JPS6239203B2 - - Google Patents
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Description
本発明は、オーデイオ、ビデオ等の磁気記録用
磁性材料、特に、ビデオ用の磁性材料として最適
である針状晶を有し、粒度が均斉であり、樹枝状
粒子が混在しておらず、その結果、かさ密度が大
きく、且つ、微粒子で比表面積が大きく、しか
も、高い保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓとを有
するNi及び／又はAlで被覆された、又はＰ化合
物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末の製造法に関するものである。 磁気記録媒体の製造に際して、本発明により得
られるNi及び／又はAlで被覆された、又はＰ化
合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被
覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末を用いた場合には、針状晶を有
し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在してお
らず、その結果、かさ密度が大きく、且つ、微粒
子で比表面積が大きく、しかも、高い保磁力Hc
と大きな飽和磁化σｓとを有することに起因し
て、磁性粒子のビークル中での分散性、塗膜中で
の配向性及び充填性が極めて優れており、磁気テ
ープの記録再生時に生じるノイズレベルが低く、
且つ、高出力特性が得られる優れた磁気記録媒体
を得ることができる。 近年、ビデオ用、オーデイオ用磁気記録再生用
機器の長時間記録化、小型軽量化が激化してお
り、特に、昨今におけるVTR（ビデオ・テー
プ・レコーダー）の普及は目覚ましく、長時間記
録化並びに小型軽量化を目指したVTRの開発が
盛んに行われており、一方においては、磁気記録
媒体である磁気テープに対する高性能化、高密度
記録化の要求が益々高まつてきている。 即ち、磁気記録媒体の高画像画質、高出力特
性、殊に周波数特性の向上及びノイズレベルの低
下が要求され、その為には、残留磁束密度Brの
向上、高保磁力Hc化並びに、分散性、充填性、
テープ表面の平滑性の向上が必要であり、益々
Ｓ／Ｎ比の向上が要求されてきている。 磁気記録媒体のこれら諸特性は磁気記録媒体に
使用される磁性材料と密接な関係を持つており、
例えば、日経エレクトロニクス（1976年）５月３
日号第82頁〜105頁に掲載されている「ビデオ及
びオーデイオ用磁気テープの最近の進歩」という
文献中、第83〜84頁に記載の「ビデオ テープ
レコーダの画質の内テープによつて変化する特性
で主要なものは、Ｓ／Ｎ比、クロマ・ノイ
ズ、ビデオ周波数特性−である。 …これら画質を表す量は、テープ、ヘツド系の
電磁変換特性によつて決まり、電磁変換特性はテ
ープの物理特性と相関を持つている。更にテープ
の物理特性は磁性材料によつて決る要素が大き
い。」という記載等から明らかである。 上述した通り、磁気記録媒体の高画像画質等の
諸特性は、使用される磁性材料と密接な関係を有
するものであり、磁性材料の特性改善が強く望ま
れている。 今、磁気記録媒体の諸特性と使用される磁性材
料の特性との関係について詳述すれば次の通りで
ある。 ビデオ用磁気記録媒体として高画像画質を得る
為には、前出の目経エレクトロニクスの記載から
も明らかな通り、ビデオＳ／Ｎ比、クロマ・
ノイズ、ビデオ周波数特性の向上が要求され
る。ビデオＳ／Ｎ比の向上をはかる為には、磁性
粒子粉末の微粒子化及びそのピークル中での分散
性、塗膜中での配向性及び充填性を向上させるこ
と、並びに、磁気記録媒体の表面の平滑性を改良
することが重要である。 この事実は、前出日経エレクトロニクス第85頁
の「輝度信号のSN比（CN比）に関係しているテ
ープの物理量としては、単位体積当りの平均粒子
数とその分散状態（分散性）及び表面の平滑性が
ある。表面性、分散性が一定なら平均粒子数の平
方根に比例してSN比は良くなるので、粒子体積
が小さく、かつ充てん度の高くできる磁性粉ほど
有利である。」等の記載からも明らかである。 即ち、ビデオＳ／Ｎの向上をはかる一つの方法
としては磁気記録媒体に起因するノイズレベルを
低下させることが重要であり、そのためには、上
記記載から明らかなように使用される磁性材料で
ある針状晶磁性粒子粉末の粒子サイズを微細化す
る方法が有効であることが知られている。 磁性粒子粉末の粒子サイズを表す一般的な方法
として粒子粉末の比表面積の値がしばしば用いら
れるが磁気記録媒体に起因するノイズレベルが磁
性粒子粉末の比表面積が大きくなる程、低くなる
傾向にあることも一般的に知られているところで
ある。 この現象は、例えば電子通信学会技術研究報告
MR81−11第27頁23−９の「Fig3」等に示されて
いる。「Fig3」はCo被着針状晶マグヘマイト粒子
粉末における粒子の比表面積とノイズレベルとの
関係を示す図であり、粒子の比表面積が大きくな
る程ノイズレベルは直線的に低下している。 この関係は、針状晶鉄磁性粒子粉末及び針状晶
鉄合金磁性粒子粉末についても同様に言えること
である。 磁性粒子粉末のビークル中での分散性、塗膜中
での配向性及び充填性を向上させる為には、ビー
クル中に分散させる磁性粒子粉末が針状晶を有
し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在してお
らず、その結果、かさ密度が大きいことが要求さ
れる。 次にクロマ・ノイズの向上をはかる為には、磁
気記録媒体の表面性の改良が重要であり、そのた
めには分散性、配向性のよい磁性粒子粉末がよ
く、そのような磁性粒子粉末としては針状晶を有
し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在してお
らず、その結果、かさ密度が大きいことが要求さ
れる。 この事実は、前出日経エレクトロニクス第85頁
の「クロマ・ノイズはテープ表面の比較的長周期
の粗さに起因しており、塗布技術との関係が深
い。分散性、配向性の良い粉の方が表面性を良く
しやすい。」等の記載からも明らかである。 更に、ビデオ周波数特性の向上をはかる為に
は、磁気記録媒体の保磁力Hcが高く、且つ、飽
和残留磁束密度Brが大きいことが必要である。 磁気記録媒体の保磁力Hcを高める為には、磁
性粒子粉末の保磁力Hcができるだけ高いことが
要求される。 飽和残留磁束密度Brは、磁性粒子粉末の飽和
磁化σｓができるだけ大きく、磁性粒子粉末のビ
ークル中での分散性、塗膜中での配向性及び充填
性に依存している。 この事実は、前出日経エレクトロニクス第84〜
85頁の「最大出力は、テープの飽和残留磁束密度
BrとHc、及び実効間隔によつて決る。Brが大き
ければ再生ヘツドに入る磁束が多くなり出力は増
加する。…。Hcを増加させると自己減磁は少な
くなり、出力は増加する。……。テープのBrを
大きくするには、磁性体が完全な状態（例えば単
結晶の状態）で持つている飽和磁化量Is（σｓ）
が大きいことがまず基本となる。……。同じ材質
でも、……磁性粉の割合を示す充填度などによつ
てもBrは変わる。また、角形比（残留磁化量／
飽和磁化量）に比例するので、これが大きいこと
が要求される。……。角形比を高くするには、粒
子の大きさが揃つており、針状比が大きく、磁場
配向性に優れている磁性粉が有利である。……」
等の記載からも明らかである。 上記に詳述した通り、磁気記録媒体の高画像画
質、高出力特性、殊に周波数特性の向上、及び、
ノイズレベルの低下等の高性能化の要求を満たす
為には、使用される磁性粒子粉末の特性として
は、針状晶を有し、粒度が均斉であり樹枝状粒子
が混在しておらず、且つ、比表面積が大きく、し
かも、高い保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓを有
することが必要である。 ところで、従来から磁気記録媒体に用いられて
いる磁性材料は、マグネタイト、マグヘマイト、
二酸化クロム等の磁性粉末であり、これらの磁性
粉末は飽和磁化σs70〜85emu／ｇ、保磁力
Hc250〜500Oeを有するものである。 殊に、上記酸化物磁性粒子粉末のσｓは最大
85emu／ｇ程度であり、一般にはσs70〜
80emu／ｇであることが再生出力並びに記録密度
に限度を与えている主因となつている。 更にCoを含有しているCo−マグネタイトやCo
−マグヘマイト磁性粉末も使用されているが、こ
れらの磁性粒子粉末は保磁力Hcが400〜800Oeと
高いという特徴を有するが、これに反して飽和磁
化σｓが60〜80emu／ｇと低いものである。 最近、高出力並びに高密度記録に適する特性を
備えた磁性粒子粉末すなわち、飽和磁化σｓが大
きく、且つ、高い保磁力を有する磁性粒子粉末の
開発が盛んであり、そのような特性を有する磁性
粒子粉末は、一般に、針状晶含水酸化鉄粒子、針
状晶酸化鉄粒子若しくは、これらに鉄以外の異種
金属を含むものを還元性ガス中350℃程度で加熱
還元することにより得られる針状晶鉄磁性粒子粉
末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子粉末である。 これら針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄
合金磁性粒子粉末は、従来用いられている磁性酸
化鉄粒子粉末並びにCo含有磁性酸化鉄粒子粉末
に比較して飽和磁化σｓが著しく大きく、保磁力
Hcが高いという特徴を有しており、磁気記録媒
体として塗布した場合、大きい残留磁束密度Br
と高い保磁力Hcを有する為に高密度記録、高出
力特性が得られるので注目をあびており近年実用
化がなされている。 前記針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合
金磁性粒子粉末の製造法において、還元性ガス中
で加熱還元する温度が高ければ高い程、大きな飽
和磁化を有する針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針
状晶鉄合金磁性粒子粉末が得られることが知られ
ている。 一方、還元性ガス中で加熱還元する温度が高け
れば高い程大きな飽和磁化を有する針状晶鉄磁性
粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子粉末を得
ることができるが、加熱還元温度が高くなると、
この針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金
磁性粒子粉末の針状晶粒子の変形と粒子及び粒子
相互間の焼結が著しくなり、得られた針状晶鉄磁
性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子粉末の
保磁力は極度に低下することになる。即ち、針状
晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子
粉末の保磁力は形状異方性に大きく依存するもの
であり、針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の針状性は重要な特性の一つで
ある。 高い保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓを有する
針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性
粒子粉末は、前述した通り、針状晶を有し、粒度
が均斉であり、樹枝状粒子が混在していないこと
が必要であり、このような特性を備えた磁性粒子
粉末を得る為には、出発原料である針状晶α−
FeOOH粒子が粒度が均斉であり、樹枝状粒子が
混在していないことが必要であり、次に、いかに
してこの粒子形態、殊に針状晶を保持継承させな
がら加熱還元して針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは
針状晶鉄合金磁性粒子粉末とするかが大きな課題
となる。 先ず、出発原料である針状晶α−FeOOH粒子
粉末の製造について述べる。 従来、PH11以上のアルカリ領域で針状晶α−
FeOOH粒子を製造する方法として最も代表的な
公知方法は、第一鉄塩水溶液に当量以上のアルカ
リ溶液を加えて得られるFe（OH）2を含む水溶液
をPH11以上にて80℃以下の温度で酸化反応を行う
ことにより、針状晶α−FeOOH粒子を得るもの
である。この方法により得られた針状晶α−
FeOOH粒子粉末は長さ0.5〜1.5μ程度の針状形
態を呈した粒子であるが、樹枝状粒子が混在して
おり、また粒度から言えば、均斉な粒度を有した
粒子であるとは言い難い。このように粒度が不均
斉であり、また樹枝状粒子が混在している針状晶
α−FeOOH粒子が生成する原因について以下に
考察する。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子の生成は、針
状晶α−FeOOH核の発生と該針状晶α−
FeOOH核の成長の二段階からなる。そして、針
状晶α−FeOOH核は、第一鉄塩水溶液とアルカ
リとを反応して得られるFe（OH）2と溶存酸素と
の反応により生成するが、溶存酸素との接触反応
が部分的、且つ、不均一である為、針状晶α−
FeOOH核の発生と該針状晶α−FeOOH核の成
長が同時に生起し、しかも、α−FeOOH生成反
応が終了するまで幾重にも新しい核が発生するの
で、得られた針状晶α−FeOOH粒子は粒度が不
均斉であり、また樹枝状粒子が混在したものにな
る。 また、前記方法における反応水溶液中の反応鉄
（Fe2+）濃度は、通常、0.2mol／程度であり、
かつ、針状晶α−FeOOH粒子の生成に、長時間
を必要とする。 即ち、前記方法によれば、0.2mol／程度の薄
い反応鉄濃度においてさえも、粒度が不均斉であ
り、樹枝状粒子が混在している針状晶α−
FeOOH粒子粉末が生成しやすかつたのである。 次に、いかにして、針状晶α−FeOOH粒子の
粒子形態、殊に、針状晶を保持継承させながら加
熱還元して針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶
鉄合金磁性粒子粉末とするかが問題となる。 加熱還元過程において針状晶粒子の変形と粒子
及び粒子相互間の焼結が生起する原因について以
下に説明する。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子を300℃付近
の温度で加熱脱水して得られる針状晶α−Fe2O3
粒子は、針状晶を保持継承したものであるが、一
方、その粒子表面並びに粒子内部には脱水により
発生する多数の空孔が存在し、単一粒子の粒子成
長が十分ではなく、従つて、結晶性の度合が非常
に小さいものである。 このような針状晶α−Fe2O3粒子を用いて加熱
還元した場合、単一粒子の粒子成長、即ち、物理
的変化が急激であるため単一粒子の均一な粒子成
長が生起し難く、従つて、単一粒子の粒子成長が
急激に生起した部分では粒子及び粒子相互間の焼
結が生起し、粒子形状がくずれやすくなると考え
られる。 また、加熱還元過程においては、酸化物から金
属への急激な体積収縮が生起することにより粒子
形状は一層くずれやすいものとなる。 従つて、加熱還元過程において粒子形状の変形
と粒子及び粒子相互間の焼結を防止するために
は、単一粒子の急激な粒子成長が生起しないよう
な比較的穏やかな還元条件、例えば300〜500℃の
温度範囲で還元を行えばよい。 また、効率的に還元を行う場合には、加熱還元
過程に先立つて、予め針状晶α−Fe2O3粒子の単
一粒子を充分、且つ、均一な粒子成長を図ること
により結晶性の度合が高められた実質的に高密度
であり、且つ、針状晶α−FeOOH粒子の針状晶
を保持継承している針状晶α−Fe2O3粒子として
おいてもよい。 このような結晶性の度合が高められた実質的に
高密度な針状晶α−Fe2O3粒子を得る方法として
針状晶α−FeOOH粒子を非還元性雰囲気中で加
熱処理する方法が知られている。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子を加熱脱水し
て得られる針状晶α−Fe2O3粒子は、非還元性雰
囲気中で加熱処理する温度が高ければ高い程、効
果的に単一粒子の粒子成長をはかることができ、
従つて、結晶性の度合も高めることができるが、
一方、加熱処理温度が650℃を超えて高くなると
焼結が進んで針状晶粒子がくずれることが知られ
ている。 従つて、結晶性の度合が高められた実質的に高
密度であり、且つ、針状晶α−FeOOH粒子の針
状晶を保持継承している針状晶α−Fe2O3粒子を
得る為には、非還元性雰囲気中で加熱処理するに
先立つて、あらかじめ、焼結防止効果を有する有
機化合物、無機化合物で針状晶α−FeOOH粒子
の粒子表面を被覆する方法が知られている。 本発明者は、長年に亘り、針状晶磁性粒子粉末
の製造及び開発にたずさわつているものである
が、その研究過程において、焼結防止効果を有す
るSi化合物で被覆された針状晶α−FeOOH粒子
を製造する方法を既に開発している。 例えば、次に述べるようである。 即ち、Ｐ化合物及びSi化合物で被覆された針状
晶α−FeOOH粒子粉末は、第一鉄塩水溶液とア
ルカリ水溶液との湿式反応により生成した針状晶
α−FeOOH粒子を母液から分離した後、水中に
懸濁させ、該懸濁液のPH値８以上の状態で針状晶
α−FeOOH粒子に対し0.1〜2wt％（PO3に換
算）のリン酸塩を添加し、次いで0.1〜7.0wt％
（SiO2に換算）の水可溶性ケイ酸塩を添加した
後、PH値を３〜７に調整することにより、得るこ
とができる。 上記の方法について説明すれば次のようであ
る。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子は、湿式反応
時における反応母液中の結晶成長の過程でかなり
強固にからみ合い、結合し合つた粒子群を形成し
ており、該からみ合い、結合し合つている針状晶
α−FeOOH粒子の粒子群をそのまま焼結防止剤
で被覆した場合には、それ以上の焼結を防止する
だけで、反応母液中の結晶成長の過程で発生した
からみ合い、結合はそのままの状態である為、上
記からみ合い、結合し合つている針状晶α−
FeOOH粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理した
後、加熱還元して得られた針状晶鉄合金磁性粒子
粉末も粒子がからみ合い、結合し合つたものとな
る。このような粒子は、ビークル中での分散性、
塗膜中での配向性及び充填性が十分であるとは言
い難い。 従つて、針状晶α−FeOOH粒子をSi化合物で
被覆するに先立つて、あらかじめ、反応母液中の
結晶成長の過程で発生したからみ合い、結合を解
きほぐしておく必要がある。 針状晶α−FeOOH粒子を母液から分離した
後、水中に懸濁させ、該懸濁液のPH値８以上の状
態で針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜2wt％
（PO3に換算）のリン酸塩を添加することによ
り、針状晶α−FeOOH粒子のからみ合い、結合
を解きほぐすことが可能である。 針状晶α−FeOOH粒子は、針状晶α−
FeOOH粒子の生成後、常法により反応母液より
濾別、水洗したものを用いれば良い。 懸濁液の濃度は、水に対して20wt％以下であ
るのが望ましい。20wt％以上の場合には懸濁液
の粘度が高すぎて、リン酸塩の添加によるからみ
合い等を解きほぐす効果が不十分となる。 リン酸塩の添加量は、懸濁液中の針状晶α−
FeOOH粒子に対しPO3に換算して0.1〜2wt％で
あれば、該粒子のからみ合い等を解きほぐし、粒
子を均一に分散させることができる。 添加したリン酸塩は、針状晶α−FeOOH粒子
表面に吸着され、ほぼ全量が生成針状晶α−
FeOOH粒子中に含有される。 添加量が0.1wt％以下の場合には添加効果が十
分でない。 一方、添加量が2wt％以上の場合には粒子を分
散させることはできるが、粒子が液中に均一に強
分散している為、液中からの濾別分離が困難とな
り適当ではない。 添加するリン酸塩としては、例えば、メタリン
酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム等が挙げら
れる。 リン酸塩を添加する懸濁液のPH値は８以上でな
ければならない。 PH値が８以下であるばあいには、粒子を分散さ
せようとするリン酸塩を2wt％以上添加しなけれ
ばならず、リン酸塩を2wt％以上添加すると前述
した通り、濾別分離において弊害が生ずる為、好
ましくない。 次に、針状晶α−FeOOH粒子の粒子表面に形
成させるSi化合物被膜について述べると、該Si化
合物被膜の形成は、必ず、リン酸塩により針状晶
α−FeOOH粒子のからみ合い等を解きほぐした
後でなければならない。 水可溶性ケイ酸塩を添加する際の懸濁液のPH値
は８以上の状態であることが望ましい。 水可溶性ケイ酸塩を添加する際の懸濁液のPH値
は８以下の状態で水可溶性ケイ酸塩を添加する
と、添加と同時に固体であるSiO2として単独に
析出してしまい、粒子表面に効率良く薄膜として
形成させることができない。 従つて、懸濁液のPH値が８以上の状態で水可溶
性ケイ酸塩を添加し、該懸濁液中に均一に混合し
た後にPH値をSiO2の析出する範囲、即ち、PH値
を３〜７に調整すれば、SiO2は粒子の表面上に
析出して被膜を形成する。 添加する水可溶性ケイ酸塩の量は、SiO2に換
算して針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜7.0wt
％である。 添加した水可溶性ケイ酸塩は、針状晶α−
FeOOH粒子表面に析出吸着され、ほぼ全量が生
成針状晶α−FeOOH粒子中に含有される。 0.1wt％以下の場合には、添加の効果が顕著に
現れず、7.0wt％以上である場合には、優れた針
状晶を有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末を得るこ
とができるが純度の低下により、飽和磁束密度が
減少し好ましくない。 尚、添加する水可溶性ケイ酸塩としては、ケイ
酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等が挙げられる。 次に、Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−FeOOH粒子にＰ化合物及びSi化合物で被膜を
形成させた後、懸濁液中から該粒子を濾別分離す
る条件について述べる。 通常の濾別手段を用いる場合には、粒子が均一
に液中に強分散していると、例えば濾布漏れ、あ
るいは濾布の目づまり、その他種々の濾過効率も
悪化させる要因となる。 濾過効率を高める為には、前記したリン酸塩の
添加により分散させた粒子が適度に凝集している
必要がある。 リン酸塩の添加量を0.1〜2wt％の範囲内とした
場合、懸濁液のPHを３〜７に調整すると懸濁液の
粘度は上昇し、粒子の凝集が起き、濾別を容易に
行うことができる。 また、懸濁液のPH値を３以下とした場合にも針
状晶α−FeOOH粒子の凝集及びリン酸塩の吸
着、さらには前述したSiO2被膜の形成は可能と
なるが、設備上の問題及び品質上の問題（溶解
等）が発生する為、好ましくない。 尚、PH３〜７に調整する為には、酢酸、硫酸、
リン酸等を使用することができる。 以上、説明したところによつて得られるＰ化合
物及びSi化合物で被覆された針状晶α−FeOOH
粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理して得られた
針状晶α−Fe2O3粒子は、結晶性の度合が高めら
れた実質的に高密度なものであり、且つ、粒子の
からみ合いや結合のない優れた針状晶を保持継承
したものである。 非還元性雰囲気中における加熱処理の温度範囲
は500〜900℃であることが好ましい。 非還元性雰囲気中の加熱処理温度が500℃以下
である場合は、Ｐ化合物及びSi化合物で被覆され
た針状晶α−Fe2O3粒子の結晶性の度合が高めら
れた実質的に高密度な粒子とは言い難く、900℃
以上である場合は、針状晶粒子の変形と粒子及び
粒子相互間の焼結をひき起こしてしまう。また、
精度の高い設備、高度な技術を必要とし工業的、
経済的ではない。 本発明者は、上述したところに鑑み、針状晶を
有し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在して
おらず、且つ、比表面積が大きく、しかも、高い
保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓを有する針状晶
鉄合金磁性粒子を得るべく、種々検討を重ねてき
た。そして、本発明者は、第一鉄塩水溶液とアル
カリ水溶液とを反応させて得られたFe（OH）2を
含むPH11以上の懸濁液に酸素含有ガスを通気して
酸化することにより針状晶α−FeOOH粒子を生
成させるにあたり、前記アルカリ水溶液酸素及び
含有ガスを通気して酸化反応を行わせる前の前記
懸濁液のいずれかの液中に、水可溶性ケイ酸塩を
Feに対しSi換算で0.1〜1.7原子％添加しておき、
且つ、前記第一鉄塩水溶液、前記アルカリ水溶
液、酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる
前の前記懸濁液及び酸素含有ガスを通気して酸化
反応を行わせている前記反応溶液のいずれかの液
中に水可溶性クロム塩をFeに対しCr換算で0.1〜
5.0原子％、水可溶性ニツケル塩をFeに対しNi換
算で0.1〜7.0原子％、及び水可溶性マグネシウム
塩をFeに対しMg換算で0.1〜15.0原子％添加して
おくことにより、Si、Cr、Ni及びMgを含有する
針状晶α−FeOOH粒子を生成させ、該Si、Cr、
Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子若し
くはこれを加熱脱水して得られたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子、又は、
前記Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理する
ことにより高密度化されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−Fe2O3粒子の表面をNi及び／
又はAl化合物で被覆した後、針状晶を保持継承
させながら還元性ガス中で加熱還元した場合に
は、針状晶を有し、粒度が均斉であり、樹枝状粒
子が混在しておらず、粒子のからみ合い等がな
く、且つ、比表面積が大きく粒子表面並びに粒子
内部の結晶性の度合が高められた実質的に高密度
なものであり、しかも、高い保磁力Hcと大きな
飽和磁化σｓとを有する磁気記録用針状晶鉄合金
磁性粒子粉末が得られることを見出し本発明を完
成したものである。 即ち、本発明は、第一鉄塩水溶液とアルカリ水
溶液とを反応させて得られたFe（OH）2を含むPH
11以上の懸濁液に酸素含有ガスを通気して酸化す
ることにより針状晶α−FeOOH粒子を生成させ
るにあたり、前記アルカリ水溶液及び酸素含有ガ
スを通気して酸化反応を行わせる前の前記懸濁液
のいずれかの液中に、水可溶性ケイ酸塩をFeに
対しSi換算で0.1〜1.7原子％添加しておき、且
つ、前記第一鉄塩水溶液、前記アルカリ水溶液、
酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる前の
前記懸濁液及び酸素含有ガスを通気して酸化反応
を行わせている前記反応溶液のいずれかの液中に
水可溶性クロム塩をFeに対しCr換算で0.1〜5.0
原子％、水可溶性ニツケル塩をFeに対しNi換算
で0.1〜7.0原子％、及び水可溶性マグネシウム塩
をFeに対しMg換算で0.1〜15.0原子％添加してお
くことにより、Si、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶α−FeOOH粒子を生成させ、該Si、Cr、Ni
及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子若しく
はこれを加熱脱水して得られたSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子を含む懸濁
液を調整し、該懸濁液中にFeに対しNi及び／又
はAl換算で0.5〜10.0原子％のNi及び／又はAl化
合物を添加、混合することにより、Ni及び／又
はAl化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−FeOOH粒子又はSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子とした
後、還元性ガス中で加熱還元してNi及び／又は
Al化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子を得るか、又は、必要
により、上記Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状
晶α−FeOOH粒子若しくはこれを加熱脱水して
得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−Fe2O3粒子を水中に懸濁させ、該懸濁液のPH値
８以上の状態でSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜2wt％（PO3に
換算）のリン酸塩を添加して分散液とし、次い
で、該分散液にSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜7.0wt％（SiO2
に換算）の水可溶性ケイ酸塩及びFeに対しNi及
び／又はAl換算で0.5〜10.0原子％のNi及び／又
はAl化合物を添加、混合することにより、Ｐ化
合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被
覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−FeOOH粒子又はSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−Fe2O3粒子とした後、還元性ガス中
で加熱還元してＰ化合物及びSi化合物とNi及び／
又はAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子を得るか、又
は、必要により、上記分散液にSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1
〜7.0wt％（SiO2に換算）の水可溶性ケイ酸塩を
添加することにより、Ｐ化合物及びSi化合物で被
覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−FeOOH粒子を得、該粒子を非還元性雰囲気中
500〜900℃の温度範囲で加熱処理することにより
高密度化されたＰ化合物及びSi化合物で被覆され
たSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
Fe2O3粒子とした後、還元性ガス中で加熱還元し
てＰ化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物
とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子とするにあたり、前記分散液
にFeに対しNi及び／又はAl換算で0.5〜10.0原子
％のNi及び／又はAl化合物を添加するか、又
は、上記加熱処理後の高密度化されたＰ化合物及
びSi化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−Fe2O3粒子を水中に懸濁させ、
該懸濁液中にFeに対しNi及び／又はAl換算で0.5
〜10.0原子％のNi及び／又はAl化合物を添加、混
合して、Ni及び／又はAl化合物で被覆しておく
ことにより、Ｐ化合物及びSi化合物とNi及び／又
はAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶鉄合金磁性粒子を得ることよりな
る磁気記録用針状晶鉄合金磁性粒子粉末の製造法
である。 次に、本発明を完成するに至つた技術的背景及
び本発明の構成について述べる。 PH11以上のアルカリ領域で、従来法により生成
した針状晶α−FeOOH粒子は前述した通り、粒
度が不均斉であり、また樹枝状粒子が混在したも
のである。 本発明者は、長年にわたり針状晶α−FeOOH
粒子粉末の製造及び開発にたずさわつているもの
であるが、その過程において、粒度が均斉であ
り、樹枝状粒子が混在していない針状晶α−
FeOOH粒子を得ることができるという技術を既
に確立している。 即ち、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在し
ていない針状晶α−FeOOH粒子は、第一鉄塩水
溶液とアルカリ水溶液とを反応させて得られた
Fe（OH）2を含む懸濁液に酸素含有ガスを通気し
て酸化することにより針状晶α−FeOOH粒子を
生成させる方法において、前記アルカリ水溶液及
び酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる前
の前記懸濁液のいずれかの液中に、水可溶性ケイ
酸塩をFeに対しSi換算で0.1〜1.7原子％添加して
おくことにより得ることができる（特公昭55−
8461号公報、特公昭55−32652号公報）。 従来、PH11以上のアルカリ領域で得られた針状
晶α−FeOOH粒子は、一般に粒度が不均斉で樹
枝状粒子が混在しているが、これは、針状晶α−
FeOOH粒子の前駆体であるFe（OH）2のフロツ
クが不均斉であると同時に、Fe（OH）2のフロツ
クを構成しているFe（OH）2の粒子そのものが不
均斉であること、更にFe（OH）2を含む水溶液か
ら針状晶α−FeOOH核粒子の発生と該針状晶α
−FeOOH核粒子の成長が同時に生起し、しかも
α−FeOOH生成反応が終了するまで幾重にも新
しい核が発生することに起因する。 前述した様に、第一鉄塩水溶液とアルカリ水溶
液とを反応させて得られたFe（OH）2を含む懸濁
液に酸素含有ガスを通気して酸化することにより
針状晶α−FeOOH粒子を生成するにあたり、前
記アルカリ水溶液及び酸素含有ガスを通気して酸
化反応を行わせる前の前記懸濁液のいずれかの液
中に水可溶性ケイ酸塩をFeに対しSi換算で0.1〜
1.7原子％となるように添加した場合には、Fe
（OH）2のフロツクを十分微細で均斉なフロツクに
し、また、Fe（OH）2のフロツクを構成している
Fe（OH）2の粒子そのものを十分微細で均斉な粒
子とすることができ、更に、水可溶性ケイ酸塩が
Fe（OH）2を含む水溶液から針状晶α−FeOOH
粒子を生成する際の酸化反応を抑制する効果を有
することに起因して、針状晶α−FeOOH核粒子
の発生と該針状晶α−FeOOH核粒子の成長を段
階的に行うことができるため、粒度が均斉であ
り、また、樹枝状粒子が混在しない針状晶α−
FeOOH粒子を得ることができるのである。 上記の方法において使用される水可溶性ケイ酸
塩としてはナトリウム、カリウムのケイ酸塩があ
る。 アルカリ水溶液への水可溶性ケイ酸塩の添加量
は、Feに対しSi換算で0.1〜1.7原子％である。添
加した水可溶性ケイ酸塩はほぼ全量が生成針状晶
α−FeOOH粒子中に含有される。水可溶性ケイ
酸塩の添加量がFeに対しSi換算で0.1原子％以下
である場合には、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在
していない針状晶粒子を得る効果が十分ではな
く、1.7原子％以上である場合は粒状のマグネタ
イト粒子が混入してくる。 上述した粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在
していない針状晶α−FeOOH粒子若しくは該針
状晶α−FeOOH粒子を加熱脱水して得られた針
状晶α−Fe2O3粒子又は上記針状晶α−FeOOH
粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理することによ
り得られた高密度化された針状晶α−Fe2O3粒子
を出発原料とし、該出発原料を加熱還元すること
により得られた針状晶鉄合金磁性粒子粉末もまた
粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在していない
ものであるが、その結果、かさ密度が大きく、塗
料化の際の分散性がよく、且つ、塗膜中での充填
性が高く、残留磁束密度Brが大きくなるという
特徴を有するものであるが、比表面積について言
えば高々20m2／ｇ程度である。 そこで、本発明者は、粒度が均斉であり、樹枝
状粒子が混在していないSiを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末の比表面積を向上させる方法につ
いて種々検討を重ねた結果、粒度が均斉であり、
樹枝状粒子が混在していないSiを含有する針状晶
α−FeOOH粒子の生成にあたり、第一鉄塩水溶
液、アルカリ水溶液、酸素含有ガスを通気して酸
化反応を行わせる前のFe（OH）2懸濁液及び酸素
含有ガスを通気して酸化反応を行わせている反応
溶液のいずれかの液中に水可溶性クロム塩を添加
し、得られたSi及びCrを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を加熱還元した場合には、Siを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を向上
させることができるという知見を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実施例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図１は、水可溶性クロム塩の添加量とSi及び
Crを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末及びCr
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積
の関係図である。 即ち、Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶
液300を、あらかじめ、反応器中に準備された
ケイ酸ソーダをFeに対しSi換算で０〜1.0原子
％、硫酸クロムをFeに対しCr換算で０〜5.0原子
％を添加して得られたNaOH水溶液400に加
え、PH13.8においてFe（OH）2を含む懸濁液を
得、該懸濁液に温度45℃において毎分1000の空
気を通気して酸化反応を行わせることによりSi及
びCrを含有する針状晶α−FeOOH粒子を生成
し、次いで、該粒子を430℃で4.0時間加熱還元す
ることにより得られたSi及びCrを含有する針状
晶鉄合金磁性粒子粉末及びCrを含有する針状晶
鉄合金磁性粒子粉末の比表面積と硫酸クロムの添
加量の関係を示したものである。 図中、曲線ａはSi無添加の場合、曲線ｂ，ｃ
は、それぞれSi添加量が0.35原子％、1.0原子％
の場合である。 曲線ｂ，ｃに示されるようにSi及びCrを併用
して添加した場合には得られるSi及びCrを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を著し
く向上させることができ、この場合、硫酸クロム
の添加量の増加に伴つて比表面積が大きくなる傾
向を示す。 この現象は、図１の曲線ａに示されるCrを単
独で添加した場合よりも一層顕著に現れることか
ら本発明者はSiとCrとの相乗効果によるものと
考えている。 上述したようにSiおよびCrを含有する針状晶
鉄合金磁性粒子粉末は粒度が均斉であり、樹枝状
粒子が混在しておらず、且つ、比表面積が大きい
ものであるが、一方、Crの添加量の増加に伴つ
て保磁力が低下するという傾向があつた。 そこで、本発明者は、Si及びCoを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力を向上させる方
法について、種々検討を重ねた結果、Si及びCr
を含有する針状晶α−FeOOH粒子の生成にあた
り、第一鉄塩水溶液、アルカリ水溶液、酸素含有
ガスを通気して酸化反応を行わせる前のFe
（OH）2懸濁液及び酸素含有ガスを通気して酸化反
応を行わせている反応溶液のいずれかの液中に水
可溶性ニツケル塩を添加し、得られたSi、Cr及
びNiを含有する針状晶α−FeOOH粒子を加熱還
元した場合には、大きな比表面積を維持したまま
でSi及びCrを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉
末の保磁力を向上させることができるという知見
を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実験例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図２は、水可溶性ニツケル塩の添加量とSi、
Cr及びNiを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末
の保磁力の関係図である。 即ち、Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶
液300を、あらかじめ、反応器中に準備された
ケイ酸ソーダをFeに対しSi換算で0.35原子％、硫
酸クロムをFeに対しCr換算で0.5原子％、硫酸ニ
ツケルをFeに対しNi換算で０〜7.0原子％を含む
ように添加して得られたNaOH水溶液400に加
え、PH14.0においてFe（OH）2を含む懸濁液を
得、該懸濁液に温度45℃において毎分1000の空
気を通気して酸化反応を行わせることによりSi、
Cr及びNiを含有する針状晶α−FeOOH粒子を生
成し、次いで、該粒子を420℃で4.0時間加熱還元
することにより得られたSi、Cr及びNiを含有す
る針状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力と硫酸ニツ
ケルの添加量の関係を示したものである。 図２に示されるように硫酸ニツケルの添加量の
増加に伴つてSi、Cr及びNiを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の保磁力が高くなる傾向を示
す。 このように大きな比表面積を維持したままで保
磁力を向上させるという現象は、Si、Cr、Niの
いずれを除去した場合にも得られないことから、
本発明者はSi及びCrとNiとの相乗効果によるも
のと考えている。 更に、本発明者は、Si、Cr及びNiを含有する
針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積及び保磁力
を向上させる方法について検討を重ねた結果、
Si、Cr及びNiを含有する針状晶α−FeOOH粒子
の生成にあたり、第一鉄塩水溶液、アルカリ水溶
液、酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる
前のFe（OH）2懸濁液及び酸素含有ガスを通気し
て酸化反応を行わせている反応溶液のいずれかの
液中に水可溶性マグネシウム塩を添加し、得られ
たSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を加熱還元した場合には、Si、Cr及
びNiを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比
表面積及び保磁力を一層向上させることができる
という知見を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実験例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図３及び図４は、それぞれ水可溶性マグネシウ
ム塩の添加量とSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力及び比表面積の
関係図である。 即ち、Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶
液300を、あらかじめ、反応器中に準備された
ケイ酸ソーダをFeに対しSi換算で0.35原子％、硫
酸クロムをFeに対しCr換算で0.50原子％、硫酸
ニツケルをFeに対しNi換算で3.0原子％、硫酸マ
グネシウムをFeに対しMg換算で０〜15.0原子％
を含むように添加して得られたNaOH水溶液400
に加え、PH14.0においてFe（OH）2を含む懸濁
液を得、該懸濁液に温度50℃において毎分1000
の空気を通気して酸化反応を行わせることにより
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を生成し、次いで、該粒子を420℃
で4.5時間加熱還元することにより得られたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子
粉末の保磁力及び比表面積と硫酸マグネシウムの
添加量の関係を示したものである。 図３及び図４に示されるように、硫酸マグネシ
ウムの添加量の増加に伴つてSi、Cr及びNiを含
有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力及び比
表面積のいずれをも一層向上させることができ
る。 このように保磁力及び比表面積を一層向上させ
るという現象は、Si、Cr、Ni、Mgのいずれを除
去した場合にも得られないことから、本発明者は
Si、Cr及びNiとMgとの相乗効果によるものと考
えている。 更に、本発明者は、Si、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を一層
向上させる方法について検討を重ねた結果、Si、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子若しくはこれを加熱脱水して得られた針状晶α
−Fe2O3粒子、又は上記針状晶α−FeOOH粒子
を非還元性雰囲気中で加熱処理することにより得
られた高密度化された針状晶α−Fe2O3粒子を含
む懸濁液を調整し、該懸濁液中にFeに対しNi及
び／又はAl換算で0.5〜10.0原子％のNi及び／又
はAl化合物を添加、混合することにより、Ni及
び／又はAl化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子若しくは
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−Fe2O3
粒子、又は高密度化されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−Fe2O3粒子とした後、還元性
ガス中で加熱還元した場合には、Si、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比
表面積を更に一層向上させることができるという
知見を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実験例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図５は、Ni及び／又はAl化合物で被覆された
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性
粒子粉末のMg含有量と比表面積との関係図であ
る。 即ち、図３及び図４で得られたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子2000ｇを
60の水に懸濁し、次いで、該懸濁液に硫酸ニツ
ケル及び／又は硫酸アルミニウムを添加、混合し
た後、濾別、乾燥して得られたAl及び／又はNi
化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−FeOOH粒子を図３及び図４と同一
の条件で還元して得られたNi及び／又はAl化合
物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子粉末のMg含有量と比表面積
との関係を示したものである。 図中、曲線ａはFeに対しNi換算で2.0原子％の
Ni化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の場合、曲線ｂは
Feに対しAl換算で4.0原子％のAl化合物で被覆さ
れたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金
磁性粒子粉末の場合、曲線ｃはFeに対しNi換算
で2.0原子％及びFeに対しAl換算で2.0原子％のAl
化合物及びNi化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の場
合及び曲線ｄはNi及び／又はAl化合物未処理の
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性
粒子粉末の場合である。 図５に示されるように、Ni及び／又はAl化合
物で被覆処理した場合には、Si、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積
を更に一層向上させることができる。 この現象は、Mgを含有しない針状晶α−
FeOOH粒子の生成反応中にNi及び／又はAl化合
物を添加したり、又はMgを含有していない針状
晶α−FeOOH粒子をNi及び／又はAl化合物で被
覆した場合には、針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比
表面積を増加させる効果は余りないことから、本
発明者はMgとNi及び／又はAl化合物との相乗効
果によるものと考えている。 次に、本発明実施にあたつての諸条件について
述べる。 本発明において使用される水可溶性クロム塩と
しては、硫酸クロム、塩化クロムを使用すること
ができる。 水可溶性クロム塩の添加時期については、本発
明では針状晶α−FeOOH粒子の生成反応時にク
ロムを存在させておくことが必要であり、このた
めには第一鉄塩水溶液中、アルカリ水溶液中、
Fe（OH）2を含む懸濁液中、又は、酸素含有ガス
の通気開始後針状晶α−FeOOH粒子が生成中の
反応溶液中のいずれかに添加しておけばよい。 尚、針状晶α−FeOOH粒子の生成が完全に完
了してしまつている段階で水可溶性クロム塩を添
加してもクロムが粒子中に入らないから本発明に
おけるクロム添加の効果は得られない。 本発明における水可溶性クロム塩の添加量は
Feに対しCr換算で0.1〜5.0原子％である。添加
した水可溶性クロム塩はほぼ全量が生成針状晶α
−FeOOH粒子中に含有される。 水可溶性クロム塩の添加量がFeに対しCr換算
で0.1原子％以下である場合には、得られる針状
晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を大きくする効
果が得られない。 5.0原子％以上である場合にも、得られる針状
晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を大きくすると
いう効果は得られるが保磁力及び飽和磁化が低下
し好ましくない。 本発明において使用される水可溶性ニツケル塩
としては、硫酸ニツケル、塩化ニツケル、硫酸ニ
ツケル等を使用することができる。 水可溶性ニツケル塩の添加時期については、本
発明では針状晶α−FeOOH粒子の生成反応時に
ニツケルを存在させておくことが必要であり、こ
のためには第一鉄塩水溶液中、アルカリ水溶液
中、Fe（OH）2を含む懸濁液中、又は、酸素含有
ガスの通気開始後針状晶α−FeOOH粒子が生成
中の反応溶液中のいずれかに添加しておけばよ
い。 尚、針状晶α−FeOOH粒子の生成が完全に完
了してしまつている段階で水可溶性ニツケル塩を
添加してもニツケルが粒子中に入らないから本発
明におけるニツケル添加の効果は得られない。 本発明における水可溶性ニツケル塩の添加量は
Feに対しNi換算で0.1〜7.0原子％である。添加し
た水可溶性ニツケル塩はほぼ全量が生成針状晶α
−FeOOH粒子中に含有される。 水可溶性ニツケル塩の添加量がFeに対しNi換
算で0.1原子％以下である場合には、得られる針
状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力を大きくする効
果が得られない。 7.0原子％以上である場合にも、本発明の目的
を達成することができるが、α−FeOOH粒子生
成の際に針状晶以外の異物が混在するので好まし
くない。 本発明において使用される水可溶性マグネシウ
ム塩としては、硫酸マグネシウム、塩化マグネシ
ウムを使用することができる。 水可溶性マグネシウム塩の添加時期について
は、本発明では針状晶α−FeOOH粒子の生成反
応時にマグネシウムを存在させておくことが必要
であり、このためには第一鉄塩水溶液中、アルカ
リ水溶液中、Fe（OH）2を含む懸濁液中、又は、
酸素含有ガスの通気開始後針状晶α−FeOOH粒
子が生成中の反応溶液中のいずれかに添加してお
けばよい。 尚、針状晶α−FeOOH粒子の生成が完全に完
了してしまつている段階で水可溶性マグネシウム
塩を添加してもマグネシウムが粒子中に入らない
から本発明におけるマグネシウム添加の効果は得
られない。 本発明における水可溶性マグネシウム塩の添加
量はFeに対しNi換算で0.1〜15.0原子％である。
添加した水可溶性マグネシウム塩はほぼ全量が生
成針状晶α−FeOOH粒子中に含有される。 水可溶性マグネシウム塩の添加量がFeに対し
Mg換算で0.1原子％以下である場合には、得られ
る針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積及び保磁
力を更に大きくする効果が得られない。 15.0原子％以上である場合にも本発明の目的を
達成することができるが飽和磁化が低下する為好
ましくない。 本発明において使用されるニツケル化合物とし
ては硫酸ニツケル、塩化ニツケル、硝酸ニツケル
等を、アルミニウム化合物としては硫酸アルミニ
ウム、塩化アルミニウム、アルミン酸ナトリウム
等を使用することができる。 Ni及び／又はAl化合物による被覆処理に際し
て用いられる被覆処理粒子としては、反応母液中
に生成しているSi、Cr、Ni及びMg含有針状晶α
−FeOOH粒子、反応母液から濾別、水洗、乾燥
した後のSi、Cr、Ni及びMg含有針状晶α−
FeOOH粒子、Si、Cr、Ni及びMg含有針状晶α
−Fe2O3粒子及びSi、Cr、Ni及びMg含有針状晶
α−FeOOH粒子を高温加熱処理することにより
得られた高密度化された針状晶α−Fe2O3粒子の
いずれをも使用することができ、いずれの場合も
同様の効果を得ることができる。 Ni及び／又はAl化合物は、粒子表面に均一に
被覆されることが必要であり、Ni及び／又はAl
化合物をアルカリを用いてNi及び／又はAlの水
酸化物として沈着させることが好ましい。 Ni及び／又はAl化合物の添加量は、Feに対し
Ni及び／又はAl換算で0.5〜10.0原子％である。 0.5原子％以下であるばあいには、本発明の目
的を十分達成することができない。 10.0原子％以上である場合には、得られたNi及
び／又はAl化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末は純度
の低下により、飽和磁化が大幅に減少し好ましく
ない。 Ni及び／又はAl化合物による被覆処理に際し
て使用するアルカリとしては、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等がある。 Ni及び／又はAl化合物とアルカリの添加順序
は、いずれが先でもよく、また、同時に添加して
もよい。 以上の通りの構成の本発明は、次の通りの効果
を奏するものである。 即ち、本発明によれば、針状晶を有し、粒度が
均斉であり、樹枝状粒子を含まず、かさ密度が大
きく、且つ、比表面積が大きく、しかも、高い保
磁力Hcと大きな飽和磁化σｓとを有するNi及
び／又はAl化合物で被覆された、又は、Ｐ化合
物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末を得ることができるので、現在最
も要求されている高画像画質、高出力、高感度、
高記録密度用磁性粒子粉末として使用することが
できる。 更に、磁性塗料の製造に際して、上記のNi及
び／又はAl化合物で被覆された、又は、Ｐ化合
物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末を用いた場合には、ノイズレベル
が低く、且つ、ビークル中での分散性、塗膜中で
の配向性及び充填性が極めて優れ、好ましい磁気
記録媒体を得ることができる。 次に、実施例並びに比較例により本発明を説明
する。 尚、前出の実験例及び以下の実施例並びに比較
例における粒子の比表面積はBET法により測定
したものであり、粒子の軸比（長軸：短軸）、長
軸は、いずれも電子顕微鏡写真から測定した数値
の平均値で示した。 また、かさ密度はJIS Ｋ 5101−1978「顔料試
験方法」に従つて測定した。 粒子中のＰ量Si量、Cr量、Ni量、Mg量及びAl
量は、「螢光Ｘ線分析装置3063M型」（理学電機工
業製）を使用し、JIS Ｋ 0119−1979の「けい光
Ｘ線分析通則」に従つて、けい光Ｘ線分析を行う
ことにより測定した。 磁気特性の値は試料振動型磁力計を用いて外部
磁場10KOeの下で測定した結果である。 ＜（針状晶α−FeOOH粒子粉末の製造＞ 実施例１〜４、比較例１ 実施例 １ Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶液300
を、あらかじめ、反応器中に準備されたFeに対
しSi換算で0.50原子％を含むようにケイ酸ソーダ
（３号）（SiO2 28.55wt％）379ｇ、Feに対しCr換
算で0.50原子％を含むように硫酸クロム644ｇ、
Feに対しNi換算で3.0原子％を含むように硫酸ニ
ツケル2884ｇ、Feに対しMg換算で5.0原子％を含
むように硫酸マグネシウム4473ｇを添加して得ら
れた5.46−ＮのNaOH水溶液400に加え、PH
13.8、温度45℃においてSi、Cr、Ni及びMgを含
むFe（OH）2懸濁液の生成反応を行つた。 上記Si、Cr、Ni及びMgを含むFe（OH）2懸濁
液に、温度50℃において毎分1000の空気を5.1
時間通気してSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状
晶α−FeOOH粒子を生成した。 酸化反応終点は、反応液の一部を抜き取り塩酸
酸性に調節した後、赤血塩溶液を用いてFe2+の
青色呈色反応の有無で判定した。 生成粒子は、常法により、濾別、水洗、乾燥、
粉砕した。 得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶
α−FeOOH粒子は、Ｘ線回折の結果、α−
FeOOH粒子の結晶構造と同じ回折図形が得られ
た。 また、螢光Ｘ線分析の結果、SiをFeに対し
0.504原子％、CrをFeに対し0.498原子％、Niを
Feに対し3.03原子％、MgをFeに対し4.98原子％
含有するものであつた。 従つて、Si、Cr、Ni及びMgが針状晶α−
FeOOH粒子中に固溶していると考えられる。 このSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子は、電子顕微鏡観察の結果、平均値
で長軸0.55μｍ、軸比（長軸：短軸）33：１であ
つた。 実施例 ２〜４ 第一鉄塩水溶液の種類、濃度、NaOH水溶液の
濃度、及び水可溶性ケイ酸塩、水可溶性クロム
塩、水可溶性ニツケル塩、水可溶性マグネシウム
塩の種類、添加量、添加時期を種々変化させた以
外は実施例１と同様にしてSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−FeOOH粒子を生成した。 この時の主要製造条件を表１に、特性を表２に
示す。 比較例 １ ケイ酸ソーダ、硫酸クロム、硫酸ニツケル及び
硫酸マグネシウムを添加しないで、NaOH水溶液
の濃度を変化させた以外は実施例１と同様にして
針状晶α−FeOOH粒子粉末を生成した。 この時の主要製造条件を表１に、特性を表２に
示す。 得られた針状晶α−FeOOH粒子粉末は、電子
顕微鏡観察の結果、平均値で長軸0.45μｍ、軸比
（長軸：短軸）９：１であり、粒度が不均斉で、
樹枝状粒子が混在しているものであつた。 ＜Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
Fe2O3粒子粉末の製造＞ 実施例 ５ 実施例３で得られたSi、Cr、Ni及びMgを含む
針状晶α−FeOOH粒子粉末2000ｇを空気中300
℃で加熱脱水してSi、Cr、Ni及びMgを含有する
針状晶α−Fe2O3粒子粉末を得た。この粒子は、
電子顕微鏡観察の結果、平均値で長軸0.44μｍ、
軸比（長軸：短軸）30：１であり、粒度が均斉で
樹枝状粒子が混在しないものであつた。 ＜Ni及び／又はAl化合物による被覆処理又はＰ
化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とに
よる被覆処理＞ 実施例６〜16、比較例２、３ 実施例 ６ 実施例１で得られた濾別、水洗後のSi、Cr、
Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子粉末
2000ｇを60の水に懸濁させた。この時の懸濁液
のPH値は10.0であつた。次いで、上記懸濁液に硫
酸ニツケル（NiSO4・6H2O）296ｇ（Feに対しNi
換算で5.0原子％に該当する。）を添加し、撹拌し
ながら、２−ＮのNaOH水溶液1.13を添加し
た。この懸濁液を20分間撹拌し、懸濁液のPHが
8.0となるように10％の酢酸を添加した後、プレ
スフイルターによりSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−FeOOH粒子粉末を濾別、乾燥して
Ni化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子粉末を得た。 この時の主要製造条件を表３に示す。 実施例 ７〜９ 被処理粒子の種類、懸濁液のPH及びNi及び／
又はAl化合物の種類及び添加量、PHの調整を
種々変化させた以外は実施例６と同様にしてNi
及び／又はAlで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−FeOOH粒子粉末を得た。こ
の時の主要製造条件を表３に示す。 実施例 10 実施例４で得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子のペースト9500ｇ
（Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子約3000ｇに相当する。）を100の水
中に懸濁させた。この時の懸濁液のPH値は9.8で
あつた。 次いで、上記懸濁液にヘキサメタリン酸ナトリ
ウム18ｇを含む水溶液500ml（Si、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対しPO3
として0.42wt％に相当する。）を添加して30分撹
拌し、次いで上記懸濁液に硫酸ニツケル
（NiSO4・6H2O）133ｇ（Feに対しNi換算で1.5原
子％に該当する。）及びアルミン酸ソーダ
（NaAlO2）55.4ｇ（Feに対しAl換算で2.0原子％
に該当する。）を添加し、撹拌しながら２−Ｎの
NaOH水溶液0.5を添加した。 引き続き、上記懸濁液にケイ酸ナトリウム（３
号水ガラス）240ｇ（Si、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子に対しSiO2として
2.3wt％に相当する。）を添加し30分間撹拌した
後、懸濁液のPH値が6.0となるように10％の酢酸
を添加した後、プレスフイルターによりSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子を濾別、乾燥してＰ化合物及びSi化合物とNi化
合物及びAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子粉末を得
た。 実施例 11〜13 被処理粒子の種類、懸濁液のPH、Ｐ化合物の添
加量、Ni及び／又はAl化合物の種類及び添加
量、Si化合物の添加量及びPHの調整を種々変化さ
せた以外は実施例10と同様にしてＰ化合物及びSi
化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆された
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子粉末を得た。 上記Ｐ化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化
合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−FeOOH粒子粉末を表３に示す加熱
処理温度及び雰囲気下で加熱処理することにより
高密度化されたＰ化合物及びSi化合物とNi及び／
又はAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶α−Fe2O3粒子粉末を得た。こ
の時の主要製造条件及び特性を表３に示す。 実施例 14 実施例２で得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子のペースト6.3Kg
（Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子約2000ｇに相当する。）を60の水
中に懸濁させた。この時の懸濁液のPH値は9.6で
あつた。 次いで、上記懸濁液にヘキサメタリン酸ナトリ
ウム16ｇを含む水溶液500ml（Si、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対しPO3
として0.56wt％に相当する。）を添加して30分間
撹拌し、次いで上記懸濁液にケイ酸ナトリウム
（３号水ガラス）200ｇ（Si、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−FeOOH粒子に対しSiO2として
2.9wt％に相当する。）を添加し30分間撹拌した
後、懸濁液のPH値が7.0となるように10％の酢酸
を添加した後、プレスフイルターによりSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子を濾別、乾燥してＰ化合物及びSi化合物で被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子粉末を得た。 上記Ｐ化合物及びSi化合物で被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子粉末1500ｇを空気中600℃で加熱処理して高密
度化されたＰ化合物及びSi化合物で被覆された
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−Fe2O3
粒子粉末を得た。 上記高密度化されたＰ化合物及びSi化合物とで
被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶
α−Fe2O3粒子粉末1000ｇを30の水中に懸濁さ
せた。 次いで、上記懸濁液に硫酸ニツケル（NiSO4・
6H2O）65.8ｇ（Feに対しNi換算で4.0原子％に該
当する。）を添加し、引き続き、２−ＮのNaOH
水溶液0.25を添加し、30分間撹拌した後、懸濁
液のPH値が8.0となるように10％の酢酸を添加し
た後、プレスフイルターによりSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子を濾別、乾
燥してＰ化合物及びSi化合物とNi化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
Fe2O3粒子粉末を得た。この時の主要製造条件及
び特性を表３に示す。 実施例 15、16 被処理粒子の種類、懸濁液のPH，Ｐ化合物の添
加量、Ni及び／又はAl化合物の種類及び添加
量、Si化合物の添加量、PHの調整、加熱処理温度
及び雰囲気を種々変化させた以外は実施例14と同
様にして高密度化されたＰ化合物及びSi化合物と
Ni化合物及び／又はAl化合物とで被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子
粉末を得た。この時の主要製造条件及び特性を表
３に示す。 比較例 ２ Ni及びAl化合物による被覆処理をしないで、
被処理粒子の種類、懸濁液のPH，Si化合物の添加
量及びPHの調整を種々変化させて実施例10と同様
にしてＰ化合物及びSi化合物で被覆された針状晶
α−FeOOH粒子粉末を得た。この時の主要製造
条件及び特性を表３に示す。 比較例 ３ Ni化合物による被覆処理をしないで、被処理
粒子の種類、懸濁液のPH、Si化合物の添加量及び
PHの調整、加熱処理温度を種々変化させて実施例
11と同様にして高密度化されたＰ化合物及びSi化
合物で被覆された針状晶α−Fe2O3粒子粉末を得
た。この時の主要製造条件及び特性を表３に示
す。 ＜針状晶鉄又は鉄合金磁性粒子粉末の製造＞ 実施例17〜27、比較例４〜６ 実施例 17 実施例６で得られたNi化合物で被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子粉末120ｇを３の回転型レトルト容器中に投
入し、駆動回転させながらH2ガスを毎分50の
割合で通気し、還元温度380℃で還元した。 還元して得られたNi化合物で被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子
粉末は、空気中に取り出したとき急激な酸化を起
こさないように、一旦、トルエン液中に浸漬し
て、これを蒸発させることにより、粒子表面に安
定な酸化皮膜を施した。 このNi化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の諸特性を
表４に示す。尚、該針状晶鉄合金磁性粒子粉末の
かさ密度は0.44ｇ／mlであつた。 実施例18〜27、比較例４〜６ 出発原料の種類、還元温度を種々変化させた以
外は、実施例17と同様にして針状晶鉄合金磁性粒
子粉末を得た。この時の主要製造条件及び得られ
た粒子粉末の諸特性を表４に示す。
磁性材料、特に、ビデオ用の磁性材料として最適
である針状晶を有し、粒度が均斉であり、樹枝状
粒子が混在しておらず、その結果、かさ密度が大
きく、且つ、微粒子で比表面積が大きく、しか
も、高い保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓとを有
するNi及び／又はAlで被覆された、又はＰ化合
物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末の製造法に関するものである。 磁気記録媒体の製造に際して、本発明により得
られるNi及び／又はAlで被覆された、又はＰ化
合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被
覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末を用いた場合には、針状晶を有
し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在してお
らず、その結果、かさ密度が大きく、且つ、微粒
子で比表面積が大きく、しかも、高い保磁力Hc
と大きな飽和磁化σｓとを有することに起因し
て、磁性粒子のビークル中での分散性、塗膜中で
の配向性及び充填性が極めて優れており、磁気テ
ープの記録再生時に生じるノイズレベルが低く、
且つ、高出力特性が得られる優れた磁気記録媒体
を得ることができる。 近年、ビデオ用、オーデイオ用磁気記録再生用
機器の長時間記録化、小型軽量化が激化してお
り、特に、昨今におけるVTR（ビデオ・テー
プ・レコーダー）の普及は目覚ましく、長時間記
録化並びに小型軽量化を目指したVTRの開発が
盛んに行われており、一方においては、磁気記録
媒体である磁気テープに対する高性能化、高密度
記録化の要求が益々高まつてきている。 即ち、磁気記録媒体の高画像画質、高出力特
性、殊に周波数特性の向上及びノイズレベルの低
下が要求され、その為には、残留磁束密度Brの
向上、高保磁力Hc化並びに、分散性、充填性、
テープ表面の平滑性の向上が必要であり、益々
Ｓ／Ｎ比の向上が要求されてきている。 磁気記録媒体のこれら諸特性は磁気記録媒体に
使用される磁性材料と密接な関係を持つており、
例えば、日経エレクトロニクス（1976年）５月３
日号第82頁〜105頁に掲載されている「ビデオ及
びオーデイオ用磁気テープの最近の進歩」という
文献中、第83〜84頁に記載の「ビデオ テープ
レコーダの画質の内テープによつて変化する特性
で主要なものは、Ｓ／Ｎ比、クロマ・ノイ
ズ、ビデオ周波数特性−である。 …これら画質を表す量は、テープ、ヘツド系の
電磁変換特性によつて決まり、電磁変換特性はテ
ープの物理特性と相関を持つている。更にテープ
の物理特性は磁性材料によつて決る要素が大き
い。」という記載等から明らかである。 上述した通り、磁気記録媒体の高画像画質等の
諸特性は、使用される磁性材料と密接な関係を有
するものであり、磁性材料の特性改善が強く望ま
れている。 今、磁気記録媒体の諸特性と使用される磁性材
料の特性との関係について詳述すれば次の通りで
ある。 ビデオ用磁気記録媒体として高画像画質を得る
為には、前出の目経エレクトロニクスの記載から
も明らかな通り、ビデオＳ／Ｎ比、クロマ・
ノイズ、ビデオ周波数特性の向上が要求され
る。ビデオＳ／Ｎ比の向上をはかる為には、磁性
粒子粉末の微粒子化及びそのピークル中での分散
性、塗膜中での配向性及び充填性を向上させるこ
と、並びに、磁気記録媒体の表面の平滑性を改良
することが重要である。 この事実は、前出日経エレクトロニクス第85頁
の「輝度信号のSN比（CN比）に関係しているテ
ープの物理量としては、単位体積当りの平均粒子
数とその分散状態（分散性）及び表面の平滑性が
ある。表面性、分散性が一定なら平均粒子数の平
方根に比例してSN比は良くなるので、粒子体積
が小さく、かつ充てん度の高くできる磁性粉ほど
有利である。」等の記載からも明らかである。 即ち、ビデオＳ／Ｎの向上をはかる一つの方法
としては磁気記録媒体に起因するノイズレベルを
低下させることが重要であり、そのためには、上
記記載から明らかなように使用される磁性材料で
ある針状晶磁性粒子粉末の粒子サイズを微細化す
る方法が有効であることが知られている。 磁性粒子粉末の粒子サイズを表す一般的な方法
として粒子粉末の比表面積の値がしばしば用いら
れるが磁気記録媒体に起因するノイズレベルが磁
性粒子粉末の比表面積が大きくなる程、低くなる
傾向にあることも一般的に知られているところで
ある。 この現象は、例えば電子通信学会技術研究報告
MR81−11第27頁23−９の「Fig3」等に示されて
いる。「Fig3」はCo被着針状晶マグヘマイト粒子
粉末における粒子の比表面積とノイズレベルとの
関係を示す図であり、粒子の比表面積が大きくな
る程ノイズレベルは直線的に低下している。 この関係は、針状晶鉄磁性粒子粉末及び針状晶
鉄合金磁性粒子粉末についても同様に言えること
である。 磁性粒子粉末のビークル中での分散性、塗膜中
での配向性及び充填性を向上させる為には、ビー
クル中に分散させる磁性粒子粉末が針状晶を有
し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在してお
らず、その結果、かさ密度が大きいことが要求さ
れる。 次にクロマ・ノイズの向上をはかる為には、磁
気記録媒体の表面性の改良が重要であり、そのた
めには分散性、配向性のよい磁性粒子粉末がよ
く、そのような磁性粒子粉末としては針状晶を有
し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在してお
らず、その結果、かさ密度が大きいことが要求さ
れる。 この事実は、前出日経エレクトロニクス第85頁
の「クロマ・ノイズはテープ表面の比較的長周期
の粗さに起因しており、塗布技術との関係が深
い。分散性、配向性の良い粉の方が表面性を良く
しやすい。」等の記載からも明らかである。 更に、ビデオ周波数特性の向上をはかる為に
は、磁気記録媒体の保磁力Hcが高く、且つ、飽
和残留磁束密度Brが大きいことが必要である。 磁気記録媒体の保磁力Hcを高める為には、磁
性粒子粉末の保磁力Hcができるだけ高いことが
要求される。 飽和残留磁束密度Brは、磁性粒子粉末の飽和
磁化σｓができるだけ大きく、磁性粒子粉末のビ
ークル中での分散性、塗膜中での配向性及び充填
性に依存している。 この事実は、前出日経エレクトロニクス第84〜
85頁の「最大出力は、テープの飽和残留磁束密度
BrとHc、及び実効間隔によつて決る。Brが大き
ければ再生ヘツドに入る磁束が多くなり出力は増
加する。…。Hcを増加させると自己減磁は少な
くなり、出力は増加する。……。テープのBrを
大きくするには、磁性体が完全な状態（例えば単
結晶の状態）で持つている飽和磁化量Is（σｓ）
が大きいことがまず基本となる。……。同じ材質
でも、……磁性粉の割合を示す充填度などによつ
てもBrは変わる。また、角形比（残留磁化量／
飽和磁化量）に比例するので、これが大きいこと
が要求される。……。角形比を高くするには、粒
子の大きさが揃つており、針状比が大きく、磁場
配向性に優れている磁性粉が有利である。……」
等の記載からも明らかである。 上記に詳述した通り、磁気記録媒体の高画像画
質、高出力特性、殊に周波数特性の向上、及び、
ノイズレベルの低下等の高性能化の要求を満たす
為には、使用される磁性粒子粉末の特性として
は、針状晶を有し、粒度が均斉であり樹枝状粒子
が混在しておらず、且つ、比表面積が大きく、し
かも、高い保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓを有
することが必要である。 ところで、従来から磁気記録媒体に用いられて
いる磁性材料は、マグネタイト、マグヘマイト、
二酸化クロム等の磁性粉末であり、これらの磁性
粉末は飽和磁化σs70〜85emu／ｇ、保磁力
Hc250〜500Oeを有するものである。 殊に、上記酸化物磁性粒子粉末のσｓは最大
85emu／ｇ程度であり、一般にはσs70〜
80emu／ｇであることが再生出力並びに記録密度
に限度を与えている主因となつている。 更にCoを含有しているCo−マグネタイトやCo
−マグヘマイト磁性粉末も使用されているが、こ
れらの磁性粒子粉末は保磁力Hcが400〜800Oeと
高いという特徴を有するが、これに反して飽和磁
化σｓが60〜80emu／ｇと低いものである。 最近、高出力並びに高密度記録に適する特性を
備えた磁性粒子粉末すなわち、飽和磁化σｓが大
きく、且つ、高い保磁力を有する磁性粒子粉末の
開発が盛んであり、そのような特性を有する磁性
粒子粉末は、一般に、針状晶含水酸化鉄粒子、針
状晶酸化鉄粒子若しくは、これらに鉄以外の異種
金属を含むものを還元性ガス中350℃程度で加熱
還元することにより得られる針状晶鉄磁性粒子粉
末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子粉末である。 これら針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄
合金磁性粒子粉末は、従来用いられている磁性酸
化鉄粒子粉末並びにCo含有磁性酸化鉄粒子粉末
に比較して飽和磁化σｓが著しく大きく、保磁力
Hcが高いという特徴を有しており、磁気記録媒
体として塗布した場合、大きい残留磁束密度Br
と高い保磁力Hcを有する為に高密度記録、高出
力特性が得られるので注目をあびており近年実用
化がなされている。 前記針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合
金磁性粒子粉末の製造法において、還元性ガス中
で加熱還元する温度が高ければ高い程、大きな飽
和磁化を有する針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針
状晶鉄合金磁性粒子粉末が得られることが知られ
ている。 一方、還元性ガス中で加熱還元する温度が高け
れば高い程大きな飽和磁化を有する針状晶鉄磁性
粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子粉末を得
ることができるが、加熱還元温度が高くなると、
この針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金
磁性粒子粉末の針状晶粒子の変形と粒子及び粒子
相互間の焼結が著しくなり、得られた針状晶鉄磁
性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子粉末の
保磁力は極度に低下することになる。即ち、針状
晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性粒子
粉末の保磁力は形状異方性に大きく依存するもの
であり、針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の針状性は重要な特性の一つで
ある。 高い保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓを有する
針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶鉄合金磁性
粒子粉末は、前述した通り、針状晶を有し、粒度
が均斉であり、樹枝状粒子が混在していないこと
が必要であり、このような特性を備えた磁性粒子
粉末を得る為には、出発原料である針状晶α−
FeOOH粒子が粒度が均斉であり、樹枝状粒子が
混在していないことが必要であり、次に、いかに
してこの粒子形態、殊に針状晶を保持継承させな
がら加熱還元して針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは
針状晶鉄合金磁性粒子粉末とするかが大きな課題
となる。 先ず、出発原料である針状晶α−FeOOH粒子
粉末の製造について述べる。 従来、PH11以上のアルカリ領域で針状晶α−
FeOOH粒子を製造する方法として最も代表的な
公知方法は、第一鉄塩水溶液に当量以上のアルカ
リ溶液を加えて得られるFe（OH）2を含む水溶液
をPH11以上にて80℃以下の温度で酸化反応を行う
ことにより、針状晶α−FeOOH粒子を得るもの
である。この方法により得られた針状晶α−
FeOOH粒子粉末は長さ0.5〜1.5μ程度の針状形
態を呈した粒子であるが、樹枝状粒子が混在して
おり、また粒度から言えば、均斉な粒度を有した
粒子であるとは言い難い。このように粒度が不均
斉であり、また樹枝状粒子が混在している針状晶
α−FeOOH粒子が生成する原因について以下に
考察する。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子の生成は、針
状晶α−FeOOH核の発生と該針状晶α−
FeOOH核の成長の二段階からなる。そして、針
状晶α−FeOOH核は、第一鉄塩水溶液とアルカ
リとを反応して得られるFe（OH）2と溶存酸素と
の反応により生成するが、溶存酸素との接触反応
が部分的、且つ、不均一である為、針状晶α−
FeOOH核の発生と該針状晶α−FeOOH核の成
長が同時に生起し、しかも、α−FeOOH生成反
応が終了するまで幾重にも新しい核が発生するの
で、得られた針状晶α−FeOOH粒子は粒度が不
均斉であり、また樹枝状粒子が混在したものにな
る。 また、前記方法における反応水溶液中の反応鉄
（Fe2+）濃度は、通常、0.2mol／程度であり、
かつ、針状晶α−FeOOH粒子の生成に、長時間
を必要とする。 即ち、前記方法によれば、0.2mol／程度の薄
い反応鉄濃度においてさえも、粒度が不均斉であ
り、樹枝状粒子が混在している針状晶α−
FeOOH粒子粉末が生成しやすかつたのである。 次に、いかにして、針状晶α−FeOOH粒子の
粒子形態、殊に、針状晶を保持継承させながら加
熱還元して針状晶鉄磁性粒子粉末若しくは針状晶
鉄合金磁性粒子粉末とするかが問題となる。 加熱還元過程において針状晶粒子の変形と粒子
及び粒子相互間の焼結が生起する原因について以
下に説明する。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子を300℃付近
の温度で加熱脱水して得られる針状晶α−Fe2O3
粒子は、針状晶を保持継承したものであるが、一
方、その粒子表面並びに粒子内部には脱水により
発生する多数の空孔が存在し、単一粒子の粒子成
長が十分ではなく、従つて、結晶性の度合が非常
に小さいものである。 このような針状晶α−Fe2O3粒子を用いて加熱
還元した場合、単一粒子の粒子成長、即ち、物理
的変化が急激であるため単一粒子の均一な粒子成
長が生起し難く、従つて、単一粒子の粒子成長が
急激に生起した部分では粒子及び粒子相互間の焼
結が生起し、粒子形状がくずれやすくなると考え
られる。 また、加熱還元過程においては、酸化物から金
属への急激な体積収縮が生起することにより粒子
形状は一層くずれやすいものとなる。 従つて、加熱還元過程において粒子形状の変形
と粒子及び粒子相互間の焼結を防止するために
は、単一粒子の急激な粒子成長が生起しないよう
な比較的穏やかな還元条件、例えば300〜500℃の
温度範囲で還元を行えばよい。 また、効率的に還元を行う場合には、加熱還元
過程に先立つて、予め針状晶α−Fe2O3粒子の単
一粒子を充分、且つ、均一な粒子成長を図ること
により結晶性の度合が高められた実質的に高密度
であり、且つ、針状晶α−FeOOH粒子の針状晶
を保持継承している針状晶α−Fe2O3粒子として
おいてもよい。 このような結晶性の度合が高められた実質的に
高密度な針状晶α−Fe2O3粒子を得る方法として
針状晶α−FeOOH粒子を非還元性雰囲気中で加
熱処理する方法が知られている。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子を加熱脱水し
て得られる針状晶α−Fe2O3粒子は、非還元性雰
囲気中で加熱処理する温度が高ければ高い程、効
果的に単一粒子の粒子成長をはかることができ、
従つて、結晶性の度合も高めることができるが、
一方、加熱処理温度が650℃を超えて高くなると
焼結が進んで針状晶粒子がくずれることが知られ
ている。 従つて、結晶性の度合が高められた実質的に高
密度であり、且つ、針状晶α−FeOOH粒子の針
状晶を保持継承している針状晶α−Fe2O3粒子を
得る為には、非還元性雰囲気中で加熱処理するに
先立つて、あらかじめ、焼結防止効果を有する有
機化合物、無機化合物で針状晶α−FeOOH粒子
の粒子表面を被覆する方法が知られている。 本発明者は、長年に亘り、針状晶磁性粒子粉末
の製造及び開発にたずさわつているものである
が、その研究過程において、焼結防止効果を有す
るSi化合物で被覆された針状晶α−FeOOH粒子
を製造する方法を既に開発している。 例えば、次に述べるようである。 即ち、Ｐ化合物及びSi化合物で被覆された針状
晶α−FeOOH粒子粉末は、第一鉄塩水溶液とア
ルカリ水溶液との湿式反応により生成した針状晶
α−FeOOH粒子を母液から分離した後、水中に
懸濁させ、該懸濁液のPH値８以上の状態で針状晶
α−FeOOH粒子に対し0.1〜2wt％（PO3に換
算）のリン酸塩を添加し、次いで0.1〜7.0wt％
（SiO2に換算）の水可溶性ケイ酸塩を添加した
後、PH値を３〜７に調整することにより、得るこ
とができる。 上記の方法について説明すれば次のようであ
る。 一般に、針状晶α−FeOOH粒子は、湿式反応
時における反応母液中の結晶成長の過程でかなり
強固にからみ合い、結合し合つた粒子群を形成し
ており、該からみ合い、結合し合つている針状晶
α−FeOOH粒子の粒子群をそのまま焼結防止剤
で被覆した場合には、それ以上の焼結を防止する
だけで、反応母液中の結晶成長の過程で発生した
からみ合い、結合はそのままの状態である為、上
記からみ合い、結合し合つている針状晶α−
FeOOH粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理した
後、加熱還元して得られた針状晶鉄合金磁性粒子
粉末も粒子がからみ合い、結合し合つたものとな
る。このような粒子は、ビークル中での分散性、
塗膜中での配向性及び充填性が十分であるとは言
い難い。 従つて、針状晶α−FeOOH粒子をSi化合物で
被覆するに先立つて、あらかじめ、反応母液中の
結晶成長の過程で発生したからみ合い、結合を解
きほぐしておく必要がある。 針状晶α−FeOOH粒子を母液から分離した
後、水中に懸濁させ、該懸濁液のPH値８以上の状
態で針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜2wt％
（PO3に換算）のリン酸塩を添加することによ
り、針状晶α−FeOOH粒子のからみ合い、結合
を解きほぐすことが可能である。 針状晶α−FeOOH粒子は、針状晶α−
FeOOH粒子の生成後、常法により反応母液より
濾別、水洗したものを用いれば良い。 懸濁液の濃度は、水に対して20wt％以下であ
るのが望ましい。20wt％以上の場合には懸濁液
の粘度が高すぎて、リン酸塩の添加によるからみ
合い等を解きほぐす効果が不十分となる。 リン酸塩の添加量は、懸濁液中の針状晶α−
FeOOH粒子に対しPO3に換算して0.1〜2wt％で
あれば、該粒子のからみ合い等を解きほぐし、粒
子を均一に分散させることができる。 添加したリン酸塩は、針状晶α−FeOOH粒子
表面に吸着され、ほぼ全量が生成針状晶α−
FeOOH粒子中に含有される。 添加量が0.1wt％以下の場合には添加効果が十
分でない。 一方、添加量が2wt％以上の場合には粒子を分
散させることはできるが、粒子が液中に均一に強
分散している為、液中からの濾別分離が困難とな
り適当ではない。 添加するリン酸塩としては、例えば、メタリン
酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム等が挙げら
れる。 リン酸塩を添加する懸濁液のPH値は８以上でな
ければならない。 PH値が８以下であるばあいには、粒子を分散さ
せようとするリン酸塩を2wt％以上添加しなけれ
ばならず、リン酸塩を2wt％以上添加すると前述
した通り、濾別分離において弊害が生ずる為、好
ましくない。 次に、針状晶α−FeOOH粒子の粒子表面に形
成させるSi化合物被膜について述べると、該Si化
合物被膜の形成は、必ず、リン酸塩により針状晶
α−FeOOH粒子のからみ合い等を解きほぐした
後でなければならない。 水可溶性ケイ酸塩を添加する際の懸濁液のPH値
は８以上の状態であることが望ましい。 水可溶性ケイ酸塩を添加する際の懸濁液のPH値
は８以下の状態で水可溶性ケイ酸塩を添加する
と、添加と同時に固体であるSiO2として単独に
析出してしまい、粒子表面に効率良く薄膜として
形成させることができない。 従つて、懸濁液のPH値が８以上の状態で水可溶
性ケイ酸塩を添加し、該懸濁液中に均一に混合し
た後にPH値をSiO2の析出する範囲、即ち、PH値
を３〜７に調整すれば、SiO2は粒子の表面上に
析出して被膜を形成する。 添加する水可溶性ケイ酸塩の量は、SiO2に換
算して針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜7.0wt
％である。 添加した水可溶性ケイ酸塩は、針状晶α−
FeOOH粒子表面に析出吸着され、ほぼ全量が生
成針状晶α−FeOOH粒子中に含有される。 0.1wt％以下の場合には、添加の効果が顕著に
現れず、7.0wt％以上である場合には、優れた針
状晶を有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末を得るこ
とができるが純度の低下により、飽和磁束密度が
減少し好ましくない。 尚、添加する水可溶性ケイ酸塩としては、ケイ
酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等が挙げられる。 次に、Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−FeOOH粒子にＰ化合物及びSi化合物で被膜を
形成させた後、懸濁液中から該粒子を濾別分離す
る条件について述べる。 通常の濾別手段を用いる場合には、粒子が均一
に液中に強分散していると、例えば濾布漏れ、あ
るいは濾布の目づまり、その他種々の濾過効率も
悪化させる要因となる。 濾過効率を高める為には、前記したリン酸塩の
添加により分散させた粒子が適度に凝集している
必要がある。 リン酸塩の添加量を0.1〜2wt％の範囲内とした
場合、懸濁液のPHを３〜７に調整すると懸濁液の
粘度は上昇し、粒子の凝集が起き、濾別を容易に
行うことができる。 また、懸濁液のPH値を３以下とした場合にも針
状晶α−FeOOH粒子の凝集及びリン酸塩の吸
着、さらには前述したSiO2被膜の形成は可能と
なるが、設備上の問題及び品質上の問題（溶解
等）が発生する為、好ましくない。 尚、PH３〜７に調整する為には、酢酸、硫酸、
リン酸等を使用することができる。 以上、説明したところによつて得られるＰ化合
物及びSi化合物で被覆された針状晶α−FeOOH
粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理して得られた
針状晶α−Fe2O3粒子は、結晶性の度合が高めら
れた実質的に高密度なものであり、且つ、粒子の
からみ合いや結合のない優れた針状晶を保持継承
したものである。 非還元性雰囲気中における加熱処理の温度範囲
は500〜900℃であることが好ましい。 非還元性雰囲気中の加熱処理温度が500℃以下
である場合は、Ｐ化合物及びSi化合物で被覆され
た針状晶α−Fe2O3粒子の結晶性の度合が高めら
れた実質的に高密度な粒子とは言い難く、900℃
以上である場合は、針状晶粒子の変形と粒子及び
粒子相互間の焼結をひき起こしてしまう。また、
精度の高い設備、高度な技術を必要とし工業的、
経済的ではない。 本発明者は、上述したところに鑑み、針状晶を
有し、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在して
おらず、且つ、比表面積が大きく、しかも、高い
保磁力Hcと大きな飽和磁化σｓを有する針状晶
鉄合金磁性粒子を得るべく、種々検討を重ねてき
た。そして、本発明者は、第一鉄塩水溶液とアル
カリ水溶液とを反応させて得られたFe（OH）2を
含むPH11以上の懸濁液に酸素含有ガスを通気して
酸化することにより針状晶α−FeOOH粒子を生
成させるにあたり、前記アルカリ水溶液酸素及び
含有ガスを通気して酸化反応を行わせる前の前記
懸濁液のいずれかの液中に、水可溶性ケイ酸塩を
Feに対しSi換算で0.1〜1.7原子％添加しておき、
且つ、前記第一鉄塩水溶液、前記アルカリ水溶
液、酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる
前の前記懸濁液及び酸素含有ガスを通気して酸化
反応を行わせている前記反応溶液のいずれかの液
中に水可溶性クロム塩をFeに対しCr換算で0.1〜
5.0原子％、水可溶性ニツケル塩をFeに対しNi換
算で0.1〜7.0原子％、及び水可溶性マグネシウム
塩をFeに対しMg換算で0.1〜15.0原子％添加して
おくことにより、Si、Cr、Ni及びMgを含有する
針状晶α−FeOOH粒子を生成させ、該Si、Cr、
Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子若し
くはこれを加熱脱水して得られたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子、又は、
前記Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理する
ことにより高密度化されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−Fe2O3粒子の表面をNi及び／
又はAl化合物で被覆した後、針状晶を保持継承
させながら還元性ガス中で加熱還元した場合に
は、針状晶を有し、粒度が均斉であり、樹枝状粒
子が混在しておらず、粒子のからみ合い等がな
く、且つ、比表面積が大きく粒子表面並びに粒子
内部の結晶性の度合が高められた実質的に高密度
なものであり、しかも、高い保磁力Hcと大きな
飽和磁化σｓとを有する磁気記録用針状晶鉄合金
磁性粒子粉末が得られることを見出し本発明を完
成したものである。 即ち、本発明は、第一鉄塩水溶液とアルカリ水
溶液とを反応させて得られたFe（OH）2を含むPH
11以上の懸濁液に酸素含有ガスを通気して酸化す
ることにより針状晶α−FeOOH粒子を生成させ
るにあたり、前記アルカリ水溶液及び酸素含有ガ
スを通気して酸化反応を行わせる前の前記懸濁液
のいずれかの液中に、水可溶性ケイ酸塩をFeに
対しSi換算で0.1〜1.7原子％添加しておき、且
つ、前記第一鉄塩水溶液、前記アルカリ水溶液、
酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる前の
前記懸濁液及び酸素含有ガスを通気して酸化反応
を行わせている前記反応溶液のいずれかの液中に
水可溶性クロム塩をFeに対しCr換算で0.1〜5.0
原子％、水可溶性ニツケル塩をFeに対しNi換算
で0.1〜7.0原子％、及び水可溶性マグネシウム塩
をFeに対しMg換算で0.1〜15.0原子％添加してお
くことにより、Si、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶α−FeOOH粒子を生成させ、該Si、Cr、Ni
及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子若しく
はこれを加熱脱水して得られたSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子を含む懸濁
液を調整し、該懸濁液中にFeに対しNi及び／又
はAl換算で0.5〜10.0原子％のNi及び／又はAl化
合物を添加、混合することにより、Ni及び／又
はAl化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−FeOOH粒子又はSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子とした
後、還元性ガス中で加熱還元してNi及び／又は
Al化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子を得るか、又は、必要
により、上記Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状
晶α−FeOOH粒子若しくはこれを加熱脱水して
得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−Fe2O3粒子を水中に懸濁させ、該懸濁液のPH値
８以上の状態でSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜2wt％（PO3に
換算）のリン酸塩を添加して分散液とし、次い
で、該分散液にSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜7.0wt％（SiO2
に換算）の水可溶性ケイ酸塩及びFeに対しNi及
び／又はAl換算で0.5〜10.0原子％のNi及び／又
はAl化合物を添加、混合することにより、Ｐ化
合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被
覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−FeOOH粒子又はSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−Fe2O3粒子とした後、還元性ガス中
で加熱還元してＰ化合物及びSi化合物とNi及び／
又はAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子を得るか、又
は、必要により、上記分散液にSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1
〜7.0wt％（SiO2に換算）の水可溶性ケイ酸塩を
添加することにより、Ｐ化合物及びSi化合物で被
覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α
−FeOOH粒子を得、該粒子を非還元性雰囲気中
500〜900℃の温度範囲で加熱処理することにより
高密度化されたＰ化合物及びSi化合物で被覆され
たSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
Fe2O3粒子とした後、還元性ガス中で加熱還元し
てＰ化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物
とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子とするにあたり、前記分散液
にFeに対しNi及び／又はAl換算で0.5〜10.0原子
％のNi及び／又はAl化合物を添加するか、又
は、上記加熱処理後の高密度化されたＰ化合物及
びSi化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−Fe2O3粒子を水中に懸濁させ、
該懸濁液中にFeに対しNi及び／又はAl換算で0.5
〜10.0原子％のNi及び／又はAl化合物を添加、混
合して、Ni及び／又はAl化合物で被覆しておく
ことにより、Ｐ化合物及びSi化合物とNi及び／又
はAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶鉄合金磁性粒子を得ることよりな
る磁気記録用針状晶鉄合金磁性粒子粉末の製造法
である。 次に、本発明を完成するに至つた技術的背景及
び本発明の構成について述べる。 PH11以上のアルカリ領域で、従来法により生成
した針状晶α−FeOOH粒子は前述した通り、粒
度が不均斉であり、また樹枝状粒子が混在したも
のである。 本発明者は、長年にわたり針状晶α−FeOOH
粒子粉末の製造及び開発にたずさわつているもの
であるが、その過程において、粒度が均斉であ
り、樹枝状粒子が混在していない針状晶α−
FeOOH粒子を得ることができるという技術を既
に確立している。 即ち、粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在し
ていない針状晶α−FeOOH粒子は、第一鉄塩水
溶液とアルカリ水溶液とを反応させて得られた
Fe（OH）2を含む懸濁液に酸素含有ガスを通気し
て酸化することにより針状晶α−FeOOH粒子を
生成させる方法において、前記アルカリ水溶液及
び酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる前
の前記懸濁液のいずれかの液中に、水可溶性ケイ
酸塩をFeに対しSi換算で0.1〜1.7原子％添加して
おくことにより得ることができる（特公昭55−
8461号公報、特公昭55−32652号公報）。 従来、PH11以上のアルカリ領域で得られた針状
晶α−FeOOH粒子は、一般に粒度が不均斉で樹
枝状粒子が混在しているが、これは、針状晶α−
FeOOH粒子の前駆体であるFe（OH）2のフロツ
クが不均斉であると同時に、Fe（OH）2のフロツ
クを構成しているFe（OH）2の粒子そのものが不
均斉であること、更にFe（OH）2を含む水溶液か
ら針状晶α−FeOOH核粒子の発生と該針状晶α
−FeOOH核粒子の成長が同時に生起し、しかも
α−FeOOH生成反応が終了するまで幾重にも新
しい核が発生することに起因する。 前述した様に、第一鉄塩水溶液とアルカリ水溶
液とを反応させて得られたFe（OH）2を含む懸濁
液に酸素含有ガスを通気して酸化することにより
針状晶α−FeOOH粒子を生成するにあたり、前
記アルカリ水溶液及び酸素含有ガスを通気して酸
化反応を行わせる前の前記懸濁液のいずれかの液
中に水可溶性ケイ酸塩をFeに対しSi換算で0.1〜
1.7原子％となるように添加した場合には、Fe
（OH）2のフロツクを十分微細で均斉なフロツクに
し、また、Fe（OH）2のフロツクを構成している
Fe（OH）2の粒子そのものを十分微細で均斉な粒
子とすることができ、更に、水可溶性ケイ酸塩が
Fe（OH）2を含む水溶液から針状晶α−FeOOH
粒子を生成する際の酸化反応を抑制する効果を有
することに起因して、針状晶α−FeOOH核粒子
の発生と該針状晶α−FeOOH核粒子の成長を段
階的に行うことができるため、粒度が均斉であ
り、また、樹枝状粒子が混在しない針状晶α−
FeOOH粒子を得ることができるのである。 上記の方法において使用される水可溶性ケイ酸
塩としてはナトリウム、カリウムのケイ酸塩があ
る。 アルカリ水溶液への水可溶性ケイ酸塩の添加量
は、Feに対しSi換算で0.1〜1.7原子％である。添
加した水可溶性ケイ酸塩はほぼ全量が生成針状晶
α−FeOOH粒子中に含有される。水可溶性ケイ
酸塩の添加量がFeに対しSi換算で0.1原子％以下
である場合には、粒度が均斉で樹枝状粒子が混在
していない針状晶粒子を得る効果が十分ではな
く、1.7原子％以上である場合は粒状のマグネタ
イト粒子が混入してくる。 上述した粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在
していない針状晶α−FeOOH粒子若しくは該針
状晶α−FeOOH粒子を加熱脱水して得られた針
状晶α−Fe2O3粒子又は上記針状晶α−FeOOH
粒子を非還元性雰囲気中で加熱処理することによ
り得られた高密度化された針状晶α−Fe2O3粒子
を出発原料とし、該出発原料を加熱還元すること
により得られた針状晶鉄合金磁性粒子粉末もまた
粒度が均斉であり、樹枝状粒子が混在していない
ものであるが、その結果、かさ密度が大きく、塗
料化の際の分散性がよく、且つ、塗膜中での充填
性が高く、残留磁束密度Brが大きくなるという
特徴を有するものであるが、比表面積について言
えば高々20m2／ｇ程度である。 そこで、本発明者は、粒度が均斉であり、樹枝
状粒子が混在していないSiを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末の比表面積を向上させる方法につ
いて種々検討を重ねた結果、粒度が均斉であり、
樹枝状粒子が混在していないSiを含有する針状晶
α−FeOOH粒子の生成にあたり、第一鉄塩水溶
液、アルカリ水溶液、酸素含有ガスを通気して酸
化反応を行わせる前のFe（OH）2懸濁液及び酸素
含有ガスを通気して酸化反応を行わせている反応
溶液のいずれかの液中に水可溶性クロム塩を添加
し、得られたSi及びCrを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を加熱還元した場合には、Siを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を向上
させることができるという知見を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実施例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図１は、水可溶性クロム塩の添加量とSi及び
Crを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末及びCr
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積
の関係図である。 即ち、Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶
液300を、あらかじめ、反応器中に準備された
ケイ酸ソーダをFeに対しSi換算で０〜1.0原子
％、硫酸クロムをFeに対しCr換算で０〜5.0原子
％を添加して得られたNaOH水溶液400に加
え、PH13.8においてFe（OH）2を含む懸濁液を
得、該懸濁液に温度45℃において毎分1000の空
気を通気して酸化反応を行わせることによりSi及
びCrを含有する針状晶α−FeOOH粒子を生成
し、次いで、該粒子を430℃で4.0時間加熱還元す
ることにより得られたSi及びCrを含有する針状
晶鉄合金磁性粒子粉末及びCrを含有する針状晶
鉄合金磁性粒子粉末の比表面積と硫酸クロムの添
加量の関係を示したものである。 図中、曲線ａはSi無添加の場合、曲線ｂ，ｃ
は、それぞれSi添加量が0.35原子％、1.0原子％
の場合である。 曲線ｂ，ｃに示されるようにSi及びCrを併用
して添加した場合には得られるSi及びCrを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を著し
く向上させることができ、この場合、硫酸クロム
の添加量の増加に伴つて比表面積が大きくなる傾
向を示す。 この現象は、図１の曲線ａに示されるCrを単
独で添加した場合よりも一層顕著に現れることか
ら本発明者はSiとCrとの相乗効果によるものと
考えている。 上述したようにSiおよびCrを含有する針状晶
鉄合金磁性粒子粉末は粒度が均斉であり、樹枝状
粒子が混在しておらず、且つ、比表面積が大きい
ものであるが、一方、Crの添加量の増加に伴つ
て保磁力が低下するという傾向があつた。 そこで、本発明者は、Si及びCoを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力を向上させる方
法について、種々検討を重ねた結果、Si及びCr
を含有する針状晶α−FeOOH粒子の生成にあた
り、第一鉄塩水溶液、アルカリ水溶液、酸素含有
ガスを通気して酸化反応を行わせる前のFe
（OH）2懸濁液及び酸素含有ガスを通気して酸化反
応を行わせている反応溶液のいずれかの液中に水
可溶性ニツケル塩を添加し、得られたSi、Cr及
びNiを含有する針状晶α−FeOOH粒子を加熱還
元した場合には、大きな比表面積を維持したまま
でSi及びCrを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉
末の保磁力を向上させることができるという知見
を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実験例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図２は、水可溶性ニツケル塩の添加量とSi、
Cr及びNiを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末
の保磁力の関係図である。 即ち、Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶
液300を、あらかじめ、反応器中に準備された
ケイ酸ソーダをFeに対しSi換算で0.35原子％、硫
酸クロムをFeに対しCr換算で0.5原子％、硫酸ニ
ツケルをFeに対しNi換算で０〜7.0原子％を含む
ように添加して得られたNaOH水溶液400に加
え、PH14.0においてFe（OH）2を含む懸濁液を
得、該懸濁液に温度45℃において毎分1000の空
気を通気して酸化反応を行わせることによりSi、
Cr及びNiを含有する針状晶α−FeOOH粒子を生
成し、次いで、該粒子を420℃で4.0時間加熱還元
することにより得られたSi、Cr及びNiを含有す
る針状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力と硫酸ニツ
ケルの添加量の関係を示したものである。 図２に示されるように硫酸ニツケルの添加量の
増加に伴つてSi、Cr及びNiを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の保磁力が高くなる傾向を示
す。 このように大きな比表面積を維持したままで保
磁力を向上させるという現象は、Si、Cr、Niの
いずれを除去した場合にも得られないことから、
本発明者はSi及びCrとNiとの相乗効果によるも
のと考えている。 更に、本発明者は、Si、Cr及びNiを含有する
針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積及び保磁力
を向上させる方法について検討を重ねた結果、
Si、Cr及びNiを含有する針状晶α−FeOOH粒子
の生成にあたり、第一鉄塩水溶液、アルカリ水溶
液、酸素含有ガスを通気して酸化反応を行わせる
前のFe（OH）2懸濁液及び酸素含有ガスを通気し
て酸化反応を行わせている反応溶液のいずれかの
液中に水可溶性マグネシウム塩を添加し、得られ
たSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を加熱還元した場合には、Si、Cr及
びNiを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比
表面積及び保磁力を一層向上させることができる
という知見を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実験例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図３及び図４は、それぞれ水可溶性マグネシウ
ム塩の添加量とSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力及び比表面積の
関係図である。 即ち、Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶
液300を、あらかじめ、反応器中に準備された
ケイ酸ソーダをFeに対しSi換算で0.35原子％、硫
酸クロムをFeに対しCr換算で0.50原子％、硫酸
ニツケルをFeに対しNi換算で3.0原子％、硫酸マ
グネシウムをFeに対しMg換算で０〜15.0原子％
を含むように添加して得られたNaOH水溶液400
に加え、PH14.0においてFe（OH）2を含む懸濁
液を得、該懸濁液に温度50℃において毎分1000
の空気を通気して酸化反応を行わせることにより
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を生成し、次いで、該粒子を420℃
で4.5時間加熱還元することにより得られたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子
粉末の保磁力及び比表面積と硫酸マグネシウムの
添加量の関係を示したものである。 図３及び図４に示されるように、硫酸マグネシ
ウムの添加量の増加に伴つてSi、Cr及びNiを含
有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力及び比
表面積のいずれをも一層向上させることができ
る。 このように保磁力及び比表面積を一層向上させ
るという現象は、Si、Cr、Ni、Mgのいずれを除
去した場合にも得られないことから、本発明者は
Si、Cr及びNiとMgとの相乗効果によるものと考
えている。 更に、本発明者は、Si、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を一層
向上させる方法について検討を重ねた結果、Si、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子若しくはこれを加熱脱水して得られた針状晶α
−Fe2O3粒子、又は上記針状晶α−FeOOH粒子
を非還元性雰囲気中で加熱処理することにより得
られた高密度化された針状晶α−Fe2O3粒子を含
む懸濁液を調整し、該懸濁液中にFeに対しNi及
び／又はAl換算で0.5〜10.0原子％のNi及び／又
はAl化合物を添加、混合することにより、Ni及
び／又はAl化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子若しくは
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−Fe2O3
粒子、又は高密度化されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−Fe2O3粒子とした後、還元性
ガス中で加熱還元した場合には、Si、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比
表面積を更に一層向上させることができるという
知見を得た。 この現象について、本発明者が行つた数多くの
実験例から、その一部を抽出して説明すれば、次
の通りである。 図５は、Ni及び／又はAl化合物で被覆された
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性
粒子粉末のMg含有量と比表面積との関係図であ
る。 即ち、図３及び図４で得られたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子2000ｇを
60の水に懸濁し、次いで、該懸濁液に硫酸ニツ
ケル及び／又は硫酸アルミニウムを添加、混合し
た後、濾別、乾燥して得られたAl及び／又はNi
化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−FeOOH粒子を図３及び図４と同一
の条件で還元して得られたNi及び／又はAl化合
物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子粉末のMg含有量と比表面積
との関係を示したものである。 図中、曲線ａはFeに対しNi換算で2.0原子％の
Ni化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の場合、曲線ｂは
Feに対しAl換算で4.0原子％のAl化合物で被覆さ
れたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金
磁性粒子粉末の場合、曲線ｃはFeに対しNi換算
で2.0原子％及びFeに対しAl換算で2.0原子％のAl
化合物及びNi化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の場
合及び曲線ｄはNi及び／又はAl化合物未処理の
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性
粒子粉末の場合である。 図５に示されるように、Ni及び／又はAl化合
物で被覆処理した場合には、Si、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積
を更に一層向上させることができる。 この現象は、Mgを含有しない針状晶α−
FeOOH粒子の生成反応中にNi及び／又はAl化合
物を添加したり、又はMgを含有していない針状
晶α−FeOOH粒子をNi及び／又はAl化合物で被
覆した場合には、針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比
表面積を増加させる効果は余りないことから、本
発明者はMgとNi及び／又はAl化合物との相乗効
果によるものと考えている。 次に、本発明実施にあたつての諸条件について
述べる。 本発明において使用される水可溶性クロム塩と
しては、硫酸クロム、塩化クロムを使用すること
ができる。 水可溶性クロム塩の添加時期については、本発
明では針状晶α−FeOOH粒子の生成反応時にク
ロムを存在させておくことが必要であり、このた
めには第一鉄塩水溶液中、アルカリ水溶液中、
Fe（OH）2を含む懸濁液中、又は、酸素含有ガス
の通気開始後針状晶α−FeOOH粒子が生成中の
反応溶液中のいずれかに添加しておけばよい。 尚、針状晶α−FeOOH粒子の生成が完全に完
了してしまつている段階で水可溶性クロム塩を添
加してもクロムが粒子中に入らないから本発明に
おけるクロム添加の効果は得られない。 本発明における水可溶性クロム塩の添加量は
Feに対しCr換算で0.1〜5.0原子％である。添加
した水可溶性クロム塩はほぼ全量が生成針状晶α
−FeOOH粒子中に含有される。 水可溶性クロム塩の添加量がFeに対しCr換算
で0.1原子％以下である場合には、得られる針状
晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を大きくする効
果が得られない。 5.0原子％以上である場合にも、得られる針状
晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積を大きくすると
いう効果は得られるが保磁力及び飽和磁化が低下
し好ましくない。 本発明において使用される水可溶性ニツケル塩
としては、硫酸ニツケル、塩化ニツケル、硫酸ニ
ツケル等を使用することができる。 水可溶性ニツケル塩の添加時期については、本
発明では針状晶α−FeOOH粒子の生成反応時に
ニツケルを存在させておくことが必要であり、こ
のためには第一鉄塩水溶液中、アルカリ水溶液
中、Fe（OH）2を含む懸濁液中、又は、酸素含有
ガスの通気開始後針状晶α−FeOOH粒子が生成
中の反応溶液中のいずれかに添加しておけばよ
い。 尚、針状晶α−FeOOH粒子の生成が完全に完
了してしまつている段階で水可溶性ニツケル塩を
添加してもニツケルが粒子中に入らないから本発
明におけるニツケル添加の効果は得られない。 本発明における水可溶性ニツケル塩の添加量は
Feに対しNi換算で0.1〜7.0原子％である。添加し
た水可溶性ニツケル塩はほぼ全量が生成針状晶α
−FeOOH粒子中に含有される。 水可溶性ニツケル塩の添加量がFeに対しNi換
算で0.1原子％以下である場合には、得られる針
状晶鉄合金磁性粒子粉末の保磁力を大きくする効
果が得られない。 7.0原子％以上である場合にも、本発明の目的
を達成することができるが、α−FeOOH粒子生
成の際に針状晶以外の異物が混在するので好まし
くない。 本発明において使用される水可溶性マグネシウ
ム塩としては、硫酸マグネシウム、塩化マグネシ
ウムを使用することができる。 水可溶性マグネシウム塩の添加時期について
は、本発明では針状晶α−FeOOH粒子の生成反
応時にマグネシウムを存在させておくことが必要
であり、このためには第一鉄塩水溶液中、アルカ
リ水溶液中、Fe（OH）2を含む懸濁液中、又は、
酸素含有ガスの通気開始後針状晶α−FeOOH粒
子が生成中の反応溶液中のいずれかに添加してお
けばよい。 尚、針状晶α−FeOOH粒子の生成が完全に完
了してしまつている段階で水可溶性マグネシウム
塩を添加してもマグネシウムが粒子中に入らない
から本発明におけるマグネシウム添加の効果は得
られない。 本発明における水可溶性マグネシウム塩の添加
量はFeに対しNi換算で0.1〜15.0原子％である。
添加した水可溶性マグネシウム塩はほぼ全量が生
成針状晶α−FeOOH粒子中に含有される。 水可溶性マグネシウム塩の添加量がFeに対し
Mg換算で0.1原子％以下である場合には、得られ
る針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積及び保磁
力を更に大きくする効果が得られない。 15.0原子％以上である場合にも本発明の目的を
達成することができるが飽和磁化が低下する為好
ましくない。 本発明において使用されるニツケル化合物とし
ては硫酸ニツケル、塩化ニツケル、硝酸ニツケル
等を、アルミニウム化合物としては硫酸アルミニ
ウム、塩化アルミニウム、アルミン酸ナトリウム
等を使用することができる。 Ni及び／又はAl化合物による被覆処理に際し
て用いられる被覆処理粒子としては、反応母液中
に生成しているSi、Cr、Ni及びMg含有針状晶α
−FeOOH粒子、反応母液から濾別、水洗、乾燥
した後のSi、Cr、Ni及びMg含有針状晶α−
FeOOH粒子、Si、Cr、Ni及びMg含有針状晶α
−Fe2O3粒子及びSi、Cr、Ni及びMg含有針状晶
α−FeOOH粒子を高温加熱処理することにより
得られた高密度化された針状晶α−Fe2O3粒子の
いずれをも使用することができ、いずれの場合も
同様の効果を得ることができる。 Ni及び／又はAl化合物は、粒子表面に均一に
被覆されることが必要であり、Ni及び／又はAl
化合物をアルカリを用いてNi及び／又はAlの水
酸化物として沈着させることが好ましい。 Ni及び／又はAl化合物の添加量は、Feに対し
Ni及び／又はAl換算で0.5〜10.0原子％である。 0.5原子％以下であるばあいには、本発明の目
的を十分達成することができない。 10.0原子％以上である場合には、得られたNi及
び／又はAl化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末は純度
の低下により、飽和磁化が大幅に減少し好ましく
ない。 Ni及び／又はAl化合物による被覆処理に際し
て使用するアルカリとしては、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等がある。 Ni及び／又はAl化合物とアルカリの添加順序
は、いずれが先でもよく、また、同時に添加して
もよい。 以上の通りの構成の本発明は、次の通りの効果
を奏するものである。 即ち、本発明によれば、針状晶を有し、粒度が
均斉であり、樹枝状粒子を含まず、かさ密度が大
きく、且つ、比表面積が大きく、しかも、高い保
磁力Hcと大きな飽和磁化σｓとを有するNi及
び／又はAl化合物で被覆された、又は、Ｐ化合
物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末を得ることができるので、現在最
も要求されている高画像画質、高出力、高感度、
高記録密度用磁性粒子粉末として使用することが
できる。 更に、磁性塗料の製造に際して、上記のNi及
び／又はAl化合物で被覆された、又は、Ｐ化合
物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末を用いた場合には、ノイズレベル
が低く、且つ、ビークル中での分散性、塗膜中で
の配向性及び充填性が極めて優れ、好ましい磁気
記録媒体を得ることができる。 次に、実施例並びに比較例により本発明を説明
する。 尚、前出の実験例及び以下の実施例並びに比較
例における粒子の比表面積はBET法により測定
したものであり、粒子の軸比（長軸：短軸）、長
軸は、いずれも電子顕微鏡写真から測定した数値
の平均値で示した。 また、かさ密度はJIS Ｋ 5101−1978「顔料試
験方法」に従つて測定した。 粒子中のＰ量Si量、Cr量、Ni量、Mg量及びAl
量は、「螢光Ｘ線分析装置3063M型」（理学電機工
業製）を使用し、JIS Ｋ 0119−1979の「けい光
Ｘ線分析通則」に従つて、けい光Ｘ線分析を行う
ことにより測定した。 磁気特性の値は試料振動型磁力計を用いて外部
磁場10KOeの下で測定した結果である。 ＜（針状晶α−FeOOH粒子粉末の製造＞ 実施例１〜４、比較例１ 実施例 １ Fe2+1.2mol／を含む硫酸第一鉄水溶液300
を、あらかじめ、反応器中に準備されたFeに対
しSi換算で0.50原子％を含むようにケイ酸ソーダ
（３号）（SiO2 28.55wt％）379ｇ、Feに対しCr換
算で0.50原子％を含むように硫酸クロム644ｇ、
Feに対しNi換算で3.0原子％を含むように硫酸ニ
ツケル2884ｇ、Feに対しMg換算で5.0原子％を含
むように硫酸マグネシウム4473ｇを添加して得ら
れた5.46−ＮのNaOH水溶液400に加え、PH
13.8、温度45℃においてSi、Cr、Ni及びMgを含
むFe（OH）2懸濁液の生成反応を行つた。 上記Si、Cr、Ni及びMgを含むFe（OH）2懸濁
液に、温度50℃において毎分1000の空気を5.1
時間通気してSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状
晶α−FeOOH粒子を生成した。 酸化反応終点は、反応液の一部を抜き取り塩酸
酸性に調節した後、赤血塩溶液を用いてFe2+の
青色呈色反応の有無で判定した。 生成粒子は、常法により、濾別、水洗、乾燥、
粉砕した。 得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶
α−FeOOH粒子は、Ｘ線回折の結果、α−
FeOOH粒子の結晶構造と同じ回折図形が得られ
た。 また、螢光Ｘ線分析の結果、SiをFeに対し
0.504原子％、CrをFeに対し0.498原子％、Niを
Feに対し3.03原子％、MgをFeに対し4.98原子％
含有するものであつた。 従つて、Si、Cr、Ni及びMgが針状晶α−
FeOOH粒子中に固溶していると考えられる。 このSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子は、電子顕微鏡観察の結果、平均値
で長軸0.55μｍ、軸比（長軸：短軸）33：１であ
つた。 実施例 ２〜４ 第一鉄塩水溶液の種類、濃度、NaOH水溶液の
濃度、及び水可溶性ケイ酸塩、水可溶性クロム
塩、水可溶性ニツケル塩、水可溶性マグネシウム
塩の種類、添加量、添加時期を種々変化させた以
外は実施例１と同様にしてSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−FeOOH粒子を生成した。 この時の主要製造条件を表１に、特性を表２に
示す。 比較例 １ ケイ酸ソーダ、硫酸クロム、硫酸ニツケル及び
硫酸マグネシウムを添加しないで、NaOH水溶液
の濃度を変化させた以外は実施例１と同様にして
針状晶α−FeOOH粒子粉末を生成した。 この時の主要製造条件を表１に、特性を表２に
示す。 得られた針状晶α−FeOOH粒子粉末は、電子
顕微鏡観察の結果、平均値で長軸0.45μｍ、軸比
（長軸：短軸）９：１であり、粒度が不均斉で、
樹枝状粒子が混在しているものであつた。 ＜Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
Fe2O3粒子粉末の製造＞ 実施例 ５ 実施例３で得られたSi、Cr、Ni及びMgを含む
針状晶α−FeOOH粒子粉末2000ｇを空気中300
℃で加熱脱水してSi、Cr、Ni及びMgを含有する
針状晶α−Fe2O3粒子粉末を得た。この粒子は、
電子顕微鏡観察の結果、平均値で長軸0.44μｍ、
軸比（長軸：短軸）30：１であり、粒度が均斉で
樹枝状粒子が混在しないものであつた。 ＜Ni及び／又はAl化合物による被覆処理又はＰ
化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物とに
よる被覆処理＞ 実施例６〜16、比較例２、３ 実施例 ６ 実施例１で得られた濾別、水洗後のSi、Cr、
Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子粉末
2000ｇを60の水に懸濁させた。この時の懸濁液
のPH値は10.0であつた。次いで、上記懸濁液に硫
酸ニツケル（NiSO4・6H2O）296ｇ（Feに対しNi
換算で5.0原子％に該当する。）を添加し、撹拌し
ながら、２−ＮのNaOH水溶液1.13を添加し
た。この懸濁液を20分間撹拌し、懸濁液のPHが
8.0となるように10％の酢酸を添加した後、プレ
スフイルターによりSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−FeOOH粒子粉末を濾別、乾燥して
Ni化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子粉末を得た。 この時の主要製造条件を表３に示す。 実施例 ７〜９ 被処理粒子の種類、懸濁液のPH及びNi及び／
又はAl化合物の種類及び添加量、PHの調整を
種々変化させた以外は実施例６と同様にしてNi
及び／又はAlで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを
含有する針状晶α−FeOOH粒子粉末を得た。こ
の時の主要製造条件を表３に示す。 実施例 10 実施例４で得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子のペースト9500ｇ
（Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子約3000ｇに相当する。）を100の水
中に懸濁させた。この時の懸濁液のPH値は9.8で
あつた。 次いで、上記懸濁液にヘキサメタリン酸ナトリ
ウム18ｇを含む水溶液500ml（Si、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対しPO3
として0.42wt％に相当する。）を添加して30分撹
拌し、次いで上記懸濁液に硫酸ニツケル
（NiSO4・6H2O）133ｇ（Feに対しNi換算で1.5原
子％に該当する。）及びアルミン酸ソーダ
（NaAlO2）55.4ｇ（Feに対しAl換算で2.0原子％
に該当する。）を添加し、撹拌しながら２−Ｎの
NaOH水溶液0.5を添加した。 引き続き、上記懸濁液にケイ酸ナトリウム（３
号水ガラス）240ｇ（Si、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子に対しSiO2として
2.3wt％に相当する。）を添加し30分間撹拌した
後、懸濁液のPH値が6.0となるように10％の酢酸
を添加した後、プレスフイルターによりSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子を濾別、乾燥してＰ化合物及びSi化合物とNi化
合物及びAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子粉末を得
た。 実施例 11〜13 被処理粒子の種類、懸濁液のPH、Ｐ化合物の添
加量、Ni及び／又はAl化合物の種類及び添加
量、Si化合物の添加量及びPHの調整を種々変化さ
せた以外は実施例10と同様にしてＰ化合物及びSi
化合物とNi及び／又はAl化合物とで被覆された
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子粉末を得た。 上記Ｐ化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化
合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−FeOOH粒子粉末を表３に示す加熱
処理温度及び雰囲気下で加熱処理することにより
高密度化されたＰ化合物及びSi化合物とNi及び／
又はAl化合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶α−Fe2O3粒子粉末を得た。こ
の時の主要製造条件及び特性を表３に示す。 実施例 14 実施例２で得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有
する針状晶α−FeOOH粒子のペースト6.3Kg
（Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子約2000ｇに相当する。）を60の水
中に懸濁させた。この時の懸濁液のPH値は9.6で
あつた。 次いで、上記懸濁液にヘキサメタリン酸ナトリ
ウム16ｇを含む水溶液500ml（Si、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対しPO3
として0.56wt％に相当する。）を添加して30分間
撹拌し、次いで上記懸濁液にケイ酸ナトリウム
（３号水ガラス）200ｇ（Si、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−FeOOH粒子に対しSiO2として
2.9wt％に相当する。）を添加し30分間撹拌した
後、懸濁液のPH値が7.0となるように10％の酢酸
を添加した後、プレスフイルターによりSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子を濾別、乾燥してＰ化合物及びSi化合物で被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子粉末を得た。 上記Ｐ化合物及びSi化合物で被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子粉末1500ｇを空気中600℃で加熱処理して高密
度化されたＰ化合物及びSi化合物で被覆された
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−Fe2O3
粒子粉末を得た。 上記高密度化されたＰ化合物及びSi化合物とで
被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶
α−Fe2O3粒子粉末1000ｇを30の水中に懸濁さ
せた。 次いで、上記懸濁液に硫酸ニツケル（NiSO4・
6H2O）65.8ｇ（Feに対しNi換算で4.0原子％に該
当する。）を添加し、引き続き、２−ＮのNaOH
水溶液0.25を添加し、30分間撹拌した後、懸濁
液のPH値が8.0となるように10％の酢酸を添加し
た後、プレスフイルターによりSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子を濾別、乾
燥してＰ化合物及びSi化合物とNi化合物とで被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
Fe2O3粒子粉末を得た。この時の主要製造条件及
び特性を表３に示す。 実施例 15、16 被処理粒子の種類、懸濁液のPH，Ｐ化合物の添
加量、Ni及び／又はAl化合物の種類及び添加
量、Si化合物の添加量、PHの調整、加熱処理温度
及び雰囲気を種々変化させた以外は実施例14と同
様にして高密度化されたＰ化合物及びSi化合物と
Ni化合物及び／又はAl化合物とで被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子
粉末を得た。この時の主要製造条件及び特性を表
３に示す。 比較例 ２ Ni及びAl化合物による被覆処理をしないで、
被処理粒子の種類、懸濁液のPH，Si化合物の添加
量及びPHの調整を種々変化させて実施例10と同様
にしてＰ化合物及びSi化合物で被覆された針状晶
α−FeOOH粒子粉末を得た。この時の主要製造
条件及び特性を表３に示す。 比較例 ３ Ni化合物による被覆処理をしないで、被処理
粒子の種類、懸濁液のPH、Si化合物の添加量及び
PHの調整、加熱処理温度を種々変化させて実施例
11と同様にして高密度化されたＰ化合物及びSi化
合物で被覆された針状晶α−Fe2O3粒子粉末を得
た。この時の主要製造条件及び特性を表３に示
す。 ＜針状晶鉄又は鉄合金磁性粒子粉末の製造＞ 実施例17〜27、比較例４〜６ 実施例 17 実施例６で得られたNi化合物で被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子粉末120ｇを３の回転型レトルト容器中に投
入し、駆動回転させながらH2ガスを毎分50の
割合で通気し、還元温度380℃で還元した。 還元して得られたNi化合物で被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子
粉末は、空気中に取り出したとき急激な酸化を起
こさないように、一旦、トルエン液中に浸漬し
て、これを蒸発させることにより、粒子表面に安
定な酸化皮膜を施した。 このNi化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の諸特性を
表４に示す。尚、該針状晶鉄合金磁性粒子粉末の
かさ密度は0.44ｇ／mlであつた。 実施例18〜27、比較例４〜６ 出発原料の種類、還元温度を種々変化させた以
外は、実施例17と同様にして針状晶鉄合金磁性粒
子粉末を得た。この時の主要製造条件及び得られ
た粒子粉末の諸特性を表４に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
図１は、水可溶性クロム塩の添加量とSi及び
Crを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末及びCr
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積
の関係図である。図２は、水可溶性ニツケル塩の
添加量と、Si、Cr，及びNiを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の保磁力の関係図である。図３
及び図４は、それぞれ水可溶性マグネシウム塩の
添加量とSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の保磁力及び比表面積の関係図
である。図５は、Al及び／又はNi化合物で被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末のMg含有量と比表面積との関係
図である。
Crを含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末及びCr
を含有する針状晶鉄合金磁性粒子粉末の比表面積
の関係図である。図２は、水可溶性ニツケル塩の
添加量と、Si、Cr，及びNiを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の保磁力の関係図である。図３
及び図４は、それぞれ水可溶性マグネシウム塩の
添加量とSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄
合金磁性粒子粉末の保磁力及び比表面積の関係図
である。図５は、Al及び／又はNi化合物で被覆
されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合
金磁性粒子粉末のMg含有量と比表面積との関係
図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 第一鉄塩水溶液とアルカリ水溶液とを反応さ
せて得られたFe（OH）2を含むPH11以上の懸濁液
に酸素含有ガスを通気して酸化することにより針
状晶α−FeOOH粒子を生成させるにあたり、前
記アルカリ水溶液及び酸素含有ガスを通気して酸
化反応を行わせる前の前記懸濁液のいずれかの液
中に、水可溶性ケイ酸塩をFeに対しSi換算で0.1
〜1.7原子％添加しておき、且つ、前記第一鉄塩
水溶液、前記アルカリ水溶液、酸素含有ガスを通
気して酸化反応を行わせる前の前記懸濁液及び酸
素含有ガスを通気して酸化反応を行わせている前
記反応液のいずれかの液中に水可溶性クロム塩を
Feに対しCr換算で0.1〜5.0原子％、水可溶性ニ
ツケル塩をFeに対しNi換算で0.1〜7.0原子％、及
び水可溶性マグネシウム塩をFeに対しMg換算で
0.1〜15.0原子％添加しておくことにより、Si、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒
子を生成させ、該Si、Cr、Ni及びMgを含有する
針状晶α−FeOOH粒子若しくはこれを加熱脱水
して得られたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状
晶α−Fe2O3粒子を含む懸濁液を調整し、該懸濁
液中にFeに対しNi及び／又はAl換算で0.5〜10.0
原子％のNi及び／又はAl化合物を添加、混合す
ることにより、Ni及び／又はAl化合物で被覆さ
れたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子又はSi、Cr、Ni及びMgを含有する
針状晶α−Fe2O3粒子とした後、還元性ガス中で
加熱還元してNi及び／又はAl化合物で被覆され
たSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁
性粒子を得ることを特徴とする磁気記録用針状晶
鉄合金磁性粒子粉末の製造法。 ２ 第一鉄塩水溶液とアルカリ水溶液とを反応さ
せて得られたFe（OH）2を含むPH11以上の懸濁液
に酸素含有ガスを通気して酸化することにより針
状晶α−FeOOH粒子を生成させるにあたり、前
記アルカリ水溶液及び酸素含有ガスを通気して酸
化反応を行わせる前の前記懸濁液のいずれかの液
中に、水可溶性ケイ酸塩をFeに対しSi換算で0.1
〜1.7原子％添加しておき、且つ、前記第一鉄塩
水溶液、前記アルカリ水溶液、酸素含有ガスを通
気して酸化反応を行わせる前の前記懸濁液及び酸
素含有ガスを通気して酸化反応を行わせている前
記反応溶液のいずれかの液中に水可溶性クロム塩
をFeに対しCr換算で0.1〜5.0原子％、水可溶性
ニツケル塩をFeに対しNi換算で0.1〜7.0原子％、
及び水可溶性マグネシウム塩をFeに対しMg換算
で0.1〜15.0原子％添加しておくことにより、
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を生成させ、該Si、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶α−FeOOH粒子若しくはこれ
を加熱脱水して得られたSi、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−Fe2O3粒子を水中に懸濁させ、
該懸濁液のPH値８以上の状態でSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1
〜2wt％（PO3に換算）のリン酸塩を添加して分
散液とし、次いで該分散液にSi、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶α−FeOOH粒子に対し0.1〜
7.0wt％（SiO2に換算）の水可溶性ケイ酸塩及び
Feに対しNi及び／又はAl換算で0.5〜10.0原子％
のNi及び又はAl化合物を添加、混合することに
より、Ｐ化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化
合物とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有す
る針状晶α−FeOOH粒子又はSi、Cr、Ni及び
Mgを含有する針状晶α−Fe2O3粒子とした後、
還元性ガス中で加熱還元してＰ化合物及びSi化合
物とNi及び／又はAl化合物とで被覆されたSi、
Cr、Ni及びMgを含有する針状晶鉄合金磁性粒子
を得ることを特徴とする磁気記録用針状晶鉄合金
磁性粒子粉末の製造法。 ３ 第一鉄塩水溶液とアルカリ水溶液とを反応さ
せて得られたFe（OH）2を含むPH11以上の懸濁液
に酸素含有ガスを通気して酸化することにより針
状晶α−FeOOH粒子を生成させるにあたり、前
記アルカリ水溶液及び酸素含有ガスを通気して酸
化反応を行わせる前の前記懸濁液のいずれかの液
中に、水可溶性ケイ酸塩をFeに対しSi換算で0.1
〜1.7原子％添加しておき、且つ、前記第一鉄塩
水溶液、前記アルカリ水溶液、酸素含有ガスを通
気して酸化反応を行わせる前の前記懸濁液及び酸
素含有ガスを通気して酸化反応を行わせている前
記反応溶液のいずれかの液中に水可溶性クロム塩
をFeに対しCr換算で0.1〜5.0原子％、水可溶性
ニツケル塩をFeに対しNi換算で0.1〜7.0原子％、
及び水可溶性マグネシウム塩をFeに対しMg換算
で0.1〜15.0原子％添加しておくことにより、
Si、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
FeOOH粒子を生成させ、該Si、Cr、Ni及びMg
を含有する針状晶α−FeOOH粒子を水中に懸濁
させ、該懸濁液のPH値８以上の状態でSi、Cr、
Ni及びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対
し0.1〜2wt％（PO3に換算）のリン酸塩を添加し
て分散液とし、次いで該分散液にSi、Cr、Ni及
びMgを含有する針状晶α−FeOOH粒子に対し
0.1〜7.0wt％（SiO2に換算）の水可溶性ケイ酸塩
を添加することにより、Ｐ化合物及びSi化合物で
被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶
α−FeOOH粒子を得、該粒子を非還元性雰囲気
中500〜900℃の温度範囲で加熱処理することによ
り高密度化されたＰ化合物とSi化合物で被覆され
たSi、Cr、Ni及びMgを含有する針状晶α−
Fe2O3粒子とした後、還元性ガス中で加熱還元し
てＰ化合物及びSi化合物とNi及び／又はAl化合物
とで被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含有する針
状晶鉄合金磁性粒子とするにあたり、前記分散液
中にFeに対しNi及び／又はAl換算で0.5〜10.0原
子％のNi及び／又はAl化合物を添加するか、又
は、上記加熱処理後の高密度化されたＰ化合物及
びSi化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶α−Fe2O3粒子を水中に懸濁させ、
該懸濁液中にFeに対しNi及び／又はAl換算で0.5
〜10.0原子％のNi及び／又はAl化合物を添加、混
合して、Ni及び／又はAl化合物で被覆しておく
ことにより、Ｐ化合物及びSi化合物とNi及び／又
はAl化合物で被覆されたSi、Cr、Ni及びMgを含
有する針状晶鉄合金磁性粒子を得ることを特徴と
する磁気記録用針状晶鉄合金磁性粒子粉末の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59018131A JPS60162707A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 磁気記録用針状晶鉄合金磁性粒子粉末の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59018131A JPS60162707A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 磁気記録用針状晶鉄合金磁性粒子粉末の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60162707A JPS60162707A (ja) | 1985-08-24 |
| JPS6239203B2 true JPS6239203B2 (ja) | 1987-08-21 |
Family
ID=11963050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59018131A Granted JPS60162707A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 磁気記録用針状晶鉄合金磁性粒子粉末の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60162707A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0770044B2 (ja) * | 1985-12-26 | 1995-07-31 | 日立マクセル株式会社 | 磁気記録媒体 |
| JP2588875B2 (ja) * | 1986-05-02 | 1997-03-12 | 日産化学工業株式会社 | 紡錘状磁性鉄粉 |
| JPH01219103A (ja) * | 1988-02-26 | 1989-09-01 | Titan Kogyo Kk | 磁気記録用金属磁性粉末 |
-
1984
- 1984-01-31 JP JP59018131A patent/JPS60162707A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60162707A (ja) | 1985-08-24 |
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