JPS61280928A - 鉄乃至鋼箔を用いた包装材料 - Google Patents
鉄乃至鋼箔を用いた包装材料Info
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Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Packages (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は鉄乃至鋼の箔を用いた包装材料に関するもので
、より詳細には、優れた耐腐食性、保存性、外観的特性
及び安全性の組合せを有する包装材料に関する。
、より詳細には、優れた耐腐食性、保存性、外観的特性
及び安全性の組合せを有する包装材料に関する。
(従来の技術及び発明の技術的課題)
容器や蓋に用いる包装材料としては各種の金属、プラス
チック、紙、ガラス或いはセラミック等の各種素材酸い
はこれらの2種以上の複合材料が使用されているが、酸
素、炭酸ガス、水蒸気等のガスに対する遮断性(バリヤ
ー性)と機械的強度等の組合せの点では、金属素材が最
も適している。
チック、紙、ガラス或いはセラミック等の各種素材酸い
はこれらの2種以上の複合材料が使用されているが、酸
素、炭酸ガス、水蒸気等のガスに対する遮断性(バリヤ
ー性)と機械的強度等の組合せの点では、金属素材が最
も適している。
しかしながら、金属缶や金属蓋等では焼却等による廃棄
処理が困難なことから、所謂缶公害の問題があり、より
廃棄処理の容易な包装材料として、金属箔と樹脂フィル
ムとから成る積層体が、密封容器や密封蓋との分野に広
く使用されるに至っている。市販されている容器或いは
蓋用の積層体は殆んど全て、アルミ箔を基体とするもの
であるが、アルミ箔は外観的特性や可撓性等には優れて
いるとしても、その表面が有機樹脂で被覆されている状
態においても、食塩等の塩類を比較的高濃度で含む内容
物や有機酸類を含有する内容物により、孔食等の腐食や
、被覆層の剥離等のトラブルを生じ、内容物の漏洩や保
存性低下といった欠陥を生じる。
処理が困難なことから、所謂缶公害の問題があり、より
廃棄処理の容易な包装材料として、金属箔と樹脂フィル
ムとから成る積層体が、密封容器や密封蓋との分野に広
く使用されるに至っている。市販されている容器或いは
蓋用の積層体は殆んど全て、アルミ箔を基体とするもの
であるが、アルミ箔は外観的特性や可撓性等には優れて
いるとしても、その表面が有機樹脂で被覆されている状
態においても、食塩等の塩類を比較的高濃度で含む内容
物や有機酸類を含有する内容物により、孔食等の腐食や
、被覆層の剥離等のトラブルを生じ、内容物の漏洩や保
存性低下といった欠陥を生じる。
金属箔としては、鉄箔、鋼箔、ブリキ箔等の鉄又は鋼を
基体とするものも知られているが、これらを食品類の包
装材料として使用する場合には、未だ解決しなければな
らない多くの問題がある。
基体とするものも知られているが、これらを食品類の包
装材料として使用する場合には、未だ解決しなければな
らない多くの問題がある。
即ち、鉄乃至鋼は非常に錆を発生し易い金属であり、包
装体の製造工程や保存中に錆を発生してその外観的特性
や商品価値を著しく減じ易い。また、鉄の溶出や錆の混
入は、内容品の香味(フレーバー)保持性を著しく低下
させる。
装体の製造工程や保存中に錆を発生してその外観的特性
や商品価値を著しく減じ易い。また、鉄の溶出や錆の混
入は、内容品の香味(フレーバー)保持性を著しく低下
させる。
更に、鉄乃至鋼箔は鋼板と比べ厚みが著しく薄いため、
絞り加工性、成形性が悪く、絞シ加工時にシワが発生し
たり、箔が切断して容器が成形できない等の問題がある
。この欠点は、鉄乃至鋼箔の耐食性や耐錆性を向上させ
る目的で比較的厚みの厚い有機樹脂被覆を施すとよシ顕
著になる。更に最も重大な問題は、鉄箔乃至鋼箔はアル
ミ箔に比して剛性が大であシ、しかもその厚みが一般に
鋭利な刃先のそれに相当するから、この箔のカットエツ
ジに指先等が触れると、容易に切傷が入るという問題が
ある。更にまた、鉄箔表面等の被覆保護に万全の注意を
行っても、露出したカットエツジから容易に錆が発生す
るという問題がある。
絞り加工性、成形性が悪く、絞シ加工時にシワが発生し
たり、箔が切断して容器が成形できない等の問題がある
。この欠点は、鉄乃至鋼箔の耐食性や耐錆性を向上させ
る目的で比較的厚みの厚い有機樹脂被覆を施すとよシ顕
著になる。更に最も重大な問題は、鉄箔乃至鋼箔はアル
ミ箔に比して剛性が大であシ、しかもその厚みが一般に
鋭利な刃先のそれに相当するから、この箔のカットエツ
ジに指先等が触れると、容易に切傷が入るという問題が
ある。更にまた、鉄箔表面等の被覆保護に万全の注意を
行っても、露出したカットエツジから容易に錆が発生す
るという問題がある。
(発明の目的)
従って、本発明の目的は、鉄箔乃至鋼箔を包装材料に使
用する場合に生ずる前記欠点を解消するにある。
用する場合に生ずる前記欠点を解消するにある。
本発明の他の目的は、耐腐食性、保存性、外観的特性及
び安全性の組合せに優れた、鉄乃至鋼の箔を用いた包装
材料を提供するにある。
び安全性の組合せに優れた、鉄乃至鋼の箔を用いた包装
材料を提供するにある。
本発明の更に他の目的は、食品類を充填する密封用容器
或いは蓋としての用途に有用な包装材料を提供するにあ
る。
或いは蓋としての用途に有用な包装材料を提供するにあ
る。
(発明の構成)
本発明によれば、鉄乃至鋼から成る厚みが5乃至120
μmの箔基体、箔基体上に設けられた金属メッキ層或い
は更にクロメート層から成る表面処理層、及び該表面処
理層を介して設けられた有機樹脂被膜から成る積層体で
構成され、該積層体の少なくとも一方の表面には、腐食
性成分に対して遮断作用を有し且つ、隠蔽作用を有する
に十分な金属又は顔料を有する有機樹脂被覆層が設けら
れ且つ箔基体上の有機樹脂被膜は全体として15乃至2
00μmの厚みを有することを特徴とする包装材料が提
供される。
μmの箔基体、箔基体上に設けられた金属メッキ層或い
は更にクロメート層から成る表面処理層、及び該表面処
理層を介して設けられた有機樹脂被膜から成る積層体で
構成され、該積層体の少なくとも一方の表面には、腐食
性成分に対して遮断作用を有し且つ、隠蔽作用を有する
に十分な金属又は顔料を有する有機樹脂被覆層が設けら
れ且つ箔基体上の有機樹脂被膜は全体として15乃至2
00μmの厚みを有することを特徴とする包装材料が提
供される。
(発明の好適実施態様)
本発明を、添付図面に示す好適態に基づいて以下に詳細
に説明する。
に説明する。
包装材料及びその作用効果
第1図は、本発明の包装材料の基本的なものの断面構造
を゛示すものであり、上方が外表面側及び下方が内表面
側(内容物と接する側)として宗されている(以下の図
面においても同様である)。
を゛示すものであり、上方が外表面側及び下方が内表面
側(内容物と接する側)として宗されている(以下の図
面においても同様である)。
この包装材料は、厚みが5乃至120μmの鉄又は鋼箔
1と、その内表面側に施された金属メッキ層或いは更に
クロメート層から成る表置処理層2aと、該表面処理層
2已に対して必要により接着剤層3aを介して設けられ
た有機樹脂内面被覆4とを有している。この具体例にお
いては、鉄又は銅箔1の外表面側には同様に表面処理層
2bが設けられ、この上に必要により接着剤層3bを介
して金属又は顔料式シ有機樹脂外面被覆5が設けられて
いる。
1と、その内表面側に施された金属メッキ層或いは更に
クロメート層から成る表置処理層2aと、該表面処理層
2已に対して必要により接着剤層3aを介して設けられ
た有機樹脂内面被覆4とを有している。この具体例にお
いては、鉄又は銅箔1の外表面側には同様に表面処理層
2bが設けられ、この上に必要により接着剤層3bを介
して金属又は顔料式シ有機樹脂外面被覆5が設けられて
いる。
本発明において、鉄又は鋼箔を使用するのは、このもの
がアルミ箔に比して、食塩類を含有する内容物に対して
孔食速度が著しく小さいという理由によるものであり、
これにより包装材料の耐食性や、ガスバリヤ−性を顕著
に向上せしめ得る。
がアルミ箔に比して、食塩類を含有する内容物に対して
孔食速度が著しく小さいという理由によるものであり、
これにより包装材料の耐食性や、ガスバリヤ−性を顕著
に向上せしめ得る。
また、鉄又は鋼箔はアルミ箔に比して約2.5倍のヤン
グ率を有し、比較的薄い厚みで十分°な強度や形態保持
性を得ることができる。更に、鉄又は鋼箔はアルミ箔に
比して比較的安価に入手でき、包装材料のコストを低減
させることもできる。
グ率を有し、比較的薄い厚みで十分°な強度や形態保持
性を得ることができる。更に、鉄又は鋼箔はアルミ箔に
比して比較的安価に入手でき、包装材料のコストを低減
させることもできる。
この鉄又は鋼箔は、5乃至120xrnの厚み、特に8
乃至100μmの厚みを有することも重要である。厚さ
が上記範囲未満では、ピンホール等の欠点のない箔を得
ることが困難であり、各種ガス、水蒸気等に対する十分
なバリヤー性を得ることが困難である。また、上記範囲
を越えると、最終容器または蓋が剛直になりすぎて、廃
棄処理が困難となったり、或いは後述するカットエツジ
カバーの点で問題を生じたシする傾向がある。好適な範
囲は用途によっても相違するが、例えばテーゾタブ(蓋
用開封片)の場合には10乃至40μm。
乃至100μmの厚みを有することも重要である。厚さ
が上記範囲未満では、ピンホール等の欠点のない箔を得
ることが困難であり、各種ガス、水蒸気等に対する十分
なバリヤー性を得ることが困難である。また、上記範囲
を越えると、最終容器または蓋が剛直になりすぎて、廃
棄処理が困難となったり、或いは後述するカットエツジ
カバーの点で問題を生じたシする傾向がある。好適な範
囲は用途によっても相違するが、例えばテーゾタブ(蓋
用開封片)の場合には10乃至40μm。
パウチ製品の場合には5乃至30μm、絞シ成形容器の
場合には30乃至120μm、ヒートシール蓋の場合に
は10乃至120μmの範囲が適当であるが、本発明は
勿論例示した用途に限定されない。
場合には30乃至120μm、ヒートシール蓋の場合に
は10乃至120μmの範囲が適当であるが、本発明は
勿論例示した用途に限定されない。
本発明においては、この鉄又は鋼箔1に対して、金属メ
ッキ層或いは更にその上にクロメート層から成る表゛面
処理層を設けることが、耐腐食性及び有機樹脂被覆の密
着性の点から極めて重要である。
ッキ層或いは更にその上にクロメート層から成る表゛面
処理層を設けることが、耐腐食性及び有機樹脂被覆の密
着性の点から極めて重要である。
有機樹脂被覆は、内容物と鉄又は鋼箔との直接的な接触
を防止する上では有効であるとしても、該樹、脂被覆は
腐食性の強い内容物中に含まれる有機酸等からの水素イ
オンをかなり透過しやすく、また塩類に含まれるクロラ
イドイオン等のアニオンも若干ながら透過するという性
質を有している。
を防止する上では有効であるとしても、該樹、脂被覆は
腐食性の強い内容物中に含まれる有機酸等からの水素イ
オンをかなり透過しやすく、また塩類に含まれるクロラ
イドイオン等のアニオンも若干ながら透過するという性
質を有している。
このため、有機樹脂被覆と箔との界面では被覆の剥離が
生じ易く、一旦このような剥離が生じると、この部分で
は備の発生、鉄溶出、孔食等の腐食が容易に進行するよ
うになる。
生じ易く、一旦このような剥離が生じると、この部分で
は備の発生、鉄溶出、孔食等の腐食が容易に進行するよ
うになる。
本発明によれば、鉄又は鋼箔上に金属メッキ層或いは更
にクロメート層から成る表面処理層を設けることにより
、この金属メッキ層が前述した腐食成分に対してバリヤ
一層として作用し、更に有機樹脂被覆層との密着性を高
めるように作用する。
にクロメート層から成る表面処理層を設けることにより
、この金属メッキ層が前述した腐食成分に対してバリヤ
一層として作用し、更に有機樹脂被覆層との密着性を高
めるように作用する。
この際金属メッキ層上にクロメート層を設ける場合には
、有機樹脂被膜との密着性が一層向上する。
、有機樹脂被膜との密着性が一層向上する。
金属メッキ層としては、鉄よりも軟質でしかも鉄に対し
て防食効果を示す金属、例えばNl、Sn。
て防食効果を示す金属、例えばNl、Sn。
Zn、At等の金属が有利に使用される。これらの金属
から成るメッキ層は、防食効果に優れているのみならず
、鉄又は鋼箔を切断する際、このメッキ層金属がカット
エツジ部に流動して、カットエツジ部を保護し、カット
エツジ部からの錆の発生を抑制するという予想外且つ新
規な作用効果を示す。
から成るメッキ層は、防食効果に優れているのみならず
、鉄又は鋼箔を切断する際、このメッキ層金属がカット
エツジ部に流動して、カットエツジ部を保護し、カット
エツジ部からの錆の発生を抑制するという予想外且つ新
規な作用効果を示す。
このメッキ層を備えた鉄又は鋼箔のカットエツジ部にメ
ッキ層金属が流動して存在するという事実は、このカッ
トエツジ部をX−線マイクロアナライザーで観察したと
き、メッキ層金属が存在することによシ確認される。
ッキ層金属が流動して存在するという事実は、このカッ
トエツジ部をX−線マイクロアナライザーで観察したと
き、メッキ層金属が存在することによシ確認される。
上記金属メッキ層は、一般に硬さがビッカース硬度Hv
500以下、よシ好ましくはHマ400以下の金属が0
.1乃至15g/fn 、特に0.2乃至1211/m
2の被覆量で存在するのがよい。即ち、硬さが上記範囲
を超える金属では、鉄乃至鋼箔を切断する際めっき層金
属がカットエツジ部に流動せず、カットエツジ部の錆発
生防止効果は得られない。又金属メッキ被覆量が、上記
範囲末端では腐食成分の遮断効果乃至は防食効果が不満
足であり、特にカットエツジの錆発生防止効果が得られ
ない。また、メッキ層を上記範囲を越えて設けることは
、経済的に不利であシ、鉄又は鋼箔を用いることの利点
が相殺される。
500以下、よシ好ましくはHマ400以下の金属が0
.1乃至15g/fn 、特に0.2乃至1211/m
2の被覆量で存在するのがよい。即ち、硬さが上記範囲
を超える金属では、鉄乃至鋼箔を切断する際めっき層金
属がカットエツジ部に流動せず、カットエツジ部の錆発
生防止効果は得られない。又金属メッキ被覆量が、上記
範囲末端では腐食成分の遮断効果乃至は防食効果が不満
足であり、特にカットエツジの錆発生防止効果が得られ
ない。また、メッキ層を上記範囲を越えて設けることは
、経済的に不利であシ、鉄又は鋼箔を用いることの利点
が相殺される。
腐食成分の遮蔽効果に特に優れているのはニッケルメッ
キ層であり、また入手が容易なメッキ鉄乃至鋼箔として
錫メッキ箔、即ちブリキ箔を挙げることかできる。この
ブリキ箔では、錫の被覆量が比較的小さい範囲、例えば
0.5乃至10f!/m2の範囲でも十分な耐食性と有
機被膜の密着性が得られ、この場合、錫層は金属錫層と
して存在しても良いが、樹脂密着性の点では、Sn/F
e金属原子比が2乃至1の範囲内にある錫−鉄合金層の
形で存在することが好ましい。
キ層であり、また入手が容易なメッキ鉄乃至鋼箔として
錫メッキ箔、即ちブリキ箔を挙げることかできる。この
ブリキ箔では、錫の被覆量が比較的小さい範囲、例えば
0.5乃至10f!/m2の範囲でも十分な耐食性と有
機被膜の密着性が得られ、この場合、錫層は金属錫層と
して存在しても良いが、樹脂密着性の点では、Sn/F
e金属原子比が2乃至1の範囲内にある錫−鉄合金層の
形で存在することが好ましい。
クロメート層としては、Crとしての被覆量が1乃至5
0〜/m2、特に3乃至351n9/m2の範囲内にあ
る水和クロム酸化物を主体とするクロム酸化物層が挙げ
られる。このクロメート層は、前述したメッキ層上にそ
れ自体公知の化成処理及び/又は化学処理により形成で
きる。
0〜/m2、特に3乃至351n9/m2の範囲内にあ
る水和クロム酸化物を主体とするクロム酸化物層が挙げ
られる。このクロメート層は、前述したメッキ層上にそ
れ自体公知の化成処理及び/又は化学処理により形成で
きる。
本発明において、カットエツジ部での錆の発生が問題と
ならない用途、例えば端部をカール加工した絞り成形容
器等の場合には、メッキ層が金属クロム層で、しかもそ
の上にクロメート層を有するナイン・フリー・スチール
鋼箔であってもよい。この金属クロム層は0.03乃至
0.5.F/m、特に0.05乃至0.31/m2の被
覆量で存在するのがよい。
ならない用途、例えば端部をカール加工した絞り成形容
器等の場合には、メッキ層が金属クロム層で、しかもそ
の上にクロメート層を有するナイン・フリー・スチール
鋼箔であってもよい。この金属クロム層は0.03乃至
0.5.F/m、特に0.05乃至0.31/m2の被
覆量で存在するのがよい。
更に、金属メッキ層は、単一の金属層か・ら成る場合の
みに限られず、種類の異なる複数種の金属層から成るこ
ともできる。例えば、下地メッキ層がニッケル等の前述
した軟質金属層で、上地メッキ層が電解クロム酸処理に
より形成されたクロム金属層であって、その上に更にク
ロム酸化物層を有するものであってよい。
みに限られず、種類の異なる複数種の金属層から成るこ
ともできる。例えば、下地メッキ層がニッケル等の前述
した軟質金属層で、上地メッキ層が電解クロム酸処理に
より形成されたクロム金属層であって、その上に更にク
ロム酸化物層を有するものであってよい。
本発明において、上述した表面処理鉄乃至鋼箔の上に、
有機樹脂被覆を設けるが、この場合何れか一方或いは両
方の有機樹脂被覆として、加工性の向上作用を有し、且
つ腐食性成分に際して遮断作用を有し且つ隠蔽作用を有
する金属又は顔料を有するものを用いることも重要であ
る。即ち、上述した金属又は顔料を有する被覆を用いる
ことによシ鉄乃至鋼箔の加工性が向上する。例えば、前
述した様に鉄乃至鋼箔は、厚み効果により鋼板より著し
く絞り加工性、成形性は劣っている。これは、絞シ加工
時にシワが発生するためであシシワ発生防止のために、
シワ押え力を上げても有機被膜を介してでは、箔面まで
シワ押え力が十分伝わらないことが原因である。又、シ
ワ押え力を上げ過ぎれば、鉄乃至鋼箔は強度が小さいた
め破断して容器成形ができないことになる。
有機樹脂被覆を設けるが、この場合何れか一方或いは両
方の有機樹脂被覆として、加工性の向上作用を有し、且
つ腐食性成分に際して遮断作用を有し且つ隠蔽作用を有
する金属又は顔料を有するものを用いることも重要であ
る。即ち、上述した金属又は顔料を有する被覆を用いる
ことによシ鉄乃至鋼箔の加工性が向上する。例えば、前
述した様に鉄乃至鋼箔は、厚み効果により鋼板より著し
く絞り加工性、成形性は劣っている。これは、絞シ加工
時にシワが発生するためであシシワ発生防止のために、
シワ押え力を上げても有機被膜を介してでは、箔面まで
シワ押え力が十分伝わらないことが原因である。又、シ
ワ押え力を上げ過ぎれば、鉄乃至鋼箔は強度が小さいた
め破断して容器成形ができないことになる。
有機樹脂被覆中の金属又は顔料は、有機樹脂被覆自体を
硬くするため、シワ押え力が箔まで効率よく伝わること
によシ、シワのない絞シ容器を成形できると考えられる
。
硬くするため、シワ押え力が箔まで効率よく伝わること
によシ、シワのない絞シ容器を成形できると考えられる
。
更に、前述した金属又は顔料を有する被覆を用いること
により、腐食性成分の鉄又は鋼箔の腐食傾向が著しく抑
制され、例えば水素発生が著しく抑制されて容器として
のシェルフライフがかなシ延長されると共に、長期保存
中に鉄又は鋼箔に錆が発生した場合にもこの錆が隠蔽さ
れて外観的特性が長期にわたりて良好に維持され、商品
価値を高めることができる。
により、腐食性成分の鉄又は鋼箔の腐食傾向が著しく抑
制され、例えば水素発生が著しく抑制されて容器として
のシェルフライフがかなシ延長されると共に、長期保存
中に鉄又は鋼箔に錆が発生した場合にもこの錆が隠蔽さ
れて外観的特性が長期にわたりて良好に維持され、商品
価値を高めることができる。
上述した両作用を有する金属としては、金属アルミの蒸
着層を挙げることができ、この蒸着層は。
着層を挙げることができ、この蒸着層は。
ポリエチレンテレフタレート或いはキャスティング法ポ
リプロピレン等のフィルム表面に0.01乃至0.2μ
m、特に0.03乃至0.1μmで設けたものが有利に
使用される。このアルミ蒸着フィルム層を設けたもので
は、特に金属光沢がちシしかも保存性(シェルフライフ
)に優れた包装材料となる。・ また、上述した両作用を有する顔料としては二酸化チタ
ン、特にルチル型二酸化チタンを挙げることができる。
リプロピレン等のフィルム表面に0.01乃至0.2μ
m、特に0.03乃至0.1μmで設けたものが有利に
使用される。このアルミ蒸着フィルム層を設けたもので
は、特に金属光沢がちシしかも保存性(シェルフライフ
)に優れた包装材料となる。・ また、上述した両作用を有する顔料としては二酸化チタ
ン、特にルチル型二酸化チタンを挙げることができる。
この二酸化チタンは腐食性成分による鋼箔等の腐食に対
して種々の顔料の内でも防食効果が大であり、しかも隠
蔽力においても優れておシ、包装材料を永続的に白色に
維持することが可能となる。この二酸化チタンは樹脂フ
ィルム。
して種々の顔料の内でも防食効果が大であり、しかも隠
蔽力においても優れておシ、包装材料を永続的に白色に
維持することが可能となる。この二酸化チタンは樹脂フ
ィルム。
接着剤層或いは塗料中に含有させ、二酸化チタンとして
6被覆量が0.5乃至30 Ji’/m 、特に1乃至
20 J/m2となるように設ける。二酸化チタンに代
えて、或いは二酸化チタンとの組合せで、アルミフレー
ク顔料、酸化錫顔料、酸化亜鉛顔料等を前述した両作用
を有する顔料として用いることができる。その被覆量は
上記範囲に準することができる。
6被覆量が0.5乃至30 Ji’/m 、特に1乃至
20 J/m2となるように設ける。二酸化チタンに代
えて、或いは二酸化チタンとの組合せで、アルミフレー
ク顔料、酸化錫顔料、酸化亜鉛顔料等を前述した両作用
を有する顔料として用いることができる。その被覆量は
上記範囲に準することができる。
本発明においては、更に有機樹脂被覆層の全体としての
厚みが15乃至200μm、特に20乃至180μm更
に好ましくは、30乃至160μmとすることも加工性
及び成形性安全性の点で極めて重要である。鉄乃至鋼箔
ではそのカットエツジが鋭利な刃物となシ、これに触れ
ると指等の損傷を容易に生ずることは既に指摘した通り
であるが、本発明によれば前述した厚みの樹脂被覆層を
設けることにより、上述した危険性が完全に解消され、
鉄乃至鋼箔を用いた包装材料の安全性を確立することが
可能となったものである。即ち、この厚みが上記範囲未
満では、カットエツジによる危険性を解消することが困
難であり、一方上記範囲を越えると、容器や蓋への成形
性や加工性が低下するようになる。
厚みが15乃至200μm、特に20乃至180μm更
に好ましくは、30乃至160μmとすることも加工性
及び成形性安全性の点で極めて重要である。鉄乃至鋼箔
ではそのカットエツジが鋭利な刃物となシ、これに触れ
ると指等の損傷を容易に生ずることは既に指摘した通り
であるが、本発明によれば前述した厚みの樹脂被覆層を
設けることにより、上述した危険性が完全に解消され、
鉄乃至鋼箔を用いた包装材料の安全性を確立することが
可能となったものである。即ち、この厚みが上記範囲未
満では、カットエツジによる危険性を解消することが困
難であり、一方上記範囲を越えると、容器や蓋への成形
性や加工性が低下するようになる。
積層構成
本発明の包装材料は、前述した制限を満足する範囲内で
、第1図に示す断面構造以外に種々の積層構成をとるこ
とができる。
、第1図に示す断面構造以外に種々の積層構成をとるこ
とができる。
以下その数例について説明するが、本発明の包装材料は
、勿論例示した積層構造のものに限定されない。
、勿論例示した積層構造のものに限定されない。
第2図は、易開封性容器蓋のチーブタ式引剥し用開封片
)の用途に好適に使用される積層体を示すもので、鉄箔
1の両表面に、鉄箔側から順に、ニッケルメッキ層、金
属クロム層及びクロム酸化物層(含水クロム酸化物層)
から成る表面処理層2a及び2bが設けられている。内
表面側には、この表面処理層2aを介して、塩化ビニル
樹脂オルガノゾル塗料のような内面保護樹脂層4が設け
られる。一方、外面保護樹脂被覆5は、金属アルミ蒸着
層6を備えたポリエステルフィルム(二軸延伸熱固定ぼ
りエチレンテレフタレートフィルム)7&と、印刷イン
キ層8を備えたポリエステルフィルム7bとから成って
おシ、蒸着層6とインキ層8とが対面するように接着剤
3cを介して重ね合され、蒸着層6が内側及びインキ層
8が外側となる位置関係で、接着剤層3bを介して鉄箔
上の表面処理層2bに接合される。
)の用途に好適に使用される積層体を示すもので、鉄箔
1の両表面に、鉄箔側から順に、ニッケルメッキ層、金
属クロム層及びクロム酸化物層(含水クロム酸化物層)
から成る表面処理層2a及び2bが設けられている。内
表面側には、この表面処理層2aを介して、塩化ビニル
樹脂オルガノゾル塗料のような内面保護樹脂層4が設け
られる。一方、外面保護樹脂被覆5は、金属アルミ蒸着
層6を備えたポリエステルフィルム(二軸延伸熱固定ぼ
りエチレンテレフタレートフィルム)7&と、印刷イン
キ層8を備えたポリエステルフィルム7bとから成って
おシ、蒸着層6とインキ層8とが対面するように接着剤
3cを介して重ね合され、蒸着層6が内側及びインキ層
8が外側となる位置関係で、接着剤層3bを介して鉄箔
上の表面処理層2bに接合される。
この積層構造のテーグタプは、両表面にニッケルメッキ
層が位置することに関連して、メッキ層金属の流動によ
シカットエッジの錆発生防止がほぼ完全であシ、しかも
両面に金属クロム層及びクロム酸化物層が設けられてい
ることから、耐腐食性と有機被覆密着性との組合せに%
に優れている。
層が位置することに関連して、メッキ層金属の流動によ
シカットエッジの錆発生防止がほぼ完全であシ、しかも
両面に金属クロム層及びクロム酸化物層が設けられてい
ることから、耐腐食性と有機被覆密着性との組合せに%
に優れている。
また、厚い樹脂フィルム層で覆われているため、カット
エツジの安全性も高く、更に蒸着層とインキ層との存在
によシ、外観特性や商品価値を永続的に保ち得る。
エツジの安全性も高く、更に蒸着層とインキ層との存在
によシ、外観特性や商品価値を永続的に保ち得る。
第3図は、フランツ付容器のような絞り成形容器や絞り
成形による金属キャップの用途に適した積層体を示すも
ので、鋼箔1の両表面に、鋼箔側から順に金属クロム層
及び非金属クロム層から成る表面処理層2a及び2bが
設けられている。内表面側には、酸変性オレフィン樹脂
又はウレタン樹脂のような接着剤層3aを介して、二酸
化チタンを配合したポリエチレン、ポリプロピレンの如
き内面保護被覆層4が設けられる。外表面側にも、同様
の接着剤層3bを介して、二酸化チタンを配合したポリ
エチレン、ポリプロピレン、ナイロン類、ポリエステル
等の外面保護被覆層5が設けられ、この外面保護被覆層
5の上に印刷インキ層8が形成される。
成形による金属キャップの用途に適した積層体を示すも
ので、鋼箔1の両表面に、鋼箔側から順に金属クロム層
及び非金属クロム層から成る表面処理層2a及び2bが
設けられている。内表面側には、酸変性オレフィン樹脂
又はウレタン樹脂のような接着剤層3aを介して、二酸
化チタンを配合したポリエチレン、ポリプロピレンの如
き内面保護被覆層4が設けられる。外表面側にも、同様
の接着剤層3bを介して、二酸化チタンを配合したポリ
エチレン、ポリプロピレン、ナイロン類、ポリエステル
等の外面保護被覆層5が設けられ、この外面保護被覆層
5の上に印刷インキ層8が形成される。
この積層構造体から成る絞シ成形容器或いは容器蓋は、
鋼箔両表面に電解クロム酸表面処理層と二酸化チタン配
合樹脂層との組合せを有することにより、耐腐食性に特
に優れており、また外観特性も良好であると共に、箔の
厚みが小さい場合にも、十分な形態保持性が得られると
いう利点がある。
鋼箔両表面に電解クロム酸表面処理層と二酸化チタン配
合樹脂層との組合せを有することにより、耐腐食性に特
に優れており、また外観特性も良好であると共に、箔の
厚みが小さい場合にも、十分な形態保持性が得られると
いう利点がある。
第4図は、第3図の場合と同様に、絞り成形容器或いは
容器蓋の用途に使用される積層体を示すもので、第3図
との相違点は、鋼箔1に対する表面処理層2a、2bが
メッキされた金属錫層或いは錫−鉄合金層から成ること
である。このブリキ鋼箔は、好適には、後述する通り、
予じめ錫メッキした鋼板を冷間圧延することにより得ら
れ、この圧延工程で銅地金と錫メッキ層との間に完全に
連続した錫−鉄合金層が形成され、耐腐食性及び有機樹
脂被覆の密着性に特に優れているという利点を有するも
のである。内面樹脂被覆層4は、第3図の場合と同様に
二酸化チタンを配合したものであるが、外面樹脂被覆層
5は、第3図の場合と同様に二酸化チタン配合のもので
もよいし、錫メッキ層の金属光沢が保持されるときには
、二酸化チタンの配合を省略してもよい。
容器蓋の用途に使用される積層体を示すもので、第3図
との相違点は、鋼箔1に対する表面処理層2a、2bが
メッキされた金属錫層或いは錫−鉄合金層から成ること
である。このブリキ鋼箔は、好適には、後述する通り、
予じめ錫メッキした鋼板を冷間圧延することにより得ら
れ、この圧延工程で銅地金と錫メッキ層との間に完全に
連続した錫−鉄合金層が形成され、耐腐食性及び有機樹
脂被覆の密着性に特に優れているという利点を有するも
のである。内面樹脂被覆層4は、第3図の場合と同様に
二酸化チタンを配合したものであるが、外面樹脂被覆層
5は、第3図の場合と同様に二酸化チタン配合のもので
もよいし、錫メッキ層の金属光沢が保持されるときには
、二酸化チタンの配合を省略してもよい。
第5図は、レトルトノクウチ、即ち殺菌用密封包装袋の
製造に好適に使用される積層体を示すもので、第2図の
場合と同様に、鉄箔1の両表面に、ニッケルメッキ層、
金属クロム層及びクロム酸化物層から成る表面処理層2
a 、2bが設けられる。
製造に好適に使用される積層体を示すもので、第2図の
場合と同様に、鉄箔1の両表面に、ニッケルメッキ層、
金属クロム層及びクロム酸化物層から成る表面処理層2
a 、2bが設けられる。
内面保護の目的とヒートシール性付与の目的で、内表面
側にはポリエチレン、ポリプロピレン等から成るヒート
シール性内面材層4が接着剤層3aを介して設けられ、
外表面側には、金属アルミの蒸着層6を備えた樹脂フィ
ルム7が、蒸着層6が内側となる位置関係で接着剤層3
bを介して貼り合わされる。フィルム7の外表面には印
刷インキ層8が設けられる。
側にはポリエチレン、ポリプロピレン等から成るヒート
シール性内面材層4が接着剤層3aを介して設けられ、
外表面側には、金属アルミの蒸着層6を備えた樹脂フィ
ルム7が、蒸着層6が内側となる位置関係で接着剤層3
bを介して貼り合わされる。フィルム7の外表面には印
刷インキ層8が設けられる。
この積層体も第2図に示したものと同様な利点を有する
他に、鉄箔を用いているととく関連して、引裂きによる
開封性に優れているという利点がある。
他に、鉄箔を用いているととく関連して、引裂きによる
開封性に優れているという利点がある。
第6図は、ヒートシール蓋、特に易開封ヒートシール蓋
の製造に好適に使用される積層体蓋材を示すもので、鋼
箔1の表面には、電解クロム酸表面処理膜(金属クロム
層とクロム酸化物層との組合せ)2a、2bが設けられ
ている。内表面側には表面処理層2a上に必要によ)、
接着剤層3&を介して、二酸化チタンを配合したポリエ
チレン、4リプロピレンから成るヒートシール性の内面
保護層4が設けられ、外表面側には、エポキシ−フェノ
ール系塗料の如き熱硬化性の保護被覆層5が設けられる
。この保護被覆層5は接着プライマーとしての役目も兼
ねてお9、−リアミド、コポリエステル等の熱接着剤に
よる開封用タブ等の接着による取付けも容易である。
の製造に好適に使用される積層体蓋材を示すもので、鋼
箔1の表面には、電解クロム酸表面処理膜(金属クロム
層とクロム酸化物層との組合せ)2a、2bが設けられ
ている。内表面側には表面処理層2a上に必要によ)、
接着剤層3&を介して、二酸化チタンを配合したポリエ
チレン、4リプロピレンから成るヒートシール性の内面
保護層4が設けられ、外表面側には、エポキシ−フェノ
ール系塗料の如き熱硬化性の保護被覆層5が設けられる
。この保護被覆層5は接着プライマーとしての役目も兼
ねてお9、−リアミド、コポリエステル等の熱接着剤に
よる開封用タブ等の接着による取付けも容易である。
素材
本発明に用いる各種素材について更に詳細に説明する。
箔基体としては1.柔軟性乃至は可撓性が要求される場
合には鉄箔を、また形態保持に必要な剛性や機械的強度
が要求される用途には、鋼箔が使用される。
合には鉄箔を、また形態保持に必要な剛性や機械的強度
が要求される用途には、鋼箔が使用される。
鉄箔としては、塩化第1鉄、硫酸第1鉄等を主体とする
電解液から陰極としての金属基体表面上に電着させ、形
成される膜を基体表面から剥離することにより得られる
ものであって、純度が極めて高((Fe99.97%以
上)、また耐食性にも優れてお9、鋼箔に比して柔かい
性質を有している。また、鋼箔では結晶粒が圧延方向に
長く伸ばされた組織を有するのに対して鉄箔では厚み方
向に結晶が成長した柱状晶組織を有する。
電解液から陰極としての金属基体表面上に電着させ、形
成される膜を基体表面から剥離することにより得られる
ものであって、純度が極めて高((Fe99.97%以
上)、また耐食性にも優れてお9、鋼箔に比して柔かい
性質を有している。また、鋼箔では結晶粒が圧延方向に
長く伸ばされた組織を有するのに対して鉄箔では厚み方
向に結晶が成長した柱状晶組織を有する。
鋼箔としては、軟質のもの(ductils) も、硬
質のもの(full hard)も使用される。前着の
タイプのものは、冷圧延鋼板を焼鈍後、二次冷間圧延し
、再度焼鈍し、必要によシ、亜鉛メッキ、錫メッキ、ニ
ッケルメッキ、電解クロム酸処理、クロム酸処理の後処
理の1種又は2種以上を行うことによシ得られる。後者
のタイプのものは、冷圧延鋼板を焼鈍後二次冷間圧延し
、必要によシ、亜鉛メッキ1、錫メッキ、ニッケルメッ
キ、電解クロム酸処理、クロム酸処理等の後処理を行う
ことによシ得られる。金属メッキ層を備えたフルハード
型のものはまた、冷圧延鋼板を焼鈍した後、テンノ母−
処理し、これに金属メッキを施した後、2次冷間圧延す
ることによっても製造される。
質のもの(full hard)も使用される。前着の
タイプのものは、冷圧延鋼板を焼鈍後、二次冷間圧延し
、再度焼鈍し、必要によシ、亜鉛メッキ、錫メッキ、ニ
ッケルメッキ、電解クロム酸処理、クロム酸処理の後処
理の1種又は2種以上を行うことによシ得られる。後者
のタイプのものは、冷圧延鋼板を焼鈍後二次冷間圧延し
、必要によシ、亜鉛メッキ1、錫メッキ、ニッケルメッ
キ、電解クロム酸処理、クロム酸処理等の後処理を行う
ことによシ得られる。金属メッキ層を備えたフルハード
型のものはまた、冷圧延鋼板を焼鈍した後、テンノ母−
処理し、これに金属メッキを施した後、2次冷間圧延す
ることによっても製造される。
軟質鋼箔、硬質鋼箔及び鉄箔の機械的性質の一例を示す
と次の通りである。
と次の通りである。
、 抗張力と伸びは、一般的には軟質鋼箔ではそれぞれ
30〜50す/IW+2,15〜35チ、硬質鋼箔では
それぞれ40〜60に97w5 、1〜15 % −
鉄箔ではそれツレ30〜50に97wm 、 2〜10
’16の範囲にある。
30〜50す/IW+2,15〜35チ、硬質鋼箔では
それぞれ40〜60に97w5 、1〜15 % −
鉄箔ではそれツレ30〜50に97wm 、 2〜10
’16の範囲にある。
有機樹脂被覆としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂或
いはこれらの組合せが使用され、これら予じめ形成され
たフィルムの形で、或いは塗料の形で施こすことができ
る。このような樹脂の適当な例は、これに限定されない
が次の通りである。
いはこれらの組合せが使用され、これら予じめ形成され
たフィルムの形で、或いは塗料の形で施こすことができ
る。このような樹脂の適当な例は、これに限定されない
が次の通りである。
(a) fリオレフイン類;4リプロピレン、ポリエ
チレン、ポリブテン−1,fロピレンーエチレン共重合
体、グーピレン−ブテン−1共、 重合体、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、イオン架橋オレフィン共重合体
(アイオノマー)。
チレン、ポリブテン−1,fロピレンーエチレン共重合
体、グーピレン−ブテン−1共、 重合体、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、イオン架橋オレフィン共重合体
(アイオノマー)。
(b)/リアミド類:特に一般式
%式%(1)
式中nは3乃至13の数、mは4乃至11の数である
で表わされる反復単位から成る4リアミド類。
例えば、プリーω−アミツカグロン酸、ポリ−ω−アミ
ノへブタン酸、Iリーω−アミノカプリル酸、lリーω
−アミノペラがイン酸s’t”)−ω−アミノデカン酸
、?ソーω−アミノウンデカン酸、4リーω−アミノド
デカン酸、プリーω−アミノトリデカン酸、−リヘキサ
メチレンアジノぐミド、ポリヘキサメチレンセバカミド
、ポリへキサメチレンrデカミド、?リヘキサメチレン
トリデカミド、ポリデカメチレンアジノぐミド、ポリデ
カメチレンドデカミド、ポリデカメチレンドデカミド、
?リデカメチレントリデヵミド、ポリドデカメチレンア
ジノやミド、ポリデカメチレンドデカミド、ポリドデカ
メチレンドデカミド、Iリドデカメチレントリデカミド
、?リトリデカメチレンアジパミド、ポリトリデカメチ
レンドデカミド、ポリトリデカメチレンドデカミド、?
リトリデヵメチレン、トリデカミド、ポリヘキサメチレ
ンアゼラミド、ポリデカメチレンドデカミド、ポリデカ
メチレンドデカミド、ポリトリデカメチレンドデカミド
或いはこれらのコイリアミド。
ノへブタン酸、Iリーω−アミノカプリル酸、lリーω
−アミノペラがイン酸s’t”)−ω−アミノデカン酸
、?ソーω−アミノウンデカン酸、4リーω−アミノド
デカン酸、プリーω−アミノトリデカン酸、−リヘキサ
メチレンアジノぐミド、ポリヘキサメチレンセバカミド
、ポリへキサメチレンrデカミド、?リヘキサメチレン
トリデカミド、ポリデカメチレンアジノぐミド、ポリデ
カメチレンドデカミド、ポリデカメチレンドデカミド、
?リデカメチレントリデヵミド、ポリドデカメチレンア
ジノやミド、ポリデカメチレンドデカミド、ポリドデカ
メチレンドデカミド、Iリドデカメチレントリデカミド
、?リトリデカメチレンアジパミド、ポリトリデカメチ
レンドデカミド、ポリトリデカメチレンドデカミド、?
リトリデヵメチレン、トリデカミド、ポリヘキサメチレ
ンアゼラミド、ポリデカメチレンドデカミド、ポリデカ
メチレンドデカミド、ポリトリデカメチレンドデカミド
或いはこれらのコイリアミド。
(c)ぼりエステル類:%に一般式
%式%(4)
式中R4は炭素数2乃至6のアルキレン基、R2は炭素
数2乃至24のアルキレン基又はアリーレン基である、 で表わされる反復単位から成るポリエステル。
数2乃至24のアルキレン基又はアリーレン基である、 で表わされる反復単位から成るポリエステル。
例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンテ
レフタレート/′インフタレート、ポリテトラメチレン
テレフタレート、プリエチレン/テトラメチレンテレフ
タレート、?リテトラメチレンテレフタレート/イソフ
タレート、?ジエチレンテレフタレート/イソフタレー
ト、ポリテトラメチレン/エチレンテレフタレート、ポ
リエチレン/テトラメチレンテレフタレート/イソフタ
レート、ポリエチレン/オキシベンゾエート、或いはこ
れらのブレンド物。
レフタレート/′インフタレート、ポリテトラメチレン
テレフタレート、プリエチレン/テトラメチレンテレフ
タレート、?リテトラメチレンテレフタレート/イソフ
タレート、?ジエチレンテレフタレート/イソフタレー
ト、ポリテトラメチレン/エチレンテレフタレート、ポ
リエチレン/テトラメチレンテレフタレート/イソフタ
レート、ポリエチレン/オキシベンゾエート、或いはこ
れらのブレンド物。
(d) ポリカーブネート類:特に一般式%式%(5
) 式中R3は炭素数8乃至15の炭化水素基、で表わされ
るポリカーゲネート。
) 式中R3は炭素数8乃至15の炭化水素基、で表わされ
るポリカーゲネート。
例えば、ポリ−p−キシレングリ;−ルピスカーボネー
ト、ポリ−ジオキシジフェニル−メタンカーボネート、
ポリージオキシジフェニルエタンカーデネート、ポリ−
ジオキシジフェニル2.2−fロバンカー&ネ−)、?
ジ−ジオキシジフェニル1,1−エタンカー?ネート。
ト、ポリ−ジオキシジフェニル−メタンカーボネート、
ポリージオキシジフェニルエタンカーデネート、ポリ−
ジオキシジフェニル2.2−fロバンカー&ネ−)、?
ジ−ジオキシジフェニル1,1−エタンカー?ネート。
(e)ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−ブタジェン共重合
体、塩化ビニル−スチレン−ブタジェン共重合体等の塩
化ビニル樹脂。
体、塩化ビニル−スチレン−ブタジェン共重合体等の塩
化ビニル樹脂。
(f) 塩化ビニリデン−塩化ビニリデン共重合体、
塩化ビニリデン−ビニルピリジン共重合体等の塩化ビニ
リデン樹脂。
塩化ビニリデン−ビニルピリジン共重合体等の塩化ビニ
リデン樹脂。
(g) 高ニトリル含有量のアクリロニトリル−ブタ
ジェン共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体
、アクリロニトリル−スチレン−ブタジェン共重合体等
のハイニトリル樹脂。
ジェン共重合体、アクリロニトリル−スチレン共重合体
、アクリロニトリル−スチレン−ブタジェン共重合体等
のハイニトリル樹脂。
(h) ポリスチレン樹脂、スチレン−ブタジェン共
重合体等。
重合体等。
これらの樹脂は、一般にフィルムの形に成形し、前述し
な鋼箔に対して熱融着により密着させるか、或いは接着
剤を用いて貼合せる。広範囲の熱可塑性樹脂フィル・ム
と鋼箔とに対して優れた接着剤は、ウレタン系接着剤で
あり、更にポリオレフィン系フィルムに対してはエチレ
ン系不飽和カルデン酸やその無水物でグラフト変性され
た酸変性オレフィン樹脂を用いることができ、またポリ
アミドフィルムに対しては低融点:Fポリアミドを、ポ
リエステルフィルムに対しては低融点コポリエステルを
夫々接着剤として使用することができる。
な鋼箔に対して熱融着により密着させるか、或いは接着
剤を用いて貼合せる。広範囲の熱可塑性樹脂フィル・ム
と鋼箔とに対して優れた接着剤は、ウレタン系接着剤で
あり、更にポリオレフィン系フィルムに対してはエチレ
ン系不飽和カルデン酸やその無水物でグラフト変性され
た酸変性オレフィン樹脂を用いることができ、またポリ
アミドフィルムに対しては低融点:Fポリアミドを、ポ
リエステルフィルムに対しては低融点コポリエステルを
夫々接着剤として使用することができる。
上述した熱可塑性樹脂フィルムに代えて、有機樹脂塗料
を用いることもできる。このような塗料としては、熱硬
化性及び熱可塑性樹脂から成る任意の保護塗料:例えば
フェノール・エポキシ塗料、アミノ−エポキシ塗料等の
変性エポキシ塗料:例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体部分ケン化物、
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、エ
ポキシ変性−、エポキシアミノ変性−或いはエポキジフ
ェノール変性−ビニル樹脂塗料等のビニル又は変性ビニ
ル塗料ニアクリル樹脂系塗料:スチレン−ブタジェン系
共重合体等の合成ゴム系塗料等の単独又は2種以上の組
合せが使用される。
を用いることもできる。このような塗料としては、熱硬
化性及び熱可塑性樹脂から成る任意の保護塗料:例えば
フェノール・エポキシ塗料、アミノ−エポキシ塗料等の
変性エポキシ塗料:例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体部分ケン化物、
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、エ
ポキシ変性−、エポキシアミノ変性−或いはエポキジフ
ェノール変性−ビニル樹脂塗料等のビニル又は変性ビニ
ル塗料ニアクリル樹脂系塗料:スチレン−ブタジェン系
共重合体等の合成ゴム系塗料等の単独又は2種以上の組
合せが使用される。
これらの塗料は、エナメル或いはう、カー等の有機溶媒
溶液の形で、或いは水性分散液又は水溶液の形で、ロー
ラ塗装、スプレー塗装、浸漬塗装、静電塗装、を気泳動
塗装等の形で金属素材に予め施こす。勿論、前記樹脂塗
料が熱硬化性の場合には、必要により塗料を焼付ける。
溶液の形で、或いは水性分散液又は水溶液の形で、ロー
ラ塗装、スプレー塗装、浸漬塗装、静電塗装、を気泳動
塗装等の形で金属素材に予め施こす。勿論、前記樹脂塗
料が熱硬化性の場合には、必要により塗料を焼付ける。
用途
本発明の包装材料は、密封包装体を製造するための種々
の用途、例えば絞り成形容器、ノ4ウチ用素材、各種ヒ
ートシール蓋、絞り成形容器蓋、テープタブ、その他の
容器の形成用素材として有利に使用され、これら何れの
場合にも前述した種々の利点が達成される。
の用途、例えば絞り成形容器、ノ4ウチ用素材、各種ヒ
ートシール蓋、絞り成形容器蓋、テープタブ、その他の
容器の形成用素材として有利に使用され、これら何れの
場合にも前述した種々の利点が達成される。
これらの利点に加えて、本発明の包装材料は鉄箔、鋼箔
に固有の強磁性を有するというアルミ箔には認められな
い利点を有する。このため、本発明の包装材料をヒート
シールに使用すると、高周波誘導加熱に際して、コイル
との電磁結合が強く行われ、その結果として、ヒートシ
ール或いは熱接着に必要な加熱が極めて短時間の内に効
率良く行われるという利点がある。
に固有の強磁性を有するというアルミ箔には認められな
い利点を有する。このため、本発明の包装材料をヒート
シールに使用すると、高周波誘導加熱に際して、コイル
との電磁結合が強く行われ、その結果として、ヒートシ
ール或いは熱接着に必要な加熱が極めて短時間の内に効
率良く行われるという利点がある。
以下の実施例は本発明の奏する効果を具体的に説明する
ものである。
ものである。
各実施例、比較例を通じ試験は次の要領によった。
(1) 内面状態
内容物を充填し、室温で2年間貯蔵後容器を開封し内容
物を容器から取り出し、軽く水道水で洗浄する。容器内
面について、腐食状況、有機被覆の状態、を実体顕微鏡
で観察した。
物を容器から取り出し、軽く水道水で洗浄する。容器内
面について、腐食状況、有機被覆の状態、を実体顕微鏡
で観察した。
(2)外面状態
試験(1)の容器外面について、腐食状況、有機被覆の
状態を肉眼観察すると同時に外観評価を行なった。外観
評価は金属光沢のある程又、色調の明るい程良好との観
点で行なった。
状態を肉眼観察すると同時に外観評価を行なった。外観
評価は金属光沢のある程又、色調の明るい程良好との観
点で行なった。
(3)カットエツジの錆
試験(1)の容器について、カットエツジを実体顕微鏡
で観察し、5点法で評価した。
で観察し、5点法で評価した。
5:錆なし
4:錆部の長さが全カットエ、ノ長さの5係以下3:
’# 10%以下2:
I 30係以下1:
I 31係以上
(4)カットエツジの安全性 テープ・タブについてはタブの周囲のカットエツジ部、
ヒートシール蓋及びレトルト・パウチについては、それ
ぞれ蓋の周囲及びノ母つチの周囲のカットエツジ部と開
封によって生成したカットエツジ部で、厚さ6411/
frL”の紙の端に切れ目を入れることにより次の様に
評価した。
’# 10%以下2:
I 30係以下1:
I 31係以上
(4)カットエツジの安全性 テープ・タブについてはタブの周囲のカットエツジ部、
ヒートシール蓋及びレトルト・パウチについては、それ
ぞれ蓋の周囲及びノ母つチの周囲のカットエツジ部と開
封によって生成したカットエツジ部で、厚さ6411/
frL”の紙の端に切れ目を入れることにより次の様に
評価した。
5:カットエツジ部で紙に切れ目が入らないもの。
°;1:カットエッジ部を10c!IL以上走らせても
紙に切れ目が入らないもの。
紙に切れ目が入らないもの。
3:カットエツジ部を5〜9.9 cm走らせることに
より紙に切れ目が入るもの。
より紙に切れ目が入るもの。
2:カットエツジ部を1〜4.9cm走らせることによ
り紙に切れ目が入るもの。
り紙に切れ目が入るもの。
1:カットエツジ部を1α未満走らせても紙に切れ目が
入るもの。
入るもの。
(5)水素発生量
試験(1)の容器について開封の際、容器のヘッド子ペ
ース中の気体を水上補集し、気体中の水素量を常法によ
りガス・クロマトグラフィーで分析した。水素量は、容
器内面の腐食量とほぼ正比例する。
ース中の気体を水上補集し、気体中の水素量を常法によ
りガス・クロマトグラフィーで分析した。水素量は、容
器内面の腐食量とほぼ正比例する。
実施例1〜8、比較例1〜7は、テープシール缶のテー
プタブとして評価したものである。
プタブとして評価したものである。
実施例1は、厚み2(Hrmの電解鉄箔の両面に、先ず
、ワット浴(硫酸ニッケル24011/J 、塩化二、
ケル45 N/A 、はう酸301//Aの水溶液)中
でニッケルを41//m”の厚さにめっきし、次に電解
クロム酸処理浴(無水クロム酸601/J 、硫酸0、
21in 、ケイ弗化ソーダ0.2 VJの水溶液)中
で、陰極電解し0.1117m”の金属クロムと10号
へ2のクロメート層を得た。尚、ワット浴で生成するニ
ッケルめっきの硬さは)Iv140〜Hv220の範囲
にあった0 こうして得た表面処理鉄箔の片面に塩化ビニル、・。
、ワット浴(硫酸ニッケル24011/J 、塩化二、
ケル45 N/A 、はう酸301//Aの水溶液)中
でニッケルを41//m”の厚さにめっきし、次に電解
クロム酸処理浴(無水クロム酸601/J 、硫酸0、
21in 、ケイ弗化ソーダ0.2 VJの水溶液)中
で、陰極電解し0.1117m”の金属クロムと10号
へ2のクロメート層を得た。尚、ワット浴で生成するニ
ッケルめっきの硬さは)Iv140〜Hv220の範囲
にあった0 こうして得た表面処理鉄箔の片面に塩化ビニル、・。
オルガノゾルタイプ塗料を焼付後の厚さが71nnにな
るように塗布し240℃で30秒間焼付けた。
るように塗布し240℃で30秒間焼付けた。
次に、他面にウレタン系の接着剤(厚さ3μ)を用い予
じめ厚み0.08−のアルミニウムが蒸着しである厚み
50RrlLのポリエステル・フィルムをラミネートし
てテープタブ材料とし、2crn×4crrLの大きさ
に打ち抜いてテープタブ片とした。
じめ厚み0.08−のアルミニウムが蒸着しである厚み
50RrlLのポリエステル・フィルムをラミネートし
てテープタブ材料とし、2crn×4crrLの大きさ
に打ち抜いてテープタブ片とした。
このテープタブ片を用い特公昭59−52096の易開
封性容器蓋の製造法に従って外径67tasのテープシ
ール蓋を製造した。
封性容器蓋の製造法に従って外径67tasのテープシ
ール蓋を製造した。
このテープシール蓋を、既に他端に通常の容器蓋を二重
巻締しである厚さ0.22 mのTFS板により形成さ
れた内径52゜3ffiIlの250グラム缶用接着缶
体に野菜ジュースを93℃で熱充填した後二重巻締して
果汁飲料缶詰を作成した。
巻締しである厚さ0.22 mのTFS板により形成さ
れた内径52゜3ffiIlの250グラム缶用接着缶
体に野菜ジュースを93℃で熱充填した後二重巻締して
果汁飲料缶詰を作成した。
この缶詰について、2年間貯蔵後、テープタブの内面状
態、外面状態、カットエツジの錆、カットエツジの安全
性について評価を行なった。結果を表1に示す。
態、外面状態、カットエツジの錆、カットエツジの安全
性について評価を行なった。結果を表1に示す。
実施例2.3.4
実施例2.3.4は、テープタブ内面有機被覆をそれぞ
れ5−、8□ 、 3 μmに、テープタブ外面有機被
覆をそれぞれ35μm、12μm、12μmに変更する
以外は実姉例1と同様にして試験、評価を行なった。結
果を表1に示す。
れ5−、8□ 、 3 μmに、テープタブ外面有機被
覆をそれぞれ35μm、12μm、12μmに変更する
以外は実姉例1と同様にして試験、評価を行なった。結
果を表1に示す。
比較例1
比較例1は、テープタブ内面有機被覆を5μmに変え、
テープタブ外面有機被覆材を内面有機被覆材と同じにし
厚み5μmに変える以外は実施例1と同様にして試験、
評価を行なった。結果を表1に示す。
テープタブ外面有機被覆材を内面有機被覆材と同じにし
厚み5μmに変える以外は実施例1と同様にして試験、
評価を行なった。結果を表1に示す。
比較例2
比較例2は、テープタブ外面有機被覆を施さなりこと以
外は実施例1と同様にして試験、評価を行なった。
外は実施例1と同様にして試験、評価を行なった。
比較例3
比較例3は箔材料として厚み50μmのリン酸クロム酸
処理(クロム量として10 m97m2)アルミニウム
箔を用いる以外は実施例1と同様にして試験、評価を行
なった。
処理(クロム量として10 m97m2)アルミニウム
箔を用いる以外は実施例1と同様にして試験、評価を行
なった。
実施例5
実施例5は、厚み25−の電解鉄箔の両面に、ワット浴
中でニッケルを0.51/m2の厚さにめっきし、次に
クロメート処理浴(無水クロム酸20Ihの水溶液)中
で陰極電解し20 mQ/m2のクロメート処理を行な
った。
中でニッケルを0.51/m2の厚さにめっきし、次に
クロメート処理浴(無水クロム酸20Ihの水溶液)中
で陰極電解し20 mQ/m2のクロメート処理を行な
った。
こうして得た表面処理鉄箔上に、実施例1と同様にして
、片面に厚み8μmの塩化ビニル塗料と他面に、予じめ
0.05μmの厚みにアルミニウムが蒸着しである厚み
35μmのポリエステルフィルムを設け、次いで実施例
1と同様の缶詰を作成し試験、評価を行なった。結果を
表1に示す。
、片面に厚み8μmの塩化ビニル塗料と他面に、予じめ
0.05μmの厚みにアルミニウムが蒸着しである厚み
35μmのポリエステルフィルムを設け、次いで実施例
1と同様の缶詰を作成し試験、評価を行なった。結果を
表1に示す。
実施例6及び比較例4は鉄箔のニッケルめっきの厚さを
、それぞれ0.151/m” 、 0.0917WL”
に変える以外は実施例5と同様にして試験、評価を行な
った。
、それぞれ0.151/m” 、 0.0917WL”
に変える以外は実施例5と同様にして試験、評価を行な
った。
比較例5
比較例5は厚み25μmの電解鉄箔の両面にサージェン
ト浴中(無水クロム酸2501/J 、硫酸2.5!A
の水溶液)でクロムを0.217−の厚さにめっきする
以外は実施例5と同様にして試験、評価を行なった。尚
サージェント浴で生成するクロムめっきの硬さはHv
510〜Hvl、000の範囲にあった。結果を表1に
示す。
ト浴中(無水クロム酸2501/J 、硫酸2.5!A
の水溶液)でクロムを0.217−の厚さにめっきする
以外は実施例5と同様にして試験、評価を行なった。尚
サージェント浴で生成するクロムめっきの硬さはHv
510〜Hvl、000の範囲にあった。結果を表1に
示す。
比較例6
比較例6は、鉄箔の表面処理を施さないこと以外は実施
輿15と同様にして試験、評価を行なった。
輿15と同様にして試験、評価を行なった。
結果を表1に示す。
実施例7.8及び比較例7は、ポリエステル上に設ケた
蒸着アルミニウムの厚みがそれぞれ0.03声、 Q、
Q lハ、0.005μmであること以外は実施例5と
同様にして試験、評価を行なった。結果を表1に示す。
蒸着アルミニウムの厚みがそれぞれ0.03声、 Q、
Q lハ、0.005μmであること以外は実施例5と
同様にして試験、評価を行なった。結果を表1に示す。
実施例9〜23.比較例8〜14は、絞り成形容器にヒ
ートシール蓋を組合せた容器で評価したものである。
ートシール蓋を組合せた容器で評価したものである。
実施例9
実施例9は、厚み70−の圧延鋼箔を実施例1の電解ク
ロム酸処理浴中で陰極電解し、両面に厚み0.11/m
”の金属クロムと1511Q/m”のクロメート層を得
た後、ウレタン系接着剤を用い容器内面側には] 01
1/m”のチタン白を含有する厚み70μmのポリプロ
ピレンフィルムを、又容器外面側には、5777m1の
チタン白を含有する厚み40μmのポリプロピレン・フ
ィルムをラミネートシタ。
ロム酸処理浴中で陰極電解し、両面に厚み0.11/m
”の金属クロムと1511Q/m”のクロメート層を得
た後、ウレタン系接着剤を用い容器内面側には] 01
1/m”のチタン白を含有する厚み70μmのポリプロ
ピレンフィルムを、又容器外面側には、5777m1の
チタン白を含有する厚み40μmのポリプロピレン・フ
ィルムをラミネートシタ。
こうして得た有機被覆鋼箔をプレスを用い底径66■、
高さ32■の円筒状7ランジ付き絞り力、デ容器を成形
した。尚、7ラング部先端はカットエツジ部が隠れる様
にカール加工した。
高さ32■の円筒状7ランジ付き絞り力、デ容器を成形
した。尚、7ラング部先端はカットエツジ部が隠れる様
にカール加工した。
一方、厚み40μの圧延鋼箔の両面にワット浴中でニッ
ケルを厚み2.0117WL”にめっきし、次に実施例
1の電解クロム酸処理浴中で陰極電解し、厚み0.05
17−の金属クロムと15ダメーのクロメート層を得た
後、片面にはチタン白含有エポキシ・フェノール塗料を
乾燥後の厚みが54(チタン白の量51/m2 )にな
るように塗布し250℃で30秒間焼付け、他面にはウ
レタン系接着剤を用いて、51i/mNのチタン白含有
の厚み40μのポリ、プロピレン・フィルムをラミネー
トした。
ケルを厚み2.0117WL”にめっきし、次に実施例
1の電解クロム酸処理浴中で陰極電解し、厚み0.05
17−の金属クロムと15ダメーのクロメート層を得た
後、片面にはチタン白含有エポキシ・フェノール塗料を
乾燥後の厚みが54(チタン白の量51/m2 )にな
るように塗布し250℃で30秒間焼付け、他面にはウ
レタン系接着剤を用いて、51i/mNのチタン白含有
の厚み40μのポリ、プロピレン・フィルムをラミネー
トした。
こうして得た有機被覆鋼箔を一部分が三角状の把み部と
し次以外は、直径701mの円状に打ち抜いてヒートシ
ール蓋を作成した。
し次以外は、直径701mの円状に打ち抜いてヒートシ
ール蓋を作成した。
次に絞り力、グ容器にツナ・ドレッシングを充填し、蓋
をヒートシールした後、116℃で40分間の加熱殺菌
処理を行なった。室温で2年間貯蔵後、絞り力、デ容器
及び蓋の内面状態、外面状態、蓋の力、トエ、ジの錆、
力、トエ、ジの安全性の評価及びへ、トスペース中の水
素発生量の測定を行なった。結果を表2に示す。
をヒートシールした後、116℃で40分間の加熱殺菌
処理を行なった。室温で2年間貯蔵後、絞り力、デ容器
及び蓋の内面状態、外面状態、蓋の力、トエ、ジの錆、
力、トエ、ジの安全性の評価及びへ、トスペース中の水
素発生量の測定を行なった。結果を表2に示す。
実施例10.11.12.比較例8.9実施例10.1
1,12、比較flJ8.9は絞りカ、デ容器の内面有
機被覆のチタン白含有量をそれぞれ577/m2 、
l 77/vl 、 Q、597m” 、 0,2 j
i/mfi 。
1,12、比較flJ8.9は絞りカ、デ容器の内面有
機被覆のチタン白含有量をそれぞれ577/m2 、
l 77/vl 、 Q、597m” 、 0,2 j
i/mfi 。
OII/4!に変え、又、外面有機被覆のチタン白含有
量をそれぞれ31/m” 、’ 1.51/軌”、0.
51b値!、0.21//m2.011.y珈2に変え
る以外は実施例9と同様にして試験、評価を行なった。
量をそれぞれ31/m” 、’ 1.51/軌”、0.
51b値!、0.21//m2.011.y珈2に変え
る以外は実施例9と同様にして試験、評価を行なった。
結果を表2に示す。
実施例13.14i5及び比較例10は、絞り力、プ容
器の鋼箔の雪解クロム酸処理によるクロメート量を10
即/m”とし内面有機被覆として、チタン白含有量が
1017m2のポリプロピレン・フィルムの厚みをそれ
ぞれ90μm、90μm、95□、100ArrrLと
し、外面有機被覆として、チタン白含有量が1011/
m”の4リプロピレン・フィルムの厚みをそれぞれ60
μm、80μffl’、95μm。
器の鋼箔の雪解クロム酸処理によるクロメート量を10
即/m”とし内面有機被覆として、チタン白含有量が
1017m2のポリプロピレン・フィルムの厚みをそれ
ぞれ90μm、90μm、95□、100ArrrLと
し、外面有機被覆として、チタン白含有量が1011/
m”の4リプロピレン・フィルムの厚みをそれぞれ60
μm、80μffl’、95μm。
100μmとし、蓋のニッケルめっき量を1. Q l
/rn”。
/rn”。
クロムめっき景を0.07117m” 、クロメート量
を10■/m2とし、内面有機被覆としてチタン白含有
量が61/m”のポリプロピレン・フィルムの厚みをそ
れぞれ25μrn、 15#?X、 l Ottm、l
QRrlLとし、外面有機被覆としてチタン白含有量
が5y 、、”m2のポリプロピレン・フィルムの厚み
をそれぞれ5 )rm 、 5 urrL、 5#、
l )tmとすること以外は実施例9と同様にして試験
、評価を行なった。結果を表2に示す。
を10■/m2とし、内面有機被覆としてチタン白含有
量が61/m”のポリプロピレン・フィルムの厚みをそ
れぞれ25μrn、 15#?X、 l Ottm、l
QRrlLとし、外面有機被覆としてチタン白含有量
が5y 、、”m2のポリプロピレン・フィルムの厚み
をそれぞれ5 )rm 、 5 urrL、 5#、
l )tmとすること以外は実施例9と同様にして試験
、評価を行なった。結果を表2に示す。
実施例16
実施例16は、厚み50trmの圧延鋼箔を実施例1の
電解クロム酸処理浴中で陰極電解し、両面に厚み0.1
517−の金属クロムと20■/−のクロメート層を得
た後、ウレタン系接着剤を用−容器内面側にはチタン白
を1017’In”含有する厚み50μmのポリプロピ
レン・フィルムを、又容器外面側には、チタン白を51
//m2含有する厚み30−のポリプロピレン・フィル
ムをラミネートシタ。
電解クロム酸処理浴中で陰極電解し、両面に厚み0.1
517−の金属クロムと20■/−のクロメート層を得
た後、ウレタン系接着剤を用−容器内面側にはチタン白
を1017’In”含有する厚み50μmのポリプロピ
レン・フィルムを、又容器外面側には、チタン白を51
//m2含有する厚み30−のポリプロピレン・フィル
ムをラミネートシタ。
こうして得た有機被覆鋼箔から実施gA、+9と同様に
して絞りカップ容器を成形した。
して絞りカップ容器を成形した。
一方、厚み100μの圧延鋼箔の両面にワット浴中で二
、ケルを厚み1297m”めっきし、次に、実施例5の
クロメート処理浴中で陰極電解し20■X−のクロメー
ト処理を行なった後、片面にはチタン白含有エポキシ−
フェノール塗料を乾燥後の厚みが5pペチタン白の量が
517m2になるように塗布し、250℃で30秒間焼
付け、他面にはウレタン系接着剤を用い6517m”の
チタン白含有の厚み30屡のポリプロピレン・フィルム
をラミネートした。こうして得た有機被覆鋼箔から実施
例9と同様にしてヒートシール蓋を作成した。
、ケルを厚み1297m”めっきし、次に、実施例5の
クロメート処理浴中で陰極電解し20■X−のクロメー
ト処理を行なった後、片面にはチタン白含有エポキシ−
フェノール塗料を乾燥後の厚みが5pペチタン白の量が
517m2になるように塗布し、250℃で30秒間焼
付け、他面にはウレタン系接着剤を用い6517m”の
チタン白含有の厚み30屡のポリプロピレン・フィルム
をラミネートした。こうして得た有機被覆鋼箔から実施
例9と同様にしてヒートシール蓋を作成した。
次に実施例9と同様の試験、評価を行な・った。
結果を表2に示す。
実施例17.18、比較例11
実施例17.18及び比較例11は、ヒートシール蓋の
鋼箔厚みをそれぞれ1101rrrL、120μm。
鋼箔厚みをそれぞれ1101rrrL、120μm。
130μmに変える以外は実施例16と同様にして試験
、評価を行なった。結果を表2VC示す。
、評価を行なった。結果を表2VC示す。
比較例12
比較例12は、絞り容器及び蓋用の箔としてそれぞれ1
20μm、100urrLのアルミニウム箔を用いる以
外は実施例16と同様にして試験し、評価を行なった。
20μm、100urrLのアルミニウム箔を用いる以
外は実施例16と同様にして試験し、評価を行なった。
実施例19
実施例19は厚み50#!の圧延鋼箔を実施例1の電解
クロム酸処理浴中で陰極電解し、両面に厚み0.317
m”の金属クロムと20 m9/m”のクロメート層を
得た後、ウレタン系接着剤を用い容器内面側にはチタン
白を1097m2含有する厚み50痺のポリプロピレン
・フィルムを、又、容器外面側には、チタン白を51/
Im2含有する厚み4虜のポリプロピレン・フィルムを
ラミネートした。こうして得た有機被覆鋼箔から実施例
9と同様にして絞り力、デ容器を成形した。
クロム酸処理浴中で陰極電解し、両面に厚み0.317
m”の金属クロムと20 m9/m”のクロメート層を
得た後、ウレタン系接着剤を用い容器内面側にはチタン
白を1097m2含有する厚み50痺のポリプロピレン
・フィルムを、又、容器外面側には、チタン白を51/
Im2含有する厚み4虜のポリプロピレン・フィルムを
ラミネートした。こうして得た有機被覆鋼箔から実施例
9と同様にして絞り力、デ容器を成形した。
一方、厚み50μmの圧延鋼箔の両面にワット浴中でニ
ッケルを厚み3777m2めっきし、次に実施例5のク
ロメート処理浴中で陰極電解し、10■/m”のクロメ
ート処理を行なった後、片面にはチタン白含有エポキシ
−フェノール塗料を乾燥後の厚みが51nnSチタン白
の量が5〃誉になるように塗布し、250℃で30秒間
焼付け、他面には、ウレタン系接着剤を用い6.p/m
”のチタン含有の厚み4Qgのポリプロピレン・フィル
ムをラミネートした。
ッケルを厚み3777m2めっきし、次に実施例5のク
ロメート処理浴中で陰極電解し、10■/m”のクロメ
ート処理を行なった後、片面にはチタン白含有エポキシ
−フェノール塗料を乾燥後の厚みが51nnSチタン白
の量が5〃誉になるように塗布し、250℃で30秒間
焼付け、他面には、ウレタン系接着剤を用い6.p/m
”のチタン含有の厚み4Qgのポリプロピレン・フィル
ムをラミネートした。
こうして得た有機被覆鋼箔から実施例9と同様にしてヒ
ートシール蓋を作成した。
ートシール蓋を作成した。
次に実施例9と同様の試験、評価を行なった。
結果を表2に示す。
実施例20.21,22、比較例13.14実施例20
.21.22及び比較例13.14は、絞り容器のクロ
ムめっき量をそれぞれ0.51/m2 。
.21.22及び比較例13.14は、絞り容器のクロ
ムめっき量をそれぞれ0.51/m2 。
0.061/Im2.0.04 Film” 、 0.
021/m” 、 0.6 g/m2とする以外は実施
例19と同様の試験、評価を行なった。結果を表2に示
す。
021/m” 、 0.6 g/m2とする以外は実施
例19と同様の試験、評価を行なった。結果を表2に示
す。
実施例123
実施例23は、絞り容器及び蓋用の箔として、厚み5Q
、wぺ錫量0.81/Imlの錫層めっき圧延鋼箔を用
い、絞り容器及び蓋用の外面有機被覆にチタン白無添加
のポリプロピレン・フィルムラ用いる以外は実施例19
と同様の試験、評価を行なった。結果・を表2に示す。
、wぺ錫量0.81/Imlの錫層めっき圧延鋼箔を用
い、絞り容器及び蓋用の外面有機被覆にチタン白無添加
のポリプロピレン・フィルムラ用いる以外は実施例19
と同様の試験、評価を行なった。結果・を表2に示す。
実施例24〜28、比較例15〜18はレトルト・パウ
チとして評価したものである。
チとして評価したものである。
実施例24
実施例24は、厚み50μmの電解鉄箔両面にほうふつ
化錫めっき浴(はうふつ化第−錫501!/A。
化錫めっき浴(はうふつ化第−錫501!/A。
第一錫201j/A 、遊離はうふつ酸100.9/I
、 、遊離はう酸25kG、ホルマリン10m/7の水
溶液)中で錫を0.617m2めっきした。このめりき
で得た錫層の硬さは&40であった。その後、実施例1
の電解クロム酸処理浴中で、陰極電解し、0.031/
Im2金属クロムと71rQlfrL”のクロメート層
を得た。こうして得た表面処理鉄箔にウレタン系接着剤
を用い片面には5 fl/m2のチタン白を含有する厚
み40μのポリプロピレン・フィルムと、他面には、0
.05μmの蒸着アルミ層を有する厚み25屡のポリエ
ステル・フィルムをラミネートした。
、 、遊離はう酸25kG、ホルマリン10m/7の水
溶液)中で錫を0.617m2めっきした。このめりき
で得た錫層の硬さは&40であった。その後、実施例1
の電解クロム酸処理浴中で、陰極電解し、0.031/
Im2金属クロムと71rQlfrL”のクロメート層
を得た。こうして得た表面処理鉄箔にウレタン系接着剤
を用い片面には5 fl/m2のチタン白を含有する厚
み40μのポリプロピレン・フィルムと、他面には、0
.05μmの蒸着アルミ層を有する厚み25屡のポリエ
ステル・フィルムをラミネートした。
こうして得た有機被覆鉄箔から10crrL×16cr
ILの矩形を打ち抜き、2枚−組としポリプロピレン・
フィルム側を重ね合せて長さ10cmの辺一つを除き三
辺を巾5瓢にヒートシールし、レトルトパウチを作成し
た。このレトルト・ノ母つチにトマトシチューを充填し
、ヒートシールした後120℃30分間の加熱殺菌を行
なった。
ILの矩形を打ち抜き、2枚−組としポリプロピレン・
フィルム側を重ね合せて長さ10cmの辺一つを除き三
辺を巾5瓢にヒートシールし、レトルトパウチを作成し
た。このレトルト・ノ母つチにトマトシチューを充填し
、ヒートシールした後120℃30分間の加熱殺菌を行
なった。
室温で2年間貯蔵後、内面状態、外面状態、カットエツ
ジの錆、カットエツジの安全性について評価を行なった
。
ジの錆、カットエツジの安全性について評価を行なった
。
実施例25
実施例25は、電解鉄箔の表面処理として、塩化亜鉛3
6011/Z 、塩化アンモニウム2301//Jツメ
ツキ浴中で、厚み1.0.9/ff12、硬さHv 1
10の亜鉛めっきをする以外は実施例24と同様の試験
1、評価を行なった。結果を表3に示す。
6011/Z 、塩化アンモニウム2301//Jツメ
ツキ浴中で、厚み1.0.9/ff12、硬さHv 1
10の亜鉛めっきをする以外は実施例24と同様の試験
1、評価を行なった。結果を表3に示す。
実施例26
実施例26は、電解鉄箔の表面処理として厚み1、01
/ML2、硬すHv 90の蒸着アルミニウムめっきを
し、外面有機被覆に蒸着アルミニウム無しの?リエステ
ル・フィルムを用いる以外は、実施例24と同様の試験
、評価を行なった。結果を表3に示す。
/ML2、硬すHv 90の蒸着アルミニウムめっきを
し、外面有機被覆に蒸着アルミニウム無しの?リエステ
ル・フィルムを用いる以外は、実施例24と同様の試験
、評価を行なった。結果を表3に示す。
実施例27
実施例27は、電解鉄箔の表面処理としてケイフッ酸鉛
13011/I!= 、ケイフッ酸611/J 、ゼラ
チン0.51/Aの水溶液からなるめっき浴中で厚み1
・、 O97m2、硬さHv 50の鉛めりきをする以
外は実施例24と同様にして試験、評価を行なった。
13011/I!= 、ケイフッ酸611/J 、ゼラ
チン0.51/Aの水溶液からなるめっき浴中で厚み1
・、 O97m2、硬さHv 50の鉛めりきをする以
外は実施例24と同様にして試験、評価を行なった。
結果を表3に示す。
実施例28
実施例28は電解鉄箔の表面処理として、青化第−銅2
09/A、青化ソーダ3011/J、炭酸ソーダ151
1/Iの水溶液からなるめっき浴中で、厚み1.017
m”、硬さHv180の銅めっきをする以外は、実施例
24と同様にして試験、評価を行なった。結果゛を表3
に示す。
09/A、青化ソーダ3011/J、炭酸ソーダ151
1/Iの水溶液からなるめっき浴中で、厚み1.017
m”、硬さHv180の銅めっきをする以外は、実施例
24と同様にして試験、評価を行なった。結果゛を表3
に示す。
比較例15
比較例15は電解鉄箔の表面処理として、硫酸ロジウム
711/l、、硫酸20 ml/Jの水溶液からなるめ
っき浴中で、厚み1.01/J、硬さ)(v850のロ
ジウムめっきをする以外は実施例24と同様にして試験
、評価を行なった。結果を表3に示す。
711/l、、硫酸20 ml/Jの水溶液からなるめ
っき浴中で、厚み1.01/J、硬さ)(v850のロ
ジウムめっきをする以外は実施例24と同様にして試験
、評価を行なった。結果を表3に示す。
比較例16
比較例16は電解鉄箔の表面処理として、硫酸コバルト
500.9/7.塩化ナトリウム151/J。
500.9/7.塩化ナトリウム151/J。
ホウ酸401/Jの水溶液からなるめっき浴中で、厚み
1.0μ硬さHv520のコバルトめっきをする以外は
実施例24と同様にして、試験、評価を行なった。結果
を表3に示す。
1.0μ硬さHv520のコバルトめっきをする以外は
実施例24と同様にして、試験、評価を行なった。結果
を表3に示す。
比較例17
比較例17は、電解鉄箔の表面処理と己ソ、塩化パラジ
ウムアンモニウム61//J、塩化アンモニウム91/
Zの水溶液からなるめっき浴中で厚み1.01/A、硬
さHv580の・ぐラジウムめっきをする以外は実施例
24と同様にして試験、評価を行なった。結果を表3に
示す。
ウムアンモニウム61//J、塩化アンモニウム91/
Zの水溶液からなるめっき浴中で厚み1.01/A、硬
さHv580の・ぐラジウムめっきをする以外は実施例
24と同様にして試験、評価を行なった。結果を表3に
示す。
比較例18 ′
比較例18は、電解鉄箔の表面処理として塩化白金酸1
.511/e、リン酸アンモニウム201/Z。
.511/e、リン酸アンモニウム201/Z。
リン酸ソーダ95みθの水溶液からなるめっき浴中で厚
み1.01!/A、硬さHv820の白金めつきをする
以外は実施例24と同様にして試験、評価を□行なった
。結果を表3に示す。
み1.01!/A、硬さHv820の白金めつきをする
以外は実施例24と同様にして試験、評価を□行なった
。結果を表3に示す。
実施例1〜8、比較例1〜7はテープシール缶。ケープ
、ツユ5.c評価し壺。 。
、ツユ5.c評価し壺。 。
実施例1〜4及び比較例1.2から、全有機被覆厚みが
15戸以下では、カットエツジの安全性が著しく低下す
ることが判る。又、比較gAl 1や比較例2の梯に一
全属を有j−々い外面有機被覆を使用したり、外面有機
被覆を設けない場合には、外観特性が劣ったり、錆発生
により問題が起ることが判る。又、比較例3の様に鉄乃
至鋼箔の代りにアルミニウム箔を用いると、十分な耐食
性が得られない。
15戸以下では、カットエツジの安全性が著しく低下す
ることが判る。又、比較gAl 1や比較例2の梯に一
全属を有j−々い外面有機被覆を使用したり、外面有機
被覆を設けない場合には、外観特性が劣ったり、錆発生
により問題が起ることが判る。又、比較例3の様に鉄乃
至鋼箔の代りにアルミニウム箔を用いると、十分な耐食
性が得られない。
実施例5.6及び比較例4.5.6からカットエツジの
防錆性を得るには、硬さかビッカース硬度Hv500以
下の耐食性の金属を、厚みが0.11/−〜1597m
”の範囲に設けることが必要なことが判る。
防錆性を得るには、硬さかビッカース硬度Hv500以
下の耐食性の金属を、厚みが0.11/−〜1597m
”の範囲に設けることが必要なことが判る。
実施例1.7.8及び比較例1.2.7から、外観を長
期間良好に保つには、外面被覆中の金属厚みが0.01
〜0.2XrILの範囲にあることが必要なことが判る
。
期間良好に保つには、外面被覆中の金属厚みが0.01
〜0.2XrILの範囲にあることが必要なことが判る
。
実施例9〜23、比較flJ 8〜14は絞り成形容器
にヒートシール蓋を組合せ比容器で評価した。
にヒートシール蓋を組合せ比容器で評価した。
実施例9〜12、比較例8,9から、耐食性、容器形状
、外観が優れた絞り容器であるためには、有機被覆中の
顔料の量が0.5〜301/Zm”の範囲にあることが
必要であるたとが判る。
、外観が優れた絞り容器であるためには、有機被覆中の
顔料の量が0.5〜301/Zm”の範囲にあることが
必要であるたとが判る。
実施例9,13〜15及び比較例10から、耐食性、容
器形状が優れた絞り容器であるためには、有機被覆の全
厚みが15〜200μmの範囲にあることが必要である
ことが判る。又、ヒートシール蓋のカットエツジの安全
性には、有機被覆の全厚みが15〜200 ttmの範
囲にあることが必要であることが判る。
器形状が優れた絞り容器であるためには、有機被覆の全
厚みが15〜200μmの範囲にあることが必要である
ことが判る。又、ヒートシール蓋のカットエツジの安全
性には、有機被覆の全厚みが15〜200 ttmの範
囲にあることが必要であることが判る。
実施例16〜18、及び比較例11.12から、耐食性
カットエツジの錆及びカットエツジの安全性に優れたヒ
ートシール蓋である為には、鋼箔を用い、且つ鋼箔の厚
みが5〜120μmの゛範囲にあることが必要であるこ
とが判る。
カットエツジの錆及びカットエツジの安全性に優れたヒ
ートシール蓋である為には、鋼箔を用い、且つ鋼箔の厚
みが5〜120μmの゛範囲にあることが必要であるこ
とが判る。
実施例19〜22、比較例13.14から、耐食性の優
れた絞り容器である為には、金属クロムの厚み範囲が0
.03〜0.5 /i/m2にあることが必要なことが
判る。
れた絞り容器である為には、金属クロムの厚み範囲が0
.03〜0.5 /i/m2にあることが必要なことが
判る。
実施例23から、錫層めっき圧延鋼箔から作られた絞り
容器及び蓋は、耐食性、カットエツジの錆、カットエツ
ジの安全性に優れていることが判る。
容器及び蓋は、耐食性、カットエツジの錆、カットエツ
ジの安全性に優れていることが判る。
実施例24〜28、及び比較例15〜18は、レトルト
・ノ!ウチとして評価した。
・ノ!ウチとして評価した。
実施例24〜28、比較例15〜18から、耐食性及び
カットエツジの防錆性に優れたレトルトノクウチである
為には、鉄箔の表面処理として、防食効果を持ち、且つ
、硬さがビッカース硬度でHv500以下の金属めっき
を厚みが0.111/m”〜15 f1/m”の範囲に
設けることが必要なことが判る。
カットエツジの防錆性に優れたレトルトノクウチである
為には、鉄箔の表面処理として、防食効果を持ち、且つ
、硬さがビッカース硬度でHv500以下の金属めっき
を厚みが0.111/m”〜15 f1/m”の範囲に
設けることが必要なことが判る。
表 3 (つづき)
第1図は本発明の包装材料の基本的なものの断面構造を
示す図、 第2図は易開封性容器蓋のテープタブの用途に好適な積
層体の断面図、 第3図は絞り成形による容器や容器蓋の用途に有用な積
層体の断面図、 第4図は第3図と同様な用途に有用な積層体の一変形を
示す断面図、 第5図は殺菌用密封包装袋の製造に有用な積層体の断面
図、 第6図iヒートシール蓋の製造に有用な積層体の断面図
である。 1は鉄又は鋼箔、2a12bは表面処理層、3゜3m、
3bは接着剤層、4は有機樹脂内面被覆、5は金属又は
顔料入り有機樹脂外面i覆を示す。 第1図 第2図 第3図 第4、図 第5図 第6図
示す図、 第2図は易開封性容器蓋のテープタブの用途に好適な積
層体の断面図、 第3図は絞り成形による容器や容器蓋の用途に有用な積
層体の断面図、 第4図は第3図と同様な用途に有用な積層体の一変形を
示す断面図、 第5図は殺菌用密封包装袋の製造に有用な積層体の断面
図、 第6図iヒートシール蓋の製造に有用な積層体の断面図
である。 1は鉄又は鋼箔、2a12bは表面処理層、3゜3m、
3bは接着剤層、4は有機樹脂内面被覆、5は金属又は
顔料入り有機樹脂外面i覆を示す。 第1図 第2図 第3図 第4、図 第5図 第6図
Claims (1)
- (1)鉄乃至鋼から成る厚みが5乃至120μmの箔基
体、箔基体上に設けられた金属メッキ層或いは更にクロ
メート層から成る表面処理層、及び該表面処理層を介し
て設けられた有機樹脂被膜から成る積層体で構成され、
該積層体の少なくとも一方の表面には加工性の向上作用
を有し、且つ腐食性成分に対して遮断作用を有し且つ隠
蔽作用を有するに十分な金属又は顔料を有する有機樹脂
被覆層が設けられ且つ箔基体上の有機樹脂被膜は全体と
して15乃至200μmの厚みを有することを特徴とす
る包装材料。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122644A JPS61280928A (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 鉄乃至鋼箔を用いた包装材料 |
| AU49961/85A AU589144B2 (en) | 1984-11-16 | 1985-11-15 | Packaging material comprising iron foil, and container and container lid composed thereof |
| DE8585308388T DE3568756D1 (en) | 1984-11-16 | 1985-11-18 | Packaging material comprising iron foil, and container and container lid composed thereof |
| EP85308388A EP0182646B1 (en) | 1984-11-16 | 1985-11-18 | Packaging material comprising iron foil, and container and container lid composed thereof |
| US06/799,388 US4686152A (en) | 1984-11-16 | 1985-11-18 | Packaging material comprising iron foil, and container and container lid composed thereof |
| JP3135234A JPH0737104B2 (ja) | 1985-06-07 | 1991-05-13 | 鉄乃至鋼箔を用いた可撓性包装材料 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60122644A JPS61280928A (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 鉄乃至鋼箔を用いた包装材料 |
| JP3135234A JPH0737104B2 (ja) | 1985-06-07 | 1991-05-13 | 鉄乃至鋼箔を用いた可撓性包装材料 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3135234A Division JPH0737104B2 (ja) | 1984-11-16 | 1991-05-13 | 鉄乃至鋼箔を用いた可撓性包装材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61280928A true JPS61280928A (ja) | 1986-12-11 |
| JPH0582291B2 JPH0582291B2 (ja) | 1993-11-18 |
Family
ID=26459736
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60122644A Granted JPS61280928A (ja) | 1984-11-16 | 1985-06-07 | 鉄乃至鋼箔を用いた包装材料 |
| JP3135234A Expired - Lifetime JPH0737104B2 (ja) | 1984-11-16 | 1991-05-13 | 鉄乃至鋼箔を用いた可撓性包装材料 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3135234A Expired - Lifetime JPH0737104B2 (ja) | 1984-11-16 | 1991-05-13 | 鉄乃至鋼箔を用いた可撓性包装材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS61280928A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56127448A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-06 | Toyo Kohan Co Ltd | Metallic body coated with composite resin |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT994985B (it) * | 1973-07-20 | 1975-10-20 | Snam Progetti | Solvente per la separazione di diolefine da miscele che li contengono |
| JPS57108940U (ja) * | 1980-12-24 | 1982-07-05 | ||
| JPS62286734A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-12 | 東洋鋼鈑株式会社 | 容器用樹脂被覆鋼板 |
| JPH0221936A (ja) * | 1988-01-29 | 1990-01-24 | Toyo Denki Kogyosho:Kk | 流体撹拌装置 |
-
1985
- 1985-06-07 JP JP60122644A patent/JPS61280928A/ja active Granted
-
1991
- 1991-05-13 JP JP3135234A patent/JPH0737104B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56127448A (en) * | 1980-03-12 | 1981-10-06 | Toyo Kohan Co Ltd | Metallic body coated with composite resin |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0582291B2 (ja) | 1993-11-18 |
| JPH0737104B2 (ja) | 1995-04-26 |
| JPH05305692A (ja) | 1993-11-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |