JPS63174049A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS63174049A JPS63174049A JP503987A JP503987A JPS63174049A JP S63174049 A JPS63174049 A JP S63174049A JP 503987 A JP503987 A JP 503987A JP 503987 A JP503987 A JP 503987A JP S63174049 A JPS63174049 A JP S63174049A
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- JP
- Japan
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- group
- formulas
- tables
- electrophotographic photoreceptor
- formula
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0687—Trisazo dyes
- G03G5/0688—Trisazo dyes containing hetero rings
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電子写真感光体、詳しくは特定の構造のトリス
アゾ顔料よりなる有機光導電性物質を含有する感光層を
有する電子写真感光体に関する。
アゾ顔料よりなる有機光導電性物質を含有する感光層を
有する電子写真感光体に関する。
［従来の技術］
これまで、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電体を感光層に含有する電子写真感光体はよく知
られている。一方、例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマ
ー、カルバゾール、アントラセン、ピラゾリン類、オキ
サジアゾール類、ヒドラゾン類などの低分子の有機光導
電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、インジゴ染料、
チオインジゴ染料、スクエアリック酸メチン染料などの
有機光導電体が開発されてきた。さらに、例えば米国特
許第４１２３２７０号明細書、同４２４７６１４号明細
書、同４２５１６１３号明細書、同４２５６８２１号明
細書などに開示されているとおり、電荷発生層と電荷輸
送層に機能分離した感光層における電荷発生物質として
光導電性のジスアゾ顔料を用いた電子写真感光体が知ら
れている。
機光導電体を感光層に含有する電子写真感光体はよく知
られている。一方、例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾー
ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマ
ー、カルバゾール、アントラセン、ピラゾリン類、オキ
サジアゾール類、ヒドラゾン類などの低分子の有機光導
電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、インジゴ染料、
チオインジゴ染料、スクエアリック酸メチン染料などの
有機光導電体が開発されてきた。さらに、例えば米国特
許第４１２３２７０号明細書、同４２４７６１４号明細
書、同４２５１６１３号明細書、同４２５６８２１号明
細書などに開示されているとおり、電荷発生層と電荷輸
送層に機能分離した感光層における電荷発生物質として
光導電性のジスアゾ顔料を用いた電子写真感光体が知ら
れている。
このような有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイ
ンダーを適当に選択することにより浸漬コーティングに
よる塗工法を用いて生産できるため極めて生産性が高く
安価な感光体を提供でき。
ンダーを適当に選択することにより浸漬コーティングに
よる塗工法を用いて生産できるため極めて生産性が高く
安価な感光体を提供でき。
しかも適当な波長域に光導電性を呈する有機顔料を選択
できるという利点がある反面、感度と繰返し使用に対す
る耐久性に難点があるため、これまで実用化されている
ものはごく僅かである。
できるという利点がある反面、感度と繰返し使用に対す
る耐久性に難点があるため、これまで実用化されている
ものはごく僅かである。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明の目的は新規な有機光導電体を感光層に含有する
電子写真感光体を提供することにある。
電子写真感光体を提供することにある。
さらに別の目的は実用的な高感度を有し、かつ繰返し使
用後も安定な帯電特性を示す電子写真感光体を提供する
ことにある。
用後も安定な帯電特性を示す電子写真感光体を提供する
ことにある。
［問題点を解決する手段、作用］
本発明は、導電性基体上に設けられた感光層に下記一般
式（１）で示されるトリスアゾ顔料の少なくとも一種を
光導電体として含有することを特徴とする電子写真感光
体から構成される。
式（１）で示されるトリスアゾ顔料の少なくとも一種を
光導電体として含有することを特徴とする電子写真感光
体から構成される。
一般式
式中、Ａはフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残基
または２−メチルインドレニン誘導体のカップラー残基
を示す。
または２−メチルインドレニン誘導体のカップラー残基
を示す。
さらに詳しくは、上記一般式（１）におけるカップラー
残基Ａは、例えば下記一般式（２）〜（８）のいずれか
で示される基である。
残基Ａは、例えば下記一般式（２）〜（８）のいずれか
で示される基である。
一般式
％式％
ＮＯ
式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基
、イミノ基あるいはＲ，、Ｒ２の結合する窒素原子と一
緒に環状アミノ基を示し、Ｘはベンゼン環と縮合して多
環芳香環あるいはへテロ環を形成する残基を示し、Ｒ３
およびＲ４は置換基を有してもよいアルキル基、アラル
キル基あるいはアリール基を示し、Ｙは芳香族炭化水素
の２価の基あるいは窒素原子と共にヘテロ環を形成する
２価の基を示し、Ｒ５およびＲ６は水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子。
いアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基
、イミノ基あるいはＲ，、Ｒ２の結合する窒素原子と一
緒に環状アミノ基を示し、Ｘはベンゼン環と縮合して多
環芳香環あるいはへテロ環を形成する残基を示し、Ｒ３
およびＲ４は置換基を有してもよいアルキル基、アラル
キル基あるいはアリール基を示し、Ｙは芳香族炭化水素
の２価の基あるいは窒素原子と共にヘテロ環を形成する
２価の基を示し、Ｒ５およびＲ６は水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子。
シアノ基あるいはニトロ基を示す。
上記定義において、アルキル基、アラルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基およびヘテロ環基の例としては、ア
ルキル基は例えばメチル、エチル、プロピルなど、アラ
ルキル基は例えばベンジル、ナフチルメチルなど、アリ
ール基は例えばフェニル、ジフェニル、ナフチル、アン
スリルなど、アルコキシ基は例えばメトキシ、エトキシ
、プロポキシなど、ヘテロ環基は例えばジベンゾフラン
、ベンズイミダシロン、ベンズチアゾール、チアゾール
、ピリジンなどが挙げられる。
ル基、アルコキシ基およびヘテロ環基の例としては、ア
ルキル基は例えばメチル、エチル、プロピルなど、アラ
ルキル基は例えばベンジル、ナフチルメチルなど、アリ
ール基は例えばフェニル、ジフェニル、ナフチル、アン
スリルなど、アルコキシ基は例えばメトキシ、エトキシ
、プロポキシなど、ヘテロ環基は例えばジベンゾフラン
、ベンズイミダシロン、ベンズチアゾール、チアゾール
、ピリジンなどが挙げられる。
上記アルキル基、アラルキル基、アリール基、アルコキ
シ基、ヘテロ環基およびイミノ基における置換基として
は例えばハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換アミ
７基（例えばジメチルアミノ、ジフェニルアミノ、ジベ
ンジルアミノなど）、アルキル基、アルコキシ基などが
挙げられる。
シ基、ヘテロ環基およびイミノ基における置換基として
は例えばハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換アミ
７基（例えばジメチルアミノ、ジフェニルアミノ、ジベ
ンジルアミノなど）、アルキル基、アルコキシ基などが
挙げられる。
またＸのベンゼン環と共に多環芳香族環あるいはへテロ
環を形成する残基としては例えばナフタレン環、アント
ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
ベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環、ジフェニレン
サルファイド環などが挙げられる。
環を形成する残基としては例えばナフタレン環、アント
ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
ベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環、ジフェニレン
サルファイド環などが挙げられる。
またＹの２価の基としては例えばフェニレン基、ナフチ
レン基などが挙げられる。
レン基などが挙げられる。
以下、前記一般式（１）で示されるトリスアゾ顔料の代
表例を列挙する。
表例を列挙する。
なお、下記基本型においてＡのみが相違するので例示は
Ａのみを示すこととする。
Ａのみを示すこととする。
これらのトリスアゾ顔料は、１種または２種以上を組合
せて用いることができる。
せて用いることができる。
これらのトリスアゾ顔料は、
例えば
で示されるトリアミンを常法によりテトラゾ化して、こ
れに、対応する前記一般式（２）〜（８）で示される基
を有するカップラーをアルカリの存在下にカップリング
するか、または上記のトリアミンのテトラゾニウム塩を
示つフッ化塩あるいは塩化亜鉛複塩などの形で一旦単離
した後、適当な溶媒例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシドなどの溶媒中でアルカリの存
在下に対応する前記一般式（２）〜（８）で示されによ
り容易に製造することができる。
れに、対応する前記一般式（２）〜（８）で示される基
を有するカップラーをアルカリの存在下にカップリング
するか、または上記のトリアミンのテトラゾニウム塩を
示つフッ化塩あるいは塩化亜鉛複塩などの形で一旦単離
した後、適当な溶媒例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシドなどの溶媒中でアルカリの存
在下に対応する前記一般式（２）〜（８）で示されによ
り容易に製造することができる。
例示顔料（１）の合成例
５００ ｍ文ビーカーに水８０ｆｆｌ交、濃塩酸１６．
６ ｍ文（０，１９モル）および前記トリアミン６．
０ｇ（０，０１９モル）を入れ、氷水浴で冷却しながら
攪拌して液温を３°Ｃとした。
６ ｍ文（０，１９モル）および前記トリアミン６．
０ｇ（０，０１９モル）を入れ、氷水浴で冷却しながら
攪拌して液温を３°Ｃとした。
次に亜硝酸ソーダ４．２ｇ（０，０６１モル）を水７
ｍ文に溶した液を、液温を３〜ｌＯ℃の範囲にコントロ
ールしながら１０分間で嫡下し１滴下終了後同温度で更
に３０分間攪拌した０反応液にカーボンを加え濾過して
テトラゾ化液を得た。
ｍ文に溶した液を、液温を３〜ｌＯ℃の範囲にコントロ
ールしながら１０分間で嫡下し１滴下終了後同温度で更
に３０分間攪拌した０反応液にカーボンを加え濾過して
テトラゾ化液を得た。
次に２文ビーカーに水７００ ｒｒｒ文を入れ、苛性ソ
ーダ２１ｇＣ０，５３モル）を溶解した後、ナフトール
Ａｓ （３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸アニリド）１
６．２ｇ （０，０６１モル）を添加して溶解した。こ
のカップラー溶液を６℃に冷却し、液温を６〜１０’Ｃ
にコントロールしながら上記のテトラゾ化液を３０分か
けて攪拌下、滴下してその後室温で２時間攪拌し、更に
１晩放置した。
ーダ２１ｇＣ０，５３モル）を溶解した後、ナフトール
Ａｓ （３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸アニリド）１
６．２ｇ （０，０６１モル）を添加して溶解した。こ
のカップラー溶液を６℃に冷却し、液温を６〜１０’Ｃ
にコントロールしながら上記のテトラゾ化液を３０分か
けて攪拌下、滴下してその後室温で２時間攪拌し、更に
１晩放置した。
反応液を濾過後水洗し、粗製顔料１９．８ｇを得た。
次に４００ｍｆＬのＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミドで熱
癌過を５回繰り返した。その後１ｇ圧熱乾燥により精製
顔料１８．１ｇを得た。
癌過を５回繰り返した。その後１ｇ圧熱乾燥により精製
顔料１８．１ｇを得た。
収率は８３．６％であった。
元素分析：
計算値（％） 実験値（％）
Ｃ７３，８０７３，７８
Ｈ４，０７４，０５
Ｎ ！２．３０ １２．２２
前記一般式（１）で示されるトリスアゾ顔料を含有する
被膜は、光導電性を示し、従って電子写真感光体の感光
層に用いることができる。
被膜は、光導電性を示し、従って電子写真感光体の感光
層に用いることができる。
電子写真感光体は、導電性基体上に前記トリスアゾ顔料
を真空蒸着法により被膜形成するか、あるいは適当なバ
インダーに分散含有させて′４膜形成することによって
作成される。
を真空蒸着法により被膜形成するか、あるいは適当なバ
インダーに分散含有させて′４膜形成することによって
作成される。
本発明の好ましい実施態様では感光層を電荷発生層と電
荷輸送層に機能分離した電子写真感光体における電荷発
生層として上記の光導電性被膜を使用することができる
。
荷輸送層に機能分離した電子写真感光体における電荷発
生層として上記の光導電性被膜を使用することができる
。
電荷発生層は十分な吸光分を得るためできる限り多くの
量の光導電物質を含有し、かつ発生した電荷キャリアの
飛程を短くするため被膜１例えば５ｕＬｍ以下、好まし
くは０゜０１〜１ルｍの膜厚の薄膜とすることが望まし
い。
量の光導電物質を含有し、かつ発生した電荷キャリアの
飛程を短くするため被膜１例えば５ｕＬｍ以下、好まし
くは０゜０１〜１ルｍの膜厚の薄膜とすることが望まし
い。
このことは入射光線の大部分が電荷発生層で吸収されて
多く電荷キャリアを生成すること、さらに発生したキャ
リアを再結合や捕獲（トラップ）により失活することな
く電荷輸送層に注入する必要があることに起因している
。
多く電荷キャリアを生成すること、さらに発生したキャ
リアを再結合や捕獲（トラップ）により失活することな
く電荷輸送層に注入する必要があることに起因している
。
電荷発生層は、例えば前記トリスアゾ顔料を適当なバイ
ンダーに分散させこれを基体の上に塗工することによっ
て形成でき、また真空蒸着装置により蒸着膜を形成する
ことによって得ることができる。電荷発生層は２種類以
上の電荷発生層を積層して用いることもできる。
ンダーに分散させこれを基体の上に塗工することによっ
て形成でき、また真空蒸着装置により蒸着膜を形成する
ことによって得ることができる。電荷発生層は２種類以
上の電荷発生層を積層して用いることもできる。
電荷発生層を塗工によって形成する際に用い得るバイン
ダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレンなどの有機光導電性ポリマーから選択
できる。好ましくはポリビニルブチラール、ボリアリレ
ート （ビスフェノールＡとフタル酸の縮重合体など）
、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、
ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、
ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、
ポリウレタン、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドンなどの絶縁性樹脂を挙
げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、８
０重塁％以下、好ましくは４０ｉ量％以下が適している
。
ダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレンなどの有機光導電性ポリマーから選択
できる。好ましくはポリビニルブチラール、ボリアリレ
ート （ビスフェノールＡとフタル酸の縮重合体など）
、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、
ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、
ポリアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、
ポリウレタン、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドンなどの絶縁性樹脂を挙
げることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、８
０重塁％以下、好ましくは４０ｉ量％以下が適している
。
これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なり、また後述の電荷輸送層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
なり、また後述の電荷輸送層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。
具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパツールなどのアルコール類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、Ｎ
、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミドなどの７ミド類、ジメチルスルホキシドなどのス
ルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル類、
酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホル
ム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、ト
リクロルエチレンなどの脂肪族Ｉ＼ロゲン化炭化水素類
あるいはベンゼン、トルエン、午シレン、リグロイン、
モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族炭
化水素類などを用いることができる。
イソプロパツールなどのアルコール類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、Ｎ
、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミドなどの７ミド類、ジメチルスルホキシドなどのス
ルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル類、
酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホル
ム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、ト
リクロルエチレンなどの脂肪族Ｉ＼ロゲン化炭化水素類
あるいはベンゼン、トルエン、午シレン、リグロイン、
モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼンなどの芳香族炭
化水素類などを用いることができる。
塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法などのコーティング法を用
いて行なうことができる。
、スピンナーコーティング法などのコーティング法を用
いて行なうことができる。
乾燥は、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が
好ましい、加熱乾燥は、３０〜２００℃の温度で５分〜
２時間の範囲の時間で、静止または送風下で行なうこと
ができる。
好ましい、加熱乾燥は、３０〜２００℃の温度で５分〜
２時間の範囲の時間で、静止または送風下で行なうこと
ができる。
電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい。
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい。
電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸送性物質
があり、電子輸送性物質としてはクロルアニル、ブロモ
アニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメ
タン、２ 、４ 、７−トＩＪニトロ−９−フルオレノ
ン、２．４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン
、２，４．７−ドリニトロー９−ジシアノメチレンフル
オレノン、２．４，５．７−チトラニトロキサントン、
２，４．８−トリニドロチオキサントンなどの電子吸引
性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化したものなど
がある。
があり、電子輸送性物質としてはクロルアニル、ブロモ
アニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメ
タン、２ 、４ 、７−トＩＪニトロ−９−フルオレノ
ン、２．４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン
、２，４．７−ドリニトロー９−ジシアノメチレンフル
オレノン、２．４，５．７−チトラニトロキサントン、
２，４．８−トリニドロチオキサントンなどの電子吸引
性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化したものなど
がある。
正孔輸送性物質としてはピレン、Ｎ−エチルカルバゾー
ル、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−メチル−Ｎ−
フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチルカル
バゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリ
デン−１０−エチルフェノチアジン、Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチルフェノキ
サジン、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ
−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミノベンズア
ルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒドラゾン
、ｐ−ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラゾン、ｌ 、 ３ 、３−トリメチルインドレ
ニン−ω−アルデヒド−Ｎ。
ル、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−メチル−Ｎ−
フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチルカル
バゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリ
デン−１０−エチルフェノチアジン、Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチルフェノキ
サジン、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ
−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミノベンズア
ルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒドラゾン
、ｐ−ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラゾン、ｌ 、 ３ 、３−トリメチルインドレ
ニン−ω−アルデヒド−Ｎ。
Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルベンズアルデ
ヒド−３−メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン
などのヒドラゾン類、２．５−ビス（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、１−フ
ェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−＜
Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ−［６−
メドキシーピリジル（２）］−３−（ｐ−ジエチル７ミ
ノスチリ°ル） −’５−（ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）ピラゾリン、１−【ピリジル（３）］ −３−（ｐ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジル（２）］−３
−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５−
（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ヒラゾリン、ｌ−２ェ
ニル−３−（α−ベンジル−Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン
、スピロピラゾリンなどのピラゾリン類、２−（ｐ−ジ
エチルアミノスチリル）−６−ジニチルアミノベンズオ
キサゾール、２−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−４
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−（２−クロロ
フェニル）オキサゾールなどのオキサゾール系化合物、
２−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジニチルア
ミノベンゾチアゾールなどのチアゾール系化合物、ビス
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−フェニ
ルメタンなどのトリアリールメタン系化合物、ｌ。
ヒド−３−メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン
などのヒドラゾン類、２．５−ビス（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、１−フ
ェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−＜
Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、ｌ−［６−
メドキシーピリジル（２）］−３−（ｐ−ジエチル７ミ
ノスチリ°ル） −’５−（ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）ピラゾリン、１−【ピリジル（３）］ −３−（ｐ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジル（２）］−３
−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５−
（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ヒラゾリン、ｌ−２ェ
ニル−３−（α−ベンジル−Ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン
、スピロピラゾリンなどのピラゾリン類、２−（ｐ−ジ
エチルアミノスチリル）−６−ジニチルアミノベンズオ
キサゾール、２−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−４
−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−（２−クロロ
フェニル）オキサゾールなどのオキサゾール系化合物、
２−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−ジニチルア
ミノベンゾチアゾールなどのチアゾール系化合物、ビス
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−フェニ
ルメタンなどのトリアリールメタン系化合物、ｌ。
１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）へブタン、１，１，２．２−テトラキス（４−
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）エタン
などのポリアリールアルカン類、トリフェニルアミン、
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、ポリ−
９−ビニルフェニルアントラセン、ピレン−ホルムアル
デヒド樹脂、エチルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹
脂などがある。
ェニル）へブタン、１，１，２．２−テトラキス（４−
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）エタン
などのポリアリールアルカン類、トリフェニルアミン、
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリビニルアクリジン、ポリ−
９−ビニルフェニルアントラセン、ピレン−ホルムアル
デヒド樹脂、エチルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹
脂などがある。
これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
また、これらの電荷輸送物質は１種または２種以上組合
せて用いることができる。
せて用いることができる。
電荷輸送物質に成膜性を有していないときには適当なバ
インダーを選択することによって被膜形成できる。バイ
ンダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリル樹脂、
ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリマー、
アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポ
リアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの絶縁
性樹脂あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールポリビニ
ルアントラセン、ポリビニルピレンなどの有機光導電性
ポリで−が挙げられる。
インダーを選択することによって被膜形成できる。バイ
ンダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリル樹脂、
ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリマー、
アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポ
リアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの絶縁
性樹脂あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールポリビニ
ルアントラセン、ポリビニルピレンなどの有機光導電性
ポリで−が挙げられる。
電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的
には５〜３０ｐｍであるが、好ましい範囲は８〜２０ｐ
ｍである。塗工によって電荷輸送層を形成する際には、
前述したような適当なコーティング法を用いることがで
きる。
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的
には５〜３０ｐｍであるが、好ましい範囲は８〜２０ｐ
ｍである。塗工によって電荷輸送層を形成する際には、
前述したような適当なコーティング法を用いることがで
きる。
このような電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる
感光層は、導電層を有する基体の上に設けられる。導電
層を有する基体としては、基体自体が導電性をもつもの
、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、
ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チタン
、ニッケル、インジウム、金や白金などが用いられる。
感光層は、導電層を有する基体の上に設けられる。導電
層を有する基体としては、基体自体が導電性をもつもの
、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、
ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チタン
、ニッケル、インジウム、金や白金などが用いられる。
その他にアルミニウム、アルミニウム合金、酸化インジ
ウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金などを真空
蒸着法によって被膜形成された層を有するプラスチック
（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレンテレフタレート、アクリル樹脂、ポリ
フッ化エチレンなど）、導電性粒子（例えばカーボンブ
ラック、銀粒子など）を適当なバインダーとともにプラ
スチックの上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチッ
クや紙に含侵した基体や導電性ポリマーを有するプラス
チックなどを用いることができる。
ウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金などを真空
蒸着法によって被膜形成された層を有するプラスチック
（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレンテレフタレート、アクリル樹脂、ポリ
フッ化エチレンなど）、導電性粒子（例えばカーボンブ
ラック、銀粒子など）を適当なバインダーとともにプラ
スチックの上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチッ
クや紙に含侵した基体や導電性ポリマーを有するプラス
チックなどを用いることができる。
導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機能をも
つ下引層を設けることもできる。下引層はカゼイン、ポ
リビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−ア
クリル酸コポリマー、ポリアミド（ナイロン６、ナイロ
ン６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、アルコキシ
メチル化ナイロンなど）、ポリウレタン、ゼラチン、酸
化アルミニウムなどによって形成できる。下引層の膜厚
は０．１〜５ルｍ、好ましくは０．５〜３ルｍが適当で
ある。
つ下引層を設けることもできる。下引層はカゼイン、ポ
リビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−ア
クリル酸コポリマー、ポリアミド（ナイロン６、ナイロ
ン６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、アルコキシ
メチル化ナイロンなど）、ポリウレタン、ゼラチン、酸
化アルミニウムなどによって形成できる。下引層の膜厚
は０．１〜５ルｍ、好ましくは０．５〜３ルｍが適当で
ある。
導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送物質が電子輸送性物質
からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電する必要が
あり、帯電後露光すると帯光部では電荷発生層において
生成した電子が電荷輸送層に注入され、その後表面に到
達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ未露光部
との間に静電フントラストが生じる。このようにしてで
きた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可視像が
得られる。これを直接定着するか、あるいはトナー像を
紙やプラスチックフィルムなどに転写後、現像し定着す
ることができる。また感光体上の静電潜像を転写紙の絶
縁層上に転写後現像し、定着する方法もとれる。現像剤
の種類や現像方法、定着方法は公知のものや公知の方法
のいずれを採用してもよく、特定のものに限定されるも
のではない。
を使用する場合において電荷輸送物質が電子輸送性物質
からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電する必要が
あり、帯電後露光すると帯光部では電荷発生層において
生成した電子が電荷輸送層に注入され、その後表面に到
達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ未露光部
との間に静電フントラストが生じる。このようにしてで
きた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可視像が
得られる。これを直接定着するか、あるいはトナー像を
紙やプラスチックフィルムなどに転写後、現像し定着す
ることができる。また感光体上の静電潜像を転写紙の絶
縁層上に転写後現像し、定着する方法もとれる。現像剤
の種類や現像方法、定着方法は公知のものや公知の方法
のいずれを採用してもよく、特定のものに限定されるも
のではない。
一方電荷輸送物質が正孔輸送性物質からなる場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に到達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コント
ラストが生じる。現像時には電子輸送性物質を用いたと
きとは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に到達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コント
ラストが生じる。現像時には電子輸送性物質を用いたと
きとは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。
さらに本発明の別の具体例として、前述の一般式（１）
で示されるトリスアゾ顔料である有機光導電体を前述の
電荷輸送物質とともに同一層に含有させた電子写真感光
体を挙げることができる。
で示されるトリスアゾ顔料である有機光導電体を前述の
電荷輸送物質とともに同一層に含有させた電子写真感光
体を挙げることができる。
この際、電荷輸送物質としてポリビニルカルバゾールと
トリニトロフルオレノンからなる電荷径。
トリニトロフルオレノンからなる電荷径。
勅語化合物を用いることができる。
この例の電子写真感光体は、前述の有機光導電体と電荷
移動錯化合物をテトラヒドロフランに溶解されたポリエ
ステル溶液中に分散させた後、被膜形成させて作成でき
る。
移動錯化合物をテトラヒドロフランに溶解されたポリエ
ステル溶液中に分散させた後、被膜形成させて作成でき
る。
いずれの電子写真感光体においても、用いる顔料は一般
式（１）で示されるトリスアゾ顔料から選ばれる少なく
とも１種類の顔料を含有し、必要に応じて光吸収の異な
る顔料を組合せて使用して感光体の感度を高めたり、パ
ンクロマチックな感光体を得るなどの目的で一般式（１
）で示されるトリスアゾ顔料を２種類以上組合せたり、
または公知の染料顔料から選ばれた電荷発生物質と組合
せて使用することも可能である。
式（１）で示されるトリスアゾ顔料から選ばれる少なく
とも１種類の顔料を含有し、必要に応じて光吸収の異な
る顔料を組合せて使用して感光体の感度を高めたり、パ
ンクロマチックな感光体を得るなどの目的で一般式（１
）で示されるトリスアゾ顔料を２種類以上組合せたり、
または公知の染料顔料から選ばれた電荷発生物質と組合
せて使用することも可能である。
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザープリンターやＣＲＴプリンターなど
の電子写真応用分野にも広く用いることができる。
みならず、レーザープリンターやＣＲＴプリンターなど
の電子写真応用分野にも広く用いることができる。
［実施例］
実施例１
アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液（カゼイン１
１．２ｇ、２８％アンモニア水１ｇ、水２２２ｍｆＬ）
をマイヤーバー！乾燥後の膜厚が１．０ＪＬｍとなるよ
うに塗布し、乾燥した。
１．２ｇ、２８％アンモニア水１ｇ、水２２２ｍｆＬ）
をマイヤーバー！乾燥後の膜厚が１．０ＪＬｍとなるよ
うに塗布し、乾燥した。
次に、前記例示顔料（７）の有機光導電体５ｇを、エタ
ノール９５ｍＪｌにブチラール樹脂（ブチラール化度６
３モル％）２ｇを溶解した液に加え、アトライターで２
時間分散した。この分散液を先に形成したカゼイン層の
上に乾燥後の膜厚が０．５ｇｍとなるようにマイヤーバ
ーで塗布し。
ノール９５ｍＪｌにブチラール樹脂（ブチラール化度６
３モル％）２ｇを溶解した液に加え、アトライターで２
時間分散した。この分散液を先に形成したカゼイン層の
上に乾燥後の膜厚が０．５ｇｍとなるようにマイヤーバ
ーで塗布し。
のヒドラゾン化合物５ｇとポリメチルメタクリレート（
数平均分子量ｖＯ万）５ｇをベンゼン７０ｍ文に溶解し
、これを電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が１２ｐｍとな
るようにマイヤーバーで塗布し、乾燥して電荷輸送層を
形成した。
数平均分子量ｖＯ万）５ｇをベンゼン７０ｍ文に溶解し
、これを電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が１２ｐｍとな
るようにマイヤーバーで塗布し、乾燥して電荷輸送層を
形成した。
こうして作成した電子写真感光体を静電複写紙試験袋ｇ
ｉ ［５Ｐ−４２８（ターンテーブル）］を用いてスタ
チック方式で一５ＫＶでコロナ帯電し、暗所で１秒間保
持した後、照度２立ＵＸで露光し、帯電特性を調べた。
ｉ ［５Ｐ−４２８（ターンテーブル）］を用いてスタ
チック方式で一５ＫＶでコロナ帯電し、暗所で１秒間保
持した後、照度２立ＵＸで露光し、帯電特性を調べた。
帯電特性としては、表面電位（ｖＯ）と１秒間暗減衰さ
せた時の電位を１／２に減衰するｉ必要な露光量（Ｅｌ
／２）を測定した。
せた時の電位を１／２に減衰するｉ必要な露光量（Ｅｌ
／２）を測定した。
さらに、緑り返し使用した時の明部電位と暗部電位の変
動を測定するために、上記作成した電子写真感光体を−
５，６ＫＶのコロナ帯電器、露光量５文ｕｘ、ｓｅｃを
有する露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学
系およびクリーナーを備えた電子写真複写機のシリンダ
ーに貼り付けた。この複写機はシリンダーの駆動に伴い
転写紙上に画像が得られる構成になっている。
動を測定するために、上記作成した電子写真感光体を−
５，６ＫＶのコロナ帯電器、露光量５文ｕｘ、ｓｅｃを
有する露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学
系およびクリーナーを備えた電子写真複写機のシリンダ
ーに貼り付けた。この複写機はシリンダーの駆動に伴い
転写紙上に画像が得られる構成になっている。
この複写機を用いて、初期の明部電位（ＶＬ ）と暗部
電位（ＶＤ ）および５，０００回使用した後の明部電
位（ＶＬ ）と暗部電位（ＶＤ）を測定した。この結果
を示す。
電位（ＶＤ ）および５，０００回使用した後の明部電
位（ＶＬ ）と暗部電位（ＶＤ）を測定した。この結果
を示す。
Ｖｏニー６１０Ｖ、
Ｅｌ／２：２．８文ｕｘ、ｓｅｃ
初 期 ５千枚耐久後
実施例２〜１５
実施例１で用いた例示顔料に代えて、下記の例示顔料を
用いた他は、全〈実施例１と同様の方法で電子写真感光
体を作成した。
用いた他は、全〈実施例１と同様の方法で電子写真感光
体を作成した。
各感光体の帯電特性と耐久特性を実施例１と同様の方法
によって測定した。
によって測定した。
結果を示す。
； 八・ 六−１２
（１８） ＋３ （２１）２
６０５ ２．６３
６１０ ２．９４
Ｂ１０ ３．２５ ６００
２．８６ ６２０
３ 、 １７ ６０５
２ 、 ９８ ６１０ ３
．２９ ６２５ ３．４１
０ ６００ ２ 、 ８１１
６１０ ３．０１２
６１５ ３．３１３
６２０ ３．４１４ ６２０
３．０１５ ６２５
３．２１４ Ｂ２５ ４５
６６５ ８０１５ ６３０ ４０
６７０ ８５゜実施例１６ 実施例１で作成した電荷発生層の上に、２．４．７−ド
リニトロー９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４−ジオ
キシジフェニル−２，２−プロパンカーボネート（分子
量３０万）５ｇをテトラヒドロフラン７０ｍ文に溶解し
て調製した塗布液を乾燥後の塗工量が１０ｇ／ｍ２どな
るように塗布し、乾燥した。
（１８） ＋３ （２１）２
６０５ ２．６３
６１０ ２．９４
Ｂ１０ ３．２５ ６００
２．８６ ６２０
３ 、 １７ ６０５
２ 、 ９８ ６１０ ３
．２９ ６２５ ３．４１
０ ６００ ２ 、 ８１１
６１０ ３．０１２
６１５ ３．３１３
６２０ ３．４１４ ６２０
３．０１５ ６２５
３．２１４ Ｂ２５ ４５
６６５ ８０１５ ６３０ ４０
６７０ ８５゜実施例１６ 実施例１で作成した電荷発生層の上に、２．４．７−ド
リニトロー９−フルオレノン５ｇとポリ−４，４−ジオ
キシジフェニル−２，２−プロパンカーボネート（分子
量３０万）５ｇをテトラヒドロフラン７０ｍ文に溶解し
て調製した塗布液を乾燥後の塗工量が１０ｇ／ｍ２どな
るように塗布し、乾燥した。
こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同様の方
法で帯電特性を測定した。このとき帯電は十とした。結
果を示す。
法で帯電特性を測定した。このとき帯電は十とした。結
果を示す。
ＶＯ：＋６００Ｖ、
Ｅ １／２ ： ６ 、２交ｕｘ、ｓｅｃ。
初 期
Ｖｏ ： ＋ ６１０Ｖ、 ＶＬ ： ＋４０Ｖ５千枚
耐久後 ＶＤ ： ＋６３５Ｖ、ｖＬ、：＋８５Ｖ実施例１
７ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚１．Ｏｇｍのポリビニルアルコールの被膜
を形成した。
耐久後 ＶＤ ： ＋６３５Ｖ、ｖＬ、：＋８５Ｖ実施例１
７ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚１．Ｏｇｍのポリビニルアルコールの被膜
を形成した。
次に、実施例１で用いた例示顔料（７）の分散液を先に
形成したポリビニルアルコール層上に、乾燥後の膜厚が
０．５４ｍとなるようにマイヤーバーで塗布し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。
形成したポリビニルアルコール層上に、乾燥後の膜厚が
０．５４ｍとなるようにマイヤーバーで塗布し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。
次いで１−［ピリジル（２）コー３−（ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
ピラゾリンを５ｇとボリアリレート樹脂（ビスフェノー
ルＡとテレフタル酸−イソフタル酸の縮重合体）５ｇを
テトラヒドロフラン７００１見に溶解した液を電荷発生
層の上に乾燥後の膜厚が１１０３ｈとなるように塗布し
、乾燥して電荷輸送層を形成した。
ミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
ピラゾリンを５ｇとボリアリレート樹脂（ビスフェノー
ルＡとテレフタル酸−イソフタル酸の縮重合体）５ｇを
テトラヒドロフラン７００１見に溶解した液を電荷発生
層の上に乾燥後の膜厚が１１０３ｈとなるように塗布し
、乾燥して電荷輸送層を形成した。
こうして作成した電子写真感光体について帯電特性およ
び耐久特性を実施例１と同様の方法で測定した。結果を
示す。
び耐久特性を実施例１と同様の方法で測定した。結果を
示す。
Ｖｏニー６２０Ｖ、
Ｅｌ／２：３．３Ｍｕｘ、ｓｅｃ。
初 期
Ｖｎ ニー６２５Ｖ、 ＶＬ ニー４０Ｖ５千枚
耐久後 Ｖｏ ： −６７０Ｖ、 ＶＬ ： −８５Ｖ実施例１
８ 厚さ１００＃Ｌｍのアルミ板上にカゼインのアンモニア
水溶液を塗布し、乾燥して膜厚１．０．ｗｍの下引層を
形成した。
耐久後 Ｖｏ ： −６７０Ｖ、 ＶＬ ： −８５Ｖ実施例１
８ 厚さ１００＃Ｌｍのアルミ板上にカゼインのアンモニア
水溶液を塗布し、乾燥して膜厚１．０．ｗｍの下引層を
形成した。
次に、２，４．７−）リニトロー９−フルオレノン５ｇ
とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（数平均分子量３０万
）５ｇをテトラヒドロフラン７ＯＩＩ文に溶解して電荷
移動錯化合物を調製した。
とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（数平均分子量３０万
）５ｇをテトラヒドロフラン７ＯＩＩ文に溶解して電荷
移動錯化合物を調製した。
この電荷移動錯化合物と例示顔料（１９）の光導電体１
ｇを、ポリエステル樹脂５ｇをテトラヒドロフラン７０
ｍＪｌに溶解した液に加え、分散した。この分散液を下
引層の上に乾燥後の膜厚が１２μｍとなるように塗布し
、乾燥した。
ｇを、ポリエステル樹脂５ｇをテトラヒドロフラン７０
ｍＪｌに溶解した液に加え、分散した。この分散液を下
引層の上に乾燥後の膜厚が１２μｍとなるように塗布し
、乾燥した。
こうして作成した電子写真感光体の帯電特性を実施例１
と同様の方法で測定した。
と同様の方法で測定した。
但し、帯電極性は十とした。結果を示す。
ｖｏ ：＋５９５Ｖ、
Ｅｌ／２：６．８Ｊ！ｕｘ、ｓｅ’ｃ、［発明の効果］
本発明の電子写真感光体は特定構造のトリスアゾ顔料を
感光層に用いることにより、当該トリスアゾ顔料を含む
感光層内部におけるキャリア発生効率ないしはキャリア
輸送効率のいずれか一方ないし双方が良くなることが推
定され、高感度で耐久使用時における電位安定性に優れ
た顕著な効果を奏する。
感光層に用いることにより、当該トリスアゾ顔料を含む
感光層内部におけるキャリア発生効率ないしはキャリア
輸送効率のいずれか一方ないし双方が良くなることが推
定され、高感度で耐久使用時における電位安定性に優れ
た顕著な効果を奏する。
Claims (3)
- （１）導電性基体上に設けられた感光層に下記一般式（
１）で示されるトリスアゾ顔料の少なくとも一種を光導
電体として含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 式中、Ａはフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残基
または２−メチルインドレニン誘導体のカップラー残基
を示す。 - （２）一般式（１）におけるカップラー残基Ａが下記一
般式（２）〜（８）で示される基から選ばれるカップラ
ー残基である特許請求の範囲第１項記載の電子写真感光
体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２） ▲数式、化学式、表等があります▼（３）▲数式、化学
式、表等があります▼（４） ▲数式、化学式、表等があります▼（５）▲数式、化学
式、表等があります▼（６） ▲数式、化学式、表等があります▼（７） ▲数式、化学式、表等があります▼（８） 式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子、置換基を有して
もよいアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ
環基、イミノ基あるいはＲ＿１、Ｒ＿２の結合する窒素
原子と一緒に環状アミノ基を示し、Ｘはベンゼン環と縮
合して多環芳香環あるいはヘテロ環を形成する残基を示
し、Ｒ＿３およびＲ＿４は置換基を有してもよいアルキ
ル基、アラルキル基あるいはアリール基を示し、Ｙは芳
香族炭化水素の２価の基あるいは窒素原子と共にヘテロ
環を形成する２価の基を示し、Ｒ＿５およびＲ＿６は水
素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シ
アノ基あるいはニトロ基を示す。 - （３）前記感光層が電荷発生層と電荷輸送層とからなる
積層型感光層であり、該電荷発生層に前記一般式（１）
で示されるトリスアゾ顔料を含有する特許請求の範囲第
１項記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP503987A JPS63174049A (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP503987A JPS63174049A (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63174049A true JPS63174049A (ja) | 1988-07-18 |
Family
ID=11600303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP503987A Pending JPS63174049A (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63174049A (ja) |
-
1987
- 1987-01-14 JP JP503987A patent/JPS63174049A/ja active Pending
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