JPS612714A - ゴム強化樹脂 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の目的 〔産業上の利用分野〕 本発明は、外観に優ｎるエチレン−αオレフィン系ゴム
強化樹脂に関する。

〔従来の技術〕

従来からエチレン−プロピレン系ゴムなどの非共役ジエ
ン系ゴムが耐候性に優ｎていることにより、非共役ジエ
ン系ゴムにスチレン、アクリロニトリルなどをグラフト
重合した耐候性樹脂が知ら扛ており、一般ＶＣはＡＥＳ
樹脂（アクリロニトリル−エチレン９プロピレン系ゴム
−スチレン）　１．Ａ　ＣＳＩ［１脂（’７りＩＪ　Ｏ
二）　ＩＪ　ルー塩素化ポリエチレン−スチレン）、Ａ
ＡＳ樹脂（アクリロニトリル−アクリルゴム−スチレン
）などの一般名称にて販売さ扛ている。

こｎら非共役ジエン系ゴム強化樹脂は、ＡＢＳ樹脂に比
べ外観不良、特に表面光沢が低く、さらにフローマーク
金主じるため成形温度の上昇、射出圧の増大、金型鏡面
の改良など成形条件を変更する方法が採用されているが
成形条件の変更にも限界がある。

このため、非共役ジエン系ゴム強化樹脂においてはその
優ｎた耐候性、耐衝撃性が充分生か尖 されていないのが１情である。

〔発明が解決しよ５とする問題点〕 本発明は、非共役ジエン系ゴムとしてエチレン−αオレ
フィン系ゴムを用いてなるゴム強化樹脂の優れた耐候性
、耐衝撃性を犠牲にすることなく外観を改善した樹脂で
ある０ １）発明の構成 本発明者らは、上述の問題点に鑑み鋭意研究した結果、
グラフト重合体のゲル分の低いエチレン−αオレフィン
系ゴム強化樹脂が、従来の樹脂に比較し外観（表面光沢
およびフローマーク）に優扛ることを見出し、本発明に
到達したものである。

すなわち、本発明は、エチレン−αオレフィン系ゴムに
芳香族ビニル単量体、シアン化ビニル単量体および不飽
和カルボン酸アルキルエステルからなる群より選択され
た一種以上の単量体がグラフト重合してなり、かつ、グ
ラフト重合体のゲル分が６０重量％以下である外観、耐
候性および耐衝撃性に優ｎるエチレン−αオレフィン系
ゴム強化樹脂を提供するものである。

０エチレン−αオレフィン系ゴム 本発明におけるエチレン−αオレフィン系ゴムトハ、エ
チレンとプロピレン又はブテンからなる二元共重合体（
ＥＰＲ）、エチレン、プロピレン又はブテンおよび非共
役ジエンからなる三元共重合体（ＥＰＤＭ　）などであ
り、一種または二種以上用いらｎる。

三元共重合体（ＥＰＤＭ）Ｋおける非共役ジエンとして
は、ジシクロペンタジェン、エチリデンノルボルネン、
１４−へキサジエン、１４−シクロへブタジェン、１５
−シクロオクタジエン等が挙けられる。

二元共重合体（ＥＰＲ）および三元共重合体（ＥＰＤＭ
）ＶＣおけるエチレンとαオレフィンのモル比Ｉ／′ｉ
５：１から１：３の範囲であることが好ましい。

また、三元共重合体（ＥＰＤＭ）においては非共役ジエ
ンの割合がヨウ素価に換算して２〜５０の範囲のものが
好ましい。

０単量体 また、芳香族ビニル単量体としては、スチレン、α−メ
チルスチレン、ビニルトルエン、メチル−α−メチルス
チレンなどが挙げられる。

シアン化ビニル単量体としてはアクリロニトリル、メタ
クリロニトリルなどが挙げられる。不飽和カルボン酸ア
ルキルエステル単量体としては、メチルアクリレート、
エチルアクリレート、ブチルアクリレート、メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレ
ート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート
、更に、分子中にエポキン基を有するグリシジルアクリ
レート、クリシジルメタクリレートなどが挙げらｎる〇 上述の化合物から選択された一種以上の単量体力エチレ
ン−αオレフィン系ゴムと共に樹脂を構成する。特にス
チレン、アクリロニトリル、メチルメタクリレートの一
種または二種以上が好ましい。

なお、ゴム強化樹脂におけるエチレン−αオレフィン系
ゴムと単１体との構成比にも特に制限はないが樹脂の物
性面よりエチレン−αオレフィン系ゴム５〜９５重責チ
、単量体９５〜５蛍貴チであることが好ましく、％にゴ
ム１０〜６０重量％、単量体９０〜４０重量％であるこ
とが好ましい。

本発明におけるゴム強化樹脂において重要な事は、ゴム
強化樹脂のグラフト重合体中のゲルであり、６０％以下
であることである。

本発明におけるグラフト重合体中のゲル分とは次の条件
下で測定された値を意味する。

ゴム強化樹脂を約１００倍量のＭＥＫ（メチルエチルケ
トン）に２４時間（室温）浸漬後、遠心分離（１２，Ｏ
ＯＯＲＰＭ、２０分間）でＭＥＫ可溶分と不溶分に分離
し、不溶分（グラフト重合体）を得る。

得らｎたグラフト重合体を熱プレス（２００℃、５分間
）Ｋよってｌｔｍ程度のシートｔ−作成する。

グラフト重合体のノー）ＩＰｋテトラヒドロフラン２０
０履ｌに４８時間（室温）浸漬後、３００メソシユにて
口過させゲル分を算出する。

グラフト重合体のゲル分が６０重量％を越えると、ゴム
強化樹脂の表面光沢、フローマークなどが劣り好ましく
ない。１％にグラフト重合体のゲル分が５０重量係であ
る仁とが好ましい。

ゴム強化樹脂の重合法としては、従来より公知の乳化重
合法、懸濁重合法、塊状重合法、溶液重合法などが挙け
られる。

一一系ゴムの種類（ヨウ素価）の変更、開始剤又は分子
量調節剤の種類および利用量の変更などが挙げらｒる。

本発明のゴム強化樹脂は、必要に応じて染顔料、酸化防
止剤、可塑剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填
剤等の公知の添加剤はもちろんのこと、アクリロニトリ
ル−スチレン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重
合体、スチレン−メチルメタクリレート共重合体、ポリ
メチルメタクリレート、ポリカーボネートなど他の熱可
塑性樹脂を配合することもできる。

実施例をあけて本発明を説明するが、本発明は実施例に
よって何ら限定さｎるものではない。

実　　施　　例 エチレン−αオレフィン系共重合体５０］ｉ量部、スチ
レン３４Ｎ５７部およびアクリロニトリル１６重責部を
公知の懸濁重合法に基づきグラフト重合を行った。

なお、重合においてはヨウ素価の異なる共重合体の利用
、開始剤の種類変更および利用量の変更ならびに分子量
調整剤の利用によりゲル分の異なるグラフト重合体を得
た。

また、エチレン−αオレフィン系共重合体２０重量部、
スチレン６０重量部およびアクリロニトリル２０重責部
を公知の溶液重合法に基づきグラフト重合を行った。

なお、重合においては、ヨウ素価の異なる共重合体の利
用および開始剤の種類の変更によりゲル分の異なるグラ
フト重合体を得た。

グラフト重合処方と重合結果を表−１に示す。

得ら２″Ｌだグラフト重合体と別途製造されたスチレン
−アクリロニトリル共重合体（７０／３０　）とを混合
し、ゴム含有量２２重量％の組成物を得た０ 得らｎた組成物を用いて射出成形し、光沢ならびにフロ
ーマークの有無をチェックした。

評価結果を表−ＩＶＣ示す。

一成形条件一 ８精樹脂製射出成形機　ＦＳ−７５（３，５オンス）成
形温度　：　２４０℃ 金型温度　＝　　６０℃ ※１　エチレン−プロピレン共重合体（プロピレン含有
量４３重量％） ※２　エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン
共重合体（プロピレン含有量５０重量％） ※３　ｔ−ブチルパーオキシビバレート※４　ｔ−ブチ
ルパーオキシネオデカノエート※５　ｔ−ブチルパーオ
キシ２−エチルヘキサノエート※６　ベンゾイルパーオ
キサイド ※７　ラウロイルパーオキサイド ※８　ｔ−ドデシルメルカプタン 冒　発明の効果 エチレン−αオレフィン系ゴムを用いてなるゴム強化樹
脂のグラフト重合体のゲル分が６０重量係以下であれば
優ｎた光沢を有すると共にフローマークもない。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、エチレン−αオレフィン系ゴムに芳香族ビニル単量
   体、シアン化ビニル単量体および不飽和カルボン酸アル
   キルエステルからなる群より選択された一種以上の単量
   体がグラフト重合してなり、かつ、グラフト重合体のゲ
   ル分が６０重量％以下であることを特徴とするゴム強化
   樹脂。