JPS6377778A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は、感熱記録材料に関するものであり、特に通常
無色乃至淡色の染料前駆体と該染料前駆体と反応して呈
色する化合物（以下”顕色性化合物”という。）の呈色
反応またはジアゾ化合物と該ジアゾ化合物と反応１〜て
呈色する成分との呈色反応を利用した感熱記録材料に関
するものである。

〔従来技術〕

従来、感熱記録材料としては、無色乃至淡色の電子供与
性染料前駆体と電子受容性化合物の呈色反応を利用した
いわゆる２成分系感熱記録材料は特公昭４５−１４０３
９号、特公昭４３−４１６’０号、特開昭５９−１９０
８８６号などの公報に記載されているが、これらの２成
分系感熱記録材料は、−次発色性であり、現像処理が不
要である、取り扱いが容易である、発色濃度が高い、種
々の発色色相のものが容ＡＫできるなどの利点があり、
利用価値も大きいので、各種の感熱記録材料のうち最も
多く利用されている。特に近年は、ファクシミリ、記録
計、プリンター分野のみならず、ＰＯＳなどラベル分野
での利用にも拡大している。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、近年ファクシミリを軽量化するために、
ファクシミリの記録シート搬送系部材の材質は、従来の
金属からプラスチックに代わってきた。そのため、従来
の感熱記録シートは、ストッカー、ローラー、ト１フイ
などの搬送系と接触して帯電し、静電気力によってシー
ト同士またはシートと搬送系とがくっつき、いわゆる”
ジャミング“を起こし易いという問題があった。

〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明は、上
述した従来技術における問題点を解決し、さらにより優
れた特性を有する新規な感熱記録材料を提供することを
目的とするものであって、その構成は、紙、プラスチッ
ク等の支持体上に無色乃至淡色の 染料前駆体及び該染料前駆体と反応して呈色する化合物
を含有する感熱層あるいはジアゾ化合物及び該ジアゾ化
合物と反応して呈色する成分とを含有する感熱層が設け
られている感熱記録材料において、下記の一般式（Ｉ）
によって表される化合物を含有することを特徴とする感
熱記録材料である。

一般式（Ｉ） 〔式中、−Ｒ−は　−Ｘ−または−Ｘ−Ｚ−’ｙ”−（
Ｘ、Ｙば　炭素原子数１〜２０のアルキレン基を表し、
ＸＸＹは　同一であっても異なっていてもよく、Ｚは　
炭素原子数６乃至３０のアリーレン基を表す。）を、Ｍ
は　ハロゲン原子を、ｎは　５０乃至５，０００を表す
。〕 以下　本発明の詳細な説明する。

上述したように本発明の最も特徴とするところは　感熱
記録材料のいずれかの層中に 一般式（Ｉ） 〔式中、−Ｒ−は　−Ｘ−または−ｘ−ｚ−ｙ−（Ｘ、
、Ｙ？；ｔ：　　炭素Ｗ子数１〜２０のアルキレン基を
表し、Ｘ、Ｙは　同一であっても異なっていてもよく、
Ｚは　炭素原子数６〜３０のアリーレン基を表す。）を
、Ｍは　ハロゲン原子を、ｎは　５０乃至５，０００を
表す。〕 によって表される化合物を含有させたことにある。

そしてこれらの化合物の具体例としては・・−・−化合
物■ −・・・−−−−一−−−−−−−−−−化合物■（注
二以上の具体的化合物について　いずれもｎ　＝５０〜
５．０００である。） などがある。

これら一般式（Ｉ）によ４て表される化合物のうち、少
なくとも１種が使用される。

これらの化合物は　通常支持体１ｍ′あたり０．０００
１〜０．５　ｇ、好ましくは０．０５〜０．２　ｇ程度
の割合の量で使用される。

本発明の感熱記録材料は　基本的には支持体、及びその
上に設けられる感熱層からなる。

感熱層の主成分となる無色乃至淡色の染料前駆体として
は　例えばトリアリールメタン系化合物、ジフェヱルメ
タン系化合物、キサンチン系化合物、チアジン系化合物
、スピロピラン系化合物、ジアゾ化合物などがある。そ
して各々具体例を挙げると、トリアリールメタン系化合
物としては　３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−シメチルアミノフタリド（・−船名：クリス
タルバイオレットラクトン）　、３．３−ビス（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（Ｉ，３−ジメチルインドー
ル−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−（２−メチルインドール−３−イル）フ
タリドなどがあり、ジフェニルメタン系化合物としては
４，４−とスージメチルアミノベンズヒドリンベンジル
エーテル、Ｎ−ハロフェニルロイコオーラミン、Ｎ−２
，４，５−）　リクロロフェニルロイコオーラミンなど
があり、キサンチン系化合物としては　ローダミン−Ｂ
−アニソノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトリノ）ラク
タム、２−（ジベンジルアミノ）フルオラン、２−フェ
ニルアミノ−６−ジニチルアミノフルオラン、２−（ｏ
−クロロ７ニリノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、
２−（３゜４−ジクロルアニリノ）−６−ジニチルアミ
ノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ピペリ
ジノフルオラン、２−フェニル−６−ジニチルアミノフ
ルオランなどがあり、スピロ系化合物としては３−メチ
ルスピロ−ジナフトピラン、３−エチルスピロ−ジナフ
トピラン、３，３′−ジクロルスピロ−ジナフトピラン
、３−ベンジルスピロ−ナフトピラン、３−メチルーナ
フ１−（３−メトキシベンゾ）−スピロピラン、３−プ
ロピル−スピロ−ジベンゾビランなどがある。

これらの化合物は　単独で用いられ、あるいは２種以上
が併用される。

本発明において用いられるジアゾ化合物は＋　　　− 一般式　　　　　　ＡｒＮ２　　Ｘ （式中、Ａｒは　置換あるいは無置換の芳香族基を、８
士は　ジアゾニウム基を、Ｘ−は　酸アニオンをそれぞ
れ表す。） によって表されるジアゾニウム塩であり、カンブリング
成分とカンブリング反応を起こして発色することができ
るし、また光によって分解することがで、きる化合物で
ある。

塩を形成するジアゾニウム化合物の具体例としては　４
−ジアゾ−１−ジメチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−
１−ジエチルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロ
ピルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミノベン
ゼン、４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メト
キシベンゼン、４−シアシートジメチルアミノ−２−メ
チルベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノル２
，５−ジエトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリ
ノベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジ
ェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，
５−ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト−２，５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１，４−メトキシ
ベンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなどが
ある。

酸アニオンの具体例としては Ｃｍ　Ｆ２ｍ＋ＩＣ○〇−（ｍは３〜９の整数を表す）
、Ｃｎ　Ｆ　２ｎ　＋　Ｉ　Ｓ　Ｏ３（ｎは２〜８の整
数を表す。）、（Ｃ３Ｆ　２Ｑ　＋　Ｉ　　Ｓ　Ｏ２）
２０　Ｈ（Ｉ！は１〜１８の整数ＣＨＣ０ＮＨ（９） ＣＨＣＨっ ＣＨＣＨ ６Ｈ５ ＢＦ４、ＰＦｉなどがある。

本発明の感熱層に含有される顕色性感熱層としては　下
記の一般式（ＩＶ）〜−一般式ＩＩ）にょって表される
化合物が好ましい。

ＲＲ （式中、Ｘは　Ｓ１０、ＳＯ２、Ｓ２、及び■ 及びＲ２は　各々水素原子あるいは炭素原子数１〜８の
アルキル基、またばＲ（とＲ２が結合して成るシクロア
ルキル基を、またＲは　炭素原子数１〜８の直鎮または
分岐したアルキル基または〕１０ゲン原子を表す。） Ｈ （式中、Ｙは　水素原子、メチル基あるし）は水酸基を
表し、Ｒは−’ｃ　ＣＨ２）　ｍ−Ｃ、Ｓ　Ｈ４Ｚ、→
ＣＨ２）　ｎ　　ＯＣ６Ｈ４−Ｚ、炭素原子数１〜６の
直鎮または分岐したアルキル基を、またｍ及びｎは　Ｏ
〜３の整数を、Ｚは　水素原子、ハロゲン原子またはメ
チル基を表す。） （式中、Ｒ４は　ベンジル基、ハロゲン原子または　炭
素原子数１〜８の直鎖または分岐したアルキル基で置換
したベンジル基、炭素原子数１〜８の直鎖または分岐し
たアルキル基を表す、、）（式中、Ｒｇ、Ｒ７は　炭素
原子数１〜８のアル（式中、Ｒ８は　エーテル結合を１
へ・５個を含むアルキレン基を表す。

上記一般式（ＩＶ）〜（ＶＩＩＩ）によ−って表される
電子受容性化合物以外の好ましい例としては　ビス−ヒ
ドロキシクミルベンゼン類またはビス−ヒドロキシ−α
−メチルベンジルベンゼン類であり、具体例としては　
１，４−ビス−ｐ−ヒドロキシクミルベンゼン、１．４
−ビス−ｍ−ヒドロキシクミルベンゼン、１．３−ビス
−ｐ−ヒドロキシクミルベンゼン、Ｉ＋３−ビス−ｍ−
ヒドロキシクミルベンゼン、１，４−ビス−ｍ−ヒドロ
キシクミルベンゼン、１．４−ビス−ｐ−ヒドロキシ−
α−メチルベンジルベンゼンなどがあり、またサリチル
酸誘導体としては　３，５−ジ−α−メチルベンジルサ
リチル酸、３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３．α
、α−ジメチルベンジルサリチル酸などのサリチル酸類
、またはその多価金属塩、特に亜鉛塩、アルミニウム塩
などがあり、その他ｐ−フェニルフェノール、３．５−
ジフェニルフェノール、クミルフェノールなどがある。

上記の顕色性化合物は　染色前駆体の５０〜１０００重
量％使用することが好ましく、さらに好ましくは１００
〜５００重量％である。

そしてこれらの化合物は　単独で使用されてもよく、ま
た２種以上が併用されてもよい。

染料前駆体が　ジアゾ化合物である場合、カップリング
成分としては　塩基性雰囲気でジアゾ化合物（ジアゾニ
ウム塩）とカップリングして色素を形成するものであり
、具体例としては　レゾルシン、フロログルシン、２．
３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸ナトリウ
ム、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸モルホリノプロピ
ルアミド、１，５−ジヒドロキシナフタレン、２，３−
ジヒドロキシナフタレン、２．３−ジヒドロキシ−６−
スルファニルナフタレン、２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ酸モルホリノプロピルアミド、２〜ヒドロキシ−３−
ナフトエ酸アニリド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
−２゛−メチルアニリド１．２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ酸オクチルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
−Ｎ−ドデシルオキシプロビルアミド、２−ヒドロキシ
−３−ナフトエ酸テトラドデシルアミド、アセトアニリ
ド、ペンジイルアセトアニリド、１−フェニル−３−メ
チル−５−ビラゾロン、１−（２’、４″、６’−１−
リクロロフェニル）−３−ベンズアミド−５−ピラゾロ
ン、１−（２’、４’、６’、Ｉ−リクロロフェニル）
−３−アニリノ−５−ピラゾロン、１−フェニル−３−
フェニルアセトアニリド−５−ピラゾロンなどがある。

さらにこれらのカップリング成分を２種以上併用するこ
とによって任意の色調の画像を得ることができる。

本発明の発色助剤としては　水難溶性乃至水不溶性の塩
基性物質や加熱によりアルカリを発生ずる物質が用いら
れる。

発色助剤としては　無機及び有機アンモニウム塩、有機
アミン、アミド、尿素やチオ尿素及びその誘導体、チア
ゾール類、ピロール類、ピリミジン類、ピペラジン類、
グアニジン類、インドール類、イミダゾール類、イミダ
シリン類、トリアゾール類、モルホリン類、ピペリジン
類、アミジン類、ホルムアジン類、ピリジン類などの含
窒素化合物がある。

本発明に係る感熱記録材料において　その熱応容性を改
良するために　熱可融性物質を感熱層に含有させること
ができる。

具体的には　ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、β
−ナフチルベンジルエーテル、ニアリン酸アミド、パル
ミチン酸アミド、Ｎ−フェニルニアリン酸アミド、Ｎ−
ステアリル尿素、β−ナフトエ酸フェニルエステル、１
−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、β−
ナフトール（ｐ−クロロベンジル）エーテル、β−ナフ
トール＜ｐ−メチルベンジル）エーテル、α−ナフチル
ベンジルエーテル、ＩＩ４〜ブタンジオール−ｐ−メチ
ルフェニルエーテル、１．４−プロパンジオール−ｐ−
メチルフェニルエーテル、１，４−ブタンジオール−ｐ
−イソプロピルフェニルエーテル、１．４−ブタンジオ
ール−ｐ−ｔ−オクチルフェニルエーテル、２−フェノ
キシ−１−ｐ−トリルオキシエタン、１−フェノキシ−
２−（４−エチルフェノキシ）エタン、１−フェノキシ
−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、１．４−ブタ
ンジオールフェニルエーテルなどがある。

前記熱可融性物質は　単独であるいは２種以上を併用し
てもよく、十分な熱応答性を得るためには　電子受容性
化合物に対して１０〜２００重量％の量で使用すること
が好ましく、さらに好ましくは２０〜１５０重量％で使
用することである。

電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物を用いた２成
分系の感熱記録材料においては　一般に生成した記録画
像が　湿度、熱などの外部条件の影響により消色する傾
向がある。

本願発明に係る感熱記録材料において　かかる消色を防
止し、生成画像を堅牢化するために感熱層中に消色を防
止する化合物を含有させることが好ましい。

消色防止剤としては　フェノール誘導体、特にヒンダー
ドフェノール化合物が有効である。

フェノール化合物の使用量は　電子受容性化合物に対し
て１〜２００重量％使用することが好ましく、より好ま
しくは５〜５０重量％使用することである。

本発明の感熱層の接着剤として用いられるポリマーとし
ては　ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニ
ルアルコール、シリカ変性ポリビニルアルコール、メチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シメチルセルロース、澱粉類、ゼラチン、アラビアゴム
、カゼイン、スチレン−無水マレイン酸共重合体加水分
解物、スチレン−無水マレイン酸共重合体ハーフェステ
ル加水分解物、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体
加水分解物、ポリアクリルアミド誘導体、ポリビニルピ
ロリドン、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、アルギ
ン酸ナトリウムなどの水溶性高分子及びスチレンーブタ
ジエンゴムラテ・ノクス、アクリロニトリルーブタジエ
ンゴムラテ・ノクス、アクリル酸メチルーブタジエンゴ
ムラテ・ノクス、ポリ酢酸ビニルエマルジョンなどの水
不溶性ポリマーを併用することができる。

本発明の感熱記録材料の感熱層中には　必要Ｑこより顔
料、金属石鹸、ワックス、界面活性剤、架橋剤などを添
加することができる。

顔料には　酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸／ｓｌリウ
ム、酸化チタン、リトポン、タルり、蝋石、カオリン、
水酸化アルミニウム、シリカ、非晶質シリカなどがあり
、金属石鹸には　ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カル
シウム、ステアリン酸アルミニウムなどの高級脂肪酸金
属塩のエマルジョンなどがあり、ワックスには　パラフ
ィンワックスマイクロクリスタリンワックス、カルナバ
ワックス、メチロールステアロアミド、ポリエチレンワ
ックスなどのエマルジョンがあり、界面活性剤には　ス
ルホこはく酸系のアルカリ金属塩弗素含有界面活性剤な
どがあり、架橋剤には　ポリマーの種類に応じて適宜選
択することが必要であるが、ポリエチレンイミンなどの
ポリアミン系、グルタルアルデヒドなどのジアルデヒド
類、メチロールメラミンなどのポリメチロール化合物、
エポキシ化合物、ジュルニウム塩類、その他の無機塩類
かあ＋６本発明においては　特にグルタルアルデヒド、
グワオキザールジメトキシ尿素、２，３−ジヒドロキシ
−１，４−ジオキサンなどのジアルデヒド類が好ましい
。

これらの添加剤の添加量は　感熱層のポリマーに対して
０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％である
。

また感熱層の乾燥塗布量は１〜Ｌｏｇ／ｍの範囲内の量
であることが好ましい。

本発明の感熱記録材料の感熱層の上には　所望により保
護層が設けられる。保護層の主成分は皮膜形成性のポリ
マーである。

かかる保護層に使用されるポリマーとしてはメチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、澱粉類、ゼラチン、アラビアゴム、カゼ
イン、スチレン−無水マレイン酸共重合体加水分解物、
スヂレンー無水マレイン酸共重合体ハーフェステル加水
分解物、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体加水分
解物、ポリビニルアルコール、シリカ変性ポリビニルア
ル３ニル、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、ポリ
アクリルアミド誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリス
チレンスルホン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウムな
どの水溶性高分子及びスチレンーブタジエンゴムラテソ
クス、アクリロニトリル一ブタジェンゴムラテックス、
アクリル酸メチル−ブタジェンゴムラテックス、ポリ酢
酸ビニルエマルジョンなどの水不溶性ポリマーがあり、
これらのポリマーは　単独で使用され、あるいは２種以
上を併用することもできる。

上記の保護層中には　印字時のサーマルヘッドとのマツ
チング性の向上、保護層の耐水性の向上などの目的で顔
料、金属石鹸、ワックス、架橋剤などが添加される。

顔料には　酸化亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、
酸化チタン、リトポン、タルク、蝋石、カオリン、水酸
化アルミニウム、シリカ、非晶質シリカなどがあり、そ
れらの添加量は　ポリマーの総重量の０．５〜４倍、特
に好ましくは０．８〜３．５倍の量である。上記の範囲
の下限以下の量ではヘッ′ドマソチング性の向上に無効
であり、上限以上の量では　感熱記録材料の感度の低下
が著しくその商品価値を損ねる。

金属石鹸には　ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸アルミニウムなどの高級脂肪酸金属
塩のエマルジョンなどがあり、保護層全重量の０．５〜
２０重量％、好ましくは１〜１０重量％の割合の量で添
加される。ワックスにはパラフィンワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、カルナバワックス、メチロール
ステアロアミド、ポリエチレンワックスなどのエマルジ
ョンがあり、保護層全重量の１〜２０重量％、好ましく
は１〜１０重量％の割合の量で添加される。

また感熱層上に保護層を形成させるに際して、均一な塗
布層とするため保護層形成用塗布液には界面活性剤が添
加される。界面活性剤には　スルホこはく酸系のアルカ
リ金属塩、弗素含有界面活性剤などがあり、具体的には
　ジー（２−エヂルヘキシル）スルホこはく酸、ジー（
ｎ−ヘキシル）スルホこはく酸などのナトリウム塩また
はアンモニウム塩などがあるが、一般にアニオン系界面
活性剤であれば　いかなるものでも有効である。

保護層の乾燥塗布量は　０．５〜Ｌｏｇ／ｍ程度が好ま
しく、特に１〜５　ｇ／ｍ程度の量が好ましい。

〔実施例〕

以下　本発明をその実施例に基づいてより詳細にかつ具
体的に説明する。なお、各実施例中の”％”は”重量％
”、７部”は”重量部”である。

実施例　１ クリスタルバイオレットラクトン、パラヒドロキシ安息
香酸ベンジル、ステアリン酸アミド、１゜】、３−トリ
ス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェ
ニル）ブタン各々２０ｇを５％ポリビニルアルコール（
クラレ■製、商品名：　Ｐ　ＶＡ　１０５）　水溶液１
００ｇとともに一昼夜ボールミルで分散処理し、それぞ
れ固形成分の体積平均粒径が３μ以下の分散液を調製し
た。

他方、顔料１０８ｇをヘキサメタ燐酸ソーダ０．５％７
Ｓ液１．６０ｇと共にホモジナイザーで分散し、顔料分
散液を調製した。

上述のように調製した各分散液、クリスタルバイオレッ
トラクトン分散液５ｇ、バラヒドロヤシ安息香酸ベンジ
ル分散液１０ｇ、ステアリン酸アミド分散液５ｇ、１．
．１．３−）リス（２−メチル−４−ヒトワキシー５−
ｔ−ブチルフェニル）ブタン分散１２ｇ、。

顔料分散液５ｇの割合で混合し、さらに２１％ステアリ
ン酸亜鉛のエマルジョン３ｇと、４％２，３−ジヒドロ
キシ−５−メチル−１，４〜ジオキサン１０ｇ、２部ジ
（２−エチルヘキシル）−スルホこはく酸ナトリウム水
溶液５ｇを添加して得られた塗布液を坪量６０　ｇ　／
　ｍの上質紙上にワイヤーバーで乾燥塗布量５ｇ／ｒ＋
？となるように塗布し、温度５０°Ｃのオーブン内で乾
燥して感熱層を形成させた。

さらに得られた感熱層上に下記の組成の塗布液をワイヤ
ーバーで乾燥重量３ｇ１ｒｄとなるように塗布し、温度
５０℃のオーブン内で乾燥し、保護層を形成させた。

さらに支持体の裏面に　下記の組成の混合溶液をワイヤ
ーバーで乾燥重量が３ｇ／＋ｙ？となるように塗布し、
温度５０℃のオーブンで乾燥してバンク層を形成させた
。

固形分・−・−−−−−一−・−一−−−−−−・−・
・−・−・−−−−・−０，５部以上のようにして感熱
記録材料試料連１が得られた。

害璋りし−Ａ 実施例１におけるバック層の塗布液組成を下記の組成と
し、塗布乾燥重量を０．２　ｇ　／　ｔｒｉとし、他は
　実施例１の場合と同様にして実施し、感熱記録材料試
料嵐２を作成した。

（本文中の）化合物■（平均ｎ−３００）固形分−−−
−一−−・−−一−−−〜−−−−−・〜・・−−−−
−−−−−−−−−１部実施例　３ 実施例１におけるバック層の塗布液組成を下記の組成と
し、塗布乾燥重量を１　ｇ／ｇとし、他は実施例１の場
合と同様にして実施し、感熱記録材料試料隘３を作成し
た。

（本文中の）化合物■（平均ｎ−２００）固形分−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−１部実施例　４ 実施例１における保護層の塗布液組成を下記の組成とし
、かつその塗布乾燥重量をｏ、ｏ１ｇ／ｍとし、さらに
バック層を塗設せず、他は　実施例１の場合と同様にし
て実施し、感熱記録材料歯４を作成した。

固形分　−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−−−ｏ、　ｉ部実施例　５ 実施例２における保護層を塗布せず、他は、実施例２の
場合と同様に（〜て実施し、感熱記録装置克５を作成し
た。

比較例　１ 実施例１中の・ぐツク層の塗布液組成における本発明に
よる成分を除き、他は、実施例１の場合と同様にして実
施し、感熱記録材料試料Ｎα６を作成した。

比較例　２ 実施例１におけるバック層を塗設せず、他は、実施例１
の場合と同様にして実施し、感熱記録材Ｃ翰 料拭料７を作成した。

比較例　３ 実施例１におけるバック層及び保護層を塗設せず、他は
　実施例１の場合と同様にして実施し、感熱記録材料試
料８を作成した。

比較例　４ 実施例１中のバック層の塗布液組成における本発明によ
る成分を除いてバンク層を塗設し、かつ保護層は　塗設
せず、他は　実施例１の場合と同様にして実施し、感熱
記録材料試料１１ｈ９を作成した。

以上　各実施例、各比較例において作成された試料につ
いて　市販のファクシミリのうち　特にジャミングを起
こし易いファクシミリ、機種Ａ及び機種Ｂを使用し、画
面の２５％が黒色のテストパターンを１００枚を連続し
て印字して　何枚ジャミングを起こすかを調べた。印字
は　温度１５℃、相対湿度の条件で行い、ジャミングが
生じた場合はその用紙を除去して印字テストを続けた。

その結果、第１表に記載されているような結果が得られ
た。

第１表 第１表に示された結果から、本発明になる感熱記録材料
である各実施例における試料は　比較例における試料に
比べてＡ機種及びＢ機種の両方でジャミングの発生枚数
が少ないことが明瞭であった。

〔発明の効果〕

本発明による感熱記録材料は　感熱記録装置にかけたと
きのジャミングがきわめて少ないという効果があり、本
発明は　実用上優れた発明である。

手続補正書 昭和６１年１１月　７日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に無色乃至淡色の染料前駆体及び該染料前駆体
   と反応して呈色する化合物を含有する感熱層あるいはジ
   アゾ化合物及び該ジアゾ化合物と反応して呈色する成分
   とを含有する感熱層が設けられている感熱記録材料にお
   いて、下記の一般式（ I ）によって表される化合物を
   含有することを特徴とする感熱記録材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、−Ｒ−は−Ｘ−または−Ｘ−Ｚ−Ｙ−（Ｘ、Ｙ
   は炭素原子数１〜２０のアルキレン基を表し、Ｘ、Ｙは
   同一であっても異なっていてもよく、Ｚは炭素原子数６
   〜３０のアリーレン基を表す。）を、Ｍはハロゲン原子
   を、ｎは５０乃至５，０００を表す。〕