JPS6044389A - 光記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背Ｊ、； 技術分野 本発明は、光記録媒体、特にヒートモートの光記録媒体
に関する。

先行技術 光記録媒体は、媒体と書き込みないし読み出しヘントか
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという特
徴をもち、この′ため、種々の光記録媒体の開発研究が
行われている。

このような光記録媒体のうち、１＋１１？室による画像
処理が不要である等の点で、ヒートモート光記録媒体の
開発が活発になっている。

このヒートモートの光記録媒体は、記録光を熱として利
用する光記録媒体であり、その１例として、レーザー等
の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ピントと称
される小穴を形成して書き込みを行い、このピｙＩ・に
より情報を記録し、このピットを読み出し光で検出して
読み出しを行うものがある。

そして、このようなピット形成型の媒体の１例として、
基体」−に、光吸収色素からなる記録層を設層して、色
素を融解してピットを形成するものや、二ｉ・ロセルロ
ース等の自己酸化性の樹脂と光吸収色素とを含む記録層
を設層し、ニトロセルロース等を分解させてピットを形
成するものや、熱可塑性樹脂と光吸収色素とからなる記
録層を塗設し、樹脂および色素を融解してピントを形成
するものなどが知られている。

ところで、光吸収色素の１つとして、シアニン色素か知
られている。

しかし、シアニン色素を用いて記録層を形成するとぎに
は１．＋７き込み後の＋ｆ＋１：み出しの際の読み出し
光のくりかえし照射によって、色素か脱色し、読み出し
のＳ／Ｎ比が劣化してしまうという、いわゆるｉｌ生劣
化が人きく、実用に耐えないという欠点かある。

＋１　発明の目的 本発明の主たる［１的は、１１）生者化が改とされた、
シアニン色素を含む記録層を有する光記録媒体を提供す
ることにある。

このような１」的は、ド記の本発明によって達成される
。

すなわち本発明は、 シアニン色素またはシアニノ色２（９および樹脂を含み
、さらにド記一般式（Ｉ）で小される化合物を含む記録
層を基体−１−に有することを！Ｉｌｆ徴とする光記録
媒体である。

一般式〔■〕 Ｉ 　ｈ （−１−記一般式（Ｉ）において。

Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒｂ、ｌ（７およびＲ
８は、水素原子または１価の基な表わすか、 Ｒ１とＲ２，１（２とＲ３，Ｒ３とＲ４、ト性胛〒Ｒ５
とＲ［ｉ、Ｒ６とＲ７，Ｒ７とＲ８は、ＬＬいに結合し
て６Ｌ−１環を形成してもよい。

Ｒ９は、水素原子または置換もしくは非置換のアルキル
基もしくはアリール基を表わす。

Ｘは、ハロゲンを表わす。

Ｍは、遷移金属原子を表わす。） ■　発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について１．′を細に説明す
る。

本発明の光記録媒体の記録層中には、シアニン色素が含
有される。

シアニン色素のなかでは、下記式（ＩＩ　）で４＜され
るものが好ましい。

式〔■■〕 Φ−Ｌ＝ψ　（Ｘ−）工 上記式（ＩＩ　）において、Φおよび重は、芳香放り、
例゛えばベンセン環、ナフタレン圏、フェナントレン環
等が統合してもよいインド−ル環、チアソール環、オキ
サンール環、セレナンール環、インド−ル環、ピリジン
環等をあられす。

これらΦおよび重は、同一・でも異なっていてもよいが
、通常は同一のものであり、これらの環には、種々の置
換ツムが結合していてもよい。

なお、Φは、環中の窒素原子が十゛市荷をもち、平は、
口中の窒素原子が中性のものである。　〔。

これらのΦおよび！の骨格環としては、ｒ記載〔Φ工〕
〜〔Φ双〕で示されるものであることか好ましい。

なお、下記においては、構造はΦの形で示される。

〔Φ １ ４５９− ｍ）　（Ｒ４）　ｑ １ ■〕 １ ■ Ｒ１ １ １ １ 〔Φ双）　Ｒ＋’ １ このような各種卵において、に中の窒素側ｒ−（イミタ
ンール環では２個の窒素側Ｊ’）に結合する基Ｒ＋　（
Ｒ＋　、Ｒ＋　′）は、置換または一１１置換のアルキ
ル基またはアリール基である。

このような環中の、窒素側ｒ−に結合する基Ｒ１＋ＲＩ
　′の炭素原子数には、特に制限はない。　また、この
ノ、（かさらに置換）、（をイｊするものである場合、
置換基としては、スルホン酸基、アルキルカルボニルオ
キシ基、アルキルアミド基、アルキル−スルホンアミド
基、アルコキンカルボニル基、アルキルアミツノ１（、
アルギルカル／ヘモイル基、アルキルスルフ７モイルノ
、（、木醇基、カルボキシ基、ハロケン原ｒ等いずれで
あってもよい。

なお、後述のｍかＯである場合、Φ中の′ぐ、Ｊ、原子
に結合する基Ｒ１は、１〆１換アルキルまたはアリール
基であり、かつ−電旬をもつ。

さらに、Φおよび重の環か、縮合ないし〕Ｉ縮合のイン
Ｉ−−ル環（式〔Φ■〕〜〔ΦＩｖ〕）である場合、そ
の３位には、２つの置換基Ｒ２。

Ｒ３か結合することが好ましい。　この場合、３位に結
合する２つの１δ換基Ｒ２，Ｒ３としては、アルキル基
またはアリール基であることが好ましい。　そして、こ
れらのうちでは、炭素Ｉｊｌｊ了数１または２、特にｌ
の非置換アルキル基であることが好ましい。

−・力、Φおよび！で表わされる環中の所定の位置には
、さらに他の置換基Ｒ４が結合していてもよい。　この
ような置換基としては、アルキル基、アリール基、複素
環残基、ハロゲン原ｆ、アルコキシ基、アルキルチオ基
、アルキルオキシカルボニル基、アルキルカルボニルオ
キシ基、カルボン酸基等種々の置換基であってよい。

そして、これらの置換基の数（ｐ、ｑ、ｒ。

ｓ、ｔ）は、通常、０または１〜４程度とされる・　な
お、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ、ｔが２以上であるとき、複数のＲ
４はｎニいに異なるものであってよい。

なお、これらのうちでは、式〔Φ工〕〜〔Φ■〕の縮合
ないし非縮合のインド−ル環を右するものか好ましい。

　これらは、塗膜性、安定性にすぐれ、きわめて高い反
射率を示し、読み出しのＣ／Ｎ比がきわめて品くなるか
らである。

他力、Ｌは、モノ、ジ、［・りまたはテトラカルボシア
ニン色素を形成するための連結基を表わすが、特に式（
ＬＩ）〜〔Ｌ■〕のいずれかであることが好ましい。

式（ＬＩ） ＣＨ＝　ＣＨ−ＣＨ＝　ＣＨ−Ｃ＝　ＣＨ−ＣＨ＝　Ｃ
Ｈ−Ｃ：ｌＩ式（Ｌｌｌ）　ＣＨ＝（Ｊｌ−１：１（＝
Ｃ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ１ｌ■ 式（Ｌｍ） ここに、Ｙは、水素原ｆ−または１価の基を表わす。　
この場合、１価の基としては、メチル基痔の低級アルキ
ル基、メトキン基等の低級アルコキシ基、ジメチルアミ
ツノ、（、ジフェニルアミノ基、メチルフェニルアミツ
ノ１（、モルホ１ノノノ、（、イミタンリンン基、工ｌ
・キシカＪレホニルビペラジン基なとのジ置換アミツノ
、（、アセトキシ）ｇ　’：’ｉｊのアルキルカルボニ
ルオキシ基、メチフレチオ基等のアルキルチオ基、シア
ツノ、（、二１・口塞、Ｂｒ、Ｃ１等の）＼ロケン原ｒ
なとであることか好ましい。

また、Ｒ８およびＲ９は、それぞれ水素１！；ｊ　ｆま
たはメチルノ、５　′：ｆ−の低級アルキルノ、（を表
わ１−０そして、交は、０またはｌである。

なお、これら式（ＬＩ）〜〔Ｌ■〕の１１１では、トリ
力ルポシアニ／連結ノ、（，４日こ式〔Ｌｌｌ　）、（
ＬＩＩＩ）か好ましい。

さらに、Ｘ−は陰イオンであり、その好ましい例として
は、Ｉ　”’、Ｂ　ｒ　−、Ｃｌ　０４−、Ｂ　Ｒ４。

を挙げることができる。

なお、ｍはＯまたはｌであるが、ｍが０であるときには
、通當、ΦのＲ１が一電荷をもち、分子−内Ｊスルとな
る。

次に、本発明のシアニン色素の具体例を挙げるか、本発
明はこれらのみに限定されるものではない。

色」を劣　免−覆　且上−エ几ｌ　Ｒ２，Ｒ３Ｄｌ　（
ΦＩ）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ２　（ΦＩｌｌ　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ３　〔ΦＩ　）　Ｃ２Ｈ４０ＨＣＨ３Ｄ　４　〔Φ　
Ｉ）　ｔ　（ＣＨ２）　３　ＳＯ３二　ＣＨ３’　（Ｃ
Ｈ２）３　３０３　Ｎａ” Ｄ５　（ΦＩＩ　）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ　６　〔ΦＩＩＩ）　（（、ＣＨ２）　３　５０３　
二　ＣＨ３（ＣＨ２）３　５０３　Ｎａ＋ Ｄ７　〔ΦＩＩＩ）　ＣＨ２ＣＨ２０ＨＣＨ３Ｄ８　（
ΦＩＩＩ）　（ＣＨ２）２　０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ９　
〔ΦＩＩＩ）　（ＣＨ２）２　０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ１
０　（Φｍ）　ｃ　Ｒ３ＣＨ３ Ｄｌｌ　（Φｍ）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ１２　〔Φ■〕　Ｃｌ８Ｈ３７ＣＨ３Ｄ１３　〔ΦＩ
）　Ｃ４Ｈ９ＣＨ３ Ｄ１４　（Φ工〕　Ｃ３Ｈ１６０ＣＯＣＨ５ＣＨ３Ｒ４
μｍ　□ヱー　Ｘ− −（Ｌｌｌ）　Ｈ１ −（ＬＩＩ）　ＨＣｕＯ２ −（Ｌｍ）　ＨＢｒ −〔Ｌｌｌ）　Ｈ− −（ＬＩＴ）　ＨＣΩ０４ −（ＬＩＩ）　Ｈ− −［：Ｌｌｒ）　ＨＣ’１Ｏ４ −（ＬＩＩ）　Ｈｆ３ｒ （ＬＩＴ）　Ｎ　（Ｃｂ　Ｈ！ｌ　）２　Ｃ９−０４−
［：ＬＩＩ）　ＩＩ　ＣＵＩ）４ （Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈｈ　）２　Ｃ９−０ａ−（Ｌ
ｌｌ）　ＨＩ −［：ＬＩＩ）　ＨＣす０４ ＣＬｍ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈｈ　）　２　Ｃ９−０４Ｄ１
５　〔ΦＩ）　Ｃ７Ｈ１４ＣＨ，、ＯＨＣＨ３Ｄ１６　
〔ΦＩＩ）　Ｃ８Ｈ，７ＣＨ３Ｄ１７　〔９ｍ）　Ｃ８
Ｈ１７ＣＨ３ Ｄ１９　〔９ｍ）　ＣＨＣＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３１４ Ｄ２０　〔９ｍ）　Ｃ４Ｈ９ＣＨ３ Ｄ２＋　（Φｍ〕　Ｃｌ８Ｈ３７ＣＨ３Ｄ２２　〔９ｍ
）　Ｃ４Ｈ９ＣＨ３ １）２３　（Φ■〕　Ｃ１７Ｈ３４ＣＯＯＣＨ３ＣＨ３
Ｄ２４　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１６０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ２
５　〔ΦＩ）　Ｃ８Ｈ１７Ｃ２Ｈ，。

Ｄ２６　〔Φ工〕　Ｃ７Ｈ１５Ｃ２ＨＩＩＤ２７　〔Φ
■■〕　Ｃ１７Ｈ３４Ｃ００ＣＨ３ＣＨ３Ｄ２８　〔Φ
ＩＩ）　ＣＨＣＨＯＣＯＣＨ３Ｃ１１３８１６２ Ｄ２９　〔ΦＩＩ）　Ｃ１７Ｈ３５ＣＨ３−（ＬＩＩ）
　ＨＩ −（ＬＩＩ）　ＨＣ文０４ −　（ＬＩＩ）　Ｈ− −（ＬＩＩ）　ＨＢＦ４ （Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃｓ　Ｈｈ　）２　Ｃｌ０４＝　［
：ＬＩＩ）　ＨＣ立０４ −　（ＬＩＩ）　ＨＣ父０４ −　（Ｌｌｌ）　Ｈ１ −（ＬＩＩＩ、］　−Ｎ（Ｃ［ｌ　Ｈｈ）２　Ｉ−（Ｌ
ＩＩ）　ＨＩ −（Ｌｌｌ）　Ｈ１ 〜−（Ｌ　ＩＩ　）　ＨＣ文０４ Ｄ３０　〔ΦＩＩ）　Ｃ７Ｈ１４ＣＯＯＣＨ３Ｃ２Ｈ５
Ｄ３１　〔９ｍ）　Ｃ７Ｈ１４ＣＨ，、ＯＨＣＨ３Ｄ３
２　〔９ｍ）　ＣＨＣＨ０ＣＯＣ２Ｈ５ＣＨ３７１４２ Ｄ３３　〔ΦＩＩＩ）　ＣＨＣＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３７３
４ Ｄ３４　〔Φｍ〕　Ｃ１７Ｈ３５ＣＨ３Ｄ３５　〔ΦＩ
ＩＩ）　Ｃ７Ｈ１５Ｃ２Ｈ５Ｄ３６　〔ΦＩＶ）　ＣＨ
３ＣＨ３ Ｄ３７　〔ΦＩＶ）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ３８　〔ΦＩＶ）　Ｃ４Ｈｑ、　ＣＩ−Ｔ３Ｄ３９　
〔ΦＩＶ）　（ＣＨ２）２　０ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｄ４０
　〔ΦＶ）　Ｃ２Ｈｈ　４−ＣＨ５Ｄ４１　（ＯＶ）　
ＣＨ３４ＣＨ３ Ｄ４２　〔ΦＶＴ）　Ｃ２Ｈ，、− Ｄ４３　〔ΦＶｌ）　Ｃ２Ｈ５５−ＣＩＤ４４　〔ΦＶ
ｌ）　Ｃ２Ｈｈ　５−０ＣＨ３−（ＬＩＩ）　ＨＣ２０
４ −〔Ｌエエ〕　ＨＣ９，０４ −（ＬＩＩ）　ＨＩ −（Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃｓ　Ｈ！ｌ）２　１−　（ＬＩ
Ｖ）　ＨＩ −（ＬＩＩ）　ＨＩ −（Ｌｌｌ）　Ｈ１ −（Ｌｌｌ）　ＨＣ父０，１ −　（Ｌｌｌ）　Ｈｃｐ−ｏａ −（Ｌｌｌ）　Ｈ１ −（Ｌｌｌ）　Ｈ１ −（Ｌｌｌ）　ＨＩ −（Ｌ１１″］　ＨＢ　ｒ （ＬＩＩＩ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈｈ　）２　’Ｂ　ｒ（Ｌ
　ＩＩ　）　Ｈ、ｃＨ３ｃ６Ｈ５ｓｏ３Ｄ４６　〔ΦＶ
［）　Ｃ２Ｈ５−−− Ｄ４７　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ４８　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ４８　〔ΦＶＩ　）　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ５０　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ５１　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５２　〔ΦＶＩ）　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ５３　〔Φ■）　（ＣＨ）　ＯＣＯＣＨ３３ Ｄ５４　〔ΦＶｌ）　ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ５−ＣＩ　−Ｄ
５５　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５６　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ５７　〔Φ■）　Ｃ２Ｈ５ Ｄ５８　〔Φ■）　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ５９　〔ΦＸ）　Ｃ２Ｈ５−−−− Ｄ８０　（ΦＸＩ）　ＣＨ２Ｃ”Ｈ２０ＨＤ６１　〔Φ
刈〕　Ｃ２Ｈ５−− （ＬＩＶ）　Ｂｒ （ＬＩＩ）　ＨＢｒ ＣＬＩ）　ＨＢｒ （Ｌｌｌ）　ＣＨ３Ｂｒ （ＬＶ）　ＨＢ　ｒ ＣＬＶ）　ＨＢｒ （ＬＶＩ）　Ｂｒ （Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈ５）　２　ｔ’；）Ｉ３Ｃ６
１＋５Ｓｏ３ＣＬ　ＩＩ　）　ＨＣＨ３Ｃ６）１５Ｓｏ
３（Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （ＬＩＩ）　ＨＢｒ （Ｌ　ｍ　）　ＯＣＨ３Ｉ （Ｌ　ＩＩ　）　Ｈ１ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ Ｄ６２　〔Φ刈〕　（ＣＨ２）３０ＣＯＣＨ３Ｄ６３　
〔Φ名）　Ｃ，、Ｈ５、− Ｄ６４　〔Φ虐〕　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２５Ｏ３ＨＤ８５
　〔Φに〕　Ｃ２Ｈ３ Ｄ６６　〔ΦＷ）　Ｃ２Ｈ３ Ｄ６７　〔Φ府）　Ｃ２Ｈ５ Ｄ６８　〔ΦＶｌ）　Ｃ８Ｈ，７４−ＣＨ５Ｄ６９　〔
Φ■〕　Ｃｌ８Ｈ３７ Ｄ７０　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１７ Ｄ７１　（ＯＶＩ）　Ｃ３Ｈ１□５−ＣＩＤ７２　〔Φ
Ｖｌ）　Ｃ，８Ｈ３７５−Ｃ文Ｄ７３〔ｏｖ′〕０８）
１１７（６−ｏＣＨ３−０ＣＨ３ Ｄ７４　（ＯＶＩ）　Ｃ８Ｈ１７５−，０ＣＨ３Ｄ７５
　〔ΦＶｌ）　Ｃ８Ｈ１７５−Ｃ交Ｄ７６　〔ΦＶ■〕
　Ｃｌ８Ｈ３７５−Ｃ９゜Ｄ７７　〔Φ■〕　Ｃ８Ｈ１
７ −（Ｌｌｌ）　Ｈ１ −（ＬＩ［［）　−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　Ｃ見０．１（Ｌ
ＩＩＩ）　−Ｎ（ＣｓＨｈ）２　Ｉ−（Ｌｌｌ）　ＨＢ
ｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ −（ＬＩＩ）　Ｈ１ −（Ｌｍ）　−Ｎ　（ＣＢ　１＋５）　２　Ｂ　ｒ（Ｌ
　ＩＩ　）　ＨＣｎ　Ｏ４ （Ｌｍ）−Ｎ（Ｃ６Ｈ言１）２ＣＭ０４−　（Ｌｌｌ）
　ＨＩ −（Ｌｌｌ）　ＨＩ −（Ｌｒ１７）　１ −　（Ｌｍ）　−Ｎ（ＣｓＨｈ）２　Ｂｒ−（Ｌｍ）　
−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　Ｂｒ−（ｔ、　１１　） Ｄ７８　〔Φ■〕　Ｃ８Ｈ１７− Ｄ７９〔ΦＶｌ）　Ｃ，８Ｈ３７５−ＣｆＬ（ＬＩＩ：
］Ｄ８０　（Φ■〕Ｃｌ８Ｈ３７５−Ｃ文　ＣＬ　ＩＩ
　）−［：ＬＶ） Ｄ８１　〔ΦＶｌ）　０８Ｈ，□　− −（ＬＶ［） Ｄ８２　（ΦＶｌ）　Ｃ８Ｈ，□　− 一　〔Ｌ■〕 Ｄ８３　（ＯＶＩ）　Ｃ８Ｈ，７− （ＬＩｎ　） Ｄ８４　〔Φ■〕　Ｃ８Ｈ１７− −（Ｌ　ＩＩ　） Ｄ８５　〔Φ■）　Ｃｌ８Ｈ３７− 一（Ｌ　ＩＴ　） Ｄ８６　〔Φ■〕　Ｃ１３Ｈ２゜　− −（！ＩＩ） Ｄ８７　〔Φ■〕　Ｃ１３Ｈ２□　− −（Ｌｌｎ） Ｄ８８　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１□　− −（ＬＩＩＩ） Ｄ８９　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１゜　− Ｄ９０　Φ■）　Ｃ１８１（３７−−、（Ｌｌｌ）Ｄ９
１〔Φ■）　Ｃ８Ｈ１７−、−（Ｌｌｌ）（Ｌｌｌｌ〕 Ｄ９２　〔Φ■）　Ｃ１，８Ｈ３７− −（Ｌｌｌ） Ｄ８３　〔ΦＸ［）　Ｃ３Ｈ１□　− Ｈｌ ＨＣＨ３Ｃ６Ｈ５５０３ Ｈｃ立Ｃ６Ｈ５５０３ Ｈ’Ｉ ＨＢｒ −■ Ｎ　（Ｃａ　Ｈ５）　２　Ｂ　ｒ ＨＣＨ３Ｃ６Ｈ５Ｓ０３ ＨＢｒ ＨＢｒ ＯＣＨ３ｌ ＨＣＨ３Ｃ６Ｈ５５０３ ＨＣＨ３Ｃ６Ｈ５Ｓ０３ −　Ｎ　（Ｃｓ　Ｈ５）　２　１：ＪＩ３Ｃ６Ｈ５ＳＯ
３ＨＢｒ Ｄ９４　〔Φ刈〕　Ｃ８Ｈ１７−− Ｄ３５　〔Φ■）　Ｃ８Ｈ１７−− Ｄ９６　〔Φ創　Ｃ１３Ｈ２７５−Ｃ立　−Ｄ９７　〔
Φ刈〕　Ｃ３Ｈ１□　−− Ｄ９８　〔Φ■〕　Ｃｌ８Ｈ３□　−−Ｄ９９　〔Φ）
ｔｌｌｌ）　Ｃ８Ｈ，□　−−Ｄｌｏｏ〔Φ双）　Ｃ８
Ｈ１７−− Ｄｌｏｌ〔ΦＶ）　Ｃ３Ｈ１□　−− Ｄ１０２　（Φ■〕　Ｃ３Ｈ１゜ ＤＩ０３　（Φ店〕　Ｃ３Ｈ１７ Ｄ１０４〔ΦＩ）　ＣＨ３ＣＯ，，０ＣＯＣＨＣＨ３−
Ｄ１０５　（ΦＩ）　ＣＨ２ＣＨ２０ＨＣＨ３−ＤＩＯ
Ｇ　（Ｏｍ）　ＣＨ３ＣＨ３− （Ｌｌｌ）　ＨＩ （Ｌｌｌ）　ＨＩ （Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈ５）２　Ｂｒ（Ｌｍ）　−Ｎ
（ＣａＨｓ）２　Ｂｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ ［Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （Ｌ　＋１　）　ＨＣ見０４ （ＬＩＩ）　ＨＢｒ （ＬＶＩ）　Ｂ　ｒ　Ｃ、ＱＯ４ このような色素は、大有機化学（朝食書店）含窒素複素
環化合物■４３２ページ等の数置に記載された方法に準
じて容易に合成することができる。

すなわち、まず対応するΦ′−ＣＨ３（Φ′は前記Φに
対応する環を表わす。）を、過剰のＲＩ　Ｉ　（Ｒ＋　
はアルキル基またはアリール基）とともに加熱して、Ｒ
１をΦ′中の窒素原子に導入してΦ−ＣＨ５Ｉ−をｆＴ
る。　次いで、これを不飽和ジアルデヒドまたは不飽和
ヒドロギシアルデヒドとアルカリ触媒を用いて脱水縮合
すればよい。

さらに、このような色素は、通常、単喰体の形で記録層
中に含有させられるが、必要に応じ、重合体の形で含有
させられてもよい。

この場合、重合体は、色素の２分子以−」二を有するも
のであって、これら色素の縮合物であってもよい。

例えば、−０Ｈ，−ＣＯＯ！（、−３０３Ｈ等の官能基
の１種以上を、１個または２個以上有する上記色素のＱ
ｉ独ないし」（１６合物、。

あるいはこれらと、ジアルコール、・ンカルホン酸ない
しその塩化物、ジアミン、ジな（Ｘしトリイソシアナー
ト、ジェポキシ化合物、Ｉｖ％水物、ジヒドラジド、ジ
イミノカルホナート等の］（縮合成分や他の色素との共
縮合物がある。

あるいは、上記の官能基を有する色素を、中独で、ある
いはスペーサー成分や他の色素とともに、金属系架橋剤
で架橋したものであってもよい。

この場合、金属系架橋剤としては、 チタン、ジルコン、アルミニウム１等のアルコキシド、 チタン、ジルコン、アルミニラｔ、　’ｆ＝のキレート
（例えば、β−ジケトン、ケトエステルドロキシカルホ
ン酸ないしそのエステル、ケトアルコール、アミノアル
コール、エノール？ｌＥ　１１ｒ１性水素化合物等を配
位子とするもの）、チタン、ジルコン、アルミニウム等
のアシレートなどがある。

さらには、−ＯＨ基、−ＯＣＯＲス（　および−ＧＯＯ
Ｒ基（ここに、Ｒは、置換ないし非置換のアルキル基な
いしアリール基である）のうちの少なくとも１つを有す
る色素の１種または２種以上、あるいはこれと他のスペ
ーサー成分ないし他の色素とをエステル交換反応によっ
て、−ＣＯＯ−基によって結合したものも使用ｆｉｌ能
である。

この場合、エステル交換反応は、チタン、ジルコン、ア
ルミニウム等のアルコキシドを触媒とすることが（ｌｆ
ましい。

加えて、」−記の色素は、樹脂と結合したものであって
もよい。

このような場合には、所定の基を有する樹脂を用い、−
ｌ−記の重合体の場合に準じ、樹脂の側鎖に、縮合反応
やエステル交換反応によったり、架橋によったりして、
必要に応じスペーサー成分等を介し、色素を連結する。

さらには、記録層中には、樹脂が含まれていてもよい。

用いる樹脂としては、自己醇化性、解重合性ないし熱可
塑性樹脂が好適である。

これらのうち、特に好適に用いることかできる熱可塑性
樹脂には、以下のようなものがある。

１）ポリオレフィン ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテ
ン−１など。

１１）ポリオレフィン共重合体 例えば、エチレン−酢酪ヒニルバ重合体、エチレン−ア
クリル酸エステル共重合体、エチレン−アクリル酸共重
合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテ
ン−１ノ（重合体、エチレン−無水マレイン酸共重合体
、エチレンプロピレンターポリマー（ＥＰＴ）など。

この場合、コモノマーの重合比は任，０のものとするこ
とができる。

１１１）塩化ビニル共重合体 例えば、酢酸ビニル−塩化ヒニルバ千合体、１１化ビニ
ル−ｊ１４化ヒニリデン共重合体、塩化ビニル−無水マ
レイン酩共重合体、アクリル酸エステルないしメタアク
リル酸エステルと１１化ビニルとの共重合体、アクリロ
ニトリル−１１！化ビニル共重合体、塩化ビニルエーテ
ル共重合体、エチレンないしプロピレン−塩化ビニル共
重合体、エチレン−耐酸ヒニル共玉合体に塩化ビニルを
クラフト重合したものなど。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

１ｖ）１１！化ビニリデン共重合体 塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデン
−１ｎ化ビニル−アクリロニトリル共千合体、塩化ビニ
リデン−ブタジェン−ハロゲン化ビニル共屯合体など。

この場合、共重合比は、任意のものとすることかできる
。

Ｖ）ポリスチレン ｖｉ）スチレン共重合体 例えば、スチレン−アクリロニトリル共重合体（ＡＳ樹
脂）、スチレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重合
体（ＡＢＳ樹脂）、スチレン−無水マレイン酸共重合体
（ＳＭＡ樹脂）、スチレン−アクリル酸エステル−アク
リルアミド共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体（
ＳＢＲ）、スチレン−塩化ヒニリデン共重合体、スチレ
ン−メチルメタアクリレ−Ｉ・共重合体など。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

ｖｌりスチレン型重合体 例えば、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、２
，５−ジクロルスチレン、α。

β−ビニルナフタレン、α−ビニルピリジン、アセナフ
テン、ビニルアｙ　ｉラセンなと、あるいはこれらの共
重合体、例えば、α−メチルスチし・ンとメタクリル酎
エステルとの共重合体。

ｖｉｉｉ）クマロン−インデン樹脂 クマロン−インテン−スチレンの共ａ　合体。

ｉｘ）テルペン樹脂ないしピコライト 例えば、α−ピネンからｆｊ）られるリモネンの重合体
であるテルペン樹脂や、β−ピネンから得られるピコラ
イＩ・。

Ｘ）アクリル樹脂 特に下記式で示される原子団を含むものか好ましい。

式　Ｒ１０ −ＣＨ−Ｃ− 〇−０Ｒ２＋］ １ ］二足式において、Ｒ１０は、水素片ｆまたはアルキル
基を表わし、Ｒ，は、置換または非置換のアルキル基を
表わす。　この場合、上記式において、Ｒ１０は、水素
原子または炭素原子数１〜４の低級アルキル基、特に水
素片ｒ−またはメチル基であることがｌＩｆましい。

また、Ｒ２［］は、置換、非置換いずれのアルキル基で
あってもよいが、アルキル基のｊ＆　Ｊｓ”原子数は１
〜８であることか好ましく、また。

Ｒ２１］か置換アルキル基であるときには、アルキル基
を置換する置換基は、水酩基、／＼ロケン原子またはア
ミノ基（特に、ンアルキルアミノ基）であることが好ま
しい。

このような」二足式で示される原−ｆ団は、他のくりか
えし原子団とともに、ノ（重合体を形成して各種アクリ
ル樹脂を構成してもよいが、通常は、上記式で示される
原ｒ団の１種または２種以北をくりかえしＱ％　４ニア
とする中独千合体または共重合体を形成してアクリル樹
脂を構成することになる。

ｘｉ）ポリアクリロニトリル ｘｉｉ）アクリロニトリル共屯合体 例えば、アクリロニトリル−／ｉｔ　Ｍヒニル共屯合体
、アクリロニトリル−塩化ビニル共重合体、アクリロニ
トリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩化ヒ
ニリデン共屯合体、アクリロニトリル−ビニルピリジン
共重合体、アクリロニトリル−メタクリル酸メチル共重
合体、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、アクリ
ロニトリル−アクリル酸ブチル共重合体など。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

ｘｉｉｉ）グイアセトンアクリルアミドポリマーアクリ
ロニトリルにアセｉ・ンを作用させたダイアセトンアク
ーリルアミドポリマー。

ｘｉｖ）ポリ酢酸ビニル ｘｖ）酢酸ビニル共重合体 例えば、アクリル酸エステル、ビニルエーテル、エチレ
ン、塩化ビニル等との共重合体なと。

共重合比は任意のものであってよい。

ｘｖｉ）ポリビニルエーテル 例えば、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルブチル エーテルなど。

ｘｖｉｉ）ポリアミド この場合、ポリアミドとしては、ナイロン６、ナイロン
６−６、ナイロン６−１０、ナイロン６−１２．ナイロ
ン９、ナイロンｌｌ、ナイロン１２、ナイロン１３等、
の通を懇のホモナイロンの他、ナイロン６／６−６／６
−１Ｏ、ナイロン６／６−６／１２、ナイロン６／６−
６／ｌ　１等の重合体や、場合によっては変性ナイロン
であってもよい。

ｘｖｉｉｉ）ポリエステル 例えば、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、アジピン酩
、セへステン酸等の脂肪族゛。

塩基酸、あるいはイソフタル酪、テレフタル酸などの芳
香族二塩基酸なとの各種二二ｍノ、（酸と、エチレング
リコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレン
グリコール等のグリコール類との縮合物や、共縮合物が
好適である。

そして、これらのうちでは、特に脂肪族−塩基酸とグリ
コール類との縮合物や、グリコール類と脂肪族二１！！
基酸との共縮合物は、特に好適である。

さらに、例えば、無水フタル酸とグリセリンとの縮合物
であるグリプタル樹脂を、脂肪酸、天然樹脂等でエステ
ル化変性した変性グリプタル樹脂等も好適に使用される
。

Ｘ：Ｘ）　ポリビニルアセクール系樹脂ポリビニルアル
コールを、アセタール化して得られるポリビニルアルコ
ール、ポリビニルアセタール系樹脂はいずれも好適に使
用される。

この場合、ポリビニルアセタール系樹脂のアセタール化
度は任意のものとすることができる。

ｘｘ）　ポリウレタン樹脂 ウレタン結合をもつ熱Ｉｉｆ塑性ポリウレタン杓脂。

特に、グリコール類とジイソシアナート類との縮合によ
って１１Ｉられるポリウレタン樹脂、とりわけ、アルキ
レングリコールとアルキレンジイソシアナートとの、縮
合によって７１）られるポリウレタン樹脂が好適である
。

ｘｘｉ）ポリエーテル スチレンホルマリン樹脂、環状アセタールの開環重合物
、ポリエチレンオキサイドおよびグリコール、ポリプロ
ピレンオキサイドおよびグリコール、プロピレンオキサ
イド−エチレンオキサイド共重合体、ポリフェニレンオ
キサイドなど。

ｘｘｉｉ）セルロース誘導体 側光ば、ニトロセルロース、アセチルセルロース、エチ
ルセルロース、アセチルブチルセルロース、ヒ）・ロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、
メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース
など、セルロースの各種エステル、エーテルないしこ−
れらの混合体。

ｘｘｉｉｉ）ポリカーボネート 例えば、ポリジオキシジフェニルメタンカーボネート、
ジオキシジフェニルプロノぐンカーボネート等の各種ポ
リカーボネート。

ｘｘｉｖ）アイオノマー メタクリル酸、アクリル酸などのＮａ。

Ｌｉ、Ｚｎ、Ｍｇ１１Ａなど。

０マ）ケトン樹脂 例えば、シクロへキサノンやアセトフェノン等の環状ケ
トンとホルムアルデヒドとの縮合物。

ｘｚｖｉ）キシレン樹脂 例えば１ｍ−キシレンまたはメシチレンとホルマリンと
の縮合物、あるいはその変性体。

ｘｘｖｉｉ）石油樹脂 Ｃ５系、Ｃ９系、Ｃ５−ｃ９共重合系、ジシクロヘンタ
ジェン系、あるいは、これらの共重合体ないし変性体な
ど。

ｚｘｖｉｉｉ）上記　ｉ）　−ｘｘｖｉｉ）の２種以上
のブレンド体、またはその他の熱可塑性樹脂とのブレン
ド体。

なお、ＩＩ己耐酸化性熟ｔｉｒ＋ｒｆｊ性等の樹ｏｈの
分子１ｉｉ’、　’Ｓ−は、種々のものであってよい。

このような樹脂と、朋記の色素とは、辿゛、ヘー、屯稙
比で１対０，１〜１００のν、範なＨ，Ｈ比にて設層さ
れる。

このような記録層中には、上記一般式（Ｉ）で小される
化合物の１挿置」−かクエンナヤーとして含有される。

これにより、読み出し光のくりかえし照射によるＳ／Ｎ
比の＋１■生劣化か減少する。　また、明室保存による
耐光性か向」ユする。

上記一般式（１）において、Ｒ１−１’（８は、ｑ１７
）に回−・でも、異なっていてもよいか、それぞれ、水
素原子または１　ｉ＋ｌＩｉのノ、（を表わす。

この場合、１価の基としては、ハロケン、ンアノ入（、
または、それぞれ直す妾もしくは２（曲の連結基を介し
て、ヘン七／環上の炭素ｊ；（（に間接的に結合するア
ルキル基、アリール基、シクロアルキル基、ヘテロ心残
ノ、（が々ｆａである。

ぞして、アルキルノ、（とじては、炭素原１敗１〜１９
の鎖状のもの、 またアリールレノ１（とじては、）友素ｊ皇二ｆ数６〜
１４のもの、 シクロアルキルノ、（とじては、５〜６員環のもの（例
えば、シクロペンナル、シクロヘキシル、シクロヘキセ
ニルなと）がｈｆａであり、さらにヘテロ心残ノ、（と
じては、５〜６員環のもの（１列えは、フリル、ヒ１き
ロフリル、ナエニル、ピローノル、ピロリゾル、ピリジ
ル、イミクンリル、ピランノル、キノリル、インドリル
、オギサンリル、チアンノルなと）がｌＩｆｍである。

これらアルキル基、アリールノ、（、シクロアルキル１
．（、ヘテロ環残基′９か間接的にヘンセン環に１．１
４合する」↓１合、２価の連結〕、（とじては、オキ・
、・基、ナオ基、アミノノル、オキシカルポニルノ、（
、カルボニル人（、カルボニルオキシノ、（、カルボニ
ルアミノ）、Ｉ（、カル／ヘモイル基、スルファモ・ｒ
ルノ１（、スルホニル基等が好適である。

そして、アルキル基、アリール基、シクロアルキルノ、
（、ヘテロ心残］１（か結合した２価の連、に′１）３
（の１列としては、以下のようなものか挙げられる。

すなわち、アルコキンノ、（、アルコキンカルボニル基
、アシルノ、（、アシルオキシノ、（、アルキルアミ７
ノ、（、アルキルカルハモイルノ人、アルキルスルファ
モイルノ、（、スルホニルアミ７ノ、（、スルホニル基
人、アシルアミ７ノ、（、アシルオキシ基、アリールス
ルホニル基、（、アリールスルファモイル基、アリール
スルホニルアミ７ノノ、（、アリールスルホニル基、シ
クロへキンルオキゾノ、（、シクロへキノルカルボニル
基、シクロへキンルオキソカルボニル）、（、ンタロヘ
キシルア二ノノ、（、シクロへキセニルカルボニル基、
シクロへギセニルオキソノ、（、アリーロギン基、アリ
一口ヤノカルボニル］、（、アシルノ３（、アニリノノ
、（′５であ６゜ なお、これらアルキル ロアルキルノ，（、ヘテロ心残ノ．（は、以トのような
置抄ノ，（によって置換されていてもよい。

すなわち、ハロケン、ンアノ基、アルキル基、アリール
ノ、（、アルキルアミ 基、アルコキン基、アルコキン基、アルコキンカルボニ
ルノ人、アリーロキンカルボニルノル、アンルノ、（、
アシルアミ７基、アニリノノ＾、アルキルアミ、７　）
、（、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル
アミン基、スルホニル基、（、あるいはこれらの１種以
上かこれらのうちの他の〕１（を置換したちのどへであ
る。

さらに、　Ｒ１とＲ２、ｌ’（２とＲ３、Ｒ３とＲ４、
布山→禰−！１−ＰＲ５とＲ６、Ｒ６とＲ７、Ｒ７とＲ
８は、ｌｌ−いにＫ（１１合して６員環を形成してもよ
いか、この６員環は置換基を有してもよく、また、他の
環か縮合していてもよい。

例えば、ヘノセン、ナフタレン、イソベンンチオフェン
、イソへノンフラン、イソインドリン″９である。

他方、Ｒ９は、水素原イまたは置換もしくはＪｌ置換の
アルキル基もしくはアリール基を表わす。

そして、これらのうちでは、特に、 水素１ｊ；ｌ：了、 炭素原子数１〜２０のアルキルノ、（、（、例えは、メ
チル基、エチル基、メチル基、ヘキシル基、オクチル基
、テシルノ、（、ドテシル基、テトラテシル基、ヘプタ
デシルノ１（、オフタテシル基なと） 炭素原子数６〜１４のアリール基 （例えば、フェニル基、トリルノ１（、ナフチルノ１（
なと）か好適である。

なお、これらアルキルノ、（またはアリール基は、ハロ
ゲン、ンア／）、（、アルキル基、アリール基、アルコ
キン基、（、アルコキン基、（、アラルキルノル、カル
ボニルノ、（、アリーロキンカルボニル７．（、アシル
ノ、（、アルコキン基、（、アンルアミノ基、アルキル
アミン基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホ
ニルアミツノ、（、スルホニル基り９で置換されていて
もよい。

なお、Ｍは、界移金属原子を表わすか、特にＮ　１．　
Ｃｏ　、　Ｃｕ　、　Ｐ　ｄ　、　Ｐ　ｔか／ｌｆ適で
ある。

これら一般式ＣＩ）で示される化合物は、Ｌ、Ｆ、Ｌｉ
ｎｄｏｙ、ｅｔ　ａｌ、、　Ｉｎｏｒｇ、　Ｇｈｅｍ、
　７　１１４９（１９６８）Ｉ４に従い合成される。

以下に、一般式〔Ｊ〕で示される化合物の具体例を挙げ
る。

なお、下記においてφは、附記１する２つのＲか、ｌＬ
いに結合して縮合ベンゼン環（非置換）を形成している
ことを示す。

ΣＩ　ｚｚ：ｚｚｚｚｚｚ’ｚｚ 蝋　へ　ｑ　畑　（ロ）　烟　例　畑　へ　情ＸＩＩＪ
　（Ｊ　ｏ　ｏ　（Ｊ　（Ｊ　（Ｊ　Ｏ［Ｊ　Ｑ〜 呻　工　０：　エ　エ　エ　エ　エ　エ　ニー　０ 匡１：ｌ：　エ　エ　エ　エ　エ　エ　エ　：呻　エ　
エ　エ　＝　工　エ　エ　エ　エ　エ呻　Ｏｌ：０：　
工　エ　エ　に　＝　エ　エ　富岡　０：　エ　エ　エ
　＝　工　＝　エ　エ　エぼ ”ｌ　：”：　Ｉ：　。　エ　エ　エ　エ　エ　エ　エ
岡　：ｅＥ：ｌ：　工　工　エ　エ　エ　エ　ニー　■
　＋／Ｉ　吋　［Ｆ］　■　【−ω　■　、−σ　Ｏ’
　σ　σ　σ　α　σ　σ　σ　σ７、Ｚ７＋　υ　〇
　−山　ＺＩＺ 包　蝋　側　（ロ）　ｑ　爛　（２）　輌００（ＪＯｏ
　０　Ｌ）ＣＱＭ 国　＋５：４　エ　エ　頴　エ　エ　エ０゜ 工　：Ｉ：　工　工　匡　＝　工　工 工　Ｏｌ：　エ　エ　エ　工　＝　工　工工　頴　エ　
エ　エ　エ　エ　＝　工 工　工　薫　冒　エ　エ　エ　エ　工 エ　エ　エ　エ　エ　エ　エ　工　ニ − ７！ δ′ ＝　工　エ　エ　エ　エ 　０ 工　０：！　エ　エ　エ　エ 工　：ｅ′：ｒ＋　工　！　工　工　工　工特開日、７
ＧＯ−４４：（８９（１５）これら一般式〔■〕て示さ
れるクエンチャ−は、色素１モルあたり０．０１〜１２
モル、旧に０，１〜１８２モル程度台４７される。

なお、クエンチャ−の極大吸収波長は、用いる色素の極
大吸収波長以」−であることか好ましい。

これにより、ｉｌＴ生劣化はきわめて小さくなる。

この場合、両名の差はＯか、３５０　ｎｍ以下であるこ
とかＩｆましい。

このような記録層を設層するには、一般に１へて。

法に従い塗設すればよい。

そして、記録層のノゾさは、通常、０．０３〜１ＯＩＪ
、ｒｎ程度とされる。

なお、このような記録層には、この他、他の色素や、他
のポリマーないしオリゴマー、各種呵・■剤、界面活性
剤、帯′屯防１１−剤、滑剤、難燃剤、安定剤、分ｌｉ
ｋ剤、酸化防止剤、そして架橋剤等か含有されていても
よい。

このような記録層を設層するには、基体上に所定の溶媒
を用いて塗布、乾炊すればよい。

なお、塗布に用いる溶媒としては、例えばメチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケ）・ン、ノクロヘキサノン
等のケトン系、酢酸ブチル、酢酸エチル、カルヒト−ル
アセテ−１・、プチルカルヒト−ルアセテ−１・等のエ
ステル系、メチルセロソルブ、メチルセロソルブ等のエ
ーテル系、ないしトルエノ、キシレン等の芳香族系。

ジクロロエタン）−のハロゲン化アルギル系、アルコー
ル系なとを用いればよい。

このような記録層を設層するノ、（体の材質には斗Ｉ）
に制限はなく、各種樹脂、カラス、セラミ７クス、金属
ど９いずれであってもよい。

また、その形状は使用用途に応し、テープ、トラム、ヘ
ルド稼いずれであってもよい。

なお、ノ、（体は、通常、トランキング用の溝をイｊす
る。　また、心霊に応し、反身４層等の下地層や蓄熱層
や光吸収層なとを有するものであってもよい。

また、）、（体用の樹脂材質としては、ポリメチルメタ
クリレ−］・、アクリル極脂、エポキシ樹脂、ポリカー
ホネート樹脂、ポリサルフォン樹Ｉｆｆ”ｉ、ポリエー
テルサルフォノ、メチルペンテンポリマー等の、みそイ
・Ｊきないしみそなしノ、（体かＤＪ適である。

これらの基体には、１１１１溶剤性、ぬれ性、表面張力
、熱伝導度＝９を数片するために、基体１−にプライマ
ーをコーティングすることもてきる。

プライマーとしては、例えば、チタン系、シラノ系、ア
ルミ系のカンプリング剤や、各４Φ感光性樹脂等を用い
ることかできる。

また、記録層上には、必彎に応し、透明）、（体を用い
るときに裏面として機能する反射層や、各種１１女−Ｌ
　）；’ｒ保護層、ハーフミラ一層なとを設けることも
できる。

本発明の媒体は、このような基体の一面１．に上記の記
録層を有するものであってもよ（、その両面に記録層を
有するものであってもよい。

また、基体の−（ｍ上に記録層を塗設したものを２つ用
い、それらを記録層か向かいあうようにして、所定の間
隙をもって対向させ、それを密閉したりして、ホコリや
キスかつかないようにすることもできる。

ＩＶ　発明の具体的作用 本発明の媒体は、走行ないし回転下において、記録光を
パルス状に照射する。　このとき記録層中の色、＋二の
発熱により、色素か融解し、ピントか形成される。

このように形成されたピントは、やはり媒体の走行ない
し回転ド、読み出し光の反射光ないし透過光、特に反射
光を検出することにより読み出される。

この場合、記録および読み出しは、基体側から１１っで
も、記録層側から行ってもよい。

そして、−、ｌＪ記録層に形成したピントを光ないし熱
で消去し、ｉ’）　７８き込みを行うこともできる。

なお、記録ないし読み出し光としては、゛ｒ導体レーザ
ー、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、Ａｒ１ｚ−ザー、Ｈｅ−Ｃｄ
レーザー等を用いることかできる。

■　発明の具体的効果 本発明によれば、読み出し光による再生劣化かきわめて
小さくなる。

そして、１耐光性も向上し、明室保存による勃性劣化が
少ない。

ぞして、消去および再書き込みを行うようなときにも０
性の劣化か少ない。

■　発明の具体的実施例 以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。

実施例１ ド記表１に示される色素Ｄ、樹脂Ｒ、クエンチャ−Ｑと
を用い、表１に７１＜される、１□１１合にて所定の溶
媒中に溶解し、直径１５ｃｍのアクリルティスクノ、（
板」二に、０．０７ｇｍの厚さに＄４ｉ設層して、各挿
奴体をえた。

この場合、表１において、ＮＣは、窒素含）１１１１．
５〜１２．２％、ＪＩＳ　Ｋ　６７０３にもとづく粘度
８０秒の二ｉ・ロセルロースである。

さらに、用いた色素は、」二記にて例示したＭ、のちの
を用いた。

加えて、用いたクエンチャ−は、上記にて例小したもの
の陽、て示される。

このようにして作成した各媒体につき、これを１８’　
ＯＯｒｐｍで回転させながら、　ＡＭＧａＡ　ｓ−Ｇ　
ａ　Ａ　ｓ　ｌ’−導体レーザー記録光（８３０ｎｍ）
をＩｇｍφに集光し　（集光部出力　１０ｍＷ）　、所
定周波数で、パルス列状に！１９射した。

各媒体につき、書き込み光のパルスｉＪを変更して照射
し、消光比１．４か？Ｕもれるパルス山を４１１遁ｌし
、その逆数をとって、占き込み感度とした。　結果を表
１に示す。

この場合、消光比は、後述の読み出し光の媒体表面の反
射率のピア＋一部における減衰度である。

これとは別に、パルス１１」を１ｏＯｎｓｅｃとして、
１）き込みを行った。

この後、１ｍ−の半導体レーザー（８３０ｎｍ）読み出
し光を１　ｐＬｓｅｃ　１１」、３ＫＨｚのパルスとし
て照射して、ディスク表面におけるピーク−ピーク間の
当初のＳ／Ｎ比と、５分間照射後のＪ、（体表面側から
の反則率の変化（％）とを測）ｊ−した。

これらの結果を表１に示す。

なお、比較用クエンチャ−Ｑｌ　およυＱ２’は、ド記
のものである。

Ｑ１′　（２，２−チオヒス（４−し−オクチルフェニ
ル−１））−ｎ−ブチルｌミ／ニッケル（ＩＩ　） 〔サイアソーブ　Ｕ　Ｖ　−１０８４１１本サすｉ犬　
ミ　ッ　ｌ・　（株　）　ン上　製　〕Ｑ２’　二、ケ
ルビス（オクチルフェニル）すル　フ　ァ　イ　！・ 〔フェロ　ＡＭ−１０１＋、＋産フェロ有機化′に（抹
）社製〕 また、ＤＰは、Ｄ７とＤ　ＩＯ２とを、シー　ｉ　−プ
ロポキシ−ヒス（アセチルアセトナート）チタンによっ
て架橋したもの、 Ｄ−Ｒは、ＰＭＭＡ　（数平均分子機　１万）に、Ｄ８
をエステル変換によって連結したものである。

表１に、バされる結果から、本／ｉ：明の効果かあきら
かである。

ノ！施例２゜ 夫施例１の媒体　陽、４，５，６，７，８゜９．１０を
用い、実ｈＩｉＩ例Ｉと同様に書き込みをイノったのち
、赤外線ヒーターを用い、媒体を１５０°Ｃ１１５秒間
加熱して消去を行ったところ、各媒体とも、くりかえし
何回もの消去、＋１ｆ１１：き込みか良好にできること
が（ｍ　ｒ忍された。

出ｉｖ１人　ティーティーケイ株式会社代理　人　コ「
理　士　不４　井　ド易　−央［ 央［ 式会社内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　シアニン色素またはシアニン色素および樹脂を含
   み、さらに下記一般式ＣＩ）で示される化合物を含む記
   録層を基体」二に有することを特徴とする光記録媒体。 一般式ＣＩ） ５ （上記一般式ＣＩ）において、 Ｒ１、Ｒ２、、Ｒ３，）ｉＩＩ　、Ｒｔｉ　、Ｒｔｉ　
   、Ｒ７およびＲａ’は、水素原子または１価の基を表わ
   すが、 Ｒ１と）ｉ２．Ｒ２とＲ３，Ｒ：ｌとＲ４、枦←丑昼弓
   Ｒ５とＨｔｔ、Ｈ６とＲ７，Ｒ’／とＲ８は、ケいに結
   合して６員環を形成してもよい。 Ｒ９は、水素原子または置換もしくは、ＩＩ置換のアル
   キルノ、（もしくはアリールノ１（を表わす。 Ｘは、ハロケンを表わす。 Ｍは、遷移金属原子を表わす。） ２、　シアニン色素が、ド記−、ＩＱ式（ＩＩ　）で小
   される化合物である特許請求の範囲第１ダ１に記載の光
   記録媒体。 一般式（ＩＩ　） Φ−Ｌ＝ｖ　（Ｘ−）。 （」二足一般式（ＩＩ　）において、 Φおよびψは、それぞれ、芳香族環か縮合してもよいイ
   ンドール環、チアソール環、オキサンール環、セレナツ
   ール環、イミダゾール環またはピリジン環を表わし、 Ｌは、モノ、ジ、１・りまたはテトラカルホシアニン色
   素を形成するための連結基を表わし、Ｘ−は、アニオン
   を表わし、 ｍは、０またはｌである。） ３　Φおよび市か、芳香族環が縮合してもよいインド−
   ル環である１、′Ｉ訂請求の範囲第２イ１に記載の光記
   録媒体。 ４、　シアニン色素か、記録層中に、＋＋ｌＩｔ　ｊ、
   ｊ体の形で含まれるか、重合体の形で含まれるか、ある
   いは樹脂と結合した形で含まれている特許請求の範囲第
   １ザ１ないし第３項のいずれかに記載の光記録媒体。