JPS6227737A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は写真感光材料、特にノ・ロゲン化銀カラー写真
感光材料に関し、更に詳しく＆、ま発色性の優れたハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料に関するものである。

〔従来技術〕

ハロゲン化銀写真感光材料において、カプラーアニオン
とキノンジイミン等との反応によって色素が形成される
ことはよく知られているところである。

現在主流となっている乳剤中へのカプラーの内蔵方法は
、所謂オイルプロテクト型である。したがって、現像液
のオイル中への浸透によってカプラーはアニオン化され
る。

同様に、キノンジイミン等のオイル中への浸透によって
カップリング反応が起こり発色色素が生じることになる
。オイルプロテクト型の内蔵方法に用いられるオイルは
例えばリン酸エステル、フタル酸エステル等が代表的で
ある。

これらオイルは上記反応の場となっていると同時に生成
した色素が保存される場ともなっている。

生成した色素の保存に関してはオイルが存在する場合の
方が、そうでない場合に比べて一般に優れており、かつ
色素の分光吸収（色再現性〕も良好となっている。一方
反応の場としてのオイルに関しては、例えばフィッシャ
ー分散型と比べた場合は一般に反応速度（色素の生成速
度）は遅くなっている。

ここで明らかなことはオイルプロテクト型のオイルは発
色反応の阻害要因となっていることである。

この問題の解決策としてカプラーの分子内にアー１７４
８３６号、同５９−１７７５５３号、同５９−１７７５
５４号、同５９−１７７５５５号、同５９−１７７５５
６号、同５９−１７７５５７号、同５９−１７８４５９
号、同５９−２１４８５４号等の各公報が挙げられる。

これら技術による発色性の改良は認められるもののある
種のものはオイルへの溶解度が低くオイルプロテクト型
分散に不適当であったり、乳剤中での析出が起こってし
まったりする問題点を有している。またある種のものは
既に述べたオイルプロテクト型の特徴である生成色素の
保存安定性を損ってしまったり、色汚染を生じてしまっ
たりする問題点を有している。

さらにある種のものはアニオン化する基を導入すること
でカプラーのコストを著しく上げることになる。このこ
とは一般に合成法が従来用いられているカプラーに比べ
頻雑であったり、合成経路が長いことを意味している。

（換言すると、アニオン化する基を導入する場合多くは
保護基等を必要とし、更に脱保護工程を必要とするから
である。）〔発明の目的〕 本発明の第１の目的は、発色性の良好なハロゲン化銀写
真感光材料を提供することにある。

第２の目的は、色再現性（分光吸収〕の優れた色素保存
安定性に優れたハロゲン化銀写真感光材料を提供するこ
とにある。

第３の目的は安価なハロゲン化銀写真感光材料を提供す
ることにある。

〔発明の構成及びその作用効果〕

即ち、本発明は下記一般式〔■〕で示される非発色性化
合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光
材料に係るものである。

一般式ＣＩ’１ 式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は水素原子、ハ
ロゲン原子またはベンゼン環に置換可能な基を表−ル基
、ヘテロ環基を表わす。Ｒ１とＲ２またはＲ２とＲ３は
互いに共同して５〜６員環を形成してもよ℃）。

Ｒ’、Ｒ２，ＲコｔＲ’お上びＲ５で表される／％　ａ
　Ｐ　ン原子は弗素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原
子であり、好ましくは弗素原子、塩素原子である。

Ｒ１，Ｒ２，Ｒ’、Ｒ’お上びＲ５で表されるベンゼン
環に置換可能な基としては、アルキル基、アルケニル基
、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、スルホニル基、
ホスホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、シ
ア／基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オ
キシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミ
７基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、イミド基、
ウレイド基、スル７アモイルアミノ基、アルコキシカル
ボニルアミ７基、アリールオキシカルボニルアミ７基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基
、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、
ニトロ基、カルボキシル基、スルホ基等が挙げられる。

Ｒ’−Ｒ’で表されるアルキル基としては、炭素数１〜
３２のもの、アルケニル基としては炭素数２〜３２のも
のが好ましく、直鎖でも分岐でもよく、さらに置換基（
例えば、アリール基、シア７基、ハロゲン原子ｗ？）を
有していでもよい。具体的にはメチル基、エチル基、イ
ソプロピル基、Ｌ−ブチル基、し−アミル基、ドデシル
基、アリル基、ビニル基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアリール基としては７エ二ル基が
好ましく、置換基（例えば、アルキル基、アルコキシ基
、アシルアミ７基等）を有していてもよい。　具体的に
は、フェニル基、４−ｔ−ブチルフェニルｉ、２．４−
ノーし一７ミルフエニル基、４−テトラデカンアミドフ
ェニル基、ヘキサテ゛シロキシフェニル基、４′−〔α
−（４”−ｔ−ブチル７二７キシ）テトラデカンアミド
フェニル基等が挙げられる。

Ｒ’−Ｒ’で表されるヘテロ環基としては５〜７貝のも
のが好ましく、置換されていてもよく、又縮合していて
もよい。具体的には２−フリル基、２−チェニル基、２
−ピリミジニル基、２−ベンゾチアゾリル基等が挙げら
れる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアシル基としては、例えばアセチ
ル基、フェニルアセチル基、ドデカノイル基、α−２，
４−ノーｔ−アミルフェノキシブタノイル基等のアルキ
ルカルボニル基、ベンゾイル基、３−ペンタデシルオキ
シベンゾイル基、ｐ−クロルベンゾイル基等のアリール
カルボニル基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるスルホニル基としてはメチルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基の如きアルキルスルホ
ニル基、ベンゼンスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニ
ル基の如きアリールスルホニル基等が挙げられる。

Ｒ’−Ｒ５で表されるホスホニル基としてはブチルオク
チルホスホニル基の如きアルキルホスホニル基、オクチ
ルオキシホスホニル基の如きアルコキシホスホニル基、
フェノキシホスホニル基の如きアリールオキシホスホニ
ル基、フェニルホスホニル基の如きアリールホスホニル
基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるカルバモイル基は、アルキル基、
アリール基（好ましくはフェニル基）等が置換していて
もよく、例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジ
ブチルカルバモイル基、Ｎ−（２−ベアタデシルオクチ
ルエチル）カルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシル
カルバモイルｉ、Ｎ−（３−（２，４−ジ−ｔ−７ミル
７エ７キシ）プロピル）カルバモイル基等が挙げられる
。

Ｒ１−Ｒ５で表されるスルファモイル基はアルキル基、
アリール基（好ましくはフェニル基）等が置換していて
もよく、例えばＮ−プロピルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ
−ノエチルスル７アモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシル
オキシエチル）スルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ド
デシルスルファモイル基、Ｎ−７ヱニルスル７アモイル
基等が挙ケられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアルコキシ基は、例えばメトキシ
基、プロポキシ基、２−エトキシエトキシ基、ペンタデ
シルオキシ基、２−ドデシルオキシエトキシ基、７エネ
チルオキシエトキシー基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアリールオキシ基としては７ヱニ
ルオキシが好ましく、アリール核は更に前記アリール基
への置換基又は原子として挙げたもので置換されていて
もよく、例えばフェノキシ基、ｐ−ｔ−ブチル７エ７キ
シ基、ｍ−ペンタデシルフェノキシ基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるヘテロ環オキシ基としては５〜７
貝のへテロ環を有するものが好ましく註へテロ環は更に
置換基を有していてもよく、例えば、３．４．５．６−
テトラヒドロビラニル−２−オキシ基、１−７ヱニルテ
トラゾールー５−オキシ基が挙げられる。

Ｒ’−Ｒ５で表されるアシルオキシ基としては、例工ば
アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキ
シ基等が挙げられ、更に置換基を有していてもよく、具
体的にはアセチルオキシ基、α−クロルアセチルオキシ
基、ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるカルバモイルオキシ基は、アルキ
ル基、アリール基等が置換していてもよ（、例えばＮ−
エチルカルバモイルオキシ基、Ｎ、Ｎ−ノエチル力ルパ
モイルオキシ−Ｍ、Ｎ−７ヱニルカルバモイルオキシ基
等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアミ７基はアルキル基、アリール
基（好ましくはフェニル基）等で置換されていてもよく
、例えばエチルアミ７基、アニリノ基、糟−クロルアニ
リ７基、３−ベンタテ゛シルオキシ力ルポニルアニリ７
基、２−クロル−５−ヘキサデカンアミドアニリ７基等
が挙げられる。

Ｒ’−Ｒ５で表されるアシルアミ７基としては、アルキ
ルカルボニルアミ７基、アリールカルボニルアミ７基（
好ましくはフェニルカルボニルアミ７基）等が挙げられ
、更に置換基を有してもよく具体的にはアセトアミド基
、ａ−エチルプロパンアミド基、Ｎ−フェニルアセトア
ミド基、ドデカンアミド基、２，４−ジ−ｔ−アミル７
エ／キシアセトアミド基、α−３−ｔ−ブチル４−ヒド
ロキシ７二７キシブタンアミド基等が挙げられる。

Ｒｌ　＋　ＲＳで表されるスルホンアミド基としては、
アルキルスルホニルアミ７基、アリールスルホニルアミ
７基等が挙げられ、更に置換基を有してもよい、具体的
にはメチルスルホニルアミノ基、ペンタデシルスルホニ
ルアミ７基、ベンゼンスルホンアミド基、ｒ＋−）ルエ
ンスルホンアミド基、２−メトキシ−５−ｔ−アミルベ
ンゼンスルホンアミド Ｒ　’　−　Ｒ’で表されるイミド基は、開鎖状のもの
でも、環状のものでもよく、置換基を有していてもよく
、例えばコハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸
イミド基、７タルイミド基、グルタルイミド基等が挙げ
られる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるウレイド基は、アルキル基、アリ
ール基（好ましくはフェニル基）等により置換されてい
てもよく、例えばＮ−エチルウレイド基、Ｎ−メチル−
Ｎ−デシルワレイド基、Ｎ−フェニルツレイド基、Ｎ−
ｐ−）リルウレイド基等が挙げられる。

Ｒ’−ＲＳで表されるスル７アモイルアミ７基は、アル
キル基、アリール基（好ましくはフェニル基）等で置換
されていてもよく、例えばＮ，Ｎ−ノブチルスル７アモ
イルアミ７基、Ｎ−メチルスルファモイルアミノ基、Ｎ
−フェニルスル７アモイルア・ミ／基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアルコキシカルボニルアミノ基と
しては、更に置換基を有していてもよく、例えばメトキ
シカルボニルアミ７基、メトキシエトキシカルボニルア
ミ７基、オクタデシルオキシカルボニルアミ７基等が挙
げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアリールオキシカルボニルアミ７
基は、置換基を有していでもよく、例えばフェノキシカ
ルボニルアミ７基、４−メチル７エ／キシカルボニルア
ミ７基が挙げられる。

Ｒ＋＋ＲＳで表されるアルコキシカルボニル基は更に置
換基を有していてもよく、例えばメトキシカルボニル基
、ブチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニ
ル基、オクタデシルオキシカルボニル基、エトキシメト
キシカルボニルオキシ基、ベンジルオキシカルボニル基
等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアリールオキシがルボニル基は更
に置換基を有していてもよく、例えばフェノキシカルボ
ニル基、ｐ−クロル７エ／キシカルボニル基、瞳−ペン
タデシルオキシフェノキシカルボニル基等が挙げられる
。

Ｒ１−Ｒ５で表されるアルキルチオ基は、更に置換基を
有していてもよく、例えば、エチルチオ基、ドデシルチ
オ基、オクタデシルチオ基、７エネチルチオ基、３−７
エ７キシプロビルチオ基が挙げられる。

Ｒ】〜Ｒ５で表されるアリールチオ基はフェニルチオ基
が好ましく更に置換基を有してもよく、例えばフェニル
チオ基、１〕−メトキシフェニルチオ基、２−ｔ−オク
チルフェニルチオ基、３−オクタテ゛ンルフェニルチオ
基、２−カルボキシ７エ二ルチオ基、ｐ−７セトアミノ
フエニルチオ基等が挙げられる。

Ｒ１−Ｒ５で表されるヘテロ環チオ基としては、５〜７
貝のへテロ環チオ基が好ましく、更に縮合環を有しても
よく、又置換基を有していてもよい。

例えば２−ピリノルチオ基、２−ベンゾチアゾリルチオ
基、２，４−ノアエアキシ−１　、３　、５−）リアゾ
ール−６−チオ基が挙げられる。

以上に挙げたＲ１へＲ５で表わされる置換基、又は原子
のなかでもアルキル基、アルコキシ基、電子吸引性を有
する基または原子（）・ロゲン原子、アシル基、スルホ
ニル基、ホスホニル基、カルバモイル基、スルファモイ
ル基、シアン基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、ニトロ基等）が好
ましい。

Ｒ６で表わされる基はアルキル基（例えばメチル基、エ
チル基、ドデシル基、トリフルオロメチル基等）、アリ
ール基（例えばフェニル基、ｐ−ヒドロキシフェニル基
、ｐ−ベンジルオキシフェニル基、ｐ　−）”ｙ’シル
オキシフェニル基等）、ヘテロ環（例えばフリル基、ピ
リジル基、チェニル基等）であり、なかでもアルキル基
、アリール基が好ましい。

Ｒ１とＲ２またはＲ２とＲ３によって形成される５〜６
員環としては、ベンゼン環、フラン環、チオフェン環、
ビロール環、ジヒドロフラン環、ジヒドロビラン環、ピ
ラン環、シクロヘキセン環等が挙げられる。

また、Ｒ１、Ｒ”　、　Ｒ３、Ｒ４、ＲうおよびＲ６の
炭素数の総和が８以上３０以下の化合物が好ましい。

本発明によれば上記一般式ＣＩ］で示される化合物の使
用によって既述した如き発色性の劣化は、効果的に防止
されることが判明した。即ちオイルプロテクト型の場合
に生ずるオイル中への現像液の浸透及びキノンジイミン
等の浸透が阻害される現象をアニオン化する基を有する
一般式ＣＩ）の化合物は改良する働きを有する訳である
。オイル中で相対的にカプラーのＰＫａを低下させる作
用をも有しカプラーのアニオン化を促進することも上記
効果の一因となっていると考えられる。

本発明による写真感光材料は、支持体上に少なくとも１
層のハロゲン化銀乳剤層が設けられたものであって、カ
プラーはイエローカプラー、マゼンタカプラー、シアン
カプラーが使用可能である。

以下本発明の一般式〔■〕で示される非発色性化合物の
代表的具体例を記載するが、これら化合物ＣＨ。

Ｈ３ ２Ｈ５ Ｈ２ Ｈ３ Ｃ，Ｈ。

Ｃ／ Ｈ３ ＳＯ２Ｃ３Ｈ７ ＯＣＨ３ ＯＣＨ３ Ｈ２５ＣＩ２０Ｓ ＣＨ３ イエロー色素形成カプラーとしては、公知のアシルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることが出来る。

これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得る黄
色カプラーの具体例は英国特許１，０７７．８７４号、
特公昭４５−４０７５７号、特開昭４７−１０３１号、
同４７−２６１３３号、同４８−９４４３２号、同５０
−８７６５０号、同５１−３６３１号、同５２−１１５
２１９号、同５４−９９４３３号、同５４−１３３３２
９号、同５６−３０１２７号、米国特許２，８７５，０
５７号、同３，２５３，９２４号、同３，２６５゜５０
６号、同３，４０８，１９４号、同３，５５１，１５５
号、同３，５５１゜１５６号、同３，６６４，８４１号
、同３　、７２５　、０７２号、同３，７３０゜７２２
号、同３，８９１，４４５号、同３，９００，４８３号
、同３，９２９゜４８４号、同３，９３３，５００号、
同３　、９７３　、９６８号、同３，９９０゜８９６号
、同４，０１２，２５９号、同４，０２２，８２０号、
同４，０２９゜５０８号、同４，０５７，４３２号、同
４，１０６，９４２号、同４，１３３゜９５８号、同４
，２６９，９３６号、同４，２８６，０５３号、同４，
３０４゜８４５号、同４，３１４，０２３号、同４，３
３６，３２７号、同４，３５６゜２５８号、同４，３８
６，１５５号、同４，４０１，７５２号等に記載された
ものである。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、公知の５−ピラゾ
ロン系カプラー、ビラゾロベンライミグゾール系カプラ
ー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、閉鎖アシルアセ
トニトリル系カプラーを好ましく用いることができる。

有利に用い得るマゼンタカプラーの具体例は、特願昭５
８−１６４８８２号、同５８−１６７３２６号、同５８
−２０６３２１号、同５８−２１４８８３号、同５８−
２１７３３９号、同５９−２４６５３号、特公昭４０−
６０３１号、同４０−６０３５号、同４５−４０７５７
号、同４７−２７４１１号、同４９−３７８５４号、特
開昭５０−１３０４１号、同５１−２６５４１号、同５
１−３７６４８号、同５１−１０５８２０号、同５２−
４２１２１号、同５３−１２３１２９号、同５３−１２
５８３５号、同５３−１２９０３５号、同５４−４８５
４０号、同５６−２９２３６号、同５６−７５６４８号
、同５７−１７９５０号、同５７−３５８５８号、同５
７−１４６２５１号、同５９−９９４３７号、英国特許
１，２５２，４１８号、米国特許２，６００．７８８号
、同３゜００５．７１２号、同３，０６２，６５３号、
同３，１２７，２６９号、同３゜２１４．４３７号、同
３，２５３，９２４号、同３，３１１，４７６号、同３
゜４１９．３９１号、同３，５１９，４２９号、同３，
５５８．３１９号、同３゜５８２．３２２号、同３，６
１５，５０６号、同３，６５８，５４４号、同３゜７０
５．８９６号、同３，７２５，０６７号、同３，７５８
．３０９号、同３゜８２３，１５６号、同３，８３４，
９０８号、同３，８９１，４４５号、同３゜９０７．５
７１号、同３，９２６，８３１号、同３，９２８，０４
４号、同３゜９３５．０１５号、同３，９６０，５７１
号、同４，０７６．５３３号、同４゜１３３．６８６号
、同４，２３７，２１７号、同４，２４１，１８８号、
同４゜２６４．７２３号、同４，３０１，２３５号、同
４，３１０，６２３号等に記載されたものである。

シアン色素形成カプラーとしては、公知のす７トール系
カプラー、フェノール系カプラーを好ましく用いること
ができる。有利に用い得るシアンカプラーの具体例は英
国特許１，０３８，３３１号、同１゜５４３．０４０号
、特公昭４８−３８８９４号、特開昭４８−５９８３８
号、同５０−１３７１３７号、同５１−１４６８２８号
、同５３−１０５２２６号、同５４−１１５２３０号、
ｌ？ｆ１５６−２９２３５号、同５６−１０４３３３号
、同５６−１２６８３３号、同５７−１３３８５０号、
同５７−１５５５３８号、同５７−２０４５４５号、同
５８−１１８６４３号、同５９−３１９５３号、同５６
−３１９５４号、同５９−５９６５６号、同５９−１２
４３４１号、同５９−１６６９５８号、米国特許２，３
６９，９２９号、同２，４２３，７３０号、同２，４３
４゜２７２号、同２，４７４，２９３号、同２，６９８
，７９４号、同２，７７２゜１６２号、同２，８０１，
１７１号、同２，８９５，８２６号、同３　、２５３　
。

９２４号、同３，３１１，４７６号、同３，４５８，３
１５号、同３，４７６゜５６３号、同３，５９１，３８
３号、同３，７３７，３１６号、同３　、７５８　。

３０８号、同３，７６７．４１１号、同３，７９０，３
８４号、同３，８８０゜６６１号、同３，９２６，６３
４号、同４，００４，９２９号、同４，００９゜０３５
号、同４，０１２．２５８号、同４，０５２，２１２号
、同４，１２４゜３９６号、同４，１３４，７６６号、
同４，１３８．２５８号、同４，１４６゜３９６号、同
４，１４９，８８６号、同４，１７８，１８３号、同４
，２０５゜９９０号、同４，２５４，２１２号、同４　
、２６４　、７２２号、同４，２８８゜５３２号、同４
，２９６，１９９号、同４，２９６，２００号、同４，
２９９゜９１４号、同４，３３３，９９９号、同４，３
３４，０１１号、同４，３８６゜１５５号、同４，４０
１，７５２号、同４，４２７，７６７号等に記載された
ものである。

カラードカプラーとしては、例えば英国特許９３７．６
２１号、同１，０３５，９５９号、同１，２５５，１１
１号、特開昭４８−２２０２８号、同５２−４２１２１
号、特公昭３８−２２３３５号、同４４−２０１６号、
同４４−１５７５４号、米国特許２，４４９，９６６号
、同２，５２１，９０８号、同２，５４３，６９１号、
同２，８０１，１７１号、同２，９８３，８０８号、同
３，００５，７１２号、同３，０３４，８９２号、同３
，０６１，４３２号、同３，４１９，３９１号、同３，
４７６．５６０号、同３，４７６．５６３号、同３，４
８１，７４１号、同３，５１９，４２９号、同３，５８
３，９７１号、同３，６２２，３２８号、同３，６８４
，５１４号、同４，００４，９２９号、同４，０７０，
１９１号、同４，１３８，２５８号、同４，１３８，２
６４号、同４，１８３，６７０号、同４，２９２，４０
０号、同４，３６９，２４８号等に記載のものを使用で
きる。

ＤＩＲカプラーとしては、例えば英国特許９５３゜４５
４号、米国特許３，２２７，５５４号、同３，６１５，
５０６号、同３，８１７，２９１号、同３，７０１，７
８３号、同３，９３３，５００号、同４，０９５，９８
４号、同４，１４９，８８６号、同４，２８６，０５４
号、同４，３５９，５２１号、特開昭５２−９０９３２
号、同５６−１１６０２９号、同５７−１５１９４４号
等に記載の化合物及び、米国特許４，２４８，９６２号
、同４，４０９，３２３号、特開昭５７−１５４２３４
号、同５８−１６２９４９号、同５８−２０５１５０号
、同５９−１９５６４３号、同５９−２０６８３４号、
同５９−２０６８３６号、同５９−２１０４４０号、同
６０−７４２９号等に記載のタイミングＤＩＲカプラー
を好ましく用いることができる。

ＤＩＲ化合物としては、例えば米国特許３，６３２゜３
４５号、同３，９２８，０４１号、同３，９３８，９９
６号、同３　、９５８　。

９９３号、同３，９６１，９５９号、同４，０４６，５
７４号、同４，０５２゜２１３号、同４，１７１，２２
３号、同４，１８６，０１２号、特開昭５２−６５４３
３号、同５２−１３０３２７号、同５７−１２８３３５
号等に記載の化合物を好ましく用いることができる。

無色カプラーとしては、階調調節、色濁り及びカプリ防
止のために米国特許２，９９８，３１４号、英国特許１
，２８４，６４９号及び西独特許１，１６８，７８９号
に記載のいわゆるワイスカプラーを用いることができる
。

更に本発明に於いて好ましく用いられるシアンカプラー
、マゼンタカプラー、イエローカプラーを記載する。特
に好ましく用いられる具体的カプラーは、下記一般式（
ＩＩＩ（Ｉ［［）（ＩＶ）（Ｖ）〔■〕〔■〕〔■）　
（ｆｆ）　（Ｘ）　（ＸＩ）　（Ｕ）又は（ＸＩ）で表
すことができる。

一般式（ｎ） Ｈ 一般式（Ｉ［［） Ｘ 一般式（ＩＶ） 一般式（Ｖ） 一般式（Ｖｌ） 一般式〔■〕 一般式〔■〕 一般式（ｆｆ） Ｎ　−Ｎ　−ＮＨ 一般式〔Ｘ〕 一般式（ＸＩ） Ｎ　−Ｎ　−Ｎ）ｌ 一般式（ＸＩ） 一般式（ＸＩ［［］ 一般式（ＩＩ　）、（Ｉ［Ｉ　）及び（ＩＶ）において
、式中、Ｒ７はハロゲン原子、アルキル基、アシルアミ
ノ基、又はアルコキシ基を表す。

Ｒａは水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ
環残基を表す。

Ｒ９はアルキル基、了り−ル基、ヘテロ環残基、フルキ
ル７ミノ基、又はアリールアミ７基を表す。

ｑは１〜４の整数、−はθ〜３の整数、ｎは０〜５の整
数を表す、Ｒ７が同一分子内に２個以上存在する場合に
はそれぞれのＲ？は同一であっても異なってもよい。

一般式（Ｖ）〜（ＸＩ）において、式中、Ｒ１’はアル
キル基、アリール基、ヘテロ環残基、アシル７ミ／基、
ウレイド基、又はアニリノ基を表す。

Ｒ１１は、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
又はシアノ基で置換されてもよいフェニル基を表す。

Ｒ１２はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
シルアミ７基、カルバモイル基、スルファモイル基を表
す。

ｐはθ〜４の整数を表す。

Ｒ＋２が同一分子内に２個以上存在する場合には、それ
ぞれのＲ＋２は同一であっても異なってもよい。

Ｒ＋３はアルキル基、アリール基、又はヘテロ環残基を
表す。

Ｒ’４はアルキル基、アリール基、又はアルキルチオ基
を表す。

Ｒ１”はアルキル基、又はアリール基を表す。

一般式（ＸＩ）において、式中、Ｒ”はアルキル基、ア
リール基、アルキルアミ／基、アリールアミ７基を表す
。

Ｒ”は水素原子、ハロゲン原子、又はアルコキシ基を表
す。

Ｒ目は水素原子、アシルアミ７基、アルキル基、アリー
ルスルホンアミド基、スルファモイル基、カルバモイル
基、アルコキシ基、又はハロゲン原子を表す。

Ｘは水素原子もしくは脱離可能な基を表す。

前記一般式ＣＩ）の化合物は市販されているものを含め
、従来公知の方法により寥易に合成することができる。

高沸点油剤としては現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノールｌ［体、７タール酸アルキルエステル、リン酸エ
ステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、アルキ
ルアミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の
沸点１５０℃以上の有機溶媒が用いられる。

本発明に用いることのできる高沸点有機溶媒としては、
米国特許第２，３２２，０２７号、同２，５３３，５１
４号、同２，８３５，５７９号、同３，２８７，１３４
号、同２，３５３，２６２号、同２，８５２，３８３号
、同３　、５５４　、７５５号、同３，６７６．１３７
号、同３，６７６．１４２号、同３，７００，４５４号
、同３，７４８，１４１号、同３，７７９，７６５号、
同３，８３７．８６３号、英国特許９５８゜４４１号、
同１，２２２，７５３号、ＯＬ　Ｓ　２，５３８，８８
９、特開昭４７−１０３１号、同４９−９０５２３号、
同５０−２３８２３号、同５１−２６０３７号、同５１
−２７９２１号、同５１−２７９２２号、同５１−２６
０３５号、同５１−２６０３６号、同５０−６２６３２
号、同５３−１５２０号、同５３−１５２１号、同５３
−１５１２７号、同５４−１１９９２１号、同５４−１
１９９２２号、同５５−２５０５７号、同５５−３６８
６９号、同５６−１９０４９号、同５６−８１８３６号
、特公昭４８−２９０６０号などに記載されている。

カプラーをハロゲン化銀乳剤中に添加する場合、通常、
ハロゲン化銀１モルあたり約０．０１〜２モル、好まし
くは０．０３〜０．５モルの範囲で添加される。

また、本発明の一般式（１）の化合物は、カプラーに対
し、多く添加されるほど本発明の効果が大きくあられれ
るが、具体的にはカプラー１ｇに対し、０．１〜１０ｇ
１好ましくは０．２５〜３ｇの範囲で添加される。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、例えばカラーの
ネ〃及びポジフィルム、ならびにカラー印画紙などであ
ることができるが、とりわけ直接鑑賞用に供されるカラ
ー印画紙を泪いた場合に本発明方法の効果が有効に発揮
される。

このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用のものでもよ
い。多色用ハロゲン化銀写真感光材料の場合には、減色
法色再現を行うために、通常は写真用カプラーとしてマ
ゼンタ、イエロー及びシアンの各カプラーを含有するハ
ロゲン化銀乳剤層ならびに非感光性層が支持体上に適宜
の層数及び層順で積層した構造を有しているが、該層数
及び層順は重点性能、使用目的によって一適宜変更して
もよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられるハロゲ
ン化銀乳剤には、ハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀
、沃塩化銀、塩臭化銀、及び塩化銀等の通常のハロゲン
化銀乳剤に使用される任意のものを用いることができる
。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、酸性法、中性法、アンモニア法のいずれかで得ら
れたものでもよい。該粒子は一時に成長させてもよいし
、種粒子をつくった後成長させてもよい０種粒子をつく
る方法と成長させる方法は同じであっても、異なっても
よい。

ハロゲン化銀乳剤はハライドイオンと銀イオンを同時に
混合しても、いずれか一方が存在する中に、他方を混合
してもよい。また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長速度を
考慮しつつ、ハライドイオンと銀イオンを混合釜内のｐ
ＨｔｐＡ＆をコントロールしつつ逐次同時に添加する事
により、成長させてもよい。成長後にコンバージョン法
を用いて、粒子のハロゲン化銀組成を変化させてもよい
。

本発明のハロゲン化銀の製造時に、必要に応じてハロゲ
ン化銀溶剤を用いることにより、八ロデン化銀粒子の粒
子サイズ、粒子の形状、粒子サイズ分布、粒子の成長速
度をコントロールできる。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるノ）ロデン化銀
粒子は、粒子を形成する過程及Ｖ／虫たは成長させる過
程で、カドミウム塩、亜鉛塩、歪場、タリウム塩、イリ
ジウム塩又は錯塩、ロノウム塩又は錯塩、鉄塩又は錯塩
、を用いて金属イオンを添加し、粒子内部に及Ｖ／又は
粒子表面に包含させる事ができ、また適当な還元雰囲気
におくことにより、粒子内部及１／又は粒子表面に還元
増感核を付与できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長
の終了後に不要な可溶性塩類を除去してもよいし或いは
含有させたままでもよい、該塩類を除去する場合には、
リサーチディスクロジャー１７６４３号記載の方法に基
づいて行うことができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、内部と表面が均一な層から成っていてもよいし、
異なる層から成っていてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、潜像が主として表面に形成されるような粒子であ
っても良く、また主として粒子内部に形成されるような
粒子でもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるノ１０デン化銀
粒子は、規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や
板状のような変則的な結晶形を持つものでもよい、これ
ら粒子において、（１００）面と（１１１３面の比率は
任意のものが使用できる。

又、これら結晶形の複合形を持つものでも良く、様々な
結晶形の粒子が混合されてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上
のハロゲン化銀乳剤を混合してもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感され
る。即ち、銀イオンと反応できる硫黄を含む化合物や、
活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用い
るセレン増感法、還元性物質を用いる還元増感法、金そ
の他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独又
は組み合わせて用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、写真業界において、増感
色素として知られている色素を用いて、所望の波長域に
光学的に増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが
、２種以上を組み合わせで用いてもよい。増感色素と共
にそれ自身分光増感作用を持たない色素、あるいは可視
光を実質的に吸収しない化合物であって、増感色素の増
感作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させてもよい
。

本発明のハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、
保存中、あるいは写真処理中のカプリの防止、及び／又
は写真性能を安定に保つ事を目的として化学熟成中、及
び／又は化学熟成の終了時、及ゾ／又は化学熟成の終了
後、ハロゲン化銀乳剤を塗布する主でに、写真業界にお
いてカプリ防止剤又は安定剤として知られている化合物
を加えることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤のバインダー（又は保護コロ
イド）としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、
それ以外にゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグ
ラフトポリマー、蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体
、単一あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等
の親水性コロイドも用いることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用い・た感光材料の写真乳
剤層、その他の親水性コロイド層は、／バインダー（又
は保護コロイド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜
剤を単独又は併用することにより硬膜される。硬膜剤は
、処理液中に硬膜剤を加える必要がない程度に、感光材
料を硬膜できる量添加することが望ましいが、処理液中
に硬膜剤を加えることも可能である。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン
化銀乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層の柔軟性を
高める目的で可塑剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層その他の親水性コロイド層に寸度安定性の改良などを
目的として、水不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物（
ラテックス）を含むことができる。

本発明のカラー写真感光材料の乳剤層間で（同−感色性
層間及び／又は異なった感色性層間）、現像主薬の酸化
体又は電子移動剤が移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性
の劣化、粒状性が目立つのを防止するために色カプリ防
止剤を用いてもよい。

該カプリ防止剤は乳剤層自身に用いてもよいし、中間層
を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に用いてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤層を用いたカラー感光材料に
は、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を用いること
ができる。

本発明の感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド
層に感光材料が摩擦等で帯電する事に起因する放電によ
るカプリ防止、画像のＵＶ光による劣化を防止するため
に紫外線吸収剤を含んでいてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いたカラー感光材料には
、フィルタ一層、ハレーション防止層、及び／又はイラ
シエーシａン防止層等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中にカラ
ー感光材料より流出するかもしくは漂白される染料が含
有させられでもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いたハロゲン化銀感光材
料のハロゲン化銀乳剤層、及び／又はその他の親水性コ
ロイド層に感光材料の光沢を低減する加筆性を高める、
感光材料相互のくっつき防止等を目標としてマット剤を
添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の滑り摩擦
を低減させるために滑剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料に、帯電防
止を目的とした帯電防止剤を添加できる。

帯電防止剤は支持体の乳剤を積層しでない側の帯電防止
層に泪いられる事らあるし、乳剤層及び／又は支持体に
対して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護コ
ロイド層に用いられてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層及び／又は他の親水性コロイド層には、塗布性改良、
帯電防止、スベリ性改良、乳化分散、接着防止、及Ｖ（
現像促進、硬調化、増感等の）写真特性改良等を目的と
して、種々の界面活性剤が用いられる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層、その他の層はバライタ層又はα−オレフィンポリマ
ー等をラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持体
、酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、ボレエチレンテレ７タレート、ポリカー
ボネート、ポリアミド等の半合成又は合成高分子からな
るフィルムや、がラス、金属、陶器などの剛体等に塗布
できる。

本発明のハロゲン化銀感光材料は必要に応じて支持体表
面にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施した後、
直接又は支持体表面の接着性、帯電防止性、寸度安定性
、耐摩擦性、硬さ、ハレーション防止性、摩ｍｖ＃性、
及び／又はその他の特性を向上するための、１または２
以上の下塗層を介して塗布されてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の塗布
に際して、塗布性を向上させる。為に増粘剤を用いても
よい。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布するこ
とのできるエクストルーツ５ンコーテイング及びカーテ
ンコーティングが特に有用である。

本発明の感光材料は、本発明の感光材料を構成する乳剤
層が感度を有しているスペクトル領域の電磁波を眉いて
露光できる。光源としては、自然光（日光）、タングス
テン電灯、蛍光打製、水銀灯、キセノンアーク灯、炭素
アーク灯、キセノンフラッシュ灯、陰極線管フライング
スポット、各種レーザー光、発光ダイオード光、電子線
、Ｘ＃ｉ、γ線、α線などによって励起された蛍光体か
ら放出する光等、公知の光源のいずれでも用いることが
できる。

露光時間は通常カメラで用いられる１ミリ秒から１秒の
露光時間は勿論、１マイクロ秒より短い露光、例えば陰
極線管やキセノン閃光灯を用いて１００マイクロ秒〜１
マイクロ秒の露光を用いることもできるし、１秒以上よ
り長い露光でも可能である。該露光は連続的に行なわれ
ても、間欠的に行なわれてもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、当業界公知のカ
ラー現像を行う事により画像を形成することができる。

本発明において発色現像液に使用される芳香族ＰＩＩＪ
１級アミン発色現像主薬は種々のカラー写真プロセスに
おいて広範囲に使用されている公知のものが包含される
。これらの現像剤はアミ７フエノール系及びｐ−フェニ
レンジアミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊
離状態より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩また
は硫酸塩の形で使用される。またこれらの化合物は、一
般に発色現像液１見について約０．Ｉｇ〜約３０ｇの濃
度、好ましくは発色現像液ＩＱについて約１ｇ〜約１．
５ｇの濃度で使用する。

アミ７フエノール系現像液としては、例えば〇−アミ／
７エ／−ル、ｐ−７ミノ７エ／−ル、５−７ミ／−２−
オキシトルエン、２−７ミ／−３−オキシトルエン、２
−オキシ−３−７ミ／−１゜４−ツメチルベンゼンなど
が含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミ／系発色現像剤はＮ、Ｎ’
−ノアルキル−１）−フェニレンジアミン系化合物であ
り、アルキル基及びフェニ１し基は任意の置換基で置換
されていてもよい、その中でも特に有用な化合物例とし
てはＮ、Ｎ’−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸
塩、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ、
Ｎ’−ジメチル−１）−フェニレンジアミン塩酸塩、２
−７ミノー５−（Ｎ−エチル−Ｎ−）’７’シルアミノ
）−）ルエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−ノタンスルホンア
ミトエチルー３−メチル−４−７ミ／アニリン硫酸塩、
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノア二リす
、４−７ミ／−３−メチル−Ｎ、Ｎ’−ノエチルアニリ
ン、４−７ミノーＮ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エ
チル−３−メチルアニリン−ｐ−）ルエンスルホネート
などを挙げることができる。

本発明の写真感光材料の処理において使用される発色現
像液には、前記第１級芳香族アミン系発色現像剤に加え
て更に発色現像液に通常添加されている種々の成分、例
えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
などのアルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金
属重亜硫酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ
金属ノ）ロデン化物、ベンノルアルコール、水軟化剤及
び濃厚化剤などを任意に含有せしめることもできる。

この発色現像液のｐＨ値は、通常７以上であり、最も一
般的には約１０〜約１３である。

発色現像処理した後、定着能を有する処理液で処理する
が、該定着能を有する処理液が定着液である場合、その
前に漂白処理が行なわれる。又、漂白処理と定着処理は
一浴で行ってもよい。該漂白工程に用いる漂白剤として
は有機酸の金属錯塩が用いられ、該金属錯塩は、現像に
よって生成した金属銀を酸化してハロゲン化銀にかえす
と同時に発色剤の未発色部を発色させる作用を有するも
ので、その構成はアミノポリカルボン酸または蓚酸、ク
エン酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等の金属イオンを
配位したものである。このような有機酸の金ｉ錯塩を形
成するために用いられる最も好ましい有機酸としては、
ポリカルボン−酸またはアミノポリカルボン酸が挙げら
れる。これらのポリカルボン酸またはアミ／ポリカルボ
ン酸はアルカリ金属塩、アンモニウム塩もしくは水溶性
アミン塩であってもよい。

これらの具体的代表例としては次のものを挙げることが
できる。

〔１〕エチレンジアミンテトラ酢酸 〔２〕ニトリロトリ酢酸 〔３〕イミノジ酢酸 〔４〕エチレンノアミンチトラ酢酸ジナトリウム塩 〔５〕エチレンノアミンチトラ酢酸テトラ（トリメチル
アンモニウム）塩 〔６〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩 （７）二）リロトリ酢酸ナトリウム塩 使用される漂白液又は漂白定着液は、前記の如き有機酸
の金属錯塩を漂白剤として含有すると共に、種々の添加
剤を含むことができる。添加剤としては、特にアルカリ
ハライドまたはアンモニウムハライド、例えば臭化カリ
ウム、臭化ナトリウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニ
ウム等の再ハロデン化剤、金属塩、キレート削を含有さ
せることが望ましい。また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭
酸塩、燐酸塩等のｐ　Ｈ緩衝剤、アルキルアミン類、ポ
リエチレンオキサイド類等の通常漂白液又は漂白定着液
に添加することが知られているものを適宜添加すること
ができる。

更に、定着液及び漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、
亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カリ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム
、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸す）　ＩＪウム
等の亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重亜硫酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、
酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から
成るｐＨｔｌ衝剤を単独或いは２種以上含むことができ
る。

漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら本発
明の処理を行なう場合、該漂白定着液（浴）にチオ硫酸
塩、チオシアン酸塩又は亜硫酸塩等を含有せしめてもよ
いし、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて
処理浴に補充してもよい。

本発明においては漂白定着液の活性度を高める為に漂白
定着浴中成１）票白定着補充液の貯蔵タンク内で所望に
より空気の吹き込み、又は酸素の吹き込みをおこなって
もよく、或いは適当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素
酸塩、過硫酸塩等を適宜添加しでもよい。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を具体的に述べるが、本発明
の実施の態様がこれにより限定されるらの以（−汁 ＋−−一 実施例−１ 後記に示すようなカプラーを銀１モルに対して０．１モ
ルづつ取り、トリクレジルホスフェートをカプラー重量
の１倍量、本発明の一般式〔Ｉ〕の化合物を適当量、更
にカプラー重量の３倍量の酢酸エチルを加え、６０℃に
加温して完全に溶解した。

この溶液をアルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホ
ネート　デュポン社製）の５％水溶液１２０ｍ１を含む
５％ゼラチン水溶液１２００ｍ１と混合し、超音波分散
機を用いて乳化分散し、乳化物を得た。

その後、この分散液を緑感性沃臭化銀乳剤（沃化銀６モ
ル％含有）４ｋｇに添加し、硬膜剤を加え、下引キされ
た透明なポリエステルベース上に塗布乾燥し、試料１２
種（ＮＣＬ　１−Ａ　、　Ｂ　、　Ｃ−Ｎｎ３−Ａ。

Ｂ、Ｃ）を作成した０　（塗布銀量２０ｍ９／　１００
　ｃｒｉ　）このようにして得られた試料を常法に従っ
てウェッジ露光を行なった後、以下の現像処理を行なっ
た結果を後記の第１表に示す。

〔処理工程〕（３８℃）　　処理時間 発色現像　　　　　　３分１５秒 漂　　　白　　　　　　　　　　１分力秒水　　　洗　
　　　　　　　　３分１５秒定　　　着　　　　　　　
　　６分３０秒水　　　洗　　　　　　　　　３分１５
秒安定浴　　　　１分３０秒 処理工程において使用した処理液組成は、下記の如くで
あった。

〔発色現像液組成〕

４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン硫酸塩　　　４．７５．＠無
水亜硫酸すｌ・リウム　　　　　　　　４．２５．！９
ヒドロキシルアミン１／２硫酸塩　　　　　２．０　　
ｇ無水炭酸カリウム　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化
ナトリウム　　　　　　　　　　　１，３９ニトリロト
リ酢酸３ナトリウム塩（１水塩）２５　ｇ水酸化カリウ
ム　　　　　　　　　　　１．ＯＩ水を加えて１ｅとし
、水酸化カリウムを用いてｐＨ１０，０に調整する。

〔漂白液組成〕

エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩１００．
０，９ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩１０．０
ｇ 臭化アンモニウム　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢
酸　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｍ／！水を
加えて１ｅとし、アンモニア水を用いてｐＨ６，０に調
整する。

〔定着液組成〕

チオ硫酸アンモニウム（５０％水溶１）　　　１６２ｍ
／無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　１２．４．９
水を加えて１１とし、酢酸を用いて ｐＨ６，５に調整する。

〔安定化液組成〕

ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　５．０　
ｍｌコニダノクス（小西六写真工業株式会社製）　　７
．５ｍｌ以下奈泊 第　　１　　表 一般式〔Ｉ〕の化合物の添加量は用いたカプラーに対す
る重量比で示した。

感度は、カブリ濃度＋０．１の濃度を与える露光量の逆
数で、各試料（Ａ）を１００とした時の相対感度で示し
た。

カプラー（１） カプラー（２） カプラー（３） カプラー（４） Ｃβ 実施例−２ 次の各層をアナターゼ型の酸化チタンを含有したポリエ
チレン樹脂コート紙上に順番に塗設することによりハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を調製した（随５及び６〕
。

以下の添加量は１００ｃ１１１当りのものを示す。

ｆｌｌ　　２０ｍｃｉのゼラチン、銀量として５　ｍ９
の青感性塩臭化銀乳剤、そして３　ｍ９のＹ−カプラー
＊および０．１ｍｇの２，５−ジ−ｔ−オクチルハイド
ロキノンを溶解した５　ｍ９のジ−オクチルフタレート
カプラー溶媒及び適当量の一般式〔■〕の化合物を含む
層。

（２）　　１．２　ｍＧのゼラチン、０．５ｍ９の２，
５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンを溶解した２■の
ジブチルフタレートを含む中間層。

＋３）　　２３ｍ９のゼラチン、銀量として４ｍ９の緑
感性塩臭化銀乳剤、そして５ｍ９０Ｍ−力プラー＊およ
び０．２ｍ９の２，５−ジーｔ−、ｔ’クチ）Ｌ／　／
％イドロキノンを溶解した５　ｍ９の２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノール及び適当量の一般式［０の化合物を含
む層。

ｆ４１　　（２１と同じ組成物を含む中間層。

（ｓｌ　　Ｉ６ｍｔ）のゼラチン、銀量として４　ｍｇ
の赤感性塩臭化銀乳剤、そして３．０ｍ９のＣ−カプラ
ー＊およびｏ、１１ｎ９の２，５−ジーＬ−オクチルハ
イドロキノンを溶解した２、０ｍ９のトリクレジルホス
フェートカプラー溶媒及び適当量の一般式〔■〕の化合
物を含む層。

（６）　　９ｍ９のゼラチンを含有しているゼラチン保
護層。

（１）から（６）の各層には塗布助剤を添加し、更に（
４）および１６）の層にはゼラチン架橋剤を添カｕした
。

Ｙ−カプラー＊ ｅ Ｍ−カプラー＊ ［ｔｌＣ，Ｈ，。

Ｃ−カプラー＊ ｌ 試料をセンシトメトリー法に従って光喫露光し、次いで
下記の順序に従って３３℃の温度で処理した。

処理工程 発色現像　　　　３分間秒 漂白定着　　　　１分（９）秒 水　　　洗　　　　　　３分 発色現像および洋白定着液は下記の処方の処理液を使用
した。

発色現像液処方 漂白定着液処方 第２表 感度は試料Ｎｎ６の対応する層の感度を１００とした時
の相対感度で示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で示される非発色性化合物を含有す
   ることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＲ＾５は
   各々、水素原子、ハロゲン原子またはベンゼン環に置換
   可能な基を表わし、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４お
   よびＲ＾５の少なくとも一つは−ＳＯ−Ｒ＾６を表わす
   。ここにＲ＾６はアルキル基、アリール基またはヘテロ
   環残基を表わす。 Ｒ＾１とＲ＾２またはＲ＾２とＲ＾３は互いに共同して
   ５〜６員環を形成してもよい。〕