JPS6238424B2 - - Google Patents
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- JPS6238424B2 JPS6238424B2 JP56181723A JP18172381A JPS6238424B2 JP S6238424 B2 JPS6238424 B2 JP S6238424B2 JP 56181723 A JP56181723 A JP 56181723A JP 18172381 A JP18172381 A JP 18172381A JP S6238424 B2 JPS6238424 B2 JP S6238424B2
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- Japan
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- amorphous
- atomic
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- Soft Magnetic Materials (AREA)
Description
本発明は、耐摩耗性、耐蝕性に優れた非晶質磁
性合金に関するものである。 近年、超急冷技術の進歩により種々の非晶質磁
性合金が得られるようになつた。これらは主とし
て金属元素と半金属半導体元素との組合せで得ら
れ、その代表的なものはFe―Ｐ―Ｃ，Fe―Ｂ―
Ｃ，Co―Si―Ｂ，Fe―Co―Ｂ，Fe―Ni―Ｐ―
Ｂ，Fe―Si―Ｂなどである。これらの非晶質合
金は優れた軟磁気特性を有し硬度も高いことから
磁気ヘツドコアへの応力の検討が進んでいる。し
かしながらヘツドの耐摩耗性はパーマロイを十分
上回るものの、センダストを上回つておらないば
かりか、耐蝕性においてパーマロイ、センダスト
に劣るという欠点を有している。耐蝕性はCrを
７％程度添加することにより改善されているが、
飽和磁束密度の大幅な減少を伴うので、あまり好
ましい改良方法でない。上述の遷移金属とメタロ
イドとの組合せで得られる非晶質合金のうち、飽
和磁束密度Ｂsを最も高く取れるのはＢだけもし
くはＢとＣをメタロイドに用いる合金であるが、
この系は非常に製造が困難であつた。本発明者ら
はこの系にNbを添加することにより、非晶質化
が極めて容易になるばかりでなく、従来では不可
能であつた、Ｂが極めて少ない領域でもNbの効
果により非晶質化し、従来のＢ，Si―Ｂ，Ｐ―
Ｂ，Ｂ―Ｃ，Ｐ―Ｃ系の非晶質合金化に比べNb
―Ｂ系の合金が耐摩耗性において優れていること
を発見した（特願昭55―164978号）。 本発明者らは更に研究を進め、これらの系の中
でも特にＢなどのメタロイドを10％以下含み、
Nbを６％以上含む。 （） ＭaNbbXc （Ｍ＝Fe，Co，Ni，Mn，Cr，Mo，Ｗのう
ち１種もしくは２種； Ｘ＝Ｂ，Ｃ，Si，Ge，Al，Snのうち１種も
しくは２種 ただし 71ａ94 ６ｂ＜20 ０ｃ＜10） で示される組成領域の試料についてその諸特性を
調べた。一例としてＢの量と耐摩耗性との相関デ
ータを第１図に示した。摩耗測定はV.T.Rデツキ
にトラツク幅200μｍ、幅２mmの積層した非晶質
合金をダミーヘツドとして装着し、CrOzテープ
をダミーヘツドとの相対速度5.6ｍ／secで20時間
走行させ、ヘツドの摩耗量を測定することによつ
て行なつた。第１図からＢの量が10％以下で極め
て優れた耐摩耗性を示すことがわかる。メタロイ
ドを10％以下含む領域で非晶質化するためには
Nbが６％以上必要であり、この領域ではNbが主
として非晶質化を可能にする元素して働きＸ＝
Ｂ，Ｃ，Si，Ge，Al，Snはむしろ非晶質化を一
層容易にするための従の働きをしていることが実
験結果からわかつた。従つてメタル―メタル結合
的に非晶質合金がメタル―メタロイド結合的な非
晶質合金よりも耐摩耗性に優れているとも思われ
る。第１表に具体的実施例としてオーデイオ用カ
セツトテープレコーダに各種非晶質合金のダミー
ヘツドを装着し、CrOzテープを4.75cm／secのス
ピードで走行させ1000時間後の摩耗量を測定した
結果を第１表に示す。 同表に示したデータよりメタロイドを含まない
No.２、及び微かしか含まないNo.９，10が他のメタ
ロイドを多く含むものより耐摩耗性において優
れ、またNbを含まないNo.11の試料は極めて耐摩
耗性が悪いことがわかつた。以上より（）にお
いてＸを含まない。 （）′ MaNbb，80ａ≦94，６≦ｂ≦20（原
子％）という組成の非晶質合金が実要上望まし
いことがわかつた。
性合金に関するものである。 近年、超急冷技術の進歩により種々の非晶質磁
性合金が得られるようになつた。これらは主とし
て金属元素と半金属半導体元素との組合せで得ら
れ、その代表的なものはFe―Ｐ―Ｃ，Fe―Ｂ―
Ｃ，Co―Si―Ｂ，Fe―Co―Ｂ，Fe―Ni―Ｐ―
Ｂ，Fe―Si―Ｂなどである。これらの非晶質合
金は優れた軟磁気特性を有し硬度も高いことから
磁気ヘツドコアへの応力の検討が進んでいる。し
かしながらヘツドの耐摩耗性はパーマロイを十分
上回るものの、センダストを上回つておらないば
かりか、耐蝕性においてパーマロイ、センダスト
に劣るという欠点を有している。耐蝕性はCrを
７％程度添加することにより改善されているが、
飽和磁束密度の大幅な減少を伴うので、あまり好
ましい改良方法でない。上述の遷移金属とメタロ
イドとの組合せで得られる非晶質合金のうち、飽
和磁束密度Ｂsを最も高く取れるのはＢだけもし
くはＢとＣをメタロイドに用いる合金であるが、
この系は非常に製造が困難であつた。本発明者ら
はこの系にNbを添加することにより、非晶質化
が極めて容易になるばかりでなく、従来では不可
能であつた、Ｂが極めて少ない領域でもNbの効
果により非晶質化し、従来のＢ，Si―Ｂ，Ｐ―
Ｂ，Ｂ―Ｃ，Ｐ―Ｃ系の非晶質合金化に比べNb
―Ｂ系の合金が耐摩耗性において優れていること
を発見した（特願昭55―164978号）。 本発明者らは更に研究を進め、これらの系の中
でも特にＢなどのメタロイドを10％以下含み、
Nbを６％以上含む。 （） ＭaNbbXc （Ｍ＝Fe，Co，Ni，Mn，Cr，Mo，Ｗのう
ち１種もしくは２種； Ｘ＝Ｂ，Ｃ，Si，Ge，Al，Snのうち１種も
しくは２種 ただし 71ａ94 ６ｂ＜20 ０ｃ＜10） で示される組成領域の試料についてその諸特性を
調べた。一例としてＢの量と耐摩耗性との相関デ
ータを第１図に示した。摩耗測定はV.T.Rデツキ
にトラツク幅200μｍ、幅２mmの積層した非晶質
合金をダミーヘツドとして装着し、CrOzテープ
をダミーヘツドとの相対速度5.6ｍ／secで20時間
走行させ、ヘツドの摩耗量を測定することによつ
て行なつた。第１図からＢの量が10％以下で極め
て優れた耐摩耗性を示すことがわかる。メタロイ
ドを10％以下含む領域で非晶質化するためには
Nbが６％以上必要であり、この領域ではNbが主
として非晶質化を可能にする元素して働きＸ＝
Ｂ，Ｃ，Si，Ge，Al，Snはむしろ非晶質化を一
層容易にするための従の働きをしていることが実
験結果からわかつた。従つてメタル―メタル結合
的に非晶質合金がメタル―メタロイド結合的な非
晶質合金よりも耐摩耗性に優れているとも思われ
る。第１表に具体的実施例としてオーデイオ用カ
セツトテープレコーダに各種非晶質合金のダミー
ヘツドを装着し、CrOzテープを4.75cm／secのス
ピードで走行させ1000時間後の摩耗量を測定した
結果を第１表に示す。 同表に示したデータよりメタロイドを含まない
No.２、及び微かしか含まないNo.９，10が他のメタ
ロイドを多く含むものより耐摩耗性において優
れ、またNbを含まないNo.11の試料は極めて耐摩
耗性が悪いことがわかつた。以上より（）にお
いてＸを含まない。 （）′ MaNbb，80ａ≦94，６≦ｂ≦20（原
子％）という組成の非晶質合金が実要上望まし
いことがわかつた。
【表】
また、本発明者らはNbを６％以上含む非晶質
合金は優れた耐蝕性をあわせて持つことを発見し
た。これは、Nbが不働態膜を形成するためであ
ることが実験結果からわかつた。第２図に本発明
合金のポテンシヨダイナミツクポラリゼーシヨン
カーブ（Potentiodynamic Polarization
Curves）を示す。これよりNbを含む非晶質合金
は不働態膜を形成することがわかる。又Ｂなどの
メタロイドを10％以上入れると、たとえNbが６
％以上あつても、不動態膜の安定性が悪くなるこ
とがわかる。又Nbを20％以上入れると飽和磁束
密度Ｂsを著しく減少させるのでｂ＜20であるこ
とが実用上望ましい。 次に、本発明者は上述のＸのかわりに、ある特
定の金属Ｔ＝Ti，Zr，Hf，Ｖ，Taを用いて優れ
た特性を有する非晶質合金が得られることを発見
した。これらの金属は上述のＸと異なり10％以上
添加しても何ら耐摩耗性を劣化させるようなこと
はなかつたが、Ｘと異なり、５％以上添加すると
著しく飽和磁束密度を劣化させたり、Zrなどは著
しく耐蝕性を劣化させるので、磁性合金としての
長所を保持するためには５％以内にした方が望ま
しい。第３図に各種のＴをCo85.5Nb14.5に添加し
た場合の飽和磁束密度Ｂsの変化の様子を示し
た。更にNbもＢsをあまりそこなわないためには
20％以下にすることが望ましく、又非晶質化する
ためには６％以上必要であることから、この系に
おいては、 （） MaNbbTd （Ｔ＝Ti，Zr，Hf，Ｖ，Ta） ただし76ａ94，６ｂ20，0.1ｄ＜５と
いう組成範囲が実用上望ましいものとなる。この
（）で示された組成範囲内の非晶質合金は、上
述（）′で示されたものと同様に良好な耐摩耗
性と耐蝕性を示した第２表に第１表と同様な耐摩
耗試験結果を示す。
合金は優れた耐蝕性をあわせて持つことを発見し
た。これは、Nbが不働態膜を形成するためであ
ることが実験結果からわかつた。第２図に本発明
合金のポテンシヨダイナミツクポラリゼーシヨン
カーブ（Potentiodynamic Polarization
Curves）を示す。これよりNbを含む非晶質合金
は不働態膜を形成することがわかる。又Ｂなどの
メタロイドを10％以上入れると、たとえNbが６
％以上あつても、不動態膜の安定性が悪くなるこ
とがわかる。又Nbを20％以上入れると飽和磁束
密度Ｂsを著しく減少させるのでｂ＜20であるこ
とが実用上望ましい。 次に、本発明者は上述のＸのかわりに、ある特
定の金属Ｔ＝Ti，Zr，Hf，Ｖ，Taを用いて優れ
た特性を有する非晶質合金が得られることを発見
した。これらの金属は上述のＸと異なり10％以上
添加しても何ら耐摩耗性を劣化させるようなこと
はなかつたが、Ｘと異なり、５％以上添加すると
著しく飽和磁束密度を劣化させたり、Zrなどは著
しく耐蝕性を劣化させるので、磁性合金としての
長所を保持するためには５％以内にした方が望ま
しい。第３図に各種のＴをCo85.5Nb14.5に添加し
た場合の飽和磁束密度Ｂsの変化の様子を示し
た。更にNbもＢsをあまりそこなわないためには
20％以下にすることが望ましく、又非晶質化する
ためには６％以上必要であることから、この系に
おいては、 （） MaNbbTd （Ｔ＝Ti，Zr，Hf，Ｖ，Ta） ただし76ａ94，６ｂ20，0.1ｄ＜５と
いう組成範囲が実用上望ましいものとなる。この
（）で示された組成範囲内の非晶質合金は、上
述（）′で示されたものと同様に良好な耐摩耗
性と耐蝕性を示した第２表に第１表と同様な耐摩
耗試験結果を示す。
【表】
次に、本発明者らはＹ及び希土類元素をCo―
Nbを主成分とする非晶質合金に添加してその効
果を調べた。しかしながら、従来の片ロール法を
用いて超急冷法では希土類元素の添加は非晶質リ
ボン化にあまり有効な効果を示さず、むしろ２％
以上の添加は非晶質リボン化をさまたげる結果と
なつた。ところがスパツター法及び蒸着法を用い
て非晶質薄膜を作成したところ、Ｙ及び希土類元
素の微少添加は著しく結晶化温度を上昇させ極め
て好ましい効果を示すことがわかつた。ただし５
％以上の添加は著しく非晶質Co―Nb膜の軟磁気
特性をそこない急激なHcの増加をきたし、好ま
しくない結果を示すこともわかつた。したがつて
実用上望ましい組成範囲は上述と同様の理由で６
ｂ20となる条件を考慮して以下のようにな
る。 （） ＭaNbbRf ａ＋ｂ＋ｆ＝100，70ａ94，６ｂ20，
0.1ｆ＜５ 第３表にCo85.5Nb14.5にＹ及び各種希土類元素
を添加した場合の結晶化温度Txの変化の様子を
示す。
Nbを主成分とする非晶質合金に添加してその効
果を調べた。しかしながら、従来の片ロール法を
用いて超急冷法では希土類元素の添加は非晶質リ
ボン化にあまり有効な効果を示さず、むしろ２％
以上の添加は非晶質リボン化をさまたげる結果と
なつた。ところがスパツター法及び蒸着法を用い
て非晶質薄膜を作成したところ、Ｙ及び希土類元
素の微少添加は著しく結晶化温度を上昇させ極め
て好ましい効果を示すことがわかつた。ただし５
％以上の添加は著しく非晶質Co―Nb膜の軟磁気
特性をそこない急激なHcの増加をきたし、好ま
しくない結果を示すこともわかつた。したがつて
実用上望ましい組成範囲は上述と同様の理由で６
ｂ20となる条件を考慮して以下のようにな
る。 （） ＭaNbbRf ａ＋ｂ＋ｆ＝100，70ａ94，６ｂ20，
0.1ｆ＜５ 第３表にCo85.5Nb14.5にＹ及び各種希土類元素
を添加した場合の結晶化温度Txの変化の様子を
示す。
【表】
又第４図に各種希土類元素を添加した場合のは
Hcの変化の様子を示す。上述のように希土類元
素の微少添加はスパツター法、もしくは蒸着法な
どでCo―Nb非晶質薄膜を作成する際極めて有効
である。又一般に超急冷法よりスパツター法、蒸
着法の方が非晶質化が容易であるので、（），
（），（）で述べた組成範囲のものとこの希土
類元素とを組合せれば一層容易に非晶質薄膜が作
成されることは言うまでなく、それらの望ましい
組成範囲は （） M′aNbbTdRf 71≦ａ＜94，６ｂ＜20，0.1ｄ＜５，0.1
ｆ＜５ である。これらの組成の非晶質合金薄膜をスパツ
ター法によりMn―Znフエライト基板上に厚さ20
μｍ形成し、V.T.Rデツキを用いてフエライトと
偏摩摩耗を調べ、第４表に代表的な組成のものの
結晶化温度Ｔxと摩耗試験結果を示す。偏摩耗量
は、Coドープのγテープを用いて上述のフエラ
イト、非晶質複合体ダミーヘツドを装着したV.
T.Rデツキを100時間走行させ、フエライト面に
比較して非晶質部のくぼみ量を測定した。第５図
に実験方法を図示している。
Hcの変化の様子を示す。上述のように希土類元
素の微少添加はスパツター法、もしくは蒸着法な
どでCo―Nb非晶質薄膜を作成する際極めて有効
である。又一般に超急冷法よりスパツター法、蒸
着法の方が非晶質化が容易であるので、（），
（），（）で述べた組成範囲のものとこの希土
類元素とを組合せれば一層容易に非晶質薄膜が作
成されることは言うまでなく、それらの望ましい
組成範囲は （） M′aNbbTdRf 71≦ａ＜94，６ｂ＜20，0.1ｄ＜５，0.1
ｆ＜５ である。これらの組成の非晶質合金薄膜をスパツ
ター法によりMn―Znフエライト基板上に厚さ20
μｍ形成し、V.T.Rデツキを用いてフエライトと
偏摩摩耗を調べ、第４表に代表的な組成のものの
結晶化温度Ｔxと摩耗試験結果を示す。偏摩耗量
は、Coドープのγテープを用いて上述のフエラ
イト、非晶質複合体ダミーヘツドを装着したV.
T.Rデツキを100時間走行させ、フエライト面に
比較して非晶質部のくぼみ量を測定した。第５図
に実験方法を図示している。
【表】
第５図において、第５図ａはV.T.Rのダミーヘ
ツドチツプの先端部を示し、左側は正面図、右側
は側面図を示す。同図において、１，２はフエラ
イト部を、３は非晶質スパツター膜を、４はテー
プ摺動面を示す。第５図ｂはダミーヘツドチツプ
の摩耗状況を示すもので、△ｌはその偏摩耗量を
示す。 第４表の実験結果からもわかるように、本発明
非晶質合金は結晶化温度も高く、耐摩耗特性に優
れておりVTR用ヘツドコアにも使用できる材料
である。又本発明非晶質合金はNbが不働態膜を
形成するので、耐蝕性にも優れている。又希土類
元素の添加はスパツター法や蒸着法で非晶質膜を
形成する場合、得られる合金の結晶化温度を上昇
させる効果を有する。 以上述べたように本発明の磁性金属元素とNb
を主成分とする非晶質合金は、高飽和磁束密度と
軟磁気特性を有する他、極めて優れた耐摩耗性、
耐蝕性を有し、磁気ヘツド用コア材に最適の合金
である。
ツドチツプの先端部を示し、左側は正面図、右側
は側面図を示す。同図において、１，２はフエラ
イト部を、３は非晶質スパツター膜を、４はテー
プ摺動面を示す。第５図ｂはダミーヘツドチツプ
の摩耗状況を示すもので、△ｌはその偏摩耗量を
示す。 第４表の実験結果からもわかるように、本発明
非晶質合金は結晶化温度も高く、耐摩耗特性に優
れておりVTR用ヘツドコアにも使用できる材料
である。又本発明非晶質合金はNbが不働態膜を
形成するので、耐蝕性にも優れている。又希土類
元素の添加はスパツター法や蒸着法で非晶質膜を
形成する場合、得られる合金の結晶化温度を上昇
させる効果を有する。 以上述べたように本発明の磁性金属元素とNb
を主成分とする非晶質合金は、高飽和磁束密度と
軟磁気特性を有する他、極めて優れた耐摩耗性、
耐蝕性を有し、磁気ヘツド用コア材に最適の合金
である。
第１図は非晶質合金の耐摩耗特性と含まれるＢ
量との相関特性を示す図、第２図は（Co.855Nb.
145）100-xBx（Ｘ＝２，５，10，12）及び
Co75Si10B15の1mol NaCl溶液中での腐蝕電圧電流
曲線を示す図、第３図は非晶質合金（Co.855Nb.
145）100-xTxの飽和磁束密度Ｂsの変化を示す図、
第４図は（Co.855Nb.145）100-xRxのHcの変化を示
す図、第５図はスパツター膜の偏摩耗測定法を示
す図である。 １，２……フエライト、３……非晶質スパツタ
ー膜、４……テープ摺動面。
量との相関特性を示す図、第２図は（Co.855Nb.
145）100-xBx（Ｘ＝２，５，10，12）及び
Co75Si10B15の1mol NaCl溶液中での腐蝕電圧電流
曲線を示す図、第３図は非晶質合金（Co.855Nb.
145）100-xTxの飽和磁束密度Ｂsの変化を示す図、
第４図は（Co.855Nb.145）100-xRxのHcの変化を示
す図、第５図はスパツター膜の偏摩耗測定法を示
す図である。 １，２……フエライト、３……非晶質スパツタ
ー膜、４……テープ摺動面。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 本質的に80ないし94原子％の金属元素Ｍと、
６ないし20原子％のNbとからなることを特徴と
する非晶質磁性合金。 但し、ＭはFe，Co，Ni，Mn，Cr，Mo，Ｗか
らなる群から選ばれた１種または２種以上の金属
元素。 ２ 本質的に76ないし94原子％の金属元素Ｍと、
６ないし20原子％のNbと、0.1ないし５原子％未
満の金属元素Ｔとからなることを特徴とする非晶
質磁性合金。 但し、ＭはFe，Co，Ni，Mn，Cr，Mo，Ｗか
らなる群から選ばれた１種または２種以上の金属
元素、ＴはTi，Zr，Hf，Ｖ，Taからなる群から
選ばれた１種または２種以上の金属元素。 ３ 本質的に76ないし94原子％の金属元素Ｍと、
６ないし20原子％のNbと、Ｙと希土類元素を0.1
ないし５原子％未満とからなることを特徴とする
非晶質磁性合金。 但し、ＭはFe，Co，Ni，Mn，Cr，Mo，Ｗか
らなる群から選ばれた１種または２種以上の金属
元素。 ４ 本質的に71ないし94原子％の金属元素Ｍと、
６ないし20原子％のNbと、0.1ないし５原子％未
満の金属元素Ｔと、Ｙと希土類元素を0.5ないし
５原子％未満とからなることを特徴とする非晶質
磁性合金。 但し、ＭはFe，Co，Ni，Mn，Cr，Mo，Ｗか
らなる群から選ばれた１種または２種以上の金属
元素、ＴはTi，Zr，Hf，Ｖ，Taからなる群から
選ばれた１種または２種以上の金属元素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181723A JPS5884957A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 非晶質磁性合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181723A JPS5884957A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 非晶質磁性合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5884957A JPS5884957A (ja) | 1983-05-21 |
| JPS6238424B2 true JPS6238424B2 (ja) | 1987-08-18 |
Family
ID=16105745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56181723A Granted JPS5884957A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 非晶質磁性合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5884957A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59193235A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-11-01 | Hitachi Ltd | 複合型磁気ヘッド |
| JPS60135546A (ja) * | 1983-12-22 | 1985-07-18 | Seiko Epson Corp | 非晶質軟磁性合金 |
| JPS62120454A (ja) * | 1985-11-20 | 1987-06-01 | Canon Electronics Inc | 非晶質合金 |
| JPH0699769B2 (ja) * | 1986-05-22 | 1994-12-07 | 松下電器産業株式会社 | 熱安定性高磁束密度非晶質合金 |
| JPS6376846A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-04-07 | Kurasawa Kogaku Kogyo Kk | アモルフアス磁性合金 |
| JPS63100178A (ja) * | 1986-10-15 | 1988-05-02 | Tokin Corp | スパツタリングタ−ゲツト |
| KR100440243B1 (ko) | 2002-04-23 | 2004-07-12 | 돈나 로쓰 | 소비성 음료와 함께 사용되는 방법 및, 시스템 |
| US6494056B1 (en) | 2002-04-23 | 2002-12-17 | Hank Roth | Method and system for use with a consumable beverage |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2924280A1 (de) * | 1979-06-15 | 1981-01-08 | Vacuumschmelze Gmbh | Amorphe weichmagnetische legierung |
| JPS5633453A (en) * | 1979-08-27 | 1981-04-03 | Takeshi Masumoto | Iron-base amorphous alloy having high magnetic flux density and small magnetostriction |
| JPS5672153A (en) * | 1979-11-14 | 1981-06-16 | Takeshi Masumoto | Amorphous iron alloy of high permeability |
| JPS56105454A (en) * | 1980-01-23 | 1981-08-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Amorphous alloy |
| JPS56116854A (en) * | 1980-02-21 | 1981-09-12 | Takeshi Masumoto | Noncrystalline alloy having low thermal expansion coefficient |
| JPS56130449A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-13 | Takeshi Masumoto | Amorphous cobalt alloy with very low magnetostriction and high permeability |
-
1981
- 1981-11-14 JP JP56181723A patent/JPS5884957A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5884957A (ja) | 1983-05-21 |
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|---|---|---|
| JPS6238424B2 (ja) | ||
| EP0466159A2 (en) | Composite magnetic head | |
| EP0234879A2 (en) | Ferromagnetic thin film and magnetic head using it | |
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