JPS6330582A - 金属箔と合成樹脂製フイルムとの貼合方法 - Google Patents
金属箔と合成樹脂製フイルムとの貼合方法Info
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、接着剤成分を溶解若しくは分散させた接着剤
溶液に関し、特に金属箔と合成樹脂製フィルムとの接着
力の向上に寄与する接着剤溶液に関するものである。
溶液に関し、特に金属箔と合成樹脂製フィルムとの接着
力の向上に寄与する接着剤溶液に関するものである。
（ロ）従来の技術及び発明が解決しようとする問題点
従来より、包装資材として金属箔と合成樹脂製フィルム
とを貼合したものが用いられている。この貼合に当たっ
ては、種々の接着剤溶液が適宜採用されている。接着剤
溶液は金属箔と合成樹脂製フィルムとの貼合に当たって
、塗布厚を極めて薄くすることができ好適なものである
が、接着力が弱いという憾みがあった。接着力が不足す
る場合には、包装資材を成型若しくは加工して包装容器
とする際に、金属箔と合成樹脂製フィルムとの貼合が剥
離するという欠点があり、包装容器としての商品価値を
低下させてしまうということがあった。接着力を向上さ
せるためには、接着強度の大きい接着剤成分を採用すれ
ばよいのであるが、可撓性が不足する或いは成形性が不
良である等の欠点があり、簡単に接着強度の大きい接着
剤成分に変更することはできなかった。
とを貼合したものが用いられている。この貼合に当たっ
ては、種々の接着剤溶液が適宜採用されている。接着剤
溶液は金属箔と合成樹脂製フィルムとの貼合に当たって
、塗布厚を極めて薄くすることができ好適なものである
が、接着力が弱いという憾みがあった。接着力が不足す
る場合には、包装資材を成型若しくは加工して包装容器
とする際に、金属箔と合成樹脂製フィルムとの貼合が剥
離するという欠点があり、包装容器としての商品価値を
低下させてしまうということがあった。接着力を向上さ
せるためには、接着強度の大きい接着剤成分を採用すれ
ばよいのであるが、可撓性が不足する或いは成形性が不
良である等の欠点があり、簡単に接着強度の大きい接着
剤成分に変更することはできなかった。
そこで、本発明は接着剤成分の変更を伴わずに、接着力
を向上させることを目的としてなされたものである。
を向上させることを目的としてなされたものである。
（ハ）問題点を解決するための手段及び作用即ち本発明
は、接着剤成分に対して０．０１〜５重量％の金属をキ
レート化するキレート剤を含有することを特徴とする接
着剤溶液に係るものである。
は、接着剤成分に対して０．０１〜５重量％の金属をキ
レート化するキレート剤を含有することを特徴とする接
着剤溶液に係るものである。
本発明に用いる接着剤成分としては、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリメタクリル酸エチル。
リプロピレン、ポリメタクリル酸エチル。
ポリメタクリル酸ブチル、ポリアクリル酸エチル。
ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩
化ビニリデン共重合体、ポリビニルアセタール、ポリビ
ニルブチラール、ポリアミド、ニトロセルロース、クマ
ロン・インデン＋１１ｍ 、七ランク等が用いられる。
化ビニリデン共重合体、ポリビニルアセタール、ポリビ
ニルブチラール、ポリアミド、ニトロセルロース、クマ
ロン・インデン＋１１ｍ 、七ランク等が用いられる。
接着剤溶液中の接着剤成分の濃度は１０〜８０重量％程
度が好適である。また、接着剤成分を熔解若しくは分散
させる溶剤としては、メタノール、エタノール、四塩化
炭素、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、酢酸
エチル、エチルエーテル。
度が好適である。また、接着剤成分を熔解若しくは分散
させる溶剤としては、メタノール、エタノール、四塩化
炭素、ベンゼン、トルエン、キシレン、アセトン、酢酸
エチル、エチルエーテル。
水等が用いられる。
本発明に用いる金属をキレート化するキレート剤として
は下記に挙げるものを使用することができる。
は下記に挙げるものを使用することができる。
（ｉ）ポリカルボン酸類及びその類似物。
シュウ酸、コハク酸、マレイン酸、フタル酸。
トリカルバリル酸、ブタン−１，２，３，４−テトラカ
ルボン酸、ジグリコール酸、メルカプトコハク酸。
ルボン酸、ジグリコール酸、メルカプトコハク酸。
２−カルボキシアニス酸等。
（ｉｉ）オキシカルボン酸類及びその類似物。
グリコール酸、β−ヒドロキシプロピオン酸。
酒石酸、イソクエン酸、ピルビン酸、マンデル酸。
サルチル酸等。
（ｉｉｉ ）ポリアミン及びその類（以物（例えば多窒
素含有複素環化合物）。
素含有複素環化合物）。
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、Ｎ−イソプロ
ピルエチレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ジメチルエチレンジ
アミン、 Ｎ、Ｎ′−ジメチルエチレンジアミン。
ピルエチレンジアミン、Ｎ、Ｎ’−ジメチルエチレンジ
アミン、 Ｎ、Ｎ′−ジメチルエチレンジアミン。
Ｎ、Ｎ′−ジプロピルエチレンジアミン、トリメチレン
ジアミン、ｌ、３−ジアミノ−２−アミノメチルプロパ
ン、ジエチレントリアミン、２．２１２−チルピリジル
。
ジアミン、ｌ、３−ジアミノ−２−アミノメチルプロパ
ン、ジエチレントリアミン、２．２１２−チルピリジル
。
Ｌ２，３− ）リアミノプロパン、β、β′、β“−ト
リアミノトリエチルアミン、イミダゾール、プリン。
リアミノトリエチルアミン、イミダゾール、プリン。
２−アミノ−６−メルカプトプリン、５−メチル−〇−
フェナントロリン、５−ブロム−Ｏ−フェナントロリン
等。
フェナントロリン、５−ブロム−Ｏ−フェナントロリン
等。
（ｉｖ）アミノカルボン酸類及びその類似物（例えばカ
ルボキシル化複素環含窒素化合物）。
ルボキシル化複素環含窒素化合物）。
ピリジン−２−カルボン酸、ピリジン−２，６−ジカル
ボン酸、イミノジ酢酸、 Ｎ−（３，３−ジメチルブチ
ル）イミノジ酢酸、メルカプトエチルイミノジ酢酸、２
−ヒドロキシシクロヘキシルイミノジ酢酸。
ボン酸、イミノジ酢酸、 Ｎ−（３，３−ジメチルブチ
ル）イミノジ酢酸、メルカプトエチルイミノジ酢酸、２
−ヒドロキシシクロヘキシルイミノジ酢酸。
２−ヒドロキシベンジルイミノジ酢酸、 Ｎ−（ｍ−カ
ルボキシフェニル）イミノジ酢酸、アミノエチルイミノ
ジ酢酸、ホスホノメチルイミノジ酢酸、０−スルホフェ
ニルイミノジ酢酸、Ｎ、Ｎ−エチレンジアミンジ［ｔ、
Ｎ、Ｎ’−ジ（ヒドロキシエチル）エチレンジアミンジ
酢酸、 Ｎ−（ｏ−ヒドロキシシクロヘキシル）エチレ
ンジアミントリ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、プ
ロピレンジアミンテトラ酢酸。
ルボキシフェニル）イミノジ酢酸、アミノエチルイミノ
ジ酢酸、ホスホノメチルイミノジ酢酸、０−スルホフェ
ニルイミノジ酢酸、Ｎ、Ｎ−エチレンジアミンジ［ｔ、
Ｎ、Ｎ’−ジ（ヒドロキシエチル）エチレンジアミンジ
酢酸、 Ｎ−（ｏ−ヒドロキシシクロヘキシル）エチレ
ンジアミントリ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、プ
ロピレンジアミンテトラ酢酸。
ペンタメチレンジアミンテトラ酢酸、シクロベンクン−
１，２−ジアミンテトラ酢酸、シクロヘキサン−１，４
−ジアミンテトラ酢酸、２−ヒドロキシトリメチレンジ
アミンテトラ酢酸、アスパラギン酸、グリシルグリシン
、ジピコリン酸、ビス（イミノジ酢酸エステル）メチル
アミン、キノリン−２−カルボン酸、ジメチルジチオカ
ルバミン酸等。
１，２−ジアミンテトラ酢酸、シクロヘキサン−１，４
−ジアミンテトラ酢酸、２−ヒドロキシトリメチレンジ
アミンテトラ酢酸、アスパラギン酸、グリシルグリシン
、ジピコリン酸、ビス（イミノジ酢酸エステル）メチル
アミン、キノリン−２−カルボン酸、ジメチルジチオカ
ルバミン酸等。
（ｖ）ヒドロキシルアミン及びその類似物（例えばヒド
ロキシル化複Ｓ環含窒素化合物）。
ロキシル化複Ｓ環含窒素化合物）。
ピリドキサミン、ヒボキサンチン、キサントシン、β、
β′、β″−トリヒドロキシトリエチルアミン、β−ア
ミノ−β′−ヒドロキシジエチルスルフィド、シチジン
−詐すン酸、ウリジンー肛リン酸。
β′、β″−トリヒドロキシトリエチルアミン、β−ア
ミノ−β′−ヒドロキシジエチルスルフィド、シチジン
−詐すン酸、ウリジンー肛リン酸。
アデノシン−５′−リン酸、フラビンモノヌクレオチド
、４−メチルオキシン、７−メチルオキシン、４−ヒド
ロキシ−１，５−ナフチリジン、５−ヒドロキシキノキ
サリン、 ４．７−ジフェニル−〇−フェナントロリン
。
、４−メチルオキシン、７−メチルオキシン、４−ヒド
ロキシ−１，５−ナフチリジン、５−ヒドロキシキノキ
サリン、 ４．７−ジフェニル−〇−フェナントロリン
。
１−ニトロソ−β−ナフトール等。
（ｖｉ）ポリケトン、ポリオキシ等のその他のキレート
剤。
剤。
トリポリン、４−メチルトロポリン、クロモトロープ酸
１アセチルアセトン、ベンゾイルアセトン。
１アセチルアセトン、ベンゾイルアセトン。
フロイルアセトン、２−（α−チェニル）ピリジン。
５−ヒドロキシフラボン等。
以上のキレート剤のなかで好ましいのは（１ｖ）のアミ
ノカルボン酸類であって、特にエチレンジアミンテトラ
酢酸が最も好ましい。これは、キレート効果に優れ且つ
安価で入手が容易であるからである。
ノカルボン酸類であって、特にエチレンジアミンテトラ
酢酸が最も好ましい。これは、キレート効果に優れ且つ
安価で入手が容易であるからである。
接着剤溶液中に配合されるキレート剤の量は、接着剤成
分に対して０．０１〜５重量％の範囲である。
分に対して０．０１〜５重量％の範囲である。
キレート剤の量が０．０１未満であると、接着力の向上
が認められないため好ましくない、また、５重量％を超
えてキレート剤を配合しても、接着力の向上は飽和状態
に達し経済的でないと共に却って接着力が低下する場合
もあるので好ましくない。
が認められないため好ましくない、また、５重量％を超
えてキレート剤を配合しても、接着力の向上は飽和状態
に達し経済的でないと共に却って接着力が低下する場合
もあるので好ましくない。
（ニ）実施例
実施例１
下記配合の接着剤溶液（エマルジョン溶液）を調整した
。
。
ポリ酢酸ビニル １００重量部エチレ
ンジアミンテトラ酢酸 ０．５重量部水
２５０重量部アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム５１量部 この接着剤溶液を１５０μのアルミニウム箔に＃６のバ
ーコーターを用いて塗布し、次いで塗布された接着剤溶
液を乾燥した。その後、厚さ１００μのポリエチレンフ
ィルムを重ねて８０℃で加熱、加圧して接着し、アルミ
ニウム箔とフィルムとの貼合物を得た。
ンジアミンテトラ酢酸 ０．５重量部水
２５０重量部アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム５１量部 この接着剤溶液を１５０μのアルミニウム箔に＃６のバ
ーコーターを用いて塗布し、次いで塗布された接着剤溶
液を乾燥した。その後、厚さ１００μのポリエチレンフ
ィルムを重ねて８０℃で加熱、加圧して接着し、アルミ
ニウム箔とフィルムとの貼合物を得た。
この貼合物の接着力を評価するため、１８０゛剥離強度
を測定したところ、剥離速度２００ｔｍ／分の条件下で
８７０ ｇ ／ １５ｍ巾であった。
を測定したところ、剥離速度２００ｔｍ／分の条件下で
８７０ ｇ ／ １５ｍ巾であった。
比較例１ａ
エチレンジアミンテトラ酢酸を用いない以外は、実施例
１の接着剤溶液と同一処方のものを用いてアルミニウム
箔とポリエチレンフィルムとを貼合し、同一条件下で剥
離強度を測定したところ６００ｇ／１５ｍ巾であった。
１の接着剤溶液と同一処方のものを用いてアルミニウム
箔とポリエチレンフィルムとを貼合し、同一条件下で剥
離強度を測定したところ６００ｇ／１５ｍ巾であった。
比較例１ｂ
下記配合の接着剤溶液（エマルジョン溶液）を調整した
。
。
ポリ酢酸ビニル １００重量部エチレ
ンジアミンテトラ酢酸 ０．００７重量部水
２５０重量部アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム５重量部 この接着剤溶液を用いて実施例１と同一の方法でアルミ
ニウム箔とポリエチレンフィルムとｆ［合し、同一の条
件で剥離強度を測定したところ６２５ｇ／１５ｍ巾であ
った。
ンジアミンテトラ酢酸 ０．００７重量部水
２５０重量部アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム５重量部 この接着剤溶液を用いて実施例１と同一の方法でアルミ
ニウム箔とポリエチレンフィルムとｆ［合し、同一の条
件で剥離強度を測定したところ６２５ｇ／１５ｍ巾であ
った。
比較例１ｃ
下記配合の接着剤溶液（エマルジョン溶液）を調整した
。
。
ポリ酢酸ビニル １００重量部エチレ
ンジアミンテトラ酢ｗ１ ７重量部水
２５０重量部アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム５重量部 この接着剤溶液を用いて実施例１と同一の方法でアルミ
ニウム箔とポリエチレンフィルムとを貼合し、同一の条
件で剥離強度を測定したところ７８０ｇ／１５ｍ巾であ
った。
ンジアミンテトラ酢ｗ１ ７重量部水
２５０重量部アルキルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム５重量部 この接着剤溶液を用いて実施例１と同一の方法でアルミ
ニウム箔とポリエチレンフィルムとを貼合し、同一の条
件で剥離強度を測定したところ７８０ｇ／１５ｍ巾であ
った。
実施例２
下記配合の接着剤溶液を調整した。
ポリメタクリル酸メチル １００重量部コハク
酸 ７重量部アセトン
３００重量部この接着剤溶液を１５
０μのアルミニウム箔に＃６のバーコーターを用いて塗
布し、次いで塗布された接着剤溶液を乾燥した。その後
、厚さ１００μのポリエステルフィルムを重ねて１３０
℃で加熱。
酸 ７重量部アセトン
３００重量部この接着剤溶液を１５
０μのアルミニウム箔に＃６のバーコーターを用いて塗
布し、次いで塗布された接着剤溶液を乾燥した。その後
、厚さ１００μのポリエステルフィルムを重ねて１３０
℃で加熱。
加圧して接着し、アルミニウム箔とフィルムとの貼合物
を得た。
を得た。
実施例１と同一の条件で剥離強度を測定したところ、３
６０ ｇ ／ １５鶴巾であった。
６０ ｇ ／ １５鶴巾であった。
比較例２
コハク酸を用いない以外は、実施例２の接着剤溶液と同
一処方のものを用いてアルミニウム箔とポリエステルフ
ィルムとを貼合し、同一条件下で剥離強度を測定したと
ころ１５０ｇ／１５ｍ巾であった。
一処方のものを用いてアルミニウム箔とポリエステルフ
ィルムとを貼合し、同一条件下で剥離強度を測定したと
ころ１５０ｇ／１５ｍ巾であった。
実施例３
下記配合の接着剤溶液を調整した。
ポリビニルブチラール １００重量部エチ
レンジアミンテトラ酢酸 ０．３ｆｆｉｉ１部エタ
ノール ３００重量部この接着剤
溶液を１５０μのアルミニウム箔に＃６のバーコーター
を用いて塗布し、次いで塗布された接着剤溶液を乾燥し
た。その後、厚さ１００μのポリエチレンフィルムを重
ねて９０℃で加熱、加圧して接着し、アルミニウム箔と
フィルムとの貼合物を得た。
レンジアミンテトラ酢酸 ０．３ｆｆｉｉ１部エタ
ノール ３００重量部この接着剤
溶液を１５０μのアルミニウム箔に＃６のバーコーター
を用いて塗布し、次いで塗布された接着剤溶液を乾燥し
た。その後、厚さ１００μのポリエチレンフィルムを重
ねて９０℃で加熱、加圧して接着し、アルミニウム箔と
フィルムとの貼合物を得た。
実施例１と同一の条件で剥離強度を測定したところ、９
４０ｇ／１５ｍ巾であった。
４０ｇ／１５ｍ巾であった。
比較例３
エチレンジアミンテトラ酢酸を用いない以外は、実施例
３の接着剤ｆ６４Ｌと同一処方のものを用いてアルミニ
ウム箔とポリエチレンフィルムとを貼合し、同一条件下
で剥離強度を測定したところ７７０ｇ／１５１ｍ巾であ
った。
３の接着剤ｆ６４Ｌと同一処方のものを用いてアルミニ
ウム箔とポリエチレンフィルムとを貼合し、同一条件下
で剥離強度を測定したところ７７０ｇ／１５１ｍ巾であ
った。
（ホ）発明の詳細
な説明したように、金属をキレート化するキレート剤が
添加されている本発明に係る接着剤溶液を用いれば、キ
レート剤が添加されていない従来の接着剤溶液を用いた
場合に比べて、金属箔と合成樹脂製フィルムとの接着力
が向上する。従って、金属箔と合成樹脂製フィルムとの
貼合物を包装資材として用い、各種の成型又は加工を施
しても金属箔と合成樹脂製フィルムとが剥離することが
少なく、商品価値の高い包装容器を得ることができる。
添加されている本発明に係る接着剤溶液を用いれば、キ
レート剤が添加されていない従来の接着剤溶液を用いた
場合に比べて、金属箔と合成樹脂製フィルムとの接着力
が向上する。従って、金属箔と合成樹脂製フィルムとの
貼合物を包装資材として用い、各種の成型又は加工を施
しても金属箔と合成樹脂製フィルムとが剥離することが
少なく、商品価値の高い包装容器を得ることができる。
Claims (1)
- 接着剤成分に対して０．０１〜５重量％の金属をキレー
ト化するキレート剤を含有することを特徴とする接着剤
溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17440786A JPS6330582A (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 金属箔と合成樹脂製フイルムとの貼合方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17440786A JPS6330582A (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 金属箔と合成樹脂製フイルムとの貼合方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6330582A true JPS6330582A (ja) | 1988-02-09 |
| JPH034589B2 JPH034589B2 (ja) | 1991-01-23 |
Family
ID=15978015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17440786A Granted JPS6330582A (ja) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | 金属箔と合成樹脂製フイルムとの貼合方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6330582A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6444329B1 (en) * | 1995-12-29 | 2002-09-03 | Upm-Kymmene Oy | Method of preserving plywood and particle board against decay and mould |
| EP4049746A4 (en) * | 2019-10-24 | 2023-11-08 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Desalination performance restoring agent for cellulose acetate membrane and method for restoring desalination performance of cellulose acetate membrane |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5277146A (en) * | 1975-12-24 | 1977-06-29 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Adhesive composition |
| JPS59120647A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-12 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | カルボキシ変性ラテツクスの製造方法 |
-
1986
- 1986-07-23 JP JP17440786A patent/JPS6330582A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5277146A (en) * | 1975-12-24 | 1977-06-29 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Adhesive composition |
| JPS59120647A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-12 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | カルボキシ変性ラテツクスの製造方法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6444329B1 (en) * | 1995-12-29 | 2002-09-03 | Upm-Kymmene Oy | Method of preserving plywood and particle board against decay and mould |
| EP4049746A4 (en) * | 2019-10-24 | 2023-11-08 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Desalination performance restoring agent for cellulose acetate membrane and method for restoring desalination performance of cellulose acetate membrane |
| US12036513B2 (en) | 2019-10-24 | 2024-07-16 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Desalination performance restoration agent for cellulose acetate membrane and desalination performance restoration method for cellulose acetate membrane |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH034589B2 (ja) | 1991-01-23 |
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