JPS6047069A - 光記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ・Ｉ　／Ａ町の背景 技術分野 本発明は、光記録媒体、特にヒートモー１・の光記録媒
体に関する。

先イ１技術 光記録媒体は、媒体と書き込みないし読み出しヘッドが
非接触であるので、記録媒体が摩耗劣化しないという特
徴をもち、このため、種々の光記録媒体の開発研究が行
われている。

このような光記録媒体のうち、暗室による画像処理か不
要である等の点で、ヒートモード光記録媒体の開発が活
発になっている。

このヒートモードの光記′録媒体は、記録光を熱として
利用する光記録媒体であり、その１例として、レーザー
等の記録光で媒体の一部を融解、除去等して、ピットと
称される小穴を形成し、で書き込みを行い、このピット
により情報を記録し、このピットを読み出し光で検出し
て読み出しを行うものがある。

そして、このようなピット形成型の媒体の１例として、
基体上に、光吸収色素からなる記録層を設層して、色素
を融解してピットを形成するものや、ニトロセルロース
等の自己酸化性の樹脂と光吸収色素とを含む記録層を設
層し、ニトロセルロース等を分解させてピットを形成す
るものや、熱可塑性樹脂と光吸収色素とからなる記録層
を塗設し、樹脂および色素を融解してピットを形成する
ものなどが知られている。

ところで、光吸収色素の１つとして、シアニン色素か知
られている。

しかし、シアニン色素を用いて記録層を形成するときに
は、書き込み後の読み出しの際の読み出し光のくりかえ
し照射によって、色素が脱色し、読み出しのＳ／Ｎ比が
劣化してしまうという、いわゆる再生劣化が大きく、実
用に耐えないという欠点がある。

ＩＩ　発明の目的 本発明の王たる目的は、再生劣化が改善された、シアニ
ン色素を含む記録層を有する光記録媒体を提供すること
にある。

このような目的は、下記の本発明によって達成される。

すなわち本発明は、 シアニン色素またはシアニン色素および樹脂を含み、さ
らに下記一般式ＣＩ）で示される化合物を含む記録層を
基体上に有することを特徴とする光記録媒体である。

一般式ＣＩ） ンル基、Ｎ−アルキルカルバモイル＆、Ｎ−アリールカ
ルバモイル基、Ｎ−アルキルスルファホニル基を表わし
。

Ｍは、毎極金属原子を表わす。

■　発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。

本発明の光記録媒体の記録層中には、シアニン色素か含
有される。

シアニン色素のなかでは、上記式（ＩＩ　）で示される
ものか好ましい。

式（ＩＩ　） Φ−Ｌ−ψ　（Ｘ−）ｍ 上記式（ＩＩ）において、Φおよび市は、芳香族環１例
えはヘンセン環、ナフクレン環、フェナントレン環等が
縮合してもよいインドール環、チアソール環、オキサゾ
ール環、セレナンール環、インド−ル環、ピリジン環等
をあられす。

これろΦおよび！は、同一でも異なっていてもよいが、
通畠は同一のものであり、これらの環には、種々の置換
基が結合していてもよい。

なお、Φは、環中の窒素原子か十電荷をもち、！は、環
中の窒素原子が中性のものである。

これらのΦおよび！の骨格環としては、下記式〔ΦＩ〕
〜〔Φ店〕で示されるものであることが好まじい。

なお、Ｆ記においては、構造はΦの形で示される。

１ １ 〔ΦＩＶ） １ 閣 １ Ｒ１ １ 〔Φ双）　Ｒ＋’ このような各線環において、環中の窒素原子（イミタン
ール環では２個の窒素原子）に結合する基Ｒ＋　（：Ｒ
＋　、Ｒ＋　’）は、置換または非１位候のアルキル基
またはアリール基である。

このような環中の、窒素原子に結合する基ＲＩｔＲ，１
’の炭素原子数には、特に制限はない。　また、この基
がさらに置換基を有するものである場合、置換基として
は、スルホン酸法、アルキルカルボニルオキシノ、（、
アルキルアミド基、アルキルスルホンアミド基、アルコ
キンカルボニル基、アルキルアミ７基、アルキルカルバ
モイル基、アルキルカルバモイル基、丞酸基、カルホキ
ジノ＆、へロケン原イ等いずれであってもよい。

なお、後述のｍかＯである場合、Φ中の窒素原子に結合
する基Ｒ１は、置換アルキルまたはアリール基であり、
かつ−電荷をもつ。

さらに、Φおよび重の環が、縮合ないし；１１−Ｍ合の
イシトール環（式〔ΦＩ〕〜〔ΦＩＶ））である場合、
その３位には、２つの置換基Ｒ２。

Ｒ３が結合することか好ましい。　この場合、３位に結
合する２つの置換基Ｒ２，、Ｒ３としては、アルキル基
またはアリール基であることか好ましい。　そして、こ
れらのうちでは、炭素原子ｆｉｔまたは２、特に１−の
４１”置換アルキル基であることか好ましい。

一力、Φおよび！で表わされる環中の所定の位置には、
さらに他のｉδ換基Ｒ４か結合していてもよい。　この
ような置換基としては、アルキル基、アリール基、複素
環残基、ハロゲン原子、アセトキシ基、（、アルキルチ
オ基、アルキルオキシカルボニル基、アルキルカルボニ
ルオキシノ、ｋ、カルホン酸基等種々の置換基であって
よい。

そして、これらの１６換）、（の数（：ｐ、ｑ、ｒ。

Ｓ、ｔ）は、適冷、０または１〜４程度とされる。　な
お、ｐ＋ｑ＋　ｒ＋ｓ＋ｔか２以」二であるとさ、複数
のＲ４はノＩ４いに異なるものであってよい。

なお、これらのうちでは、式〔Φ■〕〜〔ΦＩＶ　）の
動台ないし非縮合のインドール環を有するものか好まし
い。　これらは、塗１模性、安定性にすくれ、きわめて
高い反射率を示し、読み出しの−Ｃ／Ｎ比かきわめて、
高くなるからである。

他力、Ｌは、モノ、ン、トリまたはテトラヵルホシアニ
ン色素を形−成するための連結基を表わすか、特に式（
ＬＩ）〜〔Ｌ■〕のいずれかであることか好ましい。

式（ＬＩ：Ｉ ＣＨ＝　Ｃ）Ｉ−ＣＨ＝　ＣＨ−Ｃ＝　ＣＨ−ＣＨ＝　
ＣＨ−ＣＨ式Ｌ：ＬＩＩ）　ｃＨ＝ｃＨ−ｃＨ＝ｃ−ｃ
Ｈ＝ｃＨ−ｃＨ式［：ＬＩＩＩ） 式（’ＬＶ） 式（ＬＶＩＩ）　ＧＨ＝ＣＨ−Ｃ＝ＣＨ−ＣＨｌ・ 式（ＬＶＩ［［）　ＣＨ−Ｃ＝ＣＨ−ＣＨここに、Ｙは
、水素涼ｆ゛−または１１曲の基七表わす。　この場合
、ｌ　ｊｄｌｉの基としては、メチル１ｋ　”４の低級
アルキル基、メトキシ基等の低級アルコキシノ人、ジメ
チルアミ７人し　ジフェニルアミ／基、メチルフェニル
アミノ基、モルホリノ基、イミタンリゾン基、工トキン
カルボニルビベラシン基なとのジ置換アミ７基、アセト
キシ基等のフルキルカルボニルオキシ基、メチル−Ｆ−
オ基等のアルキルチオ基、シアン基、ニトロノ、％、Ｂ
ｒ、Ｃ文等のハロケン原子なとであることか好ましい。

また、Ｒ８およびＲ９は、それぞれ水素原子またはメチ
ル基等の低級アルキル基を表わす。

そして、父は、０またはｌである。

なお、これら式〔Ｌ１〕〜〔Ｌ■〕の中では、トリカル
ボシアニン連結基、特に式〔ＬＩＩ　）、（ＬＩＩＩ）
か好ましい。

さらに、Ｘ−は陰イオンであり、その灯ましく （ そ挙げることかできる。

なお、ｍはＯまたはｌであるか、ｍかＯであるときには
、適格°、ΦのＲ１か一電倚をもち、シｊ士内鳩となる
。

次に、本発明のシアニン色素の具体例を挙げるか、本発
明はこれらのみに限定されるものではない。

Ｌ選迦　免工覆　呈上−エＬＬ　旦ｌニーＷ支Ｄｉ　（
Φ工〕　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ２　（ΦＩ）　ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ３　（ΦＩ）　Ｃ２Ｈ，ＯＨＣＨ３ Ｄ４　（Φ　Ｉ）　、（ＣＨ２＞　３　５０３　二　Ｃ
Ｈ３’　（ＣＨ２）３　５０３　Ｎａ” Ｄ５　（Φ１１）　、’ＣＨ３ＣＨ３ Ｄ６　〔Φ■〕　（ＣＨ２）３５０３−　ＣＨ３’　（
ＣＨ２）３５０３　Ｎａ＋ Ｄ７　（Φｎｌ）、　ＣＨ２ＣＨ２０ＨＣＨ３Ｄ８　（
ΦＬＴＩ）　’　（ＣＨ２）　２０ｃＯｃＨ３ＣＨ３Ｄ
　９　（Ｏｍ）　、　（ＣＨ２：１２　０ＣＯＣＨ３Ｃ
Ｈ３０１４ＣΦｎｌ：］　Ｃ，Ｈ３ＣＨ３ ０１４（ＯＩＩＩ）　ＣＨ３ＣＨ３ ０１４〔ΦＪ）　Ｃｌ８Ｈ３７ＣＨ３ ０１４（ΦＩ　）　Ｃ，Ｉ　Ｈｇ　ＣＨ３０１４（ΦＩ
）　Ｃ８Ｈ，６０ＣＯＣＨ５、ＣＨ３且土　旦−−ヱー
　Ｘ− −（Ｌｌｌ）　Ｈ■ −（ＬＩＴ）　ＨＣｌＯ４ −（Ｌｍ）　ＨＢｒ −（Ｌ（１）　Ｈ− −（ＬＩＩ）　ＨＣｌ０４ −　（Ｌｌｌ）　Ｈ，− −（’Ｌｌ＋、）　Ｈ０文０４ −　（Ｌｌｌ）　ＨＢｒ −（Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ８Ｈ５）２　Ｃｌ０４−　（Ｌ
ｌｌ）　Ｈ０文０４ （Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈ５）２　０文０４−　（Ｌｌ
ｌ）　Ｈ■ −Ｌ　、’（ＬＩＩ）　ＨＣｌ０４ −−　（Ｌｍ）　−Ｎ　（Ｃｏ　Ｈｓ　）　２　Ｃ文０
４Ｄ１５　（ΦＴ）　Ｃ７）１．４ＣＨ２０Ｈ，ＣＦ（
３Ｄ１６　ＣΦＩＩ）　Ｃ３ＨＩ７　ＣＨ３０１４（Φ
ＩＩＩ）　Ｃ３）１．７ＣＨ３Ｄ１３　〔ΦＩ■〕　Ｃ
７Ｈ１４Ｃ００Ｃ２Ｈ５ＣＨ３０１４〔ΦＩＴＩ）　Ｃ
４Ｈ８ｃＨ３ Ｄ２１　（Φｔｎ　）　ｃ　１８Ｈ３？　ＣＨ３Ｄ２２
　〔φＩＩＩ）　Ｃ４Ｈ９、ＣＨ３０１４〔ΦＩ）　Ｃ
ＨＣＯＯＣＨ３ＣＨ３７３４ Ｄ２４　〔ΦＩ　）　、ＣＨＯＣＯＣＨ３ＣＨ３１Ｂ Ｄ２５　〔ΦＩ）　Ｃ８Ｈ，。　Ｃ２Ｈ５Ｄ２Ｂ　（Φ
工〕　Ｃ７Ｈ１５Ｃ２Ｈ３Ｄ２７　〔ΦＩＩ）　Ｃ，７
，Ｈ３４ＣＯＯＣ）（，３ＣＨ３０１４〔ΦＩＩ）　Ｃ
８Ｈ，６ＣＨ２０ＣＯＣＨ３ＣＨ３０１４〔ΦＩＩ）　
Ｃ１７Ｈ３５ＣＨ３−ＣＬＩＩ）　Ｈ■ −（ＬＩＩ）’　ＨＣｌ０．。

−（Ｌｌｌ）　Ｈ− −（Ｌｌｌ）　ＨＢＦ４ （Ｌｍ）　−Ｎ　（：Ｃ６Ｈ５）２　ＣＪＩＯ４−〔Ｌ
ＩＩ）　Ｈ０文０４ −　（ＬＩ　ＨＣＯＯ４ −（ＬＩＴ）　Ｈ、１ 、（ＩＬｎＩ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈ５）２　Ｉ−（Ｌｌｌ
）　ＨＩ −（ＬＩＩ）　Ｈ，Ｉ −（ＬＩＩ）　ＨＣ文Ｏ４ Ｄ３０　（ΦＩＩ）　Ｃ７Ｈ，４ＣＯＯＣＨ３Ｃ２Ｈｓ
　−Ｄ３１　（４）ＩＩＩ）　Ｃ７Ｈ，、ＣＨ２０ＨＣ
Ｈ３−ＤＢＰ　〔Φ１ＩＩ）　Ｃ７Ｈ，４ＣＨ２０ＣＯ
Ｃ２Ｈ５，ＣＨ３−Ｄ３３　〔ΦＩＩＩ）　Ｃ，７Ｈ３
４ＣＯＯＣ２Ｈ５ＣＨ３−Ｄ３４　〔Φ■■〕　Ｃ１７
Ｈ３５ＣＨ３−Ｄ３５　〔Φ■■〕　Ｃ７Ｈ１５Ｃ２■
（５−Ｄ３６　（ＯＩＶ）　ＣＨ３ＣＨ３− Ｄ３７　〔ΦｒＶ）　ＣＨ３ＣＨ３− Ｄ３８　（ＯＩＶ）　Ｃ４Ｈ９ＣＨ３−Ｄ３９　（ＯＩ
Ｖ）　（ＣＨ２）２　０ＣＯＣＨ３ＣＨ３−Ｄ４０　１
ＪＶ）　Ｃ２Ｈｓ　４−ＣＨ３−Ｄ４１　（ΦＶ）　Ｃ
Ｈ３４−ＣＨ３−Ｄ４２　〔ΦＶｌ〕　Ｃ２Ｈ５−− Ｄ４３　〔ΦＶｌ）　Ｃ２Ｈ５５−Ｃ１−Ｄ４４　〔Φ
Ｖｌ）　Ｃ２Ｈｓ　５−ＯＣＨ３−Ｄ４５　〔ΦＶｌ）
　Ｃ２Ｈｓ　５−Ｏｃ）（３−（５−ＣＩＣＨ３ （ＬＩＩ）　、　ＨＣＱＯ４ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＣ交。。

（Ｌｌｌ）　Ｈ１ （Ｌｍ）　−Ｎ（：Ｃ６Ｈ３）２　Ｉ （ＬＩＶ）　ＨＩ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ （Ｌｌｌ）　Ｈ１ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＣ文０４ ｒｉ　Ｌ　ＩＩ　）　ＨＣＱ　Ｏ４ （ＬＩＩ）　Ｈ，Ｉ （Ｌ、１１）、　ＨＩ （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ ＣＬ■３　−Ｎ　（Ｃｓ　Ｈｓ　）２　Ｂ　ｒ〔Ｌ■■
〕ＨＣＨ３Ｃ６Ｈ５５０３ （ＬＩＩ）　、、　ＨＢｒ Ｄ４６　〔ΦＶ■〕Ｃ２Ｈ５ 一１ Ｄ４７　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５ −，−Ｉ Ｄ４８　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５ 一１ Ｄ４８　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５ 一１ Ｄ５０　〔ΦＶｌ）　Ｃ１Ｈ５ −１ Ｄ５＋　（Φ■〕　Ｃ２Ｈ５ 一１ Ｄ５２　〔ΦＶ［）　、Ｃ２Ｈ５ 一１ Ｄ５３　〔Φ■）　（ＣＨ）　０ＣＯＣＨ３−一（ ３ Ｄ５４　〔ΦＶｌ）　ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ５−ＣＩ　−、
ＩＤ５５　〔Φ■）　Ｃ，、Ｈｓ　−−ＩＤ５８　〔Φ
■〕（、）（５ ｍ−（ Ｄ５７　〔ΦＩＸ）　Ｃ２Ｈ５−−Ｉ Ｄ５Ｂ　〔Φ■〕　Ｃ２Ｈ５−−（ Ｄ５９　〔ΦＸ）　Ｃ２Ｈ５、。

Ｄ８０　（Φ刈）　ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ−−［ＣＬＩＶ）
　Ｂｒ （Ｌｌｌ）　ＨＢｒ （ＬＩ）　’　ＨＢｒ 二Ｌｌｌ）　ＣＨ３Ｂｒ ＣＬＶ）ＨＢｒ ＋ＬＶ）　Ｈ）３　ｒ ミＬＶＩ）　Ｂ　ｒ ：Ｌｍ）　−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　、ＣＨ３Ｃ６Ｈ５５０
３二Ｌ　ＩＩ　）　ＨＣＨ２Ｏ，Ｈ２ＳＯ４：ＬＩＩ）
　ＨＢｒ ：ＬＩＩ）　ＨＢｒ 二Ｌｕｌｌ ＝Ｌｍ）　、　ＯＣＨ３’　１ ：　Ｌ　ｓ＋　）　Ｈｒ 、Ｌｌｌ）　ＨＢｒ ＤＢＰ　〔ΦＸ［［）　（ＣＨ２）　３０ＣＯＣ）（３
−Ｄ６３　〔Φ煩）　Ｃ２Ｈ５− Ｄ６４　〔Φ創　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２５０３Ｈ−Ｄｅ５
　（Φ擢〕　Ｃ２Ｈ５− ＤＨ（Ｏ）’ｆｆ１Ｊ）　Ｃ２Ｈ５− Ｄ６７　〔Φ双）　Ｃ２Ｈ５− Ｄ６日〔ΦＶｌ）　Ｃ８Ｈ，７４−ＣＨ５Ｄ６９　〔Φ
”）　Ｃｌ８Ｈ３□　− Ｄ７０　〔Φｙｌ）　Ｃ８Ｈ，。　− Ｄ７１〔ΦｙＨ）　Ｃ８Ｈ，□　５−ＣＩＤ７２〔ΦＶ
ｌ）　Ｃ，８Ｈ３，５−Ｃ文５−Ｑ、ＣＨ３ Ｄ′°　〔ΦＶＩ）　Ｃ８Ｈ１７’−６−ＯＣＨ３Ｄ７
４〔Φ■〕Ｃ３Ｈ１□　５−Ｑ（、Ｈ３Ｄ７５〔Φ■）
　Ｃ″−、Ｈ，７５ＣＱＤ７ｓ　（Φ■）　Ｃｌ８Ｈ３
゜　５−Ｃ交Ｄ７７　〔Φ男”　Ｃｌ５Ｈ１７− −（ＬＩＤ）　Ｈ１ −（Ｉ、ｍ）　Ｎ　（Ｃｅ　Ｈ５）　２　Ｃｌ　０４−
　（ＬＩＩＩ）　−Ｎ　（Ｃａ　Ｈ５）２　Ｉ（Ｌｌｌ
）　ＨＢｒ −（Ｌｌｌ）　ＨＢｒ −（ＬＩＤ）　Ｈ１ −ＣＬＩＩＩ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈ５’１２　Ｂｒ−（Ｌ
ＳＩ）　ＨＣ文０４ −　（ＬＩＩＩ）　’　−Ｎ　（：Ｃｓ　Ｈ５）　２　
ＣｆＬＯ４−（ＬＩＴ）　ＨＩ −（ＬＩＤ）　、ＨＩ −（ＬＩＶ）　−■ −（ＬＩＴＩ）　−Ｎ（Ｃ：６Ｈ５）２　Ｂｒ−（ＬＩ
ＩＩ）　−Ｎ　（Ｃ６Ｈ５）２　ＢｒＤ７８　〔Φ■）
　ｃ　ｏ　’　Ｈ１□　−Ｄ７９　（Φ■〕０１８Ｈ３
□　５−ｃ文　−Ｄ８０　〔Φ■〕　Ｃｌ８Ｈ３７５−
０文　−Ｄ８１　（ΦＶｌ　）　Ｃｓ　Ｈｔ。　−ＤＢ
Ｐ　〔ΦＶｌ　）　Ｃ８Ｈ１□　−Ｄ８３　〔ΦＶＩ）
　Ｃ３Ｈ１？　− Ｄ８４　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１゜　− Ｄ８５　〔Φ■〕　Ｃｌ８Ｈ３７− Ｄ８６　〔Φ■）　Ｃ１３’、２７　−Ｄ８７　〔Φ■
）　Ｃ１３Ｈ２７− Ｄ８８　しΦＶｌｌ）　Ｃ３Ｈ１７− Ｄ８９　〔Φ■）　Ｃ８ＨＩ３　＝ Ｄ９０　〔Φ■Ｉ）Ｃ１８Ｈ３□　− Ｄ９１　〔ΦＶｌり　Ｃ８Ｈ，？　− ＤＢＰ　〔Φ■）　Ｃｌ８Ｈ３７− Ｄ９３　〔Φ刈）　Ｃ８ＨＩ３　− （Ｌ　ＩＩ　）　ＨＩ 〔ＬＩ■〕ＨＣＨ３Ｃ６Ｈ５５０３ （Ｌ　ＩＩ　）　Ｈ０文Ｃ３Ｈ３Ｓ０３（ＬＶ）　Ｈ工 （ＬＶＩ）　ＨＢｒ （ＬＶＩＩ３　−　■ （ＬＩＩＴ）　−Ｎ　（Ｃａ　Ｈ５）　２　Ｂ　ｒ（Ｌ
　ＩＩ　）　ＣＨ３Ｃ６）１５Ｓｏ３（ＬＩＩ）　ＨＢ
ｒ （Ｌｌ□）　ＨＢｒ 〔Ｌ （Ｌｌｌｌ）　ＯＣＨ３Ｉ （’Ｌ　ＩＩ　）　Ｈ０Ｈ３Ｃ６１（５ＳＯ３（Ｌ　Ｉ
Ｉ　）　ＨＣ１１３Ｃ６）１５ＳＯ３（ＬＩＩＴ）　−
Ｎ　（：Ｃａ　Ｈ５）　２　ＣＨ３Ｃ６）１５Ｓｏ３（
ＬＨ）　ＨＢｒ Ｄ９４　〔Φ■〕　Ｃ３Ｈ１゜　− Ｄ９５　〔Φ刈）　Ｃ８Ｈ１７” Ｄモロ　〔Φ■〕Ｃ１３Ｈ２７Ｅ）−Ｃ見Ｄ９７　〔Φ
刈〕　Ｃ８Ｈ１７− Ｄ９８　〔Φ刈〕Ｃｌ８Ｈ３７ Ｄ８８　〔Φ雨）　Ｃ８Ｈ，。　− ｏ＋ｏｏ　（Φ双）　Ｃ８Ｈ，。

ＤＩＯＩ　（ΦＶ）　Ｃ８Ｈ１７− Ｄ１０２〔Φ■）　Ｃ８Ｈ，□ ＤＩＧａ　（Φ訓）　Ｃ８Ｈ１７− Ｄ１０４　（φＩ）　ＣＨ２ＣＨ２０ＣＯＣＨＣＨ３Ｄ
１０５　（ΦＩ）　ＣＨ２ＣＨ２０ＨＣＨ３ｏｂｏ６（
ΦＩＩＴ）　ＣＨ，、ＣＨ３−（Ｌｌｌ）　ＨＩ −（Ｌｌｌ）　ＨＩ −’（Ｌｍ）　−Ｎ（Ｃ６Ｈ５）２　Ｂｒ（ＬＩＨ）　
−Ｎ　（Ｃａ　Ｒ５）　２　Ｂ　ｒ−（Ｌｉｔ）　ＨＢ
ｒ −（ＬＩＩ）　ＨＢｒ −（Ｌｌｌ〕ＨＢｒ （ＬＩＩ）　ＨＢｒ −（ＬＩＩ３．　ＨＢｒ −（ＬＩＩ）　ＨＣＯＯ４ −（ＬＩＩ）　’ＨＢｒ −（ＬＶＩ）　Ｂｒ　Ｃ，Ｑ、０４ このような色素は、大有機化学（朝食書店）台窒素複素
環化合物Ｉ　４３２’ベージ等の成書シこ記載された方
法に準して容易に合成することができる。

すなわち、まず対応するΦ　−ＣＨ３（Φ′は１ｊす記
Φに対応する環を表わす６）を、過剰のＲ，Ｉ　（Ｒ，
はアルキル基またはアリール基）とともに加熱して、Ｒ
１をΦ　中の窒素原子に導入してΦ−ＣＨ３１−を４’
Ｊる。　次いで、これを不飽和シアルテヒトまたは不飽
和ヒトロキンアルテヒトとアルカリ触媒を用いて脱水縮
合すれはよい。

さらに、このような色素は、通常、単量体の形で記録層
中に含有させられるか、必要に応し、重合体の形で含有
させられてもよい。

この場合、重合体は、色素の２分子以上を有テるもので
あって、これら色素の縮合物であってもよい。

例えは、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−８０３Ｈ等の’ｆＫ能
基の１種以上を、１個または２個以上有する上記色素の
単独ないし共縮合物、 あるいはこれらと、ジアルコール、シカルホン酸ないし
その塩化物、シアミン、シないし［・リイソシアナート
、ジェポキシ化合物、酸無水物、ジヒドラジド、シイミ
ノ力ルホナート等のへ箭合成分や他の色素との共縮合物
がある。

あるいは、上記の官能基を有する色素を、単独で、ある
いはスペーサー成分や他の色素とともに、公属系架橋剤
で架橋したものであってもよい。

この場合、金属系架橋剤としては、 チタン、ジルコン、アルミニウム等のアルコキント、 チタン、ジルコン、アルミニウム等のキレート（例えは
、β−ジケトン、ケトエステル、ヒＩ・ロキシカルホン
酸ないしそのエステル、ケトアルコール、アミノアルコ
ール、エノール性活性水素化合物等を配位子とするもの
）、チタン、ジルコン、アルミニウムｆのアシレートな
とかめる。

さらには、−ＯＨ基、−０ＣＯＲ基　および−Ｃ０ＯＲ
＆（ここに、Ｒは、置換ないし非置挨のアルキル基ない
しアリール基である〕のうちの少なくとも１つを有する
色素の１種または２種以上、あるいはこれと他のスペー
サー成分ないし他の色素とをエステル交換反応によって
、−ｃｏｏ−，７五によって結合したものも使用ｎ（能
である。

この場合、エステル父換反応は、チタン、ジルコン、ア
ルミニウム等のアルコキシドを触媒とすることか好まし
い。

加えて、上記の色素は、樹脂と結合したものであっても
よい。

このような場合には、所定の基を有する樹脂を用い、上
記の重合体の場合に準じ、樹脂の側鎖に、組合反応やエ
ステル交換反応によったり、架橋によったりして、必要
に応しスペーサー成分等を介し５色素を連結する。

さらには、記録層中には、樹脂が含まれていてもよい。

用いる樹脂としては、自己酸化性、解重合性ないし熱可
塑性樹脂が好適である。

これらのうち、特に好適に用いることかできる熱可塑性
樹脂には、以下のようなものかめる。

１ノボ１ノオレフイン ポリエチレン、ボリブσピレン、ボＪ）４−メチルペン
テン−１など。

ｌＩノポリオレフィ／共重合体 例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エナレンーア
クリル酸エステル共重合体、エナレンーアクリル酸共重
合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレンーブ７
　ン−１共重合体、エチレン−無水マレイン酸共重合体
、エチレンプロピレンクーポリマー（ＥＰＴ）など。

この場合、コモノマーの重合比は任意のものとすること
かできる。

１１１）塩化ビニル共重合体 例えば、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、場化ビニル
ー塩化ヒニリデン共重合体。

塩化ビニル−無水マレイン酸共重合体、アクリル酸エス
テルないしメタアクリル酸エステルと１１１化ヒニルと
の共重合体、アクリロニトリル−場化ヒニル共重合体、
塩化ビニルエーテル共重合体、エチレンないしプロピレ
ン−塩化ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体に塩化ビニルをクラフト重合したものなど。

この場合、共重合比は任意のものとすることができる。

１マ）１！ｉ化ヒニリテン共虫、５体 用化ヒこリチン−塩化ビニル共重合体、塩化ヒニリデン
ー塩化ヒニルーアクリロニトリル共重合体、塩化ヒニリ
テンーブタシェンーハロケン化ビニル共重合体など。

この場合、共重合比は、任意のものとすることかできる
。

マ〕ポリスチレン ｖｉ）スチレン共重合体 例えば、スチレン−アクリロニトリル共重合体（’ＡＳ
掬脂）、スチレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重
合体（ＡＢＳ４ｔｌ脂）、スチレン−無水マレイン酸共
重合体（ＳＭＡ樹脂）、スチレン−アクリル酸エステル
−アクリルアミド共重合体、スチレン−ブタジェン共重
合体（ＳＢＲ）、スチレン−塩化ヒニリデン共重合体、
スチレン−メチルメタアクリレ−１・共重合体など。

この場合、共重合比は任意のものとすることかできる。

ｖｌｌ）スチレン型重合体 例えば、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、２
，５−ジクロルスチレン、α。

β−ビニルナフタレン、α−ヒニルビリシン、アセナフ
テン、ビニルアントラセンなど、あるいはこれらの共重
合体、例えば、α−メチルスチレンとメタクリル酸エス
テルとの共重合体。

マ１ｉｉ）クマロン−インテン樹脂 クマロンーインデンースナレーンの共重合体。

１区）テルペン樹脂ないしピコライト 例えは、α−ピネンから得られるリモネンの重合体であ
るテルペン樹脂や、β−ピネンから得られるピコライト
。

！〕アクリル拘脂 特に上記式で示される原子団を含むものがＲｊましい。

式　Ｒ１０ −ｃｉｉ−ｃ− Ｃ−０Ｒ２１１ １ 」１記式において、Ｒ１０は、水素原子またはアルキル
基を表わし、Ｒ２０は、置換または非置換のアルキル基
を表わす、　この場合、上記式にお□いて、Ｒ１０は、
水素原子または炭素原子数１〜４の低級アルキル基、特
に水素原子またはメチル基であることが好ましい。

また、Ｒ２Ｉ］は、置換、非置委いずれのアルキル基で
あってもよいが、アルキル基の炭素原子数は１〜８であ
ることか好ましく、また、Ｒ２Ｏが置換アルキル基であ
るときには、アルキル基を置換する置換基は、水酸基、
ハロケン原子またはアミノ基（特に、ジアルキルアミノ
基）であることが好ましい。

このような上記式で示される原子団は、他のくりかえし
原子団とともに、共重合体を形成して各種アクリル樹脂
を構成してもよいか、通電は、上記式で示される原子団
の１種または２種以上をくりかえし単位とする単独重合
体または共重合体を形成してアクリル横１１１ｍを構成
することになる。

ｘｌ）ポリアクリロニトリル ｘｉｉ）アクリロニトリル共重合体 例えば、アクリロニトリル−酢酸ビニル共重合体、アク
リロニトリル−ｍ化ビニルへ重合俸、アクリロニトリル
−スチレン、ｔｔ　ｔ　合体、アクリロニトリル−塩化
ヒニリテン共重合体、アクリロニトリル−ビニルピリジ
ン共重合体、アクリロニトリル−メタクリル酸メナル共
重合体、アクリロニＩ・リルーブタジエン共重合体、ア
クリロニトリル−アクリル酸フチル共重合体など。

この場合、へ屯合比は任意のものとすることかできる。

ｘｉｉｉ）タイアセトンアクリルアミドポリマーアクリ
ロニトリルにアセトンを作用させたタイアセトンアクリ
ルアミドポリマー。

ｘｉｖ）ポリ酢酸ビニル ｘｖ）酢酸ビニル共重合体 例えば、アクリル酸エステル、ビニルエーテル、エチレ
ン、ｊｌ！化ビニル等との共重合体など。

共重合比は任意のものであってよい。

ｘｖｊ）ポリビニルエーテル ψ１えば、ポリビニルメナルエーアル、ポリヒニルエチ
ルエーテル、ポリヒニルブチルエーテルなど。

ｘｖ目ツノボリアミ ドの場合、ポリアミドとしては、ナイロン６、ナイロン
６−６、ナイロン６−１ｏ、ナ′イロン６−１２、ナイ
ロン９、ナイロンｌｌ、ナイロン１２、ナイロン１３′
＃の通常ノホモナイロンの他、ナイロン６／　６−６７
６−１０、ナイロン６／’６−６７１２、ナイロン６７
６−６／ｌ　１等の重合体や、場合によっては変性ナイ
ロンであってもよい。

ｚｖｉｉｉ）ポリエステル 例えは、シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、アンビン酸
、セパステン酸等の脂肪族二塩基酸、あるいはイソフタ
ル酸、テレフタル酸などの芳香族二塩基酸などの各種二
塩基酸と、エチレングリコール、テトラメチレングリコ
ール、ヘキサメチレングリコール等のグリコール類との
縮合物や、共線合物か好適である。

そして、これらのうちでは、９．＋ｆに脂助族二堪基酸
とグリコール類との縮合物や、グリコール類と脂肪族二
塩基酸との共縮合物は、特に好適である。

さらに、例えは、無水フタル酸とグリセリンとの組合物
であるグリプタル樹脂を、脂肪酸、天然樹脂等でエステ
ル化変性した変性グリブクル樹脂等も好適に使用される
。

＋２＊）ポリビニルアセタール系樹脂 ポリビニルアルコールを、アセクール化して得られるポ
リヒニルホルマール、ポリビニルアセクール系樹脂はい
ずれも好適に使用される。

この場合、ポリビニルアセクール系樹脂の７セタ一ル化
度は任意のものとすることができる。

ｘｚ）ポリウレタン樹脂 ウレタン結合をもつ熱＋ｒｆ塑性ポリウレタン樹脂。

特に、グリコール類とジイソシアナート類との縮合によ
って得られるポリウレタン横１１旨、とりわけ、アルキ
レングリコールキレンシイソシアナ−１・どの組合によ
って得られるポリウレタン樹脂が好適である。

ｘｘｉ）ポリエーテル スナレンホルマリン側脂、環状アセタールの開環重合物
、ポリエチレンオキサイドおよびクリコール、ポリプロ
ピレンオキサイドおよびクリコール、ブロビレンオキサ
イト一工ｆ　Ｌ／　７　オキサイド共重合体、ポリフェ
ニレンオキサイドなと。

ｘｘｉｉノセルロース誘導体 例えは、ニトロセルロース、アセチルセルロース、エチ
ルセルロース、アセナルフチルセルロース、ヒトロキシ
ェナルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メ
チルセルロース、エチルヒトロキシエナルセルロースな
ど、セルロースの各種エステル、エーテルないしこれら
のｄｔｍ　合体。

ｘｘｉｉｉＪボリカーホ洋−ト 例えハ、ポリシオキシンフェニルメクンカーホネート、
シオキシシフェニルプロパンカーホネート等の各種ポリ
カーボネート。

ｘｘ＋ｖ）アイオノマー メククリル酸、アクリル酸なとのＮａ。

Ｌ　ｉ　、　Ｚ−、ｎ　、　Ｍ　ｇ塩など。

ｘｘｖ３　ケトン樹脂 例えば、シクロヘキサノンやアセトフェノン等の環状ケ
トンとホルムアルデヒドとの組合物。

ｘｘｖｉ）キシレン相脂 例えば、ｍ−キンレンまたはメシチレンとホルマリンと
の組合物、あるいはその変性体。

ｘｘｖｉ１）イコ１出倒１１旨 Ｃ５糸、Ｃ９系、Ｃ５−ｃ９共重合系、シシグロベンタ
シエン系、あるいは、これらの共重合体ないし変性体な
ど。

ｘｘｖ＋ｉｉ月二記　ｉ）　−ｘｘｖｉｉ）の２種以上
のブレンド体、またはその他の熱１＋７塑性樹脂とのブ
レンド体。

なお、自己酸化性、熱可塑性等の樹脂の分子に４は、種
々のものであってよい・ このような樹脂と、ｎ１ｊ記の色素とは、通常、重量比
でｌ対０．１−１００の広範な旬比にて設層される。

ごのような記録層中には、」二記一般式（１）でボされ
る化合物の１種以」二がクエンチャ−として含有される
。

これにより、読み出し光のくりがえし照射によるＳ／Ｎ
比の再生劣化か減少する。　また、明室保存による耐光
性が向上する。

上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１およびＲ２ル基、アリ
ール基、アシル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基，Ｎ−
アリールカルバモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル
基、Ｎ−アリールカルバモイル基＆、アルコキシカルボ
ニル基またはアリーロキシカルボニル基を表わす。

そして、これらのうちでは、特に、 水素原子、 炭素原子数１〜２０のアルキル基、 （例えは、メチル基、エチル恭、メチル基、ヘキシル基
、オクチル基、デシル基、ドテシル基、テトラテンル基
、ヘブタテシル基、オフタテシル基なと） 炭素原子数６〜↓４の７ソール基 （例えは、フェニル基、トリル基、ナフチル基なと）が
好適である。

上記のアルキル基またはアリール基金布するアシル基、
Ｎ−カルバモイル基、Ｎ−スルファモイル基、オキシカ
ルボニルＪｋが好ましい。

なお、これら各１価の基は、ハロケン、シアノ基、アル
午ル基、アリール基、アルコキシノ、（、アリーロキシ
基、アラルキル基、カルボニル基、アリーロキシカルボ
ニル基、アシル基、アラルキル基、アシルアミノ基、ア
ルキルアミ７基、カルバモイル基、スルファモイル基、
スルボニルアミ７基、スルホニル基等で置換されていて
もよい。

なお、Ｍは、遷移金属原子を表わすが、特にＮ　ｉ　、
　ＣＯ、Ｃ−ｕ　、　Ｐ　ｄ　、　Ｐ　ｔ−が好適テあ
る。

これら一般式（Ｉ）で示され葵化合物は、Ｌ、Ｔａｃｈ
ｕｇａｅｆｆ、２．　Ａｎｏｒｇ、Ａｌｌｇｅｍ、Ｃｈ
ｅｍ、。

長　目、４　ＣＩＨ５）　、 ρ、Ｐｏｎｚｉｏ、　Ｇａｚｚ、　ｃｈｉｆｆｉ、　Ｉ
ｔａｌ、、５＋　ＩＩ　２１３（１８２１）、 Ｍ、Ｍｉｌａｎｅ、　ｅｔ　ａｔ、、　Ａｎｎ、　Ｃｈ
ｅ＋ｓ、　Ｌ：Ｒｏｍｅ）　４１３２０　（Ｈ１５Ｌ） Ｈ几、Ｒ１１ｅｙ、　ｅｔ　ａｌ、、　Ｊ、　Ｃｈｅ’
ｒｐ、ｓｏｃ、、１９３２８７６ 等に従い合成される。

以下に、一般式〔Ｉ〕で示される化合物の具体例を挙げ
る。

なお、下記において、φは、１．４−フェニレン基を表
わす。

Ｒ１、Ｒ２ｆ’ｖｌ ＱＩ　Ｃ２Ｈ５Ｃ２Ｈ５Ｎ１ Ｑ２　Ｃ３Ｈ７Ｃ３Ｈ７Ｎ　ｉ Ｑ３　ＣＨ２Ｂｒ　ＣＨ３Ｎ１ Ｑ４　ｎ−Ｃ４Ｈｇ　ＣＨ３Ｎｉ Ｑ　５　ｎ　−ＣＩ　？　Ｈａ　５　ＣＨ３Ｎ　ｉＱ６
　１３ｃｏｏｃ）１　２　ＣＨ３ＮｊＱ’７　ＣＨ３Ｃ
６Ｈ５Ｃ０Ｎ１ Ｑ８　ｔＪ３　ＣＵＯＧＨ２ＣＨ３Ｎ　ｉＱ９　ＣＨ３
Ｃ２Ｎ５　０ＣＯＮ　１ ＱＩＯＣＨ３ＣＨ２Ｏ−φ−ＮＨＣＯＮ　ｉ見１１　Ｃ
Ｈ３ＣＨ３０−Φ−ＮＨ３Ｏ２Ｎ　ｉＱ　１２　ＣＲ３
Ｇ１ｌ３　にＤｏ（ｄ（２Ｎ　１Ｑ１３ＨＣ２Ｈ５Ｎ１ Ｑ１４　Ｈ（ｃｕ　）ｃＨｃＨｃＨＮ　ｉ３２　２　２ Ｑ１０　Ｈｎ−Ｃ３ｌ−（１８Ｎｉ ＱＩ８　Ｈｎ−Ｃ４Ｈｇ　−φ　Ｎ１ ＱＩ７　Ｈｎ−Ｃ，Ｈ，７−φ　Ｎｉ Ｑ　１８　Ｈｎ−’−９Ｈ＋ａ　ｃｕ Ｑ　Ｒ８Ｈｎ−Ｃ９ＨＩＦ、　ｃ。

Ｃ２０ｎ−Ｃ４Ｈｇ　ｎ−Ｃ４ＨｑＣｕＱ２１　ｎ−Ｃ
４Ｒ９ｎ−Ｃ４Ｈｇ　Ｃ。

Ｃ２２ｎ−Ｃ４Ｈｇ　ｎ−Ｃ４Ｈｑ　Ｐ　ｄＱ２３　ｎ
−Ｃ４）（ｇ　ｎ−Ｃ４Ｈｇ　Ｐ　ｔこｎら一般式（Ｉ
〕で不されるクエンチャ−は、色素１モルあたり０．０
１〜１２モル、特に０．１−１．２モル程度含有される
。

な６、クエンチャ−の極大吸収鼓艮は、用いる色素の極
大吸収波長以上でめることか好ましい。

これにより、再生劣化はきわめて小びくなる。

この場合、両者の差は０か、３５Ｏｒ＋ｍ以下でめるこ
とか好ましい。

このような記録層を設層するには、一般に常法に従い塗
設すればよい。

そして、＃！、録層の厚さは、通富、０．０３〜１０ｇ
ｍ程度とされる。

なお、このような記録層には、この他、他の色素や、他
のポリマーないしオリゴマー、各棟ａｒ　ｇｉ剤、界面
活性剤、帯電防止剤、滑剤、難燃剤、女疋刑１分散剤、
酸化防止剤、そして架橋６！Ｉ　ｑ−か含有されていて
もよい。

このような記録層を設層するには、基体上に所定の溶媒
を用いて塗設Ｏ１乾燥すればよい。

なお、塗布に用いる溶媒としては、例えばメチルエチル
ヶ（・し、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン
等のケトン系、酢酸ブチル、酢酸エチル、カルピトール
アセテート、フヂルカルヒトールアセテート等のエステ
ル系、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のエーテ
ル系、ないしトルエン、キシレン等の芳香族系。

ジクロロエタン等のハロゲン化アルキル系、アルコール
系などを用いればよい。

このような記録層を設層する基体の材質には竹に制限は
なく、各種樹脂、力て・ラス、セラミックス、金属等い
ずれであってもよい。

また、その形状は使用用途に応し、テープ、ｌ・ラム、
ベルト等いずれであってもよい。

なお、基体は、通富、トラッキング川の溝をイイする。

　また、必要に応し、反射層等の一ド地層や蓄熱層や光
吸収層などを有するものであってもよい。

また、基体用の樹脂材質としては、ポリメチルメタクリ
レート、アクリル樹脂、エポキシ倒商、ポリカーホネー
ト樹脂、ポリサルフオン樹脂、ポリエーテルサルフオン
、メチルペンテンポリマー等の、みぞ付きないしみぞな
し基体か好適である。

これらの基体には、＋ｍｔ溶剤性、ぬれ性、表面張力、
熱伝導度等をＩＳ舎するために、基体上にプライマーｔ
コーティングすることもできる。

プライマーとしては、例えば、チタン系、シラン系、ア
ルミ系のカップリング剤や、谷、１！ｉ感尤性樹脂＊を
用いることかでさる。

また、記録層上には、必要にＪ心し、透明基体を用いる
ときに裏面として機能する反射層や、各種最上層保ｉａ
Ｎ、ハーフミラ一層などを設けることもできる。

本発明の媒体は、このような基体の一面上に上記の記録
層を有するものであってもよく、その内面に記録層を有
するものであってもよい。

また、基体の一面上に記録層を伍設したものを２つ用い
、それらを記録層か同かいめつようにして、所定の間隙
をもって対問させ、それを密閉したりして、ホコリやキ
スかつかないようにすることもでさる。

ＩＶ　発明の具体的作用 不発明の媒体は、走行ないし回転ドにおいて、記録層を
パルス状に照射する。。　このとき記録層中の色素の発
熱により、色素が融解し、ビットか形成される。

このように」し成されたビットは、やはり媒体の走行な
いし回転ド、読み出し尤のＰｉ射光ないし透過光、特に
反射光を検出することにより読みｉｆｌされる。

この場合、記録および読み…しは、基体側からイ丁って
も、記録層側から９丁ってもよい。

そして、一旦記録層に形成しバビットを光ないし熱で消
去し、再書き込みを打つこともできる。

なお、記録ないし読み出し尤としては、主導俸レーサー
、Ｈｅ−Ｎｅレーサー、Ａｒレーサー、Ｈｅ−Ｃｄレー
ザー″！？ヲ用いることかでさる。

Ｖ　発明の具、体重効果 不発明によれば、読みｉＪ３シ尤による再生劣化かきわ
めて小さくなる。

そして、耐光性も同上し、ゆｊ冨保任による特性劣化が
少ない。

そして、消去および再書き込みを行うようなときにも特
性の劣化が少ない。

Ｖｌ　発明の具体的実施例 以ト、不発明の具体的実Ｍ例化示し、不発明をざらに詳
細に説すＩＴる。

夫凰例１ ト記表１にボされる色素り、樹脂Ｒ、クエンナヤーＱと
ｔ用い、表１に７ｒＸされる割合にて所足の溶媒中に溶
解し、Ｉｍ径１５ｃｓ＋のアクリルディスク基板上に、
０．（ｉ’７＃Ｌｍの厚さに塗布設層して、各種媒体を
えた。

この場合、衣ｌにおいて、ＮＣは、窒素含量１１．５〜
１２．２％、ＪＩＳ　Ｋ　Ｂ？０３にもとづく粘度８０
秒のニトロセルロースである。

さらに、用いた色素は、上記°にて例ボした陶、のもの
を用いた。丈 那えて、用いたクエンナヤーは、゛上記にて例ボしたも
のの崩、でホされる。

そして、表１には、Ｒ／Ｄの重量比と、Ｑ／Ｄの重量比
とか情記される。

このようにして作成した各媒体につぎ、これ）ｔ　ｌ　
８００　ｒｐｍで回転させなから、　ＡＭＧａＡｓ−Ｇ
ａＡｓ午導俸レーザー記録光（８３０ｎｍ’）を１７ｚ
ｍφに集光し　（来尤部出刃　１０ｍＷ）　、所に周波
数で、パルス列状に照射した。

各媒体につき、書き込み光のパルス１１１を変更して照
射し、消光比１．４か得られるパルス［Ｉ］を測定し、
その逆数をとって、書き込み感度とした。　結果を表１
にボす。

この場合、消光比は、・後述の読み出し尤の媒体表面の
反射率のビット部における減衰度である。

これとは別に、パルス中ｙ１００ｎｓｅｃとして書き込
み金行った。

−この伐、１ｍＷの半導体レーザー（：８３０ｎ’ｍ）
読みｍし光ｆ　ｌ　ｐＬｓｅｃ　ＩＱ、３　ＫＨｚのパ
ルスとして照射して、ディスク表面におけるピーク−ピ
ーク間の当初のＳ／Ｎ比と、５分間照射後の基体裏面側
からの反射率の変化（％）とを甜足した。

これらの結果を表１にη＼す− なお、比較用クエンチャ−Ｑ　ｔ　／およびＱ２’は、
上記のものである。

Ｑｌ′　（２，２′−ナオヒス（４−ｔ−オフナルフェ
ノラート：＋）−ｎ−ブチルアミンニッケル（■） 〔サイアソーブＵ　Ｖ　−１０８４１不サイアナミット
（株）社製〕 Ｑ　２　／　ニッケルビス（オフナルフェニル）サルフ
ァイド 〔フェロ　Ａ　Ｍ　−１０１日差フェロ＊＊化学（株）
社製〕 ；Ｅた。ＤＰｌｔ、Ｄ７！−Ｄ１０５と’２、ジ−ｌ−
プロポキシ−ヒス（アセチルアセトナート）ナクンによ
って架橋したも８の、 Ｄ−Ｒは、ＰＭＭＡ　＜数平均分子量　ｌツノ）に、Ｄ
８をエステル変換によって連結したものである。

衣１にｙｖＸされる結果から、本発明の効果がめさりか
である。

実施例２・ 実施例１の媒体　崩、４，５，６，７，８゜９、ｌＯｉ
用い、実施例１と同様に書き込みを打ったのち、赤外線
ヒーターを用い、媒体を１５０°Ｃ，１５秒間刀１１然
して消去を行ったところ、各媒体とも、くりかえし１１
Ｉｊ回もの消去、再Ｎさ込みか良好にでさることか確認
された。

出願人　ティーティーケイ株式会社 代理人　３ｆ理士　右　升　陽　− 第１頁の続き ０発　明　者　高　橋　−夫　東京都中央［式会社内 ０発　明　者　黒　岩　顕　彦　東京都中央し式会社内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　シアニン色素またはシアニン色素および樹脂を含
   み、さらに下記一般式ＣＩ）で示される化合物を含む記
   録層を基体上に有することを特徴とする光記録媒体。 一般式（Ｉ） ４１、＜ 換−は非置換のアルキル基、アリール基、アシル基、Ｎ
   −アリールカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル
   基、Ｎ−アルキルスルファモイル基、Ｎ−アリールスル
   ファモイル基、アもしく ルコキシカルボニル基参毎はアリーロキシカルホこル基
   を表わし、 Ｍは、遷移金属原子を表わす。） ２、　シアこン色素か、下記一般式（ＩＩ　）で示され
   る化合物である特許請求の範囲第１項に記載の光記録媒
   体。 一般式（ＩＩ　） Φ−Ｌ−重　（Ｘ−Ｊｍ （上記一般式（ＩＩ　）において、 Φおよび！は、それぞれ、芳香族環か縮合してもよいイ
   ンドール環、チアゾ−ルミ−オキサンール環、セレナゾ
   ール環、イミダゾール環またはピリジン環を表わし、 Ｌは、モノ、シ、１・りまたはテトラカルボシアニン色
   素を形成するための連結基を表わし、Ｘ−は、アニオン
   を表わし、 ｍは、０またはｌである。） ３、　Φおよびψが、芳香族環が縮合してもよいインド
   ール環である特許請求の範囲第２項に記載の光記録媒体
   。 ４、　、シアニン色素が、記録層中に、単量体ｄ形で含
   まれるか、重合体の形で含まれるか、あるいは樹脂と結
   合した形で含まれている特許請求の範囲第１項ないし第
   ３イ１のいずれかに記載の光記録媒体。