JPS6112875A - 無電解めつき浴 - Google Patents

無電解めつき浴

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Publication number
JPS6112875A
JPS6112875A JP13163784A JP13163784A JPS6112875A JP S6112875 A JPS6112875 A JP S6112875A JP 13163784 A JP13163784 A JP 13163784A JP 13163784 A JP13163784 A JP 13163784A JP S6112875 A JPS6112875 A JP S6112875A
Authority
JP
Japan
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plating
plating bath
bath
nickel
ions
Prior art date
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Pending
Application number
JP13163784A
Other languages
English (en)
Inventor
Akira Matsuo
彰 松尾
Mamoru Kaneko
金子 衛
Masao Miyajima
宮島 正夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Chemical Industries Ltd
Priority to JP13163784A priority Critical patent/JPS6112875A/ja
Publication of JPS6112875A publication Critical patent/JPS6112875A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31Coating with metals
    • C23C18/32Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron
    • C23C18/34Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents
    • C23C18/36Coating with nickel, cobalt or mixtures thereof with phosphorus or boron using reducing agents using hypophosphites

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は磁気ディスク等の磁気記録体に用いられる磁気
記録媒体(磁性膜)を作製するめっき浴に関するもので
ある。
〔従来の技術〕
高密度磁気起録体として磁気記録媒体をめっき法によシ
形成された磁気ディスクが近年に至シ用いられ始めてい
る。
しかしながら、従来の磁気記録媒体形成用の無電解めっ
き浴fは錯化剤としてクエン酸塩、酒石rR塩、マロン
酸塩、ビロリン酸塩等が使用されておシ、これらの酸塩
を用いためつき浴は磁気特性の調節のために添加される
ニッケルイオンによシ著しく浴が不安定となり浴分解が
発生し易いと云う問題点を有している。
更に無電解めっき法によシ形成される磁性膜の磁気特性
を変化させるためには浴のpT1浴温等のめつき条件を
変える操作を要し、これらの操作はめつき浴の浴分解を
促す原因となシ浴寿命の低下、作業性の低下等の問題を
生起していた0 〔発明の目的〕 本発明の目的は、上述のような従来のめつき浴の問題を
改善して良好な磁気特性を有する磁気記録媒体を安定に
製造できるsi!解めりき浴を提供することにある。
〔発明の構成〕
本発明の要旨は無電解めり′き浴は、コバルトイオン、
ニッケルイオン、これら金属イオンの還元剤、pH緩衝
剤、pH調節剤を含む水溶液に、前記イオンの錯化剤と
してジグリコール酸基又はシトラコン酸基七台有してな
ることを特徴とする無電解めっき浴に存する。このジグ
リコール酸基又はシトラコン酸基とめつき浴の遊離金属
イオンが鉛体を形成し、めっき液中の金属イオンが水酸
化ニッケル等の浮遊物に変化するのを防止し、浴分解す
るのを防ぎ、めっき浴は女定化する。
本発明において金属イオンとして用いられるコバルトイ
オン、ニッケルイオンとしては、コバルト、ニッケルの
硫酸塩、塩酸塩、酢酸塩などの可溶性塩を無電解めっき
浴中に溶解することによって供給される。
コバルトイオンの一度は通常0.002〜/m o 1
/ tの範囲が用いられるが、好ましくは、0.0 /
 〜0./’! m O1/Lの範囲である。ニッケル
イオンの濃度は通常Q〜θJmO1/lの範囲が用いら
れるが、好ましくはO1θθコ〜0.0 / m01/
lの範囲である。
還元剤としては次亜リン酸塩が普通に用いられるが、ヒ
ト2シン塩類ホウ水素化物なども用いることができる。
pH緩衝剤としてはアンモニウム塩、灰酸塩。
有機酸塩などが使用され、通常0゜O/〜2 mol/
lの範囲の繊度が用いられる。
pH調節剤としてはbp”の上昇にはアンモニア、水酸
化ナトリウムなどのアルカリが用いられ、p′IIの降
下には懺酸、塩酸などの酸が用いられる。
錯化剤としてのジグリコールlJ基は、ジグリコール酸
またはジグリコール酸の可溶性塩によって供給され、通
常o、i−コ・j mol / Lの範囲の濃度が用い
られる。シトラコン酸基の場合は、シトラコン酸または
シトラコン酸の可溶性塩に〔実施例〕 以下1本発明による無電解めっき浴の特徴を実施例によ
シ説明するが、本発明はその要旨を越えない限シ以下の
実施例に限定されるものではない。
実施例/ 束し■製アテイテイプ用ポリイミドフィルム基板に下記
のめつき浴組成及びめっき条件にてOo −Ni−P膜
を形成した。
めっき浴組成 4A酸コバルト   : 0−Ot mo1/ l−硫
酸ニッケル  : 0.0ダ 次亜リン酸ナトリウム 二 〇、−〇 硫酸アンモニクム  二〇、j O ジグリコール酸 : 0.! 0 めっき条件 めっき浴のpH: ?A(室温にてNH,OHでpH調
節)めっき浴の温度:♂O℃ めりき時間   :膜厚に応じ/j秒〜10分こうして
得られたコバルト−ニッケルーリン膜の磁気特性t−明
らかにする丸め振動試料戯磁力計(束英工業製VBM−
JB ’)による測定結果を次表に示す。
膜厚が増加するに従って保磁力はlSケ00θから2り
OOθまで低下した。角形比は膜厚の増加と共にθ、!
6から0..2 /まで低下した。
めつきγiの安定性は浮遊物の発止、沈殿主成もなく極
めて良好であった。
比収岡/ 実施列/と同様にしてコバルト−ニッケルーリン膜のめ
つきを行なったが、めっき浴として下記の組成を吊込た
□ めっき浴組成 硫酸コバルト  :0.06m01/L硫酸ニツケル 
 二〇、θグ 次亜リン酸ナトリウム 二〇−2 硫酸アンモニウム二〇、! 酒石酸ナトリウム二〇、! メッキ開始後約り分波に浴分解が発生したためメッキを
中止した。またメッキ開始!分後に/・3μm厚さの膜
が得られたため磁気特性t−粁価した。
保磁力(0θ)    : /30 飽和磁化(emu/cc) : t 20角形比   
   二〇、コダ に下記のめつき浴組成及びめっき条件にてCo −Ni
−p膜を形成した。
めっき浴組成 硫酸コバルト  =θθ6m01/L 硫酸ニッケル  : OO4を 次亜リン酸ナトリウム 二 〇・λθ 硫酸アンモニウム: O,jθ シトラコン酸  二〇、SO めっき条件 めっき浴のpH: タ・O(室温にてN残OHでpH調
節)めっき浴の温度:ro℃ めっき時間   :膜厚に応じ!分〜λθ分こうして得
られたコバルト−ニッケルーリン膜の磁気特性を明らか
にするため振動試料型磁力計(東英工業HVSM−is
)を用いて面内方向にl0KOθの磁場をかけた時の測
定結果を次表に示す。
膜厚を/〜ダμmまで変化させたがその保磁力は1i4
tooθと一定であシ、高保磁力を有していた。
めっき浴の安定性は浮遊物の発生、沈殿生成もなく極め
て良好であった。
比較例コ 実施例と同様にしてコバルト−ニッケルーリン膜のめっ
きを行なったが、めっき浴として下記の組成を用いた。
めっき浴組成 硫酸コバルト  : 0.06 mob /L硫酸ニッ
ケル  :o、o4を 次亜リン酸ナトリウム 二 〇、− 硫酸アンモニウム:OJ 酒石酸ナトリウム:0.! メッキ開始後約2分後に浴分解が発生したためメッキを
中止した。またメッキ開始!分後に/・3μm厚さの膜
が得らnたため磁気特性を評価した。
保磁力(0θ)   =/3゜ 飽和磁化(emu7cc) : 420角形比    
 :0.2グ 〔発明の効果〕 本発明によれば、コバルトイオンおよびニッケルイオン
、これら金属イオンの還元剤、pHれ、かつ良好な磁気
特性を有する磁性膜が得られる。
出蝕人 三菱化成工業株式会社 代理人 弁理士 長谷用   − (はか7名)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)コバルトイオン、ニッケルイオン、これら金属イ
    オンの還元剤、pH緩衝剤およびpH調節剤を含む水溶
    液に前記金属イオンの錯化剤としてジグリコール酸基又
    はシトラコン酸基を含有してなることを特徴とする無電
    解めっき浴。
JP13163784A 1984-06-26 1984-06-26 無電解めつき浴 Pending JPS6112875A (ja)

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JP13163784A JPS6112875A (ja) 1984-06-26 1984-06-26 無電解めつき浴

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JPS6112875A true JPS6112875A (ja) 1986-01-21

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