアセチルエチレンジアミンである、特許請求の範囲
   （１）又は（２）に記載の組成物。 （６）組成物の重量の１５％以下の他の金属イオン封鎖
   ビルダー又は非金属イオン封鎖ビルダーがさらに含まれ
   ている、特許請求の範囲（１）〜（５）のいずれか１項
   に記載の組成物。