JPS6161380B2 - - Google Patents
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- JPS6161380B2 JPS6161380B2 JP8074979A JP8074979A JPS6161380B2 JP S6161380 B2 JPS6161380 B2 JP S6161380B2 JP 8074979 A JP8074979 A JP 8074979A JP 8074979 A JP8074979 A JP 8074979A JP S6161380 B2 JPS6161380 B2 JP S6161380B2
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- Japan
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- pigment
- dye
- perylene
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- photoreceptor
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Description
本発明は、２種の色素収着を施したペリレン系
顔料を光導電体素子として用いた光感度、繰り返
し使用による画質安定性などに優れた電子写真用
感光体に関する。 一般に電子写真方式にはゼログラフイー方式の
ごとくセレン、硫化カドミウムなどの光導体素子
を金属ドラム上に薄膜状に形成した感光体を暗所
にて帯電させ、光像を照射（露光）し静電潜像を
形成させた後、トナーにより可視像を作り（現
像）これを紙等に転写定着する方法、あるいはエ
レクトロフアツクス方式のように光導電性層を紙
上に設け、この感光体上に帯電、露光、現像及び
定着により光導電性層上に永久可視像を得る方法
がある。 電子写真感光体の光導電体素子として現在広く
用いられているものに、無定形セレン、硫化カド
ミウム、酸化悪鉛、ポリビニルカルバゾール等が
ある。無定形セレンは光導電体素子としての特性
は良好であるが、製法が蒸着によらねばならず製
造がむずかしく、蒸着膜は可撓性がなく、しかも
毒性が強いため、その取り扱いに注意を要し、ま
た高価であるという欠点がある。硫化カドミウ
ム、酸化悪鉛は結着剤樹脂に分散させた光導電性
層の形で用いられるが、樹脂／光導電体素子の重
量比が0.2〜0.3以下でないと実用性のある感度が
得られないため、可撓性、平滑度、硬度、引張り
強度、耐摩擦性などの機械的な性質に欠点を有す
る。したがつて、そのままでは反復使用に耐える
ことが出来ない。硫化カドミウムには毒性の問題
にも考慮が必要である。一方、ポリビニカルバゾ
ールは電荷保持力、透明性、高分子感光材の自己
成膜性などの利点を持ちながら、光感度が無機感
光材料に比較して著じるしく劣るため、感度向上
に優れた増感剤を開発しなければ実用に併せな
い。 一方、ペリレン系顔料を光導電体素子として用
いた電子写真感光体も提案されており、無機光導
電体を用いた電子写真感光体に無い性質、例えば
可撓性、加工性、無毒性などに優れているが、感
度および電子写真感光体を繰返し使用する場合の
画質安定性が必ずしも充分でなく、実用上は問題
があつた。 従来より、ペリレン系顔料などの有機顔料を光
導電体素子として用いた電子写真感光体の増感法
としては、化学増感、光学増感の２法が知られ、
化学増感剤としては、トリニトロアントラセン、
２・４・７−トリニトロ−９−フルオレノンなど
の多環もしくは複素環ニトロ化合物、アントラキ
ノンなどのキノン類、テトラメチル−Ｐ−フエニ
レン−ジアミンなどの芳香族アミン類、およびテ
トラシアノエチレンなどのニトリル化合物などが
知られている。また光学増感剤としては、キサン
テン系染料、キノリン系染料などが知られてお
り、それぞれ増感効果が知られている。しかしな
がら、実用に供した場合、未だ感度が若干不足で
あり、また感光体を繰り返し使用した場合におけ
る画質の変化、特に初期における変化が実用上の
問題となつている。 本発明は優れた光感度を持つと共に繰り返し使
用による感度の安定性に優れたペリレン系顔料を
用いた感光体に関する。すなわち、Ｎ型色素とＰ
型色素との組合せによる２種の色素収着を施した
ペリレン系顔料を結着剤中に分散させてなる光導
電性組性物を導電性基板上に形成せしめてなる電
子写真感光体である。 本発明において、ペリレン系顔料とは下記一般
式〔〕で示される自体公知のものである。 （ただし、式中ＲはＨ、アルキル基、置換もしく
は無置換のフエニル基を示す。） ＲがＰ−エトキシフエニル基のものはCI.
Pigment Red123、３・５−ジメチルフエニル基
のものはCI.Pigmnt Red 149、メチル基のものは
CI.Pigment Red 179、Ｐ−メトキシフエニル基
のものはCI.Pigment Red 190、Ｐ−クロロフエ
ニル基のものはPigment Red 189、また、水素
原子のものはPigment Brown26として知られて
いる。 本発明に用いる光導電体素子はペリレン系顔料
にＰ型色素を内層としＮ型色素を外層として収着
させたものであり、Ｐ型色素、Ｎ型色素の種類、
およびペリレン系顔料への収着処理方法によつ
て、増感効果および繰り返しによる感度の安定性
等は変つてくるが、適切な組合せを選択すること
により、単なる光学増感以上の効果が得られる。 ペリレン顔料に色素収着を施す場合、Ｐ型色素
を収着させた後、Ｎ型色素を収着させると増感効
果が大きく有利である。しかしながら、Ｐ型色素
とＮ型色素の２種の色素をペリレン系顔料表面上
に同時に収着させても増感効果および繰り返し使
用による画質の安定性の向上が認められる。この
場合は、収着操作が同時であつても、ペリレン系
顔料には親和力の問題からＰ型色素が先に収着し
やすく、Ｎ型色素がその後から収着してゆく割合
が多く、上記のように順序立てて収着操作を行な
つた場合と同じ層構造になつた顔料粒子が多く出
来る。 ここでＮ型色素とは、アミノ基またはその誘導
基を有するトリフエニルメタン、ジフエニルメタ
ン、キサンテン、アクリジン、アジン、チアジ
ン、チアゾール、オキサジン、アゾなどの各種染
料およびペリノン系顔料、ペリノン系顔料などで
ある。また、Ｐ型色素とはスルホン基またはカル
ボキシル基を有するアゾ、アントラキノン、トリ
フエニルメタン、ニトロ、ニトロソ、キサンテ
ン、アジン、キノリン、フタロシアニンなどの各
種の染料およびフタロシアニン系顔料である。特
にペリレンバーミリオン−ローズベンガル−マラ
カイトグリーンの組合せ、およびペリレンバーミ
リオン−銅フタロシアニン−マラカイトグリーン
の組合せは良好な結果が得られた。ペリレン系顔
料に対する色素収着は例えば該色素が染料の場
合、まず、Ｐ型色素を常温下で水または水−メタ
ノール混合溶液に飽和量溶解させ、その飽和水溶
液100部に対し0.1〜10部のペリレン系顔料を入れ
３時間以上撹拌し、ロ過後さらにＮ型色素の飽和
水溶液100部中に入れ0.5〜３時間放置後ロ過、乾
燥をすることによつて行なわれる。また、用いる
色素が顔料である場合は、ペリレン系顔料面上に
例えばフタロシアニン系顔料を蒸着にすることに
よつて行なわれるが、このフタロシアニン系顔料
はペリレン系顔料10部に対して0.01部以下で、ペ
リレン系顔料表面上に薄く均質に蒸着させること
が好ましい。 また、前記法に較べてやや増感効果が劣るが、
Ｐ型色素とＮ型色素を水または水−メタノール混
合溶媒に飽和量溶解した水溶液100部に0.1〜10部
のペリレン系顔料を入れ色素収着を同時に行なう
ことも可能である。 次に、この二層色素収着を行なつた光導電素子
を結着剤樹脂と溶剤と共にボールミル、サンドミ
ル、ロールミル、アトライター、振動ミルなどの
混練分散機で均一な分散を行ない、光導電性組成
物を作製する。 また、光導電性組成物中に通常の化学増感剤ま
たは光学増感剤を添加することもでき、光学増感
剤としては、やはりＰ型色素とＮ型色素の組み合
わせであつてもよい。 本発明に係わる結着剤樹脂としてはメラミン樹
脂、エポキシ樹脂、ケイ素樹脂、ポリウレタン樹
脂、アクリル樹脂、キシレン樹脂、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリカーボネート樹
脂、繊維素誘導体などの体積固有抵抗が107Ωcm
以上の絶縁性を有する結着剤樹脂である。 この光導電性組成物を電子電真感光体に通常用
いられるアルミニウム板、導電処理した紙、プラ
スチツクフイルムなどの導電性支持体上に塗布
し、光導電性層を形成する。塗布方法としては、
必要ならば光導電性組成物に溶剤を加えて粘度を
調整し、エアードクターコーター、ブレードコー
ター、ロツドコーター、リバースロールコータ
ー、スプレーコーター、ホツトコーター、スクイ
ーズコーター等の塗布方式で被膜形成を行なう。
塗布後、光導電性層として充分な帯電電位が付与
されるようになるまで適当な乾燥装置を用いて乾
燥を行なう。 本発明による電子写真感光体は、従来より行な
われている染料での光学増感に較べ増感効果が大
きく、かつ繰り返し使用による感度の安定性が改
良されており優れた特徴を持つものである。 すなわち、ベースとなる顔料とＰ型色素とＮ型
色素との組み合せによつて、増感効果は大きく変
つてくるが適当なＰ型色素とＮ型色素との組み合
せを選ぶと単なる光学増感以上の効果がある。ま
た本発明による感光体は、樹脂／光導電素子が重
量比で１以上であり、例えば、酸化悪鉛を用いた
感光体の場合に比べ樹脂量が多く、被膜の物理的
強度があり、可撓性に富む。また導電性支持体と
の接着力が大きい、耐湿性が良好である、経時変
化が少ない、毒性上の問題がない、製造が容易で
あり安価である等の実用上優れた特徴を持つ。以
下例をあげて説明する。 実施例 １ 水90部（以下、部とは重量部を示す。）、メタノ
ール10部の混合液に、ローズベンガルを飽和量溶
解させる。次にこの飽和溶液100部にペリレンバ
ーミリオン１部を入れ往復式振とう機にて４時間
よく振とうする。次にフイルターでロ過を行ない
ロ過物を減圧下80℃で乾燥させた後、再び、これ
を水90部、メタノール10部混合液のマスカイトグ
リーン飽和溶液100部に入れ１時間振とうする。
さらにこれをロ過し、減圧下80℃で乾燥後、粉砕
を行ない２層色素処理を行なつた光電素子を得
た。 次に、この光導電素子１部、アクリルポリオー
ル（武田薬品工業(株)製、タケラツクＡ−702）3.6
部、エポキシ樹脂（シエル化学社製、エポン
1007）0.5部、メチルエチルケトン1.2部およびセ
ロソルブアセテート1.2部からなる組成物を磁製
ボールミルにて48時間練肉を行ない光導電性組成
物を得る。 次に、この光導電性組成物を厚さ５μのアルミ
ニウム箔と75μのポリエステルフイルムとのラミ
ネートフイルムのアルミニウム上に乾燥膜厚が８
μになるようにロールコートし、110℃に均一加
熱されたオーブン中に１時間置き、電子写真感光
体とした。この感光体をサンプルＡと呼ぶ。こう
して得られたサンプルＡに対して−5.5KV、コロ
ナギヤツプ10mm、10ｍ／minの帯電スピードでコ
ロナ放電を与え、放電停止後10秒後に2854〓のタ
ングステン光源にて10Luxの照度で露光する。こ
の時の露光直前の電位が50％低下するのに要した
光の照射量を感度とした。この様にして測定した
サンプルＡは最大表面帯電量−550V、感度
5.7Lux・secであり帯電性、感度ともに実用に充
分な値であつた。 実施例 ２〜５ 実施例１と同様の方法で、ベースとなるペリレ
ンバーミリオン（CI.Pigment Red 123）顔料に
対して表１で示すような色素、をその順で収
着させた光導電素子を実施例１と同様に感光体と
したものをサンプルＢ〜Ｅとした。サンプルＢ〜
Ｅに係る色素は、いずれもＰ型色素であり、色
素はＮ型色素素である。各サンプルの帯電量、
感度の測定は実施例１と同様に行ない、その結果
は表１中に示すが、いずれも優れた感度を持つも
のが得られた。
顔料を光導電体素子として用いた光感度、繰り返
し使用による画質安定性などに優れた電子写真用
感光体に関する。 一般に電子写真方式にはゼログラフイー方式の
ごとくセレン、硫化カドミウムなどの光導体素子
を金属ドラム上に薄膜状に形成した感光体を暗所
にて帯電させ、光像を照射（露光）し静電潜像を
形成させた後、トナーにより可視像を作り（現
像）これを紙等に転写定着する方法、あるいはエ
レクトロフアツクス方式のように光導電性層を紙
上に設け、この感光体上に帯電、露光、現像及び
定着により光導電性層上に永久可視像を得る方法
がある。 電子写真感光体の光導電体素子として現在広く
用いられているものに、無定形セレン、硫化カド
ミウム、酸化悪鉛、ポリビニルカルバゾール等が
ある。無定形セレンは光導電体素子としての特性
は良好であるが、製法が蒸着によらねばならず製
造がむずかしく、蒸着膜は可撓性がなく、しかも
毒性が強いため、その取り扱いに注意を要し、ま
た高価であるという欠点がある。硫化カドミウ
ム、酸化悪鉛は結着剤樹脂に分散させた光導電性
層の形で用いられるが、樹脂／光導電体素子の重
量比が0.2〜0.3以下でないと実用性のある感度が
得られないため、可撓性、平滑度、硬度、引張り
強度、耐摩擦性などの機械的な性質に欠点を有す
る。したがつて、そのままでは反復使用に耐える
ことが出来ない。硫化カドミウムには毒性の問題
にも考慮が必要である。一方、ポリビニカルバゾ
ールは電荷保持力、透明性、高分子感光材の自己
成膜性などの利点を持ちながら、光感度が無機感
光材料に比較して著じるしく劣るため、感度向上
に優れた増感剤を開発しなければ実用に併せな
い。 一方、ペリレン系顔料を光導電体素子として用
いた電子写真感光体も提案されており、無機光導
電体を用いた電子写真感光体に無い性質、例えば
可撓性、加工性、無毒性などに優れているが、感
度および電子写真感光体を繰返し使用する場合の
画質安定性が必ずしも充分でなく、実用上は問題
があつた。 従来より、ペリレン系顔料などの有機顔料を光
導電体素子として用いた電子写真感光体の増感法
としては、化学増感、光学増感の２法が知られ、
化学増感剤としては、トリニトロアントラセン、
２・４・７−トリニトロ−９−フルオレノンなど
の多環もしくは複素環ニトロ化合物、アントラキ
ノンなどのキノン類、テトラメチル−Ｐ−フエニ
レン−ジアミンなどの芳香族アミン類、およびテ
トラシアノエチレンなどのニトリル化合物などが
知られている。また光学増感剤としては、キサン
テン系染料、キノリン系染料などが知られてお
り、それぞれ増感効果が知られている。しかしな
がら、実用に供した場合、未だ感度が若干不足で
あり、また感光体を繰り返し使用した場合におけ
る画質の変化、特に初期における変化が実用上の
問題となつている。 本発明は優れた光感度を持つと共に繰り返し使
用による感度の安定性に優れたペリレン系顔料を
用いた感光体に関する。すなわち、Ｎ型色素とＰ
型色素との組合せによる２種の色素収着を施した
ペリレン系顔料を結着剤中に分散させてなる光導
電性組性物を導電性基板上に形成せしめてなる電
子写真感光体である。 本発明において、ペリレン系顔料とは下記一般
式〔〕で示される自体公知のものである。 （ただし、式中ＲはＨ、アルキル基、置換もしく
は無置換のフエニル基を示す。） ＲがＰ−エトキシフエニル基のものはCI.
Pigment Red123、３・５−ジメチルフエニル基
のものはCI.Pigmnt Red 149、メチル基のものは
CI.Pigment Red 179、Ｐ−メトキシフエニル基
のものはCI.Pigment Red 190、Ｐ−クロロフエ
ニル基のものはPigment Red 189、また、水素
原子のものはPigment Brown26として知られて
いる。 本発明に用いる光導電体素子はペリレン系顔料
にＰ型色素を内層としＮ型色素を外層として収着
させたものであり、Ｐ型色素、Ｎ型色素の種類、
およびペリレン系顔料への収着処理方法によつ
て、増感効果および繰り返しによる感度の安定性
等は変つてくるが、適切な組合せを選択すること
により、単なる光学増感以上の効果が得られる。 ペリレン顔料に色素収着を施す場合、Ｐ型色素
を収着させた後、Ｎ型色素を収着させると増感効
果が大きく有利である。しかしながら、Ｐ型色素
とＮ型色素の２種の色素をペリレン系顔料表面上
に同時に収着させても増感効果および繰り返し使
用による画質の安定性の向上が認められる。この
場合は、収着操作が同時であつても、ペリレン系
顔料には親和力の問題からＰ型色素が先に収着し
やすく、Ｎ型色素がその後から収着してゆく割合
が多く、上記のように順序立てて収着操作を行な
つた場合と同じ層構造になつた顔料粒子が多く出
来る。 ここでＮ型色素とは、アミノ基またはその誘導
基を有するトリフエニルメタン、ジフエニルメタ
ン、キサンテン、アクリジン、アジン、チアジ
ン、チアゾール、オキサジン、アゾなどの各種染
料およびペリノン系顔料、ペリノン系顔料などで
ある。また、Ｐ型色素とはスルホン基またはカル
ボキシル基を有するアゾ、アントラキノン、トリ
フエニルメタン、ニトロ、ニトロソ、キサンテ
ン、アジン、キノリン、フタロシアニンなどの各
種の染料およびフタロシアニン系顔料である。特
にペリレンバーミリオン−ローズベンガル−マラ
カイトグリーンの組合せ、およびペリレンバーミ
リオン−銅フタロシアニン−マラカイトグリーン
の組合せは良好な結果が得られた。ペリレン系顔
料に対する色素収着は例えば該色素が染料の場
合、まず、Ｐ型色素を常温下で水または水−メタ
ノール混合溶液に飽和量溶解させ、その飽和水溶
液100部に対し0.1〜10部のペリレン系顔料を入れ
３時間以上撹拌し、ロ過後さらにＮ型色素の飽和
水溶液100部中に入れ0.5〜３時間放置後ロ過、乾
燥をすることによつて行なわれる。また、用いる
色素が顔料である場合は、ペリレン系顔料面上に
例えばフタロシアニン系顔料を蒸着にすることに
よつて行なわれるが、このフタロシアニン系顔料
はペリレン系顔料10部に対して0.01部以下で、ペ
リレン系顔料表面上に薄く均質に蒸着させること
が好ましい。 また、前記法に較べてやや増感効果が劣るが、
Ｐ型色素とＮ型色素を水または水−メタノール混
合溶媒に飽和量溶解した水溶液100部に0.1〜10部
のペリレン系顔料を入れ色素収着を同時に行なう
ことも可能である。 次に、この二層色素収着を行なつた光導電素子
を結着剤樹脂と溶剤と共にボールミル、サンドミ
ル、ロールミル、アトライター、振動ミルなどの
混練分散機で均一な分散を行ない、光導電性組成
物を作製する。 また、光導電性組成物中に通常の化学増感剤ま
たは光学増感剤を添加することもでき、光学増感
剤としては、やはりＰ型色素とＮ型色素の組み合
わせであつてもよい。 本発明に係わる結着剤樹脂としてはメラミン樹
脂、エポキシ樹脂、ケイ素樹脂、ポリウレタン樹
脂、アクリル樹脂、キシレン樹脂、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリカーボネート樹
脂、繊維素誘導体などの体積固有抵抗が107Ωcm
以上の絶縁性を有する結着剤樹脂である。 この光導電性組成物を電子電真感光体に通常用
いられるアルミニウム板、導電処理した紙、プラ
スチツクフイルムなどの導電性支持体上に塗布
し、光導電性層を形成する。塗布方法としては、
必要ならば光導電性組成物に溶剤を加えて粘度を
調整し、エアードクターコーター、ブレードコー
ター、ロツドコーター、リバースロールコータ
ー、スプレーコーター、ホツトコーター、スクイ
ーズコーター等の塗布方式で被膜形成を行なう。
塗布後、光導電性層として充分な帯電電位が付与
されるようになるまで適当な乾燥装置を用いて乾
燥を行なう。 本発明による電子写真感光体は、従来より行な
われている染料での光学増感に較べ増感効果が大
きく、かつ繰り返し使用による感度の安定性が改
良されており優れた特徴を持つものである。 すなわち、ベースとなる顔料とＰ型色素とＮ型
色素との組み合せによつて、増感効果は大きく変
つてくるが適当なＰ型色素とＮ型色素との組み合
せを選ぶと単なる光学増感以上の効果がある。ま
た本発明による感光体は、樹脂／光導電素子が重
量比で１以上であり、例えば、酸化悪鉛を用いた
感光体の場合に比べ樹脂量が多く、被膜の物理的
強度があり、可撓性に富む。また導電性支持体と
の接着力が大きい、耐湿性が良好である、経時変
化が少ない、毒性上の問題がない、製造が容易で
あり安価である等の実用上優れた特徴を持つ。以
下例をあげて説明する。 実施例 １ 水90部（以下、部とは重量部を示す。）、メタノ
ール10部の混合液に、ローズベンガルを飽和量溶
解させる。次にこの飽和溶液100部にペリレンバ
ーミリオン１部を入れ往復式振とう機にて４時間
よく振とうする。次にフイルターでロ過を行ない
ロ過物を減圧下80℃で乾燥させた後、再び、これ
を水90部、メタノール10部混合液のマスカイトグ
リーン飽和溶液100部に入れ１時間振とうする。
さらにこれをロ過し、減圧下80℃で乾燥後、粉砕
を行ない２層色素処理を行なつた光電素子を得
た。 次に、この光導電素子１部、アクリルポリオー
ル（武田薬品工業(株)製、タケラツクＡ−702）3.6
部、エポキシ樹脂（シエル化学社製、エポン
1007）0.5部、メチルエチルケトン1.2部およびセ
ロソルブアセテート1.2部からなる組成物を磁製
ボールミルにて48時間練肉を行ない光導電性組成
物を得る。 次に、この光導電性組成物を厚さ５μのアルミ
ニウム箔と75μのポリエステルフイルムとのラミ
ネートフイルムのアルミニウム上に乾燥膜厚が８
μになるようにロールコートし、110℃に均一加
熱されたオーブン中に１時間置き、電子写真感光
体とした。この感光体をサンプルＡと呼ぶ。こう
して得られたサンプルＡに対して−5.5KV、コロ
ナギヤツプ10mm、10ｍ／minの帯電スピードでコ
ロナ放電を与え、放電停止後10秒後に2854〓のタ
ングステン光源にて10Luxの照度で露光する。こ
の時の露光直前の電位が50％低下するのに要した
光の照射量を感度とした。この様にして測定した
サンプルＡは最大表面帯電量−550V、感度
5.7Lux・secであり帯電性、感度ともに実用に充
分な値であつた。 実施例 ２〜５ 実施例１と同様の方法で、ベースとなるペリレ
ンバーミリオン（CI.Pigment Red 123）顔料に
対して表１で示すような色素、をその順で収
着させた光導電素子を実施例１と同様に感光体と
したものをサンプルＢ〜Ｅとした。サンプルＢ〜
Ｅに係る色素は、いずれもＰ型色素であり、色
素はＮ型色素素である。各サンプルの帯電量、
感度の測定は実施例１と同様に行ない、その結果
は表１中に示すが、いずれも優れた感度を持つも
のが得られた。
【表】
実施例 ６
ペリレンバーミリオン100部をパイレツクス製
ガラス管に入れ、10-4mmHgの減圧下、ペリレン
バーミリオン上に銅フタロシアニンを蒸着する。
蒸着量は0.05部であつた。次にこれにさらに実施
例１と同様の方法でマラカイトグリーンを収着さ
せ、銅フタロシアニン、マラカイトグリーンの２
色素で処理を施したペリレン顔料による光導電素
子Ｆを作り、この光導電素子Ｆを用いて実施例１
と同様にして感光体とする。この感光体につい
て、実施例１と同様に、帯電量、感度を測定する
と、帯電量−550V、感度6.1Lux・secであつた。 比較例 １〜４ ペリレンバーミリオンに、実施例１と同様の方
法で、表２で示すような色素を収着させ光導電素
子とし、さらに感光体としたものをサンプルＧ〜
Ｊとする、サンプルＧ、Ｈは、１種の色素を収着
させたものであり、Ｉは、２種のＮ型色素を収着
させたものであり、Ｊは２種のＰ型色素を収着さ
せたものである。ただし、Ｉ、Ｊの各サンプルの
２種の色素は同時に収着操作を行なつたものであ
る。各サンプルの帯電量、感度の測定は実施例１
と同様に行なつた。結果は、表２中に示すが、Ｐ
型色素、Ｎ型色素のいずれかからの１種による色
素収着、あるいはＰ型色素とＰ型色素の２種の色
素収着を施したペリレン顔料、あるいはＮ型色素
とＮ型色素の２種の色素収着を施したペリレン顔
料は、実施例１〜６で示したＮ型色素とＰ型色素
との組合せによる２種の色素収着を施したペリレ
ン顔料に比べて感光体にした場合、感度が劣つて
いた。
ガラス管に入れ、10-4mmHgの減圧下、ペリレン
バーミリオン上に銅フタロシアニンを蒸着する。
蒸着量は0.05部であつた。次にこれにさらに実施
例１と同様の方法でマラカイトグリーンを収着さ
せ、銅フタロシアニン、マラカイトグリーンの２
色素で処理を施したペリレン顔料による光導電素
子Ｆを作り、この光導電素子Ｆを用いて実施例１
と同様にして感光体とする。この感光体につい
て、実施例１と同様に、帯電量、感度を測定する
と、帯電量−550V、感度6.1Lux・secであつた。 比較例 １〜４ ペリレンバーミリオンに、実施例１と同様の方
法で、表２で示すような色素を収着させ光導電素
子とし、さらに感光体としたものをサンプルＧ〜
Ｊとする、サンプルＧ、Ｈは、１種の色素を収着
させたものであり、Ｉは、２種のＮ型色素を収着
させたものであり、Ｊは２種のＰ型色素を収着さ
せたものである。ただし、Ｉ、Ｊの各サンプルの
２種の色素は同時に収着操作を行なつたものであ
る。各サンプルの帯電量、感度の測定は実施例１
と同様に行なつた。結果は、表２中に示すが、Ｐ
型色素、Ｎ型色素のいずれかからの１種による色
素収着、あるいはＰ型色素とＰ型色素の２種の色
素収着を施したペリレン顔料、あるいはＮ型色素
とＮ型色素の２種の色素収着を施したペリレン顔
料は、実施例１〜６で示したＮ型色素とＰ型色素
との組合せによる２種の色素収着を施したペリレ
ン顔料に比べて感光体にした場合、感度が劣つて
いた。
Claims (1)
- １ Ｐ型色素を内層としＮ型色素を外層として収
着させたペリレン系顔料を結着剤中に分散し、こ
れを導電性支持体に塗布した電子写真用感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8074979A JPS565552A (en) | 1979-06-28 | 1979-06-28 | Photoreceptor for electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8074979A JPS565552A (en) | 1979-06-28 | 1979-06-28 | Photoreceptor for electrophotography |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS565552A JPS565552A (en) | 1981-01-21 |
| JPS6161380B2 true JPS6161380B2 (ja) | 1986-12-25 |
Family
ID=13727044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8074979A Granted JPS565552A (en) | 1979-06-28 | 1979-06-28 | Photoreceptor for electrophotography |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS565552A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6366675U (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-06 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59224846A (ja) * | 1983-06-06 | 1984-12-17 | Dainippon Ink & Chem Inc | 電子写真用感光体 |
| MXPA04010752A (es) * | 2002-04-29 | 2005-03-07 | Ciba Sc Holding Ag | Composiciones y metodos para impartir reologia mejorada a tintas y pinturas basadas en pigmentos. |
-
1979
- 1979-06-28 JP JP8074979A patent/JPS565552A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6366675U (ja) * | 1986-10-22 | 1988-05-06 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS565552A (en) | 1981-01-21 |
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