JPS63193401A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
- Publication number
- JPS63193401A JPS63193401A JP62022423A JP2242387A JPS63193401A JP S63193401 A JPS63193401 A JP S63193401A JP 62022423 A JP62022423 A JP 62022423A JP 2242387 A JP2242387 A JP 2242387A JP S63193401 A JPS63193401 A JP S63193401A
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- Japan
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- temperature coefficient
- dielectric constant
- composition
- dielectric ceramic
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は誘電率が高く、温度係数が小さく、良好度Qに
すぐれ、かつ絶縁抵抗の高い誘電体磁器組成物に関する
ものである。
すぐれ、かつ絶縁抵抗の高い誘電体磁器組成物に関する
ものである。
従来の技術
従来から温度係数の小さい誘電体が、コンデンサ用素子
として要求され、誘電体磁器組成物として下記のような
系が知られている。
として要求され、誘電体磁器組成物として下記のような
系が知られている。
M g O−T i O2−Co O系La O−2
TiO2−CaTiO3−2M g O−T i O2
系 TiO−BaTiO3−B 1203 −La203系 S rZ ro3− S ro −Nb20s−Ca
T i O3系 発明が解決しようとする問題点 しかし、これらの組成は誘電率が低く、また、5rZr
O−3rO−Nb205−CaTiO3系は良好度Qも
悪いという問題があった。
TiO2−CaTiO3−2M g O−T i O2
系 TiO−BaTiO3−B 1203 −La203系 S rZ ro3− S ro −Nb20s−Ca
T i O3系 発明が解決しようとする問題点 しかし、これらの組成は誘電率が低く、また、5rZr
O−3rO−Nb205−CaTiO3系は良好度Qも
悪いという問題があった。
本発明は誘電率が高く、温度係数が小さく、良好度Qに
すぐれ、且つ絶縁抵抗が高い誘電体磁器を得ることを目
的とするものである。
すぐれ、且つ絶縁抵抗が高い誘電体磁器を得ることを目
的とするものである。
問題点を解決するための手段
この問題点を解決するために本発明の誘電体磁器組成物
は、一般式 %式%)] と表わした時、x、y、zが以下に表わす各点a。
は、一般式 %式%)] と表わした時、x、y、zが以下に表わす各点a。
b、c、dで囲まれる2モル比の範−囲伸ある組成物に
対し、PbOが0重量%を−除き15重量%・以−下添
第1図は本発明にかかる組成物の主成分の組成範囲を示
す三角図であり、主成分の組成範囲を限定した理由を図
を参照しながら説明する。A領域では焼結困難となり誘
電率、良好度Q、絶縁抵抗が低下する。B領域では温度
係数か−(マイナス)側に大きくなり過ぎて、実用的で
なくなる。C領域では温度係数が+(プラス)側に大き
くなり、誘導率も小さい、D領域では焼結が一難となり
、誘電率、良好度Q、絶縁抵抗が低下する。また、0<
1≦0.25の範囲ではmを大きくすると温度係数は+
(プラス)側に移行し、適当な組成を選ぶことによって
温度係数NPO付近で誘電率の大きな組成が得られる。
対し、PbOが0重量%を−除き15重量%・以−下添
第1図は本発明にかかる組成物の主成分の組成範囲を示
す三角図であり、主成分の組成範囲を限定した理由を図
を参照しながら説明する。A領域では焼結困難となり誘
電率、良好度Q、絶縁抵抗が低下する。B領域では温度
係数か−(マイナス)側に大きくなり過ぎて、実用的で
なくなる。C領域では温度係数が+(プラス)側に大き
くなり、誘導率も小さい、D領域では焼結が一難となり
、誘電率、良好度Q、絶縁抵抗が低下する。また、0<
1≦0.25の範囲ではmを大きくすると温度係数は+
(プラス)側に移行し、適当な組成を選ぶことによって
温度係数NPO付近で誘電率の大きな組成が得られる。
lが0.25を越えると焼結が困難となり、誘電率、良
好度Q、絶縁抵抗が低下する。また、0.05≦n <
1.00の範囲ではnを大きくすると、温度係数は+
(プラス)側に移行し、適当な・組成を選ぶことによっ
て温度係数NPO付近で誘電率の大きな組成物が得られ
る。nがO,OS未満になると温度係数が−(マイナス
)側に大きくなり実用的でなくなる。また、PbOの添
加については、添加量を増やすに従って誘電率を増大さ
せることができ、温度係数を+(プラス)側へ移行させ
ることができ、適当な添加量を選ぶことによって温度係
数NPO付近で誘電率の大きな組成物が得られる。
好度Q、絶縁抵抗が低下する。また、0.05≦n <
1.00の範囲ではnを大きくすると、温度係数は+
(プラス)側に移行し、適当な・組成を選ぶことによっ
て温度係数NPO付近で誘電率の大きな組成物が得られ
る。nがO,OS未満になると温度係数が−(マイナス
)側に大きくなり実用的でなくなる。また、PbOの添
加については、添加量を増やすに従って誘電率を増大さ
せることができ、温度係数を+(プラス)側へ移行させ
ることができ、適当な添加量を選ぶことによって温度係
数NPO付近で誘電率の大きな組成物が得られる。
本発明は更に、上記主成分に対し、マンガン、クロム、
鉄、ニッケル、コバルト及びケイ素からなる群の中から
選ばれた少なくとも1種の元素を、それぞれMnO2、
Cr2O3,Fed、Nip。
鉄、ニッケル、コバルト及びケイ素からなる群の中から
選ばれた少なくとも1種の元素を、それぞれMnO2、
Cr2O3,Fed、Nip。
Coo及びSlO□に換算して前記主成分の0.05〜
1.00重量%添加せしめた構成とすることができる。
1.00重量%添加せしめた構成とすることができる。
これらの添加物は磁器の焼結性を向上する効果を有し、
その添加量が0.05重量%未満では添加効果はなく、
1600重量%を越えると誘電率が低下し実用的でなく
なる。
その添加量が0.05重量%未満では添加効果はなく、
1600重量%を越えると誘電率が低下し実用的でなく
なる。
作用
本発明の誘電体磁器組成物により、誘電率が高く温度係
数が小さく、良好度Qにすぐれ、かつ絶縁抵抗が高い誘
電体磁器を得ることができる。
数が小さく、良好度Qにすぐれ、かつ絶縁抵抗が高い誘
電体磁器を得ることができる。
実施例
以下、本発明を具体的実施例により説明する。
実施例1
出発原料には化学的に高純度のBaCO3,TlO2、
ZrO2、Nd2O3、Sm2 o3及びPbO粉末を
第1表に示す組成になるように秤量し、めのうボールを
備えたゴム内張りしたボールミルに純水とともに入れ、
湿式混合後、脱水乾燥した。この乾燥粉末を高アルミナ
質のルツボに入れ、1000℃で2時間仮焼した。この
仮焼粉末をめのうボールを備えたゴム内張りしたボール
ミルに純水とともに入れ、湿式粉砕した。この粉砕物を
脱水乾燥した後、粉末にバインダーとして濃度5重量%
のポリビニルアルコール溶液を9重量%添加して均質と
した後、32メツシユのふるいを通して整粒した。整粒
粉体を金型と油圧プレスを用いて成形圧力1 ton
7cm2テ直径15Ill、厚ミ0.4111に成形し
、成形物をジルコニア匣鉢中に入れ、空気中において第
1表に示す温度で2時間焼成し、第1表に示す配合組成
の誘電体磁器を得た。
ZrO2、Nd2O3、Sm2 o3及びPbO粉末を
第1表に示す組成になるように秤量し、めのうボールを
備えたゴム内張りしたボールミルに純水とともに入れ、
湿式混合後、脱水乾燥した。この乾燥粉末を高アルミナ
質のルツボに入れ、1000℃で2時間仮焼した。この
仮焼粉末をめのうボールを備えたゴム内張りしたボール
ミルに純水とともに入れ、湿式粉砕した。この粉砕物を
脱水乾燥した後、粉末にバインダーとして濃度5重量%
のポリビニルアルコール溶液を9重量%添加して均質と
した後、32メツシユのふるいを通して整粒した。整粒
粉体を金型と油圧プレスを用いて成形圧力1 ton
7cm2テ直径15Ill、厚ミ0.4111に成形し
、成形物をジルコニア匣鉢中に入れ、空気中において第
1表に示す温度で2時間焼成し、第1表に示す配合組成
の誘電体磁器を得た。
これらの試料の電気特性は、試料の両面に銀電極を焼き
付け、誘電率、良好度Q、温度係数はYHP社製デジタ
ルLCRメータのモデル4275Aを使用し、測定温度
25℃、測定電圧1.OV 、測「lS 定周波数IMH2による測定より求めた。なお、温度係
数は25°Cに於ける容量値を基準とし、次式により求
めた。
付け、誘電率、良好度Q、温度係数はYHP社製デジタ
ルLCRメータのモデル4275Aを使用し、測定温度
25℃、測定電圧1.OV 、測「lS 定周波数IMH2による測定より求めた。なお、温度係
数は25°Cに於ける容量値を基準とし、次式により求
めた。
温度係数(ppm/’C)
=[(C−C) / (Cx6(1)]xlOG85℃
25℃ 25℃ 絶縁抵抗はYHP社製HRメータのモデル4329Aを
使用し、測定電圧D C50V、測定時間1分間による
測定より求めた。試験結果を第1表に示した。
25℃ 25℃ 絶縁抵抗はYHP社製HRメータのモデル4329Aを
使用し、測定電圧D C50V、測定時間1分間による
測定より求めた。試験結果を第1表に示した。
実施例2
出発原料には化学的に高純度のB a CO3,TlO
2,ZrO2,Nd2O3,Sm2O3,Pbo、Mn
O、Cr2O3、Fed、Nip。
2,ZrO2,Nd2O3,Sm2O3,Pbo、Mn
O、Cr2O3、Fed、Nip。
Coo及びSiO□粉末を第2表に示す組成になるよう
に秤量し、それ以後は実施例1の場合と同様に処理して
第2表に示す配合組成の誘電体磁器を得た。
に秤量し、それ以後は実施例1の場合と同様に処理して
第2表に示す配合組成の誘電体磁器を得た。
これらの試料の試験方法は実施例1と同一であり、試験
結果を第2表に示す。
結果を第2表に示す。
発明の効果
以上のように本発明によれば、誘電率が高く、温度係数
が小さく、良好度Qにすぐれ、かつ絶縁抵抗の高い誘電
体磁器が得られる。また、マンガン、クロム、鉄、ニッ
ケル、コバルト及びケイ素の添加により焼成温度を低下
させることができる。
が小さく、良好度Qにすぐれ、かつ絶縁抵抗の高い誘電
体磁器が得られる。また、マンガン、クロム、鉄、ニッ
ケル、コバルト及びケイ素の添加により焼成温度を低下
させることができる。
更に得られた誘電体磁器は高誘電率であるため、素体を
きわめて小形にすることができ、回路の微小化に有効で
ある。
きわめて小形にすることができ、回路の微小化に有効で
ある。
第1図は本発明にかかる主成分の組成範囲を示す三角図
である。 特許出願人 松下電器産業株式会社(Nd203)
1−n(Sm203)n (Eル)第1図
である。 特許出願人 松下電器産業株式会社(Nd203)
1−n(Sm203)n (Eル)第1図
Claims (2)
- (1)一般式 xBaO−y[(TiO_2)_1_−_m(ZrO_
2)_m]−z[(Nd_2O_3)_1_−_n(S
m_2O_3)_n]ただし、x+y+z=1.00 0<m≦0.25 0.05≦n<1.00 と表わした時、x、y、zが以下に表わす各点a、b、
c、dで囲まれるモル比の範囲にある組成物に対し、P
bOが0重量%を除き15重量%以下添加含有されてい
ることを特徴とする誘電体磁器組成物。 - (2)マンガン、クロム、鉄、ニッケル、コバルト及び
ケイ素からなる群の中から選ばれた少なくとも1種の元
素を、それぞれMnO_2、Cr_2O_3、FeO、
NiO、CoO及びSiO_2に換算して、主成分の0
.05乃至1.00重量%添加含有したことを特徴とす
る特許請求の範囲第(1)項に記載の誘電体磁器組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62022423A JPH0821258B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62022423A JPH0821258B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63193401A true JPS63193401A (ja) | 1988-08-10 |
| JPH0821258B2 JPH0821258B2 (ja) | 1996-03-04 |
Family
ID=12082272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62022423A Expired - Lifetime JPH0821258B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0821258B2 (ja) |
-
1987
- 1987-02-04 JP JP62022423A patent/JPH0821258B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0821258B2 (ja) | 1996-03-04 |
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