JPS6088901A - 合成樹脂製レンズ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、耐擦傷性、１ＦＩ４ＦＡ性、耐衝撃性に優れ
。

月つ１反射を防止した合成樹脂製レンズに関するもので
ある。

合成樹脂は、ガラスに比較して、耐衝撃性、１号性、染
色性、易加工性郷の点で優れているため安全性、ファツ
ション性を重視する眼鏡レンズ。

１畢化を図るカメラレンズ等に多く用いられている。

しｈ・し１合成樹脂は、ガラスに比較して、傷かつ■易
いという欠点があり、これが合成樹脂レンズの普及の大
きな妨げとなっている。

この欠点を除去子るために、従来、２辿りの方法が行な
われている。一つの方法は、合成樹脂レンズの表面にシ
リコン樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹月旨等のハード
コート層を、ディヴピング法。

スピンナー法、フロー法、ヌプレー法等で塗布し。

熱硬化、または紫外神硬化させることにより被膜を形成
するものである。この方法は、被膜の耐熱性、耐水性、
耐擦傷性、密着性等の耐久性が優れレンズの＃４衝撃性
を低下させｔｃい等の利点があるが、反面、反射防止効
果がないという欠点があった。

他の方法１け、合成樹脂レンズ表面に酸化硅素、酸化ア
ルミニウムと（ハった無＄１１１＋を、真空蒸着法、ス
パー７４　ＩＪソング法で形成するものである。この方
法は塑在反射防止膵と絹み合わせたかたちで、眼作レン
ズにおいて実用化されている。その瞭構成は、第１図に
示すようなもので、合５ｙ樹脂レンズ基材の上に、まず
、酸化硅素、酸化アルミニウム等からなるバートコ−）
％ｉを設け、その上に、］（１＝硅素、酸化ジルコニウ
ム、酸化イヴテルビウム、酸化イ・トリウム、酸化アル
ミニウム、五酸イヒタンタル、酸化クロム、フグ化マグ
ネシウム等の物質のうち、高い屈折率の物質と低い屈折
率の物質とを交互に何層か重ねてつけた；ｉ射防、止層
を設けたかたちになっていを。この方法は、）・−ト。

コートと反射防止とを兼ね備えらｈるという利点はある
が、被膜の耐久性、および１１１４＠撃性が劣るという
欠点がある、 これらの欠点を吏、服すぺ〈ｆｌｋの研究カ成すしてい
る。例えば、ノ・−ドコート層として合成樹脂被膜を設
け、その上に＠横管を真空蒸着法で形成するす法が矛七
られており、既に商品化されているものもある。この場
合５合成ｍ＠によるノ・−ドコート層のため、無機物の
嗅を薄くすることがで負、その＃果、ｔ４＃性、耐擦傷
性等の耐久性を向上させることができるが、実用上十分
とｋｉいえな（へＣ 才た、合成樹脂薄膜（τより反射防止効％ｆ得ようとい
うオえ方もある。例先ば、ＩＰｉｌＳｉ！昭５．８−＃
６３０１　Ｋ開示されるような脇構成をもつＬ／ンズ基
材の場合Ｋｎ、レンズ基材と屈折率の異なる合成樹＠被
膜を直接レンズ基材のＰ面に設けであるため、レンズ基
材と反射防止層が下層の界１１行における反射が高くな
り、反射防止効果が損われ、安定した干渉色が得られな
いという欠戸を有している。

ちるいけ、ハードコート層の膜厚が凍いため、耐擦傷性
が劣る場合もある。

本発明は、六・かる欠点を除去したものである、本発明
の目的は、耐擦傷性、耐熱性、耐衝撃性に優ｈ、月つ、
反射防止効果のある合成樹脂製レンズを桿供すみことＫ
ある。

ナなわち本発明し く１］　屈折率が１４８から１５５の合成樹脂製レンズ
基材Ａの表面に、前記基材との屈折率の差が１００４以
内の屈折率を持ち、膜厚が１から２０μｍの合成樹町被
ＩＩＩＢによるハードコート層を設け、さら１Ｃ前記被
膜の表面に、一層の膜厚が７０から２００？＋、？Ｆｌ
である単層または多層からなる合成樹脂被Ｒｃｌｒよる
反射防止Ｐｆｇ−設けたことを特徴とする合成樹脂製レ
ンズ。

（２）　帥記合成樹晰被膜Ｂ、およｒｙ７または前記合
成樹脂被ＭＩＣを構成する層のうち、１Ｒ４またｌｄ２
層以上が、下記の（イ）（ロ）（ハ）を主成分としてな
ることを特徴とする特許請求の範囲竿１′ｇ１記載の合
成樹脂製レンズ。

（式中ＲＪ−ｊ炭素数１〜６の炭化水素基、ビニル基、
アミノ基、イミノ基、エポキシ基、（メ４ノアクリロキ
シ基、フェニル基、およびメツ１カプト某から選ばれる
少なくとも１稗を含む有棲某、Ｒ２は水素、または炭素
数１〜６の（〕・ロゲン化）炭化水素基、Ｒ３は炭素数
１〜５の炭化水素其、アノ１コキシアルキル某、または
炭素数１〜４　（’３７　シ／ｌ＝某−ａ、、ｂｂよび
ｎ＋ｂ　ＩＩ−ｔＯ，＋　＋たは２である）で示される
子機シリコン化合物の１極または２極以上。

（口１％径、ｉ〜１００ミリミクロンのコロイ〃′ルシ
リカ、 （・う　過塩素酸マ・ゲえシウム （３）前記成分（ロ）が、アルミニウム、グーミニラム
、ジルコニウム、アンチモン等の金属兄素の酸化物であ
ることを特徴とする、詩・１′Ｆ請求の箭囲第２項記載
の合成樹脂製レンズ（で関するものである。

次に１本発明における合成樹脂製レンズを構成する各被
膜について駁明する。

本発明の基本的な嘆４Ｎ成は、ｔＲ２し１の１９１秒で
あるが、合り’Ｚ樹脂レンズ２４上に、合成樹脂のハー
ドコート層２３と１合成樹脂からなる単Ｍまたは多層の
反射防止層２１から２２が設けらｈている。

合成樹脂レンズ基材としては、眼鏡レンズ等として広く
一粋に使用されているアクリル樹脂、ジエチレングリコ
ールビスγリルカーホネート樹脂ヲ始め、ポリエステル
・アルキド樹脂、エポキシ樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリ
エチレン樹脂等が好ましい、 合成樹脂被膜Ｂとしては、−・−ドコート層として十分
にダ１果のあるものでなければならない。ハードコート
層の目的は、レンズ表面の４擦傷性を改善すると共に、
ハードコートＩｆｌＬ′ｒ１上に設けられる反射防止層
の反射防止効果に悪影響を与えないことである。従って
、ハードコート層でキ〕る合成樹脂被膜Ｂには、レンズ
基材との屈折率の差が±００４以内の屈折率を持った合
成樹脂を用いる必要があり、また、ＩＩ＠厚も１から２
０μη７と、ＷＩ４擦傷性およγド染色性を改善するた
めに十分な厚みを持たせである。基材との屈折率の差が
±０，０４以上である場合には、界面において反射が高
いため、本発明の特徴の一つである反射防止効果に悪影
響を４憂、ハードコート層の膜厚が均一でない場合、干
渉色が微妙に肇化するため、レンズとして致命的な外勤
上の欠点となる。また、膜厚は１から２０１１慴程変が
良く、より好ましくけ２から１０μ情程変である。膜厚
が１μｍ未満の場合、耐擦傷性に劣しく、ハードコート
層として不十分である。これに対し、２０μｍを越える
と、耐熱性が低下し易く、クラックが入ることもある。

本発明におけるハードコート層の場合、基板との屈折率
の差が。

１００４以内であるため、膜厚を厳しく管理することは
不要であり、±０．３μ労？１以内であれば、ま−たく
問題ない。

合成樹脂被膜Ｂに用いられる成分（イ）と１７では、テ
トラメト千ジシラン テトラメト千ジシラン テトライソブロボキシシラン テトラブトキシシラン エチルトリメトキシシラン メチルトリエトキシシラン メチルトリプロポキシシラン メチルトリプトキシシラン エチルトリメトキシシラン エチルトリエトキシシラン ビニルトリエトキシシラン ビニルトリエトキシシラン ビニルト　リ　エ　トキシシラ　ン ビニルドリア＋トキシシラン ｒ−アミノプロピルトリメトキシシランｒ−ダリシドキ
シプロビルトリメトキシシランｒ−グリシドキシプロピ
ルトリエトキシシランβ−（５，４−エポキシシクロヘ
キシル）エチルトリメトキシシラン β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエ
トキシシラン ｒ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランフェニ
ルトリメトキシシラン ｒ−メルカブトプロピルトリメトキシシランフェニルト
リアセトキシシラン ｒ−クロロプロピルトリメトキシシランβ−シアノエチ
ルトリエトキシシラン ジメチルジメトキシシラン ジメチルジェトキシシラン ｒ−グリシドキシブロビルメチルジメト＝Ｐシシラｒ−
メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン フェニルメチルジメトキシシラン ビニルートリヌ（β−メトキシエト−Ｖシ）シラン等が
ある。これらは、単独で用いても２秤以上併用してもよ
い。また、これらはアルコール等の有機溶媒中、酸の存
在下で加水分解して使用する方が好ましく、成分（ロ）
と混合して加水分解しても、加水分解後に成分（ロ）と
混合してもいずれでも白い。

ｙ％（ｏ）の粒径１〜１００ミリミクロンのコロイタ゛
ルシリカ、およびアルミニウム、チ々ニウム、ジルコニ
ウム、アンチモン等の金属元章の酸化物とけ、水、また
けアルコール系の分散媒に、高分子量の金属酸化物微粒
子を分散したコロイド溶液である。金属酸化物の種類は
、レンズ基材の屈折率に合Ａつせて選択・混合すること
かで負る。

線分（イ）の１種＋たけ２種匂士、および成分（ロ）に
紳士て、成分（ハ）の過塩素酸マグネシウムを硬化触媒
として使用することにより、優れた耐熱水性、被染色性
、耐薬品性、耐候性を有する塗ｌｌばを得、月つ、ポッ
トライフの長い塗料を得ることがで六る。硬化触媒とし
ては、一般に、アルミニウムアセチルアセトネート、過
塩素酸アンモニウム、オクチル酸スズ等が知られている
が、これらは、表面硬度が十分でない、ｔＩ熱水性が劣
る。液のポットライフが短い等の欠点−を有しており、
あら■る借性において満足できるものけ、過塩素酸マグ
ネシウムをおいて他にない。

反射防止Ｗ４を構成子る合成樹晰神噂Ｃけ、ハードコー
ト層に用いる樹脂と同様、耐擦傷性に優れたものでなく
てけならない。ネた、良い反射防止効果を得るには、高
い屈折率の層と低い屈折率の層を交互に重ねる方法を採
るため、合成樹脂＃膜Ｃは、単層とＦｉ限らず、多層の
場合もある。幸た８層の場合、高い屈折率の層と低いＪ
ｉｉ折率の層とでは、００５以上の屈折率の差が必要で
ある。従って、高い屈折率の層としては、屈折率が１５
３以上ノ合成４？ｌ脂、例えば、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリスチレンＶ外の芳香環、複素甲、脂環
式環状基、歩たけフリ素以外のハロゲンを有する各種重
合体組成物、メラミン樹脂、フェノール樹脂、な１−１
シゴボキシ樹脂などを硬化剤とする熱硬化性樹脂、およ
び」記の化合物に２重結合を導入することによりラジカ
ル硬化を０■能にした各種変性樹脂などが好ましい。さ
らにシリコン樹脂は有枦金属化合物、金属配位化合物な
どとｆＪｌ用することにより、屈折率を高めることがで
きる。この他、合成樹脂被膜ＢＫ用いた樹脂を用いでも
よい、この場合には、屈折率を高めるために各成分を調
整する必要がある。具体的には、成分（ロ）の金属酸化
物コロイド溶液にアルミ十ゾル、またはチタンゾル等を
用いる方法がある。低い屈折率の層としては、屈折率が
１５１未満の合成樹脂、例えばアクリル樹脂、ビニル樹
脂、フッ素樹脂、アルキドを含むポリエステル樹脂、セ
ルロース樹脂、およびシリコン樹脂などが好ましい。市
た各種合成樹＠をフ・素置換して用いる方法もある。こ
の他、合成樹脂被１１１ｉ　Ｂに用いた樹脂を用いても
養い。この場合ＶＣは、屈折率を低ぐするために、各成
分を調整する必要が、１Ｐ、為。具体的には成分（ロ）
にシリカゾルを用いる。各成分の中で成９Ｆ（ロ）の割
合を多くするなどの方法がある。

本発明ＩＣおける特許請求の範囲第２項、および第３項
に示される各成分の混合比は、好ヰしくけｆｊν分（口
’（Ｓｉ（ｈとじ−ｃ　ｆｉ士ｎされる固形分１１００
７ｆｆｔした固形分に１１ｊ％ｉｌの合計が５０〜８０
０重量部、成分（ハ）の合計が５０〜６００重量部であ
り、成分に）は、全残留固形分の００１〜５．０重量パ
ーセントの峙囲内で使用する。さらに、より好中１７〈
け、成分（イ）は１００〜５００重贋部である、上記４
）各Ｉｆｆ分はγ／１．コール類、／７−トン類、セロ
ソルブ類、カルボン酸類１、Ｃどの溶媒を単独、またけ
混合して紳士て用いることもでき、必要に応じて少量の
界面活性剤、−帯電防止剤、紫外線吸収剤ｆ＃加し、塗
液の塗布性、被膜の性能を改良することもできる、 以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。

実施例１ （１）　合成樹脂レンズ基材 ジエチレングリコールビスアリルカーボネート樹脂（Ｏ
Ｒ−３９）レンズを、４係水酸化ナトリウム水溶液に３
分間浸漬した後洗浄乾燥する。このレンズの屈折率は１
５Ｇであっだ。

（２）　ハードコート層 ｒ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン３６重量
部、メタノール分散コロイダルシリカ（触媒化成工業製
　固形分子Ａ度３Ｑｌｉｌｉ）１９重量部、およびエチ
ルセロソルブ３６６重量部からなる溶液に、００５規定
の塩酸８．２重１部を徐々に滴下し加水分解を行った。

その後、迦塩素酸マカ゛ネシウム０１重所部を加え、攪
拌して混合させた。こｈに、シリコン系界面活性剤０１
重量部を加えて塗料とした。

以上のように調整した溶液に、合成樹脂レンズ基材を浸
漬し、２０ｃｒｎＡ＋の速度で引ａ士げ、均一に塗布し
た。塗布したレンズは、８０℃の熱風乾燥機で３０分間
加熱乾燥した後、１２０℃の熱風乾燥機で１時間加熱乾
燥した。得られた被膜の屈折率は、１５０、膜厚は４μ
ｍであ■た。

（３）　反射防止層 （ａ）　ｆｍ述のメタノールコロイダルシリカ６重量部
、テトラプトキシチクン３重量部、ヌクノール９１フ１
ｒｉ部、およびシリコン系界面活性剤０１重＠部を加え
、攪拌して塗料とした。

（ｂ＞　γ−ｉ゛リシドキシブロビルトリメトキシゾラ
ン２０重量部、前述のメタノール分散コロイ〃゛ルシリ
カ６７重量部、およびメタノール９０Ｍｌ１Ｖ部からな
る溶液にＱ、Ｇ５規定の、塩酸１２重量部を徐々に滴下
し、加水分解を行った。その後、溝塩素酸マｊ′ネシウ
ムｏ、ｏ２ｉｔｒｆｔ部を加え、攪拌して混合させた。

これにシリコン系界面活性剤０．０８７１ｒ−１７ｗＭ
を加えて塗料とした。

以上のように調整した溶液（α）に、（２）によりハー
ドコート層を形成した合成樹脂レンズを浸漬し、１０１
分の速度で引き上げ、均一に塗布した。塗布したレンズ
は、８０°Ｃの熱風乾燥機で２０分間加熱乾燥した後、
５２０℃の熱風乾燥機で１時間加熱乾燥した、得られた
被曝の屈折率け１５９、膜厚は８４　ｎ、ｍであ−た一
次に、前述の被膜の上にさらに溶液（ｂｌによる被膜を
設けた。塗布、および硬化の方法は、溶液は］の時と同
じ方法で行った。得られた神隠の屈折率は１４８、陣湿
９０ｎ慴であった０ このよう゛にして得らｈた合成樹脂製レンズの可視光域
の平均反射率は片面で２．　ＯｃＩＩであり、自好な反
射防止効果が認められた。

実施例２ （１）合成樹脂レンズ基材には、実施例１の（１）を使
用した。

（２）　ハードコート層には、実施例１の（２）をイ吏
用した。

（３）　反射防止膜 （ｃａｒ−’リッドキシプロビルト１」メトキシ１２．
５重量部（日産化学工業製、固形′分１０係）、および
メタノールア５５重ｆｍ六）らなる溶液に０３規定の塩
酸０１重量部を徐々に滴下し、加水分解を行−た。その
後、過塩素酸マグネジ６ム００２重量部を加気、撹拌し
て均一とした。こノ］にシリコン系界面活性剤００８重
量部を加先て塗料とした。

実施例１の（２）Ｋよりノ・−ドコート層まで形成しで
ある合成樹脂レンズに、前記の溶液の）Ｋよるａ　［を
設けた。塗布、および硬化の方法は。

溶液（ハ））の時と同じ方法で行った。得られた被膜の
屈折率は１．５８、膜厚８５ηｍであった２次に＾７■
述の被膜の上にさらに溶液の１による被膜を設けた。

このようにして得られた合成樹脂製レンズの可視光域の
平均反射は、片面で２１係であり、良好な反射防止効果
が得らハだ、 実施例ろ （１）　合成樹脂レンズ基材 ジエチレングリコールビスγリルカーホネー）３０７１
１部、ペンジルメタクリレート１０ｉｔ部、ジアリルイ
ソフタレート６０重量部、２ンイソブロピルパ一オ千シ
ジカーホネート３重量部を混合して得られた溶液を、加
熱・重合させて得られたレンズを、実施例１の（１）と
同様の方法で表面処理する。このレンズの屈折率は１５
５であり友、 （２）　ハードコート層 ｒ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン３６７（
置部、メタノール分散チタンゾル１９重量部、およびエ
チルセロソルブ５６．６重量部からなる溶液に、００５
規定の塩酸８２重計部を徐々に滴下し、加水分解を行り
た。その後道塩素酸マＩネシウム０１重ｉｔ部を加え、
攪拌して混合させた。これに、シリコン系界面活性剤０
．１重量部を扉受て塗料とした、以上のように調整した
溶液に１合成樹脂レンズ基材を浸漬し、２０ｃＩｎＡ＋
　の速度で引き上げ、均一に塗布した。塗布したレンズ
は、８０℃の熱風乾燥椅で３０分間加熱乾燥した後、１
２０℃の熱風乾燥轡で１時間加熱乾燥した。屈折率ｔ−
ｔ１．５９、膜厚け４μｍであった。

（６）　反射防止ＰＫ＃−ｔ、実施例１の（３）　−（
６１を使用した。このようにして得られた合成樹ＰＩＩ
ｆ製レンズの可視光域の平均反射率は、片面で２０チで
ありｐ好な反射防＋Ｌ、効果が認められた。

実施例４ （１）　合成樹脂レンズ共材には、実施例３の（１）を
使用した、 （２）　ハードコート層には、実施例１の（２）を使用
した。

（５）　反射防止層には、実施例２の（３）を使用した
。

比較例１ （１）　合成樹脂レンズ基材には、実施例１の（１）を
使用した。

（２）　ハードコート層には、実施例１の（２）をイ―
・用した。

（３）　反射防止層 ＥＪｉＯｔ、Ｚｉωを、真空蒸着法により交互Ｖｃｓ屑
設は走反射防止層であり、ハードボートＭ９１ｍからみ
て、Ｓマ°ｎ、　、ｚｊｏ２．Ｓｉｏ、の６層の合計た
学嗅厚が、約λ／４、次のλ／０２がλ／４、最」二層
ノＳｉＯ２がλ／４の頴で構成されている。このように
して得られた合成樹脂製レンズの着面反射は０９係であ
った。

以上の実栴例１め・ら４につき、透過率、耐擦傷性、耐
熱性、耐衝撃性を評価し、結果を表ＩＫ示した。な卦、
ＮＩＫおける試験方法に下記のとおりである。

（１）透過率：分光光９計を使用し、可視域における透
過率を平均した。

（２）　耐擦傷性：　＃ｏｏｏｏスチールウールにより
荷重２００ｇ下、１００往復させた後の被膜の状態をみ
た。

Ａ：はとんど傷がつかない Ｂ：少し傷がつく Ｃ：多く傷かつ〈 （３）耐熱性：熱風恒温槽中に１時間放置後でも外観上
変化の入られない温度。

（４］　耐衝撃性：　ＦＩＩＡ規格に従って、鋼球落下
試験を行い、合格したものをＯ１１層格のものを×とし
た。

表　１

【図面の簡単な説明】

第１図は、従来の反射防止膜構成による合成樹脂レンズ
であり、比較例１１て示すものと同等の性能を有するも
のである。１５け合成樹脂レンズ基材、１４１′ｉ合成
樹脂によるハードコート膜、１３け５ｉｎｔ、ＺｉＣｈ
　、　Ｆ３ｉ０２　のＩｌｌ構成で、合計の膜ルがλ／
４であり、真空蒸着法により被膜を形Ｆｌνずである。 、１２けＺ？：０２Ｒ１，また１　１　ｔｒｉ　５ｉＯ
２）Ｒでそれぞれλ／４の嗅厚を持っている。 第２図は、本発明における膜構成による合成樹脂レンズ
であり、実施例１に相当する。２４け合成樹脂レンズ基
材、２３け合成樹脂によるハードコート膜、２２け屈折
率１６０の合成１ｆｌＩ晰被膜、２１け屈折率１４８の
合成樹脂被膜である。 第３図は、本発明における膜構成による合成樹脂レンズ
の応用例であり、実施例４に相等する。 ３５け合成樹脂レンズ基材、３４け合成樹脂によるバー
トコ−）［，３３および５１ｄ屈折率１４８の合成樹脂
被膜、３２け屈折率１５７の何歳樹脂被膜である。 第４図は、第１図に示すような真空蒸着法による反射防
止嗅を有する合成樹脂レンズの分光反射率特性を示す。 図中の直線は、０Ｆ−３９レンズを示す。 第５図は、第２図に示すような、本発明による反射防止
膵を有する合成樹脂製レンズの分光反射率特性を示す。 同様に、第６図は、第５図の分光反射率特性を示す。 以　十 出願人　株式会社　諏訪精工舎 代理人　弁理士　最土　務

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　屈折率が１４８から１５５の合成樹脂製レンズ
   基材Ａの表面に、前記基材との屈折率の差が”００４以
   内の屈折率を持ち、膜厚が１から２０μ音の合成樹脂被
   膜Ｂによるノ・−ドコート層を設け、さらに前記被膜の
   表面に、一層の膜ＩＦ／が７０から２００　ｎｍ　であ
   る単層または多層からなる合成樹脂被膜Ｃ１てよる反射
   防止層を設けたことを特命とする合成樹脂製レンズ。
2. （２）　曲記合成樹脂被１ＩＩＫＢ、お上りシ′または
   前記合成樹脂被ｌＩ＊　Ｃを構成する層のうち、１Ｒ４
   または２層以上が、下記の（イ）（ロ）←うを主成分と
   してなることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   合成樹脂製レンズ。 （イ）一般式が、 Ｉｌ Ｒ’（Ｌ−’ｔ　’　ＯＲ３）４−ａＪＣ式中Ｒ１け炭
   素数１〜６の炭化水素基、ビニル基、アミノ基、イミノ
   基、エポキシ基、（メ々ノアクリロキシ基、フェニル基
   、およびメルカプト基から選ばれる少なくンも１種を含
   む有機基、Ｒ２け水素、または炭素数１〜６の（〕・ロ
   ゲン化）炭化水素基、Ｒ３け炭素数１〜５の炭化水素基
   、γルコキシアルキル基、または炭素数１〜４のアシル
   基、ａおよびｂけ０，１または２であってσ＋ｂ≦０）
   で示される有機シリコン化合物の１種または２種以上。 　″ （ロ）　粒径１〜１００ミリミクロンのコロイダルシリ
   カ。 （ハ）過塩素酸マグネシウム （３１前記ＤＫ分仲）が、アルミニリム、チタニウム、
   Ｓンルコニウム、アンチモン笛の金属元素の酸化物であ
   ることを特徴とする特許請求の範囲Ｗｒ２項記載の合成
   樹脂製レンズ、