JPS5884957A - 非晶質磁性合金 - Google Patents
非晶質磁性合金Info
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- JPS5884957A JPS5884957A JP56181723A JP18172381A JPS5884957A JP S5884957 A JPS5884957 A JP S5884957A JP 56181723 A JP56181723 A JP 56181723A JP 18172381 A JP18172381 A JP 18172381A JP S5884957 A JPS5884957 A JP S5884957A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐摩耗性、耐蝕性に優れた非晶質磁性合金に
関するもの゛である。
関するもの゛である。
近年１超急冷技術の進歩により種々の非晶質磁性合金が
得られるようになった。これらは主として金属元素と半
金属単導体元素との組合せで得られ、その代表的なもの
はＦｅ −Ｐ ＝ Ｃ、Ｆｅ −Ｂ −Ｃ、Ｃｏ−８ｔ
−Ｂ Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ 、’Ｆｅ −Ｎｉ−Ｐ−Ｂｙ
Ｆｅ−８ｉ−Ｂなどである。これらの非晶質合金は優れ
た軟磁気特性を有し硬度も高いことから磁気へ、ドコア
への応用の検討が進んでいる。しかしながらヘッドの耐
摩耗性は・に−マロイを十分上回るものの、センダスト
を上回っておらないばかりか、耐蝕性において・ぐ−マ
ロイ、センダストに劣るという欠点を有している。耐蝕
性はＣｒを７−程度添加することにより改善されるが、
飽和磁束密度の大幅な減少を伴うので、あまシ好ましい
改良方法でない。上述の遷移金属とメタロイドとの組合
せで得られる非晶質合金のうち、飽和磁束密度Ｂ８を最
も高く取れるのはＢだけもしくはＢとＣをメタロイドに
用いる合金であるが、この系は非常に製造が困難であっ
た０本発明者らはこの系にＮｂを添加することにより、
非晶質化が極めそ容易になるばかりでなく、従来では不
可能であった、Ｂが極めて少ない領域でもＮｂの効果に
より非晶質化し、従来のＢ、５ｉ−Ｂ、Ｐ−Ｂ、Ｂ−Ｃ
，Ｐ−Ｃ系の非晶質合金化に比べＮｂ −Ｂ系の合金が
耐摩耗性において優れていることを発異した（特願昭５
５−１６４９７８号） 本発明者らは更に研究を進め、これらの系の中でも特に
Ｂなどのメタロイドを１０％以下含み、Ｎｂを６チ以上
含む （１）ＭａＮｂｂＸｃ （Ｍ＝Ｆｅ 、 Ｃｏ 、Ｎｉ 、Ｍｎ 、 Ｃｒ 、
Ｍｏ ａＷのうち１種もしくは２種； Ｘ：：Ｂ 、 Ｃ＠ Ｓｉ 、 Ｇｅ 、 Ａｔ、 Ｓ
ｎのうち１種もしくは２種 ただし ７０＜：ａく９４゜ ６くｂ＜２０ ０ ＜ｃ （１０） で示される組成領域で極めて優れた耐摩耗性が得られる
ことを発見した。ただしＣ＝０では安定した非晶質化が
超急冷法ではむづかしく容易に非晶質化するには０．１
＜ Ｃであることが望ましい〇−例としてＢの量と耐
摩耗性との相関データを第１図に示した。摩耗測定はＶ
、Ｔ、Ｒデツキにトラック幅２００μｍ１幅２ｍの積層
した非晶質合金をダミーヘッドとして装着し、ＣｒＯ２
テープをダミーヘッドとの相対速度５．６ｒｎ７′ｓｅ
ｃで２０時時間桁させ、ヘッドの摩耗量を測定すること
によって行なった。
得られるようになった。これらは主として金属元素と半
金属単導体元素との組合せで得られ、その代表的なもの
はＦｅ −Ｐ ＝ Ｃ、Ｆｅ −Ｂ −Ｃ、Ｃｏ−８ｔ
−Ｂ Ｆｅ−Ｃｏ−Ｂ 、’Ｆｅ −Ｎｉ−Ｐ−Ｂｙ
Ｆｅ−８ｉ−Ｂなどである。これらの非晶質合金は優れ
た軟磁気特性を有し硬度も高いことから磁気へ、ドコア
への応用の検討が進んでいる。しかしながらヘッドの耐
摩耗性は・に−マロイを十分上回るものの、センダスト
を上回っておらないばかりか、耐蝕性において・ぐ−マ
ロイ、センダストに劣るという欠点を有している。耐蝕
性はＣｒを７−程度添加することにより改善されるが、
飽和磁束密度の大幅な減少を伴うので、あまシ好ましい
改良方法でない。上述の遷移金属とメタロイドとの組合
せで得られる非晶質合金のうち、飽和磁束密度Ｂ８を最
も高く取れるのはＢだけもしくはＢとＣをメタロイドに
用いる合金であるが、この系は非常に製造が困難であっ
た０本発明者らはこの系にＮｂを添加することにより、
非晶質化が極めそ容易になるばかりでなく、従来では不
可能であった、Ｂが極めて少ない領域でもＮｂの効果に
より非晶質化し、従来のＢ、５ｉ−Ｂ、Ｐ−Ｂ、Ｂ−Ｃ
，Ｐ−Ｃ系の非晶質合金化に比べＮｂ −Ｂ系の合金が
耐摩耗性において優れていることを発異した（特願昭５
５−１６４９７８号） 本発明者らは更に研究を進め、これらの系の中でも特に
Ｂなどのメタロイドを１０％以下含み、Ｎｂを６チ以上
含む （１）ＭａＮｂｂＸｃ （Ｍ＝Ｆｅ 、 Ｃｏ 、Ｎｉ 、Ｍｎ 、 Ｃｒ 、
Ｍｏ ａＷのうち１種もしくは２種； Ｘ：：Ｂ 、 Ｃ＠ Ｓｉ 、 Ｇｅ 、 Ａｔ、 Ｓ
ｎのうち１種もしくは２種 ただし ７０＜：ａく９４゜ ６くｂ＜２０ ０ ＜ｃ （１０） で示される組成領域で極めて優れた耐摩耗性が得られる
ことを発見した。ただしＣ＝０では安定した非晶質化が
超急冷法ではむづかしく容易に非晶質化するには０．１
＜ Ｃであることが望ましい〇−例としてＢの量と耐
摩耗性との相関データを第１図に示した。摩耗測定はＶ
、Ｔ、Ｒデツキにトラック幅２００μｍ１幅２ｍの積層
した非晶質合金をダミーヘッドとして装着し、ＣｒＯ２
テープをダミーヘッドとの相対速度５．６ｒｎ７′ｓｅ
ｃで２０時時間桁させ、ヘッドの摩耗量を測定すること
によって行なった。
第１図からＢの量が１０％以下で極めて優れた耐摩耗性
を示すことがわかる。メタロイドを１０％以下含む領域
で非晶質化するためにはＮｂが６−以上必要であり、こ
の領域ではＮｂが主として非晶質化を可能にする元素と
して働きＸ＝Ｂ 、 Ｃ、Ｓｔ。
を示すことがわかる。メタロイドを１０％以下含む領域
で非晶質化するためにはＮｂが６−以上必要であり、こ
の領域ではＮｂが主として非晶質化を可能にする元素と
して働きＸ＝Ｂ 、 Ｃ、Ｓｔ。
Ｇｏ 、 Ａｔ、 Ｓｎはむしろ非−晶質化を一層容易
にするだめの従の働きをしていることが実験結果かられ
かった。従ってメタル−メタル結合的な非晶質合金がメ
タル−メタロイド結合的な非晶質合金よりも耐摩耗性に
優れているとも思われる。第１表に一具体的來施例とし
てオーディオ用カセットテープレコーダに各種非晶質合
金のダミーヘッドを装着し、ＣｒＯ２テーグを４．７５
ｃｒｙ’ｓｅｃのスピードで走行させ１０００時間後
の摩耗量を測定し、た結果を第１表に示す。
にするだめの従の働きをしていることが実験結果かられ
かった。従ってメタル−メタル結合的な非晶質合金がメ
タル−メタロイド結合的な非晶質合金よりも耐摩耗性に
優れているとも思われる。第１表に一具体的來施例とし
てオーディオ用カセットテープレコーダに各種非晶質合
金のダミーヘッドを装着し、ＣｒＯ２テーグを４．７５
ｃｒｙ’ｓｅｃのスピードで走行させ１０００時間後
の摩耗量を測定し、た結果を第１表に示す。
第１表
又、本発明者らは゛これらＢなどのメタロイドが１０・
チ以下で、Ｎｂを６％以上含む非晶質合金は優れた耐蝕
性をもあわせて持つことを発見した。これはＮｂが不働
態膜を形成するため″Ｃあることが実験結果かられかっ
た。第２図に本発明合金の？テンショダイナミックポラ
リゼーションカープ（Ｐｏｔｅｎｔｉｏｄｙｎａｍｉｃ
Ｐｏ１ａｒｉｚａｔｉｏｎ Ｃｕｒｖｅｓ）を示す０
これよりＮｂを含む非晶質合金は不１動態膜を形成する
ことがわかる。又Ｂなどのメタロイドを１０係以上入れ
ると、たとえＮｂが６％以上あっても、不働態膜の安定
性が悪くなることがわかる。又Ｎｂ１２０％以上入れる
と飽和磁束密度Ｂ、を著しく減少させるのでｂく２０で
あることが実用上望ましい。
チ以下で、Ｎｂを６％以上含む非晶質合金は優れた耐蝕
性をもあわせて持つことを発見した。これはＮｂが不働
態膜を形成するため″Ｃあることが実験結果かられかっ
た。第２図に本発明合金の？テンショダイナミックポラ
リゼーションカープ（Ｐｏｔｅｎｔｉｏｄｙｎａｍｉｃ
Ｐｏ１ａｒｉｚａｔｉｏｎ Ｃｕｒｖｅｓ）を示す０
これよりＮｂを含む非晶質合金は不１動態膜を形成する
ことがわかる。又Ｂなどのメタロイドを１０係以上入れ
ると、たとえＮｂが６％以上あっても、不働態膜の安定
性が悪くなることがわかる。又Ｎｂ１２０％以上入れる
と飽和磁束密度Ｂ、を著しく減少させるのでｂく２０で
あることが実用上望ましい。
次に、本発明者らは上述のＸのかわりに、ある特定の金
属Ｔ ＝Ｔｉ ｔ Ｚｒ ｅ Ｈｆ ｗ Ｖ ｅ Ｔａ
を用いても同様の効果が得られることを発見した。これ
らの金属は上述のＸと異なり１０゛チ以上添加しても何
ら耐摩耗性を劣化させるようなことはなかったが、Ｘと
異な！り、５％以上添加すると著しく飽和磁束密度を劣
化させたｐ、Ｚｒなどは著しく耐蝕性を劣化させるので
、磁性合金としての長所を保持するためには５チ以内に
した方が望ましい。第３図、第４図に各種のＸ及びＴ”
Ｃ０８５，５Ｎｂ１４．５に添加した場合の飽和、１
磁１束密度Ｂ８の変化の様子を示した。更にＮｂもＢ８
をあまりそこなわないためには２０−以下にすることが
望ましく、又非晶質化するためには６チ以上必要である
ことから、この系においては （ＩＤｖ、ＮｂｂＴｄ（Ｔ＝Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｔ
ａ ）ただし７０＜ａ＜９４ ｔ ６＜ｂ＜２０，０．
１＜ｄ（５という組成範囲が実用上−望ましいものとな
る。この（ＩＯで示された組成範囲内の非晶質合金は、
上述の（１）で示されたものと同様に良好な耐摩耗性と
耐蝕性を示した一層２表に第１表と同様の耐摩耗試験結
果を示す。
属Ｔ ＝Ｔｉ ｔ Ｚｒ ｅ Ｈｆ ｗ Ｖ ｅ Ｔａ
を用いても同様の効果が得られることを発見した。これ
らの金属は上述のＸと異なり１０゛チ以上添加しても何
ら耐摩耗性を劣化させるようなことはなかったが、Ｘと
異な！り、５％以上添加すると著しく飽和磁束密度を劣
化させたｐ、Ｚｒなどは著しく耐蝕性を劣化させるので
、磁性合金としての長所を保持するためには５チ以内に
した方が望ましい。第３図、第４図に各種のＸ及びＴ”
Ｃ０８５，５Ｎｂ１４．５に添加した場合の飽和、１
磁１束密度Ｂ８の変化の様子を示した。更にＮｂもＢ８
をあまりそこなわないためには２０−以下にすることが
望ましく、又非晶質化するためには６チ以上必要である
ことから、この系においては （ＩＤｖ、ＮｂｂＴｄ（Ｔ＝Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｔ
ａ ）ただし７０＜ａ＜９４ ｔ ６＜ｂ＜２０，０．
１＜ｄ（５という組成範囲が実用上−望ましいものとな
る。この（ＩＯで示された組成範囲内の非晶質合金は、
上述の（１）で示されたものと同様に良好な耐摩耗性と
耐蝕性を示した一層２表に第１表と同様の耐摩耗試験結
果を示す。
第２表
上述の結果から又とＴの双方を含むものも同様の効果が
期待できることがわかる。即ちこれらの実用上望ましい
組成範囲は（１） 、 （Ｉ［）について述べたことか
ら、 □ （ＩＱ Ｍ’、ＮｂｂＸｃＴｄ においてａ ＋ ｂ ＋ ｃ ＋ ｄ −１００なる条
件の下で、７０＜ａ（９４、６＜ｂ＜２０ 、０．１
＜ｃ（１０，０，１＜ｄ（５で示される。これらの組成
範囲のものは予想通りの優れた耐摩耗特性を示した。そ
の結果を第３表に示す。
期待できることがわかる。即ちこれらの実用上望ましい
組成範囲は（１） 、 （Ｉ［）について述べたことか
ら、 □ （ＩＱ Ｍ’、ＮｂｂＸｃＴｄ においてａ ＋ ｂ ＋ ｃ ＋ ｄ −１００なる条
件の下で、７０＜ａ（９４、６＜ｂ＜２０ 、０．１
＜ｃ（１０，０，１＜ｄ（５で示される。これらの組成
範囲のものは予想通りの優れた耐摩耗特性を示した。そ
の結果を第３表に示す。
第３表
次に、本発明者らはＹ及び希土類元素をＣｏ−Ｎｂを主
成分とする非晶質合金に添加してその効果を調べた。し
かしながら、従来の片ロール法を用いた超急冷法では希
土類元素の添加は非晶質り？ン化にあｔｂ有効な効果を
示さず、むしろ２％以上の添加は非晶質ＩＪ 、３Ｐン
化をさまたげる結果となった。ところがスパッター法及
び蒸着法を用いて非晶質薄膜を作成したところ、Ｙ及び
希土類元素の微少添加は著しく結晶化温度を上昇させ極
めて好ましい効果を示すことがわかった。ただし５％以
上の添加は著しく非晶質Ｃｏ −Ｎｂ膜の軟磁気特性を
そこない急激なＨｅの増大をきたし、好ましくない結果
を示すこともわかった。したがって実用上望ましい組成
範囲は上述と同様の理由で６＜：ｂく２０、なる条件を
考慮して以下のようになる。
成分とする非晶質合金に添加してその効果を調べた。し
かしながら、従来の片ロール法を用いた超急冷法では希
土類元素の添加は非晶質り？ン化にあｔｂ有効な効果を
示さず、むしろ２％以上の添加は非晶質ＩＪ 、３Ｐン
化をさまたげる結果となった。ところがスパッター法及
び蒸着法を用いて非晶質薄膜を作成したところ、Ｙ及び
希土類元素の微少添加は著しく結晶化温度を上昇させ極
めて好ましい効果を示すことがわかった。ただし５％以
上の添加は著しく非晶質Ｃｏ −Ｎｂ膜の軟磁気特性を
そこない急激なＨｅの増大をきたし、好ましくない結果
を示すこともわかった。したがって実用上望ましい組成
範囲は上述と同様の理由で６＜：ｂく２０、なる条件を
考慮して以下のようになる。
（■）Ｍ′ａＮｂｂＲｆ
ａ＋ｂ＋ｆ ＝ １００ 、７０＜ａ（９４。
６くｂく２０，０．１くｆ＜５
第４表にＣ０Ｂ５．５Ｎｂ１４．５ にＹ及び各種希
土類元素を添加した場合の結晶化温度Ｔｘの変化の様子
を示すＯ 第４表 又第５図に各種希土類元素全添加した場合のＨｅの変化
の様子を示す。上述のように希土類元素の微少添加はス
ノ臂ツター法、もしくは蒸着法などでＣｏ −Ｎｂ非晶
質薄膜を作成する際極めて有効である。又一般に超急冷
法よりス・クツター法、蒸着法の方が非晶質化が容易で
あるので、（１）（Ｉｔ）（［Ｄで述べた組成範囲のも
のとこの希土類元素とを組合わせれば一層容易に非晶質
薄膜が作成されることは言うまでもなく、それらの望ま
しい組成範囲は（Ｖ） Ｍ’、ＮｂｂＸｅＲｆ ７０≦ａ （９４、６＜ｂ（２０、０，１＜ｃ（１０、
０，１＜ｆ（５（ロ） Ｖ、ＮＪ、ＴａＢ２ ７０Ｍ＜９４ 、６≦ｂ（２０，０，１＜ｄ（５，０，
１＜ｆ（５（ｔ／［） Ｍ’ａＮｔ）ｂＸｅＴｄＲｆ
７０＜ａ（９４、６＜ｂ、（２０、０，１＜ｄ（５、０
，１＜ｆ（５である。これらの組成の非晶質合金薄膜を
スミ４ツター法によりＭｎ−Ｚｎフェライト基板上に厚
さ２０繻形成し、Ｖ、Ｔ、Ｒ，デツキを用いてフェライ
トとの偏摩耗を調べ、第５表に代表的な組成のものの結
晶化温度Ｔｘと摩耗試験結果を示す。偏摩耗量はＣｏド
ープの１テープを用いて上述のフェライト、非晶質複合
体ダミーヘッドを装着したＶ、Ｔ、Ｒ，デツキを１００
時間走行させ、フェライト面に比較して非晶質部のくぼ
み量を測定した。第６図に実験方法を図示している。
土類元素を添加した場合の結晶化温度Ｔｘの変化の様子
を示すＯ 第４表 又第５図に各種希土類元素全添加した場合のＨｅの変化
の様子を示す。上述のように希土類元素の微少添加はス
ノ臂ツター法、もしくは蒸着法などでＣｏ −Ｎｂ非晶
質薄膜を作成する際極めて有効である。又一般に超急冷
法よりス・クツター法、蒸着法の方が非晶質化が容易で
あるので、（１）（Ｉｔ）（［Ｄで述べた組成範囲のも
のとこの希土類元素とを組合わせれば一層容易に非晶質
薄膜が作成されることは言うまでもなく、それらの望ま
しい組成範囲は（Ｖ） Ｍ’、ＮｂｂＸｅＲｆ ７０≦ａ （９４、６＜ｂ（２０、０，１＜ｃ（１０、
０，１＜ｆ（５（ロ） Ｖ、ＮＪ、ＴａＢ２ ７０Ｍ＜９４ 、６≦ｂ（２０，０，１＜ｄ（５，０，
１＜ｆ（５（ｔ／［） Ｍ’ａＮｔ）ｂＸｅＴｄＲｆ
７０＜ａ（９４、６＜ｂ、（２０、０，１＜ｄ（５、０
，１＜ｆ（５である。これらの組成の非晶質合金薄膜を
スミ４ツター法によりＭｎ−Ｚｎフェライト基板上に厚
さ２０繻形成し、Ｖ、Ｔ、Ｒ，デツキを用いてフェライ
トとの偏摩耗を調べ、第５表に代表的な組成のものの結
晶化温度Ｔｘと摩耗試験結果を示す。偏摩耗量はＣｏド
ープの１テープを用いて上述のフェライト、非晶質複合
体ダミーヘッドを装着したＶ、Ｔ、Ｒ，デツキを１００
時間走行させ、フェライト面に比較して非晶質部のくぼ
み量を測定した。第６図に実験方法を図示している。
第５表
第６図において、第６図（、）はＶ、Ｔ、Ｒ，のダミー
へ、トチ、ｆの先端部を示し、左側は正面図を、右側は
側面図を示す。同図において、１．２はフェライト部を
、３は非晶質ス・セッター膜を、４はテープ摺動面を示
す。第６図（ｂ）はダミーヘッドチップの摩耗状況を示
すもので、Ｉｔはその偏摩耗量を示す。
へ、トチ、ｆの先端部を示し、左側は正面図を、右側は
側面図を示す。同図において、１．２はフェライト部を
、３は非晶質ス・セッター膜を、４はテープ摺動面を示
す。第６図（ｂ）はダミーヘッドチップの摩耗状況を示
すもので、Ｉｔはその偏摩耗量を示す。
第５表の実験結果からもわかるように、本発明非晶質合
金は結晶化温度も高く、耐摩耗特性に優れておりＶＴＲ
用へラドコアにも使用できる材料である。又本発明非晶
質合金はＮｂが不働態膜を形成するので、耐蝕性にも優
れている。又希土類元素の添加はス・やツタ−法や蒸着
法で非晶質膜を形成する場合、得られる合金の結晶化温
度を上昇させる効果を有する。
金は結晶化温度も高く、耐摩耗特性に優れておりＶＴＲ
用へラドコアにも使用できる材料である。又本発明非晶
質合金はＮｂが不働態膜を形成するので、耐蝕性にも優
れている。又希土類元素の添加はス・やツタ−法や蒸着
法で非晶質膜を形成する場合、得られる合金の結晶化温
度を上昇させる効果を有する。
以上述べたように本発明の磁性金属元素とＮｂを主成分
とする非晶質合金は、高飽和磁束密度と軟磁気特性を有
する他、極めて優れた耐摩耗性、耐蝕性を有し、磁気ヘ
ッド用コア材に最適の合金である。
とする非晶質合金は、高飽和磁束密度と軟磁気特性を有
する他、極めて優れた耐摩耗性、耐蝕性を有し、磁気ヘ
ッド用コア材に最適の合金である。
第１図は本発明非晶質合金の耐摩耗特性と含まれるＢ量
との相関特性を示す図、第２図は（ＣＯ’ａ５５Ｎｂ’
１４５）１００−ＸＢＸ（ｋ＝２ 、５ 、１０ 、１
２）及びＣ０，５Ｓｉ、。Ｂ１５のｌ ｍｏｌ ＮａＣ
１溶液中での腐蝕電圧電流曲線を示す図、第３図、第４
図は非晶質合金（ＣＧ −６，５ｓ Ｎｂ −１４５）
１ ｏ ｏ −ｘＴｘ 及び（Ｃｏ −ａ ｓ ｓ
Ｎｂ、 １４５）１０Ｑ−Ｘｘｚの飽和磁束密度Ｂ、
の変化を示す図、第５図は（”、８５５””１４５ ）
１０Ｇ−Ｘ”ＸのＨｅの変化を示す図、第６図はスフ４
ツター膜の偏摩耗測定法を示す図である。 １．２・・・フェライト、３・・・非晶質スノｅ、ター
膜、４・・・テープ摺動面。 第１図 υ ５ １０ １
５第２図 第３図 Ｘ（％） 第４図 Ｘ（％） 第５図 Ｘ（％） 第６図 （０）
との相関特性を示す図、第２図は（ＣＯ’ａ５５Ｎｂ’
１４５）１００−ＸＢＸ（ｋ＝２ 、５ 、１０ 、１
２）及びＣ０，５Ｓｉ、。Ｂ１５のｌ ｍｏｌ ＮａＣ
１溶液中での腐蝕電圧電流曲線を示す図、第３図、第４
図は非晶質合金（ＣＧ −６，５ｓ Ｎｂ −１４５）
１ ｏ ｏ −ｘＴｘ 及び（Ｃｏ −ａ ｓ ｓ
Ｎｂ、 １４５）１０Ｑ−Ｘｘｚの飽和磁束密度Ｂ、
の変化を示す図、第５図は（”、８５５””１４５ ）
１０Ｇ−Ｘ”ＸのＨｅの変化を示す図、第６図はスフ４
ツター膜の偏摩耗測定法を示す図である。 １．２・・・フェライト、３・・・非晶質スノｅ、ター
膜、４・・・テープ摺動面。 第１図 υ ５ １０ １
５第２図 第３図 Ｘ（％） 第４図 Ｘ（％） 第５図 Ｘ（％） 第６図 （０）
Claims (8)
- （１）本質的に７０ないし９４原子チの金属元素Ｍ゛と
、６ないし２０原子チのＮｂとを含むことを特徴とする
非晶質磁性合金。 但し、ＭはＦｅ ｙ Ｃｏ Ｉ Ｎｉ＃ Ｍｎ ｇ Ｃ
ｒ ｐ Ｍｏ ＋ Ｗからなる群から選ばれた１種また
は２種以上の金属元素。 - （２）本質的に７０ないし９４原子チの金属元素Ｍと、
６ないし２０原子チのＮｂと、０．１ないし１０原子−
未満の半金属元素Ｘとを含むことを特徴とする非晶質磁
性合金。 但し、ＭはＦｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ ｅ Ｍｎ 、
Ｃｒ 、 Ｍｏ 、 Ｗからなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上の金属元素、ＸはＢ ＠ Ｃｇ ８１ ｇ
Ｇｅ ｐ Ａ／−ｒ Ｓｎからなる群から選ばれた１
種または２種以上の金属元素。 - （３）本質的に７０ないし９４原子−の金属元素Ｍと、
６ないし２０原子チのＮｂと、０．１ないし５原子チの
金属元素Ｔとを含むことを特徴とする非晶質磁性合金。 但し、ＭはＦｅ ｇ Ｃｏ ｇ Ｎｔ ｓ Ｍｎ ｇ
Ｃｒ ｇ Ｍｏ ｇ Ｗからなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上の金属元素ＴはＴｉ 、 Ｚｒ 、 Ｈｆ
、 Ｖ 、 Ｔａからなる群から選ばれた１種または
２種以上の金属元素。 - （４）本質的に７０ないし９４原子チの金属元素Ｍと、
６ないし２０原子チのＮｂと、Ｙと希土類元素を０．１
ないし５原子−未満とを含むことを特徴とする非晶質磁
性合金。 但し、ＭはＦｅ 、 ｃｏ 、 Ｎｉ 、 Ｍｎ 、
Ｃｒ 、 Ｍｏ 、 Ｗからなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上の金属元素。 - （５）本質的に７０ないし９４原子チの金属元素Ｍと、
６ないし２０原子チのＮｂと、０．１ないし１０原子チ
未満の半金属元素Ｘと、０．１ないし５乃 原子チ未滴の金属元素を含むことを特徴とする非晶質磁
性合金。 但し、ＭはＦｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ 、 Ｍｎ 、
Ｃｒ 、 Ｍｏ 、 Ｗからなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上の金異元素、ＸはＢ 、 Ｃ、Ｓｔ 、
Ｇｅ 、 Ａｔ 、 Ｓｎから成る群から選ばれた１種
または２稗以上の金属元素、ＴはＴｉ 、 Ｚｒ 、
Ｈｆ 、 Ｖ 、 Ｔａからなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上の金属元、素。 - （６）本質的に７０ないし９４原子チの金属元素Ｍと、
６ないし２０原子チのＮｂと、０．１ないし１０原子チ
の半金属元素Ｘと、Ｙと希土類元素を０、１ないし５原
子チを含むことを特徴とする非晶質磁性合金。 但し、ＭはＦｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ 、 Ｍｎ 、
Ｃｒ 、 Ｍｏ 、 Ｗからなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上の金属元素、Ｘは３３ 、 Ｃｐ Ｓｔ
、 Ｇｅ 、 Ａｔ、 Ｓｎからなる群から選ばれた１
種または２種以上の金属元素。 - （７）本質的に７０ないし９４原子チの金属元素Ｍと、
６ないし２０原子チのＮｂと、０．１ないし５原子−の
金属元素Ｔと、Ｙと希土類元素を０．５ないし５原子チ
未満とを含むことを、特徴とする非晶質磁性合金。 但し、ＭはＦｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ 、 Ｍｎ、Ｃｒ
、 Ｍｏ 、Ｗからなる群から選ばれた１種または２種
以上の金属元素、ＴはＴｉ 、 Ｚｒ 、 Ｈｆ 、
Ｖ 、 Ｔａからなる群から選ばれた１一種または２種
以上の金属元素。 - （８）本質的に７０ないし９４原子チの金属元素Ｍと、
０．１ないし１０原子チ未満の半金属元素Ｘと、６ない
し２０原子チのＮｂと、０．１ないし５原子−の金属元
素Ｔと、Ｙと希土類元素を０．１ないし５原子チ未満と
を含むことを特徴とする非晶質磁性合金。 但し１ＭはＦｅ 、 Ｃｏ 、 Ｎｉ 、 Ｍｎ 、
Ｃｒ 、 Ｍｏ 、 Ｗからなる群から選ばれた１種ま
たは２種以上の金属元素、ＸはＢ 、 Ｃ、Ｓｔ 、
Ｇｅ 、 ｋｌ 、 Ｓｎからなる群から選ばれた１種
または２種以上の金属元素、ＴはＴｉｇ Ｚｒ ＃ Ｈ
ｆ ＋ Ｖ ＃ Ｔａからなる群から選ばれた１種また
は２種以上の金属元素◎
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181723A JPS5884957A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 非晶質磁性合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56181723A JPS5884957A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 非晶質磁性合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5884957A true JPS5884957A (ja) | 1983-05-21 |
| JPS6238424B2 JPS6238424B2 (ja) | 1987-08-18 |
Family
ID=16105745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56181723A Granted JPS5884957A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 非晶質磁性合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5884957A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59193235A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-11-01 | Hitachi Ltd | 複合型磁気ヘッド |
| JPS60135546A (ja) * | 1983-12-22 | 1985-07-18 | Seiko Epson Corp | 非晶質軟磁性合金 |
| JPS62120454A (ja) * | 1985-11-20 | 1987-06-01 | Canon Electronics Inc | 非晶質合金 |
| JPS62274043A (ja) * | 1986-05-22 | 1987-11-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 熱安定性高磁束密度非晶質合金 |
| JPS6376846A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-04-07 | Kurasawa Kogaku Kogyo Kk | アモルフアス磁性合金 |
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| US8061158B2 (en) | 2002-04-23 | 2011-11-22 | Cool Gear International, Llc | Method and system for use with a consumable beverage |
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| JPS5672153A (en) * | 1979-11-14 | 1981-06-16 | Takeshi Masumoto | Amorphous iron alloy of high permeability |
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| JPS56130449A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-13 | Takeshi Masumoto | Amorphous cobalt alloy with very low magnetostriction and high permeability |
-
1981
- 1981-11-14 JP JP56181723A patent/JPS5884957A/ja active Granted
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| US7997099B2 (en) | 2002-04-23 | 2011-08-16 | Cool Gear International, Llc | Method and system for use with a consumable beverage |
| US8051674B2 (en) | 2002-04-23 | 2011-11-08 | Cool Gear International, Llc | Method and system for use with a consumable beverage |
| US8061158B2 (en) | 2002-04-23 | 2011-11-22 | Cool Gear International, Llc | Method and system for use with a consumable beverage |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6238424B2 (ja) | 1987-08-18 |
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