JPS632913A - 外用剤 - Google Patents
外用剤Info
- Publication number
- JPS632913A JPS632913A JP61145725A JP14572586A JPS632913A JP S632913 A JPS632913 A JP S632913A JP 61145725 A JP61145725 A JP 61145725A JP 14572586 A JP14572586 A JP 14572586A JP S632913 A JPS632913 A JP S632913A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tincture
- rottlera
- kamala
- drug
- cosmetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Botany (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はカマラチンキをを効成分として含有してなる外
用剤に関する。
用剤に関する。
本明細書にいう外用剤とは、化粧料のほかに外用に用い
られる医薬部外品（軟膏、ローション剤、リニメント剤
、乳剤など）を含む意味に用いられる。したがって、本
発明はさらに詳しくは、カマラチンキを有効成分として
含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およびシミ、
ソバカスなどの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に関
するものである。
られる医薬部外品（軟膏、ローション剤、リニメント剤
、乳剤など）を含む意味に用いられる。したがって、本
発明はさらに詳しくは、カマラチンキを有効成分として
含有してなる、色白効果のすぐれた化粧料およびシミ、
ソバカスなどの防止効果にすぐれた外用医薬部外品に関
するものである。
［従来技術および発明が解決しようとする問題点コ
発明の外用剤の有効成分であるカマラチンキの出発原料
であるカマラは、虫体の運動神経および筋を麻痺させる
ことにより駆虫効果をあられし、また浮下作用も有する
ことが知られている。
であるカマラは、虫体の運動神経および筋を麻痺させる
ことにより駆虫効果をあられし、また浮下作用も有する
ことが知られている。
［問題点を解決するための手段］
しかるに本発明者らは、カマラを日本薬局方に記載のチ
ンキ剤製法により調製したカマラチンキが、意外にも顕
著なメラニン生成抑制効果を有し色白効果やシミ、ソバ
カスなどの防止効果にすぐれていることを見出し、本発
明を完成するにいたった。
ンキ剤製法により調製したカマラチンキが、意外にも顕
著なメラニン生成抑制効果を有し色白効果やシミ、ソバ
カスなどの防止効果にすぐれていることを見出し、本発
明を完成するにいたった。
［作用および実施例］
本発明の外用剤の有効成分であるカマラチンキの出発原
料であるカマラは、クスノハガシワの果実の表皮に生じ
た腺毛および束毛である。
料であるカマラは、クスノハガシワの果実の表皮に生じ
た腺毛および束毛である。
本発明に用いられるカマラチンキは、前記カマラを１本
薬局方に記載のチンキ剤製法にしたがってエタノールで
浸出することにより容易に調製することができる。
薬局方に記載のチンキ剤製法にしたがってエタノールで
浸出することにより容易に調製することができる。
本発明のカマラチンキは、前述のごとく顕著なメラニン
生成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序による
ものであるかは未だ充分解明されていない。
生成抑制作用を示すが、それがいかなる作用機序による
ものであるかは未だ充分解明されていない。
本発明のカマラチンキのメラニン生成抑制効果を培養旧
６マウスメラノーマ細胞を用いて調べた。カマラチンキ
０．２ｍｌをエタノールで１０ｍ１とし２．０％溶液と
した。本溶液を適宜１０％ウシ胎児血清を含むイーグル
ＨＥＭで希釈し添加培地を調製した。カマラチンキの添
加濃度を０．００２．０．００４．０．旧、０．０２お
よび０．０４％（Ｖ／Ｖ）としてメラニン生成抑制効果
を調べたところ、［１，００２％の濃度で肉眼的に明ら
かにメラニン生成の抑制を認めた。０，００４．０．０
１．０．０２および０．０４％では顕著な抑制効果が認
められた。
６マウスメラノーマ細胞を用いて調べた。カマラチンキ
０．２ｍｌをエタノールで１０ｍ１とし２．０％溶液と
した。本溶液を適宜１０％ウシ胎児血清を含むイーグル
ＨＥＭで希釈し添加培地を調製した。カマラチンキの添
加濃度を０．００２．０．００４．０．旧、０．０２お
よび０．０４％（Ｖ／Ｖ）としてメラニン生成抑制効果
を調べたところ、［１，００２％の濃度で肉眼的に明ら
かにメラニン生成の抑制を認めた。０，００４．０．０
１．０．０２および０．０４％では顕著な抑制効果が認
められた。
本発明の外用剤は、ローション、パック、乳液、クリー
ムなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟膏
剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の医
薬部外品のかたちでも用いられる。
ムなどの一般の化粧料のかたちで用いられるほか、軟膏
剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤などの外用の医
薬部外品のかたちでも用いられる。
本発明の外用剤は、有効成分であるカマラチンキを化粧
料のばあい０．（ｉｏ１〜５．０％、好ましくは０．０
１〜０．５％、医薬部外品のばあいは０．００５〜５．
０％、好ましくは０，６〜３．０％含有する。
料のばあい０．（ｉｏ１〜５．０％、好ましくは０．０
１〜０．５％、医薬部外品のばあいは０．００５〜５．
０％、好ましくは０，６〜３．０％含有する。
つぎに本発明を実施例および参考例を用いてさらに詳し
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。
く説明するが、本発明はもとよりこれらに限られるもの
ではない。
実施例１
カマラチンキの製造
クスノハガシワの果実表面に生ずる腺毛の乾燥品３０ｇ
に対してエチルアルコール５０ｍ１を加え、室温にて時
々撹拌しながら４日間抽出し、浄紙１こてン戸遇した。
に対してエチルアルコール５０ｍ１を加え、室温にて時
々撹拌しながら４日間抽出し、浄紙１こてン戸遇した。
残渣をエチルアルコール再抽出を行ない、浄液を合わせ
て全量を５０ｍｌになるようにエチルアルコールで調整
した。
て全量を５０ｍｌになるようにエチルアルコールで調整
した。
実施例２
ローション
１ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ｆ３（ｌＥ．ｏ
．）１、０ｇ ２ 香 料
微量３ エタノール １０．
０ｇ４ パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ｇ６ ソルビ
ット液（７０％）３．０ｇ ７ 濃グリセリン ３．Ｏｇｓ カマ
ラチンキ ０．５ｇ９ 精製水
全量１００ｇ１〜９を均一に撹拌溶解
してローション１００ｇを調製した。
．）１、０ｇ ２ 香 料
微量３ エタノール １０．
０ｇ４ パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ５
グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ｇ６ ソルビ
ット液（７０％）３．０ｇ ７ 濃グリセリン ３．Ｏｇｓ カマ
ラチンキ ０．５ｇ９ 精製水
全量１００ｇ１〜９を均一に撹拌溶解
してローション１００ｇを調製した。
実施例３
パック
１ ポリビニルアルコール １２．０ ｇ２
酸化チタン ４．０ｇ３ プロピレ
ングリコール ２．０ｇ４ ポリエチレング
リコール１５００ ２．０ｇ５ エタノール
１０．（Ｉｇ６ カマラチンキ
１．５ｇ７ 精製水
全量１００ｇ１〜７を均一に撹拌混合してパック １
００ｇを調製した。
酸化チタン ４．０ｇ３ プロピレ
ングリコール ２．０ｇ４ ポリエチレング
リコール１５００ ２．０ｇ５ エタノール
１０．（Ｉｇ６ カマラチンキ
１．５ｇ７ 精製水
全量１００ｇ１〜７を均一に撹拌混合してパック １
００ｇを調製した。
実施例４
乳 液
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．０ｇ２
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（６０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ｇ
３ 親油型モノステアリン酸グリセリン１、０ｇ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ アボカド油
４．０ｇ７ トリオクタン酸グリ
セリル ４，０ｇ８ 天然ビタミンＥ
Ｏ．０２ ｇ９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ１０ キサンタンガム
０．１４ ｇｌｌ １、３−ブチレングリコール
５．０ｇ１２ エタノール
２．０ｇ１３ カマラチンキ
１．０ｇＩ４ 香料
微量１５ 精製水 全量１００ｇ
１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１０．１１
および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ Ｎｋを
加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（６０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ｇ
３ 親油型モノステアリン酸グリセリン１、０ｇ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ アボカド油
４．０ｇ７ トリオクタン酸グリ
セリル ４，０ｇ８ 天然ビタミンＥ
Ｏ．０２ ｇ９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ１０ キサンタンガム
０．１４ ｇｌｌ １、３−ブチレングリコール
５．０ｇ１２ エタノール
２．０ｇ１３ カマラチンキ
１．０ｇＩ４ 香料
微量１５ 精製水 全量１００ｇ
１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１０．１１
および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ Ｎｋを
加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
ｃ ＃Ｕに１２〜１４を加え、撹拌混合し、冷却して乳
液 １００ｇを調製した。
液 １００ｇを調製した。
実施例５
クリーム
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，） １．０ ｇ
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（ＧＯＥ、Ｏ，） １．５ｇ３
親油型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パ
ラフィン ２．０ｇ６ ステアリン
酸 ３．０ｇ７ ベヘニルアルコール
３．０ｇ８ 流動パラフィン
５．０ｇ９ アルモンド油 １
２．０ｇ１０ 天然ビタミンＥ Ｏ
，０２ｇｌｌ メチルポリシロキサン ０
，１ｇ１２ パラオキシ安息香酸エステル ０．２
ｇ１３ １．３−ブチレングリコール ５．０
ｇ１４ エタノール ２．０ｇ
１５ カマラチンキ ０．５ｇ１
６ 香料 微量１７
精製水 全量１００ｇ１〜１２を加
温溶解しくＡ液）、これとは別に１３および１７を加温
溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌し、冷却
した（Ｃ液）。Ｃ液に１４〜１６を加え、撹拌混合し、
冷却してクリーム １００ｇを調製した。
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（ＧＯＥ、Ｏ，） １．５ｇ３
親油型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パ
ラフィン ２．０ｇ６ ステアリン
酸 ３．０ｇ７ ベヘニルアルコール
３．０ｇ８ 流動パラフィン
５．０ｇ９ アルモンド油 １
２．０ｇ１０ 天然ビタミンＥ Ｏ
，０２ｇｌｌ メチルポリシロキサン ０
，１ｇ１２ パラオキシ安息香酸エステル ０．２
ｇ１３ １．３−ブチレングリコール ５．０
ｇ１４ エタノール ２．０ｇ
１５ カマラチンキ ０．５ｇ１
６ 香料 微量１７
精製水 全量１００ｇ１〜１２を加
温溶解しくＡ液）、これとは別に１３および１７を加温
溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌し、冷却
した（Ｃ液）。Ｃ液に１４〜１６を加え、撹拌混合し、
冷却してクリーム １００ｇを調製した。
実施例６
軟膏剤
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｂ、０．） １．０ ｇ
２テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，） １．５ｇ３
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パ
ラフィン ３．０ｇ６ ステアリン
酸 ３．０ｇ７ ベヘニルアルコール
３．０ｇ８ 流動パラフィン
５．０ｇ９トリオクタン酸グリセリル ２０
．０ｇ１０ パラオキシ安息香酸エステル ０．２
ｇ１１ グリセリン ５．０ｇＩ
２ 水酸化ナトリウム ０．０２ ｇ１
３ エタノール ２．０ｇ１４
カマラチンキ １．０ｇ１５
精製水 全量１００ｇ１〜ｌＯを
加温溶解しくＡ液）、これとは別に１１．１２および１
５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌
し、冷却した（Ｃ液）。
２テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，） １．５ｇ３
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン１．５ｇ ４ サラシミツロウ ２．０ｇ５ パ
ラフィン ３．０ｇ６ ステアリン
酸 ３．０ｇ７ ベヘニルアルコール
３．０ｇ８ 流動パラフィン
５．０ｇ９トリオクタン酸グリセリル ２０
．０ｇ１０ パラオキシ安息香酸エステル ０．２
ｇ１１ グリセリン ５．０ｇＩ
２ 水酸化ナトリウム ０．０２ ｇ１
３ エタノール ２．０ｇ１４
カマラチンキ １．０ｇ１５
精製水 全量１００ｇ１〜ｌＯを
加温溶解しくＡ液）、これとは別に１１．１２および１
５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を加え乳化撹拌
し、冷却した（Ｃ液）。
Ｃ液に１３および１４を加え、撹拌混合し、冷却して軟
膏剤１００ｇを調製した。
膏剤１００ｇを調製した。
実施例７
０−シヨン剤
１ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＢＯＥ、Ｏ，）
１．０ｇ ２ エタノール １５．０ｇ３
パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ４ クエン酸
０．１ｇ５ クエン酸ナトリ
ウム ０．３ｇ６１．３−ブチレングリコ
ール ４．０ｇ７ カマラチンキ
１．５ｇ８ 精製水 全量
１００ｇ１〜８を均一に撹拌溶解してローション剤１０
０ｇを調製した。
１．０ｇ ２ エタノール １５．０ｇ３
パラオキシ安息香酸エステル ０．１ｇ４ クエン酸
０．１ｇ５ クエン酸ナトリ
ウム ０．３ｇ６１．３−ブチレングリコ
ール ４．０ｇ７ カマラチンキ
１．５ｇ８ 精製水 全量
１００ｇ１〜８を均一に撹拌溶解してローション剤１０
０ｇを調製した。
実施例８
リニメント剤
１ トラガンｌ−５、０ｇ
２ グリセリン ｌ（１，０ｇ３ エ
タノール ＩＯ，０ｇ４ カマラ
チンキ １．Ｏｇ５ 精製水
全量１００ｇ１〜５を均一に撹拌混合し
てリニメント剤１００ｇを調製した。
タノール ＩＯ，０ｇ４ カマラ
チンキ １．Ｏｇ５ 精製水
全量１００ｇ１〜５を均一に撹拌混合し
てリニメント剤１００ｇを調製した。
実施例９
乳 剤
１ モノステアリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，） １．．８ｇ
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，） ０．５ ｇ
３ 親油型モノステアリン酸グリセリン１．０ｇ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ 流動パラフ
ィン ４．０ｇ？ ＋−リオクタン
酸グリセリル ４，０ｇ８ オクタン酸セチル
２゜０ｇ９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ１０ カルボキンビニルポリマー ０
．０５ ｇｌｌ １．３〜ブチレングリコール
５．０ｇ１２ 水酸化すトリウム ０
．０２５ｇ１３ エタノール
２．０ｇ１４ カマラチンキ ２．
０ｇ１５ 精製水 全ｆｆｉｌｏ
ｏｇ１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１０〜
１２および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を
加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
２ テトラオレイン酸ポリオキシ エチレンソルビット（４０Ｅ、Ｏ，） ０．５ ｇ
３ 親油型モノステアリン酸グリセリン１．０ｇ ４ ステアリン酸 ０．５ｇ５ ベ
ヘニルアルコール ０．５ｇ６ 流動パラフ
ィン ４．０ｇ？ ＋−リオクタン
酸グリセリル ４，０ｇ８ オクタン酸セチル
２゜０ｇ９ パラオキシ安息香酸エステル
０．２ｇ１０ カルボキンビニルポリマー ０
．０５ ｇｌｌ １．３〜ブチレングリコール
５．０ｇ１２ 水酸化すトリウム ０
．０２５ｇ１３ エタノール
２．０ｇ１４ カマラチンキ ２．
０ｇ１５ 精製水 全ｆｆｉｌｏ
ｏｇ１〜９を加温溶解しくＡ液）、これとは別に１０〜
１２および１５を加温溶解した（Ｂ液）。Ａ液にＢ液を
加え乳化撹拌し、冷却した（Ｃ液）。
Ｃ液に１３および１４を加え、撹拌混合し、冷却して乳
剤１００ｇを調製した。
剤１００ｇを調製した。
実施例１０
実施例２〜５でえられた化粧料それぞれについて、任意
に選んだ６０人の男女（男２０人、女４０人、年齢２０
〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第１表に示す。
に選んだ６０人の男女（男２０人、女４０人、年齢２０
〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月間使用し
てもらい、安全性および効能についてのアンケートをと
った。結果を第１表に示す。
Ｅ以下余白］
−１２一
実施例１１
実施例６〜９でえられた外用医薬部外品それぞれについ
て、任意に選んだ５０人の男女（男２０人、女３０人、
年齢２０〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月
間使用してもらい、安全性および効能についてのアンケ
ートをとった。結果を第２表に示す。
て、任意に選んだ５０人の男女（男２０人、女３０人、
年齢２０〜５０歳のあいだでほぼ均一に抽出）に３力月
間使用してもらい、安全性および効能についてのアンケ
ートをとった。結果を第２表に示す。
［以下余白］
第１表および第２表の結果から、本発明の外用剤は肌ア
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白効果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。
レ、皮膚のカブレなどを生じることがほとんどなく安全
に使用することができ、また色白効果、シミ、ソバカス
防止効果においてもすぐれていることがわかる。
参考例
実施例１でえたカマラチンキの貼布試験を、２０歳から
５９歳にわたる健康成人４０名（男２０名、女２０名）
対象とし、つぎの条件で試みた。
５９歳にわたる健康成人４０名（男２０名、女２０名）
対象とし、つぎの条件で試みた。
試験薬剤；
カマラチンキ
コントロール（生理食塩水）
貼布時間＝４８時間
貼布部位；１−腕内側皮膚
貼布剤：パッ□チテスト用絆創膏
（大正製薬株式会社製）
貼布４８時間後の判定の結果、カマラチンキはコントロ
ールと同様、陽性反応を示したものは全くなかった。
ールと同様、陽性反応を示したものは全くなかった。
［発明の効果］
本発明の外用剤は肌アレ、皮膚のカブレなどを生じるこ
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。
となく安全に使用することができ、色白効果、シミ、ソ
バカス防止効果がすぐれているという効果を奏する。
Claims (1)
- １ カマラチンキを有効成分として含有してなる外用剤
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145725A JPS632913A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145725A JPS632913A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS632913A true JPS632913A (ja) | 1988-01-07 |
| JPS6366802B2 JPS6366802B2 (ja) | 1988-12-22 |
Family
ID=15391689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61145725A Granted JPS632913A (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS632913A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2005087871A1 (ja) * | 2004-03-12 | 2008-01-24 | サントリー株式会社 | クスノハガシワ色素組成物の製造方法及びその組成物 |
| JP2012219021A (ja) * | 2011-04-05 | 2012-11-12 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | メラニン産生抑制剤 |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP61145725A patent/JPS632913A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2005087871A1 (ja) * | 2004-03-12 | 2008-01-24 | サントリー株式会社 | クスノハガシワ色素組成物の製造方法及びその組成物 |
| JP4750693B2 (ja) * | 2004-03-12 | 2011-08-17 | サントリーホールディングス株式会社 | クスノハガシワ色素組成物の製造方法及びその組成物 |
| JP2012219021A (ja) * | 2011-04-05 | 2012-11-12 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | メラニン産生抑制剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6366802B2 (ja) | 1988-12-22 |
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