JPS63229610A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS63229610A JPS63229610A JP62062721A JP6272187A JPS63229610A JP S63229610 A JPS63229610 A JP S63229610A JP 62062721 A JP62062721 A JP 62062721A JP 6272187 A JP6272187 A JP 6272187A JP S63229610 A JPS63229610 A JP S63229610A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thin film
- metal thin
- ferromagnetic metal
- magnetic recording
- recording medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は磁気記録媒体に関し、特に回転ヘッド型ビデオ
テープレコーダー用の磁気テープに適した磁気記録媒体
に関するものである。
テープレコーダー用の磁気テープに適した磁気記録媒体
に関するものである。
(従来の技術)
鉄、コバルト、ニッケルまたはそれらを主成分とする合
金あるいは、それらの酸化物薄膜を真空蒸着、スパッタ
リング、イオンブレーティング等の真空中製膜法でポリ
エステルフィルム、ポリイミドフィルム等の高分子フィ
ルムや、非磁性金属薄膜等よりなる基板上に形成した強
磁性金属薄膜型磁気記録媒体は、従来の塗布型磁気記録
媒体に比べて記録密度を飛躍的に向上せしめることが可
能であるが、この高密度化のためには、磁気ヘッドのギ
ャップを小さくし、併せて磁気記録媒体の表面を平滑化
せしめてスペーシングロスを極力減少せしめる必要があ
る。あまり表面を平坦化しすぎると、ヘッドタッチ、走
行性で支障をきたすため表面の微細形状を制御すること
により解決する必要がある。強磁性金属薄膜型磁気記録
媒体の表面性は磁性層厚が0.1〜0.5−程度と非常
に小さいため、基板であるプラスチックの表面形状に依
存する度合いが大きい、従って、従来、フィルムの表面
性に関して多くの提案がなされてきた。その例は、特開
昭53−116115号公報、特開昭53−12868
5号公報。
金あるいは、それらの酸化物薄膜を真空蒸着、スパッタ
リング、イオンブレーティング等の真空中製膜法でポリ
エステルフィルム、ポリイミドフィルム等の高分子フィ
ルムや、非磁性金属薄膜等よりなる基板上に形成した強
磁性金属薄膜型磁気記録媒体は、従来の塗布型磁気記録
媒体に比べて記録密度を飛躍的に向上せしめることが可
能であるが、この高密度化のためには、磁気ヘッドのギ
ャップを小さくし、併せて磁気記録媒体の表面を平滑化
せしめてスペーシングロスを極力減少せしめる必要があ
る。あまり表面を平坦化しすぎると、ヘッドタッチ、走
行性で支障をきたすため表面の微細形状を制御すること
により解決する必要がある。強磁性金属薄膜型磁気記録
媒体の表面性は磁性層厚が0.1〜0.5−程度と非常
に小さいため、基板であるプラスチックの表面形状に依
存する度合いが大きい、従って、従来、フィルムの表面
性に関して多くの提案がなされてきた。その例は、特開
昭53−116115号公報、特開昭53−12868
5号公報。
特開昭54−94574号公報、特開昭56−1045
5号公報、特開昭56−16937号公報等に記載され
ている。これらの例においては、いずれも表面形状は比
較的微細に均一に粗面化せしめる。たとえば、しわ状突
起を形成せしめたり、ミミズ状あるいは粒状突起を形成
せしめることにより、ヘッドタッチ即ち走行性を一挙に
改善しようとしていて、前述の例にみられる表面状態の
ものは、ヘッドタッチに関しては非常に有効である。
5号公報、特開昭56−16937号公報等に記載され
ている。これらの例においては、いずれも表面形状は比
較的微細に均一に粗面化せしめる。たとえば、しわ状突
起を形成せしめたり、ミミズ状あるいは粒状突起を形成
せしめることにより、ヘッドタッチ即ち走行性を一挙に
改善しようとしていて、前述の例にみられる表面状態の
ものは、ヘッドタッチに関しては非常に有効である。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、耐久性とりわけスチル特性に関しては、
十分な改善が見られなかった。なぜならば、回転ヘッド
による強磁性金属薄膜の機械的破壊即ち、該薄膜の厚み
の全域に透過キズを短時間のうちに発生させていた。こ
の問題を部分的に改善したのが、特開昭59−4263
7号公報、特開昭59−48826号公報等に記載され
たものであり、微粒子を核とし、樹脂を結合剤とした粒
子状突起を下地層とすることが記載されているが、通常
環境においては、上記の耐久性に関して十分な改善効果
が見られる。しかし、低温低湿下(例えば5℃。
十分な改善が見られなかった。なぜならば、回転ヘッド
による強磁性金属薄膜の機械的破壊即ち、該薄膜の厚み
の全域に透過キズを短時間のうちに発生させていた。こ
の問題を部分的に改善したのが、特開昭59−4263
7号公報、特開昭59−48826号公報等に記載され
たものであり、微粒子を核とし、樹脂を結合剤とした粒
子状突起を下地層とすることが記載されているが、通常
環境においては、上記の耐久性に関して十分な改善効果
が見られる。しかし、低温低湿下(例えば5℃。
20%RH)においては、上記の耐久性に関する問題が
生じる。
生じる。
本発明は上記問題点に鑑み、走行性及び耐久性を改善し
た磁気記録媒体を提供するものである。
た磁気記録媒体を提供するものである。
(問題点を解決するための手段)
上記問題点部ち、強磁性金属薄膜型磁気記録媒体の回転
ヘッド型ビデオテープレコーダー内でのへラドタッチ、
耐久性を解決するために、本発明の磁気記録媒体は、プ
ラスチックフィルム基板と、該プラスチックフィルム基
板上に微粒子を核とし樹脂を結合剤として粒子高さが3
0〜500人の粒子状突起を1000個/mm”以上有
する下塗り層と、該下塗り層上に形成した強磁性金属薄
膜層と、該強磁金属薄膜層の表面上に平均高さが1〜1
00−、密度がto−’〜2 X 10−2個/rar
e″の球状突起を備え、前記下塗り層によって強磁性金
属薄膜表面に微視的なレベルの表面粗さを形成させ、前
記球状突起によって巨視的なレベルの表面粗さを形成さ
せるものである。
ヘッド型ビデオテープレコーダー内でのへラドタッチ、
耐久性を解決するために、本発明の磁気記録媒体は、プ
ラスチックフィルム基板と、該プラスチックフィルム基
板上に微粒子を核とし樹脂を結合剤として粒子高さが3
0〜500人の粒子状突起を1000個/mm”以上有
する下塗り層と、該下塗り層上に形成した強磁性金属薄
膜層と、該強磁金属薄膜層の表面上に平均高さが1〜1
00−、密度がto−’〜2 X 10−2個/rar
e″の球状突起を備え、前記下塗り層によって強磁性金
属薄膜表面に微視的なレベルの表面粗さを形成させ、前
記球状突起によって巨視的なレベルの表面粗さを形成さ
せるものである。
(作 用)
本発明の磁気記録媒体は、上記した形成によって1円滑
なヘッドタッチ即ち、走行性を保証する中で耐久性とり
わけ低温低湿下でのスチル特性の改善をはかることがで
きる。
なヘッドタッチ即ち、走行性を保証する中で耐久性とり
わけ低温低湿下でのスチル特性の改善をはかることがで
きる。
(実施例)
以下、第1図〜第4図を用いて1本発明の磁気記録媒体
の一実施例について説明する。
の一実施例について説明する。
第1図は、本発明の一実施例における磁気記録媒体の平
面図、第2図は第1図のA−A’断面における断面図を
示したものである。なお、第1図並びに第2図は、走査
型電子顕微鏡で倍率3000での観察をもとにした概念
図である。第3図は、本発明の他の実施例における磁気
記録媒体の平面図。
面図、第2図は第1図のA−A’断面における断面図を
示したものである。なお、第1図並びに第2図は、走査
型電子顕微鏡で倍率3000での観察をもとにした概念
図である。第3図は、本発明の他の実施例における磁気
記録媒体の平面図。
第4図は第3図のB−B’断面における断面図を示した
ものである。なお、第3図並びに第4図は倍率100の
微分干渉付光学顕微鏡での観察をもとにした概念図であ
る。
ものである。なお、第3図並びに第4図は倍率100の
微分干渉付光学顕微鏡での観察をもとにした概念図であ
る。
同図において、■はプラスチックフィルム、2はカーボ
ン微粒子、シリカ微粒子、金属アルコキシドの加水分解
生成物からなる微粒子からなる核もしくは該微粒子のう
ちから選択されて複数種類の混合物からなる核、3は該
核2を前記プラスチックフィルム1上に固定せしめるた
めの結合樹脂、4は強磁性金属薄膜層、5は滑剤、6は
球状突起である。
ン微粒子、シリカ微粒子、金属アルコキシドの加水分解
生成物からなる微粒子からなる核もしくは該微粒子のう
ちから選択されて複数種類の混合物からなる核、3は該
核2を前記プラスチックフィルム1上に固定せしめるた
めの結合樹脂、4は強磁性金属薄膜層、5は滑剤、6は
球状突起である。
滑剤5は、第2図及び第4図においては、強磁性金属薄
膜層4の全表面に存在しているが、強磁性金属薄膜層4
上の特定部分のみ存在させる場合もある0粒子状突起の
高さは、高精度の触針式表面粗さ測定装W (TALY
STEP−1、7AYLOR−14OBSON社製)に
て実測されるもので、JIS BO601に規定されて
いる表面粗さ最大値Rrsaxに準じて凹凸の山頂から
谷底までの距離にて表わすものであるとすると、本発明
に適した粒子状突起の高さは30〜500人の範囲が好
ましい。粒子状突起を形成させる際、一般的に30Å以
下の高さの核で形成されると走行性が得られ難<、50
0Å以上であると、81!l力の低下やエンベロープの
乱れが生じやすい0粒子状突起の密度としては、表面1
m園2当り1000個以上、更に好ましくは2500個
以上が適当であり、1000個以下では走行性が得られ
難い。
膜層4の全表面に存在しているが、強磁性金属薄膜層4
上の特定部分のみ存在させる場合もある0粒子状突起の
高さは、高精度の触針式表面粗さ測定装W (TALY
STEP−1、7AYLOR−14OBSON社製)に
て実測されるもので、JIS BO601に規定されて
いる表面粗さ最大値Rrsaxに準じて凹凸の山頂から
谷底までの距離にて表わすものであるとすると、本発明
に適した粒子状突起の高さは30〜500人の範囲が好
ましい。粒子状突起を形成させる際、一般的に30Å以
下の高さの核で形成されると走行性が得られ難<、50
0Å以上であると、81!l力の低下やエンベロープの
乱れが生じやすい0粒子状突起の密度としては、表面1
m園2当り1000個以上、更に好ましくは2500個
以上が適当であり、1000個以下では走行性が得られ
難い。
なおこの密度は、走査型電子顕微鏡で倍率3000で最
小10視野の&1!察を行ない、それらの視野内に存在
する粒子状突起の数を求め、1m+a”当りに換算した
ものである。粒子状樹脂突起の平面的な広がりとしては
、それらの高さの1〜20倍、更に好ましくは2〜10
倍が適当である。20倍以上では走行性が得られ鑑い。
小10視野の&1!察を行ない、それらの視野内に存在
する粒子状突起の数を求め、1m+a”当りに換算した
ものである。粒子状樹脂突起の平面的な広がりとしては
、それらの高さの1〜20倍、更に好ましくは2〜10
倍が適当である。20倍以上では走行性が得られ鑑い。
次に、球状突起の形成について説明する。プラスチック
フィルム基板上に前記下塗り層を設け、該下塗り層上に
前記強磁性金属薄膜層を配設させ。
フィルム基板上に前記下塗り層を設け、該下塗り層上に
前記強磁性金属薄膜層を配設させ。
続いて該強磁性金属薄膜層の表面に滑剤を塗布させた後
、該強磁性金属薄膜層等を含むプラスチックフィルム基
板を走行させながら、適当な表面粗さを呈したメタル、
プラスチック、セラミックス。
、該強磁性金属薄膜層等を含むプラスチックフィルム基
板を走行させながら、適当な表面粗さを呈したメタル、
プラスチック、セラミックス。
ゴム等からなるローラー(略して表面転写ローラーと呼
ぶ。)間に挿入して、前記強磁性金属薄膜層の表面に表
面転写ローラーの有する表面粗さを転写させることによ
り、球状突起は形成される。
ぶ。)間に挿入して、前記強磁性金属薄膜層の表面に表
面転写ローラーの有する表面粗さを転写させることによ
り、球状突起は形成される。
第5図並びに第5図の一部CC’で示される)を拡大し
た第6図は、該球状突起を前記強磁性金属薄膜層の表面
に形成させる方法を示した概念図である。適当な表面粗
さを有した表面転写ローラー7と該表面転写ローラーに
対向し該表面転写ローラー7と共に前記磁気記録媒体1
0に加圧しながら、(加圧力をPで示している)前記磁
気記録媒体10を押し出すピンチローラ−8の間に前記
強磁性金属薄膜層を含む磁気記録媒体10を搬送させる
ことにより、表面転写ローラー7の有している表面粗さ
でもって前記強磁性金属薄膜層の表面に球状突起6を形
成させる。
た第6図は、該球状突起を前記強磁性金属薄膜層の表面
に形成させる方法を示した概念図である。適当な表面粗
さを有した表面転写ローラー7と該表面転写ローラーに
対向し該表面転写ローラー7と共に前記磁気記録媒体1
0に加圧しながら、(加圧力をPで示している)前記磁
気記録媒体10を押し出すピンチローラ−8の間に前記
強磁性金属薄膜層を含む磁気記録媒体10を搬送させる
ことにより、表面転写ローラー7の有している表面粗さ
でもって前記強磁性金属薄膜層の表面に球状突起6を形
成させる。
第6図に示したようにプラスチックフィルム1を表面転
写ローラー7側に強磁性金属薄膜層4をピンチローラ−
側に配することは言うまでもない。
写ローラー7側に強磁性金属薄膜層4をピンチローラ−
側に配することは言うまでもない。
なお1強磁性金属薄膜層4の表面では凸部状の球状突起
が形成され、プラスチックフィルムの表面では、(もし
、磁気記録媒体に公知バックコートが配設していたなら
ばバックコートの表面)、凹部状の球状へこみが形成さ
れるものである。
が形成され、プラスチックフィルムの表面では、(もし
、磁気記録媒体に公知バックコートが配設していたなら
ばバックコートの表面)、凹部状の球状へこみが形成さ
れるものである。
前記強磁性金属薄11’J層4の表面に形成される球状
突起の高さ並びに密度は、前記表面転写ローラの表面に
おける表面形状、前述の加圧力29表面転写ローラー7
の表面温度、磁気記録媒体10を表面転写ローラー7と
ピンチローラ−8間を搬送させるときの速度即ち、表面
転写ローラー並びにピンチローラ−の直径9回転数等に
関わっている0球状突起の高さは、1〜100戸、好ま
しくは1〜10戸の範囲が好ましい。1100p以上に
なると、エンベロープの乱れが生じる。1−以下である
と、十分な耐久性とりわけスチル特性が得られ難い。
突起の高さ並びに密度は、前記表面転写ローラの表面に
おける表面形状、前述の加圧力29表面転写ローラー7
の表面温度、磁気記録媒体10を表面転写ローラー7と
ピンチローラ−8間を搬送させるときの速度即ち、表面
転写ローラー並びにピンチローラ−の直径9回転数等に
関わっている0球状突起の高さは、1〜100戸、好ま
しくは1〜10戸の範囲が好ましい。1100p以上に
なると、エンベロープの乱れが生じる。1−以下である
と、十分な耐久性とりわけスチル特性が得られ難い。
球状突起の高さは、前述の触針式表面粗さ測定装置によ
る実測によって求められる。あるいは、簡易方式として
倍率400の微分干渉付光学顕微鏡で焦点深度の相異に
よって求めてもよい。
る実測によって求められる。あるいは、簡易方式として
倍率400の微分干渉付光学顕微鏡で焦点深度の相異に
よって求めてもよい。
球状突起の密度としては、表面L am”あたり10−
4〜2X10−”個更に好ましくは、10−3〜10−
2個が適当である。10−9個以下では、十分なスチル
特性が得られ難く、2X10””個以上ではエンベロー
プの乱れ並びに低周波域でのノイズの増加が発生する。
4〜2X10−”個更に好ましくは、10−3〜10−
2個が適当である。10−9個以下では、十分なスチル
特性が得られ難く、2X10””個以上ではエンベロー
プの乱れ並びに低周波域でのノイズの増加が発生する。
なお、球状突起の密度は、微分干渉付光学顕微鏡で倍率
100で最小10視野のIl!祭を行ない、それらの視
野内に存在する球状突起の数を求め、ll1m2あたり
に換算したものである。球状突起の平面的な広がりとし
ては、それらの高さの0.5〜10倍、更に好ましくは
1〜5倍が適当である。10倍以上であると、エンベロ
ープの乱れ並びに低周波域でのノイズの増加が発生する
。0.5倍以下であると十分なスチル特性が得られ難い
。
100で最小10視野のIl!祭を行ない、それらの視
野内に存在する球状突起の数を求め、ll1m2あたり
に換算したものである。球状突起の平面的な広がりとし
ては、それらの高さの0.5〜10倍、更に好ましくは
1〜5倍が適当である。10倍以上であると、エンベロ
ープの乱れ並びに低周波域でのノイズの増加が発生する
。0.5倍以下であると十分なスチル特性が得られ難い
。
なお、前記粒子状突起の密度は倍率3000で存在する
数、そして前記球状突起の密度は、倍率100で存在す
る数から求めるので1便宜的には前者の方を微視的なレ
ベルでの表面粗さ、後者の方を巨視的やレベルでの表面
粗さを付加させるものとみてよい。
数、そして前記球状突起の密度は、倍率100で存在す
る数から求めるので1便宜的には前者の方を微視的なレ
ベルでの表面粗さ、後者の方を巨視的やレベルでの表面
粗さを付加させるものとみてよい。
プラスチックフィルムとしては、ポリエチレンテレフタ
レート又はその共重合体、混合体、ポリエチレンナフタ
レート又はその共重合体、混合体等からなるポリエステ
ルフィルム、ポリエステルイミド、ポリイミド等のポリ
イミド系フィルム、芳香族ポリアミドフィルム等であっ
て特に表面平滑性にすぐれたもの、ポリエステルフィル
ムを例にあげれば重合触媒残査からなる微小突起を殆ど
含まないかあるいは微小突起の大きさが数百Å以下であ
る平滑性良好なもの、前述のしわ状、ミミズ状。
レート又はその共重合体、混合体、ポリエチレンナフタ
レート又はその共重合体、混合体等からなるポリエステ
ルフィルム、ポリエステルイミド、ポリイミド等のポリ
イミド系フィルム、芳香族ポリアミドフィルム等であっ
て特に表面平滑性にすぐれたもの、ポリエステルフィル
ムを例にあげれば重合触媒残査からなる微小突起を殆ど
含まないかあるいは微小突起の大きさが数百Å以下であ
る平滑性良好なもの、前述のしわ状、ミミズ状。
粒状等の均一な微細突起を表面に形成せしめたもので表
面粗さが数百Å以下のもの等々が適当である。
面粗さが数百Å以下のもの等々が適当である。
次にこれらのフィルム上に粒子状樹脂突起を形成せしめ
る方法について説明する。熱可塑性樹脂の微粒子を核と
する場合は、例えば熱可塑性樹脂溶液にその樹脂を溶解
し難い溶液を加えてフィルム面上に塗布、乾燥する方法
、熱可塑性樹脂の微粒子分散液中にその液に可溶な他の
樹脂を添加したものをフィルム面上に塗布、乾燥する方
法等がある。
る方法について説明する。熱可塑性樹脂の微粒子を核と
する場合は、例えば熱可塑性樹脂溶液にその樹脂を溶解
し難い溶液を加えてフィルム面上に塗布、乾燥する方法
、熱可塑性樹脂の微粒子分散液中にその液に可溶な他の
樹脂を添加したものをフィルム面上に塗布、乾燥する方
法等がある。
熱可塑性樹脂としてはポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート
、あるいはそれらを中心とする共重合物等の各種ポリエ
ステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン610.
ナイロン11.ナイロン12.あるいはそれらの共重合
物からなる各種ポリアミド、ポリカーボネート、ボリア
リレート、ポリスルホン。
リブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート
、あるいはそれらを中心とする共重合物等の各種ポリエ
ステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン610.
ナイロン11.ナイロン12.あるいはそれらの共重合
物からなる各種ポリアミド、ポリカーボネート、ボリア
リレート、ポリスルホン。
ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンオキサイド、フ
ェノキシ等が最も適しているがその他の樹脂、例えば、
ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリビニールクロラ
イド等も使用可能である。結合樹脂としては、各種の熱
可塑性樹脂以外にエポキシ、フェノール、シリコーン等
の架橋性樹脂を用いることもできる。
ェノキシ等が最も適しているがその他の樹脂、例えば、
ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリビニールクロラ
イド等も使用可能である。結合樹脂としては、各種の熱
可塑性樹脂以外にエポキシ、フェノール、シリコーン等
の架橋性樹脂を用いることもできる。
カーボン微粒子を核とする場合は、例えば粒径10〜5
00人のカーボン微粒子を5〜5,000ppm分散せ
しめたカーボンコロイド溶液中に結合剤となる樹脂を2
0〜10,000ppm溶解せしめた後プラスチックフ
ィルム上に塗布、乾燥する方法がある。その場合、カー
ボン微粒子は、オイルファーネス法、ガスファーネス法
、チャンネル法、サーマル法等で製造されるカーボンブ
ラック、アセチレンブラック等をケトン、エステル、ア
ルコール、脂肪族又は芳香族炭化水素等の有機溶剤中に
微粒子として分散せしめ、必要に応じて粗大粒子を濾過
除去して使用する。結合剤となる樹脂としては、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリエチレンナフタレート等の飽和ポリエステル、ナイ
ロン6、ナイロン66、ナイロン610.ナイロン11
.ナイロン12等のポリアミド、ポリスチロール、ポリ
カーボネート、ボリアリレート、ポリスルホン、ポリエ
ーテルスルホン、ポリアクリレート。
00人のカーボン微粒子を5〜5,000ppm分散せ
しめたカーボンコロイド溶液中に結合剤となる樹脂を2
0〜10,000ppm溶解せしめた後プラスチックフ
ィルム上に塗布、乾燥する方法がある。その場合、カー
ボン微粒子は、オイルファーネス法、ガスファーネス法
、チャンネル法、サーマル法等で製造されるカーボンブ
ラック、アセチレンブラック等をケトン、エステル、ア
ルコール、脂肪族又は芳香族炭化水素等の有機溶剤中に
微粒子として分散せしめ、必要に応じて粗大粒子を濾過
除去して使用する。結合剤となる樹脂としては、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリエチレンナフタレート等の飽和ポリエステル、ナイ
ロン6、ナイロン66、ナイロン610.ナイロン11
.ナイロン12等のポリアミド、ポリスチロール、ポリ
カーボネート、ボリアリレート、ポリスルホン、ポリエ
ーテルスルホン、ポリアクリレート。
ポリ塩化ビニール、ポリビニールブチラール、ポリフェ
ニレンオキサイド、フェノキシ樹脂等の各種樹脂の単体
、共重合体又はこれらの混合物が使用でき、また、エポ
キシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、あるいはそれらの変性樹脂のような
架橋樹脂も使用できる。
ニレンオキサイド、フェノキシ樹脂等の各種樹脂の単体
、共重合体又はこれらの混合物が使用でき、また、エポ
キシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フェノール樹
脂、メラミン樹脂、あるいはそれらの変性樹脂のような
架橋樹脂も使用できる。
シリカ微粒子を核とする場合は1例えば粒径10〜50
0人のシリカ微粒子を10〜10,000ppwi分散
せしめたシリカコロイド溶液中に結合剤となる樹脂を2
0〜10,000ppm溶解せしめた後、プラスチック
フィルム上に塗布、乾燥する方法がある。シリカ微粒子
としては、例えば四塩化ケイ素からなる乾式法で得られ
る微粉末シリカ(例、 Aarosil ;日本アエロ
ジル■)、ケイ酸ソーダの酸又はアルカリによる分解で
得られる微粉末シリカ(例、 5yloid ニー富士
デヴイソン化学[)、ケイ酸ソーダのイオン交換によっ
て得られるシリカゾル(例、スノーテックス;日産化学
工業■)等があり、これらを水、アルコール、ケトン、
エステル等を主体とする溶液中に分散せしめ、必要に応
じて粗大粒子を濾過除去して使用する。結合剤となる樹
脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の飽和
ポリエステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン6
10.ナイロン11.ナイロン12等のポリアミドポリ
スチロール、ポリカーボネート、ボリアリレート、ポリ
スルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート。
0人のシリカ微粒子を10〜10,000ppwi分散
せしめたシリカコロイド溶液中に結合剤となる樹脂を2
0〜10,000ppm溶解せしめた後、プラスチック
フィルム上に塗布、乾燥する方法がある。シリカ微粒子
としては、例えば四塩化ケイ素からなる乾式法で得られ
る微粉末シリカ(例、 Aarosil ;日本アエロ
ジル■)、ケイ酸ソーダの酸又はアルカリによる分解で
得られる微粉末シリカ(例、 5yloid ニー富士
デヴイソン化学[)、ケイ酸ソーダのイオン交換によっ
て得られるシリカゾル(例、スノーテックス;日産化学
工業■)等があり、これらを水、アルコール、ケトン、
エステル等を主体とする溶液中に分散せしめ、必要に応
じて粗大粒子を濾過除去して使用する。結合剤となる樹
脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の飽和
ポリエステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン6
10.ナイロン11.ナイロン12等のポリアミドポリ
スチロール、ポリカーボネート、ボリアリレート、ポリ
スルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート。
ポリ塩化ビニール、ポリビニールブチラール、ポリフェ
ニレンオキサイド、フェノキシ樹脂等の各種樹脂の単体
、共重合体、又はそれらの混合体が使用でき、また、エ
ポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フェノール
樹脂、メラミン樹脂、あるいはそれらの変性樹脂のよう
な架橋性樹脂も使用できる。
ニレンオキサイド、フェノキシ樹脂等の各種樹脂の単体
、共重合体、又はそれらの混合体が使用でき、また、エ
ポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フェノール
樹脂、メラミン樹脂、あるいはそれらの変性樹脂のよう
な架橋性樹脂も使用できる。
金属アルコキシドの加水分解生成物からなる微粒子を核
とする場合は、金属アルコキシドの希薄溶液(10〜l
、 000ppn+)に水を10〜10.OOOpp
m含有する有機溶媒を1〜50%加えて金属アルコキシ
ドを加水分解させて粒径10〜500人の微粒子の析出
分散した溶液とし、その中に結合剤となる樹脂を20〜
5,000ppm溶解せしめた後、基板上に塗布、乾燥
する方法がある。
とする場合は、金属アルコキシドの希薄溶液(10〜l
、 000ppn+)に水を10〜10.OOOpp
m含有する有機溶媒を1〜50%加えて金属アルコキシ
ドを加水分解させて粒径10〜500人の微粒子の析出
分散した溶液とし、その中に結合剤となる樹脂を20〜
5,000ppm溶解せしめた後、基板上に塗布、乾燥
する方法がある。
金属アルコキシドとしては、例えばテトラエトキシシラ
ン、アルミニウムS−ブトキシド、アルミニウムt−ブ
トキシド、アルミニウムイソプロピルボレート、トリメ
チルボレート、トリーtert−ブチルボレート、テト
ラ−1−プロポキシチタン、テトラ−n−ブトキシチタ
ン、テトラキス(2・エチルヘキソキシ)チタン、トリ
ーn−ブトキシチタンモノステアレート、テトラメチル
チタネート、テトラエチルチタネート、ジルコニウムテ
トラ−t−ブトキシド、テトライソプロピルジルコネー
ト、インジウムイソプロポキシド等があり、結合剤とな
る樹脂とじては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の
飽和ポリエステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロ
ン610.ナイロン11.ナイロン12等のポリアミド
。
ン、アルミニウムS−ブトキシド、アルミニウムt−ブ
トキシド、アルミニウムイソプロピルボレート、トリメ
チルボレート、トリーtert−ブチルボレート、テト
ラ−1−プロポキシチタン、テトラ−n−ブトキシチタ
ン、テトラキス(2・エチルヘキソキシ)チタン、トリ
ーn−ブトキシチタンモノステアレート、テトラメチル
チタネート、テトラエチルチタネート、ジルコニウムテ
トラ−t−ブトキシド、テトライソプロピルジルコネー
ト、インジウムイソプロポキシド等があり、結合剤とな
る樹脂とじては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の
飽和ポリエステル、ナイロン6、ナイロン66、ナイロ
ン610.ナイロン11.ナイロン12等のポリアミド
。
ポリスチロール、ポリカーボネート、ボリアリレート、
ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレー
ト、ポリ塩化ビニール、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニ
ールブチラール、ポリフェニレンオキサイド、フェノキ
シ樹脂等の各種樹脂の単体、混合体、又は共重合体が使
用でき、また、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン
樹脂、フェノール樹脂等の架橋性樹脂も使用できる。
ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレー
ト、ポリ塩化ビニール、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニ
ールブチラール、ポリフェニレンオキサイド、フェノキ
シ樹脂等の各種樹脂の単体、混合体、又は共重合体が使
用でき、また、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン
樹脂、フェノール樹脂等の架橋性樹脂も使用できる。
次に、強磁性金属薄膜と滑剤について説明する。
強磁性金属薄膜としては、例えば斜め蒸着あるいは垂直
蒸着法にて形成されるCo、Ni、Fe等を主体とする
金属薄膜、それらの合金を主体とする金属薄膜(例えば
Co−Cr垂直磁化膜)が使用できるが、プラスチック
フィルムとの付着強度改善、あるいは強磁性金属薄膜自
体の耐食性、耐摩耗性改善の目的で、蒸着時の雰囲気を
酸素ガスが支配的となる雰囲気としたとき得られる酸素
を含む強磁性金属薄膜を使用することが望ましい、酸素
の含有料としては、基板フィルム表面近傍の強磁性金属
、あるいは非磁性金属に体する原子数比で少なくとも3
%以上、好ましくは5%以上が適当である。また、必要
に応じて強磁性金属薄膜の形成に先立ち。
蒸着法にて形成されるCo、Ni、Fe等を主体とする
金属薄膜、それらの合金を主体とする金属薄膜(例えば
Co−Cr垂直磁化膜)が使用できるが、プラスチック
フィルムとの付着強度改善、あるいは強磁性金属薄膜自
体の耐食性、耐摩耗性改善の目的で、蒸着時の雰囲気を
酸素ガスが支配的となる雰囲気としたとき得られる酸素
を含む強磁性金属薄膜を使用することが望ましい、酸素
の含有料としては、基板フィルム表面近傍の強磁性金属
、あるいは非磁性金属に体する原子数比で少なくとも3
%以上、好ましくは5%以上が適当である。また、必要
に応じて強磁性金属薄膜の形成に先立ち。
機械的補強効果のある薄膜例えばTi、Cr、Ni等の
酸素含有金属薄膜、AIIz03.SiO□等の酸化物
薄膜等を形成せしめることも可能である。
酸素含有金属薄膜、AIIz03.SiO□等の酸化物
薄膜等を形成せしめることも可能である。
上記のような酸素を含む強磁性金属薄膜、又は、その下
に必要に応じて形成される上記の非磁性金属層と粒子状
突起を有する下地層との組合せにより、スチル寿命にお
いても大巾な改善が可能となる。なおスチル寿命は、強
磁性金属薄膜の厚さとも関係し、厚さが400Å以下と
なるとスチル寿命が急激に低下するため、その厚さは4
00Å以上であることが望ましい。
に必要に応じて形成される上記の非磁性金属層と粒子状
突起を有する下地層との組合せにより、スチル寿命にお
いても大巾な改善が可能となる。なおスチル寿命は、強
磁性金属薄膜の厚さとも関係し、厚さが400Å以下と
なるとスチル寿命が急激に低下するため、その厚さは4
00Å以上であることが望ましい。
強磁性金属薄膜層表面に滑剤を存在せしめることにより
、ベッドタッチ即ち走行性改善効果を高めることが可能
である。その手段としては1強磁性金属薄膜の表面に直
接塗布あるいは、蒸着する方法以外に磁気記録媒体の裏
面に塗布、あるいは蒸着せしめておき、磁気記録媒体の
積層(巻回)時に強磁性金属薄膜表面へ転写せしめる方
法も可能である。滑剤を強固に固着せしめるために樹脂
結合剤等を使用することも可能である。
、ベッドタッチ即ち走行性改善効果を高めることが可能
である。その手段としては1強磁性金属薄膜の表面に直
接塗布あるいは、蒸着する方法以外に磁気記録媒体の裏
面に塗布、あるいは蒸着せしめておき、磁気記録媒体の
積層(巻回)時に強磁性金属薄膜表面へ転写せしめる方
法も可能である。滑剤を強固に固着せしめるために樹脂
結合剤等を使用することも可能である。
滑剤としては脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、
金属石ケン、脂肪族アルコール、パラフィン。
金属石ケン、脂肪族アルコール、パラフィン。
シリコーン、フッ素系界面活性剤、無機滑剤等が使用で
きる。滑剤の存在量としては1表面1ばあたり0.5〜
500醜g更に好ましくは5〜200mgが適当である
。
きる。滑剤の存在量としては1表面1ばあたり0.5〜
500醜g更に好ましくは5〜200mgが適当である
。
脂肪酸としては、ラウリル酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸。
ン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸。
リノール酸、リルン酸等の炭素数が12個以上のものが
使用できる。
使用できる。
脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸エチル。
ステアリン酸ブチル、ステアリン酸アシル、ステアリン
酸モノグリセリド、バルミチン酸モノグリセリド、オレ
イン酸モノグリセリド、ペンタエリスリトールテトラス
テアレート等が使用できる。
酸モノグリセリド、バルミチン酸モノグリセリド、オレ
イン酸モノグリセリド、ペンタエリスリトールテトラス
テアレート等が使用できる。
脂肪酸アミドとしては、カプロン酸アミド、カプリン酸
アミド、ウラリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、ベヘン酸アミド、オレイン酸アミド、
リノール酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、
エチレンビスステアリン酸アミド等が使用できる。
アミド、ウラリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステ
アリン酸アミド、ベヘン酸アミド、オレイン酸アミド、
リノール酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、
エチレンビスステアリン酸アミド等が使用できる。
金属石ケンとしては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リルン酸等の亜鉛、鉛、ニッケル、コバルト、
鉄、アルミニウム、マグネシウム、ストロンチウム、銅
等との塩、ラウリル、パルミチル。
ミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リルン酸等の亜鉛、鉛、ニッケル、コバルト、
鉄、アルミニウム、マグネシウム、ストロンチウム、銅
等との塩、ラウリル、パルミチル。
ミリスチル、ステアリル、ベヘニル、オレイル、リノー
ル、リルン等のスルホン酸と上記各種金属との塩等が使
用できる。
ル、リルン等のスルホン酸と上記各種金属との塩等が使
用できる。
脂肪族アルコールとしては、セチルアルコール。
ステアリルアルコール等が使用できる。
パラフィンとしては、n−オクダデカン、n−ノナデカ
ン、n−トリデカン、n−トコサン、n−トドリアコン
タン等の飽和炭化水素が使用できる。
ン、n−トリデカン、n−トコサン、n−トドリアコン
タン等の飽和炭化水素が使用できる。
シリコンとしては、水素がアルキル基またはフェニール
基で部分置換されたポリシロキサン及びこれらを脂肪酸
、脂肪族アルコール、酸アミド等で変性したもの等が使
用できる。
基で部分置換されたポリシロキサン及びこれらを脂肪酸
、脂肪族アルコール、酸アミド等で変性したもの等が使
用できる。
フッ素系界面活性剤としては、パーフロロアルキルカル
ボン酸及びパーフロロアルキルスルチン酸とナリトウム
、カリウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、鉄、
コバルト、ニッケル等との塩、パーフロロアルキルリン
酸エステル、パーフロロアルキルベタイン、パーフロロ
アルキルトリメチルアンモニウム塩、パーフロロエチレ
ンオキサイド、パーフロロアルキル脂肪酸エステル等が
使用できる。
ボン酸及びパーフロロアルキルスルチン酸とナリトウム
、カリウム、マグネシウム、亜鉛、アルミニウム、鉄、
コバルト、ニッケル等との塩、パーフロロアルキルリン
酸エステル、パーフロロアルキルベタイン、パーフロロ
アルキルトリメチルアンモニウム塩、パーフロロエチレ
ンオキサイド、パーフロロアルキル脂肪酸エステル等が
使用できる。
無機滑剤としては、グラファイト粉末、二硫化モリブデ
ン粉末、二硫化タングステン粉末、セレン化モリブデン
粉末、セレン化タングステン粉末、フッ化カルシウム粉
末等がある。
ン粉末、二硫化タングステン粉末、セレン化モリブデン
粉末、セレン化タングステン粉末、フッ化カルシウム粉
末等がある。
本発明の磁気記録媒体への表面、裏面又はそれらの近傍
あるいは1強磁性金属薄膜内の空隙、強磁性金属薄膜と
プラスチックフィルムとの界面、プラスチックフィルム
内等に公知手段で防黴剤。
あるいは1強磁性金属薄膜内の空隙、強磁性金属薄膜と
プラスチックフィルムとの界面、プラスチックフィルム
内等に公知手段で防黴剤。
防錆剤、帯電防止剤、等の各種添加剤を存在せしめるこ
とは必−要に応じて行なうことができる。
とは必−要に応じて行なうことができる。
以下更に具体的な実施例をもともにして、本発明の磁気
記録媒体について説明する。
記録媒体について説明する。
実施例−1
重合触媒残査に起因する突起を大幅に抑制して表面粗さ
を30Å以下にした平滑ポリエチレンテレフタレート二
軸延伸フィルム上に下記組成液を塗布厚約10戸となる
ように連続塗布、乾燥し、表面にカーボン微粒子を核と
する高さ約500人の粒子状突起を約1万個/lll+
12有する下塗り層を形成したフィルム長尺試料を得た
。この試料をAとする。
を30Å以下にした平滑ポリエチレンテレフタレート二
軸延伸フィルム上に下記組成液を塗布厚約10戸となる
ように連続塗布、乾燥し、表面にカーボン微粒子を核と
する高さ約500人の粒子状突起を約1万個/lll+
12有する下塗り層を形成したフィルム長尺試料を得た
。この試料をAとする。
組成液−1
カーボン ・・・・・・0.1p
hr酢酸エチル ・・・・・・50
0phrトルエン ・・・・・・
500phrポリエステル ・・曲・
0.5phr実施例−2 実施例−1において組成液−1を下記のものに変更する
ことにより、シリカ微粒子を核として高さ約100人で
ある粒子状突起を20万個/mm2有する下塗り層を形
成したフィルム長尺試料を得た。この試料をBとする。
hr酢酸エチル ・・・・・・50
0phrトルエン ・・・・・・
500phrポリエステル ・・曲・
0.5phr実施例−2 実施例−1において組成液−1を下記のものに変更する
ことにより、シリカ微粒子を核として高さ約100人で
ある粒子状突起を20万個/mm2有する下塗り層を形
成したフィルム長尺試料を得た。この試料をBとする。
組成液−2
メタノールシリカゲル ・・団・0.08Phr
(日産化学工業■製) メタノール ・・・・・・2.00p
hr酢酸エチル ・・・・・・100
0phrトルエン ・・・・・・1
00phrポリエステル ・・・・・・
0.5phr実施例−3 実施例−1における組成液−1を下記のものに変更する
ことにより、ナイロン66からなる粒子高さ約500人
の粒子状突起を約5万個/mm”有する下塗り層を形成
したフィルム長尺試料を得た。
(日産化学工業■製) メタノール ・・・・・・2.00p
hr酢酸エチル ・・・・・・100
0phrトルエン ・・・・・・1
00phrポリエステル ・・・・・・
0.5phr実施例−3 実施例−1における組成液−1を下記のものに変更する
ことにより、ナイロン66からなる粒子高さ約500人
の粒子状突起を約5万個/mm”有する下塗り層を形成
したフィルム長尺試料を得た。
この試料をCとする。
組成液−3
ナイロン66 ・・・・・・04
5Phrフエノール ・・・・・・3
00phr酢酸セロソルブ ・・・・・・
700hpr上記の各試料A、B、Cを順次連結して連
続真空斜め蒸着法により、各表面に(o、Ni強磁性金
属薄膜(NC20νt%、膜厚約2000人)を微量の
酸素の存在下に形成させた。磁性層の酸素含有量は、金
属に対する原子数比で5%であった。その後、各試料毎
に前記強磁性金属薄膜の表面にフッ素系の滑剤パーフロ
ロアルキル脂肪酸エステルを塗布した。
5Phrフエノール ・・・・・・3
00phr酢酸セロソルブ ・・・・・・
700hpr上記の各試料A、B、Cを順次連結して連
続真空斜め蒸着法により、各表面に(o、Ni強磁性金
属薄膜(NC20νt%、膜厚約2000人)を微量の
酸素の存在下に形成させた。磁性層の酸素含有量は、金
属に対する原子数比で5%であった。その後、各試料毎
に前記強磁性金属薄膜の表面にフッ素系の滑剤パーフロ
ロアルキル脂肪酸エステルを塗布した。
続いて、上記各試料の長尺方向においてA、B、Cの各
々を等分して、一方は第5図及び第6図に示した表面転
写ローラー7とピンチローラ−8の間を搬送させ、他方
は搬送させない試料とした。搬送させた試料をA1.B
、、C工、とし、未搬送の試料をA2.B2.C2,と
し、引き続いて上記試料を所定幅にスリットして磁気テ
ープとした。
々を等分して、一方は第5図及び第6図に示した表面転
写ローラー7とピンチローラ−8の間を搬送させ、他方
は搬送させない試料とした。搬送させた試料をA1.B
、、C工、とし、未搬送の試料をA2.B2.C2,と
し、引き続いて上記試料を所定幅にスリットして磁気テ
ープとした。
なお、比較例としてのD試料とは、上記平滑ポリエチレ
ンテレフタレート二軸延伸フィルム上に直接前記強磁性
金属薄膜層を設け、該強磁性金属薄膜層の表面に、フッ
素系の滑剤パーフロロアルキル脂肪酸エステルを塗布し
、上記表面転写ローラー7とピンチローラ−8の間を搬
送させないで、所定幅にスリットしたものである。これ
らの試料A、、B1.C1,A、、B2.C2,Dに対
して30℃、90%R((の環境下で走行性に関するテ
スト即ち、以下に示すような動摩擦係数μの測定を行な
った。直径が4φ、材質が5US420J2であるポス
トが設置され当ポストの表面には、上記試作磁気テープ
の強磁性金属薄膜の表面が接触しながら巻きつけられ、
しかも当試作磁気テープには、一定のテンションがかか
り、18mm/seeの速度で当試作磁気テープが送ら
れる動摩擦係数測定機を用いて、動摩擦係数μが測定さ
れた9次の表はその結果を示したものである。
ンテレフタレート二軸延伸フィルム上に直接前記強磁性
金属薄膜層を設け、該強磁性金属薄膜層の表面に、フッ
素系の滑剤パーフロロアルキル脂肪酸エステルを塗布し
、上記表面転写ローラー7とピンチローラ−8の間を搬
送させないで、所定幅にスリットしたものである。これ
らの試料A、、B1.C1,A、、B2.C2,Dに対
して30℃、90%R((の環境下で走行性に関するテ
スト即ち、以下に示すような動摩擦係数μの測定を行な
った。直径が4φ、材質が5US420J2であるポス
トが設置され当ポストの表面には、上記試作磁気テープ
の強磁性金属薄膜の表面が接触しながら巻きつけられ、
しかも当試作磁気テープには、一定のテンションがかか
り、18mm/seeの速度で当試作磁気テープが送ら
れる動摩擦係数測定機を用いて、動摩擦係数μが測定さ
れた9次の表はその結果を示したものである。
表では、上記試作磁気テープを上記動摩擦係数測定機内
で100回往復させた際の動摩擦係数μの挙動について
のデータが記載されていて、特に「最初」と「100回
目」の往復時における動摩擦係数μの絶対値が示されて
いる。表中の「安定性」では「100回目」の往復時に
おける動摩擦係数と「最初」における動摩擦係数の比が
1.L以下ならば動摩擦係数の変動が少ないということ
でrOJ、1.1〜1.5ならば「ΔJ、 1.5以上
ならば変動が大きいということで「X」が記されている
。また、同表での「キズの有無」とは、上記同摩擦係数
測定機内での100回往復後に、上記試作磁気テープの
強磁性金属薄膜の表面にキズが発生しているか否かを調
べたものであり、キズが発生していると「有」、発生し
ていないと「無」としている。
で100回往復させた際の動摩擦係数μの挙動について
のデータが記載されていて、特に「最初」と「100回
目」の往復時における動摩擦係数μの絶対値が示されて
いる。表中の「安定性」では「100回目」の往復時に
おける動摩擦係数と「最初」における動摩擦係数の比が
1.L以下ならば動摩擦係数の変動が少ないということ
でrOJ、1.1〜1.5ならば「ΔJ、 1.5以上
ならば変動が大きいということで「X」が記されている
。また、同表での「キズの有無」とは、上記同摩擦係数
測定機内での100回往復後に、上記試作磁気テープの
強磁性金属薄膜の表面にキズが発生しているか否かを調
べたものであり、キズが発生していると「有」、発生し
ていないと「無」としている。
次に同表の末項に記載されているスチル寿命の測定につ
いて説明をする。市販の8ミリビデオテープレコーダー
と概ね等価な機能を有している試作デツキ内で、上記試
作テープのスチル寿命を測定した。測定された環境は5
℃、20%RHであった。
いて説明をする。市販の8ミリビデオテープレコーダー
と概ね等価な機能を有している試作デツキ内で、上記試
作テープのスチル寿命を測定した。測定された環境は5
℃、20%RHであった。
上記試作デツキにおいて、上記試作テープに加わ・るバ
ックテンションは30g重であり、当テンション下で該
試作テープをスチル状態にさせ、該試作テープの強磁性
金属薄膜の厚みの全域にまたがってキズが生じるまでの
時間を「スチル寿命」とした。
ックテンションは30g重であり、当テンション下で該
試作テープをスチル状態にさせ、該試作テープの強磁性
金属薄膜の厚みの全域にまたがってキズが生じるまでの
時間を「スチル寿命」とした。
同表中でスチル寿命が「O」とは、60分以上の場合、
「Δ」とは30〜60分の範囲、「x」とは30分以下
の場合を示すものである。
「Δ」とは30〜60分の範囲、「x」とは30分以下
の場合を示すものである。
表から次のことがわかる。平滑ポリエチレンテレフタレ
ートニ軸延伸フィルム上に上記の粒子状突起を含む下塗
り層を配設し、該下塗り層上に強磁性金属薄膜層を構成
させ、更に該強磁性金属薄膜層の表面上に球状突起を備
えた磁気テープAi。
ートニ軸延伸フィルム上に上記の粒子状突起を含む下塗
り層を配設し、該下塗り層上に強磁性金属薄膜層を構成
させ、更に該強磁性金属薄膜層の表面上に球状突起を備
えた磁気テープAi。
B工、C工は、動摩擦係数μの測定によって走行性が良
好であること、低温低湿下でのスチル測定により、スチ
ル特性即ち耐久性の向上が見られる。
好であること、低温低湿下でのスチル測定により、スチ
ル特性即ち耐久性の向上が見られる。
(発明の効果)
本発明の磁気記録媒体は、プラスチックフィルム基板と
、該プラスチックフィルム基板上に微粒子を核として樹
脂を結合剤とし、粒子高さが30〜500人の粒子状突
起を1000個/mm”以上有する下塗り層と、該下塗
り層上に形成した強磁性金属薄膜層と、該強磁性金属薄
膜層の表面上に平均高さが1〜1100J、密度がio
−’〜2X10−”個/l1l12の球状突起を備えた
ものであり、走行性即ちヘッドタッチ、耐久性即ちスチ
ル寿命を大幅に改善させることができる。
、該プラスチックフィルム基板上に微粒子を核として樹
脂を結合剤とし、粒子高さが30〜500人の粒子状突
起を1000個/mm”以上有する下塗り層と、該下塗
り層上に形成した強磁性金属薄膜層と、該強磁性金属薄
膜層の表面上に平均高さが1〜1100J、密度がio
−’〜2X10−”個/l1l12の球状突起を備えた
ものであり、走行性即ちヘッドタッチ、耐久性即ちスチ
ル寿命を大幅に改善させることができる。
第1図は本発明に係る一実施例の磁気記録媒体を倍率3
000の走査型電子顕微鏡でのa察をもとにした平面図
、第2図は第1図のA−A’線における断面図、第3図
は本発明に係る他の実施例の磁気記録媒体を倍率100
の微分干渉付光学顕微鏡での観察をもとにした平面図、
第4図は第3図のB−B’線における断面図、第5図は
球状突起を形成させる方法を示した概念図、第6図は第
5図の一部を拡大した要部拡大図である。 1 ・・・プラスチックフィルム、 2・・・カーボン
微粒子、 3 ・・・結合樹脂、 4 ・・・強磁性金
属薄膜層、 5 ・・・滑剤、 6 ・・・球状突起。 特許出願人 松下電器産業株式会社 第1図 へ A′ 第2図 1 ブ2人ケックフベLム 2゛・カーボン1政粒3 3゛ 結合樹脂 4・ 鬼亀恢金、&簿脅 5 情態 6 球状東都 第3図 第5図 第6図 菱面転写ローラー ヒ°ンナローラー 石よk)を記録様イブレ(
000の走査型電子顕微鏡でのa察をもとにした平面図
、第2図は第1図のA−A’線における断面図、第3図
は本発明に係る他の実施例の磁気記録媒体を倍率100
の微分干渉付光学顕微鏡での観察をもとにした平面図、
第4図は第3図のB−B’線における断面図、第5図は
球状突起を形成させる方法を示した概念図、第6図は第
5図の一部を拡大した要部拡大図である。 1 ・・・プラスチックフィルム、 2・・・カーボン
微粒子、 3 ・・・結合樹脂、 4 ・・・強磁性金
属薄膜層、 5 ・・・滑剤、 6 ・・・球状突起。 特許出願人 松下電器産業株式会社 第1図 へ A′ 第2図 1 ブ2人ケックフベLム 2゛・カーボン1政粒3 3゛ 結合樹脂 4・ 鬼亀恢金、&簿脅 5 情態 6 球状東都 第3図 第5図 第6図 菱面転写ローラー ヒ°ンナローラー 石よk)を記録様イブレ(
Claims (1)
- プラスチックフィルム基板と、前記プラスチックフィル
ム基板上に微粒子を核とし樹脂を結合剤として粒子高さ
が30〜500Åの粒子状突起を1000個/mm^2
以上有する下塗り層と、前記下塗り層上に形成した強磁
性金属薄膜層と、前記強磁性金属薄膜層の表面上に平均
高さが1〜100μm、密度が10^−^4〜2×10
^−^2個/mm^2の球状突起を備えたことを特徴と
する磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62062721A JPS63229610A (ja) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62062721A JPS63229610A (ja) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63229610A true JPS63229610A (ja) | 1988-09-26 |
Family
ID=13208497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62062721A Pending JPS63229610A (ja) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63229610A (ja) |
-
1987
- 1987-03-19 JP JP62062721A patent/JPS63229610A/ja active Pending
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