JPS61201246A - 感光性ハロゲン化銀カラ−写真材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は、感光性ハロゲン化銀カラー写真材料（以下、
単に写真材料と称す。）に関し、特にカラ一画像とアン
シャープマス、りを自動的に形成しうる写真材料に関す
る。

【従来技術】、 鮮鋭性の優れたカラ一画像を１Ｗるためカラ一画像及び
ア、ンシヤープマスクを形成しうる写真材料としく耐拡
散性カプラーを含有する。物理啄像核含有層、、発色現
像主薬の酸化体のスカベンシャーを含有する層及び耐拡
散性カプラヲを含有す今峰光性ハロゲン化銀乳剤層を順
次積層した写真−材料がフラ、ンス特許第２２６０１２
４号に開示、されているけ、しり、該写真材料、を用い
てカラ、−ネガ画像と−γンシ、ヤープボジ画像を得る
好ましい方法として露光後ハロデ、ン化銀等、剤、を含
まない第１発色現像液により発色現像して、カラーネガ
像を得、ついで、ハロデン−イヒ、銀溶刺を含む第２発
色現像液にて物狸発色現像してアンシャープボノ画像を
得る方法が開示されている。。 二の憂真材料においてはハロゲン化銀溶剤に溶解した銀
イオンが物理現像核含有層へ拡散していく過程、で、横
方向（各層に平行な方向）へも拡略することを利用（で
、フンシャープボノ画像をｎキ或している。 しかしながら、銀イオンの横方向への拡散のみを利用す
る、ため必然的に、感光性ハロゲン１晧銀乳剤層ζ竺埋
現像核含有層との間のスカベンジャ、−、含有層として
相当の膜厚を必要とする。 その結果、鮮鋭性の尺度として用いられるＭＴＦ値にお
いて、特に高周波域でのＭＴＦ値においての改良が十分
になされないという欠、αが生じる。

【発明の目的】

本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解決することに
ある。即ち、本発明の目的は、カラーネ〃像及びこれに
対応するアンシャープポジ像を自動的に生成することに
より全空間周波数域での鮮鋭性の向上した画像を得るこ
とができる写真材料を提供することにある。

【発明の構成】

前記した本発明の目的は、感光性ハロゲン化銀乳剤と組
み合わされた耐拡散性カプラーを含有する層と、現像主
薬酸化体と反応して適度に拡散する色素を生成する耐拡
散性化合物（以下、本発明の化合物と称す。）と物理現
像核を含有する層と、更に前記２つの層の間に現像主薬
の酸化体のスカベンシャーを含有する層とを有してなる
感光性ハロゲン化銀カラー写真材料によって達威される
。 尚、本発明の化合物と現像主薬酸化体との反応により生
成する色素は本発明の写真材料を用いる作画工程に於い
てその中の特に現像工程に於いて１μ論以上、特に５ミ
ー以上拡散することが好ましく、添加量の少なくとも３
０ｗｔ％が処理後においても写真材料中に留まっている
ことが好ましい。 本発明について更に詳細に説明する。 本発明の写真材料において、露光域では、前述のＩｗ拡
散性カプラーと発色現像主薬の酸化体との反応によりカ
ラーネガ画像が形成される。 一方、耐拡散性カプラーにより色画像が生じない域にお
いては、残存するハロゲン化銀とハロゲン化銀溶剤の作
用により、銀イオンが物理現像核含有層に拡散する。つ
いで銀イオン、物理現像核及び、発色現像主薬の反応に
より、物理現像が起こり、更に発色現像主薬の酸化体と
本発明の化合物の反応により、前述の耐拡散性カプラー
が発色現像主薬の酸化体との反応により生ずる色素の主
吸収披艮域に主たる吸収を有し、かつ適度に拡散する色
素が生成する。 その結果、耐拡散性カプラーによる色画像と本発明の化
合物により生成する色画像とは逆関係の色画像、即ち、
前者がネガ画像の場合には後者はボノ画像を形成するこ
とになる。 しかも、ポジ画像のアンシャープ化には、銀イオンの横
方向への拡散に加えて、本発明の化合物により生ずる色
素の拡散性も寄与することとなる。 従って、銀イオンの横方向への拡散のみを利用する従来
技術と、同程度の横方向の拡散を得るためには、銀イオ
ンが物理現像核含有層まで拡散する距離、即ち、スカベ
ンシャー含有層の膜厚を薄くすることができる。その結
果、低空間周波数域でのＭＴＦ値のみならず、高空間周
波数域でのＭＴＦ値を向上することができる。 本発明の化合物としては、例えば下記一般式〔１〕で示
される化合物が挙げられる。 一般式（１） ％式％ 式中人は現像主薬酸化体と反応してＢ部分を上記現像主
薬酸化体の量に応じて放出し、かつ適度な拡散性を有す
る色素を生成するカプラー残基であり、Ｂは一般式（Ｉ
）で示される化合物を耐拡散化する有機残基を表す。ａ
は１または２の整数である。 Ａの具体例としては、例えば、フェノール類、ナ７）−
ル類、５−ピラゾロン類、ビラゾｕトリアゾール類、ピ
ラゾロベンツイミダゾール類、インダシロン類、アシル
アセトアニリド類の残基が挙げられる。 Ｂとしては、炭素数８〜３６の基が好ましい。 一般式〔１〕で示される化合物のうち、適度な拡散性を
有するイエロー色素を生成するものとしては下に一般式
〔２〕に示すものが好ましい。 一般式〔２〕 式中Ｒ１、及びＲ２はそれぞれ水素原子、八ロゲン原子
、アルキル基（例えばメチル基、イソプロピル基、ヒド
σキシエチル基など）、アリール基、アルコキシ基（例
えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基、メトキシエ
トキシ基など）、アリールオキシ基（例えば７ヱノキシ
基など）、アシルアミツ基（例えばフセチアミノ基、ペ
ンゾイルアミフ基、ト１Ｊフルオロアセチルアミノ基な
ど）、スルホンアミノ基（例えばメタンスルホンアミフ
基などのフルキルスルホン・アミノ、ベンゼンスルホン
フミノ基などのフリールスルホンアミノ）、カルバ毫イ
ル基、スルフアモノル基、アルキルチオ基、アルキルス
ルホニル基、−フリールスルホニル基、アルコキシカル
ボニル基、ウレイド基、シアノ基、カルボキシル基、ヒ
ドロキシ基またはスルホ基を表す。 Ｒ″′はｔ−ブチル基または、フェニル基を表す。 該フェニル基は、置換基として上記ＲＩ　、　Ｒ２とし
て挙げたものを１〜２個有していてもよい。 また％　Ｒが１−ブチル基の場合には、Ｒ′及びＲ２の
炭素数の合計は１０以下のものが好ましく、Ｒ３がフェ
ニル基の場合にはＲ３の置換基、Ｒ１及びＲ２の炭素数
の合計が１０以、シ下のものが好ましい。 Ｂ１は一般式〔２〕で示される化合物を耐拡散化し、か
つ、発色現像主薬酸化体との反応により離脱しうる基を
表し、好まＬぐは炭素数８〜３６である。 詳しくは次の一般式〔３〕または一般式〔４〕で表すこ
とができる。 一般式〔３〕　　　　　一般式〔４〕 −土〜　　　　　　　　　　−Ｎ− −Ｍ＝　　　　　　　　　　　　　　　−Ｅ−式中りは
酸素原子またはイオウ原子を衰り、　Ｍは了りール環ま
たは５〜６貝のへテロ環を形成するのに必要な非金属原
子群を表し％Ｅは窒素原子とともに５〜６貝へテロ環を
形成するのに必要な非金属原子群を表す。これらの環は
さらに縮合していてもよい。 Ｄは例えば、直接又は、−Ｏ−，−Ｓ ３０２−．−ＣＯ−，−ＮＨ−，−ＣＯＯ−−Ｃ９，梳
Ｈ〒、、−ＮＨＣＯ−，−ＮＨＳＯ□フー −ＳＯ２ＮＨ−−ＮＨＣＯＮＨ−等を介し）で、、、上
記環に結合するアルキル基（例え８（、ペンタデシル基
、ヘキサデ：シル基、ド＋ｌｆｌシル基、ペンタデシル
基、エチルヘキシル基、（１−２ｌ　４−ノーｔ−アミ
ルフェノキシプロビル基、Ｆデシルオキシエチル基など
）、了りール基（例χ嵯フェニル基、ペンタデシルオキ
シフェニル基など）、ニトロ４、．Ｂどを表し、ｂは正
の整数を表し、ｂが２以上のとき、各りは、同一でも異
なり薔いてもｉい。 ｆｆ；ｉＬＪｔｊ、−Ｆ　　　　　−，，Ｊ−般式〔２
〕で示される具体例を以下に示す。 、−１ ０ｃ０ｃ關ｐｕｎｐ Ｌｓｌｌ＋　＋　−ｔ （｝ＣＯＣＩＣＯＮＨ）） Ｙ、′ア Ｃｌｌ、０ノ＼）ｃｏｃ＋＋ｃｏｕｎノ）（１ゝ（ｃｏ
ｃｎｃｏｎ＋冒□−一・＜；シ″）Ｓ０２ＮＩＩ　パｌ ン ｃｏ、−ｃ−ＣＯＣＩＩＣＯＮＩＩノ）Ｃ１１，−＜：
　−ＣＯＣＩＩＣＯＮＩ目ノ　）ＣＩ。 ＮＨＳＯｚＣＩＩｓ ＣＩ。 ｉＬ−ＣＯｉｌ冒ＣＯＮ｝ｌ？ 台 Ｈ３ 戸ＣＯＣＨ２Ｃｆｆ２ＣＯＯＨ ＣＯＯＣ＋　−Ｈ２ｓ Ｈ３ Ｃｌｌ。 ａｎ、　Ｉ Ｙ”ｆ 〜＝二！ Ｑ ＣＩ。 ＣＩ冒、−ｔ　−ＣＯＣＩＩＣＯＮ１１ノ　ゝ；）〉仙 ん３１ Ｙγ 〜エニ１１・ ＝般式〔１〕で−示され・る化合物のうち、マゼンタ色
素・を生威す′る。−ものと−しては下記一般式〔５〕
−ｔ　７　）、に示す−ものが好ましい。 一般式〔５〕　　　　一般式〔６〕 町　５２．　　　　町　夕、′ ＼、／Ｓｇ ＾ −ミナ

【７】 ムご８ Ｒ４一よア−ニリノー基（―えばアニとルアミ′）、−
〇−クロルアニリノ ニＬｉＪ′ノ）−７−シルアミノ′基（例支ぽタヱ巨に
基ル一二・ルｆミめ０如きアリ′−１ルーカールボニル
アミノ苓Ｖｆ＝）、−′毫ノクロＡ；フセ）フミノ、ペ
ンノンルカルボニルアミノ、メトキシアセチルアミ／、
ブタン−フーミド、ｔ−ブチルカルボニルアミノ、ヘキ
サジアミー −１５−ｉ：； イド基（例えばフェニルウレイドの如きアリール、２ウ
レイド基、プロピルウレイＹの如きフルキルウレイド基
）、アルキル基（例え′ばブチル基、メチル基）を表す
、　　　　　　　ユ１ ＲｓＢよびＲ６は各々、尿素原子、ハロゲン原子、アル
キル基（例えばメチル基、エチル基）、アルコキシ基（
例えばメトキシ基、エトキシ基）、アージルアミノ基（
例えばアセトアミド基、ベンズアミド基）、アル）−ｊ
４レカルボ′ニル基（ｆｌｔダハキシカ、！！↓；ｔ：
） ルポニル基）、Ｎ−フルキルカルノン−毫イル基（例え
ばＮ−メチルカルパモイ生基しニウレイド基（例えばＮ
−メチルウレイＹ基−）、−シアノ基、了りール基（例
えば７ヱニル基、チ１サチル基）、Ｎ，Ｎ−ノアルキル
スル７Ｔモイル基、二シロ基、ヒＦ”ロキシ基、カルボ
キシ基−ま．たはフリールオキシ基などを表し、Ｃは０
−？４の整数であり、Ｃが２以上の　　−・＝．−１ｃ
″）−３，（　，−ｊｊ３へときＲは同じでーも異なっ
９、−て・ン１てもよい．ただし一般式〔５〕および（
　６　１ｅ４ではＲ４と（Ｒｓ）ｅに、一般式〔７〕で
はＲＳとＲ６に含まれる炭素数の合計は１０以下が好ま
しい、〔：ｊ １ロー またはＢ２は、一般式〔５〕〜〔７〕で示さ−れ、る化
合物を耐拡散化シ、かつ、発色現像主薬酸化体との反応
により峰−脱しうる基を表し、好ましくは炭素数８〜３
６でふ−る。 詳Ｌ（は、一般式〔す〕〜（１０）で表される。 一般式〔８〕 一般式〔 〕 一般式（１０）− ７８＆ 式中Ｂｓは一般式（５）＝（？）でＲＳとして列挙した
１・−のより選ばれ、ｄが２以上のとき各Ｒは同じで１
１舊−らでいてもよい。 Ｒ７は置換もしくは無置換のアルキル基（たとえばブチ
ル基、Ｖデシル基など）、アフルキル基（たとえばペン
シル基など）、アルケニル基（たとえばアリル基など）
または現状アルキル基（たとえばシクロペンチル基など
）を表し置換基としては八ロデン原子、アルコキシ基（
たとえばブトキシ基、ドデシルオキシ基など）、アシル
アミノ基（たとえばアセトアミド基、テトラジカンアミ
ド基など）、アルコキシカルボニル基（テトフデシルオ
キシカルボニル基など）、Ｎ−フルキルカルバモイル基
（Ｎ−ドデシルカルバモイル基など）、ウレイド基（テ
トラデシルウレイド基など）、シアノ基、了りール基（
フェニル基など）、二Ｙ口基、アルキルチオ基（ドデシ
ルチオ基など）、アルキルスルフィニル基（チトラデシ
ルスルフイニル基など）、アルキルスルホン基、アニリ
ノ基、スルホンアミド基（ヘキサデカンスルホンアミド
基など）、Ｎ−アルキルスルフＴモイル基、アリールオ
キシ基およびアシル基（テトラデカノイル基など）から
選ばれる。 一般式〔５〕〜〔７〕により表される具体例を以下に示
す。 ・（４） 一６ しり Ｃリ しり 一５ ０Ｃ，Ｈ。 Ａ ｃｓｌ＋ｄｔ） Ａ −ｃｏＨｎｃｌ　ｓＨ，Ｉ７ ＾ＣＯＮＨ、 ノーＣＩ４１１２１ （ＣＩ、）、ｌＣＣＯＮ鮫 クリ Ｃ４Ｈ，ＣＯＮｌｌバｓｃ占 ａ−１１ ｒハ ＼ＣＯＮＩＩＣ，，Ｈ，。 ＯＣ，ｌ＋、３ し！ ＱＣ４Ｈ。 ・Ｑ＝→ ｓＨ ＣＯＮＩＩバ ／　　Ｃｓ”Ｉ　？（ｔ） 一般式〔１〕で示される化合物のうち、シアン色素を−
生成、するものとしては下記一般式〔１１〕〜〔１２〕
に示されるものが好ましい。 一般式〔１１〕 Ｒ９す＼ＩＩ＋ 一般式〔１２〕 １２Ｈ Ｎ　　　。 ７°　　　・ Ｒ１１Ｒｌ　　。 Ｒ８は水素原子、炭素数１０以下の脂肪族基（例えばメ
チル、イソプロピル、アシル、シクロヘキシル、オクチ
ルのようなアルキル基）、炭素数１０以下のフルコキシ
基（例えばメトキシ、イソプロポキシこペンタデシロキ
シ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノキシ基）、下記式〔１３〕〜〔１６
〕に示す基を表す。 −ＮＨ−Ｃｏ−Ｄ　　　　　　（１３）Ｎ　Ｈ−３０２ 〔１４〕 ＮＨＣＯＮＨ−Ｄ　　　　　　　　（１５）／Ｄ′ 式中Ｄ　Ｉ、Ｄ　２はそれぞれ水素原子（但し、Ｄ　、
Ｄ　２が同時に水素原子であることはなく、Ｄ　、Ｄ　
”の炭素数の合計は１２以下）、炭素数１２以下の脂肪
族基、好ましくは炭素数４〜１０の直鎖又は枝分れした
アルキル基や環状アルキル基

【たとえばシクロプロピル
、シクロヘキシル、ノルボニルなど】、またはアリール
基（例えばフェニル、ナフチルなと）を表す。ここで」
二記のアルキル基環状アルキル基、アリール基はそれぞ
れハロゲン原子（例えばフッ素、塩素など）、ニトロ基
、シアノ基、水酸基、カルボキシ基、アミド基（例えば
アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アニリノ
、Ｎアルキルアニリフなど）、アルキル基（例えば前記
の如きもの）、アリール基（例えばフェニル基、アセチ
ルアミノフェニルなど）、アルコキシカルボニル基（例
えばブチルオキシカルボニルなど）、アシルオキシカル
ボニル基、アミド基（例えばアセトアミド、メタンスフ
レホンアミドなど）、イミド基（例えばコハク酸イミド
なと）、カルバモイル基（例えばＮ、Ｎ−ノエチル力ル
バモイルなど）、スルフアモイル基（例えばＮ、Ｎ−ノ
エチルスル７Ｔモイルなど）、アルコキシ基（例えばエ
トキシ、ブチルオキシ、オクチルオキシなど）、アリー
ルオキシ基（例えばフェノキシ、メチルフェノキシ、な
ど）等で置換されていてもよい。Ｒ”は上記の置換基に
限らず、他の置換基を含んでいてもよい。Ｒ”は水素原
子、炭素数１２以下の脂肪族基、特に炭素数１〜１０の
フルキル基または一般式〔１６〕で表される基から選ば
れる。Ｒ！、Ｒ１１，Ｒ１２，ｌ　１３およびＲ目は各
々水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、
アルコキシ基、アルキルチオ基、ヘテロ環基、アミド基
、カルボンアミド基、スルホンアミド基、スルフッミル
基、又はカルバミル基を表す。 Ｊはベンゼン環シクロヘキセン環、シクロペンテン環、
チアゾール環、オキサゾール環、イミダゾール環、ピリ
ジン環、ビロール環の如き５及び／または６員環を形成
するに必要な非金属原子を表す。この内好ましいものは
ベンゼン環である。 Ｂは好ましくは炭素数８〜３６の基であり、Ｏ−−Ｓ−
を介して結合しており、好ましくはアルコキシ、了りー
ルオキシ、アルキルチオ、アリールチオ基を表わし、更
に２価基（例えば−Ｏ−−Ｓ−−ＮＨ−−ＣＯＮＨ−−
Ｃｏ。 −ＳＯ□ＮＨ−−ＳＯ−−ＳＯ，−−Ｃ。 を含んでいてもよく、更にこれらの基はアルキル基、ア
ルコキシ基−ＣＯＯＨ，−ＳＯ，Ｈ，−ＯＨ。 ３０、ＮＨ，などの置換基を有していてもよい。 一般式［１１］　ｔ（１２）で示される具体例を示す。 ０１冒 １置、Ｉ ＯＣＨ２ＣＨ，ＳＣＨＣ。　２Ｈ２゜ Ｃ００「 ｆｆＨｃＮＩｌｃ■ ＯＯＨ 暑 ｏｏｎ ｍ５ ｍ６ ７〔カ〕ノＨＣＯＣ：＋Ｆ。 ＣＯＯＣ２Ｈ５ 〕イ〕ｒＮＩＩＣＯＣ７＋１　＋　ｓ ＯＯＨ ｍ８ ｍ９ ＯＯＩＩ ＯＯＨ ＣＯＯＩＩ ｍ１１ ｍ１２ Ｈ Ｈ ＯＯＨ ｍ１４ ｍ１５ ＯＯ１１ 邑ＣＯＮＨＣ４１冒。 ←で） Ｈ ＯＯＨ ＯＤ１１ ・両 Ｈ ＠ 本発明の写真材料は前述の如く感光性ハロゲン化銀乳剤
と組み合わされた耐拡散性カプラーを有する。 ここに、耐拡散性カプラーは感光性ハロゲン化銀乳剤層
中に含有せしめることが好ましい。 本発明に係わる耐拡散性カプラーは感光性ハロゲン化銀
乳剤層に含有せしめられるが、その組み合わせとしては
例えば青感性、緑感性及び赤感性のハロゲン化銀乳剤に
イエロー、マゼンタ及びシアンの耐拡散性カプラーがそ
れぞれ適用される。 耐拡散性カブラ−は写真構成層中を拡散しないよう分子
中に親油性基（例えば、２，４−ジ−ｔ−アミルフェノ
キシアルカンアミド基）を有していることが好ましい。 カブラ−は銀イオンに対し４当量あるいは２当量性のど
ちらでもよい。また色補王の効果をもっカフードカプフ
ー、或いは現像にともなって現像抑制剤を放出するカプ
ラー（いわゆるＤＩＲカブラ−）を含んでもよい。 更にカプラーはカップリング反応の生成物が無３ロー 色であるようなカプラーを一部用いてもよい。 イエローカプラーとしては、公知の開鎖ケトノチレン系
カプラーを用いることができる。これらのうちペンゾイ
ルアセ）アニリド系及びビパロイルアセトアニリＹ系化
合物を有利に用いることができる。用い得るイエローカ
プラーの具体例は、米国特許２，８７５，０５７号、同
３，４０８，１９４号、同３，５１９，４２９号、特開
昭４フー２６１３３号、同４Ｂ　−２９４３２号、同５
０−８７６５０号、同５１−１７４３８号、同５１−１
０２６３６号、特公昭４５−１９９５８号、同５１−３
３４１０号、同５１−１０７８３号、同４フー１９０３
１号等に記載されているが、特に好ましいイエローカプ
ラーとしては、下記の化合物を挙げることができる。 望 ＜／”ゝＳ）−ｃｏｃ＋冒、ＣＯＮＨ（／　　）　　　
望３ＣＬ−Ｎ｛Ｈ２−ぐ Ｊ３ ｃｓｎ＋＋（ｔ） −３９シ ａｓｃ−ローｃｏｃｎｃｏＮｕ（／　Ｓ）ｃｓｕ＋ｔ（
ｔ） Ｃ００關 Ｉ３０ ＮＨＳ０２ｃ＋ｓＨｓｓ １；ＩＩ３ 〜：＝！ ル、 ０：ｒご−〕：０ 獣 ＣＯＯＣ１２Ｈ２５ （ＣＢ１）、Ｃ−ＣＯｉｌＩＣＯＮＨ（−きマゼンタ発
色カプラーとしてはピラゾロン系化合物、インダシロン
系化合物、シアノアセチル化合物などを用いることがで
き、特にピラゾロン系化合物は有利である。用い得るマ
ゼンタ発色カブラ−の具体例は、米国特許２，６００，
７８８号、同３，０６２，０５３号、同３，４０８，１
９４号、同３，５１９，４２９号、特開昭４９−１１１
６３１号、同５ロー２９２３６号、同５フー９４７５２
号、特公昭４８−２７９３０号等に記載があるが、特に
好ましいカプラーとしては、下記の化合物を挙げること
ができる。 （１００−（２，４，ロー）リクロロフェニル）−３−
（３−アクリルアミドベンズアミド）−４−ピラゾリル
−５−オキソ−２−ピラゾリンとブチルアクリレートの
２０：８０の共重合体よりなるラテックスに上記マゼン
タカプラー（２）を含浸させたポリマーカプラーラテッ
クス。 シアン発色カプラーとしは、フェノール系化合物、ナフ
トール系化合物などを用いることができ、その具体例は
、米国特許２，４２３，７３０号、同２，４７４，２，
９３９．．同２−８９５ｒ８２６号、特開昭５０−１１
７４２２号、日本特許登録番号第１ｚｉｓｔ３等に記載
きれているが、特に好ｉしいシアンカプラーとしては、
下記の化合物を挙げることができる。 、ＣｓＬ＋（ｔ）　ＮＨＣ””・）・■Ｈ （ｔ）（ＩＩ−ＩＣＳＭｎｃｏｃｎｕ　〜ＣｓＬ＋（ｔ
） ０５は」２５ Ｈ Ｈ Ｃ５器＋１（１） ｔ′１１ −．　１　−−　ビ　ー　　−。 、、　　、！　　−〒＋？ １、．ム〔（・ ０■ ｃｓＬｔ（ｔ） ；・　−Ｊ： ”、Ｃ，Ｃ禰ｊｊ：ｊ：：〜 （１０，） 、：′、峙　−５） １−、−１・、 。２１５計−１１ＣＯ（Ｃ・１・）・１ｈｓＨ＋＋（ｔ
） カラードマゼンタカプラーとしては、例えば米国特許２
，８０１，１７１号、同３，５１９，４２９号、特公昭
４８２７９３０号等に記載されているが、特に好ましい
カラードマゼンタカプラーは下記に示される化合物であ
る。 び９．Ｎ−。−，１，）） ○ またカフ−ドジアンカプラーとしては、例えば英国特許
１，０８４，４８０号、特公昭５５−３２４６１号等に
記載があるが、特に好ましいカラードシアンカプラーと
しては、下記の化合物を挙げることができる。 ｃ５ｎ＋＋（ｔ） ０ＨＮＩＩＣＯＣＩＩ３ ０■ 〜へｆ （二（カブにＯＮＩＩＣ，２１（２゜ 上記の種々のカプラーは同一層に二種以上含むことがで
きる。 また同一の化合物を異なる２つ以 上の層に含んでもよい。 本発明に係る耐拡散性カプラー或は本発明の化合物をハ
ロゲン化銀乳剤層或は物理現像核層に導入するには、公
知の方法、例えば米国特許２．３２２，０２７号に記載
の方法などが用いられる。例えばカプラー、本発明の化
合物が親油性基を有する場合にはフタール酸アルキルエ
ステル（ジブチルフタレート）ジオクチルフタレートな
ど）、リン酸エステル（ジフェニルフォスフェート、ト
リフェニル）オスフェート、トリクレジルフォスフェー
ト、ジオクチルブチルフォスフェート）、クエン酸エス
テル（例えばアセチルクエン酸トリブチル）、安息香酸
エステル（例えば安息香酸オクチル）、アルキルアミド
（例えばジエチルラウリルアミド）などの沸点１５０℃
以上の高沸点溶媒及び／または沸点約３０″Ｃ乃至１５
０℃の有機溶媒、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルの如き
低級アルキルアセテート、プロピオン酸エチル、２級ブ
チルアルコール、メチルイソブチルケトン、β−エトキ
シエチルアセテート、メチルセロソルブアセテート等に
溶解したのち、親水性コロイドに分散される。 カプラー、本発明の化合物がカルボン酸、スルフォン酸
の如き酸基を有する場合には、アルカリ性水溶液として
親水性コロイド中に導入してもよし）。 これらの耐拡散性カプラーは、一般にノ１０デン化銀乳
剤層中の銀１モル当たり２×１０−３モル乃至５Ｘ１０
−モル、好ましくはＩＸ１０−２モル乃至５×１０−１
モル添加される。 また本発明の化合物は、対応させて使用される耐拡散性
カプラー１モル当たり０．０１〜１．００モルが好まし
く特に０．０５〜０．６０モルが好ましい。 ５５一 本発明において用いるスカベンシャーとしては、感光性
ハロゲン化銀乳剤層で生じた発色現像主薬の織化体が拡
散して、本発明の化合物と反応するのを防止、しうる化
合物を用いることができる。 具体的には発色現像主薬の酸化体と、クロス酸化反応し
て、該酸化体を発色現像主薬にするもの及び発色現像主
薬の酸化体とカップリング反応しで、写真特性上悪影響
のない生成物、例えば、無呈色の化合物又はカラー写真
材料から流出しうる化合物を生成するものが挙げられる
。例えばハイドロキノン系化合物を用いる方法が従来か
ら知られている。 これらのハイドロキノン系化合物については、例えば特
公昭５０−２１２４９号、同５０−２３８１３号、特開
昭４９−１０６３２９号、同４９−１２９５３５号及び
同５５−４３５２１号各公報には、アルキルハイドロキ
ノンが記載され、また米国特許第２．４１８，６１３号
にはアリールハイドロキノンが記述されている。 尚スカベンシャーの使用量は、カプラーの使用量、現像
条件によって相違してくるが一般的にはハロゲン化銀１
モル当たり１×１０−３〜０．５モル、好ましくは１×
１０−３〜０．５モルである。 本発明において用いられる物理現像核としては、例えば
、金、銀、白金などの貴金属、好ましくはそのコロ、イ
ド、銀、パラジウム、亜鉛などの金属硫化物、または金
属セレン化物などを使用することがでトる。 これらのうちでは、銀化合物（例えば硝酸銀、ハロゲン
化銀等）を還元して得た金属銀粒子、貴金属コロイド、
あるいは硫化パラジウム、硫化銀が特に好ましい。 なおこの物理現像核は、ハロゲン化銀が溶解して生成す
る金属イオンあるいは金属錯イオンが、還元剤によって
金属ｌこ還元される過程を触媒的に促進する機能を有す
る物質、あるいはそのような機能を有する化学的活性点
を含むもので、必ずしも物理的な粒子である必要はない
。 このような物理現像核の写真材料中における含有量は、
その種類によっても異なるが、例えば、硫化銀の場合は
、金属銀として０．ＯＯＩｇ−１，０ｇ／　ｔｎ２、例
えば、金属塩（塩化銀の微粒子を還元して製造した）の
場合には、０．０１ｇ〜３．０Ｈ／ｉｎ”の範囲が適当
である。 本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられ
るハロゲン化銀としては、臭化銀、沃化化銀、沃塩臭化
銀、塩臭化銀及び塩化銀のいずれを用いてもよい。ハロ
ゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のような規
則的な結晶形を持つものでも良し、球状や板状のような
変則的な結晶形を持つものでも良い。又、これら結晶形
の複合形をもつものでも良く、さまざまな結晶形の粒子
が混合されても良い。又、ハロゲン化銀粒子は内部と表
面が均一な相から成っていても良いし、異なる相より成
っていても良い。 本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は潜像が主として表面に形成されるような粒子であっ
ても良く、又主として粒子内部に形成されるような粒子
であっても良い。 本発明のハロゲン化銀乳剤はいかなる粒子サイズ分布を
もつものを用いてもかまわない。 粒子サイズ分布の広い乳剤（多分散乳剤と称する）を用
いても良いし、粒子サイズ分布の狭い乳剤（単分散乳剤
と称する）を用いでも良い。ここでいう単分散乳剤とは
粒径の分布の標準偏差を平均粒径で割った時に、その値
が０．１５以下のものをいう。ここで、粒径は球状のハ
ロゲン化銀の場合は、その直径を、球状以外の形状の粒
子の場合は、その投影像を同面積の円像に換算した時の
直径を示す。又、多分散乳剤と単分散乳剤を単独または
数種類混合して用いても良い。 ハロゲン化銀乳剤は、化学増感されてもよい。 更に、写真業界において増感色素として知られている色
素を用いて所望の波長域に光学的に増感できる。増感色
素は単独で用いても良いが、２種以上組み合わせて用い
ても良い。増感色素とともにそれ自身分光増感作用をも
たない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない化合物
であって、増感色素の増感作用を強める強色増感剤を乳
剤中に含有させても良い。 本発明によるハロゲン化銀乳剤のバイングーとしてはゼ
ラチンを始め、種々の親水性コＵイドが用いられる。ゼ
ラチンとしてはゼラチンのみならず誘導体ゼラチンも包
含され、誘導体ゼラチンとしては、ゼラチン酸無水物と
の反応生成物、ゼラチン−とインシアネートとの反応生
成物、或いはゼラチンと活性ハロゲン原子を有する化合
物との反応生成物等が包含される。ここにゼラチンとの
反応に用いられる酸無水物としでは、例えば無水マレイ
ン酸、無水フタル酸、無水安息香酸、無水酢酸、無水イ
サト酸、無水コハク酸等が含まれ、インシフネート化合
物としては、例えばフェニルイソシアネート、ｐ−ブロ
モフヱニルイソシアネー）、ｐ−クロロフェニルイソシ
アネート、ｐ−）リルイソシアネート、ｐ−二）ロフェ
ニルイソシアネート、ナフチルイソシアネート等を挙げ
ることができる。 更に活性ハロゲン原子を有する化合物としては、例えば
ベンゼンスルホニルクロフィド、ｐ−メトキシベンゼン
スルホニルクロライド、ｐ−７１ノキシベンゼンスルホ
ニルクロライＦ、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルクロラ
イド、ｐ−）ルエンスルホニルクロライド、輸−ニトロ
ベンゼンスルホニｌレクσフィド、−一スルホベンゾイ
ルりｔ７フィド、ナフタレン−β−スルホニルクロライ
Ｖ％ｐ−ｙロロベンゼンスルホニルクロラ４Ｆ、３−二
）ロー４−フミノベンゼンスルホニルクロ５４Ｙ、２−
カルボキシ−４−ブロモベンゼンスルホニルクロライド
、輸−カルポキシベンゼンスルホニルクロライド、２−
アミノ−５−メチルベンゼンスルホニルクロライド、フ
ロイルクロライド、ｐ−ニトロベンゾイルクロライド、
ペンゾイルクロライド、エチルクロロカーボネート、フ
ロイルクロライド等が包含される。 またハロゲン化銀乳剤を作成するために親水性コロイド
として、前記の如き誘導体ゼラチン及び通常の写真用ゼ
ラチンの他、必要に応じて例えばアセチル含量１９〜２
６％までに加水分解されたセルＵ−スアセテートの如き
セルロース誘導体、ポリアクリルアミド、イミド化ポリ
アクリルアミド、カゼイン、例えばビニルアルコール−
ビニルシアノアセテートコボリマーの如きウレタンカル
ボン酸基またはシアノアセチル基を含むビニルアルコー
ルホリマー　ポリビニルアルコールーホ１７ビニルピロ
リドン、加水分解ポリビニルアセテート、蛋白質または
飽和アシル化蛋白質とビニル基を有するモノマーとの重
合で得られるポリマー　ポリビニルピリジン、ポリビニ
ルアミン、ポリアミノエチルメタクリレート、ポリエチ
レンイミン等を使用することもできる。 本発明のハロゲン化銀乳剤には、塗布助剤、帯電防止、
スベリ性改良、乳化分散、接着剤防止及び写真性改良（
例えば現像促進、硬調化、増感）など種々の目的で種々
の拘置の界面活性剤を含んでもよい。 すなわち、米国特許＃＋２，２４０，４７２号、同２，
８３１．．７６６号、同３，１５８，４８４号、同３，
２１０．１９−１号、同３　、２−９４　。 ５４０号、同３，５０７，６６０号、英国特許１，０１
２，４９５号、同１，０２２，８７８号、同１，１７９
，２９０号、同１，１９８．４５０号、米国特許２，７
３９，８９１号、同２，８２３．１２３号、同１，１７
９゜２９０号、同１，１９８，４５０号、同２，７３９
，８９１号、同２，８２３゜１２３号、同３，０５８．
．１０．１号、同３，４１５，６４９号、同３，６６６
゜４７８号、同３，７５６，８２８号、英国特許１，３
９７，２１８号、同３　、１−１３　、８１６号、同３
．４ｊ１．４１３号、同３，４７３．１．７４号、同３
，３４５，９７４号、同３，７２６，６８３号、同３，
８４３，３６８号、ベルギー特許７３１，１２６号、英
国特許１，１３８，５１．４号、同１，１５９．８２５
号、同１，３７４．７８０号、米国特許２，２７１゜６
２３号、同２，２８８，２２６号、同２，９４４，９０
０号、同３，２３５゜９１９号、同３，６７１，２４７
号、同３，７７２．，０２１号、同３，５８９゜９０６
号、同３．６６．６．．４７．８号、同３，７５４，９
２４号、西独特許出願ＯＬ　Ｓ　Ｌ、９６１．，６８３
号及び特公昭５０−１１７４１４号、同５０．５９０２
５号、特公昭４０−３７８号、同４〇−３７９号、同４
３−１３８２２号に記載されている。例えばサポニン（
ステロイド系）、アルキレンオキサイド誘導体（例えば
ポリエチレングリコール、ポリエチレングリフール／ポ
リプロピレングリフール綜合物、ポリエチレングリコー
ルアルキルまたはアルキルアリールエーテルポリエチレ
ングリコール類、ポリエチレングリフールソルビタンエ
ステル類、ポルキレングリコールアルキルアミンまたは
アミド類、シリコーンのポリエチレンオキサイド付加物
類）、グリシドール誘導体（例えばアルケニルコハク酸
ポリグリセリド、アルキルフェノールポリグリセリド）
、多価アルコフルの脂肪族エステル類、糖のアルキルエ
ステル類、同じくウレタン類またはエーテル類などの非
イオン蜆界面活性剤、トリチッペッイド系サポニン、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスル
ホン酸塩、アルキルカルボン酸塩、アルキル硫酸エステ
ル類、アルキルリン酸エステル類、Ｎ−アシル−Ｎ−フ
ルキルタウリン酸、スルホコハク酸エステル類、スルホ
アルキルポリオキシエチレンアルキル７ヱニルエーテル
類、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル類など
のようなカルボキシ、スルホ基、ホスホ基、硫酸エステ
ル基、リン酸エステル基等の酸性基を含むアニオン界面
活性剤、アミノ酸類、アミノアルキルスルホン−酸類、
アミノアルキル硫酸またはリン酸エステル類、アルキル
ベタイン類、アミンイミド類、アミンオキシド類などの
両性界面活性剤、アルキルアミン塩類、脂肪族或いは芳
香族第４級アンモニウム塩類、ピリジウム、イミダゾリ
ウムなとり複素環第４級アンモニウム塩類及び脂肪族ま
たは複素環を、含むスルホニウムま−たはスルホニウム
塩類などのカチオン界面活性剤を用い、ることができる
。 ハロゲン化銀乳剤には、現像促進剤として、前記の界面
活−性剤の他に西独特許出願（ＯＬＳ）　、２，００２
゜８７１号、同２，４４５，６１１号、同２，３６０，
８７８号、英国特許１，３５２，１９６号な、どに記載
されているイミダゾール類−、チオエーテル類、セレノ
エーテル類などを含有してもよい。 本発明に用いられる帯電防止剤としては、ジア。 セチルセルロース、スチ、レンパーフルオロアルキルリ
ノウムマレエート共重合体、スチレン−無水マレイン酸
共重合体とｐ−フミノベンゼンスルホン酸との反応物の
アルカリ塩等が有効である。マット剤としては、ポリメ
タクリル酸メチル、ボリスチレ−ン及びアルカリ可溶性
ポリマーなどが挙げられる。また更にコロイド状酸化珪
素の使用も可能である。のた膜物性を向上するすこめに
添加するラテックス剤としては、アクリル酸エステル、
ビニルエステル等と他のエチレン基を持つ単量体との共
重合体を挙げることができる。ゼラチン可塑剤としては
、グリセリン、グリコール系化合物を挙げることができ
、増粘剤としては、スチレン−マレイン酸ソーダ共重合
体、アルキルビニルエーテル−マレイン酸共重合体等が
挙げられる。 上記のようにして調製されたハロゲン化銀乳剤を用いて
作られる写真材料の支持体としては、例えばバフイタ紙
、ポリスチレン腋覆紙、ポリプロピレン合成紙、ガラス
、セルロースアセテート、セルロースナイトレート、ポ
リビニルアセタール、ポリプロピレン、例えばポリエチ
レンテレフタレート等のポリエステルフィルム、ポリス
チレン等があり、これらの支持体はそれぞれの写真材料
の使用目的に応じて適宜選択される。 これらの支持体は必要に応じて下引加工が施される。 本発明のカラー写真材料は露光後、例えば発色現像し、
ついで発色物理現像、脱銀処理される。 最初の発色現像により、露光域において、発色現像主薬
の酸化体と耐拡散性カブラ−の反応により、色画像が形
成される。又、発色物理現像においては、露光されなか
った感光性ハロゲン化銀が発色物理現像液中のハロゲン
化銀溶剤により溶解し、物理現像核含有層まで拡散し、
そこで発色現像が起こり、非露光域に適度な拡散性を有
する色素が生威される。 脱銀工程は、漂白処理と定着処理を分離して行ってもよ
いし、一浴で漂白定着処理を行ってもよい。 その他、必要に応じて、水洗、安定処理を行ってもよい
。 発色現像、発色物理現像に用いる発色現像主薬としては
例えばＩ）−フェニレンジアミン系の如き各種の芳香族
第１級アミン現像主薬が好ましく用いられる。 発色物理現像に用いられるハロゲン化銀溶剤としては、
チオ硫酸ナシリウムをはじめ種々の化合物を用いること
ができる。

【実施例】

次に実施例によって本発明を具体的に説明する。 フー 実施例１ セルローズ）１Ｊアセテートフィルム支持体上に下記に
示すような組成の各層によりなる比較試料のカラー写真
材料（試料１）を作製した。 第１層 コロイド銀をＯｊｇ／ｍ２、耐拡散性カプラー１−ヒド
ロキシ−Ｎ　−（（１（２、４−９−ｔ−アミルフェノ
キシ）ブチル〕−２−すフトアミドを０．３ｇ／ａ２、
ゼラチンを２．５ｇ／諺２含有する物理現像核層 第２層 ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドジキノンを１ｇ／１１
１２、クブチルフタレートを０．６ｇ／ａ２含むゼラチ
ン層 第３層 耐拡散性カブラ−１−ヒドワキシ−Ｎ−［ａ（２ｇ４−
ノーｔ−フミル７工／キン）ブチル〕−２−すフトアミ
ドを銀１モルに討して０．０７モル、トリクレジルツ才
スフエートヲ０．５ｇ／ｍ２、ゼラチン５ｇ／ＩＩ２、
銀３．Ｉｇ／輸２を含む赤感性沃臭化銀乳剤層 第４層　ゼラチン保護層 次に、第１層の耐拡散性カブラ−を例示化合物ｅ−８１
ｅ１２に変えた他は試料１と同様にして本発明の試料２
，３を作製した。 以上のようにして得られた対象写真材料と本発明写真材
料を乾燥した後、Ｒフィルター層を通してＭＴＦ測定す
るための露光を行った後下記の現像処理を行った。 処理工程（２３℃）　　　　処理時間 前処理　　　　　　　　　１５秒 水洗　　　　　　　　　１５秒 第１現像　　　　　　　１０分 第２現像　　　　　　　６分 水洗　　　　　　　　　１５秒 定着　　　　　　　　　４分 水洗　　　　　　　　　４分 漂白　　　　　　　　　８分 水洗　　　　　　　　　４分 定着　　　　　　　　　４分 水洗　　　　　　　　　４分 前記処理工程において使用できる各処理液の組成は、下
記の如くである。 〔前処理液〕 ポラックース（５水塩）　　　　　　　　　７．５゜無
水硫酸ナトリラＡ　　　　　　　　　５０ｇ水酸化ナト
リウム　　　　　　　　　０．５゜水で５００１１９と
、する。 〔第１現像液〕 ６ツタリン酸ナトリウム　　　　　　１宕ベンジルアル
コール　　　　　　　　２　ｍａｌ無水硫酸すＦ２Ｏム
　　　　＝　　　ｉｇ水酸化す）リーウム　　　　　　
　　　０．２５゜臭化カリウム　　　　　　　　　　　
０．５゜２−メチル−４−Ｎ−エチル−Ｎ −β−ノタンスルホンアミノエ チルアミノアニリン　　−べ４ニー２．５ｇ水で５００
ｖａａにする。 〔第２現像液〕 、−１恒ツタリン酸−ナトリウム　１′−・−′１ｇ−
ペンシルアルコール 無水硫酸す｝リウム チオ硫酸ナトリウム・５水塩 炭酸水素ナトリウム ２−メチル−４−Ｎ−エチル−Ｎ β−ノタンスルホンアミ−ノエ チルアミノアニリン 水で５００　ｍｌにする。 〔定着液〕 チオ硫酸ナトリウム・５水塩 亜硫酸ナトリウム 酢酸 ホウ酸 カリ明ぼ〃″ 水で５００−とする。 〔漂白液〕 赤血塩 臭化カリウム 水で５００ｖａＩＩとする。 得られた色画像−ＭＴＦ値を試料１ 　ｓｏ ｇ ０．５゜ ２５′ｇ ２．５ｇ １−２０゜ ｇ −一 ｇ １．５ｇ ２５ｇ ′１１ｇ を基準 −７１＝ （１，００）にして第１表に示す、・−５−′第　　　
１　　糞！＜；−＜Ｘ′　　　印　　　　＝・、二、−
ｌ　　　　　ＩＮＴＦ空間周波数（サイクル／ａｍ）　
ｌ　　　　ン「−Ｌ　試料　■　　５　　ｌ　２０　　
ｌ−３５ド　−ｚ−；、；　１（比・較）　　　ｔ、ｏ
ｏ　　　ｔ、ｏｏ　／−１−，Ｇｏ　　　。 、２（本発明）　　　１．．１８　　　１．１１：１．
０８＝、　　３（・ａ　　）　　−ｔ、２１　　　１．
）３　　；−１，１Ｇ　、　　；、Ｓ！Ｉ′Ｎヤらあき
らかな−ように・全空間周波数域１於いて鮮鋭性の向上
が認められるＱ”Ｆ　　）：ｐ　り−ｉ　＋、。 実施例２　　　　　　　ｊ　　−ｔ　−，１−５。 ＳゼＪｃｌＶＳ−ズト１Ｊアセテ−ドブ・イニル〕弘支
持体上に下記に示すような組成の各層よりなるカラー写
真材料（試料４）を作製した−い　−ｉ−ｆ　９″、−
”、Ｔ−陰第−１）層−！　　　　　　マヨ−ｊ　ｎ　
ｒン　シミ−Ｑｇ　−：二で”：Ｉｕイ、ド銀を０．４
ｇ／　ｉ”、−”耐拡散性カプラー；１−（２，４，ロ
ー１−！ｌ−クロル７１早ル）、丹ｉ３　（３（＝ｉａ
＝−（２，４−Ｅｌ、−ｔ＋７１ミルブーｌキシ）アセ
）アミ　ド）ベン−Ｘ；アパミｔフー′−，）　５ｊ−
ビーフラー・ゾ二Ｊ口Ｊ−ｊ）：ンを０．４ｇ／曽”、
”ゼラチンを２＞ｉ５ｊ％ｍ”含有するｉミーゐ物理現
像核層−′　　１丁（，−−−−−＋・−，♂−ニー−
′−′第２層 ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンを・１）１１
／１ｊ　”　、ｒ・ν、プチル７−タレートを０．６ｇ
／霞２含むゼラチン層、−，，９ 第３層ど　　′：：′ １１散性カプラー・、−１−（２，４，ロー）リク″ロ
ル７ｉエル）〜　３−Ｉｆｆ−（２，４＝ジーを−；−
・す−七パルブエーノキシ）アセ−トアミド）ベンズア
ミノ〕−５−ピンゾ、−ンを銀１毫ルに対してＯ，ＯＳ
モル、トリクレジルフォスフェ−）をＳ′−〇、５４／
　ｒ”　、□　４　ラｆ　＞　２．７ｇ／　ｍ”、ａ　
２．３ｇ／　ｗａ”を”〕−′ｆｔｉ縁感光性沃臭（１
ｓ銀乳剤層第４層　ゼラチン保護層 次に、試料４の第１層の耐拡散性カプラニを例示化合物
−＝　”　１に４′ｉｎ：　　１３ごに変えてパ本・発
明ゝの試料５゜６′−を＝作製−し・た。≧ 各ミ試ゝ−料−′についで、Ｇフィルター′を用いて実
施例・１）と同パ様１ご−露−ｉ光ζ現〕像処理、−鮮
鋭測こ定を行った。 第　　２　　表 ＭＴＦ空間周波数（サイクル／ＩＩＩＩ１１）試料　　
　５　　２０　　３５ ４（比　較）　　　１．００　　　１．００　　　１．
００５（本発明）　　　１．１９　　　１．１２　　　
１．１０６（ＩＩ　　）　　　Ｌ２４　　　　Ｌｉ２　
　　１．１１表からあきらかなように全周波数域に於い
て鮮鋭性が向上している。 実施例３ セルローズトリアセテートフィルム支持体上に下記に示
すような組成の各層によりなるカラー写真材料（試料７
）を作製した。 第１層 コロイド銀を０．４ｇ／１１１２、耐拡散性カプラー１
−ヒドロキシ−Ｎ　−〔ａ−（２，４−ジー［アミルフ
ェノキシ）ブチル〕−２−すフトアミドをＯＪｇ／ｍ２
、ゼラチンを２．５ｇ／醜２含有する物理現像核層 第２層 ２．５−ノー１−オクチルハイドロキ、ノンを１ｇ／Ｍ
２、ジブチルフタレートを０．６ｇ／１１１２含むゼラ
チン層 第３層 耐拡散性カプラー　１−ヒドロキシ−Ｎ−（α−（２，
４−ノーｔ−アミルフェノキシ）ブチル〕２−すフトア
ミドを銀１モルに対して０．０７モル、トリクレジＪし
７才スフエートヲ０．５ｇ／論２、ゼラチン保護層ｗＩ
２、銀３−１ｇ／ｍ２を含む赤感性沃臭化銀乳剤層 第４層　第２層と同じ 第５層 コロイド銀を０．４ｇ／ｓ＋２、耐拡散性カプラー１−
（２，４，ロー）リクロルフェニル）−３〔３−（α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド）
ベンズアミノ〕５−ビフゾＵンを０．４ｇ／ｎ＋２、ゼ
ラチンを２．５ｇ／１１１２含有する物理現像核層 第６層 ２．５−ノーｔ−オクチルハイドロキノンを１ｇ／ｍ２
、ジブチルフタレートを０．６ｇ／ｍ２含むゼラチン層 第７層 耐拡散性カプラー　１−（２，４，ロー）リクロルフェ
ニル）−３−１ｆｆ−（２，４−ジ−ｔアミルフエノキ
シ）アセトアミド）ベンズアミノ〕−５−ビフゾロンを
銀１モルに対して０．０８モル、トリクレジル７才スフ
エートを０．５ｇ／１１１２、ゼラチン２，７１７ｍ２
、銀２．３ｇ／ｍ”を含む緑感性沃臭化銀乳剤層 第８層 ２．５−ノーｔ−オクチルハイドロキノンを１ｇ／ｍ２
、ジブチルフタレートを０．−６ｇ／ｍ”及びゼラチン
を含む黄色フィルタ一層 第９層 コロイド銀を０．４ｇ／ｍＩ２、耐拡散性カプラーｆｆ
−（４−（１−ベンジル−２−フェニル３．５−ジオキ
ソ−１，２，４−）リアゾリジニル）〕ａ−ビバリル−
２−りＵロー５−〔γ（２ｇ４−ノーｔ−アミルフェノ
キシ）ブタンアミド〕アセトアニリドを０．４ｇ／ｍ”
、ゼラチン６ ンを２．５ｇ／ｍ２含有する物理現像核層第１０層　　
第２層と同じ 第１１層 耐拡散性カプラー　（１−（４−（１−ベンノル−２−
フェニル−３，５−ジオキソ−１，２゜４−トリアシリ
ノニル）〕−ａ−ビバリル２−クロロ−５−〔γ−（２
，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセ
トアニリドを銀１モルに対して０．２２モル、トリクレ
ジル７才スフエートを０．５ｇ／ｍ”、ゼラチン３ｇ　
／　ｍ　２、銀１６７ｍ２を含む青感性沃臭化銀乳剤層 第１２層　　ゼラチン保護層 次に第１層、第５層及び第９層の各耐拡散性カプラーを
それぞれ、例示化合物ｃ−１５，ｓ−８゜ｙ−ｌｏに代
えて試料８を作製した。 又、試料８の第２層、第６層、第１０層のゼラチン量を
ににして試料９を得た。 各試料を鮮鋭度測定用のパターンを通して露光した後、
実施例１と同様に現像処理、鮮鋭度測定を行い、その結
果を第３表に示す。 Ｓ−−１− 第　　３　　表 １　　　　：・　　しＴＦ空間周波数（＋イ′りへ／ｍ
ｍ）　ｌｌａ　　　ブ料−１５１１１３１ ７（比　較）　　　１．Ｇｏ　　　ｌ（ｌｏ−ｔ、ｏ。 、　　　　−，ｌ−ｊ　　　　　　、−ｙ、Ｙ　　８（
本発明）　　　１．２２　　　１．１．３−”　１．１
１−９に−＃　　）　　　１．２１　　　１．３５　　
　１９５１−Ｍ　　８（本発明）　　　１．２３　　　
１，１４　　　１，１１９（＃　　）　　　１，２３　
　　１．４６　　　１，６８７（比　較）　　　１．Ｇ
ｏ　　　１．Ｇｏ　　　１．００ＣＢ（本発明）　　　
１，２５　　　１．１４　　　１，１０９（＃　　）　
　　１．２６　　　１，４８　　　１．７２−η＝ 第３表から明らかなように鮮鋭性が改良され、特に、試
料６におしては、高周波域においても、簀しい改良がさ
れていることがわかる。 （発明の効果） 本発明の口約を達すると共に塗設写真層、を―減＋　　
　１１　１−： した＊＊で鮮鋭性がよいカラー写真材料の提供が可能と
なり生産コスト及び現像処理コストの低減も同時に可能
となった。−，−一− 出願人　　小西六写真工業株式会社ゝ−１ｉ １や ニド） −ｇｏ− 手 続 補 正 書 １、事件の表示 昭和６０年特許願弟４３３７４号 ２．５＆明の名称 感光性ハＵデン化銀カラー写真材料 ３゜ １１１王をする者 事件との関係　　特許出願人 住所　　東京都新宿区西新宿１丁１１２６番２号〒１９
１ 東京都日野市さくら町１番地 小西六写真工業株式会社（電話０４２５−８３−１５２
１）特　　許　　部 ４．１１１ｆ命令の日付 自 発 ５゜ ６゜ １１１歪の対象 明細書の［発明の詳細な説明』の欄 補歪の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の欄を下記の通Ｈ′ ・１９５ Ｃは０〜４の整数であり、 Ｃが より選ばれ、ｄは０〜３ の整数であり、ｄが２以上 テトフデカンアミＦ基 （テトフデシル １頁１ 行 冒 補 正画 補正後 署 Ｎ＝Ｎ Ｎ＝Ｎ 頁 行 補 正 ■ 補 正 後 ； １・・１ １フタレート）ジオクチル　レタレート、ジオクチル■

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 感光性ハロゲン化銀乳剤と組み合わされた耐拡散性カプ
   ラーを含有する層と、現像主薬酸化体と反応して適度に
   拡散する色素を生成する耐拡散性化合物と物理現像核を
   含有する層と、更に前記２つの層の間に現像主薬の酸化
   体のスカベンシャーを含有する層とを有してなる感光性
   ハロゲン化銀カラー写真材料。