JPS6249914B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、高強度及び高弾性率を有する炭素繊
維及びその他の炭素材料を含む炭素材を製造する
ために適した光学的異方性炭素質ピツチの製造方
法に関するものである。更に、詳しく述べると、
本発明は、軽量で、高強度、高弾性率の複合材料
に使用される炭素繊維その他成形炭素材料の製造
に適した光学的異方性炭素質ピツチの製造用原料
として特定の組成、構造を有する液状炭化水素混
合物を使用し、これに熱分解重縮合反応、その他
の処理を行なうことにより得られる、実質上、均
質で、低軟化点を有する光学的異方性炭素質ピツ
チの製造方法に関するものである。 今後の省エネルギー、省資源時代にとつて航空
機、自動車その他に必要な軽量且つ高強度、高弾
性率の複合材料の素材を構成する低コストの高性
能炭素繊維が、又は、加圧成形して種々の用途に
使用される高強度、高密度の成形炭素材料が強く
要望されている。本発明は、このような高性能の
炭素繊維及び成形炭素材料を製造するために適し
た溶融紡糸等の成形を行なうことのできる低軟化
点の均質で分子配向性の優れた光学的異方性炭素
質ピツチの製造方法を提供するものである。 本発明者らは先に出願した特開昭57―88016号
公報に記載するように、高性能炭素繊維を製造す
るために適した光学的異方性ピツチ組成物につい
て種々検討したところ、光学的異方性ピツチは縮
合多環芳香族の積層構造の発達した分子配向性の
良いピツチであるが、実際には種合のものが混在
し、そのうち、軟化点が低く、均質な炭素繊維の
製造に適したものは特定の化学構造と組成を有す
ること、すなわち、光学的異方性ピツチにおい
て、Ｏ成分即ちｎ―ヘプタン可溶成分、及びＡ成
分即ちｎ―ヘプタン不溶且つベンゼン可溶の成分
の組成、構造、分子量が極めて重要であることを
見出した。更に詳しく言えばＯ成分及びＡ成分を
特定量含有するピツチ組成物が光学的異方性ピツ
チとして存在し得ることおよびその構成バランス
を適切に調整することが高性能炭素材料を実用的
に製造するための光学的異方性ピツチ組成物の必
須の条件であることを見出した。 更に又ピツチ組成物中の前記Ｏ成分及びＡ成分
以外の残余のベンゼン不溶成分であるキノリン可
溶成分（以下「Ｂ成分」という）と、キノリン不
溶成分（以下「Ｃ成分」という）を特定すること
により、更に優れた高性能炭素材料を製造するた
めの光学的異方性ピツチが提供されることが分つ
た。 更に、本発明者らは前記各成分の個々の特性お
よび当該特性を有する各成分の含有量とピツチ全
体の物性、均質性、配向性等との関係について詳
しく検討した結果各成分が特定量含有され、か
つ、各成分が特定の性状を有することが重要であ
ることを見出した。すなわち、高性能炭素繊維の
製造に必要な高配向性、均質性および低軟化点を
有し、低温で安定した溶融紡糸の可能な光学的異
方性ピツチの構成成分の性状としてはＣ／Ｈ原子
比、芳香族構造炭素分率fa、数平均分子量、最高
分子量（分子量分布測定し低分子量側から99重量
％積算した点の分子量）および最低分子量（分子
量分布を測定し高分子量側から99重量％積算した
点の分子量）が以下に述べる如き範囲に特定され
ることが必要であることを見出した。 Ｏ成分は、約1.3以上のＣ／Ｈ原子比、約0.80
以上のfaおよび約1000以下の数平均分子量および
約150以上の最低分子量を有するものであり、好
ましいＣ／Ｈ原子比は、約1.3〜約1.6、faは、約
0.80〜約0.95であり、数平均分子量は、約250〜
約700、最低分子量は約150以上である。 また、Ａ成分は、約1.4以上のＣ／Ｈ原子比、
約0.80以上のfa、約2000以下の数平均分子量およ
び均10000以下の最高分子量を有するものであ
り、好ましいＣ／Ｈ原子比は約1.4〜約1.7、faは
約0.80〜約0.95、数平均分子量は約400〜約
1000、最高分子量は約5000以下である。 さらに、各成分の、好適な含有量は、Ｏ成分に
ついて約２重量％〜約20重量％であり、Ａ成分に
ついて約15重量％〜約45重量％である。さらに最
適範囲については、Ｏ成分は、約５重量％〜約15
重量％であり、Ａ成分は、約15重量％〜約35重量
％である。 すなわち、Ｏ成分のＣ／Ｈ原子比及びcaが前述
の範囲より小さい場合と含有率が前述の範囲より
大きい場合は、ピツチは全体として等方性の部分
をかなり含有する不均質のものとなりやすく、ま
た、平均分子量が700より大きいか、または含有
率が前述の範囲よりも小さい場合は、低軟化点の
ピツチを得ることができない。また、Ａ成分の
Ｃ／Ｈ原子比またはfaが前述の範囲より小さい場
合、数平均分子量が前述の範囲より大きいか、ま
たは含有量が前述範囲を越える場合には、ピツチ
全体は、等方性部分の混合した不均質なピツチと
なつてしまうことが多い。また数平均分子量又は
最高分子量が上述の範囲よりも大きい場合、又は
Ａ成分の構成比率が上述の範囲よりも小さい場合
は、ピツチは均質な光学異方性であるが低軟化点
とはならない。 本発明者が更に検討したところ、前記Ｏ成分及
びＡ成分は光学的異方性ピツチ中において積層構
造中に取り込まれ、溶媒的または可塑剤的な作用
をし、主にピツチの溶融性、流動性に関与する
か、あるいはそれ自体単独では積層構造を発現し
にくく光学的異方性を示さない成分であるが、更
に残余成分でありそれ自体単独では溶融せず積層
容易な成分であるベンゼン不溶のＢ成分及びＣ成
分を前記Ｏ成分及びＡ成分に対しその構成成分が
特定の範囲内の構成比率でバランスよく含有さ
れ、さらに、各構成成分の化学構造特性、分子量
が特定の範囲内に存在するならば一層、優れた均
質で低軟化点の高性能炭素繊維を製造するために
必要な光学的異方性ピツチが得られることも見出
した。 すなわち、Ｏ成分を約２重量％〜約20重量％お
よびＡ成分を約15重量％〜約45重量％を含有し、
さらに、Ｂ成分（ベンゼン不溶キノリン可溶成
分）を約５重量％〜約40重量％およびＣ成分（ベ
ンゼン不溶キノリン不溶成分）を約20重量％〜約
70重量％含有し、その光学的異方性相の含有率が
体積で約90％以上であり、軟化点が約320℃以下
の光学的異方性炭素質ピツチは、一層安定した高
性能の炭素繊維を提供することができることが分
つた。 上記Ｂ成分及びＣ成分に関して高性能炭素繊維
の製造に必要な高配向性、均質性および低軟化点
を有する。低温で安定した溶融紡糸の可能な光学
的異方性ピツチの構成成分の性状としてはＣ／Ｈ
原子比、fa、数平均分子量、最高分子量が以下に
述べる如き範囲に特定されたものである。 すなわち、Ｂ成分は、約1.5以上のＣ／Ｈ原子
比、約0.80以上のfa、約2000以下の数平均分子量
および約10000以下の最高分子量を有するもので
あり、好ましいＣ／Ｈ原子比は約1.5〜約1.9、fa
は約0.80〜約0.95および数平均分子量は、約800
〜約2000であり、Ｃ成分は、約2.3以下のＣ／Ｈ
原子比、約0.85以上のfa、約3000以下の数平均分
子量および30000以下の最高分子量を有するもの
であり、好ましいＣ／Ｈ原子比は、約1.8〜約2.3
であり、faは、約0.85〜約0.95であり、数平均分
子量は約1500〜約3000のものである。 両成分の含有量については、Ｂ成分は約５重量
％〜約55重量％であり、好ましい含有量は、約５
重量％〜約40重量％である。Ｃ成分の含有量は、
約20重量％〜約70重量％であり、好ましい含有量
は、約25重量％〜約65重量％である。 本発明者等は上記の如き特定のＯ成分、Ａ成
分、Ｂ成分及びＣ成分の組成及び特性を有する光
学的異方性炭素質ピツチについて更に研究、実験
を重ねた結果、このような光学的異方性炭素質ピ
ツチの中でも特に、光学的異方性相を80％〜100
％の範囲内で含有し、軟化点が230℃〜320℃の範
囲内にあり、数平均分子量が約900〜約1200の範
囲にあつて分子量が600以下の分子を30モル％〜
60モル％の範囲内で含有し、分子量が1500以上の
分子を15モル％〜35モル％の範囲内で含有し、分
子量が600から1500までの範囲の分子を20モル％
〜50モル％の範囲内で含有し、最高分子量が
30000以下である場合に極めて優れた特性を有す
ることを見出した。 本発明に従つて製造された光学的異方性炭素ピ
ツチは光学的異方性相の含有率も大きく、均質で
軟化点も十分低く、良好なピツチの流動性成形性
を有するものである。 従来、高性能炭素繊按維の製造のために必要な
光学的異方性炭素質ピツチの製造方法に関してい
くつかの方法が提案されているが、いずれの方法
にあつても、上記説明した特定の組成、構造及び
分子量を持つたＯ成分、Ａ成分、更にはＢ成分、
Ｃ成分を含有し且つ特異の分子量分布を有した高
強度、高弾性率の炭素材の製造に適した光学的異
方性炭素質ピツチを提供することは出来ず、更に
又これら従来の方法は、(1)原料が工業的に入手困
難である；(2)長時間の反応を必要とするか、又は
複雑な工程を必要とし、プロセスのコストが高
い；(3)光学的異方性相を100％に近づけると軟化
点が上昇し、紡糸が困難となり、一方、軟化点を
抑えると不均質で紡糸が困難になるという種々の
難点を包蔵している。更に、詳しく説明すると、
特公昭49―8634号公報に記載されている方法は、
クリセン、アンスラセン、テトラベンゾフエナジ
ン等の安価に且つ大量に入手することが困難な原
料を使用するか、又は高温原油分解タールを乾留
後、高温で不融物を別するという煩雑な製造工
程を必要とし、しかも紡糸温度は420℃〜440℃の
如き高温を必要とするものである。特開昭50―
118028号公報に記載の方法は、高温原油分解ター
ルを原料とする撹拌下熱重質化に関するものであ
るが、低軟化点ピツチを得るには長時間の反応と
ピツチ中の不融物の高温における過除去を必要
とする。また、特公昭53―7533号公報に記載の方
法は、石油系タール、ピツチを塩化アルミニウム
の如きルイス酸系触媒を使用して重縮合させる方
法を開示しているが、触媒の除去およびその除去
工程の前後で熱処理工程を必要としているから、
複雑で、且つ、運転コストが大となるものであ
る。特開昭50―89635号公報に記載の方法は、光
学的等方性ピツチを原料として熱重合する際に減
圧下又は不活性ガスを液相中へ吹き込みつつ光学
的異方性相含有量が40％〜90％になるまで反応さ
せるものであり、このときキノリン不溶分および
ピリジン不溶分が光学的異方性相の含有量と等し
いピツチとなる。特開昭54―55625号公報は、光
学的異方性相が完全に100％である光学的異方性
相炭素質ピツチを開示するものであるが、軟化
点、紡糸温度がかなり高いものであり、更にその
原料については或る市販の石油ピツチを用いるこ
と以外に開示されておらず多くの種類の原料、例
えばコールタール、石油蒸溜残油などからこの製
法でピツチを製造した場合は分子量が大きくなり
すぎ、不融物の生成又は軟化点及び紡糸温度の上
昇により紡糸が不可能となつてしまう。このよう
に、従来、提案されている光学的異方性炭素質ピ
ツチの製造法のなかには原料の組成又は構造を特
定しているものはなく、従つて、所定の高品質炭
素質ピツチを安定して提供することができないの
が実態である。 本発明者らは、これら先行技術の問題点に対し
て、先に出願した特願昭56―11124号明細書に記
載するように、主成分の沸点が250℃から540℃の
範囲内の油状物質について、その分子量および芳
香族構造炭素分率faが特定のものを用いるとき、
その熱分解重縮合及びその他必要な操作を加えて
安定的に、均質な低軟化点の光学的異方性ピツチ
を得ることができる新しい技術を提供した。本発
明は、この技術を更に展開し、成分として沸点が
常圧に換算して540℃以上の成分を少なくとも含
み、360℃〜540℃の沸点を有した成分も含有する
ような、より重質ないわゆるタール状物質を出発
原料とするものであり、このタール状物質の非飽
和成分（詳しくは後述する）の分子量及びfaが特
定のものを使用するとき、より収率良く、安定的
に均質な低軟化点の光学的異方性ピツチを得るこ
とができることを見出し、完成したものである。 前述の成分の沸点範囲の区分で540℃以上のも
のを少なくとも含有するという区分は、一般に石
油又は石炭工業で用いられる大規模な蒸溜装置で
容易に実施できる蒸溜操作で得られる重質油の蒸
溜釜底油の沸点範囲を意味しているほか、熱反応
で収率よくピツチに変換する有効な成分の沸点範
囲を意味している。 又、従来技術のうち、特開昭54―160427、同55
―58287、同55―144087、同56―2388、及び同56
―57881号公報の開示技術は、光学的等方性ピツ
チ、又は光学的異方性相をわずかに含むピツチを
溶剤抽出によつて、光学的異方性相を形成しやす
い成分のみを濃縮する方法であるが、いずれも、
どのような出発原料を用いるかが不明である。光
学的等方性ピツチ又は光学的異方性相を含むピツ
チは、極めて多種のものがあり、これらのピツチ
の場合も出発原料の重質油の分子量分布、及び芳
香族含有率によつてその特性が支配され、ある場
合には所望のピツチを得ることができ、又ある場
合には得ることができず反覆性がない。 又、特開昭56―57881号公報に開示されている
ように、これらの方法で製造した光学的異方性ビ
ツチは、分子量分布が比較的狭いにもかかわら
ず、一般にその軟化点が多くは320℃以上と高
く、従つてそのピツチを紡糸する際の最適温度
は、ピツチの熱分解重縮合反応が起りうる380℃
近傍又はそれ以上となることが多く、工業的に大
量にピツチ繊維を生産する場合、操作上又は品質
管理上困難が生じる可能性がある。この科学的理
由は、溶剤抽出によつて分子量分布及び芳香族構
造の分布を調整された光学的異方性ピツチは、確
かに高分子量の成分が少く含有されるように調製
しうるけれども、低分子量の成分を溶剤で除去し
すぎてしまうことによつて、生成する光学的異方
性相の中の流動性に寄与する成分が減少し、結果
として、光学的異方性ピツチの軟化点、紡糸温度
が高なるからである。 又、溶剤抽出を用いない熱分解重縮合のみで光
学的異方性ピツチを製造する場合において、特公
昭54―1810号公報に開示されている方法などは、
その出発原料の分子量、構造特性は不明である
が、大量の不活性ガスの流通で脱揮を強く促進し
つつ且つ長時間熱分解重縮合を行なうために、生
成する光学的異方性相中の低分子量芳香族炭化水
素の含有量が少くなるために、生成する光学的異
方性相は本質上キノリン又又はピリジンに不溶性
となり、且つその軟化点及び紡糸温度は比較的高
いものとなると考えられる。 これに対して、本発明の方法、特に、特定範囲
の分子量分布及び芳香族構造特性を有する出発原
料を用いた場合には、上述の従来技術の欠点が除
かれ、従つて、より優れた品質の炭素繊維及び黒
鉛繊維などの炭素材料が得られる特異な光学的異
方性ピツチを、安定して、収率よく、低コストで
製造することができる。 即ち、本発明の主たる目的は高強度、高弾性率
の炭素繊維を製造するために適した光学的異方性
炭素質ピツチを製造する方法を提供することであ
る。 本発明の他の目的は十分低温度で安定した溶融
紡糸を行ない得る低軟化点の、均質で分子配向性
の優れた光学的異方性炭素質ピツチの製造方法を
提供することである。 本発明の更に他の目的は、特定の分子量分布、
及び化学構造定数を有する重質炭化水素を主成分
とするタール状物質を使用して、光学的異方性炭
素質ピツチを製造する方法を提供することであ
る。 以下、本発明について詳細に説明する。 前述の通り先行技術の問題の原因のひとつは、
優れたピツチを製造するには、出発原料を選定す
ることが極めて重要であるにもかかわらずその技
術が不十分であり、熱分解重縮合反応において、
縮合多環芳香族の平面構造性の発達と分子の巨大
化のバランスがとれるような原料の選択がなされ
ていないこと、即ち分子の巨大さがあまり大きく
ならず、従つてその物理現象としては軟化点が十
分低い間に分子の平面構造性が十分発達し実質的
に均質な光学的異方性ピツチになるような原料の
選択がなされていないことによるものである。 もうひとつの先行技術の問題の原因は、光学的
異方性相の中の低分子量物質成分をを除きすぎる
製造方法を用いることである。即ち、溶剤抽出法
又は、激しい脱揮操作を伴つた熱分解重縮合反応
などである。 そこで本発明者らは、実質的に均質な光学的異
方性相で且つ十分軟化点の低いピツチ、即ち、前
記説明したような特定の組成、構造及び分子量を
有するＯ成分、Ａ成分、更にはＢ成分、Ｃ成分を
有した高強度、高弾性率の炭素材の製造に適した
光学的異方性炭素質ピツチを得るために原料の特
性と、ピツチの特性との関係について研究した。
該研究において、石油及び石炭から得られ、沸点
が540℃以上の成分を少なくとも含有する種々の
原料タール状物質のうち、実質的にクロロホルム
不溶分を含有しないものはそのまま用い、クロロ
ホルム不溶分を含有するものはクロロホルムによ
つて可溶な成分のみを取り出した。次いでこれを
ｎ―ヘプタンによつてｎ―ヘプタン不溶成分即ち
アスフアルテン分と、ｎ―ヘプタン可溶成分とに
分別し、更にｎ―ヘプタン可溶成分はカラムクロ
マト分離によつて飽和成分、芳香族油分及びレジ
ン分に分別した。分別方法としては、飯島の方法
（飯島博、石油学会誌５、８、559（1962））を採
用した。この分別方法は、試料をｎ―ヘプタンに
溶解し、ｎ―ヘプタン不溶分をアスフアルテン分
として分別し、ｎ―ヘプタン可溶分を活性アルミ
ナを充填したクロマトカラム管に注入流下させ、
ｎ―ヘプタンで飽和成分を、次いでベンゼンで芳
香族油分を最後にメタノール―ベンゼンで溶出し
てレジン分を分離することを内容とするものであ
る。上記飽和成分、芳香族油分及びレジン分並び
にアスフアルテンン分から成る原料油構成成分の
各々の特性とそのような特性を有る原料から製造
したピツチの物性、均質性、配向性などとの関係
について詳しく研究した結果、高性能炭素繊維製
造のための高配向性で均質な低い軟化点を有し、
低温で安定した紡糸のできる光学的異方性ピツチ
の原料としては、原料油の上記構成成分の中の３
成分、即ち、芳香族油分、レジン分及びアスフア
ルテン分（以後該３成分を「非飽和成分（原料油
溝成成分のうちパラフイン系炭化水素の如き飽和
成分を除いた成分）」と呼ぶ）の芳香族構造炭素
分率fa（赤外線吸収法で測定した芳香族構造の炭
素原子の全炭素原子に対する比率）が十分に大き
く、数平均分子量（蒸気圧平衡法で測定）及びゲ
ルパーミエーシヨンクロマトグラフイーで測定し
た最高分子量（分子量分布を測定し低分子量側か
ら99重量％積算した点の分子量）が十分小さいこ
とが重要であることを見出した。又、種々研究し
た結果、原料油の主成分としては特に上記３成分
のうち芳香族油分及びレジン分の存在が重要であ
り、又各成分の含有率は、特に、重要でないこと
が分つた。上記３成分のうちアスフアルテン分の
存在は必須ではないが適切な特性を有するアスフ
アルテン分の存在により、より高強度、高弾性率
の炭素材を製造するに適した均質な光学的異方性
炭素質ピツチを収率よく製造し得ることも分つ
た。 更に又、光学的異方性炭素質ピツチを得るため
の原料油の熱分解縮合反応は、原料重質油の熱分
解と重縮合を主反応として、ピツチ成分分子の化
学構造を変化させる反応であり、大略の反応の方
向としては、パラフイン鎖構造の切断、脱水素、
閉環、重縮合による縮合多環芳香族の平面構造の
発達であると推定され、より平面構造が発達した
分子が分子会合し、凝集して１つの相を成すまで
に成長したものが光学的異方性ピツチと考えられ
る。ところが原料油中の飽和成分は、分子構造的
にも特徴が少なく熱分解重縮合反応中に熱分解が
熱重縮合よりも優勢的に起り系外に除去されるこ
とが多い成分であることから本発明での原料の特
定化においてこの成分はあまり重要でないことが
分つた。すなわち全くなくてもよいし、50％程度
含有されていてもよいが極めて多いとピツチの収
率が低くなるとか、光学的異方性相の生成がおそ
く反応に長時間を要するとかいつた問題があり好
ましくない。 石油および石炭から得られる種々の油状物質又
は、タール状物質は、炭素と水素以外に硫黄、窒
素、酸素などを含有するが、これらの元素を多量
に含有する原料の場合、熱分解重縮合反応におい
てこれらの元素が架橋や粘度増加の要因となり、
縮合多環芳香族平面の積層化を阻害し結果として
低軟化点の均質な光学的異方性ピツチは得難い。
従つて目的とする光学的異方性ピツチを得るため
の原料としては、炭素と水素を主成分元素とする
タール状物質で、硫黄、窒素、酸素等の含有量が
全体で10重量％以下であることが好ましく、特に
硫黄は２重量％以下であることが好ましい。又、
原料油中に、無機質やクロロホルムに不溶なカー
ボンなど固形微粒子を含む場合、これらの物質は
熱分解重縮合反応において生成ピツチ中に残留
し、このピツチを溶融紡糸するとき、紡糸性を阻
害することはいうまでもなく、紡糸したピツチ繊
維に固形異物を含有し欠陥の原因となる。従つて
原料中にクロロホルム不溶分を実質上含まないこ
とが必要である。クロロホルム不溶分を0.1重量
％以上含むようなタール状物質は、その軟化点よ
り50℃〜100℃高い温度で、過をするとクロロ
ホルム不溶分は実質上含まれないものが得られ
る。通常この別は、特に溶剤を用いず100℃〜
200℃の温度で容易に行なうことができることが
特徴である。 更に本発明者らが研究した結果、上記のように
沸点が540℃以上のものを含有するもので実質上
クロロホルム不溶分を含有せず、更にｎ―ヘプタ
ン不溶分も含有せず前記非飽和の２成分、即ち、
芳香族油分及びレジン分のfaがいずれも0.7以
上、好ましくは0.75以上であり、該非飽和成分の
２成分の数平均分子量がいずれも1000以下、好ま
しくは900以下、更に好ましくは250〜900であ
り、最高分子量がいずれもも2000以下、好ましく
は1500以下である石油又は石炭から得られるター
ル状物質を原料とするか、又は前記非飽和の３成
分、即ち、芳香族油分及びレジン分のfaがいずれ
も0.7以上、好ましくは0.75以上であり、数平均
分子量がいずれも1000以下、好ましくは900以
下、更に好ましくは250〜900であり、且つ最高分
子量がいずれも2000以下、好ましくは1500以下で
あつて、アスフアルテン分のfaが0.7以上、好ま
しくは0.75以上であり、数平均分子量が1500以
下、好ましくは1000以下、更に好ましくは900以
下、特に250〜900であり、且つ最高分子量が4000
以下、好ましくは3000以下である石油又は石炭か
ら得られるタール状物質を原料として熱分解重縮
合すると光学的異方性相を約80％〜約100％更に
好ましくは90％〜100％含有する実質上均質な光
学的異方性ピツチでありながら従来技術では得難
かつた極めて低い軟化点約230℃〜約320℃を有
し、従つて十分に低い溶融紡糸温度約290℃〜約
370℃で紡糸できる光学的異方性ピツチが得られ
ることを確認した。そして、その際、出発原料と
して沸点が360℃〜540℃の範囲内の成分を含有す
るものを使用しても支障がないことが分つた。 又、上記非飽和成分、つまり芳香族油分、レジ
ン分及びアスフアルテン分を成分とした出発原料
の場合でアスフアルテン分が例えば約１重量％以
下の場合のように少ない場合には特に異質なアス
フアルテン分を添加したのでなければ該アスフア
ルテン分の存在自体が有効であつてその時の該ア
スフアルテン分のfa、数平均分子量、及び最高分
子量は必ずしも上記の如き条件を満たす必要はな
い。 又、上記非飽和成分の数平均分子量の下限は通
常約250であり、これより小さい数平均分子量の
芳香族油分を含有する原料も、使用しうるが、こ
のようなものは熱分解重縮合反応の際留出が多く
なりピツチの収率が低下するから好ましくない。
又、低軟化点で均質な光学的異方性ピツチを得る
ためには非飽和３成分の数平均分子量がいずれも
上述の範囲の中に入つていることに加えて３成分
のそれぞれの数平均分子量が近接していることが
好ましく、実験的に見出した法則では、芳香族油
分の数平均分子量の２倍をレジン分の数平均分子
量の値が越えないこと、およびアスフアルテン分
が有意に存在するときは、レジン分の数平均分子
量の２倍をアスフアルテン分の数平均分子量が越
えないことが好ましい。即ち、各成分中での分子
量分布の広がりが十分小さくても、成分間の数平
均分子量に大きな差があるときは、一部の成分の
重縮合による分子量の増大巨大化がアンバランス
に進みすぎ、不均質ピツチ部分を生じるか、又は
光学的異方性均質部分を濃縮して取り出したとし
ても、その部分の数平均分子量および最高分子量
が大きくなりすぎて結果としてその軟化点は高く
なつてしまう傾向がある。 上記の如き２成分又は３成分を主成分とした出
発原料から光学的異方性炭素質ピツチを製造する
際の熱分解重縮合等の工程としては、後述の種々
の方法が適用できる。 本発明の方法で製造された光学的異方性ピツチ
は、熱分解重縮合の顕著な温度より十分に低い温
度で紡糸できるので紡糸中の分解ガスの発生が少
なく、紡糸中の重質化も少なく、且つ均質のピツ
チであることから高速での紡糸が可能である。又
この光学的異方性ピツチを常法に従つて炭素繊維
に調製すると極めて高性能の炭素繊維が得られる
ことがわかつた。 本発明によつて得られる光学的異方性ピツチの
特徴は、高性能炭素繊維製造用ピツチの必要条件
である(1)高配向性（光学的異方性）、(2)均質性、
(3)低軟化点（低い溶融紡糸温度）の３つの条件を
いずれも満していることである。 本発明で使用される光学的異方性相という語句
の意味は、必ずしも学界又は種々の技術文献にお
いて統一して用いられているとは言い難いので、
本明細書では、光学的異方性相とは、ピツチ構成
成分の一つであり、常温近くで固化したピツチ塊
の断面を研摩し、反射型偏光顕微鏡で直交ニコル
下において観察したとき、試料又は直交ニコルを
回転して光輝が認められる、すなわち光学的異方
性である部分を意味し、光輝が認められない、す
なわち光学的等方性である部分を光学的等方性相
と呼ぶ。 「メソ相」にはキノリン又はピリジンに不溶な
成分とキノリン又はピリジンに可能な成分を多く
含むものの二種類があり、本明細書の光学的異方
性相とは、主として後者の「メソ相」を意味す
る。 光学的異方性相は、光学的等方性相に比べて多
環芳香族の縮合環の平面性がより発達した化学構
造の分子が主成分で、平面に積層したかたちで凝
集、会合しており、溶融温度では一種の液晶状態
であると考えられる。従つてこれを細い口金から
押し出して紡糸するときは分子の平面が繊維軸の
方向に平行に近い配列をするために、この光学的
異方性ピツチから作つた炭素繊維は高い強度と弾
性率を示すことになる。又、光学的異方性相の定
量は、偏光顕微鏡直交ニコル下で観察、写真撮影
して光学的異方性相部分の占める面積率を測定し
て行うので、これは実質的に体積％を表わす。 ピツチの均質性に関して、本発明では前述の光
学的異方性相の測定結果が80％〜約100％の間に
あり、ピツチ断面の顕微鏡観察で、不純物粒子
（粒径１μ以上）を実質上検出せず、溶融紡糸温
度で揮発物による発泡が実質上ないものが、実際
の溶融紡糸においてほとんど完全な均質性を示す
のでこのようなものを実質上均質な光学的異方性
ピツチと呼ぶ。また、光学的異方性相が70％〜80
％のものも、溶融紡糸時に実質的に十分な均質性
を持つものもあるが光学的等方性相を約30％以上
含有する実質的に不均質な光学的異方性ピツチの
場合、高粘度の光学的異方性相と低粘度の光学的
等方性相との明らかな混合物であるため、粘度の
著るしく異なるピツチ二相の混合物を紡糸するこ
とになり糸切れ頻度が多く高速紡糸がし難く、十
分細い繊維太さのものが得られず、繊維太さにも
バラツキがあり結果として高性能の炭素繊維が得
られない。又、溶融紡糸のとき、ピツチ中に不融
性の固体微粒子や低分子量の揮発性物質を含有す
ると、紡糸性が阻害されることはいうまでもな
く、紡糸したピツチ繊維に気泡や固形異物を含有
し欠陥の原因となる。 本明細書でいう、ピツチの軟化点とは、ピツチ
が固体から液体の間を転移する温度をいうが、差
動走査型熱量計を用いてピツチの融解または凝固
する潜熱の吸放出のピーク温度で測定した。この
温度はピツチ試料について、他のリングアンドボ
ール法、微量融点などで測定したものと±10℃の
範囲で一致する。 本明細書でいう低軟化点とは、約230℃〜約320
℃の範囲の軟化点を意味する。軟化点はピツチの
溶融紡糸温度（溶融紡糸装置内でピツチを溶融流
動させる最高温度）と密接な関係があり通常の紡
糸法で紡糸する場合、一般に約60℃〜約100℃高
い温度が紡糸に適した粘度を示す温度（必らずし
も紡糸口の温度ではない）である。したがつて約
320℃より高い軟化点の場合、熱分解重縮合が起
る約380℃より高い温度で溶融紡糸することにな
るため、分解ガスの発生及び不融物の生成により
紡糸性が阻害されることはいうまでもなく、紡糸
したピツチ繊維に気泡や固形異物を含有し欠陥の
原因となる。又、一方約230℃以下の低い軟化点
の場合、不融化処理温度が、約200℃以下という
ような低温で長時間処理が必要になるとか複雑で
高価な処理が必要となり好ましくない。 ここで、本明細書にて使用する「芳香族構造炭
素分率fa」、「数平均分子量」及び「最高分子量」
の語句の意味について更に詳しく説明する。 本明細書でいうfaは炭素と水素の含有率分析と
赤外線吸収法とから測定した芳香族構造の炭素原
子の全炭素原子に対する比率を表わす。分子の平
面構造性は縮合多環芳香族の大きさ、ナフテン環
の数、側鎖の数と長さなどにより決まるから、分
子の平面構造性はfaを指標として考察することが
できる。即ち縮合多環芳香族が大きいほど、ナフ
テン環の数が少ないほどパラフイン側鎖の数が少
ないほど、側鎖の長さが短かいほどfaは大きくな
る。従つてfaが大きいほどの分子の平面構造性が
大きいこと意味する。faの測定計算方法は加藤の
方法（加藤ら、燃料協会試55、244（1976）によ
つて行なつた。又本明細書でいう数平均分子量は
クロロホルムを溶媒として蒸気圧平衡法で測定し
た値を表わす。分子量分布は同一系統の試料をク
ロロホルムを溶媒としたゲルパーミエーシヨンク
ロマトグラフイーで10個に分取し、分取したそれ
ぞれの数平均分子量を蒸気圧平衡法で測定し、こ
れを標準物質の分子量として検量線を作成し分子
量分布を測定した。最高分子量はゲルパーミエー
シヨンクロマトグラフにより測定した分子量分布
の低分子量側から99重量％積算した点の分子量を
表わす。 非飽和成分の３成分、芳香族油分、レジン分、
アスフアルテン分ではその特性値であるfa、数平
均分子量および最高分子量は、いずれも芳香族油
分＜レジン分＜アスフアルテン分の順に大きくな
るのが一般的である。即ち一般的な原料油では、
芳香族油分は非飽和成分の３成分中、分子の平面
構造性と分子の巨大さ（数平均分子量、最高分子
量）の最も小さい成分で、レジン分は芳香族油分
とアスフアルテンの間の分子の平面構造性と分子
の巨大さを有する成分で、アスフアルテン分は非
飽和成分の３成分中、分子の平面構造性と分子の
巨大さの最も大きい成分であるが、場合によつて
上述の序列が逆になるものである。 高性能炭素繊維製造用ピツチの配向性、均質性
（あるいは相溶性）および軟化点とピツチの分子
構造との関係について次に説明する。 ピツチの配向性は、分子の平面構造性およびあ
る温度での液体流動性に関係がある。即ち、ピツ
チ分子の平面構造性が十分大きく且つ溶融紡糸の
とき繊維軸の方向に分子の平面が再配列するため
に必要な十分大きい液体流動性をもつことが高配
向性ピツチの必要条件である。 この分子の平面構造性は、縮合多環芳香族が大
きいほど、ナフテン環が少ないほど、パラフイン
側鎖の数が少ないほど、側鎖の長さが短かいほど
大きいから、faを指標として考察することができ
る。faが大きいほどピツチ分子の平面構造性が大
きくなると考えられる。 ある温度での液体流動性は、分子間、原子間の
相互運動の自由度により決まることから、分子の
巨大さすなわち数平均分子量及び分子量分布（特
に最高分子量の影響が大であると考えられる）を
指標として評価することができる。即ちfaが同じ
ならば、分子量、最高分子量が小さいほどある温
度での液体流動性は大きくなると考えることがで
きる。従つて高配向性ピツチとしてはfaが十分大
きく、数平均分子量、最高分子量が十分小さく、
且つ比較的低分子量の分布が十分に存在すること
が重要である。 ピツチの均質性（あるいはピツチ成分の相溶
性）はピツチ分子の化学構造の類似性およびある
温度での液体流動性と関係がある。従つて配向性
の場合と同じく化学構造の類似性は分子の平面構
造性で代表させfaを指標として、また、液体流動
性は数平均分子量および最高分子量を指標として
評価することができる。即ち、均質なピツチとし
ては、ピツチ構成分子間のfaの差が十分小さく、
且つ数平均分子量、最高分子量が十分小さいこと
が重要であり、光学的異方性相と等方性相の組成
構造が、十分に類似していることが重要である。 軟化点は、ピツチの固体から液体の間を転移す
る温度を意味することから、ある温度での液体流
動性を支配する分子間の相互運動の自由度と関係
があり、分子の巨大さ即ち数平均分子量、分子量
分布（特に最高分子量の影響が大であると考えら
れる）を指標として評価することができる。即
ち、低軟化点、従つて低い溶融紡糸温度を有する
ピツチとしては、数平均分子量、最高分子量が十
分小さいことおよび、比較的低分子量の分布が十
分に存在することが重要である。 次に、原料の分子構造の特性とピツチの配向
性、均質性（あるいは相溶性）及び軟化点との関
係について説明すると、原料物質の熱分解重縮合
により、目的とする光学的異方性ピツチを製造す
る際、最も重要なことは、縮合多環芳香族の分子
の平面構造性と分子の巨大さのバランスが反応中
保たれていることである。即ち熱分解重縮合反応
が進行し、光学的異方性相が生成し、これが更に
成長し、均質な光学的異方性ピツチになる過程に
おいて生成ピツチ全体の平面構造性と液体流動性
が十分保たれていることである。即ち、熱分解重
縮合反応が進んで芳香族平面構造が十分発達した
時点で数平均分子量も最高分子量もまだあまり大
きくなつていないことが必要である。従つてこの
ためには出発原料の非飽和成分の分子の平面構造
性すなわちfaが十分大きく、それと相対的に数平
均分子量、最高分子量が十分小さいことが重要で
あることが推定される。このような考察に基づい
て本発明者等は、沸点が540℃以上の沸点を有す
る成分を少なくとも含有する種々のタール状物質
についてその組成構造と熱分解重縮合反応条件と
生成ピツチの特性について鋭意研究した結果、原
料の非飽和成分、つまり原料の非飽和成分の３成
分の中の２成分、即ち、芳香族油分及びレジン分
のfaがいずれも0.7以上好ましくは0.75以上であ
り数平均分子量がいづれも1000以下、好ましくは
900以下、特に250〜900であり、且つ最高分子量
がいづれも2000以下、好ましくは1500以下であつ
て、アスフアルテン分のfaが0.7以上、好ましく
は0.75以上であり、数平均分子量が1500以下、好
ましくは1000以下、更に好ましくは900以下であ
り、且つ最高分子量が4000以下好ましくは3000以
下である場合、非飽和構成成分のそれぞれのfaが
大きく、且つ、非飽和構成成分のそれぞれの数平
均分子量と最高分子量が十分小さく、従つて分子
の平面構造性と分子の液体流動性がバランスして
いるため、熱分解重縮合反応によつて均質な低軟
化点の光学的異方性ピツチが得られることの発見
し本発明を完成した。 更に詳しく説明すると、非飽和成分の中の芳香
族油分及びレジン分は、該２成分の数平均分子量
がいずれも1000以下で、最高分子量がいずれも
2000以下であつても、２成分の全部或はいずれか
の成分のfaが0.7未満である場合、分子の平面構
造性と分子の液体流動性がバランスを失している
ため、熱分解重縮合反応によつて分子の平面構造
性が十分発達し実質的に均質は光学的異方性ピツ
チになる前に分子の巨大化が進み生成ピツチが高
分子量になり、さらに反応を進めて実質的に均質
な光学的異方性ピツチになつた時には、高軟化点
（320℃以上）となり、従つて均質な低軟化点の光
学的異方性ピツチは得られない。 原料の非飽和成分の前記２成分、つまり芳香族
油分及びレジン分のfaが0.7以上であつても該２
成分の全部或はいずれか１つの成分の数平均分子
量が1000以上、或いは最高分子量が2000以上の場
合、熱反応によつて非常に高分子量の成分を容易
に生成し、著しく不均質なピツチとなるか、又は
生成ピツチの液体流動性を小さくするため、実質
的に均質な光学的異方性ピツチができたとしても
高軟化点（320℃以上）となり、従つて均質な低
軟化点のピツチは得られない。 又、同様に非飽和成分である、芳香族油分、レ
ジン分及びアスフアルテン分を有した３成分系の
出発原料油の場合にも前述のようにアスフアルテ
ン分が極めて少量である場合を除いて、非飽和成
分の前述の２成分の数平均分子量がいずれも1000
以下、最高分子量が2000以下であり、アスフアル
テン分の数平均分子量が1500以下、最高分子量が
4000以下であつても、非飽和成分の３成分の全部
あるいはいずれか１つの成分のfaが0.7未満であ
る場合、分子の平面構造性と分子の液体流動性が
バランスを失しているため、熱分解重縮合反応に
よつて分子の平面構造性が十分発達し実質的に均
質な光学的異方性ピツチになる前に分子の巨大化
が進み生成ピツチが高分子量になり、さらに反応
を進めて実質的に均質な光学的異方性ピツチにな
つた時には、高軟化点（320℃以上）となり、従
つて均質な低軟化点の光学的異方性ピツチは得ら
れない。又、原料の非飽和成分の３成分のfaが
0.7以上であつても、非飽和成分の芳香族油分及
びレジン分の２成分の全部或いはいずれか１つの
成分の数平均分子量が1000を超え、あるいは最高
分子量が2000を超え又、アスフアルテン数平均分
子量が2000を、最高分子量が4000を超える場合、
特に5000以上の場合、熱分解重縮合反応によつて
更に高分子量の成分を容易に生成し、生成ピツチ
の液体流動性を小さくするため、実質的に均質な
光学的異方性ピツチができたとしても高軟化点
（320℃以上）となり、従つて、均質な低軟化点の
ピツチは得られない。 以上詳述した、従来開示されていない独特の特
性を有する本願発明に係るタール状物質を出発原
料とすれば、種々の方法にて炭素材用の光学的異
方性ピツチを製造することができ、このことも又
本発明の特徴の一つである。即ち、光学的異方性
ピツチを製造するための熱分解重縮合工程におい
て380℃〜460℃、好ましくは、400〜440℃の温度
領域で、常圧下で不活性ガスの流通下（あるいは
パブリング下）で低分子量の物質を除去しつつ熱
分解重縮合を行なう方法、常圧下で不活性ガスを
流通せずに熱分解重縮合し、その後減圧蒸留又は
不活性ガスで脱揮しつつ加熱処理で低分子量の物
質を除去する方法、或は加圧下で熱分解重縮合
し、その後減圧蒸留又は不活性ガスにより脱揮し
つつ加熱処理する方法等いずれの方法も本発明の
目的に適する。即ち本発明の出発原料を用いると
熱分解重縮合反応の条件（温度、時間、脱揮割合
等）を広い範囲で選択することが容易であり、適
確に均質な低軟化点の光学的異方性ピツチを得る
ことが可能である。しかし、上記のうち最も好ま
しい方法は、常圧下で不活性ガスを流通させなが
ら熱分解重縮合を行なう方法である。 又上述の熱分解重縮合反応工程のみで光学的異
方性ピツチを製造する方法の他に、熱分解重縮合
反応工程の途中で光学的異方性相を分離する方法
が本発明の目的に適する方法である。 即ち、前述の熱分解重縮合反応工程のみで行う
方法は、実質的に１つの反応工程で熱分解重縮合
だけで液晶ピツチを得るので初期に生成した光学
的異方性相までもが反応終了まで高温に保持され
続けるので光学的異方性相の分子量が必要以上に
巨大化するという傾向があり、本発明の原料系を
用いてもピツチの軟化点が比較的高目になる傾向
があるが、熱分解重縮合の途中で光学的異方性ピ
ツチを分離する方法では、この分子の必要以上に
巨大化することを防ぐことができ、実質的に均質
な低軟化点の光学的異方性ピツチを得るためによ
り好ましい方法である。即ち、出発原料として本
発明の特性を有するタール状物質を熱分解重縮合
反応槽に導入し、380℃〜460℃の温度で熱分解重
縮合を行ない、生成ピツチ（低分子量分解生成物
や未反応物質を実質上除いた）の中に光学的異方
性相が20％〜70％含有している状態になつたと
き、この重縮合ピツチを熱分解重縮合が起りにく
く且つピツチの流体としての流動性は十分保たれ
ている温度領域例えば350℃〜400℃で30分から２
時間静置し、密度の大きい光学的異方性相部分を
１つの連続相として成長熟成しつつ沈積し、これ
をより密度の小さな相である光学的等方性ピツチ
から分離して取出す製造方法を用いるとより効果
的である。この場合においても、熱分解重縮合反
応は２Kg／cm²〜200Kg／cm²の加圧下で行ない、そ
の後分解生成物を脱揮して、次いで光学的異方性
相を下層に沈積せしめる方法が好ましいものであ
る。 又、本発明に係る上記特性を有するタール状物
質を出発原料として、該タール状物質の熱分解重
縮合により、部分的に光学的異方性相を生成せし
めた後、光学的異方性相をそれ以上分子量を増大
させることの少ない温度でおよそ沈積せしめて分
離し、光学的異方性相が濃縮されたピツチを得
て、その後これを短時間熱処理して光学的異方性
相を90％以上含有し、所望の軟化点を有するピツ
チに仕上げて製造する方法がさらに好適である。 具体的に述べると出発原料として、本発明の特
性を有するタール状物質を使用し、これを約380
℃以上の温度、好ましくは400℃〜440℃で熱分解
重縮合反応に供し、重縮合物中の光学的異方性相
が、20％〜70％、好ましくは30％〜50％生成した
とき、当該重合物を、約400℃以下、好ましくは
360℃〜380℃に保持しつつ比較的短時間５分間〜
１時間程度静置し、又は極めてゆつくり流動又は
撹拌しつつ下層に密度の大きい光学的異方性相ピ
ツチ部分を濃度高く沈積せしめ、しかる後、光学
的異方性相の濃度の大きい下層を光学的異方性相
の濃度の小さい上層と分離して抜き出し、分離さ
れた下層の光学的異方性相含有率が70％〜90％で
あるピツチを、次に約380℃以上、好ましくは390
℃〜440℃でさらに短時間熱処理し、光学的異方
性相含有率が90％以上更には実質上100％の一定
の所望の軟化点を有するピツチとする方法が好適
である。 前述の方法において、出発原料としてタール状
物質を熱分解重縮合反応に供する工程では、一般
に分解生成した低分子量物質を、液粗ピツチ系外
へ除去する脱揮を伴なうが、特に、熱分解重縮合
工程のみで、80％以上の光学的異方性相を含有す
るピツチを製造する場合、あまり高度な減圧で長
時間又はあまり大きな流量の不活性ガスの長時間
流通ストリツピングを加えると、生成ピツチの収
率を低くし、且つその軟化点を高くする傾向にな
る。このことは脱揮が強すぎると、光学的異方性
相の低分子量成分が少くなりすぎることによる。 又、一方、あまりにも少ない減圧度、又はあま
りにも小さい流量の不活性ガスによるストリツピ
ングを用いると分解生成物が反応系内に長く滞留
し、光学的異方性相の生成濃縮に長時間を要し、
その間に重縮合も進むので、分子量分布が拡がり
すぎて、最終的なピツチの均質性と軟化点が悪化
する傾向をもたらす。 前述の熱分解重縮合工程における減圧度又は不
活性ガスの流量は、原料の種類、反応容器の形
状、温度、反応時間によつて選択することができ
るが、本発明の原料を用いる場合、380℃〜430℃
の温度では、減圧で行なうときには、最終真空度
１mmHg〜50mmHgが適当であり、不活性ガス流通
を用いるときは、試料１Kg当り、0.5／min〜
５／minの範囲が適当である。 更に詳しく述べれば、380℃〜400℃の比較的低
温域で、10時間以上の反応を要するときは、減圧
で行なう場合、最終真空度３mmHg〜50mmHg，ま
た不活性ガス流通を行なうときは0.5／min／
Kg〜３／min／Kgが好ましく、また410℃〜430
℃の温度を用いて反応を数時間で終るときは、減
圧法では、最終真空度が１mmHg〜20mmHg、不活
性ガス流通法では２／min／Kg〜５／min／
Kgの流量が好ましい。 又、前述の不活性ガスの流通は、ピツチ中に吹
込んでバツブリングさせてもよいが、単に液面上
を通過するように流してもよい。反応系液相を冷
却しないように、流通する不活性ガスを予備ヒー
ターで加熱することが望ましい。 又、反応液相を均一に反応せしめるために十分
な流動撹拌を行なうことが必要であることはいう
までもない。この反応液相の流動又は撹拌は、加
熱された不活性ガスの吹込み流通で行なうことも
できる。これら不活性ガスは、使用する温度にお
いて、化学反応性の極めて小さいもので、且つ蒸
気圧が十分大きいものであればよく、一般的なア
ルゴン、窒素などの他スチーム、炭酸ガス、メタ
ン、エタンあるいはその他の低分子量炭化水素な
どが使用できる。 前述の方法において、光学的異方性相が70％〜
90％に濃縮された軟化点が十分低いピツチを、更
に熱処理調整を加えて、光学的異方性相の濃度を
90％以上とし軟化点をやゝ上昇させ所望の軟化点
に調整する処理においては、必らずしも不活性ガ
スを流通しなくてもよいが、上述の熱分解重縮合
工程と同様に不活性ガスを流通して脱揮しつつ行
なうこともできることはいうまでもない。 前述した本発明の方法に従つて、特定の出発原
料タール物質、すなわち非飽和成分の分子量が十
分小さく、分布が狭いもので、分子の芳香族構造
が十分発達したものを用いて製造した光学的異方
性ピツチは、必らずしも100％完全に光学的異方
性相でなくとも、紡糸工程などで実質上均質のピ
ツチとして挙動し、又、光学的異方性相を80％以
上、一般に90℃以上含有するにもかかわらず、極
めて低い軟化点を有し、従つて、実用上、十分に
低い溶融紡糸温度が適用できるという特徴を有す
る。この本発明の方法で製造した光学的異方性ピ
ツチは、先に出願した特開昭57―88016号公報に
記載したピツチ物質Ｏ成分、Ａ成分、Ｂ成分及び
ｃ成分の組成、特性の中に包含されるものであ
り、又その特異な分子量分布が認められた。 即ち、本発明の方法で製造した多くの光学的異
方性ピツチを分析した結果、その数平均分子量は
約900〜約1500の範囲にあつて、出発原料と製法
の巾で変化するが、ほとんどは、約1000〜1100の
範囲内にあり、このようなものが光学的異方性相
の含有率も大きく、均質で軟化点も十分低いもの
であることがわかつた。 更に驚くべきことは、光学的異方性相が90％以
上、更には、実質上100％の場合においても、分
子量が600以下の低分子量の成分が30モル％〜60
モル％も含有されることであり、これが大きな特
徴である。この事実は本発明の出願原料および製
法を用いる場合に導かれる結果と考えられ、その
結果、光学的異方性相の軟化点を低くし、ピツチ
の流動性成形性を向上させているものと推定され
る。 又、更に、より高分子量の成分の分布について
みると分子量が1500以上の分子が15モル％〜35モ
ル％も含有されていることが第２の特徴である。
しかし最高分子量は、約30000を越えていないも
のであつて、これらも本発明の出発原料および製
法を用いる場合の特特異な結果と考えられ、これ
らの高分子量物はピツチ中にあつて、光学的異方
性相の配向性ならびに成形強度に寄与する骨格成
分となつていて、細く丈夫なピツチ繊維の紡糸を
可能にしているものと考えられる。また、残余の
中間の分子量成分すなわち分子量が600〜1500に
分布するものは、本発明のピツチの場合は20モル
％〜50モル％の範囲内に存在する。 以上の如き諸々の本発明に係る方法によつて製
造される光学的異方性炭素質ピツチは、前述した
如き原料を使用することによつて、光学的異方性
相を80％〜100％含有する十分に均質な光学的異
方性ピツチでありながら低い軟化点を有し、従来
技術では得られなかつた次の利点を得ることがで
きる。すなわち、不融物の高温過、溶剤抽出
又は触媒の除去等の複雑でコストの高い工程を必
要とすることなく、短時間（例えば、全反応３時
間）で実質上、均質な光学的異方性相から成り、
且つ低軟化点（例えば、260℃）を有する光学的
異方性炭素質ピツチを得ることができること、従
つて炭素繊維を製造する場合には低い最適紡系温
度（溶融紡糸装置内でピツチを溶融流動移送する
のに適した最高温度）290℃〜370℃、好ましく
は、300℃〜360℃を採用することができること、
本発明の方法により製造される光学的異方性炭
素質ピツチは、均質性が優れ、熱分解重縮合が顕
著に発生する約400℃よりはるかに低い温度で平
滑な表面を持つた太さのほとんど変らない繊維を
連続して紡糸することができるから、ピツチの紡
糸性（糸切れ頻度、糸の細さ、糸のバラツキ）が
良好であり、又、紡糸中の変質が生じないため製
品炭素繊維の品質が安定していること、実質
上、紡糸中の分解ガスの発生及び不融物の生成が
生じないから、高速紡糸が可能で且つ紡糸された
ピツチ繊維の欠陥が少なく、従つて、炭素繊維の
強度が強くなること、及び実質上、ほとんど全
体が液晶状の光学的異方性ピツチを紡糸して炭素
繊維を製造することができるから繊維軸方向の黒
鉛構造の配向性がよく発達し、弾性率の高い炭素
繊維を得ることができること、等の予期せざる効
果を奏することができる。実際に本発明に従つて
製造された光学的異方性ピツチを用いて常法に従
つて炭素繊維に調製すると極めて高強度、高弾性
の炭素繊維が安定性よく得られることがわかつ
た。即ち、本発明の方法で得た十分に均質な光学
的異方性ピツチ（光学的異方性相80％〜100％含
有）は370℃以下の温度で通常の溶融紡糸が容易
であり、糸切れ頻度が少なく、高速で引取り可能
で繊維直径が５μｍ〜10μｍのものも得られる。 又本発明によつて生成された光学的異方性ピツ
チから得られたピツチ繊維は酸素雰囲気中200℃
以上の温度で10分〜２時間程度にて不融化され、
この不融化処理済のピツチ繊維を1300℃まで昇温
し、炭化焼成して得た炭素繊維の特性は、繊維直
径に依存するが引張り強度2.0〜3.7×10⁹Pa、引
張り弾性率1.5〜3.0×10¹¹Paのものが得られ、
1500℃まで炭化焼成すると引張り強度2.0〜4.0×
10⁹Pa、引張り弾性率2.0〜4.0×10¹¹Paのものが
得られる。 実施例 １ 石油の接触分解工程で副生する重質残油を減圧
蒸溜して得た常圧に換算して沸点が約400℃以上
の釜底タール状物質を出発原料とした。 このタール状物質は、常圧に換算して沸点が
540℃以上の成分を約20容量％含み、クロロホル
ム不溶分は0.05重量％以下であり、炭素89.5重量
％、水素8.9重量％、硫黄1.5重量％から成り、組
成及び性状は表１―１(a)の如きものであつた。 本明細書でいう、原料油成分の４成分の分離
は、飯島の方法（飯島博、石油学会誌、５，８、
559（1962）によつて行つた。即ち試料２ｇをｎ
―ヘプタン60mlに溶解し、ｎ―ヘプタン不溶物を
アスフアルテン分として分別し、ｎ―ヘプタン可
溶分を活性アルミナ75grを充填した内径２cm、長
さ70cmの温水ジヤケツト付クロマトカラム管（カ
ラム温度50℃）に注入し流下させｎ―ヘプタン
300mlで飽和成分を、次いでベンゼン300mlで芳香
族油分を、最後にメタノール―ベンゼンで十分溶
出してレジン分を分離した。 このタール状物質を内容積1.45のステンレス
製反応器に1000gr.充填し、毎分５の窒素ガス
を流通しながら（試料液相には吹込まず、液面上
へ流す）常圧で430℃で２時間熱分解重縮合反応
させた。 昇温は15℃／分、冷却は430℃から250℃まで約
10分間であり、昇温開始から250℃まで冷却する
間、反応系液相が均一の温度になるよう撹拌し
た。 この反応の結果の残留ピツチを調べると、収率
は19.5重量％であり、光学的異方性相の球晶を約
45％含有する軟化点197℃のピツチであつた。 次にこのピツチ100gr.を200mlの円筒形ガラス
容器にとり、窒素雰囲気下で380℃で２時間静置
し、室温へ放冷後、ガラス容器を破壊してピツチ
を取り出した。 このピツチは肉眼でも上層と下層とに分離して
いることが、ピツチの光沢のちがいから認めら
れ、上層のピツチ塊と下層のピツチ塊をはく離し
て分別することができ、下層ピツチは、約35gr.
得られた。この下層ピツチを調べると軟化点は
263℃で、光学的等方性相をほとんど含まない。
99％以上光学的異方性相から成る炭素質ピツチで
あつた。ここに得られた光学的異方性ピツチを、
直径0.5mmのノズルを有する紡糸器に充填しピツ
チ温度340℃で溶融保持し、約100mmHgの窒素圧
で押圧し、高速で回転するボビンに巻き取つて紡
糸したところ、500m／分の引取り速度で、長時
間にわたつて糸切れなく、繊維径が平均約８μｍ
のピツチ繊維が得られた。このピツチ繊維を常法
に従つて酸化不融化し、次いで、不活性ガス中で
1500℃迄昇温して炭化し、炭化繊維を得た。 その炭素繊維の直径は6.6μｍであり、平均の
引張強度は3.5Gpa、引張弾性率は320GPaを示し
た。 この光学的異方性ピツチを前述の方法で分子量
分布を調べると表１―１(b)の特性を示した。

【表】 実施例 ２ 実施例１のタール状物質を調製したものと同一
の重質残油を、蒸溜操作を加えず、そのまま用い
て出発原料とした。 この重質残油は、常圧に換算して、沸点が360
℃以下の留分を約10容量％、540℃以上の留分を
約10容量％含むが、主成分は360℃以上の沸点を
有する炭化水素であり、炭素88.8重量％、水素
9.6重量％、硫黄1.6重量％から成るタール状物質
であり、クロロホルム不溶分含有量は0.05％以
下、組成及び性状は表１―２(a)に示すものであつ
た。 このタール状物質を、実施例１と同じ方法で、
但し窒素ガスは毎分２流通し、430℃で５時
間、熱分解重縮合反応させ、釜底ピツチを取り出
した。 ピツチの収率は約12重量％であり、その光学的
異方性相の含有率は約95％であり、軟化点は307
℃を示した。このピツチの分子量分布は表１―２
(b)に示すものであつた。 このピツチを実施例１と同様の方法で紡糸する
と紡糸温度370℃で紡糸が可能であり、そのピツ
チ繊維を不融化し、1300℃迄昇温して炭化した炭
素繊維は、平均直径が、9.6μ、平均強度2.4GPa
平均弾性率175GPaであつた。

【表】 比較例 １ 石油の接触分解工程で副生するタール状物質を
減圧蒸溜して得た常圧に換算して沸点が約400℃
以上の釜底タール状物質を出発原料とした。 このタール状物質はクロロホルム不溶分含有は
0.1重量％以下であり、炭素92.2重量％、水素6.8
重量％、硫黄0.8重量％から成り、その組成、及
び性状は表２―１(a)に示すものであつた。 このタール状物質を、実施例１と全く同じ方法
及び同じ条件で熱分解重縮合したところ、残留ピ
ツチは397gr.得られ、その軟化点は190℃で、光
学的異方性相の含有率は約35％であつた。このピ
ツチ100gr.を実施例１と全く同じ方法、及び条件
で、光学的異方性相の沈積分離を行なつたとこ
ろ、下層ピツチとして、光学的等方性相をほとん
ど包含しない、即ち、光学的異方性相99％以上か
ら成るピツチを、少くとも25gr.得たが、このピ
ツチの軟化点は338℃を示した。このピツチの分
子量分布は表２―１(b)に示したようなものであつ
た。 この同じ出発原料タール物質を実施例２と全く
同じ方法、同じ条件で熱分解重縮合反応のみで光
学的異方性ピツチに至らしめたところ、光学的異
方性相の包含が約95％であるが軟化点が341℃の
ピツチとなつた。 このピツチの分子量分布は表２―１(c)に示すも
のであることがわかつた。 これらの軟化点が比較的高いピツチは、実施例
１と同じ方法で、380℃以下の溶融保持温度では
紡糸が不可能であつた。

【表】 比較例 ２ ナフサのスチーム分解で副生するタール状物質
を減圧蒸溜して得た常圧に換算して沸点が約400
℃以上の釜底タール状物質を出発原料とした。 このタール状物質はクロロホルム不溶分を0.1
重量％以上含まず、炭素92.5重量％、水素7.5重
量％、硫黄0.1重量％から成るもので、その組成
および性状は表２―２(a)に示す特性のものであつ
た。 このタール状物質を、実施例１と同じ方法で温
度390℃で３時間熱分解重縮合反応したところ、
残留ピツチとして軟化点263℃のピツチを得た
が、ピツチは全く等方性であつた。また同じ方法
で415℃で３時間熱分解重縮合反応したところ、
残留ピツチは、軟化点335℃を示したが、光学的
異方性相は、直径が50μ以下の微小な球状で全体
で約20％程度包含されるピツチであつた。 このようなピツチはいずれも光学的異方性相を
沈積することも不可能であつた。

【表】 比較例 ３ 原油を常圧蒸溜した釜底油を出発原料とした。 このタール状物質は、およそ360℃以上の沸点
を有する炭化水素を主成分とし、炭素86.8重量
％、水素13.0重量％、硫黄0.2重量％から成り、
その組成および性状は表２―３(a)に示すものであ
り、クロロホルム不溶分を含まない。 この原料タールを実施例１と同じ方法で、430
℃で２時間熱分解重縮合反応せしめたところ、残
留ピツチは約18％の収率であつたが、反応器内で
約40％の上層と約60％の下層に分離しており、上
層は軟化点176℃で、光学的異方性相の微小球を
約10％含むピツチであり、下層は、軟化点396℃
で光学的異方性相が約70％複雑な形状で含まれる
ピツチであつた。 同じ原料を430℃で３時間熱反応せしめると残
留ピツチは約15％の収率で、反応器内で約25％の
上層と約75％の下層に分離しており、上層は光学
的異方性相が５〜10％で軟化点232℃、下層は光
学的異方性相が約80％で、軟化点が400℃以上の
ピツチとなつた。

【表】 比較例 ４ 石油精製工程から副生する、沸点540℃以上の
炭化水素を主成分とするタール状物質を出発原料
とした。 このタール状物質は、クロロホルム不溶分を含
まず、炭素85.4重量％、水素11.4重量％、硫黄3.2
重量％から成り、その組成と性状は表２―４に示
すものであつた。 この原料タールを、実施例１と全く同じ方法で
415℃で２時間、３時間、４時間と反応時間を変
えて熱分解重縮合反応を行ない、残留ピツチを調
べたところ、２時間では収率25.2％、軟化点79
℃、光学的異方性相０％、３時間では収率18.9
％、軟化点165℃、光学的異方性相約10％、４時
間では収率18.0％、軟化点400℃以上、光学的異
方性相約40％であつた。 このようなピツチは、いずれも光学的異方性相
を更に処理し沈積濃縮することも、不可能であつ
た。

【表】 実施例 ３ 実施例１と同じタール状物質を出発原料に用い
た。このタール状物質700gr.を内容積１のステ
ンレス製オートクレーブに封入し、430℃に保つ
て、撹拌しつつ５時間熱分解重縮合させた。この
間にオートクレーブ内の圧力は173Kg／cm²まで上
昇した。反応後200℃まで放冷して、内容物を取
出し、その400grを内容積500mlのステンレス反応
容器に移し、窒素ガスを毎分５流通しながら
380℃で３時間、主として分解生成物を脱揮し、
残留ピツチが153gr得られた。次にこのピツチ
100grを200mlのガラス製円筒容器に入れ、窒素雰
囲気中で380℃に２時間静置し、室温へ放冷後ガ
ラス容器を破壊してピツチ塊を取り出した。 このピツチ塊は上層と下層に分離していること
がピツチの光沢のちがいから認められ、上層のピ
ツチ塊と下層のピツチ塊とはく離して分離するこ
とができ、この下層ピツチは17.4gr得られた。こ
こに得られたピツチは軟化点256℃であり、光学
的等方性相を約２％含む、大部分が光学的異方性
相のピツチであり、その分子量分布は表１―３に
示すものであつた。 表１―３ （実施例 ３）光学的異方性ピツチの分子量分布 数平均分子量 1090 最高分子量 13000 分子量600以下モル％ 42.7 600〜1500モル％ 35.4 1500以上モル％ 21.9 実施例 ４ 石油の接触分解工程で副生する重質残油を減圧
蒸溜して得た常圧に換算して沸点が約420℃以上
の釜底タール状物質を出発原料とした。 このタール状物質は常圧に換算して沸点が540
℃以上のものを約20容量％含むものであり、クロ
ロホルム不溶分は0.1重量％以下であり、炭素
91.0重量％、水素7.7重量％、硫黄1.3重量％から
成り、その組成及び性状は表１―３(a)に示すもの
であつた。 このタール状物質を、内容積40のステンレス
製反応容器に24.9Kg充填し、415℃で、４時間熱
分解重縮合せしめた。この間窒素ガスを毎分75
流通すると共に、プロペラ式撹拌器で反応液相を
均一温度に保つた。 この反応後、直ちに残留ピツチを内容積７の
ステンレス製分離槽へ移送し、約375℃で２時間
撹拌せずに保持し、次に分離槽下部にある抜出し
ラインのバルブを開放して、ピツチを流出させそ
の粘度が急に低下し、流出が早くなる迄に1.96Kg
のピツチを受器に補集した。 このピツチを分析すると、光学的異方性相を約
93％含有する、軟化点255℃の光学的異方性ピツ
チであり、その分子量分布は表１―３(b)に示すも
のであつた。 このピツチは、実施例１と全く同じ方法、及び
条件で溶融紡糸が容易であり、平均直径９μｍの
ピツチ繊維が得られた。そしてこれを酸化不融化
後、1300℃まで昇温炭化して、平均直径7.4μ
ｍ、平均強度3.1GPa、平均弾性率210GPaの炭素
繊維が得られた。又、同じ不融化繊維を1500℃ま
で昇温炭化して平均直径7.2μｍ、平均強度
3.4GPa、平均弾性率290GPaの炭素繊維が得られ
た。

【表】 実施例 ５ 実施例４と同じ出発原料タールを用い同じ実験
装置、同じ条件で熱分解重縮合反応を行なつた
後、実施例４と同様にピツチを分離槽へ移送し約
400℃で30分静置し、抜出しラインより、相対的
に粘度の大きい下層ピツチ部分を2.23Kg捕集し
た。このピツチは、光学的異方性相を20％〜30％
含有するピツチであり、軟化点は248℃であつ
た。このピツチは実施例１の溶融紡糸法で紡糸す
ると糸切れが多く紡糸が困難であつた。 次にこのピツチを内容積500mlステンレス容器
に400gr充填し、400℃に保つて、窒素ガスを毎分
２流通しながら、熱処理を追加した。 その結果得られたピツチは、光学的異方性相を
95℃以上含み、軟化点が274℃のピツチであつ
た。このように光学的異方性相と軟化点を調整し
たピツチは、実施例１と同様の方法で紡糸温度
350℃で長時間の紡糸が可能であつた。又、この
光学的異方性ピツチの分子量分布は表１―５に示
すものであつた。 表１―５ （実施例 ５）光学的異方性ピツチの分子量分布 数平均分子量 1130 最高分子量 24000 分子量600モル％ 48.3 600〜1500モル％ 26.6 1500以上モル％ 25.1 実施例 ６ 石油の精製工程で副生する重質残油を減圧蒸溜
して得た常圧に換算して沸点が約540℃以上の釜
底タール状物質を出発原料とした。このタール状
物質はクロロホルム不溶分含有は0.1重量％以下
であり、炭素92.5重量％、水素6.6重量％、硫黄
0.9重量％から成り、組成及び性状は表１―６(a)
の如きものであつた。 このタール状物質1000gr.を実施例１と同じ方
法で、430℃で2.5時間熱分解重縮合反応させた。
生成残留ピツチは346gr.得られ、光学的異方性球
体を約65％含む軟化点251℃のピツチであつた。 次にこのピツチ100gr.を200mlの円筒形ガラス
容器にとり、窒素ガス雰囲気で380℃で２時間静
置し、室温へ放冷後、ガラス容器を破壊してピツ
チを取出し、実施例１と同様に上層ピツチと下層
ピツチに分離した。下層ピツチは約68gr.得ら
れ、その軟化点は272℃、光学的異方性相の含有
率は約92％、またその分子量分布を調べると、表
１―６(b)に示すものであつた。

【表】 実施例 ７ 石油の精製工程で副生する重質残油を、蒸溜し
て得た常圧に概算した沸点が約360℃以上の釜底
タール状物質を出発原料とした。 このタール状物質はクロロホルム不溶分含有は
0.1重量％以下であり、炭素88.4重量％、水素9.9
重量％、硫黄1.5重量％から成り、組成及び分子
量分布は表１―７(a)に示すものであつた。 このタール状物質400gr.を50mlのステンレス製
反応容器に入れ、窒素ガスを毎分２反応物液面
上へ流しながら430℃で2.25時間熱分解重縮合反
応を行つた。その結果、生成残留ピツチは約
49gr.得られ、これは光学的異方性相を約60％含
む、軟化点260℃のピツチであつた。 次にこのピツチ40gr.を100mlのガラス容器中で
窒素雰囲気下で380℃で２時間静置し、冷却後ガ
ラス容器を破壊してピツチを取出し、実施例１と
同様に上層と下層に分離した。下層のピツチは、
約23gr.であつた。 このピツチは光学的等方性相をほとんど含まな
いもので、軟化点は273℃を示し、その分子量分
布は表１―７(b)のとおりであつた。

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 石油の接触分解で副生する重質残油を減圧蒸
   留工程に供することにより得られ、沸点が540℃
   以上の成分を少なくとも含有する主として炭素と
   水素から成る化合物の混合物であつて、クロロホ
   ルム不溶成分及びｎ―ヘプタン不溶成分を実質的
   に含有せず、該混合物の主成分が芳香族油分及び
   レジン分であり、且つこれらの各々の芳香族構造
   炭素分率（fa）が0.7以上、数平均分子量が250〜
   1000で最高分子量が2000以下とされたタール状物
   質を熱分解重縮合工程に供し、それにより生成ピ
   ツチ中の光学的異方性相部分が20％〜70％生成含
   有するようにしたのち、これを分離工程に供する
   ことにより二層に分離し、光学的異方性相を多く
   含有する部分を取り出すことを特徴とする炭素材
   用の低軟化点光学的異方性炭素質ピツチの製造方
   法。 ２ 主として炭素と水素から成る化合物の混合物
   には沸点が360℃〜540℃の成分が含有されている
   特許請求の範囲第１項記載の製造方法。 ３ 芳香族油分及びレジン分の各々のfaが0.75以
   上である特許請求の範囲第１項記載の製造方法。 ４ 芳香族油分及びレジン分の各々の数平均分子
   量が900以下であり、且つ各々の最高分子量が
   1500以下である特許請求の範囲第１項記載の製造
   方法。 ５ 芳香族油分及びレジン分の各々の数平均分子
   量が250〜900の範囲内にあり、且つレジン分の数
   平均分子量が芳香族油分のそれの２倍を越えない
   ものである特許請求の範囲第４項記載の製造方
   法。 ６ 熱分解重縮合反応は380℃〜460℃の範囲の温
   度で行なう特許請求の範囲第１項記載の製造方
   法。 ７ 光学的異方性炭素質ピツチの軟化点は230℃
   〜320℃の範囲内にあり、且つ光学的異方性相部
   分が90％〜100％である特許請求の範囲第１項記
   載の製造方法。 ８ 石油の接触分解で副生する重質残油を減圧蒸
   留工程に供することにより得られ、沸点が540℃
   以上の成分を少なくとも含有する主として炭素と
   水素から成る化合物の混合物であつて、クロロホ
   ルム不溶成分及びｎ―ヘプタン不溶成分を実質的
   に含有せず、該混合物の主成分が芳香族油分及び
   レジン分であり、且つこれらの各々の芳香族構造
   炭素分率（fa）が0.7以上、数平均分子量が250〜
   1000で最高分子量が2000以下とされたタール状物
   質を熱分解重縮合工程に供し、それにより生成ピ
   ツチ中の光学的異方性相部分が20％〜70％生成含
   有するようにしたのち、これを分離工程に供する
   ことにより二層に分離し、光学的異方性相を多く
   含有する部分を取り出し、更に、取り出された当
   該光学的異方性相を多く含有する部分を熱処理す
   ることを特徴とする炭素材用の低軟化点光学的異
   方性炭素質ピツチの製造方法。 ９ 主として炭素と水素から成る化合物の混合物
   には沸点が360℃〜540℃の成分が含有されている
   特許請求の範囲第８項記載の製造方法。 １０ 芳香族油分及びレジン分の各々のfaが0.75
   以上である特許請求の範囲第８項記載の製造方
   法。 １１ 芳香族油分及びレジン分の各々の数平均分
   子量が900以下であり、且つ各々の最高分子量が
   1500以下である特許請求の範囲第８項記載の製造
   方法。 １２ 芳香族油分及びレジン分の各々の数平均分
   子量が250〜900の範囲内にあり、且つレジン分の
   数平均分子量が芳香族油分のそれの２倍を越えな
   いものである特許請求の範囲第１１項記載の製造
   方法。 １３ 熱分解重縮合反応は380℃以上の温度で行
   ない、熱処理は380℃以上の温度で行なう特許請
   求の範囲第８項記載の製造方法。 １４ 熱分解重縮合反応は400℃〜440℃の範囲の
   温度で行なう特許請求の範囲第１３項記載の製造
   方法。 １５ 360℃〜380℃の温度範囲に保持しつつ分離
   した下層の光学的異方性相の含有量が約70％〜約
   90％である特許請求の範囲第８項記載の製造方
   法。 １６ 熱処理は390℃〜440℃の範囲の温度で行な
   う特許請求の範囲第１３項記載の製造方法。 １７ 光学的異方性炭素質ピツチの軟化点は230
   ℃〜320℃の範囲内にあり、且つ光学的異方性相
   部分が90％〜100％である特許請求の範囲第８項
   記載の製造方法。 １８ 石油の接触分解で副生する重質残油を減圧
   蒸留工程に供することにより得られ、沸点が540
   ℃以上の成分を少なくとも含有する主として炭素
   と水素から成る化合物の混合物であつて、クロロ
   ホルム不溶成分を実質的に含有せず、該混合物の
   主成分が芳香族油分、レジン分及びアスフアルテ
   ン分であり、該芳香族油分及びレジン分の各々の
   芳香族構造炭素分率（fa）が0.7以上、数平均分
   子量が250〜1000、最高分子量が2000以下で、該
   アスフアルテン分の芳香族構造炭素分率（fa）が
   0.7以上、数平均分子量が250〜1500、最高分子量
   が4000以下で、且つ、アスフアルテン分の数平均
   分子量がレジン分のそれの２倍を越えないものと
   されたタール状物質を熱分解重縮合工程に供し、
   それにより生成ピツチ中の光学的異方性相部分が
   20％〜70％生成含有するようにしたのち、これを
   分離工程に供することにより二層に分離し、光学
   的異方性相を多く含有する部分を取り出すことを
   特徴とする炭素材用の低軟化点光学的異方性炭素
   質ピツチの製造方法。 １９ 主として炭素と水素から成る化合物の混合
   物には沸点が360℃〜540℃の成分が含有されてい
   る特許請求の範囲第１８記載の製造方法。 ２０ 芳香族油分、レジン分及びアスフアルテン
   分の各々のfaがいずれも0.75以上である特許請求
   の範囲第１８項記載の製造方法。 ２１ 芳香族油分及びレジン分の各々の数平均分
   子量が900以下であり、且つ各々の最高分子量が
   1500以下である特許請求の範囲第１８項記載の製
   造方法。 ２２ 熱分解重縮合反応は380℃〜460℃の範囲の
   温度で行なう特許請求の範囲第１８項記載の製造
   方法。 ２３ 光学的異方性炭素質ピツチの軟化点は230
   ℃〜320℃の範囲内にあり、且つ光学的異方性相
   部分が90％〜100％である特許請求の範囲第１８
   項記載の製造方法。 ２４ 石油の接触分解で副生する重質残油を減圧
   蒸留工程に供することにより得られ、沸点が540
   ℃以上の成分を少なくとも含有する主として炭素
   と水素から成る化合物の混合物であつて、クロロ
   ホルム不溶成分を実質的に含有せず、該混合物の
   主成分が芳香族油分、レジン分及びアスフアルテ
   ン分であり、該芳香族油分及びレジン分の各々の
   芳香族構造炭素分率（fa）が0.7以上、数平均分
   子量が250〜1000、最高分子量が2000以下で、該
   アスフアルテン分の芳香族構造炭素分率（fa）が
   0.7以上、数平均分子量が250〜1500、最高分子量
   が4000以下で、且つ、アスフアルテン分の数平均
   分子量がレジン分のそれの２倍を越えないものと
   されたタール状物質を熱分解重縮合工程に供し、
   それにより生成ピツチ中の光学的異方性相部分が
   20％〜70％生成含有するようにしたのち、これを
   分離工程に供することにより二層に分離し、光学
   的異方性相を多く含有する部分を取り出し、更に
   取り出された当該光学的異方性相を多く含有する
   部分を熱処理することを特徴とする炭素材用の低
   軟化点光学的異方性炭素質ピツチの製造方法。 ２５ 主として炭素と水素から成る化合物の混合
   物には沸点が360℃〜540℃の成分が含有されてい
   る特許請求の範囲第２４項記載の製造方法。 ２６ 芳香族油分、レジン分及びアスフアルテン
   分の各々のfaがいずれも0.75以上である特許請求
   の範囲第２４項記載の製造方法。 ２７ 芳香族油分及びレジン分の各々の数平均分
   子量が900以下であり、且つ各々の最高分子量が
   1500以下である特許請求の範囲第２４項記載の製
   造方法。 ２８ 熱分解重縮合反応は380℃以上の温度で行
   ない、熱処理は380℃以上の温度で行なう特許請
   求の範囲第２４項記載の製造方法。 ２９ 熱分解重縮合反応は400℃〜440℃の範囲の
   温度で行なう特許請求の範囲第２８項記載の製造
   方法。 ３０ 360℃〜380℃の温度範囲に保持しつつ分離
   した下層の光学的異方性相の含有量が70％〜約90
   ％である特許請求の範囲第２４項記載の製造方
   法。 ３１ 熱処理は390℃〜440℃の範囲の温度で行な
   う特許請求の範囲第２８項記載の製造方法。 ３２ 光学的異方性炭素質ピツチの軟化点は230
   ℃〜320℃の範囲内にあり、且つ光学的異方性相
   部分が90％〜100％である特許請求の範囲第２４
   項記載の製造方法。