JPS62104830A - エポキシ樹脂硬化剤 - Google Patents
エポキシ樹脂硬化剤Info
- Publication number
- JPS62104830A JPS62104830A JP24913886A JP24913886A JPS62104830A JP S62104830 A JPS62104830 A JP S62104830A JP 24913886 A JP24913886 A JP 24913886A JP 24913886 A JP24913886 A JP 24913886A JP S62104830 A JPS62104830 A JP S62104830A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- curing agent
- dicyclopentadiene
- resin
- curing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、耐熱性、耐湿性に優れたエポキシ樹脂硬化剤
に関するものである。
に関するものである。
〔従来の技術および発明が解決すべき問題点〕現在、エ
ポキシ樹脂の硬化剤として芳香族ポリアミン、ジシアン
ジアミド、酸無水物。
ポキシ樹脂の硬化剤として芳香族ポリアミン、ジシアン
ジアミド、酸無水物。
ＢＦ３錯体等が使われており、それらを配合した組成物
が多層プリント板の製造に用いられている。しかしなが
ら、このような硬化剤が配合されているエポキシ樹脂組
成物には、それぞれ次のような問題がある。すなわち芳
香族ポリアミンを用いたものは貯蔵安定性に欠ｃノ、か
つ毒性による労働安全衛生上の問題があり、しかもその
硬化物の耐湿性が悪い。また、ジシアンジアミドを用い
たものは、優れた貯蔵安定性を示ずが、その硬化物が耐
熱性に欠け、しかも硬化速度が遅いという問題を有して
いる。酸無水物を用いたものは、耐熱性に比較的例れた
硬化物を生成するが、吸湿しやすく貯蔵安定性に欠ける
という問題が必る。ＢＦ３錯体を用いたものは、貯蔵安
定性に優れ、速硬性を有するが、生成硬化物が吸湿する
とその電気特性が劣化するという問題がある。このよう
に従来の硬化剤を用いると、耐熱性、耐湿性に冨む硬化
物を生成でき、かつ貯蔵安定性の極めて優れている組成
物を１ｑることは困難であった。
が多層プリント板の製造に用いられている。しかしなが
ら、このような硬化剤が配合されているエポキシ樹脂組
成物には、それぞれ次のような問題がある。すなわち芳
香族ポリアミンを用いたものは貯蔵安定性に欠ｃノ、か
つ毒性による労働安全衛生上の問題があり、しかもその
硬化物の耐湿性が悪い。また、ジシアンジアミドを用い
たものは、優れた貯蔵安定性を示ずが、その硬化物が耐
熱性に欠け、しかも硬化速度が遅いという問題を有して
いる。酸無水物を用いたものは、耐熱性に比較的例れた
硬化物を生成するが、吸湿しやすく貯蔵安定性に欠ける
という問題が必る。ＢＦ３錯体を用いたものは、貯蔵安
定性に優れ、速硬性を有するが、生成硬化物が吸湿する
とその電気特性が劣化するという問題がある。このよう
に従来の硬化剤を用いると、耐熱性、耐湿性に冨む硬化
物を生成でき、かつ貯蔵安定性の極めて優れている組成
物を１ｑることは困難であった。
そこで、この発明者らは、耐熱性、耐湿性に富む硬化物
を生成でき、かつ貯蔵安定性の優れたエポキシ樹脂組成
物を得るために研究した結果、硬化剤として、ジシクロ
ペンタジェン変性フェノール樹脂を使用すると目的が達
成できることを見いだし、この発明を完成した。
を生成でき、かつ貯蔵安定性の優れたエポキシ樹脂組成
物を得るために研究した結果、硬化剤として、ジシクロ
ペンタジェン変性フェノール樹脂を使用すると目的が達
成できることを見いだし、この発明を完成した。
すなわち本発明は、下記一般式ＣＩ）
ＣＩ）
（式中Ｒは炭素数２〜９のアルキル基、ｎはＯ〜１５の
整数を示す〕 で示されるジシクロペンタジェン変性フェノール樹脂を
必須成分とするエポキシ樹脂硬化剤を提供したものであ
る。
整数を示す〕 で示されるジシクロペンタジェン変性フェノール樹脂を
必須成分とするエポキシ樹脂硬化剤を提供したものであ
る。
上記一般式（ｉ）で示されるジシクロペンタジェン変性
フェノール樹脂は、ジシクロペンタジェンとフェノール
類（バライソプロピルフェノール、ノニルフェノール等
）をルイス酸触媒中で重合することによって得られる。
フェノール樹脂は、ジシクロペンタジェンとフェノール
類（バライソプロピルフェノール、ノニルフェノール等
）をルイス酸触媒中で重合することによって得られる。
トリシクロデカン環を含有することはエポキシ樹脂のグ
リシジル基との立体障害が少ないため硬化特性（耐湿性
、耐熱性）が向上する。従来のノボラック型樹脂はメチ
レン基でフェノール類と結合している。この場合、エポ
キシ樹脂中のグリシジル基との立体障害等によってエポ
キシ樹脂の硬化性を低下する要因に働きこの結果、耐湿
性を低下させる原因になっている。
リシジル基との立体障害が少ないため硬化特性（耐湿性
、耐熱性）が向上する。従来のノボラック型樹脂はメチ
レン基でフェノール類と結合している。この場合、エポ
キシ樹脂中のグリシジル基との立体障害等によってエポ
キシ樹脂の硬化性を低下する要因に働きこの結果、耐湿
性を低下させる原因になっている。
本発明の硬化剤ではジシクロペンタジェン変性フェノー
ル樹脂中のフェノール成分であるアルキルフェノール類
を含有させることにより耐湿性を更に向上させることが
できる。また得ら、 れた１ポキシ樹脂の硬
化体に可撓性を付与することもできる。成形材料に適用
する場合、流動特性が重要であり、本発明の硬化剤によ
ればノボラック型樹脂を使用した場合に比較して低温１
で流動性を示す。
ル樹脂中のフェノール成分であるアルキルフェノール類
を含有させることにより耐湿性を更に向上させることが
できる。また得ら、 れた１ポキシ樹脂の硬
化体に可撓性を付与することもできる。成形材料に適用
する場合、流動特性が重要であり、本発明の硬化剤によ
ればノボラック型樹脂を使用した場合に比較して低温１
で流動性を示す。
１ 本発明で用いるこの樹脂は・アセトン
・メチ［ルエチルケトン、テトラヒドロフラン、クロロ
ホルム、メタノール、エタノール等の有機溶剤に溶解し
、種々のエポキシ樹脂、可塑化剤等と相溶する。
・メチ［ルエチルケトン、テトラヒドロフラン、クロロ
ホルム、メタノール、エタノール等の有機溶剤に溶解し
、種々のエポキシ樹脂、可塑化剤等と相溶する。
本発明の適用を受けるエポキシ樹脂は、公知のものが用
いられる。これらのエポキシ樹脂は、１分子当り少なく
とも２個のエポキシ基を有し、多価アルコール、多価フ
ェノール、多価カルボン酸あるいは多価アミンなどのグ
リシジル化合物であるクリシジル型エポキシ樹脂や非グ
リシジル型エポキシ樹脂が挙げられる。
いられる。これらのエポキシ樹脂は、１分子当り少なく
とも２個のエポキシ基を有し、多価アルコール、多価フ
ェノール、多価カルボン酸あるいは多価アミンなどのグ
リシジル化合物であるクリシジル型エポキシ樹脂や非グ
リシジル型エポキシ樹脂が挙げられる。
本発明の硬化剤とエポキシ樹脂との配合比は、本発明の
硬化剤の活性水素描間とエポキシ樹脂の：［ポキシ当量
との比率で決定するのが通常であるが多少当量比がずれ
ても所期の性能は十分６発揮されるので、特に配合比を
限定する必要はない。硬化に際し、所望により硬化促進
剤、希釈剤、充填剤、顔料などの種々の添加剤を加えて
使用することも可能である。
硬化剤の活性水素描間とエポキシ樹脂の：［ポキシ当量
との比率で決定するのが通常であるが多少当量比がずれ
ても所期の性能は十分６発揮されるので、特に配合比を
限定する必要はない。硬化に際し、所望により硬化促進
剤、希釈剤、充填剤、顔料などの種々の添加剤を加えて
使用することも可能である。
本発明の硬化剤は、エポキシ樹脂との相溶性がよく、こ
の硬化剤を使用して硬化させたエポキシ樹脂硬化物は透
明性および光沢がよく、可撓性に富み、接着性が強力で
剥離強度が高く、衝撃に耐え、′＃４薬品性が良好であ
る等、種々のすぐれた性能を発揮する。
の硬化剤を使用して硬化させたエポキシ樹脂硬化物は透
明性および光沢がよく、可撓性に富み、接着性が強力で
剥離強度が高く、衝撃に耐え、′＃４薬品性が良好であ
る等、種々のすぐれた性能を発揮する。
以下に本発明の硬化剤の特徴を一層明確にするために、
実施例によって具体的に説明する。
実施例によって具体的に説明する。
以下単に部とあるはいずれも重量部を示す。
実施例１〜２
第１表に示すエポキシ樹脂に一般式（Ｉ）においてＲが
ノニル基であるジシクロペンタジエエン変性ノニルフェ
ノール樹脂およびＲがイソプロピル基であるジシクロペ
ンタジェン変性イソプロピル樹脂を化学量論的に添加し
硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（２−Ｍ Ｉ
） １．０部を配合し、１３０°Ｃで２時間、次いで
１６０℃で５時間加熱し硬化させた。硬化体の物性を第
１表に示した。
ノニル基であるジシクロペンタジエエン変性ノニルフェ
ノール樹脂およびＲがイソプロピル基であるジシクロペ
ンタジェン変性イソプロピル樹脂を化学量論的に添加し
硬化促進剤として２−メチルイミダゾール（２−Ｍ Ｉ
） １．０部を配合し、１３０°Ｃで２時間、次いで
１６０℃で５時間加熱し硬化させた。硬化体の物性を第
１表に示した。
比較例１〜２
実施例１〜２で用いたジシクロペンタジェン変性ノニル
フェノール樹脂、ジシクロペンタジェン変性イソプロピ
ル樹脂に代えてフェノールノボラック樹脂を使用した以
外同様な処理を行なった。得られた硬化体の物性を第１
表に併記した。
フェノール樹脂、ジシクロペンタジェン変性イソプロピ
ル樹脂に代えてフェノールノボラック樹脂を使用した以
外同様な処理を行なった。得られた硬化体の物性を第１
表に併記した。
これより本発明の硬化剤を用いたエポキシ樹脂硬化体は
優れた物性を示すことが認められる。
優れた物性を示すことが認められる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 〔式中Ｒは炭素数２〜９のアルキル基、ｎは０〜１５の
整数を示す〕 で示されるジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂を
必須成分とするエポキシ樹脂硬化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24913886A JPS62104830A (ja) | 1985-10-31 | 1986-10-20 | エポキシ樹脂硬化剤 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60244769 | 1985-10-31 | ||
| JP24913886A JPS62104830A (ja) | 1985-10-31 | 1986-10-20 | エポキシ樹脂硬化剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60244769 Division | 1985-10-31 | 1985-10-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62104830A true JPS62104830A (ja) | 1987-05-15 |
| JPH0340051B2 JPH0340051B2 (ja) | 1991-06-17 |
Family
ID=26536903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24913886A Granted JPS62104830A (ja) | 1985-10-31 | 1986-10-20 | エポキシ樹脂硬化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62104830A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5344899A (en) * | 1991-03-29 | 1994-09-06 | Nippon Oil Co., Ltd. | Phenolic resin, method for producing the resin and epoxy resin composition for encapsulation |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5499160A (en) * | 1978-01-20 | 1979-08-04 | Nippon Oil Co Ltd | Epoxy resin composition |
-
1986
- 1986-10-20 JP JP24913886A patent/JPS62104830A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5499160A (en) * | 1978-01-20 | 1979-08-04 | Nippon Oil Co Ltd | Epoxy resin composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5344899A (en) * | 1991-03-29 | 1994-09-06 | Nippon Oil Co., Ltd. | Phenolic resin, method for producing the resin and epoxy resin composition for encapsulation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0340051B2 (ja) | 1991-06-17 |
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